QIAGEN - Marktführer im Milliardenmarkt molekularer Diagnostik (Seite 146)
eröffnet am 12.01.08 13:47:32 von
neuester Beitrag 30.04.24 10:29:21 von
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Bleibt ihr eigentltich drin? Also wenn die Schweineseuche Schnee von gestern ist???
.Unterdessen hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA der
nationalen Seuchenbekämpfungsagentur CDC eine Ausnahmegenehmigung für
die Verwendung unterschiedlicher Tests erteilt, die unter anderem auf
QIAGEN-Testkomponenten basieren. "Die CDC-Tests verwenden unsere
Verbrauchsmaterialien zur Extraktion der genetischen Information aus
Probenmaterial. Ein CDC-Test verwendet darüber hinaus auch unsere
Enzyme, die zur Vervielfältigung der viralen Sequenzen und damit zur
Sichtbarmachung der Information benötigt werden", so Grewing weiter.QIAGEN verfügt über das weltweit breiteste Portfolio an
molekularbiologischen Testsystemen für Infektionskrankheiten.
nationalen Seuchenbekämpfungsagentur CDC eine Ausnahmegenehmigung für
die Verwendung unterschiedlicher Tests erteilt, die unter anderem auf
QIAGEN-Testkomponenten basieren. "Die CDC-Tests verwenden unsere
Verbrauchsmaterialien zur Extraktion der genetischen Information aus
Probenmaterial. Ein CDC-Test verwendet darüber hinaus auch unsere
Enzyme, die zur Vervielfältigung der viralen Sequenzen und damit zur
Sichtbarmachung der Information benötigt werden", so Grewing weiter.QIAGEN verfügt über das weltweit breiteste Portfolio an
molekularbiologischen Testsystemen für Infektionskrankheiten.
Versuchen wir doch mal Laienhaft den Bedarf am Beispiel Virale Kits zu rechnen.
Vorsorge ohne Ausbruch einer Pandemie
1 Kit = 168 EUR f. 50 Porben.
Deutschland 86 Mio Einwohner / 10% Vorsorge im Pandemiefall mit 172.000 Kits x 168 EUR = ~ 29 Mio EUR
Für Europa gerechnet: 700 Mio Einwohner / 70Mio:50 Proben = 1.400.000 Kits x 168 EUR = ~ 235 Mio EUR.
Weltweit, dazu gehört auch China da Qiagen durch Zukauf der größte Diagnostikanbieter in China ist besteht ein Vorsorgebedarf von 10 - 15 Mio Kits das macht je nachdem 1,7 - 2,5 Milliarden EUR
Nur H1N1 Pandemie Vorsorge um im Falle eines Falles 10% der Bevölkerung Testen und anschließend behandeln zu können.
Vorsorge ohne Ausbruch einer Pandemie
1 Kit = 168 EUR f. 50 Porben.
Deutschland 86 Mio Einwohner / 10% Vorsorge im Pandemiefall mit 172.000 Kits x 168 EUR = ~ 29 Mio EUR
Für Europa gerechnet: 700 Mio Einwohner / 70Mio:50 Proben = 1.400.000 Kits x 168 EUR = ~ 235 Mio EUR.
Weltweit, dazu gehört auch China da Qiagen durch Zukauf der größte Diagnostikanbieter in China ist besteht ein Vorsorgebedarf von 10 - 15 Mio Kits das macht je nachdem 1,7 - 2,5 Milliarden EUR
Nur H1N1 Pandemie Vorsorge um im Falle eines Falles 10% der Bevölkerung Testen und anschließend behandeln zu können.
Damit schaffen wir bis August locker die Umsatzmilliarde und der Rest des Jahres ist Bonus
So und nun haben es die Zweifler schwarz auf weis direkt von Qiagen
Hugin-News: Qiagen N.V.
Leser des Artikels: 48
QIAGEN-Test zur Überwachung der Schweinegrippe klinisch verifiziert
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
Bernhard-Nocht-Institut und Spanisches Referenzlabor weisen Infektion
mit dem Subtypus H1N1 anhand des artus Influenza-Tests zweifelsfrei
nach
Venlo, Die Niederlande - 30. April 2009 - Untersuchungen des
Bernhard-Nocht- Instituts für Tropenmedizin haben bestätigt, dass der
Erreger Influenza A / H1N1 mithilfe eines von QIAGEN (NASDAQ: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) entwickelten Screening-Tests
zweifelsfrei nachgewiesen werden kann. Die in Mexiko erkrankte und im
Hamburger Universitätsklinikum Eppendorf behandelte Patientin - einer
von bislang drei bestätigten Verdachtsfällen in Deutschland - wurde
mithilfe des artus Influenza LC RT PCR Kits positiv auf das
Schweinegrippevirus getestet. Die vorgestern bekannt gewordenen
datenanalytischen Befunde zur Verlässlichkeit des QIAGEN-Tests wurden
damit inzwischen in der klinischen Realität verifiziert.
QIAGENs artus Influenza Kit gilt als einer der am häufigsten
verwendeten Screening-Tests auf Influenza A und wird von zahlreichen
Laboren weltweit standardmäßig zum Nachweis der Grippeerreger
eingesetzt. Auch das spanische Instituto de Salud Carlos III., Centro
Nacional de Microbiología in Majadahonda hat QIAGENs Test im
Screening eingesetzt und gestern damit mehrere der in den letzten
Tagen aufgetretenen H1N1-Verdachtsfälle erfolgreich überprüft. Das
nationale Referenzlabor teilt anderen ratsuchenden Institutionen mit,
dass der artus Influenza Test maximale Zuverlässigkeit beim
Eingangsscreening auf H1N1 bietet. Auf Grundlage dieser Empfehlung
haben einige Krankenhäuser in Spanien gestern damit begonnen,
bisherige Verdachtsfälle mit artus Kits auf das mögliche
Vorhandensein von H1N1 zu kontrollieren.
´QIAGENs artus Influenza Test hat schnell und einwandfrei
funktioniert und ist geeignet, Influenza-A-Infektionen einschließlich
der gegenwärtig zirkulierenden H1N1-Viren aus Mexico nachzuweisen´,
sagte Dr. Stephan Günther, Leiter der Abteilung für Virologie am
Bernhard-Nocht-Institut in Hamburg. Der Einsatz von Screening-Tests
ermöglicht es, Verdachtsfälle schnell und verlässlich zu überprüfen
und so einer Verbreitung der Seuche entgegenzuwirken. Positiv auf
Influenza-A getestete Personen können dann gezielt mit einem der weit
verbreiteten Medikamente Tamiflu oder Relenza gemäß der
Herstellerempfehlungen behandelt werden.
Auch unter Verwendung des zweiten von QIAGEN angebotenen
Screening-Tests, des ResPlex II v.2.0 Multiplex Assays, konnten die
im Probenmaterial der Hamburger Patientin enthaltenen
Influenza-A-Viren vom Stamm H1N1 erfolgreich nachgewiesen werden.
´Die Signale, die wir bei der Vervielfältigung der entsprechenden
Virussequenzen bekommen haben, waren eindeutig und zeigen, dass
dieser Test ebenfalls zuverlässig funktioniert´, sagte Dr. Thomas
Grewing, Senior Director Forschung & Entwicklung bei QIAGEN.
Zulassungen für die In-vitro-diagnostische Anwendung stehen für beide
Produkte derzeit noch aus, können jedoch von QIAGEN in Abhängigkeit
vom weiteren Verlauf der Grippeausbreitung kurzfristig beantragt
werden.
Unterdessen hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA der
nationalen Seuchenbekämpfungsagentur CDC eine Ausnahmegenehmigung für
die Verwendung unterschiedlicher Tests erteilt, die unter anderem auf
QIAGEN-Testkomponenten basieren. ´Die CDC-Tests verwenden unsere
Verbrauchsmaterialien zur Extraktion der genetischen Information aus
Probenmaterial. Ein CDC-Test verwendet darüber hinaus auch unsere
Enzyme, die zur Vervielfältigung der viralen Sequenzen und damit zur
Sichtbarmachung der Information benötigt werden´, so Grewing weiter.
QIAGEN verfügt über das weltweit breiteste Portfolio an
molekularbiologischen Testsystemen für Infektionskrankheiten.
Öffentliche Gesundheitsinstitutionen und mehr als 80 Referenzlabore
weltweit nutzen diese Tests und Testkomponenten des Unternehmens zur
Überwachung und Erforschung viraler Infektionen. QIAGEN ist führender
Anbieter für Methoden zum Nachweis des Vogelgrippevirus (H5N1) und
hat auch den ersten kommerziellen Test für den Nachweis des
SARS-Virus entwickelt.
Über die Schweinegrippe:
Schweinegrippe (Schweinefieber) ist eine hochansteckende Erkrankung
der Atemwege bei Schweinen, die durch einen der zahlreichen Typen des
Influenza-A-Virus verursacht wird. Weil bei Schweinen zeitgleiche
Infektionen mit mehr als einem Virustyp möglich sind, können sich die
Gene der unterschiedlichen Viren aus unterschiedlichen Quellen
(einschließlich Menschen) in deren Organismus vermischen. Hierdurch
kann das Schweinegrippevirus auch auf andere Spezies übertragen
werden und zu Erkrankungen bei Menschen führen. Die klinischen
Symptome sind mit der saisonalen Grippe und anderen akuten
Infektionen der oberen Atemwege vergleichbar, wobei die Erkrankung in
einigen Fällen zur schweren Lungenentzündung und zum Tod führen kann.
Da milde oder asymptomatische Fälle der Erkrankung unerkannt
geblieben sein können, ist das wirkliche Ausmaß ihrer Verbreitung bei
Menschen bislang unbekannt. Aktuell existiert kein Impfstoff, der
Menschen gegen die Schweinegrippe schützt. Antivirale Medikamente
sind in zahlreichen Ländern verfügbar. Weitere Informationen über die
Schweinegrippe sind unter www.who.int erhältlich.
Hugin-News: Qiagen N.V.
Leser des Artikels: 48
QIAGEN-Test zur Überwachung der Schweinegrippe klinisch verifiziert
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Bernhard-Nocht-Institut und Spanisches Referenzlabor weisen Infektion
mit dem Subtypus H1N1 anhand des artus Influenza-Tests zweifelsfrei
nach
Venlo, Die Niederlande - 30. April 2009 - Untersuchungen des
Bernhard-Nocht- Instituts für Tropenmedizin haben bestätigt, dass der
Erreger Influenza A / H1N1 mithilfe eines von QIAGEN (NASDAQ: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) entwickelten Screening-Tests
zweifelsfrei nachgewiesen werden kann. Die in Mexiko erkrankte und im
Hamburger Universitätsklinikum Eppendorf behandelte Patientin - einer
von bislang drei bestätigten Verdachtsfällen in Deutschland - wurde
mithilfe des artus Influenza LC RT PCR Kits positiv auf das
Schweinegrippevirus getestet. Die vorgestern bekannt gewordenen
datenanalytischen Befunde zur Verlässlichkeit des QIAGEN-Tests wurden
damit inzwischen in der klinischen Realität verifiziert.
QIAGENs artus Influenza Kit gilt als einer der am häufigsten
verwendeten Screening-Tests auf Influenza A und wird von zahlreichen
Laboren weltweit standardmäßig zum Nachweis der Grippeerreger
eingesetzt. Auch das spanische Instituto de Salud Carlos III., Centro
Nacional de Microbiología in Majadahonda hat QIAGENs Test im
Screening eingesetzt und gestern damit mehrere der in den letzten
Tagen aufgetretenen H1N1-Verdachtsfälle erfolgreich überprüft. Das
nationale Referenzlabor teilt anderen ratsuchenden Institutionen mit,
dass der artus Influenza Test maximale Zuverlässigkeit beim
Eingangsscreening auf H1N1 bietet. Auf Grundlage dieser Empfehlung
haben einige Krankenhäuser in Spanien gestern damit begonnen,
bisherige Verdachtsfälle mit artus Kits auf das mögliche
Vorhandensein von H1N1 zu kontrollieren.
´QIAGENs artus Influenza Test hat schnell und einwandfrei
funktioniert und ist geeignet, Influenza-A-Infektionen einschließlich
der gegenwärtig zirkulierenden H1N1-Viren aus Mexico nachzuweisen´,
sagte Dr. Stephan Günther, Leiter der Abteilung für Virologie am
Bernhard-Nocht-Institut in Hamburg. Der Einsatz von Screening-Tests
ermöglicht es, Verdachtsfälle schnell und verlässlich zu überprüfen
und so einer Verbreitung der Seuche entgegenzuwirken. Positiv auf
Influenza-A getestete Personen können dann gezielt mit einem der weit
verbreiteten Medikamente Tamiflu oder Relenza gemäß der
Herstellerempfehlungen behandelt werden.
Auch unter Verwendung des zweiten von QIAGEN angebotenen
Screening-Tests, des ResPlex II v.2.0 Multiplex Assays, konnten die
im Probenmaterial der Hamburger Patientin enthaltenen
Influenza-A-Viren vom Stamm H1N1 erfolgreich nachgewiesen werden.
´Die Signale, die wir bei der Vervielfältigung der entsprechenden
Virussequenzen bekommen haben, waren eindeutig und zeigen, dass
dieser Test ebenfalls zuverlässig funktioniert´, sagte Dr. Thomas
Grewing, Senior Director Forschung & Entwicklung bei QIAGEN.
Zulassungen für die In-vitro-diagnostische Anwendung stehen für beide
Produkte derzeit noch aus, können jedoch von QIAGEN in Abhängigkeit
vom weiteren Verlauf der Grippeausbreitung kurzfristig beantragt
werden.
Unterdessen hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA der
nationalen Seuchenbekämpfungsagentur CDC eine Ausnahmegenehmigung für
die Verwendung unterschiedlicher Tests erteilt, die unter anderem auf
QIAGEN-Testkomponenten basieren. ´Die CDC-Tests verwenden unsere
Verbrauchsmaterialien zur Extraktion der genetischen Information aus
Probenmaterial. Ein CDC-Test verwendet darüber hinaus auch unsere
Enzyme, die zur Vervielfältigung der viralen Sequenzen und damit zur
Sichtbarmachung der Information benötigt werden´, so Grewing weiter.
QIAGEN verfügt über das weltweit breiteste Portfolio an
molekularbiologischen Testsystemen für Infektionskrankheiten.
Öffentliche Gesundheitsinstitutionen und mehr als 80 Referenzlabore
weltweit nutzen diese Tests und Testkomponenten des Unternehmens zur
Überwachung und Erforschung viraler Infektionen. QIAGEN ist führender
Anbieter für Methoden zum Nachweis des Vogelgrippevirus (H5N1) und
hat auch den ersten kommerziellen Test für den Nachweis des
SARS-Virus entwickelt.
Über die Schweinegrippe:
Schweinegrippe (Schweinefieber) ist eine hochansteckende Erkrankung
der Atemwege bei Schweinen, die durch einen der zahlreichen Typen des
Influenza-A-Virus verursacht wird. Weil bei Schweinen zeitgleiche
Infektionen mit mehr als einem Virustyp möglich sind, können sich die
Gene der unterschiedlichen Viren aus unterschiedlichen Quellen
(einschließlich Menschen) in deren Organismus vermischen. Hierdurch
kann das Schweinegrippevirus auch auf andere Spezies übertragen
werden und zu Erkrankungen bei Menschen führen. Die klinischen
Symptome sind mit der saisonalen Grippe und anderen akuten
Infektionen der oberen Atemwege vergleichbar, wobei die Erkrankung in
einigen Fällen zur schweren Lungenentzündung und zum Tod führen kann.
Da milde oder asymptomatische Fälle der Erkrankung unerkannt
geblieben sein können, ist das wirkliche Ausmaß ihrer Verbreitung bei
Menschen bislang unbekannt. Aktuell existiert kein Impfstoff, der
Menschen gegen die Schweinegrippe schützt. Antivirale Medikamente
sind in zahlreichen Ländern verfügbar. Weitere Informationen über die
Schweinegrippe sind unter www.who.int erhältlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.073.905 von GundV am 30.04.09 15:57:33Hallo GundV
das würde jetzt echt Sinn machen. Qiagen liefert ja sowieso die komplette Technik. Leider konnte ich die Einzelheiten der Kooperation nicht in Erfahrung bringen. Interessant wäre jetzt auch zu wissen wo, wie und warum die Daten verfälscht wurden.
das würde jetzt echt Sinn machen. Qiagen liefert ja sowieso die komplette Technik. Leider konnte ich die Einzelheiten der Kooperation nicht in Erfahrung bringen. Interessant wäre jetzt auch zu wissen wo, wie und warum die Daten verfälscht wurden.
SEQUENOM INC. REGISTERED SHARES NEW DL -,001
WKN: A0J23S ISIN: US8173374054 Branche: Biotechnologie Land: USA
Qiagen, bitte übernehmen Sie!
WKN: A0J23S ISIN: US8173374054 Branche: Biotechnologie Land: USA
Qiagen, bitte übernehmen Sie!
!
Dieser Beitrag wurde moderiert.
Warum dümpelt der Kurs denn seit Jahren auf gleichem Niveau rum?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.072.078 von 090218 am 30.04.09 13:01:36Qiagen ist keine Ami-Firma. Ich weis nicht warum Du dort herumstöberst. Ruf die IR an!
Ansonsten lauter blablabla
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