Miravant Was wird kommen? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 01.01.05 16:44:12 von
neuester Beitrag 23.10.07 14:52:15 von
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Hallo!
Was sagt ihr zu Miravant?
Habe neues von Tests aufgegriffen.
http://bjo.bmjjournals.com/cgi/content/abstract/89/1/113
Hört sich gut an.Was meint Ihr?
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Habe neues von Tests aufgegriffen.
http://bjo.bmjjournals.com/cgi/content/abstract/89/1/113
Hört sich gut an.Was meint Ihr?
Hier die Seite dazu:
British Journal of Ophthalmology 2005;89:113-119
© 2005 BMJ Publishing Group Ltd
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EXTENDED REPORT
Photodynamic therapy with PhotoPoint photosensitiser MV6401, indium chloride methyl pyropheophorbide, achieves selective closure of rat corneal neovascularisation and rabbit choriocapillaris
T A Ciulla1, M H Criswell1, W J Snyder2 and W Small, IV2
1 Retina Service Research Laboratories, Department of Ophthalmology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, USA
2 Miravant Medical Technologies Inc., Santa Barbara, CA, USA
Correspondence to:
Thomas A Ciulla MD
Macula-Retina-Vitreous Section, Midwest Eye Institute, 201 Pennsylvania Parkway, Indianapolis, IN 46280, USA; thomasciulla@yahoo.com
Aim: The new photosensitiser PhotoPoint MV6401, indium chloride methyl pyropheophorbide, was assessed as a possible ocular photodynamic therapy agent in a rat model of experimentally induced corneal neovascularisation and in choriocapillaris closure in the rabbit. Optimal drug and light activation parameters were determined.
Methods: MV6401 (Miravant Pharmaceuticals, Inc, Santa Barbara, CA, USA) was activated at 664 nm using a DD3-0665 (Miravant Systems Inc) 0.5 W diode laser. Corneal neovascularisation in rats was induced using an N-heptanol technique. The evaluated drug dosages, light dosages, and post-injection activation times ranged from 0.01–0.1 µmol/kg, 5–25 J/cm2, and 10–60 minutes, respectively. The efficacy of MV6401 on normal choriocapillaris and choroidal vessels was evaluated in rabbits with indirect ophthalmoscopy, fundus photography, fluorescein angiography, and histology. In rabbits, the evaluated drug dosages, light dosages, and post-injection activation times ranged from 0.025–0.25 µmol/kg, 3.3–20 J/cm2, and 10 minutes, respectively.
Results: In the rat corneal neovascularisation model, an optimal intravenous drug dosage of 0.075 µmol/kg was activated by a 20 J/cm2 light dose at 10 minutes after drug administration, the results of which demonstrated early evidence of efficacy in ocular neovascularisation. In rabbits, closure of the normal choriocapillaris was selectively achieved at a drug dosage of 0.15 µmol/kg using light doses from 3.3 to 20 J/cm2.
Conclusion: PhotoPoint MV6401 is a potent photosensitiser that demonstrates both efficacy and selectivity in experimental ocular models.
British Journal of Ophthalmology 2005;89:113-119
© 2005 BMJ Publishing Group Ltd
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EXTENDED REPORT
Photodynamic therapy with PhotoPoint photosensitiser MV6401, indium chloride methyl pyropheophorbide, achieves selective closure of rat corneal neovascularisation and rabbit choriocapillaris
T A Ciulla1, M H Criswell1, W J Snyder2 and W Small, IV2
1 Retina Service Research Laboratories, Department of Ophthalmology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, USA
2 Miravant Medical Technologies Inc., Santa Barbara, CA, USA
Correspondence to:
Thomas A Ciulla MD
Macula-Retina-Vitreous Section, Midwest Eye Institute, 201 Pennsylvania Parkway, Indianapolis, IN 46280, USA; thomasciulla@yahoo.com
Aim: The new photosensitiser PhotoPoint MV6401, indium chloride methyl pyropheophorbide, was assessed as a possible ocular photodynamic therapy agent in a rat model of experimentally induced corneal neovascularisation and in choriocapillaris closure in the rabbit. Optimal drug and light activation parameters were determined.
Methods: MV6401 (Miravant Pharmaceuticals, Inc, Santa Barbara, CA, USA) was activated at 664 nm using a DD3-0665 (Miravant Systems Inc) 0.5 W diode laser. Corneal neovascularisation in rats was induced using an N-heptanol technique. The evaluated drug dosages, light dosages, and post-injection activation times ranged from 0.01–0.1 µmol/kg, 5–25 J/cm2, and 10–60 minutes, respectively. The efficacy of MV6401 on normal choriocapillaris and choroidal vessels was evaluated in rabbits with indirect ophthalmoscopy, fundus photography, fluorescein angiography, and histology. In rabbits, the evaluated drug dosages, light dosages, and post-injection activation times ranged from 0.025–0.25 µmol/kg, 3.3–20 J/cm2, and 10 minutes, respectively.
Results: In the rat corneal neovascularisation model, an optimal intravenous drug dosage of 0.075 µmol/kg was activated by a 20 J/cm2 light dose at 10 minutes after drug administration, the results of which demonstrated early evidence of efficacy in ocular neovascularisation. In rabbits, closure of the normal choriocapillaris was selectively achieved at a drug dosage of 0.15 µmol/kg using light doses from 3.3 to 20 J/cm2.
Conclusion: PhotoPoint MV6401 is a potent photosensitiser that demonstrates both efficacy and selectivity in experimental ocular models.
Habe eine kleine Übersetzung dazu.Für den inhalt bin ich natürlich nicht verantwortlich:.
Britisches Journal Augenheilkunde 2005;89:113-119 © 2005 BMJ Verlags- Gruppe Ltd. -------------------------------------------------------------------------------- AUSGEDEHNTER REPORT Photodynamic Therapie mit PhotoPoint Lichtsensibilisator MV6401, Indiumchlorverbindung Methyl- pyropheophorbide, erzielt vorgewähltes Schliessen Rattekorneaneovascularisation und -kaninchen choriocapillaris T A Ciulla1, M H Criswell1, W J Snyder2 und kleines W, Service-Forschung Labors der Retina-IV2 1, Abteilung der Augenheilkunde, Indiana Universitätsschule von Medizin, Indianapolis INNEN USA 2 Miravant Medical Technologies Inc., Sankt Barbara, Ca, USA Korrespondenz zu: Thomas Ein Ciulla MD Macula-RetinaGlasabschnitt, Mittelwesten Auge Institut, 201 Pennsylvania Allee, Indianapolis, IN 46280, USA; thomasciulla@yahoo.com Ziel: Der neue Lichtsensibilisator PhotoPoint MV6401, Indiumchlorverbindung Methyl- pyropheophorbide, wurde als mögliches augenfälliges photodynamic Therapiemittel in einem Rattemodell des experimentell verursachten Korneaneovascularisation und im choriocapillaris Schliessen im Kaninchen festgesetzt. Optimale Droge- und Lichtaktivierung Parameter wurden festgestellt. Methoden: MV6401 (Miravant pharmazeutische Produkte, Inc., Sankt Barbara, Ca, USA) wurde bei 664 nm mit einem DD3-0665 (Miravant Systeme Inc.) 0.5 W Diode Laser aktiviert. Korneaneovascularisation in den Ratten wurde mit einer N-heptanol Technik verursacht. Die ausgewerteten Drogedosierungen, die hellen Dosierungen und die Pfosten-Einspritzung Aktivierung Zeiten reichten von 0.01-0.1 µmol/kg, 5-25 J/cm2 und 10-60 Minuten, beziehungsweise. Die Wirksamkeit von MV6401 auf normalen choriocapillaris und choroidal Behältern wurde in Kaninchen mit indirekter ophthalmoscopy, fundus Fotographie, Fluoreszin Angiography und Gewebelehre ausgewertet. In den Kaninchen reichten die ausgewerteten Drogedosierungen, die hellen Dosierungen und die Pfosten-Einspritzung Aktivierung Zeiten von 0.025-0.25 µmol/kg, 3.3-20 J/cm2 und 10 Minuten, beziehungsweise. Resultate: Im Ratte Korneaneovascularisation Modell wurde eine optimale intravenöse Drogedosierung von 0.075 µmol/kg durch eine helle Dosis 20 J/cm2 bei 10 Minuten nach Drogeleitung aktiviert, dessen Resultate frühen Beweis von Wirksamkeit im augenfälligen neovascularisation zeigten. In den Kaninchen wurde Schliessen der normalen choriocapillaris selektiv an einer Drogedosierung von 0.15 µmol/kg mit hellen Dosen von 3.3 bis 20 J/cm2 erzielt. Zusammenfassung: PhotoPoint MV6401 ist ein starker Lichtsensibilisator, der Wirksamkeit und Selektivität in den experimentellen augenfälligen Modellen zeigt.
Britisches Journal Augenheilkunde 2005;89:113-119 © 2005 BMJ Verlags- Gruppe Ltd. -------------------------------------------------------------------------------- AUSGEDEHNTER REPORT Photodynamic Therapie mit PhotoPoint Lichtsensibilisator MV6401, Indiumchlorverbindung Methyl- pyropheophorbide, erzielt vorgewähltes Schliessen Rattekorneaneovascularisation und -kaninchen choriocapillaris T A Ciulla1, M H Criswell1, W J Snyder2 und kleines W, Service-Forschung Labors der Retina-IV2 1, Abteilung der Augenheilkunde, Indiana Universitätsschule von Medizin, Indianapolis INNEN USA 2 Miravant Medical Technologies Inc., Sankt Barbara, Ca, USA Korrespondenz zu: Thomas Ein Ciulla MD Macula-RetinaGlasabschnitt, Mittelwesten Auge Institut, 201 Pennsylvania Allee, Indianapolis, IN 46280, USA; thomasciulla@yahoo.com Ziel: Der neue Lichtsensibilisator PhotoPoint MV6401, Indiumchlorverbindung Methyl- pyropheophorbide, wurde als mögliches augenfälliges photodynamic Therapiemittel in einem Rattemodell des experimentell verursachten Korneaneovascularisation und im choriocapillaris Schliessen im Kaninchen festgesetzt. Optimale Droge- und Lichtaktivierung Parameter wurden festgestellt. Methoden: MV6401 (Miravant pharmazeutische Produkte, Inc., Sankt Barbara, Ca, USA) wurde bei 664 nm mit einem DD3-0665 (Miravant Systeme Inc.) 0.5 W Diode Laser aktiviert. Korneaneovascularisation in den Ratten wurde mit einer N-heptanol Technik verursacht. Die ausgewerteten Drogedosierungen, die hellen Dosierungen und die Pfosten-Einspritzung Aktivierung Zeiten reichten von 0.01-0.1 µmol/kg, 5-25 J/cm2 und 10-60 Minuten, beziehungsweise. Die Wirksamkeit von MV6401 auf normalen choriocapillaris und choroidal Behältern wurde in Kaninchen mit indirekter ophthalmoscopy, fundus Fotographie, Fluoreszin Angiography und Gewebelehre ausgewertet. In den Kaninchen reichten die ausgewerteten Drogedosierungen, die hellen Dosierungen und die Pfosten-Einspritzung Aktivierung Zeiten von 0.025-0.25 µmol/kg, 3.3-20 J/cm2 und 10 Minuten, beziehungsweise. Resultate: Im Ratte Korneaneovascularisation Modell wurde eine optimale intravenöse Drogedosierung von 0.075 µmol/kg durch eine helle Dosis 20 J/cm2 bei 10 Minuten nach Drogeleitung aktiviert, dessen Resultate frühen Beweis von Wirksamkeit im augenfälligen neovascularisation zeigten. In den Kaninchen wurde Schliessen der normalen choriocapillaris selektiv an einer Drogedosierung von 0.15 µmol/kg mit hellen Dosen von 3.3 bis 20 J/cm2 erzielt. Zusammenfassung: PhotoPoint MV6401 ist ein starker Lichtsensibilisator, der Wirksamkeit und Selektivität in den experimentellen augenfälligen Modellen zeigt.
Genentech: Nebenwirkungen bei Lucentis
Genentech (Nachrichten) hat heute Resultate einer weiteren Studie mit seinem Medikament "Lucentis" veröffentlicht. Demnach sei es bei der sogenannten Makular-Degeneration nach einem Jahr in rund 90 Prozent der Fälle zu einer Verbesserung gekommen, wenn Lucentis zusammen mit dem Präparat "Visudyne" von Novartis verabreicht worden sei. Mit Visudyne allein hätten sich nur bei 68 Prozent der Fälle Fortschritte ergeben. Bei der Makular-Degeneration schwellen altersbedingt die Blutgefäße hinter der Netzhaut an und können so zu Sehstörungen bis hin zur Blindheit führen.
Allerdings, so dass Unternehmen, sei es in Einzelfällen auch zu Entzündungen im Augeninneren gekommen, die schwerwiegende Schäden verursachen können. Bei Patienten, die lediglich mit Visudyne behandelt wurden, seien diese Nebenwirkungen seltener aufgetreten. Die endgültigen Resultate der Phase I/II-Studie seien nicht vor Mitte Juli zu erwarten.
Am Markt wird offenbar davon ausgegangen, dass die gemeldeten Nebenwirkungen die Anwendung von "Lucentis" wohl einschränken, aber nicht aufhalten werden.
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Eh das Mittel den Amerikanischen Markt betritt, könnte Miravant mit seinen PHOTREX(TM) (rostaporfin, orginär als SnET2) beschrieben längst am Markt sein. Ausserdem ist das eine sanftere Variante gegenüber Macugen(Eyetech)-bereits am Markt- und Lucentis diese Krankheit zu heilen.
Es läuft ja eine erneute Phase 3 Studie im Europäischen Raum die gegen Ende 2005 abgeschlossen werden sollte.
Ich bin bei Miravant erst kürzlich eingestiegen und hoffe im nächsten Jahr steuerfrei abkassieren zu können.
Das nächste große Potenzial auch für shorties ergibt sich sicher bei der Photopoint-Sparte gegen Herzgefäßkrankheiten, die ja mit Guidant Corporation gemeinsam entwickelt wird.
Also klarer Fall für Langzeitbeobachter!!!
Genentech (Nachrichten) hat heute Resultate einer weiteren Studie mit seinem Medikament "Lucentis" veröffentlicht. Demnach sei es bei der sogenannten Makular-Degeneration nach einem Jahr in rund 90 Prozent der Fälle zu einer Verbesserung gekommen, wenn Lucentis zusammen mit dem Präparat "Visudyne" von Novartis verabreicht worden sei. Mit Visudyne allein hätten sich nur bei 68 Prozent der Fälle Fortschritte ergeben. Bei der Makular-Degeneration schwellen altersbedingt die Blutgefäße hinter der Netzhaut an und können so zu Sehstörungen bis hin zur Blindheit führen.
Allerdings, so dass Unternehmen, sei es in Einzelfällen auch zu Entzündungen im Augeninneren gekommen, die schwerwiegende Schäden verursachen können. Bei Patienten, die lediglich mit Visudyne behandelt wurden, seien diese Nebenwirkungen seltener aufgetreten. Die endgültigen Resultate der Phase I/II-Studie seien nicht vor Mitte Juli zu erwarten.
Am Markt wird offenbar davon ausgegangen, dass die gemeldeten Nebenwirkungen die Anwendung von "Lucentis" wohl einschränken, aber nicht aufhalten werden.
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Eh das Mittel den Amerikanischen Markt betritt, könnte Miravant mit seinen PHOTREX(TM) (rostaporfin, orginär als SnET2) beschrieben längst am Markt sein. Ausserdem ist das eine sanftere Variante gegenüber Macugen(Eyetech)-bereits am Markt- und Lucentis diese Krankheit zu heilen.
Es läuft ja eine erneute Phase 3 Studie im Europäischen Raum die gegen Ende 2005 abgeschlossen werden sollte.
Ich bin bei Miravant erst kürzlich eingestiegen und hoffe im nächsten Jahr steuerfrei abkassieren zu können.
Das nächste große Potenzial auch für shorties ergibt sich sicher bei der Photopoint-Sparte gegen Herzgefäßkrankheiten, die ja mit Guidant Corporation gemeinsam entwickelt wird.
Also klarer Fall für Langzeitbeobachter!!!
guten abend,
das ist schon beachtlich wie Miravant seine POST-EFFECTIVE AMENDMENT
(Änderungen) bekannt gibt.
Ellenlange Sätze und nicht enden wollende Hinweise auf die Risiken bezgl. ein Investment in Miravant.
Wie die Jungs da nur den Kopf oben halten können.
Wer Investiert da noch in den Wert?
Beachtlich das bin ich ja selbst;-)
Hhaaalllllooooooooooooooooooooo ist da noch jemand der verrückt genug ist hier langfristig zu Investieren?
gute Nacht!!!
das ist schon beachtlich wie Miravant seine POST-EFFECTIVE AMENDMENT
(Änderungen) bekannt gibt.
Ellenlange Sätze und nicht enden wollende Hinweise auf die Risiken bezgl. ein Investment in Miravant.
Wie die Jungs da nur den Kopf oben halten können.
Wer Investiert da noch in den Wert?
Beachtlich das bin ich ja selbst;-)
Hhaaalllllooooooooooooooooooooo ist da noch jemand der verrückt genug ist hier langfristig zu Investieren?
gute Nacht!!!
Trading Spotlight
Hallo!!!
Hier ist noch jemand.Habe aber lange nicht mehr hier rein geschaut,da ich mir sehr alleine vorgekommen bin.
Miravant ist schon seit ca.1 1/2 jahren mein großer Hoffnungsträger.Bin damals eingestiegen bei 1 USD und später bei 0,57 USD.jetzt sind sie am allzeittief.Aber warten wir mal ab.Bis jetzt wurde in diesen sache schon sehr viel investiert.also muß wohl auch was dran sein.
Schaun wir mal.
Was noch seeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeehr interessant istwäre La jolla.Bei diesem wert geschah fast das selbe,allerdings sind sie schon weiter mit der FDA.
ciao und schöne Grüße berti40
Hier ist noch jemand.Habe aber lange nicht mehr hier rein geschaut,da ich mir sehr alleine vorgekommen bin.
Miravant ist schon seit ca.1 1/2 jahren mein großer Hoffnungsträger.Bin damals eingestiegen bei 1 USD und später bei 0,57 USD.jetzt sind sie am allzeittief.Aber warten wir mal ab.Bis jetzt wurde in diesen sache schon sehr viel investiert.also muß wohl auch was dran sein.
Schaun wir mal.
Was noch seeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeehr interessant istwäre La jolla.Bei diesem wert geschah fast das selbe,allerdings sind sie schon weiter mit der FDA.
ciao und schöne Grüße berti40
07/08/2005 (16:43 ET) MRVT: New Form 4 Filed, Change in Beneficial Ownership - Edgar
07/08/2005 (09:06 ET) MRVT: Gary S. Kledzik, Ph.D Resigns as Chairman/CEO - Knobias
07/08/2005 (09:00 ET) Miravant Medical Technologies Chief Executive Officer Resigns; Board Names New Chairman and Executive Committee - Business Wire
07/05/2005 (13:50 ET) MRVT: Volume Spike; 173% > 20-adsv, Stock -14.71% - Knobias
06/29/2005 (15:28 ET) MRVT: PIPE-Related Registration Statement Declared Effective - Knobias
07/08/2005 (09:06 ET) MRVT: Gary S. Kledzik, Ph.D Resigns as Chairman/CEO - Knobias
07/08/2005 (09:00 ET) Miravant Medical Technologies Chief Executive Officer Resigns; Board Names New Chairman and Executive Committee - Business Wire
07/05/2005 (13:50 ET) MRVT: Volume Spike; 173% > 20-adsv, Stock -14.71% - Knobias
06/29/2005 (15:28 ET) MRVT: PIPE-Related Registration Statement Declared Effective - Knobias
RAiDAR alerts Learn More About RAiDAR-LT
07/08/2005 (16:43 ET) MRVT: New Form 4 Filed, Change in Beneficial Ownership - Edgar
07/08/2005 (09:06 ET) MRVT: Gary S. Kledzik, Ph.D Resigns as Chairman/CEO - Knobias
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06/29/2005 (15:28 ET) MRVT: PIPE-Related Registration Statement Declared Effective - Knobias
06/29/2005 (11:10 ET) MRVT: Filed New Form 11-K, Employee Plan Annual Report - Edgar
06/22/2005 (12:59 ET) MRVT: New Form 3 Filed, Beneficial Ownership Initial Filing - Edgar
06/10/2005 (17:31 ET) MRVT: Filed New Form POS AM, Post-Effective Registration Amend - Edgar
06/10/2005 (17:29 ET) MRVT: Filed New Form S-2, Simplified Registration Statement - Edgar
05/27/2005 (09:55 ET) MRVT: Filed New Form REGDEX, Reg D Stock Sale - Edgar
05/26/2005 (10:25 ET) MRVT: Volume Spike; 40% > 20-adsv, Stock -11.86% - Knobias
05/18/2005 (22:38 ET) Miravant posts quarterly loss, looks to clinical trial - Knight Ridder/Tribune Business News
05/16/2005 (09:02 ET) Miravant Announces First Quarter Results for 2005 - Business Wire
05/13/2005 (15:41 ET) MRVT: Filed New Form 10-Q, Quarterly Report - Edgar
05/06/2005 (13:19 ET) MRVT: Filed New Form 8-K, Material Event Disclosure - Edgar
05/05/2005 (12:10 ET) MRVT: Volume Spike; 32% > 20-adsv, Stock +8.33% - Knobias
05/05/2005 (08:02 ET) MRVT: To Present At Rodman & Renshaw Conference @ 05:55 ET - Knobias
05/05/2005 (06:03 ET) MRVT: Filed New Form 8-K, Material Event Disclosure - Edgar
05/04/2005 (10:04 ET) MRVT: Closes $8M Prvt Plcmnt of Conv Prfd Stock + Warrants - Knobias
05/04/2005 (06:46 ET) MRVT:Completes $8M Funding - Knobias
05/04/2005 (06:15 ET) Miravant Completes $8 Million Funding - Business Wire
05/03/2005 (15:58 ET) MRVT: New Form 3 Filed, Beneficial Ownership Initial Filing - Edgar
05/03/2005 (15:50 ET) MRVT: New Form 3 Filed, Beneficial Ownership Initial Filing - Edgar
05/03/2005 (06:15 ET) Nuno Brandolini, Kevin R. McCarthy and Rani Aliahmad Join Miravant Board of Directors - Business Wire
05/02/2005 (11:00 ET) MRVT: Volume Spike; 52% > 20-adsv, Stock -15.52% - Knobias
07/08/2005 (16:43 ET) MRVT: New Form 4 Filed, Change in Beneficial Ownership - Edgar
07/08/2005 (09:06 ET) MRVT: Gary S. Kledzik, Ph.D Resigns as Chairman/CEO - Knobias
07/08/2005 (09:00 ET) Miravant Medical Technologies Chief Executive Officer Resigns; Board Names New Chairman and Executive Committee - Business Wire
07/05/2005 (13:50 ET) MRVT: Volume Spike; 173% > 20-adsv, Stock -14.71% - Knobias
06/29/2005 (15:28 ET) MRVT: PIPE-Related Registration Statement Declared Effective - Knobias
06/29/2005 (11:10 ET) MRVT: Filed New Form 11-K, Employee Plan Annual Report - Edgar
06/22/2005 (12:59 ET) MRVT: New Form 3 Filed, Beneficial Ownership Initial Filing - Edgar
06/10/2005 (17:31 ET) MRVT: Filed New Form POS AM, Post-Effective Registration Amend - Edgar
06/10/2005 (17:29 ET) MRVT: Filed New Form S-2, Simplified Registration Statement - Edgar
05/27/2005 (09:55 ET) MRVT: Filed New Form REGDEX, Reg D Stock Sale - Edgar
05/26/2005 (10:25 ET) MRVT: Volume Spike; 40% > 20-adsv, Stock -11.86% - Knobias
05/18/2005 (22:38 ET) Miravant posts quarterly loss, looks to clinical trial - Knight Ridder/Tribune Business News
05/16/2005 (09:02 ET) Miravant Announces First Quarter Results for 2005 - Business Wire
05/13/2005 (15:41 ET) MRVT: Filed New Form 10-Q, Quarterly Report - Edgar
05/06/2005 (13:19 ET) MRVT: Filed New Form 8-K, Material Event Disclosure - Edgar
05/05/2005 (12:10 ET) MRVT: Volume Spike; 32% > 20-adsv, Stock +8.33% - Knobias
05/05/2005 (08:02 ET) MRVT: To Present At Rodman & Renshaw Conference @ 05:55 ET - Knobias
05/05/2005 (06:03 ET) MRVT: Filed New Form 8-K, Material Event Disclosure - Edgar
05/04/2005 (10:04 ET) MRVT: Closes $8M Prvt Plcmnt of Conv Prfd Stock + Warrants - Knobias
05/04/2005 (06:46 ET) MRVT:Completes $8M Funding - Knobias
05/04/2005 (06:15 ET) Miravant Completes $8 Million Funding - Business Wire
05/03/2005 (15:58 ET) MRVT: New Form 3 Filed, Beneficial Ownership Initial Filing - Edgar
05/03/2005 (15:50 ET) MRVT: New Form 3 Filed, Beneficial Ownership Initial Filing - Edgar
05/03/2005 (06:15 ET) Nuno Brandolini, Kevin R. McCarthy and Rani Aliahmad Join Miravant Board of Directors - Business Wire
05/02/2005 (11:00 ET) MRVT: Volume Spike; 52% > 20-adsv, Stock -15.52% - Knobias
Gibt es etwas Neues???
natürlich gibs News!!!PDT-Test gehen gut vorran.
Besonders freut es mich zu hören das 1. noch jemand Interesse an Miravant hat und 2. das PDT sicher ist.
z.B.
PHOTODYNAMIC THERAPY FOR CHOROIDAL NEOVASCULARIZATION IN PEDIATRIC PATIENTS.
From *Eye Clinic, Department of Oto-Neuro-Ophthalmological Surgical Sciences, University of Florence, Florence, Italy, and daggerG.B. Bietti Eye Foundation, Rome, Italy.
PURPOSE:: To report the use of photodynamic therapy (PDT) for choroidal neovascularization (CNV) in pediatric patients.
METHODS:: Five patients (age range, 7-15 years) who underwent PDT for idiopathic CNV (n = 2) or CNV secondary to macular toxoplasmic scar (n = 3) were included in this study.
Follow-up ranged from 12 months to 18 months.
PDT was performed according to the standard protocol. We evaluated visual acuity, fluorescein leakage from the CNV, greatest linear dimension of the lesion, and occurrence of ocular or systemic adverse events at baseline and during follow-up.
RESULTS:: No severe or moderate visual loss !!!occurred in all cases during follow-up. PDT reduced CNV leakage in four cases. No serious ocular or systemic adverse events were recorded. Retinal pigment epithelium atrophic changes were observed around the regressed CNV, but they did not appear to cause visual loss.
HALLOO!!!!CONCLUSIONS:: PDT was safe for pediatric patients, and visual acuity was substantially stable after one or few treatments. Further follow-up is needed to assess if retinal pigment epithelium atrophic changes around the regressed CNV, possibly related to PDT, could affect vision in the long term.
passt zwar nicht so, aber
wollte nur mal aufzeigen wo die Technik noch angesetzt wird!!!
photodynamic therapy effect of a new cationic porphyrin on human laryngeal cancer Hep-2 cell in vitro]
Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery,Renmin Hospital,Wuhan University, Wuhan, 430060, China.
OBJECTIVE: To investigate the photodynamic therapy (PDT) effect of a new kind of cationic porphyrin on human laryngeal cancer Hep-2 cell in vitro.
MTT and TUNEL were applied to measure the inhibitory effect of porphyrin on the Hep-2 cells growth, inhibitory rate and induced apoptosis rate.
RESULT: Under definite condition, the cantionic porphyrin concentrations had a significant inhibitory effect and induced apoptosis effect.!!!
The effect depended greatly on the doses of the concentration and the time of irradiation of light.
Under high irradiation energy, it can causesome Hep-2 cells death directly.
CONCLUSION: Porphyrin has a distinctive killing effect on Hep-2 cells and correlated with the doses and the irradiation time
grüße
Heute sollen Zahlen kommen
Bin auch seit gut 1,5 Jahren dabei...
Gruss
-cubiakk
Bin auch seit gut 1,5 Jahren dabei...
Gruss
-cubiakk
Miravant Announces Second Quarter Results for 2005
Monday August 15, 3:17 pm ET
SANTA BARBARA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 15, 2005--Miravant Medical Technologies (OTCBB:MRVT - News), a pharmaceutical development company specializing in PhotoPoint® photodynamic therapy (PDT), announced consolidated financial results for the second quarter ended June 30, 2005. The net loss for the quarter was $4.9 million or ($0.13) per share, compared to a net loss of $3.7 million, or ($0.11) per share, for the same period in 2004. The net loss for the six months ended June 30, 2005 was $8.6 million or ($0.23) per share, compared to a net loss of $9.2 million or ($0.30) per share, for the same period in 2004.
ADVERTISEMENT
The Company had cash and marketable securities of $7.5 million at June 30, 2005. The Company also has a $15.0 million convertible line of credit available to the Company under certain conditions and restrictions.
"Miravant`s board and employees are focused on preparation and launch of the confirmatory Phase III clinical trial for PHOTREX for the treatment of wet age-related macular degeneration. Patient screening for the confirmatory Phase III clinical trial is underway and patient treatment is scheduled to begin within the next 30 days at multiple trial venues," stated Robert J. Sutcliffe, Miravant`s chairman. "While focusing the company`s efforts on this important trial, we have been able to realize significant expense reductions through a company-wide restructuring program, and we continue to assess valuation enhancement opportunities presented by our companion programs. We are gratified by the response to the progress in our programs and our PhotoPoint technology and we look forward to building on that progress with the restructured Miravant."
War so und nicht anders zu erwarten. Höhere Ausgaben für den neuen Test usw. Wichtig hierbei ist es heraus zu heben dass es Investoren gibt die wohl von SnET2 überzeugt sind!
Gut in 30 Tagen geht es in die neue Testphase.
Dauert 1 Jahr.Bis dahin kann sich aber auf einen der anderen Test noch etwas ergeben. Siehe MV9411.
Wichtig auch der letzte Satz.
We are gratified by the response to the progress in our programs and our PhotoPoint technology and we look forward to building on that progress with the restructured Miravant."
"Leider" denke ich, dass ich wohl etwas zu früh gekauft habe, aber egal das Interesse wird wieder steigen davon gehe ich fest aus!
grüße
Monday August 15, 3:17 pm ET
SANTA BARBARA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 15, 2005--Miravant Medical Technologies (OTCBB:MRVT - News), a pharmaceutical development company specializing in PhotoPoint® photodynamic therapy (PDT), announced consolidated financial results for the second quarter ended June 30, 2005. The net loss for the quarter was $4.9 million or ($0.13) per share, compared to a net loss of $3.7 million, or ($0.11) per share, for the same period in 2004. The net loss for the six months ended June 30, 2005 was $8.6 million or ($0.23) per share, compared to a net loss of $9.2 million or ($0.30) per share, for the same period in 2004.
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The Company had cash and marketable securities of $7.5 million at June 30, 2005. The Company also has a $15.0 million convertible line of credit available to the Company under certain conditions and restrictions.
"Miravant`s board and employees are focused on preparation and launch of the confirmatory Phase III clinical trial for PHOTREX for the treatment of wet age-related macular degeneration. Patient screening for the confirmatory Phase III clinical trial is underway and patient treatment is scheduled to begin within the next 30 days at multiple trial venues," stated Robert J. Sutcliffe, Miravant`s chairman. "While focusing the company`s efforts on this important trial, we have been able to realize significant expense reductions through a company-wide restructuring program, and we continue to assess valuation enhancement opportunities presented by our companion programs. We are gratified by the response to the progress in our programs and our PhotoPoint technology and we look forward to building on that progress with the restructured Miravant."
War so und nicht anders zu erwarten. Höhere Ausgaben für den neuen Test usw. Wichtig hierbei ist es heraus zu heben dass es Investoren gibt die wohl von SnET2 überzeugt sind!
Gut in 30 Tagen geht es in die neue Testphase.
Dauert 1 Jahr.Bis dahin kann sich aber auf einen der anderen Test noch etwas ergeben. Siehe MV9411.
Wichtig auch der letzte Satz.
We are gratified by the response to the progress in our programs and our PhotoPoint technology and we look forward to building on that progress with the restructured Miravant."
"Leider" denke ich, dass ich wohl etwas zu früh gekauft habe, aber egal das Interesse wird wieder steigen davon gehe ich fest aus!
grüße
Das wird schon alles noch sehr gut endenmeine Meinung).Ich beobachte diese Firma schon ca. 2 Jahre.Leider bekommen sie immer wieder (bei der Zulassung) Steine in den Weg geworfen.Siehe LJPC.
Miravant hat bis jetzt immer das nötige Geld bekommen.(schon Millionen).
Miravant hat bis jetzt immer das nötige Geld bekommen.(schon Millionen).
Ich denke aucgh, dass der Tiefpunkt da war oder wir kurz davor sind.
Wenn die Börsen immer das einpreist - wie es heisst - was in einem Jahr ist, dann bin ich positiv gestimmt - auch wenn man einen langen Atem braucht.
Ich habe Miravant aber immer als Langfristinvestment gesehen. Und als Spiel: Alles oder nichts...
Wde gonna see
Gruss
-cubiakk
Wenn die Börsen immer das einpreist - wie es heisst - was in einem Jahr ist, dann bin ich positiv gestimmt - auch wenn man einen langen Atem braucht.
Ich habe Miravant aber immer als Langfristinvestment gesehen. Und als Spiel: Alles oder nichts...
Wde gonna see
Gruss
-cubiakk
Die Johnson&Johnson (Nachrichten), New Brunswick, kann wie geplant den Wettbewerber Guidant Corp (Nachrichten) übernehmen. Die Europäische Kommission genehmigte am Donnerstag die 25,4 Mrd USD schwere Übernahme. Damit entsteht der größte Anbieter von medizinischen Gerätschaften für Herzspezialisten.
Vielleicht investiert J&J noch ein wenig mehr in miravant.
Denke Guidant ist von der Übernahme schon seit längerem ausgegangen und hat vielleicht dadurch Miravant vernachlässigt.
J&J wissen wohl um das potenzial...
Photosensitizers and antioxidants: a way to new drugs?
August 2005
Photodynamic therapy (PDT) is a relatively new modality of treatment of diseases involving uncontrolled cell proliferation. It is based on the production of reactive species upon illumination of a photosensitizer in the presence of oxygen. Antioxidants are primarily reducing agents prone to scavenge reactive species in one way or another. Their presence in photodynamic reactions usually reduces the efficacy of PDT.
The presence of transition metals and precise timing of antioxidant administration may also be important factors in increasing the efficacy of PDT. Antioxidant carrier sensitizers have been designed, synthesised and tested for their antibacterial PDT activity. The promising results raise the question whether the introduction of antioxidant moieties into sensitizer molecules would lead to the synthesis of highly effective new drugs.
Photosensitizers and antioxidants: a way to new drugs?
August 2005
Photodynamic therapy (PDT) is a relatively new modality of treatment of diseases involving uncontrolled cell proliferation. It is based on the production of reactive species upon illumination of a photosensitizer in the presence of oxygen. Antioxidants are primarily reducing agents prone to scavenge reactive species in one way or another. Their presence in photodynamic reactions usually reduces the efficacy of PDT.
The presence of transition metals and precise timing of antioxidant administration may also be important factors in increasing the efficacy of PDT. Antioxidant carrier sensitizers have been designed, synthesised and tested for their antibacterial PDT activity. The promising results raise the question whether the introduction of antioxidant moieties into sensitizer molecules would lead to the synthesis of highly effective new drugs.
Nun ja!!!
Sie waren vor einiger Zeit auch schon mal bei 4 US Dollar.
Auf längere Zeit sollte was großes möglich sein.Das sind aber nur meine eigenen Gedanken.
Sie waren vor einiger Zeit auch schon mal bei 4 US Dollar.
Auf längere Zeit sollte was großes möglich sein.Das sind aber nur meine eigenen Gedanken.
Miravant`s Confirmatory Phase III Clinical Trial of PHOTREX(TM) in Patients with Age-Related Macular Degeneration Is Underway
Monday October 10, 10:00 am ET
SANTA BARBARA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Oct. 10, 2005--Miravant Medical Technologies (OTCBB:MRVT - News), a pharmaceutical development company specializing in PhotoPoint® photodynamic therapy (PDT), today confirmed that patient enrollment is underway in its Phase III clinical trial of PHOTREX(TM) (SnET2) for wet age-related macular degeneration (AMD). This multi-center, placebo controlled study is a confirmatory trial designed to fulfill the requirements for additional clinical data as outlined in an "approvable" letter received from the FDA following its review of the company`s NDA submission.
Monday October 10, 10:00 am ET
SANTA BARBARA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Oct. 10, 2005--Miravant Medical Technologies (OTCBB:MRVT - News), a pharmaceutical development company specializing in PhotoPoint® photodynamic therapy (PDT), today confirmed that patient enrollment is underway in its Phase III clinical trial of PHOTREX(TM) (SnET2) for wet age-related macular degeneration (AMD). This multi-center, placebo controlled study is a confirmatory trial designed to fulfill the requirements for additional clinical data as outlined in an "approvable" letter received from the FDA following its review of the company`s NDA submission.
Ich glaube die Bodenbildung war da mit 0,25$!!
Auch heute mit wenig Vol. up!!
schaut schräg aus das teil....
könnt was werden steiles W.
Nächster Termin und warum sich vielleicht einige eindecken:
The phase II program is expected to be closed out in 2005 with an analysis of the results to follow. Continuation of the dermatology program will depend on the results of the clinical trials and other factors such as available funding and personnel.
Nun viel Zeit bleibt denen ja nicht mehr;-)
Auch heute mit wenig Vol. up!!
schaut schräg aus das teil....
könnt was werden steiles W.
Nächster Termin und warum sich vielleicht einige eindecken:
The phase II program is expected to be closed out in 2005 with an analysis of the results to follow. Continuation of the dermatology program will depend on the results of the clinical trials and other factors such as available funding and personnel.
Nun viel Zeit bleibt denen ja nicht mehr;-)
Habe letztens mal eine Mail an die InvestorRelation geschrieben und mich beschwert warum denn der Kurs so ungemein nachgibt!
Egal habe erfahren und dass hat keinen hypothetischen Charakter, dass sie ihr Programm mit MV0633 anfang nächten Jahres fortsetzen wollen sprich Phase 1!
Aus dem Q10 SEC...
We are in the process of conducting preclinical pharmacology and toxicology studies using our lead cardiovascular drug candidate, MV0633. Pending the outcome of our preclinical studies, financial considerations, and other factors, we are planning to prepare an IND in cardiovascular disease for MV0633 in 2006. The timing of the IND is dependent on numerous factors, including preclinical results, pharmacology and toxicology results, available funding and other resources. In July 2004, w e entered into a Collaboration Agreement with Guidant Corporation, or Guidant, to develop MV0633 for cardiovascular diseases. In connection with the Collaboration Agreement, we are required to file the IND in order to avoid penalties and to receive continued funding from Guidant.
Also müssen ja die Resultate gut sein und finanziell sollte es dann auch stimmen!
!Egal habe erfahren und dass hat keinen hypothetischen Charakter, dass sie ihr Programm mit MV0633 anfang nächten Jahres fortsetzen wollen sprich Phase 1!
Aus dem Q10 SEC...
We are in the process of conducting preclinical pharmacology and toxicology studies using our lead cardiovascular drug candidate, MV0633. Pending the outcome of our preclinical studies, financial considerations, and other factors, we are planning to prepare an IND in cardiovascular disease for MV0633 in 2006. The timing of the IND is dependent on numerous factors, including preclinical results, pharmacology and toxicology results, available funding and other resources. In July 2004, w e entered into a Collaboration Agreement with Guidant Corporation, or Guidant, to develop MV0633 for cardiovascular diseases. In connection with the Collaboration Agreement, we are required to file the IND in order to avoid penalties and to receive continued funding from Guidant.
Also müssen ja die Resultate gut sein und finanziell sollte es dann auch stimmen!
aber leider haben die auch geschrieben,
so weit ich dass verstanden habe, dass sie aus finanziellen gründen die auswertung etc. von der Phase 2 (Psoriasis) unterbrochen haben!
hoffe ich irre mich!
oder er wollte einfach nicht dass ich noch billig einkaufe
schweres Thema Miravant!
Ausdauertraining!
so weit ich dass verstanden habe, dass sie aus finanziellen gründen die auswertung etc. von der Phase 2 (Psoriasis) unterbrochen haben!hoffe ich irre mich!
oder er wollte einfach nicht dass ich noch billig einkaufe
schweres Thema Miravant!
Ausdauertraining!
2006. Das Jahr der Entscheidung für Miravant. Augen zu und durch.
Für mich ist Miravant ein Paradebeispiel wie eine tolle Biotech-Firma mit tollen Ideen und Patenten durch übertriebene Maßnahmen der amerikanischen FDA kaputt gemacht wird.
Dennoch ich bleibe drin. Lohnt sich eh nicht zu verkaufen
Gruss
-cubiakk
Für mich ist Miravant ein Paradebeispiel wie eine tolle Biotech-Firma mit tollen Ideen und Patenten durch übertriebene Maßnahmen der amerikanischen FDA kaputt gemacht wird.
Dennoch ich bleibe drin. Lohnt sich eh nicht zu verkaufen
Gruss
-cubiakk
...vielleicht ein Rebound
Das war doch ein recht beachtliches Volumen gestern
Da kommt was
Spätestens Ende 2006 sind wir schlauer.
Gruss
-cubiakk
Da kommt was
Spätestens Ende 2006 sind wir schlauer.
Gruss
-cubiakk
Glauben wir an das Beste. Das Teil ist schon
einmal von 1 USD auf 4 USD explodiert.
einmal von 1 USD auf 4 USD explodiert
.
#24
Wenn der Kurs am Montag bestätigt wird oder sogar steigt,
müssen wir evtl. nicht bis Ende 2006 warten.
Wenn der Kurs am Montag bestätigt wird oder sogar steigt,
müssen wir evtl. nicht bis Ende 2006 warten
.
So viel Volumen wie sonst in einer Woche!
News kommen ja habe ich gesagt:
Habe letztens mal eine Mail an die InvestorRelation geschrieben und mich beschwert warum denn der Kurs so ungemein nachgibt!
Egal habe erfahren und dass hat keinen hypothetischen Charakter, dass sie ihr Programm mit MV0633 anfang nächten Jahres fortsetzen wollen sprich Phase 1!
Phase 1 kommt und die bekommen Geld dafür muss also gut sein.
Sowie mit PHOTREX™ haben wir das Jahr der Entscheidung, hier ist auch offen wann die FDA einschreitet, sie beobachtet ja die Fortschritte und wird dann entscheiden wann sie Photrex genehmigen.
Miravant hat Priority Review Designation!!
2006 ganz genau Cubiakk wird das entscheidene Jahr für Miravant!
Eyetech muss sich warm anziehen!!!
hoffentlich...grüße
News kommen ja habe ich gesagt:
Habe letztens mal eine Mail an die InvestorRelation geschrieben und mich beschwert warum denn der Kurs so ungemein nachgibt!
Egal habe erfahren und dass hat keinen hypothetischen Charakter, dass sie ihr Programm mit MV0633 anfang nächten Jahres fortsetzen wollen sprich Phase 1!
Phase 1 kommt und die bekommen Geld dafür muss also gut sein.
Sowie mit PHOTREX™ haben wir das Jahr der Entscheidung, hier ist auch offen wann die FDA einschreitet, sie beobachtet ja die Fortschritte und wird dann entscheiden wann sie Photrex genehmigen.
Miravant hat Priority Review Designation!!
2006 ganz genau Cubiakk wird das entscheidene Jahr für Miravant!
Eyetech muss sich warm anziehen!!!
hoffentlich...grüße
Der letzte macht dann das Licht aus
Der letzte Anstieg scheint wohl doch nur eine technische Reaktion gewesen zu sein. Bodenbildung noch nicht abgeschlossen. Erst bei guten News sollte es wieder aufwärts gehen...
Gruss
-cubiakk
Der letzte Anstieg scheint wohl doch nur eine technische Reaktion gewesen zu sein. Bodenbildung noch nicht abgeschlossen. Erst bei guten News sollte es wieder aufwärts gehen...
Gruss
-cubiakk
Oder doch nur wieder Zocker
Ende 2006 sind wir schlauer
Gruss
-cubiakk
Hallo,
Habe viel viel viel zu früh gekauft!
News 1 Kapitalerhöung im Januar
Nr. 2 die Schaffen es nicht den Trial an start zu bringen, bzw. wollen noch mehr Patienten aufnehmen natürlich besteht dann hinten herraus ein Delay!
Ausserdem restrukturieren die grad den Konzern haben ca. die Hälfte der Mitarbeiter entlassen wieviel sind es dann noch 20 ?!
Mann will sich strukturieren und mit anderen Zusammenarbeiten ob das klappt oh Gott ich denke hier kann ich erst wenn ich Rente habe raus
Es wird sich herrausstellen ob die Patente was taugen.
Ich würd jetzt eine Risikooooposi aufbauen übernahme ist wahrscheinlich!
grüße
Habe viel viel viel zu früh gekauft!
News 1 Kapitalerhöung im Januar
Nr. 2 die Schaffen es nicht den Trial an start zu bringen, bzw. wollen noch mehr Patienten aufnehmen natürlich besteht dann hinten herraus ein Delay!
Ausserdem restrukturieren die grad den Konzern haben ca. die Hälfte der Mitarbeiter entlassen wieviel sind es dann noch 20 ?
!Mann will sich strukturieren und mit anderen Zusammenarbeiten ob das klappt oh Gott ich denke hier kann ich erst wenn ich Rente habe raus
Es wird sich herrausstellen ob die Patente was taugen.
Ich würd jetzt eine Risikooooposi aufbauen übernahme ist wahrscheinlich!
grüße
vielleicht wird noch etwas ganz großes kommen.
Dann hätte sich unsere geduld gelont
Dann hätte sich unsere geduld gelont
[posting]20.405.334 von berti40 am 27.02.06 16:28:45[/posting]was großes, ja große Pleite,....
scheisse denen gehts Geld aus Kendle hat sich verabschiedet, die bekommen den Trial nicht an den Start jetzt bedarf es WUNDER,...
denke die gehen wegen des blöden FDA-Reglement pleite,...
mal sehen was die Patente noch wert sind
die die noch drinnen sind und eh alles verloren haben solln sich es anschauen die anderen Finger weg!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
scheisse
denen gehts Geld aus Kendle hat sich verabschiedet, die bekommen den Trial nicht an den Start jetzt bedarf es WUNDER,...denke die gehen wegen des blöden FDA-Reglement pleite,...
mal sehen was die Patente noch wert sind
die die noch drinnen sind und eh alles verloren haben solln sich es anschauen die anderen Finger weg!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
[posting]20.873.549 von welke91 am 20.03.06 18:36:47[/posting]Abwarten.Bisher haben siewar immer noch ein Investor gefunden.
Schließlich ist MRVT nicht irgent eine Klitsche, sondern sie haben schon einige Forschungsergebnisse hinter sich.
Und an denen sollte auch was dran sein.
Aber bitte, das ist nur meine Meinung.
Ciao
Schließlich ist MRVT nicht irgent eine Klitsche, sondern sie haben schon einige Forschungsergebnisse hinter sich.
Und an denen sollte auch was dran sein.
Aber bitte, das ist nur meine Meinung.
Ciao
Bin übrigens schon ca. 5 Jahre bei MRVT dabei.
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.873.549 von welke91 am 20.03.06 18:36:47wisst ihr ich überlege ob ich mich trennen solle von Miravant,
habe lange darüber nachgedacht jedoch mein Gefühl sagt mir,..
is eh egal jetzt haste 80 % verlust
da kannste auf die anderen auch einen lassen,...
so searcher wie ich bin habe glatt was gefunden,...was mich wieder bissl optimistischer stimmt!
berti du sagtest eingangs des threads du hast neu studien gefunden,..
jetzt gibs dazu erste ergebnisse,...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
Intracoronary photodynamic therapy reduces neointimal growth without suppressing re-endothelialization in a porcine model.
was das alles nun bedeutet steige ich im moment auch nicht durch, nur soviel das increase und reduced, steht an der richtigen stelle...
ich meine den Phase 3 Test bekommen die nicht an start Kendle der den Trial durchführen sollte hat die Vereinbarung beendet!
für mich klare insolvenz aber bei den news??
blick nich mehr durch suche nach antworten wenn ich sie gefunden habe melde ich mich wieder,...
gruß welke
habe lange darüber nachgedacht jedoch mein Gefühl sagt mir,..
is eh egal jetzt haste 80 % verlust
da kannste auf die anderen auch einen lassen,...so searcher wie ich bin
habe glatt was gefunden,...was mich wieder bissl optimistischer stimmt!berti du sagtest eingangs des threads du hast neu studien gefunden,..
jetzt gibs dazu erste ergebnisse,...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
Intracoronary photodynamic therapy reduces neointimal growth without suppressing re-endothelialization in a porcine model.
was das alles nun bedeutet steige ich im moment auch nicht durch, nur soviel das increase und reduced, steht an der richtigen stelle...
ich meine den Phase 3 Test bekommen die nicht an start Kendle der den Trial durchführen sollte hat die Vereinbarung beendet!
für mich klare insolvenz aber bei den news??
blick nich mehr durch suche nach antworten wenn ich sie gefunden habe melde ich mich wieder,...
gruß welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.952.170 von welke91 am 26.03.06 18:44:49Eine der gängigsten Methoden, um Blockaden im Herzen zu behandeln, ist die Ballondilatation – man bläst winzige Katheter mit Miniaturballons auf und öffnet die verstopften Arterien. Stents werden dann an der frisch geöffneten Stelle in der Arterie platziert, damit die Öffnung dauerhaft gestützt wird. Dennoch kommt es bei 30 Prozent von Stent-Patienten zu einer Restenosis – die Arterien verengen sich wieder, da sich Narbengewebe und Zellen um das Instrument herum bilden.
Postoperativ können erhöhte intraluminale Druckverhältnisse in den Venentransplantaten eine deutliche Veränderung der Gefäßwand verursachen. Diese „venous aortocoronary bypass graft disease“ zeichnet sich durch eine Intimahyperplasie und weitere degenerative Veränderungen innerhalb der Media aus. Neben dieser Intimahyperplasie kommt es zu einer zusätzlichen Einlagerung von Lipiden, ähnlich der pathologischen Befunde der Atherosklerose
Eine Intimahyperplasie ist eine Verengung der Gefäßwand Ateriosklerose es wurde in diesem Test aufgezeigt, dass nach der Ballondilatation die Verabreichung von MV 6011, es eine signifikante Abnahme des Risikos an der Intimahyperplasie zu (erkranken) gab.
Ebenso wurde erfolgreich die Anlagerung der lipiden (cholesterin)verhindert!
Es gibt andere Testreihen die dieses Ziel vor Augen haben inwiefern Miravant da mithalten kann muss ich erruieren,...
Das Testergebniss mit p kleiner als P 0,05 ist erfolversprechend in der kombination der verhinderung der cholesterinablagerung hat das soweit ich weiss keiner geschafft,...
deshalb meine bitte an euch alle, schaut mal ein wenig rum!
vorerst bin ich hellauf begeistert, jedoch Pre-clinical ob dass was wird?
die sagten ja sie wollen Phase 1 Reihe in der 1 hälfte 2006 durchführen mal sehen !!
grüße welke
Postoperativ können erhöhte intraluminale Druckverhältnisse in den Venentransplantaten eine deutliche Veränderung der Gefäßwand verursachen. Diese „venous aortocoronary bypass graft disease“ zeichnet sich durch eine Intimahyperplasie und weitere degenerative Veränderungen innerhalb der Media aus. Neben dieser Intimahyperplasie kommt es zu einer zusätzlichen Einlagerung von Lipiden, ähnlich der pathologischen Befunde der Atherosklerose
Eine Intimahyperplasie ist eine Verengung der Gefäßwand Ateriosklerose es wurde in diesem Test aufgezeigt, dass nach der Ballondilatation die Verabreichung von MV 6011, es eine signifikante Abnahme des Risikos an der Intimahyperplasie zu (erkranken) gab.
Ebenso wurde erfolgreich die Anlagerung der lipiden (cholesterin)verhindert!
Es gibt andere Testreihen die dieses Ziel vor Augen haben inwiefern Miravant da mithalten kann muss ich erruieren,...
Das Testergebniss mit p kleiner als P 0,05 ist erfolversprechend in der kombination der verhinderung der cholesterinablagerung hat das soweit ich weiss keiner geschafft,...
deshalb meine bitte an euch alle, schaut mal ein wenig rum!
vorerst bin ich hellauf begeistert, jedoch Pre-clinical ob dass was wird?
die sagten ja sie wollen Phase 1 Reihe in der 1 hälfte 2006 durchführen mal sehen !!
grüße welke
Na was denkt ihr wie geht es weiter?
Weiß jamand etwas genaueres ?
Ciao
Weiß jamand etwas genaueres ?
Ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.068.636 von berti40 am 04.04.06 14:45:46PLEITE ganz GROßE PLEITE
oder wie interpretiert ihr das?
EXPLANATORY NOTE
This Post-Effective Amendment No. 1 to Form S-2 Registration Statement on Form S-1 (Reg. No. 333-125746) is being filed by the registrant to remove from registration any securities that remain sold thereunder as of the date of the filing of this post-effective amendment. The registrant hereby removes such securities from registration and the registration is hereby terminated. The registrant is also concurrently filing a Form 15 with the SEC to terminate the registration of its shares of common stock under the Securities Exchange Act of 1934, as amended.
Pursuant to the requirements of the Securities Act of 1933, the registrant has duly caused this Registration Statement to be signed on its behalf by the undersigned, thereunto duly authorized, in the City of Santa Barbara, State of California, on March 31, 2006.
Miravant Medical Technologies
By:
/s/ David E. Mai
David E. Mai
Principal Executive Officer
oder wie interpretiert ihr das?
EXPLANATORY NOTE
This Post-Effective Amendment No. 1 to Form S-2 Registration Statement on Form S-1 (Reg. No. 333-125746) is being filed by the registrant to remove from registration any securities that remain sold thereunder as of the date of the filing of this post-effective amendment. The registrant hereby removes such securities from registration and the registration is hereby terminated. The registrant is also concurrently filing a Form 15 with the SEC to terminate the registration of its shares of common stock under the Securities Exchange Act of 1934, as amended.
Pursuant to the requirements of the Securities Act of 1933, the registrant has duly caused this Registration Statement to be signed on its behalf by the undersigned, thereunto duly authorized, in the City of Santa Barbara, State of California, on March 31, 2006.
Miravant Medical Technologies
By:
/s/ David E. Mai
David E. Mai
Principal Executive Officer
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.096.240 von welke91 am 06.04.06 07:27:15Aber um hier noch Raum für Spekulation zu lassen z. B. Lion Bio
Das defizitäre Heidelberger Biotechunternehmen Lion Bioscience hat seine letzte verbliebene Sparte verkauft und steht somit ohne operatives Geschäft da.
vielleicht ereilt das Miravant auch noch und jemand zahlt für die Patenten es kann doch nicht angehen das Photrex besser als Visudyne im Test,nun so elendig abschmiert?
ist das alles die Macht der großen?
Das defizitäre Heidelberger Biotechunternehmen Lion Bioscience hat seine letzte verbliebene Sparte verkauft und steht somit ohne operatives Geschäft da.
vielleicht ereilt das Miravant auch noch und jemand zahlt für die Patenten es kann doch nicht angehen das Photrex besser als Visudyne im Test,nun so elendig abschmiert?
ist das alles die Macht der großen?
was is los 140% plus?
Ciao
Ciao
Hallo,
weiss jemand die Webseite vom Miravant?
Gruss pobeda
weiss jemand die Webseite vom Miravant?
Gruss pobeda
Oder mindestens NEWS?
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.059.868 von pobeda am 20.09.06 13:02:52nein leider kenne ich keine News.
Alles seeehr ruhig geworden.
Aber aufgegeben habe ich noch nicht.
Hatte ich Geld genug würde ich sogar etwas nachkaufen.
Aber rein zum spekulieren.
ciao berti
Alles seeehr ruhig geworden.
Aber aufgegeben habe ich noch nicht.
Hatte ich Geld genug würde ich sogar etwas nachkaufen.
Aber rein zum spekulieren.
ciao berti
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.204.307 von berti40 am 26.09.06 10:41:44Wenn man jetzt wüßte wie es weiter geht:
Oh !!!
Keiner mehr da!!
Wo sind alle? Aufgegeben??
Ciao berti
Keiner mehr da!!
Wo sind alle? Aufgegeben??
Ciao berti
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.894.626 von berti40 am 22.02.07 11:56:28Hallo!!
Noch habe ich nicht aufgegeben
Denke die Firma existiert noch.
0,007€ ist kein wert mehr. Kann nicht viel weiter nach unten gehen. Dafür aber umso höher. lach. nur meine Meinung.
Ciao Berthold
PS: werde demnächst mal 200€ investieren
Noch habe ich nicht aufgegeben
Denke die Firma existiert noch.
0,007€ ist kein wert mehr. Kann nicht viel weiter nach unten gehen. Dafür aber umso höher. lach. nur meine Meinung.
Ciao Berthold
PS: werde demnächst mal 200€ investieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.798.468 von berti40 am 13.04.07 17:51:33Na aus 200 100 gemacht???
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.774.683 von nullcheck am 28.09.07 12:05:34Lach!! Habe noch keine bekommen. Aber demnächst zu 0,003 gg
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