Wer kennt Axcan Pharma - 500 Beiträge pro Seite

[radex]

Ich habe mal nen neuen Thread angefangen, in der Hoffnung, daß sich zum Thema was Größeres entwickelt.

Wer kennt Axcan Pharma (WKN 917608). Wurde heute an der GBI-Hotline empfohlen. Ich bin schon vor ein paar Tagen mal über die Aktie gefallen und habe mir deren Website mal angesehen (www.axcan.com). Ist wohl ein interessanter Krebsforschungswert.

Weis jemand genaueres oder beobachtet jemand die Aktie ?
Was war der Grund für den extremen Crash heuer ?

Gruß
radex

[gotoweb]

Jetzt kaufen !!!

Axcan Pharma Inc. [T.AXP] +$4.60 to $18.50

http://www.stockhouse.ca/shfn/sep00/090100ca_stockalert.asp

Latest Analyst Upgrades / Downgrades

Axcan Joins TSE 300
(16:17 EST

Investors boosted shares of Axcan Pharma after the Quebec pharmaceutical was added to the benchmark TSE 300 Composite Index today. "This places us among Canada`s leading companies and will definitely increase investor awareness," said CEO Leon Gosselin. Analyst Alex Zisson at Chase H&Q maintained his "buy" recommendation on the stock.

[image2000]

MONT SAINT-HILAIRE, QUEBEC – Axcan Pharma Inc. announced today that the data from its phase III clinical trial on PHOTOFRIN® in the treatment of high grade dysplasia associated with Barrett’s esophagus, is excellent. Barrett’s esophagus is a relatively common condition that results from prolonged acid reflux (heartburn). Results were presented at the 6th World Congress of the International Organization for Statistical Studies on Diseases of the Esophagus (O.E.S.O.) held in Paris, France from September 1 to September 6, under the patronage of UNESCO.

This Phase III trial using PHOTOFRIN® in Photodynamic Therapy (“PDT”) in the treatment of Barrett’s esophagus was conducted in the United States, Canada, and Europe. This partially blinded, controlled, randomized, parallel group, multicenter phase III study enrolled 208 patients with biopsy-proven high-grade dysplasia (“HGD”). The main purpose of this study was to assess the efficacy of PDT with PHOTOFRIN® in conjunction with omeprazole in producing complete ablation of HGD as compared to a control group of patients receiving omeprazole alone.

The results at six months showed that HGD was eliminated in 72% of the patients who received PHOTOFRIN® and PDT, but only in 31% of the patients who received omeprazole alone. Moreover, this PDT PHOTOFRIN® therapeutic effect is sustained up to two years in 70% of responders, whilst no therapeutic effect is observed after three months in the omeprazole responders. More importantly, only 10% of patients treated with PHOTOFRIN® progressed from HGD to esophageal cancer, compared to 19% of patients who received omeprazole alone. The incidence of progression to cancer is thus reduced by 47% by the PHOTOFRIN® and PDT treatment modality.

“Axcan is extremely happy with these excellent results since it is now clear that PHOTOFRIN® has the potential to help many patients with this insidious condition. We clearly demonstrated that Photofrin® can be used as a means of prevention of esophageal cancer, once dysplasia or metaplasia is diagnosed in patients suffering from gastroesophageal reflux disease. Not only is it likely to substantially improve upon the risks and costs of eventual esophagectomy, but it could also allow effective treatment for early as well as later stages of disease progression,” stated Dr. François Martin, Senior Vice President, Scientific Affairs of Axcan. “We will endeavour to file a supplementary new drug submission in the first half of fiscal 2001, once our study results have been completely analysed,” he concluded.

[image2000]

@radex
Was wurde denn genau auf der GBI-Hotline gesagt?

[radex]

@image2000

Es wurde aufgrund des Kurssprungs eine Empfehlung als Top-Tipp ausgesprochen. Inzwischen ist der Wert ja wohl wieder gefallen. War also kein so guter Tip. Aber jetzt ist vielleicht ein guter Zeitpunkt, um einzusteigen.

[image2000]

Axcan ist eine führende nordamerikanische pharmazeutische Firma. Sie vermarktet eine Vielzahl pharmazeutischer Produkte, die bei gastrointestinalen Erkrankungen (Magen/Darm) benutzt werden.

Zusätzlich zur Vermarktung kommt die Forschung und Entwicklung neuer Produkte. Axcan sichert sich hierzu die Rechte an neuen Produkten von anderen Firmen und entwickelt diese dann weiter. Diese Produkte werden in einem hochentwickelten Stadium (Phase II/III) übernommen. Somit entfallen die hohen Kosten zu Beginn der Testphasen.

In der Entwicklung stehen momentan 5 Produkte für neun Krankheitsanzeichen. Acht sind in Phase II bzw. III, für ein Produkt läuft die Zulassung bei der FDA.

Da Axcan bereits Produkte vertreibt, schreibt die Firma schwarze Zahlen.

[radex]

Dank Dir image. Prima Infos !

Ich habe mir in Toronto ein Paar zu 16 CAD geholt. Hast Du auch welche ? Bist Du schon länger drin ? Was bewirkte den starken Fall im Frühsommer ? Der allgemeine Bio-Crash war`s wohl nicht.

Gruß
radex

[image2000]

Habe hier mal einen Chart:



Welchen starken Verfall im Frühsommer meinst Du?
Der Fall ab März war aufgrund der allgemeinen schlechten Lage der Biotechs. Seit Juni/Juli ist doch ein Aufwärtstrend intakt (mit ein wenig Übertreibungen der letzten Tage aufgrund guter News).
Ich sehe den Wert äußerst positiv und habe auch selbst ein paar Stücke.

[image2000]

[image2000]

Trotz sehr schwachem Umfeld bisher 5% plus an der Nasdaq.

Kennt sonst noch jemand Axcan und kann Infos posten?

[Hurrrtz]

Axcan gibt die endgültigen Ergebnisse der nordamerikanischen Studie HELICIDE der Phase III bekannt

[16.10.2000 - 20:44 Uhr]


Mont Saint-Hilaire, Quebec (ots-PRNewswire) - HELICIDE hat das
Potential, als Ersttherapie für die Ausrottung von Helicobacter
pylori eingesetzt zu werden

Axcan Pharma Inc. ("Axcan") gab die endgültigen Ergebnisse der
entscheidenden klinischen Studie HELICIDE* der Phase III bekannt, die
in Nordamerika durchgeführt wurde. HELICIDE* ist eine auf Wismut
basierende einzelne Dreifachkapsel, die zur Ausrottung von
Helicobacter pylori kolloidales Wismut-Subzitrat (40 mg),
Metronidazol (125 mg) und Tetracyclin (125 mg) enthält. Die
Ergebnisse wurden vom 11. bis 14. Oktober in Rom, Italien, auf dem
Treffen der "2000 European Helicobacter Study Group" präsentiert. Sie
bestätigten, dass HELICIDE* das Potential hat, als Ersttherapie für
die Ausrottung von Helicobacter pylori eingesetzt zu werden, der
Hauptursache für Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.

Die September 1999 initiierte Phase III-Studie, die in 62 Zentren
in den USA und in Kanada durchgeführt wurde, verglich die 10tätige
Behandlung mit HELICIDE* in Verbindung mit 20 mg Omeprazol (OBMT) mit
der am häufigsten verschriebenen Ausrottungstherapie in Nordamerika,
einer täglichen Kombination von Omeprazol (20 mg), Clarithromycin
(500 mg) und Amoxicillin (2 x 500 mg) (OAC).

"Eines der wichtigsten Ergebnisse der Studie besteht darin, dass
sie bestätigt, dass HELICIDE* bei der Ausrottung von Helicobacter
pylori nicht nur genauso wirksam wie OAC ist, sondern dass HELICIDE*
auch erfolgreich bei Patienten eingesetzt werden kann, die mit
Helicobacter pylori-Stämmen infiziert sind, die gegen Metronidazol
resistent sind. Diese Eigenschaft bestätigt das Potential von
HELICIDE*, als Ersttherapie für die Ausrottung von Helicobacter
pylori eingesetzt zu werden," stellte Dr. François Martin fest,
Senior Vice President von Axcan, Scientific Affairs.

An der Studie waren 282 Patienten mit einer Vorgeschichte von
Zwölffingerdarmgeschwüren beteiligt. Die Studie bestätigt, dass die
10tätige Behandlung mit HELICIDE* in Verbindung mit 20 mg Omeprazol
(OBMT) mindestens genauso wirksam ist wie die OAC-Aktivkontrolle in
Nordamerika. Außerdem wurde bestätigt, dass HELICIDE* im Gegensatz zu
OAC die Resistenz gegen Metronidazol besiegt. OAC wirkt nicht bei der
Behandlung von Patienten, die gegen Clarithromycin resistent sind.

Die auf Wismut basierenden Dosierungen sind die älteste anerkannte
Therapie zur Ausrottung von Helicobacter pylori. Sie sind hochwirksam
bei der Ausrottung von Helicobacter pylori-Stämmen, die auf
Metronidazol reagieren, bisher zeigten Behandlungen von 10 Tagen oder
weniger jedoch eine niedrigere Wirksamkeit bei Helicobacter
pylori-Stämmen, die gegen Metronidazol resistent sind.

Die Ausrottungsraten von Helicobacter pylori in dieser
nordamerikanischen Studie sind wie folgt:

- Auf der Basis pro Protokoll (der Ergebnisse der Patienten, die
mit den Studienanforderungen übereinstimmen) betrug die observierte
Ausrottungsrate bei den mit der HELICIDE*-OBMT-Kombination
behandelten Patienten 91% - im Vergleich zu 88% bei den mit OAC
behandelten Patienten. Auf der Basis der Behandlungsabsicht (der
Patienten, die alle Aufnahme-/Ausschlusskriterien der Studie
erfüllten und mindestens eine Dosierung einnahmen) betrugen die
Ausrottungsraten 82% bzw. 80% zugunsten von HELICIDE*.

- Die Resistenz gegen Metronidazol wurde auf dem Basisniveau bei
39% aller an der Studie beteiligten Patienten festgestellt, und die
Resistenz gegen Clarithromycin wurde bei 11% der Patienten
beobachtet. Die Resistenz gegen Metronidazol wurde überwunden, und
die Helicobacter pylori-Ausrottung bei den mit HELICIDE* behandelten
Patienten wurde bei 86% der Patienten auf der Basis pro Protokoll und
78% der Patienten auf der Basis mit Behandlungsabsicht erreicht.
Andererseits wurden nur 25% der Patienten, die gegen Clarithromycin
resistent sind, erfolgreich mit OAC auf der Basis pro Protokoll
behandelt und nur 23% in der Analyse mit Behandlungsabsicht. OAC ist
derzeit die am meisten verschriebene Ausrottungstherapie in
Nordamerika.

Unter den Therapien zur Ausrottung von Helicobacter pylori hat
HELICIDE* das Potential, eine der wirksamsten zu sein. HELICIDE*
weist konsistent reproduzierbare Ergebnisse bei der Ausrottung von
Helicobacter pylori zu sehr wettbewerbsfähigen Kosten auf. Axcan ist
der Ansicht, dass HELICIDE* eine wirklich bahnbrechende Behandlung
für die Ausrottung von Helicobacter pylori sowie für die
Patientencompliance ist. Axcan beabsichtigt, am Anfang des
Kalenderjahres 2001 einen NDA-Antrag bei der FDA einzureichen und
geht davon aus, dass HELICIDE* bis zum Jahr 2002 auf den US-Markt
kommt. Axcan ist zur Zeit in Gesprächen mit diversen strategischen
Partnern in mehreren Ländern über die potentielle Lizenzvergabe für
das Produkt.

Helicobacter pylori
Helicobacter pylori ist jetzt als wichtigste Ursache für Magen-
und Zwölffingerdarmgeschwüre anerkannt, unter denen mindestens 10%
der nordamerikanischen Bevölkerung einmal in ihrem Leben leiden. Die
vorhandenen Geschwürtherapien führen zu hohen Rückfallraten. Nach
einjähriger Behandlung mit der Säurehemmtherapie treten die Magen-
bzw. Zwölffingerdarmgeschwüre bei ungefähr 40 bzw. 80% der Patienten
erneut auf.

Helicobacter pylori infiziert die Hälfte der Weltbevölkerung,
darunter mindestens 25% der Menschen in Nordamerika. Das
Vorhandensein der Bakterie kann mit verschiedenen Methoden
diagnostiziert werden, von denen einige die Biopsie und Kulturen
voraussetzen. Zu den anderen weniger invasiven Tests gehören die C13
oder C14 Tests (Atemtests). Sobald eine Helicobacter pylori-Infektion
diagnostiziert worden ist, sehen die derzeit gültigen
Behandlungsregeln vor, dass allen Patienten mit einer Vorgeschichte
von Ulkuskrankheiten eine Ausrottungstherapie verschrieben wird, und
zwar vor dem Hintergrund, dass die Ausrottung von Helicobacter
pylori die Rate des Rezidivulkus senkt. Studien haben ergeben, dass
die Rate für das Wiederauftreten von Ulkuskrankheiten nach einem Jahr
nur 2% bei den Patienten beträgt, bei denen der Organismus
ausgerottet wurde.

Axcan Pharma ist ein führendes nordamerikanisches
Spezialpharmaunternehmen auf dem Gebiet der Gastroenterologie. Axcan
ist eines der rein kanadischen Pharmaunternehmen, das über seine
eigene Vertriebs- und Marketingorganisation in den Vereinigten
Staaten verfügt. Die Stammaktien sind an der Toronto Stock Exchange
unter dem Symbol "AXP" und am NASDAQ National Market unter dem Symbol
"AXCA" notiert.

[radex]

Klingt ja nicht schlecht. Vielleicht tut sich ja bei besserem Marktumfeld was !?

Danke für die Info.

Gruß
radex