Chimerix im COVID-19 Jahr - Die letzten 30 Beiträge
eröffnet am 25.05.20 10:01:37 von
neuester Beitrag 20.02.23 18:01:12 von
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Guten Tag,
wie bei Firmen im Biopharma-Sektor üblich ist es nicht einfach eine Bewertung vorzunehmen, da von Pase 1-3 viel schiefgehen kann.
Auch institutionelle Anlieger sind nicht vor Felinvestitionen gefeit. Ich erinnere mich im Sept.2021 wurde von einer Gesellschaft eine Kaptalerhöhung vorgenommen und BB Biotech erhöhte seinen Anteil von 10 auf 15% und ich war am überlegen ob ich ebenfalls einsteigen soll, habe dann aber mich entschieden den Abschluss der Phase 3 abzuwarten. Dies war die richtige Entscheidung die Endpunkte wurden nicht erreicht, keine Marktzulassung und der Kursverlust lag bei-66%.
Der cashbestand liegt bei etwas über $3, damit fast das doppelte vom Aktienkurs. Der cashbestnad ist aber nur interessant, wenn sich die Gesellscahft auflöst und an die Aktionäre den cashbestand ausschüttet. Von deswegen gilt bei Firmen dieser Größenordung: No risk no fun!!!!
wie bei Firmen im Biopharma-Sektor üblich ist es nicht einfach eine Bewertung vorzunehmen, da von Pase 1-3 viel schiefgehen kann.
Auch institutionelle Anlieger sind nicht vor Felinvestitionen gefeit. Ich erinnere mich im Sept.2021 wurde von einer Gesellschaft eine Kaptalerhöhung vorgenommen und BB Biotech erhöhte seinen Anteil von 10 auf 15% und ich war am überlegen ob ich ebenfalls einsteigen soll, habe dann aber mich entschieden den Abschluss der Phase 3 abzuwarten. Dies war die richtige Entscheidung die Endpunkte wurden nicht erreicht, keine Marktzulassung und der Kursverlust lag bei-66%.
Der cashbestand liegt bei etwas über $3, damit fast das doppelte vom Aktienkurs. Der cashbestnad ist aber nur interessant, wenn sich die Gesellscahft auflöst und an die Aktionäre den cashbestand ausschüttet. Von deswegen gilt bei Firmen dieser Größenordung: No risk no fun!!!!
Und für Spannung ist in mehrfacher Hinsicht gesorgt: institutional owners...
https://finance.yahoo.com/news/53-ownership-shares-chimerix-…
https://finance.yahoo.com/news/53-ownership-shares-chimerix-…
Der Cash-Bestand dürfte hier nach wie vor weit über der Marktkapitalisierung liegen.
"Also, CMRX trades at 0.55-times book value. In contrast, the sector median is 2.45 times."
https://finance.yahoo.com/quote/CMRX?p=CMRX
"Also, CMRX trades at 0.55-times book value. In contrast, the sector median is 2.45 times."
https://finance.yahoo.com/quote/CMRX?p=CMRX
Gelingt in fernerer Zukunft die Zulassung für ONC201, wieviel ist diese dann wert?
Das Marktpotential für ONC wurde mal mit 500 Mio (Peak) angegeben.
Bei euren Berechnungen habt ihr das jüngste Kanada-Geschäft, die Royalties und die Werte von ONC 206, DSTAT und CMX 521 noch nicht dabei.
Klar, kann auch alles schiefgehen.
Das Marktpotential für ONC wurde mal mit 500 Mio (Peak) angegeben.
Bei euren Berechnungen habt ihr das jüngste Kanada-Geschäft, die Royalties und die Werte von ONC 206, DSTAT und CMX 521 noch nicht dabei.
Klar, kann auch alles schiefgehen.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.675.049 von Andus am 29.05.22 11:50:09
So wie ich das verstanden hab, wird das eingenommene geld wohl für den "Beginn einer randomisierten Phase-3-Studie bis zum Jahresende" verwendet. Krebsmedi-studien sind meist langwierig und ob es mit dem "accelerated approval" klappt, scheint noch in den sternen zu stehen. Flopt am Ende ONC201 hat sich der Verkauf von TEMBEXA® for smallpox nicht gelohnt. Bis dahin erstmal keinen Grund für einen steigenden Kurs.
Gelingt in fernerer Zukunft die Zulassung für ONC201, wieviel ist diese dann wert?
Zitat von Andus: Notiert die Aktie deutlich unter Cashbestand, oder hab ich da was nicht kapiert?
Zum 30.03. stand eine Cashposition von > 50 Mio $ in der Bilanz und aus dem Deal mit Emergent (https://www.marketwatch.com/press-release/chimerix-reports-f…)
fließen im Ungünstigsten Fall nur 225 Mio $
275.000.000 Mcap:87.436.180 shares ergibt 3,14 $ pro Aktie? ...???
So wie ich das verstanden hab, wird das eingenommene geld wohl für den "Beginn einer randomisierten Phase-3-Studie bis zum Jahresende" verwendet. Krebsmedi-studien sind meist langwierig und ob es mit dem "accelerated approval" klappt, scheint noch in den sternen zu stehen. Flopt am Ende ONC201 hat sich der Verkauf von TEMBEXA® for smallpox nicht gelohnt. Bis dahin erstmal keinen Grund für einen steigenden Kurs.
Gelingt in fernerer Zukunft die Zulassung für ONC201, wieviel ist diese dann wert?
Notiert die Aktie deutlich unter Cashbestand, oder hab ich da was nicht kapiert?
Zum 30.03. stand eine Cashposition von > 50 Mio $ in der Bilanz und aus dem Deal mit Emergent (https://www.marketwatch.com/press-release/chimerix-reports-f…)
fließen im Ungünstigsten Fall nur 225 Mio $
275.000.000 Mcap:87.436.180 shares ergibt 3,14 $ pro Aktie? ...???
Zum 30.03. stand eine Cashposition von > 50 Mio $ in der Bilanz und aus dem Deal mit Emergent (https://www.marketwatch.com/press-release/chimerix-reports-f…)
fließen im Ungünstigsten Fall nur 225 Mio $
275.000.000 Mcap:87.436.180 shares ergibt 3,14 $ pro Aktie? ...???
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.794.410 von lorbas95 am 03.02.21 12:16:31
Ich auch 😀 hatte meine Position aufgelöst vor der KE. Leider kam der Kurs wiedererwarten nicht ein Stück zurück
Zitat von lorbas95: Ich auch, haha.
Leider nur ne einfache Position.
Das konnte aber auch niemand ahnen, dass sie einen so gewagten, aber klugen Deal machen würden zu einem solchen Zeitpunkt.
Ich auch 😀 hatte meine Position aufgelöst vor der KE. Leider kam der Kurs wiedererwarten nicht ein Stück zurück
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.794.326 von DWL33 am 03.02.21 12:13:35Ich auch, haha.
Leider nur ne einfache Position.
Das konnte aber auch niemand ahnen, dass sie einen so gewagten, aber klugen Deal machen würden zu einem solchen Zeitpunkt.
Leider nur ne einfache Position.
Das konnte aber auch niemand ahnen, dass sie einen so gewagten, aber klugen Deal machen würden zu einem solchen Zeitpunkt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.058.042 von lorbas95 am 14.12.20 14:18:33
Ich warte immer noch auf den Dip 🙄
Zitat von lorbas95: Bin mal sehr gespannt...
Werde bei eventueller Schwäche in den nächsten Monaten nochmal verdoppeln...
Bisher gefällt mir das, was ich sehe... der "neue" CEO scheint die Firma vor 1,5 Jahren auf Kurs gebracht zu haben... er war auch am Verkauf von Endocyte an Novartis beteiligt.
https://www.chimerix.com/about-us/leadership/#
Ich warte immer noch auf den Dip 🙄
Das sieht klasse aus... sehr schön!
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.347.582 von StellaVella am 08.01.21 13:24:03Ungewöhnlich, gefällt mir aber... wenn der readout positiv ist, sollte das +750m-1b market cap bringen
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.346.223 von lorbas95 am 08.01.21 12:17:46ja, allerdings. Oncoceutics jetzt bereits zu kaufen ist nicht ohne Risiko. Chimerix wird immer interessanter... 😉
@StellaVella https://ir.chimerix.com/news-releases/news-release-details/c…
Sie scheinen sich des Approvals und contracts sehr sicher zu sein
Sie scheinen sich des Approvals und contracts sehr sicher zu sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.197.191 von DWL33 am 26.12.20 17:00:32Nein.
Ich habe den Wert mit SIGA im Jahr 2018 verglichen ($600m contract), war damals etwa $1b wert.
Für $300m market cap bekommt man $80m in cash, bei approval priority review voucher ($100m), einen 80m-100m BARDA Kontrakt für etwa 5 Jahre, und ein Phase 3 first-line AML asset mit bisher sehr interessanten Daten.
Ich denke min. $600m ist drin, bestenfalls $1b.
Ich habe den Wert mit SIGA im Jahr 2018 verglichen ($600m contract), war damals etwa $1b wert.
Für $300m market cap bekommt man $80m in cash, bei approval priority review voucher ($100m), einen 80m-100m BARDA Kontrakt für etwa 5 Jahre, und ein Phase 3 first-line AML asset mit bisher sehr interessanten Daten.
Ich denke min. $600m ist drin, bestenfalls $1b.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.058.042 von lorbas95 am 14.12.20 14:18:33Bin hier noch unschlüssig, hast du hier mal ein fair value Modell erstellt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.056.542 von StellaVella am 14.12.20 12:20:55Bin mal sehr gespannt...
Werde bei eventueller Schwäche in den nächsten Monaten nochmal verdoppeln...
Bisher gefällt mir das, was ich sehe... der "neue" CEO scheint die Firma vor 1,5 Jahren auf Kurs gebracht zu haben... er war auch am Verkauf von Endocyte an Novartis beteiligt.
https://www.chimerix.com/about-us/leadership/#
Werde bei eventueller Schwäche in den nächsten Monaten nochmal verdoppeln...
Bisher gefällt mir das, was ich sehe... der "neue" CEO scheint die Firma vor 1,5 Jahren auf Kurs gebracht zu haben... er war auch am Verkauf von Endocyte an Novartis beteiligt.
https://www.chimerix.com/about-us/leadership/#
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.049.075 von lorbas95 am 13.12.20 13:38:06Wie immer danke für die Recherche. Ich werde mich im Fall eines Kursrückgangs auch um eine Position bemühen. Bei Nachrichtenflaute kommt das mit ein bisschen Glück...
Zur FDA animal rule:
"The regulations commonly known as the Animal Rule (21 CFR 314.600-650 for drugs; 21 CFR 601.90-95 for biologics; effective July 1, 2002) allow for the approval of drugs and licensure of biological products when human efficacy studies are not ethical and field trials to study the effectiveness of drugs or biological products are not feasible. The use of the Animal Rule is intended for drugs and biological products developed to reduce or prevent serious or life-threatening conditions caused by exposure to lethal or permanently disabling toxic chemical, biological, radiological, or nuclear substances. Under the Animal Rule, efficacy is established based on adequate and well-controlled studies in animal models of the human disease or condition of interest, and safety is evaluated under the preexisting requirements for drugs and biological products. Products approved under the Animal Rule are critical for the protection of public health and national security.
The CDER Drug and Biological Animal Rule Approvals Report provides a detailed list of CDER-regulated products approved under the Animal Rule. CBER-regulated biological products approved under the Animal Rule are also mentioned, in brief, at the end of the table."
https://www.fda.gov/drugs/nda-and-bla-approvals/animal-rule-…
Ein Restrisiko, dass die NDA abgelehnt besteht natürlich immer, aber durch NDA acceptance in Verbindung mit priority review und die enge Koordination mit BARDA denke ich, dass statistisch die Wahrscheinlichkeit für ein approval sehr hoch ist...
Und ehrlich auch gesagt die Wahrscheinlichkeit für einen jährlichen BARDA-Kontrakt, weil über die letzten 7 Jahren ein fast dreistelliger Betrag in die Entwicklung geflossen ist... Habe die Tage zu $4.50 eine kleinere Position initiiert.
Meiner Meinung nach müsste Chimerix bei approval eigentlich auch einen priority-review-voucher, der bei Verkauf einen Wert von $80-100m hätte, zustehen.
"The Senate's Medical Countermeasure Innovation Act of 2016 proposed adding a new category of drugs to the priority review voucher program. In 2016, it was confirmed that the approval of drugs for medical countermeasures would be eligible to earn a priority review voucher. Medical countermeasures are drugs to "prevent or treat harm from a biological, chemical, radiological or nuclear agent identified as a material threat""
https://en.wikipedia.org/wiki/Priority_review#Extension_for_…
"The regulations commonly known as the Animal Rule (21 CFR 314.600-650 for drugs; 21 CFR 601.90-95 for biologics; effective July 1, 2002) allow for the approval of drugs and licensure of biological products when human efficacy studies are not ethical and field trials to study the effectiveness of drugs or biological products are not feasible. The use of the Animal Rule is intended for drugs and biological products developed to reduce or prevent serious or life-threatening conditions caused by exposure to lethal or permanently disabling toxic chemical, biological, radiological, or nuclear substances. Under the Animal Rule, efficacy is established based on adequate and well-controlled studies in animal models of the human disease or condition of interest, and safety is evaluated under the preexisting requirements for drugs and biological products. Products approved under the Animal Rule are critical for the protection of public health and national security.
The CDER Drug and Biological Animal Rule Approvals Report provides a detailed list of CDER-regulated products approved under the Animal Rule. CBER-regulated biological products approved under the Animal Rule are also mentioned, in brief, at the end of the table."
https://www.fda.gov/drugs/nda-and-bla-approvals/animal-rule-…
Ein Restrisiko, dass die NDA abgelehnt besteht natürlich immer, aber durch NDA acceptance in Verbindung mit priority review und die enge Koordination mit BARDA denke ich, dass statistisch die Wahrscheinlichkeit für ein approval sehr hoch ist...
Und ehrlich auch gesagt die Wahrscheinlichkeit für einen jährlichen BARDA-Kontrakt, weil über die letzten 7 Jahren ein fast dreistelliger Betrag in die Entwicklung geflossen ist... Habe die Tage zu $4.50 eine kleinere Position initiiert.
Meiner Meinung nach müsste Chimerix bei approval eigentlich auch einen priority-review-voucher, der bei Verkauf einen Wert von $80-100m hätte, zustehen.
"The Senate's Medical Countermeasure Innovation Act of 2016 proposed adding a new category of drugs to the priority review voucher program. In 2016, it was confirmed that the approval of drugs for medical countermeasures would be eligible to earn a priority review voucher. Medical countermeasures are drugs to "prevent or treat harm from a biological, chemical, radiological or nuclear agent identified as a material threat""
https://en.wikipedia.org/wiki/Priority_review#Extension_for_…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.978.477 von lorbas95 am 07.12.20 21:34:13Hallo Lorbas, ich schaue es mir bei Gelegenheit an, melde mich asap
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.979.476 von StellaVella am 07.12.20 23:07:12Wie immer danke für deine Einschätzung.
Gefällt mir auf den ersten Blick auch sehr gut...
In der Tat muss man zu dieser FDA animal rule und den bisherigen Ergebnissen noch etwas DD betrieben... Werde ich in den nächsten Tagen mal machen...
Sie haben jedenfalls ewig daran gearbeitet und mit großem finanziellen commitment von BARDA. Das in Verbindung mit rolling review und priority review lässt die Chance für approval m.E. auf den ersten Blick recht hoch wirken...
Mal sehen
Gefällt mir auf den ersten Blick auch sehr gut...
In der Tat muss man zu dieser FDA animal rule und den bisherigen Ergebnissen noch etwas DD betrieben... Werde ich in den nächsten Tagen mal machen...
Sie haben jedenfalls ewig daran gearbeitet und mit großem finanziellen commitment von BARDA. Das in Verbindung mit rolling review und priority review lässt die Chance für approval m.E. auf den ersten Blick recht hoch wirken...
Mal sehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.978.477 von lorbas95 am 07.12.20 21:34:13Wie immer danke für den Tipp, Chimerix kannte ich noch nicht.
Wenn sie für Brincidovir tatsächlich Approval erhalten sollten, ist das in der Tat ausgesprochen lukrativ. Nicht nur ist ein national stockpile i.d.R. eine größere Bestellung, sondern die gelagerte Menge muss auch in regelmäßigem Abstand ersetzt werden, je nach Shelf life. Das ist im Prinzip wie ein Rentenvertrag für den Lieferanten.
Die Synthese ist einfach und erfordert keine speziellen Produktionstechniken, d.h. Chimerix kann das im Prinzip bei einem beliebigen CMO in Auftrag geben.
Unklar ist für mich das Approvalrisiko, da die Wirksamkeit nur anhand von Tierstudien ermittelt worden ist (wie haben die das eigentlich gemacht, Zugriff auf echte Pockenviren hatten die nicht, oder?).
DSTAT sieht in wirklich interessant aus. Wenn ich den MOA richtig verstanden habe, verstärkt das die Wirkung von Standardchemotherapeutika. Die Synthese ist kinderleicht, es handelt sich um ein recht einfach modifiziertes Heparin (was wiederum aus Schweinen gewonnen wird).
Ob DSTAT für COVID19 eine Relevanz haben wird, wage ich zu bezweifeln. Da dürften andere Therapeutika eher zum Zug kommen.
Mein erster Eindruck ist ziemlich gut.
Erster Eindruck
Wenn sie für Brincidovir tatsächlich Approval erhalten sollten, ist das in der Tat ausgesprochen lukrativ. Nicht nur ist ein national stockpile i.d.R. eine größere Bestellung, sondern die gelagerte Menge muss auch in regelmäßigem Abstand ersetzt werden, je nach Shelf life. Das ist im Prinzip wie ein Rentenvertrag für den Lieferanten.
Die Synthese ist einfach und erfordert keine speziellen Produktionstechniken, d.h. Chimerix kann das im Prinzip bei einem beliebigen CMO in Auftrag geben.
Unklar ist für mich das Approvalrisiko, da die Wirksamkeit nur anhand von Tierstudien ermittelt worden ist (wie haben die das eigentlich gemacht, Zugriff auf echte Pockenviren hatten die nicht, oder?).
DSTAT sieht in wirklich interessant aus. Wenn ich den MOA richtig verstanden habe, verstärkt das die Wirkung von Standardchemotherapeutika. Die Synthese ist kinderleicht, es handelt sich um ein recht einfach modifiziertes Heparin (was wiederum aus Schweinen gewonnen wird).
Ob DSTAT für COVID19 eine Relevanz haben wird, wage ich zu bezweifeln. Da dürften andere Therapeutika eher zum Zug kommen.
Mein erster Eindruck ist ziemlich gut.
Erster Eindruck
@StellaVella @DWL33
Was haltet ihr hiervon?
Chimerex (CHMX): market cap $260m; cash $80m; heute wurde die NDA mit priority review angenommen (New Drug Application for Brincidofovir as a Medical Countermeasure for Smallpox); approval erfolgt über die FDA Animal Rule.
Interessant ist hier nun, dass sie Brincidofovir mit großer Unterstützung von BARDA entwickelt haben und sie sich für den zweiten Platz im national stockpile bewerben, was jährliche Verträge von $70m-100m einbringen kann für die nächsten 5-12 Jahre.
Joker ist die in Q1 beginnende Phase 3 in AML.
Könnte ein 2x-3x bagger in den nächsten 6 Monaten werden. Werde wohl bei einem kleinen Rücksetzer eine kleine-mittlere Position aufbauen...
Slide-deck: https://ir.chimerix.com/static-files/2bc5da73-3981-4c46-a547…
Was haltet ihr hiervon?
Chimerex (CHMX): market cap $260m; cash $80m; heute wurde die NDA mit priority review angenommen (New Drug Application for Brincidofovir as a Medical Countermeasure for Smallpox); approval erfolgt über die FDA Animal Rule.
Interessant ist hier nun, dass sie Brincidofovir mit großer Unterstützung von BARDA entwickelt haben und sie sich für den zweiten Platz im national stockpile bewerben, was jährliche Verträge von $70m-100m einbringen kann für die nächsten 5-12 Jahre.
Joker ist die in Q1 beginnende Phase 3 in AML.
Könnte ein 2x-3x bagger in den nächsten 6 Monaten werden. Werde wohl bei einem kleinen Rücksetzer eine kleine-mittlere Position aufbauen...
Slide-deck: https://ir.chimerix.com/static-files/2bc5da73-3981-4c46-a547…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.636.546 von Schlood am 04.08.20 09:15:55
i bought Chimerix on Friday. It works fine!
Do you know something about the rumors about buyout and joint venture?
regards Gerard
Rumors Buyout and joint ventures
Hallo Schlood,i bought Chimerix on Friday. It works fine!
Do you know something about the rumors about buyout and joint venture?
regards Gerard
Hallo Schlood,
do you have an idea why chimerix is falling so rapidly?
Do you know something new about phase 2 on "DSTAT for Acute Lung Injury (ALI) in COVID-19 patients" ?
regards Gerard
do you have an idea why chimerix is falling so rapidly?
Do you know something new about phase 2 on "DSTAT for Acute Lung Injury (ALI) in COVID-19 patients" ?
regards Gerard
🤔 👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.601.385 von Gerard007 am 30.07.20 21:34:18Der Name ist DSTAT
DSTAT has the potential to inhibit the hyperactive immune response and resulting inflammation, as well as address the underlying causes of coagulation disorders seen in COVID-19 patients, but with substantially reduced risk of bleeding complications compared to commercially available forms of heparin.” Chimerix states that they anti-inflammatory effect of DSTAT occurs via the “inhibition of high mobility group box 1 (HMGB1) activity. Inhibition of HMGB1 activity reduces expression of downstream proinflammatory cytokines including, but not limited to, IL-6, tumor necrosis factor-α (TNF-α), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and macrophage inflammatory protein-1α (MIP-1α), all of which are implicated in the overactive immune response seen in COVID-19.”
Mehr Info unter:
https://seekingalpha.com/article/4351875-covidminus-19-thera…
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04389840?term=Chimeri…
😉
DSTAT has the potential to inhibit the hyperactive immune response and resulting inflammation, as well as address the underlying causes of coagulation disorders seen in COVID-19 patients, but with substantially reduced risk of bleeding complications compared to commercially available forms of heparin.” Chimerix states that they anti-inflammatory effect of DSTAT occurs via the “inhibition of high mobility group box 1 (HMGB1) activity. Inhibition of HMGB1 activity reduces expression of downstream proinflammatory cytokines including, but not limited to, IL-6, tumor necrosis factor-α (TNF-α), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and macrophage inflammatory protein-1α (MIP-1α), all of which are implicated in the overactive immune response seen in COVID-19.”
Mehr Info unter:
https://seekingalpha.com/article/4351875-covidminus-19-thera…
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04389840?term=Chimeri…
😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.591.854 von Schlood am 30.07.20 10:14:34
Does this mean, it could be helpful against Covid-19? Do they test this drug aginst Covid-19? What is the name of the drug?
Thank you for your answers.
LG Gerhard
COVID-19
Hello Schlood! Does this mean, it could be helpful against Covid-19? Do they test this drug aginst Covid-19? What is the name of the drug?
Thank you for your answers.
LG Gerhard
Chimerix (CMRX) granted European patent number EP3331895 titled "PYRROLOPYRIMIDINE NUCLEOSIDES AND ANALOGS THEREOF USEFUL AS ANTIVIRAL AGENTS" - PatentGrants
https://www.streetinsider.com/Corporate+News/Chimerix+%28CMR…
https://www.streetinsider.com/Corporate+News/Chimerix+%28CMR…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.456.340 von Schlood am 17.07.20 22:12:52$CMRX Hold your shares. Don’t get shaken out. There is a significant pipeline of news coming and while dating back to 2015, gaps in the chart never filled. When she runs, she is going to run hard and violently.
🤔 👍
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