ADVANCED CELL TECH , wann einsteigen? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 8)
eröffnet am 02.12.08 14:57:25 von
neuester Beitrag 09.09.14 12:22:17 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 37.874.617 von Ariba68 am 28.08.09 17:29:22.
ich hoffe, dass ändert sich wieda ab morgen
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ich hoffe, dass ändert sich wieda ab morgen
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Antwort auf Beitrag Nr.: 37.882.024 von zpo am 30.08.09 21:11:09Da kannst du einen drauf lassen
im amiland schon grün und hier bewgt sich nix,wieso
waren doch gute news,oder
wer kennt sich mit act besser aus
gruß fat mama
waren doch gute news,oder
wer kennt sich mit act besser aus
gruß fat mama
gehts loss
......
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.896.677 von gerdass am 01.09.09 19:32:02über 200000 umsatz und der kurs bewegt sich nicht
die nächsten tage werden interessant.
wer nicht will hat schon genug
die nächsten tage werden interessant.
wer nicht will hat schon genug
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.897.345 von fatmamen am 01.09.09 20:50:03nur Geduld
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.897.551 von gerdass am 01.09.09 21:15:04hi gerdass kam was von news zu advanced?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.905.086 von JAY25 am 02.09.09 19:29:38Nicht das ich wüsste
nabend,liebe leute
irgend etwas wird hier passieren,nur wann
ich bin optimistisch
das sieht gut aus
irgend etwas wird hier passieren,nur wann
ich bin optimistisch
das sieht gut aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.913.505 von fatmamen am 03.09.09 18:54:50gut erkannt
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Hab inzwischen auch wieda ein paar eingesamelt,
kann losgehen.
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Hab inzwischen auch wieda ein paar eingesamelt,
kann losgehen.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 37.914.473 von zpo am 03.09.09 20:40:50hier habe ich auch gesammelt
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1147793-651-660/m…
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1147793-651-660/m…
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.897.345 von fatmamen am 01.09.09 20:50:03geht doch
ausm ihub forum:
I spoke to Steve at
FINRA OTC Compliance Unit 240-386-5100
Filing a Form 211
Check the status of a Form 211
Mail 211 Applications to:
Financial Industry Regulatory Authority
OTC Compliance Unit
9509 Key West Avenue
Rockville, MD 20850
Steve was able to confirm that a Form 211 for Actc has been received. He said he was not able to tell me the date it was received at their office.
He stated that as per their procedures the analyst on the file has 3 business days to make a decision. The application is either accepted or the analyst requests more information from the market maker.
If the market maker has to provide more information the analyst has 7 business days to make a decision. and so on
Jay on Yahoo posted that he heard the form 211 was received on Sept 1. If true then the company could receive notification today and be relisted on Tuesday unless additional information is required.
Very soon.
I spoke to Steve at
FINRA OTC Compliance Unit 240-386-5100
Filing a Form 211
Check the status of a Form 211
Mail 211 Applications to:
Financial Industry Regulatory Authority
OTC Compliance Unit
9509 Key West Avenue
Rockville, MD 20850
Steve was able to confirm that a Form 211 for Actc has been received. He said he was not able to tell me the date it was received at their office.
He stated that as per their procedures the analyst on the file has 3 business days to make a decision. The application is either accepted or the analyst requests more information from the market maker.
If the market maker has to provide more information the analyst has 7 business days to make a decision. and so on
Jay on Yahoo posted that he heard the form 211 was received on Sept 1. If true then the company could receive notification today and be relisted on Tuesday unless additional information is required.
Very soon.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.446 von gerdass am 04.09.09 20:49:12was meinen die genau damit?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.499 von JAY25 am 04.09.09 20:58:58wenn ich das richtig verstanden habe gehts um den börsenplatzwechsel.. damit actc aus den pinks rauskommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.561 von Lynxi am 04.09.09 21:12:22das sollte schon 100 % Aufschlag bringen können
na hoffentlich ich bin bereit.. hab jede menge eingesammelt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.580 von Lynxi am 04.09.09 21:16:18Zeit hatten wir ja
mal schauen, was sie drüben drauß machen
ich glaube,sie knallt gleich durch
500k Balken sollten kommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.637 von gerdass am 04.09.09 21:23:42als erst kommen meine balken bevor die 500ker kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.671 von JAY25 am 04.09.09 21:27:51du willst doch wohl nicht schmeißen
bevor es angefangen hat
bevor es angefangen hat
Kommt das Golden Cross ?
Golden Cross
Current ArticleGolden Cross on the Nasdaq Today
By Michael on Jul 7, 2005 in Chart Reading, Stock Market
I was surprised to see that the Nasdaq made a golden cross today. Unfortunately I don’t think that pattern is actionable. But since I pointed out the death cross several weeks ago I thought it was only fair that I point out the golden cross. It is a good (bullish) sign though that the 50-day moving average is back above the 200-day. That’s just one more thing the bulls can feel good about. And the bears have to be concerned that support didn’t break today…
Ein User hat es drüben erkannt.
Gut möglich, dass es so kommen wird.
TheDane......excellent chart.....this is called a "Golden Cross"!! Classic prices begin a move up, the shorter term moving average will generally begin below the longer term moving average. So, the 50day MA will be below the 200day MA. As the price continues its ascent, the 50day MA will cross the 200day MA and continue above it until there is a change the the price action of the stock. The point at which the shorter term MA moves above the longer term MA is known as the Golden Cross, and is considered a buy point.
This means that the stock will turn Bullish as this completes the move....I say we are up over the next few days big time.
Excellent News!!!!
Darum geht es...............
Holy crap LOL $16 Billion for embryonic stem cell research.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.682 von gerdass am 04.09.09 21:29:33er redet bestimmt von KAUFbalken
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.682 von gerdass am 04.09.09 21:29:33ne hab gerade 20000k nach gekauft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.700 von Lynxi am 04.09.09 21:31:27ja, das stimmt
minen hartn Kern
stoße ich nicht ab
minen hartn Kern
stoße ich nicht ab
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.712 von JAY25 am 04.09.09 21:33:23da hättest du besser heuer in D
zugeschlagen
zugeschlagen
geht gleich loß
Balken werden länger
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.791 von gerdass am 04.09.09 21:45:19Lecker.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.824 von JAY25 am 04.09.09 21:49:49es sei euch Allen gegönnt
Platz 49 meist diskutierte Werte
ADVANCED CELL TECH , wann einsteigen?
49 NEU! ADVANCED CELL TECH 0,095 -4,04 % 26
gut, dass wir da im minus stehen
gut, dass wir da im minus stehen
Platz 44 meist diskutierte Werte
ab Montag können wir wieder den SK tippen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.839 von gerdass am 04.09.09 21:51:03und wieder ne kleine Stufe hoch.
das ding geht noch sowas von durch die Decke die nächsten Wochen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.870 von JAY25 am 04.09.09 21:54:39ich freue mich für euch
quasi den harten Kern
schaun mer mal, wann CM wieder rein-schaut
quasi den harten Kern
schaun mer mal, wann CM wieder rein-schaut
mal schauen, was nachbörslich geht
Der Montagstipp darf schon abgegeben werden
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1151211-41-50/adv…
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1151211-41-50/adv…
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.880 von gerdass am 04.09.09 21:56:08Würde mich auch freuen wenn Country mal vorbei schauen würde.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.969 von JAY25 am 04.09.09 22:07:25Ja
countrymusic
wird kommen müssen
countrymusic
wird kommen müssen
Na das hoffe ich aber stark dass er mal vorbei schaut.
Supi
SK bei 15,5cent.
SK bei 15,5cent.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.969 von JAY25 am 04.09.09 22:07:25ohne countrymusic
wäre ich nicht hier
ich habe ihm zu danken
wäre ich nicht hier
ich habe ihm zu danken
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.924.004 von JAY25 am 04.09.09 22:11:01Auch hier war er aktiv
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1095874-1-10/medi…
nu bin ich es
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1095874-1-10/medi…
nu bin ich es
drüben so gut wie Funkstille
alle verzockt
oder was
alle verzockt
oder was
Hallo Countymusic sehe gerade dass du online bist.
Schönen Gruss.
Auf unsere Advanced Cell.
Schönen Gruss.
Auf unsere Advanced Cell.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.924.096 von JAY25 am 04.09.09 22:24:43Du hast recht
auch schönen Gruß von mir
eine Prognosn werden eintreffen
wir erwarten mal wieder einen Mehrzeiler von dir.
auch schönen Gruß von mir
eine Prognosn werden eintreffen
wir erwarten mal wieder einen Mehrzeiler von dir.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.924.132 von gerdass am 04.09.09 22:29:50Du hast recht
auch schönen Gruß von mir
deine Prognosen werden eintreffen
wir erwarten mal wieder einen Mehrzeiler von dir.
auch schönen Gruß von mir
deine Prognosen werden eintreffen
wir erwarten mal wieder einen Mehrzeiler von dir.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.924.096 von JAY25 am 04.09.09 22:24:43ich vermute, das wir mehr als nur einen Wochenausblick von CM bekommen werden
Aufmerksamkeit wird ADVANCED CELL TECH mit einem Segmentwechsel allemal bekommen.
Aufmerksamkeit wird ADVANCED CELL TECH mit einem Segmentwechsel allemal bekommen.
Marktkapitalisierung 77,39 Mio Dollar
.
Morgääähn
Erstaunlich: EOD-Ralley am Freitag vor einem langen Wochenende in USA, Montag kein Handel, und Schluss auf Tageshoch.
Um wieviel Uhr ist der CC am Dienstag ?
Schönes Wochenende
C U all on Monday, versuche noch eine Posi unter .12 zu nehmen
.
Morgääähn
Erstaunlich: EOD-Ralley am Freitag vor einem langen Wochenende in USA, Montag kein Handel, und Schluss auf Tageshoch.
Um wieviel Uhr ist der CC am Dienstag ?
Schönes Wochenende
C U all on Monday, versuche noch eine Posi unter .12 zu nehmen
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einen wunder schönen guten morgen
da lacht das herz von act investoeren.
das ist erst der anfang,nur meine meinung
gruß fat mama
.
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…:
"
I spoke to Steve at
FINRA OTC Compliance Unit 240-386-5100
Filing a Form 211
Check the status of a Form 211
Mail 211 Applications to:
Financial Industry Regulatory Authority
OTC Compliance Unit
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Steve was able to confirm that a Form 211 for Actc has been received. He said he was not able to tell me the date it was received at their office.
He stated that as per their procedures the analyst on the file has 3 business days to make a decision. The application is either accepted or the analyst requests more information from the market maker.
If the market maker has to provide more information the analyst has 7 business days to make a decision. and so on
Jay on Yahoo posted that he heard the form 211 was received on Sept 1. If true then the company could receive notification today and be relisted on Tuesday unless additional information is required.
Very soon.
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He stated that as per their procedures the analyst on the file has 3 business days to make a decision. The application is either accepted or the analyst requests more information from the market maker.
If the market maker has to provide more information the analyst has 7 business days to make a decision. and so on
Jay on Yahoo posted that he heard the form 211 was received on Sept 1. If true then the company could receive notification today and be relisted on Tuesday unless additional information is required.
Very soon.
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26,32 %
+0,025
Frankfurt (EUR), 07.09.09 |
+0,025
Frankfurt (EUR), 07.09.09 |
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.934.349 von gerdass am 07.09.09 22:25:51hallo,
bin mal gespannt ob ACTC heute weiter Richtung
Norden marschiert!!!
schönen sonnigen Tag allen noch
bin mal gespannt ob ACTC heute weiter Richtung
Norden marschiert!!!
schönen sonnigen Tag allen noch
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.936.029 von Berni1129 am 08.09.09 10:13:16Hier wird was gehen können Berni
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.936.244 von gerdass am 08.09.09 10:35:05Ich kaufe erst wieder unter .10 USD. ACTC ist in einer Konso Phase.
Es gibt keine zwingenden News.
dj
Es gibt keine zwingenden News.
dj
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.936.244 von gerdass am 08.09.09 10:35:05wäre natürlich super gerdass
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.936.401 von dj_Investor am 08.09.09 10:51:25Ich kaufe garnicht mehr
weil
ich habe genug
weil
ich habe genug
.....
wer gibt da seine teile weg?sll?tja selber schuld.morgen wir sönnig
.
Tja ...
.
Tja ...
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nur kleine Balken hetue
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.948.690 von gerdass am 09.09.09 18:52:55.
... aber auch nur, weil der erste so groß war
.
... aber auch nur, weil der erste so groß war
.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.948.792 von zpo am 09.09.09 19:08:32
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.937.302 von Berni1129 am 08.09.09 12:40:16........
Advanced Cell Technology Announces Proxy Results
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTC: ACTC) announced today that shareholders have approved each proposal in the Company’s proxy statement dated August 5, 2009. As a result, the 2005 Stock Incentive Plan has been amended to increase the total number of shares available for issuance and the certificate of incorporation has been amended to increase the authorized shares eligible for issuance by the Company.
“We are pleased that shareholders have elected to approve each of the proposals in the proxy, supporting the Company’s efforts to further develop its stem cell technology platform,” said William M. Caldwell IV, the Company’s Chairman and Chief Executive Officer. “We remain focused on submitting an IND for the RPE program to the FDA for approval to commence a Phase I Clinical Trial prior to the end of the year.”
The Company is in the process of filing the requisite documents with the appropriate regulatory agencies to enact the amendments.
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Forward-Looking Statements
Statements in this news release regarding future ability to draw on the credit Facility, future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the Company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: the Company’s ability to meet all of the conditions to allow it to access the entire amount available under the credit Facility discussed in this press release, limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2009. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change.
Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change.
http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=ne…
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTC: ACTC) announced today that shareholders have approved each proposal in the Company’s proxy statement dated August 5, 2009. As a result, the 2005 Stock Incentive Plan has been amended to increase the total number of shares available for issuance and the certificate of incorporation has been amended to increase the authorized shares eligible for issuance by the Company.
“We are pleased that shareholders have elected to approve each of the proposals in the proxy, supporting the Company’s efforts to further develop its stem cell technology platform,” said William M. Caldwell IV, the Company’s Chairman and Chief Executive Officer. “We remain focused on submitting an IND for the RPE program to the FDA for approval to commence a Phase I Clinical Trial prior to the end of the year.”
The Company is in the process of filing the requisite documents with the appropriate regulatory agencies to enact the amendments.
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Forward-Looking Statements
Statements in this news release regarding future ability to draw on the credit Facility, future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the Company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: the Company’s ability to meet all of the conditions to allow it to access the entire amount available under the credit Facility discussed in this press release, limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2009. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change.
Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change.
http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=ne…
gar keiner mehr hier?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.024.252 von Lynxi am 21.09.09 17:38:51doch ich bin noch hier.
bin auch noch dabei,es wird langsam interessant!
.
http://finance.yahoo.com/news/Dr-Robert-Lanza-Featured-on-pr…
In die Erscheinung von "biocentrism" simma bis .18-19 gehüpft.
Ggf. reicht die o.g. news von 12:07 p.m. heute für die .17
.
http://finance.yahoo.com/news/Dr-Robert-Lanza-Featured-on-pr…
In die Erscheinung von "biocentrism" simma bis .18-19 gehüpft.
Ggf. reicht die o.g. news von 12:07 p.m. heute für die .17
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.024.252 von Lynxi am 21.09.09 17:38:51im Hintergrund
kleine Aktien brauchen Ruhe
kleine Aktien brauchen Ruhe
diese blauen balken hab ich vermisst
Advanced Cell Completing Pre-Clinical Activities in Preparation for IND Filing
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTC: ACTC) provided an update on pre-clinical activities in preparation of its first IND filing with the Food and Drug Administration for its retinal pigment epithelium (RPE) cell program for the treatment of various eye diseases. In the next few weeks, the Company will be completing the preclinical work necessary for filing the IND. To date, no adverse events have occurred in testing. The results will be part of the submission which Advanced Cell expects to submit to the FDA prior to the end of the year.
“We are very pleased with the long-term safety and efficacy data,” said Dr. Robert Lanza, ACT’s Chief Scientific Officer. “We have carried out pre-clinical studies using these cells in multiple animal models, and to-date have not seen any teratoma formation or untoward pathological reactions. We are optimistic that human embryonic stem cells (hESCs) will serve as a potentially safe and inexhaustible source of RPE for the treatment of a range of macular degenerative diseases.”
“We are pleased with the progress we have made in preparation for the FDA submission,” said William M. Caldwell IV, Advanced Cell’s Chairman and CEO. “In the retina, compromised RPE function can lead to deteriorated vision and photoreceptor loss in both age-related macular degeneration and other forms of degenerative eye disease. We look forward to further studying the role that our RPE cells can play in providing a potential solution to this problem.”
http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=ne…
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTC: ACTC) provided an update on pre-clinical activities in preparation of its first IND filing with the Food and Drug Administration for its retinal pigment epithelium (RPE) cell program for the treatment of various eye diseases. In the next few weeks, the Company will be completing the preclinical work necessary for filing the IND. To date, no adverse events have occurred in testing. The results will be part of the submission which Advanced Cell expects to submit to the FDA prior to the end of the year.
“We are very pleased with the long-term safety and efficacy data,” said Dr. Robert Lanza, ACT’s Chief Scientific Officer. “We have carried out pre-clinical studies using these cells in multiple animal models, and to-date have not seen any teratoma formation or untoward pathological reactions. We are optimistic that human embryonic stem cells (hESCs) will serve as a potentially safe and inexhaustible source of RPE for the treatment of a range of macular degenerative diseases.”
“We are pleased with the progress we have made in preparation for the FDA submission,” said William M. Caldwell IV, Advanced Cell’s Chairman and CEO. “In the retina, compromised RPE function can lead to deteriorated vision and photoreceptor loss in both age-related macular degeneration and other forms of degenerative eye disease. We look forward to further studying the role that our RPE cells can play in providing a potential solution to this problem.”
http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=ne…
HAMMER
Advanced Cell Vollendung präklinischen Aktivitäten in Vorbereitung der IND Filing
Worcester, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) - Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTC: ACTC) eine Aktualisierung auf präklinischen Aktivitäten in Vorbereitung der ersten IND-Filing bei der Food and Drug Administration für seine Pigmentepithels (RPE) Zell-Programm für die Behandlung verschiedener Augenerkrankungen. In den nächsten Wochen wird das Unternehmen die Vervollständigung des vorklinischen Arbeiten notwendig für die Einreichung der IND. Bis heute sind keine Nebenwirkungen bei Tests aufgetreten. Die Ergebnisse werden Teil der Vorlage, die Advanced Cell erwartet, dass bei der FDA einzureichen vor dem Ende des Jahres.
"Wir sind sehr zufrieden mit der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Daten sind sehr erfreut", sagte Dr. Robert Lanza, ACT Chief Scientific Officer. "Wir haben aus prä-klinischen Studien mit diesen Zellen in mehreren Tiermodellen und auf dem neuesten Stand habe nicht gesehen, unterliegt jede Teratom Bildung oder unerwünschte pathologischen Reaktionen. Wir sind optimistisch, dass humane embryonale Stammzellen (Zellkulturen) als mögliche sichere und unerschöpfliche Quelle der RPE für die Behandlung einer Reihe von Makula-degenerativen Krankheiten dienen wird. "
"Wir sind mit den Fortschritten, die wir in Vorbereitung auf die FDA-Antrag gestellt sehr zufrieden", sagte William M. Caldwell IV, Advanced Cell Chairman und CEO. "In der Netzhaut kann kompromittiert RPE Funktion zu verschlechtert Vision und Photorezeptoren Verlust in beiden altersbedingten Makula-Degeneration und sonstige degenerative Augenerkrankungen. Wir freuen uns auf eine weitere Untersuchung der Rolle, dass unsere RPE-Zellen in die eine mögliche Lösung für dieses Problem spielen kann. "
Worcester, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) - Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTC: ACTC) eine Aktualisierung auf präklinischen Aktivitäten in Vorbereitung der ersten IND-Filing bei der Food and Drug Administration für seine Pigmentepithels (RPE) Zell-Programm für die Behandlung verschiedener Augenerkrankungen. In den nächsten Wochen wird das Unternehmen die Vervollständigung des vorklinischen Arbeiten notwendig für die Einreichung der IND. Bis heute sind keine Nebenwirkungen bei Tests aufgetreten. Die Ergebnisse werden Teil der Vorlage, die Advanced Cell erwartet, dass bei der FDA einzureichen vor dem Ende des Jahres.
"Wir sind sehr zufrieden mit der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Daten sind sehr erfreut", sagte Dr. Robert Lanza, ACT Chief Scientific Officer. "Wir haben aus prä-klinischen Studien mit diesen Zellen in mehreren Tiermodellen und auf dem neuesten Stand habe nicht gesehen, unterliegt jede Teratom Bildung oder unerwünschte pathologischen Reaktionen. Wir sind optimistisch, dass humane embryonale Stammzellen (Zellkulturen) als mögliche sichere und unerschöpfliche Quelle der RPE für die Behandlung einer Reihe von Makula-degenerativen Krankheiten dienen wird. "
"Wir sind mit den Fortschritten, die wir in Vorbereitung auf die FDA-Antrag gestellt sehr zufrieden", sagte William M. Caldwell IV, Advanced Cell Chairman und CEO. "In der Netzhaut kann kompromittiert RPE Funktion zu verschlechtert Vision und Photorezeptoren Verlust in beiden altersbedingten Makula-Degeneration und sonstige degenerative Augenerkrankungen. Wir freuen uns auf eine weitere Untersuchung der Rolle, dass unsere RPE-Zellen in die eine mögliche Lösung für dieses Problem spielen kann. "
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.032.433 von gerdass am 22.09.09 17:46:11Et lüüpt, juppi
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.032.512 von Zipp20 am 22.09.09 17:54:09du hattest die Lage gut eingeschätzt
ich bin auf den SK heute gespannt
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.032.575 von Lynxi am 22.09.09 17:59:05ich auch
über 20 Cent wäre ok
über 20 Cent wäre ok
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.032.614 von gerdass am 22.09.09 18:03:06Du bist aber bescheiden
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.032.639 von Lynxi am 22.09.09 18:05:2140 wär besser
Am gestriegen Handelstag wurden über 2,8 Mill Dollar gehandelt
Marktkapitalisierung 77,99 Mio.
Marktkapitalisierung 77,99 Mio.
R/T ADVANCED CELL TECH
unvorstellbar
nach der Top-NEWS kaum Handel in Deutschland
nach der Top-NEWS kaum Handel in Deutschland
Aktuelle Kursdaten 23.09., 09:57:05 Kurs Volumen
Akt. 0,109 EUR 3.000
Diff. in % -6,84% -
Diff. abs. -0,008 -
Geld 0,097 70.000
Brief 0,112 20.000
Spread in % 13,39% -
Spread abs. 0,01 -
Eröffnung 0,096 EUR n.a.
Vortag 0,117 EUR (Schluss) 109.500 (Tag gesamt
so langsam tut sich was
Akt. 0,109 EUR 3.000
Diff. in % -6,84% -
Diff. abs. -0,008 -
Geld 0,097 70.000
Brief 0,112 20.000
Spread in % 13,39% -
Spread abs. 0,01 -
Eröffnung 0,096 EUR n.a.
Vortag 0,117 EUR (Schluss) 109.500 (Tag gesamt
so langsam tut sich was
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auf dem Radar:
http://finance.yahoo.com/news/StockPreachercom-Issues-pz-594…
Gestern unter hohem Volumen schön gestiegen und zum Schluss mit kleinem Volumen noch x runtergedrückt.
Was sagt uns das
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auf dem Radar:
http://finance.yahoo.com/news/StockPreachercom-Issues-pz-594…
Gestern unter hohem Volumen schön gestiegen und zum Schluss mit kleinem Volumen noch x runtergedrückt.
Was sagt uns das
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Handel im Xetra
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WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTC: ACTC) provided an update on pre-clinical activities in preparation of its first IND filing with the Food and Drug Administration for its retinal pigment epithelium (RPE) cell program for the treatment of various eye diseases.
In the next few weeks, the Company will be completing the preclinical work necessary for filing the IND. To date, no adverse events have occurred in testing. The results will be part of the submission which Advanced Cell expects to submit to the FDA prior to the end of the year.
“We are very pleased with the long-term safety and efficacy data,” said Dr. Robert Lanza, ACT’s Chief Scientific Officer. “We have carried out pre-clinical studies using these cells in multiple animal models, and to-date have not seen any teratoma formation or untoward pathological reactions.
We are optimistic that human embryonic stem cells (hESCs) will serve as a potentially safe and inexhaustible source of RPE for the treatment of a range of macular degenerative diseases.”
“We are pleased with the progress we have made in preparation for the FDA submission,” said William M. Caldwell IV, Advanced Cell’s Chairman and CEO. “In the retina, compromised RPE function can lead to deteriorated vision and photoreceptor loss in both age-related macular degeneration and other forms of degenerative eye disease. We look forward to further studying the role that our RPE cells can play in providing a potential solution to this problem.”
Wenn hier die Nachricht kommen würde, überspitzt formuliert:
"Blinde sehen wieder: ACTC retinal pigment epithelium (RPE) cell program shows succecsfull and safe results"
dann hätte ACTC einen Kurssprung dreimal so hoch wie seinerzeit beim Schaf "Dolly" (schaut mal nach).
Keine Ahnung, ob die Nachricht kommt und wenn, wann, aber oben fett (von mir) Markiertes lässt eine solche Nachricht zumindest in den Bereich des Möglichen rücken. Daraus müsste der PPS in den nächsten Monaten seine Fantasie und Dynamik speisen können, trotz der küzlich beschlossenen A/S, die für die Finanzierung wichtig waren, damit es in diese bahnbrechende Richtung weiter gehen kann.
Wie seht ihr das ?
Pfürti
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WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTC: ACTC) provided an update on pre-clinical activities in preparation of its first IND filing with the Food and Drug Administration for its retinal pigment epithelium (RPE) cell program for the treatment of various eye diseases.
In the next few weeks, the Company will be completing the preclinical work necessary for filing the IND. To date, no adverse events have occurred in testing. The results will be part of the submission which Advanced Cell expects to submit to the FDA prior to the end of the year.
“We are very pleased with the long-term safety and efficacy data,” said Dr. Robert Lanza, ACT’s Chief Scientific Officer. “We have carried out pre-clinical studies using these cells in multiple animal models, and to-date have not seen any teratoma formation or untoward pathological reactions.
We are optimistic that human embryonic stem cells (hESCs) will serve as a potentially safe and inexhaustible source of RPE for the treatment of a range of macular degenerative diseases.”
“We are pleased with the progress we have made in preparation for the FDA submission,” said William M. Caldwell IV, Advanced Cell’s Chairman and CEO. “In the retina, compromised RPE function can lead to deteriorated vision and photoreceptor loss in both age-related macular degeneration and other forms of degenerative eye disease. We look forward to further studying the role that our RPE cells can play in providing a potential solution to this problem.”
Wenn hier die Nachricht kommen würde, überspitzt formuliert:
"Blinde sehen wieder: ACTC retinal pigment epithelium (RPE) cell program shows succecsfull and safe results"
dann hätte ACTC einen Kurssprung dreimal so hoch wie seinerzeit beim Schaf "Dolly" (schaut mal nach).
Keine Ahnung, ob die Nachricht kommt und wenn, wann, aber oben fett (von mir) Markiertes lässt eine solche Nachricht zumindest in den Bereich des Möglichen rücken. Daraus müsste der PPS in den nächsten Monaten seine Fantasie und Dynamik speisen können, trotz der küzlich beschlossenen A/S, die für die Finanzierung wichtig waren, damit es in diese bahnbrechende Richtung weiter gehen kann.
Wie seht ihr das ?
Pfürti
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ist ja nen richtiges Abladeteil hier, erst nen Hüpfer nach oben, dann wird wieder abverkauft.
Unten kaufen und oben wieder verkaufen und immer so weiter.
Unten kaufen und oben wieder verkaufen und immer so weiter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.059.178 von i2fan am 25.09.09 17:23:45
mal schaun ob ich hier was schreiben kann
Vermutlich wird es schnell durch die 15 gehen können
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.059.178 von i2fan am 25.09.09 17:23:45so isses, i2fan. Derjenige, der das Geschäft versteht, macht hier eine Menge Geld, aber dafür sind genügend Laien von Nöten, die es ja hier ausreichend gibt.
Bei 5.6 Eurocent lass ich den Kurs wieder nach oben gehen.
bis denne
nennwert
Bei 5.6 Eurocent lass ich den Kurs wieder nach oben gehen.
bis denne
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.107.030 von zpo am 02.10.09 20:00:04....bis denne
72k geschmiessenglückwunsch an kaufer,billiger bekommt man nicht,72k (geschenk)
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.107.030 von zpo am 02.10.09 20:00:04nu kann er hier nicht mehr posten
der Kurs ist weg
der Kurs ist weg
R/T ADVANCED CELL TECH
Gab es irgendwelche News?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.135 von ericcartman am 05.10.09 21:49:00noch nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.383 von gerdass am 05.10.09 22:17:05Noch nicht ???
ACTC.PK ist seit heute an der OTC-BB.
Heute also ACTC.OB
Da ist jetzt Bewegung drin.
ACTC.PK ist seit heute an der OTC-BB.
Heute also ACTC.OB
Da ist jetzt Bewegung drin.
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Wie es aussieht, hamma heut den Börsenwechsel
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Wie es aussieht, hamma heut den Börsenwechsel
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die charts funktionieren auch schon nicht mehr
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die charts funktionieren auch schon nicht mehr
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.120.445 von Runcaly am 06.10.09 09:18:59.
Sieht wirklich so aus, endlich
http://www.otcbb.com/asp/dailylist_detail.asp?mkt_ctg=OTCBB&…
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Sieht wirklich so aus, endlich
http://www.otcbb.com/asp/dailylist_detail.asp?mkt_ctg=OTCBB&…
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.120.482 von zpo am 06.10.09 09:24:31Deutschland schläft noch (0.88 cent)
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Deutschland wacht langsam auf.
Scheint dem Braten aber noch nicht richtig zu trauen.
Sollte aber heut in USA schon für um die .15 bis .17 reichen können, was
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Deutschland wacht langsam auf.
Scheint dem Braten aber noch nicht richtig zu trauen.
Sollte aber heut in USA schon für um die .15 bis .17 reichen können, was
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Changed Ticker Symbol
ACTC.PK is no longer valid. It has changed to ACTC.OB.
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Changed Ticker Symbol
ACTC.PK is no longer valid. It has changed to ACTC.OB.
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http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=ne…
October 06, 2009 07:40 AM Eastern Daylight Time
Advanced Cell Technology’s Shares to Trade Today on Over-the-Counter Bulletin Board
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTCBB: ACTC) announced today that effective immediately the Company's shares will be traded on the Over-the-Counter Bulletin Board under its previous ticker symbol ACTC. The Company is now fully reporting and up-to-date with all of its filing requirements. The Company’s stock had previously traded on the Pink Sheets.
“I am gratified that the Company was able to achieve another significant milestone for its shareholders,” said William M. Caldwell IV, Advanced Cell’s Chairman and CEO. “Trading on the OTCBB should allow for increased transparency and facilitate the trading of our stock with a broader group of investors. In the last 12 months, Advanced Cell has completed a dramatic turnaround, made even more impressive by the obstacles it has had to overcome. We were able to cure a default with our Indenture holders, working out an equitable settlement for all of our constituencies; we raised capital through a series of licensing agreements and a private placement, allowing us to continue development activities which we expect will culminate in an IND filing this year for our RPE program; and, we have been able to retain key members of our scientific and management team, despite the adversity we have faced. We strongly believe in the potential for our science, and look forward to aggressively developing our clinical programs in the coming months.”
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Forward-Looking Statements
Statements in this news release regarding future ability to draw on the credit Facility, future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the Company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of its intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect the Company’s results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2008. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change.
Contacts
CEOcast, Inc. for Advanced Cell
Dan Schustack, 212-732-4300
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http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=ne…
October 06, 2009 07:40 AM Eastern Daylight Time
Advanced Cell Technology’s Shares to Trade Today on Over-the-Counter Bulletin Board
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (Advanced Cell, ACT) (OTCBB: ACTC) announced today that effective immediately the Company's shares will be traded on the Over-the-Counter Bulletin Board under its previous ticker symbol ACTC. The Company is now fully reporting and up-to-date with all of its filing requirements. The Company’s stock had previously traded on the Pink Sheets.
“I am gratified that the Company was able to achieve another significant milestone for its shareholders,” said William M. Caldwell IV, Advanced Cell’s Chairman and CEO. “Trading on the OTCBB should allow for increased transparency and facilitate the trading of our stock with a broader group of investors. In the last 12 months, Advanced Cell has completed a dramatic turnaround, made even more impressive by the obstacles it has had to overcome. We were able to cure a default with our Indenture holders, working out an equitable settlement for all of our constituencies; we raised capital through a series of licensing agreements and a private placement, allowing us to continue development activities which we expect will culminate in an IND filing this year for our RPE program; and, we have been able to retain key members of our scientific and management team, despite the adversity we have faced. We strongly believe in the potential for our science, and look forward to aggressively developing our clinical programs in the coming months.”
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Forward-Looking Statements
Statements in this news release regarding future ability to draw on the credit Facility, future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the Company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of its intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect the Company’s results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2008. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change.
Contacts
CEOcast, Inc. for Advanced Cell
Dan Schustack, 212-732-4300
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.123.791 von gerdass am 06.10.09 15:43:10Hi Gerdas
was meinst Du, kann es hochgehen?
Ist das jetzt das auf das wir gewartet haben?
was meinst Du, kann es hochgehen?
Ist das jetzt das auf das wir gewartet haben?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.123.992 von Zipp20 am 06.10.09 16:01:38es wird so sein
ist 0,13 jetzt Festpreis? Was geht da ab?
ganze woche wird von bullen getrampelt,bären haben da ganz wenig zu sagen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.126.953 von 320dd am 06.10.09 20:33:34schön. actc wieder an der otcbb
mal sehen was passiert.
mal sehen was passiert.
hat jemand ein Kurs von heute in USA?
Weiß jemand weshalb seit 2 Tagen keine US-Kurse? Heute wurde wohl jemand unlimitiert in F mit 0,073€ abgefischt.
is ja ziemlich ruhig hier.
Noch einige investiert? Oder hat die Dilution alle verschreckt?
Noch einige investiert? Oder hat die Dilution alle verschreckt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.143.447 von jub2 am 08.10.09 20:54:03wieviel haben sie denn verdünnt?
Niemand haz dilutiert. Mal wieder so ein statement, was Unbedarfte häufig brauchen. Was Gerdass angeht, hatte ich euch gewarnt. Es gibt viele Leute, die gutes Geld verdienen, versucht euch, da anzuhängen, bis ihr es irgendwann mal alleine machen könnt.
nennwert
nennwert
immer mal langsam, es geht alles seinen Weg
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.168.677 von Rainbowfu am 13.10.09 17:34:41Thank you.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.168.372 von nennwert am 13.10.09 17:02:33http://finance.yahoo.com/q?s=HMDI.PK
hier waren über 100000 % in der Spitze
ich hate zu Anfang das Gefühl
ich war alleine
hier waren über 100000 % in der Spitze
ich hate zu Anfang das Gefühl
ich war alleine
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.170.550 von gerdass am 13.10.09 21:35:23jou Gerdass, deine Geschichten sind bekannt und alle widerlegt. Konzentrieren wir uns auf diesen Flop hier. Wie du am Anfang dieses threads lesen kannst, ist mein Einstiegskurs noch nicht erreicht. Ich wollte bei einen Cent einsteigen. Warten wir den März ab.
nennwert
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.171.167 von nennwert am 13.10.09 22:56:19viel Spaß
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.172.941 von gerdass am 14.10.09 10:43:10der soll lange warten
Nachkaufen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.176.220 von Rainbowfu am 14.10.09 15:52:22solange nachkaufen, bis sie übernommen werden. Dann nach und nach abstoßen und gute Tage nutzen.
Weitere Infos kostenpflichtig.
nennwert
Weitere Infos kostenpflichtig.
nennwert
Übernahme? Es müsste noch etwas mehr kommen, zuwenig Umsatz und zuwenig Newsflow. Dennoch, es könnte schon, aber es sind einfach noch viele ???
ZZZZZZzzzzzzZZZZzzzzz.......ruhe vor dem Sturm?
ist von euch noch jemand investiert?
nennwert
nennwert
ich bin während dem letzten Absturz rausgeflogen.
Inzwischen sammle ich ohne Zeitdruck ab und an ein. Die Story ist zu gut. Nur wann und ob Sie aufgeht...
Wir werden sehen.
Inzwischen sammle ich ohne Zeitdruck ab und an ein. Die Story ist zu gut. Nur wann und ob Sie aufgeht...
Wir werden sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.194.629 von nennwert am 16.10.09 16:29:26Pssssssssss.......
Les immer mit,bin weiter dabei.
Les immer mit,bin weiter dabei.
Ich dachte auch, die Story ist gut,mittlerweile habe ich Zweifel und ich glaube,ich bin nicht alleine, viel Interesse ruft "dieses Teil" ja nicht mehr hervor...vielleicht Invest mit geringer Stückzahl
wenig Aussagekraft, denn das Umfeld ist ja noch okay
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.206.451 von Rainbowfu am 19.10.09 16:12:28bin mit geringer Gewichtung dabei. Es gibt noch andere Werte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.212.042 von jub2 am 20.10.09 11:26:53M.M. - großes Interesse herrscht hier noch nicht
Interesse lässt nach, Volumen gleichfalls - bald wird sich wohl kaum noch jemand hierfür interessen...finde auch wenig gute News
am besten liegen lassen und irgendwann einmal wieder danach schauen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.254.411 von nennwert am 26.10.09 17:07:58worum geht es
http://www.starwars-union.de/literatur/Republic_Commando_-_T…
http://www.starwars-union.de/literatur/Republic_Commando_-_T…
war schon lange nicht mehr hier.
Wies aussieht hab ich auch nichts verpasst.
Gibts was neues?
Wies aussieht hab ich auch nichts verpasst.
Gibts was neues?
kein Interesse mehr da, denke werde noch nen blauen Balken ziehen
für mich ist die grade jetzt interesant,ich weiß nicht wie du das siehst
Sieht doch hübsch aus ....
heute schliessen wir bei 0,12$.nächste woche soll heiß sein?
R/T ADVANCED CELL TECH
isch sach schomma "Amen"
The Company intends to sell (the "Offering") promissory notes in the principal amount of a minimum of $2,400,000, for a purchase price of a minimum of $2,000,000 (the "Notes"). The Notes will be convertible into shares of the Company's common stock at a conversion price of $0.10. Pursuant to the Offering, the Company also intends to issue (i) one-and-one third Class A warrants ("Class A Warrants") for each two shares of common stock underlying the Notes, to purchase shares of the Company's common stock with a term of five years and an exercise price equal to 110% of the closing price of the Company's common stock for the trading day preceding the initial closing date of the Offering (provided that, the initial exercise price shall not be less than $0.10), (ii) additional investment rights, exercisable until 9 months after the second closing date of the Offering ("Additional Investment Rights"), to purchase (a) promissory notes ("Air Notes") in the principal amount of a minimum of $2,400,000, for a purchase price of a minimum of $2,000,000, with a conversion price of $0.10, and one-and-one third Class A warrants ("Class A Warrants") for each two shares of common stock underlying the AIR Notes, to purchase shares of the Company's common stock with a term of five years and an exercise price equal to 110% of the closing price of the Company's common stock for the trading day preceding the initial closing date of the Offering (provided that, the initial exercise price shall not be less than $0.10).
The Company will be required to redeem the Notes monthly commencing in May 2009, in the amount of 14.28% of the initial principal amount of the Notes, in cash or common stock at the Company's option (subject to the conditions set forth in the Notes), until the Notes are paid in full..
The initial closing under the Offering will be for the purchase of a minimum of $1,200,000 principal amount of Notes, for a purchase price of a minimum of $1,000,000. The second closing under the Offering will be within 90 days of the initial closing under the Offering and will be for the purchase of a minimum of $1,200,000 principal amount of Notes, for a purchase price of a minimum of $1,000,000.
The Company intends to sell (the "Offering") promissory notes in the principal amount of a minimum of $2,400,000, for a purchase price of a minimum of $2,000,000 (the "Notes"). The Notes will be convertible into shares of the Company's common stock at a conversion price of $0.10. Pursuant to the Offering, the Company also intends to issue (i) one-and-one third Class A warrants ("Class A Warrants") for each two shares of common stock underlying the Notes, to purchase shares of the Company's common stock with a term of five years and an exercise price equal to 110% of the closing price of the Company's common stock for the trading day preceding the initial closing date of the Offering (provided that, the initial exercise price shall not be less than $0.10), (ii) additional investment rights, exercisable until 9 months after the second closing date of the Offering ("Additional Investment Rights"), to purchase (a) promissory notes ("Air Notes") in the principal amount of a minimum of $2,400,000, for a purchase price of a minimum of $2,000,000, with a conversion price of $0.10, and one-and-one third Class A warrants ("Class A Warrants") for each two shares of common stock underlying the AIR Notes, to purchase shares of the Company's common stock with a term of five years and an exercise price equal to 110% of the closing price of the Company's common stock for the trading day preceding the initial closing date of the Offering (provided that, the initial exercise price shall not be less than $0.10).
The Company will be required to redeem the Notes monthly commencing in May 2009, in the amount of 14.28% of the initial principal amount of the Notes, in cash or common stock at the Company's option (subject to the conditions set forth in the Notes), until the Notes are paid in full..
The initial closing under the Offering will be for the purchase of a minimum of $1,200,000 principal amount of Notes, for a purchase price of a minimum of $1,000,000. The second closing under the Offering will be within 90 days of the initial closing under the Offering and will be for the purchase of a minimum of $1,200,000 principal amount of Notes, for a purchase price of a minimum of $1,000,000.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.304.790 von nennwert am 02.11.09 19:11:27von wann ist das?
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Hallo Leutz,
der Vollständigkeit halber von vorgestern:
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technology-bw-27…
Pfürti
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Hallo Leutz,
der Vollständigkeit halber von vorgestern:
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technology-bw-27…
Pfürti
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Ob es noch tiefer gehen wird
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.331.248 von gerdass am 05.11.09 22:05:57Hallo, mein lieber Gerdass,
wir werden sicher noch die 4 Cent sehen. Lange Durststrecken bei solchen Werten sind gang und gäbe.
nennwert
wir werden sicher noch die 4 Cent sehen. Lange Durststrecken bei solchen Werten sind gang und gäbe.
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.331.549 von nennwert am 05.11.09 22:43:11Mag sein, dass du recht hast
Meine Info ist eine andere.
posten darf ich meine Info nicht
schaun mer mal
Meine Info ist eine andere.
posten darf ich meine Info nicht
schaun mer mal
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.331.549 von nennwert am 05.11.09 22:43:11ach
übrigens
wenn du noch einmal so eine Superaktie hast
möchte ich gern den Tip per BM von dir
allerdings ein paar Tage vorher
damit ich ohne HAST einsteigen kann
übrigens
wenn du noch einmal so eine Superaktie hast
möchte ich gern den Tip per BM von dir
allerdings ein paar Tage vorher
damit ich ohne HAST einsteigen kann
man muss nur ein Zeichen setzen
och Gerdass, wir spielen doch nur mit der Aktie.
nennwert
nennwert
schaun mer mal
WORCESTER, Mass., Nov. 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- Advanced Cell Technology's (OTCBB: ACTC - News) Chief Scientific Officer, Robert Lanza, M.D., will be delivering an opening Plenary Lecture at the '3rd International Conference on Cell Therapy', which will be held in Seoul, South Korea, on November 12, 2009. The Conference will focus on the gap between the bench and bedside, and will include sessions on 'Tissue Specific Stem Cell Therapy', 'Cancer Immune Cell Therapy', 'Cell Therapy for Diabetes' and 'Regenerative Medicine.' Dr. Lanza will be delivering a presentation titled "Embryonic and Induced Pluripotent Stem Cells - Moving from the Bench to the Bedside." During the presentation, Dr. Lanza is expected to discuss the company's various preclinical programs, including its retinal pigment epithelium (RPE) technology, which the Company plans to file an Investigation New Drug (IND) application this quarter to begin human clinical trials. After his presentation, Dr. Lanza will Chair the morning Plenary Session and Panel.
hallo actc freunde
es gibt wieder news:
Advanced Cell Technology Files IND With FDA For First Human Clinical Trial Using Embryonic Stem Cells to Treat Eye Disease
http://www.tradingmarkets.com/.site/news/Stock%20News/266671…
es gibt wieder news:
Advanced Cell Technology Files IND With FDA For First Human Clinical Trial Using Embryonic Stem Cells to Treat Eye Disease
http://www.tradingmarkets.com/.site/news/Stock%20News/266671…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.419.991 von Lynxi am 19.11.09 16:16:10Das ist doch mal was
Bin mal mit eingestiegen männer.hoffe hier geht was.
gruß ultra
bei solchen profis wie nennwert und gerdass mach ich mir keine sorgen.
gruß ultra
bei solchen profis wie nennwert und gerdass mach ich mir keine sorgen.
.
Ich hoffe, mein (unser) Warten hat sich gelohnt.
Jetzt wird es endlich spannend - letzte Meldungen:
> IND-Filing bei der FDA früher als erwartet eingereicht.
> Dr. Lanza gehalten.
> Projekt die nexten 2 Jahre durchfinanziert.
Der heutige Anstieg ist - bislang - noch verhalten. Es wird sich zeigen, wie lange die beobachtenden Marktteilnehmer an der Seitenlinie noch weiter abwarten.
Das Risiko, noch günstiger shares zu erwerben, wird nun jedenfalls jeden Tag größer.
Denn: Wenn es die Genehmigung / Zustimmung / "das O.K." (APPROVAL) der FDA für die trials gibt und dies als kursrelevante Nachricht sicherlich vor- oder nachbörslich veröffentlicht werden sollte -
ja, dann wird es unmöglich sein, zu diesen Kursen noch shares zu bekommen - dann sehen wir nämlich ein gap-up um die
200 bis 300 %.
(imo)
macht es jut und bis dahin, was !
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Ich hoffe, mein (unser) Warten hat sich gelohnt.
Jetzt wird es endlich spannend - letzte Meldungen:
> IND-Filing bei der FDA früher als erwartet eingereicht.
> Dr. Lanza gehalten.
> Projekt die nexten 2 Jahre durchfinanziert.
Der heutige Anstieg ist - bislang - noch verhalten. Es wird sich zeigen, wie lange die beobachtenden Marktteilnehmer an der Seitenlinie noch weiter abwarten.
Das Risiko, noch günstiger shares zu erwerben, wird nun jedenfalls jeden Tag größer.
Denn: Wenn es die Genehmigung / Zustimmung / "das O.K." (APPROVAL) der FDA für die trials gibt und dies als kursrelevante Nachricht sicherlich vor- oder nachbörslich veröffentlicht werden sollte -
ja, dann wird es unmöglich sein, zu diesen Kursen noch shares zu bekommen - dann sehen wir nämlich ein gap-up um die
200 bis 300 %.
(imo)
macht es jut und bis dahin, was !
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.421.314 von ultrawuffsn am 19.11.09 18:55:09ach ja
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.421.472 von gerdass am 19.11.09 19:19:08du bist schon ziemlich lang hier drinne.scheinst überzeugt zu sein.damals war der wert auf dem selben level und ich hab mich nicht getraut.dann gings bis 0,20 hoch.
jetzt hab ich es mal gewagt.
gruß ultra
jetzt hab ich es mal gewagt.
gruß ultra
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.421.524 von ultrawuffsn am 19.11.09 19:26:35Es wird mit Geduld höher gehen können
anders darf man es hier ja nicht schreiben
anders darf man es hier ja nicht schreiben
Handel in Deutschland
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.421.563 von gerdass am 19.11.09 19:30:550,076 EUR 18:52:36 12.500 0,085 EUR 16:29:04 60.000
0,077 EUR 18:51:45 20.000 0,055 EUR 09:05:03 0
0,077 EUR 18:42:12 10.000 n.v. EUR
0,077 EUR 18:36:10 5.000 n.v. EUR
0,080 EUR 17:59:34 25.000 n.v. EUR
0,077 EUR 18:51:45 20.000 0,055 EUR 09:05:03 0
0,077 EUR 18:42:12 10.000 n.v. EUR
0,077 EUR 18:36:10 5.000 n.v. EUR
0,080 EUR 17:59:34 25.000 n.v. EUR
Diff. abs / Diff. rel: 0,003 EUR / 4,11%
Datum / Uhrzeit: 19.11.09 / 18:52:36
Geld / Brief: Geld: 19.11.09 - 19:14:22, Brief: 19.11.09 - 19:14:22 0,072 EUR / 0,077 EUR
wer noch einsteigen will dann los.morgen wird es teurer.
Datum / Uhrzeit: 19.11.09 / 18:52:36
Geld / Brief: Geld: 19.11.09 - 19:14:22, Brief: 19.11.09 - 19:14:22 0,072 EUR / 0,077 EUR
wer noch einsteigen will dann los.morgen wird es teurer.
Am heutigen Handelstag wurden bereits 1,8 Mill. Dollar gehandelt
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.421.630 von gerdass am 19.11.09 19:40:05
Mal schauen, wie wir das mit den langen Balken hinbekommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.421.664 von gerdass am 19.11.09 19:44:48ich glaub dafür ist nennwert zuständig.aber nur die blauen.
hoffe nach 20 uhr mit ausbruch über 0,11 und schluß bei 0,12 das wär äh draum.
0.108 100000 OBB 13:38:06
0.108 50000 OBB 13:37:55
0.108 50000 OBB 13:37:18
0.108 50000 OBB 13:37:09
0.108 1250 OBB 13:37:02
0.108 4700 OBB 13:36:48
0.108 5000 OBB 13:35:49
0.108 1000 OBB 13:35:40
0.108 5000 OBB 13:35:13
0.108 10000 OBB 13:34:04
0.108 10000 OBB 13:32:38
0.108 38000 OBB 13:32:09
0.108 10000 OBB 13:30:21
0.108 87000 OBB 13:29:28
0.1079 13000 OBB 13:28:44
0.1079 2000 OBB 13:27:48
0.1079 5000 OBB 13:27:48
0.1079 28000 OBB 13:27:31
0.107 20000 OBB 13:24:20
0.108 50000 OBB 13:37:55
0.108 50000 OBB 13:37:18
0.108 50000 OBB 13:37:09
0.108 1250 OBB 13:37:02
0.108 4700 OBB 13:36:48
0.108 5000 OBB 13:35:49
0.108 1000 OBB 13:35:40
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0.108 10000 OBB 13:32:38
0.108 38000 OBB 13:32:09
0.108 10000 OBB 13:30:21
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0.1079 13000 OBB 13:28:44
0.1079 2000 OBB 13:27:48
0.1079 5000 OBB 13:27:48
0.1079 28000 OBB 13:27:31
0.107 20000 OBB 13:24:20
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.421.707 von ultrawuffsn am 19.11.09 19:49:51es kann auch noh mehr werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.421.980 von zpo am 19.11.09 20:21:54
heute werden über 2 Mille dollar umgesetzt.
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Was mich im übrigen weiterhin sehr zuversichtlich stimmt - obwohl ich mich insofern wiederhole - ist die Tatsache, dass von ACTC alle Ankündigungen eingehalten / erfüllt wurden.
Abwendung drohende Insolvenz - Kapitalbeschaffung - Segmentwechsel von den pink sheets zur OTC - IND-Filing - ... (jetzt ist die FDA am Zug) - ...
Ein Plan ("eine Vision") wird konsequent weiter verfolgt und vorangetrieben, schrittweise umgesetzt und versucht, zum Ziel zu führen.
Im Gegensatz zu den unzähligen scams, die in Stoß-Zeiten zur weiteren Aktien-Vermehrung im (kurzfristigen) Kurs-Hype die "news" im Tages-Takt lancieren, ohne dass im Ergebnis was Substantielles für die Fa. und deren Alt-shareholders bewirkt wird.
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Was mich im übrigen weiterhin sehr zuversichtlich stimmt - obwohl ich mich insofern wiederhole - ist die Tatsache, dass von ACTC alle Ankündigungen eingehalten / erfüllt wurden.
Abwendung drohende Insolvenz - Kapitalbeschaffung - Segmentwechsel von den pink sheets zur OTC - IND-Filing - ... (jetzt ist die FDA am Zug) - ...
Ein Plan ("eine Vision") wird konsequent weiter verfolgt und vorangetrieben, schrittweise umgesetzt und versucht, zum Ziel zu führen.
Im Gegensatz zu den unzähligen scams, die in Stoß-Zeiten zur weiteren Aktien-Vermehrung im (kurzfristigen) Kurs-Hype die "news" im Tages-Takt lancieren, ohne dass im Ergebnis was Substantielles für die Fa. und deren Alt-shareholders bewirkt wird.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.422.139 von zpo am 19.11.09 20:43:02der Kursverlauf heute passt ja mal überhaupt nicht zur News...
Na dann warten wir mal bis die fda antwortet...
Na dann warten wir mal bis die fda antwortet...
mal sehn ob wir heut einen ähnlichen anfangsrun bekommen wie gestern.
bin weiterhin dabei obwohl ich mir gestern mehr erhofft hatte.
mal sehn was die amis heute machen.
bin weiterhin dabei obwohl ich mir gestern mehr erhofft hatte.
mal sehn was die amis heute machen.
es geht up
0,105
auf tageshoch geschlossen wieder bei gutem volumen.jeder weiß was das für nächste woche heißt.
gruß ultra
noch kein interresse bei uns.
das wird sich aber bald ändern.
wird heut weiter up gehn.
Diff. abs / Diff. rel: -0,01 EUR / -17,81%
Datum / Uhrzeit: 23.11.09 / 09:12:56
Geld / Brief: Geld: 23.11.09 - 09:31:13, Brief: 23.11.09 - 09:31:13 0,055 EUR / 0,084 EUR
das wird sich aber bald ändern.
wird heut weiter up gehn.
Diff. abs / Diff. rel: -0,01 EUR / -17,81%
Datum / Uhrzeit: 23.11.09 / 09:12:56
Geld / Brief: Geld: 23.11.09 - 09:31:13, Brief: 23.11.09 - 09:31:13 0,055 EUR / 0,084 EUR
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die news zum FDA-Zulassungsantrag geht um die Welt, guckt mal google, was da alles für Sprachen kommen ...
Wenn hier das "fast-track-approval" kommt,
wird es schwierig sein, noch reinzuhüpfen,
klar teurer geht immer. Ihr wisst, was ich meine
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die news zum FDA-Zulassungsantrag geht um die Welt, guckt mal google, was da alles für Sprachen kommen ...
Wenn hier das "fast-track-approval" kommt,
wird es schwierig sein, noch reinzuhüpfen,
klar teurer geht immer. Ihr wisst, was ich meine
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das sieht ja klasse aus.läuft alles wie geplant.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.441.095 von ultrawuffsn am 23.11.09 20:56:17ja
nu darf es auch mal schneller nuffi gehen
nu darf es auch mal schneller nuffi gehen
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WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB:ACTC - News), a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine, announced today that it will present at the LD Micro Conference on Thursday December 3, 2009 at 4:30 p.m. (PST) at the Luxe Hotel in Los Angeles.
ACT’s Chairman and CEO, William M. Caldwell IV, will present a corporate overview and provide an update on clinical activities. The Company recently filed an IND application with the FDA to initiate a Phase I/II multicenter study using embryonic stem cell derived retinal cells to treat patients with Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD).
The Conference brings together 75 presenting companies with over 100 institutions focused on investing in small and micro cap companies across a breadth of industries.
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technology-to-bw…
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WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB:ACTC - News), a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine, announced today that it will present at the LD Micro Conference on Thursday December 3, 2009 at 4:30 p.m. (PST) at the Luxe Hotel in Los Angeles.
ACT’s Chairman and CEO, William M. Caldwell IV, will present a corporate overview and provide an update on clinical activities. The Company recently filed an IND application with the FDA to initiate a Phase I/II multicenter study using embryonic stem cell derived retinal cells to treat patients with Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD).
The Conference brings together 75 presenting companies with over 100 institutions focused on investing in small and micro cap companies across a breadth of industries.
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technology-to-bw…
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New stem cell lines approved for tax-paid research
http://news.aol.com/article/nih-oks-first-stem-cell-lines-on…
http://news.aol.com/article/nih-oks-first-stem-cell-lines-on…
.
Dec 2 (Reuters)
The U.S. government approved the first 13 new batches of human embryonic stem cells on Wednesday, opening their use for federally funded research under reduced restrictions announced by President Barack Obama in March. [ID:nN028145]
Following are some facts about stem cells:
* Stem cells are the body's master cells, the source of all cells and tissue, including brain, blood, heart, bones and muscles.
* Embryonic stem cells come from days-old embryos and can produce any type of cell in the body.
* Scientists generally harvest embryonic stem cells from embryos left over after in-vitro fertilization attempts at fertility clinics. They can also be produced using cloning technology but U.S. rules allow for federal funding only of work on surplus IVF embryos.
* Scientists hope to harness the transformational qualities of stem cells to treat a variety of diseases, including injuries, cancer and diabetes.
* The issue has been controversial because some people believe the destruction of any human embryo is wrong.
* President George W. Bush restricted the use of federal funds to only a few batches of already-existing human embryonic stem cells in 2001. President Barack Obama lifted the restriction in March and asked the National Institutes of Health to decide which embryonic stem cells could be used in federally funded research.
* States such as California, New York, Connecticut, Maryland, Illinois, Massachusetts and New Jersey acted on their own to fund this research during the years of the Bush restrictions. Institutions such as Harvard University also set up separate operations to pursue the research using private money.
* Several companies are pursuing stem cell research including Geron Corp (GERN.O), Stemcells Inc (STEM.O), Advanced Cell Technology (ACTC.OB), NeuralStem (CUR.A), Aastrom Biosciences Inc (ASTM.O), Reneuron Group Plc (RQE.L), Osiris Therapeutics Inc (OSIR.O), Neostem Inc (NBS.A), Cytori Therapeutics Inc (CYTX.O), iZumi Bio Inc and International Stem Cell Corp (ISCO.OB).
* U.S. legislation called the Dickey Amendment forbids the use of federal funds for the creation or destruction of human embryos for research, but new U.S. policy allows federally funded researchers to work with cells someone else took from an embryo.
* Researchers have discovered how to make embryonic-like cells from ordinary cells, called induced pluripotent stem cells. Opponents of embryonic stem cell research say research can focus on this field, but most experts in the field agree that all approaches must be pursued.
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Dec 2 (Reuters)
The U.S. government approved the first 13 new batches of human embryonic stem cells on Wednesday, opening their use for federally funded research under reduced restrictions announced by President Barack Obama in March. [ID:nN028145]
Following are some facts about stem cells:
* Stem cells are the body's master cells, the source of all cells and tissue, including brain, blood, heart, bones and muscles.
* Embryonic stem cells come from days-old embryos and can produce any type of cell in the body.
* Scientists generally harvest embryonic stem cells from embryos left over after in-vitro fertilization attempts at fertility clinics. They can also be produced using cloning technology but U.S. rules allow for federal funding only of work on surplus IVF embryos.
* Scientists hope to harness the transformational qualities of stem cells to treat a variety of diseases, including injuries, cancer and diabetes.
* The issue has been controversial because some people believe the destruction of any human embryo is wrong.
* President George W. Bush restricted the use of federal funds to only a few batches of already-existing human embryonic stem cells in 2001. President Barack Obama lifted the restriction in March and asked the National Institutes of Health to decide which embryonic stem cells could be used in federally funded research.
* States such as California, New York, Connecticut, Maryland, Illinois, Massachusetts and New Jersey acted on their own to fund this research during the years of the Bush restrictions. Institutions such as Harvard University also set up separate operations to pursue the research using private money.
* Several companies are pursuing stem cell research including Geron Corp (GERN.O), Stemcells Inc (STEM.O), Advanced Cell Technology (ACTC.OB), NeuralStem (CUR.A), Aastrom Biosciences Inc (ASTM.O), Reneuron Group Plc (RQE.L), Osiris Therapeutics Inc (OSIR.O), Neostem Inc (NBS.A), Cytori Therapeutics Inc (CYTX.O), iZumi Bio Inc and International Stem Cell Corp (ISCO.OB).
* U.S. legislation called the Dickey Amendment forbids the use of federal funds for the creation or destruction of human embryos for research, but new U.S. policy allows federally funded researchers to work with cells someone else took from an embryo.
* Researchers have discovered how to make embryonic-like cells from ordinary cells, called induced pluripotent stem cells. Opponents of embryonic stem cell research say research can focus on this field, but most experts in the field agree that all approaches must be pursued.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.447.164 von zpo am 24.11.09 18:20:07.
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(...) Thursday December 3, 2009 at 4:30 p.m. (...)
hmmm ...
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+
(...) Thursday December 3, 2009 at 4:30 p.m. (...)
hmmm ...
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heiss
kommt jetzt wieder schwung in die stammzellen?
kommt jetzt wieder schwung in die stammzellen?
ADVANCED CELL TECH , wann einsteigen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.498.327 von gerdass am 02.12.09 21:59:20hi gerdas,hast du deine teile noch oder willst noch rein?wann einsteigen?am besten jetzt
ich glaube heute geht es hier rund... .
keine kauf oder verkaufsempfehlung.
keine kauf oder verkaufsempfehlung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.501.410 von Hillfighter911 am 03.12.09 12:31:03Hätte Nix dagegen
in anderem board gefunden.
stellenausschreibung über monster gefunden. nicht schlecht.
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
stellenausschreibung über monster gefunden. nicht schlecht.
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.498.663 von 320dd am 02.12.09 22:47:32Ich bin ständig am aufstocken
Auch wenn es heuer nicht so ausschaut
# eine nahestehende Explosion wäre weit untertrieben
ich halte mich hier nur ein wenig zurück
da ich noch einige Stücke abfischen will
jede Wette, hier knallt es nach oben
kein Grund zum HANDELN
Auch wenn es heuer nicht so ausschaut
# eine nahestehende Explosion wäre weit untertrieben
ich halte mich hier nur ein wenig zurück
da ich noch einige Stücke abfischen will
jede Wette, hier knallt es nach oben
kein Grund zum HANDELN
na wird heute was in Frankfurt kurz vor 8 passieren?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.523.269 von 320dd am 07.12.09 19:32:56schade,nächste mal
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Bis an den Rand voll mit ACT,
kann jetzt losgehen
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Bis an den Rand voll mit ACT,
kann jetzt losgehen
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.530.588 von zpo am 08.12.09 19:17:21bis zum Rand voll,wie groß ist dein Rand??
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.531.393 von 320dd am 08.12.09 20:40:451000 wird er haben können
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Ist jetzt halt eine kurzfristige Wette auf das approval.
Pfürti
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Ist jetzt halt eine kurzfristige Wette auf das approval.
Pfürti
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ob heute grüner tag wird?
Schaut euch die 250.000 Aktien an, die bislang heute gehandelt wurden. Nicht eine einzige ist Kauf oder Verkauf. Wisste Bescheid jetzt. Ihr werdet sie auch nicht los, es sei denn, jemand kauft.
Herrschaftszeiten, wo seid ihr da wieder reingerasselt. Wie oft denn noch?
nennwert
Herrschaftszeiten, wo seid ihr da wieder reingerasselt. Wie oft denn noch?
nennwert
wann kommt der ausbruch? bid 0,06 80k , glaube auch kaum das einer da verkauft,also muss doch langsam bewegung kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.563.994 von 320dd am 14.12.09 16:44:31320dd,
Aktie verlor in den letzten Tagen rund 25% und du sagst, du glaubst, dass niemand verkauft. Hömma, sind wir hier im Kasperle Theater. Alle kaufen was zum essen, aber keiner ißt!!
Nö, watn Kinderjarten
nennwert
Aktie verlor in den letzten Tagen rund 25% und du sagst, du glaubst, dass niemand verkauft. Hömma, sind wir hier im Kasperle Theater. Alle kaufen was zum essen, aber keiner ißt!!
Nö, watn Kinderjarten
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.565.409 von nennwert am 14.12.09 19:33:02wenn du richtig lesen kannst?! habe ich uber frankfurt geschrieben und wenn du bei frankfurt nachgekukt hast, ist kein handel seit monat.also lass deine sprüche bei dir.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.565.521 von 320dd am 14.12.09 19:48:50und wenn du keine teile bekommst1?was kann ich denn dafur.
Bin auch dabei und harre der Dinge die da kommen..
das ist zum kotzen alle index sind oben, cord blood gestartet und die kake geht runter,wie lange brauchen zoker sich einzudecken.werde woll shmeissen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.580.709 von 320dd am 16.12.09 18:55:23aber nicht heute morgen schmeisse ich will einer?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.580.860 von 320dd am 16.12.09 19:11:23keep cool!! Wir werden noch die 3 Eurocent sehen. Da spielen deine Aktien keine Rolle.
nennwert
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.582.536 von nennwert am 16.12.09 22:08:18meinst du 0,30centdas kann sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.582.770 von 320dd am 16.12.09 22:34:58Habe gerade gesehen, Gerdass hat seine Positionen weiter aufgestockt. Er kauft wie verrückt. Ist denn niemand da, der seine Käufe mal bremst? Er hat mittlerweile fast alle Aktien von CAGI, GDTK und UPDA. Wenn er die letzte Aktien von ACTC gekauft hat, dann wird die firma pleite sein, so wie all die anderen auch. Kannst du aber hier bei wallstreet-online auch nachlesen. Einfach auf GERDASS klicken. GERDASS, ein Aktionär packt aus (ein).
nennwert
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.583.101 von nennwert am 16.12.09 23:30:36also eines muss ich dir lassen
dumm bist du nicht
war das nun Zufall
oder hast du die hochexplosive MDFI mit Absicht vergessen
dumm bist du nicht
war das nun Zufall
oder hast du die hochexplosive MDFI mit Absicht vergessen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.579.026 von Jojospa am 16.12.09 16:17:26Hallo
eine besondere Ehre einen Vollprofi hier im Thread begrüssen zu dürfen und dann noch aus meiner quasi Heimat
Dann wird das mit den stark steigenden kursen ja nicht mehr soooooooo lange dauern
Qualität muss und wird sich auch in den USA durchsetzen
nur Geduld
eine besondere Ehre einen Vollprofi hier im Thread begrüssen zu dürfen und dann noch aus meiner quasi Heimat
Dann wird das mit den stark steigenden kursen ja nicht mehr soooooooo lange dauern
Qualität muss und wird sich auch in den USA durchsetzen
nur Geduld
Einige wichtige Börsenöffnungszeiten zu den Feiertagen:
Deutsche Börse: 24., 25. und 31.12.2009 geschlossen
(der 24. und 31.12.2009 sind Erfüllungstage)
NASDAQ: 24.12.2009 schließt um 13:00 US Zeit
25.12.2009 geschlossen
NYSE: 24. und 31.12.2009 schließt um 13:00 US Zeit
25.12.2009 geschlossen
Euronext: 24. und 31.12.2009 schließt um 13:00 US Zeit
25.12.2009 geschlossen
Toronto: 25. und 28.12.2009 geschlossen
Bovespa: 24., 25. und 31.12.2009 geschlossen
Deutsche Börse: 24., 25. und 31.12.2009 geschlossen
(der 24. und 31.12.2009 sind Erfüllungstage)
NASDAQ: 24.12.2009 schließt um 13:00 US Zeit
25.12.2009 geschlossen
NYSE: 24. und 31.12.2009 schließt um 13:00 US Zeit
25.12.2009 geschlossen
Euronext: 24. und 31.12.2009 schließt um 13:00 US Zeit
25.12.2009 geschlossen
Toronto: 25. und 28.12.2009 geschlossen
Bovespa: 24., 25. und 31.12.2009 geschlossen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.583.235 von gerdass am 16.12.09 23:58:58Hallo gerdass..
... schön Dich hier zu lesen!
Gruss jojospa
... schön Dich hier zu lesen!
Gruss jojospa
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.587.582 von gerdass am 17.12.09 15:32:11gerdas waren das bei 0,06 cent 52 k deine?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.588.867 von 320dd am 17.12.09 17:21:13wie weit noch nach unten!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.588.867 von 320dd am 17.12.09 17:21:13gerdass macht nichts mit Kleingeld
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.590.442 von gerdass am 17.12.09 20:08:07
Allen besinnliche Feiertage
die scheisse ist ohne boden
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.660.286 von 320dd am 04.01.10 14:27:26Hallo Gemeinde,
geht hier was los ?
http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…
geht hier was los ?
http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…
Jetzt mal Ruhig bleiben und abwarten.
Wenn wir jetzt endlich Bodenbildung haben sind das schöne Kurse zum nachlegen...
Ich muss nicht jeden Hype mitnehmen - aber eine Erholung hier wäre m. M. nach an der Zeit.
Gruss JojosPa
Wenn wir jetzt endlich Bodenbildung haben sind das schöne Kurse zum nachlegen...
Ich muss nicht jeden Hype mitnehmen - aber eine Erholung hier wäre m. M. nach an der Zeit.
Gruss JojosPa
man die aktie braucht am bischen kaffe,die ist voll eingeschlafen."schneckentempo"konkurrenz schläft nicht.wäre ich nur bei cord blood eingestiegen wäre schon jetz in dicken plus gewesen.hier kann man einschlafen,ob noch was wird?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.668.687 von 320dd am 05.01.10 16:14:54wär ich blos bei 0,40 bei infinion rein dann bräuchte ich jetzt nicht mehr arbeiten.
na endlich,wird auch zeit!
Ausbruch
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Was ist los? Über 10 in Germany
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.694.564 von gerdass am 08.01.10 15:48:59na passt doch
So wie ich seh,noch nicht eingestellt.
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technology-bw-41…
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB:ACTC), a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine, announced today that it has received notification from the US Food and Drug Administration (FDA) that the Agency is currently drafting a response to the Company relating to the Investigational New Drug (IND) Application it filed in November seeking clearance to initiate a Phase I/II multicenter study using embryonic stem cell derived retinal cells to treat patients with Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD). ACT is currently on clinical hold pending a response from the Agency, which it expects within the next few weeks.
“We look forward to receiving the FDA's response and working with them to address any questions that they may have,” said William M. Caldwell IV, Advanced Cell’s Chairman and CEO. “Although ACT has taken important steps to advance our RPE program during the last several years, we anticipate the need for further discussions with the Agency before clinical trials can proceed.”
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technology-bw-41…
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB:ACTC), a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine, announced today that it has received notification from the US Food and Drug Administration (FDA) that the Agency is currently drafting a response to the Company relating to the Investigational New Drug (IND) Application it filed in November seeking clearance to initiate a Phase I/II multicenter study using embryonic stem cell derived retinal cells to treat patients with Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD). ACT is currently on clinical hold pending a response from the Agency, which it expects within the next few weeks.
“We look forward to receiving the FDA's response and working with them to address any questions that they may have,” said William M. Caldwell IV, Advanced Cell’s Chairman and CEO. “Although ACT has taken important steps to advance our RPE program during the last several years, we anticipate the need for further discussions with the Agency before clinical trials can proceed.”
Hallo Leute...
...hier kommt langsam Bewegung ins Spiel!
Gruss
JojosPa
...hier kommt langsam Bewegung ins Spiel!
Gruss
JojosPa
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.709.042 von Jojospa am 11.01.10 15:54:31Auch wenn es nicht so aussieht
du magst richtig liegen
Mk. ca 46 Mill. Dollar
du magst richtig liegen
Mk. ca 46 Mill. Dollar
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.709.042 von Jojospa am 11.01.10 15:54:31sehe ich genau so. Die Bewegung nach unten wird aber nicht dauerhauft sein, dann bewegt sie sich wieder nach oben, um sich dann wieder nach unten zu bewegen.
nennwert
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du bist die größte nummer, die bei WO alle Narrenfreiheit ausüben darf...........warum wohl nur
sperr sie doch alle
dann hast du alle threads bei WO für dich
nur bla bla von dir
auch diese Aktie kannst du im geschriebenen Wort nicht im Kursverlauf beeinflussen
und das mit dem wasser reichen wird nie was
sperr sie doch alle
dann hast du alle threads bei WO für dich
nur bla bla von dir
auch diese Aktie kannst du im geschriebenen Wort nicht im Kursverlauf beeinflussen
und das mit dem wasser reichen wird nie was
Potential Markets
We believe the potential markets for regenerative medicine and stem cell therapy are large. The table below summarizes the potential United States patient populations which we believe may be amenable to cell or organ transplantation and represent target markets for products generated through our regenerative medicine technology.
Potential U.S. Patient Populations for Cell-Based Therapies
Medical Condition Number of Patients*
Cardiovascular disease 70 million
Autoimmune disease 50 million
Diabetes 18 million
Osteoporosis 10 million
Cancer 10 million
Alzheimer’s disease 4.5 million
Parkinson’s disease 1 million
Burns (severe) 1.1 million
Spinal-cord injuries .25 million
Birth defects .15 million/year
* These estimates are based on the most current patient estimates published by the following organizations as of April 2005: the American Heart Association, the American Autoimmune Related Diseases Association, SEER (Surveillance, Epidemiology and End Result), American Burn Association, March of Dimes, the Alzheimer’s Association, the Alzheimer’s Disease Education & Referral Center (National Institute on Aging), the National Institutes of Health’s National Institute on Neurological Disorders and Stroke, the Foundation for Spinal Cord Injury Prevention, Care & Cure, the Centers for Disease Control and Prevention, the American Association of Diabetes Educators, the Northwest Parkinson’s Foundation and the Parkinson’s Action Network.
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We believe the potential markets for regenerative medicine and stem cell therapy are large. The table below summarizes the potential United States patient populations which we believe may be amenable to cell or organ transplantation and represent target markets for products generated through our regenerative medicine technology.
Potential U.S. Patient Populations for Cell-Based Therapies
Medical Condition Number of Patients*
Cardiovascular disease 70 million
Autoimmune disease 50 million
Diabetes 18 million
Osteoporosis 10 million
Cancer 10 million
Alzheimer’s disease 4.5 million
Parkinson’s disease 1 million
Burns (severe) 1.1 million
Spinal-cord injuries .25 million
Birth defects .15 million/year
* These estimates are based on the most current patient estimates published by the following organizations as of April 2005: the American Heart Association, the American Autoimmune Related Diseases Association, SEER (Surveillance, Epidemiology and End Result), American Burn Association, March of Dimes, the Alzheimer’s Association, the Alzheimer’s Disease Education & Referral Center (National Institute on Aging), the National Institutes of Health’s National Institute on Neurological Disorders and Stroke, the Foundation for Spinal Cord Injury Prevention, Care & Cure, the Centers for Disease Control and Prevention, the American Association of Diabetes Educators, the Northwest Parkinson’s Foundation and the Parkinson’s Action Network.
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300.000 Stk?
Das macht einen Umsatz von gut 21.000 €
Hammer! Da sond ja die gaaanz großen Macher am Ball....
Ich habe den Wert nur unter Beobachtung, aber Vorsicht. Bei diesen
Pennywerten kann man mit etwas Kleingeld schon als "Alleinunterhalter"
den Kurs manipulieren.
Wenn Einsteigen, dann bei Low-Kursen und nicht weil etwas passiert,
und den ganz langen Liegelasswillen mitbringen.
Das macht einen Umsatz von gut 21.000 €
Hammer! Da sond ja die gaaanz großen Macher am Ball....
Ich habe den Wert nur unter Beobachtung, aber Vorsicht. Bei diesen
Pennywerten kann man mit etwas Kleingeld schon als "Alleinunterhalter"
den Kurs manipulieren.
Wenn Einsteigen, dann bei Low-Kursen und nicht weil etwas passiert,
und den ganz langen Liegelasswillen mitbringen.
die aktie hat echt problem nach oben zu kommen
Neue Pressemeldung ist raus!!
Damit wird meiner Meinung nach der Zerfall der Aktie eingeleitet. Man muss sich fragen, wer der Kopf hinter einer solchen Firma ist.
Jetzt können sie mit Obama nicht mehr punkten und schon holen sie wieder den alten George aus dem Keller.
Empfehle hier einen Verkauf der Aktie.
Euer Nennwert
Damit wird meiner Meinung nach der Zerfall der Aktie eingeleitet. Man muss sich fragen, wer der Kopf hinter einer solchen Firma ist.
Jetzt können sie mit Obama nicht mehr punkten und schon holen sie wieder den alten George aus dem Keller.
Empfehle hier einen Verkauf der Aktie.
Euer Nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.825.422 von nennwert am 27.01.10 19:07:53na ja so schnell auch nicht.ab morgen hoffen wir wirds besser
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.825.584 von 320dd am 27.01.10 19:28:04heute um 21 uhr(usa zeit)wird der obama seine rede halten, zu den Banken plan.hoffen wir in positive richtung und der kurs wird morgen die richtung zeigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.825.422 von nennwert am 27.01.10 19:07:53Witzbold
schon ma was von konstantem Handelsvolumen gehört
schon ma was von konstantem Handelsvolumen gehört
http://finance.yahoo.com/news/Therapeutic-Cells-Derived-prne…
Therapeutic Cells Derived From Reprogrammed (iPS) Stem Cells Display Early Aging
Premature to abandon human embryonic stem cells
prnewswire
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*
Companies:
o Advanced Cell Technology Inc.
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ACTC.OB 0.0875 0.0000
Chart for ADVANCED CELL TECH
{"s" : "actc.ob","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""}
Press Release Source: Advanced Cell Technology, Inc. On Thursday February 11, 2010, 12:01 am EST
WORCESTER, Mass., Feb. 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB: ACTC) reported that a range of therapeutic cell types obtained from induced pluripotent stem (iPS) cells exhibit abnormal expansion and early cellular aging. The research, which appears online (published-ahead-of- print) in the journal STEM CELLS by ACT and its collaborators at Stem International (SCRMI), Harvard Medical School, and the University of Illinois, compares a variety of replacement cell types derived from human iPS cells to their embryonic stem (ES) cell counterparts.
The research shows that human iPS cells can generate blood, vascular and retinal cells with characteristics similar to those derived from ES cells, but with a dramatic decreased efficiency. However, in distinct contrast to the ES cell derivatives, major differences were observed in cells derived from iPS cells, including significantly increased cell death (apoptosis), severely limited growth and expansion capability, as well as a substantially decreased capacity to generate blood progenitors. After further differentiation into red blood cells, over a thousand-fold difference in expansion capability was observed in iPS cells versus ES cell progenitors. Although vascular cells derived from iPS cells were capable of forming capillary-like structures, the cells also demonstrated early cell aging (senescence). Similarly, retinal cells derived from iPS cells also displayed early signs of aging.
"Before clinical application, it will be necessary to determine the cause and extent of such abnormalities, and whether they also occur in stem cells generated using different reprogramming methods" said Robert Lanza, M.D., Chief Scientific Officer at ACT, and senior author of the study. "Fortunately, we think the problem may be related to the use of viruses. Preliminary results suggest that these abnormalities are significantly reduced using stem cells generated without the use of viruses or genetic manipulation. Although there is excitement that iPS cells can serve as an embryo-free source of stem cells, it would premature to abandon research using embryonic stem cells until we fully understand what's causing these problems."
Rapid progress is being made towards controlled differentiation of human iPS cells into specific tissue types, such as heart, liver, and eye including retinal pigment epithelium (RPE). Although these studies clearly suggest a similar differentiation potential between iPS and embryonic stem cells, it is unclear whether they can be expanded into homogeneous cell populations suitable for use in drug discovery and clinical translation.
"A major hallmark of ES-derived cells is the high recovery and proliferative capability of the cells," stated Shi-Jiang Lu, Ph.D., Senior Director of Stem International and co-senior author of the paper. "We compared the characteristics of cells derived from iPS and ES cells, and found that blood and vascular derivatives from iPS cells display abnormal molecular and/or cellular processes compared to their corresponding ESC counterparts. Similarly, RPE cells derived from iPS cells began senescing in the first passage, indicating the observed phenomenon is not limited to hemangioblastic lineages."
"More research is clearly needed before we can advance iPS cell technology into the clinic," stated William M. Caldwell, CEO and Chairman of ACTC. "However, until this technology is perfected, we believe embryonic stem cells will play an important role in helping patients suffering from a range of debilitating diseases."
The researchers of the paper from Advanced Cell Technology collaborated with scientists from Stem Cell and Regenerative Medicine International (SCRMI), McLean Hospital/Harvard Medical School, and the University of Illinois at Chicago. The paper's other authors are Qiang Feng (first author) and Young Chung of SCRMI, Irina Klimanskaya at ACT, Ignatius Gomes and George Honig at the University of Illinois at Chicago, and Kwang-Soo and Dohoon Kim at McLean Hospital/Harvard Medical School .
Therapeutic Cells Derived From Reprogrammed (iPS) Stem Cells Display Early Aging
Premature to abandon human embryonic stem cells
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Press Release Source: Advanced Cell Technology, Inc. On Thursday February 11, 2010, 12:01 am EST
WORCESTER, Mass., Feb. 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB: ACTC) reported that a range of therapeutic cell types obtained from induced pluripotent stem (iPS) cells exhibit abnormal expansion and early cellular aging. The research, which appears online (published-ahead-of- print) in the journal STEM CELLS by ACT and its collaborators at Stem International (SCRMI), Harvard Medical School, and the University of Illinois, compares a variety of replacement cell types derived from human iPS cells to their embryonic stem (ES) cell counterparts.
The research shows that human iPS cells can generate blood, vascular and retinal cells with characteristics similar to those derived from ES cells, but with a dramatic decreased efficiency. However, in distinct contrast to the ES cell derivatives, major differences were observed in cells derived from iPS cells, including significantly increased cell death (apoptosis), severely limited growth and expansion capability, as well as a substantially decreased capacity to generate blood progenitors. After further differentiation into red blood cells, over a thousand-fold difference in expansion capability was observed in iPS cells versus ES cell progenitors. Although vascular cells derived from iPS cells were capable of forming capillary-like structures, the cells also demonstrated early cell aging (senescence). Similarly, retinal cells derived from iPS cells also displayed early signs of aging.
"Before clinical application, it will be necessary to determine the cause and extent of such abnormalities, and whether they also occur in stem cells generated using different reprogramming methods" said Robert Lanza, M.D., Chief Scientific Officer at ACT, and senior author of the study. "Fortunately, we think the problem may be related to the use of viruses. Preliminary results suggest that these abnormalities are significantly reduced using stem cells generated without the use of viruses or genetic manipulation. Although there is excitement that iPS cells can serve as an embryo-free source of stem cells, it would premature to abandon research using embryonic stem cells until we fully understand what's causing these problems."
Rapid progress is being made towards controlled differentiation of human iPS cells into specific tissue types, such as heart, liver, and eye including retinal pigment epithelium (RPE). Although these studies clearly suggest a similar differentiation potential between iPS and embryonic stem cells, it is unclear whether they can be expanded into homogeneous cell populations suitable for use in drug discovery and clinical translation.
"A major hallmark of ES-derived cells is the high recovery and proliferative capability of the cells," stated Shi-Jiang Lu, Ph.D., Senior Director of Stem International and co-senior author of the paper. "We compared the characteristics of cells derived from iPS and ES cells, and found that blood and vascular derivatives from iPS cells display abnormal molecular and/or cellular processes compared to their corresponding ESC counterparts. Similarly, RPE cells derived from iPS cells began senescing in the first passage, indicating the observed phenomenon is not limited to hemangioblastic lineages."
"More research is clearly needed before we can advance iPS cell technology into the clinic," stated William M. Caldwell, CEO and Chairman of ACTC. "However, until this technology is perfected, we believe embryonic stem cells will play an important role in helping patients suffering from a range of debilitating diseases."
The researchers of the paper from Advanced Cell Technology collaborated with scientists from Stem Cell and Regenerative Medicine International (SCRMI), McLean Hospital/Harvard Medical School, and the University of Illinois at Chicago. The paper's other authors are Qiang Feng (first author) and Young Chung of SCRMI, Irina Klimanskaya at ACT, Ignatius Gomes and George Honig at the University of Illinois at Chicago, and Kwang-Soo and Dohoon Kim at McLean Hospital/Harvard Medical School .
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Heute kommt hier endlich wieder Bewegung rein.
USA konnten am Freitag nicht mehr darauf reagieren.
Dürfte heute einen POP geben, was:
Expansion of US-Paid Research on Stem Cells Proposed by NIH
Submitted by Jason Ramsey on Sat, 02/20/2010 - 09:45 Featured Health TNM
Official reports have confirmed that the National Institutes of Health is now proposing an expansion of its definition of human embryonic stem cells, thereby allowing university researcher it funds to work with cells which have been taken from a very early human egg.
The new proposal has the potential to benefit various academic researchers and a company called Advanced Cell Technology, which has filed a request with the US Food and Drug Administration to undertake the testing of a treatment for macular degeneration, which is an eye disease. If approved, it would become one of the first clinical tests of embryonic stem cells, which were first discovered in the year 1988.
Currently, most of the human embryonic stem cell lines are generated from the blastocyst, an embryonic stage reached five days after fertilization, but the NIH is now looking to add to its list of approved cell lines those which have been created from blastomeres, cells which are generated after the fertilized egg’s first few divisions.
"We thought it made no sense to exclude these", said Lana R. Skirboll, an Adviser to the Director of the Agency.
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Heute kommt hier endlich wieder Bewegung rein.
USA konnten am Freitag nicht mehr darauf reagieren.
Dürfte heute einen POP geben, was:
Expansion of US-Paid Research on Stem Cells Proposed by NIH
Submitted by Jason Ramsey on Sat, 02/20/2010 - 09:45 Featured Health TNM
Official reports have confirmed that the National Institutes of Health is now proposing an expansion of its definition of human embryonic stem cells, thereby allowing university researcher it funds to work with cells which have been taken from a very early human egg.
The new proposal has the potential to benefit various academic researchers and a company called Advanced Cell Technology, which has filed a request with the US Food and Drug Administration to undertake the testing of a treatment for macular degeneration, which is an eye disease. If approved, it would become one of the first clinical tests of embryonic stem cells, which were first discovered in the year 1988.
Currently, most of the human embryonic stem cell lines are generated from the blastocyst, an embryonic stage reached five days after fertilization, but the NIH is now looking to add to its list of approved cell lines those which have been created from blastomeres, cells which are generated after the fertilized egg’s first few divisions.
"We thought it made no sense to exclude these", said Lana R. Skirboll, an Adviser to the Director of the Agency.
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hoffen wir mal, dass heute die 0,10 USD hält.
Volumen schon über 1,2 mill. Dollar
http://biomedreports.com/articles/most-popular/30351-watchli…
Skirboll says the issue came to the agency’s attention after Advanced Cell Technology Inc. (ACTC.OB), based in Worcester, Massachusetts, recently submitted for NIH approval five lines derived from blastomeres — single cells removed from morulas (which are embryos a few days old that have not yet become blastocysts).
This news, has set the stage for an upcoming development that could affect one or more of ACTC's stem cell programs as soon as next Wednesday (or sooner). Credible sources tell us the company may be making an announcement that could affect share price in a positive manner, so we wanted our subscribers to put this stock on your watchlists.
Skirboll says the issue came to the agency’s attention after Advanced Cell Technology Inc. (ACTC.OB), based in Worcester, Massachusetts, recently submitted for NIH approval five lines derived from blastomeres — single cells removed from morulas (which are embryos a few days old that have not yet become blastocysts).
This news, has set the stage for an upcoming development that could affect one or more of ACTC's stem cell programs as soon as next Wednesday (or sooner). Credible sources tell us the company may be making an announcement that could affect share price in a positive manner, so we wanted our subscribers to put this stock on your watchlists.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.028.088 von rem53 am 28.02.10 14:08:16Skirboll sagt das Problem trat der Agentur Aufmerksamkeit nach Advanced Cell Technology Inc. (ACTC.OB), Sitz in Worcester, Massachusetts, zuletzt für NIH Genehmigung fünf Zeilen von Blastomeres abgeleiteten vorgelegt – einzelne Zellen aus Morulas (die Embryonen ein paar Tage alt sind, die noch nicht Blastocysts geworden sind) entfernt.
Diese Nachricht hat den Weg für eine zukünftige Entwicklung, die eine oder mehrere der des ACTC Stammzelle Programme so bald wie am kommenden Mittwoch auswirken könnten gesetzt (oder früher). Glaubwürdige Quellen teilen Sie uns das Unternehmen eine Mitteilung machen werden kann, die auswirken könnten Aktienkurs in einer positiven Weise, damit wir unsere Abonnenten, dieser Aktie auf Ihre Watchlists setzen wollten.
Diese Nachricht hat den Weg für eine zukünftige Entwicklung, die eine oder mehrere der des ACTC Stammzelle Programme so bald wie am kommenden Mittwoch auswirken könnten gesetzt (oder früher). Glaubwürdige Quellen teilen Sie uns das Unternehmen eine Mitteilung machen werden kann, die auswirken könnten Aktienkurs in einer positiven Weise, damit wir unsere Abonnenten, dieser Aktie auf Ihre Watchlists setzen wollten.
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technologys-RPE-…
Advanced Cell Technology's RPE Cells Granted Orphan Drug Status from FDA for Treatment of Stargardt's Macular Dystrophy
First-Ever Designation for Treatment Using Embryonic Stem Cells
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o Advanced Cell Technology Inc.
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{"s" : "actc.ob","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""}
Press Release Source: Advanced Cell Technology, Inc. On Tuesday March 2, 2010, 9:00 am
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB: ACTC - News), a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation for the company’s MA09-hRPE cells for use in the treatment of Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD). As a result, the company is eligible to receive a number of benefits, including tax credits, access to grant funding for clinical trials, accelerated FDA approval and allowance for marketing exclusivity after drug approval for a period of as long as seven years.
“We are pleased that the FDA has, for the first time, granted orphan drug status for the use of an embryonic stem cell derived therapy in treating an unmet medical need,” said Edmund Mickunas, Vice President Regulatory. “We believe that our terminally differentiated RPE cells represent a promising treatment for patients with SMD and expect to be in a position to accelerate clinical development and hopefully make RPE cellular therapy available to the majority of patients sooner.”
US orphan drug designation is granted to companies with products aimed at treatment of a rare disease or condition that affects fewer than 200,000 Americans. The National Institutes of Health (NIH) recently proposed broadening the definition of a human embryonic stem cell to include ACT’s “single blastomere technology platform” which was used to derive ACT’s MA09-hRPE cells. The Company believes that the SMD program should be eligible for federal funding once the change is published in the Federal Register.
Degenerative diseases of the retina are among the most common causes of untreatable blindness in the world, and as many as ten million people in the United States have photoreceptor degenerative disease. While most of these patients have Age-Related Macular Degeneration (AMD), a smaller number have Stargardt’s, an Orphan disease and to date an untreatable form of juvenile macular degeneration leading to blindness in a much younger group of patients than are affected by AMD. ACT’s treatment for eye disease uses stem cells to re-create a type of cell in the retina that supports the photoreceptors needed for vision. These cells, called retinal pigment epithelium (RPE), are often the first to die off in SMD and AMD, which in turn leads to loss of vision.
While there is currently no treatment for SMD, several years ago ACT and its collaborators discovered that human embryonic stem cells could be a source of RPE cells. Subsequent studies found that the cells could restore vision in animal models of macular degeneration. In a Royal College of Surgeons (RCS) rat model, implantation of RPE cells resulted in 100% improvement in visual performance over untreated controls, without any adverse effects. The cells survived for more than 220 days and sustained extensive photoreceptor rescue. Functional rescue was also achieved in the ‘Stargardt’s’ mouse with near-normal functional measurements recorded at more than 70 days.
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Forward-Looking Statements
Advanced Cell Technology's RPE Cells Granted Orphan Drug Status from FDA for Treatment of Stargardt's Macular Dystrophy
First-Ever Designation for Treatment Using Embryonic Stem Cells
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{"s" : "actc.ob","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""}
Press Release Source: Advanced Cell Technology, Inc. On Tuesday March 2, 2010, 9:00 am
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB: ACTC - News), a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation for the company’s MA09-hRPE cells for use in the treatment of Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD). As a result, the company is eligible to receive a number of benefits, including tax credits, access to grant funding for clinical trials, accelerated FDA approval and allowance for marketing exclusivity after drug approval for a period of as long as seven years.
“We are pleased that the FDA has, for the first time, granted orphan drug status for the use of an embryonic stem cell derived therapy in treating an unmet medical need,” said Edmund Mickunas, Vice President Regulatory. “We believe that our terminally differentiated RPE cells represent a promising treatment for patients with SMD and expect to be in a position to accelerate clinical development and hopefully make RPE cellular therapy available to the majority of patients sooner.”
US orphan drug designation is granted to companies with products aimed at treatment of a rare disease or condition that affects fewer than 200,000 Americans. The National Institutes of Health (NIH) recently proposed broadening the definition of a human embryonic stem cell to include ACT’s “single blastomere technology platform” which was used to derive ACT’s MA09-hRPE cells. The Company believes that the SMD program should be eligible for federal funding once the change is published in the Federal Register.
Degenerative diseases of the retina are among the most common causes of untreatable blindness in the world, and as many as ten million people in the United States have photoreceptor degenerative disease. While most of these patients have Age-Related Macular Degeneration (AMD), a smaller number have Stargardt’s, an Orphan disease and to date an untreatable form of juvenile macular degeneration leading to blindness in a much younger group of patients than are affected by AMD. ACT’s treatment for eye disease uses stem cells to re-create a type of cell in the retina that supports the photoreceptors needed for vision. These cells, called retinal pigment epithelium (RPE), are often the first to die off in SMD and AMD, which in turn leads to loss of vision.
While there is currently no treatment for SMD, several years ago ACT and its collaborators discovered that human embryonic stem cells could be a source of RPE cells. Subsequent studies found that the cells could restore vision in animal models of macular degeneration. In a Royal College of Surgeons (RCS) rat model, implantation of RPE cells resulted in 100% improvement in visual performance over untreated controls, without any adverse effects. The cells survived for more than 220 days and sustained extensive photoreceptor rescue. Functional rescue was also achieved in the ‘Stargardt’s’ mouse with near-normal functional measurements recorded at more than 70 days.
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Forward-Looking Statements
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.041.537 von rem53 am 02.03.10 15:15:49.
orphan drug status
Also wenn das jetzt nicht mal für einen ordentlichen pop reichen sollte ...
.
orphan drug status
Also wenn das jetzt nicht mal für einen ordentlichen pop reichen sollte ...
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ihr solltet lieber die Finger von der Aktie lassen. Lest euch mal die PR´s der letzten 12 Monate genauer durch und vergleicht die Performance. Dann macht mal eure DD selber, und ihr kommt sicherlich zum gleichen Schluss. Die Optimisten hier sind immer die Gleichen.
nennwert
nennwert
auf Wunsch eines einzelnen hier der 12 mon. Chart
.
wer kauft denn hier die letzten Tage immer die vielen Stücke über pari ?
Letzten beide news jeweils an der .12 abgeprallt.
Braucht wohl die funding- oder approval-news, damits da - dann aber bitte gewaltig - endlich mal wieda durchknallt.
.
wer kauft denn hier die letzten Tage immer die vielen Stücke über pari ?
Letzten beide news jeweils an der .12 abgeprallt.
Braucht wohl die funding- oder approval-news, damits da - dann aber bitte gewaltig - endlich mal wieda durchknallt.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.093.473 von zpo am 09.03.10 14:43:29nur geduld
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technologys-bw-4…
Advanced Cell Technology's Chairman and CEO William M. Caldwell IV Interviewed on Bloomberg Radio's Hays Advantage Show
Popular Show Features Company’s Technology Platform
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ACTC.OB 0.1015 +0.0006
Chart for ADVANCED CELL TECH
{"s" : "actc.ob","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""}
Press Release Source: Advanced Cell Technology, Inc. On Wednesday March 10, 2010, 9:00 am EST
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB: ACTC - News), a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine, announced that company Chairman and Chief Executive Officer William M. Caldwell IV was interviewed yesterday on Bloomberg Radio's popular mid-day program, The Hays Advantage, hosted by Kathleen Hays.
The discussion covered Advanced Cell’s retinal pigment epithelium (RPE) cell program for the treatment of Stargardt’s disease and age-related macular degeneration (AMD), which is the leading cause of blindness in Americans over 60 years of age. Mr. Caldwell and Mr. Hays discussed the size of the potential market for an embryonic stem cell-based cure for AMD, with Mr. Caldwell commenting, “Kathleen, if you and I live long enough, we most likely will get [AMD]. Over ten million Americans suffer from this disease.”
Mr. Caldwell was Ms. Hays' sole guest for the wide-ranging, 20-minute interview. Other topics included health care reform, the importance of government funding of basic science research and development, and the investment potential of Advanced Cell Technology and other companies working in the regenerative medicine field.
Ms. Hays concluded the discussion of AMD and the potential for ACTC’s RPE therapy to address the disease with a positive assessment: “It seems that, as a society, we might come out ahead, investing all the money in companies like yours, paying for these treatments, if [the result is that people suffering from AMD] can still see when they get old.”
Mr. Caldwell also discussed some of Advanced Cell Technology's other research programs, including its research into producing blood from embryonic stem cells, saying, “We can manufacture blood, and hopefully that will have all sorts of applications, including for the military… to address issues around the lack of blood for soldiers out in the field.” He also discussed the company's Myoblast program for the treatment of heart failure.
Mr. Caldwell commented on the overall stem cell industry, saying, “It’s an exciting field and it needs a little bit of a kick-start. That’s why we believe our initial indication will help validate the industry, because it’s what we believe to be low-hanging fruit.”
The interview may be accessed on ACT’s website at the following link:
http://www.advancedcell.com/media-gallery-item/bloomberg-radio-interviews-actc-chairman-and-ceo-william-m-caldwell-iv" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.advancedcell.com/media-gallery-item/bloomberg-radio-interviews-actc-chairman-and-ceo-william-m-caldwell-iv
The Company also announced that it would present today at BIO- Europe Spring 2010 4th Annual International Partnering Conference, an event that brings many of the leading international biotechnology companies to Barcelona, Spain.
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Advanced Cell Technology's Chairman and CEO William M. Caldwell IV Interviewed on Bloomberg Radio's Hays Advantage Show
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Press Release Source: Advanced Cell Technology, Inc. On Wednesday March 10, 2010, 9:00 am EST
WORCESTER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB: ACTC - News), a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine, announced that company Chairman and Chief Executive Officer William M. Caldwell IV was interviewed yesterday on Bloomberg Radio's popular mid-day program, The Hays Advantage, hosted by Kathleen Hays.
The discussion covered Advanced Cell’s retinal pigment epithelium (RPE) cell program for the treatment of Stargardt’s disease and age-related macular degeneration (AMD), which is the leading cause of blindness in Americans over 60 years of age. Mr. Caldwell and Mr. Hays discussed the size of the potential market for an embryonic stem cell-based cure for AMD, with Mr. Caldwell commenting, “Kathleen, if you and I live long enough, we most likely will get [AMD]. Over ten million Americans suffer from this disease.”
Mr. Caldwell was Ms. Hays' sole guest for the wide-ranging, 20-minute interview. Other topics included health care reform, the importance of government funding of basic science research and development, and the investment potential of Advanced Cell Technology and other companies working in the regenerative medicine field.
Ms. Hays concluded the discussion of AMD and the potential for ACTC’s RPE therapy to address the disease with a positive assessment: “It seems that, as a society, we might come out ahead, investing all the money in companies like yours, paying for these treatments, if [the result is that people suffering from AMD] can still see when they get old.”
Mr. Caldwell also discussed some of Advanced Cell Technology's other research programs, including its research into producing blood from embryonic stem cells, saying, “We can manufacture blood, and hopefully that will have all sorts of applications, including for the military… to address issues around the lack of blood for soldiers out in the field.” He also discussed the company's Myoblast program for the treatment of heart failure.
Mr. Caldwell commented on the overall stem cell industry, saying, “It’s an exciting field and it needs a little bit of a kick-start. That’s why we believe our initial indication will help validate the industry, because it’s what we believe to be low-hanging fruit.”
The interview may be accessed on ACT’s website at the following link:
http://www.advancedcell.com/media-gallery-item/bloomberg-radio-interviews-actc-chairman-and-ceo-william-m-caldwell-iv" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.advancedcell.com/media-gallery-item/bloomberg-radio-interviews-actc-chairman-and-ceo-william-m-caldwell-iv
The Company also announced that it would present today at BIO- Europe Spring 2010 4th Annual International Partnering Conference, an event that brings many of the leading international biotechnology companies to Barcelona, Spain.
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Mr. Caldwell also discussed some of Advanced Cell Technology's other research programs, including its research into producing blood from embryonic stem cells, saying, “We can manufacture blood, and hopefully that will have all sorts of applications, including for the military… to address issues around the lack of blood for soldiers out in the field.”
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.106.798 von rem53 am 10.03.10 18:07:36"We can manufacture blood, and hopefully that will have all sorts of applications, including for the military… to address issues around the lack of blood for soldiers out in the field.”
What a kind of nonsense!! Unbelievable. Buy those shares and burn them!!
nennwert
What a kind of nonsense!! Unbelievable. Buy those shares and burn them!!
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press release
April 23, 2010, 9:08 a.m. EDT · Recommend · Post:
Advanced Cell Technology's Studies to Support Phase I Multicenter Trial of Patients with Stargardt's Macular Dystrophy Demonstrate Excellent Safety Profile
WORCESTER, Mass., Apr 23, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Advanced Cell Technology, Inc. /quotes/comstock/11k!actc (ACTC 0.09, +0.00, +1.64%) announced today that it has completed key animal studies in connection with its Phase I multicenter study using embryonic stem cell derived Retinal Pigment Epithelium (RPE) cells to treat patients with Stargardt's Macular Dystrophy (SMD), for which it filed an Investigational New Drug Application (IND) with the US Food and Drug Administration (FDA) in November. The studies demonstrated an excellent safety profile with no safety signals such as tumors or ectopic tissues. The studies were designed to address the FDA's request for additional data on tumorigenicity and biodistribution. The Company believes that the data will support the FDA granting clearance for the Company to commence the SMD study in humans later this year. The studies were completed in conjunction with Sinclair Research, based in Columbia, Missouri, Charles River Labs, MPI and Althea Labs, which have been the company's outside independent collaborators on both studies.
"We believe these animal studies demonstrate an excellent safety profile for our RPE cell therapy," said William M. Caldwell IV, ACT's Chairman & CEO . "We look forward to concluding our discussions with the FDA so that we can commence our study later this year."
The Phase I trial will be a prospective, open-label study that is designed to determine the safety and tolerability of the retinal pigment epithelium (RPE) cells following sub-retinal transplantation to advanced patients with SMD. A total of twelve patients will be enrolled into the study at three clinical sites, to include the Casey Eye Institute, Portland, Oregon (headed by Dr. Peter Francis of the Oregon Health & Sciences University); the University of Massachusetts Memorial Medical Center, Worcester, Massachusetts (headed by Dr. Shalesh Kaushal, Chair of the Department of Ophthalmology); and the UMDNJ -- New Jersey Medical School, Newark, New Jersey (headed by Dr. Marco Zarbin, Chair, Institute of Ophthalmology and Visual Science).
Degenerative diseases of the retina are among the most common causes of untreatable blindness in the world. As many as ten million people in the United States have photoreceptor degenerative disease. While most of these patients have Age-Related Macular Degeneration (AMD), a smaller number of patients have Stargardt's Macular Dystrophy, a disease indication for which ACT was granted "Orphan Status" for its proposed clinical trial by the US Department of Health and Human Services earlier this year. ACT's treatment for eye disease is sourced with human Pluripotent stem cells that are differentiated into RPE cells used to augment the patient's existing, deteriorating RPE layer. The RPE cells are often the first to die off in SMD and AMD, which is a contributor to the patient's loss of vision.
Several years ago ACT scientists successfully derived RPE cells from human embryonic stem cells. Later, they were able to derive them from cells developed from the Company's proprietary "blastomere" technology that does not destroy the embryo. Subsequent studies found that the cells could restore vision in animal models of macular degeneration. In the Royal College of Surgeon (RCS) rat model, implantation of RPE cells resulted in 100% improvement in visual performance over untreated controls, without any adverse effects. The cells survived for more than 220 days and sustained extensive photoreceptor rescue. Functional rescue was also achieved in the "Stargardt's" mouse with near-normal functional measurements recorded at more than 70 days.
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Forward-Looking Statements
http://www.marketwatch.com/story/advanced-cell-technologys-s…
April 23, 2010, 9:08 a.m. EDT · Recommend · Post:
Advanced Cell Technology's Studies to Support Phase I Multicenter Trial of Patients with Stargardt's Macular Dystrophy Demonstrate Excellent Safety Profile
WORCESTER, Mass., Apr 23, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Advanced Cell Technology, Inc. /quotes/comstock/11k!actc (ACTC 0.09, +0.00, +1.64%) announced today that it has completed key animal studies in connection with its Phase I multicenter study using embryonic stem cell derived Retinal Pigment Epithelium (RPE) cells to treat patients with Stargardt's Macular Dystrophy (SMD), for which it filed an Investigational New Drug Application (IND) with the US Food and Drug Administration (FDA) in November. The studies demonstrated an excellent safety profile with no safety signals such as tumors or ectopic tissues. The studies were designed to address the FDA's request for additional data on tumorigenicity and biodistribution. The Company believes that the data will support the FDA granting clearance for the Company to commence the SMD study in humans later this year. The studies were completed in conjunction with Sinclair Research, based in Columbia, Missouri, Charles River Labs, MPI and Althea Labs, which have been the company's outside independent collaborators on both studies.
"We believe these animal studies demonstrate an excellent safety profile for our RPE cell therapy," said William M. Caldwell IV, ACT's Chairman & CEO . "We look forward to concluding our discussions with the FDA so that we can commence our study later this year."
The Phase I trial will be a prospective, open-label study that is designed to determine the safety and tolerability of the retinal pigment epithelium (RPE) cells following sub-retinal transplantation to advanced patients with SMD. A total of twelve patients will be enrolled into the study at three clinical sites, to include the Casey Eye Institute, Portland, Oregon (headed by Dr. Peter Francis of the Oregon Health & Sciences University); the University of Massachusetts Memorial Medical Center, Worcester, Massachusetts (headed by Dr. Shalesh Kaushal, Chair of the Department of Ophthalmology); and the UMDNJ -- New Jersey Medical School, Newark, New Jersey (headed by Dr. Marco Zarbin, Chair, Institute of Ophthalmology and Visual Science).
Degenerative diseases of the retina are among the most common causes of untreatable blindness in the world. As many as ten million people in the United States have photoreceptor degenerative disease. While most of these patients have Age-Related Macular Degeneration (AMD), a smaller number of patients have Stargardt's Macular Dystrophy, a disease indication for which ACT was granted "Orphan Status" for its proposed clinical trial by the US Department of Health and Human Services earlier this year. ACT's treatment for eye disease is sourced with human Pluripotent stem cells that are differentiated into RPE cells used to augment the patient's existing, deteriorating RPE layer. The RPE cells are often the first to die off in SMD and AMD, which is a contributor to the patient's loss of vision.
Several years ago ACT scientists successfully derived RPE cells from human embryonic stem cells. Later, they were able to derive them from cells developed from the Company's proprietary "blastomere" technology that does not destroy the embryo. Subsequent studies found that the cells could restore vision in animal models of macular degeneration. In the Royal College of Surgeon (RCS) rat model, implantation of RPE cells resulted in 100% improvement in visual performance over untreated controls, without any adverse effects. The cells survived for more than 220 days and sustained extensive photoreceptor rescue. Functional rescue was also achieved in the "Stargardt's" mouse with near-normal functional measurements recorded at more than 70 days.
About Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.
Forward-Looking Statements
http://www.marketwatch.com/story/advanced-cell-technologys-s…
WOW sie bewegt sich
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.393.160 von Hillfighter911 am 23.04.10 17:30:18.
So langsam sollte mit dieser news endlich mal die
FDA-Approval-Fantasie beginnen und zu bisserl mehr Kurssteigerungen führen. Der kleine "Freitag-Pop" wurde ja wieda schnell abgewürgt.
Lt. Yahoo-board soll es kürzlich insider-buying vom CEO Caldwell gegeben haben (?).
Andererseits will ja der Lanza wohl noch einige shares verkloppen (?)
.
So langsam sollte mit dieser news endlich mal die
FDA-Approval-Fantasie beginnen und zu bisserl mehr Kurssteigerungen führen. Der kleine "Freitag-Pop" wurde ja wieda schnell abgewürgt.
Lt. Yahoo-board soll es kürzlich insider-buying vom CEO Caldwell gegeben haben (?).
Andererseits will ja der Lanza wohl noch einige shares verkloppen (?)
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aus dem i-hub:
8 stammzellenlineien stehen vor der zulassung.
http://grants.nih.gov/stem_cells/registry/pending.htm?sort=o…
da muss doch mal was passieren hier.... .
8 stammzellenlineien stehen vor der zulassung.
http://grants.nih.gov/stem_cells/registry/pending.htm?sort=o…
da muss doch mal was passieren hier.... .
ADVANCED CELL TECH , wann einsteigen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.630.290 von gerdass am 03.06.10 23:32:42mein Kauflimit liegt bei 2.5 Ct.
Dauert aber noch ein wenig!!
nennwert
Dauert aber noch ein wenig!!
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.602 von nennwert am 04.06.10 18:16:22dann bin ich auch dabei
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.602 von nennwert am 04.06.10 18:16:22wenn das eintreffen sollte
wechsel ich den User
wechsel ich den User
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wasn los ?
Morgen wieda unta .7 USD ?
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wasn los ?
Morgen wieda unta .7 USD ?
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.664.907 von zpo am 10.06.10 19:07:12nö
Aufwachen, los gehts
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.602 von nennwert am 04.06.10 18:16:22dann wirst du vergreisen
kann mir bitte einer die Ursache für den seit gestern laufenden Ausbruch benennen. vielen Dank im voraus
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.671.235 von kerstin172 am 11.06.10 18:28:45gerne:
http://www.marketwatch.com/story/nih-approves-advanced-cell-…
http://www.marketwatch.com/story/nih-approves-advanced-cell-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.671.577 von gerdass am 11.06.10 19:35:57.
Nu muss aba mal, hab noch 120 K
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technology-bw-16…
Pfürti
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Nu muss aba mal, hab noch 120 K
http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technology-bw-16…
Pfürti
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.694.654 von zpo am 16.06.10 22:48:29Pfürti
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Allmählich und scheinbar unbemerkt
beginnt sich die Fantasie des möglichen
FDA-Approvals im dritten Quartal
auf den Kurs auszuwirken ...
endlich
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Allmählich und scheinbar unbemerkt
beginnt sich die Fantasie des möglichen
FDA-Approvals im dritten Quartal
auf den Kurs auszuwirken ...
endlich
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.715.897 von zpo am 21.06.10 19:47:24Geduld
Werde jetzt mal einsteigen- die Nachrichten der letzten Tage sind ja ganz vielversprechend. Habe mich intensiv mit dem Thema die letzten Wochen befaßt (aufgrund eines Krnakheitsfalles mit Makuladegeneration im Verwandtenkreis) und bin mir sicher , daß hier in den nächsten 6 Monaten was entscheidendes passiert - die Frage ist nur, ob nicht Stargen von OxfordBiomedica wesentlich schneller ist...
Solange Gerdass hier keine Aktien mehr kauft, wird der Kurs weiter fallen.
nennwert
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.790.011 von nennwert am 07.07.10 19:48:25du kannst doch nicht wissen , was gerdass macht
heute GREEN
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.858.399 von gerdass am 22.07.10 00:09:45aber ja. Mit grünen Visionen gehts bergab.
Tipp: Einfach den chart mal um 180 Grad drehen.
nennwert
Tipp: Einfach den chart mal um 180 Grad drehen.
nennwert
das schaut gut aus
ich werde heuer kaufen müssen
ich werde heuer kaufen müssen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.862.791 von nennwert am 22.07.10 17:48:20und nu
bin ich der Volldepp
oder ..
bin ich der Volldepp
oder ..
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1) 11/2009 hat ACTC Antrag auf Phase I/II-Zulassung bei FDA gestellt.
2) FDA hat auf diesen Zulassungsantrag Nachbesserung verlangt.
3) Heute hat ACTC entsprechend der FDA-Auflagen zu 2) ergänzendes Material an FDA geliefert.
An die biotech-Experten: Gibt es einen verbindlichen Zeitrahmen, in dem die FDA nunmehr abschließend über die trial-Zulassung entweder positiv oder ablehnend entscheiden muss oder besteht die Möglichkeit seitens der FDA, nochmals weiteres Zahlenmaterial zu verlangen ?
Wednesday July 28, 2010, 8:00 am EDT
MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB:ACTC) announced today that it has submitted documentation and a complete response to substantively address the issues raised by the US Food and Drug Administration (FDA) in connection with the Company’s plans to initiate a Phase I/II multicenter study using embryonic stem (ES) cell derived retinal cells to treat patients with Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD).
In November 2009, ACT filed an Investigational New Drug (IND) Application to commence treating patients. ACT believes the design of its product and the choice of SMD, from a safety standpoint, represents an ideal cellular product to gain early experience and knowledge about ES cell safety.
The additional details submitted to the FDA support the Company’s belief that the product would be safe and well tolerated by patients. The Company’s process for differentiating ES cells to retinal pigmented epithelial (RPE) cells is not permissive to ES cell persistence in the culture. In fact, no stem cells could be detected even when the RPE cells were spiked during culture with up to 10 percent ES cells. “Our batch release assay has a level of detection of less than 0.0001% for ES cell contamination of RPE cell cultures,” said Robert Lanza, M.D., Chief Scientific Officer at ACT. “We can detect a single stem cell in over a million RPE cells. This is especially significant considering the small number of cells (50,000 to 200,000) to be administered into a controlled space in the eye. Stem cells can’t persist in our culture process, and therefore do not pose a risk of contamination of the final RPE cells to be transplanted.”
ACT’s animal models were designed to assess the safety of cells in the injected eyes. The response to the FDA provides additional data to address the specific concerns presented by the Agency. In addition, studies for tumorigenicity and safety/biodistribution were extended to the lifetime of the animals. The implanted RPE cells survived long-term in the eyes of animals, and no tumors formed as a consequence to the implanted cells. No other adverse findings associated with treatment with RPE cells were observed from histological or pathological evaluation of the animals. “We observed kinetics typical for successful transplantation of the cells,” said Edmund V. Mickunas, ACT’s Vice President of Regulatory. “Histology at all time point’s revealed persistence of human cells without inflammation or immune cell infiltration; and, without tumor formation.”
“We are extremely encouraged by this product opportunity, both in terms of safety and efficacy,” said William M. Caldwell IV, ACT’s Chairman and CEO. “We did not observe any tumorigenicity or adverse abnormal findings. We believe the inherent capability of our manufacturing process to inhibit the presence of hES cells, and the fact that the level of detection in the final batch is less than one ES cell per million, support the safety of using RPE cells in a Phase I/II Clinical Trial in humans.”
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1) 11/2009 hat ACTC Antrag auf Phase I/II-Zulassung bei FDA gestellt.
2) FDA hat auf diesen Zulassungsantrag Nachbesserung verlangt.
3) Heute hat ACTC entsprechend der FDA-Auflagen zu 2) ergänzendes Material an FDA geliefert.
An die biotech-Experten: Gibt es einen verbindlichen Zeitrahmen, in dem die FDA nunmehr abschließend über die trial-Zulassung entweder positiv oder ablehnend entscheiden muss oder besteht die Möglichkeit seitens der FDA, nochmals weiteres Zahlenmaterial zu verlangen ?
Wednesday July 28, 2010, 8:00 am EDT
MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB:ACTC) announced today that it has submitted documentation and a complete response to substantively address the issues raised by the US Food and Drug Administration (FDA) in connection with the Company’s plans to initiate a Phase I/II multicenter study using embryonic stem (ES) cell derived retinal cells to treat patients with Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD).
In November 2009, ACT filed an Investigational New Drug (IND) Application to commence treating patients. ACT believes the design of its product and the choice of SMD, from a safety standpoint, represents an ideal cellular product to gain early experience and knowledge about ES cell safety.
The additional details submitted to the FDA support the Company’s belief that the product would be safe and well tolerated by patients. The Company’s process for differentiating ES cells to retinal pigmented epithelial (RPE) cells is not permissive to ES cell persistence in the culture. In fact, no stem cells could be detected even when the RPE cells were spiked during culture with up to 10 percent ES cells. “Our batch release assay has a level of detection of less than 0.0001% for ES cell contamination of RPE cell cultures,” said Robert Lanza, M.D., Chief Scientific Officer at ACT. “We can detect a single stem cell in over a million RPE cells. This is especially significant considering the small number of cells (50,000 to 200,000) to be administered into a controlled space in the eye. Stem cells can’t persist in our culture process, and therefore do not pose a risk of contamination of the final RPE cells to be transplanted.”
ACT’s animal models were designed to assess the safety of cells in the injected eyes. The response to the FDA provides additional data to address the specific concerns presented by the Agency. In addition, studies for tumorigenicity and safety/biodistribution were extended to the lifetime of the animals. The implanted RPE cells survived long-term in the eyes of animals, and no tumors formed as a consequence to the implanted cells. No other adverse findings associated with treatment with RPE cells were observed from histological or pathological evaluation of the animals. “We observed kinetics typical for successful transplantation of the cells,” said Edmund V. Mickunas, ACT’s Vice President of Regulatory. “Histology at all time point’s revealed persistence of human cells without inflammation or immune cell infiltration; and, without tumor formation.”
“We are extremely encouraged by this product opportunity, both in terms of safety and efficacy,” said William M. Caldwell IV, ACT’s Chairman and CEO. “We did not observe any tumorigenicity or adverse abnormal findings. We believe the inherent capability of our manufacturing process to inhibit the presence of hES cells, and the fact that the level of detection in the final batch is less than one ES cell per million, support the safety of using RPE cells in a Phase I/II Clinical Trial in humans.”
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.906.942 von Hillfighter911 am 30.07.10 23:11:34da sieht man mal wieder
das Geduld an der Börse von Vorteil ist
allen Klickwunsch
das Geduld an der Börse von Vorteil ist
allen Klickwunsch
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FDA hat einen Monat Zeit, um auf das ergänzte Datenmaterial von ACT zu antworten,
am besten mit der Zulassung der trials.
FDA hat gestern den trial-stop bei GERN wieder aufgehoben.
Jetzt ein schöner, langer Monat Zeit für fantasietreibende Kurse bei ACT.
MK GERN 570 MIO
MK ACTC 072 MIO
alte Highs trotz vergangener Dilution möglich ?
egal, wenigstens ein Doppler sollte jetzt drin sein.
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FDA hat einen Monat Zeit, um auf das ergänzte Datenmaterial von ACT zu antworten,
am besten mit der Zulassung der trials.
FDA hat gestern den trial-stop bei GERN wieder aufgehoben.
Jetzt ein schöner, langer Monat Zeit für fantasietreibende Kurse bei ACT.
MK GERN 570 MIO
MK ACTC 072 MIO
alte Highs trotz vergangener Dilution möglich ?
egal, wenigstens ein Doppler sollte jetzt drin sein.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.907.281 von zpo am 31.07.10 09:00:06anscheint sind wir zwei beide
die einzigsten aus Deutschland
die zu Advanced stehen
die einzigsten aus Deutschland
die zu Advanced stehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.907.281 von zpo am 31.07.10 09:00:06Du meinst, wir sollen jetzt einsteigen? Der thread hier heißt ja "Wann einsteigen?"
Mein Kaufkurs habe ich vor langer Zeit auf 0.02 gesetzt. Werd ich mal nächste Woche analysieren. Deine Analyse war schon mal gut.
nennwert
Mein Kaufkurs habe ich vor langer Zeit auf 0.02 gesetzt. Werd ich mal nächste Woche analysieren. Deine Analyse war schon mal gut.
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.907.536 von gerdass am 31.07.10 11:21:38glaube ich nicht, bin auch seit einigen tagen dabei, habe bereits unter 0,069 USD gekauft
obdachlos
obdachlos
ADVANCED CELL TECH , wann einsteigen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.910.474 von gerdass am 02.08.10 01:10:47bin schon drinne, ...
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GERN steigt pre-market jedenfalls weiter,
ACTC darf sich gerne anschließen.
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GERN steigt pre-market jedenfalls weiter,
ACTC darf sich gerne anschließen.
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First Derivation Of Human Embryonic Stem Cells Without Exposure To Cell Feeders
Worcester, MA – March 8, 2005 – A.C.T. Holdings (OTC Bulletin Board: ACTH) and Advanced Cell Technology, Inc. (ACT) reported the first derivation of human embryonic stem cells in completely feeder-layer-free and serum-free conditions. The research, which appears online (ahead of print) in the journal The Lancet, by ACT and its collaborators, describes a system for producing embryonic stem cells which markedly reduces the risk of contamination with pathogens that could be transmitted to patients and the population-at-large.
To-date, all human embryonic stem cell lines have been isolated in contact with either mouse or human cells that may have contaminated the stem cells with viruses or other pathogens. It is therefore likely that the human embryonic stem cell lines authorized for federal research funding under the President’s August 9, 2001 policy are therefore unsuitable for use in transplant medicine. “The ability to generate embryonic stem cells without exposure to living cells or serum solves a major problem associated with the use of these cells in future medical therapies,” said Robert Lanza, Vice President of Medical & Scientific Development at ACT, and senior author of the study. “There are unique challenges associated with the earliest stages of stem cell derivation. Our study shows that the cell- and serum-free derivation of new embryonic stem cell lines is possible from the beginning.”
Although feeder-free systems have been described in the past, they have all been used for the maintenance of previously-established human embryonic stem cell lines that have already been exposed to potential contamination by contact with such animal cells. “The routine culture of existing stem cells is like maintaining a house you live in,” said Irina Klimanskaya, Director of Stem Cell Biology at ACT, and first author of the paper. “However, establishing a new cell line is comparable to building a new house on an undeveloped site beginning with only blueprints. Of course, the challenge of establishing stem cell lines in a feeder-free system is even greater than merely building a house. Only those culture systems that ensure the most favorable environment for the growth of stem cells will yield new lines, and our system provided such an environment.”
The extracellular-matrix-coated plates used in ACT’s study proved remarkably stable, and could be easily sterilized using a variety of conventional treatment and sterilization processes. This work also represents an important step toward a completely animal product-free culture system for the derivation and maintenance of new “clean” embryonic stem cell lines.
Michael D. West, Chairman, President, and Chief Scientific Officer of ACT, and an author on the paper said: “The advance of regenerative medicine from the laboratory bench to the bedside will require steps like these, to guarantee that the life-giving cells are free of any known viruses or pathogens. We hope that public policy will facilitate the exploration of new “clean” cell lines by medical researchers to determine that they are indeed free of potential pathogens, and to fashion new therapies from these cells for currently untreatable diseases.”
The researchers of the paper from Advanced Cell Technology, collaborated with scientists from the Department of Pathology and Laboratory Medicine at the University of Wisconsin Medical School, Madison; and the Cytogenetics Laboratory, Wisconsin State Laboratory of Hygiene, Madison, Wisconsin. The paper’s other authors are Young Chung of ACT, and Lorraine Meisner and Julie Johnson of the Cytogenetics Laboratory.
A.C.T. Holdings, Inc., a Nevada corporation, is a biotechnology company applying human embryonic stem cell technology in the emerging field of regenerative medicine. The company is currently headquartered in Worcester, Massachusetts. The company intends to establish a research facility in California, where voters last November passed Proposition 71. Often referred to as the “Stem Cell Initiative”, Proposition 71 provides $3.0 billion over the next ten years for stem cell research.
Worcester, MA – March 8, 2005 – A.C.T. Holdings (OTC Bulletin Board: ACTH) and Advanced Cell Technology, Inc. (ACT) reported the first derivation of human embryonic stem cells in completely feeder-layer-free and serum-free conditions. The research, which appears online (ahead of print) in the journal The Lancet, by ACT and its collaborators, describes a system for producing embryonic stem cells which markedly reduces the risk of contamination with pathogens that could be transmitted to patients and the population-at-large.
To-date, all human embryonic stem cell lines have been isolated in contact with either mouse or human cells that may have contaminated the stem cells with viruses or other pathogens. It is therefore likely that the human embryonic stem cell lines authorized for federal research funding under the President’s August 9, 2001 policy are therefore unsuitable for use in transplant medicine. “The ability to generate embryonic stem cells without exposure to living cells or serum solves a major problem associated with the use of these cells in future medical therapies,” said Robert Lanza, Vice President of Medical & Scientific Development at ACT, and senior author of the study. “There are unique challenges associated with the earliest stages of stem cell derivation. Our study shows that the cell- and serum-free derivation of new embryonic stem cell lines is possible from the beginning.”
Although feeder-free systems have been described in the past, they have all been used for the maintenance of previously-established human embryonic stem cell lines that have already been exposed to potential contamination by contact with such animal cells. “The routine culture of existing stem cells is like maintaining a house you live in,” said Irina Klimanskaya, Director of Stem Cell Biology at ACT, and first author of the paper. “However, establishing a new cell line is comparable to building a new house on an undeveloped site beginning with only blueprints. Of course, the challenge of establishing stem cell lines in a feeder-free system is even greater than merely building a house. Only those culture systems that ensure the most favorable environment for the growth of stem cells will yield new lines, and our system provided such an environment.”
The extracellular-matrix-coated plates used in ACT’s study proved remarkably stable, and could be easily sterilized using a variety of conventional treatment and sterilization processes. This work also represents an important step toward a completely animal product-free culture system for the derivation and maintenance of new “clean” embryonic stem cell lines.
Michael D. West, Chairman, President, and Chief Scientific Officer of ACT, and an author on the paper said: “The advance of regenerative medicine from the laboratory bench to the bedside will require steps like these, to guarantee that the life-giving cells are free of any known viruses or pathogens. We hope that public policy will facilitate the exploration of new “clean” cell lines by medical researchers to determine that they are indeed free of potential pathogens, and to fashion new therapies from these cells for currently untreatable diseases.”
The researchers of the paper from Advanced Cell Technology, collaborated with scientists from the Department of Pathology and Laboratory Medicine at the University of Wisconsin Medical School, Madison; and the Cytogenetics Laboratory, Wisconsin State Laboratory of Hygiene, Madison, Wisconsin. The paper’s other authors are Young Chung of ACT, and Lorraine Meisner and Julie Johnson of the Cytogenetics Laboratory.
A.C.T. Holdings, Inc., a Nevada corporation, is a biotechnology company applying human embryonic stem cell technology in the emerging field of regenerative medicine. The company is currently headquartered in Worcester, Massachusetts. The company intends to establish a research facility in California, where voters last November passed Proposition 71. Often referred to as the “Stem Cell Initiative”, Proposition 71 provides $3.0 billion over the next ten years for stem cell research.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.914.040 von nennwert am 02.08.10 17:02:10Worcester, MA – March 8, 2005
ist ja schon ne NEWS von morgen
ist ja schon ne NEWS von morgen
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das is aber was schwierig, das ding wieda x über die .10 zu bekommen
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das is aber was schwierig, das ding wieda x über die .10 zu bekommen
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ACTC wird heut hoffentlich noch.
wenigstens hab ich mir heut früh noch 500 GERN geholt
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ACTC wird heut hoffentlich noch.
wenigstens hab ich mir heut früh noch 500 GERN geholt
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GREEN
So langsam nähern wir uns dem unteren Bereich von 2008. Dieses mal werden wir noch ein Stück mehr nach unten gehen, auf Grund der Aktienpotenz nach den neuesten Pressemitteilungen. Wenn uns im nächsten Jahr ein neuer CEO ins Haus steht, kann das Hoffnung für uns bedeuten.
nennwert
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sollte langsam wieder aufwärts gehen, ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.914.350 von zpo am 02.08.10 17:41:10so prall läuft sie aber auch nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.938.150 von obdachlos am 05.08.10 21:41:17Obdachlos,
warum sollte sie langsam wieder aufwärts gehen? Wenn du schon so etwas schreibst, solltest du eine Begründung dazu geben. Leere Worthülsen sind der Aktie und deren Anleger nicht dienlich.
nennwert
warum sollte sie langsam wieder aufwärts gehen? Wenn du schon so etwas schreibst, solltest du eine Begründung dazu geben. Leere Worthülsen sind der Aktie und deren Anleger nicht dienlich.
nennwert
9.73% der heute bislang gehandelten Aktien sind Naked Short Selling.
nennwert
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Judge temporarily blocks stem cell regulations in setback for Obama administration
http://abcnews.go.com/Technology/wireStory?id=11462976
Na klasse, werden alle stems heute abschmieren oder was.
Heute noch mal billig nackaufen und auf das approval spekulieren.
Die 30 Tage nähern sich dem Ende.
Wenn die FDA wieda Nachbesserungen verlangen sollte, langts mir dann auch ...
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Judge temporarily blocks stem cell regulations in setback for Obama administration
http://abcnews.go.com/Technology/wireStory?id=11462976
Na klasse, werden alle stems heute abschmieren oder was.
Heute noch mal billig nackaufen und auf das approval spekulieren.
Die 30 Tage nähern sich dem Ende.
Wenn die FDA wieda Nachbesserungen verlangen sollte, langts mir dann auch ...
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.021.920 von nennwert am 20.08.10 17:30:50na
wie schaut es
wie schaut es
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.071.059 von gerdass am 30.08.10 23:04:412,415,900 naked short selling. Das ist Schei..
nennwert
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,,,,,,,,,,,,,,,,,ob das noch mal was wird?
Langsam wird man müde, den Kurs zu betrachten
Langsam wird man müde, den Kurs zu betrachten
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.087.114 von Zipp20 am 02.09.10 10:29:12Ist denn noch jemand drin in der Aktie oder seid ihr beim run nach unten alle raus?
Kaufsignal gibt es bei 2 cent, dabei die Fibonacci Zahlenreihe beachten.
Ich melde mich wieder
nennwert
Kaufsignal gibt es bei 2 cent, dabei die Fibonacci Zahlenreihe beachten.
Ich melde mich wieder
nennwert
wir haben zur Zeit eine Marktkapitalisierung von 67,18 Mio. Dollar
meiner Meinung nach sind wir unterbewertet
es wird sich zeigen
meiner Meinung nach sind wir unterbewertet
es wird sich zeigen
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.088.812 von gerdass am 02.09.10 14:23:34.... wann wird es sich zeigen??
Ist doch wohl eine Verarsche, oder?????????????
Ist doch wohl eine Verarsche, oder?????????????
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.145.838 von Zipp20 am 14.09.10 10:26:21Leute - habt ihr die News von heute mit bekommen ???
Ist ja der Burner wie weit die schon sind mit der degeneration der Netzhaut.
Wenn das wahr wird was da steht können weltweit Millionen Leute geholfen werden.
Ist ja der Burner wie weit die schon sind mit der degeneration der Netzhaut.
Wenn das wahr wird was da steht können weltweit Millionen Leute geholfen werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.087.953 von nennwert am 02.09.10 12:15:572 Cent
das wird wohl nix mehr
das wird wohl nix mehr
mal schauen wie das ausschaut, wenn Qualität am steigen ist
..... Qualität?
Da hätte ja schon länger mal was gehen können!
Geld ist bis in alle Ewigkeit blokiert
Da hätte ja schon länger mal was gehen können!
Geld ist bis in alle Ewigkeit blokiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.157.198 von Zipp20 am 15.09.10 18:58:09Gerdass hat bis Oberkante geladen. Hat er selbst jesagt.
nennwert
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.158.286 von nennwert am 15.09.10 21:32:09Laut Chart sollte es heute aufwärts gehen bis 71 - auf jeden Fall die 70 wird durchbrochen heute oder morgen.
Börse kann grausam sein
also den Kurs meine ich nicht
also den Kurs meine ich nicht
wann einsteigen ???
jetzt, wegen GERON
jetzt, wegen GERON
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.310.442 von Larry_1 am 13.10.10 09:50:44ach ja
hier wird es die nächste Zeit wieder spannend
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.311.039 von Larry_1 am 13.10.10 10:51:37man sollte investiert sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.312.080 von gerdass am 13.10.10 12:45:04klaro, wieder inv. nach 2 Jahren
ich hoffe doch, das es heute in USA Anschlußkäufe gibt
ich hoffe doch, das es heute in USA Anschlußkäufe gibt
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.312.676 von Larry_1 am 13.10.10 14:00:12Volumen ist da
ich hatte mir eigentlich für heute nochmals ein paar Prozente mehr erhofft
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.315.707 von Larry_1 am 13.10.10 19:30:04Man muss warten, bis wir die 2 cent erreicht haben. Bei diesen Einstiegskursen gibt es Gewinnchancen.
nennwert
nennwert
bei der aktienanzahl wird es schwer, aber 100Mio-1Mrd könnte das schon wert sein.
Also 10cent aufwärts... bin dann auch mal wieder dabei um den zug nicht zu verpassen. falls wir die 2 dollar cent noch sehen wäre das ideal.
Hi gerdass! War das ein Sturz Sommer 2009...
Also 10cent aufwärts... bin dann auch mal wieder dabei um den zug nicht zu verpassen. falls wir die 2 dollar cent noch sehen wäre das ideal.
Hi gerdass! War das ein Sturz Sommer 2009...
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.324.844 von nennwert am 14.10.10 21:02:43das war ein Griff in die Chloschüssel, ich bin vorerst hier wieder raus, und mal in die ABK rein.
good trade
good trade
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.324.844 von nennwert am 14.10.10 21:02:43Prost
Haaallooo
ist niemand mehr da?
Was gibts Neues.
Unverschämt hoher Handel im Amiland.
ist niemand mehr da?
Was gibts Neues.
Unverschämt hoher Handel im Amiland.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.567.036 von Zipp20 am 22.11.10 15:48:07mach du den Anfang
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1151211-51-60/adv…
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1151211-51-60/adv…
BÖRSE AKTUELL WRG. DATUM ZEIT DIFF. DIFF.% HOCH TIEF VOLUMEN
NASDAQ OTC BB 0,077 USD 22.11. 16:02 +0,0315 +69,23% 0,084 0,072 1,61 Mio.
Frankfurt 0,062 EUR 22.11. 15:33 +0,032 +106,67% 0,064 0,034 24.355,00
XETRA 0,054 EUR 04.03. 13:46 -0,021 -28,00% 0,054 0,054 54,00
NASDAQ OTC BB 0,077 USD 22.11. 16:02 +0,0315 +69,23% 0,084 0,072 1,61 Mio.
Frankfurt 0,062 EUR 22.11. 15:33 +0,032 +106,67% 0,064 0,034 24.355,00
XETRA 0,054 EUR 04.03. 13:46 -0,021 -28,00% 0,054 0,054 54,00
MK. ca. 84 Mill. DOLLAR
ich zock mit
.... aber,
es muss doch eine News oder ähnliches geben???
Ich finde nichts?
es muss doch eine News oder ähnliches geben???
Ich finde nichts?
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.567.533 von WissenMacht am 22.11.10 16:46:48das kann auch mal schnell mehr als nur ein Spiel werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.567.670 von Zipp20 am 22.11.10 17:02:41http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=45341212&symbol=…
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Bislang enttäuschend der Kursverlauf bei der news.
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Bislang enttäuschend der Kursverlauf bei der news.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.568.346 von zpo am 22.11.10 18:15:36da wird noch was gehen können
so bleibt das nicht
so bleibt das nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.572.245 von habs09 am 23.11.10 10:43:18ich danke dir
hi
gerdass du bist der beste !! mit deinen pennystocks, mach weiter so
mittlerweile schau ich jeden tag wo der gerdass wieder einen neuen thread eröffnet hat
ps.: bin heute auch drauf gesprungen
grüsse jebbatch
gerdass du bist der beste !! mit deinen pennystocks, mach weiter so
mittlerweile schau ich jeden tag wo der gerdass wieder einen neuen thread eröffnet hat
ps.: bin heute auch drauf gesprungen
grüsse jebbatch
das ding geht ab ...
mal ne frage ist das normal das man keine stop loss bei OTCBB setzen kann ? oder liegt das an meinem onlinebroker
danke für die antwort
mal ne frage ist das normal das man keine stop loss bei OTCBB setzen kann ? oder liegt das an meinem onlinebroker
danke für die antwort
verfolgt jemand auch diesen chart ?
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Nanu, Spätzünder ?
Is ja auch klar, wo ich heut 50 k zu .07 warf.
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Nanu, Spätzünder ?
Is ja auch klar, wo ich heut 50 k zu .07 warf.
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oh das ist blöd...hauptsache mit gewinn raus würd ich mal sagen
...
naja
haha
...
naja
haha
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....wars das schon wieder????????????
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Die .08 ist eine harte Nuss.
Wenn die heute durchgeht, sollte es danach einfacher bis an die .10 gehen, was meint ihr
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Die .08 ist eine harte Nuss.
Wenn die heute durchgeht, sollte es danach einfacher bis an die .10 gehen, was meint ihr
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Ggf. geht es nun schön stetig hoch
in einer Erwartungsfantasie auf überzeugende
trial-Ergebnisse der ersten Phase (?)
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Ggf. geht es nun schön stetig hoch
in einer Erwartungsfantasie auf überzeugende
trial-Ergebnisse der ersten Phase (?)
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Die .08 ist da,
nu auch bitte mal durch !
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nu auch bitte mal durch !
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Ja, jetzt kann es schnell gehen !
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Ja, jetzt kann es schnell gehen !
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sieht gut aus.
werde ich die nächsten monate mal im depot belassen
werde ich die nächsten monate mal im depot belassen
Die Kuh fliegt endlich
Es gibt wieder neue News:
http://www.businesswire.com/news/home/20101130005975/en/Adva…
Advanced Cell Technology Files IND with FDA for First Clinical Trial Using Embryonic Stem Cells to Treat Dry AMD
Advanced Cell Tech (BB) (OTCBB:ACTC)
Intraday Stock Chart
Today : Tuesday 30 November 2010
Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB:ACTC) announced today that it has filed an Investigational New Drug (IND) Application with the US Food and Drug Administration (FDA) to initiate a Phase I/II multicenter study using human embryonic stem cell (hESC) derived retinal pigment epithelial (RPE) cells to treat patients with Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD). Dry AMD reportedly afflicts more than 30 million people worldwide, including an estimated13-15 million Americans. Approximately 10% of people 66 to 74 years of age will have findings of macular degeneration, and this prevalence increases to 30% in patients 75 to 85 years of age.
Dry AMD, or “central geographic atrophy,” is the “dry” form of advanced Age-Related Macular Degeneration. Dry AMD occurs when the light-sensitive cells (photoreceptors) in the macula slowly break down, gradually blurring central vision in the affected eye. Over time, as less of the macula functions, central vision is gradually lost in the affected eye, often progressing to blindness. The loss of photoreceptors is a direct result of a preceding degeneration of the RPE layer of cells just below the retina. Dry AMD is much more common than wet AMD, which results from aberrant blood vessel formation in the eye. Some 85-90 percent of all people with intermediate and advanced AMD combined suffer from the dry form. Despite representing a $25-30 Billion market opportunity, there are currently no FDA-approved treatments for Dry AMD available.
The Phase I/II trial will be a prospective, open-label study that is designed to determine the safety and tolerability of the RPE cells following sub-retinal transplantation to patients with Dry AMD. A total of 12 patients will be enrolled in the study at multiple clinical sites. The sites which are currently under consideration are the Jules Stein Eye Institute at UCLA; the Ophthalmology Department at Stanford University School of Medicine; and the Edward S. Harness Eye Institute at Columbia University College of Physicians and Surgeons; additional sites may be considered.
“We can generate a virtually unlimited supply of healthy RPE cells,” said Robert Lanza, MD, ACT’s Chief Scientific Officer. “In our animal studies, we observed significant improvement in visual performance over untreated animals, and did not find any adverse effects of the injection of RPE cells. In extending our studies to human patients, it is our hope that we will show that the injected RPE cells will rescue photoreceptors and slow, if not stop, the progression of macular degeneration.”
On November 22, ACT announced that it had received FDA approval to begin treating patients as part of the company’s Phase I/II Clinical Trial treat Stargardt’s Disease, a form of juvenile macular degeneration. Company scientists view the use of the same hESC derived RPE cells for both trials as the most efficacious approach, as it permits the Company to leverage its experience with the FDA that it gained through the process of obtaining approval for the Stargardt’s clinical trial to expedite the approval of its clinical trial in Dry AMD.
“We are seeing the beginning of new era in medical treatment,” continued Dr. Lanza. “The hope that stem cell therapies may one day repair and regenerate diseased organs and tissue goes far beyond what can be accomplished with traditional medicine. This approval shows an apparent readiness by the FDA to work with researchers to move exciting new stem cell based therapies out of the lab and into the clinic.”
“Filing this IND represents the culmination of years of innovation and hard work by ACT’s scientific team,” said William M. Caldwell IV, Chairman and CEO of ACT. “With this second IND, and our plans to expand our studies in Europe, ACT is positioning itself as a true ‘translational’ leader in the field of regenerative medicine. When you are the first, the whole world's eyes are on you, and in our case, most especially the eyes of the patients that suffer from AMD. We do not intend to let them down. We welcome this challenge, and of course plan to scale up our operations, as necessary, to continue to meet our milestones and help validate this technology platform.”
http://www.businesswire.com/news/home/20101130005975/en/Adva…
Advanced Cell Technology Files IND with FDA for First Clinical Trial Using Embryonic Stem Cells to Treat Dry AMD
Advanced Cell Tech (BB) (OTCBB:ACTC)
Intraday Stock Chart
Today : Tuesday 30 November 2010
Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB:ACTC) announced today that it has filed an Investigational New Drug (IND) Application with the US Food and Drug Administration (FDA) to initiate a Phase I/II multicenter study using human embryonic stem cell (hESC) derived retinal pigment epithelial (RPE) cells to treat patients with Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD). Dry AMD reportedly afflicts more than 30 million people worldwide, including an estimated13-15 million Americans. Approximately 10% of people 66 to 74 years of age will have findings of macular degeneration, and this prevalence increases to 30% in patients 75 to 85 years of age.
Dry AMD, or “central geographic atrophy,” is the “dry” form of advanced Age-Related Macular Degeneration. Dry AMD occurs when the light-sensitive cells (photoreceptors) in the macula slowly break down, gradually blurring central vision in the affected eye. Over time, as less of the macula functions, central vision is gradually lost in the affected eye, often progressing to blindness. The loss of photoreceptors is a direct result of a preceding degeneration of the RPE layer of cells just below the retina. Dry AMD is much more common than wet AMD, which results from aberrant blood vessel formation in the eye. Some 85-90 percent of all people with intermediate and advanced AMD combined suffer from the dry form. Despite representing a $25-30 Billion market opportunity, there are currently no FDA-approved treatments for Dry AMD available.
The Phase I/II trial will be a prospective, open-label study that is designed to determine the safety and tolerability of the RPE cells following sub-retinal transplantation to patients with Dry AMD. A total of 12 patients will be enrolled in the study at multiple clinical sites. The sites which are currently under consideration are the Jules Stein Eye Institute at UCLA; the Ophthalmology Department at Stanford University School of Medicine; and the Edward S. Harness Eye Institute at Columbia University College of Physicians and Surgeons; additional sites may be considered.
“We can generate a virtually unlimited supply of healthy RPE cells,” said Robert Lanza, MD, ACT’s Chief Scientific Officer. “In our animal studies, we observed significant improvement in visual performance over untreated animals, and did not find any adverse effects of the injection of RPE cells. In extending our studies to human patients, it is our hope that we will show that the injected RPE cells will rescue photoreceptors and slow, if not stop, the progression of macular degeneration.”
On November 22, ACT announced that it had received FDA approval to begin treating patients as part of the company’s Phase I/II Clinical Trial treat Stargardt’s Disease, a form of juvenile macular degeneration. Company scientists view the use of the same hESC derived RPE cells for both trials as the most efficacious approach, as it permits the Company to leverage its experience with the FDA that it gained through the process of obtaining approval for the Stargardt’s clinical trial to expedite the approval of its clinical trial in Dry AMD.
“We are seeing the beginning of new era in medical treatment,” continued Dr. Lanza. “The hope that stem cell therapies may one day repair and regenerate diseased organs and tissue goes far beyond what can be accomplished with traditional medicine. This approval shows an apparent readiness by the FDA to work with researchers to move exciting new stem cell based therapies out of the lab and into the clinic.”
“Filing this IND represents the culmination of years of innovation and hard work by ACT’s scientific team,” said William M. Caldwell IV, Chairman and CEO of ACT. “With this second IND, and our plans to expand our studies in Europe, ACT is positioning itself as a true ‘translational’ leader in the field of regenerative medicine. When you are the first, the whole world's eyes are on you, and in our case, most especially the eyes of the patients that suffer from AMD. We do not intend to let them down. We welcome this challenge, and of course plan to scale up our operations, as necessary, to continue to meet our milestones and help validate this technology platform.”
Angeblich sollen 400 Mios an Shares short sein, bei 0,10 US-Cent.
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oho
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oho
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von mir aus:
short squeeeeeeeeezze über die .20
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von mir aus:
short squeeeeeeeeezze über die .20
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schade das sich in diesem forum nur so wenige für actc interessieren..
sind seit dem letzten run vor ca. 1,5 Jahren wohl nicht mehr viele investierte übrig geblieben
Glückwunsch an gerdass usw. die ausgehalten haben und im niedrigen cent bereich neu-/nachgekauft haben!
bin gespannt was die nächsten Monate oder auch Jahre hier passiert.. jeder der sich etwas intensiver mit actc beschäftigt hat, weiß auf was für einem potential wir hier sitzen.
ich bleibe long!
sind seit dem letzten run vor ca. 1,5 Jahren wohl nicht mehr viele investierte übrig geblieben
Glückwunsch an gerdass usw. die ausgehalten haben und im niedrigen cent bereich neu-/nachgekauft haben!
bin gespannt was die nächsten Monate oder auch Jahre hier passiert.. jeder der sich etwas intensiver mit actc beschäftigt hat, weiß auf was für einem potential wir hier sitzen.
ich bleibe long!
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Ich war schon 7 T Minus, jetzt bin ich 5 T Plus
Steigende Kurse bei roten Balken find ich auch interessant.
...
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Ich war schon 7 T Minus, jetzt bin ich 5 T Plus
Steigende Kurse bei roten Balken find ich auch interessant.
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Klasse Volumen bei knapp 2 h Handel
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Klasse Volumen bei knapp 2 h Handel
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wenn ich mich recht erinnere sind wir die letzten Monate bei jeder etwas besseren news von actc spätestens bei .125 abgeprallt.. bin jez aber positiv gestimmt und denke das wir diesmal durchbrechen werden hehe
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.617.207 von zpo am 30.11.10 17:18:35hej, ich hatte mir 1/5 meiner alten posi in der dunkelsten zeit zurückgeholt. Ich freue mich auch, wenn auch nur zu einem fünftel. Wahnsinn was da geht bei den vielen Shares...
grüße an alle verbliebenen
grüße an alle verbliebenen
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.125 die letzten Monate ?
das muss aber schon bisserl länger her gewesen sein.
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.125 die letzten Monate ?
das muss aber schon bisserl länger her gewesen sein.
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.... habe auch vor 1 1/2 Jahren so um 0.12 gekauft.
Bin aber froh, dass es wenigstens bald mal in die Nähe meines Einstands kommt.
Endlich, endlich....., hoffe es hält und, oder geht ein bisserl weter gen Norden.
Bin aber froh, dass es wenigstens bald mal in die Nähe meines Einstands kommt.
Endlich, endlich....., hoffe es hält und, oder geht ein bisserl weter gen Norden.
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wie sieht das aus ?
erste Gewinnmitnahmen werden dankbar aufgenommen
Heute über .12
dann kann es schön weiter poppen.
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wie sieht das aus ?
erste Gewinnmitnahmen werden dankbar aufgenommen
Heute über .12
dann kann es schön weiter poppen.
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kann weita gehen
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kann weita gehen
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Morgen fällt sie wieder wie ein Stein. So langsam müsst ihr doch begreifen, wie man hier Knete macht. Kaufen und ewig halten ist die schlechteste Art zu handeln.
nennwert
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.623.736 von gerdass am 01.12.10 14:44:25Hallo gerdass,
der Chart sieht gut aus.
Zur Info an alle ACT-Freunde:
* 3 Million $ in Debt Converted to Equity; Company has eliminated.
* Convertible Debentures reduced to 890000 $.
Der CEO von ACT ist absolut korrekt und fair.
ACT ist mein bestes "Pferd".
Herzliche Grüße
diegutefee
der Chart sieht gut aus.
Zur Info an alle ACT-Freunde:
* 3 Million $ in Debt Converted to Equity; Company has eliminated.
* Convertible Debentures reduced to 890000 $.
Der CEO von ACT ist absolut korrekt und fair.
ACT ist mein bestes "Pferd".
Herzliche Grüße
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.633.655 von diegutefee am 02.12.10 17:29:21mit der Aktie im Depot kann man sorgloß in en Urlaub fahren
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.623.736 von gerdass am 01.12.10 14:44:25Selten so einen Schwachsinn gelesen.
nennwert
nennwert
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.633.655 von diegutefee am 02.12.10 17:29:21Hallo gerdass,
Du könntest Recht haben!
Meine Meinung:
ACT hat für die enormen Leistungen
in der Stammzellen-Forschung einen
Preis verdient.
Solche Firmen verdienen unsere
Unterstützung!
Herzliche Grüße
diegutefee
Du könntest Recht haben!
Meine Meinung:
ACT hat für die enormen Leistungen
in der Stammzellen-Forschung einen
Preis verdient.
Solche Firmen verdienen unsere
Unterstützung!
Herzliche Grüße
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.636.709 von nennwert am 02.12.10 22:47:09ich werde es machen
Marktkapitalisierung 107,73 Mio. DOLLAR
es wurden schon 1,5 mille gehandelt
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.644.601 von gerdass am 03.12.10 21:05:53Es wurden fast 20 Mio. Aktien gehandelt.
Der Aufwärtstrendkanal ist intakt.
Ich wünsche uns allen viel Glück!
Herzliche Grüße und schönes Wochenende!
diegutefee
Der Aufwärtstrendkanal ist intakt.
Ich wünsche uns allen viel Glück!
Herzliche Grüße und schönes Wochenende!
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.644.786 von diegutefee am 03.12.10 21:41:46dito
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Schöne Vorlage: Nahezu HOD = EOD
an einem Freitag mit sehr ordentlichem Vol. !
Sollte heute elegant durch die .12 hüpfen, was
.
Schöne Vorlage: Nahezu HOD = EOD
an einem Freitag mit sehr ordentlichem Vol. !
Sollte heute elegant durch die .12 hüpfen, was
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Wie sieht es aus
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Wie sieht es aus
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Verkauft bei .07
verkauft bei .09
und wieda gekauft heut bei .11
AltaFalta, ich lerns halt nitmer
egal, hauptsache im +
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Verkauft bei .07
verkauft bei .09
und wieda gekauft heut bei .11
AltaFalta, ich lerns halt nitmer
egal, hauptsache im +
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.13 heute
.
.13 heute
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das geht heut noch da durch
das geht heut noch da durch
und daher bringe ich ihn optimistisch schon mal jetzt
in den avisierten POP -
den
ALTER FALTER
...
in den avisierten POP -
den
ALTER FALTER
...
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huuuiihh
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huuuiihh
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.655.862 von zpo am 06.12.10 18:15:32zu genial
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.644.617 von gerdass am 03.12.10 21:08:20http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…
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Yeah baby move on
ride the wave
the trend is Your friend
bla
bla
POP
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Yeah baby move on
ride the wave
the trend is Your friend
bla
bla
POP
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.801 von gerdass am 06.12.10 19:51:44Der nächste Widerstand ist erst bei 0,25 $!
Der gleiche Chart wie Ende 2008 und Anfang 2009.
Die inneren Werte zählen und ACT hat viele
Kostbarkeiten, die im Verborgenen liegen.
Herzliche Grüße
diegutefee
Der gleiche Chart wie Ende 2008 und Anfang 2009.
Die inneren Werte zählen und ACT hat viele
Kostbarkeiten, die im Verborgenen liegen.
Herzliche Grüße
diegutefee
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wie geil ist das denn
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wie geil ist das denn
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was ist hier los:
2-Mio-Balken in ROT -
und das Ding steigt weita
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was ist hier los:
2-Mio-Balken in ROT -
und das Ding steigt weita
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da brennt die Hütte
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.994 von diegutefee am 06.12.10 20:09:49nur Geduld
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Noch 180 k
wenn das heut wieda HOD schließt,
simmaabbaguatim+gell-meinefressehatdösabadauert-yippieh
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Noch 180 k
wenn das heut wieda HOD schließt,
simmaabbaguatim+gell-meinefressehatdösabadauert-yippieh
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.954 von zpo am 06.12.10 20:06:29http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.657.363 von gerdass am 06.12.10 20:48:45Ich habe Geduld.
Der CEO von ACT hatte mit seiner Aussage Recht:
"Die ACT-Anleger werden wieder nach Hause zurückkommen".
Herzliche Grüße
diegutefee
Der CEO von ACT hatte mit seiner Aussage Recht:
"Die ACT-Anleger werden wieder nach Hause zurückkommen".
Herzliche Grüße
diegutefee
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MK
GERN 630 MIO
ACTC 150 MIO
Mei, hab i wieda 120 k verschenkt die letzn Wochn,
die andern solln halt auch ins +
und ich treff eh nie das high/low
:-)
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MK
GERN 630 MIO
ACTC 150 MIO
Mei, hab i wieda 120 k verschenkt die letzn Wochn,
die andern solln halt auch ins +
und ich treff eh nie das high/low
:-)
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.657.661 von diegutefee am 06.12.10 21:23:23das kann schnell auf 50 cent laufen
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was is denn das für ein lustiges b/a auf yahoo
von 0,l31 à 0,25
(?)
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was is denn das für ein lustiges b/a auf yahoo
von 0,l31 à 0,25
(?)
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power hour HOD
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power hour HOD
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.657.674 von gerdass am 06.12.10 21:24:48ACT hat eine faire Bewertung verdient!
Du hast vollkommen Recht!
Herzliche Grüße
diegutefee
Du hast vollkommen Recht!
Herzliche Grüße
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.657.852 von diegutefee am 06.12.10 21:43:00hab den Zug verpasst und muss nun mit 1/4 meiner alten Position glücklich sein... ;-)
Ach ja Feb 2009... ich zittere immmer noch wenn ich an den 300% Tag zurückdenke - war da nicht noch Multicell ebenfalls mit einige 100% unterwegs... Und dann im Juli 2009 der große Fall, nachdem bekannt wurde wie viele Aktien im Umlauf waren.
Bin gespannt und mit dem einen viertel auch sehr entspannt.
Ach ja Feb 2009... ich zittere immmer noch wenn ich an den 300% Tag zurückdenke - war da nicht noch Multicell ebenfalls mit einige 100% unterwegs... Und dann im Juli 2009 der große Fall, nachdem bekannt wurde wie viele Aktien im Umlauf waren.
Bin gespannt und mit dem einen viertel auch sehr entspannt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.657.852 von diegutefee am 06.12.10 21:43:00http://www2.barchart.com/quotes/stocks/ACTC
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.658.300 von gerdass am 06.12.10 22:23:55Vielen Dank!
Herzliche Grüße
diegutefee
Herzliche Grüße
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.657.946 von jub2 am 06.12.10 21:51:06Es ist besser, bei ACT dabei zu sein.
Multicell verdient auch eine bessere Bewertung.
Es ist höchste Zeit, dass die Anleger endlich
die inneren Werte der Stammzellen-Firmen erkennen.
Herzliche Grüße
diegutefee
Multicell verdient auch eine bessere Bewertung.
Es ist höchste Zeit, dass die Anleger endlich
die inneren Werte der Stammzellen-Firmen erkennen.
Herzliche Grüße
diegutefee
....ob es heute mal wieder nach Norden geht?
Lange genug haben wir ja gewartet.
Ich w i l l endlich meinen Einstand wieder sehen
Lange genug haben wir ja gewartet.
Ich w i l l endlich meinen Einstand wieder sehen
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Häh ?
es geht schon seit gut einer Woche nach Norden
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Häh ?
es geht schon seit gut einer Woche nach Norden
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Die Frage ist, ob es heute weita geht ...
In Dt. wird unter pari gehandelt
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Die Frage ist, ob es heute weita geht ...
In Dt. wird unter pari gehandelt
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eine gute news wäre hilfreich
gestern über 50 Mio Stücke umgesetzt
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eine gute news wäre hilfreich
gestern über 50 Mio Stücke umgesetzt
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gern-dilution-Angst
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gern-dilution-Angst
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Antwort auf Beitrag Nr.: 40.655.862 von zpo am 06.12.10 18:15:32
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.801 von gerdass am 06.12.10 19:51:44http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…
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