Das ist ein spitzenunternehmen (Seite 2)

[sdaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.249.537 von Interessierter304 am 31.12.20 16:37:23

Das mag ja sein aber der Hype des Anstiegs ist jetzt erst einmal vorbei. Wenn sich aus den Forschungsmethoden noch was Brauchbares ergibt, wird sich das aber sicher noch in den Kursen niederschlagen.. All diese Hersteller waren vor allem schnell, was aufzeigt was vor allem zeitlich möglich ist.

Was man technisch gerade in der Aktie sieht ist bei Biontech und Moderna noch viel stärker ausgeprägt. Es ging hoch bis zur Zulassung des Impfstoffs. Jetzt steht die Verteilung an und da hakt es momentan überall. Deswegen dürften all diese Papiere unter Druck sein. Da hält sich Oxford im Vergleich zu den anderen Beiden aber noch ganz achtbar.

Für all diese Unternehmen stellt sich jetzt aber die Frage ob es unternehmerisch ausreicht um Gewinne zu erzielen. Diese eigentliche Kernfrage jedes unternehmerischen Handelns wurden in Bezug auf einen Corona-Impfstoff nicht gestellt. Mal schauen wer die Nase vorn hat, wenn es wieder um solche Themen geht.

[Interessierter304]

einfach mal auf die produkte klicken und lesen was für Marktpotenzial vorhanden ist

[Interessierter304]

https://www.oxb.com/pipeline

[Interessierter304]

aber corona impfstoff ist doch nebensächlich das kam ja jetzt noch mit bei aber die haben doch ganz andere sachen in der pipeline die milliarden machen

[sdaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.247.008 von Interessierter304 am 31.12.20 11:44:25

Nope.

Biontech und Moderna waren schneller. Der Hype ist jetzt ohnehin vorbei. Die Mittel sind da, aber die Verteilung klappt nicht so gut. Ist der Impfstoff nicht auch etwas weniger wirksam als der von Biontech oder Moderna?

Vorteile würden sich in Bezug auf die Covid Pandemie dann ergeben, wenn die Logistik beseer klappt. Aber das liegt in der Hand der Regierungen und die behandeln alle gleich schlecht.

Wenn sich aus dem Forschungsstrang und der Methodik aber andere Medikamente mit hohem Einsatzpotenzial entwickeln ließen, wäre dies vermutlich ein interessanter Aspekt.

[Interessierter304]

keiner hier 🤔

[Interessierter304]

Textübersetzung

ENGLISCH – ERKANNT

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DEUTSCH

Ausgangstext

clear

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2029 / 5000

Übersetzungsergebnisse

Oxford Biomedica stellt fest, dass der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca für die Notversorgung in Großbritannien zugelassen ist Oxford, Großbritannien - 30. Dezember 2020: Oxford Biomedica plc (LSE: OXB) („Oxford Biomedica“ oder „die Gruppe“), eine führende Gen- und Zelltherapiegruppe, stellt fest, dass AstraZeneca PLC („AstraZeneca“) ihre COVID bekannt gegeben hat -19 Impfstoff, ehemals AZD1222, wurde von der britischen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) für die Notversorgung in Großbritannien zugelassen. Die wichtigsten Highlights der Ankündigung waren: • In Zusammenarbeit mit der britischen Regierung beginnen die ersten Impfungen zu Beginn des neuen Jahres • Für die nächsten Genehmigungen werden weltweit weiterhin regulatorische Interaktionen durchgeführt • Die Zulassung gilt für die Immunisierung von Personen ab 18 Jahren und empfiehlt zwei Dosen im Abstand von vier bis 12 Wochen. In klinischen Studien wurde gezeigt, dass dieses Regime bei der Vorbeugung von symptomatischem COVID-19 sicher und wirksam ist, ohne schwere Fälle und ohne Krankenhausaufenthalte mehr als 14 Tage nach der zweiten Dosis. Um die vollständige Ankündigung von AstraZeneca anzuzeigen, folgen Sie bitte diesem Link. Wie am 1. September angekündigt, unterzeichnete Oxford Biomedica mit AstraZeneca einen 18-monatigen Liefervertrag im Rahmen eines dreijährigen Master-Liefer- und Entwicklungsvertrags für die großtechnische kommerzielle Herstellung ihres COVID-19-Impfstoffkandidaten AZD1222. John Dawson, Vorstandsvorsitzender von Oxford Biomedica, sagte: „Diese Genehmigung für den Notfall ist ein Meilenstein für Großbritannien im Kampf gegen COVID-19, da der AstraZeneca COVID-19-Impfstoff jetzt an die Bevölkerung abgegeben werden kann Weg zu einer normaleren Lebensweise. Wir bei Oxford Biomedica sind stolz darauf, Teil dieser Bemühungen zu sein, die von AstraZeneca und der Universität Oxford geleitet werden, um in weniger als einem Jahr einen sicheren und wirksamen Impfstoff auf den Markt zu bringen. Das Team von Oxford Biomedica arbeitet weiterhin unermüdlich daran, die Produktion des Impfstoffs von unserem kommerziellen Produktionsstandort Oxbox aus zu maximieren, und unterstützt weiterhin alle unsere Partner in der Zell- und Gentherapie. “

[Interessierter304]

Oxford Biomedica und PhoreMost gehen eine Zusammenarbeit bei der Entdeckung von Gentherapien ein Zusammenarbeit bei der Entwicklung von CAR-T-Zelltherapien der nächsten Generation mit verbesserter Wirksamkeit und Haltbarkeit Die SITESEEKER-Plattform von PhoreMost identifiziert aktive Peptide, die im LentiVector®-Abgabesystem von Oxford Biomedica eingesetzt werden sollen Oxford, Großbritannien - 9. November 2020: Oxford Biomedica plc (LSE: OXB) („Oxford Biomedica“ oder „die Gruppe“), eine führende Gen- und Zelltherapiegruppe, und PhoreMost Limited („PhoreMost“), das in Großbritannien ansässige Biopharmazeutikum Das Unternehmen, das sich der Entwicklung von Medikamenten gegen schwer zu behandelnde Krankheitsziele widmet, gab heute bekannt, dass es eine Entdeckungskooperation zur Entwicklung von CAR-T-Zelltherapien der nächsten Generation eingegangen ist. Finanzielle Details der Vereinbarung werden nicht bekannt gegeben. PhoreMost wird sein internes Know-how und die phänotypische Screening-Plattform der nächsten Generation, SITESEEKER®, einsetzen, um therapeutische Kandidaten für das Gentherapie-Abgabesystem LentiVector® von Oxford Biomedica zu identifizieren. Das Programm konzentriert sich zunächst auf die CAR-T-Therapie und zielt darauf ab, Zelltherapien der nächsten Generation mit deutlich verbesserter Wirksamkeit und Haltbarkeit zu entwickeln. John Dawson, CEO von Oxford Biomedica, sagte: „Wir freuen uns, diese Technologie der nächsten Generation auf unsere LentiVector-Plattform anzuwenden. Die Zusammenarbeit hat das Potenzial, effektivere CAR-T-Therapien bereitzustellen, und wir freuen uns auf die enge Zusammenarbeit mit dem PhoreMost-Team. “ Dr. Chris Torrance, CEO von PhoreMost, sagte: „Diese Zusammenarbeit mit Oxford Biomedica, einem weltweiten Pionier in der Zell- und Gentherapie, ist eine weitere Anerkennung der Leistungsfähigkeit von SITESEEKER und bietet eine aufregende Gelegenheit, die Entwicklung von Produkten im klinischen Stadium zu entdecken und zu beschleunigen. Die natürliche Komplementarität zwischen SITESEEKER und LentiVector bietet vielversprechende Möglichkeiten für diese und zukünftige Kooperationen zwischen den beiden Unternehmen. “ Oxford Biomedica ist ein weltweit führender Pionier der Zell- und Gentherapie. Die LentiVector®-Plattform ermöglicht die erfolgreiche Entwicklung bahnbrechender Arzneimittel auf Gen- und Zellbasis und hat in Zusammenarbeit mit pharmazeutischen Partnern die erste von der FDA und der EMA zugelassene CAR-T-Zelltherapie geliefert.

[Interessierter304]

Pressemeldungen

06/10/2020

Oxford Biomedica stellt fest, dass Axovant nach sechs Monaten eine positive Nachuntersuchung der zweiten Kohorte der SUNRISE-PD-Phase-2-Studie mit AXO-Lenti-PD durchgeführt hat

Oxford, Großbritannien - 6. Oktober 2020: Oxford Biomedica plc (LSE: OXB) („Oxford Biomedica“ oder „die Gruppe“), eine führende Gen- und Zelltherapiegruppe, stellt fest, dass Axovant Gene Therapies („Axovant“) positiv sechs- Monatliche Follow-up-Daten aus der zweiten Kohorte der SUNRISE-PD-Phase-2-Studie zur AXO-Lenti-PD-Gentherapie bei Parkinson.

Die wichtigsten Highlights aus den Follow-up-Daten waren:

AXO-Lenti-PD wurde nach 6 Monaten ohne behandlungsbedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gut vertragen

21-Punkte-Mittelwertverbesserung des UPDRS-Teil-III-Score „OFF“, eine Verbesserung von 40% gegenüber dem Ausgangswert basierend auf den beiden auswertbaren Patienten in der Studie, die die vordefinierten Erfolgskriterien übertrifft. EXPLORE-PD, eine randomisierte, scheinkontrollierte Studie zu AXO-Lenti-PD, wird voraussichtlich 2021 mit der Dosierung beginnen. Um die vollständige Ankündigung von Axovant anzuzeigen, folgen Sie bitte diesem Link: (LINK) Im Juni 2018 wird Oxford Biomedica veröffentlicht -lizenzierte OXB-102 (später in AXO-Lenti-PD umbenannt) an Axovant über eine weltweite Lizenzvereinbarung (LINK) in Höhe von 842,5 Mio. USD. Im Juli 2020 wurde mit Axovant zusätzlich ein dreijähriger klinischer Liefervertrag zur Herstellung von GMP-Chargen unterzeichnet, um die laufende und zukünftige klinische Entwicklung von AXO-Lenti-PD (LINK) zu unterstützen.

-Ende-

 

[Interessierter304]

Oxford, Großbritannien - 1. September 2020: Oxford Biomedica plc (LSE: OXB) („Oxford Biomedica“ oder „die Gruppe“), eine führende Gen- und Zelltherapiegruppe, gab heute bekannt, dass sie einen 18-monatigen Liefervertrag im Rahmen eines Dreijähriger Master-Liefer- und Entwicklungsvertrag („der Vertrag“) mit AstraZeneca UK Ltd („AstraZeneca“) zur großtechnischen kommerziellen Herstellung des auf Adenovirusvektoren basierenden COVID-19-Impfstoffkandidaten AZD1222. Die Vertragsparteien können die Lieferfrist für AZD1222 einvernehmlich um weitere 18 Monate bis 2022 und 2023 verlängern.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung zahlt AstraZeneca Oxford Biomedica 15 Millionen Pfund im Voraus als Kapazitätsreservierungsgebühr. Vorbehaltlich einer zufriedenstellenden Erhöhung der Produktionskapazität und der Fortsetzung des Impfstoffprogramms erwartet Oxford Biomedica bis Ende 2021 zusätzliche Einnahmen von mehr als 35 Mio. GBP zuzüglich bestimmter Materialkosten für die Herstellung mehrerer Großserien von AZD1222.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Oxford Biomedica für einen ersten Zeitraum von 18 Monaten Kapazitäten für AstraZeneca in bis zu drei Fertigungssuiten im neuen 7.800 m2 großen kommerziellen Fertigungszentrum der Gruppe, Oxbox, reservieren. Diese neue GMP-Anlage eignet sich zur Herstellung von viralen Vektorimpfstoffen und Gentherapievektoren im Maßstab von bis zu 1.000 Litern. Im Rahmen der zuvor angekündigten Partnerschaft von Oxford Biomedica mit dem britischen Vaccine Manufacturing Innovation Centre (VMIC) werden in den nächsten zwei Monaten zwei neue Fertigungssuiten innerhalb von Oxbox in Betrieb genommen, deutlich früher als ursprünglich von der Gruppe geplant.

Während diese Vereinbarung bedeutet, dass die Gruppe diesem kritischen Projekt mehrere neue Fertigungssuiten gewidmet hat, erwartet Oxford Biomedica keine Auswirkungen auf die derzeitigen Partnerschaften der Gruppe oder die Fähigkeit, zusätzliche neue Partnerschaften im Bereich der Zell- und Gentherapie zu sichern und zu unterstützen.

Diese Vereinbarung baut auf der am 28. Mai angekündigten Liefervereinbarung zwischen den Unternehmen auf, die sich ausschließlich auf die Herstellung von AZD1222 im 200-Liter-Maßstab und die damit verbundene Prozessentwicklung bezog.

 

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