Allmählich spricht es sich herum, was für ein gewaltiges Potential in dieser Aktie steckt. - 500 Beiträge pro Seite

[Pipifax]

http://www.more-ir.de/d/10197.pdf

[Pipifax]

http://biz.yahoo.com/bw/061107/20061107005425.html?.v=1


Forschungsvertrag mit Wyeth. Sieht gut aus.

[koesseine]

@Pipifax

Bin heute durch Zufall auf die Aktie aufmerksam geworden!

(Nicht durch einen Börsenbrief!!)

Die heutige Meldung dürfte der Firma gewaltig helfen sich zu etablieren!

Du bist ja wohl schon länger investiert.
Bin gespannt, was da noch alles kommt!

gruss
koesseine

[koesseine]

@Pipifax
"Boardmail"
gruss
koesseine

[Pipifax]

Das medizinische Feld auf dem EPT überall angewendet werden könnte, ist gigantisch. Mann stelle sich vor, überall eine Beteiligung über Lizenzgebühren.
Man könnte auch sagen, INOVIO hat das Risikoprofil eines Medtech-Unternehmens mit dem Potential einer Biotech-Firma.

Hier ein Beispiel:
http://www.medport.de/nw_read.php/52513

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.243.890 von koesseine am 09.11.06 17:52:13

@koesseine, danke.
Habe geantwortet.

Grüße
P.

[Pipifax]

Genügend Geld ist auch vorhanden:


Last week Inovio filed its Q3 financial statement. You can view the related news release at:

http://ir.inovio.com/preview/phoenix.zhtml?c=105128&p=irol-n…


Of note, on top of the $7.6 million in cash and short term investments held as of September 30th, Inovio has since reported the following cash additions:
$15.25 million (gross proceeds) in equity funding from Singapore-based VCs
$1.1 million appropriation from the US Department of Defense for research with the US Army relating to DNA vaccines against potential bioterrorism agents
$4.5 million as an upfront payment from Wyeth Pharmaceuticals for the recently signed global license agreement relating to DNA vaccines for infectious diseases.
Inovio has the enviable position of a solid cash position of over $28 million, with a burn rate just over $1 million per month, a management team strongly focused on executing its business plan, and a broad, compelling set of near and long term milestones.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.357.298 von Pipifax am 13.11.06 12:35:30

Der nächste bitte:

http://ir.inovio.com/phoenix.zhtml?c=105128&p=irol-newsArtic…

[koesseine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.413.631 von Pipifax am 15.11.06 16:10:05

...aus dem Text der Meldung übersetzt:

...."vorher unbehandelbare Krebse in Angriff zu nehmen und zu behandeln"

"VGX der wachsenden Liste der kooperativen Lizenznehmer hinzuzufügen, die unsere Technologie verwenden."

stay long - stay cool
gruss
koesseine

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.419.335 von koesseine am 15.11.06 18:22:21

Inovio Biomedical gewährt VGX Pharmaceuticals Lizenz zur Entwicklung neuartiger Krebstherapie

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)?Die Inovio Biomedical Corp. (AMEX: INO - News), Marktführer bei der Entwicklung von Abgabesystemen für DNA-Vakzine auf Elektroporationsbasis, kündigte heute an, VGX Pharmaceuticals eine weltweite nicht exklusive Lizenz für ihre DNA-Abgabetechnologie zur intratumoralen Abgabe eines patentrechtlich geschützten Gens zur Wachstumskontrolle von Melanomen und anderen Krebsarten gewährt zu haben. Gemäß den Vertragsbedingungen erhält Inovio von VGX eine Lizenzgebührvorauszahlung sowie weitere, auf dem erfolgreichen Abschluss klinischer und regulatorischer Meilensteine basierende Zahlungen. Inovio beliefert VGX exklusiv mit Elektroporationsgeräten für die gemäß Lizenzvertrag vereinbarte Therapie und erhält Lizenzgebühren für den Verkauf der unter diese Lizenz fallenden Produkte.

Die renommierte Fachzeitschrift ?Molecular Therapy? veröffentlichte kürzlich einen wissenschaftlichen Bericht(1), welcher die bei einem Versuch bei Mäusen durch VGX gewonnenen Daten beschreibt, bei dem die vollständige Regression der Melanomtumoren nach elektroporationsbasierter Abgabe des VGX-Gens in Form eines Plasmids (VGX 150) festgestellt werden konnte. Dr. David Weiner, Mitbegründer von VGX und Co-Autor des wissenschaftlichen Berichts, sagte: ?Die Kombination der bahnbrechenden Inovio-Technologie zur Medikamentenabgabe mit der innovativen VGX-Technologie zur Tumorbekämpfung stellt eine neuartige und wichtige Möglichkeit dar, früher unheilbare Krebsarten zu bekämpfen und zu heilen. Meiner Meinung nach wird diese Partnerschaft das Gebiet der Biotechnologie wesentlich vorantreiben.?


VGX arbeitet daran, eine Investigational New Drug Application (IND) (Prüfverfahren für neue Medikamente) für VGX-150 zu beantragen und rechnet damit, Phase I des klinischen Versuchs im ersten Quartal 2007 einzuleiten.

?Unser aktivierendes MedPulser® DNA-EPT-System wird derzeit mit einer Reihe von zytokinen Genen bei Melanomen getestet. Die patentrechtlich geschützte Virusgensequenz von VGX kann, unabhängig von der Immunreaktion, wichtige Antitumorwirkungen haben und stellt einen neuen Ansatz zur Krebsbehandlung dar,? erklärte Dr. Avtar Dhillon, Präsident und Generaldirektor von Inovio. ?Dr. Weiner ist für seine führende Rolle bei der Pionierarbeit auf dem Gebiet der DNA-Vakzine anerkannt und wir sind sehr erfreut, dass wir VGX der wachsenden Liste von Lizenzunternehmen, die unsere Technologie einsetzen, hinzufügen können.?


Über Inovio´s DNA-Abgabetechnologie bei Tumoren
Die direkte intratumorale Abgabe von Genen zur therapeutischen Proteinkodierung, welche die Zellaufnahme und Expression plasmidbasierter Gene mittels Elektroporation drastisch verbessern, ist eine neuartige Form der Krebstherapie, die zusammen mit Haut- und Muskel-DNA-Impfung den Hauptbestandteil des gesamten von Inovio entwickelten DNA-Abgabe-Franchise bildet. Die intratumorale Abgabe therapeutischer Gene kann einige der nachteiligen systemischen Auswirkungen konventioneller Krebstherapie überwinden. In jüngsten Studien zeigte sich bei Melanomen in einem Versuch mit Mäusen nach Abgabe des VGX-Gens mittels Inovio´s Elektroporationstechnologie eine beträchtliche Effizienz hinsichtlich der Regression bestehender Tumoren.

Über VGX Pharmaceuticals
VGX Pharmaceuticals ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit starken Produktanwärtern zur Behandlung infektiöser Krankheiten, einschließlich des HIV- und des Hepatitis C-Virus (HCV), sowie bei Krebs und Entzündungskrankheiten. Die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens umfassen PICTOVIR(TM) bei HIV-Infektion und VGX-410C bei chronischer HCV-Infektion ? diese befinden sich derzeit in Phase II der klinischen Versuche. 2007 wird ein klinischer Versuch Phase I für VGX-150 eingeleitet, das führende Krebsmittel des Unternehmens zur Behandlung von Melanomen. Die therapeutische Plattform von VGX Pharmaceuticals soll mit den derzeit in der Entwicklung befindlichen VGX-100 zur Krebstherapie und VGX-1027 sowie VGX-750 bei entzündlichen Krankheiten eine starke und kontinuierliche Pipeline zusätzlicher Medikamente in die Klinik einführen. Die Produktanwärter und Technologieprogramme sind durch das umfangreiche weltweite Portfolio des Unternehmens für geistiges Eigentum geschützt. Weitere Informationen über VGX finden Sie unter www.vgxp.com.

Über Inovio Biomedical Corporation
Inovio Biomedical Corporation ist ein hochmodernes biomedizinisches Unternehmen, das sich auf neue Krebsbehandlungen und die Entwicklung mehrerer DNS-Impfstoffe konzentriert. Inovio ist im Begriff, seine gesetzlich Selective Electrochemical Tumor Ablation (SECTA) Therapie und seine Delivery-Plattform für auf Genen basierende Behandlungen zu vermarkten.

SECTA dient der lokalen Behandlung von soliden Tumoren, bei der die Krebszellen abgetötet werden, jedoch das umliegende gesunde Gewebe nicht angegriffen wird. Das führende Produkt, der MedPulser®, befindet sich noch in der Testphase, und wird momentan im Rahmen von Pre-Marketing Studien für Kopf- und Halskrebs und Hautkrebs in Europa geprüft, wo es über eine CE Genehmigung erhalten hat. Es befindet sich ebenfalls in einer entscheidenden amerikanischen Phase III Studie über Kopf- und Halskrebs und einer Phase I Studie über Brustkrebs.


Merck, Vical, die University of Southampton und das H. Lee Moffitt Krebszentrum führen klinische Studien der Phase I über neue, auf Genen basierende Therapien durch sowie über DNS-Impfstoffe, die auf der Elektroporation basierenden Technologie von Inovio verabreicht werden. Innogenetics und Pharmexa führen klinische Studien über DNS-Impfstoffe mit Hilfe der vor kurzem erworbenen DNSvax® Technologie durch. Inovio ist führend in der Entwicklung von therapeutischen Anwendungsmöglichkeiten für die Elektroporation und DNS-Impfstoffen in Menschen und verfügt über die meisten Patente der Branche hinsichtlich in vivo Elektroporation. Mehr Informationen stehen auf der Website www.inovio.com zur Verfügung.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.243.890 von koesseine am 09.11.06 17:52:13

Hallo Koesseine,

kennst Du diesen Filmbericht?

Ist keine Werbefilm und wurde im WDR gezeigt.

Nur Insider wissen, daß hier der Medpulser von INOVIO in Einsatz kommt. Einfach nur das schwarze Kamerasymbol links neben dem Wort "Elekrochemotherapie" anklicken, dann wird die Aufzeichnung geladen.

Grüße

P.

http://www.wdr.de/studio/koeln/lokalzeit/serien/medizinzeit/…

[Kurumba]

hallo - im vicalboard wird gemunkelt, dass vical inovio übernehmen wird - schon möglich

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.916.509 von Kurumba am 14.01.07 18:32:52

@Hallo Kurumba,
würdest Du bitte den Link aus dem betreffenden Chatboard einstellen?

Vielen Dank im voraus.

P.

[koesseine]

@all

Es tut sich wieder was!

http://ir.inovio.com/phoenix.zhtml?c=105128&p=IROL-news

Data as of 02/13/07 4:00 p.m. ET
Exchange AMEX (US Dollar)
Price $2.98
Change (%) Stock is Up 0.16 (5.67%)
Volume 101,400

(PS: Habe gerade Stuttgart leer gekauft!)
gruss
koesseine

[pista]

Glaube auch, dass es jetzt langsam losgehen könnte.
Inovio hat ein neues Patent angemeldet:
Inovio Biomedical Announces Needle-Free Electroporation Patent
Wednesday February 14, 6:00 am ET
http://biz.yahoo.com/bw/070214/20070214005353.html?.v=1
Bin mal gespannt, ob sich die Nachricht heute nach Börsenbeginn auf den Kurs niederschlägt.

[koesseine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.703.448 von pista am 14.02.07 14:57:15

@pista
http://ir.inovio.com/phoenix.zhtml?c=105128&p=irol-sec

Wenn ich das richtig übersetze, ist eine Fondsgesellschaft
mit
1,935,130 Stück
eingestiegen!!

gruss
koesseine

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.720.480 von koesseine am 15.02.07 12:28:11

Wenn ich es richtig verstehe, dann haben hier mehrere Institutionelle gekauft. Ich zähle insgesamt 6 Stück mit Sitz in
USA und GB.

[koesseine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.742.945 von Pipifax am 16.02.07 11:29:02

@pipifax

Auf jeden Fall sind "Profis" eingestiegen !!

Heute sind mal Umsätze in F und S - vielleicht kommt ja was!?

gruss
koesseine

[koesseine]

@all

Das BID in F und S zieht an -
weis wer was ??

gruss
koesseine

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.748.747 von koesseine am 16.02.07 15:36:44

koesseine, heute und morgen präsentiert Wyeth die neuesten Ergebnisse eines HIV-Impfstoffes. Wyeth verabreicht den Impfstoff mit Hilfe der Technik von Inovio. Es handelt sich aber um Forschungsdaten aus Tierversuchen an Primaten.

[Chrisi9192]

Alles verpufft!

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.905.347 von Chrisi9192 am 22.02.07 18:35:20

[Chrisi9192]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.123.146 von Pipifax am 05.03.07 12:35:14

Hallo,

damit hätte ich heute nicht gerechnet.
Das es überall nach unten geht sehe ich, aber dieser Satz
macht mir schon zu schaffen.
Mal schauen was die Amis machen.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.124.344 von Chrisi9192 am 05.03.07 13:46:08

Zumindest ist der Absturz hauptsächlich im Gesamtmarkt zu finden. Schlimmer wäre ein hausgemachtes Problem seitens INO, wie Rückschläge bei den Forschungstrials o.ä.

Ich hoffe auf Schnäppchenpreise in Frankfurt so um die 2 Eurinos.

Sollte kein Fehler sein, wenn man in diesem Bereich was bekommt, denke ich.

Gruß

P.

[Chrisi9192]

Inovio's New Website - GeneSwitch.com - Supports Novel Gene Expression Technology

Medical Research Tool Being Used by GlaxoSmithKline, Wyeth and Bayer Available for Licensing

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--March 7, 2007--Inovio Biomedical Corporation (AMEX:INO), which is focused on the development of DNA vaccines and a novel solid tumor ablation therapy, announced today it has launched the website www.GeneSwitch.com to provide extensive technical information on Inovio's gene regulation technology that allows researchers to regulate, via administration of an orally available compound, the intensity and duration of gene expression from genes delivered to cells or animals.

The GeneSwitch® gene regulation technology is currently licensed for research purposes to Bayer Schering Pharma AG, GlaxoSmithKline, Organon, Senomyx, Wyeth, and Genzyme and is available in a kit form for academic research from Invitrogen.

"The GeneSwitch® regulation system used in combination with the efficient transfection observed using our proprietary electroporation technology is an attractive and convenient way to achieve gene delivery and then control resulting gene expression," noted Avtar Dhillon, president and CEO of Inovio. "This total solution would be particularly useful for research purposes and could potentially be used to treat protein deficiency diseases such as anemia, which results from erythropoietin (EPO) deficiency, and hemophilia, which results from factor IX deficiency."

About Inovio Biomedical Corporation

Inovio Biomedical Corporation is focused on commercializing its Selective Electrochemical Tumor Ablation (SECTA) therapy and development of multiple DNA vaccines using its delivery platform for gene-based treatments. SECTA is a local ablation therapy for solid tumors that is designed to selectively kill cancerous cells and minimize cosmetic or functional impacts to predominantly healthy tissue typically treated around the tumor. Inovio is moving its lead product, the MedPulser®, through pre-marketing studies for head and neck cancer and skin cancers in Europe, where it has CE Mark accreditation, a U.S. phase III pivotal study for head and neck cancer, and a phase I/II trial for breast cancer. Inovio's DNA delivery partners include Merck, Wyeth, Vical, University of Southampton, Moffitt Cancer Center, and the U.S. Army, with four gene-based therapies and DNA vaccines in phase I clinical studies. Inovio is a leader in developing human therapeutic applications of electroporation, which uses brief, controlled electrical pulses to dramatically increase cellular uptake of a useful biopharmaceutical, with the industry's most extensive patent portfolio covering in vivo electroporation. More information is available at www.inovio.com.

This press release contains certain forward-looking statements relating to our plans to develop our electroporation drug and gene delivery technology and about the availability of supporting Internet technology. Actual events or results may differ from our expectations as a result of a number of factors, including the uncertainties inherent in clinical trials and product development programs (including, but not limited to, the fact that pre-clinical results referenced in this release may not be indicative of results achievable from testing in humans), the effectiveness of the new website, the availability of funding to support continuing research and studies in an effort to prove safety and efficacy of Inovio's technology as a delivery mechanism, the availability or potential availability of alternative therapies or treatments for the conditions targeted by Inovio or its collaborators , including alternatives that may be more efficacious or cost-effective than any therapy or treatment that Inovio and its collaborators hope to develop, evaluation of potential opportunities, issues involving patents and whether they or licenses to them will provide Inovio with meaningful protection from others using the covered technologies, whether such proprietary rights are enforceable or defensible or infringe or allegedly infringe on rights of others or can withstand claims of invalidity and whether Inovio can finance or devote other significant resources that may be necessary to prosecute, protect or defend them, the level of corporate expenditures, assessments of our technology by potential corporate or other partners or collaborators, capital market conditions, and other factors set forth in the Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2005, our Form 10-Q for the nine months ended September 30, 2006, and other regulatory filings. There can be no assurance that any product in our product pipeline will be successfully developed or manufactured, or that final results of clinical studies will be supportive of regulatory approvals required to market licensed products.

CONTACT: Inovio Biomedical Corporation
Investor Relations
Bernie Hertel, 858-410-3101
or
Media Relations
Jeff Richardson, 805-491-8313

SOURCE: Inovio Biomedical Corporation

[Pipifax]

"BWS Financial initiates Buy. Target $6. BWS Financial initiates INO with a Buy and a $6 tgt saying INO is currently in Phase III trials for head and neck cancer in the U.S and pre-marketing in Europe. The firm notes first data from human trials of D.N.A delivery are to be released in Q2. This would be the first time that such data was presented and sets the stage for INO to secure more licensing agreements. The firm says 10-patient breast cancer trial is to be completed by the end of Q1. They say INO is also planning to finish enrollment in the European trials this year; setting the stage for the stock to react positively to news flow."

Wenn gute Nachrichten kommen, dann dürften die 6 Dollar die Untergrenze sein.

[Chrisi9192]

Hält sich gut bei diesen Turbolenzen

[Chrisi9192]

Warten wir auf den Osterhasen od. das Christkind?

[Pipifax]

Am Freitag hohe Umsätze. Derartiges hatten wir zuletzt in 2004.
Irgend etwas ist im Gange.

[Chrisi9192]

Anschnallen, es geht los!!!

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.499.913 von Chrisi9192 am 26.03.07 15:08:29

Die nächsten Wochen dürften spannend werden.

Haltet die Daumen, dass die Ergebnisse gut ausfallen !

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.825.830 von Pipifax am 15.04.07 17:19:47

Hier ganz neu aus dem US-Fachmagazin Pharmatechnologist:

translate.google.com/translate?u=http%3A%2F%2Fwww.us-pharmat…

[Pipifax]

Schon wieder rund 16 Millionen von asiatischen Geldgebern lockergemacht, dass dürften innerhalb eines halben Jahres insgesamt rund 30 Mio Dollar sein, die sie sich von dort besorgt haben. Offensichtlich sind die Geldgeber von INO überzeugt, denn es scheint sehr leicht zu sein, frisches Geld zu bekommen.

Ich gehe davon aus, dass wir demnächst gute Nachrichten bekommen.
Das war beim letzten Moneyraising genauso.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.355.720 von Pipifax am 17.05.07 12:23:22

Na was sag ich ?

Eben kam die Meldung rein.

http://biz.yahoo.com/bw/070517/20070517005363.html?.v=1

Die nächste Woche dürfte spannend werden.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.355.987 von Pipifax am 17.05.07 12:44:58

Aus der US Fachzeitschrift BioWorld today:
May 17, 2007

Inovio Offering Brings In $16.2M For Electroporation Technologies

By Trista Morrison
Staff Writer


Inovio Biomedical Corp. raised $16.2 million in a registered direct offering of 4.6 million shares at $3.52 per share to institutional and accredited investors in Singapore and North America . The sale price represents a slight discount to the San Diego-based company's Tuesday closing price of $3.70. Shares (AMEX:INO) traded down 9 cents on Wednesday to close at $3.61. "This financing stretched our runway closer to three years," President and CEO Avtar Dhillon told BioWorld Today. Inovio ended the first quarter of 2007 with $19 million in cash and short-term investments, and Dhillon estimated the company's burn rate at about $1.1 million per month given a net loss of $14.5 million in 2006.

Prior to the current offering, most of Inovio's money was devoted to supporting late-stage clinical trials with the company's MedPulser system for the treatment of cancer, Dhillon said. The MedPulser delivers a dose of the generic anticancer drug Bleomycin using Inovio's core electroporation technology, which uses a pulse of electrochemical energy to open pores in cell membranes so that therapeutic molecules can enter. "We can increase the activity of Bleomycin 3,000 to 5,000 times by giving the electrical pulse," Dhillon said.

In Europe , the MedPulser has been classified as a device and given a CE Mark. To demonstrate efficacy and cost savings, Inovio is conducting two premarketing studies prior to launch. A 100-patient study in head and neck cancer is expected to complete enrollment in the next few weeks, while a 100-patient study in skin cancer should follow suit by the end of the third quarter. Inovio currently is seeking a partner with which to launch the system in Europe next year. In the U.S. , the MedPulser has been classified as a combination product. Although Inovio will file a PMA rather than an NDA, CDER will provide consultation. To support that application, Inovio is conducting two Phase III trials in head and neck cancer. Dhillon estimated the trials will require 18 months to complete enrollment of 400 patients, and then eight months of follow-up after treatment.

Inovio also completed enrollment in a Phase I/II trial with the MedPulser in breast cancer and expects to present data at a scientific conference within the next two months. With enrollment in most of its MedPulser trials nearing completion, Dhillon projected that expenses associated with the program will begin to decrease. That will allow Inovio to spend some of the proceeds from the current offering on additional applications of its electroporation technology. While the MedPulser could be used to deliver other cancer drugs such as 5-fluorouracil or a taxane, Inovio's second area of focus is on the delivery of DNA.

All of Inovio's 12 DNA vaccine and gene delivery programs currently are managed through partners such as Wyeth Pharmaceuticals Inc., which signed up for a potential $64.5 million deal late last year. The most advanced programs, all in Phase I trials for various types of cancer, are partnered with Merck & Co. Inc., Vical Inc., the University of Southampton and the H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute. The latter two are expected to present preliminary data next week from their first-in-man clinical studies using electroporation for DNA delivery. (See BioWorld Today, Nov. 8, 2006.)

Inovio and its partners hope to "replace viruses and lipids [as DNA delivery devices] with the novel method of electroporation," Dhillon said. He added that electroporation is simpler and less expensive than existing approaches, with the added benefit of providing adjuvant activity.
Moving forward, Inovio plans to maximize value by internally developing its DNA delivery programs through preclinical or early clinical trials before licensing them. The company will obtain DNA sequences through either licensing or the use of nonproprietary sequences available in the public domain.

With the proceeds from the current financing in hand, "we will be ready to implement certain [DNA delivery] programs immediately," Dhillon said.


* * *

Hier die ungefähre Übersetzung:

17 Mai, 2007

Inovio Angebot Bringt $16.2M Für Electroporation Technologien Ein

Durch Trista Morrison Personal Schreiber

Inovio Biomedizinisches GmbH. hat $16,2 Millionen in einem eingetragenen direkten Angebot von 4,6 Millionen Anteile an $3,52 pro Anteil zu institutionell erhoben und hat Kapitalanleger in Singapurs und Nordamerikas beglaubigt. Der Verkaufspreis vertritt einen geringen Rabatt zum Sankt auf den Dienstag von Diego basierter Firma schließend Preis von $3,70. Anteile (AMEX: INO) haben 9 Cents hinunter am Mittwoch gehandelt, an $3,61 zu schließen. „Diese Finanzierung hat unsere Rollbahn näher zu drei Jahren ausgestreckt,“ haben Präsident und Generaldirektor Avtar Dhillon BioWorld Heute erzählt. Inovio hat das erste Viertel von 2007 mit $19 Millionen in bar beendet und kurzfristige Investitionen, und Dhillon hat die Brandwundenrate der Firma an ungefähr $1,1 Millionen pro Monat gegeben ein Nettoverlust von $14,5 Millionen in 2006 geschätzt.

Vor dem jetzigen Angebot, das am meisten ist vom Geld von Inovio zu Unterstützung spätphase klinischen Versuchen mit dem MedPulser das System von der Firma für die Behandlung des Krebses gewidmet wurde, hat Dhillon gesagt. Der MedPulser liefert eine Dosis des generischen anticancer Droge Bleomycin benutzend die Kern electroporation Technologie von Inovio, der einen Puls elektrochemischer Energie benutzt, Poren in Zellmembranen zu öffnen, damit therapeutische Moleküle eintragen können. „Wir können die Tätigkeit von Bleomycin 3.000 zu 5.000 Zeiten durch Geben des elektrischen Pulses vermehren,“ hat Dhillon gesagt.

In Europa ist der MedPulser als eine Vorrichtung klassifiziert worden und ist ein CE Mark gegeben worden. Um Wirksamkeit vorzuführen, und Kostenersparnisse, leitet Inovio zwei premarketing Studien die früher sind, um abzuschießen. Ein 100-Patient Studium in Kopf und Halskrebs werden erwartet, Eintragung in den nächsten wenigen Wochen zu vollenden, während ein 100-Patient Studium in Hautkrebs Prozess durch das Ende vom dritten Viertel folgen sollte. Inovio sucht momentan einen Partner mit dem abzuschießen das System in Europa nächstem Jahr. In den USA ist der MedPulser als ein Kombinationprodukt klassifiziert worden. Obwohl Inovio ein PMA anstatt eines NDA ablegen wird, wird CDER Beratung versorgen. Um jene Anwendung zu unterstützen, leitet Inovio zwei Phasen III Versuche in Kopf und Halskrebs. Dhillon hat die Versuche werden erfordern geschätzt, dass 18 Monate Eintragung von 400 Patienten vollenden, und dann acht Monate der Fortsetzung nach Behandlung.

Inovio hat auch Eintragung in einer Phase ich vollendet/II Versuch mit dem MedPulser in Brustkrebs und erwartet, Daten an einer wissenschaftlichen Konferenz innerhalb den nächsten zwei Monaten zu überreichen. Mit Eintragung in am meisten von seiner MedPulser Versuch nearing Vollendung, Dhillon hat geplant, dass Ausgaben, die mit dem Programm verbunden worden sind, beginnen werden, abzunehmen. Das wird erlauben, dass Inovio einige vom Gewinn von der Strömung ausgibt, bietend auf zusätzlichen Anwendungen seines electroporation Technologie an. Während der MedPulser benutzt werden könnte, anderen Krebs zu liefern, betäubt wie zum Beispiel 5-fluorouracil oder ein taxane, ist das zweite Gebiet von Inovio von Fokus auf der Lieferung von DNS.

Alle vom 12 DNS-impfstoff von Inovio und Genelieferungsprogramme sind momentan durch Partner wie zum Beispiel Wyeth Pharmazeutisch Inc. verwaltet, der für ein Potential $64,5 Millionen Geschäft spätes letztes Jahr angemeldet hat. Die höchsten Programme, alle in Phase ich sind Versuche für verschiedene Arten Krebse, mit Merck zusammengeschlossen & Co. Inc., Vical Inc., die Universität von Southampton und der H. Lee Moffitt Krebs Mitte & Forscht Institut. Die letzten zwei werden erwartet, einleitende Daten nächste Woche von ihrem erst-in-Mann klinische Studien zu überreichen, benutzend electroporation für DNS-lieferung. (Siehe BioWorld Heute, Nov. 8, 2006.)

Inovio und seine Partner hoffen „um Viren und Lipide [als DNS-lieferungsvorrichtungen] mit der neuartigen Methode von electroporation zu ersetzen,“ hat Dhillon gesagt. Er hat hinzugefügt, dass jener electroporation einfacher und weniger teuer ist, als Annäherungen zu existieren, mit dem zusätzlichen Vorteil, helfende Tätigkeit zu versorgen. Bewegen vorder, Inovio plant, Wert durch zu maximieren, entwickelnd inner seine DNS-lieferungsprogramme durch vorklinische oder frühe klinische Versuche vor Genehmigen sie. Die Firma wird DNS-reihenfolgen durch erhalten entweder genehmigend oder der Gebrauch von nonproprietary Reihenfolgen die verfügbar sind in der öffentlichen Domäne.

Mit dem Gewinn von der Strömungsfinanzierung in Hand „wir werden bereit sein, gewiss [DNS-lieferung] Programme sofort auszuführen,“ hat Dhillon gesagt.

* * *

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.367.436 von Pipifax am 18.05.07 09:31:52

The Motley Fool wurde jetzt auch auf INO aufmerksam.


Innovative Inovio
http://www.fool.com/investing/high-growth/2007/05/18/innovat…

Mike Havrilla
May 18, 2007


Inovio Biomedical (AMEX: INO) will put some of its innovations to the test next week when development partners present new data on plasmid-based immunotherapies that use Inovio\'s proprietary delivery technology.

The phase 1 trial data being presented at the conference on DNA vaccines evaluate the safety, tolerability, and immune responses of the products in conjunction with Inovio\'s electroporation delivery system for the treatment of prostate cancer and melanoma. Electroporation involves using an electric current to open a channel in a cell through which a drug or DNA may pass.

In addition, partner Vical (Nasdaq: VICL) will present preclinical data of a DNA vaccine for human cytomegalovirus delivered with Inovio technology. Government research partners will present preclinical data on electroporated DNA vaccines for key bio-defense targets, and Wyeth (NYSE: WYE) will present primate data on a HIV vaccine being developed with Inovio.

Last week, Inovio reported that it ended the first quarter with working capital of just under $18 million. Just this week, the company announced plans to offer 4.6 million shares at a slight discount to its current price to raise proceeds of roughly $16 million.

In addition to Inovio\'s immunotherapy delivery system, the company has a device that is much closer to potential commercialization in its MedPulser. This device is designed for the local removal of tumors through electro-chemotharapy. It has received a CE Mark accreditation in Europe, and is being evaluated in two pre-marketing clinical studies -- in patients with newly diagnosed or recurrent squamous cell carcinomas of the head and neck, and in patients with newly diagnosed or recurrent skin cancers requiring potentially disfiguring surgery. Inovio anticipates completing enrollment of the head and neck study by mid-2007 and the skin study by the end of the third quarter.

Given the company\'s strong partnerships and recently strengthened balance sheet, I believe biotech investors should look into Inovio in advance of potentially positive clinical developments for the MedPulser later this year. There\'s also the promise of its earlier stage DNA vaccine delivery technology. I also like the company\'s lower-risk strategy of providing an innovative delivery platform technology to a variety of partners, rather than placing all of its resources into a specific treatment.

For more Foolish biotech coverage, check out the market-beating Rule Breakers newsletter service, which finds innovators of all stripes and types. See all our recommendations and get access to message boards and exclusive content with a 30-day free trial.

Learn from the collective stock-rating wisdom of Foolish investors and see my picks and pans at the free Motley Fool CAPS community home page.

Fool contributor Mike Havrilla, R.Ph., B.S., Pharm.D., is a Rite Aid pharmacist who lives, writes, works, and enjoys running on the streets and trails in the small Pennsylvania town of Portage. He invites your comments and feedback. Mike does not have a position in any company mentioned in this article. The Fool has a disclosure policy.



--------------------------------------------------------------------------------
Legal Information. ©1995-2006 The Motley Fool. All rights reserved.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.396.141 von Pipifax am 20.05.07 19:04:06

Jetzt ist zunächst erstmal die Luft raus.

Ich rechne alsbald mit Kursen deutlich unter € 2,50.

Das ist der alte INO-Schweinezyklus.

[Chrisi9192]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.534.560 von Pipifax am 30.05.07 09:03:34

Bis es manche immer so übertreiben!
naja wir haben doch Zeit

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.545.292 von Chrisi9192 am 30.05.07 19:38:41

Harter Schlag heute.

[Chrisi9192]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.652.317 von Pipifax am 05.06.07 19:14:35

So lange wollte ich nun wieder nicht warten.
Bleibe erst einmal investiert, Geld ist sowie so erst einmal weg!
Bei Antisoma habe ich es bereits schon einmal erlebt, da bin ich heute auch froh dabei geblieben zu sein.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.653.890 von Chrisi9192 am 05.06.07 20:23:07

Genau, immer locker bleiben.

[Pipifax]

Ich habe mir diese ereignisreiche Woche im Rückblick einmal genau angesehen und mich bei fachkundigen Leuten informiert.

Es ist keine Katastrophe, dass die weitere Patientenrekrutierung für die beiden Phase III Trials gestoppt wurde. Immerhin liegen schon einmal Daten für 212 Patienten vor. Sollen sie erstmal in Ruhe die Daten auswerten. Überdies werden die Ausgaben signifikant zurückgehen, weil dies die beiden teuersten und schwierigsten Trials sind. Immerhin kostet INO ein Patient rund $50.000,--. Das sind fast 10 Mio, die vorerst nicht ausgegeben werden müssen.
Man muss auch berücksichtigen, dass bei solchen Trials Patienten mit dabei sind, die schon sehr schwer krank sind, d.h. wenn ein Patient trotzdem verstirbt, dann muss es nicht unbedingt an der Behandlung gelegen haben. Es ist somit immer auch eine Glückssache, die geeigneten Patienten zu finden.

Die Zukunft liegt ohnehin in DNA Vaccine. Hier ist das größte Potential und hier muß INO lange nicht so viel Geld in die Trials investieren, weil die Hauptkosten von Merck, Vical, Wyeth, Tripep, usw. getragen werden.

Am 22. Juni werden in Madrid neue Daten bei der Behandlung von Brustkrebs veröffentlicht.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.771.243 von Pipifax am 10.06.07 12:37:38

Bei den beiden US-Trials Phase III handelt es sich speziell um Patienten mit recurrent cancer, also Krebs, der schon einmal konventionell bekämpft wurde, aber leider wieder ausgebrochen ist.

Da hat sich INO auf ein heikles Gebiet vorgewagt, denn diese Patienten sind oftmals schon sehr geschwächt.

Interessant ist aber auch, dass von einem Fall berichtet wird, bei dem ein Patient mit Hautkrebs mit dem System von INO erfolgreich behandelt wurde und zwar so erfolgreich, daß sich nicht nur der Hautkrebs sondern auch ein Lungentumor zurückgebildet hat.

Wie gesagt, wenn INO Patienten zugeteilt bekommt, die schon so schwer angeschlagen sind, dann sind Sterbefälle leider nicht auszuschliessen.

Bei den europäischen Trials sieht es deutlich besser aus, weil hier auch Patienten behandelt werden, die erstmalig an Krebs erkrankt sind.

Professor Garbe* von der Universität Tübingen hat dies bereits mehrfach bestätigt.

Wir können auf den Freitag gespannt sein, wenn die Ergebnisse bei der Bekämpfung von Brustkrebs in Madrid veröffentlicht werden.
.
.
.
*Auszug aus einer Pressemitteilung im Jahr 2004, als Inovio noch Genetronics war:

Wir versuchen, das Behandlungsergebnis für diejenigen mit
Hautkrebs belasteten Patienten zu verbessern, die sich ansonsten
einem mitunter entstellenden chirurgischen Eingriff unterziehen
müssten", meinte Dr. Claus Garbe, der Lead Principal Investigator und
Leiter der Sektion Dermatologische Onkologie in der
Universitätshautklinik der Universität von Tübingen (Deutschland).
"Es gibt eine signifikante nicht erfüllte klinische Nachfrage nach
einer Alternative zur Operation, die Krebszellen selektiv zerstört,
ohne das normale, gesunde Gewebe zu schädigen. Darum bin ich sehr
froh über Genetronics' MedPulser(R) Electroporation Therapy System

In einer zuvor durchgeführten Hautkrebsstudie, die vom H. Lee
Moffitt Cancer Center von The University of South Florida,
durchgeführt wurde, zeigten 130 von 146 Tumoren (89%) ein
vollständiges Ansprechen auf die Genetronics'
Elektroporationstherapie. Zu den Tumorarten gehörten
Basalzellkarzinome, Melanome und Kaposi Sarcoma. In einer
Veröffentlichung dieser Studie (Heller et al., Cancer, Vol. (83),
July 1, 1998) zogen die Autoren den Schluss, dass "sich ECT
(Elektrochemotherapie) als effiziente lokale Behandlungsmethode für
kutane Malignen herausstellte. Die Ergebnisse lassen vermuten, dass
ECT eine Gewebe schonende Wirkung haben kann und zu minimaler
Narbenbildung führen kann."

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.953.904 von Pipifax am 16.06.07 15:37:51

Lest euch mal den Kommentar von VISTA Partners auf Seite 2 durch:

http://www.vistap.com/pdf/June%20Newsletter.pdf

[Chrisi9192]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.989.950 von Pipifax am 18.06.07 08:31:24

"Jede mögliche Schwäche als ausgezeichnete Kaufgelegenheit"

Sehe ich genau so!

[Pipifax]

Ich fürchte jetzt ist erstmal die Luft raus.
Die DNA-Trials bergen zwar eine gewisse Fantasie, aber sind von der kommerziellen Realisierung noch sehr weit entfernt.
Ein echtes Fundament ist mit dem Stopp der beiden Phase III Trials weggebrochen.
Ein marktfähiges Produkt wird es deshalb vermutlich so schnell nicht geben.
Befürchte fast, dass es wieder so läuft, wie im letzten Jahr um die Zeit.

Viel hängt auch vom Gesamtmarkt ab.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.147.002 von Pipifax am 22.06.07 13:20:27

Wenn nicht bald Hoffnungsnews kommen, knallen wir locker runter bis € 1,50 schätze ich mal.
Ist schon bitter, wenn der ganze Markt herum steigt und dieses Investment wieder mal in den Keller geht.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.684.313 von Pipifax am 14.07.07 15:13:00

Die Prophezeiung scheint sich langsam aber sicher zu erfüllen.

Wie weit wird's runtergehen? €1,55 oder €1,35 ?

Lassen wir ein paar Wetten laufen?

Wer von euch ist überhaupt noch investiert?

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.861.961 von Pipifax am 26.07.07 16:51:04

Bei der Dynamik brechen wir unter die 1 Euro-Marke.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.181.791 von Pipifax am 16.08.07 11:41:46

Nächste Woche ist es soweit.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.181.791 von Pipifax am 16.08.07 11:41:46

Inzwischen glaube ich sogar, dass wir die 50 Cent bald von unten sehen werden. Ärger steht an. Ich kann es riechen...

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.798.282 von Pipifax am 30.09.07 21:07:21

Die setzen jetzt voll auf Krebsimpfung durch DNA.

Der Bleo-Trial ist stillgelegt. So sieht's aus. Keine Erwähnung in der neuesten Meldung.
Lest euch den Text durch; daraus erkennt man sofort, wohin die Reise künftig gehen wird:

http://biz.yahoo.com/bw/071003/20071003005317.html?.v=1

Das DNA-Feld ist riesig. Die Verabreichung über EPT statt Viren scheint sicherer und erfolgversprechender zu sein.

Wir brauchen eine überzeugende Positivmeldung von Merck. Vical oder Wyeth.
Dann dürfte echt die Post abgehen.

Immer locker bleiben, auch wenn's schwer fällt.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.834.781 von Pipifax am 03.10.07 20:10:34

Jetzt haben wir's:

das versprochene marktfähige Produkt Medpulster alias SECTA ist abgeschrieben:

http://ir.inovio.com/phoenix.zhtml?c=105128&p=irol-newsArtic…

Ab jetzt wieder reine Zukunftsspekulation in Vaccine mit Tripep,
Vical, Merck, Wyeth usw.

Was haben die in die Bleo-Trials investiert?
Viele Millionen Dollar und einige Jahre Forschung.
Die Konkurrenz, gesponsert mit EU-Geldern, ist immer noch dabei.

Ich hoffe das Management blöfft nicht.

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.916.735 von Pipifax am 09.10.07 20:10:10

Wurde auch Zeit. Endlch mal was nettes.
http://biz.yahoo.com/bw/071212/20071212005275.html?.v=1

[remaro]

Möchte gerne wissen, wann diese Aktie wieder mal die 4-Dollar-Limite erreicht?

[remaro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.102.021 von Pipifax am 03.11.06 12:54:10

Endlich die gute nachricht. Die Testphase 2 läuft und mit nur sehr kleinem Handelsvolumen springt die Aktie beachtlich in die Höhe. Sobald die Leute auf diese Erfolgsstory aufspringen, fährt dieser Titel ab! Das wird ein 1000-Prozenter!!!
Die aussichtsreichste Aktie seit langem. Der Einsatz wird sich nun doch noch lohnen!

[Kurumba]

hoffentlich können die krüppelamis auch lesen un d nicht nur shorten

[remaro]

Aha, endlich hält die Aktie. Es wurde auch Zeit! Aber die Chance zum Einsteigen für 1 - 1,5 Dollar sind immer noch intakt! Die Aktie kam von 6 Dollar herunter und ist heute nicht minder wert als damals! Gute Nachrichten brauchen eben etwas Zeit zum Verdauen, vor allem in Zeiten wie diesen....!

[Kurumba]

willst du uns verscheißern - die aktie fällt wie ein stein

[remaro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.465.846 von Kurumba am 08.07.08 22:49:17

wenn der titel sich bei einem dollar hält obwohl der ganze markt so ziemlich zusammengefallen ist, ist das ein gutes zeichen. der titel kommt wieder, das ist sicher!

[Pipifax]

Merger mit VGX. Der Name Inovio verschwindet vom Kurszettel und den Aktionären werden Anteile zugteilt, die nicht an der Börse notiert werden. Das wird sicher nicht zu unserem Vorteil laufen.
Würde mich nicht wundern, wenn es noch zu einer juristischen Auseinandersetzung mit den Mehrheitsaktionären kommt.

[Andrija]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.479.728 von Pipifax am 10.07.08 14:19:18

...und was nun mit dieser Drecksaktie die als Leiche schon ewig in meinem Depot schlummert? Raus vor dem Merger? Ist wohl mit ordentlichen Verlusten die einzige Alternative wenigstens noch ein paar Mark fuzig zu sehen?

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.479.980 von Andrija am 10.07.08 14:45:38

Dhillon sichert sichert sich damit seinen goldenen Arsch.
Bisher haben wir ihn mit 1 Million Dollar jährlich vergoldet und jetzt lässt er ihn sich über VGX noch teuer versichern.
Hier läuft ein dreckiges Spiel.

[Kurumba]

dillon ist raus - hmmmm hält bisher die 1 dollar

[remaro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.556.352 von Kurumba am 21.07.08 23:59:16

Na also, sag ich's doch! Von wegen verscheissern.....!

[Pipifax]

Kann jemand von euch sagen, wie der Zusammenschluss abgewickelt wird? Oder anders gefragt, wie werden die Anteile gewichtet?

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.588.705 von Pipifax am 25.07.08 17:43:48

Dhillon und sein Clan nehmen noch mit was sie können.
Ich selbst weiss von drei Dhillons bei Inovio und die meisten im BOD sind alles Kumpane, die nach und nach reingeholt wurden.
Ich glaube, dies hat potentielle Investoren abgeschreckt, nachdem sie genau hinter die Kulissen geschaut haben.
Ich selbst habe es auch viel zu spät erennen müssen.
Gute Story, schlau ausgenutzt von fiesen Suckern.

[Pipifax]

Jetzt zeigt sich deutlich, was für Deppen im BOD agieren.
Nehmen 13,6 Mio aus dem Barbestand und legen sie langfristig in AAA-Papieren an, die sich als Trash entpuppen.
Mittlerweile hat dieses Investment schon 10 % an Wert verloren. An das Geld kommen sie nicht heran und überdies
geht immer mehr Wert kaputt. Und weil nun das restliche Bargeld ausgeht, haben sie bei der UBS einen 5 Mio-
Kredit beantragt.

Was für ein Spaß für Aktionäre, diesen Trotteln das Vertrauen zu geben. Auaauaauaaa !

[Kurumba]

mann, mann - pipifax - jetzt gehts doch erst los - du kannst nichts durchstehen an der boerse - also ungeeignet

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.030.124 von Kurumba am 08.09.08 23:16:37

Hallo Kurumba, alter Kämpfer erzähl mir doch bitte genauer, was du mit der Definition "jetzt geht's erst los" genau meinst.
Danke schon mal im voraus. Da bin ich echt gespannt.

[Kurumba]

erstmal werden die schwachen rausgetrieben - so seh ich das

[Kurumba]

pipifx - warum bashst du im US board - es vird dir nichts nützen

[Pipifax]

Kurumba, ich wünsche DU hast Recht.

Bashen muss hier keiner mehr; die bashen sich von ganz alleine
und erzähl mir nicht, dass die Shorties an allem Schuld sind.

Der Dhillon scheisst sich was um Shareholder Value.
Was der wirklich richtig gut kann ist "Own Purse Value".

Weißt Du mehr als ich? Bitte gerne.

Grüsse,
Pipifax

[Pipifax]

Das geht runter und runter. Wir sehen bald 20 Cent.
Dann kauf ich nochmal nach.

[Kurumba]

nachkaufen<<<<<<<<ß - ich never - lass alles laufen und die anderen kaufen - INO hat armycontract - die shorts wollen bloss ihren schrott loswerden

[Kurumba]

ausserdem - du hast gebasht - 57 - und klar haben es die shorts darauf angelegt - idiot

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.262.864 von Kurumba am 25.09.08 00:54:49

Kurumba, keine Beschimpfungen!

Wenn Du immer noch an dieses Investment glaubst und fest überzeugt bist, daß dieses riskante Spiel doch noch ein gutes Ende findet, dann m u s s t Du nachkaufen um den Einstandspreis wesentlich zu verbessern.
Nur ein Depp schaut zu und wartet.
So, und jetzt lass uns wieder respektvoll miteinander umgehen.

[Kurumba]

blabla

[Pipifax]

Dir empfehle ich nicht zu saufen, während du schreibst.

[Pipifax]

Tut mir leid, ich nehms zurück.

[remaro]

Jetzt haben wir den Salat! da sind wohl alle verstummt!!!!

[Kurumba]

da gibt es keinen grund - ausser shortselling

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.746.019 von Kurumba am 29.10.08 13:10:02

Habe heute in den USA nachgekauft. Voller Blindflug. Totale Nachrichtensperre. Ich weiss nicht, ob der Merger mit VGX wirklich zustande kommt...ansonsten ist endgültig Licht aus.

[remaro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.811.980 von Pipifax am 03.11.08 16:25:00

ich habe meine 20000 Titel noch mit $.90 heimbringen können - bin sehr froh darüber

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.812.908 von remaro am 03.11.08 18:03:39

Gratulation.
Wie Kurumba schon einmal bemerkte. diese Aktie wird irgendwann mal kommen. Vielleicht schon nächstes Jahr?
Die Kombination INO und VGX könnte besser nicht sein. Ich glaube, dass DNA Vaccine, verabreicht via EP, in der Medizin der Zukunft eine große Rolle spielen wird, auch wenn sich diese Prognose bis jetzt ganz und gar nicht im Aktienkurs abbildet.

[Pipifax]

Unter 10 Cent kauf ich nochmal. Dann entweder oder

[Kurumba]

sehste , dummchen - man muss nur warten können

[Pipifax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.094.742 von Kurumba am 04.05.09 23:04:08

Lernst es auch nicht mehr.
Wohl beim SAC in die Lehre gegangen?
Buy and hold kannst vergessen, oder rechnest du mit einer Lebenserwartung von 150+ bei voller Vitalität?

Träum weiter...

[Kurumba]

[nomis]

Inovio Biomedical Closes Merger with VGX Pharmaceuticals to Form a Leading Vaccine Discovery, Development and Delivery Company
Inovio to Host Investor Conference Call on Tuesday, June 2nd, 9:00 a.m. Eastern

On Monday June 1, 2009, 6:48 pm EDT
Buzz up! Print Related:Inovio Biomedical Corporation
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Inovio Biomedical Corporation (NYSE Amex:INO) announced today that its merger with VGX Pharmaceuticals has been completed.

Related Quotes
Symbol Price Change
INO 0.63 0.00


{"s" : "ino","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""} An investor conference call is scheduled for Tuesday, June 2nd, at 9:00 a.m. Eastern. The call will consist of an oral presentation, followed by an analyst-only question and answer session to which all callers may listen. Dial-in and webcast details follow at the end of this release.

This merger advances Inovio’s ability to play a leadership role in the discovery, development, and delivery of an important new generation of vaccines, called DNA vaccines. Inovio’s strategic intellectual property platform consists of an advanced DNA vaccine design technology; a multi-candidate preclinical and clinical DNA vaccine pipeline, with much of the development work funded by partners and collaborators; a compelling DNA delivery technology based on electroporation; and a significant patent estate. The combined company has a well-rounded team of management and scientists with the expertise to execute Inovio’s vision to create powerful new preventive and therapeutic vaccines against cancers and chronic infectious diseases such as HIV.

Avtar Dhillon, MD, formerly President and CEO, and now President and Chairman of the Board of Inovio, stated: “Validation we have achieved for electroporation-delivered DNA vaccines combined with key trends in the vaccine space created an opportunity for Inovio to expand and strengthen its role in the development of next-generation vaccines. The new combination of assets and people at Inovio forms a strategically well-positioned and significantly more valuable technology platform and product pipeline to pursue this opportunity.”

Dr. J. Joseph Kim, previously CEO of VGX Pharmaceuticals, and now CEO and a director of Inovio, stated: “Better vaccine design and delivery are two critical requirements to achieving breakthroughs for this new generation of vaccines. Inovio today has world-class DNA vaccine expertise and technology, with leading competencies in these areas. With compelling preclinical data and encouraging proof-of-principle data from human studies already in hand, we are optimistic about Inovio’s potential to achieve additional clinical results that will highlight the company’s leadership in DNA vaccine development.”

Inovio’s DNA vaccine programs include:


Phase I clinical study, VGX-3100 HPV/cervical cancer vaccine (Inovio)
Phase I clinical study, PENNVAX-BTM preventive HIV vaccine without electroporation (Inovio, with HIV Vaccines Trial Network)
Phase I clinical study, PENNVAX-BTM therapeutic HIV vaccine without electroporation (Inovio, with University of Pennsylvania)
Phase I clinical study, hTERT vaccine against breast, lung, prostate cancers (Merck; licensed Inovio’s electroporation delivery technology)
Phase I proof-of-concept study, prostate cancer vaccine (University of Southampton, using Inovio’s electroporation delivery technology)
Phase I proof-of-concept study, hepatitis C virus vaccine (Tripep, using Inovio’s electroporation delivery technology)
IND, awaiting approval: VGX-3400 avian flu vaccine with cross-strain capability (Inovio)
Pre-IND: PENNVAX-B™ preventive HIV vaccine using electroporation (Inovio, with HIV Vaccines Trial Network)
Pre-clinical: PENNVAX-GP™ preventive HIV vaccine (Inovio; funded by $23.5 million grant from NIH National Institute of Allergy and Infectious Diseases)
Pre-clinical: universal influenza vaccine with sufficiently broad cross-strain capability to encompass both seasonal and pandemic-potential influenza strains (Inovio)

Other assets of the company include:


VGX-1027, a rheumatoid arthritis/type 1 diabetes small molecule drug candidate, which successfully completed a Phase I clinical study and is being prepared for a phase II study.
25% stake in VGX International, a publicly-traded company (Korean Stock Exchange:011000) with a DNA vaccine manufacturing subsidiary operating in Texas.
VGX Animal Health, Inc., a majority-owned subsidiary that markets the LifeTideTM animal growth hormone for swine. LifeTide™ is one of only four DNA-based treatments approved for use in animals and is the only DNA-based agent delivered using electroporation that has been granted marketing approval (Australia).

Inovio’s senior management team:


J. Joseph Kim, Ph.D., Chief Executive Officer and Director
Avtar S. Dhillon, M.D., President and Chairman of the Board
Peter D. Kies, Chief Financial Officer
C. Jo White, M.D., Chief Medical Officer
Niranjan Y. Sardesai, Ph.D., Senior VP, Research and Development
Kevin W. Rassas, Senior VP, Business Development

In addition, Dr. David Weiner, a respected DNA vaccine pioneer who is a professor at the University of Pennsylvania and a co-founder of VGX Pharmaceuticals, will be Inovio’s Chairman of the Scientific Advisory Board, a role he also held with VGX.

Inovio has 37 staff working in facilities in Blue Bell, PA; The Woodlands, TX; and San Diego, CA.

As of March 31st, Inovio had a cash position of $11.7 million and VGX had a cash position of $2.7 million. Management believes this cash position will support Inovio’s operations through Q2 2010. As of completion of the merger on June 1, 2009, Inovio had approximately 85.7 million shares issued and outstanding and approximately 115.3 million shares outstanding on a fully diluted basis.

Conference Call Details


Live Participant Dial In (Toll Free): [phone]
Live Participant Dial In (International): [phone]

Replay Number (Toll Free): 1-877-660-6853
Replay Number (International): 1-201-612-7415
Replay Passcodes (both required for playback):
Account #: 286
Conference ID #:324752
Teleconference Replay Available Until:06/09/09 11:59 PM

Live or archived webcast available at http://www.inovio.com.

[nomis]

Inovio Biomedical Influenza DNA Vaccines Demonstrate Potential to Protect Against Newly Emerging Flu Strains with Pandemic Potential
Preclinical Data Validates Capability of Inovio SynConTM DNA Vaccines to Provide Universal Protection Against Evolving, Unmatched Flu Virus Strains

On Tuesday June 2, 2009, 3:00 am EDT
Buzz up! Print Related:Inovio Biomedical Corporation
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Inovio Biomedical Corporation (NYSE Amex: INO), a leader in DNA vaccine discovery, development and delivery, announced today preclinical data from two studies of influenza DNA vaccines designed using its SynCon™ technology. The data indicated that the consensus H1N1 and H5N1 influenza vaccines achieved significant increases in immune response and provided protection against influenza virus strains not genetically matched to the vaccine, which is a requirement for conventional vaccines to be effective and a limitation to their effectiveness, i.e. they can’t protect against newly emerging strains. Dr. Niranjan Sardesai, Senior VP, Research & Development of VGX Pharmaceuticals, which merged with Inovio Biomedical on June 1, 2009, presented this data at the 12th Annual Meeting of the American Society of Gene Therapy held in San Diego, CA, May 27 - 30, 2009, in a presentation entitled, “Improved Challenge Outcome Following Intradermic Vaccination by Electroporation of a Consensus H5N1 Influenza DNA Vaccine in Non-Human Primates.”

Related Quotes
Symbol Price Change
INO 0.63 0.00


{"s" : "ino","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""} In the first study, the scientists immunized non-human primates with a consensus H5N1 avian influenza vaccine (VGX-3400). Delivered using the Company’s in vivo electroporation device, the vaccine achieved high levels of protective antibody titers against unmatched clade 1 and multiple unmatched clade 2 H5N1 viruses. The animals were then challenged with the unmatched A/Vietnam/1203/04 strain. There was a significant reduction in average viral load (amount of virus in the blood stream) and decreased symptoms of disease in all the vaccinated animals compared to unvaccinated controls. Animals vaccinated by the intradermal route had a greater than 10,000-fold reduction in average viral load compared to untreated controls, an unprecedented result in comparative studies with similar animal models. These results were recently published in the May issue of the Journal of Virology.

In the second study, the scientists immunized mice with the SynCon™ H1HA consensus DNA vaccine. They then challenged the mice with the unmatched H1N1 virus that caused the 1918 Spanish flu. This virus caused the most devastating pandemic of the last century, killing over 40 million people worldwide. While all the control mice died by day 8 after being challenged with a lethal dose of the virus, all the animals vaccinated with the consensus H1HA vaccine survived (100% protection) to the end of the experiment. In addition to measuring survival, the researchers observed significant protection from infection-associated morbidity in the H1HA immunized mice.

Dr. Sardesai stated, “Influenza viruses mutate and develop multiple divergent strains very rapidly, allowing them to potentially escape protection afforded by existing vaccines. On the other hand, developing influenza vaccines effective against these newly emerging, or genetically unmatched, strains has been challenging. These animal data are encouraging and suggest that we could effectively cross-protect against unmatched influenza strains, even against a pandemic virus such as the one that killed millions of people in 1918. We are now testing our SynCon™ H1N1-targeted vaccines against the newly emergent swine-origin influenza A (H1N1).”

Dr. J. Joseph Kim, now Inovio’s Chief Executive Officer, said, “The ability to universally protect people from influenza strains that are not exactly like the ones that make up the existing vaccines we have would be an important contribution to modern medicine. We are enthusiastic about the potential of our vaccine approach and results to date, and we have filed an IND for VGX-3400, a candidate vaccine targeting avian influenza H5N1. We look forward to moving Inovio’s first influenza program into the clinic.”

VGX Pharmaceuticals, which merged with Inovio Biomedical on June 1, 2009, and its collaborators at the University of Pennsylvania developed the Company’s novel SynCon™ technology to design DNA-based vaccines with the capability to provide protection against unmatched sub-types and strains of pathogens. Using the SynCon™ technology, the scientists created universal influenza vaccines targeting both seasonal and avian influenza strains. VGX Pharmaceuticals created a set of SynCon™ DNA vaccines based on influenza HA, NA, and NP proteins from strains H1N1, H2N2, H3N2, and H5N1. This designer approach can potentially allow Inovio to rapidly develop a universal influenza vaccine containing DNA targeting all these strains simultaneously by formulating the individual component plasmids together against these target strains which make up the majority of seasonal and pandemic influenza.

[Kurumba]

schweinebade, die amis - keinen pfennig investier ich mehr in deren aktien . die kennen nur appl, goog, rimm, amzn -hans und die andern shorten sie kaputt

[Kurumba]

wird geshortted von einem oufbrew