CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1016)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.332.406 von Cyberhexe am 09.10.20 10:18:24
hmm schade ich dachte die haben schon Milliarden gemacht 😰
Zitat von Cyberhexe: auf heute ist übrigens das Quartalsergebnis auf Ende August 2020 angekündigt:
Quelle: https://www.cnbc.com/quotes/?symbol=CYDY
...auch wenn nicht davon auszugehen ist, dass das "Katastrophenquartal" auf Ende Mai 2020 übertroffen wird....schön wirds dennoch nicht - jmho!
hmm schade ich dachte die haben schon Milliarden gemacht 😰
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.332.193 von Cyberhexe am 09.10.20 10:03:47auf heute ist übrigens das Quartalsergebnis auf Ende August 2020 angekündigt:
Quelle: https://www.cnbc.com/quotes/?symbol=CYDY
...auch wenn nicht davon auszugehen ist, dass das "Katastrophenquartal" auf Ende Mai 2020 übertroffen wird....schön wirds dennoch nicht - jmho!
Quelle: https://www.cnbc.com/quotes/?symbol=CYDY
...auch wenn nicht davon auszugehen ist, dass das "Katastrophenquartal" auf Ende Mai 2020 übertroffen wird....schön wirds dennoch nicht - jmho!
!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.315.900 von Cyberhexe am 07.10.20 23:03:48all diejenigen, die davon ausgehen, dass der Kurs bei einem Scheitern der corona-Studien lediglich auf das "Vor-Corona-Niveau" zurückfällt, sollten beachten, dass der Hype mit der Indikation metastasierendem dreifach-negativem Brustkrebs (mTNBC) sehr wahrscheinlich nicht mehr "wiederbelebt" werden kann. Wenn man sich die vielen Luftnummern in Form von nichts sagenden Pressemitteilungen in dieser Indikation vergegenwärtigt, um dann nach 1 1/2 Jahren (Studienbeginn am April 22, 2019) zu erfahren, dass gerade einmal 3 Teilnehmer in dieser Studie rekrutiert wurden und die Protagonisten in diesem Forum eine Zulassung noch für 2020 prognostizierten, wird einem die maximale Diskrepanz zwischen Ankündigunmg und Vollzug bei diesem Unternehmen bewusst. Eine derartige Vorgehensweise sowohl des Managements als auch dieser Pusher in diesem Forum ist für mich bereits mehr als Scharlatanerie!
Quelle klinische Studie:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03838367?term=leronli…
Im Dezember 2019 und Anfang 2020 wurden in dieser Indikation jede Menge Pressemitteilungen über abgeblich herausragende Ergebnisse veröffentlicht:
3.12.2019
CytoDyn Reports Early Results from First Patient in its Phase 1b/2 CCR5+ Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Trial
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
23.12.2019
CytoDyn Reports Early, But Strong Positive Clinical Responses for Two Patients, One in Metastatic Breast Cancer and One in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Trials
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
13.1.20
CytoDyn Files for Breakthrough Therapy Designation with the FDA for the Use of Leronlimab for the Treatment of Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
22.1.20
Impressive Results Continue from CytoDyn’s Clinical Trials Evaluating Two Patients with Leronlimab, One in mTNBC and One in MBC
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
31.1.20
CytoDyn Announces Stunning Results from Clinical Trials Evaluating mTNBC and MBC with Leronlimab and will Request an Emergency Type C Meeting with FDA to Enroll 50 Awaiting Patients with a Serious Solid Tumor Cancer Condition
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
14.2.20
CytoDyn Reports Continued Positive Clinical Data on its Phase 1b/2 mTNBC and Expanded Access Studies for MBC Ahead of Breakthrough Therapy Designation Decision From the FDA
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
2.3.20
CytoDyn Reports Remarkable Outcomes for Additional Cancer Patients in mTNBC Trial; Following an Overwhelming Community Response, CytoDyn Expects to Enroll More Than 20 Patients in its 22 Solid Tumor Cancer Trial in the Next 60 Days
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
Danach wurde es still um die Indikation mTNBC, hatte man mit covid19 doch ein neues Thema, mit welchem die Investorenschar bei Laune gehalten wurde. Zuerst mit m2m/cov19/LL und
Impressive Results From CytoDyn’s Phase 2 Covid-19 Trial
--> Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
...und nun nachdem scheibchenweise bekannt wurde, dass diese Studie ebenfalls gescheitert ist, beginnt das analoge Vorgehen bei s2c/cov19/LL!
In der 8K am 30.9.2020 erfährt die Öffentlichkeit jedoch,...
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…
...dass gerade einmal 3 Teilnehmer in 1b/2a rekrutiert wurden.
Und da es Teilnehmer gibt, die in Beitrag 645 für 2020 eine Zulassung in mTNBC vorhergesagt haben...
Catalysts for 2020:
BLA Filing and Submission
HIV Combo Approval
HIV Licensing Deal for EU, China and Japan
P3 HIV Mono
BTD acceptance for mTNBC
Licensing deal Cancer
Licensing deal NASH
Filing for BTD for GvHD
Filing for BTD for many other cancer types
Approval for mTNBC
Nasdaq Listing
...kann man lediglich feststellen, dass diese Teilnehmer entweder keine Ahnung haben oder aber andere Teilnehmer bewusst hinters Licht führen![/quote]
und das alles wie immer: just my humble opinion
Quelle klinische Studie:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03838367?term=leronli…
Im Dezember 2019 und Anfang 2020 wurden in dieser Indikation jede Menge Pressemitteilungen über abgeblich herausragende Ergebnisse veröffentlicht:
3.12.2019
CytoDyn Reports Early Results from First Patient in its Phase 1b/2 CCR5+ Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Trial
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
23.12.2019
CytoDyn Reports Early, But Strong Positive Clinical Responses for Two Patients, One in Metastatic Breast Cancer and One in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Trials
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
13.1.20
CytoDyn Files for Breakthrough Therapy Designation with the FDA for the Use of Leronlimab for the Treatment of Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
22.1.20
Impressive Results Continue from CytoDyn’s Clinical Trials Evaluating Two Patients with Leronlimab, One in mTNBC and One in MBC
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
31.1.20
CytoDyn Announces Stunning Results from Clinical Trials Evaluating mTNBC and MBC with Leronlimab and will Request an Emergency Type C Meeting with FDA to Enroll 50 Awaiting Patients with a Serious Solid Tumor Cancer Condition
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
14.2.20
CytoDyn Reports Continued Positive Clinical Data on its Phase 1b/2 mTNBC and Expanded Access Studies for MBC Ahead of Breakthrough Therapy Designation Decision From the FDA
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
2.3.20
CytoDyn Reports Remarkable Outcomes for Additional Cancer Patients in mTNBC Trial; Following an Overwhelming Community Response, CytoDyn Expects to Enroll More Than 20 Patients in its 22 Solid Tumor Cancer Trial in the Next 60 Days
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
Danach wurde es still um die Indikation mTNBC, hatte man mit covid19 doch ein neues Thema, mit welchem die Investorenschar bei Laune gehalten wurde. Zuerst mit m2m/cov19/LL und
Impressive Results From CytoDyn’s Phase 2 Covid-19 Trial
--> Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
...und nun nachdem scheibchenweise bekannt wurde, dass diese Studie ebenfalls gescheitert ist, beginnt das analoge Vorgehen bei s2c/cov19/LL!
In der 8K am 30.9.2020 erfährt die Öffentlichkeit jedoch,...
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…
...dass gerade einmal 3 Teilnehmer in 1b/2a rekrutiert wurden.
Und da es Teilnehmer gibt, die in Beitrag 645 für 2020 eine Zulassung in mTNBC vorhergesagt haben...
Catalysts for 2020:
BLA Filing and Submission
HIV Combo Approval
HIV Licensing Deal for EU, China and Japan
P3 HIV Mono
BTD acceptance for mTNBC
Licensing deal Cancer
Licensing deal NASH
Filing for BTD for GvHD
Filing for BTD for many other cancer types
Approval for mTNBC
Nasdaq Listing
...kann man lediglich feststellen, dass diese Teilnehmer entweder keine Ahnung haben oder aber andere Teilnehmer bewusst hinters Licht führen![/quote]
und das alles wie immer: just my humble opinion
!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.328.782 von Der kleine Aktienfreund am 08.10.20 22:16:52(Leber-)Transplantation? Leberprobleme?
und - ohne in weitere Euphorie zu verfallen - aber auch wegen der bin ich long also nicht vergessen:
Graft-vs.-Host
Scheint sich ja auch hier wiederum zu zeigen, dass da was dran ist.
Übrigens hatte nicht Dr Jay gesagt, dass manche EIND-Patienten auch unmittelbar nach der Behandlung von der Dialyse kamen nach der LL - Behandlung ("safer than water" oder doch schon wieder nur Zufall!?!)
Ich hoffe mal, dass COVID bald durch ist und CYDY genug Geld macht, um endlich richtig Geld in die Hand zunehmen für das ganze Potential, was da auf der Straße liegt. An Zufall glaube ich nicht mehr seit ich hier investiert bin.
und - ohne in weitere Euphorie zu verfallen - aber auch wegen der bin ich long also nicht vergessen:
Graft-vs.-Host
Scheint sich ja auch hier wiederum zu zeigen, dass da was dran ist.
Übrigens hatte nicht Dr Jay gesagt, dass manche EIND-Patienten auch unmittelbar nach der Behandlung von der Dialyse kamen nach der LL - Behandlung ("safer than water" oder doch schon wieder nur Zufall!?!)
Ich hoffe mal, dass COVID bald durch ist und CYDY genug Geld macht, um endlich richtig Geld in die Hand zunehmen für das ganze Potential, was da auf der Straße liegt. An Zufall glaube ich nicht mehr seit ich hier investiert bin.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.327.810 von ichweissvonnichts am 08.10.20 20:53:39
Die Situation bei Samantha Mottet:
Die Lebertransplantation fand im Februar 2006 statt.
Von einer Immunsuppression-Medikation seither dürfen wir ausgehen.
Covid-Infektion fand um den 16. März 2020 statt.
Hospitalisierung in die Uni-Klinik UCLA erfolgte am 27. März 2020, direkt mit Sauerstoffgabe; bald Beatmungsmaschine.
Die Patientin verschlechterte sich trotz Therapie mit Hydroxychloroquine, Heparin, Tocilizumab.
Erste Verabreichung von Leronlimab am 2. April 2020.
60 Stunden später:
Entfernung des Beatmungsgerätes am 5. April 2020.
Ich vermute, die Immunsuppression wurde im Zuge der Hospitalisierung aufgrund der Covid-19-Erkrankung ausgesetzt, um das körpereigene Immunsystem gegen die Viren besser mobilieren zu können.
Nach meinem Verständnis wurden die Leber- bzw. Blutwerte bei Samantha Mottet fortan regelmäßig überprüft. Eine Notwendigkeit, die Immunsuppression aufgrund sich langsam wieder verschlechternder Werte wieder aufzunehmen, ergab sich aber erst nach 6-7 Wochen.
Ich verstehe die Patientin so, dass dies auch mit der Wirkung von Leronlimab zusammenhängen könnte. Wir dürfen vermuten, dass der Antikörper sowohl in Verbindung mit dem Immunsystem und Entzündungen eine Rolle spielt als auch eine Wirkung in Zusammenhang mit der Leber entfaltet (siehe auch NASH).
Wir werden natürlich auf die Beweiskraft von aussagekräftigen medizinischen Studien warten müssen, um hier etwas Handfestes zu haben.
Aber mir kommt es so vor, dass wir hier eine weitere Möglichkeit für eine medizinische Anwendung sehen, die sich die Forscher näher ansehen sollten. Oder zumindest eine Bestätigung der bisherigen Annahmen.
Kurzum, ich bin deshalb nicht euphorisch. Aber ich mache sicher auch nicht den Fehler, dass ich jegliches Potenzial solange ignoriere, bis eine Zulassung erfolgt ist. Denn wer so denkt, der hat nicht die nötige Phantasie, um long zu sein.
Mich erinnert das immer an die Einstellung der Leugner des menschengemachten Klimawandels. Sie wollen ihn frühestens dann akzeptieren, wenn nichts mehr zu retten ist.
Zitat von ichweissvonnichts:Zitat von Der kleine Aktienfreund: Es gibt sehr interessante Neuigkeiten zu Leronlimab.
(Um den Kritikern gleich den Wind aus den Segeln zu nehmen: folgender Sachverhalt bezieht sich nur auf eine einzige Patientin, weshalb er natürlich kein Beweiskraft für die Wirkung von Leronlimab hat. "It's just anecdotal." Nichtsdestotrotz: )
Die Patientin Samantha Mottet, die schwer an Covid-19 erkrankt war und dank Leronlimab wieder gesundet ist, hat eine interessante Mitteilung gemacht. Frau Mottet hat vor einigen Jahren eine neue Leber erhalten. Um einer Abstoßung durch den Körper zu verhindern, hat sie zweimal täglich ein Medikament (Mycophenolate) genommen, das das Immunsystem unterdrückt.
In den ersten 6-7 Wochen nachdem sie Leronlimab erhalten hatte, waren ihre Leberwerte so gut, dass ihre Ärzte sie von der Einnahme von Mycophenolate nahmen. Erst danach verschlechterten sich ihre Werte wieder.
https://twitter.com/MottetSamantha/status/131418797457413325…
Natürlich ist dies kein Beweis für irgendetwas. Aber ich finde diese Nachricht großartig, denn ein Hinweis auf mögliches Potenzial ist das allemal.
Ich kann Ihre Freude aus medizinischer Sicht nicht ganz nachvollziehen.
Eine Patientin nimmt nach einer Lebertransplantation eine Standardimmunosuppression um das Risiko einer Abstossungsreaktion zu verringern. 6-7 Wochen nach der COVID-19 Infektion überlegen die Ärzte die Immunsuppression auszusetzten. So ein Auslassversuch bei transplantierten Patienten ist Guideline konform.
Leider verschlechtern sich die Leberwerte wieder, da scheinbar doch eine Immunsuppression benötigt wird, um eine Abstossungsreaktion zu verhindern.
Wo ist der Zusammenhang mit LL? Ein Schuh würde vielleicht daraus, wenn wie durch ein Wunder nach LL die Immunsuppression nicht mehr benötigt würde und die Patientin geheilt wäre.
Die Situation bei Samantha Mottet:
Die Lebertransplantation fand im Februar 2006 statt.
Von einer Immunsuppression-Medikation seither dürfen wir ausgehen.
Covid-Infektion fand um den 16. März 2020 statt.
Hospitalisierung in die Uni-Klinik UCLA erfolgte am 27. März 2020, direkt mit Sauerstoffgabe; bald Beatmungsmaschine.
Die Patientin verschlechterte sich trotz Therapie mit Hydroxychloroquine, Heparin, Tocilizumab.
Erste Verabreichung von Leronlimab am 2. April 2020.
60 Stunden später:
Entfernung des Beatmungsgerätes am 5. April 2020.
Ich vermute, die Immunsuppression wurde im Zuge der Hospitalisierung aufgrund der Covid-19-Erkrankung ausgesetzt, um das körpereigene Immunsystem gegen die Viren besser mobilieren zu können.
Nach meinem Verständnis wurden die Leber- bzw. Blutwerte bei Samantha Mottet fortan regelmäßig überprüft. Eine Notwendigkeit, die Immunsuppression aufgrund sich langsam wieder verschlechternder Werte wieder aufzunehmen, ergab sich aber erst nach 6-7 Wochen.
Ich verstehe die Patientin so, dass dies auch mit der Wirkung von Leronlimab zusammenhängen könnte. Wir dürfen vermuten, dass der Antikörper sowohl in Verbindung mit dem Immunsystem und Entzündungen eine Rolle spielt als auch eine Wirkung in Zusammenhang mit der Leber entfaltet (siehe auch NASH).
Wir werden natürlich auf die Beweiskraft von aussagekräftigen medizinischen Studien warten müssen, um hier etwas Handfestes zu haben.
Aber mir kommt es so vor, dass wir hier eine weitere Möglichkeit für eine medizinische Anwendung sehen, die sich die Forscher näher ansehen sollten. Oder zumindest eine Bestätigung der bisherigen Annahmen.
Kurzum, ich bin deshalb nicht euphorisch. Aber ich mache sicher auch nicht den Fehler, dass ich jegliches Potenzial solange ignoriere, bis eine Zulassung erfolgt ist. Denn wer so denkt, der hat nicht die nötige Phantasie, um long zu sein.
Mich erinnert das immer an die Einstellung der Leugner des menschengemachten Klimawandels. Sie wollen ihn frühestens dann akzeptieren, wenn nichts mehr zu retten ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.327.315 von Der kleine Aktienfreund am 08.10.20 20:00:49
Ich kann Ihre Freude aus medizinischer Sicht nicht ganz nachvollziehen.
Eine Patientin nimmt nach einer Lebertransplantation eine Standardimmunosuppression um das Risiko einer Abstossungsreaktion zu verringern. 6-7 Wochen nach der COVID-19 Infektion überlegen die Ärzte die Immunsuppression auszusetzten. So ein Auslassversuch bei transplantierten Patienten ist Guideline konform.
Leider verschlechtern sich die Leberwerte wieder, da scheinbar doch eine Immunsuppression benötigt wird, um eine Abstossungsreaktion zu verhindern.
Wo ist der Zusammenhang mit LL? Ein Schuh würde vielleicht daraus, wenn wie durch ein Wunder nach LL die Immunsuppression nicht mehr benötigt würde und die Patientin geheilt wäre.
Zitat von Der kleine Aktienfreund: Es gibt sehr interessante Neuigkeiten zu Leronlimab.
(Um den Kritikern gleich den Wind aus den Segeln zu nehmen: folgender Sachverhalt bezieht sich nur auf eine einzige Patientin, weshalb er natürlich kein Beweiskraft für die Wirkung von Leronlimab hat. "It's just anecdotal." Nichtsdestotrotz: )
Die Patientin Samantha Mottet, die schwer an Covid-19 erkrankt war und dank Leronlimab wieder gesundet ist, hat eine interessante Mitteilung gemacht. Frau Mottet hat vor einigen Jahren eine neue Leber erhalten. Um einer Abstoßung durch den Körper zu verhindern, hat sie zweimal täglich ein Medikament (Mycophenolate) genommen, das das Immunsystem unterdrückt.
In den ersten 6-7 Wochen nachdem sie Leronlimab erhalten hatte, waren ihre Leberwerte so gut, dass ihre Ärzte sie von der Einnahme von Mycophenolate nahmen. Erst danach verschlechterten sich ihre Werte wieder.
https://twitter.com/MottetSamantha/status/131418797457413325…
Natürlich ist dies kein Beweis für irgendetwas. Aber ich finde diese Nachricht großartig, denn ein Hinweis auf mögliches Potenzial ist das allemal.
Ich kann Ihre Freude aus medizinischer Sicht nicht ganz nachvollziehen.
Eine Patientin nimmt nach einer Lebertransplantation eine Standardimmunosuppression um das Risiko einer Abstossungsreaktion zu verringern. 6-7 Wochen nach der COVID-19 Infektion überlegen die Ärzte die Immunsuppression auszusetzten. So ein Auslassversuch bei transplantierten Patienten ist Guideline konform.
Leider verschlechtern sich die Leberwerte wieder, da scheinbar doch eine Immunsuppression benötigt wird, um eine Abstossungsreaktion zu verhindern.
Wo ist der Zusammenhang mit LL? Ein Schuh würde vielleicht daraus, wenn wie durch ein Wunder nach LL die Immunsuppression nicht mehr benötigt würde und die Patientin geheilt wäre.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.327.360 von bcgk am 08.10.20 20:03:30... genau... sowie 1+1 nicht 2 ist.... 🤣😂
Freue mich schon auf die Veröffentlichung der Daten von CD12... dann das approvel Covid-19, HIV...uplisting usw. usw. ....
Schönen abend noch@all
Freue mich schon auf die Veröffentlichung der Daten von CD12... dann das approvel Covid-19, HIV...uplisting usw. usw. ....
Schönen abend noch@all
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.327.315 von Der kleine Aktienfreund am 08.10.20 20:00:49Du täuscht dich. Kann nicht sein. Die ist gekauft. Mottet scalpt auch in Stuttgart.
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