CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 145)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 68.492.441 von juergen45la am 13.06.21 03:20:01Dazu sage ich, dass Leronlimab auf einer Liste mit brasilianischen Bezeichnungen für Chemikalien steht. Neben anderen Stoffen wie Polydimethylsiloxan oder Succinylcholinchlorid Dihydrat.
Was sagen da Dr.Paradi(e)svogel und die restlichen basher dazu ?
https://scontent.ffra2-1.fna.fbcdn.net/v/t1.6435-9/199445437…
https://scontent.ffra2-1.fna.fbcdn.net/v/t1.6435-9/199445437…
Leronlimab und Longhaulers:
The Pathology of Long Covid -Why Viral Debris May Be The Cause with Bruce Patterson
Trading Spotlight
Hier ein paar Infos zu den aktuellen Verfahren gegen CytoDyn und einige Mitarbeiter:
https://www.natlawreview.com/article/cytodyn-faces-continued…
https://www.natlawreview.com/article/cytodyn-faces-continued…
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.481.602 von Paradisvogel am 11.06.21 13:28:47
Besser kann man es nicht schreiben. 👍
Zitat von Paradisvogel:Zitat von Retrouser: ...
Also kann man davon ausgehen, dass du als Schuldigen die FDA siehst, dass LL noch keine Zulassung hat - oder?
Nicht die nicht erreichten Endpunkte, nicht die um keinen Deut besseren Ergebnisse als Placebo.
Nein - einzig die FDA ist schuld am status quo. OK - auch die Shorties sind schuld.
Aber CYDY nicht?
Schon ein klein wenig naiv gedacht, findest du nicht?
Stell dir mal vor, die FDA hätte LL eine Zulassung gegeben. Gar nicht auszudenken, wie viele FDA-Leute dann erst gegangen wären.
Wenn Leronlimab irgendwo eine Zulassung erhielte, stünden Hersteller von Kochsalz ebenfalls Schlange und das vollkommen zurecht.
Besser kann man es nicht schreiben. 👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.481.602 von Paradisvogel am 11.06.21 13:28:47Lächerlich dein Kommentar
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.480.726 von Retrouser am 11.06.21 12:16:09
Wenn Leronlimab irgendwo eine Zulassung erhielte, stünden Hersteller von Kochsalz ebenfalls Schlange und das vollkommen zurecht.
Zitat von Retrouser:Zitat von Discoveryy: "Third member of prestigious FDA panel resigns over approval of Biogen’s Alzheimer’s drug"
...
Mit Schlagzeile kommt´s noch besser...
Also kann man davon ausgehen, dass du als Schuldigen die FDA siehst, dass LL noch keine Zulassung hat - oder?
Nicht die nicht erreichten Endpunkte, nicht die um keinen Deut besseren Ergebnisse als Placebo.
Nein - einzig die FDA ist schuld am status quo. OK - auch die Shorties sind schuld.
Aber CYDY nicht?
Schon ein klein wenig naiv gedacht, findest du nicht?
Stell dir mal vor, die FDA hätte LL eine Zulassung gegeben. Gar nicht auszudenken, wie viele FDA-Leute dann erst gegangen wären.
Wenn Leronlimab irgendwo eine Zulassung erhielte, stünden Hersteller von Kochsalz ebenfalls Schlange und das vollkommen zurecht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.480.528 von Discoveryy am 11.06.21 12:00:38
Also kann man davon ausgehen, dass du als Schuldigen die FDA siehst, dass LL noch keine Zulassung hat - oder?
Nicht die nicht erreichten Endpunkte, nicht die um keinen Deut besseren Ergebnisse als Placebo.
Nein - einzig die FDA ist schuld am status quo. OK - auch die Shorties sind schuld.
Aber CYDY nicht?
Schon ein klein wenig naiv gedacht, findest du nicht?
Stell dir mal vor, die FDA hätte LL eine Zulassung gegeben. Gar nicht auszudenken, wie viele FDA-Leute dann erst gegangen wären.
Zitat von Discoveryy: "Third member of prestigious FDA panel resigns over approval of Biogen’s Alzheimer’s drug"
Zitat von Zonkmaster: https://www.cnbc.com/2021/06/10/third-member-of-prestigious-fda-panel-resigns-over-approval-of-biogens-alzheimers-drug.html
Mit Schlagzeile kommt´s noch besser...
Also kann man davon ausgehen, dass du als Schuldigen die FDA siehst, dass LL noch keine Zulassung hat - oder?
Nicht die nicht erreichten Endpunkte, nicht die um keinen Deut besseren Ergebnisse als Placebo.
Nein - einzig die FDA ist schuld am status quo. OK - auch die Shorties sind schuld.
Aber CYDY nicht?
Schon ein klein wenig naiv gedacht, findest du nicht?
Stell dir mal vor, die FDA hätte LL eine Zulassung gegeben. Gar nicht auszudenken, wie viele FDA-Leute dann erst gegangen wären.
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