Diskussion zu SANTHERA PHARMACEUTICALS HOLDING AG (Seite 2)
eröffnet am 05.02.14 16:34:39 von
neuester Beitrag 25.04.24 15:30:16 von
neuester Beitrag 25.04.24 15:30:16 von
Beiträge: 14.080
ID: 1.191.124
ID: 1.191.124
Aufrufe heute: 13
Gesamt: 2.042.100
Gesamt: 2.042.100
Aktive User: 0
ISIN: CH1276028821 · WKN: A3EJMQ
9,4595
EUR
+0,41 %
+0,0390 EUR
Letzter Kurs 11:45:45 Lang & Schwarz
Werte aus der Branche Pharmaindustrie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,2000 | +471,16 | |
| 13,110 | +38,44 | |
| 1,1514 | +30,84 | |
| 0,5150 | +30,05 | |
| 0,9150 | +21,84 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 4,8000 | -18,64 | |
| 46,00 | -19,44 | |
| 2,4600 | -21,66 | |
| 36,70 | -22,87 | |
| 2,7280 | -29,14 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Dank des Lizenzabkommens mit Catalyst für Vamorolon sieht sich das Unternehmen bis ins kommende Jahr finanziert.
Im Juli hatten die beiden Unternehmen das Abkommen abgeschlossen, in dessen Rahmen Santhera laut früheren Angaben bis zu 231 Millionen US-Dollar plus Lizenzgebühren aus Produktverkäufen zufliessen. Im Rahmen der Vereinbarung erhielt die US-Firma die Vermarktungsrechte für Vamorolon in Nordamerika. Zudem wurde das Raxone/Idebenon-Geschäft an die Chiesi Group veräussert.
https://www.boerse.de/nachrichten/GNW-Adhoc-Santhera-gibt-vo…
https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/santhera-aktie-sa…
Im Juli hatten die beiden Unternehmen das Abkommen abgeschlossen, in dessen Rahmen Santhera laut früheren Angaben bis zu 231 Millionen US-Dollar plus Lizenzgebühren aus Produktverkäufen zufliessen. Im Rahmen der Vereinbarung erhielt die US-Firma die Vermarktungsrechte für Vamorolon in Nordamerika. Zudem wurde das Raxone/Idebenon-Geschäft an die Chiesi Group veräussert.
https://www.boerse.de/nachrichten/GNW-Adhoc-Santhera-gibt-vo…
https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/santhera-aktie-sa…
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.662.061 von aaahhh am 22.04.24 16:44:18Mal schauen wie morgen die Zahlen ausfallen und ob es sonst noch Neuigkeiten zu vermelden gibt.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.642.392 von lotus-elan am 18.04.24 15:03:52AGAMREE previously received FDA Orphan Drug and Fast Track designations and was approved by the FDA for commercialization in the U.S. on October 26, 2023. AGAMREE became commercially available by prescription in the U.S. on March 13, 2024.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Zitat von aaahhh: Sann wirft Balast (Lonodelestat) ab und fokussiert sich alleine auf Vamorolone, was letztlich Kosten spart. Das dadurch frei werdende cash könnte man gut nutzen, um gemeinsam mit Catalyst neue Indikationen für Vamorolone zu erforschen, so wie sie es in der damaligen news auch reportet haben. Auch für eine eventl. Übernahme wäre eine solche " Verschlankung" bestimmt nicht von Nachteil.
Gruß aaahhh
Danke aaahhh für deine Antwort. Jetzt habe ich’s verstanden
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.641.504 von lotus-elan am 18.04.24 13:14:36Sann wirft Balast (Lonodelestat) ab und fokussiert sich alleine auf Vamorolone, was letztlich Kosten spart. Das dadurch frei werdende cash könnte man gut nutzen, um gemeinsam mit Catalyst neue Indikationen für Vamorolone zu erforschen, so wie sie es in der damaligen news auch reportet haben. Auch für eine eventl. Übernahme wäre eine solche " Verschlankung" bestimmt nicht von Nachteil.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Trading Spotlight
O-ooh, da müssen die Shortbanken aber jetzt schnell eingreifen!
Santhera Pharmaceuticals Holding AG (Pratteln, Switzerland) has terminated the license agreement relating to lonodelestat, Spexis’ inhaled neutrophil elastase inhibitor, as part of its portfolio review and announced focus on its lead asset vamorolone
Schliesslich gibt Spexis bekannt, dass die Santhera Pharmaceuticals Holding AG (Pratteln, Schweiz) die Vereinbarung vom Februar 2018 gekündigt hat, in der Spexis (ehemals Polyphor) die weltweiten Rechte an Lonodelestat, seinem neuartigen, inhalativen neutrophilen Elastase-Hemmer, an Santhera auslizenziert hat. Wichtig ist, dass die Entscheidung, die Lizenz zu beenden, vor dem Hintergrund der Portfolio-Priorisierung von Santhera getroffen wurde und nicht aufgrund von Sicherheits- oder Wirksamkeitsdaten, die aus den Phase-1a- oder Phase-1b-Studien zu Lonodelestat während der Laufzeit der Lizenz hervorgegangen sind. Sämtliche Rechte an Lonodelestat und alle Daten, die Santhera während der Laufzeit der Lizenz auf Lonodelestat generiert, fallen während einer kurzen Übergangszeit an Spexis zurück.
Schliesslich gibt Spexis bekannt, dass die Santhera Pharmaceuticals Holding AG (Pratteln, Schweiz) die Vereinbarung vom Februar 2018 gekündigt hat, in der Spexis (ehemals Polyphor) die weltweiten Rechte an Lonodelestat, seinem neuartigen, inhalativen neutrophilen Elastase-Hemmer, an Santhera auslizenziert hat. Wichtig ist, dass die Entscheidung, die Lizenz zu beenden, vor dem Hintergrund der Portfolio-Priorisierung von Santhera getroffen wurde und nicht aufgrund von Sicherheits- oder Wirksamkeitsdaten, die aus den Phase-1a- oder Phase-1b-Studien zu Lonodelestat während der Laufzeit der Lizenz hervorgegangen sind. Sämtliche Rechte an Lonodelestat und alle Daten, die Santhera während der Laufzeit der Lizenz auf Lonodelestat generiert, fallen während einer kurzen Übergangszeit an Spexis zurück.
Wer die Studie wohl beauftragt hat bzw dahinter steckt…
Da geht es richtig um Kohle…das ist doch wie gedeckelt bei9 bis 10 Euro
Irgendjemand spielt da sein Spielchen oder leide ich unter Wahnvorstellungen
und das ist alles nur Zufall…und ein ganz normaler Kursverlauf
Da geht es richtig um Kohle…das ist doch wie gedeckelt bei9 bis 10 Euro
Irgendjemand spielt da sein Spielchen oder leide ich unter Wahnvorstellungen
und das ist alles nur Zufall…und ein ganz normaler Kursverlauf
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.571.360 von deam85 am 05.04.24 13:03:50Da werden aber etliche Ungereimtheiten, oder besser falsche Aussagen getätigt! Studiendesigne wird bemängelt, weniger Nebenwirkungen werden heruntergespielt usw.
Ich denke hier geht es vornehmlich darum, den Preis zu drücken, der recht stolz ist! Würden die dort getätigten Aussagen so stimmen, dann wäre Vamorolon bestimmt nicht von der EMA und erst recht nicht von der FDA durchgewunken worden! Die legen schließlich recht hohe Maßstäbe an.
Und wer ist dieses :
NATIONAL INSTITUTE FOR HEALTH AND CARE
EXCELLENCE
Wer hat denn nach deren Meinung gefragt, besser diesen Report in Auftrag gegeben? Und kennt den Laden überhaupt jemand, ich nicht. So what!
Gruß aaahhh
Ich denke hier geht es vornehmlich darum, den Preis zu drücken, der recht stolz ist! Würden die dort getätigten Aussagen so stimmen, dann wäre Vamorolon bestimmt nicht von der EMA und erst recht nicht von der FDA durchgewunken worden! Die legen schließlich recht hohe Maßstäbe an.
Und wer ist dieses :
NATIONAL INSTITUTE FOR HEALTH AND CARE
EXCELLENCE
Wer hat denn nach deren Meinung gefragt, besser diesen Report in Auftrag gegeben? Und kennt den Laden überhaupt jemand, ich nicht. So what!
Gruß aaahhh
Durchsuchen
