CureVac ist endlich an der Börse (Seite 291)
eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 06.05.24 16:59:34 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 68.656.723 von Roberto99 am 30.06.21 23:32:32Ja da müsste man mal gscheide Daten haben...
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.656.705 von Paxton14 am 30.06.21 23:25:41Impfungen schützen nicht vor via PCR Nachweisbaren Virusinfektionen sondern vor COVID-19 Erkrankungen.
Leider werden diese beiden völlig unterschiedlichen Aspekte immernoch vielzuoft gleich gesetzt.
Plakativ gesprochen:
Von 100 mit Moderna oder Biontech Geimpften infizieren sich immernoch ~50 aber so gut wie keiner von denen spürt überhaupt, dass er infiziert ist.
Von 100 nicht-Geimpften erkranken mitterfristig 100 und 10 davon landen auf der Intensivstation.
Leider werden diese beiden völlig unterschiedlichen Aspekte immernoch vielzuoft gleich gesetzt.
Plakativ gesprochen:
Von 100 mit Moderna oder Biontech Geimpften infizieren sich immernoch ~50 aber so gut wie keiner von denen spürt überhaupt, dass er infiziert ist.
Von 100 nicht-Geimpften erkranken mitterfristig 100 und 10 davon landen auf der Intensivstation.
Die Daten sind besser als das was ich zuletzt erwartet hatte aber natürlich im Vergleich zu den anderen Impfstoffen sehr bescheiden.
Ein Forumsteilnehmer schrieb ja, es wären viele COVID19 Fälle garnicht in die Auswertung gekommen, weil sich die Teilnehmer bereits vor Gabe der 2. Impfstoffdosis infiziert hätten.
Streng genommen gehören die für mich eigentlich mit in die Auswertung oder zumindest in eine Subanalyse. Man will ja schon wissen wie hoch der Schutz mit einer Impfung ist .
So oder so allgemeine Wirksamkeit von 48% über alle Teilnehmer hinweg womit der prim#re Endpunkt der Studie verfehlt wurde.
Ob die EMA da trotzdem mitgeht und sich das Rauspicken von wirksameren Altersgruppen für eine Zulassung gefallen läßt? Ich denke ja . Die deutsche Staatslobby wird da schon für sorgen.
Interessant finde ich vor allem gerade:
Wie sieht es mit den Nebenwirkungsprofil aus? Der schwammige Satz "gute Verträglichkeit" kann alles bedeuten.
Aus den Ph1/2 konnte man bereits sehen, dass der CVAC Impfstoff die selben aber deutlich häufiger und stärker ausgeprägte Nebenwirkungen als die von Moderna/Biontech hatte.
Es wird sehr interessant zu sehen sein, welche NWs aufgetreten sind und wieviele Teilnehmer ggfs. keine 2. Dosis ob NW erhalten haben.
Fazit:
Eine Zulassung in den USA halt ich mit diesen Daten für augeschlossen und Geld verdienen wird CureVac damit auch nicht.
Eine (politisch) motvierte Zulassung in der EU für 16-60 jährige halte ich aber jetzt für wahrscheinlich.
Zudem erleichtert eine Zulassung die Folge-Studien für den "Nachfolger Impfstoff".
Erklärt wohl, dass die Aktie nachbörslich nur ~7% verliert.
Mal sehen, was der Markt morgen draus macht.
Ein Forumsteilnehmer schrieb ja, es wären viele COVID19 Fälle garnicht in die Auswertung gekommen, weil sich die Teilnehmer bereits vor Gabe der 2. Impfstoffdosis infiziert hätten.
Streng genommen gehören die für mich eigentlich mit in die Auswertung oder zumindest in eine Subanalyse. Man will ja schon wissen wie hoch der Schutz mit einer Impfung ist .
So oder so allgemeine Wirksamkeit von 48% über alle Teilnehmer hinweg womit der prim#re Endpunkt der Studie verfehlt wurde.
Ob die EMA da trotzdem mitgeht und sich das Rauspicken von wirksameren Altersgruppen für eine Zulassung gefallen läßt? Ich denke ja . Die deutsche Staatslobby wird da schon für sorgen.
Interessant finde ich vor allem gerade:
Wie sieht es mit den Nebenwirkungsprofil aus? Der schwammige Satz "gute Verträglichkeit" kann alles bedeuten.
Aus den Ph1/2 konnte man bereits sehen, dass der CVAC Impfstoff die selben aber deutlich häufiger und stärker ausgeprägte Nebenwirkungen als die von Moderna/Biontech hatte.
Es wird sehr interessant zu sehen sein, welche NWs aufgetreten sind und wieviele Teilnehmer ggfs. keine 2. Dosis ob NW erhalten haben.
Fazit:
Eine Zulassung in den USA halt ich mit diesen Daten für augeschlossen und Geld verdienen wird CureVac damit auch nicht.
Eine (politisch) motvierte Zulassung in der EU für 16-60 jährige halte ich aber jetzt für wahrscheinlich.
Zudem erleichtert eine Zulassung die Folge-Studien für den "Nachfolger Impfstoff".
Erklärt wohl, dass die Aktie nachbörslich nur ~7% verliert.
Mal sehen, was der Markt morgen draus macht.
Ich denke mit der Delta Variante wird das Thema noch es eine ganz andere Diskussion geben. Irgendwie geht niemand drauf ein, warum in durchimpften Gebieten, die Infektionszahlen wieder steigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.656.678 von chr203 am 30.06.21 23:19:31> vor 4 Wochen hören wir da sowieso keine positiven Zulassungsnews
Schätze ich auch. In den vier Wochen dürfen alle schön ihre Meinung sagen (hassen, jubeln, shittalken) und am Ende macht die EMA was sie halt macht und so isses dann. Dass heißt, von der Wertungskomponente 'CVnCov' her ein wildes gezocke, aber vielleicht liefert die Firma ja auch noch updates über was anderes.
Schätze ich auch. In den vier Wochen dürfen alle schön ihre Meinung sagen (hassen, jubeln, shittalken) und am Ende macht die EMA was sie halt macht und so isses dann. Dass heißt, von der Wertungskomponente 'CVnCov' her ein wildes gezocke, aber vielleicht liefert die Firma ja auch noch updates über was anderes.
Trading Spotlight
Nachbörslich kommt das in den USA nicht so gut an. Ich bezweifle, dass es bei der EMA gut ankommt, da keine Relevanz für die europäische Impfkampagne (und somit kein Grund für Notfallzulassung; ist aber Spekulation, vor 4 Wochen hören wir da sowieso keine positiven Zulassungsnews). Hier liefern im Juli/August Pfizer und Moderna ausreichend.
Puhh, nochmal Glück gehabt!!! 
Ach ja! BONUS ist noch, dass KEINER der geimpften verstorben ist. Das heisst dann "100% Schutz vor Tod".
PS: Man kann den Leuten nur dankbar sein, die an solchen Studien mitmachen <3
PS: Man kann den Leuten nur dankbar sein, die an solchen Studien mitmachen <3
wie ich dieses Forum liebe. Natürlich gabs etliche Infektionen in der Impfgruppe, aber das waren ja offensichtlich eher leichte Verläufe.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.656.594 von walker333 am 30.06.21 22:58:33
"15 Virusvarianten hinweg"
Ich glaube, darauf kommt es an. Es zeigt sich auch bei biontech und Moderna, dass in Israel und England, wo man schon weiter ist mit impfen mit den bisher zugelassen Impfstoffen, dass dort die Infektionszahlen wieder steigen. 
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