ACRX (Mkap $98 M) (Cash $72M) FDA Entscheid am 12 Okt & P3 Daten diesen Monat (Seite 7)
eröffnet am 13.07.17 23:27:22 von
neuester Beitrag 05.10.22 17:09:07 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 59.134.812 von Schaeffi am 04.11.18 16:14:49Ja gut aber ich könnte mir vorstellen dass man sich hier langfristig zurücklegen könnte. Es werden Einnahmen generiert und Stück für Stück wird die cash position erhöht. Und irgendwann wird es vielleicht im Fokus einer großen Pharma bude sein dann werden sie vieleicht übernommen.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.134.244 von sneakee am 04.11.18 13:55:06frag mich nur warum der Kurs am Freitag nicht besser Up ging
entweder da ist noch ein Haken bzgl. des möglichen Potenzials
(Mal sehen was Montag noch für Meldungen dazu kommen)
oder die Amis haben geschlafen, was normalerweise eher selten ist, wenn es um ca$h geht.
DSUVIA hat anscheinend einen großen Preisvorteil gegenüber einer IV Morphium Gabe
45USD zu USD145 Diff.
damit wäre Großes Potential vorhanden meine ich.
für mich ein klar besseres Invest als TRVN aktuell.
S.
entweder da ist noch ein Haken bzgl. des möglichen Potenzials
(Mal sehen was Montag noch für Meldungen dazu kommen)
oder die Amis haben geschlafen, was normalerweise eher selten ist, wenn es um ca$h geht.
DSUVIA hat anscheinend einen großen Preisvorteil gegenüber einer IV Morphium Gabe
45USD zu USD145 Diff.
damit wäre Großes Potential vorhanden meine ich.
für mich ein klar besseres Invest als TRVN aktuell.
S.
immer noch attraktiv bewertet...da geht noch was
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.127.164 von Stoxtrayder am 02.11.18 19:53:39frag mich warum der Kurs nur so zaghaft steigt
könnte Montags noch eine gute Nachkauf Gelegenheit in D geben.
Die Zulassung an Sich war und ist ja in US recht umstritten, vielleicht deshalb.
Da hat das US DoD wohl eine wenig Gewicht dahinter gewuchtet, damit Ihre neue
Kampfeinsatz-Pille durch geht.
Sollen ja schon 200.000 von denen bestellt sein, hab ich wo aufgeschnappt
6-10x stärkere Wirkung als Fentanyl
- da werden einigen Dunkel-Händler und User sich schon die Finger lecken.
Könnte auch sein, dass darum TRVN´s Oli erst mal nicht durch gewunken wurde, weil
man nicht 2 unstrittene Morphin Stoffe am gleichen Tag durchwinken konnte
S.
könnte Montags noch eine gute Nachkauf Gelegenheit in D geben.
Die Zulassung an Sich war und ist ja in US recht umstritten, vielleicht deshalb.
Da hat das US DoD wohl eine wenig Gewicht dahinter gewuchtet, damit Ihre neue
Kampfeinsatz-Pille durch geht.
Sollen ja schon 200.000 von denen bestellt sein, hab ich wo aufgeschnappt
6-10x stärkere Wirkung als Fentanyl
- da werden einigen Dunkel-Händler und User sich schon die Finger lecken. Könnte auch sein, dass darum TRVN´s Oli erst mal nicht durch gewunken wurde, weil
man nicht 2 unstrittene Morphin Stoffe am gleichen Tag durchwinken konnte
S.
Keiner mehr da, wenn’s abgeht? 🧐😜
Trading Spotlight
http://www.boersennews.de/nachrichten/thema/top-aktien-fuer-…
Stefan Graupner: AcelRx Pharmaceuticals
AcelRx Pharmaceuticals (WKN:A1H64B) hat das bekannte Opiod Sufentanil als Dsuvia in Tablettenform gebracht, damit es in akuten Schmerzfällen schnell oral und eben nicht intravenös verabreicht werden kann. Im letzten Jahr noch wurde der Zulassungsantrag in den USA abgelehnt, da damals Bedenken wegen Missbrauchs nicht ausgeräumt werden konnten.
Jetzt jedoch hat das die FDA (U.S. Food and Drug Administration) beratende Fachgremium am 12.10. mit 10 zu 3 für die Zulassung votiert und es wird spannend, wie die letztendliche Entscheidung der FDA am 3.11.2018 ausfallen wird.
Wird Dsuvia zugelassen, so rechnen Experten mit einem Marktpotenzial von 1 Mrd. US-Dollar und dann wäre AcelRx mit einer Marktkapitalisierung von etwas über 200 Mio. US-Dollar deutlich unterbewertet.
Stefan Graupner: AcelRx Pharmaceuticals
AcelRx Pharmaceuticals (WKN:A1H64B) hat das bekannte Opiod Sufentanil als Dsuvia in Tablettenform gebracht, damit es in akuten Schmerzfällen schnell oral und eben nicht intravenös verabreicht werden kann. Im letzten Jahr noch wurde der Zulassungsantrag in den USA abgelehnt, da damals Bedenken wegen Missbrauchs nicht ausgeräumt werden konnten.
Jetzt jedoch hat das die FDA (U.S. Food and Drug Administration) beratende Fachgremium am 12.10. mit 10 zu 3 für die Zulassung votiert und es wird spannend, wie die letztendliche Entscheidung der FDA am 3.11.2018 ausfallen wird.
Wird Dsuvia zugelassen, so rechnen Experten mit einem Marktpotenzial von 1 Mrd. US-Dollar und dann wäre AcelRx mit einer Marktkapitalisierung von etwas über 200 Mio. US-Dollar deutlich unterbewertet.
As powerful new opioid nears FDA approval, critics ask if U.S. is stoking its drug crisis
MarketWatchOctober 21, 2018
Ein neues, potentes Opioidmedikament, das für eine schnelle Schmerzlinderung gedacht ist, ist zum Zentrum eines Streits umstritten geworden, da sich das Medikament einer Zulassungsentscheidung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) nähert. Das Medikament Dsuvia besteht aus einer Einzeldosis-Tablette Sufentanil, einem synthetischen Opioid, das um ein Vielfaches potenter als Fentanyl und 500 Mal stärker als Morphin ist. Der Beratende Ausschuss für Anästhetika und analgetische Arzneimittel bei der FDA empfahl Dsuvia kürzlich eine US-Zulassung mit einer 10: 3-Stimme, und eine endgültige Entscheidung wird bis zum 3. November erwartet.
MarketWatchOctober 21, 2018
Ein neues, potentes Opioidmedikament, das für eine schnelle Schmerzlinderung gedacht ist, ist zum Zentrum eines Streits umstritten geworden, da sich das Medikament einer Zulassungsentscheidung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) nähert. Das Medikament Dsuvia besteht aus einer Einzeldosis-Tablette Sufentanil, einem synthetischen Opioid, das um ein Vielfaches potenter als Fentanyl und 500 Mal stärker als Morphin ist. Der Beratende Ausschuss für Anästhetika und analgetische Arzneimittel bei der FDA empfahl Dsuvia kürzlich eine US-Zulassung mit einer 10: 3-Stimme, und eine endgültige Entscheidung wird bis zum 3. November erwartet.
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