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    IntelliPharmaCeutics – IPCI - - Hot Stock - - 2015 – 2016 (Seite 244)

    eröffnet am 04.02.15 10:20:01 von
    neuester Beitrag 28.02.24 20:25:53 von
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      schrieb am 07.06.16 17:10:39
      Beitrag Nr. 117 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 52.560.950 von gnaraloo79 am 07.06.16 16:42:56Fast track ist auch nicht so besonders selten. Ein gewisses Risiko besteht immer wenn die FDA im Spiel ist, aber man muss ja nicht bis zum Adcom oder PDUFA halten. Wenn der Antrag 1. eingereicht und 2.angenommen wurde sollten wir schon ein kleines Plus haben. Bis dahin mMn begrenztes Risiko. Wer dann bis zum Zulassungsentscheid nicht warten will kann rechtzeitig verkaufen. Wenns gut läuft kommt vorher noch eine Verpartnerung oder Zulassung der Generika und wir stehen bei 3$+x

      Bei Telesta konnte man je nach Einstiegskurs bis zu 300% Plus mitnehmen, alles noch vorm Adcom. Bei sehr kleinen und ausländischen Firmen sollte man immer Respekt vor der FDA haben, wissenschaftliche Daten allein reichen leider nicht. Dennoch, die Termine sind vorher bekannt, jeder kann selbst entscheiden wieviel Risiko man geht.
      Avatar
      schrieb am 07.06.16 16:42:56
      Beitrag Nr. 116 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 52.559.594 von DWL33 am 07.06.16 14:16:33
      Zitat von DWL33: Rexista wird die Zulassung Juni / Juli über NDA beantragt, fast track ist gegeben, also max 6 Monate nach Antrag gibts die Entscheidung.



      Fast Track Zulassungsverfahren bei einem Kanadischen Unternehmen, das lassen böse Erinnerungen zu Telesta aufkommen.
      das es sich hier um eine kanadische Firma handelt ist wohl auch der einzige Haken.
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      schrieb am 07.06.16 15:26:34
      Beitrag Nr. 115 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 52.560.239 von Biohero am 07.06.16 15:22:36
      Zitat von Biohero: Das Problem ist einfach zulösen such dir ein besseres Unternehmen aus und versuch dort dein Glück keiner zwingt dich hier zu investieren . Meine Zeit ist einfach zu kostbar um über Dinge zu reden die absolut nicht der rede wert sind . Die Firma hat genug Produkte entwickelt und könnte schon locker Profitabel sein wenn da nicht die drecks FDA wäre . Aber jetzt ist der Zeitpunkt gekommen wo die Zulassungen jederzeit förmlich reingeregnet kommen können .


      Biohero, es tut mir leid, aber du wirst mich noch länger hier im Forum ertragen müssen. Ich habe eine kleine Position, mit der ich auf einen Anstieg nach dem Rexista-Antrag hoffe. Momentan überlege ich, ob es eine langfristigere und/oder größere Position wird. Wenn Dir Deine Zeit zu kostbar ist, um mit mir zu diskutieren, dann kannst Du mich gerne ignorieren.
      Avatar
      schrieb am 07.06.16 15:22:36
      Beitrag Nr. 114 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 52.560.071 von ahasja am 07.06.16 15:07:35Das Problem ist einfach zulösen such dir ein besseres Unternehmen aus und versuch dort dein Glück keiner zwingt dich hier zu investieren . Meine Zeit ist einfach zu kostbar um über Dinge zu reden die absolut nicht der rede wert sind . Die Firma hat genug Produkte entwickelt und könnte schon locker Profitabel sein wenn da nicht die drecks FDA wäre . Aber jetzt ist der Zeitpunkt gekommen wo die Zulassungen jederzeit förmlich reingeregnet kommen können .
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      Avatar
      schrieb am 07.06.16 15:21:23
      Beitrag Nr. 113 ()
      Viel spannender ist doch die Frage wie der Markt auf den Zulassungsantrag Rexista reagiert, wie weit die Gespräche zu Verpartnerung sind und ob demnächst eine weitere ANDA Zulassung kommt.

      Die Gehälter sind transparent, im wesentlichen branchenüblich und ob es 20k oder 35k im Monat sind ist hier nicht entscheident für ein Investment.

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      schrieb am 07.06.16 15:07:35
      Beitrag Nr. 112 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 52.559.954 von Biohero am 07.06.16 14:53:31Vielleicht solltest Du zu Deinen Zitaten auch mal die Quellen nennen: http://www.stockwatch.com/News/Item.aspx?bid=U-by391285-U%3A… - veröffentlicht 2011.

      Ich will gar nicht bestreiten, dass Odidi seine Verdienste hat und ob das Gehalt angepasst ist, darüber kann man streiten. Aber die Frage ist eben auch, ob er als CEO Erfolg hat. Wenn man den Artikel von 2011 liest, dann die Entwicklungen seitdem ansieht, dann sieht die Standortbestimmung eben doch nüchtern aus. Das liegt natürlich zu einem großen Teil auch an ANDA bzw. den langen Bearbeitungszeiten. Aber diese Geschichte gehört eben auch dazu, wenn man das Unternehmen betrachtet.
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      Avatar
      schrieb am 07.06.16 14:53:31
      Beitrag Nr. 111 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 52.559.057 von ahasja am 07.06.16 13:11:26Er hat zwar mit seiner Holding selbst viel Geld in das Unternehmen investiert, aber Familie Odidi lässt sich das durch das Gehalt auch gut entlohnen.

      Gut entlohnen ? Erzähl doch nicht so einen Stuss deren Gehalt liegt weit unterhalb des durchschnitts in der Branche und die meisten haben nur die position als Geschäftsführer . Odidi und seine Frau leiten das Unternehmen und entwicklen die Produkte selbst worin Odidi als einer der besten im bereich "Drug Delivery formulations" gilt ,Biovail heute als Valeant (VRX) bekannt hat ihm einiges zu verdanken . Diese Diskussion übers Gehalt ist vollkommen unbegründet und ist reine Zeitverschwendung .


      Dr. Isa Odidi of Intellipharmaceutics (Nasdaq:IPCI) (TSX:I) is easily one of the sector's genius drug delivery innovators. While he was at Biovail, Odidi was performing drug alchemy with formulations that mimicked several hard-to-manufacture generic versions of expensive drugs- among them, Pfizer’s (NYSE:PFE) Procardia XL, Bayer’s (BAYRY.PK) Adalat CC, and Novartis’ (NYSE:NVS) Voltaren XR. While serving as the company’s Vice President of Research of Drug Development and New Technologies he helped grow Biovail through its adolescence.

      As difficult as the scientific process was, the business plan was simple. Odidi and his team worked out the chemical composition to develop the drugs and pushed their versions through the regulatory process at the U.S. Food and Drug Administration. Once approved, the company licensed the drugs to different companies and collected royalties. While Odidi perfected his science and learned to navigate the FDA process, Biovail grew into a 10+billion market cap company.
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      Avatar
      schrieb am 07.06.16 14:16:33
      Beitrag Nr. 110 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 52.559.414 von MG-Invest am 07.06.16 13:54:37Für die ANDA Zulassungsanträge gibt es keine Termine, die FDA möchte möchte den Bearbeitungsrückstand (ca. 4000) im Laufe des Jahres 2017 abgearbeitet haben. Die Anträge wurden Jan 2010 - Sept 2012 gestellt.

      Rexista wird die Zulassung Juni / Juli über NDA beantragt, fast track ist gegeben, also max 6 Monate nach Antrag gibts die Entscheidung.
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      schrieb am 07.06.16 13:54:37
      Beitrag Nr. 109 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 52.559.255 von DWL33 am 07.06.16 13:33:26Kennt´ jemand die Termine der FDA-Entscheidungen?
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      schrieb am 07.06.16 13:33:26
      Beitrag Nr. 108 ()
      Das Gehalt ist der Position und Branche entsprechend. Bei einer anderen Firma wäre das Gehalt ähnlich, daher sehe ich da keine Probleme.

      Auf einen guten Handelsstart in USA :)
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