CURASAN Zulassung - wer weiß was ???????? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 13.01.04 09:40:02 von
neuester Beitrag 13.01.04 10:42:02 von
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Hallo Leute,
gab es hier eine Meldung ???????
Gruß - Mäusemännchen
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Gruß - Mäusemännchen
Ad hoc: curasan: US - Zulassung für Cerasorb®DENTAL - Vertriebsgesellschaft gegründet
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Einziges resorbierbares ß-TCP Knochenaufbaumaterial im US-Dentalmarkt
Kleinostheim, 13.01.2004 - Das synthetische Knochenaufbaumaterial
Cerasorb®DENTAL der curasan AG (WKN 549 453) ist über ein PMA
(Premarket Approval) von der FDA (Food and Drug Administration) für
den Vertrieb im Dentalmarkt der USA zugelassen. Damit erreicht
curasan den Gesamtmarkt der Knochenregeneration, da mit dem Vertrieb
in der Orthopädie und Veterinärmedizin über eine 510K-Zulassung mit
Kooperationspartnern bereits begonnen wurde.
Ein PMA-Verfahren ist weit aufwändiger und langwieriger als eine
bezugnehmende Zulassung im 510K-Verfahren und hat für den
Zulassungsinhaber den Vorteil, dass Wettbewerber keine eigene
Zulassung durch Bezugnahme auf das Zulassungsdossier erwirken können.
Dies sichert curasan einen Zeitvorsprung vor potentiellen
Wettbewerbern.
Das Marktvolumen der kiefer- und oralchirurgischen
Knochenregeneration liegt laut Schätzungen bei deutlich über 100
Millionen US-Dollar. Das erschließbare Potential beträgt ein
Vielfaches davon. Die Marktforschungsinstitute prognostizieren
jährliche Wachstumsraten auf hohem Niveau. Der Trend entwickelt sich
zunehmend weg von Knochenersatzmaterialien biologischen Ursprungs,
hin zu synthetischen Produkten wie Cerasorb®DENTAL und
Cerasorb(TM)ORTHO.
Soeben wurde eine curasan Vertriebsgesellschaft in North Carolina
gegründet. Diese wird neben dem Vertrieb von Cerasorb®Dental auch als
Koordinationsstelle für die Vertriebspartner im Orthopädie- und
Veterinärsektor tätig werden.
Die Marketing- und Vertriebsaktivitäten wurden in den letzten beiden
Jahren vorbereitet, so dass die Markteinführung voraussichtlich
bereits anlässlich des International Congress of Oral Implantologists
Symposiums vom 22. bis 25. Januar 2004 in New Orleans erfolgen wird.
Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den
führenden Unternehmen auf dem zukunftsweisenden Gebiet der Knochen-
und Geweberegeneration. Rund um das synthetische
Knochenaufbaumaterial Cerasorb® wurde ein Produktsortiment für die
Regeneration von Hart- und Weichgewebe aufgebaut. Die curasan AG hat
sich hierbei zum Ziel gesetzt, als Spezialist für Regenerative
Medizin weltweit eine Spitzenposition einzunehmen. Für mehr
Information besuchen Sie die Internetseite des Unternehmens:
www.curasan.de
Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an:
Ralph Wintermantel, curasan AG, Tel. 06027/46 86 468, eMail:
ir@curasan.de
Helmut Trahmer, curasan AG, Tel. 06027/46 86 0, eMail: ir@curasan.de
--- Ende der Ad-hoc Mitteilung ---
WKN: 549453; ISIN: DE0005494538 ; Index: Prime All Share, CDAX, CLASSIC All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in Bremer Wertpapierbörse;
Copyright © Hugin ASA . All rights reserved.
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------
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Cerasorb®DENTAL der curasan AG (WKN 549 453) ist über ein PMA
(Premarket Approval) von der FDA (Food and Drug Administration) für
den Vertrieb im Dentalmarkt der USA zugelassen. Damit erreicht
curasan den Gesamtmarkt der Knochenregeneration, da mit dem Vertrieb
in der Orthopädie und Veterinärmedizin über eine 510K-Zulassung mit
Kooperationspartnern bereits begonnen wurde.
Ein PMA-Verfahren ist weit aufwändiger und langwieriger als eine
bezugnehmende Zulassung im 510K-Verfahren und hat für den
Zulassungsinhaber den Vorteil, dass Wettbewerber keine eigene
Zulassung durch Bezugnahme auf das Zulassungsdossier erwirken können.
Dies sichert curasan einen Zeitvorsprung vor potentiellen
Wettbewerbern.
Das Marktvolumen der kiefer- und oralchirurgischen
Knochenregeneration liegt laut Schätzungen bei deutlich über 100
Millionen US-Dollar. Das erschließbare Potential beträgt ein
Vielfaches davon. Die Marktforschungsinstitute prognostizieren
jährliche Wachstumsraten auf hohem Niveau. Der Trend entwickelt sich
zunehmend weg von Knochenersatzmaterialien biologischen Ursprungs,
hin zu synthetischen Produkten wie Cerasorb®DENTAL und
Cerasorb(TM)ORTHO.
Soeben wurde eine curasan Vertriebsgesellschaft in North Carolina
gegründet. Diese wird neben dem Vertrieb von Cerasorb®Dental auch als
Koordinationsstelle für die Vertriebspartner im Orthopädie- und
Veterinärsektor tätig werden.
Die Marketing- und Vertriebsaktivitäten wurden in den letzten beiden
Jahren vorbereitet, so dass die Markteinführung voraussichtlich
bereits anlässlich des International Congress of Oral Implantologists
Symposiums vom 22. bis 25. Januar 2004 in New Orleans erfolgen wird.
Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den
führenden Unternehmen auf dem zukunftsweisenden Gebiet der Knochen-
und Geweberegeneration. Rund um das synthetische
Knochenaufbaumaterial Cerasorb® wurde ein Produktsortiment für die
Regeneration von Hart- und Weichgewebe aufgebaut. Die curasan AG hat
sich hierbei zum Ziel gesetzt, als Spezialist für Regenerative
Medizin weltweit eine Spitzenposition einzunehmen. Für mehr
Information besuchen Sie die Internetseite des Unternehmens:
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Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an:
Ralph Wintermantel, curasan AG, Tel. 06027/46 86 468, eMail:
ir@curasan.de
Helmut Trahmer, curasan AG, Tel. 06027/46 86 0, eMail: ir@curasan.de
--- Ende der Ad-hoc Mitteilung ---
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nichts gegen curasan aber der wert wird in den nähsten tagen bis auf 3,75 fallen.....
und fragt nicht warum
und fragt nicht warum
Danke für die Mitteilung. Also doch Zulassung in den
USA.
Sind heute auch schon sehr große Umsätze getätigt,
Aktie auf neuem Jahreshoch per heute.
Kann jemand vielleicht mal einen Chart hier einstellen,
bei mir klappt das nicht.
Danke und grüße
Mäusemännchen
USA.
Sind heute auch schon sehr große Umsätze getätigt,
Aktie auf neuem Jahreshoch per heute.
Kann jemand vielleicht mal einen Chart hier einstellen,
bei mir klappt das nicht.
Danke und grüße
Mäusemännchen
ja mach ich stelle ein chart hier rein aber die brille musst du schon selbst kaufen
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