Scryb -- ehemals Vervielfachungschance_ChroMedX (Seite 928)
eröffnet am 23.10.14 08:22:42 von
neuester Beitrag 06.05.24 16:00:28 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 61.477.373 von Muckimann66 am 13.09.19 13:17:32Endlich mal einer der es auf den Punkt bringt 👍
Die Holzfäller scheinen schon mal mit den dt. Kursen gleichzuziehen. Gutes Zeichen. 👌
War ja bei den sonstigen Pollinger-Push-News nicht der Fall....
War ja bei den sonstigen Pollinger-Push-News nicht der Fall....
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.477.373 von Muckimann66 am 13.09.19 13:17:32Strategisch hat relay so einiges richtig gemacht...weiter so...sehr solide
ok...soweit so gut....aber wann wird es Produziert..bzw. Markteinführung...usw.........
Pollinger hin oder her das Patent ist da.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.476.779 von Stoxtrayder am 13.09.19 12:20:00Habe auch so Gedanken möglich ist ja alles 🤔
Schon sehr hohe Umsätze heute, bis jetzt knapp 1,5 Mio Anteile gehandelt. Bei den letzten (Pollinger-Pusher) News hatten wir keine 500.000 insgesamt...
China?! Patent? Nachtigall ick hör dir trapsen.
Stichwort Übernahme (durch eine chinesische Firma)...😏
Stichwort Übernahme (durch eine chinesische Firma)...😏
Dem Tageschart-Verlauf nach zu urteilen scheint der Anstieg erst mal eine stabile Sache zu sein. Oder was meint Ihr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.475.819 von Knorre73 am 13.09.19 10:41:59
so einfach ist das leider absolut nicht, vor allem wenn es sich um neue Innovationen handelt.
Ich denke bei der US Zulassung wird man entgegen der Marketingstrategie danach trachten den Hemopalm als ein Gerät zu verkaufen, welches schon bestehende Tests kombiniert aber nicht als bahnbrechende Neuerfindung. Dann kann es nämlich auf eine 510k Zulassung hinauslaufen, die deutlich schneller (wenige Wochen bis Monate) zu bekommen ist.
Wenn das Gerät als noch nie da gewesenes IVD (in vitro diagnostic) zugelassen werden soll, kann das auch mal ein, zwei Jahre dauern.. (denke aber 510k sollte machbar sein wenn man einen erfahrenen Regulatory affairs Manager im Team hat)
Zitat von Knorre73: Der Patentschutz in China hat ja lange auf sich warten lassen - könnte das die lang ersehnte, wichtige Voraussetzung für die Vermarktung sein? Die FDA-Zulassung wird bei so einem Gerät ja nicht all zu lange dauern - entweder es funktioniert oder eben nicht, könnte man meinen ... wie seht Ihr das?
so einfach ist das leider absolut nicht, vor allem wenn es sich um neue Innovationen handelt.
Ich denke bei der US Zulassung wird man entgegen der Marketingstrategie danach trachten den Hemopalm als ein Gerät zu verkaufen, welches schon bestehende Tests kombiniert aber nicht als bahnbrechende Neuerfindung. Dann kann es nämlich auf eine 510k Zulassung hinauslaufen, die deutlich schneller (wenige Wochen bis Monate) zu bekommen ist.
Wenn das Gerät als noch nie da gewesenes IVD (in vitro diagnostic) zugelassen werden soll, kann das auch mal ein, zwei Jahre dauern.. (denke aber 510k sollte machbar sein wenn man einen erfahrenen Regulatory affairs Manager im Team hat)
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