Greenrise Global Brands Inc. (bisher AMP Alternative Medical Products) (Seite 378)
eröffnet am 21.05.19 17:30:52 von
neuester Beitrag 30.11.23 23:30:47 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 61.890.701 von luckytrades am 11.11.19 13:55:57
Zu Preisen kann ich nichts sagen was Cannamedical angeht. Jedoch ist der Bedarf in Deutschland
wesentlich höher als das was momentan eingeführt wird.
Der Vorteil von AMP wird sein, dass das Cannabis neutral von AMP verkauft wird und nicht unter
einem Eigennamen. Hier kann dann jeder Wiederverkäufer sein eigenes Label draufkleben.
gb 3:-)
Zu Preisen kann ich nichts sagen was Cannamedical angeht. Jedoch ist der Bedarf in Deutschland
wesentlich höher als das was momentan eingeführt wird.
Der Vorteil von AMP wird sein, dass das Cannabis neutral von AMP verkauft wird und nicht unter
einem Eigennamen. Hier kann dann jeder Wiederverkäufer sein eigenes Label draufkleben.
gb 3:-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.890.695 von luckytrades am 11.11.19 13:55:19Sollte weed heißen 🤪
Wie seht ihr denn im Vergleich die cannamedical GmbH? Die haben doch schon ne halbe Tonne an Werd aus Portugal importiert. Haben die schon ne import Lizenz dann und aus Portugal sollte ja schon EU konform sein. Kann jetzt nix zu preisen sagen, ob CAn Import günstiger
Bis Mitte diesen Monats soll die Importlizenz erfolgen
Hier der Link welche Voraussetzungen dabei erfüllt sein müssen:
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Formulare/DE/Bundesopiumstel…
Diese Genehmigung ist eigentlich nach Erfüllung der obigen Voraussetzungen reine Formsache.
Viel wichtiger ist die Zertifizierung der Lieferkette.
Hierzu gibt es folgende Aussage:
"AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung für seine Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit erfolgreich bestanden wird."
https://www.presseportal.de/pm/136006/4396998
Ab da fehlen nur noch die Auditierungen nach EU-GMP Standard der Lieferanten und schon ist der erste
Import möglich
gb 3:-)
Hier der Link welche Voraussetzungen dabei erfüllt sein müssen:
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Formulare/DE/Bundesopiumstel…
Diese Genehmigung ist eigentlich nach Erfüllung der obigen Voraussetzungen reine Formsache.
Viel wichtiger ist die Zertifizierung der Lieferkette.
Hierzu gibt es folgende Aussage:
"AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung für seine Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit erfolgreich bestanden wird."
https://www.presseportal.de/pm/136006/4396998
Ab da fehlen nur noch die Auditierungen nach EU-GMP Standard der Lieferanten und schon ist der erste
Import möglich
gb 3:-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.879.689 von greatbull am 09.11.19 10:50:59
DIESES JAHR NOCH
AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung für seine Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit erfolgreich bestanden wird.
Ich gehe davon aus, schon sehr bald! 😀
gb 3:-)
Zitat von greatbull: Importlizenz und Zertifizierung soll noch dieses Jahr für AMP erfolgen.
Hier ist die Roadmap für die Importlizenz:
https://www.presseportal.de/pm/136006/4396998
AMP German Cannabis Group Inc. (CSE: XCX, Frankfurt: C4T - ISIN: CA00176G1028) ("AMP") gibt bekannt, dass es damit begonnen hat, eine externe Prüfung seiner Lieferkettenlogistik in Deutschland gemäß der Good Manufacturing Procedure der Europäischen Union ("EU-GMP") durchzuführen, um sicherzustellen, dass die Qualität und Integrität von pharmazeutischen Gütern während des Transports und der Lagerung in der gesamten Lieferkette - vom Lieferanten bis hin zum deutschen Patienten - gewahrt bleibt.
Die EU-GMP-Zertifizierung ist ein international anerkanntes System, das sicherstellt, dass pharmazeutische Produkte, einschließlich medizinischen Cannabis, den höchsten Gesundheits- und Sicherheitsstandards für Verbraucher entsprechen.
Neben der Sicherstellung, dass die Produktions- und Betriebsprozesse der Lieferanten den deutschen EU-GMP-Zertifizierungsstandards entsprechen, wird der deutsche Pharmaberatungspartner von AMP im vierten Quartal 2019 die Dienstleister in der Lieferkette von AMP auditieren, um sicherzustellen, dass die Qualität und die Integrität der pharmazeutischen Produkte während des Transports, der Lagerung, der Handhabung, der Prüfung und des Vertriebs aufrechterhalten werden. AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung für seine Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit erfolgreich bestanden wird.
AMP geht davon aus, dass die ersten Importe nach Deutschland im ersten Halbjahr 2020 beginnen werden, wenn AMP das medizinische Cannabis auf dem Luftweg von einem internationalen Flughafen in Kanada nach Frankfurt transportieren wird, wo es in einem Arzneimittellager aufbewahrt wird. AMP testet und inspiziert das medizinische Cannabis vor dem Kauf und ein weiteres Mal, wenn die Ware in Frankfurt (Deutschland) eintrifft. Deutsche Pharmagroßhändler, mit denen AMP Verträge unterzeichnet hat, liefern die Produkte an Apotheken aus. Diese Produkte stammen aus dem oben angesprochenem Arzneimittellager.
AMP hat Lieferverträge hinsichtlich des Kaufs und Imports von medizinischem EU-GMP-Cannabis nach Deutschland mit zwei Unternehmen mit Sitz in der kanadischen Provinz Alberta unterzeichnet. Ein Unternehmen befindet sich im mittleren Stadium des Prozesses, ein lizenzierter Cannabisproduzent gemäß Health Canada (LP) zu werden, während das zweite Unternehmen bereits lizenzierter Produzent ist.
AMP geht davon aus, dass endgültige Lieferverträge unterzeichnet werden, sobald die Lieferanten das EU-GMP-Audit von AMP bestanden und eine Vertriebslizenz von Health Canada erhalten haben. AMP veranlasst dann die EU-GMP-Prüfung und -Zertifizierung durch deutsche Staatsbeamte.
gb 3:-)
DIESES JAHR NOCH
AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung für seine Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit erfolgreich bestanden wird.
Ich gehe davon aus, schon sehr bald! 😀
gb 3:-)
Importlizenz und Zertifizierung soll noch dieses Jahr für AMP erfolgen.
Hier ist die Roadmap für die Importlizenz:
https://www.presseportal.de/pm/136006/4396998
AMP German Cannabis Group Inc. (CSE: XCX, Frankfurt: C4T - ISIN: CA00176G1028) ("AMP") gibt bekannt, dass es damit begonnen hat, eine externe Prüfung seiner Lieferkettenlogistik in Deutschland gemäß der Good Manufacturing Procedure der Europäischen Union ("EU-GMP") durchzuführen, um sicherzustellen, dass die Qualität und Integrität von pharmazeutischen Gütern während des Transports und der Lagerung in der gesamten Lieferkette - vom Lieferanten bis hin zum deutschen Patienten - gewahrt bleibt.
Die EU-GMP-Zertifizierung ist ein international anerkanntes System, das sicherstellt, dass pharmazeutische Produkte, einschließlich medizinischen Cannabis, den höchsten Gesundheits- und Sicherheitsstandards für Verbraucher entsprechen.
Neben der Sicherstellung, dass die Produktions- und Betriebsprozesse der Lieferanten den deutschen EU-GMP-Zertifizierungsstandards entsprechen, wird der deutsche Pharmaberatungspartner von AMP im vierten Quartal 2019 die Dienstleister in der Lieferkette von AMP auditieren, um sicherzustellen, dass die Qualität und die Integrität der pharmazeutischen Produkte während des Transports, der Lagerung, der Handhabung, der Prüfung und des Vertriebs aufrechterhalten werden. AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung für seine Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit erfolgreich bestanden wird.
AMP geht davon aus, dass die ersten Importe nach Deutschland im ersten Halbjahr 2020 beginnen werden, wenn AMP das medizinische Cannabis auf dem Luftweg von einem internationalen Flughafen in Kanada nach Frankfurt transportieren wird, wo es in einem Arzneimittellager aufbewahrt wird. AMP testet und inspiziert das medizinische Cannabis vor dem Kauf und ein weiteres Mal, wenn die Ware in Frankfurt (Deutschland) eintrifft. Deutsche Pharmagroßhändler, mit denen AMP Verträge unterzeichnet hat, liefern die Produkte an Apotheken aus. Diese Produkte stammen aus dem oben angesprochenem Arzneimittellager.
AMP hat Lieferverträge hinsichtlich des Kaufs und Imports von medizinischem EU-GMP-Cannabis nach Deutschland mit zwei Unternehmen mit Sitz in der kanadischen Provinz Alberta unterzeichnet. Ein Unternehmen befindet sich im mittleren Stadium des Prozesses, ein lizenzierter Cannabisproduzent gemäß Health Canada (LP) zu werden, während das zweite Unternehmen bereits lizenzierter Produzent ist.
AMP geht davon aus, dass endgültige Lieferverträge unterzeichnet werden, sobald die Lieferanten das EU-GMP-Audit von AMP bestanden und eine Vertriebslizenz von Health Canada erhalten haben. AMP veranlasst dann die EU-GMP-Prüfung und -Zertifizierung durch deutsche Staatsbeamte.
gb 3:-)
Hier ist die Roadmap für die Importlizenz:
https://www.presseportal.de/pm/136006/4396998
AMP German Cannabis Group Inc. (CSE: XCX, Frankfurt: C4T - ISIN: CA00176G1028) ("AMP") gibt bekannt, dass es damit begonnen hat, eine externe Prüfung seiner Lieferkettenlogistik in Deutschland gemäß der Good Manufacturing Procedure der Europäischen Union ("EU-GMP") durchzuführen, um sicherzustellen, dass die Qualität und Integrität von pharmazeutischen Gütern während des Transports und der Lagerung in der gesamten Lieferkette - vom Lieferanten bis hin zum deutschen Patienten - gewahrt bleibt.
Die EU-GMP-Zertifizierung ist ein international anerkanntes System, das sicherstellt, dass pharmazeutische Produkte, einschließlich medizinischen Cannabis, den höchsten Gesundheits- und Sicherheitsstandards für Verbraucher entsprechen.
Neben der Sicherstellung, dass die Produktions- und Betriebsprozesse der Lieferanten den deutschen EU-GMP-Zertifizierungsstandards entsprechen, wird der deutsche Pharmaberatungspartner von AMP im vierten Quartal 2019 die Dienstleister in der Lieferkette von AMP auditieren, um sicherzustellen, dass die Qualität und die Integrität der pharmazeutischen Produkte während des Transports, der Lagerung, der Handhabung, der Prüfung und des Vertriebs aufrechterhalten werden. AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung für seine Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit erfolgreich bestanden wird.
AMP geht davon aus, dass die ersten Importe nach Deutschland im ersten Halbjahr 2020 beginnen werden, wenn AMP das medizinische Cannabis auf dem Luftweg von einem internationalen Flughafen in Kanada nach Frankfurt transportieren wird, wo es in einem Arzneimittellager aufbewahrt wird. AMP testet und inspiziert das medizinische Cannabis vor dem Kauf und ein weiteres Mal, wenn die Ware in Frankfurt (Deutschland) eintrifft. Deutsche Pharmagroßhändler, mit denen AMP Verträge unterzeichnet hat, liefern die Produkte an Apotheken aus. Diese Produkte stammen aus dem oben angesprochenem Arzneimittellager.
AMP hat Lieferverträge hinsichtlich des Kaufs und Imports von medizinischem EU-GMP-Cannabis nach Deutschland mit zwei Unternehmen mit Sitz in der kanadischen Provinz Alberta unterzeichnet. Ein Unternehmen befindet sich im mittleren Stadium des Prozesses, ein lizenzierter Cannabisproduzent gemäß Health Canada (LP) zu werden, während das zweite Unternehmen bereits lizenzierter Produzent ist.
AMP geht davon aus, dass endgültige Lieferverträge unterzeichnet werden, sobald die Lieferanten das EU-GMP-Audit von AMP bestanden und eine Vertriebslizenz von Health Canada erhalten haben. AMP veranlasst dann die EU-GMP-Prüfung und -Zertifizierung durch deutsche Staatsbeamte.
gb 3:-)
Für die Einfuhr von medzinischem Cannabis nach Deutschland ist eine Importlizenz notwendig,
die man bei der Bundesopiumstelle bekommt.
Folgende Punkte müssen bei der Beantragung erfüllt werden:
Hinweise für Händler Beantragung einer betäubungsmittelrechtlichen Erlaubnisnach § 3 BtMG
Hier zum nachlesen welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen:
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Formulare/DE/Bundesopiumstel…
lt. AMP sind alle Voraussetzungen in Kürze erfüllt und es wird in den nächsten
Wochen mit der Erteilung der Importlizenz gerechnet.
Kurs auf
gb 3:-)
die man bei der Bundesopiumstelle bekommt.
Folgende Punkte müssen bei der Beantragung erfüllt werden:
Hinweise für Händler Beantragung einer betäubungsmittelrechtlichen Erlaubnisnach § 3 BtMG
Hier zum nachlesen welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen:
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Formulare/DE/Bundesopiumstel…
lt. AMP sind alle Voraussetzungen in Kürze erfüllt und es wird in den nächsten
Wochen mit der Erteilung der Importlizenz gerechnet.
Kurs auf
gb 3:-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.879.440 von greatbull am 09.11.19 10:06:52Ich glaube nicht das die Med. Cannabis für 2 Dollar das Gramm bekommen was zb soll denn da Aphria als Hersteller noch verdienen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.879.407 von greatbull am 09.11.19 10:02:00
Auch gibt es hier weitere Informationen zum Thema Import von Cannabis:
https://www.arbeitsgemeinschaft-cannabis-medizin.de/2018/03/…
Zitat von greatbull: Zum Thema Importlizenz von Cannabis gibt es hier einen guten Link für
Informationen:
https://www.cannabis-aerzte.de/cannabis-importlizenz-unterne…
gb 3:-)
Auch gibt es hier weitere Informationen zum Thema Import von Cannabis:
https://www.arbeitsgemeinschaft-cannabis-medizin.de/2018/03/…
Zum Thema Importlizenz von Cannabis gibt es hier einen guten Link für
Informationen:
https://www.cannabis-aerzte.de/cannabis-importlizenz-unterne…
gb 3:-)
Informationen:
https://www.cannabis-aerzte.de/cannabis-importlizenz-unterne…
gb 3:-)