+++ Trevena +++ Revolution in der Schmerztherapie? (Seite 81)
eröffnet am 04.01.18 20:37:22 von
neuester Beitrag 03.02.24 08:02:54 von
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das Short-Volumen ist rückläufig --> ca. 1.3m Aktien weniger als bei der vorletzten Bekanntgabe:
5/29/2020____________________4,694,331
5/15/2020________________________ 5,977,285
Quelle: https://old.nasdaq.com/symbol/trvn/short-interest
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5/15/2020________________________ 5,977,285
Quelle: https://old.nasdaq.com/symbol/trvn/short-interest
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.963.375 von Cyberhexe am 09.06.20 22:27:02..und Fakt ist : in den letzten 5 Tagen ( Stand 09.06.20 ) wurde immer mehr in TRVN investiert......
An 24. September 2018 hat der Kurs mit 1,72 $ eröffnet. Das war ca. 3Wochen vor dem AdCom Meeting. Am 3. Oktober hatte er sich verdoppelt auf ca 3,50 $.
Der Teil der Geschichte könnte sich in Kürze wiederholen.
An 9. Oktober gab es den Einbruch wegen der Veröffentlichung der AdCom Unterlagen, die grob fehlerhaft waren und teilweise noch korrigiert wurden. In der Folge dann die denkbar knappe Empfehlung zur Ablehnung und der CRL.
Am 28. Januar wurde der weitere mit der FDA abgestimmte Weg veröffentlicht und der Kurs sprang von ca 0,5 USD auf 1,2 USD. Das zeigt mir, dass der Markt an den Weg und die Zulassung am Ende glaubt. Deshalb erwarte ich in Kürze einen ähnlichen run nur ohne den Absturz am Ende und bin entsprechend positioniert. Allerdings nicht so umfangreich wie cyberhexe.
Der Teil der Geschichte könnte sich in Kürze wiederholen.
An 9. Oktober gab es den Einbruch wegen der Veröffentlichung der AdCom Unterlagen, die grob fehlerhaft waren und teilweise noch korrigiert wurden. In der Folge dann die denkbar knappe Empfehlung zur Ablehnung und der CRL.
Am 28. Januar wurde der weitere mit der FDA abgestimmte Weg veröffentlicht und der Kurs sprang von ca 0,5 USD auf 1,2 USD. Das zeigt mir, dass der Markt an den Weg und die Zulassung am Ende glaubt. Deshalb erwarte ich in Kürze einen ähnlichen run nur ohne den Absturz am Ende und bin entsprechend positioniert. Allerdings nicht so umfangreich wie cyberhexe.
Vielen Dank für deine ausführliche Antwort!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.963.033 von dorfhopper am 09.06.20 21:55:24Hi
die aktuelle MC ist bei 147m$.
ich rechne mit einer hohen Wahrscheinlichkeit mit einer Zulassung von Oliceridine am 7.8.2020, die der Markt, so meine Einschätzung, aufgrund des ersten CRL nicht vollständig in das Kursgeschehen eingepreist hat.
Ich hoffe auf Kurse > 2$ nach erfolgter Zulassung.
Der weitere Kursverlauf wird dann sicherlich von den weiteren meilensteinen beeinflusst, die da wären
dabei sind natürlich einige interessante "Dinge", insbesondere der Konzeptnachweis (POC) bei Migräne würde bei einem positiven Ergebnis dem Kurs "Beine machen".
...aber darüber zu spekulieren, halte ich für etwas verfrüht. Ich werde meine überproportionale Position in dieses Unternehmen bis auf 150.000 Stück reduzieren und dann die Zulassungsentscheidung abwarten.
die aktuelle MC ist bei 147m$.
ich rechne mit einer hohen Wahrscheinlichkeit mit einer Zulassung von Oliceridine am 7.8.2020, die der Markt, so meine Einschätzung, aufgrund des ersten CRL nicht vollständig in das Kursgeschehen eingepreist hat.
Ich hoffe auf Kurse > 2$ nach erfolgter Zulassung.
Der weitere Kursverlauf wird dann sicherlich von den weiteren meilensteinen beeinflusst, die da wären
dabei sind natürlich einige interessante "Dinge", insbesondere der Konzeptnachweis (POC) bei Migräne würde bei einem positiven Ergebnis dem Kurs "Beine machen".
...aber darüber zu spekulieren, halte ich für etwas verfrüht. Ich werde meine überproportionale Position in dieses Unternehmen bis auf 150.000 Stück reduzieren und dann die Zulassungsentscheidung abwarten.
Trading Spotlight
Guten Abend,
was für eine MC seht ihr denn hier nach Zulassung als „realistisch“ an?
was für eine MC seht ihr denn hier nach Zulassung als „realistisch“ an?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.944.037 von Cyberhexe am 08.06.20 16:28:14eine interessante Pipeline...
...darunter ein Opioid-Analgetikum mit sehr guten Zulassungschancen --> PDUFA 7.8.2020
und verbesserten pharmakologischen Eigenschaften gegenüber Morphinen - und dies alles für eine MC von aktuell 145m$ !!
Wenn man bedenkt, dass Luftnummern derzeit mit einer MC von 1.4b$ bewertet werden, dann ist das schon sehr belustigend....allerdings, die Börse war schon immer ein gutes Korrektiv und wird derartige Ungleichheiten relativ bald bereinigen
JMHO
...darunter ein Opioid-Analgetikum mit sehr guten Zulassungschancen --> PDUFA 7.8.2020
und verbesserten pharmakologischen Eigenschaften gegenüber Morphinen - und dies alles für eine MC von aktuell 145m$ !!
Wenn man bedenkt, dass Luftnummern derzeit mit einer MC von 1.4b$ bewertet werden, dann ist das schon sehr belustigend....allerdings, die Börse war schon immer ein gutes Korrektiv und wird derartige Ungleichheiten relativ bald bereinigen
JMHO
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.943.680 von bcgk am 08.06.20 16:09:53...und sehr wahrscheinlich in keiner der 40 Indikationen den Markt erreichen wird. Ich bin nämlich auch bei HIV/Kombi eher pessimistisch, weil die FDA sicherlich die Daten einschliesslich Ungereimtheiten hinterfragen wird. Ursprünglich hatte ich Leronlimab ein Nischendasein bei HIV zugetraut, mittlerweile ist jedoch die Zulassung auch in dieser indikation für mich eher unwahrscheinlich.
Apropos Opiatbude: da mit TRV027 nun auch ein Wirkstoff aus Trevenas Pipeline die Klinik zur Behandlung von covid-19 erreicht hat, ist Trevena weitaus mehr als verschiedene wahrhaben wollen.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04419610?term=trv027&…
Sponsor:
Imperial College London
Information provided by (Responsible Party):
Imperial College London
The proposed study will be run as a double-blind, randomized controlled experimental medicine study in male and female hospitalised non-ventilated patients (n=60) aged 65 or over, with confirmed COVID-19 infection. Patients who are admitted due to confirmed COVID-19 infection will be screened with a routine medical assessment (see Table 1) and enrolled if they meet the eligibility criteria. Subjects will be block randomised based on age to continuous intravenous infusion of placebo or TRV027 for 7 days.
Allerdings ist das für mich lediglich etwas Zukunftsmusik, die in meiner akltuellen Bewertung unberücksichtigt bleibt. Sollte trotzdem etwas daraus werden, umso besser!
Apropos Opiatbude: da mit TRV027 nun auch ein Wirkstoff aus Trevenas Pipeline die Klinik zur Behandlung von covid-19 erreicht hat, ist Trevena weitaus mehr als verschiedene wahrhaben wollen.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04419610?term=trv027&…
Sponsor:
Imperial College London
Information provided by (Responsible Party):
Imperial College London
The proposed study will be run as a double-blind, randomized controlled experimental medicine study in male and female hospitalised non-ventilated patients (n=60) aged 65 or over, with confirmed COVID-19 infection. Patients who are admitted due to confirmed COVID-19 infection will be screened with a routine medical assessment (see Table 1) and enrolled if they meet the eligibility criteria. Subjects will be block randomised based on age to continuous intravenous infusion of placebo or TRV027 for 7 days.
Allerdings ist das für mich lediglich etwas Zukunftsmusik, die in meiner akltuellen Bewertung unberücksichtigt bleibt. Sollte trotzdem etwas daraus werden, umso besser!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.938.799 von Cyberhexe am 08.06.20 10:49:36Du toppst dich in deinem Irrsinn regelmäßig selbst.
Du vergleichst die MK einer Opiatbude mit der einer Firma, die in mehr als 40 Indikationen Revenues erzielen könnte.
Du vergleichst die MK einer Opiatbude mit der einer Firma, die in mehr als 40 Indikationen Revenues erzielen könnte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.935.670 von Knuspertoni am 08.06.20 00:01:47Die Marktkapitalisierung bspw. von Cytodyn beträgt aktuell ca. 1.4 MILLIARDEN $ und dies obschon kaum klinische Daten zur Verfügung stehen. Gretchen-Frage nun: wieviel davon ist Phantasie?
Wie opportoni bereits richtig gestellt hat, befindet sich Trevena mit Oli in einem Zulassungsverfahren für ein Opioid-Analgetikum und hat hierzu bereits die PDUFA --> 7.8.2020. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine zumindest interessante Pipeline (Migräne, Opioid-Abhängigkeit), in die nun mit TRV027 bei covid-19 eine zusätzliche Chance Eingang gefunden hat. Und der Clou ist...dies alles bei einer aktuellen Marktkapitalisierung von 1/10 derjenigen von CYDY.
Wie opportoni bereits richtig gestellt hat, befindet sich Trevena mit Oli in einem Zulassungsverfahren für ein Opioid-Analgetikum und hat hierzu bereits die PDUFA --> 7.8.2020. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine zumindest interessante Pipeline (Migräne, Opioid-Abhängigkeit), in die nun mit TRV027 bei covid-19 eine zusätzliche Chance Eingang gefunden hat. Und der Clou ist...dies alles bei einer aktuellen Marktkapitalisierung von 1/10 derjenigen von CYDY.
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