Helix BioPharma Corp. (918846) die Mega/Jahrhundert Aktie !?! - 500 Beiträge pro Seite (Seite 2)

[zentrader]

...zumindest gelingt es Helix Biopharma weltweit hervorragende Fachleute an sich zu binden. Diese würden ja nicht ihren guten Ruf riskieren wollen, wenn dahinter nur "heisse Luft" stecken würde...

http://biz.yahoo.com/cnw/071011/new_helix_med_advisor.html?.…

Stay cool!

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.950.763 von zentrader am 12.10.07 09:51:45

Diese würden ja nicht ihren guten Ruf riskieren wollen, wenn dahinter nur "heisse Luft" stecken würde

na das heißt doch gar nichts, da könnte ich dir eine Menge Beispiele aufzählen in denen es gerade so gelaufen ist.
Prominentes Beispiel Hana, wo trotz Prominenz alles den Bach runter ging.

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.950.968 von wohinistmeinGeld am 12.10.07 10:03:52

...schief gehen kann's immer.

Das Risiko bei Investments wächst eben nunmal mit den Profiterwartungen...das ist die "golden rule of speculation"...

ciao,
zentrader

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.951.381 von zentrader am 12.10.07 10:28:15

Ein gutes oder schlechtes Zeichen???
Der Helix Boss tritt zurück!!!
Hat jemand eine Meinung oder Kommentar dazu?

Grüsse
Wolfgang

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.024.475 von wban am 16.10.07 15:27:28

dann setz doch wenigstens die Nachricht auch rein.

HELIX BIOPHARMA CORP.




Attention Business Editors

Helix BioPharma Chairman resigns
AURORA, ON, Oct. 15 /CNW/ - Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP / Frankfurt:
WKN 918864) announced today that Jerome F. McElroy has resigned as Chairman
and a director of the Company to pursue his retirement interests.
"Jerry has had a long involvement with the Company since its amalgamation
in 1995," said Don Segal, President and Chief Executive Officer. "On behalf of
the Company, I thank him for his positive contributions and wish him well with
his future endeavors."
The Company has entered into an agreement with Mr. McElroy in respect of
his resignation, pursuant to which Mr. McElroy will receive the equivalent of
approximately one year's salary and benefits in a lump sum payment made today
of $350,000, plus termination payments for one year of $3,000 per month and
contributions to his medical benefits of $12,000 per year for four years.
The Company will designate a new Chairman to succeed Mr. McElroy in the
near term.

[wohinistmeinGeld]

Ich übersetze jetzt einfach mal ganz frech so wie ich den Zustand der Bude einschätze.

Helix BioPharma Chairman resigns

Helix BioPharma Boss resigniert und verzieht sich

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.025.183 von wohinistmeinGeld am 16.10.07 15:55:31

Hallo Spekulanten,

der Helixkurs geht auch nach dem Rücktritt leicht nach oben, was ich für ein gutes Zeichen halte:
Bid: 1,60 $
Ask: 1,67 $

Es könnten gute Nachrichten folgen.

Viel Glück!!!
Wolfgang

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.034.985 von wban am 16.10.07 22:02:47

du meinst die 0,00% Plus heute sind auf die Nachricht zurückzuführen? Na das ist ja eine saubere Reaktion

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.037.443 von wohinistmeinGeld am 16.10.07 23:57:16

...nur keine Panik.

Kennt jemand von Euch McElroy persönlich?

Ich hatte vor ca. 5 Jahren mal die Gelegenheit, mich mit ihm zu unterhalten. Ein freundlicher, gescheiter (schon damals) älterer Herr...also m.E. geht er einfach in den wohlverdienten Ruhestand, wie man so schön sagt.

Und diese Entscheidung wird er unabhängig vom Aktienkurs ohnehin so vorgehabt haben.

Only my two cents...

ciao,
zentrader

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.042.689 von zentrader am 17.10.07 10:02:01

zentrader,

wie ich gehört habe, ist der Abgang des Chairmans positiv zu betrachten. Auf jeden Fall ist der Kurs nicht eingebrochen, sondern er hat sich weiter stabilisiert.

Time will tell... ich bleibe drin
Wolfgang

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.061.867 von wban am 18.10.07 10:39:39

ich denke es ist ein Nonevent.
Es ist mit ihm nichts gelaufen und es wird wohl auch ohne ihn nicht besser werden.

[wohinistmeinGeld]

hab gerade gesehen, daß die Nachricht auch in Deutsch da ist.


Vorsitzender von Helix BioPharma tritt zurück
18.10.2007 - Helix BioPharma Corp. gab bekannt, dass Jerome F. McElroy als Vorsitzender und Direktor des Unternehmens zurückgetreten ist und nun seine Ruhestandsinteressen verfolgen wird.


Das Unternehmen hat mit McElroy bzgl. seines Rücktritts eine Vereinbarung getroffen, die vorsieht, dass McElroy den Gegenwert von ungefähr einem Jahresgehalt und seiner Bezüge in Form einer Abfindung in Höhe von 350.000 CAD zuzüglich der Kündigungszahlung für ein Jahr in Höhe von 3.000 CAD pro Monat sowie Krankenversorgungsbeiträge von 12.000 CAD pro Jahr für vier Jahre erhält.

Das Unternehmen wird in Kürze einen neuen Vorsitzenden als Nachfolger von McElroy ernennen.

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.062.369 von wohinistmeinGeld am 18.10.07 11:17:13

Hallo wohinistmeinGeld,

bist du in Helix investiert?
Ich bin ziemlich dick drin und denke, dass ich auch mit Gewinn wieder rauskomme. Wenn ich das nicht glauben würde, dann würde ich aussteigen und mir was 'besseres' suchen.
Der Kurs könnte heute über 1,70$ schliessen, das wäre gut!

Grüsse an Alle
Wolfgang

[RCH]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.065.763 von wban am 18.10.07 15:16:15

Wie ist dein durchschnitt? McElroy hat wenig gebracht ,nur geld gekostet!,kan nur besser werden.

Aber gewinn kommt mit sicherheit!!!!!!!!

Gruss

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.077.179 von RCH am 19.10.07 00:45:31

Hallo RCH,

mein Durchschnittseinstiegspreis liegt bei ca. 1,80 €. Mein ursprünglicher Wunsch war, bei 10 € wieder auszusteigen.

Hier nochmals zusammengefasst meine Meinung zu Helix für die letzten 12 Monate.
Ursprünglich war geplant, die Medikamentenzulassung der Interferon Alpha-2B Creme an der Berliner Charitee im 4. Qu 06 abzuschliessen. Der Termin wurde dann auf das 1. Qu 07 ohne Angabe von Gründen verschoben - sehr schlecht. Kurz vor Ende des Quartals kam dann eine Pressemitteilung mit den Ergebnissen. Die Information war sehr dürftig, es wurde nicht gesagt, wie es wann weitergeht - sehr schlecht. Inzwischen sind wieder 6 Monate vergangen, ohne Information, wie es weitergeht - sehr schlecht. Für dieses Alphathema wurde wohl der Professor aus Arizona eingestellt.
Aus meiner Sicht war die Vorgehensweise von Helix im letzten Jahr mangelhaft. Die müssen ja nach Geldgebern suchen, um die Projekte weiterzuführen, was sie ja bisher mit Ausgabe von Aktien und Optionen gemacht haben. Wenn der Kurs so im Keller ist, dann ist die Geldbeschaffung auch sehr dürftig - viel Aktien ausgeben, wenig dafür bekommen.
Ich hoffe und wünsche, dass die Situation endlich besser wird...

Grüsse
Wolfgang

[zentrader]

http://biz.yahoo.com/cnw/071026/helix_2007_results.html?.v=1

ciao,
zentrader

[wban]

bei 1,11 € werden 50000 Stück gesucht. Das könnte ein gute Zeichen sein......

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.414.503 von wban am 13.11.07 20:16:45

wieso
wegen 55000 EUR
Wenn mal jemand 1 Mio investiert, dann könnte man glauben das was im Busch ist, aber doch nicht wegen so einem lächerlichen Betrag.

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.417.702 von wohinistmeinGeld am 14.11.07 00:44:23

woistmeingeldhin,
deinen Namen könnte man auch so interpretieren, dass du das meiste Geld verzockt hast. Dann wären 50000 € relativ viel. Ist ja auch egal.
Im Moment werden 45000 Stück bei 1,20 € gesucht...

Allen, die hier investiert sind, viel Erfolg!!!
Wolfgang

[wban]

Hallo Helix Fans,

ich hoffe, die 'Rally' geht weiter.
Im Moment werden in Toronto 18000 Stück bei 1,90 $ gesucht.

Grüsse
Wolfgang

[zentrader]

http://biz.yahoo.com/cnw/071115/helix_management_chgs.html?.…

ciao,
zentrader

[zentrader]

...Liquidität gesichert - sind halt jetzt 46 mio Shares, auf die der zukünftige Gewinn verteilt wird.

http://biz.yahoo.com/cnw/071217/helixbiopharma_shares.html?.…

Schaumer mal...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.788.692 von zentrader am 17.12.07 10:40:25

falls es überhaupt jemals einen Gewinn geben sollte, an den ich längst nicht mehr glaube, dann werden es bis dahin noch einige 100 Mio Aktien mehr werden.

[Smallcappicker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.438.979 von wban am 15.11.07 15:36:37

Nach dem tiefen Tal der Trauer, welches Helix durchschritten hat geht es langsam wieder aufwärts. Vielleicht erfüllen Sie ja jetzt endlich mal ihre Prognosen und wir sehen mal als nächstes Ziel wieder die 3 CAD.

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.983.462 von Smallcappicker am 08.01.08 18:45:08

also ich sehe hier im 5 Jahreschart seit Ende 03 nur einen Abwärtstrend an dessen oberen Trendlinie er gerade die Nase angeschlagen hat. Damit dürfte es jetzt wieder abwärts gehen.
Die Bude kann sich in die Reihe der vielen Biotech-Nullnummern einreihen, ich denke, da wird nie was vernünftiges kommen.

[kennedyy]

URORA, Kanada, January 17 /PRNewswire/ -- Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP / Frankfurt: WKN 918846) gab heute bekannt, mit KBI Biopharma Inc. ("KBI") ein Abkommen über die Entwicklung eines Verfahrens abgeschlossen zu haben, mit dessen Hilfe L-DOS47 als gefriergetrocknetes Pulver in für klinische Tests geeigneten Ampullen dargereicht werden kann.


"Dieses neue Abkommen bringt das Unternehmen seinem Ziel näher, die ersten klinischen Untersuchungen mit L-DOS47 zu beginnen", sagte John Docherty, Präsident von Helix. "Die lyophilisierte Darreichungsform bietet L-DOS47 optimale Lagerfähigkeit und Stabilität und die Ampullen können einzeln unmittelbar vor der Verabreichung an den Patienten wieder verflüssigt werden."

Informationen zu L-DOS47

L-DOS47 ist eine Kombination von Helixs firmeneigenem neuen Wirkstoffkandidaten DOS47 und einem hochspezifischen Einzeldomänen-Antikörper und bildet einen neuen, potenziellen Wirkstoff zur gezielten Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge, der heute weltweit am meisten verbreiteten Krebsart. Man geht davon aus, dass L-DOS47 seine krebszerstörende Wirkung über den im Körper natürlich ablaufenden, so genannten Harnstoffzyklus entfaltet. Es wird aus dem natürlich vorkommenden Enzym namens Urease gewonnen, das im Wesentlichen den Harnstoffzyklus umkehrt, indem es den Harnstoff in Stoffwechselprodukte, u.a. in Ammoniak und Hydroxylionen, aufbricht. Dadurch, dass dies direkt im Krebsgewebe geschieht, verändert L-DOS47 - so nimmt man an - die mikroskopische Beschaffenheit des Umfeldes der Lungenkrebszellen in einer Weise, die zu ihrem Tod führt. Man geht dabei davon aus, dass L-DOS47 den pH-Wert in der Mikroumgebung der Krebszellen ansteigen lässt, sodass das saure extrazelluläre Umfeld, das bekanntlich für das Überleben von Krebszellen notwendig ist, umkippt. Man nimmt weiterhin an, dass das lokal im Krebsgewebe produzierte Ammoniak sehr leicht in die Krebszellen diffundiert und dort durch die Störung entscheidender Stoffwechselfunktionen eine starke zytotoxische Wirkung entfaltet. Helix hat die Absicht, im Jahre 2008 bei der FDA (US-amerikanische Food and Drug Administration) die Zulassung für eine klinische Studie der Phase I mit L-DOS47 bei Patienten mit Lungen-Adenokarzinom zu beantragen.

Informationen zu KBI BioPharma

KBI Biopharma Inc. ist ein im Bereich der Biopharmazeutik tätiges Vertragsentwicklungsunternehmen und bietet umfassende Dienstleistungen zur Entwicklung von Vorrezepturen und Rezepturen, zur Entwicklung von Analyse- und Validierungs-Verfahren, kompletter Prozesse und zur klinischen Produktion (sowohl von Säugetier- als auch Bakterien-Programmen). Die Dienstleistungen werden in hochmodernen Labors in Durham, im US-Bundesstaat North Carolina, durchgeführt. Weitergehende Informationen stehen unter http://www.kbibiopharma.com zur Verfügung.

Informationen zu Helix BioPharma Corp

Helix BioPharma Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen entwickelt mithilfe firmeneigener Technologien vorrangig innovative Arzneimittel zur Prävention und Behandlung von Krebserkrankungen. Zu den Entwicklungen des Unternehmens gehören ein topisches Interferon Alpha-2b und der neuartige Wirkstoffkandidat L-DOS47. Helix wird an den Börsen von Toronto, Frankfurt, Berlin, München und Stuttgart unter dem Tickersymbol "HBP" notiert.

Die Börse von Toronto hat diese Pressemitteilung nicht überprüft und übernimmt keinerlei Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit ihres Inhalts. Helix hat sich bzgl. der in der vorliegenden Pressemitteilung angegebenen Informationen zu KBI Biopharma ausschliesslich auf KBI Biopharma gestützt und übernimmt für diese Informationen keinerlei Verantwortung. Helix übernimmt keinerlei Verantwortung für die auf verwiesenen bzw. verknüpften Websites zu findenden Informationen und die Existenz derartiger Verknüpfungen und Verweise beinhalten nicht, dass Helix sich mit diesen oder anderen Websites identifiziert. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen und Informationen zur Produktion von L-DOS47, zu einer geplanten klinischen Studie der Phase I und zu in der Entwicklung befindlichen Arzneimitteln. Diese Aussagen lassen sich an Begriffen wie "wird", "potenziell", "wird erachtet", "man glaubt", "beabsichtigt" und "in der Entwicklung" erkennen. Die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw. Ereignisse können aufgrund zahlreicher Faktoren wesentlich von diesen zukunftsweisenden Aussagen und Informationen abweichen. Zu diesen Faktoren zählen u.a.: Die Möglichkeit, dass der Vertrag mit KBI Biopharma frühzeitig beendet wird; die Abhängigkeit von KBI Biopharma für die Erbringung von Leistungen; die Unsicherheit darüber, ob eine Zulassung bei der FDA wie geplant bzw. überhaupt beantragt wird und im Falle eines Antrags, ob die FDA-Zulassung auch erteilt wird; die Unsicherheit darüber, ob die geplante klinische Studie der Phase I wie vorgesehen begonnen bzw. abgeschlossen werden kann bzw. positive Ergebnisse liefert; Risiken im Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung und geistigen Eigentumsrechten; Risiken der Produkthaftung; das Risiko unerwarteter Aufwendungen und mögliche Änderungen der Geschäftsstrategien bzw. -pläne. Diese und weiter Risiken und Unwägbarkeiten sind in Helixs jüngstem Jahresbericht unter http://www.sedar.com enthalten. Zukunftsweisende Aussagen und Informationen beruhen auf den Annahmen und Erwartungen der Unternehmensleitung von Helix zu dem Zeitpunkt, zu dem sie geäussert werden. Soweit dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist, übernimmt Helix keinerlei Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen und Informationen zu aktualisieren, falls sich diese Annahmen und Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten.

http://www.russopartnersllc.com/

[wtmartin]

Hallo Leute,

folgendes habe ich zum Thema HPV noch gefunden. Da sieht man mal, was man mit einem guten Marketing erreichen kann. Obwohl diese Nachricht nochmal das Potenzial von Helix' Interferon Alpha 2b-Creme verdeutlicht, kann man nur hoffen, dass die Nebenwirkungen der Impfung Einzelfälle bleiben!

HPV - Impfung
Impfung gegen Gebärmutterhalskrebs bringt viele "Probleme"

Mit erschreckenden Angst-Werbungen werden vor allem Mütter angesprochen, um ihre Töchter gegen Gebärmutterhalskrebs impfen zu lassen. Inzwischen mehren sich sogar die offiziellen Meldungen über starke Nebenwirkungen und Todesfälle im Zusammenhang mit dieser Impfung. Es gibt bekannt gewordene Todesfälle in den USA, Australien, Deutschland, und jetzt auch in Österreich, wo am 12.10.2007 die 19-jährige Jasmin verstarb.
Die Eltern der verstorbenen Jasmin haben uns einen bewegenden Bericht von zu diesem Fall bereitgestellt. Lesen Sie diesen am Ende dieses Artikels.
Junge Frau aus Österreich nach HPV Impfung gestorben

Es ist erstaunlich, wie offen die österreichische Presse über den Todesfall einer 19-jährigen jungen Frau aus Unterach am Attersee berichtet, welche drei Wochen nach einer Impfung gegen Gebärmutterhalskrebs starb. Erstaunlich auch aus deutscher Sicht. Hier ist bereits im Juni ein 17-jähriges Mädchen nach der Krebsimpfung verstorben. Das war aber kein Thema für die deutsche Medienlandschaft. Es war auch kein Thema für das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), das in Deutschland für die Impfstoffsicherheit zuständig ist. Dort hat man bisher offenbar noch nicht einmal den genauen zeitlichen Abstand zwischen der Impfung und dem Eintreten des Todes der 17-Jährigen recherchiert!

"Sie hatte vorher keinerlei Beschwerden, außer in den letzten zehn Tagen leichte Magenkrämpfe und Durchfall. Die Obduktion hat ergeben, dass sie organisch völlig gesund war, keine Vergiftung, keine Thrombose, keine Entzündung und kein Herzinfarkt", sagte der Vater der 19-jährigen Jasmin aus Österreich. Als Todesursache wird Atemlähmung vermutet, wobei die Ursache dafür aber unklar ist. Woher soll ein 19-jähriges sportliches Mädchen, mit guter Kondition, welches nie geraucht hat, und nie irgendwelche Lungenprobleme hatte, plötzlich im Schlaf eine Atemlähmung bekommen?

Genau die Beschwerden, welche die junge Frau in den letzten Tagen hatte, (Lichtempfindlichkeit, Magenkrämpfe mit Durchfall und schließlich die verm. Todesursache Atemlähmung) findet man als Hinweise von Betroffenen und als bekannte Nebenwirkungen aus der Studie zu dem Impfstoff !!!
Weltweit viele Todesfälle als "Spitze des Eisberges"

Wie viele Todesfälle es bisher gab welche nicht bekannt geworden sind, ist natürlich unklar. Und ein Todesfall ist natürlich nur die Spitze des Eisberges. Was steckt in so einer Impfung, dass eine erwachsene Frau daran stirbt ?
Umso mehr gibt es sicherlich schwere Impfschäden bei dieser Impfung. Und die Folgewirkung auf spätere Schwangerschaften und Geburten ist wohl kaum absehbar.

In Australien wurden bis 30. Nov. 2007 etwa 500 Meldungen registriert, wo bei Mädchen und jungen Frauen die gegen Gebärmutterhalskrebs geimpft wurden, schwere Impfkomplikationen aufgetreten sind. Die Behörden halten Details, die über Ursachen Aufschluss geben könnten, bisher unter Verschluss. Siehe auch: http://v.mercola.com/blogs/post.aspx?App=public_blog&PostID=…

1.637 schädliche Reaktionen auf Gardasil wurden nun von der Verbraucherschutzgruppe Judicial Watch gemeldet, darunter befanden sich 3 Mädchen die kurz nach der Impfung starben. Zu diesen Zahlen sei unbedingt anzumerken dass traditionell bei Einführung neuer Medikamente nur ein Bruchteil der Nebenwirkungen als solche erkannt und dementsprechend berichtet werden. Die Dunkelziffer der Betroffenen dürfte also um einiges höher liegen.

Auch im Oberösterreichischen Ennsdorf wurde ein Fall bekannt, wo ein junges Mädchen nach der HPV Impfung in Lebensgefahr schwebte.
Impfungen halten nicht was sie versprechen.

Impfungen halten nicht was sie versprechen. Dieses Thema haben wir in vielen Artikeln auf unserer Homepage behandelt (siehe unten). Auch Hunderte von impfkritischen Büchern behandeln dieses Thema.

Impfungen generell, sowie Teilimpfungen, Auffrischungsimpfungen udgl. sind ein Goldesel der Pharmaindustrie. Der HPV Impfstoff "Gadrasil" von Sanofi-Aventis als auch das Produkt von GlaxoSmithKline "Ceravix" sind im Schnelldurchlauf zugelassen worden. Plötzlich wurde ein Virus zum Krebsverursacher erkoren und die Angst-Werbetrommel gerührt. Ebenfalls interessant: Beide Hersteller haben sich gegenseitig die Lizenz gegeben, das jeweilige Konkurrenzprodukt produzieren und vertreiben zu dürfen !!!!
Man könnte sagen jedes Jahr ein neuer Virus und jedes Jahr (mindestens) eine neue Impfung.

Ausgangspunkt für Gebärmutterhalskrebs sollen Feigwarzen sein, die wiederum von HPV-Viren (Humane Papillom Viren) ausgelöst werden sollen. Dadurch entwickelt sich dann nach zehn Jahren Krebs – soweit die offizielle Hypothese. Es ist aber reine Theorie dass diese Warzen von HPV Viren ausgelöst werden und eine Ebensolche, das diese Warzen Gebärmutterhalskrebs auslösen.

In jeder ganzheitlich orientierten medizinischen Schule ist es ja unumstritten, dass nicht ein Erreger sondern dass Milieu entscheidend ist für die "Förderung von Krankheiten". Nun könnte der gesunde Menschenverstand mal untersuchen (wollen), ob nicht das Milieu der Gebärmutter verantwortlich ist für diese Warzen. Man muss sich auch dafür interessieren, ob die Warzen ihre Ursache in einer Milieustörung der Flora der weiblichen Sexualorgane haben. Eine Störung, vielleicht verursacht durch die künstlichen Hormone der Pille, oder die Weichmacher und die Spermien abtötenden Beschichtungen von Kondomen udgl.?
Dass jahrelange Hormonbelastungen durch Pille udgl. schwerwiegende Eingriffe in die natürlichen Abläufe des weiblichen Körpers sind, und diese nicht ohne Folgen bleiben, soll uns bewusst sein, wenn wir von Erkrankungen dieser weiblichen Organe sprechen.

Quelle: INITIATIVE Information - Natur - Gesellschaft
A-4882 Oberwang

[wban]

Hallo wtmartin,

vielen Dank für die Info. Ich hatte diese bisher nicht.
Ich sehe es auch so, dass die Bedeutung für die Creme damit einen höheren Stellenwert bekommt.
Zu diesem Thema vermisse ich von Helix, dass nicht klar publiziert wird, wie und wann es weitergeht. Die Studie in Berlin ist nun fast 1,5 Jahre abgeschlossen! Und wir wissen nicht, wie es weitergeht.
Ich weiss nicht, was ich dazu weiter sagen soll! Es ist für mich enttäuschend und meine Geduld ist ziemlich strapaziert.
Bin allerdings nach wie vor investiert und stehe ordentlich im Minus.

Schöne Grüsse
Wolfgang

[zentrader]

...die Ergebnisse wurden jedoch (nach entsprechender Aufbereitung) erst im März/April 2007 veröffentlicht. Anschliessend lief der zweite Phase II-Test in Schweden. Diese Ergebnisse müssten demnächst veröffentlicht werden.

Schaumer mal...

ciao,
zentrader

[RuudCamps]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.116.645 von zentrader am 21.01.08 14:22:48

DAX,AEX,FSE,TSE,NASDAQ,AMEX,DOWJ

HBP canada

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.150.582 von RuudCamps am 23.01.08 23:11:31

Hallo RuudCamps,
was meinst Du denn mit Deiner Message?
Denkst Du dass Helix an eine andere Börse geht?
AMEX wäre nicht schlecht!
Gruss
Wolfgang

[wohinistmeinGeld]

das glaubt ihr jetzt aber nicht im Ernst

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.168.873 von wohinistmeinGeld am 25.01.08 14:44:24

Hallo Helixfans,
ich habe den Eindruck, dass irgend jemand dafür sorgt, dass der Schlusskurs der letzten Tage in Toronto über 2 CAN$ liegt.
Hat dies auch jemand beobachtet?
Gruss
Wolfgang

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.178.567 von wban am 26.01.08 12:32:50

Hallo Helixfans,
bin gespannt, ob heute der Kurs wieder über 2 $ gepflegt wird?
Im Moment steht er bei 1,91 $ bei einem Umsatz von 121 Stück.

Grüsse
Wolfgang

[zentrader]

...neue Website:
http://www.helixbiopharma.com/

Wesentlich übersichtlicher...

ciao,
zentrader

[wban]

Hallo,

gestern - 29.01.2008 - war die Jahreshauptversammlung. Hat jemand Infos, was dort entschieden wurde und wie sie gelaufen ist. Normalerweise müsste es dazu eine Pressemitteilung geben, aber was ist heutzutage schon normal. Auch auf der neuen Homepage ist nichts zu finden.

Danke und Grüsse
Wolfgang

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.211.785 von wban am 30.01.08 12:02:39

...Meldung ist da:
http://biz.yahoo.com/cnw/080130/helix_vote_management.html?.…

Weitergehende Infos findest Du dann (wie sie ja schreiben) eventuell eher hier:
http://www.sedar.com

ciao,
zentrader

[wban]

Hallo zentrader,

wie kommst Du zu Helix? Bist Du Kunde bei der
Heidelberger Vermögensverwaltung?

Grüsse
Wolfgang

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.508.057 von wban am 28.02.08 20:00:46

langsam kann man sich echt verarscht fühlen. es kommt nichts.
so ein scheiß habe ich vor einigen jahren bei einer firma namens senetek erlebt. die vorstände haben gut vom kapital der anleger gelebt. die firma gibt es immer noch, haben jetzt einen aktien re-split gemacht von 0,30 cent auf 3,00$ nach einer woche war die aktie auf 2,0$.
leute ich habe den eindruck,nein-bauchgefühl.
über 5 jahre investment reichen, ohne kursgewinn und dividende.
cut
viel erfolg euch allen

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.510.904 von cd_the_crasher am 29.02.08 02:52:09

du erwartest doch nicht im Ernst noch was von der Bude?

So weit war man vor 4,5 JAhren

29.09.2003
Das Unternehmen arbeite in der Krebsforschung mit einer ganzen Reihe von renommierten nordamerikanischen Universitäten zusammen. Dadurch könne das Unternehmen auf einen umfassenden Pool von Experten zurückgreifen. Beim Blockbuster-Produkt Interferon á2b Creme würden die Experten bereits 2005 mit ersten regionalen Zulassungen rechnen. Als Lizenzpartner habe dafür der Weltmarktführer für Interferon, das renommierte Pharmaunternehmen Schering Plough, gewonnen werden können.


Phase 2 hatte im Herbst 2004 begonnen. (laut Helix Report)

3 JAhre überfällig und ich habe noch niergends eine Begründung dafür gesehen warum da nichts geht. Für mich ist das längst eine der vielen Luftnummen an der OTC, zu nichts anderm gut als den Chefs Geld von den Aktionären in die Taschen zu spülen.

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.508.057 von wban am 28.02.08 20:00:46

@wban,

nein, bin ich nicht. Ich wähle meine Investments selbständig aus...

Natürlich kann das Investment "in die Hose" gehen (Beitrag: cd_the_Craher), andererseits ist für mich die Entwicklung vom damaligen Universitäts-Spin-off in den 90ern bis heute nachvollziehbar und die aktuelle Strategie schlüssig: Konzentration auf zwei Produktlinien und vorantreiben des FDA-Genehmigungsprozesses. Das sowas dauert, sollte jedem, in solchen Werten engagierten Aktionär klar sein.

Only my two cents...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.514.587 von zentrader am 29.02.08 13:00:32

natürlich kann etwas mal in die Hose gehen, bei den Biotechs sinds ja die meisten, aber eine seriöse Firma hat einen Plan und kommuniziert das auch so das es nachvollziehbar ist. Daß man aber Zeiträume nennt und diese dann nicht um Wochen oder Monate, sondern gleich um mehrere Jahre verfehlt ohne daß man das meldet und begründet, das zeigt klar um was es sich hier handelt. Das wird einfach unter den Tisch gekehrt, das hätte auch schlecht zu den KEs gepasst.

Wie das gehen kann hat das Beispiel Hana demonstriert. Da war der Zeitplan für die Zulassung, dann gab es Probleme die gleich bekannt gegeben wurden und es wurde detailiert erklärt woran es liegt, wie man weiter verfährt und mit welchen Zeiträumen zu rechnen ist.
Helix hat nichts davon getan.

Ob die beiden Firmen in 5 Jahren noch existieren werden kann keiner sagen, aber wenn ich jetzt wieder in eine der beiden ginge wäre für mich klar welche es garantiert nicht sein würde. Helix halte ich für eine reine Anzockerbude, Hana für eine seriöse Firma bei der es bisher einfach nicht geklappt hat.

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.521.841 von wohinistmeinGeld am 29.02.08 22:08:57

...naja, imerhin gibt es Helix jetzt seit 1995 (!) - nicht unbedingt ein klassisches Indiz für nur kurzfristig existierende "Zockerbuden".

Mit dem Topical Interferon Alpha-2b ist man ja immerhin schon kurz vor Abschluss der FDA Phase II:
http://www.helixbiopharma.com/Default.aspx?tabid=90

Man braucht halt noch ein klein wenig Geduld und wenn man die nicht hat, investiert man halt woanders...

ciao,
zentrader

[wban]

Hallo wohinistmeinGeld,

ich bin Deiner MEINUNG in Sachen Kommunikation. Ich persönlich war auf zwei Helixveranstaltungen. In denen hat sich die Firma präsentiert. Dabei hatte ich den Eindruck, dass die Firma seriös und vertrauenswürdig ist. Heute muss ich dies dahingehend korrigieren, das die Informationspolitik doch sehr zu wünschen übrig lässt.
Beispiel: die Interferoncreme. Die Aktivitäten an den Berliner Kliniken sind nun schon seit fast 1,5 Jahren abgeschlossen. Und was wurde bisher an weitergehenden Aktionen und Plänen veröffentlicht? Fast nichts! Die Frage für die Aktionäre lautet doch: Wann ist damit zu rechnen, dass dieses Produkt die ersten Umsätze bringt? Nichts dergleichen wurde bekannt gemacht. Das lässt doch einige Zweifel an der Zukunft der Firma aufkommen.
Mit meinem Investment bin ich gut 40% im Minus. Ich hoffe, ich komme nochmals mit einem blauen Auge davon.

Grüsse
Wolfgang

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.514.587 von zentrader am 29.02.08 13:00:32

@zentrader
Universitäts-Spin-off in den 90ern ist ja schön und gut, aber mitlerweile schreiben wir das Jahr 2008.Konzentration auf zwei Produktlinien und vorantreiben des FDA-Genehmigungsprozesses da kann ich nur die postings wiederholen..............
Vor Jahren sollte schon ein NASDAQ listing erfolgen,alles hohles Gelaber.
Was man aber geschaft hat ,jede Menge von Polen für dieses Investment zu begeistern mit Hilfe von Leuten wie z.B H. Janssen.
Wenigstens gibt es die Internetseite auf polnisch,was aber niemandem was nützt. Da kann man nur einen einzigen Kommentar der HV lesen kann "AKTIONÄRE VON HELIX BIOPHARMA AUF EINER LINIE MIT DEM MANAGEMENT".
Unter dem Begriff seriös verstehe ich etwas anderes.
euch allen viel Erfolg
ciao
cd_the _crasher

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.542.231 von cd_the_crasher am 04.03.08 10:39:53

@cd_the_crasher,

gebe Dir Recht - es ist eine zähe Sache.

Aber noch ist "Polen" nicht verloren...

Und es ist/war nunmal Janssen's Job, Investoren zu finden:
http://www.mjmassetmanagement.com/html/html/en_janssen.html

ciao,
zentrader

[wban]

Hallo Helix Fans,

für mich sieht es so aus, als ob jemand zum Börsenschluss
den Kurs etwas nach oben pflegen würde.
Ausserdem munkelt man, dass diesen Monat der Kurs nach oben geht.

Mir würde das jedenfalls gut tun.
Grüsse

Wolfgang

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.816.512 von wban am 05.04.08 12:31:41

...so, so. Wer "munkelt" denn?

ciao,
zentrader

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.816.512 von wban am 05.04.08 12:31:41

hallo zusammen,
was ist denn jetzt mit der munkelei?
kommt mir eher so vor das sich helix eingegraben hat.

kenne einige leute die seit jahren investiert sind und mitlerweile ganz schön wackeln, wenn die ihre lust verlieren dann bekommt das wort "kurspflege" eine neue bedeutung.

sollte nicht mal was mit phase 3 passieren.......?

gruß an alle
cd

[wban]

Hallo CD,

ich kenne einen, der seit Jahren bei Helix investiert ist.
Angeblich soll ein Börsengang in USA vorbereitet werden,
aber wer weiss das schon?
Immerhin ist ein neuer Direktor ernannt worden, der sicher auch, wie die anderen, ein gutes Honorar bezieht. Was die sieben Direktoren den ganzen Tag tun, ist zumindest für die Aktionäre nicht transparent. Man sieht und hört nichts. Die Zeit verstreicht und das Geld wird weniger...
Dieses Investment ist für mich bisher ein Jammer und ein Elend.
Ich hoffe immer noch auf bessere Zeiten...
Grüsse an Alle
Wolfgang

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.901.720 von wban am 16.04.08 19:32:29

hallo wolfgang,
ob man bei helix noch von investment sprechen kann möchte ich fast bezweifeln !
den usa börsengang wollte herr jansen schon vor über 2 jahren durchführen. aber mal ehrlich auf grund von was sollte man, zu diesem zeitpunkt, sich eine aktie wie helix ins portfolio legen.
die leute die ich kenne sind seit über 5 jahren dabei und haben so ziemlich ihr geld halbiert und dementsprechend auch die nase voll.
tatsache ist das einach keine fundamentellen nachrichten kommen die
auch nur im entferntesten hoffen lassen.
"hauptsache alle aktionäre waren während der hv auf einer linie mit dem managment".warum auch immer!
was mich und meine bekannten angeht werden wir wahrscheinlich einen anderen weg einschlagen um den enstandenen schaden zu begrenzen.nach dem motto lieber 4 % festgeld als 50% verlust.
gruß
cd

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.905.652 von cd_the_crasher am 17.04.08 10:09:22

Hallo cd,

aus deinen Ausführungen entnehme ich, dass wir über diesselbe Vermögensverwaltungsfirma zu Helix gekommen sind.
Ich habe auch mein Investment über die 5 Jahre halbiert.
Du hast recht, wenn ich das Geld mit 4% angelegt hätte, würde es mir sehr viel besser gehen.
Die eigentliche Frage für mich ist: ist Helix eine seriöse Firma oder nicht? Kommt da noch was oder nicht?
Die Informationen, die Helix so bekannt gibt, lassen vermuten, dass es nicht seriös zugeht.
Ich warte auf jeden Fall noch die nächsten 2 Monate ab, bevor ich mich für einen Ausstieg entscheide.
Sehr ärgern würde ich mich, wenn die Aktie nach meinem Verkauf in die Höhe schiessen würde.
Mir ist dies mit zwei Aktien (FTEK und PMTI) vor einigen Jahren passiert. Ich bin bei beiden unter 2 $ eingestiegen und habe zwischen 2 und 3 verkauft. Danach ging die Post auf 40 bzw. 50 $ ab.
Meine Angst ist, dass mir das mit Helix auch passieren könnte.

Herzliche Grüsse
Wolfgang

[cd_the_crasher]

@ wolfgang,
die frage lautet vielleicht,jetzt die hälfte zu haben ist besser als in zwei monaten die hälfte von der hälfte.es gibt genügend andere papiere die vielleicht nicht die möglichkeit einer kursverdoppelung bieten aber einen ruhigen schlaf und keinen frust allemal.


(Die eigentliche Frage für mich ist: ist Helix eine seriöse Firma oder nicht?)nach heutigem blick auf kursverlauf,entwicklung,bestreben der firma nach märkten zu suchen,vorstandsarbeit usw. würde es wohl kaum jemandem einfallen sich dieses papier ins portfolio zu legen.unser entscheidung tendiert zum ausstieg.

zum thema"Vermögensverwaltungsfirma" hast du da noch kontakt?
gruß cd

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.907.930 von cd_the_crasher am 17.04.08 13:40:42

Hallo cd,

die Ausstiegsentscheidung ist für mich sehr schwierig zu treffen.
Wenn das Papier weiter fällt, hast du natürlich mit deiner Betrachtung recht. Aber in mir steckt noch ein Funken Hoffnung.
Die andere Frage ist, wer kürzlich bei der Privatplazierung 17 Mio $ in die Firma gesteckt hat? Verschleudert der sein Geld einfach?

Zwangsläufig habe ich noch Kontakt, da die Vermögensverwaltungsfirma noch Aktien von mir 'verwaltet'. Die anderen Papiere stehen allerdings noch schlechter da als Helix.

Wenn ich aussteige, werde ich dir das auf jeden Fall mitteilen.

Schöne Grüsse
Wolfgang

[zentrader]

...nun ich habe meine Entscheidung bzgl. HBP völlig unabhängig von Vermögensverwaltungen etc. getroffen und sehe die Situation auch nicht so schwarz. Man muss sich halt des Risikos bei solchen Biotech-Investments bewusst sein...

Meint Ihr übrigens diese "VW"? In 2006 waren sie ja noch recht engagiert...
http://www.hdv-leimen.de/images/vorort/gal_can_06/pages/page…

ciao,
zentrader

[cd_the_crasher]

hallo zentrader,
was gibt dir denn den anlass nicht ganz schwarz zu sehen?
klar,muß man sich bei biotech investments über ein hohes risiko bewußt sein,was forschung und entwicklung angeht.aber geht(ging) es hierbei noch darum?
habe mal,auf deinen hinweis,im internet hdv..... eingegeben,da wird mir einiges klar.
was helix angeht habe ich auch alleine meine entscheidung getroffen unabhängig von hdv`s,mjm`s,genesis und wie die alle so heißen.
übrigens wolfgang hat eine sehr interessante frage gestelltDie andere Frage ist, wer kürzlich bei der Privatplazierung 17 Mio $ in die Firma gesteckt hat? Verschleudert der sein Geld einfach?)
ich glaube nicht das einer der oben genannten dabei ist.
gruß
cd

[wban]

Hallo,

da ich immer noch auf steigende Kurse hoffe, fällt mir auf, dass heute in Deutschland mehr Käufer als Verkäufer da sind:
Frankfurt: Bid 10000 St bei 0,916 €
Ask 1500 St bei 0,988 €
München Bid 5210 St bei 0,927 €
Ask 2000 St bei 0,990 €
Stuttgart Bid 4500 St bei 0,916 €
Ask 1500 St bei 0,988 €

Die Hoffnung lebt am längsten...
Wolfgang

[wban]

Hallo Helix Fans (Frustrierte),

es ist ein Jammer und ein Elend mit dieser Firma!!!
Wir hätten bei ca. 2,30 C$ verkaufen sollen.
Der Chart zeigt einen Boden bei ca. 1,25 C$. Hoffentlich
hält diese Marke, sonst sieht es düster aus.

Infos gibt es wie gehabt keine. Als Alternative zu der Interferoncreme gibt es ja seit einigen Monaten eine Impfung. Habe kürzlich dazu eine Reklame im Radio gehört, die junge Frauen angesprochen hat, diese Impfung, die von den Kassen bezahlt wird, durchführen zu lassen.
Es wäre einfach gut, wenn Helix zu diesem Thema Stellung beziehen würde - aber nein...

Hat jemand dazu eine Meinung etc.?

Schöne Grüsse
Wolfgang

[zentrader]

@Wolfgang,

warum frustriert? "Gut Ding will Weile haben..."

Charttechnik ist für einen exotischen, wenig gehandelten OTC-Wert wie Helix m.E. völlig unbrauchbar. Da wird der Kurs ganz anders bewegt.

Zur HPV-Problematik ist zu sagen, dass dies Impfung lediglich eine (sehr umstrittene - siehe u.s.Link) Ergänzung zum gesamten Behandlungsportfolio darstellt und nach Einschätzung von Experten auch niemals eine flächendeckende Lösung bilden wird. Insofern ist m.E. nachwievor das entsprechende Potential für die Helix-Entwicklung in diesem Sektor vorhanden. Und das sehe ich nicht nur wirtschaftlich. Wenn die noch folgenden Studien die bisherigen Ergebnisse bestätigen ist dies ein deutlicher medizinischer Fortschritt für die betroffenen Patienten/-innen.

Link zur HPV-Problematik:
http://www.individuelle-impfentscheidung.de/index.php?option…

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Ihr seit aber hartnäckig, ihr habt wohl bei jeder Luftnummer immernoch Hoffnung:

És ist doch völlig egal ob es eine Impfung gibt oder nicht oder wie gut oder gar nicht die angenommen wird usw.
Es kommt darauf an was die Bude treibt, und die haben es vor 3 Jahren nicht geschafft und die werden es in 3 JAhren nicht schaffen irgendwas an den Markt zu bringen. Das einzige was die vielleicht nochmal bringen ist eine Ke bzw neue Aktien, das ist das einzige was die produzieren und zeigt das Geschäftsmodell,- Geldbeschaffung.

[zentrader]

...natürlich ist es eine Spekulation. Wenn Du eine sichere Rendite willst, leg Dein Geld halt in Festgeld an (aber achte auf die Bank, bei der Du das tust)...

Möglich auch das Du bzgl. Deiner Geschäftsmodell-Vermutung richtig liegst.

Andererseits wird ja seitens HBP konkret Forschung und Entwicklung betrieben, und die Partner bzgl. der lfd. Phase 2 (z.B. Prof.Dr.Schneider) sind weltweit anerkannte Experten. Warum sollten diese ihren guten Ruf durch Zusammenarbeit mit einer "Luftnummer" riskieren.

Wir werden sehen...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.113.431 von zentrader am 16.05.08 19:05:33

glaubst du tatsächlich, daß ein Bierbrauer den Regenwald rettet? Trotzdem gibt ein Herr Jauch seinen Namen für viel Geld her.
Es ist doch in der Biotech üblich sich irgendwelche Namen zu kaufen und warum soll er das Geld fürs nichtstun nicht mitnehmen. So ein schönes Beispiel ist auch Ahn der von Genentech zu Hana ging und inzwischen nach dem Versagen der gesamten Hana Pipeline irgendwo in Asien an einer Uni rumhängt.

Wer sagt eigentlich dass die tatsächlich an irgendwas forschen? Die können ja viel erzählen.
Schon mal Fotos von dem Gebäude, Forschungslaboren usw gesehen? Arbeitet da überhaupt jemand oder besteht die ganze Firma aus 10 Mann die sich aus Management und Aufsichtsrat zusammensetzen? Für viel mehr hat es wohl auch kaum Platz in dieser "supermodernen" Halle. Gehört diese heruntergekommene Bude Helix selbst oder sind sie da Untermieter zusammen mit noch 50 anderen Briefkastenfirmen?

Gab es schon mal irgendwann eine Begründung für die jetzt schon seit 3 Jahren überfälligen Zulassung der Interferoncreme?

[zentrader]

...wenn Du eín wenig mehr recherchieren würdest (und damit meine ich nicht nur hier im Board), hättest Du Dir einige Deiner Fragen wohl sparen können...

Ein Investment ist immer eine persönliche Entscheidung auf Basis der individuellen Chancen- und Risikoanalyse. Wird ja niemand zu gezwungen, oder?

ciao,
zentrader

P.S. ich trinke übrigens meist "Rothaus" - damit rette ich zwar nicht den Regenwald, aber den Schwarzwald. Das ist doch auch was...

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.117.247 von zentrader am 17.05.08 17:27:50

Hallo zentrader,

danke für den Link und deine tröstlichen Worte...
Mich würde interessieren, was Du von Helix in nächster Zeit erwartest und ob Du auch investiert bist?
Für meine Begriffe tut die Firma den Aktionären gegenüber viel zu wenig. Das war schon mal besser.
Ich habe persönlich zwei Sitzungen in Deutschland besucht, bei denen sich die Helix präsentiert hat. Aber das ist ein paar Jahre her und es hat sich eigentlich nichts getan.

Viele Grüsse
Wolfgang

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.117.247 von zentrader am 17.05.08 17:27:50

Gib doch mal einen Tip wo man die Antworten findet. Weder auf der Homepage noch in Fillings gab es mal eine Mitarbeiterzahl. Warum es keine Fotos vom Innern des Gebäudes gibt kann ich mir schon vorstellen wenn ich die Bude von außen sehe.

[Bombenleger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.119.206 von wohinistmeinGeld am 18.05.08 13:35:53

Ich finde Deine Beiträge ziemlich lächerlich.Bin wie Zentrader seit
Jahren in Helix investiert.
Lese einmal genau die Homepage von Helix Biopharma.
Dort steht auch wie weit die Entwicklung bei Topical Interferon Alpha-2b ist.
zb. Aufgrund der positiven Ergebnisse des deutschen Phase-II-Programms plant Helix nun den Übergang auf große randomisierte doppelblinde Studien mit Placebo-Kontrollgruppen zur Beurteilung des Produktes in einer größeren Patientenpopulation. Helix ist überzeugt, dass durch Prüfplanoptimierungen noch bessere klinische Ergebnisse erzielt werden können. Die Vorbereitungen für IND-Anmeldungen in den USA und CTA-Anmeldungen in Europa im Jahr 2008 laufen bereits.
Sollte mal wieder eine Roadshow stattfinden werde ich Dich informieren und du kannst dir dann persönlich einen Einblick über die Firma geben lassen.

Gruß

Bombenleger

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.123.214 von Bombenleger am 19.05.08 11:52:47

Ich wundere mich immer wieder darüber, daß sich manche nicht darüber wundern wenn nach 3 Jahren der Stand der Dinge hinter dem zurückliegt wo es vor 3 Jahren schon war.

Ich weiß ja nicht wie lange du an der Börse bist, bei mir sind es um die 13 Jahre. Was glaubst du was ich bei diesen Luftnummern aus der Biotech und auch Explorer schon erlebt habe. Die Kanadier sind da ganz gut drin, die Lügen auf ihrer homepage das Blaue vom Himmel runter. Egal ob das nicht existierende Ölfelder sind oder nichtvorhandene Forschungslabore, man muß es glauben oder man lässt es.

Eine seriöse Firma hätte mal die Verzögerungen vor 3 Jahren begründet und nicht einfach bis heute tot geschwiegen.

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.126.164 von wohinistmeinGeld am 19.05.08 17:03:27

also leute,
mittlerweile gibt es nur noch einen weg und der heißt raus...
jansen macht jetzt in solar und steigt nach und nach aus, was dann die ganzen polen machen möchte ich erst garnicht wissen........
wir steigen aus bzw. sind schon ausgestiegen.
viel glück an alle die noch daran glauben ( mein posting über SENETEK sollte den einen oder anderen nachdenklich stimmen)
by the way
cd the crasher

[wban]

Hallo,

gibt es auch noch jemand, der an die Firma glaubt?
Ich habe noch nichts verkauft.

Grüsse
Wolfgang

[schmali27]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.250.356 von wban am 05.06.08 23:43:16

Der Kurs ist zur Zeit eh indiskutabel. Verkaufen ist da ja wie wegwerfen...
Ich halte meine Anteile auch noch (bis zum bitteren Ende)...
Schlimmer geht´s ja nimmer...

[cd_the_crasher]

habe bei 1,20€ geschrieben lieber die hälfte von der hälfte,nun haben wir 0,75€ .nochmal die hälfte oder was?
gruß an alle
crasher

[schmali27]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.264.482 von cd_the_crasher am 09.06.08 03:33:41

...hast ja eigentlich recht, aber die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt...

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.266.154 von schmali27 am 09.06.08 12:24:45

eigentlich will ich gar nicht recht haben aber es läuft darauf hin, glaube ich.
gruß an alle stillhalter,vor allem an zentrader unserem superoptimisten der mittlerweile auch nichts mehr in der pipeline hat.um die abzocke schön zu reden.
so long crasher

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.278.238 von cd_the_crasher am 11.06.08 02:14:34

@crasher,

ich denke nicht, dass ich hier jemals etwas schön geredet habe.
Natürlich beruht meine Entscheidung mit HBP zu spekulieren nur auf meiner persönlichen Einschätzung der (mir) bekannten Fakten - ein Vorstand, Aufsichtssrat oder sonstige Insider der jeweiligen AG hat da natürlich immer einen Informationsvorteil.

Das ist nunmal mein persönliches Spekulationsrisiko...

ciao,
zentrader

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.278.753 von zentrader am 11.06.08 08:57:58

@zentrader
ich wollte auf gar keinen fall sagen das du etwas schön geredet hast.aber in der vergangenheit hattest du bei mieser stimmung immer noch ein ass im ärmel,das eben noch hoffen ließ.
gruß crasher

[wohinistmeinGeld]

wenn ich denen noch irgendwas glauben würde, dann würde ich sagen, es ist immerhin noch Geld für fast 2 Jahre da.

Weil ich denen aber nicht traue, und deshalb nicht glaube, dass sich den in den 2 Jahren irgendwas tut ist das uninteressant. Entweder gehen dann die Lichter aus, oder es wird weiterhin so gemacht wie bisher, das Geld wird bei den leichtgläubigen Aktionären in Form von Ke geholt.

[Bombenleger]

Helix BioPharma product development update, quarterly highlights and financial results for fiscal Q3 2008
Wednesday June 11, 6:51 pm ET


AURORA, ON, June 11 /CNW/ - Helix BioPharma Corp. (TSX, FSE: "HBP"), a biopharmaceutical company specializing in the field of cancer therapy, today announced its product development progress, quarterly highlights and financial results for the three and nine month periods ended April 30, 2008.
"During the quarter, we made significant advancements in the development of our lead clinical compounds," said John Docherty, President of Helix Biopharma. "We are currently developing plans for Topical Interferon to enter expanded Phase II/III clinical trials and we are anticipating L-DOS47 entering the clinic in a Phase I study."


HIGHLIGHTS

The Company's highlights for the quarter included the following events:

Clinical Development

- Helix met with the German Federal Institute for Drugs and Medical
Devices (BfArM) as a preliminiary step toward filing its CTA for a
planned large, randomized, placebo-controlled, double-blind Phase III
European clinical trial of Topical Interferon Alpha-2b in patients
with low-grade cervical lesions ("LSIL");

- Helix received approval from the Swedish Medical Products Agency for
a clinical protocol amendment to expand its Topical Interferon
Alpha-2b AGW clinical trial to sites in Germany;

- The Prominent German dermatologist, Professor Dr. med. Eggert
Stockfleth of the Department of Dermatology, Skin Cancer Center
Charité, Universitätsmedizin Berlin, was engaged by Helix to act as
the German co-ordinating investigator for the expanded AGW clinical
trial in Germany;

GMP Manufacturing

- Contract Pharmaceuticals Limited Niagara was engaged by Helix to
further scale-up the Topical Interferon Alpha-2b GMP production
process in anticipation of conducting clinical trials in the U.S. and
Europe in patients with LSIL;

- Signed a second, more definitive agreement with BioVectra dcl to
further scale-up the GMP production of the L-DOS47 active drug
substance for purposes of producing clinical trial batches.

Investor and Media Relations

- Appointed New York based Russo Partners as both investor and media
relations group.

RESULTS FROM OPERATIONS

Three and nine month periods ended April 30, 2008 compared to the same
period in the previous year

Loss for the period


The Company recorded losses of $1,139,000 and $4,309,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2008, respectively, for a loss per common share of $0.03 and $0.11, respectively. In the comparative three and nine month periods ended April 30, 2007, the Company recorded losses of $1,523,000 and $4,765,000, respectively, for a loss per common share of $0.04 and $0.13, respectively.
Revenues

Total revenues for the three month period ended April 30, 2008 totaled $1,018,000 compared to $864,000 for the same period in 2007, resulting in an increase of $154,000 or 17.8%. Total revenues, for the nine month period ended April 30, 2008 totaled $2,694,000, compared to $2,582,000 for the same period in 2007, resulting in an increase of $112,000 or 4.3%.

Product Revenue

Product revenue totaled $775,000 and $2,181,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2008, respectively, and represent an increase of $173,000 (28.7%) and $126,000 (6.1%) when compared to the three and nine month periods ended April 30, 2007, respectively. Higher revenues, specifically from the sale of Klean-Prep(TM) in Canada and to a lesser extent Orthovisc(R), contributed to the higher product revenues in the three month period end April 30, 2008 when compared to the three month period ended April 30, 2007. The increase in product revenue for the nine month period ended April 30, 2008 is solely the result of higher Klean-Prep(TM) in Canada offsetting slightly lower sales of Orthovisc(R) when compared to the nine month period ended April 30, 2007.

License Fees and Royalty Revenue

License fees and royalties totaled $243,000 and $513,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2008 and represent an increase of $129,000 (113.2%) and $134,000 (35.4%) when compared to the three and nine month periods ended April 30, 2007, respectively. The increase in both the three and nine month periods ended April 30, 2008 when compared to April 30, 2007 reflects a receipt of royalty in the quarter of US$100,000 from the sub-licensing of technology to Lumera Corporation.

Research and Development Contract Revenue

Research and development contract revenue totaled $nil respectively for both the three and nine month periods ended April 30, 2008. For both the three and nine month periods ended April 30, 2007, research and development contract revenue totaled $148,000. The research and development contract was completed in the third quarter ended April 30, 2007.

Cost of sales and margins

Cost of sales totaled $326,000 and $908,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2008 compared with $249,000 and $849,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2007, respectively. Margins, on percentage basis, have remained relatively stable in both the three and nine month periods ended April 30, 2008 when compared to the same period in 2007.

Research & development

Research & development costs for the three and nine month periods ended April 30, 2008 totaled $1,068,000 and $2,879,000 compared with $1,113,000 and $3,086,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2007, respectively. In the three and nine month periods ended April 30, 2008, research & development expenditures for both L-DOS47 and Topical Interferon Alpha-2b were less than in the comparative three and nine month periods ended April 30, 2007. Higher research and development expenditures for L-DOS47 in the current quarter were offset by reduced expenditures related to Topical Interferon Alpha-2b.

L-DOS47

L-DOS37 research and development expenditures have increased in the three month period ended April 30, 2008 when compared to the three month period ended April 30, 2007. When compared to the nine month period ended April 30, 2007, research and development expenditures for the nine month period ended April 30, 2008 related to L-DOS47, have decreased slightly with the decrease solely being the result of the various stages of completion associated with the multiple projects within the L-DOS47 program. The Company expects higher L-DOS47 expenditures going forward into the fourth quarter of fiscal 2008 and into fiscal 2009 as it continues to progress towards an IND filing for its planned Phase I study.

Building upon an already successful smaller-scale GMP production program, Helix has recently signed a second agreement with BioVectra dcl to further advance GMP production of the L-DOS47 active drug substance to a scale that is suitable for human clinical testing. In addition, Helix's program with US-based KBI Biopharma Inc. to develop a process for preparing L-DOS47 in a lyophilized vial format is nearing completion. While all activities for the planned Phase I study are progressing, the Company has experienced some delays with respect to its GMP manufacturing scale-up program, which has impacted its previously projected timelines. The Company now expects to file its Phase I IND before the end of Helix's fiscal fourth quarter ending July 31, 2009.

Topical Interferon Alpha-2b

Research and development expenditures related to the Phase II trial in Sweden for AGW were slightly higher in the three month period ended April 30, 2008 when compared to the three month period ended April 30, 2007. For the nine month period ended April 30, 2008 the expenditures associated with the Swedish trial have not met the Company's original projections and is due to a lower patient enrollment rate. However, the Company expects to increase spending going forward through to July 31, 2009, as it expands the trial to include centers in Germany. In light of the recruitment challenges to date, the Company is revising the time projected to complete patient enrollment to the end of the Company's fiscal fourth quarter ending July 31, 2009.

Research and development expenditures related to clinical development for low-grade cervical lesions were lower in the three and nine month period ended April 30, 2008 when compared to the same periods ended April 30, 2007. However, the Company expects to increase spending going forward as work continues to advance towards IND and CTA filings for planned Phase IIb and Phase III trials in Europe and the U.S. respectively.

Helix's objective is to perform two, parallel confirmatory pivotal efficacy trials, requiring approximately 400 patients per trial over a two-year period, intended to support marketing authorizations. Building upon the completed German Phase II trial, Helix is pursuing a Phase IIb designation for the U.S. trial, since there has not been any previous clinical experience with the product in North America, and a Phase III designation for the European trial. Helix intends to conduct the European trial at centers in Germany and Austria, and has recently completed a scientific advice meeting with the German regulatory authority, BfArM, to obtain guidance concerning CTA preparation and submission. Furthermore, it is Helix's intent to conduct a small European pharmacokinetic study in human subjects prior to initiating its planned Phase IIb/III trials in order to gather further evidence of the product's absorption and elimination profile prior to proceeding with clinical testing, on a mass scale. Helix intends to conduct a pre-IND meeting with the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") similar to the scientific advice meeting that the Company has completed with the German regulatory authority, however, the timing of this meeting has not yet been established.

Moving forward, Helix is advancing its preparations for both IND and CTA filings and has recently signed an agreement with a U.S. contract manufacturing organization, Contract Pharmaceuticals Limited Niagara, to further scale-up the Topical Interferon Alpha-2b GMP production process, in anticipation of the Phase IIb and III trials in the U.S. and Europe respectively. Although all activities for the planned Phase IIb/III trials are progressing, the Company has experienced some delays with the GMP manufacturing scale-up program and expects further delays as a result of its intention to perform the pending human pharmacokinetic study before commencing the planned Phase IIb/III trials. The Company expects both Phase IIb/III IND/CTA filings to occur before the end of the Company's fiscal fourth quarter ending July 31, 2009.

Operating, general & administration

Operating, general & administration expenses totaled $1,060,000 and $3,618,000 respectively for the three and nine month periods ended April 30, 2008 compared to $1,012,000 and $3,459,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2007, respectively.

Slightly higher operating, general and administration expenses for the three month period ended April 30, 2008, were mainly the result of higher costs associated with consulting services, investor relations and a royalty expense incurred in the quarter, all of which, were offset by lower accounting and audit fees and wages.

For the nine month period ended April 30, 2008, operating, general and administration expenses were higher due to investor relations, consultancy services and wages. Offsetting these increases were lower costs associated with the Company's annual shareholder meeting which was held in the second quarter of fiscal 2008.

Amortization of intangible and capital assets

Amortization of capital assets in the three and nine month period ended April 30, 2008 totaled $61,000 and $190,000 respectively, compared to $70,000 and $220,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2007, respectively. Capital asset purchases have been minimal in the nine month period ended April 30, 2008.

Amortization of intangible assets in the three and nine month periods ended April 30, 2008 totaled $3,000 and $13,000 respectively, compared to $40,000 and $119,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2007, respectively. The variance is due to certain intangible assets which have now been fully amortized.

Stock-based compensation

Stock-based compensation expense in the three and nine month periods ended April 30, 2008 totaled $12,000 and $36,000 respectively compared to $12,000 and $36,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2007, respectively. The stock-based compensation expense relates to the ongoing amortization of compensation costs of stock options granted on June 30, 2005, over their vesting period.

Interest income

Interest income in the three and nine month periods ended April 30, 2008 totaled $180,000 and $465,000 respectively, compared to $127,000 and $371,000 for the three and nine month periods ended April 30, 2007, respectively. The increase in interest income is the result of higher cash balances.

Foreign exchange gain

The Company realized foreign exchange gains in the three and nine month periods ended April 30, 2008 of $220,000 and $265,000, respectively compared with a $1,000 loss and a $126,000 gain in the same periods ending April 30, 2007, respectively. The foreign exchange gain mainly reflects the foreign exchange translation of the Company's net assets in Europe, which consist mainly of Euro dollar denominated cash and cash equivalents.

Income taxes

Income tax expense in the three and nine months ended April 30, 2008 totaled $27,000 and $89,000, respectively, compared to $17,000 and $75,000 for the same periods ending April 30, 2007, respectively. All income taxes are attributable to the Company's operations in Ireland.


CASH FLOW

Operating activities


For the three month period ended April 30, 2008 and 2007, cash used in operating activities totaled $2,167,000 and $1,874,000 respectively. For the nine month period ended April 30, 2008, cash used in operations was relatively unchanged when compare to the nine months ended April 30, 2007.
Financing activities

Financing activities in the three and nine month periods ended April 30, 2008 totaled $nil and $14,614,000, respectively, compared to $nil and $6,480,000 for the same periods ended April 30, 2007. All financing activities relate to separate private placements in the given periods.

Investing activities

Use of cash in investing activities for the three and nine month periods ended April 30, 2008 as well as the three month period ended April 30, 2007 totaled $42,000, $101,000 and $12,000 respectively. For the nine month period ended April 30, 2007 investing activities were a source of cash totaling $6,602,000 of which $6,640,000 represents the redemption of short-term investments. Excluding the redemption of short-term investments, all use of funds in investing activities represents capital acquisitions in the particular period.

LIQUIDITY, CAPITAL RESOURCES AND OUTLOOK

Since inception, the Company has financed its operations from public and private sales of equity, the exercise of warrants and stock options, interest income on funds available for investment, government grants, investment tax credits, and revenues from distribution, licensing and contract services. Since the Company does not have net earnings from its operations, the Company's long-term liquidity depends on its ability to access the capital markets, which depends substantially on the Company's ongoing research and development programs.

At April 30, 2008, the Company had cash and cash equivalents totaling $21,274,000 compared to $11,379,000 as of July 31, 2007. The increase in cash and cash equivalents is the result of a private placement completed on December 19, 2007 where the Company issued 10,040,000 common shares for gross proceeds totaling $16,867,200. The total number of common shares issued as of April 30, 2008 was 46,375,335 compared to 36,335,335 as of July 31, 2007.

At April 30, 2008, the Company's working capital was $21,911,000 (July 31, 2007 - $11,468,000). After taking into consideration the Company's anticipated revenue, planned research and development expenditures and assuming no unanticipated expenses, the Company expects that its current working capital will be sufficient to finance operations through to the end of the 2010 fiscal year.

The Company will continue to seek additional funding, primarily by way of equity offerings to carry out its business plan and to minimize risks to its operations. The market, however, for equity financings for companies such as Helix is challenging, and there can be no assurance that additional funding by way of equity financing will be available. The failure of the Company to obtain additional funding on a timely basis may result in the Company reducing or delaying one or more of its planned research, development and marketing programs and reducing related personnel, any of which could impair the current and future value of the business. Any additional equity financing, if secured, may result in significant dilution to the existing shareholders at the time of such financing. The Company may also seek additional funding from other sources, including technology licensing, co-development collaborations, and other strategic alliances, which, if obtained, may reduce the Company's interest in its projects or products. There can be no assurance, however, that any alternative sources of funding will be available.

The Company's unaudited interim consolidated balance sheet as at April 30, 2008, and audited consolidated balance sheet as at July 31, 2007, are summarized below:


-------------------------------------------------------------------------
Consolidated Balance Sheets as at
($ thousands)
(audited) (audited)
30-Apr 31-Jul 30-Apr 31-Jul
2008 2007 2008 2007
------------------- -------------------
Current
Current assets: liabilities:
Cash and cash Accounts
equivalents 21,274 11,379 payable 497 565
Accounts Accrued
receivable 851 902 liabilities 665 974
Inventory 548 539 -------------------
Prepaid and 1,162 1,539
other 400 187
-------------------
23,073 13,007

Non current Shareholders'
assets 1,239 1,266 equity 23,150 12,734
------------------- -------------------

24,312 14,273 24,312 14,273
------------------- -------------------
------------------- -------------------

-------------------------------------------------------------------------

The Company's unaudited interim Consolidated Statements of Operations and
Cash Flows for the three and nine month periods ended April 30, 2008 and 2007
are summarized below:

-------------------------------------------------------------------------
Consolidated Statements of Operations
for the three and nine month periods ended April 30, 2008 and 2007
(thousand $, except for per share data)

Three months Nine months
ended April 30 ended April 30
2008 2007 2008 2007
-----------------------------------------
Revenue:
Product revenue 775 602 2,181 2,055
License fees and royalties 243 114 513 379
Research and development
contracts - 148 - 148
-----------------------------------------
1,018 864 2,694 2,582


Expenses:
Cost of sales 326 249 908 849
Research and development 1,068 1,113 2,879 3,086
Operating, general and admin 1,060 1,012 3,618 3,459
Amortization of capital assets 61 70 190 220
Amortization of intangible
assets 3 40 13 119
Stock-based compensation 12 12 36 36
Interest income, net (180) (127) (465) (371)
Foreign exchange loss (220) 1 (265) (126)
-----------------------------------------
2,130 2,370 6,914 7,272

Loss before income taxes (1,112) (1,506) (4,220) (4,690)

Income taxes 27 17 89 75
-----------------------------------------

Loss for the period (1,139) (1,523) (4,309) (4,765)
-----------------------------------------
-----------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------
Loss per share:
Basic (0.03) (0.04) (0.11) (0.13)
Diluted (0.03) (0.04) (0.11) (0.13)
-------------------------------------------------------------------------


-------------------------------------------------------------------------
Consolidated Statements of Cash Flows
for the three and nine month periods ended April 30, 2008 and 2007
(thousand $)

Three months Nine months
ended April 30 ended April 30
2008 2007 2008 2007
-----------------------------------------
Cash provided by (used in):
Loss for the period (1,139) (1,523) (4,309) (4,765)

Items not involving cash:
Amortization of capital
assets 61 70 190 220
Amortization of intangibles 3 40 13 119
Stock-based compensation 12 12 36 36
Foreign exchange loss (220) 1 (265) (126)
-----------------------------------------
(1,283) (1,400) (4,335) (4,516)
Change in non-cash working
capital (884) (474) (548) (116)
-----------------------------------------
Operating activities (2,167) (1,874) (4,883) (4,632)

Financing activities - - 14,614 6,480

Investing activities (42) (12) (101) 6,602

Effect of exchange rate changes
on cash 220 (1) 265 126
-----------------------------------------

Increase in cash (1,989) (1,887) 9,895 8,576

Cash:
Beginning of the period 23,263 14,855 11,379 4,392
-----------------------------------------

End of the period 21,274 12,968 21,274 12,968
-----------------------------------------
-----------------------------------------

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The Company's unaudited interim consolidated financial statements and management's discussion and analysis of financial condition and results of operations have been filed today with Canadian securities regulatory authorities and will be available at SEDAR at www.sedar.com.
About Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. is a biopharmaceutical company specializing in the field of cancer therapy. The Company is actively developing innovative products for the prevention and treatment of cancer based on its proprietary technologies. Helix's product development initiatives include its Topical Interferon Alpha-2b and its novel L-DOS47 new drug candidate. Helix is listed on the TSX under the symbol "HBP".

The Toronto and Frankfurt Stock Exchanges have not reviewed and do not accept responsibility for the adequacy or accuracy of the content of this News Release. Reported financial information may not necessarily be indicative of future operating results or of future financial position, due to a number of risks and uncertainties, including those set forth below. This News Release contains certain forward-looking statements and information regarding the Company's future activities and finances, and in particular, its planned clinical trials, which statements and information can be identified by the use of forward-looking terminology such as "moving forward", "future", "anticipation", "planned", "expects", "intends", "continue", "pursuing", "developing", or variations thereon, or comparable terminology referring to future events or results. Forward looking statements and information are statements and information about the future and are inherently uncertain. Helix's actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements and information as a result of numerous risks and uncertainties including without limitation: uncertainty whether Topical Interferon Alpha-2b or L-DOS47 will be successfully developed and commercialized as a drug or at all; the need for additional clinical trials, the occurrence and success of which cannot be assured; uncertainty whether any of the planned Topical Interferon Alpha-2b or L-DOS47 clinical trials referred to in this press release will be approved, undertaken, or completed as planned or will achieve anticipated results; product liability and insurance risks; research and development risks, the risk of technical obsolescence; the need for further regulatory approvals, which may not be obtained in a timely matter or at all; intellectual property risks, including the possibility that patent applications may not result in issued patents, that issued patents may be circumvented or challenged and ultimately struck down, that any upcoming expiry of an issued patent may negatively impact the further development or commercialization of the underlying technology, and that the Company may not be able to protect its trade secrets or other confidential proprietary information; marketing/manufacturing and partnership/strategic alliance risks; the effect of competition; uncertainty of the size and existence of a market opportunity for Helix's products; uncertainty as to availability of raw materials, and in particular, cGMP grade materials, on acceptable terms or at all; the risk that the Company's license optionee for Topical Interferon Alpha-2b may not continue to provide the Company with interferon alpha-2b or exercise its option, which would have a material adverse effect on the drug's further development and commercialization; as well as a description of other risks and uncertainties affecting Helix and its business, as contained in news releases and filings with the Canadian Securities Regulatory Authorities, including its latest Annual Information Form, at www.sedar.com, any of which could cause actual results to vary materially from current results or Helix's anticipated future results. Forward-looking statements and information are based on the beliefs, opinions and expectations of Helix's management at the time they are made, and Helix does not assume any obligation to update any forward-looking statement or information should those beliefs, opinions or expectations, or other circumstances change, except as required by law.

For further information

Investor & Media Relations, David Schull, Russo Partners LLC, Tel: [phone], Fax: [phone], Email: [e-mail], www.russopartnersllc.com
Christina Bessant, The Equicom Group Inc., Tel: [phone] ext. 269, [phone], Fax: [phone], Email: [e-mail]



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Source: Helix BioPharma Corp.

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.287.517 von Bombenleger am 12.06.08 10:16:31

Was tun sprach Zeuss?

Ich habe den Geschäftsbericht überflogen.
Die Phase III der Interferoncreme wird über 2 Jahre gehen. Das bedeutet, dass es vielleicht noch 3 Jahre oder länger geht, bis damit Geld in die Kasse kommt, wenn überhaupt. Bei DOS-L47 geht es bestimmt noch 7 Jahre oder länger.
Ich wäre froh, wenn ich kürzlich bei 2 CAN$ ausgestiegen wäre.
Hat jemand eine Meinung dazu? Würde ich sehr begrüssen.

Grüsse
Wolfgang

[Bombenleger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.287.686 von wban am 12.06.08 10:43:53

Es ist doch nicht neu das es noch ein paar Jährchen dauert.Kann das nicht nachvollziehen.Das hättest Du auch vorher wissen müssen.
Ich sehe keine größeren Probleme.Geld ist derzeit vorhanden.Bei weiteren Fortschritten wird es auch weitere Einnahmen, das könnte zum beispiel eine Beteiligung einer größeren Firma etc..., geben.

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.288.239 von Bombenleger am 12.06.08 11:41:08

Hallo Bombenleger,

ich war vor ein paar Jahren bei zwei Helixveranstaltungen in
Sindelfingen.
Damals hat Herr Janssen einen Teil von Helix präsentiert. Schade, dass ich keine Kopie der Charts habe, die da gezeigt wurden. Ich meine, die haben für 2008/9 schon Umsatz für die Interferoncreme gezeigt.
Ich betrachte mein Investment einfach als totes Kapital, das da rumliegt.

Viel Erfolg
Wolfgang

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.289.800 von wban am 12.06.08 14:34:36

genau das ist es. 2005 hieß es 2006 kommt die Creme an den Markt, dann wurde es auf 2009 verschoben und das wird auch in 3 Jahren nichts weil ich einfach davon ausgehe dass die nichts anders tun als Geld einzusammeln.
Von wegen Forschung.

Obwohl, man kann ja auch erforschen wie lange die Anleger sich noch verarschen lassen.

[zentrader]

...wenn alles so einfach wäre und alle Prognosen sich erfüllen würden, gäbe es keinen Markt und wir waren alle Millionäre etc ...

Richtig ist, dass Geld eingesammelt wird (steht übrigens seit Jahren in jedem Geschäftsbericht), unstrittig ist aber auch, dass tatsächlich geforscht wird und entsprechende Phasen-Trials laufen.

Aktuell sind es 46,4 mio shares und es dürften beim nächsten Investor noch ein paar mehr werden. Muss halt jeder selbst schauen, mit welchem Anteil er sich hier positioniert oder ob er es sein lässt.

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.294.981 von zentrader am 13.06.08 09:43:25

es kann ja mal zu Verzögerungen kommen, um 1/2 Jahr, wenn es viel ist vielleicht um 1 Jahr, und wenn die Zulassung beantragt ist und die FDA neue Daten verlangt, dann kann das auch mal 2 Jahre dauern, aber 6 und mehr Jahre, und das ohne Begründung?

Und woher weißt du das da was geforscht wird, warst du dort und hast es gesehen?

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.300.428 von wohinistmeinGeld am 13.06.08 20:27:27

...na ich wäre als Ingenieur wohl kein ausreichend qualifizierter Zeuge für die Forschungsaktivitäten eines BioPharma-Unternehmens...

Da verlass mich lieber auf die offiziellen Quellen bzgl. den Phasentests (Topical Interferon Alpha-2b) oder eben auf publizierte Veröffentlichungen und Fachkongresse (L-DOS47).

Ob und wann diese Aktivitäten dann auch zu kommerziellen Erfolg und steigenden Kursen führen ist eine andere Frage. Dies ist offen wieviele andere Dinge im Leben auch, z.B. der Einzug des dt.Teams in das EM-Viertelfinale. Wobei bei letzterem Fall wenigstens der Termin bzgl. der Entscheidung feststeht...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.301.767 von zentrader am 14.06.08 09:29:10

wenn mal was bei den Behörden zur Zulassung vorgelegt wird, dann kann man mal darüber nachdenken ob die tatsächlich irgendwas machen.

Mit welchen Tricks den Anlegern Geld aus den Taschen gezogen wird habe ich bei Biophan erlebt. Da wurde vor 3 Jahren bei einem Shareholdertreffen ein angebliches fertiges Produkt vorgelegt. Die Leute hatten das Ding in der Hand, passiert ist in diesen 3 Jahren nichts mehr, und da wird auch nichts mehr passieren.
Mit einer gut gemachten Atrappe lässt sich gut Aktien an den Mann bringen.

[Bombenleger]

HELIX BIOPHARMA AKTUALISIERT INFORMATIONEN ZU
PRODUKTENTWICKLUNG, QUARTALSERGEBNISSEN UND
FINANZERGEBNIS FÜR DAS 3. QUARTAL DES GESCHÄFTSJAHRES
2008
Helix BioPharma Corp. (TSX, FSE: "HBP"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Spezialisierung auf
den Bereich der Krebstherapie, veröffentlichte heute Informationen zum Produktentwicklungsfortschritt, zu
den Höhepunkten des Quartals sowie das Finanzergebnis für das Quartal und das Dreivierteljahr per 30.
April 2008.
"In diesem Quartal haben wir bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung unserer führenden klinischen
Verbindungen gemacht", sagt John Docherty, Präsident von Helix Biopharma. "Wir entwickeln derzeit
Pläne für Topical Interferon, um mit den klinischen Studien in die erweiterte Phase II/III zu kommen und
wir erwarten, dass L-DOS47 in eine Phase I Studie eintritt."
HÖHEPUNKTE
Zu den HÖHEPUNKTEN des Unternehmens für das Quartal gehörten folgende Ereignisse:
Klinische Entwicklung
- Helix traf das deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zur
Vorbereitung eines Marktzulassungsantrags (CTA) für eine geplante, grosse, randomisierte,
placebo- kontrollierte Doppeblind-Phase-III-EU-Studie von Topical Interferon Alpha-2b für
Patienten mit geringwertigen Zervikalläsionen ("LSIL", Low-grade Cervical Lesions);
- Helix erhielt von der schwedischen Medizinproduktbehörde die Genehmigung zur Änderung des
klinischen Prüfplans zur Ausweitung der klinischen Studie für Topical Interferon Alpha-2b AGW in
Zentren in Deutschland;
- Der bekannte deutsche Dermatologe Professor Dr. med. Eggert Stockfleth von der Dermatologie
im Hautkrebszentrum der Charité - Universitätsmedizin Berlin konnte von Helix als deutscher
koordinierender Prüfarzt für die erweiterte klinische AGW-Studie in Deutschland engagiert werden;
GMP Herstellung
- Contract Pharmaceuticals Limited Niagara wurde von Helix beauftragt, den Produktionsprozess
für Topical Interferon Alpha-2b GMP für die bevorstehenden klinischen Studien in den USA und
Europa an Patienten mit LSIL aufzustocken;
- Es wurde eine zweite, definitivere Vereinbarung mit BioVectra dcl zur Aufstockung der GMPProduktion
der aktiven Wirkstoffsubstanz L-DOS47 zum Zwecke der Produktion von Mustern für
die klinischen Studien unterzeichnet.
Anleger- und Medienbeziehungen
- Das in New York ansässige Unternehmen Russo Partners wurde als Investor- und Media
Relations Gruppe engagiert.

BETRIEBSERGEBNIS
Drei und neun Monate der Berichtzeiträume per 30. April 2008 im Vergleich zum jeweiligen
VorjahresvergleichszeitraumVerlust im Berichtzeitraum
Das Unternehmen verbuchte für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008
einen Verlust von 1.139.000 Dollar bzw. 4.309.000 Dollar, was einem Verlust von 0,03 Dollar je
Stammaktie bzw. 0,11 Dollar je Stammaktie entspricht. Im Vergleichszeitraum des Vorjahres verbuchte
das Unternehmen für den Dreimonats- bzw. Neunmonats- Berichtszeitraum per 30. April 2007 einen
Verlust von 1.523.000 Dollar bzw. 4.765.000 Dollar, was einem Verlust von 0,04 Dollar je Stammaktie
bzw. 0,13 Dollar je Stammaktie entspricht.
Umsatzerlöse
Für den Berichtszeitraum von drei Monaten per 30. April 2008 verbuchte das Unternehmen
Umsatzerlöse in Höhe von insgesamt 1.018.000 Dollar, verglichen mit 864.000 Dollar für den
Vorjahresvergleichszeitraum 2007, was einem Anstieg um 154.000 Dollar bzw. 17,8 % entspricht. Für den
Berichtszeitraum von neun Monaten per 30. April 2008 verbuchte das Unternehmen Umsatzerlöse in Höhe
von insgesamt 2.694.000 Dollar, verglichen mit 2.582.000 Dollar für den Vorjahresvergleichszeitraum
2007, was einem Anstieg um 112.000 Dollar bzw. 4,3 % entspricht.
Produktumsatz
Der Produktumsatz für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurde mit
775.000 Dollar bzw. 2.181.000 Dollar ausgewiesen, was einem Anstieg von 173.000 Dollar (28,7 %) bzw.
126.000 Dollar (6,1 %) im Vergleich zu den drei bzw. neun Monaten des Berichtszeitraums per 30. April
2007 entspricht. Höhere Umsatzerlöse, insbesondere durch den Verkauf von Klean-Prep(TM) in Kanada
und in geringerem Umfang von Orthovisc(R), trugen zu den höheren Produktumsätzen in den drei
Monaten des Berichtszeitraums per 30. April 2008 im Vergleich zu den drei Monaten des
Berichtszeitraums per 30. April 2007 bei. Der Anstieg des Produktumsatzes in den neun Monaten des
Berichtszeitraums per 30. April 2008 im Vergleich zu den neun Monaten des Berichtszeitraums per 30.
April 2007 ist ausschliesslich das Ergebnis der höheren Umsätze an Klean-Prep(TM) in Kanada, was
teilweise von den etwas geringeren Umsätzen an Orthovisc(R) neutralisiert wurde.
Lizenz- und Konzessionsgebührenerträge
Die Lizenzgebühren für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurden mit
243.000 Dollar bzw. 513.000 Dollar ausgewiesen, was einem Anstieg von 129.000 Dollar (113,2 %) bzw.
134.000 Dollar (35,4 %) im Vergleich zu den drei bzw. neun Monaten des Berichtszeitraums per 30. April
2007 entspricht. Der Anstieg für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 im
Vergleich mit den Berichtszeiträumen per 30. April 2007 ist auf den Erhalt von 100.000 USD an
Lizenzgebühren aufgrund der Vergabe einer Unterlizenz für Technologie an die Lumera Corporation
zurückzuführen.
Auftragsforschungs- und Auftragsentwicklungsumsätze
Die Umsätze aus Auftragsforschung und Auftragsentwicklung wurden für die drei bzw. neun Monate
der Berichtszeiträume per 30. April 2008 mit Null Dollar ausgewiesen. Sowohl für die drei als auch für die
neun Monate der Berichtszeiträume per 30. April 2007 wurden die Umsätze aus Auftragsforschung und
Auftragsentwicklung mit insgesamt 148.000 Dollar ausgewiesen. Die Auftragsforschung und
Auftragsentwicklung wurde im dritten Quartal per 30. April 2007 abgeschlossen.
Absatzkosten und Margen
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurden Absatzkosten
von insgesamt 326.000 Dollar bzw. 908.000 Dollar ausgewiesen, verglichen mit 249.000 Dollar bzw.
849.000 für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2007. Margen auf prozentualer
Basis blieben sowohl für die drei als auch die neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 im
Vergleich zu den jeweiligen Berichtszeiträumen des Jahres 2007 relativ stabil.
Forschung & Entwicklung
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurden Kosten für
Forschung und Entwicklung von insgesamt 1.068.000 Dollar bzw. 2.879.000 Dollar ausgewiesen,
verglichen mit 1.113.000 Dollar bzw. 3.086.000 für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per
30. April 2007. Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 waren die
Forschungs- & Entwicklungsausgaben sowohl für L-DOS47 als auch für Topical Interferon Alpha-2b
geringer als die Ausgaben in den Vergleichsberichtszeiträumen per 30. April 2007. Die höheren
Forschungs- und Entwicklungsausgaben für L-DOS47 im aktuellen Quartal wurden durch die reduzierten
Ausgaben in Verbindung mit Topical Interferon Alpha-2b neutralisiert.

L-DOS47
Die L-DOS37 Forschungs- und Entwicklungsausgaben stiegen in den drei Monaten des
Berichtszeitraums per 30. April 2008 im Vergleich zu den drei Monaten des Berichtszeitraums per 30. April
2007. Im Vergleich zu den neun Monaten des Berichtszeitraums per 30. April 2007 sanken die
Forschungs- und Entwicklungsausgaben für die neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 in
Verbindung mit L-DOS47 leicht, wobei die Reduktion lediglich auf die verschiedenen
Komplettierungsstadien der multiplen Projekte innerhalb des L-DOS47 Programms zurückzuführen ist.
Das Unternehmen erwartet höhere Ausgaben für L-DOS47 im Verlauf des vierten Quartals des
Geschäftsjahrs 2008 und im Geschäftsjahr 2009, da es mit der Vorbereitung eines IND-Antrags für die
geplante Phase I Studie weiter vorankommen wird.
Aufbauend auf einem erfolgreichen GMP-Produktionsprogramm in kleinerem Massstab unterzeichnete
Helix kürzlich eine zweite Vereinbarung mit BioVectra dcl, um die GMP-Produktion der aktiven
Wirkstoffsubstanz L-DOS47 in einer für die Prüfungen in den klinischen Humanstudien ausreichenden
Menge zu ermöglichen. Darüber hinaus steht das Programm von Helix mit dem US-Unternehmen KBI
Biopharma Inc. zur Schaffung eines Prozesses für die Vorbereitung von L-DOS47 in ein Lyophilisat-
Phiolenformat kurz vor der Fertigstellung. Obgleich alle Aktivitäten für die geplante Phase I Studie
vorankommen, erlebte das Unternehmen einige Verzögerungen hinsichtlich des Aufstockungsprogramms
der GMP-Herstellung, was die zuvor projektierten Zeitlinien beeinträchtigte. Das Unternehmen erwartet
nun, den Phase I IND-Antrag vor dem Ende des vierten Quartals des Geschäftsjahres von Helix, das
mit dem 31. Juli 2009 endet, einzureichen.
Topical Interferon Alpha-2b
Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben in Verbindung mit der Phase II Studie in Schweden für
AGW lagen in den drei Monaten des Berichtszeitraums per 30. April 2008 etwas höher im Vergleich zu
den drei Monaten des Berichtszeitraums per 30. April 2007. Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben
für die neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 in Verbindung mit der schwedischen Studie
lagen aufgrund des geringeren Patienten-Einschreibungsanteils unter den ursprünglichen Erwartungen
des Unternehmens. Dennoch erwartet das Unternehmen, die Geldausgaben im weiteren Verlauf bis zum
31. Juli 2009 zu erhöhen, da es die Studie auf Zentren in Deutschland ausweitet. Angesichts der bis dato
bestehenden Einstellungsherausforderungen überarbeitet das Unternehmen die zum Abschluss der
Patienteneinschreibung geplante Zeit bis Ende des vierten Quartals des Geschäftsjahrs des
Unternehmens, das mit dem 31. Juli 2009 endet.
Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben in den drei bzw. neun Monaten des Berichtszeitraums per
30. April 2008 in Verbindung mit der klinischen Entwicklung für geringwertige Zervikalläsionen fielen im
Vergleich zu den Vorjahresvergleichszeiträumen per 30. April 2007 niedriger aus. Allerdings erwartet das
Unternehmen, diese Ausgaben im weiteren Verlauf zu erhöhen, da die Arbeit an der Vorbereitung der
IND- und CTA-Anträge für die Phase IIb und Phase III Studien in Europa und den USA weiter
voranschreitet.
Ziel von Helix ist es, zwei parallele konfirmatorische pivotale Wirksamkeitsstudien durchzuführen, was
die Teilnahme von rund 400 Patienten über einen Zeitraum von zwei Jahren erforderlich macht und dazu
dient, die Marktzulassungsbehörden zu unterstützen. Aufbauend auf der abgeschlossenen eutschen
Phase II Studie, ist Helix bestrebt, eine Phase IIb Kennzeichnung für die US-Studie, da es noch keine
vorherige klinische Erfahrung mit dem Produkt in Nordamerika gibt, sowie die Phase III Kennzeichnung für
die europäische Studie zu erhalten. Helix beabsichtigt, die europäische Studie in Zentren in Deutschland
und Österreich durchzuführen und hatte kürzlich ein Wissenschaftsratstreffen mit der deutschen
Regulierungsbehörde BfArM, um eine Anleitung hinsichtlich der CTA-Vorbereitung und Einreichung zu
erhalten. Darüber hinaus beabsichtigt Helix, eine kleinere europäische Pharmakokinetik-Studie mit
Versuchspersonen durchzuführen, bevor die geplante Phase IIb/III Studien initiiert werden, um weitere
Nachweise für das Absorptions- und Eliminationsprofil zu erbringen, bevor mit der klinischen Prüfung in
grossem Massstab begonnen wird. Helix beabsichtigt die Organisation eines Vorabmeetings zum INDAntrag
mit der U.S. Food and Drug Administration ("FDA"), ähnlich wie das Wissenschaftsratstreffen, das
das Unternehmen mit der deutschen Regulierungsbehörde durchführte, der Zeitpunkt hierfür ist allerdings
noch nicht festgelegt.
Helix kommt mit der Vorbereitung seiner IND- und CTA-Anträge voran und hat kürzlich in Erwartung
der Phase IIb und Phase III Studien in den USA und Europa eine Vereinbarung mit einem USAuftragsfertigungsunternehmen,
der Contract Pharmaceuticals Limited Niagara, zur Aufstockung des
Topical Interferon Alpha-2b GMP Produktionsprozesses unterzeichnet. Obgleich alle Aktivitäten für die geplanten Phase IIb/III Studien vorankommen, erlebte das Unternehmen einige Verzögerungen beim
Aufstockungsprogramm der GMP-Fertigung und erwartet weitere Verzögerungen infolge der Absicht des
Unternehmens, die anstehende pharmakokinetische Humanstudie vor dem Beginn der geplanten Phase
IIb/III Studien durchzuführen. Das Unternehmen erwartet, dass es zur IND-/CTA-Antragstellung für die
Phase IIb/III Studien vor dem Ende des vierten Quartals des Geschäftsjahres, das mit dem 31. Juli 2009
endet, kommt.
Betriebs-, Verwaltungs- & Gemeinkosten
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurden Betriebs-,
Verwaltungs- & Gemeinkosten von insgesamt 1.060.000 Dollar bzw. 3.618.000 Dollar ausgewiesen,
verglichen mit 1.012.000 Dollar bzw. 3.459.000 Dollar für die drei bzw. neun Monate des
Berichtszeitraums per 30. April 2007.
Die leicht erhöhten Betriebs-, Verwaltungs- & Gemeinkosten für die drei Monate bzw. neun Monate des
Berichtszeitraums per 30. April 2008 sind hauptsächlich die Folge von höheren Kosten in Verbindung mit
Beratungsdienstleistungen, Pflege der Anlegerbeziehungen und eine Lizenzgebührausgabe in diesem
Quartal, wobei alle Ausgaben durch geringere Rechnungswesen- und Wirtschaftsprüfungsgebühren und
Löhne neutralisiert wurden.
Die gestiegenen Betriebs-, Verwaltungs- & Gemeinkosten für die neun Monate des Berichtszeitraums
per 30. April 2008 sind Pflege der Anlegerbeziehungen, Beratungsdienstleistungen und Löhnen
zuzuschreiben. Diese Steigerungen wurden durch geringere Kosten in Verbindung mit der
Jahreshauptversammlung des Unternehmens teilweise neutralisiert, die im zweiten Quartal des
Geschäftsjahres 2008 stattfand.
Amortisation von immateriellen Vermögensgegenständen und Kapitalvermögen
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurden für
Amortisation von Kapitalvermögen insgesamt 61.000 Dollar bzw. 190.000 Dollar ausgewiesen, verglichen
mit 70.000 Dollar bzw. 220.000 für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2007. In
den neun Monaten des Berichtszeitraums per 30. April 2008 war der Kapitalvermögenserwerb minimal.
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurden für
Amortisation von immateriellen Vermögensgegenständen insgesamt 3.000 Dollar bzw. 13.000 Dollar
ausgewiesen, verglichen mit 40.000 Dollar bzw. 119.000 für die drei bzw. neun Monate des
Berichtszeitraums per 30. April 2007. Die Abweichung ist darauf zurückzuführen, dass bestimmte
immaterielle Vermögensgegenstände nun vollständig amortisiert sind.
Aktienbasierte Vergütung
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurden Ausgaben für
aktienbasierte Vergütung von insgesamt 12.000 Dollar bzw. 36.000 Dollar ausgewiesen, verglichen mit
12.000 Dollar bzw. 36.000 Dollar für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2007.
Die Ausgabe für aktienbasierte Vergütung bezieht sich auf die laufende Amortisierung von
Vergütungskosten von Aktienoptionen, die am 30. Juni 2005 gewährt wurden, über deren
Ausübungszeitraum.
Zinsertrag
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurde ein Zinsertrag
von insgesamt 180.000 Dollar bzw. 465.000 Dollar ausgewiesen, verglichen mit 127.000 Dollar bzw.
371.000 Dollar für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2007. Der Anstieg des
Zinsertrags ist die Folge eines erhöhten Barguthabens.
Wechselkursgewinn
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurde ein
Wechselkursgewinn von insgesamt 220.000 Dollar bzw. 265.000 Dollar ausgewiesen, verglichen mit
einem Wechselkursverlust von 1.000 Dollar bzw. einem Wechselkursgewinn von 126.000 Dollar für die
drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2007. Der Wechselkursgewinn ist
hauptsächlich auf die Wechselkursumrechnung des Nettovermögens des Unternehmens in Europa
zurückzuführen, das hauptsächlich aus liquiden Mitteln des in Dollar ausgewiesenen Euro besteht.
Ertragsteuern
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurden Ausgaben für
Ertragssteuern von insgesamt 27.000 Dollar bzw. 89.000 Dollar ausgewiesen, verglichen mit 17.000 Dollar
bzw. 75.000 Dollar für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2007. Alle
Ertragsteuern sind dem Betrieb des Unternehmens in Irland zuzurechnen.

CASHFLOW
Operatives Geschäft
Für die drei Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 und 2007 wurden die für das operative
Geschäft eingesetzten Barmittel jeweils mit insgesamt 2.167.000 Dollar und 1.874.000 Dollar
ausgewiesen. Für die neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 blieben die für das operative
Geschäft eingesetzten Barmittel im Vergleich zu den neun Monaten des Berichtszeitraums per 30. April
207 relativ unverändert.
Finanzierungstätigkeit
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurde die
Finanzierungstätigkeit mit insgesamt null Dollar bzw. 14.614.000 Dollar ausgewiesen, verglichen mit null
Dollar bzw. 6.480.000 Dollar für die drei bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2007. Die
gesamte Finanzierungstätigkeit bezieht sich auf separate Privatplatzierungen in den genannten
Berichtszeiträumen.
Investitionstätigkeit
Für die drei Monate bzw. neun Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2008 wurden für
Investitionstätigkeit eingesetzte Barmittel mit insgesamt 101.000 Dollar bzw. 12.000 Dollar ausgewiesen
sowie mit 42.000 Dollar für die drei Monate des Berichtszeitraums per 30. April 2007. Für die neun Monate
des Berichtszeitraums per 30. April 2007 war die Investitionstätigkeit die Quelle der Barmittel von
insgesamt 6.602.000 Dollar, wobei 6.640.000 Dollar die Einlösung der kurzfristigen Anlagen darstellen.
Rechnet man die Einlösung kurzfristiger Anlagen heraus, so entsprechen die gesamten, für
Investitionstätigkeit eingesetzten Mittel der Kapitalbeschaffung im jeweiligen Berichtszeitraum.
LIQUIDITÄT, KAPITALAUSSTATTUNG UND AUSBLICK
Von Beginn an hat das Unternehmen seine Betriebstätigkeit mit öffentlichem und privatem Vertrieb von
Aktien, der Ausübung von Garantien und Aktienoptionen, dem Zinsertrag der für Anlagetätigkeit
verfügbaren Mittel, staatlichen Zuschüssen, mit Steuernachlässen aufgrund von Anlagetätigkeit sowie mit
den Erträgen aus der Distribution, Lizenzvergabe und Auftragsdienstleistungen finanziert. Da das
Unternehmen keine Nettogewinne aus Betriebstätigkeit besitzt, ist die langfristige Liquidität des
Unternehmens von dessen Fähigkeit zum Zugang zu den Kapitalmärkten abhängig, der im Wesentlichen
seinerseits von den laufenden Forschungs- und Entwicklungsprogrammen des Unternehmens abhängt.
Per 30. April 2008 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel von insgesamt 21.274.000 Dollar,
verglichen mit 11.379.000 Dollar per 31. Juli 2007. Die Zunahme der liquiden Mittel ist die Folge einer am
19. Dezember 2007 abgeschlossenen Privatplatzierung, in deren Rahmen das Unternehmen 10.040.000
Stammaktien für einen Bruttoerlös von insgesamt 16.867.200 Dollar ausgab. Per 30. April 2008 wurde die
Anzahl der insgesamt ausgegebenen Stammaktien mit 46.375.335 ausgewiesen, verglichen mit 36.335.
335 per 31. Juli 2007.
Per 30. April 2008 belief sich das Umlaufvermögen des Unternehmens auf 21.911.000 Dollar (31. Juli
2007 - 11.468.000 Dollar). Unter Berücksichtigung des erwarteten Umsatzes, der geplanten Forschungsund
Entwicklungsausgaben und unter der der Annahme, dass es zu keinen unerwarteten Ausgaben
kommen wird, erwartet das Unternehmen, dass das derzeitige Umlaufvermögen zur Finanzierung der
Geschäftstätigkeit bis zum Ende des Geschäftsjahres 2010 ausreichen wird.
Das Unternehmen bemüht sich weiter um zusätzliche Finanzierungsmittel, primär mittels
Aktienemission zur Umsetzung des Geschäftsplans und zur Minimierung der Risiken für das operative
Geschäft des Unternehmens. Allerdings ist der Markt für Beteiligungsfinanzierungen für Unternehmen wie
Helix schwierig und es kann nicht garantiert werden, dass zusätzliche Finanzierungsmittel per
Beteiligungsfinanzierung zur Verfügung stehen werden. Falls es das Unternehmen versäumt, zusätzliche
Finanzierungsmittel rechtzeitig zu beschaffen, kann das zur Folge haben, dass das Unternehmen eines
oder mehrere der geplanten Forschungs-, Entwicklungs- und Vermarktungsprogramme reduziert oder
verzögert werden oder das zugehörige Personal abgebaut werden muss, wobei beides den derzeitigen
oder künftigen Wert des Unternehmens mindert. Jede Beteiligungsfinanzierung, wenn sie gesichert ist,
kann zum Zeitpunkt einer solchen Finanzierung zu einer bedeutenden Verwässerung für die bestehenden
Aktionäre führen. Das Unternehmen kann auch versuchen, zusätzliche Finanzierungsmittel aus anderen
Quellen, darunter Technologie-Lizenzierung, Entwicklungszusammenarbeit mit anderen Unternehmen und
sonstige strategische Allianzen zu erlangen, die, wenn sie beschafft werden, den Anteil des
Unternehmens an den eigenen Projekten bzw. Produkten reduzieren können. Es kann allerdings nicht
garantiert werden, dass alternative Quellen der Finanzierung zur Verfügung stehen werden.

Es folgt eine Zusammenfassung der nicht geprüften konsolidierten Zwischenbilanz per 30. April 2008
und der geprüften konsolidierten Bilanz per 31. Juli 2007 des Unternehmens:
-------------------------------------------------------------------------
Konsolidierte Bilanz per
(Dollarangaben in Tausend $)
(geprüft) (geprüft)
30. April 31. Juli 30. April 31. Juli
2008 2007 2008 2007
------------------- -------------------
Kurzfristige
Umlaufvermögen: Verbindlichkeiten:
Liquide Verbindl.
Mittel 21.274 11.379 aus L. & L. 497 565
Aussen- Transitor.
stände 851 902 Verbindlichk. 665 974
Lagerbestände 548 539 -------------------
Transitor. u. sonst. 1.162 1.539
Posten 400 187
-------------------
23.073 13.007
langfristige Eigenkapital
Vermögensteile 1.239 1.266 aus Aktien 23.150 12.734
------------------- -------------------
24.312 14.273 24.312 14.273
------------------- -------------------
------------------- -------------------
-------------------------------------------------------------------------
Es folgt eine Zusammenfassung der nicht geprüften konsolidierten
Zwischenbilanz und des Cashflow für die drei bzw.
neun Monate der Berichtszeiträume per 30. April 2008 und 2007:
-------------------------------------------------------------------------
Konsolidiertes Finanzergebnis für die drei bzw. neun Monate der
Berichtszeiträume per 30. April 2008 und 2007
(Dollarangaben in Tausend $, ausser bei Angaben pro Aktie)
Drei Monate Neun Monate
per 30. April per 30. April
2008 2007 2008 2007
-----------------------------------------
Umsatzerlöse:
Produktumsatz 775 602 2.181 2.055
Lizenzgebühren und Konzessionen 243 114 513 379
Auftragsforschung und
Auftragsentwicklungsverträge - 148 - 148
-----------------------------------------
1.018 864 2.694 2.582
Kosten:
Absatzkosten 326 249 908 849
Forschung und Entwicklung 1.068 1.113 2.879 3.086
Operatives Geschäft,
Gemein- & Verwaltungskosten 1.060 1.012 3.618 3.459
Amortisation von Kapitalvermögen 61 70 190 220
Amortisation von immateriellen
Vermögensgegenständen 3 40 13 119
Aktienbasierte Vergütung 12 12 36 36
Zinsertrag, netto (180) (127) (465) (371)
Wechselkursverlust (220) 1 (265) (126)
-----------------------------------------
2.130 2.370 6.914 7.272
Verlust vor Ertragssteuern (1.112) (1.506) (4.220) (4.690)
Ertragsteuern 27 17 89 75
-----------------------------------------
Verlust für Berichtszeitraum (1.139) (1.523) (4.309) (4.765)
-----------------------------------------
-----------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------
Verlust je Aktie:
Nicht verwässert (0,03) (0,04) (0,11) (0,13)
Verwässert (0,03) (0,04) (0,11) (0,13)
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

Konsolidierte Mittelflussrechnung
für die drei bzw. neun Monate der Berichtszeiträume
per 30. April 2008 und 2007
(Dollarangaben in Tausend $)
Drei Monate Neun Monate
per 30. April per 30. April
2008 2007 2008 2007
-----------------------------------------
Mittelzufluss (-abfluss):
Verlust für Berichtszeitraum (1.139) (1.523) (4.309) (4.765)
Nicht liquiditätswirksame Posten:
Amortisation von Kapitalvermögen
61 70 190 220
Amortisation von immateriellen
Vermögensgegenständen 3 40 13 119
Aktienbasierte Vergütung 12 12 36 36
Wechselkursverlust (220) 1 (265) (126)
-----------------------------------------
(1.283) (1.400) (4.335) (4.516)
Änderung des nicht liquiditätswirks.
Umlaufvermögens (884) (474) (548) (116)
-----------------------------------------
Operatives Geschäft (2.167) (1.874) (4.883) (4.632)
Finanzierungstätigkeit - - 14.614 6.480
Investitionstätigkeit (42) (12) (101) 6.602
Wirkung der Wechselkursänderungen
auf liquide Mittel 220 (1) 265 126
-----------------------------------------
Zunahme liquider Mittel (1.989) (1.887) 9.895 8.576
Liquide Mittel:
Beginn des Berichtszeitraums 23.263 14.855 11.379 4.392
-----------------------------------------
Ende des Berichtszeitraums 21.274 12.968 21.274 12.968
-----------------------------------------
-----------------------------------------
------------------------------------------------------------------------
Die nicht geprüfte Zwischenbilanz des Unternehmens und die Erläuterung der Unternehmensleitung und
die Analyse der Finanzlage sowie des operativen Ergebnisses wurden heute bei der kanadischen
Börsenaufsichtsbehörde eingereicht und werden bei der SEDAR unter www.sedar.com zur Verfügung
stehen.
Unternehmensprofil Helix BioPharma Corp.
Helix BioPharma Corp. ist ein auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiertes biopharmazeutisches
Unternehmen. Das Unternehmen betreibt aktiv, basierend auf proprietären Technologien, die Entwicklung
innovativer Produkte zur Prävention und Behandlung von Krebs. Zu den Produktentwicklungsinitiativen
von Helix gehören unter anderem Topical Interferon Alpha-2b und der neuartige Wirkstoffkandidat LDOS47.
Die Aktie des Unternehmens Helix wird an der TSX unter dem Symbol "HBP" gehandelt.
Die Börsen von Toronto und Frankfurt haben den Inhalt dieser Pressemitteilung weder geprüft noch
übernehmen sie eine Verantwortung für die Angemessenheit bzw. Genauigkeit des Inhalts der
Pressemitteilung. Die ausgewiesenen Finanzinformationen müssen nicht unbedingt indikativ für das
künftige Betriebsergebnis oder für die künftige Finanzposition sein, da sie einer Reihe von Risiken und
Unwägbarkeiten unterliegen, darunter die im Folgenden aufgeführten. Diese Pressemitteilung enthält
bestimmte prognoseartige Aussagen und Informationen hinsichtlich der künftigen Aktivitäten und Finanzen
des Unternehmens und insbesondere hinsichtlich der geplanten klinischen Studien des Unternehmens.
Derartige Aussagen und Informationen sind durch Verwendung von zukunftsweisender Terminologie,
beispielsweise bei Formulierungen, wie "bei der Vorbereitung", "künftig", "in Erwartung", "geplant",
"erwartet", "beabsichtigt", "fortsetzen", "strebt nach", "entwickelt", oder Variationen hierzu oder
vergleichbarer Terminologie, die sich auf künftige Ereignisse oder Ergebnisse beziehen, zu erkennen.
Zukunftsweisende Aussagen und Informationen sind Aussagen und Informationen über die Zukunft und
dementsprechend naturgemäss unsicher. Die tatsächlichen Ergebnisse von Helix können infolge der
zahlreichen Risiken und Unwägbarkeiten solcher zukunftsweisender Aussagen in wesentlichen Punkten
von den erwarteten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten zählen
uneingeschränkt unter anderem die folgenden: Die Unsicherheit, ob Topical Interferon Alpha-2b oder LDOS47 erfolgreich als Wirkstoff oder überhaupt entwickelt werden können; die Notwendigkeit weiterer
klinischer Studien, deren Stattfinden und Erfolg nicht garantiert werden kann; die Unsicherheit, ob es die in
dieser Pressemitteilung aufgeführten klinischen Studien für Topical Interferon Alpha-2b oder L-DOS47
bewilligt, durchgeführt oder wie geplant abgeschlossen werden sowie ob sie die erwarteten Ergebnisse
bringen; Produkthaftung und Versicherungsrisiken; Forschungs- und Entwicklungsrisiken, das Risiko
technischer Obsoleszenz; die Notwendigkeit zusätzlicher regulatorischer Genehmigungen, die nicht oder
nicht rechtzeitig erteilt werden; Risiken des geistigen Eigentums, darunter die Möglichkeit, dass
Patentanmeldungen nicht zur Erteilung von Patenten führen, dass die erteilten Patente umgangen oder
abgelehnt und schliesslich gestrichen werden können, dass ein bevorstehendes Auslaufen eines erteilten
Patents die weitere Entwicklung oder Kommerzialisierung der zugrunde liegenden Technologie negativ
beeinflusst und dass das Unternehmen seine Handelsgeheimnisse oder sonstige vertrauliche proprietären
Informationen nicht schützen kann; Risiken hinsichtlich Marktzulassung / Herstellung und Partnerschaften
/strategischen Allianzen; die Auswirkung von Wettbewerb; Unsicherheit hinsichtlich der Grösse und
Existenz von Absatzmöglichkeiten für die Produkte von Helix; Unsicherheit hinsichtlich der Verfügbarkeit
von Rohstoffen, und hierbei insbesondere von cGMP-haltigen Materialien zu akzeptablen Bedingungen
bzw. deren generellen Verfügbarkeit; das Risiko, dass der Lizenzbegünstigte für Topical Interferon Alpha-
2b das Unternehmen nicht weiter mit Interferon Alpha-2b beliefert, oder, dass er seine Option ausübt, was
erhebliche negative Auswirkungen auf die weitere Entwicklung des Wirkstoffs und dessen
Kommerzialisierung haben würde; und die Beschreibung sonstiger Risiken und Unwägbarkeiten, die Helix
und das Geschäft von Helix beeinträchtigen können, die entweder in dieser Pressemitteilung aufgeführt
sind oder in den vom Unternehmen bei der kanadischen Börsenaufsicht (Canadian Securities Regulatory
Authorities) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind, einschliesslich der im jüngsten Annual Information
Form aufgeführten Risiken und Unwägbarkeiten, die unter www.sedar.com zur Verfügung stehen und die
alle dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse sich von den aktuellen Ergebnissen oder den
erwarteten künftigen Ergebnissen von Helix erheblich abweichen. Zukunftsweisende Aussagen und
Informationen basieren auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung
von Helix, die zum Zeitpunkt der Veröffentlichung vorlagen und Helix ist nicht verpflichtet, derartige
zukunftsweisenden Aussagen oder Informationen zu aktualisieren, sofern sich die Überzeugungen,
Meinungen und Erwartungen oder sonstige Umstände ändern, falls dies nicht gesetzlich erforderlich ist.
Source: Helix BioPharma Corp
Für weitere Informationen:
Investor Relations Media Relations
Christina Bessant David Schull
The Equicom Group Inc. Russo Partners LLC
Tel: [phone] ext. 269 Tel: [phone]
[phone] Fax: [phone]
Fax: [phone] Email:
[e-mail]
Email: [e-mail] www.russopartnersllc.com

[wban]

Hallo Helixgeschädigte,

in den letzten Tagen kann man verstärkt Verkaufsangebote feststellen, in Toronto und in Deutschland, z.B. in Stuttgart werden aktuell 17900 Stück für 0,844 € angeboten, in Toronto 26000 Stück zu 1,31$.
Das birgt kein grosses Vertauen in die Firma.

Grüsse
Wolfgang

[Bombenleger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.343.620 von wban am 20.06.08 18:18:52

Wenn ich das Quartalsergebnis und
Finanzergebnis des 3. Quartals lese bin ich ganz anderer Meinung

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.346.164 von Bombenleger am 21.06.08 10:29:41

Hallo Bombenleger,
was erwartest Du vom Aktienkurs in den nächsten 2 Jahren?
Ich bin noch voll investiert. Würde mich sehr freuen, wenn es mal wieder aufwärts gehen würde.
Grüsse
Wolfgang

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.366.393 von wban am 24.06.08 20:39:38

Ich könnte mir vorstellen, dass es noch ein paar mehr gibt die Aktien kaufen und sich dann freuen wenn sie steigen, meistens ist es nicht so.
Natürlich geht es auch bei dieser mal zwischendurch wieder aufwärts, das gibt es bei jeder Luftnummer, die Frage ist nur wie weit geht es vorher noch runter und wie hoch geht es bevor es noch weiter runter geht.

[Bombenleger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.366.393 von wban am 24.06.08 20:39:38

Das ist eine schwierige Frage.Da kann alles passieren.In jede Richtung.Bei Interferon ist man jetzt erst vor der Phase 3.
Bei DOS-47 noch am anfang.Vielleicht steigt noch jemand mit ins Boot.Ich bin für Helix optimistisch.Man sollte die Entwicklung beobachten.

[cd_the_crasher]

hallo,an alle die noch an helix glauben,
für meinen teil bin ich froh noch rechtzeitig die kurve gekriegt zu haben.
kann mir aber auch nur einer ehrlich sagen was dieses investment noch soll!
man kann ja mitlerweile daran fühlen......jede menge aufsichtsräte usw....kurspflege zwischen 0,85-0,92 jeden tag.
wer hält nur dir ganzen aktien.........
erforschen die noch was?
gruß
cd

[Smallcappicker]

Der Kurs von Helix hat sich die letzten Tage super gehalten bzw. ist sogar gestiegen und das in einem stark fallenden Markt. Hier wird meiner Meinung nach Kurspflege betrieben, so dass die Zahlen etwas geschönt werden zum Quartalsende (z.B. durch engagierte Vermögensverwalter). Schade dass ich das nicht shorten kann.

[wban]

Hallo,

die Kurspflege könnte mit der kürzlichen Kapitalbeschaffung über Ausgabe von Aktien und Warrants zu tun haben.
Es wurden 6,8 Mio Aktien zum Kurs von 1,68 $ verkauft. Weitere 3,4 Mio Aktien können innerhalb der nächsten 3 Jahre zu einem Kurs von 2,36 $ gekauft werden.
Versteht jemand, wie man 11 Mio $ in diese Firma stecken kann?. Eigentlich sollte man annehmen, dass Leute, die Geld haben, nicht blöd sind.

Kommentare?

Gruss
Wolfgang

[Smallcappicker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.363.687 von wban am 01.10.08 14:15:19

Die Antwort, ob eher meine Vermutung oder Deine die richtige ist wird sich in den nächsten Tagen zeigen, wenn der Kurs in 10 Tagen noch da oben ist, dann wird es eher Deine sein...

Kommt darauf an, wer das Geld reingesteckt hat. Wenn die sehr erfahren sind in diesem Business, dann wird es eher ein positives Zeichen sein, wenn hier nur jemand etwas vorgegaukelt wurde, dann negativ.

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.363.687 von wban am 01.10.08 14:15:19

Eigentlich sollte man annehmen, dass Leute, die Geld haben, nicht blöd sind.

Und das sagst du ausgerechnet jetzt

[wban]

Hallo,

ein Sylwester Cacek und eine Dorota Cacek sind nochmals bei Helix eingestiegen und halten inzwischen über 10 % der ausstehenden Aktien.
Hat jemand dazu mehr Infos oder eine Meinung? Verschleudern die ihr Geld? Sie wohnen in der Schweiz. Weiss jemand, was für Landsleute das sind?

Grüsse
Wolfgang

TORONTO, ONTARIO - (Marketwire - Oct. 2, 2008) - Mr. Sylwester Cacek and Mrs. Dorota Cacek (the "Caceks") announced today that they have jointly acquired 5,300,000 Units in Helix BioPharma Corp. ("Helix"), at a price of $1.68 CAD per Unit (the "Purchase Price") pursuant to a private placement. Each Unit consists of 1 Common share and 0.5 Series "F" Warrants. Each whole Series "F" Warrant entitles the holder to purchase, subject to adjustment, one Common Share of the Corporation at a price $2.36 per share until October 1, 2011. As a result of the acquisition, the Caceks now hold 7,060,000 Common Shares of Helix representing approximately 13.28% of the outstanding common shares of Helix, and 2,650,000 Series "F" Warrants of Helix that, if exercised, would result in the Caceks holding approximately 17.394% of the total outstanding common shares of Helix.
The Caceks acquired these Units for investment purposes and may, from time to time, acquire additional securities of Helix or dispose of such securities as they may deem appropriate.

The Caceks reside at Grubenstrasse 19, 6315 Oberaegeri, Switzerland.

[schmali27]

manomanoman...
was für ´ne sch... aktie. VW schießt die Sterne vom Himmel und wir dümplen hier rum. Hat irgendwer (gute) Neuigkeiten???

[Pathfinder100]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.735.981 von schmali27 am 28.10.08 20:59:33

BÖRSE(29.10.08): Grossaktionär Porsche weist den Vorwurf der Manipulation von sich. Marktteilnehmer fordern, dass die Volkswagen-Aktie aus dem Dax fliegt.
Denkst du, dass Helix auf gleiche Weise vorgehen soll? Manchen würde das bestimmt gefallen!
Neuigkeiten gibt´s genügend, man muß sie nur finden können.

[Smallcappicker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.434.964 von wban am 06.10.08 14:03:08

würde mich nicht wundern, wennn die ursprünglich aus Polen sind.

[sylwek]

du brauchst sich nich zu wundern,die kommen aus Polen.

[wohinistmeinGeld]

was wollt ihr denn jetzt bei dieser Luftnummer, im Dax gibt es ECHTE Unternehmen die zur Zeit eine Mk weit unter Buchwert haben.

[schmali27]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.752.589 von wohinistmeinGeld am 29.10.08 20:08:51

Was ist denn hier los??? Nicht dass wir noch den magischen Euro knacken....

[wohinistmeinGeld]

läuft ja richtig gut. Der Markt stürzt ab und die machen 0,7% Plus, na wenn das nix ist.

[Pathfinder100]

HELIX BIOPHARMA REICHT REGISTRIERUNGSERKLÄRUNG
AUF FORMBLATT 20-F BEI DER USBÖRSENAUFSICHTSBEHÖRDE
SEC EIN
(AURORA, Ontario) - Helix BioPharma Corp. (börsennotierte Gesellschaft, die an den Börsen von Toronto (TSX) und
Frankfurt (FSE) unter dem Aktienzeichen „HBP“ gehandelt wird) hat eine Registrierungserklärung auf Formblatt 20-F bei
der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereicht, um ihre Stammaktien bei der SEC zu registrieren.
Sobald ein Formblatt 20-F von der US-Börsenaufsichtsbehörde (SEC) für wirksam erklärt wird, ermöglicht dies gewissen
ausländischen Unternehmen die Registrierung von Sicherheiten bei der SEC gemäß Absatz 12(g) des Gesetzes über den
Wertpapierhandel von 1934 in der jeweils gültigen Fassung. Die Einreichung des Formblatts 20-F durch die Gesellschaft
bedeutet eine vollständige Registrierung ihrer Stammaktien bei der SEC als ein ausländischer privater Emittent, ähnlich wie
die Einreichung des Formblatts 10 bei einem inländischen Emittenten in den Vereinigten Staaten. Durch die Registrierung
der Aktien des Unternehmens in den Vereinigten Staaten könnten diese von zugelassenen Brokern in den Vereinigten
Staaten gemäß den SEC-Bestimmungen und der jeweiligen Gesetze gegen Emissionsbetrug in verschiedenen USamerikanischen
Bundesstaaten angefordert und gehandelt werden.
"Mit der heutige Einreichung ist das Unternehmen seinem Ziel, in größere Kapitalmärkte einzutreten, einen wichtigen
Schritt näher gekommen", so John Docherty, Präsident von Helix BioPharma. "Mit dem Inkrafttreten dieser Registrierung
wollen wir unsere laufenden Bemühungen um die Entwicklung des Unternehmensprofils von Helix ausweiten und
beabsichtigen, damit eine Erweiterung unseres Stamms an US-amerikanischen Investoren und eine Steigerung unserer
Liquidität zu erreichen."
Das Formblatt 20-F steht auf EDGAR und SEDAR unter www.sec.gov/edgar.shtml bzw. www.sedar.com zur Verfügung. Helix erwartet,
dass die SEC das Formblatt 20-F Anfang 2009 für wirksam erklären wird, allerdings kann dieser Schritt der SEC nicht
garantiert werden. Wird das Formblatt 20-F von der SEC für wirksam erklärt, ist das Unternehmen verpflichtet,
kontinuierlich die für ausländische private Emittenten vorgeschriebenen Offenlegungsdokumente bei der SEC ab Datum der
Wirksamkeitserklärung einzureichen.

[Pathfinder100]

HELIX BIOPHARMA REICHT REGISTRIERUNGSERKLÄRUNG
AUF FORMBLATT 20-F BEI DER USBÖRSENAUFSICHTSBEHÖRDE
SEC EIN
(AURORA, Ontario) - Helix BioPharma Corp. (börsennotierte Gesellschaft, die an den Börsen von Toronto (TSX) und
Frankfurt (FSE) unter dem Aktienzeichen „HBP“ gehandelt wird) hat eine Registrierungserklärung auf Formblatt 20-F bei
der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereicht, um ihre Stammaktien bei der SEC zu registrieren.
Sobald ein Formblatt 20-F von der US-Börsenaufsichtsbehörde (SEC) für wirksam erklärt wird, ermöglicht dies gewissen
ausländischen Unternehmen die Registrierung von Sicherheiten bei der SEC gemäß Absatz 12(g) des Gesetzes über den
Wertpapierhandel von 1934 in der jeweils gültigen Fassung. Die Einreichung des Formblatts 20-F durch die Gesellschaft
bedeutet eine vollständige Registrierung ihrer Stammaktien bei der SEC als ein ausländischer privater Emittent, ähnlich wie
die Einreichung des Formblatts 10 bei einem inländischen Emittenten in den Vereinigten Staaten. Durch die Registrierung
der Aktien des Unternehmens in den Vereinigten Staaten könnten diese von zugelassenen Brokern in den Vereinigten
Staaten gemäß den SEC-Bestimmungen und der jeweiligen Gesetze gegen Emissionsbetrug in verschiedenen USamerikanischen
Bundesstaaten angefordert und gehandelt werden.
"Mit der heutige Einreichung ist das Unternehmen seinem Ziel, in größere Kapitalmärkte einzutreten, einen wichtigen
Schritt näher gekommen", so John Docherty, Präsident von Helix BioPharma. "Mit dem Inkrafttreten dieser Registrierung
wollen wir unsere laufenden Bemühungen um die Entwicklung des Unternehmensprofils von Helix ausweiten und
beabsichtigen, damit eine Erweiterung unseres Stamms an US-amerikanischen Investoren und eine Steigerung unserer
Liquidität zu erreichen."
Das Formblatt 20-F steht auf EDGAR und SEDAR unter www.sec.gov/edgar.shtml bzw. www.sedar.com zur Verfügung. Helix erwartet,
dass die SEC das Formblatt 20-F Anfang 2009 für wirksam erklären wird, allerdings kann dieser Schritt der SEC nicht
garantiert werden. Wird das Formblatt 20-F von der SEC für wirksam erklärt, ist das Unternehmen verpflichtet,
kontinuierlich die für ausländische private Emittenten vorgeschriebenen Offenlegungsdokumente bei der SEC ab Datum der
Wirksamkeitserklärung einzureichen.

[Pathfinder100]

HELIX BIOPHARMA STELLT VORKLINISCHE L-DOS47-
FORSCHUNGSERGEBNISSE AUF DER ZWEITEN
LUNGENKREBSKONFERENZ IN WARSCHAU (POLEN) VOR.
Das Ziel der Präsentation ist die Vorstellung des Wirkungsmechanismus von L-DOS47 zur Schwächung und Zerstörung von
Adenokarzinomzellen der Lunge durch gezielte Einwirkung auf das Mikromilieu der Krebszellen.
(Aurora, Ontario) – Helix BioPharmaCorp. (börsennotierte Gesellschaft, die an den Börsen von Toronto (TSX) und Frankfurt (FSE) unter
dem Aktienzeichen „HBP“ gehandelt wird) hat heute mitgeteilt, dass sie die vorklinischen Forschungsergebnisse zum
Wirkungsmechanismus von L-DOS47, dem ersten Wirkstoffkandidaten, der sich aus der neuartigen DOS47-Technologie von Helix ableitet,
auf der Zweiten Lungenkrebskonferenz am 22. November 2008 in dem Hyatt Regency Hotel in Warschau (Polen) vorstellen wird.
Die Präsentation unter dem Titel „L-DOS: gezielte Einwirkung auf das Mikromilieu des Tumors“ wird von Dr. Heman Chao, dem Vice
President der Forschungsabteilung von Helix BioPharma, gehalten. In seinem Vortrag wird Dr. Chao über die bislang veröffentlichten
Ergebnisse aus den Labor- und Tierversuchen berichten, aus den sich schließen lässt, dass L-DOS47 sich an die Zellen des
Lungenadenokarzinoms binden und diese effektiv schwächen und zerstören kann. Helix wird auf der Konferenz auch einen
wissenschaftlichen Poster ausstellen, dessen Kopie zum Herunterladen auf der Website von Helix bereitgestellt wird
(www.helixbiopharma.com).
L-DOS47 ist eine Kombination von Helixs firmeneigenem neuen Wirkstoffkandidaten DOS47 und einem hochspezifischen Einzeldomänen-
Antikörper und bildet so einen neuen, potenziellen Wirkstoff zur gezielten Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge, der heute weltweit
am meisten verbreiteten Krebsart. Man geht davon aus, dass L-DOS47 seine krebszerstörende Wirkung über den im Körper natürlich
ablaufenden, so genannten Harnstoffzyklus entfaltet. Im Endeffekt kehrt L-DOS47 den Harnstoffzyklus um, indem es den Harnstoff in
Stoffwechselprodukte, u. a. in Ammoniak und Hydroxylionen, aufbricht. Da dies direkt an Stellen mit Krebsgewebe im Körper geschieht,
verändert L-DOS47 - so nimmt man an - das die Lungenkrebszellen umgebende Mikromilieu in einer Weise, die zu deren Absterben führt.
Man geht bei diesen theoretisch angenommenen Wirkungen davon aus, dass L-DOS47 den pH-Wert im Mikromilieu, das die Krebszellen
einfasst, ansteigen lässt, sodass das saure extrazelluläre Umfeld, das bekanntlich für das Überleben von Krebszellen notwendig ist,
gewissermaßen zurückgesetzt wird. Man nimmt außerdem an, dass das lokal im Krebsgewebe produzierte Ammoniak sehr leicht in die
Krebszellen eindringt und dort durch Störung entscheidender Stoffwechselfunktionen der Krebszellen eine starke zytotoxische Wirkung
entfaltet.

[wban]

Hallo Helix Fans,

habe mir die letzte Veröffentlichung des Jahresmeetings durchgelesen. Ich komme zu dem Schluss, dass es mit der Aktie schon noch etwas werden kann. Allerdings ist nach wie vor Geduld angesagt.
Die Interferoncreme kommt frühestens 2012 auf den Markt.
Bei LDOS-47 wird es noch viel länger dauern. Allerdings brauchen wir eventuell für dieses Produkt nicht auf eine positive Vermarktung warten. Helix sucht zu gegebener Zeit einen grossen Partner. Vielleicht wird das Patent dann auch verkauft, für 500 Millionen oder so?
Also, auf die Schnelle ist mit der Aktie kein Geld zu machen!

Hat noch jemand eine Meinung dazu?

Grüsse
Wolfgang

[Pathfinder100]

BERICHTERSTATTUNG DER HELIX BIOPHARMA: BERICHT VON DER JAHRESHAUPTVERSAMMLUNG DER AKTIONÄRE 2008 UND AKTUELLE INFORMATIONEN ZUR GESELLSCHAFT



(AURORA, Ontario) – Helix BioPharma Corp. (TSX, FSE: “HBP”) gibt bekannt, dass bei der heute stattgefundenen Jahreshauptversammlung die Aktionäre mit Mehrheit der Stimmen alle von den Unternehmensleitung eingebrachten Beschlüsse angenommen haben.



Ergebnisse der Jahresversammlung der Aktionäre



Alle sieben Mitglieder des Vorstands wurden erneut zu Direktoren gewählt, so setzt sich der Vorstand wie folgt zusammen:



Donald H. Segal Vorstandsvorsitzender und CEO


Kenneth A. Cawkell Direktor und Sekretär der Gesellschaft


John Docherty Direktor und Präsident

Thomas Hodgson Direktor

Jack Kay Direktor


Gordon M. Lickrish Direktor

Sławomir Majewski Direktor



Als Wirtschaftsprüfer wurde erneut die Firma KPMG LLP beauftragt.



Die Aktionäre bestätigten ebenfalls den neuen Aktienoptionsplan für 2008. Detaillierte Informationen zum Plan sind im Informationsbericht der Gesellschaft vom 28. Oktober 2008 auf der Webseite von SEDAR www.sedar.com. zu finden.



Aktuelle Informationen zum Forschungs- und Entwicklungsstand



Die Gesellschaft bemüht sich immer noch, in den USA die Genehmigung für Studien an Menschen zu neuartigen, im Versuchsstadium befindlichen Präparaten L-DOS47 und Interferon Alpha-2b zur lokalen Anwendung für die Heilung von Dysplasie des Gebärmutterhalses zu erhalten. Die Gesellschaft hat vor, diese Genehmigung bis Endes des Geschäftsjahres 2009, d. h. bis zum 31. Juli 2009, zu erhalten.



L-DOS47



Vor Beginn der Studie an Menschen hat Helix vor, sich mit der FDA (Arzneimittelzulassungsbehörde) zu treffen, um die Pläne der Phase I über L-DOS47 in Nordamerika zu bestätigen. Die Gesellschaft hofft, dass das Treffen Anfang des Kalenderjahres 2009 stattfindet. In Erwartung eines positiven Ergebnisses des Treffens, einer positiven Beendigung von laufenden und anderen Vorproduktionsmaßnahmen und der vorklinischen Studien wird der Genehmigungsantrag für die Phase I Studien unter Einsatz von Menschen - höchstwahrscheinlich noch vor dem Beenden des vierten Geschäftsquartals, das am 31.07.2009 endet, vorliegen. Darüber hinaus erwägt Helix eine parallele Durchführung von Studien zur Bestätigung der Phase I in Europa und sammelt aktiv alle Informationen über die rechtlichen Anforderungen bzgl. des Antrags, was der gleichzeitigen Erlangung der Genehmigung dienlich sein kann.



Das Zukunftsziel von Helix bzgl. der kommerziellen Verwertung von L-DOS47 ist es, eine strategische Zusammenarbeit mit einem großen Pharmaunternehmen anzustreben. Im Vorfeld will Helix die klinischen Ergebnisse erarbeiten, die den Wert der Produkte vergrößern und die Wirksamkeit und Sicherheit von L-DOS47 beim Heilen von Patienten bestätigen. Helix glaubt daran, dass L-DOS47 über ein bedeutsames Marktpotential verfügt, weil erstens seine therapeutische Zielindikation Bronchialkarzinom ist (ein sehr wichtige und nicht erfüllte medizinische Herausforderung, die sich jährlich weltweit auf ca. 40-50% unter 1,5 Millionen der Lungenkrebserkranken bezieht), und zweitens, weil die Therapie für eine solche onkologische Anwendung immer sehr hohe Erträgen für die Pharmaindustrie generiert hat.



Interferon Alpha-2b zur lokalen Anwendung



Indikation bei Dysplasie des Gebärmutterhalses



Helix setzt die Maßnahmen zur Antragstellung auf klinische Studien (CTA) in Europa bzgl. der pharmakokinetischen Studien der Patientinnen mit Dysplasie des Gebärmutterhalses fort. Die Studien werden gem. den behördlichen Anforderungen bearbeitet, um weitere Nachweise für das Resorptionsprofil und die Eliminierung des Produktes gesammelt zu haben, bevor die klinischen Studien an dem Produkt in großer Anzahl anfangen. Helix hat vor, die bisherigen Ergebnisse dieser Studien zu nutzen, um den Zulassungsantrag zu unterstützen, und um die Genehmigung auf die parallele Durchführung von zwei grundsätzlichen Studien, die die Wirksamkeit für diese therapeutische Indikation bestätigen, zu erhalten.

Wie früher erwähnt, hofft die Gesellschaft damit, dass die Wirkung beweisenden Studien aus der Phase III in den USA und aus der Phase III in Europa bestätigt werden. Helix plant, die geforderten Anträge für die Genehmigung zu Studien mit Teilnahme von Menschen und für die klinischen Studien vor Ende des Geschäftsquartals, d.h. vor dem 31. 07.2009, zu unterbreiten und auf das positive Ergebnis der pharmakokinetischen Studien des laufenden Produktionsprogramms gem. der GMP-Standards und auf alle andere Maßnahmen in den Zulassungsbehörden zu warten.



Helix geht davon aus, dass die Durchführung der parallelen Studien zur Bestätigung der Wirksamkeit von Interferon Alpha-2b für lokale Anwendung ca. 2 Jahre in Anspruch nehmen wird. Danach wird die Gesellschaft Vorbereitungsmaßnahmen treffen, um den Antrag auf Genehmigung zur Vermarktung zu unternehmen. Zur Durchführung dieser Untersuchungen werden bedeutsame finanzielle Mittel notwendig sein, die höher als die heutigen Ressourcen von Helix sind. Aus diesem Grunde bemüht sich die Gesellschaft zusätzliches Kapital zu bekommen. Bei der Annahme, dass die Gesellschaft rechtzeitig die notwendigen Mittel für den Studienbeginn Anfang 2010 erhalten wird und bei Annahme aller übrigen Risikofaktoren, unter anderem genehmigte Studien mit der Teilnahme von Menschen, genehmigte klinische Studien und positive Ergebnisse der nächsten Studien, könnten die Genehmigungen zu Vermarktungsmaßnahmen schon 2012 beantragt werden.



Indikationen bei Feigwarzen in Anogenitalbereich



Helix führt Studien der Phase II an Interferon Alfa-2b zur lokalen Anwendung bei Patienten mit Feigwarzen im Anogenitalbereich. Die Studien werden heutzutage in Schweden durchgeführt; seit kurzem auch in Deutschland. Mit dem Erhalt der Genehmigung zur Eröffnung neuer Niederlassungen in Deutschland werden die Maßnahmen für die Probandenauswahl bis Ende des Geschäftsquartals der Gesellschaft d. h. bis zum 31.07. 2009 mit Erfolg fortgesetzt.



Eine Kopie der Berichterstattung, die in der Jahreshauptversammlung der Aktionäre 2008 vorgestellt wurde, steht auf der Webseite der Gesellschaft: www.helixbiopharma.com.. zur Verfügung.

[schmali27]

Hallo Helix Gemeinde,
nicht, dass wir 2009 mal konstant über der 1 Euro-Marke bleiben...
Wünsche allen Leidensgenossen einen langen Atem!!!

[Pathfinder100]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.294.235 von schmali27 am 02.01.09 18:52:46

Hallo schmali27,
Was genau wolltest Du aussagen?
Die Grenze zwischen Ironie und ernster Botschaft ist nicht klar.
Ich wünsche uns allen mit Helix ein bessers Jahr als 2008.

[wohinistmeinGeld]

Ich kanns nicht glauben, da gibt es immer noch welche die sich was von der Bude erwarten.

[Pathfinder100]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.296.192 von wohinistmeinGeld am 03.01.09 01:26:04

Der Grund für die heutige Wirtschaftskrise sind Börsenzocker (Institutionelle und Private). Einige wenige Investoren glauben jedoch an ihre Investition. Du gehörst nicht dazu, was machst Du eigentlich auf dieser Platform?

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.301.225 von Pathfinder100 am 04.01.09 18:36:38

eigentlich geht dich das ja einen Scheiß an, aber ich war in Helix zu Zeiten investiert, da wußtest du wahrscheinlich noch nicht mal was Biotech ist, und deshalb interessiert es mich auch weiterhin ob ich mit meiner Einschätzung richtig liege und wie lange es dauert bis sie vom Kurszettel verschwinden.

Ansonsten wundert es mich wie gut du darüber informiert bist in was ich investiert bin oder nicht, was ist bloß mit dem Datenschutz passiert

[Pathfinder100]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.302.208 von wohinistmeinGeld am 04.01.09 22:54:58

Du hast Recht, die Zocker gehen mich einen Scheiss an. Auch wenn du vor langer Zeit bei Helix inwestoert hast, gelernt hast du wahrscheinlich nichts. Das einzige was dir bleibt ist unzufrieden zu sein. Alles Gute für die Zukunft bei anderen Investments.

[schmali27]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.295.387 von Pathfinder100 am 02.01.09 21:35:09

Hallo Pathfinder100,
es war die blanke Ironie!
Mittlerweile weiß ich noch nicht mal mehr, ob ich froh sein soll, wenn die 1 Euro Marke steht?!?!? Wo siehst Du Helix im Laufe des Jahres?
LG

schmali27

[Pathfinder100]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.313.969 von schmali27 am 06.01.09 13:43:33

Hi schmali27,
der Kurs ist nebensächlich - wichtig ist die Produktentwicklung bei Helix - und die ist dort wo sie sein sollte. Der entsprechende Kurs kommt automatisch. Ich bin optimistisch (aber das hast DU wohl schon gemerkt ;-).

[schmali27]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.319.846 von Pathfinder100 am 06.01.09 22:14:19

Hi Pathfinder100,
Man (ich inklusive) muss sich nur im Klaren sein, dass es sich hierbei um ein "(very) long investment" handelt und man einen sehr langen Atem braucht...
Mal sehen, was die Zeit bringt!

[Pathfinder100]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.321.854 von schmali27 am 07.01.09 10:27:21

Hi schmali27,
Schön, dass es jemand auf dieser Platform gibt, der das Thema versteht...

[wban]

Hallo Helixleute,

muss auch mal wieder was von mir geben.
Bin seit 2002 in Helix investiert. Das Helixmanagement hat uns in der Vergangenheit ganz schön im Regen stehen lassen, was Informationen zu den Entwicklungen angeht. Im letzten Jahresbericht steht zum ersten Mal konkreteres drin, was ich begrüsse.
Ich hoffe, dass dieses Jahr der Durchbruch kommt, vielleicht mit einem Partner für DOS-47.
Mit meinem Investment bin ich 50% im Minus. Wenn ich noch die Anlagezeit von 6 Jahren berücksichtige, dann ist für mich der Weg noch sehr lange, bis ich etwas verdient habe.
Ich nehme an, der eine oder andere im Board steht ähnlich da wie ich.

Gruss
Wolfgang