DAX-0,07 % EUR/USD+0,09 % Gold-0,15 % Öl (Brent)+0,30 %

GUILFORD PHARMACEUTICALS - PART III - 500 Beiträge pro Seite



Beitrag schreiben

Begriffe und/oder Benutzer

 

Hallo GLFD-Aktionäre und Akionärinnen!

Nachdem Simonphrophet meinen letzten Thread zu GLFD von Anfang bis Ende begleitet hat, möchte ich heute einen neuen eröffnen.

Grund dafür ist der erneute Anlauf Guilfords auf die Marke von 29 Dollar. Heute notieren die Anteilsscheine bei 23,27 Dollar in New York. Hierzulande schloß das Papier am 30. Mai bei 26,60 Euro in Stuttgart bei sehr mageren Umsätzen.

Von Seiten von GLFD war viel neues zu berichten, ich erinnere an dieser Stelle nochmals auf die WEbsite des Unternehmens: http://www.guilfordpharm.com

Nach und nach werde ich hier Neuigkeiten zusammenstellen und auch mal einen Chartcheck zwischenposten.

Ich würde mich freuen, wenn ich das gemeinsam mit Euch machen könnte.

Grüße
maiestr:laugh:
BERLINER BÖRSENBRIEF

Guilford Pharmaceuticals kaufen Datum: 22.05.2001


`Die Analysten vom Biotech-Report Online raten bei der Aktie von Guilford Pharmaceuticals (WKN 894167) zum Kauf. Ein großangelegtes Kaufsignal habe man auch bei Guilford Pharmaceuticals vorliegen. Der seit Mitte November letzten Jahres bestehende Widerstand bei 23 US-Dollar hätte nun eindeutig überwunden werden können. Das mittelfristige Kursziel veranschlage man bis auf 40 US-Dollar. Vor diesem Hintergrund würden die Börsenkenner vom Biotech-Report Online einen sofortigen Einstieg in Guilford Pharmaceuticals empfehlen. `




Quelle: AKTIENCHECK
RESEARCH ALERT-Prudential cuts 5 biotechs, upgrades one
TUESDAY, MAY 29, 2001 12:00 PM
- Reuters

NEW YORK, May 29 (Reuters) - Prudential Securities downgraded five development-stage biotech companies and upgraded another after reevaluating its ratings in accord with company-wide rating system changes.

The downgraded biotechs include Ista Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ NM:ISTA) and ViroLogic Inc. (NASDAQ NM:VLGC), which were dropped to hold from strong buy, citing capital risks.

Corvas International Inc. (NASDAQ NM:CVAS) and Texas Biotechnology Corp. (AMEX:TXB) were also lowered to hold from strong buy, due to clinical development remaining in a quiet period.

Triangle Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ NM:VIRS) also went to a hold, citing valuation and commercial risk.

Analyst John Sonnier said the four fundamental risks for these companies are management/infrastructure, technical, regulatory, and capital risk.

Sonnier said seven of the firm`s former strong buy-rated stocks were given the firm`s now-highest buy ratings; including Amylin Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ NM:AMLN), Cerus Corp. (NASDAQ NM:CERS), Guilford Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ NM:GLFD), Insmed Inc. (NASDAQ NM:INSM), Pozen Inc. (NASDAQ NM:POZN), Scios Inc. (NASDAQ NM:SCIO), and Trimeris Inc. (NASDAQ NM:TRMS). Neose Technologies (NASDAQ NM:NTEC) was upgraded to buy from hold.

REUTERS

Rtr 12:00 05-29-01

Selector Code: reuco

Copyright 2001, Reuters News Service


Quelle: http://www.bigchart.com
Guilford Receives U.S. Patent for AQUAVAN(TM) Injection
MONDAY, MAY 21, 2001 9:38 AM
- PRNewswire

BALTIMORE, May 21, 2001 /PRNewswire via COMTEX/ -- Guilford Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq:GLFD) announced today that the U.S. Patent and Trademark Office has issued U.S. Patent No. 6,204,257 on March 20, 2001, covering AQUAVAN(TM) Injection, a proprietary water soluble prodrug of propofol, the most widely used general anesthetic in the world. As a licensee of this patent, Guilford has exclusive rights to its claimed subject matter. The patent, entitled Water Soluble Prodrugs of Hindered Alcohols, is a composition of matter patent and covers Guilford`s new anesthetic, AQUAVAN(TM) Injection, and other similar compounds.

"The receipt of this patent for AQUAVAN(TM) Injection is an important addition to our intellectual property portfolio, which now includes over 100 issued U.S. patents and over 700 U.S. and foreign patent applications. This extensive patent estate is testimony to Guilford`s innovative nature, and underscores the importance we place on securing the broadest possible protection for our discoveries," remarked Dr. Craig R. Smith, President and Chief Executive Officer.

Propofol is an intravenous anesthetic that is widely used in hospitals and out-patient settings to induce and maintain anesthesia during surgery, or to sedate patients undergoing diagnostic or medical procedures. DIPRIVAN(R), the brand name of propofol, was launched in the United States in 1986 and is currently the world`s leading anesthetic agent. Estimated worldwide sales of propofol in 2000 were approximately $800 million.

Despite its commercial success, reported side effects with propofol include: cardiovascular side effects, such as decreased blood pressure, depressed respiration, elevated blood lipid levels, pain upon injection, and the potential for bacterial contamination. These are believed to result from the product`s formulation, which is composed of a non-water soluble lipid emulsion.

As is typical with many pharmaceuticals, the use of certain drugs may be limited or compromised by their poor solubility in water. To compensate for this, many drugs are formulated in co-solvent pharmaceutical vehicles -- such as lipids or surfactants -- that may lead to increased side effects and reduced clinical safety.

In contrast, AQUAVAN(TM) Injection is a proprietary water soluble formulation of propofol in development by Guilford. Formulated in a clear aqueous solution that does not contain a lipid emulsion, AQUAVAN(TM) Injection is a prodrug of propofol that is rapidly converted in the body into propofol after intravenous injection. Phase I clinical testing of AQUAVAN(TM) Injection has recently been completed in Europe to assess the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the product. Phase II efficacy studies are anticipated to begin in the second half of this year.

Guilford Pharmaceuticals Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the development of biopolymer-based therapeutics for cancer and other diseases, and novel products for the diagnosis and treatment of neurological disorders.

Contact: Guilford Pharmaceuticals Inc.
Stacey Jurchison 410.631.5022
Angie Rubin 410.631.6449

Internet addresses: www.guilfordpharm.com

This press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including those described in the section entitled "Risk Factors" contained in the Company`s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2000, that could cause the Company`s actual results and experience to differ materially from anticipated results and expectations expressed in these forward-looking statements. Among other things, there can be no assurance that AQUAVAN(TM) Injection will successfully complete clinical testing or reach the market.

MAKE YOUR OPINION COUNT - Click Here
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X37235364

SOURCE Guilford Pharmaceuticals, Inc.

CONTACT: Stacey Jurchison, 410-631-5022, or Angie Rubin, 410-631-6449,
both of Guilford Pharmaceuticals
/Company News On-Call: http://www.prnewswire.com/comp/112882.html" target="_blank" rel="nofollow">http://www.prnewswire.com/comp/112882.html or fax,
800-758-5804, ext. 112882

URL: http://www.guilfordpharm.com
http://www.prnewswire.com

(C) 2001 PR Newswire. All rights reserved.

KEYWORD: Maryland
INDUSTRY KEYWORD: MTC
BIO


http://www.bigcharts.com
... und die Sturza-Brüder haben sie aktuell ebenfalls wieder zum Kauf empfohlen mit einem Kursziel von $ 36,--.

Gruß Coluche
Es gab wieder etwas neues von Seiten GLFD. Werde es gleich hier posten.

Grüße
maiestr:laugh:
Guilford Pharmaceuticals Inc. (ticker: GLFD, exchange: NASDAQ) News Release - 6/6/2001


--------------------------------------------------------------------------------
Guilford`s Supplemental New Drug Application for GLIADEL(R) Wafer Accepted For Review by the FDA

BALTIMORE, June 6 /PRNewswire/ -- Guilford Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: GLFD) announced today that its supplemental New Drug Application (sNDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to seek approval to expand the labeled indication for GLIADEL(R) Wafer (polifeprosan 20 with carmustine implant) to include first line therapy in patients newly diagnosed with malignant glioma has been accepted for review by the FDA. The sNDA for GLIADEL(R) Wafer contains all required elements and the agency has indicated it will be proceeding with a priority review.

The first new therapy to be approved for the treatment of brain cancer in over two decades, GLIADEL(R) Wafer received marketing approval from the U.S. Food and Drug Administration in September 1996 to treat recurrent glioblastoma multiforme (GBM), a common form of malignant brain cancer. Presently, GLIADEL(R) Wafer is approved for use for recurrent surgery in 21 countries worldwide.

GLIADEL(R) Wafer is a small, white dime-sized wafer made of a biodegradable polymer that contains the cancer chemotherapeutic drug, carmustine or BCNU. Up to eight GLIADEL(R) Wafers can be implanted in the cavity created when a brain tumor is surgically removed. There, the wafers slowly dissolve over a period of 2 to 3 weeks, delivering chemotherapy directly to the tumor site in high concentrations, while minimizing drug exposure to other areas of the body.

"Each year in the United States there are approximately 8,000 - 12,000 surgeries performed to treat malignant brain cancer. Unfortunately, the recurrence rate for GBM is very high and approximately one third of these patients will experience a recurrence of their primary tumor and require a second surgery," commented Dr. Craig R. Smith, President and Chief Executive Officer. "Presently, GLIADEL(R) Wafer is approved to treat only the 30% of patients who experience tumor recurrence. However, should GLIADEL(R) Wafer receive approval from the FDA for use at the time of initial diagnosis and surgery, we`re hopeful that we can bring the treatment benefits of localized chemotherapy with GLIADEL(R) Wafer to more patients worldwide."

GLIADEL(R) Wafers have generally been well tolerated. However, GLIADEL(R) Wafer contains carmustine and should not be given to patients who are allergic to carmustine. Carmustine can also cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Patients undergoing surgery for malignant brain cancer and implantation of GLIADEL(R) Wafer should be monitored closely for the following known complications of surgery including: seizures, intracranial infections, abnormal wound healing, and brain edema. Each of these complications has been associated with GLIADEL(R) Wafer treatment.

Guilford Pharmaceuticals Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the development of biopolymer-based therapeutics for cancer and other diseases, and novel products for the diagnosis and treatment of neurological disorders.

For more information about GLIADEL(R) Wafer, visit www.gliadel.com.



Contact: Guilford Pharmaceuticals
Stacey Jurchison 410-631-5022 or (cell) 410-274-5266
Angie Rubin 410-631-6449

Internet addresses: www.guilfordpharm.com

This press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including those described in the section entitled "Risk Factors" contained in the Company`s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2000, that could cause the Company`s actual results and experience to differ materially from anticipated results and expectations expressed in these forward-looking statements. Among other things, there can be no assurance that the results of the third multi-center Phase III clinical trial will support approval of GLIADEL(R) Wafer in the U.S., Europe and elsewhere for treatment of patients with malignant glioma at the time of first surgery.

MAKE YOUR OPINION COUNT - Click Here
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X84636341


SOURCE Guilford Pharmaceuticals Inc.


CONTACT: Stacey Jurchison, 410-631-5022, or cellular, 410-274-5266, or Angie Rubin, 410-631-6449, both of Guilford Pharmaceuticals/
Hallo liebe GLFD Fans. Vor einiger Zeit bin ich mal bei meinen Recherchen über eure Aktie gestolpert. Ich verfolge hauptsächlich Titan Pharma. Doch auf dem Gebiet der Parkinson Forschung bieten sich bei beiden Aktien Gemeinsamkeiten. Meines Erachtens wird in Zukunft eines der beiden Projekte die Nase vorne haben was die Parkinsonerkrankung betrifft. Ich kopiere mal den alten Artikel hier rein. Leider habe ich den augenblicklichen Stand bei GLFD nicht recherchiert. Vielleicht ist da ja einer am Ball und kann etwas dazu sagen. Liebe Grüße an alle Erbse1.
Hier also jetzt der Artikel zu TTP und GLFD
------------------------------------------------------------
Hier also jetzt der Bericht zu Spheramine. Spheramine ist das nächste Medikament, mit dem sich TTP große Hoffnung im Kampf gegen die Parkinsonerkrankung macht.
Erst mal kurz zu Parkinson. Gemessen an der Gesamtbevölkerung sind ca 100 - 200 pro 100000 betroffen. Bei den über 60 jährigen beträgt der Anteil ca 1%.
Bestimmte Nervenzellen bilden sich im Gehirn zurück und hauptsächlich die Botenstoffe Dopamin und Acetylcholin werden nicht mehr im richtigen Maße produziert. Es kommt zum Ausbruch der Krankheit. Verlauf und Schweregrad variieren stark von Patient zu Patient. Es kommt zu Mißempfindungen in Gliedern und Nacken,Müdigkeit, Depression und Zittern. Später treten dann bei manchen Patienten Gang- und Gleichgewichtsstörungen auf.
Bisher gibt es keine Möglichkeit der Erkrankung vorzubeugen oder zu heilen. Doch es gibt ein breites Spektrum an Behandlungsmöglichkeiten die Symptome zu lindern.

Bisher sind mir zwei Lösungsansätze bekannt, Parkinson auch in Zukunft heilen zu können.
Als wohl ernstzunehmendster Konkurrent ist hier Guilford Pharmaceuticals GLFD zu nennen, die hier mit Amgen zusammenarbeiten. Im Tierversuch gelang es die Krankheit nicht nur aufzuhalten, sondern auch umzukehren. Es handelt sich um den Wirkstoff Neuroimmunophilinliganden, bei dem es gelang im Tierversuch 90% der verloren gegangenen Fähigkeiten wieder herzustellen. Der Wirkstoff kann geschädigte Nervenzellen regenerieren ohne Auswirkung auf die gesunden Nevenzellen. Außerdem wird dieser Substanz ein Nervenzellschutz gegen weitere Schädigungen zugeschrieben.
Ich habe Guilford nicht weiter untersucht aber ich denke mal daß auch hier eine besondere Recherche lohnt. Wir könnten ja auf diesem Gebiet dann mit den GLFD Leuten zusammenarbeiten. Dieses Medikament befindet sich unter dem Namen NIL-A seit August 2000 in Testphase2.
Einen ähnlichen Weg beschreitet Titan mit Spheramine. Aus ersten Studien ist belegt, das ein bedeutender Fortschritt bei den Grundsymptomen und bei den motorischen Funktionen erzielt wurde. Die Ergebnisse von Phase1 und Phase2 werden dieses Jahr auf einem wissenschaftlichen Treffen präsentiert. Interessant in diesem Zusammenhang ist noch, das Titan hier auf die patentierte CCM Technologie zurückgreift. CCM ist ein Microträger, der es ermöglicht fehlende oder mangelnde Neurotransmitter zu ersetzen. Als weitere Anwendungsgebiete werden hier Alzheimer, Epelepsie und bestimmte Krebsarten genannt. Durch diese Anwendung werden dann wieder neue Nervenzellen gebildet, die dann die Produktion von den fehlerhaften Neurotransmittern wieder ins Gleichgewicht bringen.
Titan arbeitet bei Spheramine und der CCM Technologie mit Schering AG zusammen. Erfolgshonorare und Beteiligungen aus Verkäufen sind mir leider nicht bekannt. Vielleicht hat ja jemand anders die Daten. So, das wars erstmal in Kurzform zu Spheramine.
------------------------------------------------------------
Erneut ist GLFD an der wichtigen Marke von 25 Euro gescheitert. Derzeit notieren die Anteilsscheine bei knapp 22 Euro.

Grüße
Maiestr:laugh:
Hallo !!!!

Im neuesten Aktionär Nr.25 Seite 10 wird GLFD als Small-Cap- Biotechno-
logieaktie empfohlen.
Mit der Überschrift: Vielfalt ist Trumpf.

Guilford Pharmceuticals hat sich der Entwicklung neuer hochwirksamer Me-
dikamente verschrieben. Eine breitgefächerte Produktpipeline
sorgt für Kursfantasie (ist wohl neue Rechtschreibung).
Mit 12-Monatsziel von 50 Euro und einem Stopp bei 20 Euro wird
die Aktie zum Kauf empfohlen.

Viel Glück
sorry-baby
Hallo alle zusammen und natürlich auch du Maiestro !!!

Na mein lieber Freund wie gehts es dir? Ich hoffe gut bis sehr gut!

Natürlich bleibe ich am Ball bei Guilford gehört sich doch.

Jeder der mich kennt weiß wenn ich ein guter

Wert find denn geb ich auch weiter.

Also nach einer kleinen Pause geht weiter . .. mit News..
... News ...


Der Aktionär


13.Juni 2001


Seite 10

Guilford Pharm. ...


Vielfalt ist Trumpf
--------------------
--------------------


Guilford Phar. hat sich der Entwicklung neuer hochwirksamer Medikamente verschrieben.
Eine breit gefächerte Produktpipeline für Kursfantasie.



Das biopharmazeutische Unternehmen Guilford Pharm. wurde im Jahr 1993 gegrundet und hat seinen Hauptsitz in Baltimore, im US-Bundesstaat....

...dieses kleinigkeiten wießt ihr ja schon...


Vielfältige Produktpipeline
---------------------------

Bereits drei Medikamente hielten den strengen Prüfungen der US-Gesundheitsbehörde FDA stand und erhielten die Marktzulassung.
Darunter befinden sich zwei verschiedene Varianten des Adcon-Gels, das gegen Narbenbildungen nach Bandscheiben- oder Sehn...

Neun weitere Präparate befinden sich derzeit in unterschiedlichen Phasen der Entwicklung. Darunter auch die so genannten Neuroimmunophilin-Liganden, die in Zusammenarbeit mit dem Biotech. Amgen entwickelt werden.
Dabei handelt es sich um Moleküle, welche die Eigenschaft haben Nervenzellen vor Schädigungen zu schützen und sogar ihr Wachstum anregen können. ...
...Man vermutet hierin einen neuen therap. Ansatz für die Therapie degenerativer Störungen des Nervensystems gefunden zu haben und hofft auf diesem Wege in absehbarer Zeit eine echte Alternative bei der Bekämpfung des Parkinson Syndroms oder Alzheimer bieten zu können. Das Projekt befindet sich derzeit in der zweiten Phase der klini. Studien mit Parkin.-Patienten und hat dem Vernehmen nach bislang sehr ermutigende Zwischenergebnisse geliefert.

...
...Zahlen...
...

Fazit
-----

Der Bereich Medikamentenforschung ist ein hart umkämpfter Sektor.
Guilford besticht durch drei Präparate, die man bereits zur Marktreife geführt hat und eine ebenso breit gefächerte wie vielversprechende Produktpipeline. ...

... Interessierte Investoren sollten allerdings direkt in den USA ordern, da in Deutschland kaum Umsätze verzeichnet werden.


Bis Bald !!!
Hey Simonphrophet!!!
Lange nicht mehr gesehen. Mir geht es bestens, kann mich wirklich nicht beklagen.
Und wie schaut´s bei Dir? Ich hoffe wir sehen uns wieder öfters, so dass dieser Thread mindestens so erfolgreich wird wie die vorherigen.

Grüße
maiestr:laugh:

PS Auf eine Empfehlung vom Aktionär lege ich nicht viel Wert.
Schön das wieder mal etwas von euch( maiestro + simonphrophet)zu Guilford berichtet wird.

Habe die Aktie seit April 2000 und 2 mal nachgekauft.

Hoffe das es solide mit GLFD weiter geht und die stetig steigt.

Ist meine große Hoffnung. Immune Response hatte ich auch, bin damit aber derbe auf die Sch... äh den Mund gefallen.

Macht weiter so Ihr beiden. Hab alle Threads von euch zu GLFD verfolgt.

Gruß

SM
GLFD steigt an der NASDAQ wieder leicht um 1 Prozent auf 22,33 Dollar.

Grüße
Maiestr:laugh:

PS Schaue mich jetzt mal nach News um.
Guilford Announces Private Placement of $59 Million of Common Stock

BALTIMORE, June 11 /PRNewswire/ -- Guilford Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: GLFD) today announced that it has entered into definitive agreements for the private placement of an aggregate of 3,000,000 newly issued shares of Guilford Common Stock to selected institutional investors. The aggregate proceeds from the private placement will be $59,100,000 before the deduction of expenses and placement agent commissions. The purchase price per share is $19.70. CIBC World Markets Corp. served as placement agent for the private financing.

The equity capital raised from the sale of the Common Stock will provide Guilford with additional resources to expand its commercial operations, including increasing its activities related to the commercialization of GLIADEL(R) Wafer internationally, and to expand its internal resources to support its increased clinical development activities.

Guilford Pharmaceuticals Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the development of biopolymer-based therapeutics for cancer and other diseases, and novel products for the diagnosis and treatment of neurological disorders.

Contact: Guilford Pharmaceuticals Inc.
Stacey Jurchison - 410.631.5022 or (cell) 410.274.5266
Angela Rubin - 410.631.6449

Internet: http://www.guilfordpharm.com


This press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including those described in the section entitled "Risk Factors" contained in the Company`s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2000, that could cause the Company`s actual results and experience to differ materially from anticipated results and expectations expressed in these forward-looking statements. Among other things, there can be no assurance that the results of the third multi-center Phase III clinical trial will support approval of GLIADEL(R) Wafer in the U.S., Europe and elsewhere for treatment of patients with malignant glioma at the time of first surgery.
Eine weitere Nachricht zum gleichen Thema...
____________________________________________________________

Guilford Pharmaceuticals To Privately Place 3 Million Shares

BALTIMORE -(Dow Jones)- Guilford Pharmaceuticals Inc. (GLFD) will sell 3 million newly issued shares for $19.70 a share to institutional investors in a private placement.
In a press release Monday, the company said proceeds will be $59.1 million before the deduction of expenses and placement agent commissions.

Guilford said the proceeds will be used to expand its commercial operations, including its activities related to the commercialization of Gliadel Wafer internationally, and to expand its internal resources to support its increased clinical development activities.

Company Web site: http://www.guilfordpharm.com

-Stephen Lee; Dow Jones Newswires; 201-938-5400

(This story was originally published by Dow Jones Newswires)




Copyright (c) 2001 Dow Jones & Company, Inc.
All Rights Reserved
GLFD möchte also neue Aktien an Institionelle Investoren abgeben, sofern ich die Meldung richtig verstanden habe. Insgesamt handelt es sich dabei um 3 Millionen Papiere, wodurch Einnahmen in Höhe von 59,1 Millionen USD generiert werden sollen. Kosten für diese Emission wurden dabei noch nicht abgezogen. Über die tatsächlichen Einnahmen gibt es bislang keine Angaben.

Fest steht aber, dass die Papiere zu 19,70 USD je Aktie an den Mann gebracht werden sollen, was mir ehrlich gesagt ein Dorn im Auge ist. Aber durchaus nicht unüblich, immerhin müssen die Papiere den neuen Anlegern schmackhaft gemacht werden, zumal Institutionelle nicht sonderlich sprunghaft sind und lange investiert bleiben.

GLFD möchte dieses Geld natürlich in die Forschung stecken. Zum 31. März verfügte das Unternehmen über Cash-Reserven in Höhe von etwa 135 Millionen USD, nachdem im Januar bereits 2.506.000 Aktien verkauft wurden.

Die erneute Emission von Papieren deutet daraufhin, dass seitens der Institutionellen großes Interesse bestehen muss.

Grüße
maiestr:laugh:

PS Mich würde Eure Meinung zu dem Thema sehr interessieren.
Nun poste ich noch die Aussichten für das Jahr 2001...
____________________________________________________________

GUILFORD PHARMACEUTICALS INC filed this 10-Q on 05/14/2001.
[...]


Outlook

During the year 2001, we expect net product sales of GLIADEL® Wafer to be between $19.0 million and $22.0 million. Sales from GLIADEL® Wafer may be greater if we receive a first surgery label in the United States and internationally, especially if GLIADEL® Wafer were to achieve “standard of care” acceptance by the neurosurgical community.

We plan to seek additional revenues from partnering activities in 2001. From time to time, we are in discussions with potential partners regarding international rights to our products and product candidates, including GPI 5693. As a result of the adoption of SAB 101, we are not able to define the extent to which any up-front payments received in 2001 from partnering activities would be recorded as revenue.

We expect that our total expenses for 2001 will increase over 2000, primarily due to costs related to establishing and supporting our commercial operations and increased research and development costs as we advance multiple product candidates through clinical development.

We currently anticipate that research and development expenses in 2001 will increase by approximately $10.0 million to $12.0 million when compared to 2000. As we stated above, most of this increase will be related to increased clinical development costs. We anticipate that general and administrative costs will be consistent with 2000, adjusted for modest cost of living increases. We expect marketing, sales and distribution costs for GLIADEL® Wafer to be between $14 million to $15 million for 2001, which includes $1.0 million in non-cash expense, representing the amortization of capitalized reacquisition costs for GLIADEL® Wafer. We expect that cost of sales as a percentage of net product sales will range from 10% to 15% and we anticipate that cost of sales as a percentage of sales will decrease in the future, assuming both our unit sales estimates are achieved and production levels increase to support such sales.


In April 2001, we filed a supplemental New Drug Application with the FDA for GLIADEL® Wafer for the first surgery indication. We expect to obtain FDA approval of that supplemental New Drug Application, if any, around the fourth quarter of 2001 or the first quarter 2002. Also later in 2001, we expect to report results from our Phase I clinical trials of GPI 5693, AQUAVAN TM Injection and PACLIMER® Microspheres and the Phase II NIL-A clinical trial.

We anticipate our cash burn rate will be in the range of approximately $30 million to $35 million for 2001. Our cash burn may be significantly greater if we are unable to meet sales targets for GLIADEL® Wafer, consummate corporate collaborations and manage the timing and amount of expenditures. We expect our capital expenditures in 2001 will be between $2.0 million and $2.5 million.

Except for the historical information contained in this report, the matters discussed in this report are by their nature forward-looking. Reference is made in particular to forward-looking statements regarding the following matters: (1) our efforts to market, sell and distribute GLIADEL® Wafer in the United States and internationally; (2) our efforts to expand the labeled uses for GLIADEL® Wafer, including our efforts to obtain additional United States and international regulatory clearances for such uses; (3) our efforts to develop polymer drug delivery product line extensions and new polymer drug delivery products; (4) our research programs related to our FKBP neuroimmunophilin ligand technology partnered with Amgen Inc. (“Amgen”), NAALADase inhibition, PARP inhibition, polymer drug delivery (including LIDOMERTM Microspheres) and other technologies; (5) our clinical development activities related to our polymer-based drug delivery products and product candidates (including GLIADEL® Wafer and PACLIMER® Microspheres) and our pharmaceutical product candidates, including NIL-A (partnered with Amgen), GPI 5693, AQUAVANTM Injection and any future lead compounds in our PARP program; (6) our efforts to scale-up product candidates from laboratory bench quantities to commercial quantities; (7) our efforts to secure adequate supply of the active pharmaceutical ingredients for clinical development and commercialization; (8) our efforts to manufacture drug candidates for clinical development and eventual commercial supply; (9) our strategic plans; (10) anticipated expenditures and the potential need for additional funds; and (11) specific guidance we give in the section entitled “Outlook,” regarding our current expectations of our future operating results.

Any of the statements we make in this report that are forward-looking are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. We wish to caution you that our actual results may differ significantly from the results we discuss in the forward-looking statements.

We discuss factors that could cause or contribute to such differences in the “Risk Factors” section of our annual report filed with the Securities and Exchange Commission on Form 10-K for the year ended December 31, 2000. In addition, any forward-looking statements we make in this report speak only as of the date of this report, and we do not intend to update any such forward-looking statements to reflect events or circumstances that occur after that date.

[...]
____________________________________________________________
Mit den obenstehenden News hoffe ich Euch auch etwas Neues vorgesetzt zu haben. Alt bekanntes interessiert schließlich kaum jemanden. Und vielleicht gibt es auch einige neue GLFDLer...

Grüße
maiestr:laugh:
Noch ein Nachtrag zu einer Meldung von vor einigen Tagen...
____________________________________________________________

Guilford möchte erweiterte Medikamentenzulassung

Die Guilford Pharmaceuticals Inc. reichte bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine zusätzliche New Drug Application (sNDA) für ihr Medikament GLIADEL(R) ein. Guilford möchte, dass das Präparat zur Erst-Behandlung von Patienten mit bösartigem Gliomata zugelassen wird. Die FDA prüft diesen Antrag, da er alle erforderlichen Elemente enthält.
GLIADEL(R) ist aus einem biologisch abbaubaren Polymer gemacht. Es enthält das Chemotherapie-Medikament Carmustine oder BCNU. Mehrere Präparate werden dort implantiert, wo ein Gehirntumor chirurgisch entfernt wurde und lößen sich dann über einen Zeitraum von 2 bis 3 Wochen auf.

Die Guilford Pharmaceuticals Inc. ist ein Biopharma-Unternehmen das Bio-Polymere zur Behandlung von Krebs und andere Krankheiten, sowie Produkte zur Diagnose und Heilung neurologischer Krankheiten entwickelt.

Die Aktien fielen an der Nasdaq um 2,78 Prozent auf 23,12 Dollar.

Quelle: http://www.f-on.de
Hi Guilfordler,

unsere Aktie hat 2 schöne Tage mit gut gestiegenen Kursen und guten Umsätzen hinter sich! Kann jemand etwas zur
jetzigen Ausgangspositionen bezüglich der Charttechnik sagen?

Ist der Weg für weiter steigende Kurse frei?

Gruß

SM
MIT GUILFORD HABE ICH JETZT ÜBER 20 PROZENT GEMACHT.DAS IST
ABER ERST DER ANFANG.
GUILFORD HAT MEHERE PRODUKTE DIE JETZT IN DIE ENTSCHEIDENEN
STUFEN KOMMEN.DIE FONDS KAUFEN SICH ZUR ZEIT VERSTÄRKT EIN.
DER AKTIONÄR HAT SIE IN IHRE BEOBACHTUNGSPARTE AUFGENOMMEN,DER
TAIPAN SCHON SEIT EINEM JAHR.
HEUTE SIND SIE AUCH SCHON WIEDER AM STEIGEN.
KEINE NEGATIVEN MELDUNGEN BISHER.SIEHT NACH EINER SOLIDEN
FIRMA AUS.KEINE ZOCKERAKTIE.
VERSCHLAFT EURE CHANCE NICHT.

GRUSS BIG CHANCE
GUILFORD STEIGT WEITER.HEUTE WAR IN EINEM GESPRÄCH MIT EINEM
BANKER AUF DEM FRANKFURTER SÜDAMERIKANISCHEN FEST ZUHOEREN,
DAS POSSITIVE ERGEBNISSE VON STUDIEN ANSTEHEN.DER BÄNKER
WAR SO HALBER IM CAIPIRINHA RAUSCH.ER SPRUDELTE GERADE SO HERAUS.ER MEINTE VIELE FONDS SIND GANZ SCHARF AUF GUILFORD.
KANN SO WEITER GEHEN.SEIN KURSZIEL WAR BIE ENDE DES JAHRES
60 EURO.WOVON ER NOCH ERZÄHLTE WAR ESPERION.MUSS MICH MAL SCHLAU MACHEN.SELTSAM IST NUR DARAN DAS ESPERION HEUTE AN DER NASDAQ CA.30 PROZENT PLUS GEMACHT HAT.

GRUSS GERRYSALE
@ BIG CHANCE

tu uns bitte den Gefallen und schreibe deine Beiträge nicht in grpßen Lettern. Man kann Deine Postings kaum lesen.

Grüße

HiByte
Was ist da passiert? Geschlossen bei 34 US$. Ohne Neuigkeiten?
Weiß jemand mehr?
Ich konnte nur Vermutungen finden ( yahoo )
Hallo Daktari. Ich denke mal daß ein Fond da Windowdressing betrieben hat. War Quartalsende. Der Kurs wurde nachbörslich von nur einigen Aktien hochgetrieben.
Montag gehts wieder normal weiter. Wenn du für diesen Kurs hier in Deutschland einen Käufer findest würde ich allerdings Montag verkaufen und dann wieder einsteigen.
Liebe Grüße Erbse1
Hallo zusammen,

es gab übrigens noch eine Empfehlung vom BIOTECH Report. Ich stelle sie hier gleich rein.

Grüße,
maiestr:laugh:
BIOTECH-REPORT

Guilford Pharma.
erfolgsversprechend
Datum: 29.06.2001


Die Börsenexperten vom Biotech-Report sehen die Aktie von Guilford Pharmaceuticals (WKN 894167) als sehr erfolgsversprechend an. Das Unternehmen habe sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente spezialisiert, die in erster Linie gegen Erkrankungen des Nervensystems wie das Parkinson Syndrom oder Morbus Alzheimer eingesetzt werden sollten. Die Quartalszahlen für das erste Quartal dieses Geschäftsjahres seien zufriedenstellend gewesen. So habe der Verlust von 15,1 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum auf 14,6 Millionen US-Dollar verringert werden können. Man rechne damit, in diesem Jahr einen Umsatz in Höhe von 21 Millionen US-Dollar und einen Verlust in Höhe von etwa 2,22 Millionen US-Dollar zu erwirtschaften. Die Analysten vom Biotech-Report erwarten für das kommende Jahr einen Umsatz von etwa 34 Millionen US-Dollar und einen Verlust pro Aktie von 2,04 US-Dollar. Trotzdem ist die Aktie sehr erfolgsversprechend.




Quelle: AKTIENCHECK
Heute Abend werde ich noch ein wenig Research betreiben. Vielleicht lässt sich der Anstieg der letzten Wochen auch fundamental erklären. Jedoch war auch die charttechnische Verfassung für einen Ausbruch sehr günstig.

Grüße,
maiestr:laugh:
Hallo alle zusammen!!!

Maiestro
Hallo

mein freund mir geht es auch gut und mich freut es dich hier zu sehen.


Du weist noch wo ich verrückt genug war und bin bei Guilford noch einmal bei 14,50 EUR eingestiegen , also war ich jetzt doch nicht verrückt im Gegenteil sogar.


Die meisten die etwas Geld haben sind damals eingestiegen und bin jetzt mit ein paar Stück schon wieder draußen.

gek. 14,50 verk. 25,00 im Durchschnitt!

Natürlich habe ich noch Guilford und zwar die die ich bei 38,00 EUR geka!uft habe und die bei 32,00 EUR.

Im Biobereich bin ich richtig noch investiert.

Aber schau dir mal genau jetzt die MLNM / Millennium an WKN:900 625 , wenn sie es schafft über die 40,00 zu kommen sehe ich sie auch bei über die 50,00 noch dieses Jahr aber die lust wie früher ist nicht mehr.

Also mein Top Tipp ist heute nur noch MLNM!!!
Natürlich neben Guilford.
Bis Bald !!!!

!!!!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!
!!!!!!!!
!!!!!!!
!!!!!!
!!!!!


!!!!!
!!!!!
!!!!!
Hallo Maiestro!!!

bist du noch da?


Gestern abend stand MLNM bei 32,50 $ sie lag bei 27,00 $ bin noch mal eingestiegen.

Mal sehen ich denke ich steige mit einem Teil gegen die 43,00 $ aus.
Aber genau weiß ich es auch nicht vielleicht doch nicht weil ich denke wenn sie die 45 über schritten hat dann schauft sie auch die 75.

Mal sehen schaut euch diesen wert an und viel glück!







VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV

VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV

VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV

VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV

VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVVVV

VVVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV

VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV

VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV



VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV

VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV
VVVVVVVVVVVVVVVV
Immer wieder schön alte Bekannte wieder anzutreffen...

Hallo Simonphrophet!

Wenn ich Dich richtig verstanden habe, dann favorisierst Du weiterhin GLFD, gefolgt von MLNM?! Ich werde mir letzteren Wert bei Gelegenheit mal näher anschauen. Vielleicht ist da etwas zu holen.

Ansonsten gibt es meines Wissens nach nichts neues von Seiten GLFD, oder liege ich damit falsch? Die letzten Tage hatte ich leider keinerlei Zeit mich mit Research zu befassen, die Gesundheit macht einem manchmal leider zu schaffen, man wird schließlich auch nicht mehr jünger... Vielleicht findet GLFD auch noch etwas gegen das Altern...

Ich wünsche daher noch eine angenehme Nacht!

Grüße,
maiestr:laugh:
Hallo Maiestro mein Freund da hahhahahh da hast du recht das könnte ich auch gut gebrauchen.


GERON soll da sehr gute Produkte in der Pipline haben leider mit neben wirkungen wie ich gelesen hab.

Mit Mäusen hat es funktioniert aber mit Menschen haben sie gar nicht versucht, denn es ist Krebs erregend.


Also muß man erst etwas gegen Krebs finden und dann kann man etwas gegen altern ausprobieren.


MLNM ist ein hit ,,,, !!!!!!!!!! aber mein motto lautet immer für langfristig, aber wenn du 50 Prozent oder mehr hast innerhalb kurzer Zeit wieso nicht dann los kann man Gewinn mitnahmen .


Die GLFD die ich bei 14,50 EUR gekauft habe habe ich jetzt bei durchschnittlich 25,00 verkauft.

Die gekauft 38,00 oder 32,00 die lasse ich noch bei 50,00 kann ich und werde ich die 32,00 verkaufen.

Die 38,00 werde ich überhaupt nicht verkaufen die lasse ich für ein paar Jahre, denn die habe ich so geschenk bekommen, durch die 14,50 EUR gekaufte und zusätzlich noch gewinn gemacht.


Bis bald mein Freund!!!
...seit Tagen hohe Kursverluste, bei noch höheren Umsätzen, wer weiß da schon wieder mehr.....
NEW YORK (Dow Jones)Speculation that Guilford Pharmaceuticals Inc. (GLFD) will issue negative news about the Phase II trial of its drug to treat Parkinson`s disease pressured the company`s stock Thursday, driving it down 17%.

The market talk came ahead of a scheduled secondquarter conference call from Amgen Inc. (AMGN), Guilford`s partner in the drug trials. Investors apparently fear that Amgen will address the issue in the call.

Officials for Amgen and Guilford weren`t immediately available for comment.

"So far the speculation is unfounded," said Andrew Gitkin, an analyst for UBS Warburg. He added that as of Wednesday, Guilford wasn`t expecting Amgen to disclose new information about the trials.

Whether unfounded or not, the drop in Guilford`s stock price certainly pleased shortsellers. Short interest in Guilford`s stock rose 49% from May 15 to June 15, according to the latest data available from Nasdaq. More than 1.16 million shares of Guilford were reported then as short.

Guilford started Phase II trials in partnership with Amgen about a year ago. The companies are testing neuroimmunophilin ligands in the treatment of Parkinson`s disease.

Guilford shares recently traded down $3.65 at $18.35 on volume of 1.9 million. Average daily volume is 257,800 shares.

Amgen shares recently were down $1.47, or 2.5%, to $57.71 on volume of 2.2 million, compared with average daily volume of 8.3 million.
Ich bin`s nochmal, leider mit weniger guten Nachrichten.

Thursday July 26, 2:30 pm Eastern Time
Press Release
SOURCE: Guilford Pharmaceuticals Inc.
Guilford Pharmaceuticals Announces Completion Of NIL-A Phase II Clinical Trial for Parkinson`s Disease
First Clinical Evaluation of Neuroimmunophilin Ligands in Parkinson`s Disease
BALTIMORE, July 26 /PRNewswire/ --

Guilford Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: GLFD - news) announced today that Amgen Inc. has completed a Phase II clinical trial of NIL-A, the neuroimmunophilin ligand licensed to it by Guilford Pharmaceuticals, in patients with Parkinson`s disease. This trial is the first clinical evaluation of a neuroimmunophilin ligand in the treatment of Parkinson`s disease.

About the NIL-A Phase II Clinical Trial

The clinical trial conducted by Amgen is a Phase II, randomized, double- blind, placebo- controlled evaluation of the safety, pharmacokinetics and efficacy of NIL-A in patients with mild to moderate Parkinson`s disease.

Phase II clinical trials of a drug are usually conducted to extend the safety evaluation conducted in Phase I, to determine a dosing regimen for future clinical trials, and to explore the potential efficacy of the drug in a targeted patient population. The efficacy evaluation centers on determining the clinical benefit of treatment, if any, and whether or not all patients or a subgroup appear to benefit. Phase II trials are usually exploratory or hypothesis generating. Confirmatory evidence, gathered in Phase III trials, is almost always needed before final conclusions can be drawn about the safety and efficacy of a new drug.

At the 42 participating medical centers in the NIL-A Phase II trial, patients were screened to determine their eligibility for the study and informed consent was obtained from each patient who was offered and accepted enrollment. Patients then received a thorough examination, including a neurological exam, to determine the extent and severity of their disease and all drugs then being administered were recorded. To be eligible, patients had to be optimally treated with antiparkinsonian drugs and have stable clinical symptoms. Upon completing the baseline evaluation, patients were randomly assigned to receive either placebo tablets, 200 mg of NIL-A, or 1,000 mg of NIL-A four times a day for 24 weeks. The randomization scheme was blocked by imaging status (see below) but not by treatment center.

Subsequently, all patients were periodically evaluated by neurologists expert in Parkinson`s disease to determine if they had experienced any side effects from treatment, to measure their blood levels of NIL-A, and to determine if they had experienced any change in their symptoms of Parkinson`s disease.

SPECT brain scans were obtained with 123I Beta-CIT (DOPASCAN® Injection) in a subset of the patients to obtain a measure of the density of dopamine nerve terminals in the region of the brain that deteriorates in Parkinson`s disease.

After six months of treatment, final clinical examinations and SPECT scans were obtained and treatment was discontinued. Patients were followed for 28 days after treatment and then exited from the trial.

There were 300 patients enrolled in the trial, 101 were assigned to the placebo group, 100 to the low dose group, and 99 to the high dose group. SPECT scans were obtained in 105 subjects equally divided among the treatment groups.

The two primary clinical hypotheses tested in this trial were that 6 months of treatment with NIL-A would result in at least a 4 point improvement when compared with placebo in the UPDRS Motor Subscale measured before patients took their first daily dose of antiparkinsonian medication, and that NIL-A would be safe and well tolerated at doses up to 1000 mg four times a day for 6 months. The a priori efficacy hypothesis was established based on expert advice and prior experience with the development of other classes of antiparkinsonian drugs, although there was no prior clinical experience with NIL-A to generate the primary efficacy hypothesis. Secondary efficacy endpoints identified in the analytical plan for the trial were: 123I Beta CIT SPECT scans, total UPDRS score, bilateral finger tapping, dyskinesia rating scale, Hoehn & Yahr rating scale and a quality of life measure obtained from a questionnaire.

The frequency and severity of reported adverse events were similar in all three treatment groups except that patients in the high dose NIL-A group experienced an increased incidence of transient nausea or indigestion. The mean change in UPDRS motor score was -1.05 in placebo treated patients and 0.25 and -0.35 in the low dose and high dose patients respectively. (p=0.2) An increase in score indicates worsening disease. The mean percent change in the density of dopamine nerve terminals as measured by SPECT was +3.4% in placebo patients, +6.3% in low dose patients and +9.4% in the high dose group after 12 weeks of treatment. (n=30, 10 per group, p=0.4) the corresponding changes at 24 weeks were -0.15%, -1.2% and +2.5%. (n=105, 35 per group, p=0.7). The Hoehn & Yahr score improved (i.e., went down) during the trial in 11% of placebo patients, 17% of low dose patients, and 21% of the high dose patients. The difference between the high dose group and the placebo group was significant after adjustment for age, duration of Parkinson`s disease symptoms, and Hoehn & Yahr score at baseline (p=0.028). The changes in the dyskinesia scores and finger tapping tests were not statistically significant.

Subgroups of patients stratified by age, disease severity, duration of symptoms, and type of antiparkinson`s treatment are currently being analyzed.

These results suggest that NIL-A at doses up to 1000 mg taken orally four times a day for 6 months is well-tolerated but does not produce a substantial reversal of the motor symptoms of Parkinson`s disease.

About Parkinson`s Disease

Parkinson`s disease is a chronic, progressive degenerative disorder that involves a specialized region of the brain that controls muscle tone and coordination. Most patients are affected in mid-life and usually develop hand tremors, muscle rigidity, and postural instability, among the many manifestations of the disease. The disease is caused by the degeneration of nerve cells that use dopamine as a chemical messenger. Treatment currently consists of administering drugs that increase the amount of dopamine in the affected regions of the brain or substitute for the lost dopamine. Unfortunately, there are no current treatments that can reverse, or even slow down, the progressive degeneration of the dopamine nerve cells in Parkinson`s disease.

About Neuroimmunophilin Ligands

Neuroimmunophilin ligands are small molecules that in preclinical experiments have been shown to be orally-bioavailable, cross the blood-brain barrier, and repair and regenerate damaged nerves without affecting normal nerves. In 1997, Guilford entered into a collaboration with Amgen for the research, development and commercialization of a broad class of neuroimmunophilin ligands, for a range of indications, including Parkinson`s disease, Alzheimer`s disease, spinal cord injury, brain trauma, and other diseases and conditions. Amgen commenced the current Phase II trial for NIL-A for Parkinson`s disease in the summer of 2000.

Guilford Pharmaceuticals is a biopharmaceutical company engaged in the development of polymer-based therapeutics for cancer, and novel products for the diagnosis and treatment of neurological diseases, including Parkinson`s disease, Alzheimer`s disease, stroke, severe head trauma, spinal cord injuries, multiple sclerosis and peripheral neuropathies.


Contact: Guilford Pharmaceuticals Inc.
Stacey Jurchison 410-631-5022
Angie Rubin 410-631-6449

Internet address: www.guilfordpharm.com


This press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including those described in the section entitled ``Risk Factors`` contained in the Company`s Registration Statement on Form S-3 dated June 21, 2001, that could cause the Company`s actual results and experience to differ materially from anticipated results and expectations expressed in these forward-looking statements. Among other things, there can be no assurance that NIL-A will be shown in clinical trials to be a safe and effective drug for the treatment of Parkinson`s disease or other conditions.

SOURCE: Guilford Pharmaceuticals Inc.
Dieses Insider-Trading geht mir so langsam auf den Sack, auch wenn ich keine Aktien von GLFD habe.
:mad:
Keine schöne Sache die Kursverluste der vergangenen Tage. Aber je niedriger der Kurs, desto günstiger auch der Einstieg.

Allein diese MEldung kann mich nicht erschüttern, ich halte weiter an GLFD fest.

Grüße,
maiestr:laugh:
Ich reiche nun noch einige Meldungen nach, die ich bei der Recherche so aufgreife.
Certain Guilford Pharmaceutical Officers To Sell Shares

WASHINGTON -(Dow Jones)- Guilford Pharmaceuticals Inc. (GLFD) has been advised that certain officers and directors entered into individual asset diversification plans for the sale of shares of Guilford`s common stock, according to a Form 8-K filed Wednesday with the Securities and Exchange Commission.
The sales plans are intended to qualify under Rule 10b5-1 of the Securities Exchange Act of 1934, which specifically contemplates and establishes certain legal benefits for persons who establish such plans.

Each of the individualized plans is separate and distinct, and sales under the plans will not be coordinated or aggregated.

Under the plans, specified amounts of shares will be sold, provided that specified trading prices are achieved.

Each of the plans expires on a specific date in 2001 or 2002, upon the sale of all the shares covered by the plan or upon other specified events.

Guilford Pharmaceuticals, Baltimore, is a biopharmaceutical company. -Brian Coyle; Dow Jones Newswires; 202-628-7695

(This story was originally published by Dow Jones Newswires)




Copyright (c) 2001 Dow Jones & Company, Inc.
All Rights Reserved


Quelle: http://www.nasdaq.com
Guilford: Drug Shows No Major Reversal Of Motor Symptoms

BALTIMORE -(Dow Jones)- Guilford Pharmceuticals Inc. (GLFD) said results from a Phase II clinical trial completed by partner Amgen Inc. (AMGN) showed its drug NIL-A was well-tolerated but didn`t produce a substantial reversal of the motor symptoms of Parkinson`s disease.
Shares of Guilford have plummeted more than 30% on the negative news. The shares recently traded on Nasdaq at $15.21, down $6.79, or 30.9% on heavy volume of 4.9 million shares. Average daily volume is just 257,835 shares.

In a press release Thursday Guilford said the results are based on doses of up to 1000 milligrams of NIL-A taken orally four times a day for six months.

Guilford started Phase II trials in partnership with Amgen about a year ago. The companies are testing neuroimmunophilin ligands in the treatment of Parkinson`s disease.

(This story was originally published by Dow Jones Newswires)




Copyright (c) 2001 Dow Jones & Company, Inc.
All Rights Reserved

Quelle: http://www.nasdaq.com
Thursday July 26, 1:34 pm Eastern Time
Guilford falls on jitters about Parkinson`s drug
NEW YORK, July 26 (Reuters) - Shares of biotechnology company Guilford Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:GLFD - news) dropped on Thursday as investors became nervous about clinical trial results for its experimental drug to treat Parkinson`s disease.

Biotechnology giant Amgen Inc. (NasdaqNM:AMGN - news), which has partnered with Guilford to develop the drug, may include data from the Phase II trials in its second-quarter earnings statement, said analyst Matthew Geller of CIBC World Markets.

Shares of Baltimore-based Guilford fell $4.39, or about 20 percent, to $17.61 in afternoon trading on Nasdaq.

``The stock is down a lot because some people think that negative results will come out,`` Geller said.

But he added there is no evidence the trial would yield poor results.

The drug for Parkinson`s, called NIL-A, is one of six important programs in development for Guilford, so Thursday`s stock slump is an overreaction, Geller said.

Officials at Guilford and Amgen were not immediately available for comment.

Quelle: http://finance.yahoo.com
http://www.reuters.com
Thursday July 26, 4:28 pm Eastern Time
Guilford stock falls on Parkinson`s drug results
(UPDATE: Rewrites first paragraph, adds details of trial results paragraphs 8-13, updates stock price)

NEW YORK, July 26 (Reuters) - Shares of biotechnology company Guilford Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:GLFD - news) dropped on Thursday after the company said its experimental drug to treat Parkinson`s disease did not create a significant change in the level of a nerve in the brain thought to contribute to the disorder.

Earlier in the day, investors became nervous about the Phase II clinical trial results for Guilford`s the drug, called NIL-A, and sent the company`s shares down about 20 percent.

After the company released the results, shares of Baltimore-based Guilford fell about 30 percent, closing at $16.15, down 26.59 percent on Nasdaq.

Biotechnology giant Amgen Inc. (NasdaqNM:AMGN - news), which has partnered with Guilford to develop the drug, was believed to be preparing to discuss the Phase II trial results in conjunction with its second-quarter earnings statement, said analyst Matthew Geller of CIBC World Markets.

``The stock is down a lot because some people think that negative results will come out,`` Geller said before the statement including the trial results was released.

The drug for Parkinson`s is one of six important programs in development for Guilford, so Thursday`s stock slump is an overreaction, Geller said.

Officials at Guilford and Amgen were not immediately available for comment.

Using a common measure of the density of nerve terminals for the chemical dopamine in the brain, Guilford said the placebo yielded a 3.4 percent increase in density in the clinical trial.

The low-dose regimen of NIL-A raised dopamine density by just 6.3 percent and a high-dose treatment raised dopamine density by 9.4 percent.

Dopamine, a neurotransmitter that sends signals to nerves, is believed to be present in improper levels in people with several disorders, including Parkinson`s, a disease marked by tremors and loss of muscle control.

Although the drug raised dopamine density, the increases were not statistically significant.

However, Guilford said the difference between the high dose group and the placebo was statistically significant when adjusted for age, duration of Parkinson`s disease symptoms, and the patient`s placement on the common scale when the clinical trial began.

Current drugs attempt to increase the amount of dopamine levels in the brain rather than slowing the degeneration of dopamine nerve cells, Guilford said.

Quelle:http://finance.yahoo.com
http://www.reuters.com
So, das war es, was ich eben noch gefunden habe. Noch eine Information zum Schluß, am 06. August werden die Zahlen zum zweiten Quartal veröffentlich!

Grüße,
maiestr:laugh:
Meines Erachtens nach bietet sich nun wieder der Einstieg an. Die Papiere sind gefallen wie ein Stein, wir nähern uns einer Unterstützung an, haben diese bereits erreicht oder werden es in den nächsten Tagen tun.

Jeder, der an GLFD interessiert ist und noch nicht investiert, oder möglicherweise verbilligen möchte, sollte die nächsten Tage hellwach den Chart beobachten.

Grüße,
maiestr:laugh:
HALLO JUNGS,UEBERSETZ DOCH MAL EINER WAS BEI GUILFORD PASSIERT IST.WAR EINPAAR TAGE WEG ,HATTE GOTTSEIDANK EINEN
ENGEN STOPPLOSS GESETZT.

GRUSS
BIG CHANCE
Wg. 894167 Guilford P.
Hallo, maiestro hast du mal aus jüngster zeit (vor der phase II pleite) eine analysten meinung oder eine chart analyse ? link etc. ich bin mit 580 st. dabei zu ca. 31 € (gemittelt) nach bereits 2 nachkäufen... ich glaube da tut sich auf jeden fall in den nächsten monaten etwas.
bis bald
black€
Profil


Guilford Pharmaceuticals, Inc. ist eine mit der Entwicklung von neuartigen Produkten in zwei Hauptbereichen beschäftigte biopharmazeutische Gesellschaft:

I. Gezielte und kontrollierte Medikamentenliefersysteme, die eigene, biologisch abbaubare Polymere für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten verwenden.

II. Produkte für die Behandlung und Verhütung von neurologischen Störungen wie Parkinson, Alzheimer, Schlaganfall, schwerwiegende Kopftraumata,
Rückenmarksverletzungen, multiple Sklerose, periphere Neuropathie und Kokainsucht.

Guilford ist im Juli 1993 gegründet worden und beschäftigt jetzt über 230 Leute. Guilford wird im Nasdaq unter dem Symbol GLFD gehandelt.

Produkte


Guilford Pharmaceuticals, Inc. ist ein strategisch gesteuerter Innovateur von neuartigen therapeutischen Produkten und Medikamentlieferprodukten. Die Gesellschaft hat das Ziel, einen Unterschied im Leben der Leute zu
bewirken und liefert einzigartige Lösungen für die Probleme, menschliche Krankheiten zu behandeln. Mit Hilfe seiner Sachkenntnis in Medikamentenlieferung und kleiner Molekültherapeutik ist Guilford auf die Entwicklung neuartiger biopharmazeutischer Produkte, die den Verlauf von ernsten menschlichen Störungen wie Parkinson, Alzheimer, periphere Neuropathie und Krebs zu verlangsamen, zu beenden oder möglicherweise rückgängig zu machen, fokussiert.

Quelle: www.biotechinc.net
Danke Guanin, schade nur, dass die zur Zeit so "dahin-wurschteln"...
achtung! medical strategy hat glfd nur
noch auf halten. aus dem musterdepot
wurden sie auch rausgekickt
Hallo, ich kann "medical strategy " nirgends finden, übermittele doch mal den link ?
Danke blackm
@blackm

kannst du auch nicht einfach so per link finden.
das stand im letzten börsenbrief. med.strat. ist
der brief von dr.fischer
Danke eddyumbra , hoffentlich haben den nicht allzu viele aboniert.....(seufz...)
@blackm

Ich werde mich wieder mal ans Research machen, sobald ich was finde, poste ich es hier. Im Moment fehlt mir ein wenig die Zeit, habe noch einige Aufgaben vor mir. Aber spätestens morgen gehe ich der Sache nach.

Grüße,
maiestr:laugh:
Hallo,
mir scheint so um die 14€ rum ist immer Bodenbildung, heute hatte ja jemand in FRA satt zugeschlagen, ich werde mir das morgen auch mal überlegen, man kann dann sein Geld wenigstens innerhalb der nächsten 12 Monate nicht für sinnlosen Konsum ausgeben.....
Blackm
14.02.02 15:25

Guilford: Verlust steigt stärker als der Umsatz


Im Geschäftsjahr 2001 hat das Biotech-Unternehmen Guilford einen Umsatz von 20,5 Mio. Dollar erzielt. Das sind rund 2,5 Mio. Dollar mehr als im Vorjahr. Deutlicher geändert hat sich die Herkunft der Erlöse: Im Gegensatz zum Geschäftsjahr 2000 hat das Unternehmen fast den gesamten Umsatz durch Produktverkäufe erzielt, während Tantiemen, Meilensteinzahlungen und Gelder aus Kooperationen so gut wie keine Rolle mehr spielen.

Deutlich stärker als der Umsatz ist der Verlust gewachsen. Das Minus beläuft sich auf 60,3 Mio. Dollar gegenüber 47,1 Mio. Dollar im Jahr 2000. Daraus ergibt sich ein Verlust je Aktie in Höhe von 2,14 Dollar. Analysten hatten im Schnitt mit 2,18 Dollar gerechnet. Für das laufende Geschäftsjahr rechnen die Experten mit einem Minus je Anteilsschein von 1,57 Dollar.
Thursday August 8, 8:31 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Guilford Pharmaceuticals, Inc.
Guilford Pharmaceuticals Reports 2002 Second Quarter Results
BALTIMORE, Aug. 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- Guilford Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: GLFD - News) today reported financial results for the quarter ended June 30, 2002. For the second quarter, Guilford reported a net loss of $16.8 million, or $0.57 per share, compared to a net loss of $18.2 million, or $0.67 per share for the same period in 2001. ADVERTISEMENT




Total revenues in the second quarter of 2002 were $3.6 million compared to $3.1 million in the second quarter of 2001, substantially all of which was attributable to sales of GLIADEL® Wafer. Total revenues for the six months ended June 30, 2002 and 2001 were $9.8 million and $7.9 million respectively.

Total costs and expenses in the second quarter of 2002 were $21.6 million compared to $22.8 million for the corresponding period in 2001. Research and development expenses in the second quarter of 2002 decreased 14% to $12.6 million compared to $14.6 million during the second quarter of 2001. The decrease in research and development expenses reflected reduced spending related to the completion of clinical trials of the Company`s PACLIMER® Microspheres and LIDOMER(TM) Microspheres product candidates, as well as the termination of other research projects using the Company`s biopolymer technology and reductions in the scope of many of the Company`s other research programs.

Selling, general and administrative expenses in the second quarter of 2002 were $8.0 million compared to $7.9 million for the same period in 2001. For the second quarter of 2002, costs associated with marketing, selling and distributing GLIADEL® Wafer were $4.0 million compared to $4.4 million for the corresponding period in 2001. General and administrative expenses were $4.0 million for the first quarter of 2002 and $3.4 million for the same period in 2001. The increase in general and administrative costs in the second quarter is due to the Company increasing its business development activities related to initiatives to in-license and out-license its technologies.

At June 30, 2002, Guilford had $123.7 million in cash, cash equivalents and marketable securities, compared to $134.2 million at the end of the first quarter of 2002.

"We continue to make significant progress in our clinical development programs," remarked Craig R. Smith, M.D., Chairman and Chief Executive Officer. "During the second quarter we achieved important clinical milestones, including, starting a Phase I safety and tolerability study of AQUAVAN(TM) Injection in the United States and a Phase II clinical trial of AQUAVAN(TM) Injection in Europe in patients undergoing cardiac surgery. We also hope to begin a Phase II clinical trial of GPI 1485 in patients with Parkinson`s disease later this year."

"Second quarter revenues increased approximately 15% over the same quarter last year to $3.6 million," continued Dr. Smith. "We also made progress in the second quarter in our attempts to expand the market for GLIADEL® Wafer internationally, and have recently signed distribution agreements for the UK, Ireland, Italy, Greece, New Zealand and Australia for GLIADEL® Wafer."

"Last week, we announced that Guilford had implemented a restructuring plan, which reduced the Company`s workforce by approximately 21%," said Dr. Smith. "The restructuring plan will contribute significantly to our cost control efforts and is consistent with our stated objective of focusing our product development activities."

Guilford Pharmaceuticals Inc. is a fully integrated pharmaceutical company targeting the hospital and neurological markets.

Conference Call

Guilford will host a conference call to review the Company`s second quarter 2002 results. The conference call will take place at 11:00 a.m. E.T. on Thursday, August 8, 2002. The dial in number is (888) 425-2604.

Conference Call Replay

An audio replay of the conference call will be available for two weeks from 2:00 p.m. ET on August 8, 2002 through 2:00 p.m. August 22, 2002. To access the replay, dial 1-800-642-1687, (int`l callers 706-645-9291), then dial reservation number 3200564.

Webcast

Guilford will hold a live webcast of this conference call. To access the webcast, please visit our website at www.guilfordpharm.com under the investor/conference section and follow the instructions provided. An audio archive of the call will be available on the website until August 22, 2002.


(Table Follows)


GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.
AND SUBSIDIARIES
Financial Highlights
(unaudited)

Consolidated Statements of Operations
(in thousands, except per share data)

Three Months Ended Six Months Ended
June 30 June 30
2002 2001 2002 2001
Revenues:
Net product sales $3,543 $3,098 $9,692 $7,846
License fees
and royalties 22 11 32 11
Revenues under
collaborative
agreements 26 -- 51 --
Total revenues 3,591 3,109 9,775 7,857

Costs and expenses:
Cost of sales 984 314 1,918 980
Research and
development 12,622 14,599 24,524 28,772
Selling, general and
administrative 8,034 7,852 16,168 14,093
Total costs and
expenses 21,640 22,765 42,610 43,845

Operating loss (18,049) (19,656) (32,835) (35,988)
Investment income
and interest expense 1,214 1,476 2,475 3,240

Net loss $(16,835) $(18,180) $(30,360) $(32,748)

Basic & diluted net
loss per common
share: $(0.57) $(0.67) $(1.02) $(1.22)

Shares used in the
calculation of basic
& diluted net loss
per share 29,772 27,224 29,750 26,762

Condensed Consolidated Balance Sheets
(in thousands)

June 30, December 31,
2002 2001

Assets
Cash, cash equivalents
and investments $123,741 $154,738
Accounts receivable 4,188 3,219
Inventories 2,310 2,687
Property and equipment 7,321 8,831
Intangible and other assets 10,617 12,366
$148,177 $181,841

Liabilities and Stockholders` Equity
Current liabilities $15,281 $19,084
Long-term debt and other liabilities 5,206 5,128
Stockholders` equity 127,690 157,629
$148,177 $181,841

Contact: Stacey Jurchison, Senior Director, Corporate Communications
- 410.631.5022

Internet Address: http://www.guilfordpharm.com


This press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including those described in the section entitled "Risk Factors" contained in the Company`s annual report on Form 10-K for the year ended December 31, 2001, that could cause the Company`s actual results and experience to differ materially from anticipated results and expectations expressed in these forward-looking statements. Among other things, there can be no assurance that AQUAVAN(TM) Injection or GPI 1485 will continue to advance through clinical development or receive regulatory approval for commercialization. With respect to the Company`s commercial activities, there can be no assurance that it will be able to continue to increase sales of GLIADEL® Wafer or recognize revenue from all of its shipments of the product.

SOURCE: Guilford Pharmaceuticals, Inc.


Beitrag zu dieser Diskussion schreiben


Es handelt sich hier um eine ältere Diskussion, daher ist das Schreiben in dieser Diskussion nicht mehr möglich. Bitte eröffnen Sie hier eine neue Diskussion.