CytomX - ein bahnbrechender Ansatz in der Tumortherapie (Seite 45)
eröffnet am 01.07.16 16:03:16 von
neuester Beitrag 27.01.24 11:32:06 von
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Führungskräfte
CytomX Therapeutics gibt die Einstellung von Führungskräften bekannt.https://seekingalpha.com/news/3429577-cytomx-therapeutics-an…
5. Februar 2019 9:38 AM ET|Über uns: CytomX Therapeutics (CTMX)|By: Mamta Mayani, SA Nachrichtenredakteurin
CytomX Therapeutics (CTMX +3,1%) ernennt Nick Galli, J.D., zum Senior VP, Chief Business Officer und Leslie Robbins, J.D., zum Senior VP, Intellectual Property.
Herr Galli war zuletzt als Vice President Business Development bei Denali Therapeutics tätig.
Frau Robbins kommt von Coherus BioSciences zu CytomX, wo sie die Rolle des Vice President für geistiges Eigentum innehatte.
Jetzt lies: BCBSA gibt zusätzliche positive Deckungsrichtlinien für die Therapie von Inspire Medical heraus "
Gruss RS" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">[https://seekingalpha.com/news/3429577-cytomx-therapeutics-an…
5. Februar 2019 9:38 AM ET|Über uns: CytomX Therapeutics (CTMX)|By: Mamta Mayani, SA Nachrichtenredakteurin
CytomX Therapeutics (CTMX +3,1%) ernennt Nick Galli, J.D., zum Senior VP, Chief Business Officer und Leslie Robbins, J.D., zum Senior VP, Intellectual Property.
Herr Galli war zuletzt als Vice President Business Development bei Denali Therapeutics tätig.
Frau Robbins kommt von Coherus BioSciences zu CytomX, wo sie die Rolle des Vice President für geistiges Eigentum innehatte.
Jetzt lies: BCBSA gibt zusätzliche positive Deckungsrichtlinien für die Therapie von Inspire Medical heraus "
Gruss RS
Der Vollständigkeithalber hier die Pressemitteilung vom Dienstag 05.02.
CytomX Therapeutics Announces Senior Management Appointments
February 5, 2019 at 8:00 AM EST
Leadership Team Further Strengthened with Additions of Nick Galli, J.D., as SVP, Chief Business Officer and Leslie Robbins, J.D. as SVP, Intellectual Property
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Feb. 05, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytomX Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CTMX), a clinical-stage oncology-focused biopharmaceutical company pioneering a novel class of investigational antibody therapeutics based on its Probody™ therapeutic technology platform, today announced the appointments of Nick Galli, J.D., as senior vice president, chief business officer and Leslie Robbins, J.D., as senior vice president, intellectual property.
“The additions Nick and Leslie to our leadership team reflect our ongoing commitment to partnership formation and aggressive protection of our intellectual property as core pillars of our corporate strategy,” said Sean McCarthy, D.Phil., president, chief executive officer and chairman of CytomX. “Nick’s proven track record in transformational business development and Leslie’s broad and deep IP experience across discovery, development and commercial stages of biologic drug development will be great assets as we seek to maximize the utility of our Probody technology for patients.”
Nick Galli, J.D.
Mr. Galli brings more than 15 years of transactions experience, most of which has been focused in the biotechnology industry. Most recently, Mr. Galli held the position of vice president, business development at Denali Therapeutics where he led the execution of more than twenty collaborations, including strategic partnerships with Sanofi-Genzyme, Takeda, Genentech and F-star. Prior to Denali, Mr. Galli was senior director, transactions at Johnson & Johnson Innovation Center. Prior to this, Mr. Galli held roles of increasing responsibility at Genentech within the business development and transactional law groups. Mr. Galli began his career as a corporate attorney at the law offices of Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom and practiced in the technology transactions group at Wilson Sonsini Goodrich & Rosati. Mr. Galli received his B.A. degree from Princeton University and his J.D. from the Georgetown University Law Center.
“CytomX has the potential to change the treatment paradigm in cancer. I am pleased to be joining a company with a strong track record of clinical development execution and look forward to helping build upon their current portfolio of partnerships,” said Mr. Galli.
Leslie Robbins, J.D.
Ms. Robbins has over 25 years of legal and intellectual property strategic experience within the biotechnology and pharmaceutical industries. Ms. Robbins joins CytomX from Coherus BioSciences where she held the role of vice president, intellectual property and was responsible for, among other things, the execution of legal strategies in support of the biosimilar platform. Prior to this, she held senior intellectual property counsel roles at Onyx Pharmaceuticals (acquired by Amgen) where she provided strategy and advice on intellectual property related matters related to KYPROLIS® and Elan Pharmaceuticals where she oversaw all intellectual property matters related to TYSABRI®, the company’s humanized antibody product. Ms. Robbins began her career at Chiron Corporation and later joined the law firm of Burns, Doane, Swecker & Mathis where she prepared and prosecuted U.S. and foreign patent applications in the biotechnology and pharmaceutical fields. Ms. Robbins received her B.A. degree in microbiology and immunology from the University of California, Berkeley and her J.D. from the Illinois Institute of Technology’s Chicago-Kent College of Law.
“I am excited to be a part of a pioneering company committed to improving the lives of cancer patients. I look forward to sharing my experiences in assisting companies as they evolve from development to commercial stage as we advance the Probody technology,” said Ms. Robbins.
Wenn man das liest, dann scheint Cytomx neue Partnerschaften zu suchen und ihre Patente weiter absichern und verteidigen zu wollen. Ich hoffe allerdings die Absicherung der Patente ist schon zur Genüge passiert.
CytomX Therapeutics Announces Senior Management Appointments
February 5, 2019 at 8:00 AM EST
Leadership Team Further Strengthened with Additions of Nick Galli, J.D., as SVP, Chief Business Officer and Leslie Robbins, J.D. as SVP, Intellectual Property
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Feb. 05, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytomX Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CTMX), a clinical-stage oncology-focused biopharmaceutical company pioneering a novel class of investigational antibody therapeutics based on its Probody™ therapeutic technology platform, today announced the appointments of Nick Galli, J.D., as senior vice president, chief business officer and Leslie Robbins, J.D., as senior vice president, intellectual property.
“The additions Nick and Leslie to our leadership team reflect our ongoing commitment to partnership formation and aggressive protection of our intellectual property as core pillars of our corporate strategy,” said Sean McCarthy, D.Phil., president, chief executive officer and chairman of CytomX. “Nick’s proven track record in transformational business development and Leslie’s broad and deep IP experience across discovery, development and commercial stages of biologic drug development will be great assets as we seek to maximize the utility of our Probody technology for patients.”
Nick Galli, J.D.
Mr. Galli brings more than 15 years of transactions experience, most of which has been focused in the biotechnology industry. Most recently, Mr. Galli held the position of vice president, business development at Denali Therapeutics where he led the execution of more than twenty collaborations, including strategic partnerships with Sanofi-Genzyme, Takeda, Genentech and F-star. Prior to Denali, Mr. Galli was senior director, transactions at Johnson & Johnson Innovation Center. Prior to this, Mr. Galli held roles of increasing responsibility at Genentech within the business development and transactional law groups. Mr. Galli began his career as a corporate attorney at the law offices of Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom and practiced in the technology transactions group at Wilson Sonsini Goodrich & Rosati. Mr. Galli received his B.A. degree from Princeton University and his J.D. from the Georgetown University Law Center.
“CytomX has the potential to change the treatment paradigm in cancer. I am pleased to be joining a company with a strong track record of clinical development execution and look forward to helping build upon their current portfolio of partnerships,” said Mr. Galli.
Leslie Robbins, J.D.
Ms. Robbins has over 25 years of legal and intellectual property strategic experience within the biotechnology and pharmaceutical industries. Ms. Robbins joins CytomX from Coherus BioSciences where she held the role of vice president, intellectual property and was responsible for, among other things, the execution of legal strategies in support of the biosimilar platform. Prior to this, she held senior intellectual property counsel roles at Onyx Pharmaceuticals (acquired by Amgen) where she provided strategy and advice on intellectual property related matters related to KYPROLIS® and Elan Pharmaceuticals where she oversaw all intellectual property matters related to TYSABRI®, the company’s humanized antibody product. Ms. Robbins began her career at Chiron Corporation and later joined the law firm of Burns, Doane, Swecker & Mathis where she prepared and prosecuted U.S. and foreign patent applications in the biotechnology and pharmaceutical fields. Ms. Robbins received her B.A. degree in microbiology and immunology from the University of California, Berkeley and her J.D. from the Illinois Institute of Technology’s Chicago-Kent College of Law.
“I am excited to be a part of a pioneering company committed to improving the lives of cancer patients. I look forward to sharing my experiences in assisting companies as they evolve from development to commercial stage as we advance the Probody technology,” said Ms. Robbins.
Wenn man das liest, dann scheint Cytomx neue Partnerschaften zu suchen und ihre Patente weiter absichern und verteidigen zu wollen. Ich hoffe allerdings die Absicherung der Patente ist schon zur Genüge passiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.779.896 von Nase_weis_nix am 03.02.19 13:21:08vor Beitrag erstellen sollte ich besser Korrekturlesen - soll lauten:
.... Hier sind aber doch zu viele Unbekannte bzgl. Nebenwirkungen bei Pembro u. CX-072 (Kollektiv n=25 im relevanten ≥ 3mg/kg Dosisbereich) im Spiel, um das aussagekräftig zu gestalten.
streiche "sich"
... Leider wurden die klinischen Studien kaum verändert / aktualisiert, außer der BMS Probody-IPI.
Cytomx wird nicht von vielen Anlegern verfolgt und in den amerikanischen Biotech-Foren eher vernachlässigt. Die teils fachlich kompetenten Schreiber nehmen sich Cytomx überwiegend oberflächlich vor und kritisieren die bisherigen Ergebnisse als irrelevant gegenüber den Standards. Die klinische Pipeline wird als zu früh angesehen. Erst wenn ein klarer Wirksamkeitsnachweis bei guten Nebenwirkungen erbracht wird, kann sich das ändern.
Als Investor sollte man jedoch versuchen, vorab die Puzzlestücke zu suchen und zu verbinden. Das ermöglicht gewöhnlicherweise Erfolge abseits der Herde / des Mainstreams.
Die CX-2009 Dosiseskalation könnte bereits den Durchbruch (proof-of-concept) bei der breiten Investorenschar bedeuten. Sollte die Behandlung auch noch hinreichend wirksam sein, würde das m.e. zur Neubewertung führen.
Der letzte Kursanstieg könnte damit zusammenhängen, dass einige Anleger im Vorfeld des angekündigten Research and Development Day positive Indizien erkennen und beginnen, sich entsprechend zu positionieren.
.... Hier sind aber doch zu viele Unbekannte bzgl. Nebenwirkungen bei Pembro u. CX-072 (Kollektiv n=25 im relevanten ≥ 3mg/kg Dosisbereich) im Spiel, um das aussagekräftig zu gestalten.
streiche "sich"
... Leider wurden die klinischen Studien kaum verändert / aktualisiert, außer der BMS Probody-IPI.
Cytomx wird nicht von vielen Anlegern verfolgt und in den amerikanischen Biotech-Foren eher vernachlässigt. Die teils fachlich kompetenten Schreiber nehmen sich Cytomx überwiegend oberflächlich vor und kritisieren die bisherigen Ergebnisse als irrelevant gegenüber den Standards. Die klinische Pipeline wird als zu früh angesehen. Erst wenn ein klarer Wirksamkeitsnachweis bei guten Nebenwirkungen erbracht wird, kann sich das ändern.
Als Investor sollte man jedoch versuchen, vorab die Puzzlestücke zu suchen und zu verbinden. Das ermöglicht gewöhnlicherweise Erfolge abseits der Herde / des Mainstreams.
Die CX-2009 Dosiseskalation könnte bereits den Durchbruch (proof-of-concept) bei der breiten Investorenschar bedeuten. Sollte die Behandlung auch noch hinreichend wirksam sein, würde das m.e. zur Neubewertung führen.
Der letzte Kursanstieg könnte damit zusammenhängen, dass einige Anleger im Vorfeld des angekündigten Research and Development Day positive Indizien erkennen und beginnen, sich entsprechend zu positionieren.
Meinerseits ein paar Anmerkungen zu den letzten Entwicklungen.
Ich wollte noch eine Auswertung bzgl. Thymoma u. ex Thymoma der klin. Studien des CX-072 PD-L1 erstellen. Hier sind aber doch zu viele Unbekannte bzgl. Nebenwirkungen bei Pembro (Kollektiv n=25 im relevanten ≥ 3mg/kg Dosisbereich) im Spiel, um das aussagekräftig zu gestalten.
Nun stelle ich trotzdem mal meine bisherigen Spielereien ein, inkl. Wirksamkeitsvergleich mit Pembro bei Thymoma.
Ein Nebenwirkungsvergleich mit Pembro konnte ich nicht erstellen, da mir die exakten Pembro-Daten fehlen. Die Nebenwirkungen im relevanten Dosisbereich des CX-072 ex Thymoma sehen natürlich hervorragend aus ;-). Mal abwarten, wie sich die Werte (Nebenwirkungen u. Ansprechraten) bei längerer Behandlungsdauer u. nicht PD-L1 negativ entwickeln.
Der IND bzgl. CX-188 ist durch ("The IND for CX-188 has been cleared by the FDA."), siehe https://cytomx.com/pipeline/ unter CX-188.
Bei der sonst so defensiven Kommunikation, muten einige der ausgeschriebenen Stellen bei CTMX https://cytomx.com/culture-and-careers/job-listings/ etwas seltsam an.
z.B.: Vice President, Commercial Market Strategy,
The Vice President, Commercial will support the commercialization of CytomX’s assets worldwide. Key near-term responsibilities will relate to market analysis to meaningfully contribute to the development strategy. As we move closer to registration, key responsibilities will include supporting the activities that anticipate marketing and sales in preparation for regulatory approval and launch of our lead Probody candidates.
Die automatisierten Aktienverkäufe der Vorstände scheinen mit Beginn 2019 auch beendet.
Leider wurden sich die klinischen Studien kaum verändert / aktualisiert, außer der BMS Probody-IPI.
BMS sollte trotz der Übernahme von Celgene an der CTMX-Kooperation weiterarbeiten, da Nivo gegenüber Mercks Keytruda langsam ins Hintertreffen gerät.
Neue Patente bzgl. CD71 https://patents.justia.com/assignee/cytomx-therapeutics-inc
Ich bin ob der o.g. Punkte doch vorsichtig optimistisch, auch wenn das noch keine wirklich messbaren Erfolge sind.
Ich wollte noch eine Auswertung bzgl. Thymoma u. ex Thymoma der klin. Studien des CX-072 PD-L1 erstellen. Hier sind aber doch zu viele Unbekannte bzgl. Nebenwirkungen bei Pembro (Kollektiv n=25 im relevanten ≥ 3mg/kg Dosisbereich) im Spiel, um das aussagekräftig zu gestalten.
Nun stelle ich trotzdem mal meine bisherigen Spielereien ein, inkl. Wirksamkeitsvergleich mit Pembro bei Thymoma.
Wirksamkeit:
Collective ≥ 3mg/kg Pat.-total CR+PR No SD No PD No IE No CR+PR % SD % PD % IE % DCR %
ESMO A1+A2 2018-08 excl. Thym. 12 2 4 5 1 16.7 33.3 41.7 8.3 50.0
ESMO A1+A2 2018-08 Thym. 6 1 4 0 1 16.7 66.7 0.0 16.7 83.3
Thym. Pembro - Giaccone et al. 23 5 9 7 2 21.7 39.1 30.4 8.7 60.9
Thym. Pembro - Giaccone et al. 40 9 20 11 0 22.5 50.0 27.5 0.0 72.5
Thym. Pembro - Cho et al. 33 8 17 8 0 24.2 51.5 24.2 0.0 75.8
I.E. = nicht auswertbar
Nebenwirkungen:
Collective ≥ 3mg/kg Pat.-total TRAE Gr3/4 No TRAE Gr3/4 % IrAE Gr3/4 No IrAE Gr3/4 %
ESMO A1+A2 2018-08 excl. Thym. 19 1 5.3 1 5.3
ESMO A1+A2 2018-08 Thym. 6 2 33.3 2 33.3
Ein Nebenwirkungsvergleich mit Pembro konnte ich nicht erstellen, da mir die exakten Pembro-Daten fehlen. Die Nebenwirkungen im relevanten Dosisbereich des CX-072 ex Thymoma sehen natürlich hervorragend aus ;-). Mal abwarten, wie sich die Werte (Nebenwirkungen u. Ansprechraten) bei längerer Behandlungsdauer u. nicht PD-L1 negativ entwickeln.
Der IND bzgl. CX-188 ist durch ("The IND for CX-188 has been cleared by the FDA."), siehe https://cytomx.com/pipeline/ unter CX-188.
Bei der sonst so defensiven Kommunikation, muten einige der ausgeschriebenen Stellen bei CTMX https://cytomx.com/culture-and-careers/job-listings/ etwas seltsam an.
z.B.: Vice President, Commercial Market Strategy,
The Vice President, Commercial will support the commercialization of CytomX’s assets worldwide. Key near-term responsibilities will relate to market analysis to meaningfully contribute to the development strategy. As we move closer to registration, key responsibilities will include supporting the activities that anticipate marketing and sales in preparation for regulatory approval and launch of our lead Probody candidates.
Die automatisierten Aktienverkäufe der Vorstände scheinen mit Beginn 2019 auch beendet.
Leider wurden sich die klinischen Studien kaum verändert / aktualisiert, außer der BMS Probody-IPI.
BMS sollte trotz der Übernahme von Celgene an der CTMX-Kooperation weiterarbeiten, da Nivo gegenüber Mercks Keytruda langsam ins Hintertreffen gerät.
Neue Patente bzgl. CD71 https://patents.justia.com/assignee/cytomx-therapeutics-inc
Ich bin ob der o.g. Punkte doch vorsichtig optimistisch, auch wenn das noch keine wirklich messbaren Erfolge sind.
Piper hatte sich die Tage mit einer neuen Analyse gemeldet,
einige der anderen Firmen legten auch zu, evt. könnte dies auch mit ein Grund sein und natürlich charttechnisch Auspruch.
einige der anderen Firmen legten auch zu, evt. könnte dies auch mit ein Grund sein und natürlich charttechnisch Auspruch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.774.202 von StefanR am 02.02.19 09:37:58Sehr interessant, Stefan.
Ich hab nun auch schon gelesen, dass es vielleicht um CX-2009 gehen wird, wobei es tatsächlich komisch ist, die ersten Daten zu dem Programm an einem Investorentag vorzustellen. Was dann am Ende auch das Thema sein wird, auf jeden Fall super, dass so ein Experte spricht.
Auch merkwürdig ist, dass die Börse nicht schon am Donnerstag auf die Ankündigung des Investorentags am Mittwoch reagiert hat. Gab es Donnerstag nach Börsenschluss oder Freitag vielleicht noch andere neue Informationen im Zusammenhang mit Cytmox? Gestern über 10 Prozent plus ist natürlich erfreulich.
Ich hab nun auch schon gelesen, dass es vielleicht um CX-2009 gehen wird, wobei es tatsächlich komisch ist, die ersten Daten zu dem Programm an einem Investorentag vorzustellen. Was dann am Ende auch das Thema sein wird, auf jeden Fall super, dass so ein Experte spricht.
Auch merkwürdig ist, dass die Börse nicht schon am Donnerstag auf die Ankündigung des Investorentags am Mittwoch reagiert hat. Gab es Donnerstag nach Börsenschluss oder Freitag vielleicht noch andere neue Informationen im Zusammenhang mit Cytmox? Gestern über 10 Prozent plus ist natürlich erfreulich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.773.023 von hinz12 am 01.02.19 22:22:44Hallo Hinz12,
Alex Spira war auch wesentlich in der klinische Phasen-Entwicklung von Tecentriq/ Pd-L1 von Roche beteiligt. Er ist im IO-Klinikbereich eine große Nummer.
Ihn zur 2,5 stündigen Präsentation in New York zu bekommen, ist schon ein kleiner Fingerzeig.
Alex Spira war auch wesentlich in der klinische Phasen-Entwicklung von Tecentriq/ Pd-L1 von Roche beteiligt. Er ist im IO-Klinikbereich eine große Nummer.
Ihn zur 2,5 stündigen Präsentation in New York zu bekommen, ist schon ein kleiner Fingerzeig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.772.804 von biopadawan am 01.02.19 21:54:41Laut der Pressemeldung von Cytomx heißt der gute Mann Alex Spira.
Google den Namen mal in Verbindung mit CX-072. Er hat an vielen bis jetzt veröffentlichten Postern zu CX-072 mitgearbeitet.
Google den Namen mal in Verbindung mit CX-072. Er hat an vielen bis jetzt veröffentlichten Postern zu CX-072 mitgearbeitet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.750.610 von hinz12 am 30.01.19 22:00:41Alex soira heißt der gute Mann. Wo hast du die Info her dass er in Zusammenhang mit cx-072 steht?
Das sieht (momentan) ganz gut aus, ich habe zu den günstigen Kursen immer wieder paar nachgekauft.
Bei Morphosys wusste man vor vielen Jahren auch nicht was wird, hier hat mann zwar mehr Risiko im Moment, aber wenn dann wird es sich auch lohnen aller Morphosys
Alles meine Gedanken
Bei Morphosys wusste man vor vielen Jahren auch nicht was wird, hier hat mann zwar mehr Risiko im Moment, aber wenn dann wird es sich auch lohnen aller Morphosys
Alles meine Gedanken
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