Greenrise Global Brands Inc. (bisher AMP Alternative Medical Products) (Seite 375)
eröffnet am 21.05.19 17:30:52 von
neuester Beitrag 30.11.23 23:30:47 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 61.900.484 von techinvestor69 am 12.11.19 13:35:40
techinvestor,
hast du schon Neuigkeiten von deinem Broker wann neue
Infos kommen.
gb 3:-)
techinvestor,
hast du schon Neuigkeiten von deinem Broker wann neue
Infos kommen.
gb 3:-)
Ja, so ist das, wenn die Fragen unangenehm werden.....
Ignore
Dafür sind Sie viel zu neugierig.....
Dr. Miezekatze
Ignore
Dafür sind Sie viel zu neugierig.....
Dr. Miezekatze
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.901.597 von Miezekatze71 am 12.11.19 15:12:51
Ok Mieze,
bist auf ignore, kein Problem jetzt kannst du philosophieren.
gb 3:-)
Ok Mieze,
bist auf ignore, kein Problem jetzt kannst du philosophieren.
gb 3:-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.901.354 von greatbull am 12.11.19 14:54:10
Einiges stimmt nicht!
Es gibt definitiv keine bindenden Verträge mit einer garantierten Abnahme! 0,0
Das andere sind entweder, Zukunftsgerichtete Aussagen oder nicht relevant für den Anleger!
Also ist der momentane Stand gleich, Null.
Oder noch schlimmer... Wo fliest eigentlich das ganze Geld hin....?
Dr. Miezekatze
Zitat von greatbull: Ganz ehrlich Mieze,
falls es dich interessiert was AMP wirklich macht,
es steht alles genau hier im thread. Aber es interessiert dich doch nicht
wirklich oder?
Falls doch dann lese es dir erstmal durch und dann kannste mitreden.
Zur Schnelleinführung hier noch die Roadmap von AMP:
Folgende Schritte und zeitliche Abläufe sind hier bis Mitte nächsten Jahres vorgesehen bzw. schon umgesetzt:
1. Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebs --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt
2. Vertrag mit dem Lieferanten PLC --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt
3. MOI mit einem 2. unbekannten LP --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt meine Vermutung (Acreage Pharms Ltd)
4. Listung an der CSE --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt
5. VIER Jahresvertrag mit dem Pharma --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt Großhändler CC Pharma, das Kronjuwel von Aphria
6. Erhalt der Importlizenz für Cannabis --> Zeitplan in den nächsten 2-3 Wochen
7. Zertifizierung der Lieferkette --> Wird gerade durchgeführt
8. Auditierung der LPs nach EU-GMP --> Q1 2020
9. Erste Umsätze --> Q2 2020
gb 3:-)
Einiges stimmt nicht!
Es gibt definitiv keine bindenden Verträge mit einer garantierten Abnahme! 0,0
Das andere sind entweder, Zukunftsgerichtete Aussagen oder nicht relevant für den Anleger!
Also ist der momentane Stand gleich, Null.
Oder noch schlimmer... Wo fliest eigentlich das ganze Geld hin....?
Dr. Miezekatze
Ganz ehrlich Mieze,
falls es dich interessiert was AMP wirklich macht,
es steht alles genau hier im thread. Aber es interessiert dich doch nicht
wirklich oder?
Falls doch dann lese es dir erstmal durch und dann kannste mitreden.
Zur Schnelleinführung hier noch die Roadmap von AMP:
Folgende Schritte und zeitliche Abläufe sind hier bis Mitte nächsten Jahres vorgesehen bzw. schon umgesetzt:
1. Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebs --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt
2. Vertrag mit dem Lieferanten PLC --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt
3. MOI mit einem 2. unbekannten LP --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt meine Vermutung (Acreage Pharms Ltd)
4. Listung an der CSE --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt
5. VIER Jahresvertrag mit dem Pharma --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt Großhändler CC Pharma, das Kronjuwel von Aphria
6. Erhalt der Importlizenz für Cannabis --> Zeitplan in den nächsten 2-3 Wochen
7. Zertifizierung der Lieferkette --> Wird gerade durchgeführt
8. Auditierung der LPs nach EU-GMP --> Q1 2020
9. Erste Umsätze --> Q2 2020
gb 3:-)
falls es dich interessiert was AMP wirklich macht,
es steht alles genau hier im thread. Aber es interessiert dich doch nicht
wirklich oder?
Falls doch dann lese es dir erstmal durch und dann kannste mitreden.
Zur Schnelleinführung hier noch die Roadmap von AMP:
Folgende Schritte und zeitliche Abläufe sind hier bis Mitte nächsten Jahres vorgesehen bzw. schon umgesetzt:
1. Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebs --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt
2. Vertrag mit dem Lieferanten PLC --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt
3. MOI mit einem 2. unbekannten LP --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt meine Vermutung (Acreage Pharms Ltd)
4. Listung an der CSE --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt
5. VIER Jahresvertrag mit dem Pharma --> innerhalb des Zeitplans durchgeführt Großhändler CC Pharma, das Kronjuwel von Aphria
6. Erhalt der Importlizenz für Cannabis --> Zeitplan in den nächsten 2-3 Wochen
7. Zertifizierung der Lieferkette --> Wird gerade durchgeführt
8. Auditierung der LPs nach EU-GMP --> Q1 2020
9. Erste Umsätze --> Q2 2020
gb 3:-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.900.862 von greatbull am 12.11.19 14:14:58
Ich habe mich nur am Rande über AMP informiert!
Und schon im Ansatz, waren die Ungereimtheiten erkennbar!
Nimmt man dann noch Ihre Beiträge dazu (die meisten habe ich gelesen),
wird einem ganz "komisch"!
Einige Fragen: Wo bekomme ich Einsicht, in die Verträge mit Aphria oder CC?
Folgendes habe ich hier im Forum gelesen:
Selbst Aphria braucht AMP, da sie keine eigene EU-GMP konforme Produktion haben.
Was bedeutet das? Aphria ist von AMP abhängig!?
Oder gibt es andere Händler, mit Importlizenz in Deutschland, auf die Aphria zurückgreifen
könnte!?
Dr. Miezekatze
Zitat von greatbull: Die Miezekatze hat gar keine Ahnung und sich mit dem Import von Cannabis
nach Deutschland nur am Rande informiert.
Ich gönne jedem seinen Erfolg bei SE.
Dass es in Kanada aber eine Überproduktion von Cannabis gibt und sich
die vorhandene Lagermenge innerhalb eines Jahres verdreifacht hat sind Fakten und
einfach nicht von der Hand zu weisen.
gb 3:-)
Ich habe mich nur am Rande über AMP informiert!
Und schon im Ansatz, waren die Ungereimtheiten erkennbar!
Nimmt man dann noch Ihre Beiträge dazu (die meisten habe ich gelesen),
wird einem ganz "komisch"!
Einige Fragen: Wo bekomme ich Einsicht, in die Verträge mit Aphria oder CC?
Folgendes habe ich hier im Forum gelesen:
Selbst Aphria braucht AMP, da sie keine eigene EU-GMP konforme Produktion haben.
Was bedeutet das? Aphria ist von AMP abhängig!?
Oder gibt es andere Händler, mit Importlizenz in Deutschland, auf die Aphria zurückgreifen
könnte!?
Dr. Miezekatze
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.900.484 von techinvestor69 am 12.11.19 13:35:40
Die Miezekatze hat gar keine Ahnung und sich mit dem Import von Cannabis
nach Deutschland nur am Rande informiert.
Ich gönne jedem seinen Erfolg bei SE.
Dass es in Kanada aber eine Überproduktion von Cannabis gibt und sich
die vorhandene Lagermenge innerhalb eines Jahres verdreifacht hat sind Fakten und
einfach nicht von der Hand zu weisen.
gb 3:-)
Die Miezekatze hat gar keine Ahnung und sich mit dem Import von Cannabis
nach Deutschland nur am Rande informiert.
Ich gönne jedem seinen Erfolg bei SE.
Dass es in Kanada aber eine Überproduktion von Cannabis gibt und sich
die vorhandene Lagermenge innerhalb eines Jahres verdreifacht hat sind Fakten und
einfach nicht von der Hand zu weisen.
gb 3:-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.900.424 von luckytrades am 12.11.19 13:29:58
Bei der Beantragung der Importlizenz, siehe untenstehendes Formular, muss die
Jahresmenge ebenfalls angegeben werden. Die maximale Menge für den Import ist
abhängig von den Kapazitäten der Importfirma und die händelbare Menge um alle
Sicherheitsauflagen erfüllen zu können. Dies muss nachgewiesen werden.
https://www.bfarm.de/SharedDocs/FAQs/DE/BtmGrundstoffeAMVV/C…
gb 3:-)
Bei der Beantragung der Importlizenz, siehe untenstehendes Formular, muss die
Jahresmenge ebenfalls angegeben werden. Die maximale Menge für den Import ist
abhängig von den Kapazitäten der Importfirma und die händelbare Menge um alle
Sicherheitsauflagen erfüllen zu können. Dies muss nachgewiesen werden.
https://www.bfarm.de/SharedDocs/FAQs/DE/BtmGrundstoffeAMVV/C…
gb 3:-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.899.035 von luckytrades am 12.11.19 11:07:53
ohne EU-GMP Zertifizierung kein Export nach D möglich
Zitat von luckytrades: Was ich mich Frage: warum werden diese Überproduktionen nicht international vermarktet? Generell kein Bedarf oder fehlst überall einfach an der Regulierung und der Infrastruktur? Siehe BRD.... Engpass und Genehmigungen lassen auf sich warten
ohne EU-GMP Zertifizierung kein Export nach D möglich