CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 989)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
Beiträge: 30.091
ID: 1.301.376
ID: 1.301.376
Aufrufe heute: 62
Gesamt: 3.061.434
Gesamt: 3.061.434
Aktive User: 0
ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
0,1330
EUR
-11,33 %
-0,0170 EUR
Letzter Kurs 08:07:45 Stuttgart
Neuigkeiten
29.02.24 · globenewswire  |
01.02.24 · globenewswire |
29.01.24 · globenewswire |
21.11.23 · globenewswire |
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 6.300,00 | +4.940,00 | |
| 5,2500 | +31,25 | |
| 4,6900 | +28,49 | |
| 1,4799 | +26,49 | |
| 2,7600 | +20,00 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,1300 | -14,07 | |
| 1,3800 | -20,80 | |
| 0,6700 | -26,58 | |
| 2,1300 | -34,41 | |
| 3,1600 | -38,64 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Die Aktie wird langsam wieder interessant!
Sobald die Scherben zusammengekehrt sind, die der Covid-Hype verursacht hat, eine längerfristige Finanzierung für das Vorantreiben der vielversprechenderen Indikationen wie HIV gesichert ist und die Aktie einen Boden findet, steig ich wieder ein.
Sobald die Scherben zusammengekehrt sind, die der Covid-Hype verursacht hat, eine längerfristige Finanzierung für das Vorantreiben der vielversprechenderen Indikationen wie HIV gesichert ist und die Aktie einen Boden findet, steig ich wieder ein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.405.310 von Samato am 16.10.20 10:31:34Vieleicht will man ja dass sich die Shortys in Sicherheit fühlen NP hat mit AF noch eine offene Rechnung....
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.405.490 von Cyberhexe am 16.10.20 10:45:55
Ich dachte die Studie wird nur dann weitergeführt, wenn auch ein erreichen des PEs möglich ist?
Zitat von Cyberhexe: da LL keine Risiken hinsichtlich Arzneimittelsicherheit verursacht, wird die Studie, da bin ich mir ziemlich sicher, zu Ende gebracht. Allerdings war und ist nicht damit zu rechnen, dass statitisch signifikante Verbesserungen unter Leronlimab gezeigt werden können - bei der Interimanalyse schon gar nicht!
Da viele Stakholder, auch in diesem Forum, den Eindruck erweckt haben, eine Zulassung sei aufgrund der Interimanalyse möglich, um damit zusätzliche Kurs-Phantasie zu erzeugen, wird nun wohl eine entsprechende Depression folgen und das nicht eingelöste "Versprechen" auch im Kurs sichtbar werden lassen.
Ich dachte die Studie wird nur dann weitergeführt, wenn auch ein erreichen des PEs möglich ist?
Der Endpunkt/die Endpunkte, der/die die Grundlage für die Schlussfolgerung bildet/bilden, dass die Studie ihr Ziel erreicht hat (d. h. die Studie "gewinnt"), wird als primärer Endpunkt oder primäre Endpunktfamilie bezeichnet. Selbstverständlich stellt eine Pandemie eine Ausnahmesituation dar, in der andere Massstäbe als im Regelfall zur Anwendung gelangen. Hierfür sind jedoch aus meiner Sicht mindestens in der Tendenz ähnlich gute Ergebnisse vorzulegen wie bei Remdesivir bei der Sterberate. NEWS2 wird aus meiner Sicht niemals genügen, um eine derartige positive Entscheidung zu rechtfertigen, zumal nicht einmal die Rohdaten von NEWS2 vorliegen.
Jaja, Deine Sicht der Dinge. Weil Du Dir ja immer so sicher bist 13.08.20 21:35:01 Beitrag Nr. 17.185 (64.756.429)
Ich empfehle Dir die Brille das nächste Mal bei Fielmann zu kaufen
https://boerse.ard.de/aktien/covid-19-remdesivir-laut-who-wi…
https://www.wiwo.de/gilaed-wirkstoff-rueckschlag-fuer-corona…
Jaja, Deine Sicht der Dinge. Weil Du Dir ja immer so sicher bist 13.08.20 21:35:01 Beitrag Nr. 17.185 (64.756.429)
Ich empfehle Dir die Brille das nächste Mal bei Fielmann zu kaufen
https://boerse.ard.de/aktien/covid-19-remdesivir-laut-who-wi…
https://www.wiwo.de/gilaed-wirkstoff-rueckschlag-fuer-corona…
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.405.223 von NoobInvestor am 16.10.20 10:24:18da LL keine Risiken hinsichtlich Arzneimittelsicherheit verursacht, wird die Studie, da bin ich mir ziemlich sicher, zu Ende gebracht. Allerdings war und ist nicht damit zu rechnen, dass statitisch signifikante Verbesserungen unter Leronlimab gezeigt werden können - bei der Interimanalyse schon gar nicht!
Da viele Stakholder, auch in diesem Forum, den Eindruck erweckt haben, eine Zulassung sei aufgrund der Interimanalyse möglich, um damit zusätzliche Kurs-Phantasie zu erzeugen, wird nun wohl eine entsprechende Depression folgen und das nicht eingelöste "Versprechen" auch im Kurs sichtbar werden lassen.
Da viele Stakholder, auch in diesem Forum, den Eindruck erweckt haben, eine Zulassung sei aufgrund der Interimanalyse möglich, um damit zusätzliche Kurs-Phantasie zu erzeugen, wird nun wohl eine entsprechende Depression folgen und das nicht eingelöste "Versprechen" auch im Kurs sichtbar werden lassen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.405.223 von NoobInvestor am 16.10.20 10:24:18Das mag sein, aber allein das Fortführen der Studie bis zu 390 Teilnehmern (oder evtl zu einem nach oben angepassten N) wird mehr Zeit in Anspruch nehmen als sich CYDY derzeit leisten kann. Zumal die Rekrutierung zuletzt bestenfalls nur noch schleppend verlief.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.075.548 von bcgk am 14.09.20 17:31:05
"Dieses Jahr bereits scheint die erste Zulassung für COVID-19 bereits sehr wahrscheinlich."
...nun, Wahrscheinlichkeitsrechnung ist nicht jedermanns Sache. Wieder einmal erweist sich eine Prognose als Luftschloss, denn nach der letzten Pressemitteilung ist es höchst unwahrscheinlich, dass LL in 2020 noch eine Zulassung erhält!
https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
Zitat von bcgk: Leronlimab wird von Cytodyn seit 2011 entwickelt. Wer erwartet bitte innerhalb von weniger als 10 Jahren Zulassungen in Blockbuster-Indikationen?
Dieses Jahr bereits scheint die erste Zulassung für COVID-19 bereits sehr wahrscheinlich. 2021 sollte HIV Combo folgen. Das alleine gäbe dem Kurs Luft bis weit jenseits von 25$.
Das Chance-Risiko-Profil in dieser Aktie ist weiterhin sehr gesund. Einem Verlustrisiko von derzeit gut 50% (rechne, dass man noch sehr lange mit deutlich weniger Verlust glattstellen können wird) stehen Chancen von mehreren 1000% gegenüber. Auch ein Grund, warum ich hier immer noch ein Vermögen investiert habe.
"Dieses Jahr bereits scheint die erste Zulassung für COVID-19 bereits sehr wahrscheinlich."
...nun, Wahrscheinlichkeitsrechnung ist nicht jedermanns Sache. Wieder einmal erweist sich eine Prognose als Luftschloss, denn nach der letzten Pressemitteilung ist es höchst unwahrscheinlich, dass LL in 2020 noch eine Zulassung erhält!
https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
Guten Morgen Zusammen,
ich verstehe diese aktuelle Diskussion nicht so ganz. Sollte dem Unternehmen, bzw. dessen Geschäftsführung schlechte oder aber auch gute Testergebnisse mitgeteilt werden, wäre man doch verpflichtet diese, unmittelbar nach Bekanntwerden, über eine Adhoc-Mitteilung den Aktionären mitzuteilen!
Ich gehe davon aus, wenn vor dem Termin am 20. keine entsprechende Mitteilung kommt, dass dieser Call am 20. ähnlich belanglos, bzw. unnötig sein wird, wie die vorangegangenen.
Lediglich den Shortern scheint er zu nützen, da es für diese eine gute Gelegenheit ist, weiter Unsicherheit zu schüren.
VG
Samato
ich verstehe diese aktuelle Diskussion nicht so ganz. Sollte dem Unternehmen, bzw. dessen Geschäftsführung schlechte oder aber auch gute Testergebnisse mitgeteilt werden, wäre man doch verpflichtet diese, unmittelbar nach Bekanntwerden, über eine Adhoc-Mitteilung den Aktionären mitzuteilen!
Ich gehe davon aus, wenn vor dem Termin am 20. keine entsprechende Mitteilung kommt, dass dieser Call am 20. ähnlich belanglos, bzw. unnötig sein wird, wie die vorangegangenen.
Lediglich den Shortern scheint er zu nützen, da es für diese eine gute Gelegenheit ist, weiter Unsicherheit zu schüren.
VG
Samato
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.404.938 von opportoni am 16.10.20 10:07:34Wo wird der Kurs heute Abend stehen? Gibt es eine Meinung dazu? Da werden wohl einige heute Abend schmeißen. Ich Denke bis 1,50 Euro ist nicht unrealistisch. Kann man dann wieder Kaufen, ist für mich jetzt eher eine Zockeraktie nicht mehr vorerst, leider.
Durchsuchen
