Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!! (Seite 38)
eröffnet am 06.02.07 14:16:55 von
neuester Beitrag 20.03.24 11:39:22 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.197.514 von BICYPAPA am 01.04.20 09:43:44
- Neuer Ansatz als Meilenstein in der Behandlung von Sepsis ("Blutvergiftung") bewertet
- Wirksamkeit erfolgreich im Tiermodell bestätigt
- Sondierungsgespräche mit möglichen Entwicklungspartnern starten
Darmstadt, 3. Juni 2020 - Die CytoTools AG (ISIN DE000A0KFRJ1), eine Biotechnologie Holding mit Spezialisierung auf Pharma- und Medizinprodukte, hat die Wirksamkeit eines richtungsweisenden Therapieansatzes zur Behandlung von Sepsis ("Blutvergiftung") im Rahmen eines Tiermodells erfolgreich bestätigt. Der Antrag auf Patenterteilung über das neuartige Behandlungsprinzip wurde durch die CytoTools Beteiligung CytoPharma beim Deutschen Patent- und Markenamt, München, eingereicht.
Eine Sepsis oder auch SIRS (Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom) entsteht, wenn die körpereigene Abwehr eine Infektion nicht mehr lokal begrenzen kann. Es kommt zu einer überschießenden Abwehrreaktion des Körpers, die eigenes Gewebe und Organe schädigt. Erfolgt Diagnose und Behandlung zu spät, kann die Blutvergiftung zu Organversagen und einem septischen Kreislaufschock führen und endet tödlich. Typische Symptome sind Fieber, schwere, schnelle Atmung, hohe Herzfrequenz und ein schweres Krankheitsgefühl. Bis heute sind keine Medikamente bekannt, mit denen eine Sepsis ursächlich behandelt werden kann. Die Therapie beschränkt sich im Wesentlichen auf die Behandlung der Symptome.
Das von CytoPharma entwickelte neuartige Behandlungsprinzip, das als aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoff DPOCL enthält, zeigte weit überdurchschnittliche Erfolge im Maus CLP-Modell (zökale Ligation und Punktion). Hierbei wird durch die Verletzung des Blinddarms künstlich eine Sepsis herbeigeführt. Ohne Behandlung führt dies binnen einer Woche bei allen der so vorgeschädigten Tiere zum Tod. Das neuartige Behandlungsprinzip führt hingegen dazu, dass der Großteil der Tiere (75 - 100 Prozent) die künstlich erzeugte Sepsis überlebt. Damit steht mit der Verwendung von DPOCL in der Sepsis Behandlung ein völlig neuartiger Therapieansatz zur Verfügung, der gleichzeitig mit allen gängigen Symptombehandlungen kombiniert werden kann.
"Die Ergebnisse der Tierstudien in der Indikation Sepsis sind wegweisend und bilden eine vielversprechende Basis für den Eintritt in einen weiteren hoch attraktiven Markt auf Basis unseres Technologieportfolios", erklärt Dr. Mark Andre Freyberg, Vorstandsvorsitzender der CytoTools AG. "Die Vorbereitungen zu ersten Humanstudien hierzu werden zeitnah anlaufen. In der weiteren Entwicklung des Produkts streben wir eine frühzeitige Partnerschaft mit etablierten Pharmaunternehmen an. Erste Gespräche diesbezüglich zeigen unmittelbar großes Interesse an unserem Therapieansatz auf."
Führende Marktforschungsunternehmen gehen davon aus, dass der globale Markt für die Indikation Sepsis und septischer Schock bis zum Jahr 2026 auf ein Volumen von 5 bis 6 Milliarden US-Dollar anwachsen wird. Mit der Marktreife des nun zum Patent angemeldeten Ansatzes rechnet das Unternehmen in 5 bis 7 Jahren. Die bisher gewonnenen Erkenntnisse wurden im Rahmen der Patentanmeldung unter dem Aktenzeichen DE 10 2020 113 383.9 beim Deutschen Patent und Markenamt hinterlegt und werden unter Wahrung der entsprechenden Fristen international ausgeweitet. Derzeit sind weitere bestätigende Studien im Tiermodell in Planung, um die Datenbasis noch zu erweitern. Erste Humanstudien werden avisier
Patenteinreichung
CytoTools reicht Patent über neuartigen Therapieansatz zur Behandlung von Sepsis ein- Neuer Ansatz als Meilenstein in der Behandlung von Sepsis ("Blutvergiftung") bewertet
- Wirksamkeit erfolgreich im Tiermodell bestätigt
- Sondierungsgespräche mit möglichen Entwicklungspartnern starten
Darmstadt, 3. Juni 2020 - Die CytoTools AG (ISIN DE000A0KFRJ1), eine Biotechnologie Holding mit Spezialisierung auf Pharma- und Medizinprodukte, hat die Wirksamkeit eines richtungsweisenden Therapieansatzes zur Behandlung von Sepsis ("Blutvergiftung") im Rahmen eines Tiermodells erfolgreich bestätigt. Der Antrag auf Patenterteilung über das neuartige Behandlungsprinzip wurde durch die CytoTools Beteiligung CytoPharma beim Deutschen Patent- und Markenamt, München, eingereicht.
Eine Sepsis oder auch SIRS (Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom) entsteht, wenn die körpereigene Abwehr eine Infektion nicht mehr lokal begrenzen kann. Es kommt zu einer überschießenden Abwehrreaktion des Körpers, die eigenes Gewebe und Organe schädigt. Erfolgt Diagnose und Behandlung zu spät, kann die Blutvergiftung zu Organversagen und einem septischen Kreislaufschock führen und endet tödlich. Typische Symptome sind Fieber, schwere, schnelle Atmung, hohe Herzfrequenz und ein schweres Krankheitsgefühl. Bis heute sind keine Medikamente bekannt, mit denen eine Sepsis ursächlich behandelt werden kann. Die Therapie beschränkt sich im Wesentlichen auf die Behandlung der Symptome.
Das von CytoPharma entwickelte neuartige Behandlungsprinzip, das als aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoff DPOCL enthält, zeigte weit überdurchschnittliche Erfolge im Maus CLP-Modell (zökale Ligation und Punktion). Hierbei wird durch die Verletzung des Blinddarms künstlich eine Sepsis herbeigeführt. Ohne Behandlung führt dies binnen einer Woche bei allen der so vorgeschädigten Tiere zum Tod. Das neuartige Behandlungsprinzip führt hingegen dazu, dass der Großteil der Tiere (75 - 100 Prozent) die künstlich erzeugte Sepsis überlebt. Damit steht mit der Verwendung von DPOCL in der Sepsis Behandlung ein völlig neuartiger Therapieansatz zur Verfügung, der gleichzeitig mit allen gängigen Symptombehandlungen kombiniert werden kann.
"Die Ergebnisse der Tierstudien in der Indikation Sepsis sind wegweisend und bilden eine vielversprechende Basis für den Eintritt in einen weiteren hoch attraktiven Markt auf Basis unseres Technologieportfolios", erklärt Dr. Mark Andre Freyberg, Vorstandsvorsitzender der CytoTools AG. "Die Vorbereitungen zu ersten Humanstudien hierzu werden zeitnah anlaufen. In der weiteren Entwicklung des Produkts streben wir eine frühzeitige Partnerschaft mit etablierten Pharmaunternehmen an. Erste Gespräche diesbezüglich zeigen unmittelbar großes Interesse an unserem Therapieansatz auf."
Führende Marktforschungsunternehmen gehen davon aus, dass der globale Markt für die Indikation Sepsis und septischer Schock bis zum Jahr 2026 auf ein Volumen von 5 bis 6 Milliarden US-Dollar anwachsen wird. Mit der Marktreife des nun zum Patent angemeldeten Ansatzes rechnet das Unternehmen in 5 bis 7 Jahren. Die bisher gewonnenen Erkenntnisse wurden im Rahmen der Patentanmeldung unter dem Aktenzeichen DE 10 2020 113 383.9 beim Deutschen Patent und Markenamt hinterlegt und werden unter Wahrung der entsprechenden Fristen international ausgeweitet. Derzeit sind weitere bestätigende Studien im Tiermodell in Planung, um die Datenbasis noch zu erweitern. Erste Humanstudien werden avisier
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.204.651 von archie0815 am 01.04.20 18:09:28
Absolut
Cytotools hat für alles einen Bringer!!! Allerdings sieht die Realität anders aus. Noch nicht einmal das med.Produkt oder Utisept wurden etwas. Wollen wir wieder eine neue Sau durchs Dorf treiben?? Die sollen mal schauen, dass sie die Finanzierung endlich auf die Reihe bekommen, bevor wieder mit Hirngespinsten rumgelabert wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.197.514 von BICYPAPA am 01.04.20 09:43:44schön, dass das Thema jemand anspricht. Ich hatte Freyberg bei meinem letzten Anruf spaßeshalber darauf angesprochen, vielleicht findet man tatsächlich einen Ansatz dafür? 
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.436.597 von BICYPAPA am 21.01.20 10:48:33
https://patentscope.wipo.int/search/de/detail.jsf?docId=US77…
Vielleicht kann da mal einer recherchieren oder mal einen Mediziner fragen, ob da begründete Hoffnungen sind. Bin leider nicht mehr aktiv, doch man sollte das mal verfolgen und abklären.
Liebe Grüße und bleibt gesund
BICYPAPA
Cytotools und Corona
Nachdem jetzt Inflarx an der Börse wegen seines Sepsis Wirkstoffes gegen den Corona Virus gefeiert wird, stellen sich einige Fragen bei mir. Cytotools hatte doch auch ein Patent, dass seinen Wirkstoff gegen Sepsis schützen wollte. Ich weiß nicht inwieweit das noch verfolgt wird. Es war vor längerer Zeit mal im Gespräch.https://patentscope.wipo.int/search/de/detail.jsf?docId=US77…
Vielleicht kann da mal einer recherchieren oder mal einen Mediziner fragen, ob da begründete Hoffnungen sind. Bin leider nicht mehr aktiv, doch man sollte das mal verfolgen und abklären.
Liebe Grüße und bleibt gesund
BICYPAPA
verdammte Axt...
was ist nun schon wieder los? Liegt das nur an dem scheinbar aktuell beanstandetem WOXHEAL-Trademak?https://www.companyvakil.com/trademarksearch/WOXHEAL/1441861
Und wieder keinerlei Lautmeldung aus Darmstadt 😴
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.905.638 von Hedge4 am 06.03.20 12:40:20Nein, deren Sichtweise lautet, der Vorstand lässt die Pleite zu, weil er nicht auf die "berechtigten" Forderungen eingeht. Bestimmt haben sie schon einige (für sie) sehr vorteilhafte Vorschläge gemacht.
Dem Vorstand steht es jederzeit frei, sich das benötigte Geld anderweitig, etwa in Form von Darlehen, zu besorgen, wo Delphi nicht blockieren kann. Ein Ansprechpartner könnte z. B. Centaur sein...
Dem Vorstand steht es jederzeit frei, sich das benötigte Geld anderweitig, etwa in Form von Darlehen, zu besorgen, wo Delphi nicht blockieren kann. Ein Ansprechpartner könnte z. B. Centaur sein...
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.900.529 von archie0815 am 06.03.20 00:29:09
Wen dem so ist,
dann lässt Delphi eine Pleite zu Lasten der Aktionäre zu?? Das kann ich mir auch nicht vorstellen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.899.749 von Hedge4 am 05.03.20 22:15:13Yorkville hat definitiv Interesse aber Delphi macht von seiner Sperrminorität Gebrauch und das ohne Begründung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.899.170 von archie0815 am 05.03.20 21:30:28
Und warum stellt sich
Delphi quer und yorkvill hat kein Interesse, genauso wie die ganzen Verbandshersteller und alle anderen Pharmariesen, die sich das Thema einmal angeschaut haben und immer noch wegschauen, trotz angeblicher Indienzulassung? Wieviel Einheiten sind bisher in Indien verkauft? Welchen Erlös bekommt Cytotools jetzt wirklich?? Zu welchem Preis wird denn in Indien die Behandlung verkauft??? Ist sie mega billig, könntest später in Europa nicht das 800 Euro Produkt draus machen... aber all dies interessiert hier keinen!! Man glaubt den Erzählungen des Märchenonkels.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.895.606 von TombTrader am 05.03.20 17:37:57da muss ich dir ausnahmsweise mal recht geben, das Problem ist definitiv hausgemacht
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