Helix BioPharma Corp. (918846) die Mega/Jahrhundert Aktie !?! - 500 Beiträge pro Seite

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Empfehlung:
von SWISS FINANCIAL REPORT – Ausgabe 11/2003 Montag, 26 Oktober

Zusammenfassung
Heute empfehlen wir einen äußerst attraktiven Biotechnologiewert, der in den nächsten Jahren Geschichte schreiben könnte: Helix BioPharma Corp. (WKN:918846; ISIN: CA4229101098). Wir empfehlen die derzeit stark unterbewertete Aktie für sehr spekulative Langzeitinvestoren als Depotbeimischung mit einem Kursziel von über 10 Euro auf Sicht von 6 Monaten. derzeit notiert die Aktie bei 4,10 Euro. Helix ist vor kurzem ein Durchbruch bei der Heilung von Brustkrebs gelungen. Die Börse hat diese Sensation bisher noch nicht verstanden. Helix ist ein in Kanada ansässiges Biotechnologieunternehmen, das auf Krebsforschung und –prävention spezialisiert ist. Im Gegensatz zu vielen anderen Biotechnologiefirmen erzielt Helix Steigende Umsätze: Im dritten Quartal (Februar-April 2003) konnte der Umsatz um 47 Prozent auf 574.000 Dollar gesteigert werden. Diese Umsatzsteigerung ist hauptsächlich auf die stark gestiegenen Lizenzerlöse aus dem Verkauf des Präparates KleanPrep™ zurück zu führen. Das Präparat wird bei der Vorbehandlung zur Untersuchung des Dickdarms und bei der Dickdarmkrebsbehandlung eingesetzt. KleanPrep™ konnte innerhalb kürzester Zeit bei den Mitteln für Darmspülungen die Marktführerschaft in Deutschland und anderen europäischen Ländern erlangen. derzeit wird das Mittel in 25 Ländern vertrieben. In den USA steht die Zulassung des Präparats in naher Zukunft an. Weitaus mehr Gewinne in den nächsten Jahren verspricht eine revolutionäre Technologie von Helix: BIPHASIX™ bzw. Intron Aâ (Kooperation mit Schering-Plough). Diese Technologie ermöglicht den Transport von Arzneimitteln mit einer Salbe durch die Haut (microvesikulare Technik) hindurch. Von der Börse bisher nicht ausreichend gewürdigt, ist eine erst vor kurzem veröffentliche Meldung. Durch Zufall haben Forscher von Helix einen neues potentielles Krebspräparat entdeckt, welches die Welt verändern könnte. Dieses Medikament (interne Bezeichnung „DOS47“ hat bei überwachten Testversuchen mit Mäusen Erfolge bei der Behandlung von Brustkrebs gezeigt. Die Aktie von Helix bietet Investoren derzeit sehr viel Phantasie, aber auch heute schon reale Umsätze mit existierenden Produkten. Das Unternehmen verfügt über eine ausreichende Position an Liquiden Mitteln von ca. 9 Mio. CAN$. Hohes Potential bietet vor allem die BIPHASIX™-Technologie mit der Interferon ohne Spritzen verabreicht werden kann. Bedenken Sie: Diese Technologie kann auch bei anderen Wirkstoffen, die derzeit mit Spritzen verabreicht werden angewandt werden. Für einen erfolgreichen Biotechnologiewert ist das Unternehmen mit derzeit ca. 90 Mio. Euro noch sehr günstig bewertet und stellt auch einen potentiellen Übernahmekandidaten dar. Zum Vergleich: Schering-Plough ist an der Börse über 19 Milliarden Euro wert.




Den ganzen Report (4 Seiten) gibt es unter: www.swissfinancialreport.com

[Redpepper]

ZUSÄTZLICHE OPTIONSRECHTE AUSGEÜBT
Aurora, Ontario. Im Anschluss an die Pressemitteilung des Unternehmens vom 12. November 2003 freut sich
Helix BioPharma mitteilen zu können, dass weitere 130.000 „B“-Optionsrechte ausgeübt wurden, und zwar zu
einem Gesamtbasispreis von 520.000 kanadische Dollar. Damit beläuft sich die Gesamtanzahl aller
Stammaktien, die vom Unternehmen mit Hinblick auf alle „B“-Optionsrechte bis dato emittiert wurden oder
emittiert werden können, auf 339.750 für einen Gesamtausübungserlös in Höhe von 1.359.000 kanadische
Dollar.
Alle übrigen „B“-Optionsrechte sind nun abgelaufen und das Unternehmen hat somit keine ausstehenden
Optionsrechte oder Optionen mehr, außer den Anreizaktienoptionen, die den Direktoren, Führungskräften,
Angestellten und Beratern des Unternehmens gewährt werden.
Helix BioPharma wird an der TSE und FSE unter dem Symbol „HBP” gehandelt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Helix BioPharma Corp.
Tel: [phone] Durchwahl 233
Fax: [phone]
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HELIX STEIGERT UMSATZ, F&E-AUSGABEN IM JAHR 2003
Aurora, Ontario. Helix hat seinen Jahresabschluss für das Jahr 2003 veröffentlicht – ein Jahr, in dem sich das
Unternehmen auf die Entwicklung innovativer Produkte zur Vorbeugung und Behandlung von Krebs
konzentriert hat. Helix hat Fortschritte bei der Entwicklung seiner Interferon-Alpha-Cream gemacht, die
Forschung im Bereich Brust- und Prostatakrebs ausgedehnt, die Entwicklung seiner Heterodimer-
Proteintechnologie vorangetrieben und konnte eine Umsatzsteigerung beim Medikamentenvertrieb und im
Bereich Lizensierungen verbuchen.
Im Geschäftsjahr 2003 wuchs der Gesamtumsatz um 24%. Der Produktumsatz wuchs im Geschäftsjahr 2002
um 28%, d.h. von 1.110.000 Dollar auf 1.419.000 Dollar. Dieser Zuwachs ist im Wesentlichen auf den
gesteigerten Verkauf von ORTHOVISC®, ImunovirTM und Klean-PrepTM in Kanada zurückzuführen. Der
Umsatz aus Lizenzgebühren stieg ebenfalls um 19% von 788.000 Dollar im Geschäftsjahr 2002 auf 938.000
Dollar im Geschäftsjahr 2003, da der Verkauf von Klean-PrepTM in Europa auch weiterhin stark war.
Verglichen mit dem Nettoverlust von 3.712.000 Dollar (0,17 Dollar pro Aktie) im Geschäftsjahr 2002, hat
Helix für das Jahr mit Ende zum 31. Juli 2003 einen Nettoverlust in Höhe von 4.159.000 Dollar (0,18 Dollar
pro Aktie) gemeldet. Der Zuwachs beim Nettoverlust ist in erster Linie auf gesteigerte Forschungs- und
Entwicklungskosten zurückzuführen.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen von 2.434.000 Dollar im gleichen Zeitraum in 2002 im
Geschäftsjahr 2003 um 41% auf 3.429.000 Dollar. Diese Kosten umfassen Vorklinik-, Toxikologie-,
analytische- und Herstellungsarbeiten für die Interferon-Alpha-Cream von Helix, sowie die Amortisation der in
Entwicklung befindlichen Technologie und der Patente aus Helix’s Kauf der Minderheitsbeteiligung seiner
Tochtergesellschaft Sensium Technologies Inc. Infolge dieses Kaufs hat Helix Patente und in Entwicklung
befindliche Technologie erworben, die auf 5,7 Millionen Dollar geschätzt werden. Diese Patente und
Technologie wird über den Zeitraum ihrer erwarteten Nutzungsdauer amortisiert.
Die Vertriebs-, Allgemein- und Verwaltungskosten stiegen um 7% von 2.698.000 Dollar im Geschäftsjahr 2002
auf 2.883.000 Dollar im Geschäftsjahr 2003, da das Unternehmen seine Vertriebs- und Verkaufsausgaben
gesteigert hat, um den Verkauf von ORTHOVISC® in Kanada zu fördern.
Die Konzentration des Unternehmens auf seine Kerngeschäfte führte infolge des Profits in Höhe von 407.000
Dollar, den das Unternehmen durch den Verkauf seiner 20%-Beteiligung an der PharmaForce, Inc. erzielen
konnte, zu einem Zuwachs bei den sonstigen Einnahmen von 428.000 Dollar im Geschäftsjahr 2002 auf
718.000 Dollar im Geschäftsjahr 2003. Die Zinserträge fielen um 66.000 Dollar von 377.000 Dollar auf
311.000 Dollar, weil das Unternehmen sein Bargeld, seine Geldmarktpapiere und kurzfristigen Investitionen
benutzt hat, um seine Forschungs- und Entwicklungsprogramme zu finanzieren.
Verglichen mit den 11.622.000 Dollar zum 31. Juli 2002, beliefen sich das Bargeld, die Geldmarktpapiere und
kurzfristigen Investitionen zum 31. Juli 2003 insgesamt auf 8.813.000 Dollar – ein Rückgang um 2.809.000
Dollar.
Der konsolidierte Jahresabschluss ist weiter unten zusammengefasst:
31. Juli 31. Juli
2003 2002
Konzernbilanz ($`000)
Vermögen
Bargeld und Geldmarktpapiere 1.885 3.054
Kurzfristige Investitionen 6.928 8.568
Sonstiges Umlaufvermögen 960 993
Anlagevermögen 6.372 1.715
Gesamtvermögen 16.145 14.330
Verbindlichkeiten und Eigenkapital
Kurzfristige Verbindlichkeiten 659 1.001
Langfristige Verbindlichkeiten 72 478
Stammkapital, Optionen und Optionsscheine 39.102 31.706
Defizit (23.688) (18.855)
Verbindlichkeiten und Eigenkapital insgesamt 16.145 14.330
Jahr mit Ende zum
31. Juli
2003 2002
Konzernabschluss
(T$, außer bei Aktienbeträgen)
Gesamtumsatz 2.357 1.898
Ausgaben (ohne F&E) 3.805 3.604
Forschung und Entwicklung 3.429 2.434
Sonstige Einnahmen 718 428
Verlust in diesem Zeitraum (4.159) (3.712)
Verlust pro Aktie - grundlegend und unter
Berücksichtigung möglicher Wandelrechte
(0,18) (0,17)
Jahr mit Ende zum
31. Juli
2003 2003
Konsolidierte Cashflow-Rechnung
(T$)
Bargeld (eingesetzt für) Betriebsaktivitäten (3.459) (3.092)
Bargeld (eingesetzt für) Finanzierungsaktivitäten (43) (44)
Bargeld aus Investmentaktivitäten 2.333 2.328
(Rückgang beim) Bargeld und Geldmarktpapieren (1.169) (808)
Bargeld und Geldmarktpapiere – zum Jahresbeginn 3.054 3.862
Bargeld und Geldmarktpapiere – zum Jahresende 1.885 3.054

Das Vorangegangene ist lediglich eine Zusammenfassung der finanziellen Ergebnisse des Unternehmens im
Geschäftsjahr 2003. Der vollständige testierte Jahresabschluss und die dazugehörige Besprechung und Analyse
der Geschäftsleitung werden auf der SEDAR-Webseite veröffentlicht (www.sedar.com).
Helix BioPharma wird an der TSE und FSE unter dem Symbol „HBP” gehandelt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Helix BioPharma Corp.
Tel: [phone] Durchwahl 233
Fax: [phone]
[e-mail]

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben die Angemessenheit und Richtigkeit des Inhalts dieser Pressemitteilung nicht überprüft und übernehmen keine
Verantwortung dafür. Diese Pressemitteilung kann bestimmte zukunftsweisende Aussagen enthalten. Diese zukunftsweisenden Aussagen lassen sich durch
den Gebrauch zukunftsweisender Begriffe erkennen, wie zum Beispiel „mögen“, „werden“, „erwarten“, „rechnen mit“, „schätzen“, „voraussagen“, „plant“,
oder „weiterhin“, oder das Gegenteil dieser Ausdrücke, oder sonstige Abwandlungen dieser Ausdrücke oder ähnliche Ausdrücke, die sich auf zukünftige
Ereignisse oder Ergebnisse beziehen. Zukunftsweisende Aussagen beziehen sich auf die Zukunft und sind von Natur aus ungewiss. Die tatsächlichen
Resultate des Unternehmens können aufgrund einer Vielzahl von unterschiedlichen Faktoren wesentlich von den in den zukunftsweisenden Aussagen
dargestellten Resultaten abweichen, einschließlich u.a. des Risikos der technischen Veralterung, erforderlicher aufsichtsrechtlicher Genehmigungen, die nicht
rechtzeitig oder überhaupt nicht beigebracht werden können, erforderlicher Klinikversuche, deren Durchführung und Erfolg nicht garantiert werden kann,
geistiger Eigentumsrisiken, Marketing-/Herstellungsrisiken, Risiken im Zusammenhang mit Fragen betreffend die Partnerschaft/das strategische Bündnis,
sowie Konkurrenzauswirkungen, Ungewissheit was die Größe und Existenz eines an den Produkten interessierten Marktes angeht, künftiger Bedarf des
Unternehmens an Zusatzkapital, das nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht zur Verfügung stehen mag, sowie sonstige Risiken und Ungewissheiten, die das
Unternehmen und dessen Geschäftstätigkeit betreffen. Diese und andere Risiken sind in den Pressemitteilungen und in sonstigen Dokumenten, die bei der
Kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde (Canadian Securities Regulatory Authorities) eingereicht werden, genau beschrieben. Jedes dieser Risiken kann
dazu führen, dass die tatsächlichen Resultate wesentlich von den derzeitigen oder den vom Unternehmen erwarteten Resultaten abweichen. Zukunftsweisende
Aussagen basieren auf den Überzeugungen, Erwartungen und Ansichten der Unternehmensleitung an dem Tag, an dem die Aussagen gemacht werden, und
das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen zu aktualisieren, sollten sich die Umstände, Überzeugungen, Ansichten
oder Erwartungen der Geschäftsleitung ändern.

[Redpepper]

Globe says BMO Nesbitt vice-president fined

2003-11-27 05:09 ET - In the News

Also In the News (C-BMO) Bank of Montreal


The Globe and Mail reports in its Thursday, Nov. 27, edition that a BMO Nesbitt Burns vice-president and branch manager has been fined $50,000 for failing to properly supervise a broker who manipulated the share price of Helix BioPharma on behalf of five clients. The Globe`s Karen Howlett writes that Matthew Linden, manager of Nesbitt`s Oakville, Ont., branch, agreed to pay the fine plus $12,500 in costs as part of a settlement reached Tuesday with Market Regulation Services. The regulator found that Mr. Linden failed to ask enough questions about the trading done by John Andrew Scott, a former broker under his supervision. RS said in an earlier settlement with Mr. Scott that he manipulated HBP`s shares over a six-month period beginning in February, 2000. Mr. Scott was banned from working in the industry for two years and fined $178,756. Bank of Montreal is the owner of BMO Nesbitt Burns.

Diese Meldung sollte aber keinen nervös machen.
Dieser vorfall ereignete sich im Jahre 2000.
Helix hat das Zeug zum absoluten Überflieger in den nächsten Jahren zu werden. Helix wird sich dann bei Kursen befinden an die noch niemand zu glauben wagt.

[goreng]

so,so, wieder ein Paradiesvogel
wie ist denn Dein richtiger Name? was hast Du verbrochen,
das Du unter neuem Namen auftauchst???

[Redpepper]

wie Bitte @ goreng (was für ein Name)
Ich hatte noch nie einen anderen Namen hier. Bin ja auch noch nicht lange bei WO dabei.
PS: Ich bin schon länger als 3 Jahre bei Helix dabei!!
Bitte in diesem Thread gehts um Helix!!!

[goreng]

Roter Pfeffer ist auch nicht schöner
Mich wunderts nur warum Du solange im Tiefschlaf warst :O
Habe aber auch nichts dagegen wenn sich das Papier gut entwickelt.
Nichts für UNGUT !

[goreng]

Helix explodiert!

sind wir jetzt reich? Geld 3,50 zu B 78,--
hoppla, das ist ein Sprung

[goreng]

was ist bei HELIX passiert???

[goreng]

4,35 / 4,45 in Toronto, gute Nacht Helix!

[zentrader]

hi,

vielleicht hast Du mit Deinem Beitrag #8 Recht behalten und sie "explodieren" gerade...

Kann mit den Warrants zusammenhängen, vielleicht betreibt auch ein Fond Windows-Dressing für seine 2003er-Bilanz oder braucht jemand kurz vor Weihnachten ein wenig Kaufkraft - wie dem auch sei: nicht vergessen, Helix ist nachwievor ein OTC-Wert...da sind heftigste Schwankungen nunmal an der Tagesordnung.

Stay cool,

ciao,
zentrader

[goreng]

Habe immer mit diesen blöden OTC-Werten in die
Sch.. gelangt.
Na ja was solls, ich lasse Sie eben liegen, ist ja nur Geld das verbrennt

[zentrader]

hi goreng,

was heißt denn hier in die Sch... gelangt?

Schau Dir den Kurs von Helix in den letzten 4 Jahren an:
http://de.finance.yahoo.com/q?s=HBP.F&d=c&t=5y&l=on&z=b&q=l

Die Schwankungen waren immer schon da.

Rein fundamental verspricht Helix jedenfalls mittel- bis langfristig ein sehr gutes Investment zu sein -
only my two cents...

ciao
zentrader

[goreng]

Dein Wort in Gottes Ohr!

[zentrader]

hi,

dies ist der Grund:
http://biz.yahoo.com/ccn/031208/cbbc5f94b3818715ef865e280d03…

Also, wie gehabt: die Kursschwankungen haben nichts mit dem Geschäftsmodell oder dem Potential von Helix Biopharma zu tun...

ciao,
zentrader

[Redpepper]

Ausgabe 16/2003 Seite 3
Helix Biopharma
Neue Grossinvestoren steigen ein.

In unserer Ausgabe vom 26.10. haben wir
zum ersten Mal diesen äußerst attraktiven
Biotechnologiewert zum Kauf empfohlen.
Unsere positive Einschätzung scheint sich
zu bestätigen: Von Institutionellen Investoren
erfahren wir, dass bei Helix Biopharma
Corp. (WKN: 918846; ISIN: CA4229101098)
zwei neue Großanleger aus Österreich bzw.
Holland den Einstieg in die Aktie planen.
Dies verwundert uns keineswegs. Gründe für
deren Investment gibt es genügend: Helix
hat nach einer kürzlich erschienen Studie der
Universität Wiesbaden mit KleanPrepTM das
beste Produkt im Bereich PEG-Präparate.
Diese werden im Rahmen von Krebsvorsorgeuntersuchungen
zur Reinigung des
Dickdarms eingesetzt, um eine Kolonskopie
(Darmspiegelung) durchführen zu können.
Die Wissenschaftler aus Wiesbaden gehen
sogar soweit, dass KleanPrepTM zum Goldstandard
weltweit ernannt werden soll. Dies
zeigt, dass Helix wissenschaftlich auf einem
sehr hohen Niveau arbeitet und ausgezeichnete
Produkte in der Produktpalette hat.
Zudem fand Ende November ein Biotechnologie-
Kongress in Kanada statt. Dort stellte
Helix seine Protein-Biochips dem Fachpublikum
vor. Mit diesem Chip hat Helix den
Prostatakrebs entschlüsselt. Aus unternehmensnahen
Kreisen haben wir erfahren, dass
die Resonanz sehr gut gewesen sein soll. Bei
Helix gingen zahlreiche Anfragen ein, die
in den nächsten Monaten zu interessanten
Kooperationen führen könnten.
Durch Zufall hatten Forscher von Helix Mitte
September einen neues potentielles
Krebspräparat entdeckt, welches die Welt
verändern könnte. Dieses Medikament
(interne Bezeichnung „DOS47“ hat bei
überwachten Testversuchen mit Mäusen
außerordentliche Erfolge bei der Behandlung
von Brustkrebs gezeigt. Um die Forschung
in diesem Bereich schneller voran zu
treiben, hat man bei Helix nun ein eigens
dafür eingerichtetes innovatives Labor installiert.
Dadurch stellt Helix u.a. sicher, dass
diese Entwicklungen in einem quasi Hochsicherheitstrakt
statt .nden. Die Gefahr der
Spionage ist in einem solch brisanten Entwicklungsstadium
sehr hoch.
Aus unternehmensnahen Kreisen erfahren
wir, zudem dass Helix einen Segmentwechsel
an der deutschen Börse plant. Ziel soll
die Notierungsaufnahme im Prime Standard
sein. Dies beurteilen wir äußerst positiv, denn
dadurch würden weitere Institutionelle Investoren
auf die interessante Aktie der Kanadier
aufmerksam. Laut Angaben von Helix
würde man die Voraussetzungen für eine
Aufnahme in den Prime Standard erfüllen.
Erste Gespräche mit der Deutsche Börse AG
sollen bereits statt gefunden haben.
Der Vorstand von Helix will auch weiterhin
an seinem konservativen Kurs festhalten und
das operative Geschäft aus dem Cash Flow
bzw. aus der Nettoliquidität zu .nanzieren.
Derzeit beträgt der Bestand an Liquiden Mitteln
des schuldenfreien Unternehmens ca. 9
Mio. kanadische Dollar (ca. 5,5 Mio. Euro).
Laut Unternehmensangaben reicht diese
Liquidität aus bis das erste Blockbuster-Medikament
(Interferon-a2b-Creme, vgl. Artikel
vom 26.10.) marktreif ist.
Aufgrund der positiven Entwicklungen
bekräftigen wir unser Kursziel von 10 Euro.
Spekulative Investoren sollten die Aktie als
Depotbeimischung akkumulieren.

SWISS FINANCIAL REPORT
Ausgabe 16/2003 Seite 4
www.swissfinancialreport.com
Impressum:
Herausgeber Yves Toelderer
Schweiz Bulle und Bär private equity AG
Swiss Financial Report
Mülireinweg 10
CH-6310 Unterägeri bei Zug, Schweiz
[e-mail]
Deutschland: Bulle und Bär private equity AG
Swiss Financial Report
Rheingutstrasse 35
D-78462 Konstanz, Deutschland
[e-mail]
Fragen und Kommentare [e-mail]
Haftungsausschluss/Disclaimer:
Empfehlungen sind keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Wertpapieren.
Bitte lesen Sie unseren Disclaimer auf www.swiss.nancialreport.com
Helix Biopharma

[joemeyer]

08. Dezember 2003
UNTERNEHMENSUPDATE
Aurora, Ontario. Seit der letzten Pressemitteilung gab es keine wesentlichen Veränderungen bei
den geschäftlichen Angelegenheiten des Unternehmens, die die jü ngsten Aktivitäten auf dem Markt
betreffend die Stammaktien des Unternehmens erklären würden.
Das Unternehmen ist sich jedoch dessen bewusst, dass der 12-monatige Haltezeitraum für die
2.430.000 Stammaktien, die im Zusammenghang mit dem Erwerb der Minderheitsbeteiligung an der
Sensium Technologies Inc. emittiert wurden, am 09. Dezember 2003 abläuft.
Helix BioPharma wird an der TSE und FSE unter dem Symbol “HBP” gehandelt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Helix BioPharma Corp.
Tel: [phone] Durchwahl 233
Fax: [phone]
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Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben die Angemessenheit und Richtigkeit des Inhalts dieser Pressemitteilung nicht überprüft und übernehmen keine
Verantwortung dafür. Diese Pressemitteilung kann bestimmte zukunftsweisende Aussagen enthalten. Diese zukunftsweisenden Aussagen lassen sich durch
den Gebrauch zukunftsweisender Begriffe erkennen, wie zum Beispiel „mögen“, „werden“, „erwarten“, „rechnen mit“, „schätzen“, „voraussagen“, „plant“,
oder „weiterhin“, oder das Gegenteil dieser Ausdrücke, oder sonstige Abwandlungen dieser Ausdrücke oder ähnliche Ausdrücke, die sich auf zukünftige
Ereignisse oder Ergebnisse beziehen. Zukunftsweisende Aussagen beziehen sich auf die Zukunft und sind von Natur aus ungewiss. Die tatsächlichen
Resultate des Unternehmens können aufgrund einer Vielzahl von unterschiedlichen Faktoren wesentlich von den in den zukunftsweisenden Aussagen
dargestellten Resultaten abweichen, einschließlich u.a. des Risikos der technischen Veralterung, erforderlicher aufsichtsrechtlicher Genehmigungen, die nicht
rechtzeitig oder überhaupt nicht beigebracht werden können, erforderlicher Klinikversuche, deren Durchführung und Erfolg nicht garantiert werden kann,
geistiger Eigentumsrisiken, Marketing-/Herstellungsrisiken, Risiken im Zusammenhang mit Fragen betreffend die Partnerschaft/das strategische Bündnis,
sowie Konkurrenzauswirkungen, Ungewissheit was die Größe und Existenz eines an den Produkten interessierten Marktes angeht, künftiger Bedarf des
Unternehmens an Zusatzkapital, das nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht zur Verfügung stehen mag, sowie sonstige Risiken und Ungewissheiten, die das
Unternehmen und dessen Geschäftstätigkeit betreffen. Diese und andere Risiken sind in den Pressemitteilungen und in sonstigen Dokumenten, die bei der
kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde (Canadian Securities Regulatory Authorities) eingereicht werden, genau beschrieben. Jedes dieser Risiken kann
dazu führen, dass die tatsächlichen Resultate wesentlich von den derzeitigen oder den vom Unternehmen erwarteten Resultaten abweichen. Zukunftsweisende
Aussagen basieren auf den Überzeugungen, Erwartungen und Ansichten der Unternehmensleitung an dem Tag, an dem die Aussagen gemacht werden, und
das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen zu aktualisieren, sollten sich die Umstände, Überzeugungen, Ansichten
oder Erwartungen der Geschäftsleitung ändern.
TSE, FSE: “HBP”
WKN: 918 846
HELIX BIOPHARMA
PRESSEMITTEILUNG
3-305 INDUSTRIAL PKW Y. S.
AURORA, ON
CANADA L4G 6X7
TELEFON: [phone]
FAX: [phone]
WEBSEITE: www.helixbiopharma.com

[zentrader]

...noch ein Link zu der Wiesbadener Studie bzgl. des aktuell bereits vermarkteten Helix-Produkts "Klean-Prep" (bzgl. Angaben Studie in #16):

"...CONCLUSIONS: Preparatory PEG-EL1 (Klean-Prep) was significantly superior to PEG-EL2 (Endofalk) and NaP (Fleet Phospho-Soda) in achieving effective cleansing of the entire colon prior to colonoscopy. On the basis of these data, PEG-EL1 can be regarded as the "gold standard" for bowel cleansing prior to colonoscopy..."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…

ciao,
zentrader

[zentrader]

@all,

zur Erinnerung:
HV Helix Biopharma am 16.12.2003
http://www.sedar.com/csfsprod/data41/filings/00589597/000000…

ciao,
zentrader

[Diva]

Helix BioPharma Corp.: Biphasix(TM) Patent Portfolio Strengthened
Friday December 12, 4:12 pm ET


AURORA, ONTARIO--Helix continues to strengthen is patent portfolio for its injectionless Biphasix(TM) delivery system with the granting of a new patent by the United States Patent Office. This new patent covers a broad range of potential applications of the Biphasix(TM) delivery system.
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Helix`s Biphasix(TM) technology is designed to offer injectionless delivery of therapeutic compounds via the topical route of administration. The Company`s lead drug development program utilizes its Biphasix(TM) technology for the delivery of interferon-alpha into the skin for the treatment of diseases caused by the human papilloma virus (HPV). Helix has recently announced that it was granted approval to commence a Phase II clinical study of its Interferon-alpha Cream at a prominent German university hospital in the treatment of women diagnosed with cervical dysplasia caused by HPV infection.

With the granting of this patent, Helix now has a total of 75 patents issued worldwide respecting its proprietary technologies.

Helix BioPharma trades on the TSE and FSE under the symbol "HBP"

The Toronto and Frankfurt Stock Exchanges have not reviewed and do not accept responsibility for the adequacy or accuracy of the content of this News Release. This News Release may contain certain forward-looking statements, which statements can be identified by the use of forward-looking terminology such as "is designed", "to commence", or the negative thereof or any other variations thereon or comparable terminology referring to future events or results. Forward looking statements are statements about the future and are inherently uncertain, and the Company`s actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements as a result of numerous factors, including without limitation, the risk that clinical trials may not commence as planned, or if commenced, may not be completed or be successful; the risk of technical obsolescence; the need for regulatory approval, which may not be obtained in a timely matter or at all; intellectual propert
y risks, including, without limitation, uncertainty whether patents issued will withstand challenge; marketing/manufacturing and partnership/strategic alliance risks, the effect of competition, uncertainty of the size and existence of a market opportunity for the Company`s products, the Company`s need for additional future capital, which may not be available in a timely manner or at all, as well as a description of other risks and uncertainties affecting the Company and its business, as contained in news releases and filings with the Canadian Securities Regulatory Authorities, any of which could cause actual results to vary materially from current results or the Company`s anticipated future results. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions and expectations of the Company`s management at the time they are made, and the Company does not assume any obligation to update its forward-looking statement if those beliefs, opinions or expectations, or other circum
stances should change.


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Contact:

Helix BioPharma Corp.
Investor Relations
Phone: [phone] ext. 233
Fax: [phone]
[e-mail]
www.helixbiopharma.com



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Source: Helix BioPharma Corp.

[Diva]

.... Helix now has a total of 75 patents issued worldwide ...

[westfalica]

Kann mir mal einer verraten, was bei dem Meeting am 16.12.03 herausgekommen ist ??
Dem Kursverlauf nach anscheinend nichts Gutes ??

ciao
Westfalica

[Redpepper]

Globe says Helix insider Abu quick on the draw

2003-12-18 07:18 ET - In the News

The Globe and Mail reports in its Thursday, Dec. 18, edition that on Sept. 12, Helix BioPharma announced its drug to treat breast cancer works on mice. The Globe`s Karen Howlett and John Saunders write that Helix stock jumped $1.16 to $7.25, its best closing price in two years, then retreated over the following week to $5.11. Martin Abu, vice-president of a Helix subsidiary based in Saskatoon, sold 10,000 shares on the day of the announcement at $7 and $7.10. He and his wife had sold 20,000 the previous week at $5. Mr. Abu said he was free to trade on Sept. 12. "At the time I sold mine, the information was public." In a written statement, Helix said: "The company is aware of the OSC and TSX policies and guidelines and takes all reasonable steps to ensure that they are complied with. Mr. Abu`s trade was an aberration and the company is taking steps to ensure that this does not occur again." The TSX recommends that insiders refrain from trading for long enough after any significant announcement "to allow the market time to absorb the information."

[gallileo]

scheisse,
das macht nicht unbedingt den besten eindruck.
vielleicht brauchten die beiden zwei neue autos ?

aber ist das der grund für den gestrigen und heutigen einbruch ?

was sagt ihr dazu ?

gruß

gallileo

[goreng]

Immer die gleiche Scheisse mit diesen OTC-Papieren,
egal wie gut das Unternehmen ist, Du wirst nur über den Tisch gezogen.
Würde mich nicht wundern, wenn es noch mal kräftig auf die Nase gibt.
Dies ist keine Anlage, sondern pures Glücksspiel an dem sich "EINIGE" dumm und dämlich verdienen!

[zentrader]

@goreng,

was überrascht Dich?

Diese "Spielchen" laufen nicht nur bei OTC-Börsen...

Die Wahrnehmung von Vorteilen (auch im Grenzbereich des sog. "Zulässigen") ist im gesamten Wirtschaftsleben durchaus gängige Praxis (nicht nur an Börsen).

Wenn Du an Helix langfristig interessiert bist, kannst Du anhand der vorliegenden Fakten ja jederzeit selbst entscheiden, ob Du investierst oder eben nicht.

Wenn Du nur kurzfristig "traden" willst, hast Du m.E. bei diesem momentan noch sehr marktengen Wert keine Chance börsentechnisch zu überleben...

In der Ruhe liegt die Kraft...
...stay cool

zentrader

[goreng]

stimmt schon, habe Zeit.Danke

[goreng]

Bis ich wieder EBEN bin, muss H 50% zulegen!
Lieber jetzt aussteigen, als bei 1 Dollar wieder Hoffnung schöpfen.
Wurde eben wieder "perfekt" verarscht!
Stimmt nur Geduld, bald kann man für ein paar Cents wieder "günstig" nachlegen!

[Diva]

Press Release Source: Helix BioPharma Corp.


Helix Announces First Quarter Results
Monday December 29, 3:46 pm ET


AURORA, ONTARIO--Helix BioPharma Corp. continues to spend on its research and development priorities and concurrent marketing and administration expenses as the Company reported a loss of $1,387,000, or $0.06 per share, for the three-month period ended October 31, 2003 (three-month period ended October 31, 2002 - $436,000 or $0.02 per share). Revenues increased 17% to $663,000 for the three-month period ended October 31, 2003 versus $562,000 for the three-month period ended October 31, 2002.
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The Company`s research and development activities for the first quarter of fiscal 2004 focused on (i) its new drug candidate, DOS47; (ii) the completion of toxicology studies for its Interferon-alpha cream which the Company believes are sufficient to satisfy the regulatory toxicology requirements for Helix`s clinical trials, planned for 2004; and (iii) the development of the Company`s Heterodimer Protein Technology chips. In light of these activities and with the added $309,000 amortization of the intangible assets acquired in the prior fiscal year with Helix`s acquisition of the minority interest in Sensium Technologies Inc., research and development funding increased by 53% to $1,031,000 for the first quarter of fiscal 2004 as compared with the first quarter of fiscal 2003 of $676,000.

Marketing and administration expenses increased by 22% to $717,000 in the first quarter of fiscal 2004 from $586,000 in the first quarter of fiscal 2003 due to an expanded sales force to support the growing sales of Orthovisc®, compensation expense associated with issuing stock options to a consultant, costs incurred earlier in the fiscal year by holding the Company`s AGM in December, a month earlier than in previous years, and depreciation costs associated with manufacturing equipment available for use in the Company`s planned clinical trials.

Total revenues grew by 17% as product sales increased by 15% due to the focus on marketing and selling efforts on Orthovisc® and Klean-PrepTM and royalty revenue earned increased by 22% due to increased sales of Klean-Prep(TM) by the Company`s licensee, Helsinn-Birex. However, effective January 1, 2005, the Company`s royalty rate earned from Helsinn will be reduced by half, thereby reducing the future royalties earned by the Company. The license agreement grants Helsinn an exclusive license to market Klean-Prep(TM) in all countries of the world, other than the United States and Canada, until 2016 and can be extended, at Helsinn`s request, until 2021. In addition, the Company is currently in discussions regarding the renewal in May, 2004 of the Company`s contract for the distribution of Orthovisc® in Canada, however, there is no assurance that such contract will be renewed. Non-renewal of this contract would adversely affect the Company`s distribution operations and result
ing revenue therefrom.

Other income decreased by $429,000 in the first quarter of fiscal 2004 to $55,000 from the same period in fiscal 2003 at $484,000 due to the one-time fiscal 2003 sale by the Company of its interest in PharmaForce, Inc., and the termination of the collateral marketing and manufacturing arrangements, which resulted in a net gain of $407,000 in fiscal 2003.

Cash, cash equivalents and short-term investments decreased by $797,000 to $8,016,000 during the first quarter of fiscal 2004, from the July 31, 2003 balance of $8,813,000. While the Company is generating royalty revenue earned by its Irish subsidiary and revenue from the distribution of pharmaceutical products in Canada, such revenue will not be sufficient to fund the Company`s planned research, development and marketing activities, and accordingly, the Company expects to continue to incur losses in fiscal 2004 and reduce its holdings of cash, cash equivalents and short-term investments.

As at October 31, 2003, the Company had working capital of $7,902,000 which, if the Company`s historical revenue and expenditure levels are maintained, the Company believes should be sufficient to finance operations for approximately the next 2 years, after taking into account the scheduled January 1, 2005 decrease in the royalty rate from the Company`s Helsinn license, and assuming that the agreement for the distribution by the Company of Orthovisc® will be renewed in May, 2004. If the distribution agreement for Orthovisc® is not renewed, then the Company believes that its current working capital should, if historical expenditure and remaining income levels are maintained, be sufficient to finance operations for approximately the next 15-20 months. However, the Company plans to expend substantial funds on research and development in 2004 and beyond, and will be required to obtain additional sources of capital to carry out its business plan and to minimize risks to its op
erations. Accordingly, the Company intends to seek additional equity funding, but may also seek funding from other sources, including strategic alliances. However, the market for equity funding is currently challenging, and there can be no assurance that such additional funds or strategic alliances will be available on acceptable terms or at all. The failure of the Company to obtain additional funding on a timely basis or on commercially reasonable terms may result in the Company reducing, delaying or divesting one or more of its research, development or marketing programs, and potentially reducing related personnel.

Subsequent to quarter-end, the Company announced that the total number of common shares issued and issuable by the Company in respect of all outstanding "B" Warrants was 339,750 for aggregate exercise proceeds of $1,359,000.

The full interim financial statements and accompanying Management Discussion and Analysis are available on SEDAR (www.sedar.com).

The consolidated interim financial statements are summarized as follows:

October 31, July 31,
2003 2003
(Unaudited)
Interim Consolidated Balance Sheets ($`000`s)

Assets
------------------------------------------------------------------------
Cash and cash equivalents $ 1,841 $ 1,885
Short-term investments 6,175 6,928
Other current assets 1,047 960

Non-current assets 6,219 6,372
------------------------------------------------------------------------
Total Assets $ 15,282 $ 16,145
------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------

Liabilities and Shareholders` Equity
------------------------------------------------------------------------
Current liabilities $ 1,161 $ 659
Long-term debt 61 72

Share capital 37,052 37,052
Stock options 1,409 1,376
Share purchase warrants 674 674
Deficit (25,075) (23,688)
------------------------------------------------------------------------
14,060 15,414
------------------------------------------------------------------------

Total Liabilities and Shareholders` Equity $ 15,282 $ 16,145
------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------


3 months ended
October 31
2003 2002
Interim Unaudited Consolidated Statements
of Operations
($`000`s except per share amounts)

Total Revenue $ 663 $ 562

Expenses (excluding Research and Development) 1,018 769
Research and development 1,031 676
------------------------------------------------------------------------
(1,386) (883)
Net other income items 55 491
Income taxes (56) (44)
------------------------------------------------------------------------

Loss for the period $ (1,387) $ (436)
------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------

Loss per share - basic and diluted $ (0.06) $ (0.02)
------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------


3 months ended
October 31
2003 2002
Interim Unaudited Consolidated Statements
of Cash Flows
($`000`s)

Cash (used in) operating activities $ (745) $ (443)
Cash (used in) from financing activities (11) (8)
Cash from investing activities 712 8,535
------------------------------------------------------------------------
(Decrease) increase in cash and cash equivalents (44) 8,084

Cash and cash equivalents-beginning of period 1,885 3,054
------------------------------------------------------------------------

Cash and cash equivalents-end of period $ 1,841 $ 11,138
------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------


The Toronto and Frankfurt Stock Exchanges have not reviewed and do not accept responsibility for the adequacy or accuracy of the content of this News Release. This News Release contains certain forward-looking statements concerning the Company `s anticipated future revenues and expenditures, sufficiency of working capital, future cash reserves, intention to raise further funding, and other anticipated future events. Forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking terminology such as "believes", "expects", "next", "intends", "potentially", "plans", or "will be" or the negative thereof or any other variations thereon, or that events or conditions "will", "may", "could" or "should" occur, or comparable terminology referring to future events or results. The Company`s actual results could differ materially form those anticipated in these forward-looking statements as a result of numerous factors, including the risk that additional funding may not be obta
ined and the risk of unanticipated expenses or unanticipated reductions in revenue, or both, any of which may require the Company to reduce, delay or divest one or more of its research, development or marketing programs; research & development risks; the risk of technical obsolescence; intellectual property risks; marketing/manufacturing and partnership/strategic alliance risks, the effect of competition; product liability and insurance risks; and the need for governmental or institutional approvals; any of which could cause actual results to vary materially from current results or the Company`s anticipated future results. See the Company`s reports filed with the Toronto Stock Exchange and the Ontario Securities Commission from time to time for cautionary statements identify ing important factors with respect to such forward-looking statements, including certain risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results referred to in forward-l
ooking statements. The Company assumes no obligation to update the information contained in this News Release.


--------------------------------------------------------------------------------
Contact:

Helix BioPharma Corp.
Leslie Auld
Phone: [phone] ext. 233
Fax: [phone]
[e-mail]
www.helixbiopharma.com



--------------------------------------------------------------------------------
Source: Helix BioPharma Corp.

[greenhorn1998]

Hallo zentrader!

Habe gerade dein letztes Posting bezüglich Intertainment gelesen und deine Begründung für ein Kursziel zwischen 80 und 120 Euro.

Wo siehst du denn das Kursziel für Helix, ruhig längerfristig gesehen? Finde Drug-Delivery-Unternehmen sehr interessant, nun steht Helix aber nicht gerade alleine da. Was macht die Aktie denn für dich so chancenreich?

Entschuldige die Fragen, vielleicht hast du ja Lust ganz kurz zu antworten.

Gruß, greenhorn

[zentrader]

hi greenhorn1998,

kurze knappe Antwort, da das Investment natürlich auf meinen subjektiven Eindrücken beruht:

- hochinteressantes "Patent"-orientiertes Geschäftsmodell
- personell m.E. sehr gut besetzt
- gute Kontakte und Verträge (Universitäten, Firmen wie Schering Plough oder z.B. zu europ. Kapazitäten wie Prof. Schneider in Jena, der die Phase II der klinischen Studie zu dem Biphasix/Interferon-Alpha-2b-Projekt dieses Jahr durchführen wird)

Kursziel (auf lange Sicht), wenn die klinischen Studien der Helix-Vorhaben erfolgreich sind, m.E. auf jeden Fall dreistellig...

...but do your own research
Links dazu u.a. hier:
http://www.zentrader.de/helix_biopharma.html

ciao,
zentrader

[greenhorn1998]

Hi zentrader!

Danke für die prompte Antwort!!!
Own research - das werde ich tun. Momentan kann ich wohl eh nicht investieren, ein Teil ist u.a. in Intertainment angelegt. Zeit also, mich ein bisschen mit Helix zu befassen.

Gruß, greenhorn

[wbmaier]

Brunner´s Aktienempfehlungen 2004
22.01.2004 (12:26)

71 Prozent Kursperformance mit den Aktienempfehlungen 2003

Wie jedes Jahr gibt der Wertpapierspezialist Joachim Brunner seine Aktienempfehlungen bekannt. Im letzten Jahr konnte dabei eine Kursperformance von 71,1 Prozent erzielt werden. Seit Veröffentlichung der Empfehlungsliste im Jahre 1996 konnte trotz Aktiencrash von 2000 bis 2003 noch immer eine beachtliche Wertentwicklung von 16 Prozent pro Jahr erwirtschaftet werden. Damit schlug Joachim Brunner alle Vergleichsindizes deutlich. Über die einzelnen Aktien der Empfehlungsliste 2004 bzw. wie er die Marktentwicklung 2004 sieht, gibt Brunner folgendes Statement ab.

Nebenwerte und Spezialtitel
Neben Standardtiteln versuche ich auch jedes Jahr interessante Nebenwerte bzw. Spezialwerte ausfindig zu machen. Die ausschlaggebenden Argumente skizziere ich ihnen hier stichwortartig.

Articon Integralis: Umstrukturierung, hoher Cashanteil, interessante Produkte/Branche
CEAG: Umstrukturierung, China, Mobilfunkmarkt
CeWe Color: Unterbewertung, Fotoentwicklung trotz Digitalkamera nicht beeinträchtigt, hohe Dividendenrendite
DEAG: Entschuldung daher Unterbewertung – siehe FIRST FOCUS – Studie
Einhell Vz.: deutliche Unterbewertung - siehe FIRST FOCUS – Studie
Hannover Rück: billig bewertet, hohe Dividendenrendite
Infogenie: durch Hauptaktionär - Phantasie durch Umstrukturierung
Helix Biopharma: Krebsforschung u.a.100 % Prävention gegen Gebärmutterhalskrebs
IQ Power: intelligente Autobatterie kurz vor dem Durchbruch
Von Roll EM 03: Umstrukturierung und Entschuldung, gut gelaufen aber noch Potential


Die vollständige Empfehlungsliste finden Sie im Anhang bzw. unter http://www.financial.de/pdf/ff/Empfehlungen_2004.pdf.!

Wollen wir es hoffen!!!!

grüße wbmaier

[zentrader]

@wbmaier,

bei Helix Biopharma stimme ich Herrn Brunner zu.

Ansonsten ist meine Empfehlungsliste für 2004 (+ die Folgejahre) wesentlich kürzer:

http://www.zentrader.de/investment.html

Schaumer mal...
...no risk, no fun.

ciao,
zentrader

[babe_in_the_woods]

Schon lange nichts mehr von Helix gehört
Wann kommen die nächsten News

[Diva]

Hallo zentrader,

ich würde Dir empfehlen Dir mal IQ Power anzusehen

WKN: 924110 .... könnte Deinen Kriterien entsprechen ... und sind noch unten

cu

Diva

[babe_in_the_woods]

@Diva

Danke für den Tipp!
Ich schau`s mir an.

Viel Erfolg noch

[greenhorn1998]

Guten Abend!

Wie sieht es derzeit aus bei Helix? Sind News zu erwarten? Wie tief kann es noch gehen? Halte die Story, die sich hinter dem Kurs verbirgt, für sehr interessant!

Wie sollte man sich verhalten?

Gruß, greenhorn

[goreng]

Falls da nicht bald was "NEUES" kommt, schmieren wir wieder zu alten Tiefen ab!

[goreng]

Tolles Investment, jeden Tag 5% Minus.
Die Empfehlung des Jahres, so verbrennt man sein Geld

[babe_in_the_woods]

Existiert noch die Firma
Hab auch schon -20% verbrandt.
Ich warte noch beim Nachkauf.
Falls überhaupt.

[goreng]

Existiert schon noch ein Teil,der andere hat sich tot gelacht über die Mongos, die ihr Geld zum Fenster raus schmeissen!

Naja wenn es so weiter geht, hat sich das Kapitel auch erledigt.

[babe_in_the_woods]

Das ist ja eine schöne Pleite

0 Handel
0 Infos
0 Ahnung

[babe_in_the_woods]

Mega/Jahrhundert Aktie !?!

[goreng]

irgend so ein Dumm-Pusher wirds schon wieder richten
und dann:


Tschau Tschau

[zentrader]

@goreng, babe...,

also wenn Ihr jetzt nicht mehr ruhig schlafen könnt, dann verkauft lieber...

Helix Biopharma ist ein Investment, daß sich nicht in Tagen, sondern nach Jahren auszahlen sollte - dies müßte Euch klar sein, oder?

Ein "langer Atem" ist gefragt...

Stay cool

ciao,
zentrader

[goreng]

ok, nur mir nützt es wenig, wenn Helix in dem Tempo weiter fällt und dann irgendwann auf Grund einer "guten Nachricht"
wieder 50% nach oben dreht.
Um meinen Einstand dann wieder zu erreichen muß sich das Papier erstmal wieder mehr als verdoppeln!
Sehe es im Prinzip auch langfristig sonst hätte ich bei 5Euro mit Gewinn verkauft.
Nur jetzt habe ich es wieder verpasst Nägel mit Köpfen zu machen! - nichts für UNGUT - lasse jetzt sowieso liegen, entweder hopp oder top

[Redpepper]

@ 46 zentrader
da stimme ich dir vollkommen zu.

ich selbst bin seid 2000 in helix investiert.
hatte schon -70% und +80% mit diesem teil mitgemacht.
aber ich bin nach-wie-vor von dieser firma überzeugt, und werde warten bis es "up and away" geht *G*. man muß helix einfach als gute investition in die zukunft sehen.
einfach cool bleiben.

@ babe_in_the_woods
das ist mein hofen das helix meine mega/jahrhundert aktie ist. du mußt bedenken das die produktpalette erst heuer so richtig anläuft, und sollte dos47 richtig einschlagen dann wird es die jahrhundert aktie. also stay cool.

so long,
redpepper

[babe_in_the_woods]

@redpepper

Danke für die aufmunteren Worte.
Das Papier hat das 6 Monat tief erreicht.
Wenn würdest du nochmals nachkaufen
Ohne Infos ist es dadurch schwierig ein Entscheid zu fällen.

Ich lasse die Aktien laufen, ich hoffe es wird gut.
In 1 Jahr könnte es total anders aussehen.

[Redpepper]

@ babe_in_the_woods

ich kaufe immer nach wenn ich
a) geld von meinen anderen zocks über habe.
b) wenn der aktuelle kurs unter meinem einstiegs kurs ist

ich werde die nächsten tage oder woche`n wieder zuschlagen kaufe momentan bis zu einem kurs von 2,75€, warte aber noch ein bißchen da der kurs sicher noch ein wenig fällt.
denke aber es ist egal ob du zu 2 oder 3 -4 € kaufst den wenn es die mega aktie ist sehen wir uns bei ganz anderen kursen.

ps: noch was in eigener sache- ich bin wieder single, gibts hier keine nette dame die auch alleine ist ???

[BaldBinIchRentner]

Ja was ist denn bloss mit unserer Helix los. Bin schon seit einiger Zeit investiert. Aber wenn das so weiter geht, muss ich wohl meinen Nicknamen ändern?

[goreng]

Schau den Kurs gestern an, wieder - 7,8% .
D.h. bei der Weiterentwicklung kannst Du in 14 Tagen
bei 1,5 Euro einsteigen!
Viel Spass beim Mega Rebound - wünche ich mir schon länger-

[babe_in_the_woods]

@Redpepper

Danke für den Tipp.

Helix hat an Boden gewonnen. 2.42 +10%

so long

[goreng]

wovon träumst Du nachts?

[babe_in_the_woods]

nur nachts ...
ich träume den ganzen Tag von ...

[Paepstin]

[goreng]

von diesem Miststück täume ich auch noch, habe noch genügend im Depot.
Einstiegspreis: 1,10 EURO

[babe_in_the_woods]

@goreng

Mit Pharma hast du`s nicht recht.
Wo bist noch investiert, oder ist es ein Geheimnis ?

Träumst schon von positiven Zahlen oder !

[zentrader]

...keine spektakuläre Meldung, aber doch wenigstens ein Lebenszeichen:
http://biz.yahoo.com/ccn/040218/d94856670768a526cbfd5bdb1923…

Stay cool

ciao,
zentrader

[babe_in_the_woods]

wow
Ein Lebenszeichen von HBP,
es existiert noch. Grossartig !

@zentrader
Danke für die Info

[goreng]

hallo babe !
wer redet von Pharma, Du musst schon richtig lesen

Jetzt Schau daß die Bodentheorie von Helix nicht in die Hose geht.
Wunderbares Chartbild

[babe_in_the_woods]

Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen.
Xetra: 2.40, aber kein Voluumen

Ich glaub an HBP, darum werde ich bald nachkaufen, muss noch den Schnitt verbessern.

Wie siehts bei dir aus goreng ?

so long

[goreng]

Bin unsicher, warte erst mal ab

[goreng]

Kaufe Gold Fields und schau sie in einem halben oder dreiviertel Jahr an. -sind beinahe am 52W tief-
Da gibts nichts z.bereuen wetten???

[babe_in_the_woods]

Hab auch ein paar Goldaktien.

* Tournigan Gold
* Dragon Mining

schönes Wochenende

[babe_in_the_woods]

Guten Morgen allerseits

Hält schon recht lange bei 2.30 bis 2.40 EUR
Hab mal ein Order bei 2.25 laufen, mal schaun.

Gruss bitw

[BaldBinIchRentner]

Weiss jemand was? Helix jetzt bei 2,50€ in Frankfurt. Im Verhältnis zu den letzten Tagen hohe Umsätze. Habe im Juli/August letzten Jahres den starken Anstieg mitgemacht, danach die bis jetzt dauernde Konsolidierung. Kommt jetzt die Wende?

[babe_in_the_woods]

Bin wahrscheinlich mit meinen 2.25 einen Tick zu spät, lass es aber noch drin.
Könnte die Wende sein, muss aber nicht sein. Noch zuwenig Voluumen.

PS: Hat es News geben

bitw

[babe_in_the_woods]

@all

Das ist alles, was ich gefunden habe.
Könnte einer von Euch ein wenig übersetzen. Mein Englisch ist voll ätzend.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Helix Biopharma, Anika Extend Orthovisc Distrib Pact

02-18-04 05:16 PM EST

AURORA, Ont. (Dow Jones)--Helix BioPharma Corp.`s (HBT.T) drug distribution subsidiary, Rivex Pharma, and Anika Therapeutics Inc. (ANIK) have extended their Canadian distribution agreement for Orthovisc for a further five years.

Financial terms of the pact weren`t disclosed.

In a news release, Helix said Rivex originally acquired the right to distribute Orthovisc in Canada in 2002 and since that time, the product has had a "significant positive impact on Rivex`s revenue line.

"Rivex plans to undertake a continuing extensive marketing program with a view to increasing market share and revenues. Revenues generated by Rivex help offset Helix`s operational costs, the company noted.

The U.S. Food and Drug Administration has recently approved the sale of Orthovisc in the U.S. and Helix said it expects that the major launch program planned by Anika`s U.S. partner will have a positive effect on the awareness of the product in Canada.

Orthovisc is a highly purified form of hyaluronic acid used in the treatment of osteoarthritis of the knee.

Helix and Anika are biopharmaceutical companies.

Company Web Sites: http://www.helixbiopharma.com and http://www.anikatherapeutics.com

-Wendy Tsau, Dow Jones Newswires; 416-306-2100

Dow Jones Newswires 02-18-04 1716ET

Copyright (C) 2004 Dow Jones & Company, Inc. All Rights Reserved.

[BaldBinIchRentner]

Was ist denn da los? Helix auf Xetra bei 2,86€.
Da verstehe einer die Welt.

[babe_in_the_woods]

@BaldBinIchRentner


Ich kann es nicht erklären.


Hat jemand ein Orderbuch ?

[babe_in_the_woods]

Nur 250 Stücke, eine Explosion von +23%
komisch, haben wir noch Fasnacht ?

[gallileo]

hi babe ( übrigens ein geiler name

)
zu deiner anfrage #69:
ich habe mir gerade einen abgebrochen, aus einer pdf-datei den text zu extrahieren. du bekommst aber die nachricht auch, wenn du Helix BioPharma Corp. [[e-mail]] abonnierst.
evtl. kannst du die news auch auf der homepage sehen.

gruß

gallileo

[babe_in_the_woods]

@gallileo

Danke für die Info !!!
Ich bin schon im e-Mail-Verteiler von Helix dabei, hab leider nichts bekommen

Schön, dass die News auch in Deutsch gibt.

einen schönen Abend noch

[wbmaier]

helix ist doch auf der invest in stuttgart - geht jemand hin?

vielleicht gibt es wichtige news!!

[zentrader]

...wenn es wichtige news gibt, erfährst Du diese sicherlich nicht zuerst auf der Invest...

Danke aber für den Hinweis - anbei der Link (Helix Bio ist Mitaussteller bei financial.de):
http://www.fairbizz.de/_messen/invest2004/messedat/antwort.a…

ciao,
zentrader

P.S.
oder soll man sich die 14 Euro Eintritt sparen und noch ein paar Helix Aktien nachkaufen ???

[flow_solver]

@zen

war nicht mal ein Listing oder ein Börsengang hier in Deutschlang geplant? Auf der Liste der nächsten IPO`s ist aber nichts von HBP zu sehen. Vielleicht liegts auch an der Markkapitalisierung, denn die anstehenden IPO`s hier haben doch ein anderes Kaliber als HBP. Dazu müsste denke ich der Markt erstmal wieder bereits gemacht werden für neue IPOS.

[wbmaier]

vielleicht fragen wir einfach einmal beim unternehmen ob wir ein paar eintrittskarten bekommen - oder sollen wir lieber gleich bei financial.de nachfragen?

grüße wbmaier

[BaldBinIchRentner]

Ich werd das Gefühl nicht los, dass bei Helix demnächst irgendwas passiert.

Auch heute wird ständig nach oben getaxt.

Leider kein Umsatz.

Na, ich muss wohl noch was warten bis Helix wieder Richtung 5€ klettert.

[babe_in_the_woods]

Wer kauft oder verkauft Stücke bei 200, 300, oder sogar 500 EUR, das rentiert doch gar nicht. Haben die keine Gebühren

[babe_in_the_woods]

125, 100 Stücke, die drücken nur den Preis runter !
Was passiert wenn auf eînmal 10k Stücke gekauft werden.

[goreng]

heute wieder eiskalt erwischt!

[babe_in_the_woods]

wow 2.40 die Sch....e hatten wir schon mal. Nachher gings wieder runter.
Das sind ja nur Kleinstanleger.

[zentrader]

@all,

u.a. war John M. Docherty (Vice President Corporate Development) auf der Invest 2004.

Der Vortrag gab nochmals einen klaren Überblick über Financials, aktuelle und in naher Zukunft anstehende Einnahmequellen sowie die strategische Zielrichtung.

Interessant für mich einerseits die wissenschaftliche Anerkennung von Helix z.B. in Deutschland (Universitäten, medizinische Fachzeitschriften etc,), andererseits die Fokussierung des Helix-Geschäftsmodells auf umsatzträchtige Geschäftsfelder - alles in allem m.E. nachwievor ein professioneller Eindruck.

Dieses Jahr will man es auch mal wieder mit einem Listing and der NASDAQ versuchen - schaumer mal...

Stay cool...

ciao,
zentrader

[wbmaier]

war auch auf der invest!

für mich war besonders interessant wie viel leute bei einem vortrag von helix waren? wahnsinn! das interesse an dieser aktie ist wirklich enorm!

bei den anderen firmen waren weit weniger zuhörer.

grüße euer

wbmaier

[Diva]

Kanada gibt gerade Gas ....

[wbmaier]

entlich - ausbruch über 4 cad$

ich hoffe, wir sehen bald wieder die 5 vor dem komma!!

[babe_in_the_woods]

Ohhhh, hab ich was verpasst.
Es hat sich erregt Sch....e bewegt.
Zeit zum Nachkaufen.
Muss noch den Schnitt verbessern.

[babe_in_the_woods]

Mist, mir ist grade aufgefallen, dass ich kein Geld zur Verfügung habe.

[babe_in_the_woods]

Hat jemand Mitleid

[gallileo]

hi babe,

nicht wirklich.

kannst du nicht andere investments verringern ?

gruß

gallileo

[babe_in_the_woods]

@gallileo

Danke für den Tipp.
Hmmmm...mal schaun.

Gruss Babe

PS: Danke fürs Mail

[wbmaier]

wow, heute schon den zweiten tag über 4 ca$! auch der umsatz zieht deutlich an!!!

wbmaier

[zentrader]

@all,

heute in Spiegel Online:
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/0,1518,290218,00.h…

Interessant für Helix-Aktionäre insb. die letzten beiden Abschnitte.

HPV, Ziel der Biphasix/Interferon-Studie an der Uni Jena, kann i.d.R. kaum verhindert werden und bedingt eine intelligentere und kostengünstigere Therapieform als bislang möglich. Wenn schon US-Kongress-Abgeordnete von einer HPV-Epidemie sprechen, so zeigt dies doch, daß Helix Biopharma hier absolut richtig positioniert ist.

Schaumer mal...

zentrader

[zentrader]

@all,

weitere Informationen bzgl. Helix Biopharma u.a. auch auf der Website von MJM Asset Management, Liechtenstein (Helix Info Center)...

http://www.mjmassetmanagement.com/html/start.html

ciao,
zentrader

[JRB]

Seit einer Stunde geht es rasant abwärts:
19.30Uhr in München
BID 1,89
ASK 1,96
Hat jemand News?

JRB

[westfalica]

Press Release Source: Helix BioPharma Corp.


Helix and Anika Extend Orthovisc Distribution Agreement Until 2009
Wednesday February 18, 4:45 pm ET


AURORA, ONTARIO--Helix BioPharma is pleased to announce that its drug distribution subsidiary, Rivex Pharma, and Anika Therapeutics have extended their Canadian distribution agreement for Orthovisc® for a further 5 years.
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Orthovisc® is a highly purified form of hyaluronic acid used in the treatment of osteoarthritis (OA) of the knee. It is estimated that up to 3 million Canadians are affected by OA according to The Arthritis Society.

"We are pleased to have been awarded this contract extension and look forward to making Orthovisc® an even larger contributor to our product sales" said Bill Chick, Vice-President, Sales and Marketing of Rivex.

Rivex originally acquired the right to distribute Orthovisc® in Canada in 2002 and since that time, the product has had a significant positive impact on Rivex`s revenue line. Rivex plans to undertake a continuing extensive marketing program with a view to increasing market share and revenues. Revenues generated by Rivex help offset Helix`s operational costs.

The U.S. Food and Drug Administration ("FDA") has recently approved the sale of Orthovisc® in the United States. It is anticipated that the major launch program planned by Anika`s U.S. partner will have a positive effect on the awareness of the product in Canada.

About Helix BioPharma Corp.

Helix (TSE: HBP - News) is a biopharmaceutical company principally focused on the discovery and development of new cancer therapeutics based on its proprietary technologies. Through its drug distribution subsidiary, Rivex Pharma Inc., Helix markets and distributes pharmaceutical products and medical devices.

About Anika Therapeutics, Inc.

Anika Therapeutics, Inc (Nasdaq: ANIK - News) is a Massachusetts based company that develops, manufactures and commercializes therapeutic products and devices intended to promote the repair, protection and healing of bone, cartilage and soft tissue, based on hyaluronic acid (HA), a naturally occurring, biocompatible polymer found throughout the body`s joints.

Kann nichts negatives an der Meldung erkennen!!

ciao
Westfalica

[JRB]

Die Meldung ist schon bekannt und etwas älter(18.02.04)!

[goreng]

Der Chart lässt grüßen! Bald habe ich einen Pennystock mehr im Depot.
Stimmt, wirklich die MEGA-Aktie

[zentrader]

@all,

don`t panic!

Helix Biopharma hat über 20 mio Aktien ausgegeben. Gerade mal 20.000 Stk. (0,1 % !!!) sorgen für einen 10-20%-prozentigen Kurs-Einbruch ...

Alles klar, oder?

Es sollte jedem klar sein, daß sich diese Aktie aktuell sicherlich nicht zum Trading eignet (bei diesem Volumen zieht man als kleiner Trader mit Sicherheit den kürzeren) - dies ist ein typisches Investment und ich habe manchmal in den WO-Boards so den Eindruck, daß die Leute diese zwei Spekulationsformen nicht unterscheiden können, was einen fatalen (manchmal finalen) Effekt auf die jeweiligen Konten haben dürfte...

Stay cool...

ciao,
zentrader

[goreng]

langfristig bei dieser Wertentwicklung ???

Was nützt es den Anlegern die seit ~ 4 Euro dabei sind
und Helix demnächst, z.B.von 1 auf 1,25 steigen (- natürlich explodieren -)???
Es werden ja "nur noch 300% und mehr benötigt um überhaupt wieder eben zu sein !!!
Lieber 50% verlieren als 80% oder mehr. Bei der nächsten Erholung, falls diese überhaupt noch einmal stattfindet, sage ich TSCHÜSS und MEGA K.
Meine Meinung

[babe_in_the_woods]

Ich habe vor einer Woche bei 2.29 EUR alles verkauft.
Schade habe 30% in Sand gesetzt.

Ich werde den Kurs weiter verfolgen und dann event. kaufen.

Ich wünsche Euch das Beste.
bitw

[skipper2002]

was mich interessiert, ist, wo steht das ding in 5 jahren?
(wenns noch existiert...grins).
mfg

skipper

[zentrader]

...zur Abwechslung von Helix Biopharma mal nichts zum lesen, sondern zum hören:
http://www.brn-ag.de/vonuns_db2.htm

Stay cool...

ciao,
zentrader

[Diva]

Helix Announces Second Quarter Results and Change in Officers
Friday March 26, 4:51 pm ET


AURORA, ONTARIO--(CCNMatthews - Mar 26, 2004) - "The second quarter was a busy time for Helix as our development team focused their efforts on preparing for clinical trials and for the advancement of the Company`s new potential anti-cancer drug candidate, DOS47", said Dr. Donald Segal, Helix`s newly appointed President and Chief Executive Officer. "As a result, we are within 6 months of initiating our Phase II clinical trial with Interferon-alpha cream in Germany and we are progressing our research testing on DOS47."
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Helix`s Board has determined that it is now appropriate to separate the role of the Chairman from the Chief Executive Officer and as a result, effective April 1, 2004, Dr. Segal will be taking on the role of President and CEO and Mr. McElroy will remain as Chairman of the Board. Dr. Segal has been Executive Vice President of Helix since its amalgamation on July 31, 1995.

Results of Operations

The Company reported a loss of $1,205,000, or $0.05 per share, for the three-month period ended January 31, 2004 (three-month period ended January 31, 2003 - $637,000 or $0.03 per share) and $2,592,000, or $0.11 for the six-month period ended January 31, 2004 (six-month period ended January 31, 2003 - $1,073,000 or $0.05 per share) due to the amortization of intangible assets, costs associated with preparing for the Company`s German clinical trial of the Interferon-alpha cream, research activities relating to DOS47 and marketing and administration expenses associated with an expanded sales force to support the growing sales of Orthovisc®, investor relations expenses, and depreciation costs associated with manufacturing equipment, as discussed in more detail below.

Research and development expenses increased by $535,000 in the three-month period ended January 31, 2004 to $1,101,000, over the three-month period ended January 31, 2003 of $566,000. For the six-month period ended January 31, 2004, these expenses increased by 71% to $2,132,000, over the six-month period ended January 31, 2003 of $1,242,000. During the second quarter of fiscal 2004, the Company`s research activities focused on DOS47, while the Company`s development activities focused on consulting costs related to the Company`s initiation of the German clinical trial of the Interferon-alpha cream, announced on October 29, 2003. These expenditures are in addition to the incremental fiscal 2004 three-month amortization of $309,000 (six-month amortization of $618,000) of intangibles acquired by Helix in the second quarter of fiscal 2003, but which were unamortized in fiscal 2003.

Increased spending on research activities associated with DOS47 and development activities associated with the German clinical trial, in addition to the increased amortization of intangibles associated with Helix`s fiscal 2003 acquisition of the Sensium minority interest are expected to contribute to increases in research and development expense in fiscal 2004 as compared to fiscal 2003.

Marketing and administration expenses increased by $138,000 to $744,000 in the second quarter of fiscal 2004 from $606,000 in the same period in fiscal 2003 due to an expanded sales force to support the growing sales of Orthovisc®, investor relations expenses, and depreciation costs associated with manufacturing equipment which became available for use in the Company`s planned clinical trials in the third quarter of fiscal 2003. For the six-month period ended January 31, 2004, these expenses increased by $269,000, or 22%, to $1,461,000, from $1,192,000 for the six-month period ended January 31, 2003. Management expects to continue to incur these costs at this same rate to the end of the fiscal year as the Company is currently seeking additional financing and plans to undertake a continuing extensive marketing program for Orthovisc® with a view to increasing market share and revenues.

Total revenues grew by 24% for the six-month period ended January 31, 2004 to total $1,380,000, as compared to $1,111,000 for the six-month period ended January 31, 2003, as product sales increased by 20% due to the focus on marketing and selling efforts on Orthovisc® and royalty revenue earned increased by 30% due to increased sales of Klean-Prep(TM) by the Company`s licensee, Helsinn-Birex. Product sales have increased due to the focus on marketing and selling efforts on Orthovisc® and Klean-Prep(TM) in Canada. As announced on February 19, 2004, the Company has a 5-year extension to its Canadian distribution agreement for Orthovisc® and, with this extension, now has inventory purchase commitments over the next five years of $431,000, $598,000, $709,000, $818,000 and $939,000. Effective January 1, 2005, the Company`s royalty rate earned from Helsinn will be reduced by half, thereby reducing the future royalties earned by the Company. The license agreement grants Helsin
n an exclusive license to market Klean-Prep(TM) in all countries of the world, other than the United States and Canada, until 2016 and can be extended, at Helsinn`s request, until 2021.

Other income decreased by $29,000 in the second quarter of fiscal 2004 to $46,000 from the same period in fiscal 2003 at $75,000 as the Company continues to spend its cash, cash equivalents and short-term investments to fund the above noted activities. For the six month period ended January 31, 2004, other income decreased by $458,000 to $101,000 from the same period in fiscal 2003 at $559,000 due primarily to the one-time fiscal 2003 sale by the Company of its interest in PharmaForce, Inc., and the termination of the collateral marketing and manufacturing arrangements. This fiscal 2003 sale returned to Helix its original investment and resulted in a net gain of $407,000.

Liquidity and Capital Resources; Outlook

Cash, cash equivalents and short-term investments totalled $8,423,000 at January 31, 2004 as compared with $8,016,000 at October 31, 2003 and $8,813,000 at July 31, 2003. During the second quarter of fiscal 2004, the Company received aggregate exercise proceeds of $1,359,000 for the exercise of 339,750 "B" Warrants. There are no "B" Warrants outstanding.

As at January 31, 2004, the Company had working capital of $8,302,000. After taking into account the scheduled decrease in royalty rate from the Helsinn license and research, development and marketing expenditures planned for calendar 2004 for the Phase II clinical trial of the Company`s Interferon-alpha cream, pre-commercialization activities associated with the Biochip, research expenditures relating to the Company`s novel anti-cancer therapeutic, DOS47, and marketing expenditures relating primarily to Orthovisc®, the Company expects that its current working capital will be sufficient to finance operations for the next 24 - 28 months. The Company is currently seeking additional funding, primarily by way of one or more equity offerings, to carry out its business plan and to minimize risks to its operations. The market, however, for equity financings for companies such as Helix is challenging, and there can be no assurance that additional funding by way of equity financing
will be available. The failure of the Company to obtain additional funding on a timely basis may result in the Company reducing or delaying one or more of its planned research, development and marketing programs and reducing related personnel, any of which could impair the current and future value of the business. Any additional equity financing, if secured, may result in significant dilution to the existing shareholders at the time of such financing. The Company may also seek additional funding from other sources, including technology licensing, co-development collaborations, and other strategic alliances, which, if obtained, may reduce the Company`s interest in its projects or products. There can be no assurance, however, that any alternative sources of funding will be available on a timely basis.

The full interim financial statements and accompanying Management`s Discussion and Analysis are available on SEDAR (www.sedar.com).

The consolidated interim financial statements are summarized as follows:

January 31, July 31,
2004 2003
(Unaudited)
Interim Consolidated Balance Sheets
($`000`s)

Assets
------
Cash and cash equivalents $ 3,719 $ 1,885
Short-term investments 4,704 6,928
Other current assets 884 960

Non-current assets 5,958 6,372
----------------------
Total Assets $ 15,265 $ 16,145
----------------------
----------------------

Liabilities and Shareholders` Equity
------------------------------------
Current liabilities $ 1,005 $ 659
Long-term debt 52 72

Share capital 38,525 37,052
Stock options 1,409 1,376
Share purchase warrants - 674
Contributed surplus 554 -
Deficit (26,280) (23,688)
----------------------
14,208 15,414
----------------------

Total Liabilities and Shareholders` Equity $ 15,265 $ 16,145
----------------------
----------------------


3 months ended 6 months ended
January 31 January 31
2004 2003 2004 2003

Interim Unaudited Consolidated Statements of Operations
($`000`s except per share amounts)

Total Revenue $ 717 $ 549 $ 1,380 $ 1,111

Expenses (excluding R&D) 813 722 1,831 1,491
Research and development 1,101 566 2,132 1,242
---------------------------------------------
(1,197) (739) (2,583) (1,622)
Net other income items 46 101 101 592
Income taxes (provision) 54 (1) 110 43
---------------------------------------------

Loss for the period $ (1,205) $ (637) $ (2,592) $ (1,073)
---------------------------------------------
---------------------------------------------

Loss per share - basic
and diluted $ (0.05) $ (0.03) $ (0.11) $ (0.05)
---------------------------------------------
---------------------------------------------


3 months ended 6 months ended
January 31 January 31
2004 2003 2004 2003

Interim Unaudited Consolidated Statements of Cash Flows
($`000`s)

Cash (used in)
operating activities $ (638) $ (1,236) $ (1,382) $ (1,678)
Cash from (used in)
financing activities 1,348 (12) 1,337 (21)
Cash from investing
activities 1,168 365 1,879 8,900
--------------------------------------------
Increase (decrease) in
cash and cash
equivalents 1,878 (883) 1,834 7,201

Cash and cash
equivalents-beginning
of period 1,841 11,138 1,885 3,054

--------------------------------------------

Cash and cash
equivalents-end of
period $ 3,719 $ 10,255 $ 3,719 $ 10,255

--------------------------------------------
--------------------------------------------


Helix BioPharma trades on the TSE and FSE under the symbol "HBP"

The Toronto and Frankfurt Stock Exchanges have not reviewed and do not accept responsibility for the adequacy or accuracy of the content of this News Release. This News Release contains certain forward-looking statements concerning the Company`s anticipated future revenues and expenditures, sufficiency of working capital, future cash reserves, intention to raise further funding, future research and development activities, and other anticipated future events. Forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking terminology such as "expects", "plans", "with a view to" or "will be" or the negative thereof or any other variations thereon, or that events or conditions "will", "may", "could" or "should" occur, or comparable terminology referring to future events or results. The Company`s actual results could differ materially form those anticipated in these forward-looking statements as a result of numerous factors, including the risk that additional funding m
ay not be obtained and the risk of unanticipated expenses or unanticipated reductions in revenue, or both, any of which may require the Company to reduce, delay or divest one or more of its research, development or marketing programs; uncertainty as to whether the Phase II trial in Germany will commence as scheduled or at all; uncertainty as to whether the Company will achieve any increases in revenues or market share for Orthovisc(R); research & development risks; the risk of technical obsolescence; intellectual property risks; marketing/manufacturing and partnership/strategic alliance risks, the effect of competition; product liability and insurance risks; and the need for governmental or institutional approvals; any of which could cause actual results to vary materially from current results or the Company`s anticipated future results. See the Company`s reports filed with the Toronto Stock Exchange and the Ontario Securities Commission from time to time for cautionary stat
ements identifying important factors with respect to such forward-looking statements, including certain risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results referred to in forward-looking statements. The Company assumes no obligation to update the information contained in this News Release.
--------------------------------------------------------------------------------
Contact:

Helix BioPharma Corp.
Leslie Auld
Phone: [phone] ext. 233
Fax: [phone]
[e-mail]
www.helixbiopharma.com
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Helix BioPharma Corp.

[Diva]

Press Release Source: Helix BioPharma Corp.


Helix BioPharma Corp.: DOS47 Update
Wednesday June 23, 5:18 pm ET


AURORA, ONTARIO--(CCNMatthews - Jun 23, 2004) - Progress continues to be made on the Company`s DOS47 drug development program. A preliminary series of tumour screening studies have been completed using immune-deficient mice bearing various human cancer xenografts. These studies were conducted using different doses and treatment regimens to discern whether different tumour types would have different sensitivities to DOS47. Following intratumoural injections, tumour growth rate, cell culture studies and histological examination of biopsy samples were used to assess treatment effects. Among those human cancers studied, mice bearing human lung tumour xenografts appeared most sensitive showing notable growth retardation and tissue necrosis relative to controls. Sensitivity was also observed in mice bearing human ovarian cancer xenografts.
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What is DOS47?

DOS47 is a new drug candidate under development at Helix that employs a novel approach to the destruction of cancer cells. This novel approach is based upon Helix`s theory that the urea cycle, a natural process in the body, can be modified to fight cancer.

Urea is a natural waste product found throughout the body. The key purpose of urea is to rid the body of ammonia, one of the primary metabolic waste products produced during the normal breakdown of proteins in cells. Urea is produced by combining ammonia and carbon dioxide in the liver through a metabolic process called the urea cycle.

DOS47 is based upon a naturally occurring enzyme called urease. It is thought to essentially reverse the urea cycle by breaking down urea into ammonia and carbon dioxide. The novel DOS47 treatment concept was conceived to reverse the urea cycle locally at the site of cancerous tumours in the body. By doing so, the local production of ammonia and carbon dioxide is believed to initiate a cascade reaction which suppresses the active metabolic machinery of tumour cells through a combination of effects. Among these theorized effects, the local production of ammonia at the site of cancerous tumours is thought to disrupt cancer cells via chemical action. As well, the local reaction is believed to raise the pH of the microenvironment surrounding the cancerous cells, effectively reversing the acidic extra-cellular conditions in which most cancer cells are believed to exist and multiply.

Next steps

Over the next 12 to 18 months, Helix intends to develop targeting agent conjugation methodologies and analytical capabilities, conduct acute toxicology studies, and perform a series of proof of concept studies in animals using specific DOS47 conjugates.

Central to Helix`s DOS47 program will be work to establish conjugation methodologies in order to combine DOS47 with biological targeting agents such as antibodies. The purpose of this developmental work is to enable DOS47 therapeutics to be designed to theoretically target different cancer types in the body, by using cancer type-specific targeting agents to anchor DOS47 to cancer cells for maximal tumouricidal effect. This would theoretically enable DOS47 to be used via systemic injection for metastasized cancers, as well as via direct intratumoural injection for solid tumours.

In order to facilitate this work, Helix has further upgraded its Edmonton, Alberta oncology laboratory facilities and hired additional scientific personnel.

Helix BioPharma Corp. is a biopharmaceutical company specializing in the field of cancer therapy. The Company is actively developing innovative products for the prevention and treatment of cancer based on its proprietary technologies. Helix`s product development initiatives include its Interferon-alpha Cream, for the treatment of conditions caused by the human papilloma virus, and its novel DOS47 new drug candidate. Helix is currently seeking financing to support its ongoing research and development activities.

Helix BioPharma trades on the TSX and FSE under the symbol "HBP"

WKN: 918 846

The Toronto Stock Exchange has not reviewed and does not accept responsibility for the adequacy or accuracy of this press release. This press release contains forward-looking statements about DOS47, including Helix`s theory regarding its mechanism of action and Helix`s plans regarding future research. Forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking terminology such as "is believed to", "is thought to", "intends", or "will be", or the negative thereof or any other variations thereon, or that events or conditions "will" or "would" occur or be achieved, or comparable terminology referring to future events or results. The Company`s actual results could differ materially form those anticipated in these forward-looking statements as a result of numerous factors, including the fact that DOS47 is an early-stage drug candidate under investigation by Helix. Descriptions of the mechanism by which DOS47 functions are purely speculative and are based on scientif
ic theories advanced by the Company. The Company is actively engaged in ongoing investigative research with DOS47, through which it will attempt to test its theories. The Company offers no guarantee that its theories will be proven, nor that DOS47 will ultimately yield a medicinal therapeutic. Other risks and uncertainties include the risk that additional funding may not be obtained, as a result of which the Company may delay or abandon one or more of its planned research and development programs; scientific research & development risks; the risk of technical obsolescence; intellectual property risks; marketing/manufacturing and partnership/strategic alliance risks, the effect of competition; product liability and insurance risks; changes in business strategy or development plans; and the need for governmental or institutional approvals; any of which could cause actual results to vary materially from current results or the Company`s anticipated future results. See the Compan
y`s reports filed with the Canadian Securities Regulatory Authorities from time to time, including its latest Annual Information Form and Management`s Discussion and Analysis for the year ended July 31, 2003, for a further discussion of these and other important risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results referred to in forward-looking statements. The Company assumes no obligation to update the information contained in this News Release.


--------------------------------------------------------------------------------
Contact:

Helix BioPharma Corp.
Leslie Auld
Phone: [phone] ext. 233
Fax: [phone]
[e-mail]



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Source: Helix BioPharma Corp.


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[westfalica]

Was sagt uns der Bericht?? Ich glaube nicht viel Neues.

Müssen heute oder morgen nicht die neuesten Quartalszahlen kommen ?

ciao
Westfalica

[Diva]

Press Release Source: Helix BioPharma Corp.


Helix Announces Third Quarter Results
Tuesday June 29, 3:38 pm ET


AURORA, ONTARIO--(CCNMatthews - Jun 29, 2004) - Helix BioPharma (TSX:HBP - News), an integrated biopharmaceutical company focused on the discovery and development of innovative anti-cancer therapeutics, today reported results for the third quarter of fiscal 2004 ended April 30, 2004.
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Net loss for the quarter was $1,205,000, or $0.05 per share, compared with $1,053,000, or $0.04 per share, a year ago. Net loss for the nine-month period was $3,971,000, or $0.16 per share, compared with $2,126,000, or $0.09 per share, for the nine-month period ended April 30, 2003.

"Our results for the third quarter and year to date reflect increased investment in the advancement of our pipeline, particularly in our Interferon-alpha cream and DOS47 development programs," said Dr. Donald Segal, President. "We are continuing to advance our R&D program for DOS47, and we remain on track to initiate the first of two planned Phase II clinical trials for our Interferon-alpha cream before the end of calendar 2004."

New Website

Helix has also launched a new website which is intended to provide an interesting and informative resource on the Company and its development efforts. Helix`s new website can be viewed at www.helixbiopharma.com.

Results of Operations

Revenue for the three-month period ended April 30, 2004 totalled $800,000 compared with $574,000 during the same period a year ago. Total revenues grew 29% for the nine-month period ended April 30, 2004 to $2,180,000, as compared with $1,686,000 for the nine-month period ended April 30, 2003. The increase was the result of a 34% improvement in sales revenue from Orthovisc® and a 23% increase in royalty revenue from sales of Klean-Prep(TM) by the Company`s licensee, Helsinn-Birex. The increase in product sales is the result of a greater focus on marketing and selling efforts for both Orthovisc® and Klean-Prep(TM) in Canada. As announced on February 18, 2004, the Company completed a 5-year extension to its Canadian distribution agreement for Orthovisc®.

Research and development expenses increased by $366,000 in the three-month period ended April 30, 2004 to $1,117,000 from $751,000 for the three-month period ended April 30, 2003. For the nine-month period ended April 30, 2004, these expenses increased by $1,256,000 to $3,249,000 from $1,993,000 over the nine-month period ended April 30, 2003. During the third quarter of fiscal 2004, the Company`s research activities focused on DOS47 and the Company`s development activities focused on the planned Phase II clinical trial of Interferon-alpha cream, which resulted in increased consulting costs. These expenditures are in addition to the incremental fiscal 2004 three-month amortization of $309,000, or $924,000 for the nine-month period, of intangibles acquired by Helix in the second quarter of fiscal 2003, which were not amortized in fiscal 2003. The Company expects research and development expenditures to be higher in fiscal 2004 as compared to fiscal 2003.

Marketing and administration expenses increased by $62,000 to $813,000 in the third quarter of fiscal 2004 from $751,000 in the same period of fiscal 2003 due to expansion of the sales force and marketing costs to support the growing sales of Orthovisc®, and increased corporate development expenses. For the nine-month period ended April 30, 2004, marketing and administration expenses increased by $450,000, to $2,274,000, from $1,824,000 for the nine-month period ended April 30, 2003, primarily due to an expanded sales force and marketing costs to support the growing sales of Orthovisc®, investor relations expenses, and depreciation costs associated with manufacturing equipment which became available for use in the Company`s planned clinical trials in the third quarter of fiscal 2004. Management expects to incur these costs at approximately this same rate in the fourth quarter of the fiscal year as the Company continues to expand sales and marketing activity to support ant
icipated growth in Orthovisc(R) sales.

Other income decreased by $3,000 in the third quarter of fiscal 2004 to $39,000 from the same period in fiscal 2003 at $42,000 as the Company continues to spend its cash, cash equivalents and short-term investments to fund the above noted activities. For the nine-month period ended April 30, 2004, other income decreased by $461,000 to $140,000 from $634,000 for the same period in fiscal 2003 due primarily to the fiscal 2003 sale by the Company of its interest in PharmaForce, Inc., and the termination of the collateral marketing and manufacturing arrangements.

The Company reported a loss of $1,379,000, or $0.05 per share, for the three-month period ended April 30, 2004 as compared with $1,053,000, or $0.04 per share for the same period in 2003. Net loss for the nine-month period was $3,971,000, or $0.16 per share as compared with $2,126,000, or $0.09 per share, for the nine-month period April 30, 2003. The increase in net loss for the year to date period is primarily attributable to the amortization of $924,000 of intangibles acquired by Helix in the second quarter of fiscal 2003, which were not amortized in fiscal 2003; a decrease in other income of $461,000 due primarily to the one-time sale by the Company in the first quarter of fiscal 2003 of its interest in PharmaForce, Inc.; and higher research and development expenses associated with the Company`s ongoing DOS47 research activities and preparations for its Interferon-alpha cream Phase II clinical trial.

Liquidity and Capital Resources; Outlook

Cash, cash equivalents and short-term investments totalled $7,541,000 at April 30, 2004 as compared with $8,423,000 at January 31, 2004. Working capital at April 30, 2004 was 7,275,000. After taking into account the scheduled decrease in royalty rate from the Helsinn license effective January 1, 2005, and planned expenditures for research, commercialization and marketing expenditures, including increase research and development expenditures for the Phase II clinical trial of the Company`s Interferon-alpha cream, pre-commercialization activities associated with the Biochip, increased research expenditures relating to the Company`s novel anti-cancer therapeutic, DOS47, and marketing expenditures relating primarily to Orthovisc®, the Company expects that its ongoing working capital will be sufficient to finance operations for approximately the next 18 months. The Company is currently seeking additional funding, primarily by way of one or more equity offerings, to carry out its
business plan and to minimize risks to its operations. The market, however, for equity financings for companies such as Helix is challenging, and there can be no assurance that additional funding by way of equity financing will be available. The failure of the Company to obtain additional funding on a timely basis may result in the Company reducing or delaying one or more of its planned research, development and marketing programs and reducing related personnel, any of which could impair the current and future value of the business. Any additional equity financing, if secured, may result in significant dilution to the existing shareholders at the time of such financing. The Company may also seek additional funding from other sources, including technology licensing, co-development collaborations, and other strategic alliances, which, if obtained, may reduce the Company`s interest in its projects or products. There can be no assurance, however, that any alternative sources of
funding will be available on a timely basis.

About Helix BioPharma Corp.

Helix (TSX: HBP - News) is a biopharmaceutical company principally focused on the discovery and development of new cancer therapeutics based on its proprietary technologies. Through its drug distribution subsidiary, Rivex Pharma Inc., Helix markets and distributes pharmaceutical products and medical devices.

The consolidated interim financial statements are summarized as follows:

April 30, July 31,
2004 2003
(Unaudited)
Interim Consolidated Balance Sheets
($`000`s)

Assets
------
Cash and cash equivalents $ 4,550 $ 1,885
Short-term investments 2,991 6,928
Other current assets 772 960

Non-current assets 5,599 6,372
----------------------

Total Assets $ 13,912 $ 16,145
----------------------
----------------------

Liabilities and Shareholders` Equity
------------------------------------
Current liabilities $ 1,038 $ 659
Long-term debt 45 72

Share capital 38,525 37,052
Stock options 1,409 1,376
Share purchase warrants - 674
Contributed surplus 554 -
Deficit (27,659) (23,688)
----------------------
12,829 15,414
----------------------

Total Liabilities and Shareholders` Equity $ 13,912 $ 16,145
----------------------
----------------------



3 months ended 9 months ended
April 30 April 30
2004 2003 2004 2003
Interim Unaudited Consolidated
Statements of Operations
($`000`s except per share
amounts)

Total Revenue $ 800 $ 574 $ 2,180 $ 1,686

Expenses (excluding R&D) 1,040 864 2,871 2,355
Research and development 1,119 751 3,251 2,002
--------------------------------------
(1,359) (1,041) (3,942) (2,671)
Net other income items 39 42 140 643
Income taxes 59 54 169 98
--------------------------------------

Loss for the period $ (1,379) $ (1,053) $ (3,971) $ (2,126)
--------------------------------------
--------------------------------------

Loss per share - basic and
diluted $ (0.05) $ (0.04) $ (0.16) $ (0.09)
--------------------------------------
--------------------------------------



3 months ended 9 months ended
April 30 April 30
2004 2003 2004 2003
Interim Unaudited Consolidated
Statements of Cash Flows
($`000`s)

Cash (used in) operating
activities $ (848) $ (755) $ (2,230) $ (2,433)
Cash (used in) from
financing activities (12) (12) 1,325 (33)
Cash from (used in)
investing activities 1,691 (6,457) 3,570 2,443
--------------------------------------------------------------------
Increase (decrease) in
cash and cash equivalents 831 (7,224) 2,665 (23)

Cash and cash equivalents-
beginning of period 3,719 10,255 1,885 3,054
--------------------------------------------------------------------

Cash and cash equivalents-
end of period $ 4,550 $ 3,031 $ 4,550 $ 3,031


The full interim financial statements and accompanying Management`s Discussion and Analysis, as well as the Company`s other regulatory filings are available on SEDAR (www.sedar.com).

Helix BioPharma trades on the TSX and FSE under the symbol "HBP"

WKN: 918 846

The Toronto and Frankfurt Stock Exchanges have not reviewed and do not accept responsibility for the adequacy or accuracy of the content of this News Release. This News Release contains certain forward-looking statements concerning the Company`s anticipated future revenues and expenditures, sufficiency of working capital, future cash reserves, intention to raise further funding, future research and development activities, and other anticipated future events. Forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking terminology such as "expects", "planned", or "will be" or the negative thereof or any other variations thereon, or that events or conditions "will", "may", "could" or "should" occur, or comparable terminology referring to future events or results. The Company`s actual results could differ materially form those anticipated in these forward-looking statements as a result of numerous factors, including the risk that additional funding may not be obtai
ned and the risk of unanticipated expenses or unanticipated reductions in revenue, any of which may require the Company to reduce, delay or divest one or more of its research, development or marketing programs; uncertainty as to whether either of the planned Phase II trials will commence or be completed as planned or at all; changes in business strategy or development plans; uncertainty as to whether the Company will achieve any increases in revenues or market share for Orthovisc(R); research & development risks; the risk of technical obsolescence; intellectual property risks; marketing/manufacturing and partnership/strategic alliance risks, the effect of competition; product liability and insurance risks; and the need for governmental or institutional approvals; any of which could cause actual results to vary materially from current results or the Company`s anticipated future results. See the Company`s reports filed with the Canadian Securities Regulatory Authorities from t
ime to time, including its latest Annual Information Form and Management`s Discussion and Analysis for the year ended July 31, 2003, for a further discussion of these and other important risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results referred to in forward-looking statements. The Company assumes no obligation to update the information contained in this News Release.

Contact:

Helix BioPharma Corp.
Leslie Auld
Phone: [phone] ext. 233
Fax: [phone]
[e-mail]
www.helixbiopharma.com

Source: Helix BioPharma Corp.

[RCH]

nachricht auf financial.de 29/06

Helix BioPharma: NEUSTE INFORMATINEN ZU DOS47
28.06.2004 (13:29)

Aurora, Ontario - Das Programm zur Entwicklung des Arzneimittels DOS47 macht weiterhin Fortschritte. Eine erste Reihe von Tumorvorsorgestudien mit ilmmundefizienten Mäusen, denen verschiedene humane Tumor-Xenografts implantiert wurden, ist nunmehr abgeschlossen. Die Studien wurden unter Einsatz von unterschiedlichen Dosen and Therapieregimen durchgeführt, um festzustellen, ob verschiedene Tumorarten unterschiedlich auf DOS47 reagieren.

Nach Verabreichung von intratumoralen Injektionen wurden die Wirksamkeit der Therapien anhand von Tumorwachstum, Zellkulturstudien und histologischen Untersuchungen von Biopsiematerial beurteilt. Unter den im Rahmen der Studie untersuchten menschlichen Krebsarten schienen Mäuse mit humanen Lungentumorxenografts am stärksten zu reagieren.
Sie wiesen gegenüber der Kontrollgruppe eine beachtliche Wachstumsverlangsamung und Gewebenekrose auf. Außerdem schlug die Therapie auch bei Mäusen mit humanen Ovarialkarzinom-Xenografts an.

Was ist DOS47?
DOS47 ist ein neuer Medikamentenkandidat, der zur Zeit von Helix entwickelt wird und einen neuartigen Ansatz zur Zerstörung von Krebszellen bildet. Dieser neuartige Ansatz beruht auf der Theorie von Helix, dass der Harnstoffzyklus, ein natürlicher Ablauf im Körper, zur Bekämpfung von Krebs modifiziert werden kann. Harnstoff ist als natürliches Abfallprodukt im ganzen Körper zu finden. Der Hauptzweck des Harnstoffzyklus’ besteht darin, den Körper von Ammoniak, welches Stoffwechselnebenprodukt insbesondere beim Abbau von Proteinen in den Zellen entstehen, zu entfrachten. Harnstoff wird im Rahmen eines Harnstoffzyklus genannten Stoffwechselprozess durch die Verbindung von Ammoniak und Kohlendioxid in der Leber erzeugt.

DOS47 basiert auf einem natürlich vorkommenden Enzym, das Urease heißt. Es wird angenommen, dass Urease den Harnstoffzyklus im Prinzip umkehrt, indem es den Harnstoff in Ammoniak und Kohlendioxid aufspaltet. Das neuartige DOS47 Therapiekonzept wurde entwickelt, um den Harnstoffzyklus lokal an der Stelle der Krebsgeschwulste im Körper umzukehren. Es wird angenommen, dass die lokale Produktion von Ammoniak und Kohlendioxid eine Kettenreaktion auslöst, die die aktiven Stoffwechselmechanismen von Krebszellen durch ein Zusammenspiel von Auswirkungen unterdrückt. Im Rahmen dieser theoretischen Reaktionen wird weiter vermutet, dass die lokale Produktion von Ammoniak am Ort der Krebsgeschwulste die Krebszellen mittels eines chemischen Vorgangs behindert. Außerdem glaubt man, dass durch die örtliche Reaktion der pH-Wert des die Krebszellen umgebenden Mikroumfeldes erhöht wird, wodurch die extra zellularen säurereichen Verhältnisse, in denen die meisten Krebszellen existieren und sich vermehren, effektiv umgekehrt werden.


Nächste Schritte
Über die nächsten 12 bis 18 Monate beabsichtigt Helix, Methoden zur Konjugation von Targeting-Mitteln und analytische Ressourcen zu entwickeln, Studien zur akuten Toxikologie zu realisieren und eine Reihe von Konzeptnachweisstudien an Tieren unter Einsatz bestimmter DOS47-Konjugate durchzuführen.

Ein zentraler Punkt im DOS47-Programm von Helix wird darin bestehen, Konjugationsmethoden zu erarbeiten, um DOS47 mit einem biologischen Targeting-Mittel wie z.B. Antikörpern zu verbinden. Durch diese Entwicklungsarbeit soll es ermöglicht werden, DOS47-Therapeutika so zu gestalten, dass theoretisch unterschiedliche Krebsarten im Körper angegriffen werden können, und zwar durch die Verwendung von krebsspezifischen Targeting-Mitteln, mit deren Hilfe DOS47 an Krebszellen verankert werden, um auf diese Weisen die größtmögliche tumorzerstörende Wirkung zu erzielen. Dadurch würde es theoretisch möglich, DOS47 mittels systemischer Injektion bei metastasierenden Karzinomen einzusetzen, sowie auch direkt per intratumoraler Injektion bei soliden Tumoren. Um diese Arbeit zu ermöglichen, hat Helix seine Onkologielaboranlagen in Edmonton, Alberta, Kanada weiter ausgebaut und zusätzliche wissenschaftliche Mitarbeiter eingestellt. Helix BioPharma Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, dass sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen befasst sich aktiv mit der Entwicklung innovativer Produkte zur Vorbeugung und Behandlung von Krebs, die auf firmeneigenen Technologien beruhen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen von Helix gehören u.a. die Interferon-alpha Crème zur Behandlung von Krankheitsbildern, die durch das Human Papilloma Virus verursacht werden, sowie der neuartigen Medikamentenkandidat DOS47. Zur Zeit befindet sich Helix auf der Suche nach Investoren zur Finanzierung seiner laufenden Forschungs - und Entwicklungsaktivitäten. Helix BioPharma wird an der TSX und FSE unter dem Symbol „HBP“ gehandelt

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Helix BioPharma Corp.
Tel: [phone] Durchwahl 233
Fax: [phone]
[e-mail]

Die Börsen in Toronto haben die Angemessenheit und Richtigkeit des Inhalts dieser Pressemitteilung nicht überprüft und übernehmen keine Verantwortung dafür. Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf DOS47, einschließlich der Theorie von Helix bezüglich seines Aktionsmechanismus’ und einschließlich der Pläne von Helix im Hinblick auf zukünftige Forschungsaktivitäten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen lassen sich am Gebrauch zukunftsgerichteter Begriffe erkennen, wie zum Beispiel „es wird angenommen“, „es wird vermutet“, „plant“ oder „wird (...)“ , oder Negativformen bzw. sonstige Abwandlungen dieser Ausdrücke, oder an Aussagen, dass ein Ereignis oder Zustand eintreten oder erreicht „wird“ bzw. „werden könnte“, oder ähnliche Ausdrücke, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse beziehen. Die tatsächlichen Resultate des Unternehmens können auf Grund einer Vielzahl von unterschiedlichen Faktoren, einschließlich u.a. der Tatsache, dass DOS47 ein Medikamentenkandidat im Frühstadium ist, der von Helix untersucht wird, wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargestellten Resultaten abweichen. Beschreibungen der Funktionsweise von DOS47 sind rein spekulativ und beruhen auf von dem Unternehmen hervorgebrachten wissenschaftlichen Theorien. Das Unternehmen befasst sich aktiv mit der laufenden investigativen Erforschung von DOS47, durch die es versuchen wird, seine Theorien auf die Probe zu stellen. Das Unternehmen bietet keinerlei Garantie, dass seine Theorien sich als wahr erweisen oder dass DOS47 letztlich zu einem medizinischen Therapeutikum führen wird. Andere Risiken und Ungewissheiten bestehen u.a. darin, dass es möglicherweise nicht gelingt, zusätzliche Mittel aufzubringen und das Unternehmen in Folge dessen ein oder mehrere seiner geplanten Forschungs- und Entwicklungsprojekte verschieben oder aufgeben muss; Forschungs- und Entwicklungsrisiken; Risiko der technischen Veralterung; geistige Eigentumsrisiken; Marketing-/Herstellungsrisiken, Risiken im Zusammenhang mit Partnerschaften/strategischen Bündnissen; Auswirkungen des Wettbewerbs; Produkthaftungs- und Versicherungsrisiken; Änderungen in der Geschäftsstrategie bzw. den Entwicklungsplänen; und das Erforderlichsein von staatlichen oder behördlichen Genehmigungen. Jedes dieser Risiken kann dazu führen, dass die tatsächlichen Resultate wesentlich von den derzeitigen oder den vom Unternehmen erwarteten zukünftigen Resultaten abweichen. Eine nähere Erörterung dieser und anderer wichtiger Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwähnten Ergebnissen unterscheiden, finden Sie in den Geschäftsberichten des Unternehmens, die jeweils bei der kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde (Canadian Securities Regulatory Authorities) eingereicht werden, einschließlich des letzten Jahresabschlusses (Annual Information Form) und Managementberichts (Management’s Discussion and Analysis) für das zum 31. Juli 2003 endende Geschäftsjahr. Das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung, die in dieser Pressemitteilung gegebenen Informationen zu aktualisieren.




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© 1996-2003 financial.de, Datum: 28.06.2004 Uhr: 13:29



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© financial.de AG e-mail Risikohinweis

[Diva]

Hi,

was steht an??

es ist jetzt bereits der 2te Tag mit jeweils 50k Umsatz am Ask in Deutschland??

Auch in Kanada war ein trade mit 50k am Ask??

Weiß jemand mehr??

Es dankt

Diva

[Diva]

Helix Announces Management Change, Retention Of Leading Communications Firm
Monday August 16, 4:07 pm ET


AURORA, ONTARIO--(CCNMatthews - Aug. 16, 2004) - Helix BioPharma (TSX: HBP - News), an integrated biopharmaceutical company focused on the discovery and development of innovative anti-cancer therapeutics, today announced that Chief Financial Officer Leslie Auld is leaving the Company to pursue a senior finance position with another company. Helix is currently in the process of identifying candidates to replace Ms. Auld. Kenneth Cawkell, a director of Helix and the Corporate Secretary will act as interim CFO until the Company locates a suitable replacement.
"We are grateful to Leslie for her many years of outstanding service with Helix and wish her well in her future endeavours," said Mr. Jerome McElroy, Chairman of Helix BioPharma.

The Company today also announced it has entered into an agreement with The Equicom Group Inc. ("Equicom") for the provision of investor relations services. This initiative is being undertaken to increase Helix`s public profile and to enhance both domestic and international investment community awareness of the Company`s technology and commercialization strategy. Equicom provides its services to leading Canadian companies and has proven expertise serving a variety of industries, including the life science sector.

About Equicom Group Inc.

Headquartered in Toronto, and supported by satellite offices in Montreal and Vancouver, the Equicom Group is a leading national provider of strategic communications counsel and value-added services for public issuers. The Equicom Group`s core competency is the development and execution of tailored, strategic, financial communications programs. Equicom`s 40 employees provide clients with a comprehensive suite of services including: investor relations, media relations, annual report production, live event management, web development and web broadcasting. For further information, visit www.equicomgroup.com.

About Helix BioPharma Corp.

Helix is a biopharmaceutical company principally focused on the discovery and development of new cancer therapeutics based on its proprietary technologies. Through its drug distribution subsidiary, Rivex Pharma Inc., Helix markets and distributes pharmaceutical products. Helix is listed on the TSX under the symbol "HBP".

WKN: 918 846

The Toronto and Frankfurt Stock Exchanges have not reviewed and do not accept responsibility for the adequacy or accuracy of the content of this News Release. This News Release, and other statements made by the Company from time to time, may contain certain forward-looking statements, which statements can be identified by the use of forward-looking terminology such as "may", "will", "expect", "anticipate", "estimate", "predict", "plans", or "continue" or the negative thereof or any other variations thereon or comparable terminology referring to future events or results. Forward looking statements are statements about the future and are inherently uncertain, and the Company`s actual results could differ materially from those anticipated in forward-looking statements as a result of numerous factors, including without limitation, the risk of technical obsolescence, the need for regulatory approval, which may not be obtained in a timely matter or at all, the need for clinical tri
als, the occurrence and success of which cannot be assured, intellectual property risks, marketing/manufacturing and partnership/strategic alliance risks, the effect of competition, uncertainty of the size and existence of a market opportunity for the Company`s products, the Company`s need for additional capital, which may not be available in a timely manner or at all, product liability and insurance risks, as well as a description of other risks and uncertainties affecting the Company and its business, as contained in news releases and filings with the Canadian Securities Regulatory Authorities, any of which could cause actual results to vary materially from current results or the Company`s anticipated future results. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions and expectations of the Company`s management at the time they are made, and the Company does not assume any obligation to update its forward-looking statements.

Contact:

The Equicom Group Inc.
Nick Hurst
Investor Relations
Phone: [phone] ext. 226 or [phone]
Fax: [phone]
[e-mail]
www.equicomgroup.com


Source: Helix BioPharma Corp.

[gallileo]

n´abend helixfans,
habe ich irgend etwas verpasst ?

gruß
gallileo

[austrianbroker]

@gallileo: keine ahnung, warum dieser anstieg mit hohem volumen...kann uns jemand auf die sprünge helfen?

[Diva]

der Chart sieht jedenfalls klasse aus .... die Kanadier machen auch mit ... die Umsätze stimmen ...

da weiß scheint`s einer mehr als wir ... anders kann ich es mir nicht erklären ...

regards

Diva

[Diva]

grins .... und wieder geht es nur hoch .... wer weiß mehr??

die Kanadier kaufen jedenfalls was das Zeug hält ....


mir soll es recht sein

[Diva]

so kann es echt weitergehen ...

[goreng]

Nur noch 110% und ich bin wieder eben!

[Diva]

http://finance.yahoo.com/q?s=HBP.TO&d=t

Wenn`s so weiter geht, hast Du es bald wieder drin ...

Schau Dir die Entwicklung des letzten Jahres an .... da kam dann als Meldung DOS47 .... ich weiß leider nicht was sie diesmal melden .... scheint aber was schönes zu werden ...

jedenfalls ist in Kanada das Bid über dem letzten Schlußkurs .... we will see

cu

Diva

[cd_the_crasher]

Press Release Source: Helix BioPharma Corp.


Helix Closes Canadian Private Placement
Wednesday September 1, 3:05 pm ET


AURORA, ONTARIO--(CCNMatthews - Sept. 1, 2004) - Helix BioPharma today announced that it has completed a private placement with a group of Canadian investors, including Sherfam Inc., the holding company for the Apotex Group of companies.
ADVERTISEMENT


Helix issued 2,090,000 common shares and 2,090,000 common share purchase warrants for gross proceeds of $4,451,700. Each common share purchase warrant entitles the holder to purchase one common share at a price of $3.00 until March 1st, 2007. Helix intends to use the proceeds to fund the pre-clinical and clinical development of products in its pipeline and for working capital and general corporate purposes.

"We feel that this investment in Helix by knowledgeable pharmaceutical investors is a solid endorsement of our company and our drug development activities", said Dr. Donald Segal, President of Helix BioPharma.

Mr. Jack Kay, President of Apotex Inc. stated "We at Apotex are pleased to support an innovative Canadian company which is developing biopharmaceutical therapeutics with great potential".

na dann, grüße an alle

[goreng]

wegen dieser Meldung ???

[cd_the_crasher]

soll heißen?

[cd_the_crasher]

soll heißen ?

[Diva]

.... das jetzt voll fett Kohle da ist ....

schaut Euch mal das Bid/Ask in Kanada an .... das geht runter ....

[BaldBinIchRentner]

Bid/Ask in Canada 3,98. Letzter Trade gestern bei 3,50.
Alos deutlich Richtung Norden

[Diva]

.... runter wie Öl natürlich ....

[cd_the_crasher]

es bezog sich auf "wegen dieser Meldung ???" was das heißen soll ist doch logo!!!!!!!!

[karo-rr]

In Canada wurde auf 3.85 geschlossen und in München mit 2.17 geöffnet. Habe ich einen grösseren Rechenfehler oder können die in München nett rechnen.

LAut Umrechnungskurs müssten wir heute mal auf 2.40 Euronen kommen.

mfg

[goreng]

DerMünchner Kurs zählt für mich nicht!
Warte den heutigen Tag ab

[RCH]

WWW.Helixbiopharma.info



01. September 2004

Grösstes Kanadisches Pharmaunternehmen beteiligt sich an Helix

Über ihre Holdinggesellschaft Sherfam Inc., hat sich die weltweit aktive "Apotex Unternehmensgruppe" an Helix BioPharma beteiligt

Apotex Inc. wurde 1974 gegründet und ist heute mit über 5000 Angestellten das grösste pharmazeutische Unternehmen Kanadas. Das Unternehmen produziert 210 Produkte, welche in mehr als 2000 Medikamenten in 115 Länder verkauft werden.

"Apotex ist erfreut, mit Helix BioPharma ein innovatives kanadisches Unternehmen zu fördern, das biopharmazeutische Therapeutika mit grossem Potenzial entwickelt", sagte Jack Kay, der Präsident von Apotex Inc. anlässlich dieser Beteiligung.

Auch Dr. Donal Segal, Präsident von Helix BioPharma zeigte sich hocherfreut: "Dieses Investment in Helix BioPharma durch fachkundige pharmazeutischen Investoren ist eine solide Bestätigung der Arbeit unserer Firma und unserer Entwicklungsaktivitäten".

Wir meinen, dass die Chancen für die weitere Entwicklung der Helix BioPharma durch die Zusammenarbeit mit der renommierten Apotex Gruppe enorm gesteigert werden. Wir freuen uns, dass unsere langfristige positive Einschätzung der Helix BioPharma erneut bestätigt worden ist.

[Diva]

und weiter aufwärts ....

goreng, wir sehen Deinen Einstandskurs wieder .... nicht morgen, aber mittelfristig ...

[goreng]

wäre nicht schlecht,es fehlen nur noch ca 80%

[karo-rr]

In Canada steht das BIT (3.880) schon wieder über dem Schlusskurs (3.850).

Ich hoffe das geht noch so weiter.

Bin jetzt auch schon wieder 1 Jahr in Helix investiert.

mfg

[Diva]

klasse

[Diva]

ich hasse es, wenn andere mehr wissen als ich, also .... wenn jemand Infos hat, lasst sie rüberwachsen ... ich bin darüber dann nicht böse ....

jedenfalls g..l!! ... wie sich alles so entwickelt ...

morgen die 3,50 € ????

we will see

Diva

[goreng]

, was ist im Busch ?
es war doch gestern gar kein Handel in Canada!

[goreng]

jetzt passt es wieder, war ein Flop

[wohinistmeinGeld]

also ich würde mir mal keine Sorgen machen, das sind doch nur Gewinnmitnahmen. Schau Dir mal den Chart der letzten Wochen an. Leider hab ich kein Geld übrig sonst würde ich nachkaufen.

[Diva]

Kanada + 7,44% .....

[Diva]

Kanada + 10,26% ...

[BaldBinIchRentner]

Was ist da los????

Schaut Euch diese Umsätze in Kanada an. Das ist ja jetzt schon Jahresrekord.

Entweder kommt da bald `ne ganz dicke Meldung oder aber der Kurs sackt wieder ein.

Ich persönlcih glaub da an erste Möglichkeit.

[goreng]

seltsam, dass heute morgen schon bei uns bekannt war,
was sich heute bane da drüben abspielt

[cd_the_crasher]

natürlich kommt da noch was,aber hallo................und zwar der klopfer schlechthin. weil sonst würde doch die größte arzneifirma in kanada bei helix nicht einsteigen. ich denke es ist der chip???????????? !!!!!!!!!!!
oder die eine oder andere sache in der zweiten phase. jedenfalls waren hier am jetzigen kursverlauf keine daytraider am werk. mein kursziel für dienächsten 3 jahre 15 €

[goreng]

glaube ich nicht, lies mal in der Hompage von Helix nach
...für 3Dollar...bis 2007

[Diva]

das Bid/Ask in Kanada lässt wieder feines vermuten .... echt so könnte es weitergehen ....

[cd_the_crasher]

genau so ist es richtig, ich meine den kursverlauf, so wie es läuft da kann man echt hoffen...................wer von euch kennt http://www.mjmassetmanagement.com/ ????
die interessieren sich schon seit jahren für helix.
gruß an alle
crasher

[austrianbroker]

MJM: Kenne die persönlich - seriöser Eindruck, die haben noch viel vor mit Helix, kann ich nur empfehlen...

[BaldBinIchRentner]

Köstlich! Köstlich!! Köstlich!!!

Bid und Ask in Kanada bei 4,50

Sollten wir heute in Deutschland noch die 3,xx sehen??

[goreng]

Meine Meinung : das war es vorerst, wetten?

[RCH]

OK

[BaldBinIchRentner]

Was ist da los?

Gestern in Kanada erst der Kurssturz, dann kurz vor Ende werden die günstigen Stücke eingesammelt.

Heute werden auf einen Schlag über Xetra 25.000 Stück zu 2,69 über die Theke gereicht.

Kaufen oder Verkaufen?

Ich kaufe nochmal nach, denn ich glaube hier wird versucht günstig noch Stücke einzusammeln bevor die Mega-News kommt.

[cd_the_crasher]

ok. so, es kann nicht nur nach oben gehen. war eine gute woche meiner meinung nach werden gute wochen folgen.

[Diva]

Die Frage ist wohl berechtigt:

"Gestern in Kanada erst der Kurssturz, dann kurz vor Ende werden die günstigen Stücke eingesammelt"

Der Kurssturz mit Miniumsätzen, dann kommen die fetten Orders und es schießt ins Plus um dann wieder mit vergleichsweise kleinen Stückzahlen gedrückt zu werden .... versteh` einer die Welt .... immerhin 27k zu 3,82 ... da hätte jemand auch billiger dran kommen können .... tsssss

regards

Diva

[Diva]

Schlußkurs:

3,80 Can$ ~ 2,40€ so ca. tsssss

[cd_the_crasher]

sowas nennt man kurspflege bzw. in diesem fall kursstütze
meiner meinung nach nach kommt da demnächst was.
aber nicht zu knapp.

[RCH]

Helix furthers financing proceeds by $618,750

2004-09-22 16:31 ET - News Release


An anonymous director reports

HELIX RAISES A TOTAL OF $5.3 MILLION DURING SEPTEMBER, 2004

Helix BioPharma today has raised a total of $5,283,450 by way of private placements completed during September, 2004.

The latest placement, which closed earlier today, raised gross proceeds of $618,750 and resulted in the issuance of 225,000 units, with each unit consisting of one common share and one common share purchase warrant. Each common share purchase warrant entitles the holder to purchase one common share at $4.50 until Sept. 22, 2006.

This latest placement follows the issuance earlier this month of a total of 2.19 million common shares and 2.19 million common share purchase warrants for gross proceeds of $4,664,700. Each common share purchase warrant issued earlier this month entitles the holder to purchase one common share at a price of $3.00 until March 1, 2007. See Helix`s news releases in Stockwatch dated Sept. 1, 2004, and Sept. 16, 2004.

Helix intends to use its financing proceeds to finance the preclinical and clinical development of products in its pipeline and for working capital and general corporate purposes.

WARNING: The company relies upon litigation protection for "forward-looking" statements.





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[cd_the_crasher]

hallo leute,
ist helix tod oder warum scheibt keiner mehr...............
man kann doch nicht nur posten wenn es nach oben geht, also was ist................

[goreng]

Schätze vor 2007 gibts nichts mehr aktuelles!
Zumindest nichts was den Kurs betrifft

[austrianbroker]

wieso 2007?

denke, der kurs wird langfristig step by step steigen...

[goreng]

lies einfach mal die Homepage von Helix richtig durch,
für mich war der Kursverlauf klar.
Der jetzige Kurs spricht Bände

[springbok]

#155:
Anonym würde kein Direktor der Helix einen solchen Bericht schreiben,weil dies insider Handel wäre und strafbar.

Hier stimmt was nicht.

[westfalica]

Irgendwelche Neuigkeiten ??

Warum geht Helix heute so in den Keller?
Wer weiss was?

ciao
Westfalica

[ArwedUlrich]

aus gut informierter Quelle habe ich gehört, dass seit 2 Tagen von einem Broker Aktien in den Markt geschmissen werden ohne Limit. Hier findet wohl ein Notverkauf einer Person statt, die Geld benötigt.
Der jetztige Kurs hat nichts mit der Realität zu tun.

[wohinistmeinGeld]

Von mir könnte er Geld bekommen, er müßte mir nur welche für 1,50 verkaufen.
Meine Order steht schon eine ganze Weile drin und wird nicht ausgeführt.

[RCH]

wie viele machst du? 50000 im verkauf bei 2,50 cad dollar (in Toronto)ist 1,59€

[wohinistmeinGeld]

hab sie doch noch bekommen, jetzt kann es aber wieder aufwärts gehen.

[cd_the_crasher]

prima das du sie bekommen hast, wo liegt dein kursziel oder anlagehorizont
gruß crasher

[wohinistmeinGeld]

so schnell geb ich die nicht mehr her, die haben ja einiges in der Pipeline, nicht nur DOS47. Wenn die Aktie mal richtig in Schwung kommt dann hört sie auch nicht mehr so schnell auf.
10 Dollar wie von Analysten angegeben sind ja wohl die Untergrenze.

[zentrader]

...aber man braucht einen "langen Atem" - dies ist ein Langfristinvestment und kein Zockerpapier:
http://biz.yahoo.com/ccn/041101/7bfdf5c79b358fc5753496f44324…

Stay cool...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

wie gesagt, ich geb die nicht mehr so schnell her. 2010 bin ich Millionär

[cd_the_crasher]

in welcher währung? hoffen wir mal das beste
gruß crasher

[RCH]

HELIX INITIIERT DIE II. PHASE DER KLINISCHEN STUDIE FÜR SEINE
INTERFERON-ALPHA CREME
Aurora. Ontario. Helix BioPharma hat heute bekanntgegeben, dass es die II. Phase der klinischen Studie für sein
führendes Produkt, die Interferon-alpha Creme, die sich derzeit in der Entwicklung befindet, an der Friedrich-Schiller-
Universität in Jena, Deutschland, unter der Leitung von Prof. Dr. med. Achim Schneider initiiert hat.
Die Studie dauert circa 18 Monate und dient der Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Interferon-alpha Creme
bei der Behandlung von Frauen mit geringgradigen schuppenförmigen intraepithelialen Läsionen (engl. LSIL, low-grade
squamous intraepithelial lesions), die für eine Infektion mit dem humanen Papillomvirus (engl. HPV, human papilloma
virus) positiv sind. LSIL stellt die milden bis moderaten Formen der zervikalen Dysplasie dar, die bei Frauen zu
Zervixkrebs führen können. Allein in den USA werden jährlich schätzungsweise eine Million Frauen mit LSIL
diagnostiziert. Diesen Patientinnen steht z. Zt. keine pharmazeutische Therapie zur Verfügung.
Die Studienteilnehmerinnen werden die Interferon-alpha Creme selber drei Mal wöchentlich sechs Wochen lang
intravaginal anwenden. Der primäre Studienendpunkt wird zytologischer Natur sein, wobei die Teilnehmerinnen nach
Anzeichen einer Auflösung ihres anormalen Papanicolaou-Abstrichs beurteilt werden. Weitere Studienbeurteilungen
umfassen u.a. vor und nach der Behandlung stattfindende histologische Untersuchungen mittels Kolposkopie und die
qualitative Beurteilung des HPV+ Status anhand der Polymerase-Kettenreaktion.
Informationen über Interferon alpha-2b und die Interferon-alpha Creme
Interferon alpha-2b ist ein Immunsystemmodulator, der gegen eine Reihe von HPV-induzierten Läsionen aktiv ist. Es wird
angenommen, dass die Funktionsweise von Interferon alpha-2b durch Auslösung einer antiviralen Reaktion innerhalb
infizierter Zellen zustande kommt, indem bestimmte intrazelluläre Enzyme aktiviert werden, die zum Abbau der viralen
RNA führen, und das natürliche Immunsystem des Körpers dazu mobilisiert wird, die infizierten Zellen zu zerstören.
Interferon alpha-2b wird kommerziell häufig zur Behandlung von anogenitalen Warzen verwendet. Es wird jedoch
allgemein nicht bevorzugt, weil die konventionelle Verabreichung eine schmerzhafte intradermale Injektion durch
medizinisches Fachpersonal erfordert. Außerdem ist eine intradermale Injektion auf den Einsatz bei sichtbaren Läsionen
beschränkt und eine HPV-Infektion ist oft durch sichtbare und nicht sichtbare (d.h. subklinische) Läsionen
gekennzeichnet.
Im Vergleich zu konventionellen Injektionen wird von der Interferon-alpha Creme von Helix erwartet, dass sie eine
diskrete, selbst zu verabreichende, schmerzfreie Therapie darstellt, die allgemein auf den gesamten betroffenen
Gewebebereich angewandt werden kann. Helix geht davon aus, dass dies nicht nur im Hinblick auf die
Patientencompliance von Vorteil sein wird, sondern auch vom Standpunkt der Wirksamkeit aus, indem ein neues Mittel
TSX, FSE: “HBP”
WKN: 918 846
1. November 2004
HELIX BIOPHARMA
PRESSEMITTEILUNG
3-305 INDUSTRIAL PKWY. S.
AURORA, ON
CANADA L4G 6X7
TELEFON: [phone]
FAX: [phone]
WEBSEITE: www.helixbiopharma.com
zur Behandlung von sichtbaren und subklinischen Läsionen angeboten wird und solche Zervixinfektionen behandelt
werden können, die in der Vergangenheit aufgrund von Impraktikalität nicht durch Injektionen behandelt werden konnten.
Über Helix BioPharma
Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf den Bereich der Krebstherapie spezialisiert. Das
Unternehmen entwickelt innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von Krebs mit Hilfe seiner gesetzlich
geschützten Technologien. Zu den hauptsächlichen Produktentwicklungsinitiativen von Helix gehören seine Interferonalpha
Creme und sein neuer Medikamentkandidat DOS47. Helix ist auf dem TSX unter dem Symbol “HBP” gelistet.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Investorbeziehungen
Nick Hurst
The Equicom Group Inc.
Tel: [phone] App. 226
[phone]
Fax: [phone]
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Die Börsen in Frankfurt und Toronto haben die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen nicht überprüft und übernehmen keine
Verantwortung für die Zulänglichkeit oder Richtigkeit des Inhaltes dieser Pressemitteilung. Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende
Aussagen über die II. Phase der klinischen Studie des Unternehmens und seine Interferon-alpha Creme, die durch die Verwendung von
vorausschauenden Ausdrücken wie „schätzen“, „erwarten“, „ausgehen von“ oder Varianten dieser Ausdrücke bzw. dass Ereignisse eintreten „können“,
„sollten“ oder „werden“ oder vergleichbare A usdrücke, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse beziehen, gekennzeichnet sein können.
Vorausschauende Aussagen sind Aussagen über die Zukunft und sind von Natur aus unsicher, und die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens
können erheblich von den in den vorausschauenden Aussagen erwarteten Ereignissen abweichen, als Folge verschiedener Faktoren, einschließlich
aber nicht beschränkt auf die Unsicherheit darüber, ob die klinische Studie in 18 Monaten oder überhaupt abgeschlossen wird; Unsicherheit darüber,
dass die Studienergebnisse die erwartete Wirksamkeit und Sicherheit der Interferon-alpha Creme oder überhaupt belegen; die Notwendigkeit von
klinischen Studien, deren Stattfinden oder Erfolg nicht garantiert werden kann; Produkthaftbarkeits- und Versicherungsrisiken; Risiken der Forschung
und Entwicklung; das Risiko technischer Veraltung; die Notwendigkeit, weitere behördliche Genehmigungen zu erhalten, welche unter Umständen nicht
rechtzeitig oder überhaupt nicht erteilt werden; Risiken des geistigen Eigentums; Vermarktungs-/Herstellungs/Partnerschafts-/Strategische
Verbindungsrisiken; den Wettbewerbseffekt; Unsicherheit über die Größe und Existenz von Marktmöglichkeiten für die Produkte des Unternehmens;
Unsicherheit über die erfolgreiche Kommerzialisierung der Interferon-alpha Creme oder überhaupt; den Bedarf des Unternehmens für weiteres Kapital,
welcher unter Umständen nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht gedeckt werden könnte, sowie eine Beschreibung weiterer Risiken und Unsicherheiten,
die auf das Unternehmen und seine Geschäfte Einfluss haben, welche in Pressemitteilungen und Einreichungen bei den kanadischen
Börsenaufsichtsbehörden enthalten sind, von denen jedes einzelne dazu führen kann, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von derzeitigen
Ergebnissen oder den erwarteten zukünftigen Ergebnissen des Unternehmens abweichen. Vorausschauende Aussagen basieren auf den Annahmen,
Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt, zu dem sie aufgestellt werden, und das Unternehmen übernimmt keine
Verpflichtung, seine vorausschauenden Aussagen zu aktualisieren, falls solche Annahmen, Meinungen und Erwartungen sich ändern sollten.

[wohinistmeinGeld]

DM-Millionar würde mir ja schon reichen

[cd_the_crasher]

mir auch...........aber wer weiß das schon!

[RCH]

toronto gestern cad 2,55 ist 1,65 € 11,4% plus

[sexologe]

wird die helix-creme nun überflüssig?

12.11. 10:59
Überrascht Glaxo an der Krebs-Front?

(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)
GlaxoSmithKline hat heute erste Testergebnisse für seinen „Krebs-Impfstoff“ Cervarix vorgestellt. Demnach schütze der Wirkstoff nachhaltig vor Infektionen durch Pappilloma-Viren und könne dadurch die Entstehung von Gebärmutterhalskrebs in 70 Prozent der Fälle verhindern. Weltweit stirbt jährlich eine Viertel Million Frauen an diesem Krebsleiden; 80 Prozent davon in Entwicklungsländern. Wie der Konzern bekannt gab, müssten aber noch weitere Testergebnisse abgewartet werden.

Ein Analyst von ABN-AMRO hat Cervarix heute als "Schläfer"-Produkt in der Glaxo-Pipeline bezeichnet. Dem Wirkstoff sei von Marktbeobachtern bisher kaum Bedeutung beigemessen worden. Auch das Unternehmen selbst hat das Präparat in seinen bisherigen Prognosen wenig hervorgehoben. Dabei könnte Cervarix im Idealfall jährliche Umsätze von 1,84 Milliarden Dollar erzielen.

[biofun]

Die Helix Interferon Creme wird keineswegs überflüssig!
Dazu einige Fakten:

1. Eine Impfung ist immer eine vorbeugende Maßnahme, d.h. Mädchen müssten vor dem ersten sexuellen Kontakt geimpft werden (es ist schwer Eltern von der Impfnotwendigkeit ihrer Kinder für Masern, Mumps und Röteln zu überzeugen, was erst vor Sexualkrankheiten?)
2. Trotz Impfung wirkt Cervarix wahrscheinlich nur bei 70 % der Erkrankungen, die Interferon-Creme bei 100 %.
3. Cervarix verhindert wahrscheinlich nicht die Infizierung und Entstehung von Genitalwarzen beim Mann.
4. Es dauert viele Jahre, bis ein Weltimpfprogramm etabliert ist – und jährlich erkranken weltweit 500.000 Frauen an HPV.
5. Es gibt z. Z. 50 Millionen infizierte Frauen – genug für Helix!
6. Es dauert 20 bis 40 Jahre, bis man die Erfahrungen hat, dass das Mittel tatsächlich wirkt.

Somit wird Helix in den nächsten 20 Jahren die Creme anbieten können.
Die Interferon Creme ist meines Erachtens die beste und einzige Alternative zur Ungewissheit.


P.S.: Wenn Analysten sagen, dass Cervarix Umsätze von 1,84 Milliarden Doller erzielen kann bei einem Wirkungsgrad von 70 % bei einer Zupassung von nur zwei Subsorten von HPV - wie viel Umsatz kann die Interferon-Creme erzielen, bei einem Wirkungsgrad von geschätzten 100 % für alle 117 Subsorten von HPV? Um so mehr, dass die Creme auch noch andere zukünftige Wirkungsfelder hat, wie z.B. Heilung vom lästigen Herpes.

[wohinistmeinGeld]

so ähnlich dachte ich auch schon. Zumahl eine Impfung in diesem Fall wahrscheinlich in den meisten Ländern selbst bezahlt werden muß und wenn das ähnlich teuer ist wie z.B. Hepatitis wird das nicht gut ankommen.

[Diva]

uppps ... was ist denn in Kanada los??

+ 18%chen??

[wohinistmeinGeld]

nicht fragen - nur freuen
der Abschlag war ja nicht gerechtfertigt, schließlich haben die noch andere Sachen im Programm, nicht nur die Interferon-Creme

[biofun]

Schade dass es zuviele Tageszocker gibt- aber Helix schafft das.

[wohinistmeinGeld]

wird zeit, daß ich mal wieder flüssig werde, damit ich bei solchen Rücksetzern nachkaufen kann.

[cd_the_crasher]

ca.: 0,7% der zu handelnen aktien werden bei den tagezockern gehandelt, alle anderen aktien sind in festen händen. deshalb kommen auch diese kurssprünge zu stande. die meisten helix aktionäre halten ihre papiere.

[RCH]

Schlau sind Sie,die Helix Aktionaire

[cd_the_crasher]

hoffentlich wird es so eine story wie bei ibm in den sechzigern

[wohinistmeinGeld]

neee, so wie Microsoft

[westfalica]

Helix Announces Fiscal 2004 Financial Results
Friday December 3, 4:06 pm ET


AURORA, ONTARIO--(CCNMatthews - Dec. 3, 2004) - Helix BioPharma (TSX:HBP - News; FSE:HBP) today announced financial results and a review of operational highlights for the year ended July 31, 2004.

consolidated annual financial statements are summarized below:

July 31 July 31
2004 2003

Consolidated Balance Sheets ($`000)

Assets
Cash and cash equivalents 3,597 1,885
Short-term investments 2,986 6,928
Other current assets 698 960
Non-current assets 5,229 6,372
----------------------

Total Assets 12,510 16,145
----------------------
----------------------

Liabilities and Equity
Current liabilities 1,254 659
Non-current liabilities 37 72
Share capital, options and warrants 40,709 39,102
Deficit (29,490) (23,688)
----------------------

Total Liabilities and Equity 12,510 16,145
----------------------
----------------------


Year ended
July 31
2004 2003
Consolidated Statements of Operations
($`000 except per share amounts)

Total Revenue 2,971 2,357

Expenses (excluding R&D) 4,643 3,805
Research and development 4,280 3,429

Other income 150 718
----------------------

Loss for the period (5,802) (4,159)
----------------------
----------------------

Loss per share - basic and fully diluted (0.24) (0.18)
----------------------
----------------------


Year ended
July 31
2004 2003
Consolidated Statements of Cash Flows
($`000)

Cash (used in) operating activities (3,145) (3,459)
Cash provided (used in) by financing activities 1,307 (43)
Cash provided by investing activities 3,550 2,333
----------------------
Increase (Decrease) in cash and cash
equivalents 1,712 (1,169)
Cash and cash equivalents-beginning of year 1,885 3,054
----------------------

Cash and cash equivalents-end of year 3,597 1,885
----------------------
----------------------


The foregoing is a summary only of the financial results of the Company`s 2004 fiscal year. The full audited financial statements and accompanying Management`s Discussion and Analysis are being filed on SEDAR (www.sedar.com).

Annual General Meeting

Helix will hold its Annual General Meeting of Shareholders at the Toronto Hilton, 145 Richmond St. W., Toronto, Ontario, beginning at 4:00 pm (EST) on January 5, 2005.



ciao
westfalica

[RCH]

Helix BioPharma Corp
Symbol HBP
Shares Issued 27,183,726
Close 2004-12-03 C$ 3.09
Recent Sedar Documents


Helix`s loss increases to $5.80-million in 2004

2004-12-03 17:08 ET - News Release


Dr. Donald Segal reportss

HELIX ANNOUNCES FISCAL 2004 FINANCIAL RESULTS

Helix BioPharma Corp. has released financial results and a review of operational highlights for the year ended July 31, 2004.

In 2004, the company advanced its cGMP production program, completed necessary preclinical animal toxicology studies and received approval to initiate a phase II clinical study for its lead product, topical interferon Alpha-2b (formerly referred to as Interferon-alpha cream). Topical interferon Alpha-2b is being developed for the treatment of disease associated with human papilloma virus infections, primarily cervical dysplasia and ano-genital warts. In November, 2004, the company initiated its phase II German trial at the Friedrich-Schiller-University of Jena for the treatment of women with low-grade squamous intra-epithelial lesions that are positive for human papilloma virus infection.

During the year, the company also advanced its DOS47 anti-cancer research program through the completion of a series of tumour screening studies. Among those human cancers studied, mice bearing human lung tumour xenografts appeared most sensitive showing notable growth retardation and tissue necrosis relative to controls. Sensitivity was also observed in mice bearing human ovarian cancer. In fiscal 2004 the company opened a new oncology laboratory at the University of Alberta, in Edmonton, to further advance development of DOS47 and related compounds for the treatment of various cancers.

"We were encouraged by the progress we made with both our topical interferon Alpha-2b and DOS47 programs during the last year," said Dr. Donald Segal, president and chief executive officer of Helix BioPharma. "Our focus in fiscal 2005 remains the advancement of these two programs."

Revenue from pharmaceutical product sales for the year ended July 31, 2004, increased 31 per cent to $1.9-million from $1.4-million in fiscal 2003. This growth reflects the positive effect of increased marketing efforts on Orthovisc and Klean-Prep in Canada. In February, 2004, the company was awarded a five-year extension to its Canadian distribution agreement for Orthovisc. Cost of sales for the year ended July 31, 2004, remained unchanged from the prior year at 48 per cent of product sales.

Royalties for the year ended July 31, 2004, increased 19 per cent to $1.1-million from $900,000 in fiscal 2003. The increase reflects increased international sales of Klean-Prep by the company`s licensee, Helsinn-Birex. Effective Jan. 1, 2005, the company`s royalty rate earned from Helsinn will be reduced by half, thereby reducing the future royalties earned by the company.

For the year ended July 31, 2004, research and development expenses increased $851,000, or 25 per cent, to $4.2-million from the year ended July 31, 2003, amount of $3.4-million. Included in these expenditures is the company`s amortization of intangible assets acquired in the second quarter of fiscal 2003. Amortization for the year ended July 31, 2004, was $1.2-million as compared with $700,000 in fiscal 2003.

Marketing, general and administrative expenses for the year ended July 31, 2004, increased by $609,000, or 21 per cent, to $3.5-million, from $2.9-million for the year ended July 31, 2003. The increase reflects expanded sales force and marketing costs to support the growing sales of Orthovisc, as well as increased corporate development expenses.

Other income for the year ended July 31, 2004, declined to $150,000, or 79 per cent, from $718,000 for the year ended July 31, 2003. This decline reflects the fiscal 2003 one-time sale by the company of its interest in PharmaForce, Inc. as well as the effect of lower interest income on reduced cash balances in fiscal 2004.

For the year ended July 31, 2004, Helix incurred a loss of $5.8-million (24 cents per share), compared with a loss of $4.2-million (18 cents per share) for the year ended July 31, 2003. The increase in net loss is primarily attributable to higher non-cash amortization charges of $574,000 associated with intangible assets acquired by Helix in fiscal 2003, increased research and development expenses associated with the company`s DOS47 and topical interferon Alpha-2b projects of $275,000, and a decrease in other income of $568,000 due primarily to the one-time sale by the company in the first quarter of fiscal 2003 of its interest in PharmaForce, Inc.

Cash, cash equivalents and short-term investments totalled $6.6-million at July 31, 2004, as compared with $8.8-million at July 31, 2003. During the second quarter of fiscal 2004, the company received net exercise proceeds of $1,353,000 for the exercise of 339,750 B warrants.

In September, 2004, the company completed private placements issuing a total of 2,415,000 common shares and 2,415,000 common share purchase warrants for gross proceeds of $5,284,000 to augment its existing cash resources.

While the company is generating royalty revenue and revenue from the distribution of pharmaceutical products, such revenue will not be sufficient to finance all of the company`s planned research, development and marketing activities. Accordingly, the company expects to incur losses in fiscal 2005 and reduce its holdings of cash, cash equivalents and short-term investments. After taking into account the company`s recent private placement, the scheduled decrease in royalty rate from the Helsinn licence and planned expenditures, the company expects that its current working capital will be sufficient to finance operations for the next 20 to 24 months. The company intends to actively seek additional financing in calendar 2005.

Annual general meeting

Helix will hold its annual general meeting of shareholders at the Toronto Hilton, 145 Richmond St. W, Toronto, Ont., beginning at 4 p.m. (EST) on Jan. 5, 2005.


CONSOLIDATED STATEMENT OF OPERATIONS
Year ended July 31
(in thousands of dollars)

2004 2003

Total revenue $ 2,971 $ 2,357

Expenses
(excluding
research and
development) 4,643 3,805

Research and
development 4,280 3,429

Other income 150 718
--------- ---------
(Loss) for the
period $ (5,802) $ (4,159)
========= =========
(Loss) per share
-- basic and
fully diluted $ (0.24) $ (0.18)



We seek Safe Harbor.




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[biofun]

Hallo RCH,
Deine ironische Bemerkung ist richtig:
die Helix Aktionäre sind nicht so schlau wie cd_the_crasher es darzustellen versucht mit den 0,7 % Aktien aller Zocker (woher stammt diese Information?).
Ich persönlich kenne Aktionäre bzw. Verwalter der Helixaktien, die mehr als 10 % der gesamten Titel besitzen oder verwalten und trotz dem regelmäßig zocken, damit der Kurs sich nicht nach oben entwickeln kann. Sie haben ständig zu wenig: sie möchten kaufen, aber bei einem niedrigem Kurs. Sie kennen das enorme Potenzial von Helix - so wie ich, aber ich bin zu klein um den Markt zu beeinflussen.
Deshalb hoffe ich, dass Helix so schnell wie möglich an die amerikanische Börse wechselt.

[wohinistmeinGeld]

da wird´s dann aber noch schlimmer mit den MM´s

[biofun]

Lass mich wissen, was Du meinst - ich bin neu.
Optimismus ist eine gute Sache

[wohinistmeinGeld]

MM, das sind diejenigen welche den Kurs manipulieren und künstlich unten halten, oder auch nach oben jagen.
An der OTC ist das besonders schlimm. Also wenn schon Ami-Börse, dann wenigstens nicht dahin.

[cd_the_crasher]

helix kommt an die nasdaq.....aber nicht unter dem namen helix biopharma. habt gedult.
gruß an alle
von cd then crasher

[cd_the_crasher]

ich versuche nichts darzustellen, habe ber mehr input als du es dir jemahls in inferntestens vorstellen kannst.

[zentrader]

....ok. crasher:

Dann stelle die Infos mal konkret hier rein - auch in englisch, wenn Dir das leichter fällt...

ciao,
zentrader

[biofun]

Crasher,
sei nicht böse und schone Deine Gesundheit (wir möchten doch die Gewinne nicht für Arztbesuche ausgeben).
Ich schließe mich der Bitte von Zentrader an:
gib uns Deinen Input; ich denke jedoch, dass Du mir nichts Neues mitteilen kannst, das ich nicht schon weiss, aber tu das für die Anderen.

[Diva]

http://biz.yahoo.com/ccn/041215/4ec682320c63698849d805c45e7f…




Press Release Source: Helix BioPharma Corp.


Helix Announces 1st Quarter 2005 Financial Results
Wednesday December 15, 5:36 pm ET


AURORA, ONTARIO--(CCNMatthews - Dec. 15, 2004) - Helix BioPharma (TSX:HBP - News; FSE:HBP) today announced financial results and a review of operational highlights for its first quarter ended October 31, 2004.
ADVERTISEMENT


Operational highlights for the quarter ended October 31, 2004 included:

- Final preparations leading to the November 1, 2004 initiation of the Company`s Topical Interferon Alpha-2b Phase II clinical study for the treatment of women with low-grade squamous intraepithelial lesions that are positive for Human Papilloma Virus infection;

- Canadian sales growth of 61% over first quarter of fiscal 2004 driven by the Company`s two leading products, Orthovisc® and Klean-Prep(TM) ;

- 25% growth in royalty revenues on increased sales of Klean-Prep(TM) in international markets over the first quarter of fiscal 2004; and

- Closing of $5.3 million in private placement financings in September 2004, raising the Company`s cash resources to more than $10 million.

"In the first quarter we achieved a significant milestone by completing all steps required to initiate the Phase II trial for our Topical Interferon Alpha-2b product," said Dr. Don Segal, President and CEO of Helix BioPharma. "We were also able to strengthen our balance sheet during the quarter which will allow us to advance our core Topical Interferon Alpha-2b and DOS47 programs forward in the year ahead."

Results for the quarter ended October 31, 2004 are as follows:

Revenues from the sale of pharmaceutical products increased $252,000, or 61%, to $664,000 for the quarter ended October 31, 2004 as compared to $412,000 for the quarter ended October 31, 2003. This increase reflects the continued success and growth of Orthovisc® and Klean-Prep(TM) as the Company continues to focus its marketing and promotional efforts on these two lead products. Cost of sales as a percentage of pharmaceutical sales was 46% for the three-month period ended October 31, 2004 as compared to 52% in the same period of the preceding year. This margin improvement reflects the impact of favourable foreign exchange rates on products purchased from the US for sale in Canada as well as the impact of reduced returns experienced in the current quarter as compared to the same period in the prior year.

Royalty revenues for the quarter ended October 31, 2004 were $314,000, representing an increase of $63,000, or 25%, over the quarter ended October 31, 2003 of $251,000. This increase reflects the continued growth of Klean-Prep(TM) sales by the Company`s licensee, Helsinn-Birex, in Europe. Effective January 1, 2005, the Company`s royalty rate earned from Helsinn will be reduced by half, thereby reducing the future royalties earned by the Company.

Research and development spending for the three-month period ended October 31, 2004 was $1.2 million representing an increase of $140,000, or 14%, over the three-month period ended October 31, 2003 of $1.0 million. Increased spending in 2004 is largely a reflection of increased staffing costs as the Company increased research work on DOS47 as well as clinical material preparation costs for the Topical Interferon Alpha-2b clinical trial.

Marketing, general and administration expenses for the quarter ended October 31, 2004 were $745,000 in line with the quarter ended October 31, 2003 of $749,000.

For the three-month period ended October 31, 2004, Helix incurred a loss of $1.4 million ($0.05 per share) as compared to a loss of $1.4 million ($0.06 per share) for the three-month period ended October 31, 2003. Increased margin generated through sales growth in the quarter ended October 31, 2004 was offset by increased investments in research and development and sales and marketing.

Liquidity and Capital Resources

Cash, cash equivalents and short-term investments increased by $3.9 million to $10.5 million during the quarter ended October 31, 2004 from the July 31, 2004 balance of $6.6 million. In September 2004, the Company issued 2,415,000 common shares and 2,415,000 common share purchase warrants for net proceeds of $5.3 million in a series of private placements.

Of the total share purchase warrants issued as part of the September 2004 private placements, 2,190,000 each entitle the holder to purchase one common share at a price of $3.00 until March 1, 2007. Each of the remaining 225,000 common share purchase warrants entitles the holder to purchase one common share at a price of $4.50 until September 22, 2006.

While the Company is generating royalty revenue and revenue from the distribution of pharmaceutical products, such revenue will not be sufficient to fund all of the Company`s planned research, development and marketing activities. Accordingly, the Company expects to incur losses in fiscal 2005 and reduce its holdings of cash, cash equivalents and short-term investments. After taking into account the Company`s recent private placements, the scheduled decrease in royalty rate from the Helsinn license and planned expenditures, the Company expects that its current working capital will be sufficient to finance operations for the next 20 - 24 months. The Company intends to actively seek additional funding in calendar 2005.

The unaudited consolidated financial statements for the first quarter are summarized below:

October 31 July 31
2004 2004
CONSOLIDATED BALANCE SHEETS ($`000)

Assets
Cash and cash equivalents 10,486 3,597
Short-term investments - 2,986
Other current assets 834 698
Non-current assets 4,998 5,229
------------------------

Total Assets 16,318 12,510
------------------------
------------------------

Liabilities and Equity
Current liabilities 1,189 1,254
Non-current liabilities 27 37
Share capital, options and warrants 45,945 40,709
Deficit (30,843) (29,490)
------------------------

Total Liabilities and Equity 16,318 12,510
------------------------
------------------------



Three-month periods
ended October 31,

2004 2003
Consolidated Statements of Operations
($`000 except per share amounts)

Total Revenue 978 663

Cost of Sales 315 213
Research and development 1,171 1,031
Marketing, General and Administration 745 749
Other expenses - net 100 89
----------------------

Loss for the period (1,353) (1,419)
----------------------
----------------------

Loss per share - basic and fully diluted (0.05) (0.06)
----------------------
----------------------




Three-month periods
ended October 31,
2004 2003
Consolidated Statements of Cash Flows
($`000)

Cash (used in) operating activities (1,092) (657)
Cash provided (used in) by financing activities 5,226 (11)
Cash provided by investing activities 2,825 712
Effect of foreign exchange on cash and cash
equivalents (70) (88)
--------------------
Increase (Decrease) in cash and cash equivalents 6,889 (44)
Cash and cash equivalents-beginning of period 3,597 1,885
--------------------
Cash and cash equivalents-end of period 10,486 1,841
--------------------
--------------------


The foregoing is a summary only of the financial results of the Company`s quarter ended October 31, 2004. The full unaudited interim financial statements and accompanying Management`s Discussion and Analysis are being filed on SEDAR (www.sedar.com).

During the first and fourth quarters of fiscal 2004, the Company recorded stock based compensation charges of $254,000 related to stock options granted to non-employees on October 1, 2003 and July 31, 2003. These charges should have been amortized throughout the fiscal year 2004 over their vesting period. The Company`s quarterly results for fiscal 2004, after taking into account this change in amortization are shown below. This resulted in no change to the Company`s audited financial statements for the fiscal year ended July 31, 2004.

October January April July
31, 2003 31, 2004 31, 2004 31, 2004
Net loss, as previously
reported $(1,387) $(1,205) $(1,379) $(1,831)

Stock based compensation
expense as previously
recognized 32 nil nil 222

Stock based compensation
expense as amortized
over fiscal 2004 (64) (63) (64) (63)

--------------------------------------
Restated net loss $(1,419) $(1,268) $(1,443) $(1,672)
--------------------------------------
--------------------------------------


Basic and diluted loss per
share, previously reported $(0.06) $(0.05) $(0.06) $(0.07)

Impact of amortized stock-based
compensation expense - - - -
--------------------------------------

Restated basic and diluted
loss per share $(0.06) $(0.05) $(0.06) $(0.07)
--------------------------------------
--------------------------------------



About Helix BioPharma

Helix BioPharma Corp. is a biopharmaceutical company specializing in the field of cancer therapy. The Company is actively developing innovative products for the prevention and treatment of cancer based on its proprietary technologies. Helix`s main product development programs are for its Interferon-alpha Cream and its novel DOS47 new drug candidate. Helix is listed on the TSX under the symbol "HBP".

The Toronto and Frankfurt Stock Exchanges have not reviewed and do not accept responsibility for the adequacy or accuracy of the content of this News Release. This News Release contains forward-looking statements regarding the Company`s future revenues, expenditures, operations, liquidity and capital resources, which statements can be identified by the use of forward-looking terminology such as "expects", "will", "allow", "forward", "ahead", "continues" or "intends" or the negative thereof or any other variations thereon or comparable terminology referring to future events or results. Forward looking statements are statements about the future and are inherently uncertain, and the Company`s actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements as a result of numerous factors, including without limitation, the risk of technical obsolescence; the need for regulatory approval, which may not be obtained in a timely matter or at all; rese
arch and development risks; uncertainty regarding the timing and outcome of the Phase II Topical Interferon Alpha-2b trial in Germany; the need for further clinical trials, the occurrence and success of which cannot be assured; intellectual property risks; marketing/manufacturing and partnership/strategic alliance risks; the effect of competition; uncertainty of the size and existence of a market opportunity for the Company`s products; the Company`s need for additional future capital, which may not be available in a timely manner or at all; the Company`s dependency on its suppliers, collaborators and licensee; as well as a description of other risks and uncertainties affecting the Company and its business, as contained in news releases and filings with the Canadian Securities Regulatory Authorities, any of which could cause actual results to vary materially from current results or the Company`s anticipated future results. Forward-looking statements are based on the beliefs,
opinions and expectations of the Company`s management at the time they are made, and the Company does not assume any obligation to update its forward-looking statement if those beliefs, opinions or expectations, or other circumstances should change.

WKN 918 846


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Source: Helix BioPharma Corp.

[gallileo]

hier eine interessante nachricht:

http://www.pressetext.at/pte.mc?pte=041216023

pte041216023
Medizin/Wellness, Forschung/Technologie

Papillomavirus unter sexuell aktiver weiblicher Bevölkerung weit verbreitet
Erhöhtes Risiko für Gebärmutterhalskrebs

Indianapolis, Indiana (pte, 16. Dezember 2004 12:36) - Vier von fünf sexuell aktiven jungen Frauen in den USA sind mit dem Papillomavirus infiziert, einem Virus, der mit Gebärmutterhalskrebs und Feuchtwarzen in Zusammenhang steht. Darron R. Brown und seine Kollegen von der Indiana University School of Medicine http://www.medicine.iu.edu untersuchten 60 junge Frauen im Alter zwischen 14 und 17. Die Auswirkungen der sexuell übertragenen Infektion reichen von einer symptomlosen Trägerschaft des Virus über Feuchtwarzen bis zu Gebärmutterhalskrebs. In der aktuellen Studie waren 95 Prozent der Probanden sexuell aktiv: Sie hatten durchschnittlich zwei Sexualpartner. 85 Prozent waren Afro-Amerikanerinnen, elf Prozent waren weiße Frauen und drei Prozent waren Lateinamerikanerinnen.

49 der 60 Teilnehmerinnen wurden positiv auf eine HPV-Infektion getestet. Viele der jungen Frauen waren aber nicht nur mit einem, sondern mit mehreren HBV-Typen infiziert. Die durchschnittliche Zahl an Typen pro Proband war fünf. Unter den verschiedenen Typen waren jene erblich verbreitet, die mit einem erhöhten Risiko für Gebärmutterhalskrebs in Verbindung stehen: 39 Prozent der Abstriche wurden als Hochrisikotypen und 20 Prozent als Typen mit niedrigem Risiko klassifiziert.

Brown und seine Kollegen stellten die Hypothese auf, dass die hohe kumulative Verbreitung der HPV-Infektionen in ihrer Studie in erster Linie auf die hohe Zahl an Abstrichen zurückzuführen ist, die von jeder Teilnehmerin entnommen wurden. Viele der Infektionen waren nur für wenige Wochen nachweisbar und wären vermutlich übersehen worden, wenn die Intervalle zwischen den Abstrichen größer gewesen wären. Sie rechneten die hohe Verbreitung auch der Verwendung einer speziellen Untersuchungsmethode zu, die mehr HPV-Typen erkennt als andere Tests, sowie der potenziellen Gefährdung der speziellen Untersuchungspopulation.

Die Studie bestätigt frühere Erkenntnisse, dass HPV-Infektionen bei sexuell aktiven jungen Frauen verbreitet sind. "Wir hoffen, dass unsere Forschungsergebnisse zu einem besseren Verständnis der HPV-Infektion in dieser Bevölkerungsgruppe beitragen", so Brown. Er hofft auf die Entwicklung wirksamer Methoden, um die Infektion bei heranwachsenden Frauen zu vermeiden. (Ende)


Aussender: pressetext.austria
Redakteur: Marietta Gross
email: [e-mail]
Tel. [phone] #

gruß

gallileo

[iyass]

Spek. Kauf mit Kursziel 3 EUR:

http://www.boersenman.de/bm/download/OTHER/HELIX%20BIOPHARMA…

[cd_the_crasher]

danke biofun um die sorge um meine gesundheit!

was willst du wissen?

wie der kurs in drei monaten sein wird?

hör auf zu zittern. entweder investiere und kaufe weiter oder lass es.

[biofun]

Crasher, der Kurs wird steigen ohne Dich und ohne mich, auch wenn momentan noch solche da sind, die versuchen etwas zu beeinflussen.
So wie ich Deine Antwort einschätze, kann ich von Dir nicht mehr erfahren, als ich schon weiss.
Ansonsten kann ich bestätigen, dass nur Nasdaq oder Amex für Helix in Frage kommen - nur Carsher weiss wieso nicht unter dem eigenen Namen.

Ein Wort zu Dir, Iyass: Du bist einer von den Zockern, die wir bei Helix nicht brauchen - ein wenig Geduld und auch Du wirst einen Kurs von Euro 10 erleben.

[cd_the_crasher]

falsch biofun...............bin kein zocker



sondern ein anleger.!

[cd_the_crasher]

für mister besserwisser und mister langzeitaktienhalter mal was zum nachdenken.

habt ihr eine ahnung was ein neues listing an der nasdaq oder an der amex kostet.....ich denke wohl kaum.!

da stellt sich doch die frage ( oder möglichkeit ) ein schon gelistetes unternehmen zu übernehmen usw.

möget ihr jetzt einen kleinen aha efekt bekommen haben würde mich das sehr freuen.
für weitere fragen stehe ich auch weiterhin gerne zu verfügung.
mit freundlichen grüßenn cd the crasher

[zentrader]

crasher,

diese Binsenweisheiten sind bekannt...

Ich habe Dir in #194 eine Frage nach konkreten Informationen gestellt. Die Antwort bist Du bislang schuldig geblieben...

Also, jetzt leg mal "Butter bei die Fische"...

ciao,
zentrader

[biofun]

Crasher, lese bitte nochmal nach: ich habe nicht Dich, sondern Iyass als Zocker bezeichnet.
Mit dem gelisteten Unternehmen hast Du wieder Recht, aber das ist immer noch nichts Neues.

Ich schließe mich Zentraders Aufforderung an Dich an, Fakten zu nennen - natürlich nur wenn Du Fakten kennst.

[esktwieatkt]

Leute habt ein wenig Geduld. Es gibt tatsächlich Gerüchte über eine Übernahme von Helix von einem NASDAQ notiertem Unternehmen. Aber halt nur Gerüchte und auch keine konkreten Quellen . Nach der HV in 2005 werden wir def. alle mehr wissen.
Stay Long
Gruß
etkütwieetküt

[zentrader]

...naja, dann weiß man vielleicht ab 5.1.2005 etwas mehr...

http://www.sedar.com/csfsprod/data51/filings/00719376/000000…

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

na dann wird´s wohl nix mit reich werden

[biofun]

Casher, Du bist ganz ok. Wir haben mit Leuten zu kämpfen, die keine Ahnung haben worum es geht (siehe letzte Postings).
Zentrader, Du kannst Informationen bekommen, wenn nicht von Crasher dann vielleicht von mir - was willst Du wissen? Stelle konkrete Fragen, dann bekommst Du konkrete Antworten.
Bevor am 05.01.05 die Neuigkeit auf der Jahresversammlung von Helix verkündet wird, vorab eine Info:
J. Kay, Direktor und COO von Apotex (größtes Pharmaunternehemen in Kanada, das sich an Helix beteiligt) wird Vorstand bei Helix.

[zentrader]

@biofun,

danke für das Angebot.

Anbei die konkreten Fragen:

1. woher beziehst Du diese exakten Informationen (z.B. Kay neuer Helix-Vorstand) ?
2. an welchen Markt wechselt Helix (Nasdaq, Amex oder ...) ?
3. unter welchem Namen wechselt Helix bzw. wer übernimmt ?
4. für welchen Termin ist dies geplant ?

Danke vorab für die Antworten...

ciao,
zentrader

[biofun]

Zentrader,
da ich das von mir abgeschlossene "Confidentiality Agreement" mit Helix einhalten muss, kann ich vielleicht nicht auf alle Deine Fragen in Zukunft antworten. Auf die jetztigen Fragen kann ich folgendes mitteilen:

zu 1. Jeder offiziell notierte Aktienbesitzer von Helix hat diese Information vor einer Woche vom Helixvorstand erhalten.
Ich vermute, dass Du erkannt hast was die Anwesenheit von J. Kay im Vorstand von Helix bedeutet.

zu 2. An die Nasdaq.

zu 3. Crasher hatte teilweise Recht, wenn es um die Übernahme eines bereits gelisteten Unternehmens geht. Dies ist ein möglicher Weg. Den Namen des Unternehmens jetzt bekannt zu geben ändert nichts.
Helix denkt jedoch daran, ohne fremde Hilfe den Spung von Kanada in die USA zu schaffen.

zu 4. Für 2005.

Geduld wir hoch belohnt - wer sie nicht hat, soll uns schon heute verlassen.
Schöne Grüße.

[cd_the_crasher]

an zentrader:
es gibt zwei leute denen ich etwas schuldig bin, der eine bin ich und der andere bist auf keinen fall du.............. und ende der durchsage


für biofun: entschuldige bitte habe gedacht dieser lyass wäre auf mich gemünzt.

allen hier im board wünsche ich ein frohes weihnachtsfest und ein gutes neus jahr.
gruß cd the crasher

[biofun]

Crasher,

schreibe endlich etwas Produktives - wieso hast Du so viel Hass zu anderen? - und dann wünscht Du noch frohe Weihnachten... das passt nicht zusammen.
Lass Dich nicht von billigen Sprüchen leiten - Du bist besser als Du denkst.
Wenn Du willst, können wir etwas Konkretes tun, z.B. einen Zocker ausschließen - hast Du Mut?

[zentrader]

@crasher,

dann waren Deine Andeutungen wohl nur "heiße" Luft"...


@biofun,

vielen Dank für die Informationen.

Bzgl. 1: dann bin ich wohl kein "offiziell notierter" Aktienbesitzer, obwohl ich die Papiere schon ein paar Jahre halte...

Vielleicht trudelt die Information ja noch "offiziell" bei mir ein.

In der Ruhe liegt die Kraft...

ciao,
zentrader

[goreng]

Hoppla drüben gehts bös ab!
Hoffen wir, dass es so bleibt.
M.f.G.

[cd_the_crasher]

hallo biofun,
mut ist mein zweiter vornahme, gerne würde ich zu dir kontakt aufnehmen. mache mal einen vorschlag.
gruß
cd the crasher

[biofun]

Hallo Crasher,

mein Vorschlag: schreibe mir eine direkte Nachricht mit Deinem Namen und Deiner Tel.-Nr. Ich melde mich sofort bei Dir und wir vereinbaren ein Treffen (z.B. bei mir).

Die Nachricht kannst Du senden, indem Du auf dem Umschlag in einem meiner Postings klickst.

Viele Grüße und bis bald - Biofun

P.S.: Da wir beide mutig sind, werden wir gemeinsam vielleicht etwas Positives bewirken können.

[BaldBinIchRentner]

Helix hat ja in Toronto kräftig zugelegt!

Wissen da einige mehr oder positionieren sich nur einige auf Verdacht im Vorfeld der Hauptversammlung??

[wohinistmeinGeld]

Von happyYuppie.com

Helix Biopharma: Trendwechsel

Helix Biopharma wird kurzfristig seinen historischen Trend nach oben durchbrechen. Prognose für Helix Biopharma (Nachrichten) für den 11. Januar: 1,95 Euro.


Wann wird dieser Mist endlich abgeschaltet.
Den ganzen Sommer über war hier das kursziel für Ende 2004 um die 0,55-0,60 EUR.
Jetzt nachdem die 2 EUR überschritten waren sprechen die von Trendwechsel. Die bringen ja öfters solche Dinger, der perfekte Kontraindikator eben.

[RCH]

gute nachricht


Helix BioPharma Corp
Symbol HBP
Shares Issued 27,183,726
Close 2005-01-05 C$ 2.93
Recent Sedar Documents


Helix BioPharma appoints Apotex`s Kay to board

2005-01-05 17:03 ET - News Release


Mr. Nick Hurst reports

HELIX ANNOUNCES ELECTION OF NEW BOARD MEMBER

Helix BioPharma Corp. has appointed Jack Kay, president and chief operating officer of Apotex Inc., to its board of directors.

"We are very fortunate to have such an experienced pharmaceutical executive join our board," said Jerry McElroy, chairman of Helix BioPharma. "Mr. Kay`s wealth of knowledge will be of great assistance to the company as we move through our next development phase."

Mr. Kay has more than 40 years of experience in the pharmaceutical industry, primarily in senior executive positions. In addition to serving as the president and chief operating officer of Apotex, Mr. Kay is the director of two publicly traded pharmaceutical companies, as well as the chairman of the board of the International Schizophrenic Society and the chairman of the board of directors of the Humber River Regional Hospital in Toronto.


We seek Safe Harbor.

[RCH]

in deutch
HelixbioPharma Corp Anteile
Des Symbol-HBP Gaben 27.183.726 Ende 2005-01-05 2.93 Neue Sedar Dokumente Heraus
HelixBioPharma ernennt Apotex`s Kay zum Brett 2005-01-05 17:03 UND -
Nachrichten Freigabe Reports Herrn Nick Hurst
HELIX VERKÜNDET WAHL DES NEUEN BRETT-MITGLIEDES Helix BioPharma Corp.
hat Jack Kay, Präsident und funktionierenden Hauptoffizier von Apotex Inc., zu seiner Direktion ernannt. "We sind sehr glücklich, solch einen erfahrenen pharmazeutischen Hauptleiter unser Brett, " verbinden zu lassen; besagtes Jerry McElroy, Vorsitzender der Schnecke BioPharma. "Mr. Kay`s Fülle des Wissens ist von der großen Unterstützung zur Firma, wie wir durch unsere folgende Entwicklung phase." umziehen; Herr Kay hat mehr als 40 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, hauptsächlich in den älteren leitenden Stellungen. Zusätzlich zur Umhüllung als dem Präsidenten und dem funktionierenden Hauptoffizier von Apotex, ist Herr Kay der Direktor von zwei öffentlich gehandelten pharmazeutischen Firmen, sowie Vorstandsvorsitzend der internationalen schizophrenen Gesellschaft und Vorstandsvorsitzend der Direktoren des Humber Fluss-regionalen Krankenhauses in Toronto.
Wir suchen sicheren Hafen.

[wohinistmeinGeld]

Hauptleiter unser Brett verbinden zu lassen
und ich dachte, das wäre eine Biotech Firma, und jetzt ist das ein Sägewerk
und eine schizophrene Gesellschaft ist es auch noch

[wohinistmeinGeld]

was ist denn das für ein Volumen heute in Toronto, 100 St? Da sind wir ja noch gut dagegen.

[biofun]

Guten Abend, wohinistmeinGeld!

Ich habe schon früher gemerkt, dass du ein Großschnauzer bist (und sonst steht nichts dahinter). Und Du hast auch viel Geld um Canada zu beobachten - Du solltest diese Geld einsetzen um weitere 100 Stk. zu kaufen, dann wären es schon 200 Stk.
Für den, der die 100 Stk. gekauft hat - Hochachtung!

Und zu Dir, RCH - übersetze bitte das nächste Mal richtig, "board" ist in den Fall kein "Brett", sondern ein Vorstandsmitglied - sonst nutzen das Narren so wie wohinistmeinGeld negativ aus.

[wohinistmeinGeld]

na so ein kluges Kerlchen. Versteht sogar richtig viel Spaß, aber zu blöd um zu merken, daß es eine automatische Übersetzung ist und die ist halt mal nicht so intelligent wie du
Warum braucht man Geld um Kanada zu beobachten? Wahrrscheinlich hast du noch nicht gemerkt, daß es das alles kostenlos gibt, Oberprofi was? Hast du die 100 St gekauft und bist jetzt ganz dick drin, dann hast du ja schon 1% von meinen.

[cd_the_crasher]

endlich haben wir alle mal ein paar spitzen ausgetauscht. vieleicht gibt es doch jemanden (außer mir ) der mal was sinnvolles weiß und das auch beitragen möchte.
gruß an alle crasher

[RCH]

diese woche 4 cad

[wohinistmeinGeld]

das wird wohl eng

[RCH]

schade,dan nachste wocheaber 4 ist drinn oder mehr????

[tzetze]

...wird schon noch

[flow_solver]

Helix BioPharma Licenses Biochip Technology To Lumera Corporation
Tuesday January 25, 1:00 pm ET


AURORA, ONTARIO--(CCNMatthews - Jan. 25, 2005) - Helix BioPharma Corp. (TSX:HBP - News; FSE:HBP) today announced that it has entered into an exclusive license agreement with Lumera Corporation (NASDAQ: LMRA - News) for Helix`s Biochip technology. Lumera intends to use the technology in the production of protein chip sets for the emerging protein array market.
ADVERTISEMENT


"We are extremely pleased to have licensed this technology to Lumera with its expertise in nanotechnology, surface chemistry, and instrumentation design," said Dr. Don Segal, President and CEO of Helix BioPharma Corp.

"The acquisition of this technology, when combined with Lumera`s existing NanoCapture(TM) Array (NCA) technology, could revolutionize the biochip industry by making protein arrays a reality," said Lumera Chief Executive Officer Tom Mino.

The license agreement calls for both upfront and milestone payments in addition to future royalty payments. A portion of the Biochip technology has been licensed by Helix from PENCE Inc., the University of Alberta and McGill University, who are entitled to a share of the revenue stream.

Under the license agreement, Helix retains the right to use the Biochip technology for its own research activities.

[zentrader]

...The license agreement calls for both upfront and milestone payments in addition to future royalty payments

So muß es laufen!

Stay cool...

ciao,
zentrader

[zentrader]

...Lumera (Nasdaq: LMRA) ist übrigens einer von 25 Werten des Nanotech-Index von Merril Lynch:
http://www.amex.com/?href=/othProd/prodInf/OpPiIndComp.jsp?P…

Anbei die entspr. Meldung bzgl. der Aufnahme am 20.9.2004:
http://www.lumera.com/press_releases/09-23-2004_2.shtml


ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Helix Biopharma vergibt Lizenz über Biochip-Technologie an Lumera Corporation
31.01.2005 - Helix BioPharma Corp. hat bekannt gegeben, dass sie einen exklusiven Lizenzvertrag mit der Lumera Corporation betreffend die Biochip-Technologie von Helix abgeschlossen hat. Lumera beabsichtigt, die Technologie bei der Herstellung von Proteinchip-Sets für den neuen Proteinarray-Markt einzusetzen.

"Der Erwerb dieser Technologie könnte, wenn mit Lumeras bestehender NanoCaptureTM-Array-Technologie (NCA-Technologie) kombiniert, die Biochip-Industrie revolutionieren, weil Proteinarrays dann Realität werden könnten", so Lumeras Hauptgeschäftsführer, Tom Mino.

[wohinistmeinGeld]

so, ich bin raus, mal wieder. Keine Nachrichten und dann das? Weiß jemand mehr?

[Atmos]

Du brauchst dich nicht zu wundern, wohindeingeldist.
A.

[wohinistmeinGeld]

wenn ich mich schon nicht über die Aktien freuen kann, dann will ich mich wenigstens wundern
Aber 35% + habe ich noch gerettet, ist ja auch was

[goreng]

Da haben sich ein paar gefreut!
hoffentlich bereust Du es nicht

[wohinistmeinGeld]

das hoffe ich auch, aber ich steh bereit zum Wiedereinstieg.

[Diva]

Press Release Source: Helix BioPharma Corp.

Helix Signs Agreement With Apotex
Monday February 28, 3:24 pm ET


AURORA, ONTARIO--(CCNMatthews - Feb. 28, 2005) - Helix BioPharma is pleased to announce that its wholly-owned subsidiary, PharmaDerm Laboratories, has entered into an agreement with Apotex, the largest Canadian-owned pharmaceutical company, to identify and characterize a lead formulation for Apotex`s burgeoning topical therapeutic product line.

PharmaDerm Laboratories specializes in the development of novel, semi-solid drug products, based on its proprietary technologies. PharmaDerm Laboratories is the birthplace of Helix`s lead product in development, Topical Interferon Alpha-2b, which is currently in clinical trials in Germany.

"We are very pleased that Apotex has recognized our topical drug development expertise, and we hope this agreement will be the first in a series of opportunities to collaborate together," said Mr. John Docherty, President of PharmaDerm Laboratories.

About Apotex

The Apotex Group of Companies develops, manufactures, and markets over 250 pharmaceutical products for the Canadian and international markets. Apotex currently distributes its products in more than 115 countries around the world.

About Helix BioPharma

.........................

[wohinistmeinGeld]

also Happy Yuppie war mal wieder der perfekte Kontraindikator.
Bis Janur immer mit Abwärtstrend Ziel unter 1 EUR und Helix ist gestiegen.
Dann Trendwechsel angekündigt. Der kam auch, aber in die falsche Richtung.
Wird Zeit, daß Happy Yuppie das Kursziel wieder unter 1 .- korrigiert

[flow_solver]

Zahlen sehen nicht so gut aus. CleanPrep hat nur geringe Margen, die Hoffnung auf DOS ist reine Spekulation. Phase II bei Intereferon-Alpha2 ist gestartet, in der zwischenzeit gibt es aber viel Konkurrenz bezüglich HPV. Die Frage, ob das nicht überflüssig wird.

[Diva]

http://biz.yahoo.com/ccn/050310/881b44cebf472be261754ad1451d…

we will see

[Redpepper]

wo geht die Reise hin

[wohinistmeinGeld]

abwärts, aber in der Richtung sind zur Zeit die meistens Biotechs unterwegs. ist ja auch kein Wunder, kommen ja überwiegend miese Nachrichten.
Selbst wenn ein Medikament Gewinn macht erfüllt es die Erwartungen nicht annähernd, was will man dann bei so einem Laden erwarten bei denen die Gewinn noch Lichtjahre entfernt liegen.

[tzetze]

...letztendlich wird sich auch hier wieder Geduld bezahlt machen, zumindest kommen wir schon mal wieder über die 1,70er Grenze hinweg...

[wohinistmeinGeld]

was soll denn 1,70 für eine Grenze sein?

[tzetze]

...1,90€

[tzetze]

...1,96€

[gallileo]

was ist denn nu kaputt ??
hat jemand neuigkeiten ?
auf der homepage kann ich jedenfalls nichts finden.

gruß

gallileo

[tzetze]

...schau mal ins andere Board, angebl. möchte ein Käufer mit 100000 Stck rein..

[BaldBinIchRentner]

2,20€

Hat jemand schon Bid/ask aus Toronto???

Würde mich interessieren, ob Helix in Toronto auch steigt?

Oder kaufen jetzt alle, weil da jemand mit 100000 Stücke in Helix rein will.

Wie dem auch sei, derjenige,der 100000 St Käuft, wirdwissen warum.

[gallileo]

na, diesm pusher und partisanenkämpfer aus dem "konkurrenzboard" möchte ich nicht unbedingt vertrauen.

gallileo

[BaldBinIchRentner]

Schaut Euch den Umsatz in Stuttgart an. 103.000 gehandelte Stücke.

[gallileo]

davon aber über 82.000 verkauft !!
16:18:42 2,00 500
15:37:47 2,05 2.000
15:31:46 2,05 82.950
14:44:00 2,20 1.000
13:23:44 2,05 5.000
13:17:18 2,05 12.000
10:35:36 1,67 0
09:58:42 1,67 0
09:00:23 1,67 0

[gallileo]

ich denke mal, da hat jemand in frankfurt und stuttgart mit geringem kapitaleinsatz den kurs in die höhe getrieben und anschließensd sein depot geräumt. respekt !!

gallileo

[gallileo]

uups,
toronto zieht an !

[Diva]

http://finance.yahoo.com/q?s=HBP.TO&d=t

Zum Kurs in KA beobachten ... nicht RT

cu

Diva

[wohinistmeinGeld]

die 1,70 Grenze ist wieder erreicht

[wohinistmeinGeld]

gruß an die MM

[tzetze]

...man möchte jodeln, 1,56 / 1,57, sind wir bald bei 1,00???

[wohinistmeinGeld]

ich würde nicht dagegen wetten.

[tzetze]

..1,45 /1,65, "prächtig", wird wohl nie wieder was mit diesem Wert...

[wohinistmeinGeld]

Immer mit der Ruhe. So lange keine schlechte Nachricht kommt muß man da halt durch.

Ich glaube ich hatte es schon mal geschrieben. Schau dir mal die Biotech Branche an, es geht bis auf wenige Ausnahmen überall seit Monaten abwärts.

Und das ist auch nicht grundlos.

Todesfälle, abgesetzte Medikamente, verschobene oder ganz abgelehnte Zulassungen, miese Forschungsergebnisse, vergrößerte Verluste, später als geplantes erreichen von Gewinnen wenn überhaupt, das alles spielt doch zusammen. Darunter was zu erwischen das nicht irgendwann enttäuscht ist wie Lotto.
Ich glaube nicht mehr daran, daß es so schnell besser wird.
Dazu müßten mal richtig gute Nachrichten kommen, gab es da letzter Zeit überhaupt was, kann mich grad nicht dran erinnern?

Wenn mal eine gute Nachricht kommt, dann ist es sowas vernachlässigbares wie, " 3 Monate Lebensverlängerung bei Krebs" oder ähnliches. Der große Durchbruch ist das noch lange nicht und kann noch Jahrzehnte dauern.

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DAß ich mit der Einschätzung nicht alleine stehe war kürzlich in FAZ.NET nachzulesen.
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Biotechnologie
Verzögerung bei Medikamenten-Zulassung belastet Imclone-Aktie


13. April 2005 Die Unternehmen aus dem Pharma- und Biotechsektor mußten zuletzt viele Rückschläge einstecken. Probleme mit alten oder neuen Medikamenten sorgten immer wieder für Schwierigkeiten. Als Folge davon gerieten die Aktienkurse schwer unter Druck.

Wie stark die Erdanziehungskraft im Falle negativer Botschaften in der Branche ist, erlebte am Dienstag auch der Biotechkonzern Imclone Systems Inc.. In Übereinkunft mit Mitstreiter Bristol-Myers Squibb Co. wurde beschlossen, den erweiterten Zulassungsantrag für das Krebsmittel ”Erbitux” auf das Jahresende zu verschieben. Bislang waren die Unternehmen davon ausgegangen, den Antrag an die Gesundheitsbehörde FDA im zweiten Quartal zu stellen.

[goldo]

Seit Ende Jänner im Abwärtstrend. Schneidet klar unterdurchschnittlich zum Amex Biotech Index ab.
Bei EUR 1,40 Widerstand. Bei Unterschreiten dieser Marke heißt es warm anziehen. Fazit: RAUSSCHMEISSEN! Die ganz Harten warten noch die 1,40 ab.

[goldo]

Nachtrag: Ein Rebound ist allerdings möglich, da die Aktie klar überverkauft ist. Anschließend ist eine neuerliche Aufnahme des Abwärtstrends die wahrscheinlichere Variante. Diese Analyse ist natürlich rein charttechnisch. Natürlich ist das Papier auch fundamental schwach, eine Jubelmeldung kann das Szenario allerdings jederzeit umdrehen und dann geht es nach Norden.

[wohinistmeinGeld]

Den Amex Biotech Index als Vergleich kannst du vergessen. Das sind, so viel ich weiß, nur 17 Werte und da sind keine Firmen dabei die noch so weit von der Einführung eines Produktes entfernt sind.
Im Gegenteil, die meisten haben schon Produkte am Markt und trotzdem sind einige von denen schlechter gelaufen als Helix.
Ich wäre froh wenn meine anderen Biotechs so gut wie Helix gelaufen wären.(+80% seit einem Jahr)
In der selben Zeit steht z.B. Imclone bei 0, Dendreon -60%, Myriad +20

Helix ist nun mal Jahre von einem fertigen Produkt entfernt und da ist es normal, daß es eine so starke Volatilität gibt.
Sobald die Nachrichtenlage besser wird, dann läuft es auch hier wieder. Allerdings glaube ich nicht, daß der große Durchbruch so bald kommmen wird.

Vor 5 Jahren hieß es, in 10 Jahren gibt es Medikamente welche die schlimmsten Krankheiten ausrotten. Ich bezweifle, daß es vor weiteren 10, vielleicht 15 Jahren klappt.

[goldo]

Das mag ja schon alles so sein, aber der Philosoph würde sagen "langfristig sind wir alle tot". Wenn wir in unseren Depots eine Performance haben wollen, müssen wir die Nieten rausschmeißen. Man muß sich das vorstellen, wie in einem Fuhrpark. Wenn man nur die schlechten Fahrzeuge behält, bewegt sich irgendwann gar nichts mehr.

[tzetze]

...hat sich mein "Optimismus" doch wieder bestätigt, 1,37.......

[Redpepper]

03.05.2005 - 10:51 Uhr, Helix BioPharma [Pressemappe]
Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Helix BioPharma gab heute den im
Rahmen seines neuartigen DOS47-Krebstherapieprogramms ermittelten
Hauptproduktkandidaten bekannt. Bei L-DOS47 wird der proprietäre
Arzneimittelkandidat DOS47 von Helix mit einem hochspezifischen
Antikörper kombiniert. Aus dieser Vereinigung geht ein potenzielles
neues Therapeutikum zur Behandlung des Lungen-Adenokarzinoms, der
häufigsten Form von Lungenkrebs in der modernen Welt, hervor.

Für das Targeting des vom Krebs betroffenen Lungengewebes setzt
L-DOS47 einen vom kanadischen Institute for Biological Sciences des
National Research Council (NRC-IBS) entwickelten Antikörper ein. Der
Antikörper ist hochspezifisch für das Adenokarzinom der Lunge und
zeichnet sich, beruhend auf vorläufigen histologischen Studien, durch
minimale Kreuzreaktivität mit anderen Geweben aus. Das Unternehmen
hat zudem Studien fertiggestellt, welche die Fähigkeit von L-DOS47
belegen, in-vitro an Krebszellen zu binden und die Krebszellen
basierend auf den vermuteten Handlungsmechanismen von DOS47, die in
einer örtlichen pH-Erhöhung und Produktion von Ammoniak bestehen,
abzutöten.

Helix hat mit NRC-IBS einen weltweiten exklusiven Lizenzvertrag
zur Entwicklung von L-DOS47 als ein potenzielles Humantherapeutikum
abgeschlossen. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung sind eine im Voraus
zu entrichtende Gebühr sowie gewisse Meilensteinbeträge bei Erreichen
klinischer Etappen vertraglich festgelegt. Darüber hinaus werden
Helix die Rechte eingeräumt, Antikörper zur Entwicklung zukünftiger
Produkte im Zusammenhang mit DOS47 zu verwenden.

"Die Entwicklung von L-DOS47 bringt Helix der gewerblichen
Vermarktung von DOS47 einen Schritt näher", meint Dr. Donald Segal,
Präsident und CEO von Helix BioPharma. "Als Bestandteil der
Geschäftsstrategie von Helix veranschaulicht L-DOS47 für
Lungen-Adenokarzinom, wie DOS47 nach der Auswahl eines geeigneten
Targeting-Antikörpers oder -Wirkstoffs als therapeutische Plattform
für andere Krebsformen dienen kann. L-DOS47 muss zunächst eine Reihe
präklinischer Studien erfolgreich abschliessen, um als Kandidat für
klinische Humanversuche in Erwägung gezogen zu werden. Wir sehen vor,
L-DOS47 anhand eines Programms dieser Art zu validieren."

Weiterführend hat Helix ein formelles pharmazeutisches
Entwicklungsprogramm für L-DOS47 eingeleitet, wobei die langfristige
Zielsetzung in der Durchführung klinischer Versuche in Patienten mit
Adenokarzinom der Lunge mündet. Zur Finanzierung dieses Projekts und
anderer laufender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ist Helix
derzeit auf der Suche nach Investoren.

Informationen über DOS47

DOS47 wurde als innovativer Ansatz zur Krebsbehandlung konzipiert,
bei dem ein natürlich im Körper stattfindender Vorgang, der
Harnstoffzyklus, zur Produktion einer krebsbekämpfenden Wirkung
herangezogen wird. DOS47 basiert auf einem in der Natur vorkommenden
Enzym mit dem Namen Urease. Es wird angenommen, dass Urease den
Harnstoffzyklus im Prinzip umkehrt, indem es den Harnstoff in
Stoffwechselprodukte, einschliesslich Ammoniak und Kohlendioxid
(Hydroxylionen), aufspaltet. Es wird ferner geglaubt, dass durch die
örtliche Reaktion von DOS47 das die Krebszellen umgebende Mikroumfeld
dahingehend verändert wird, dass die extrazellulären säurereichen
Verhältnisse, in denen die meisten Krebszellen existieren und sich
vermehren, effektiv umgekehrt und die Krebszellen abgetötet werden.
Genauer gesagt, wird im Zusammenhang mit diesen Auswirkungen
angenommen, dass DOS47 eine Erhöhung des pH-Werts des Mikroumfelds
stimuliert, das die Krebszellen umgibt, und auf diese Weise die
extrazellulären säurereichen Verhältnisse, die dem Überleben der
Krebszellen zugrunde liegen, effektiv umkehrt. Weiter wird vermutet,
dass die lokale Ammoniakproduktion eine Kettenreaktion auslöst,
welche die aktiven Stoffwechselmechanismen von Krebszellen durch ein
Zusammenspiel verschiedener zytotoxischer Auswirkungen unterdrückt.
Das wichtigste Element des DOS47-Ansatzes zur Krebsbehandlung ist
jedoch die Tatsache, dass von der enzymatischen Aktion der Urease am
Ort der Krebszellen vermutet wird, dass sie dank der reichlichen
Versorgung von Harnstoff, der vom Körper laufend gebildet wird, von
repetitiver und nachhaltiger Natur ist. In diesem Sinne glaubt Helix,
dass das therapeutische Potenzial von DOS47 maximiert werden kann,
indem es mit krebsspezifischen Targeting-Substanzen wie z.B.
Antikörpern kombiniert wird, um die wiederholte enzymatische Wirkung
von DOS47 gezielt und konzentriert auf den Reaktionsstandort zu
richten.

Informationen zum Adenokarzinom der Lunge

Lungenkrebs ist heute weltweit die vorherrschendste Krebsart,
wobei dem Adenokarzinom der Lunge bis zu 35% aller Lungenkrebsfälle
zuzuschreiben sind. Am häufigsten tritt das Lungen-Adenokarzinom bei
Rauchern auf; es ist jedoch auch unter Nichtrauchern und Personen im
Alter unter 45 Jahren die am weitesten verbreitete Form von
Lungenkrebs. In den meisten Fällen werden Lungen-Adenokarzinome nicht
entdeckt bis die Erkrankung bereits fortgeschritten ist, und eine
operative Entfernung fällt aus diesem Grunde weg. Die heutigen
Behandlungsmöglichkeiten für inoperable Fälle des Adenokarzinoms der
Lunge sind leider beschränkt. Gegenwärtig überleben weniger als 10%
der Patienten mit inoperablem Lungen-Adenokarzinom länger als fünf
Jahre nach der Diagnose.

Informationen zum National Research Council

Das National Research Council (NRC) ist weltweit anerkannt für
seine Errungenschaften in Forschung und Innovation und steht an der
Spitze der Entwicklung von innovativen und wissensbasierten Beiträgen
zur kanadischen Wirtschaft über die Kanäle der Wissenschaft und
Technologie. Das NRC betreibt nicht nur Forschungsstätten der
Weltklasse sondern auch länderübergreifende Informations-,
Technologie- und Innovations-Supportnetze. Das NCR-Expertenteam setzt
Ideen und Wissen in neuartige Produkte, Prozesse und Dienstleistungen
um - eine Wertschöpfung, die wiederum die kanadische Wirtschaft
ankurbelt. Das NRC arbeitet eng mit Geschäftspartnern aus Industrie,
Regierung und höheren Bildungsstätten zusammen, um den von
Innovationen ausgehenden Impuls landesweit zu verbreiten und um
kanadischen Unternehmen einen Wettbewerbsvorteil im stark umkämpften
Marktplatz von heute zu sichern (www.nrc-cnrc.gc.ca).

[cd_the_crasher]

die sache war schon längst klar kommt aber noch viel mehr.

[karo-rr]

Moin zusammen,
ist eigentlich der Quartalsbericht nicht schon überfällig, oder habe ich den irgendwie verpasst.

Letztes Jahr war der doch im April gewesen oder?

Eine hoffetlich bessere Kurswoche als die letzte für Helix

[Bombenleger]

@karo-rr,

der nächste Quartalsbericht kommt etwa mitte Juni.
das 2 Quartal endete am 31.Januar 2005.

[westfalica]

News

Press Release Source: Helix BioPharma Corp.


Helix opens additional sites for its Topical Interferon Alpha-2b Phase II clinical study
Thursday June 2, 9:08 am ET


AURORA, ON, June 2 /CNW/ - Helix BioPharma announced today the opening of two additional German sites for the Phase II clinical trial of its Topical Interferon Alpha-2b product at the Charité Berlin, one of the largest university hospitals in Europe. The sites will fall under the direction of Professor Achim Schneider, MD, MPH, the principal investigator for the study, and are expected to begin enrolling patients immediately.
"We are pleased to add these new clinical sites," said Dr. Don Segal, President and CEO of Helix BioPharma. "The opening of these new sites grants us access to expanded clinical resources and a larger pool of potential patients for this trial."

The study, which began in November 2004 at the Friedrich-Schiller- University in Jena, Germany, is designed to evaluate the efficacy and safety of Topical Interferon Alpha-2b in the treatment of women with low-grade squamous intraepithelial lesions ("LSIL") that are positive for human papilloma virus ("HPV") infection. LSIL represents the mild-to-moderate forms of cervical dysplasia, which may progress to cervical cancer in women. In the United States alone, an estimated one million women annually are diagnosed with LSIL. At present, there is no pharmaceutical therapy available to these patients. The trial is scheduled for completion in 2006.

About Charité Berlin

Charité Berlin is one of the largest university hospitals in Europe comprising four campuses: Benjamin Franklin, Berlin-Buch, Charité Mitte and Virchow clinical center. Its researchers have been recognized internationally for their work on HPV and cervical cancer.

About Interferon alpha-2b and Topical Interferon Alpha-2b

Interferon alpha-2b is an immune system modulator that is active against a variety of HPV-induced lesions. Interferon alpha-2b is thought to function by triggering an antiviral response within infected cells, by activating certain intracellular enzymes which cause degradation of viral RNA, and by mobilizing the body`s natural immune system to destroy the infected cells. Interferon alpha-2b has been widely used commercially as a treatment for ano-genital warts, but is not generally favoured due to the fact that conventional administration requires painful intradermal injection by a medical professional. Furthermore, intradermal injection is restricted to visible lesion administration, while HPV infection is often characterized by both visible and non-visible (i.e. sub-clinical) lesions.

Helix`s Topical Interferon Alpha-2b is expected to offer a discreet, self-administered, pain-free therapeutic alternative to injections that can be broadly applied across the entire affected tissue area. Helix anticipates that this will prove highly advantageous not only from a patient compliance perspective, but also from an efficacy standpoint, by offering a new means of targeting both visible and sub-clinical lesions and treating cervical infection that was previously impractical to treat via injection.

ciao
Westfalica

[Atmos]

Press Release Source: Helix BioPharma Corp.


Helix announces appointment of new Chief Financial Officer; Announces 3rd quarter fiscal 2005 financial results and provides development update
Tuesday June 14, 6:04 pm ET


TSX, FSE: "HBP"
AURORA, ON, June 14 /CNW/ - Helix BioPharma (TSX, FSE: "HBP") today announced the appointment, effective June 15, 2005, of Frank Michalargias as the Company`s Chief Financial Officer. Mr. Michalargias replaces Ken Cawkell, a member of the Company`s board, who has served as interim CEO since last summer.
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Mr. Michalargias has over 15 years of senior management and operations experience in both public and private industry and is experienced in transition and growth management, strategic planning and the raising of debt and equity financing. Prior to his appointment at Helix BioPharma, Mr. Michalargias served as CFO of AP Plasman Corporation, a tier one North American automotive parts supplier controlled by Schroder Ventures. Mr. Michalargias` previous tenures include senior financial roles with CFM Corporation, Trailmobile, Multy Industries, Huhtamaki Oyj and Unilever. Mr. Michalargias holds a Commerce and Economics degree from the University of Toronto and is a Chartered Accountant.

Development Update

Work is progressing steadily in the development programs for the Company`s two lead product candidates, Topical Interferon Alpha-2b and L-DOS47. Subsequent to the end of the quarter, Helix announced that it had opened two additional clinical sites at the Charité Berlin for its German phase II clinical trial of its Topical Interferon Alpha-2b. This study is progressing on schedule for planned completion in 2006. Also subsequent to the end of the quarter, Helix announced that it had selected a lead product candidate (L-DOS47) from its DOS47 cancer therapeutic program to be developed as a treatment for adenocarcinoma of the lung, the most common form of lung cancer in the world today. The Company is engaged in the development of L-DOS47 with a view to submitting an Investigational New Drug (IND) filing within two years in order to commence human clinical trials.

Work also continues to progress under the agreement between Apotex Inc. and Helix`s wholly-owned subsidiary, PharmaDerm Laboratories, entered into during the quarter. PharmaDerm is working toward the identification and characterization of a lead topical drug formulation for Apotex.

Financial results for the period ended April 30, 2005

Revenue from the sale of pharmaceutical products and project revenue for the three-month period ended April 30, 2005 increased $214,263 or 42%, to $720,366 as compared with $506,103 for the quarter ended April 30, 2004. Building on the growth of prior quarters, this increase primarily reflects the continued success of the Company`s two leading products, Orthovisc(R) and Klean-Prep(TM) in the Canadian marketplace, and also reflects project revenue related to the Company`s development work for Apotex. Cost of product and project sales for the three-month period ended April 30, 2005 was $319,000, or 44%.

For the first nine months of 2005, product sales and project revenue totalled $2.0 million representing a $627,608 or 45% increase over the nine-month 2004 sales of $1.4 million. Consistent with the growth seen in the recent quarter, the nine-month increase continues to reflect strong performance of both Orthovisc(R) and Klean-Prep(TM) products in Canada. Cost of product and project sales for the nine-month period ended April 30, 2005 was 47% of the combined product and project revenue, which compared favourably to 50% in the same period in the prior year. Reduced product returns along with a stronger Canadian dollar were the primary drivers behind this improvement.

Royalty and license fee revenue for the quarter ended April 30, 2005 was $264,250, representing a $29,446 or 10% decrease in revenue for the same period in 2004 of $293,696. Effective January 1, 2005, the Company`s royalty rate earned from Helsinn-Birex on its sales of Klean-Prep(TM) was reduced by half. Royalties from the sale of Klean-Prep(TM) for the quarter ended April 30, 2005 were $185,773 compared with $293,696 for the same period in the prior year. This reduction reflects the impact of the reduced royalty rate, partially offset by continued volume improvements in this marketplace. In subsequent quarters, the Company expects royalty revenue from these sales to remain at or about the level of the last quarter.

Royalty revenue for the first nine months of 2005 was $860,261 representing an increase of $43,106 or 5%, over $817,155 in the same period of 2004. Included in royalty revenue for the nine months ended April 30, 2005 is $92,962 in royalty revenue resulting from the Company`s January 2005 licensing of its Biochip technology to Lumera Corporation. Licensing fees of $137,536 have been deferred and will be recognized by the Company over the subsequent three months. In the event the Company achieves certain milestones it will be entitled to receive additional royalty income under the Agreement. As previously noted, the royalty rate earned on sales of Klean-Prep(TM) by Helsinn-Birex was reduced by 50% on January 1, 2005. This reduction will impact the fourth quarter revenues of 2005.

Research and development spending for the three-month period ended April 30, 2005 totalled $1.0 million. Included in this amount was cash received totalling $135,000, which resulted from a re-filing of a previous years` Scientific Research and Experimental Development (SR&ED) tax claim. Excluding the $135,000 cash credit, research and development spending for the three-month period ending April 30, 2005 totalled $1.1 million and is flat compared to the three-month period ended April 30, 2004.

Research and development spending, excluding the $135,000 cash credit, totalled $3.6 million for the first nine months of fiscal 2005. This represents a $0.3 million or 9% increase in research and development spending for the same period in fiscal 2004 of $3.3 million. This increase reflects the Company`s increased scientific and patent activity surrounding DOS47 as well as the ongoing costs of conducting the clinical trial.

Marketing, general and administration expenses for the quarter ended April 30, 2005 were $914,000, representing an increase of $39,000, or 5%, over expenditures for the quarter ended April 30, 2004 of $875,000. Marketing, general and administrative spending for the nine-month period ended January 2005 was $2.6 million, representing an increase of $0.2 million, or 8%, over $2.4 million in the prior year. Increased spending reflects the impact of higher marketing expenditures in support of sales growth, costs associated with having the Company`s auditors review its quarterly results, as well as the impact of wage increases and the amortization of stock based compensation of prior years` quarters.

For the three-month period ended April 30, 2005, Helix incurred a net loss of $1.2 million, or ($0.04) per share compared with a net loss of $1.4 million, or ($0.05) per share for the three-month period ended April 30, 2004. Net loss for the first nine months of 2005 was $4.0 million, or ($0.15) per share, compared with a net loss of $4.1 million, or ($0.16) per share, for the same period in the prior year. For both the most recent quarter as well as the year to date results, increased margins resulting from the growth of Orthovisc(R) and Klean-Prep(TM) sales in Canada as well as increased royalty incomes from the sale of Klean-Prep(TM) and the sub-license of the Company`s Biochip technology were partially offset by increased investments in research and development and marketing and infrastructure costs.

Liquidity and Capital Resources

Cash, cash equivalents and short-term investments at April 30, 2005 totalled $8 million. In September 2004, the Company issued 2,415,000 common shares and 2,415,000 common share purchase warrants for net proceeds of $5.3 million in a series of private placements. Cash used in operations during the nine-month period was $3.6 million.

While the Company is generating royalty revenue and revenue from the distribution of pharmaceutical products, such revenue will not be sufficient to fund all of the Company`s planned research, development and marketing activities. Accordingly, the Company expects to incur losses in fiscal 2005 and reduce its holdings of cash, cash equivalents and short-term investments. After taking into account the Company`s recent private placements, the scheduled decrease in royalty rate from the Helsinn license and planned expenditures, the Company expects that its current working capital will be sufficient to finance operations for the next 16 - 20 months. The Company intends to actively seek additional funding in calendar 2005.

The unaudited consolidated financial statements for the third quarter are summarized below:


April 30 July 31
2005 2004
Consolidated Balance Sheets ($`000)

Assets
Cash and cash equivalents 5,463 3,597
Short-term investments 2,495 2,986
Other current assets 1,471 698
Non-current assets 4,404 5,229
---------------------
Total Assets 13,833 12,510
---------------------
---------------------
Liabilities and Equity
Current liabilities 1,402 1,254
Non-current liabilities 17 37
Share capital, options and warrants 45,945 40,709
Deficit (33,531) (29,490)
---------------------
Total Liabilities and Equity 13,833 12,510
---------------------
---------------------



Three-month Nine-month
periods ended periods ended
April 30, April 30
2005 2004 2005 2004
--------------------- ---------------------
Consolidated Statements of
Operations ($`000 except
per share amounts)

Total Revenue 984 800 2,849 2,180

Cost of Sales 319 244 932 682
Research and development 986 1,119 3,416 3,251
Marketing, general and
administration 914 875 2,599 2,431
Other expenses/(income) - net (60) 5 (57) (54)
--------------------- ---------------------
Loss for the period (1,175) (1,443) (4,041) (4,130)
--------------------- ---------------------
--------------------- ---------------------
Loss per share - basic and
fully diluted (0.04) (0.05) (0.15) (0.16)
--------------------- ---------------------
--------------------- ---------------------



Three-month Nine-month
periods ended periods ended
April 30, April 30
2005 2004 2005 2004
--------------------- ---------------------
Consolidated Statements of
Cash Flows ($`000)

Cash (used in) operating
activities (1,158) (863) (3,596) (2,313)
Cash provided by (used in)
financing activities (5) (12) 5,216 1,325
Cash provided by (used in)
investing activities (2,658) 1,691 139 3,570
Effect of foreign exchange on
cash and cash equivalents 51 15 107 83
--------------------- ---------------------
Increase (Decrease) in cash
and cash equivalents (3,770) 831 1,866 2,665
Cash and cash equivalents -
beginning of period 9,233 3,719 3,597 1,885
--------------------- ---------------------
Cash and cash equivalents -
end of period 5,463 4,550 5,463 4,550
--------------------- ---------------------
--------------------- ---------------------

The foregoing is only a summary of the financial results of the Company`s
quarter ended April 30, 2005. The full unaudited interim financial statements
and accompanying Management`s Discussion and Analysis are being filed on SEDAR
(www.sedar.com).
During the first and fourth quarters of fiscal 2004, the Company recorded
stock based compensation charges of $254,000 related to stock options granted
to non-employees on October 1, 2003 and July 31, 2003. These charges should
have been amortized throughout the fiscal year 2004 over their vesting period.
The Company`s quarterly results for fiscal 2004, after taking into account
this change in amortization are shown below. This resulted in no change to the
Company`s audited financial statements for the fiscal year ended July 31,
2004.

October 31, January April 30, July 31,
2003 31, 2004 2004 2004
Net loss, as previously
reported $ (1,387) $ (1,205) $ (1,379) $ (1,831)
Stock based compensation
expense as previously
recognized 32 nil nil 222

Stock based compensation
expense as amortized over
fiscal 2004 (64) (63) (64) (63)
-------------------------------------------
Restated net loss $ (1,419) $ (1,268) $ (1,443) $ (1,672)
-------------------------------------------
-------------------------------------------
Basic and diluted loss per
share, previously reported $(0.06) $(0.05) $(0.06) $(0.07)
Impact of amortized stock-
based compensation expense - - - -
-------------------------------------------
Restated basic and diluted
loss per share $(0.06) $(0.05) $(0.06) $(0.07)
-------------------------------------------
-------------------------------------------

[gallileo]

guten morgen,

anliegendes zur kenntnis. doch keine konkurrenz ?

17.06.2005 - 15:46 Uhr
Bear Stearns sieht Risiken für "Cervarix" von Glaxo


Einstufung: Bestätigt "Underperform"


Bear Stearns sieht Risiken für den "Cervarix"-Zeitplan hinsichtlich der Einreichung des Zulassungsantrags und der Zulassung sowie der Vorschriften der Packungsbeilage. Die auf Infektionsraten basierende Zulassung werde nur Anspruch auf den Schutz vor Infektionen mit dem Papilloma-Virus (HPV)
erheben und nicht auf den Schutz vor Gebärmutterhalskrebs.

quelle: www.finanztreff.de

gruß
gallileo

[Redpepper]

HELIX GIBT ERNENNUNG EINES NEUEN CFO SOWIE FINANZERGEBNIS DES
DRITTEN QUARTALS 2005 BEKANNT UND STELLT NEUERE ENTWICKLUNGEN
DAR
(AURORA, Kanada) -- Helix BioPharma (TSX: HBP, FSE: HBP) gab heute die Ernennung von Frank Michalargias
zum Chief Financial Officer des Unternehmens mit Wirkung zum 15. Juni 2005 bekannt. Michalargias ersetzt Ken
Cawkell, ein Mitglied des Board of Directors des Unternehmens, der seit dem letzten Sommer als Übergangs-CEO
amtiert.
Der neue CEO verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in Chefetage und Betriebsführung von Aktien- und
Personengesellschaften sowie beim Übergangs- und Wachstumsmanagement, bei der strategischen Planung und
der Aufnahme von Fremd- und Eigenkapitalfinanzierung. Vor dem Antritt seiner Stellung bei Helix BioPharma
amtierte Michalargias als CFO der AP Plasman Corporation, einem nordamerikanischen, von Schroder Ventures
beherrschten, Tier-One Kfz-Zulieferer. Zu Michalargias` früheren Positionen gehören wichtige Posten im
Finanzbereich bei CFM Corporation, Trailmobile, Multy Industries, Huhtamaki Oyj und Unilever. Michalargias hat ein
Studium der Wirtschaftswissenschaften an der University of Toronto abgeschlossen und ist zudem "Chartered
Accountant" (Wirtschaftsprüfer).
Neuere Entwicklungen
Wir machen stetige Fortschritte bei unserem Entwicklungsprogramm für die beiden führenden Produktkandidaten
des Unternehmens, das topische Interferon Alpha-2b und L-DOS47. Nach dem Ende des Quartals gab Helix
bekannt, dass das Unternehmen zwei weitere klinische Prüfzentren an der Charité in Berlin für die deutsche Phase
II der klinischen Studie Versuch seiner Interferon Alpha-2b-Creme. Diese Studie verläuft nach Plan und soll 2006
beendet sein. Nach Ende des Quartals gab Helix obendrein bekannt, dass das Unternehmen sich für einen
führenden Produktkandidaten (L-DOS47) aus seinem DOS47-Krebsbehandlungsprogramm entschieden hatte, der
als Behandlung gegen das Adenokarzinom in der Lunge entwickelt werden soll, der heutzutage weltweit
häufigstvorkommenden Form des Lungenkrebses. Das Unternehmen entwickelt L-DOS47 im Hinblick auf dessen
Vorlage als neu zu prüfendes Arzneimittel ("Investigational New Drug"; IND) innerhalb von zwei Jahren, um
klinische Studien am Menschen vornehmen zu können.
TSX, FSE: “HBP”
WKN: 918 846
14. Juni 2005
HELIX BIOPHARMA
PRESSEMITTEILUNG
3-305 INDUSTRIAL PKWY. S.
AURORA, ON
CANADA L4G 6X7
TEL: [phone]
FAX: [phone]
WEBSEITE: www.helixbiopharma.com
Ebenso stetige Fortschritte erzielen wir gemäss dem Vertrag zwischen Apotex Inc. und der hundertprozentigen
Tochtergesellschaft von Helix, PharmaDerm Laboratories, der im dritten Quartal abgeschlossen wurde.
PharmaDerm arbeitet an der Identifizierung und Charakterisierung potenziellen, topischen Arzneimittelrezeptur für
Apotex.
Finanzergebnis für den Berichtszeitraum zum 30. April 2005
Der Umsatzerlös aus dem Verkauf von Pharmaprodukten sowie der Projekterlös im Quartal zum 30. April 2005
erhöhten sich um 214.263 USD bzw. 42 % auf
720.366 USD, verglichen mit 506.103 USD im Quartal zum 30. April 2004. Dieses Wachstum baut auf dem der
vorhergehenden Quartale auf und markiert in erster Linie den weiteren Erfolg der beiden führenden Produkte des
Unternehmens, Orthovisc(R) und Klean-Prep(TM), auf dem kanadischen Markt sowie den mit der
Entwicklungsarbeit des Unternehmens für Apotex verbundenen Projekterlös. Produkt- und Projektumsatzkosten
beliefen sich im Quartal zum 30. April 2005 auf 319.000 USD bzw. 44 %.
In den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2005 betrugen der Umsatz- und Projekterlös insgesamt 2,0 Mio.
USD, was einer Steigerung um 627.608 USD bzw. 45 % gegenüber dem Umsatz der ersten neun Monate im
Geschäftsjahr 2004 von 1,4 Mio. USD entspricht. Im Einklang mit dem im letzten Quartal zu beobachtenden
Wachstum reflektiert die neunmonatige Steigerung die weiterhin starke Leistung der Produkte Orthovisc(R) und
Klean-Prep(TM) in Kanada. Produkt- und Projektumsatzkosten beliefen sich für die neun Monate zum 30. April 2005
auf 47 % des Produkt- und Projekterlöses, was gegenüber den 50 % des Vorjahresvergleichszeitraums eine
Verbesserung darstellt. Geringere Produktrücksendungen und der stärkere kanadische Dollar bildeten die
Hauptantriebskräfte hinter dieser Verbesserung.
Der Erlös aus Lizenzgebühren im Quartal zum 30. April 2005 betrug 264.250 USD. Dies bedeutet einen Rückgang
im Vergleich zum selben Zeitraum 2004 von 293.696 USD um 29.446 USD bzw. 10 %. Mit Wirkung vom 1. Januar
2005 sank die vom Unternehmen bei Helsinn-Birex durch den Verkauf von Klean-Prep(TM) erwirtschaftete Anteil an
Lizenzgebühren um die Hälfte. Die Lizenzgebühren aus dem Verkauf von Klean-Prep(TM) im Quartal zum 30. April
2005 beliefen sich auf 185.773 USD gegenüber 293.696 USD im Vergleichszeitraum des Vorjahres. Diese
Verringerung geht auf die Auswirkung der sinkenden Lizenzgebühr zurück, die teilweise durch weitere
Mengenerhöhungen in diesem Markt aufgefangen wird. In den nachfolgenden Quartalen wird die Lizenzgebühr aus
diesem Verkauf voraussichtlich etwa auf der Ebene des letzten Quartals verbleiben.
In den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2005 betrug der Erlös aus Lizenzgebühren 860.261 USD und
stieg damit um 43.106 USD bzw. 5 % gegenüber dem Vergleichszeitraum 2004, wo der Wert bei 817.155 USD
gelegen hatte. In diesem Erlös aus Lizenzgebühren der ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2005 zum 30.
April 2005 sind 92.962 USD enthalten, die sich aus der Lizenzvergabe der Biochip-Technologie des Unternehmens
an die Lumera Corporation im Januar 2005 ergeben. Lizenzgebühren von 137.536 USD wurden abgegrenzt und
werden vom Unternehmen in den nächsten drei Monaten ausgewiesen. Falls das Unternehmen bestimmte
Meilensteine erreicht, hat es gemäss dem Vertrag ein Anrecht auf weitere Lizenzerträge. Wie bereits oben bemerkt,
sank der auf den Verkauf von Klean-Prep(TM)durch Helsinn-Birex fällige Lizenzgebührensatz am 1. Januar 2005
um 50 %. Diese Verringerung wirkt sich auf den Umsatzerlös im vierten Quartal 2005 aus.
Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung im Quartal zum 30. April 2005 betrugen insgesamt 1,0 Mio.
USD. Darin eingeschlossen ist ein erhaltener Barbetrag von insgesamt 135.000 USD, der aus der Neueinreichung
eines Steueranspruchs aus dem vorigen Jahr für "Scientific Research and Experimental Development" (SR&ED).
Wenn man die Bargutschrift von 135.000 USD ausschliesst, betrugen die Aufwendungen für Forschung und
Entwicklung im Quartal zum 30. April 2005 insgesamt 1,1 Mio. USD und stagnierten somit im Vergleich zum
Vergleichsquartal des Vorjahres.
Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung betrugen in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2005
unter Ausschluss des Barkredits von 135.000 USD insgesamt 3,6 Mio. USD. Dieser Betrag bedeutet eine
Steigerung um 0,3 Mio. USD bzw. 9 % gegenüber den Aufwendungen für Forschung und Entwicklung im
Vergleichszeitraum 2004 von 3,3 Mio. USD. Diese Steigerung ist auf die vermehrten wissenschaftlichen und die
Patentaktivitäten des Unternehmens in Bezug auf DOS47 sowie auf die laufenden Kosten der Durchführung der
klinischen Studie zurückzuführen.
Die Marketing-, allgemeinen und Verwaltungskosten im Quartal zum 30. April 2005 betrugen 914.000 USD und
stiegen damit gegenüber den betreffenden Aufwendungen für das Quartal zum 30. April 2004 von 875.000 USD um
39.000 USD bzw. 5 % an. Die Marketing-, allgemeinen und Verwaltungskosten in den neun Monaten des
Geschäftsjahres 2005 zum Januar 2005 betrugen 2,6 Mio. USD und stiegen damit gegenüber den 2,4 Mio. im
Vergleichszeitraum des Vorjahres um 0,2 Mio. USD bzw. 8 % an. Die gestiegenen Ausgaben gehen auf die
Auswirkung der höheren Marketing-Aufwendungen zur Unterstützung des Umsatzwachstums, auf die mit der
Prüfung der Quartalsergebnisse durch die Wirtschaftsprüfer des Unternehmens zusammenhängenden Kosten
sowie die Auswirkung von Lohnerhöhungen und die Abschreibung der aktienbasierten Vergütung in Quartalen des
vorhergehenden Jahres zurück.
Im Quartal zum 30. April 2005 entstand Helix ein Nettoverlust von 1,2 Mio. USD (-0,04 USD je Aktie), verglichen mit
einem Nettoverlust von 1,4 Mio. USD (-0,05 USD je Aktie) im Vorjahresvergleichszeitraum. Der Nettoverlust in den
ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2005 betrug 4,0 Mio. USD (-0,15 USD je Aktie), verglichen mit einem
Nettoverlust von 4,1 Mio. USD (-0,16 USD je Aktie) im Vergleichszeitraum des Vorjahres. Sowohl im jüngsten
Quartal als auch in den Ergebnissen des laufenden Jahres wurden erhöhte Gewinnspannen aus dem Wachstum
des Umsatzes von Orthovisc(R) und Klean-Prep(TM) in Kanada sowie höhere Lizenzeinnahmen aus dem Verkauf
von Klean-Prep(TM) und der Unterlizenz der Biochip-Technologie des Unternehmens teilweise durch höhere
Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie Marketing und Infrastruktur ausgeglichen.
Liquide Mittel und Kapitalressourcen
Zum 30. April 2005 beliefen sich die Liquiden Mittel und kurzfristigen Investitionen auf 8 Mio. USD. Im September
2004 emittierte das Unternehmen 2.415.000 Stammaktien und 2.415.000 Optionsscheine für Stammaktien mit
einem Nettoerlös von 5,3 Mio. USD in einer Reihe von Privatplatzierungen. Das betriebliche Arbeitskapital belief
sich im neunmonatigen Berichtszeitraum auf 3,6 Mio. USD.
Obwohl das Unternehmen Lizenzerlöse und Erlöse aus dem Vertrieb von Pharmaprodukten einnimmt, reichen diese
Erlöse nicht auf, um sämtliche vom Unternehmen geplante Forschungs-, Entwicklungs- und Marketingaktivitäten zu
finanzieren. Dementsprechend erwartet das Unternehmen für das Geschäftsjahr 2005 Verluste sowie eine
Verringerung seiner Bestände an Bargeld, geldnahen Anlagen und kurzfristigen Investitionen. Unter
Berücksichtigung der kürzlich erfolgten Privatplatzierungen des Unternehmens, des Absinkens des
Lizenzgebührensatzes der Helsinn-Lizenz und der geplanten Aufwendungen geht das Unternehmen davon aus,
dass sein derzeitiges Arbeitskapital ausreicht, um den Betrieb für die nächsten 16-20 Monate zu finanzieren. Das
Unternehmen plant für das Kalenderjahr 2005, sich aktiv um zusätzliche Finanzierung zu bemühen.
Der ungeprüfte Konzernabschluss für das dritte Quartal ist unten zusammengefasst:
30. April 31. Juli
2005 2004
Konzernbilanz (in Tsd. US-Dollar)
Aktiva
Liquide Mittel 5.463 3.597
Kurzfristige Investitionen 2.495 2.986
Sonstiges Umlaufvermögen 1.471 698
Sachanlagen 4.404 5.229
---------------------
Aktiva gesamt 13.833 12.510
---------------------
---------------------
Passiva
Kurzfristige Verbindlichkeiten 1.402 1.254
Langfristige Verbindlichkeiten 17 37
Aktienkapital, Optionen und Bezugsrechtsscheine 45.945 40.709
Defizit -33.531 -29.490
---------------------
Passiva gesamt 13.833 12.510
---------------------
---------------------
Quartal zum Neun Monate zum
30. April 30. April
2005 2004 2005 2004
--------------------- ---------------------
Konzernbetriebsergebnisrechnung
(in Tsd. US-Dollar ausser
Beträge je Aktie)
Umsatzerlöse gesamt 984 800 2.849 2.180
Umsatzkosten 319 244 932 682
Forschung und Entwicklung 986 1.119 3.416 3.251
Marketing, Allgemeines und
Verwaltung 914 875 2.599 2.431
Sonstige Aufwendungen/
Einnahmen - netto -60 5 -57 -54
--------------------- ---------------------
Verlust im Berichtszeitraum -1.175 -1.443 -4.041 -4.130
--------------------- ---------------------
--------------------- ---------------------
Verlust je Aktie - rein und
einschliesslich aller
Bezugsrechtsscheine -0,04 -0,05 -0,15 -0,16
--------------------- ---------------------
--------------------- ---------------------
Quartal zum Neun Monate zum
30. April 30. April
2005 2004 2005 2004
--------------------- ---------------------
Konzern-Kapitalflussrechnung (in Tsd. US-Dollar)
Kapitalabfluss für
Betriebstätigkeit -1.158 -863 -3.596 -2.313
Kapitalzufluss/-abfluss
durch Finanztätigkeit -5 -12 5.216 1.325
Kapitalzufluss/abfluss
durch Anlagetätigkeit -2.658 1.691 139 3.570
Wechselkurswirkung auf
Liquide Mittel 51 15 107 83
--------------------- ---------------------
Zufluss/Abfluss an
Liquiden Mitteln -3.770 831 1.866 2.665
Bargeld und geldnahe Anlagen -
Zu Beginn des Berichtszeitraums 9.233 3.719 3.597 1.885
--------------------- ---------------------
Bargeld und geldnahe Anlagen -
Zu Ende des Berichtszeitraums 5.463 4.550 5.463 4.550
--------------------- ---------------------
--------------------- ---------------------
Bei dem Obigen handelt es sich nur um eine Zusammenfassung des Finanzergebnisses des Unternehmens für das
Quartal zum 30. April 2005. Den vollständigen nicht geprüften Zwischenabschluss sowie den dazugehörigen Lagebericht
der Geschäftsleitung finden Sie auf der Website von SEDAR (www.sedar.com).
Im ersten und vierten Quartal des Geschäftsjahres 2004 wies das Unternehmen aktienbasierte Vergütungskosten in Höhe
von 254.000 USD aus, die mit am 1. Oktober 2003 und am 31. Juli 2003 Nichtmitarbeitern gewährten Aktienoptionen
zusammenhingen. Diese Kosten sollten während des Geschäftsjahres 2004 über ihre Sperrfrist hinweg abgeschrieben
werden. Das Quartalsergebnis des Unternehmens für das Geschäftsjahr 2004 nach der Berücksichtigung dieser
Abschreibungsänderung ist unten aufgeführt. Es führte zu keiner Änderung im geprüften Jahresabschluss des
Unternehmens zum 31. Juli 2004.
31. Okt. 31. Jan. 30. Apr. 31. Jul.
2003 2004 2004 2004
Nettoverlust wie zuvor
ausgewiesen USD -1.387 -1.205 -1.379 -1.831
Aktienbasierte Vergütungskosten
wie zuvor anerkannt 32 Null Null 222
Aktienbasierte Vergütung
wie im Geschäftsjahr 2004
abgeschrieben -64 -63 -64 -63
-------------------------------------------
Umbasierter Nettoverlust USD -1.419 -1.268 -1.443 -1.672
-------------------------------------------
-------------------------------------------
Reiner Verlust je Aktie und
und Verlust je Aktie einschl.
aller Umtauschrechte wie
zuvor ausgewiesen USD -0,06 -0,05 -0,06 -0,07
Auswirkung der abgeschriebenen
Kosten aktienbasierter Vergütung - - - -
-------------------------------------------
Umbasierter reiner Verlust je
Aktie und Verlust je Aktie
einschl. aller
Umtauschrechte USD -0,06 -0,05 -0,06 -0,07
-------------------------------------------
-------------------------------------------

[flow_solver]

Die Jahrhundert-Aktie mit einer Jahrhundert-Performance!!
Das stinkt doch zum Himmel.

[zentrader]

...wieso ???

Ist das Jahrhundert schon etwa vorbei - habe ich was verpasst?

Stay cool...

ciao,
zentrader

[RCH]

Billig kaufen jetz

[wohinistmeinGeld]

Das Jahrhundert ist längst vorbei wenn man das Gründungsdatum von Helix nimmt.

Schaut euch mal den 5 Jahreschart an. Ist das nicht auffällig wie immer wieder in dem Bereich um 1,25 - 1,30 aufgesetzt ist? Ich werde mal umschichten und mehr in Helix zu gehen. Die letzten beiden Jahre ist es im Herbst von diesem Niveau ganz gut hochgelaufen.

[wohinistmeinGeld]

Wer sagts denn, Schlußkurs in Toronto immerhin +8%. Habe ich heute mal den richtigen Riecher gehabt? Vielleicht habe ich ausnahmsweise auch mal den Tiefstkurs erwischt habe.

[Baehrs]

...na, neue Tiefs auf dem Weg, bin gespannt, wie weit´s noch geht, bei dem schönen Umfeld...

[cd_the_crasher]

nicht rumheulen sondern weiterkaufen

[westfalica]

@ chrasher

Stimme dir 100% zu.
Besonders wenn ich mir den Kursverlauf im Monat August/September der letzten Jahre anschaue

Die Gelegenheit ist momentan noch günstig.

ciao
Westfalica

[Diva]

what`s on????

[Baehrs]

...na weiter, immer weiterkaufen

[wohinistmeinGeld]

Die Unterstützung bei 1,25 hat nichts mehr getaugt, das sieht ja ganz schlecht aus, 5-jahrestief, gibt es jetzt oberhalb von 0 noch Unterstützungen?

Wer jetzt noch kauft dem ist nicht zu helfen.
ich muß wohl nochmal den Quartalsbericht durchsehen, da hab ich wohl einige negative Sachen übersehen.
Die Öffentlichkeitsarbeit ist auch ziemlich mager, wenn man bei Google eingibt ist das neueste von 2004.

Bei 4 EUR hieß es unterbewertet, was ist es dann jetzt?

Aber ist ja alles kein Wunder wenn es das Management nicht drauf hat. Interferon sollte 2004, kommen neue Updates dazu trauen sie sich scheinbar gar nicht mehr zu geben.

[Baehrs]

..wohinistderfröhlichesmiley

[wohinistmeinGeld]

war halt nix mit meinem Nachkauf, Schnauze voll

[zentrader]

...what`s up?

Freitag Abend, 12.8., 20:56 MEZ

=> + 27%...

ciao,
zentrader

[Baehrs]

....na, ja hauptsache up, warum auch immer

[wohinistmeinGeld]

solange keine News kommt gehe ich einfach mal von rumgezocke aus.
Seit ein paar Tagen hatten einige Aktien seltsame Bewegungen. Hepalife, Lexicon usw. riesen Sprünge hoch und runter, nur war es nicht ganz so extrem wie Helix.

[wohinistmeinGeld]

das soll mal einer verstehen.
2,25 Canadische$ sind über 1,51 EUR und hier bleibt es bei 1,30.
Wahrscheinlich war es doch nur rumgezocke und heute mittag geht es in Kanada auch wieder zurück, oder hier ist man noch nicht ganz wach und de Rest in Urlaub.

[wohinistmeinGeld]

wie ich erwartet habe geht es in Kanada wieder kräftig runter. Auf zu neuen Tiefs, habe eben alles verkauft, war eh nicht so viel.
ich bleibe bei meiner Meinung wie in 287 geschrieben.
Die Aktie taugt nur noch als Spielball für die Zocker da überhaupt nichts positives mehr zu hören ist.

[zentrader]

@wohinistmeinGeld,

wer (als Kleinaktionär) mit Helix Biopharma im OTC Handel "zockt" ist selber schuld...

Und falls Du bzgl. "Google-Research" Nachhilfe benötigst (Dein Beitrag #287) - kein Problem. Billig ist dies allerdings nicht...


ciao,
zentrader

[Atmos]

Wer schiebt wohl seit Tagen in Toronto diese für Helix sehr großen Stückzahlen hin und her, ohne dass sich am Kurs was bemerkbar macht?
Ein neuer Investor?
A.

[RCH]

[posting]17.657.960 von Atmos am 23.08.05 17:24:51[/posting]letztes jahr auch in sept und okt gingen die stuckzahlen nach oben und auch dann der koers also KAUFEN

http://www.stockwatch.com/swnet/utilit/utilit_snapsh_result.…

[cd_the_crasher]

alles daneben...............
man stellt sich vor das man eine nasdaq listing bekommt.
wie kriegt man die ?????.... um viele kosten zu sparen hat man eine gelistete firma und transferiert (oder so ähnlich) eine menge an aktien an diese firma . auf einmal hat man eine nasdaq gelistet firma.

ist so ähnlich wie eine fusion.
die logik aus der sache ist: die marktet maker in kanada auzuboten, da die ja preise machen die keiner versteht.

wäre eine möglichkeit.

[Atmos]

http://www.americanbulls.com/StockPage.asp?CompanyTicker=HBP…

Atmos

[zentrader]

@all,

http://biz.yahoo.com/cnw/050912/helix_approved_sweden.html?.…

Wenn Du es eilig hast, gehe langsam...

ciao,
zentrader

[westfalica]

Es gibt also doch noch News von Helix.
Hoffentlich macht sich das auch mal im Kurs bemerkbar.

ciao
Westfalica

[wohinistmeinGeld]

ich wundere mich, daß es die Aktie noch gibt, nicht mal in Kanada werden da noch über 1000 St. am Tag gehandelt.

[wohinistmeinGeld]

Ist in Kanada heute Feiertag oder ist endgültig kein Handel mehr
Die Aktie scheint auszusterben, sollte mal auf die rote Liste der aussterbenden Arten.

[zentrader]

...ans "aussterben" denken offensichtlich nicht alle...
http://biz.yahoo.com/cnw/051004/helix_private_placmnt.html?.…

stay cool,
zentrader

[MICHI_86]

na der freitag war mal ein guter tag!!
da hat sich das abwarten ja gelohnt..!!!

jetzt wart ich nochma ein paar tage und dann mal schauen..!

[wohinistmeinGeld]

Vor ca. 4 Jahren kam mal in SWR3 Börsenradio die Empfehlung zu Helix als long therm play.
Ich habe damals zu 2,25 gekauft.
Ich frage mich so langsam was die als long therme play bezeichnen, 8 Jahre, 10, 20, ich dachte da eigentlich schon an 4-5 Jahre, ich ahnte ja nicht, daß das mit der Jahrhundertaktie wörtlich zu nehmen ist.
Jetzt sind es nach 4 Jahren immer noch Verlust. langfristig denken ist schön und gut, aber vom vererben habe ich nichts, ich werde mich wohl demnächst doch endgültig davon trennen.

[wohinistmeinGeld]

[posting]18.138.224 von zentrader am 04.10.05 22:28:02[/posting]ich habe den Link noch gar nicht gesehen, geschlafen oder wurde bei mir nicht angezeigt. In letzter Zeit habe ich öfters Probleme mit WO.

Das könnte eine gute oder auch schlechte Nachricht sein.
Das heißt, daß sie glauben der Kurs wird bis Frühjahr 2008 nicht unter 2,39 $ stehen weil es sonst kein Gewinn wäre. Das heißt sie sind optimistisch, daß der Kurs bis dahin höher steht, wobei man jetzt noch wissen sollte, ob das US $ oder Can $ sind.
Anderseits ist es entäuschend, daß das Bezugsrecht so niedrig ist, normalerweise sollte das höher sein als der aktuelle Kurs.
Wäre was Großes bis dahin zu erwarten hätten die Ausgeber der Bezugsrechten höher angesetzt, die Empfänger scheinen aber nicht so viel zu erwarten und konnten tiefer pokern.

Das ist nur meine Meinung

[wohinistmeinGeld]

täglich +7%, bleibt das jetzt so

[RCH]

abwarten ,nicht verkaufen,es gibt mehr

[aegide]

Irgendwann sollte es mal weitergehen mit der Entwicklung? Die PR von Helix Biopharma ist krottenschlecht.

[Diva]

.... die Richtung gefällt mir gerade...

[Diva]

.... sehr gut sogar:

in Kanada gerade plus 7,31 % ....

was kommt denn noch, RCH???

regards

Diva

[Diva]

.... und??

[zentrader]

...in der Ruhe liegt die Kraft...

http://biz.yahoo.com/cnw/051024/helix_biopharma_dos47.html?.…

ciao,
zentrader

[Baehrs]

..wird ja noch

[wohinistmeinGeld]

Helix BioPharma veröffentlich wissenschaftlichen Artikel über DOS47
27.10.2005 - Helix BioPharma kündigte die Veröffentlichung eines wissenschaftlichen Artikels im Journal of Experimental Therapeutics and Oncology (Band 5, Nummer 2, S. 93-99) mit dem Titel "Urease-induced alkalinization of extracellular pH and its antitumour activity in human breast and lung cancers" an.

Der Artikel beschreibt den neuartigen Ansatz der Eliminierung von Tumorzellen durch eine Kombination von pH-Werterhöhung und Ammoniaktoxizität. Eine signifikante Anzahl von menschlichen Tumoren besitzt nachweislich einen säurehaltigen zellulären Bereich als Resultat des Metabolismus und der Physiologie der Tumorzellen. Ebenfalls lässt sich anhand der Literatur nachweisen, dass ein säurehaltiger Tumorzellularbereich die Tumorinvasion und Metastasenbildung fördert. Weiterhin bietet dieser säurehaltige zelluläre Bereich eine Barriere für eine Anzahl bekannter Chemotherapeutika, welche in ihrer Lösung schwach basisch sind, und verursacht damit eine Reduktion ihres therapeutischen Effektes, wie an anderer Stelle schon nachgewiesen wurde. In der vorliegenden Publikation wird gezeigt, dass DOS47 in der Lage ist, diese feindliche Mikroumwelt zu neutralisieren und einen starken tumorzerstörenden Effekt durch den Abbau von Harnstoff, einem natürlichen Stoffwechselprodukt im menschlichen Körper, zu unterstützen.

Zu den Highlights der in diesem Artikel beschriebenen Forschung gehören die Wirkung von DOS47 auf Brust- und Lungenkrebszellen in Kulturen. Tiermodellstudien, die die Wirksamkeit von DOS47 zeigen, werden auch vorgestellt. Ebenfalls wurde für DOS47 eine signifikante Steigerung der Wirksamkeit einer Vielzahl von Chemotherapeutika einschließlich Doxorubicin und Vinblastin, die bei der Behandlung von Brust- und Lungenkrebs Verwendung finden, bei Krebszellkulturen nachgewiesen.

[Diva]

und Kanada zieht weiter schön an ....

[Diva]

Kanada im Plus mit über 9% .... und damit haben wir einen feinen chartechnischen

Ausbruch morgen



wir müssten morgen über 2,35€ stehen .... minimum

cu

Diva

[Baehrs]

..so kann´s weiter gehen

[goreng]

Bin begeistert.
Mir fehlen genau noch 100% , dann bin ich wieder eben
Mal schaun wie es weiter geht

[aegide]

Steigende Umsätze bei steigenden Kursen - Ein gutes Zeichen. Bin gespannt auf die News! Die Geduld der Longs scheint sich auszuzahlen.

[RuudCamps]

3,45 cad

[Baehrs]

Schritt für Schritt

[cd_the_crasher]

es wird noch besser

[lancethp]

Helix BioPharma Corp. announces fiscal 2005 results
AURORA, ON, Oct. 31 /CNW/ - Helix BioPharma Corp. (TSX, FSE: "HBP")
today announced financial results for the year ended July 31, 2005.
During the 2005 fiscal year, the Company strengthened its management team
and Board of Directors while making progress with both clinical (Topical
Interferon Alpha-2b) and pre-clinical (L-DOS47) programs. To further support
both programs, the Company successfully raised additional capital from private
placements.
HIGHLIGHTS
----------
- Topical Interferon Alpha-2b
- Initiated a controlled phase II clinical study in Germany, to
assess the efficacy and safety of Topical Interferon Alpha-2b in
patients with HPV-induced pre-cancerous cervical lesions,
otherwise known as low-grade squamous intraepithelial lesions
(LSIL);
- Expanded Phase II LSIL study by opening two additional clinical
trial sites in Germany;
- Received approval in Sweden to conduct Phase a II clinical trial
of Topical Interferon Alpha-2b for an additional disease
indication, ano-genital warts, in patients who are positive for
infection with the human papilloma virus (HPV);

- L-DOS47
- Identified L-DOS47 (for the treatment of lung cancer) as the
Company`s leading product candidate from the DOS47 program;
- DOS47 scientific paper published in Journal of Experimental
Therapeutics and Oncology;

- Entered into an exclusive license agreement of Helix`s Biochip
technology with Lumera Corporation (NASDAQ:LMRA), in return for
upfront and milestone payments in addition to future royalty payments;

- PharmaDerm Laboratories Ltd., a wholly-owned subsidiary of the Company
entered into a contract services agreement to identify and
characterize a lead formulation for Apotex Inc.`s ("Apotex") topical
therapeutic product line;

- Rivex Pharma Inc., another wholly-owned subsidiary of the Company,
continued to generate profitable revenue growth;

- Completed private placement financings during the year and subsequent
to the year-end, for net proceeds of $8,938,000;

- Announced new Chief Financial Officer, Frank Michalargias;

- Elected Jack Kay, President and Chief Operating Officer of Apotex, as
additional director.

For the year ended July 31, 2005, the Company recorded a net loss of
$7,625,000 or $0.28 per common share which represents an increase of
$1,823,000 over the fiscal year ended July 31, 2004, when the Company recorded
a net loss of $5,802,000 or $0.24 per common share. Of this increase,
$1,218,000 is attributable to non cash items related to stock based
compensation expense and $428,000 is attributable to the discontinuance by the
Company of certain non-core research and related write down of the associated
intellectual properties in the fourth quarter of 2005.
Higher product revenues from the sale of Orthovisc(R) and Klean-Prep(TM)
in Canada, a licensing arrangement of the Company`s Biochip technology to
Lumera Corporation ("Lumera") and research development work for Apotex more
than offset lower royalty revenues resulting from the previously scheduled
royalty rate reduction for Klean-Prep(TM) sales in Europe. The royalty rate
from Helsinn-Birex was, as previously scheduled, reduced in half effective
January 1, 2005. Fiscal 2006 will be the first year to reflect the reduced
rate for the entire fiscal period. On a percentage basis, product cost of
sales increased proportionately with the increase in product revenues.
Offsetting this was increased investment in research and development, product
marketing in support of volume growth, non-cash stock-based compensation and
the write down of intangibles.

FINANCIAL REVIEW
----------------
Revenues for the year ended July 31, 2005 totalled $3,732,000 which
represents an increase of $761,000 or 25.6% over revenues for the previous
year ended July 31, 2004 of $2,971,000.
Product revenues in fiscal 2005 totalled $2,456,000 and represent and
increase of $601,000 or 32.4% when compared to fiscal 2004. The increase in
product revenues is mainly the result of increased marketing efforts in
Canada, with Orthovisc(R) accounting for $560,000 of the overall increase. In
fiscal 2005, product cost of sales increased proportionately with the increase
in product revenues and overall margin percentages have remained in line with
those of fiscal 2004.
License fees and royalties totalled $1,234,000 in fiscal 2005 and
represent an increase of $118,000 or 10.6% when compared to fiscal 2004. These
license fees and royalties were comprised of royalties related to sales of
Klean-Prep(TM), by Helsinn-Birex, and upfront license and signing fees under
the Company`s license of its Biochip technology to Lumera. The royalty rate
from Helsinn-Birex was, as previously scheduled, reduced in half effective
January 1, 2005. Fiscal 2006 will be the first year to reflect the reduced
rate for the entire fiscal period.
Research and development contracts comprised an agreement with Apotex to
identify and characterize a lead formulation for Apotex`s line of topical
therapeutic products, which resulted in $42,000 of research and development
contract revenue.
Research and development costs in fiscal 2005 totalled $2,853,000.
Included in this amount was a cash credit of $135,000 resulting from the
re-filing of a previous years` Scientific Research and Experimental
Development tax claim. Excluding the $135,000 cash credit, research and
development costs for fiscal 2005 totalled $2,988,000 and represent an
increase of $377,000 when compared to fiscal 2004, when research and
development costs totalled $2,611,000. This increase reflects the Company`s
increased scientific and patent activity surrounding L-DOS47 as well as the
ongoing costs of conducting clinical trials of the Topical Interferon Alpha-2b
trials in Europe. Also filed today on SEDAR at www.sedar.com was the Company`s
2005 Annual Information Form which contains an updated discussion of the
Company`s activities associated with its research and development programs.
Operating, general and administration expenses in fiscal 2005 totalled
$3,710,000 and represent an increase of $350,000 when compared to fiscal 2004
when operating, general and administration expenses totalled $3,360,000. This
increase is the result of higher marketing expenditures in support of sales
growth, wage increases and higher audit fees associated with the Company`s
quarterly reporting requirements.
Amortization of intangible assets in fiscal 2005 totalled $1,244,000 and
remains unchanged when compared to fiscal 2004. Intangible asset write downs
in fiscal 2005 totalled $428,000 resulting from the discontinuance by the
Company of certain non-core research and the related write down of the
associated intellectual property. There were no write downs in fiscal 2004.
Amortization of capital assets in fiscal 2005 totalled $330,000 and
represents an increase of $39,000 when compared to fiscal 2004 when
amortization of capital assets totalled $291,000. The increased amortization
expense is the result of higher capital asset purchases during the year.
Stock-based compensation expense in fiscal 2005 totalled $1,470,000 and
represents an increase of $1,218,000 when compared to fiscal 2004 when stock-
based compensation expense totalled $252,000. During the year, the Company
granted options totalling 1,151,500, with a fair value of $1,647,000. Of this
amount 25,000 options were forfeited and another 100,000 remain unvested as at
July 31, 2005. The fair value of the forfeited and unvested options is $34,000
and $143,000 respectively. The 100,000 unvested stock options with a fair
value of $143,000 will be expensed over a three year period as the options
become vested. In addition, 1,353,500 stock options expired unexercised during
the year.
Interest income in fiscal 2005 totalled $137,000 and represents a $1,000
increase when compared to fiscal 2004. Cash balances and interest rates have
remained relatively constant during fiscal 2005 and 2004.
Foreign exchange losses in fiscal 2005 totalled $78,000 and represent a
$68,000 increase when compared to the foreign exchange losses of $10,000 in
fiscal 2004. Foreign exchange gains were realized from Euro and US dollar
denominated purchases of product sold in Canada. These exchange gains were
more than offset by the foreign currency translation of the Company`s
integrated foreign operation in Europe. The net assets of the Company`s
integrated foreign operation in Europe consists mainly of cash and cash
equivalents, denominated in Euro currency and are used to fund clinical trials
of the Topical Interferon Alpha-2b trials in Europe.
Income tax expense in fiscal 2005 totalled $191,000 and represents a
decrease of $55,000 when compared to the income tax expense in fiscal 2004.
All income taxes are attributable to the Company`s operation in Europe.

LIQUIDITY AND CAPITAL RESOURCES

Since inception, the Company has financed its operations from public and
private sales of equity, the exercise of warrants and stock options, interest
income on funds available for investment, government grants and investment tax
credits.
As at July 31, 2005, the Company had cash and cash equivalents, including
short-term investments of $6,600,000. This represents a slight increase of
$17,000 when compared to cash and cash equivalents on hand at July 31, 2004 of
$6,583,000.
The total number of common shares issued and outstanding at July 31, 2005
was 27,183,725 (2004 - 24,768,725). In September 2004, the Company completed
two financings, resulting in the issuance of 2,415,000 common shares and
2,415,000 common share purchase warrants, for total gross proceeds of
$5,283,000. Of this amount, $193,000 was allocated to the value of the common
share purchase warrants. Share issue costs totalled $45,000.
The first private placement financing resulted in the Company issuing a
total of 2,190,000 common shares and 2,190,000 common share purchase warrants
for gross proceeds of $4,664,000. Each common share purchase warrant entitles
the holder to purchase one common share at a price of $3.00 until March 1,
2007. The second private placement financing resulted in the Company issuing
an additional 225,000 common shares and 225,000 common share purchase warrants
for gross proceeds of $619,000. Each common share purchase warrant, in the
second financing, entitles the holder to purchase one common share at a price
of $4.50 until September 22, 2006.
On October 4, 2005 following the Company`s year end, the Company further
strengthened its cash and cash equivalents position by raising net proceeds of
$3,700,000 (after finder`s fees) through a private placement of 2,339,181
common shares and warrants to purchase an additional 2,339,181 common shares.
The purchase price of each common share is $1.71 and the warrants are
exercisable until they expire on March 31, 2008 at a price of $2.39.
As at October 4, 2005 the Company had outstanding 29,522,906 common
shares, warrants to purchase up to 4,754,181 common shares, and incentive
stock options to purchase up to 3,380,500 common shares.
After taking into consideration the improved working capital resulting
from the successful completion of the October 4, 2005 private placement, the
decrease in royalty rate from the Helsinn-Birex license, planned expenditures
for research and development for the Phase II clinical study of the Company`s
Topical Interferon Alpha-2b, research expenditures relating to the Company`s
novel anti-cancer therapeutic, L-DOS47, and marketing expenditures relating
primarily to Orthovisc(R), the Company expects its working capital will be
sufficient to finance operations through to February 2007.

The Company`s consolidated fiscal 2005 and 2004 financial statements are
summarized below:

<<

-------------------------------------------------------------------------
Consolidated Statements of Operations
(thousand $, except for per share data)
---------------------------------------

2005 2004
-----------------------
Revenue:
Product revenue 2,456 1,855
License fees and royalties 1,234 1,116
Research and development contracts 42 -
-----------------------
3,732 2,971

Expenses:
Cost of sales 1,190 895
Research and development 2,853 2,611
Operating, general and admin 3,710 3,360
Amortization of intangibles 1,244 1,244
Amortization of capital assets 330 291
Stock-based compensation 1,470 252
Interest income (137) (136)
Foreign exchange loss 78 10
Write down of intangibles 428 -
-----------------------
11,166 8,527

Loss before income taxes (7,434) (5,556)

Income taxes 191 246
-----------------------
Loss for the year (7,625) (5,802)
-----------------------
-----------------------

-----------------------------------------------------
Loss per share:
Basic (0.28) (0.24)
Diluted (0.28) (0.24)
-------------------------------------------------------------------------

-------------------------------------------------------------------------
Consolidated Statements of Cash Flows (thousand $)
--------------------------------------------------

2005 2004
-----------------------
Cash provided by (used in):

Loss for the year (7,625) (5,802)

Items not involving cash:
Amortization of capital assets 330 291
Amortization of intangibles 1,244 1,244
Stock-based compensation 1,470 252
Write down of intangibles 428 -
Foreign exchange loss (gain) 78 10
-----------------------
(4,075) (4,005)

Change in non-cash working capital (639) 870
-----------------------
Operating activities (4,714) (3,135)

Financing activities 5,214 1,307

Investing activities 111 3,550

Effect of exchange rate changes on cash
and cash equivalents (78) (10)
-----------------------
Cash and cash equivalents:
Increase in the year 533 1,712

Beginning of the year 3,597 1,885
-----------------------

End of the year 4,130 3,597
-----------------------
-----------------------
-------------------------------------------------------------------------


Consolidated Balance Sheets (thousand $)

2005 2004
Current assets:
Cash and cash equivalents 4,130 3,597
Short-term investments 2,470 2,986
Accounts receivable 461 338
Inventory 474 179
Prepaid and other 283 181
-----------------------
7,818 7,281


Non current assets 3,632 5,229
-----------------------

11,450 12,510
-----------------------
-----------------------

2005 2004
Current liabilities:
Accounts payable & accruals 1,060 1,229
Deferred revenue 50 -
Long-term debt -current portion 20 25
-----------------------
1,130 1,254

Long term debt 18 37

Shareholders` equity 10,302 11,219
-----------------------

11,450 12,510
-----------------------
-----------------------


The Company`s complete 2005 Consolidated Financial Statements,
Management`s Discussion and Analysis and Annual Information Form are being
filed today with Canadian securities regulatory authorities and will be
available at SEDAR at www.sedar.com.

[lancethp]

Wie seht Ihr die Zahlen ?

Kommmentare?

dem Kurs scheinen sie gut zu tun

[Diva]

[cd_the_crasher]

es wird noch mehr kommen

[RCH]

In Canada(hauptborse) uber jahreshoch also kein LIMMIT mehr.

[Diva]

... wüßte ja zugerne was da kommt ... muss klasse sein, da auch der Anstieg gut von Umsätzen untermauert ist ... we will see

regards

Diva

[wohinistmeinGeld]

[posting]18.565.524 von RCH am 04.11.05 01:19:53[/posting]beim Jahreschart ist es nicht mehr drauf, aber ein paar Wochen vorher ist eine Hürde knapp über 4.

[Diva]

... in Kanada sind wir gerade bei 4,- can$ angelangt ... absolut Spitze

macht in D ...

[wohinistmeinGeld]

die gefährliche Gegend kommt näher

[goreng]

juhu i glaub, dass i meine 60% Verlust bald wieder drinne hab

[wohinistmeinGeld]

wenn du jetzt noch -60% hast, wann hast du denn gekauft.

[cd_the_crasher]

da hätte man vielleicht bei 1,60€ noch ein bischen nachkaufen sollen,
egal deine 60 % wirst du kriegen. meine kursziel für mitte dezember 4-5€

[wohinistmeinGeld]

mir geht das zu schnell. Ich werde demnächst reduzieren, habe jetzt +90%.
Mal abwarten was passiert wenn das Hoch vom letzten Jahr bei um die 4,20 erreicht ist, erst wenn das deutlich überwunden ist werde ich wieder stärker einsteigen.

[goreng]

bin schon dabei seit sept 03 , kurs damals: ~ 4 bis 5 Euro
habe Zeit, da kommt sicher noch eine Hammermeldung

[chatterhand1]

[posting]18.593.827 von goreng am 05.11.05 07:56:29[/posting]Was meint ihr soll ich noch aufspringen!
oder zu Riskant!!

[chatterhand1]

[posting]18.596.632 von chatterhand1 am 05.11.05 10:31:41[/posting]Ich frage nur weil ich ein blutiger Anfänger bin!!

Vom 5 Oktober 2005 bis 4 November 2005 waren es 100% Steigerung!!

geht es so weiter oder fallen sie um selbiges in kürzerer Zeit!!

grüsse aus Tirol

[wohinistmeinGeld]

[posting]18.596.794 von chatterhand1 am 05.11.05 10:45:03[/posting]das kann dir keiner beantworten. Vielleicht kommt demnächst eine Hammermeldung und es schießt erst richtig hoch, oder es ist die übliche Schwankung wie man am Chart der letzten Jahre sieht, dann besteht die Gefahr, daß es bei dem Jahreshoch 2004 wieder nach unten dreht.
Ich habe #337 geschrieben wie ich es handhabe.

Wer investiert ist und 100% Gewinn hat kann sich den mal sichern indem man die Hälfte verkauft, dann hat man den Gewinn sicher und ist noch mit genauso viel Geld drin wie vor der 100% Steigerung. So kann man zumindest den Gewinn nicht mehr verlieren und ist trotzdem dabei wenn es weiter steigt.

Wer nicht investiert ist sollte nicht warten ob es wieder billiger wird und irgendwann noch teurer einsteigen. Ich würde mal mit einer kleinen Position anfangen um auf jedenfall bei einem Anstieg dabei zu sein, und man hat noch Geld übrig zum Nachkaufen wenn es doch nochmal billiger wird.

Das ist nur meine Strategie, andere haben andere.

[cd_the_crasher]

hör mal kumpel, ich kann dir nur einen rat geben. laufe niemals den kursen hinterher. es gibt tausend andere möglichkeiten geld zu verdienen.
gruß crasher

[RCH]

nur nicht so schnell ,mein rat kauf bis 4€ und warte ab

[Diva]

es scheint jedenfalls weiterzugehen ...

http://finance.yahoo.com/q?s=HBP.TO&d=t

bid bei 3,98
ask bei 4,00



immer noch höher als der aktuelle Kurs hier in D

cu

Diva

[Diva]

RCH - Du hast BM

[Diva]

Schweizer Schnee von vorgestern :

Empfehlung:
von SWISS FINANCIAL REPORT – Ausgabe 11/2003 Montag, 26 Oktober

Zusammenfassung
Heute empfehlen wir einen äußerst attraktiven Biotechnologiewert, der in den nächsten Jahren Geschichte schreiben könnte: Helix BioPharma Corp. (WKN:918846; ISIN: CA4229101098). Wir empfehlen die derzeit stark unterbewertete Aktie für sehr spekulative Langzeitinvestoren als Depotbeimischung mit einem Kursziel von über 10 Euro auf Sicht von 6 Monaten. derzeit notiert die Aktie bei 4,10 Euro. Helix ist vor kurzem ein Durchbruch bei der Heilung von Brustkrebs gelungen. Die Börse hat diese Sensation bisher noch nicht verstanden. Helix ist ein in Kanada ansässiges Biotechnologieunternehmen, das auf Krebsforschung und –prävention spezialisiert ist. Im Gegensatz zu vielen anderen Biotechnologiefirmen erzielt Helix Steigende Umsätze: Im dritten Quartal (Februar-April 2003) konnte der Umsatz um 47 Prozent auf 574.000 Dollar gesteigert werden. Diese Umsatzsteigerung ist hauptsächlich auf die stark gestiegenen Lizenzerlöse aus dem Verkauf des Präparates KleanPrep™ zurück zu führen. Das Präparat wird bei der Vorbehandlung zur Untersuchung des Dickdarms und bei der Dickdarmkrebsbehandlung eingesetzt. KleanPrep™ konnte innerhalb kürzester Zeit bei den Mitteln für Darmspülungen die Marktführerschaft in Deutschland und anderen europäischen Ländern erlangen. derzeit wird das Mittel in 25 Ländern vertrieben. In den USA steht die Zulassung des Präparats in naher Zukunft an. Weitaus mehr Gewinne in den nächsten Jahren verspricht eine revolutionäre Technologie von Helix: BIPHASIX™ bzw. Intron Aâ (Kooperation mit Schering-Plough). Diese Technologie ermöglicht den Transport von Arzneimitteln mit einer Salbe durch die Haut (microvesikulare Technik) hindurch. Von der Börse bisher nicht ausreichend gewürdigt, ist eine erst vor kurzem veröffentliche Meldung. Durch Zufall haben Forscher von Helix einen neues potentielles Krebspräparat entdeckt, welches die Welt verändern könnte. Dieses Medikament (interne Bezeichnung „DOS47“ hat bei überwachten Testversuchen mit Mäusen Erfolge bei der Behandlung von Brustkrebs gezeigt. Die Aktie von Helix bietet Investoren derzeit sehr viel Phantasie, aber auch heute schon reale Umsätze mit existierenden Produkten. Das Unternehmen verfügt über eine ausreichende Position an Liquiden Mitteln von ca. 9 Mio. CAN$. Hohes Potential bietet vor allem die BIPHASIX™-Technologie mit der Interferon ohne Spritzen verabreicht werden kann. Bedenken Sie: Diese Technologie kann auch bei anderen Wirkstoffen, die derzeit mit Spritzen verabreicht werden angewandt werden. Für einen erfolgreichen Biotechnologiewert ist das Unternehmen mit derzeit ca. 90 Mio. Euro noch sehr günstig bewertet und stellt auch einen potentiellen Übernahmekandidaten dar. Zum Vergleich: Schering-Plough ist an der Börse über 19 Milliarden Euro wert.


, aber das bid steigt in Kanada weiter an ... und es muss ja irgendeinen Grund geben .... ist da evtl. ein Durchbruch erreicht worden .... ich weiß es wirklich nicht, aber mich erfreuen diese Kurssteigerungen

[wohinistmeinGeld]

Es wird spannend.
Ich habe nicht viel Ahnung von Charttechnik, aber das hier sieht jeder.
Heute ist es ziemlich genau an dem Hoch von 2004 ca. 5 - 10.9 abgeprallt. Wo das nächste Kursziel liegt ist auch nicht zu übersehen.

[wohinistmeinGeld]

gar nichts ist zu sehen

[RuudCamps]

4,45 CAD

[Baehrs]

..und wieder über 10 % Plus, wo das noch enden soll...

[wohinistmeinGeld]

ist ja in den letzten Minuten doch noch mal hochgeschossen, das wären 3,17 EUR, kann man nicht meckern.

[zentrader]

...man ist bei Helix Biopharma zumindest sehr erfolgreich bzgl. der Aquisition von Finanzierungsmitteln bzgl. der Weiterentwicklung der Produkte und Technologien:
http://biz.yahoo.com/cnw/051107/helix_private_placmnt.html?.…

ciao,
zentrader

[Diva]

... so kann es echt weitergehen ...

[aegide]

Immer das gleiche - zuerst wird künstlich der Kurs hochgezogen und dann plaziert man wieder Aktien. Prima gemacht. Jetzt kann es wohl wieder abwärts.

[wohinistmeinGeld]

Die Aktien sind in letzter Zeit schon ausgegeben worden und ist jetzt beendet, die Meldung als es losging kam schon vor 3-4 Wochen, deshalb geht der Kurs jetzt auch hoch, vorher wurde er dadurch noch gebremst.
Was mir Sorgen macht, Bezugsrechte bis 3.2008 bei 2,45$, besonders optimistisch scheinen die nicht zu sein, oder sie wollen denjenigen eine besonders große Freude machen.

[Diva]

.... manchmal darf man echt nicht hinschauen .... ...

[wohinistmeinGeld]

nochmal ein Versuch mit dem Chart, mit Kanada geht leider nicht. Man sieht deutlich, daß gestern und heute das Hoch von Ende Sept.04 ein starker Wiederstand darstellt an dem wir 2mal abgeprallt sind. Der Anstieg der letzten Tage war zu schnell und weil der Durchbruch nicht gelungen ist wird es wohl erst mal zurückkommen. Ich habe heute wie angekündigt die Hälfte verkauft. Für einen weiteren Anstieg sollte schon die entsprechende Meldung kommen, sonst wird es nicht anders gehen wie jedesmal nach dem Anstieg.

[wohinistmeinGeld]

was ich noch positiv bewerte ist, daß das Minus heute durch, im Vergleich zu den letzten Tagen, hohen Umsatz zustande kommt. Das könnte heißen diejenigen die ihre Gewinne mitnehmen wollten sind raus und damit sollte es nicht mehr so stark fallen.

Aber wie ich schon sagte, von Charttechnik habe ich nicht viel Ahnung, vielleicht erzähle ich auch nur Schwachsinn.
Es ist eben mein Einschätzung.

[aegide]

Genau was ich gesagt habe. Zuerst wird der Kurs hoch getrieben und dann plaziert man wieder neue Anteile. Und im Anschluß sackt der Kurs wieder ab. Neuigkeiten sucht man vergebens.

[wohinistmeinGeld]

kommt eine kE oder sonstige Maßnahme die den Kurs verwässert, dann geht der Aktienkurs fast immer in die Knie, aber im Vorfeld wenn es bekannt wird, und das war vor 3 Wochen.

Ist die Kapitalmaßnahme beendet, was bei Helix am 7.11. bekannt gegeben wurde, aber meiner Meinung nach schon früher war, hat es keinerlei Einfluß mehr auf den Kurs.

Ich gehe davon aus, daß der Kursanstieg an dem Tag begann als alles über die Bühne ging (Insiderkäufe), alles andere macht keinen Sinn.

Von daher steht einem weiteren Anstieg nur die Charttechnik im Weg.

[wohinistmeinGeld]

Ich habe die deutsche Meldung gefunden die bereits am 17.10 erschienen ist. Wenn man jetzt noch die Reaktionszeit bis die Meldung erschien rechnet, also die Platzierung schon ein paar Tage früher beendet hatte, dann passt der Start des Kursanstiegs ziemlich genau mit diesem Datum überein.

Andere Meinungen sind gefragt.


Helix BioPharma schließt Privatplatzierung für 4 Mio. kanadische Dollar ab
17.10.2005 - Helix BioPharma gab bekannt, dass das Unternehmen in Europa eine Privatplatzierung mit einem Bruttoertrag in Höhe von 4 Mio. kanadischer Dollar abgeschlossen hat.
Helix hat 2.339.181 Stammaktien und 2.339.181 Bezugsrechtsscheine auf Stammaktien bei der europäischen Platzierung ausgegeben. Jeder Bezugsrechtsschein berechtigt den Besitzer bis zum 31. März 2008 zum Kauf einer Stammaktie zum Preis von 2,39 kanadischen Dollar. Helix beabsichtigt, den Nettoertrag dieser Platzierung in Höhe von 3,7 Mio. kanadischer Dollar (nach Finanzierungsprovision) zur Finanzierung der präklinischen und klinischen Entwicklung von zukünftigen Produkten, als Betriebskapital und für allgemeine Unternehmenszwecke einzusetzen.

[wohinistmeinGeld]

Oje
HappyYuppie.de empfielt zum Kauf, das ist keine gutes Zeichen, zumindest bei dieser Aktie der reinste Kontraindikator wenn man die letzten 2 Jahre anschaut.

[wohinistmeinGeld]

Hab das hier vergessen

14.11.2005 10:03
Helix Biopharma: kaufen
Helix Biopharma wird sich kurz- und mittelfristig positiv entwickeln. Die Prognose für Helix Biopharma (Nachrichten) für Montag den 21. November ist 2,65 Euro.

[aegide]

Der Kursverlauf stinkt wieder zum Himmel.

[Baehrs]

SK Canada 3,78 $

..sieht doch schon wieder ein wenig besser aus..

[wohinistmeinGeld]

Ich würde mich nicht wundern, wenn die Aktie bis zum nächsten Hochsprung im Herbst 2006 wieder bei 1,20-1,30 rumkraxelt.
Ist doch seltsam, daß jedes JAhr um die selbe Zeit dieser Sprung kommt.

Ich habe am 20.7.05 kräftig Helix nachgekauft weil ich auf diese Regelmäßigkeit im Chart gehofft hatte.
In #280 habe ich darauf hingewiesen, genauso auf die teilweise Gewinnmitnahmen letzte Woche.

Wäre trotzdem mal nicht schlecht wenn es langsamer aber dafür stetig steigen würde, diese extremen Sprünge sind nicht gesund.

[cd_the_crasher]

kaum gehts wieder runter und schon meldet sich niemand mehr.
abwarten bis mitte dezember bis dahin tut sich noch was.

[Baehrs]

..na, ja, was soll man sagen, einfach mal abwarten, was noch so kommt...

[aegide]

Schon interessant zu sehen, wie die Aktie jetzt wieder nach unten gedrückt wird. Der Aktienkurs ist der Spielball einiger Großinvestoren, die nach belieben den Kurs nach oben und unten drücken. Nichts für "dumme" Anleger.

[cd_the_crasher]

ja super, endlich haben sich die trader aus dem markt verabschiedet.
ich sehe long. dezember 2005 mein kursziel 4€ und mehr

[wohinistmeinGeld]

und das bassiert auf was? Ich würde sagen nur Hoffnung.

Ich schau mir den Chart an und weiß wohin es geht, vorausgesetzt es kommt nicht eine richtig gute Meldung.

[cd_the_crasher]

ich kenne einen gut,der sich speziell mit helix befasst.
daher denke ich -es gibt noch einen anderen lichtblick außer die hoffnung.aber eigentlich ist bei allem was man tut hoffnung und glück von nöten.
ich gebe auf chart-technik(schulter-kopf-schulter und untertassen formation und all solch einen kram)auch nicht viel.
schön gruß crasher

[wohinistmeinGeld]

[posting]18.995.947 von cd_the_crasher am 26.11.05 10:58:08[/posting]was soll denn dieser Blödsinn jetzt?
Auch ich kenne einen gut der Kontakte zu Helix hat, und der weiß was, weshalb ich so gehandelt habe wie ich gehandelt habe.

[cd_the_crasher]

wieso blödsinn.ich meinte ja nichtich kenne die puzfrau oder den pförtner...hihi

[wohinistmeinGeld]

die Mega/Jahrhundert Firma hat wohl noch nicht ausgeschlafen.
Nachdem von diesem Laden nichts mehr zu irgendwelchen Forschungsergebnissen zu hören ist, höchstens mal was zu KEs, haben sie jetzt wohl ausgespielt.
Zumindest haben sie den Zug verpasst wenn es um das HPV geht, Medigene war wohl etwas fitter in der Sache und hat den Zulassung bei der FDA beantragt.

[zentrader]

@wohin...

Du willst das Geschäftsmodell einfach nicht begreifen....gelle?

Aber die Quellen liegen relativ offen - wenn Du ein wenig in "Google" eintauchst, versteht Du die Unterschiede zwischen dem Helix Biopharma-Ansatz und dem Medigene-Produkt...

But do your own research...

ciao,
zentrader

[RuudCamps]

Morgen start mit 2.80€ ,heute Toronto 3,90cad
Wieder einsteigen wurde Ich sagen!!!!

[cd_the_crasher]

ja,irgendwie scheinen alle nur noch ihre weihnachsteinkäufe zu machen und hier ist keiner mehr.

ich hab heute mal so festgestellt,dass ich mit all meinen prognosen im recht war und da wir ja nun bald den 15. haben, sehe ich meinem gefühl und vor allem meinem wissen doch mal wieder sehr gut entgegen.(keine putzfrau und keinen pförtner)
nun könnten doch endlich mal all die aus dem markt verschwinden,die auf kurzfritige gewinne aus sind und uns anderen die laune verderben.
mein kursziel für ende januar 2006 ca 4,5o euro.

gruß an alle

cd the crasher

[gallileo]

guten morgen,

der aktuelle quartalsbericht q1 2006 kann eingesehen werden unter:
www.newswire.ca/en/releases/archive/December2005/15/c1083.html

gruß und ein frohes weihnachtsfest

gallileo

[wohinistmeinGeld]

20.12.2005 09:20
Helix BioPharma und QSV Biologics schliessen Fertigungsvertrag für L-DOS47
Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Helix BioPharma Corp. (Nachrichten) (Helix; TSX, FSE: "HBP") gab heute bekannt, dass ein Vertrag mit dem in Edmonton, Alberta, ansässigen Unternehmen QSV Biologics (QSV) geschlossen wurde, um den cGMP-Herstellungsprozess für das Medikament L-DOS47 zu entwickeln.

"Dieser Vertragsabschluss mit QSV bringt uns bei dem L-DOS47-Programm einen grossen Schritt weiter", so Dr. Donald Segal, President und CEO von Helix. "Wir sind der festen Meinung, dass die hochqualifizierte Belegschaft und die erstklassigen biopharmazeutischen Produktionsstätten von QSV die cGMP-Initiative von L-DOS47 für unsere bevorstehenden prä- und humanklinischen Studien beschleunigen werden."

"Helix ist eines der wenigen, ausgesuchten Biotechnik-Unternehmen, deren bewährte Führungsteams mit Erfolg Produkte auf den Markt gebracht haben", so Dr. Graeme Macaloney, President und CEO von QSV. "Die Kombination eines erstklassigen Führungsteams mit dem Potenzial von L-DOS47 lässt darauf hoffen, dass sich Helix als hervorragender Kunde und Partner für QSV erweisen wird."

Informationen zu L-DOS47

L-DOS47 kombiniert den neuen, proprietären Arzneimitelkandidaten DOS47 mit einem hochspezifischen Antikörper, wodurch sich ein potentielles neues Zielmedikament zur Behandlung von Adenocarzinomen der Lunge ergibt, der heutzutage häufigsten Form von Krebs auf der Welt. Man geht davon aus, dass sich L-DOS47 einen natürlichen Prozess im Körper zunutze macht, den sogenannten Harnstoffzyklus, um eine Krebszellen zerstörende Wirkung zu erzielen. Der Prozess basiert auf einem natürlich vorkommenden Enzym, der sogenannten Urease, die im Wesentlichen den Harnstoffzyklus umkehrt, indem der Harnstoff in Metabolite gespalten wird, die Ammoniak und Hydroxylionen enthalten. Wenn dies in kanzerösem Gewebe geschieht, verändert L-DOS47 vermutlich die Mikroumgebung der Lungenkrebszellen so, dass sie schliesslich absterben. Bei diesen theoretisierten Effekten geht man davon aus, dass L-DOS47 einen pH-Anstieg in der Mikroumgebung der Krebszellen fördert, wodurch das azidische, extrazelluläre Milieu, das erwiesenermassen für das Überleben der Krebszellen notwendig ist, umgekehrt wird. Ausserdem ist man der Meinung, dass sich die örtliche Produktion von Ammoniak im kanzerösen Gewebe leicht in den Krebszellen ausbreitet und eine starke zytotoxische Wirkung ausübt, indem in die entscheidenden metabolischen Funktionen eingegriffen wird.

Unternehmensprofil QSV Biologics Ltd.

QSV ist ein privater Vertragshersteller (Contract Manufacturing Organization = CMO),

der sich speziell auf die cGMP-Herstellung von biopharmazeutischen Produkten konzentriert. QSV bietet als engagierter Vertragshersteller die Herstellung von Zellbanken, Prozess- und Analyseentwicklung, Technologietransfer, das Scale-up und die Herstellung im präklinischen bis zum Phase-III-Stadium und für den anfänglichen Verkauf. Weitere Informationen finden Sie unter www.qsvbiologics.com.

Unternehmensprofil Helix BioPharma Corp.

Die Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen betreibt die Entwicklung von innovativen Produkten zur Prävention und Behandlung von Krebs, wobei es sich auf seine gesetzlich geschützten Technologien stützt. Zu den Produktentwicklungsinitiativen des Unternehmens gehören sein Topical Interferon Alpha-2b sowie sein neuer Medikamentenkandidat L-DOS47. Helix wird an der TSX unter dem Symbol "HBP" gehandelt, desgleichen an den Börsen in Frankfurt, Berlin, München und Stuttgart.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen nicht überprüft und übernehmen keinerlei Verantwortung für deren Angemessenheit und Richtigkeit. Helix ist nicht verantwortlich für Informationen, die in durch Links referenzierten Websites erscheinen, und solche Informationen sind nicht Bestandteil dieser Pressemitteilung. Diese Pressenotiz enthält sogenannte forward-looking statements (zukunftsorientierte Aussagen) hinsichtlich der Entwicklung von L-DOS47 durch das Unternehmen. Zukunftsorientierte Aussagen können durch den Gebrauch von vorausschauender Terminologie in Form von Ausdrücken wie "entwickeln", "glauben", "erwartet", "wird beschleunigen", "bevorstehend", "potenziell", oder entsprechende Variationen oder vergleichbarer Terminologie bezogen auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse gekennzeichnet sein, oder dass Ereignisse stattfinden "können", "sollten" oder "werden". Es handelt sich hierbei um Aussagen über die Zukunft, die von Natur aus ungewiss sind, und die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens könnten erheblich von den in diesen zukunftsorientierten Aussagen vorhergesagten abweichen. Dies kann durch zahlreiche Faktoren ausgelöst werden, einschliesslich, aber nicht ausschliesslich die Ungewissheit, ob die Herstellungsprozesse erfolgreich sein werden, und ob weitere präklinische und/oder klinische Versuche mit Erfolg oder überhaupt durchgeführt werden, ob L-DOS47 entwickelt oder erfolgreich kommerzialisiert wird, was beides nicht garantiert werden kann; Produkthaftung und Versicherungsrisiken, Risiken bei Forschung und Entwicklung, das Risiko technischer Ūberalterung, weitere benötigte behördliche Zulassungen, die u.U. nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht erteilt werden, das Risiko geistigen Eigentums, Risiken bei Vertrieb/Herstellung und Partnerschaft/strategischen Bündnissen, den Wettbewerbseffekt, Ungewissheit über das Ausmass und Bestehen von Vertriebsmöglichkeiten für die Produkte von Helix, die Ungewissheit, ob die Produkte des Unternehmens erfolgreich oder überhaupt kommerzialisiert werden; den Bedarf des Unternehmens an zusätzlichem künftigem Kapital, das unter Umständen nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht verfügbar sein könnte, sowie eine Liste weiterer Risiken und Unabwägbarkeiten, die Helix und das Geschäftsgebaren des Unternehmens beinträchtigen könnten, wie sie in den Pressemitteilungen und Einreichungen bei den Canadian Securities Regulatory Authorities (kanadische Börsenaufsichtsbehörden) beschrieben sind, und von denen jede dazu führen könnte, dass tatsächliche Ergebnisse massgeblich von den aktuellen Ergebnissen oder den von Helix für die Zukunft erwarteten Ergebnissen abweichen. Zukunftsorientierte Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Ansichten und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt, an dem sie geäussert werden, und Helix übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsorientierte Aussagen zu aktualisieren, falls sich diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder sonstige Umstände ändern sollten.

Originaltext: Helix BioPharma Corp Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=60622 Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_60622.rss2

[wohinistmeinGeld]

Helix ist eines der wenigen, ausgesuchten Biotechnik-Unternehmen, deren bewährte Führungsteams mit Erfolg Produkte auf den Markt gebracht haben

welches Produkt hat Helix an den Markt gebracht?
Das habe ich ja total verpennt.

[ArwedUlrich]

[posting]19.347.462 von wohinistmeinGeld am 20.12.05 10:40:47[/posting]wirf halt mal einen Blick auf die Homepage von Helix, dann erübrigt sich die Frage.

[Atmos]

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Press Release Source: Helix BioPharma Corp.


Helix BioPharma signs L-DOS47 manufacturing agreement with QSV Biologics
Monday December 19, 5:12 pm ET


AURORA, ON, Dec. 19 /CNW/ - Helix BioPharma Corp. (Helix; TSX, FSE: "HBP") today announced that it has signed an agreement with Edmonton, Alberta-based QSV Biologics (QSV) to develop the cGMP manufacturing process for L-DOS47.
ADVERTISEMENT


"The signing of this agreement with QSV is a major step in the L-DOS47 program," said Dr. Donald Segal, President and CEO of Helix. "We believe QSV`s high calibre personnel and facilities for biopharmaceutical manufacturing will accelerate the cGMP production of L-DOS47 for our upcoming preclinical and human clinical studies."

"Helix is one of a select few biotech firms whose experienced management team have successfully taken products to market," said Dr. Graeme Macaloney, QSV President & CEO. "The combination of a top class management team and the potential of L-DOS47 is expected to make Helix an excellent client and partner for QSV."

About L-DOS47

L-DOS47 combines Helix`s proprietary DOS47 new drug candidate with a highly specific antibody, to form a potential new targeted drug product for the treatment of adenocarcinoma of the lung, the most common form of cancer in the world today. L-DOS47 is thought to function by leveraging a natural process in the body called the urea cycle, to produce an anti-cancer effect. It is based upon a naturally occurring enzyme called urease that essentially reverses the urea cycle by breaking down urea into metabolites that include ammonia and hydroxyl ions. By doing so at the site of cancerous tissues in the body, L-DOS47 is believed to modify the microenvironmental conditions of lung cancer cells in a manner that leads to their death. Among these theorized effects, L-DOS47 is believed to stimulate an increase in the pH of the microenvironment surrounding the cancerous cells, effectively reversing the acidic extra-cellular conditions that are known to be necessary for cancer cell survival. As well, the local production of ammonia at the site of cancerous tissues is thought to readily diffuse into the cancer cells to exert a potent cytotoxic effect by interfering with their critical metabolic functions.

About QSV Biologics Ltd.

QSV is a privately held contract manufacturing organization (CMO), highly specialized in the cGMP manufacturing of biopharmaceuticals. As a dedicated contract manufacturer, QSV offers cell bank development, process & analytical development, technology transfer, scale up and pre-clinical through Phase III & early commercial manufacturing. More information can be obtained from www.qsvbiologics.com.

About Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. is a biopharmaceutical company specializing in the field of cancer therapy. The Company is actively developing innovative products for the prevention and treatment of cancer based on its proprietary technologies. Helix`s product development initiatives include its Topical Interferon Alpha-2b and its novel L-DOS47 new drug candidate. Helix is listed on the TSX under the symbol "HBP", and quoted on the Frankfurt, Berlin, Munich and Stuttgart Stock Exchanges under the same symbol.


The Toronto and Frankfurt Stock Exchanges have not reviewed and do not
accept responsibility for the adequacy or accuracy of the content of this News
Release. Helix is not responsible for the information contained in referenced
or linked websites, and such information does not form part of this press
release. This News Release contains certain forward-looking statements
regarding the Company`s development of L-DOS47, which statements can be
identified by the use of forward-looking terminology such as "to develop",
"believe", "expected", "will accelerate", "upcoming", "potential" or
variations thereon, or that events "can", "should" or "will" occur, or
comparable terminology referring to future events or results. Forward-looking
statements are statements about the future and are inherently uncertain, and
Helix`s actual results could differ materially from those anticipated in these
forward-looking statements as a result of numerous factors, including without
limitation, uncertainty whether the manufacturing activities will be
successful; uncertainty whether further preclinical and/or clinical studies
will be undertaken successfully or at all, uncertainty whether L-DOS47
developed or commercialized successfully; the occurrence and success of which
cannot be assured; product liability and insurance risks; research &
development risks, the risk of technical obsolescence; the need for further
regulatory approvals, which may not be obtained in a timely matter or at all;
intellectual property risks; marketing/manufacturing and partnership/strategic
alliance risks; the effect of competition; uncertainty of the size and
existence of a market opportunity for Helix`s products; uncertainty as to
whether the Company`s products will be successfully commercialized, or at all;
Helix`s need for additional future capital, which may not be available in a
timely manner or at all; as well as a description of other risks and
uncertainties affecting Helix and its business, as contained in news releases
and filings with the Canadian Securities Regulatory Authorities, any of which
could cause actual results to vary materially from current results or Helix`s
anticipated future results. Forward-looking statements are based on the
beliefs, opinions and expectations of Helix`s management at the time they are
made, and Helix does not assume any obligation to update any forward-looking
statement should those beliefs, opinions or expectations, or other
circumstances change.

For further information

Investor Relations, Nick Hurst, The Equicom Group Inc., Tel: [phone] ext. 226, [phone], Fax: [phone], [e-mail]



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Source: Helix BioPharma Corp.


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[Atmos]

@crasher: Was spricht man denn aktuell in der Portierloge?
A.

[cd_the_crasher]

die klofrau hat noch urlaub.
UND DU SOLLTEST DICH BESSER VON DER AKTIE LÖSEN.
mfg
crasher

[Atmos]

Warum soll ich mich denn von der Aktie lösen?
Ich will doch nur von deinem enormen Insiderwissen profitieren!
A.

[wohinistmeinGeld]

[posting]19.562.593 von Atmos am 06.01.06 10:43:42[/posting]Warum man die Finger davon lassen soll??
Deshalb
Auszug von First Berlin am 21.01.2003

Die Entwicklung der Biosensor-Technologie des Unternehmens verlaufe äußerst vielversprechend und bei First Berlin sehe man gute Zukunftsaussichten für Helix im Bereich Medikamenten-Entwicklung und Erforschung. Die klinischen Test der Interferon Crème würden im Frühjahr beginnen, dann werde auch die Aktie durchstarten . Das FDA-Zulassungsverfahren dauere 18 bis 78 Monate. Nach Einschätzung der Analysten von First Berlin werde das Medikament in 2004 zugelassen werden .

Diese Anlage sei spekulativ, aber die Chancen, dass die Interferon Crème die Zulassung erhalte, seien ausgezeichnet und würden Helix voraussichtlich jährliche Umsätze von 100 Mio. Euro sichern.

Die Analysten von First Berlin sind der Meinung, dass für jemanden der an Helix interessiert ist, jetzt der richtige Zeitpunkt zum Kauf der Aktie ist.
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Die Aktie stand damals da wo sie heute auch ist, also war nichts mit durchstarten. Die Zulassung und die angekündigten 100 Mio Umsatz sind auch fast 2 Jahre überfällig. Die bringen doch nichts zuwege.

[cd_the_crasher]

lieber atmos,wenn ich insiderwissen hätte,würdest du bestimmt nicht auf der liste derjenigen stehen,die dieses von mir mitgeteilt bekommen würden.meine verkaufsempfehlungen für dich,entspringen aus der sorge um dich , da du ja zu den zittrigen gehörst und ich dir nicht zuviel stress zumuten möchte.(abwarten und langfristig geduld haben usw)
außerdem denke ich,dass du das geschäftsmodell von helix doch nicht ganz begriffen hast.
wie dem auch sei...wenn du insiderwissen haben möchtest...wende dich doch persönlich an die klofrau..unter...www.klofrau.de oder so und lass mich bitte in ruhe. freundlichst dein crasher

[Atmos]

Immerhin ist dein Deutsch besser geworden..
Interessant auch, was du alles in meine zwei Sätzchen reininterpretierst.
Was ich dir aber eigentlich sagen wollte: Außer heißer Luft (mein Kursziel für Dezember..., ich kenne einen gut.., etc.) gibt es von dir eigentlich nichts zu berichten. Ich würde dann, wenn ich keine Fakten kenne, einfach meinen Mund halten.
A.

[zentrader]

...die strategische Planung von Helix Biopharma ist zeitlich ein wenig mehr ausgerichtet, als auf kurzfristige Kursziele im Januar 2006...

http://www.canada.com/edmontonjournal/news/business/story.ht…

Stay cool...

ciao,
zentrader

[Bombenleger]

Helix BioPharma signs agreement with the National Research Council of Canada
Tuesday January 31, 4:00 pm ET


AURORA, ON, Jan. 31 /CNW/ - Helix BioPharma Corp. (Helix; TSX, FSE: "HBP") today announced the signing of an agreement with the National Research Council of Canada`s Institute for Biological Sciences (NRC-IBS), to assist with the ongoing characterization of the lung cancer specific antibody previously licensed to Helix for its L-DOS47 new drug candidate; as well as to identify further novel tumor targeting antibodies.
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"This joint effort by Helix and NRC-IBS is intended to contribute to the preclinical development program of L-DOS47 in support of Helix`s anticipated IND filing," said Dr. Heman Chao, Helix`s Vice President of Research.

Under the terms of the agreement, Helix will fund the work through the provision of cash and "in kind" research and NRC-IBS will contribute "in kind" research. NRC-IBS has undertaken to negotiate with Helix in good faith to settle the terms of an exclusive worldwide license, with rights to sublicense, that will allow Helix to commercialize all intellectual property arising from this agreement.

About L-DOS47

L-DOS47 combines Helix`s proprietary DOS47 new drug candidate with a highly specific antibody, to form a potential new targeted drug product for the treatment of adenocarcinoma of the lung, the most common form of cancer in the world today. L-DOS47 is thought to function by leveraging a natural process in the body called the urea cycle, to produce an anti-cancer effect. It is based upon a naturally occurring enzyme called urease that essentially reverses the urea cycle by breaking down urea into metabolites that include ammonia and hydroxyl ions. By doing so at the site of cancerous tissues in the body, L-DOS47 is believed to modify the microenvironmental conditions of lung cancer cells in a manner that leads to their death. Among these theorized effects, L-DOS47 is believed to stimulate an increase in the pH of the microenvironment surrounding the cancerous cells, effectively reversing the acidic extra-cellular conditions that are known to be necessary for cancer cell survival. As well, the local production of ammonia at the site of cancerous tissues is thought to readily diffuse into the cancer cells to exert a potent cytotoxic effect by interfering with their critical metabolic functions.

About NRC-IBS

Recognized globally for research and innovation, the NRC is a leader in the development of an innovative, knowledge-based economy for Canada through science and technology. The NRC operates world-class research facilities, as well as information, technology and innovation support networks from coast to coast. Its outstanding people help turn ideas and knowledge into new products, processes and services, creating value for Canada. The NRC works hand in hand with partners from industry, government and universities to help ignite the spark of innovation in communities across the land and to give Canadian companies a competitive edge in today`s marketplace (www.nrc-cnrc.gc.ca).

With over 75 years of research excellence, the NRC Institute for Biological Sciences (NRC-IBS) consists of a team of leading life science researchers dedicated to spearheading the next breakthrough discoveries and technologies in neurobiology, immunobiology and glycobiology. Driven by these challenges, NRC-IBS is focused on innovative research of interest to the healthcare and pharmaceutical sectors.

About Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. is a biopharmaceutical company specializing in the field of cancer therapy. The Company is actively developing innovative products for the prevention and treatment of cancer based on its proprietary technologies. Helix`s product development initiatives include its Topical Interferon Alpha-2b and its novel L-DOS47 new drug candidate. Helix is listed on the TSX under the symbol "HBP", and quoted on the Frankfurt, Berlin, Munich and Stuttgart Stock Exchanges under the same symbol.


The Toronto and Frankfurt Stock Exchanges have not reviewed and do not
accept responsibility for the adequacy or accuracy of the content of this News
Release. Helix is not responsible for the information contained in referenced
or linked websites, and such information does not form part of this press
release. This News Release contains certain forward-looking statements
regarding the Company`s preclinical development program and IND filing, which
statements can be identified by the use of forward-looking terminology such as
"intended", "anticipated", "to identify", "undertaken to", or that events
"will" occur, or comparable terminology referring to future events or results.
Forward looking statements are statements about the future and are inherently
uncertain, and Helix`s actual results could differ materially from those
anticipated in these forward-looking statements as a result of numerous
factors, including without limitation, research and development risks;
uncertainty whether an IND will be filed as anticipated or at all; uncertainty
whether L-DOS47 will be developed or commercialized successfully; product
liability and insurance risks; research & development risks; the Company`s
dependence on NRC-IBS; the risk of technical obsolescence; the need for
further regulatory approvals, which may not be obtained in a timely matter or
at all; intellectual property risks; marketing/manufacturing and
partnership/strategic alliance risks; the effect of competition; Helix`s need
for additional future capital, which may not be available in a timely manner
or at all; as well as a description of other risks and uncertainties affecting
Helix and its business, as contained in Helix`s latest Annual Information Form
filed on SEDAR at www.sedar.com. Forward-looking statements are based on the
beliefs, opinions and expectations of Helix`s management at the time they are
made, and Helix does not assume any obligation to update any forward-looking
statement should those beliefs, opinions or expectations, or other
circumstances change.

For further information

Investor Relations, Nick Hurst, The Equicom Group Inc., Tel: [phone] ext. 226, [phone], Fax: [phone], [e-mail]



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Source: Helix BioPharma Corp.

[ArwedUlrich]

@all

Soeben ist auf der Homepage von Helix die Meldung von gestern auch in deutsch erschienen.
Kann jemand den Text hier bitte reinstellen, mir ist es leider nicht möglich.

Wenn man sich die Meldung genau durchliesst, erkennt man welch gigantische Möglichkeiten Helix mit der Vermarktung des DOS 47 bevorstehen, wie z.B. weltweite Exclusivlizenz.

ArwedULrich

[RuudCamps]

1 von 2
HELIX BIOPHARMA UNTERZEICHNET VERTRAG MIT NATIONAL
RESEARCH COUNCIL OF CANADA
(NATIONALER FORSCHUNGSRAT KANADA)
(AURORA, Ontario) – 31. Januar/PRNewswire/ -- Helix BioPharma Corp. (TSX: Helix; FSE: "HBP") gab
heute die Unterzeichnung eines Vertrags mit dem Institute for Biological Sciences (Institut für Biologische
Wissenschaften) des National Research Council of Canada (NRC-IBS) bekannt, der die Unterstützung
bei der laufenden Charakterisierung des lungenkrebsspezifischen Antikörpers gewährleistet, für den Helix
zuvor die Zulassung in Hinblick auf seinen neuen Arzneimitelkandidaten L-DOS47 erhalten hatte, sowie
die Bestimmung weiterer neuer Antikörper, die im Kampf gegen Tumore eingesetzt werden können.
"Die vereinten Bemühungen von Helix und NRC-IBS sollen Helix bei dem präklinischen
Entwicklungsprogramm für die anberaumte Vorlage von L-DOS47 als neues Prüfpräparat (IND =
Investigational New Drug) unterstützen", so Dr. Heman Chao, stellvertretender Leiter der
Forschungsabteilung von Helix.
Laut den Bestimmungen dieses Vertrags wird Helix das Projekt durch finanzielle Mittel und
“Sachleistungen” in Form von Forschungsprogrammen unterstützen, das NRC-IBS lediglich durch
“Sachleistungen” in Form von Forschungsprojekten. Das NRC-IBS hat sich dazu verpflichtet, mit Helix in
gutem Glauben die Bedingungen für eine weltweite Exklusivlizenz mit den Rechten auf Unterlizenzierung
auszuhandeln, wodurch Helix das gesamte geistige Eigentum kommerzialisieren kann, das sich aus
diesem Vertrag ergibt.
Informationen zu L-DOS47
L-DOS47 kombiniert den neuen, proprietären Arzneimittelkandidaten DOS47 von Helix mit einem
hochspezifischen Antikörper, wodurch ein potenzielles neues Zielmedikament zur Behandlung von
Adenokarzinomen der Lunge entsteht, der heutzutage häufigsten Form von Krebs auf der Welt. Man geht
davon aus, dass sich L-DOS47 einen natürlichen Prozess im Körper zunutze macht, den sogenannten
Harnstoffzyklus, um eine Krebszellen zerstörende Wirkung zu erzielen. Der Vorgang basiert auf einem
natürlich vorkommenden Enzym, der sogenannten Urease, die im Wesentlichen den Harnstoffzyklus
umkehrt, indem der Harnstoff in Metabolite, einschließlich Ammoniak und Hydroxylionen, gespalten wird.
Wenn dies in kanzerösem Gewebe geschieht, verändert L-DOS47 vermutlich die Mikroumgebung der
Lungenkrebszellen derart, dass diese schließlich absterben. Eine Theorie über diesen Effekt beruht auf
der Annahme, dass L-DOS47 einen ph-Anstieg in der Mikroumgebung der Krebszellen fördert, wodurch
das azidische, extrazelluläre Milieu, das erwiesenermaßen für das Überleben der Krebszellen notwendig
ist, umgekehrt wird. Darüberhinaus ist man der Meinung, dass sich das lokal entstehende Ammoniak im
kanzerösem Gewebe leicht in den Krebszellen ausbreitet und dort eine stark zytotoxische Wirkung
ausübt, indem in deren entscheidende metabolische Funktionen eingegriffen wird.
3-305 Industrial Parkway South
Aurora, Ontario, Kanada, L4G 6X7
Telefon: [phone]
Telefax: [phone]
Internet: www.helixbiopharma.com 31. Januar 2006
WKN: 918 846
PRESSEMITTEILUNG
2 von 2
Informationen zum NRC-IBS (Nationaler Forschungsrat – Institut für biologische Wissenschaften)
Der NRC, weltweit für Forschung und Innovation anerkannt, ist dank Wissenschaft und Technologie
führend in der Entwicklung des innovativen und wissensorientierten Wirtschaftssystems in Kanada. Der
NRC betreibt landesweit erstklassige Forschungsanlagen sowie ergänzende Informations-, Technologie-
und Innvationsnetzwerke. Mit Hilfe seiner hochqualifizierten Mitarbeiter werden Ideen und Wissen in neue
Produkte, Prozesse und Dienstleistungen umgesetzt, die ein wertvolles Potenzial für Kanada bilden. Der
NRC arbeitet eng mit Partnern aus dem Bereich der Industrie, Regierungskreisen und den Universitäten
zusammen, um in den Gemeinden landauf, landab einen innovativen Funken zu zünden und den
kanadischen Unternehmen einen Wettbewerbsvorteil auf dem aktuellen Markt zu verschaffen (www.nrccnrc.
gc.ca).
Das NRC Institute for Biological Sciences (NRC-IBS), das 75 Jahre hochwertiger Forschungsarbeit
vorweisen kann, besteht aus einem Team führender Forscher aus dem Bereich der Biowissenschaften,
die es sich zur Aufgabe machen, die nächsten bahnbrechenden Entdeckungen und Technologien auf
dem Gebiet der Neurobiologie, Immunbiologie und Glykobiologie anzuführen. Das NRC-IBS, höchst
motiviert durch diese anspruchsvollen Aufgaben, konzentriert sich auf die Bereiche der innovativen
Forschung, die für das Gesundheitswesen und den pharmazeutischen Sektor von Belang sind.
Unternehmensprofil Helix BioPharma Corp.
Die Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf das Gebiet der Krebstherapie
spezialisiert hat. Das Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner gesetzlich geschützten
Technologien fortwährend innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von Krebserkrankungen.
Zu den Produktentwicklungsinitiativen des Unternehmens gehören sein Topical
Interferon Alpha-2b und sein neuer Arzneimittelkandidat L-DOS47. Helix wird an der TSX unter dem
Symbol "HBP" gehandelt, desgleichen an den Börsen in Frankfurt, Berlin, München und Stuttgart.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Investorbeziehungen
Nick Hurst
The Equicom Group Inc.
Tel: [phone] App. 226
[phone]
Fax: [phone]
[e-mail]

[aegide]

Gibt es keine Neuigkeiten über Entwicklungsstand, Forschung usw.? Marketing ist nicht gerade die Stärke von Helix.

[wohinistmeinGeld]

nicht nur das Marketing taugt nichts, ich glaube die bringen auch sonst nichts fertig wie ich schon ich #387 geschrieben habe,
deshalb fällt der Kurs auch wieder dahin zurück wo er schon seit Jahren rumdümpelt.

[zentrader]

...
nun ja - noch kein "milliönsche", aber d.h. ja zumindest, dass die Entwicklung bzgl. der Biochip-Kooperation positiv verläuft...

http://biz.yahoo.com/cnw/060210/helix_receivs_payment.html?.…

Stay cool...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

ich glaube, ich werde dieses Jahr das 3. mal auf dieselbe Art bei Helix meine 150 % machen.
Ich werde wie jedes Jahr ab Juni, Juli bei 1,20 - 1,30 EUR langsam wieder einsteigen und bei 3,00 mit dem Ausstieg beginnen, die Aktie ist perfekt um nach Chart zu gehen, das ist aber auch alles.

[fernsehturm]

Also ich habe gestern bei der Veranstaltung kurz mit beiden Topleuten von Helix geredet.

Positiv kam rüber, dass die Kostenstruktur niedrig ist und die Entwicklung der nächsten 11 Quartale gesichert sind. Nicht schlecht.

Dann haben sie mehrere Entwicklungen parallel und ein Produkt Klean-Prep wird schon vermarktet.

Jetzt läuft die Studie für topikales Interferon in u.a. in Berlin, Jena etc. an, dann sehen wir mal. Interferon ist ein relativ grosses und evtl. auch instabiles Molekül, das normal -wo möglich gespritzt wird. Sollte Helix es schaffen, die Interferoncreme so zu formulieren, dass der Wirkstoff intakt durch die Haut geht, dann ist diese Einreichungsform dem Spritzen klar überlegen.

Kommen die Erfolge sehen wir die alten Höchstkurse, kommen sie nicht, aber ist der Kurs schnell mal zurück auf 1 €.

Ich selbst bin nicht in Helix engagiert.

[zentrader]

@fernsehturm,

nichts für ungut - aber bist Du vom selbigen gefallen, bevor Du Deinen Beitrag geschrieben hast, oder welche Botschaft willst Du rüber bringen?

Stay cool,

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

die Interferon Crème ist 2 Jahre überfällig und es gibt keine neuen Meldungen wann das Zulassungsverfahren beginnen soll. Und wenn das mal beginnen sollte, dann ist nochmal mit 1-2 Jahren zu rechnen bis es an den Markt kommt, wenn überhaupt.


3 Jahre alter Auszug von First Berlin am 21.01.2003

Die Entwicklung der Biosensor-Technologie des Unternehmens verlaufe äußerst vielversprechend und bei First Berlin sehe man gute Zukunftsaussichten für Helix im Bereich Medikamenten-Entwicklung und Erforschung. Die klinischen Test der Interferon Crème würden im Frühjahr beginnen, dann werde auch die Aktie durchstarten . Das FDA-Zulassungsverfahren dauere 18 bis 78 Monate. Nach Einschätzung der Analysten von First Berlin werde das Medikament in 2004 zugelassen werden .

[aegide]

Schweinerei wie die Aktie wieder schreibchenweise mit Miniumsätze nach unten gedrückt wird.

[zentrader]

...that`s OTC

Wenn Du keine Nerven hast, geh woanders spielen!

Und übrigens: für Biotech-Investments braucht man einen langen Atem, i.d.R. 10 bis 15 Jahre!

Stay cool...

ciao,
zentrader

[zentrader]

...und anknüpfend an #402:

Helix Biopharma existiert ja nun schon seit 1995...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

wer nach so einem Kursanstieg, völlig ohne fundamentalen Grund, wie im Herbst 2005 alle Aktien gehalten hat und eine anschleißende Halbierung mitmacht, dem ist nicht zu helfen.

[fernsehturm]

Zentrader, ich habe keine Ahnung, wohin der Kurs hier geht, weil ich weder Mediziner oder Prophet bin.

Und weil ich keine Ahnung oder besser Voahnung habe, bin ich nicht drin.

Aber ich dachte, Euch interessiert die Tatsache, dass Chairman und CEO auf Europapromotion sind. M.E. keine gute Nachricht, bei 11 Quartalen Cash. Oder sorgen die schon mal für eine längere Entwicklungszeit vor.

Ansonsten habe ich bzw. werde ich dieses Jahr schon drei Aktien los...mit klasse Aufschlägen. u.a. Suez, und ZFS.

FST, z.Z. sehr zufrieden

Ach so noch eine Empfehlung. GBL nimmt das Geld für Suez und geht in Lafarge. Aber bitte nicht weitersagen.

[wohinistmeinGeld]

wenn das Geld noch fast 3 Jahre reicht, und die bringen bis dahin nicht irgendwas vernünftiges zustande kann man de Laden eh vergessen.
Schließlich ist die Interferon Crème jetzt schon 2 JAhre überfällig. Wäre es viel verlangt wenn da mal ein Update käme, oder ist die schon ganz abgeschrieben?

[RuudCamps]

morgen wieder uber 2 euro

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.002.276 von RuudCamps am 29.03.06 23:48:41

wieso? Gibt´s irgendwas neues?
Oder meinst du weil eine nichtssagende, im Abwärtstrend übliche Gegenreaktion war?

[zentrader]

@Ruud,

woher wusstest Du's ?

Gerne auch über Boardmail oder direkt an [e-mail]

Man möchte ja nicht dumm sterben...

ciao,
zentrader

[aegide]

Es ist um Helixbiopharma sehr ruhig geworden. Gibt es keine neuen Erkenntnisse über Forschung oder Entwicklung?

[RuudCamps]

Helix BioPharma hires Noonan Russo for U.S. IR


2006-06-05 18:24 ET - News Release

Mr. Nick Hurst reports

HELIX RETAINS LEADING HEALTH CARE COMMUNICATIONS FIRM

Helix BioPharma Corp. has entered into an agreement with U.S.-based Noonan Russo, a division of Euro RSCG Life PR, in order to increase the public profile of Helix among the scientific research, pharmaceutical and investment communities in the United States, as well as to provide Helix's existing U.S. shareholders with timely information related to Helix.

This initiative is being undertaken as the company continues to engage U.S.-based scientific, technical and research services for its lead product development programs, and begins to explore the possibility of pursuing additional strategic partnerships to support its growing product development objectives. This initiative is also intended to introduce Helix to the U.S. capital markets, with a view to obtaining institutional support for possible future financings in the U.S.

This agreement with Noonan Russo will complement Helix's Canadian communications strategy currently managed by the Equicom Group Inc.

About Noonan Russo

Noonan Russo, a division of Euro RSCG Life PR, is a leading health care public and investor relations consultancy delivering strategic programs that help transform companies into key leaders in their sectors. The agency's clients span the range of large pharmaceutical companies to mid-size and start-up biotech, medical device and health care companies.

Noonan Russo has headquarters in New York and offices in San Diego, Calif., Washington, D.C., London, U.K., and Paris, France.

We seek Safe Harbor.

[zentrader]

z.Kts.

http://biz.yahoo.com/cnw/060626/helix_l_dos47_zurich.html?.v…

Stay cool...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

es wird Zeit die nächsten 2 Monate zwischen 1,20 und 1,50 EUR einzusammeln, ich werde mich bis Ende August eindecken.

[wohinistmeinGeld]

ist ja ganz schön ruhig geworden hier. Wie gehabt bringt der LAden nicht viel auf die Reihe, aber zum Zocken ist die Aktie gut.
Meine ersten Teile habe ich bekommen und ich habe noch Order bei 1,35 und 1,25 stehen. Ich gehe einfach mal davon aus, daß ich um Jahresende mit 100% verkaufe. Wenn es klappt wäre es das 4. mal mit dieser Aktie, aber die Spitzen zum Jahresende werden immer niedriger. Es läuft wohl darauf hinaus, daß es in den nächsten Jahren eine Seitwärtsbewegung um 1,10-1,50 gibt und dann der Absturz wenn die Pleite kommt.

[wohinistmeinGeld]

na wer sagts denn, gekauft und 2 Tage später 15% im Plus, jetzt muß ich schon wieder teilweise Gewinne mitnehmen.

[RuudCamps]

Antwort auf Beitrag Nr.: 11.382.660 von Redpepper am 19.11.03 20:02:29

Helix BioPharma closes $7.04-million private placement


2006-10-11 17:18 ET - News Release

An anonymous director reports

HELIX BIOPHARMA CLOSES $7 MILLION PRIVATE PLACEMENT

Helix BioPharma Corp. has closed a private placement for gross proceeds of $7,044,500.

Helix issued 3.65 million units, with each unit consisting of one common share and one common share purchase warrant. Each common share purchase warrant entitles the holder to purchase one common share at a price of $2.70 until March 31, 2008. Helix intends to use the proceeds of this placement to finance research and development for L-DOS47, in addition to working capital and general corporate initiatives.

We seek Safe Harbor.

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.575.937 von RuudCamps am 12.10.06 12:01:05

es gibt einen Report über Helix zu lesen,- für 25$, falls das jemand opfern will
http://www.linguatec.net/onlineservices/pt

ob das alledings objektiv ist bezweifle ich, negatives wird da ganz klein geschrieben.

[ArwedUlrich]

Helix BioPharma loses $6.93-million in fiscal 2006

2006-10-26 19:26 ET - News Release

An anonymous director reports

HELIX BIOPHARMA CORP. ANNOUNCES FISCAL 2006 RESULTS

Helix BioPharma Corp. is providing its financial results for the year ended July 31, 2006.

During the 2006 fiscal year, the company continued to make progress with both its clinical (Topical Interferon Alpha-2b) and preclinical (L-DOS47) programs, and strengthened its financial position by successfully raising additional capital through private placements.

Highlights

Topical Interferon Alpha-2b:

* continued its phase II clinical study in Germany, with completion and data analysis expected by the end of the 2006 calendar year, followed by reporting; and
* received approval in Sweden to conduct a phase II clinical trial of Topical Interferon Alpha-2b for an additional disease indication, ano-genital warts, in patients who are positive for infection with the human papilloma virus (HPV) and contracted Remedium Sverige AB to manage the trial. The company expects the trial to be completed during the 2008 calendar year, followed by reporting.

L-DOS47:

* advanced preclinical development program with efficacy and toxicology studies;
* progressed toward establishing a cGMP manufacturing process for L-DOS47;
* signed an agreement with the National Research Council of Canada to assist in the continuing characterization of the lung-specific antibody, previously licensed to Helix;
* participated in a poster presentation session at the Fifth Annual Congress on Recombinant Antobodies Conference in Zurich, Switzerland; and
* published a DOS47 scientific paper in the Journal of Experimental Therapeutics and Oncology.

Revenues:

* received additional milestone payments from the exclusive licence agreement of Helix's Biochip technology with Lumera Corp.; and
* Rivex Pharma Inc., a wholly owned subsidiary of the company, continued to generate profitable revenue growth.

Financing

The company completed private placement financings during the year and subsequent to the year-end, for gross proceeds of $16,568,000.

For the year ended July 31, 2006, the company recorded a net loss of $6,939,000, or 22 cents per common share, which represents a decrease of $686,000 when compared with the fiscal year ended July 31, 2005, for which the company recorded a net loss $7,625,000, or 28 cents per common share.

Over all, revenues increased in fiscal 2006 and were mainly the result of higher product revenues of Orthovisc sales in Canada, and increased research and development contract services for Apotex Inc. Higher product revenues, as well as research and development contract revenue were offset by lower royalty revenues from the rate reduction for Klean-Prep sales in Europe and lower revenues from the company's sublicensing arrangement of its Biochip technology to Lumera Corp. Product cost of sales benefited from the continuously improving Canadian dollar in fiscal 2006, resulting in improved product margins.

Over all, expenses in fiscal 2006 were marginally higher than those in fiscal 2005, with higher research and development, operating expenses, and stock-based compensation being offset by reductions in income taxes, amortization for intangible and capital assets, and a writedown of intangibles in the previous year, versus nil in fiscal 2006.


CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(thousands of dollars, except per-share data)

Year ended July 31,
2006 2005
Revenue
Product revenue $3,012 $2,456
Licence fees and royalties 773 1,234
Research and development contracts 180 42
-------- --------
3,965 3,732
-------- --------
Expenses
Cost of sales 1,341 1,190
Research and development 3,224 2,853
Operating, general and administration 3,866 3,710
Amortization of intangibles 594 1,244
Amortization of capital assets 315 330
Stock-based compensation 1,710 1,470
Interest income (270) (137)
Foreign exchange loss 16 78
Writedown of intangibles - 428
-------- --------
10,796 11,166
-------- --------
(Loss) before income taxes (6,831) (7,434)
Income taxes 108 191
-------- --------
(Loss) for the year $(6,939) $(7,625)
======== ========
(Loss) per share
Basic $(0.22) $(0.28)
Diluted $(0.22) $(0.28)

We seek Safe Harbor.

[wohinistmeinGeld]

wir suchen einen sicheren Hafen
Ich suche auch immer viel und kann es nicht mehr finden

[zentrader]

@all,

zur Info:

http://biz.yahoo.com/cnw/061114/helix_hpv_treatment.html?.v=…

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.403.505 von zentrader am 15.11.06 09:44:53

wir sind in Deutschland, also auf Deutsch


Die Studie wurde entworfen, um die Sicherheit und die Wirksamkeit von Topical Interferon Alpha-2b bei Patienten mit zytologisch bestätigten LSIL und durch Polymerase Kettenreaktionen ("PCR") bestätigtes HPV auszuwerten. Patienten erhielten eine Behandlung, bei der Topical Interferon Alpha-2b über einen Zeitraum von sechs Wochen dreimal wöchentlich intravaginal verabreicht wurde, gefolgt von einer sechswöchigen Follow-Up Periode. Der primäre Studienendpunkt ist die Bestimmung des Anteils von Patienten mit einer Resolution des anomalen Pap-Abstrichs während der zwölfwöchigen Studiendauer. Zu den weiteren Untersuchungspunkten der Studie zählen die Sicherheit und Verträglichkeit und histologische Untersuchungen vor und nach der Studie anhand von Kolposkopie und qualitativer Beurteilung des HPV positiven Status anhand von PCR. Darüber hinaus untersuchte das Unternehmen eine zweite Patientenpopulation, die keinerlei Behandlung erhielt, als Vergleichswert zur Behandlungspopulation.

Wie geplant, wurden 40 Patienten für die zwei Patientengruppen rekrutiert und in zwei Gruppen von jeweils 20 Patienten eingeteilt. Während der Studie wurden keine ernsthaften Nebenwirkungen des Arzneimittels berichtet. Das Unternehmen schliesst derzeit die Analysearbeiten an den während des Zeitraums der Patientenuntersuchung erfassten Patientenproben ab und erfasst und analysiert die endgültigen Daten. Das Unternehmen erwartet, im ersten Quartal des Kalenderjahres 2007 sämtliche Datenanalysen abzuschliessen und die endgültigen integrierten Studienergebnisse zu berichten.

Die Phase-2-Studie wurde an vier klinischen Standorten in Deutschland unter der Leitung von Prof. Achim Schneider, MD, MPH, einem weltweit anerkannten Experten für zervikalen Krebs, durchgeführt. Prof. Schneider ist Direktor der Abteilung für Gynäkologie an einem der grössten Universitätskrankenhäuser Europas, der Charité Universitätsmedizin Berlin.

Informationen zu Topical Interferon Alpha-2b

Interferon Alpha-2b ist ein Immunsystemmodulator, der gegen eine Vielzahl HPV induzierter Läsionen aktiv ist. Es wird davon ausgegangen, dass Interferon Alpha-2b durch Auslösung einer antiviralen Reaktion innerhalb infizierter Zellen agiert, indem bestimmte intrazelluläre Enzyme aktiviert werden, die eine Degradierung viraler RNA auslöst, sowie durch eine Mobilisierung des körpereigenen natürlichen Immunsystems für die Zerstörung der infizierten Zellen. Interferon Alpha-2b wird kommerziell weitläufig als Behandlung für bestimmte HPV induzierte Läsionen verwendet. In der Regel wird es jedoch nicht bevorzugt, da die herkömmliche Verabreichung eine schmerzhafte intrakutane Injektion durch medizinisches Fachpersonal erfordert. Darüber hinaus wird die intrakutane Injektion auf sichtbare Läsionsverabreichung beschränkt, während sich HPV Infektionen häufig durch sowohl sichtbare als auch nicht sichtbare (d.h. sub-klinische) Läsionen auszeichnen.

Es wird erwartet, dass das Topical Interferon Alpha-2b von Helix eine sichere, diskrete, selbst zu verabreichende und schmerzfreie Therapie bietet, die über den gesamten betroffenen Gewebebereich hinweg verabreicht werden kann. Helix erwartet, dass sich dies nicht nur bezüglich der Einhaltung der Vorschriften durch Patienten als äusserst vorteilhaft erweisen wird, sondern auch bezüglich der Wirksamkeit: durch das Angebot einer neuen Möglichkeit zur Bekämpfung sowohl sichtbarer als auch sub-klinischer Läsionen, sowie durch die Behandlung einer zervikalen Infektion, deren Behandlung anhand von Injektionen sich bis dato als unpraktisch erwiesen hat.

Informationen zu Helix BioPharma Corp.

Die Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären Technologien fortwährend innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen des Unternehmens gehören sein Topical Interferon Alpha-2b, sowie sein neuer Arzneimittelkandidat L-DOS47. Helix ist an der TSX unter dem Kürzel "HBP" notiert.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen nicht überprüft und übernehmen keinerlei Verantwortung für deren Angemessenheit oder Richtigkeit. Diese Pressemeldung enthält bestimmte vorausschauende Aussagen bezüglich des Medikaments Topical Interferon Alpha-2b und der Forschungs- und Entwicklungsinitiativen des Unternehmens. Diese können durch den Gebrauch von zukunftsweisender Terminologie identifiziert werden, beispielsweise "schätzt", "erwartet", "geht davon aus", oder dass Ereignisse geschehen "werden", oder vergleichbare Terminologie, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse bezieht. "Forward-looking statements" sind Aussagen über die Zukunft und von Natur aus ungewiss, und die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens Helix könnten erheblich von dem abweichen, was in den zukunftsweisenden Aussagen vorhergesagt wird, und zwar auf Grund zahlreicher Faktoren, die Folgendes einschliessen, aber nicht darauf beschränkt sind: die Ungewissheit, ob der Bericht der Ergebnisse der Studie über Topical Interferon Alpha-2b wie erwartete verfügbar sein wird; die Ungewissheit, ob die Ergebnisse der Studie die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Topical Interferon Alpha-2b wie erwartet oder überhaupt beweisen werden; den Bedarf an weiteren klinischen Versuchen, deren Zustandekommen und Erfolg nicht garantiert werden kann; Produkthaftung und Versicherungsrisiken; Forschungs- und Entwicklungsrisiken; das Risiko technischer Überalterung; die Notwendigkeit weiterer Genehmigungen durch Aufsichtsbehörden, die nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht eingeholt werden können; die Risiken geistigen Eigentums; Risiken bei Vertrieb/Herstellung und partnerschaftlichen/strategischen Bündnissen; Einfluss der Konkurrenz; die Ungewissheit bezüglich Ausmass und Vorhandensein von Absatzmöglichkeiten der Produkte von Helix; die Ungewissheit, ob die Produkte des Unternehmens mit Erfolg oder überhaupt kaufmännisch verwertet werden können; der Bedarf des Unternehmens an zusätzlichem künftigem Kapital, das nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht zur Verfügung stehen könnte; wie auch andere Risiken und Unwägbarkeiten, die Helix und seine Geschäftstätigkeit betreffen, die im Jahresabschluss des Unternehmens und bei den Canadian Securities Regulatory Authorities (kanadische Börsenaufsichtsbehörden) eingereichten Dokumenten dargestellt sind. Jedes dieser Risiken und Unabwägbarkeiten könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse beträchtlich von den aktuellen Ergebnissen oder den von Helix erwarteten künftigen Ergebnissen abweichen. Zukunftsorientierte Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Ansichten und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt, an dem sie gemacht werden, und Helix übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsorientierte Aussagen auf den neuesten Stand zu bringen, falls sich diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder sonstige Umstände ändern sollten.

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Pressekontakt: Für weitere Informationen: Investor Relations, Christina Bessant oder Nick Hurst, The Equicom Group Inc., Tel: [phone] Durchw. 226, [phone], Fax: [phone], E-Mail: [e-mail], [e-mail]; Media Relations, Matthew Haines, Noonan Russo, Tel: [phone], Fax: [phone], E-Mail: [e-mail], www.NoonanRusso.com


http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2006-11/artikel-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener"> 15.11.2006 07:50
Helix Biopharma Corp. schliesst klinische Phase-2-Studie für Topical Interferon Alpha-2B mit Patienten mit squamösen niedrig-gradigen intraepithelialen Läsionen ab
Aurora, Kanada, November 15 (ots/PRNewswire) -

- Keine ernsthaften Nebenwirkungen des Arzneimittels beobachtet

- Bericht mit Ergebnissen der Studie soll im ersten Quartal 2007 erscheinen

Helix BioPharma Corp. (Nachrichten) (TSX: HBP; FSE: HBP) meldete heute den Abschluss der Rekrutierung und Behandlung seiner klinischen Phase-2-Studie für Topical Interferon Alpha-2b mit Frauen mit sqamösen niedrig-gradigen intraepithelialien Läsionen ("LSIL"), die für eine HPV Infektion (Human Papilloma Virus) positiv getestet wurden.

Die Studie wurde entworfen, um die Sicherheit und die Wirksamkeit von Topical Interferon Alpha-2b bei Patienten mit zytologisch bestätigten LSIL und durch Polymerase Kettenreaktionen ("PCR") bestätigtes HPV auszuwerten. Patienten erhielten eine Behandlung, bei der Topical Interferon Alpha-2b über einen Zeitraum von sechs Wochen dreimal wöchentlich intravaginal verabreicht wurde, gefolgt von einer sechswöchigen Follow-Up Periode. Der primäre Studienendpunkt ist die Bestimmung des Anteils von Patienten mit einer Resolution des anomalen Pap-Abstrichs während der zwölfwöchigen Studiendauer. Zu den weiteren Untersuchungspunkten der Studie zählen die Sicherheit und Verträglichkeit und histologische Untersuchungen vor und nach der Studie anhand von Kolposkopie und qualitativer Beurteilung des HPV positiven Status anhand von PCR. Darüber hinaus untersuchte das Unternehmen eine zweite Patientenpopulation, die keinerlei Behandlung erhielt, als Vergleichswert zur Behandlungspopulation.

Wie geplant, wurden 40 Patienten für die zwei Patientengruppen rekrutiert und in zwei Gruppen von jeweils 20 Patienten eingeteilt. Während der Studie wurden keine ernsthaften Nebenwirkungen des Arzneimittels berichtet. Das Unternehmen schliesst derzeit die Analysearbeiten an den während des Zeitraums der Patientenuntersuchung erfassten Patientenproben ab und erfasst und analysiert die endgültigen Daten. Das Unternehmen erwartet, im ersten Quartal des Kalenderjahres 2007 sämtliche Datenanalysen abzuschliessen und die endgültigen integrierten Studienergebnisse zu berichten.

Die Phase-2-Studie wurde an vier klinischen Standorten in Deutschland unter der Leitung von Prof. Achim Schneider, MD, MPH, einem weltweit anerkannten Experten für zervikalen Krebs, durchgeführt. Prof. Schneider ist Direktor der Abteilung für Gynäkologie an einem der grössten Universitätskrankenhäuser Europas, der Charité Universitätsmedizin Berlin.

Informationen zu Topical Interferon Alpha-2b

Interferon Alpha-2b ist ein Immunsystemmodulator, der gegen eine Vielzahl HPV induzierter Läsionen aktiv ist. Es wird davon ausgegangen, dass Interferon Alpha-2b durch Auslösung einer antiviralen Reaktion innerhalb infizierter Zellen agiert, indem bestimmte intrazelluläre Enzyme aktiviert werden, die eine Degradierung viraler RNA auslöst, sowie durch eine Mobilisierung des körpereigenen natürlichen Immunsystems für die Zerstörung der infizierten Zellen. Interferon Alpha-2b wird kommerziell weitläufig als Behandlung für bestimmte HPV induzierte Läsionen verwendet. In der Regel wird es jedoch nicht bevorzugt, da die herkömmliche Verabreichung eine schmerzhafte intrakutane Injektion durch medizinisches Fachpersonal erfordert. Darüber hinaus wird die intrakutane Injektion auf sichtbare Läsionsverabreichung beschränkt, während sich HPV Infektionen häufig durch sowohl sichtbare als auch nicht sichtbare (d.h. sub-klinische) Läsionen auszeichnen.

Es wird erwartet, dass das Topical Interferon Alpha-2b von Helix eine sichere, diskrete, selbst zu verabreichende und schmerzfreie Therapie bietet, die über den gesamten betroffenen Gewebebereich hinweg verabreicht werden kann. Helix erwartet, dass sich dies nicht nur bezüglich der Einhaltung der Vorschriften durch Patienten als äusserst vorteilhaft erweisen wird, sondern auch bezüglich der Wirksamkeit: durch das Angebot einer neuen Möglichkeit zur Bekämpfung sowohl sichtbarer als auch sub-klinischer Läsionen, sowie durch die Behandlung einer zervikalen Infektion, deren Behandlung anhand von Injektionen sich bis dato als unpraktisch erwiesen hat.

Informationen zu Helix BioPharma Corp.

Die Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären Technologien fortwährend innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen des Unternehmens gehören sein Topical Interferon Alpha-2b, sowie sein neuer Arzneimittelkandidat L-DOS47. Helix ist an der TSX unter dem Kürzel "HBP" notiert.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen nicht überprüft und übernehmen keinerlei Verantwortung für deren Angemessenheit oder Richtigkeit. Diese Pressemeldung enthält bestimmte vorausschauende Aussagen bezüglich des Medikaments Topical Interferon Alpha-2b und der Forschungs- und Entwicklungsinitiativen des Unternehmens. Diese können durch den Gebrauch von zukunftsweisender Terminologie identifiziert werden, beispielsweise "schätzt", "erwartet", "geht davon aus", oder dass Ereignisse geschehen "werden", oder vergleichbare Terminologie, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse bezieht. "Forward-looking statements" sind Aussagen über die Zukunft und von Natur aus ungewiss, und die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens Helix könnten erheblich von dem abweichen, was in den zukunftsweisenden Aussagen vorhergesagt wird, und zwar auf Grund zahlreicher Faktoren, die Folgendes einschliessen, aber nicht darauf beschränkt sind: die Ungewissheit, ob der Bericht der Ergebnisse der Studie über Topical Interferon Alpha-2b wie erwartete verfügbar sein wird; die Ungewissheit, ob die Ergebnisse der Studie die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Topical Interferon Alpha-2b wie erwartet oder überhaupt beweisen werden; den Bedarf an weiteren klinischen Versuchen, deren Zustandekommen und Erfolg nicht garantiert werden kann; Produkthaftung und Versicherungsrisiken; Forschungs- und Entwicklungsrisiken; das Risiko technischer Überalterung; die Notwendigkeit weiterer Genehmigungen durch Aufsichtsbehörden, die nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht eingeholt werden können; die Risiken geistigen Eigentums; Risiken bei Vertrieb/Herstellung und partnerschaftlichen/strategischen Bündnissen; Einfluss der Konkurrenz; die Ungewissheit bezüglich Ausmass und Vorhandensein von Absatzmöglichkeiten der Produkte von Helix; die Ungewissheit, ob die Produkte des Unternehmens mit Erfolg oder überhaupt kaufmännisch verwertet werden können; der Bedarf des Unternehmens an zusätzlichem künftigem Kapital, das nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht zur Verfügung stehen könnte; wie auch andere Risiken und Unwägbarkeiten, die Helix und seine Geschäftstätigkeit betreffen, die im Jahresabschluss des Unternehmens und bei den Canadian Securities Regulatory Authorities (kanadische Börsenaufsichtsbehörden) eingereichten Dokumenten dargestellt sind. Jedes dieser Risiken und Unabwägbarkeiten könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse beträchtlich von den aktuellen Ergebnissen oder den von Helix erwarteten künftigen Ergebnissen abweichen. Zukunftsorientierte Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Ansichten und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt, an dem sie gemacht werden, und Helix übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsorientierte Aussagen auf den neuesten Stand zu bringen, falls sich diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder sonstige Umstände ändern sollten.

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http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2006-11/artikel-…

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.413.673 von wohinistmeinGeld am 15.11.06 16:11:25

ach ja, und in Kanada 26% Minus.

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.413.719 von wohinistmeinGeld am 15.11.06 16:12:39

...es wurden ja auch schliesslich immerhin 18.000 von 36 mio. Stücken gehandelt...

Nicht vergessen - ist immer noch ein OTC-Wert...

ciao,
zentrader

[ArwedUlrich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.413.719 von wohinistmeinGeld am 15.11.06 16:12:39

wann soll das gewesen sein?
Den Schlusskurs, den ich kenne, war gestern CAD 1,98.

Wer jetzt nicht kauf, dem ist nicht mehr zu helfen!

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.460.590 von ArwedUlrich am 16.11.06 15:53:31

du brauchst doch nur den Chart ansehen, dann siehst du es.

http://finance.yahoo.com/q/bc?s=HBP.TO&t=1d&l=on&z=m&q=l&c=

[wohinistmeinGeld]

so, ich bin mal vorsichtig eingestiegen, wenn es noch weiter runter geht lege ich nochmal zu, aber das Tief der letzten Jahre ist erreicht, in dem Bereich sollte sich ein Boden bilden bevor es zur Wende kommt.

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.008.598 von wohinistmeinGeld am 07.12.06 21:48:47

zur Info:
http://biz.yahoo.com/cnw/061208/helix_meeting.html?.v=1

"...The meeting will also be both an Annual and a Special Meeting..."

ciao,
zentrader

[zentrader]

...und weiter geht's:
http://biz.yahoo.com/cnw/061211/helix_biopharma_trial.html?.…

ciao,
zentrader

[zentrader]

...und weiter geht's:
http://biz.yahoo.com/cnw/061211/helix_biopharma_trial.html?.…

ciao,
zentrader

[Atmos]

Prima, wahrscheinlich werden meine Enkel sich mit den Früchten dieser Investition ihre Rente aufbessern können.
A.

[wohinistmeinGeld]

gibt sogar mal was in deutsch

http://www.financial.de/newsroom/fn.php?rubrik=englisch&ID=8…

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.138.611 von wohinistmeinGeld am 12.12.06 23:22:46

...es gibt noch mehr in deutsch, z.B. den Ausblick für 2007:

http://www.helixbiopharma.com/general/2007%20Helix%20Message…

...und wer der Übersetzung nicht traut, hier das Original:
http://www.helixbiopharma.com/general/2007%20Helix%20Message…

Stay cool...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.252.692 von zentrader am 17.12.06 15:26:47

Liest sich ja alles schön, aber ob ich das noch erlebe das die das Zeug fertig bekommen? Ich zweifle dran, habe aber trotzdem nochmal eine Kauforder drin.

[biofun]

!

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[ArwedUlrich]

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[wohinistmeinGeld]

!

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[biofun]

!

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[wohinistmeinGeld]

Es gibt nochmal was neues. Mit dem fett hervorgehobenen Teil bin ich nicht so ganz einig.



22.12.2006 07:01
Helix BioPharma Corp. responds to Penta

AURORA, ON, Dec. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- Helix BioPharma Corp. (Nachrichten) (TSX, FSE: "HBP") has learned from press reports that International Penta Financial Services AG ("Penta") intends to issue a dissident information circular in association with the Annual General and Special Meeting of Helix shareholders scheduled for January 23, 2007.

"It would be premature to respond to Penta's press release without reviewing their rationale for the statements made by them in such release," said Don Segal, President of Helix BioPharma. "We assume that the reasons for Penta's position will be set out fully in their pending dissident information circular, as will the historical relationships of Penta and its Chairman, Herald A.M.A. Janssen, to Helix BioPharma."

"I must state for the record that I have no arrangements whatsoever with Penta regarding my directorship," said Jack Kay, Director of Helix BioPharma and Chief Operating Officer of Apotex Inc. "I am in full support of Helix's current management and their director nominees. In my opinion, my fellow incumbent directors and I have diligently worked to advance the interests of all Helix shareholders. In that regard, I am very much looking forward to the year ahead and the milestones that management and the existing Board have set for themselves in 2007, as outlined in our current Annual Report. I am also very much looking forward to the addition to our Board of Directors of Dr. Gordon M. Lickrish, who has been nominated by management as an additional independent director."

A copy of Helix BioPharma's current Annual Report and Information Circular for the January 23, 2007 meeting can be found on SEDAR at http://www.sedar.com/, and at Helix's website at http://www.helixbiopharma.com/." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.helixbiopharma.com/. Requests for a hard copy of the Annual Report or Information Circular can also be made to Georgeson.

Please visit our website for regular updates at http://www.helixbiopharma.com/

This News Release contains certain forward-looking statements regarding the Company's 2007 milestones. Helix's actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements as a result of numerous risks and uncertainties, including those described in Helix's latest Annual Information Form filed with the Canadian Securities Regulatory Authorities at http://www.sedar.com/.


http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2006-12/artikel-…

[zentrader]

...der Management Proxy Circular für das Shareholder-Meeting von Helix Bio im Januar ist nun auch verfügbar:
http://www.helixbiopharma.com/general/HBPinfocircular2007.pd…

Stay cool...

ciao,
zentrader

[biofun]

!

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[zentrader]

...zur Info:
http://biz.yahoo.com/cnw/070105/helix_signs_biovectra.html?.…

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

.01.2007 09:32
IRW-Press: Helix BioPharma Corp.: Offener Brief an die Aktionäre der Helix BioPharma Corp.
Offener Brief an die Aktionäre der Helix BioPharma Corp. (Nachrichten) vom Vorsitzenden des Aufsichtsrats der International Penta Financial Services AG

Sehr geehrte Mitaktionäre!

Ich ersuche Sie im Namen der International Penta Financial Services AG um Ihre Unterstützung anlässlich der für den 23. Januar 2007 angesetzten Haupt- und ausserordentlichen Aktionärsversammlung der Helix BioPharma Corp.. In der Anlage finden Sie ein BLAUES VOLLMACHTSFORMULAR bzw. ein Stimmrechtsanweisungsformular, in dem 6 Beschlüsse angeführt sind. Wir ersuchen Sie, Ihr Stimmrecht folgendermassen auszuüben:

Beschluss 1: Stimmen Sie GEGEN diesen Beschluss zur Genehmigung einer privaten Platzierung, die zu einer Verwässerung von bis zu 76 % der derzeit ausstehenden Stammaktien führen könnte.

Beschluss 2: Stimmen Sie GEGEN diesen Beschluss zur Erweiterung des Aufsichtsrats auf 7 Personen.

Beschluss 3: Stimmen Sie GEGEN diesen Beschluss zur Annahme von zwei Änderungen der Satzung des Unternehmens. Eine dieser Änderungen würde es dem Vorsitzenden einer Aktionärsversammlung gestatten, diese Versammlung ohne die Zustimmung der Aktionäre zu vertagen.

Beschluss 4: Stimmen Sie FÜR die von International Penta vorgeschlagenen 6 Kandidaten für den Aufsichtsrat. Bei Wahl dieser Kandidaten werden 5 der derzeitigen Mitglieder des Aufsichtsrats nicht wiedergewählt.

Beschluss 5: Stimmen Sie FÜR die Ernennung der KPMG LLP, Chartered Accountants, als Kontrollstelle des Unternehmens.

Beschluss 6: Stimmen Sie FÜR den Beschluss über die Änderung der Verschmelzungssatzung, die dem Aufsichtsrat die Ernennung weiterer Aufsichtsräte zwischen den Hauptversammlungen erlaubt.

Ich bin der Vorsitzende des Aufsichtsrats der International Penta Financial Services AG. International Penta ist seit 1999 ein wichtiger Helix-Aktionär. Zudem bin ich Vorsitzender des MJM Management Company Establishment, einer Beratungsfirma mit Sitz in Liechtenstein, wo ich auch lebe. Diese Firma hat bei ihren Klienten und sonstigen Investoren private Platzierungen von Helix-Aktien vorgenommen. Ich schätze, dass diese Käufer gemeinsam mit International Penta seit dem ersten Ankauf durch Penta im Jahr 1999 ca. CAD 22 Millionen an Privatplatzierungskapital in Helix investiert haben. Dabei handelt es sich um ca. 60 % der gesamten Privatplatzierungsgelder von Helix im genannten Zeitraum.

Als betroffener Aktionär sind wir als Person und Firma nach wie vor überzeugt von der Forschung, die bei Helix durchgeführt wird, und wollen die Arbeit der exzellenten Wissenschaftler des Unternehmens unterstützen. Wir haben jedoch kein Vertrauen mehr in die Fähigkeiten des Aufsichtsrats, die richtige Investitionen der Aktionäre in Helix zu sichern und das Unternehmen weiterzubringen. Viele europäische Aktionäre haben auch Bedenken im Zusammenhang mit der Performance der Helix-Aktien und dem Mangel an Aufmerksamkeit geäussert, welche die Geschäftsleitung den Aktionären entgegen bringt.

Wir überlegen seit einiger Zeit, einen Wechsel des Helix-Aufsichtsrats vorzuschlagen. Die Geschäftsleitung von Helix erlangte unlängst Kenntnis über unsere Absichten und ich habe in den vergangenen Wochen versucht, mit der Geschäftsleitung eine Einigung über einen Wechsel des Aufsichtsrats zu erzielen, ohne dass es zu einem Kampf um Stimmrechtsvollmachten kommt. Wir hofften, die Kosten und Probleme vermeiden zu können, mit denen ein Kampf um Stimmrechtsvollmachten für Helix verbunden ist. Am 15. Dezember 2006 wurden wir darüber in Kenntnis gesetzt, dass die Geschäftsleitung einer einvernehmlichen Lösung nicht zustimmt. Somit ist ein Kampf um Stimmrechtsvollmachten unsere einzige Möglichkeit.

Wir sind der Auffassung, dass die Geschäftsleitung nun versucht, ihre Kontrolle über das Unternehmen durch die Platzierung von Stammaktien bei Aktionären, die ihr gegenüber freundlich gesinnt sind, zu festigen. Wir glauben, dass die Geschäftsleitung aus diesem Grund eine Genehmigung zur Emission so vieler Stammaktien und Optionsscheine zu so niedrigen Preisen wie 1.80 $ pro Aktie benötigt. Dies wird zu einer Verwässerung von bis zu 76 % der derzeit ausstehenden Stammaktien führen.

Nun denken wir, dass der Zeitpunkt für eine Veränderung gekommen ist. Wir sind seit dem Jahr 1999 Helix-Investoren und haben die Geschäftsleitung und ihre Kandidaten im Aufsichtsrat in der Vergangenheit immer unterstützt. Derzeit gibt es jedoch zu viele offene Fragen, woraus wir schliessen, dass eine Veränderung erforderlich ist.

• Wieso werden die Aktien des Unternehmens zu einem Preis gehandelt, der ca. 33 % niedriger ist als vor 5 Jahren bzw. ca. 50 % niedriger als vor 1 Jahr?

• Wieso versucht Helix, durch private Platzierungen zusätzliches Kapital zu erhalten - zu einem Zeitpunkt, zu dem der Aktienpreis niedrig und die entsprechende Verwässerung sehr hoch ist (so hoch, dass nach kanadischem Aktienrecht im Vorfeld die Zustimmung der Aktionäre eingeholt werden muss)? Helix benötigt derzeit keine Mittel. Das Unternehmen hat mitgeteilt, den Betrieb mit den vorhandenen Mitteln bis Juli 2008 aufrechterhalten zu können. Es hat ausserdem angegeben, die Mittel möglicherweise nicht zur Unterstützung der Entwicklung seiner Arzneimittel, sondern gegebenenfalls für andere Zwecke zu verwenden.

• Wieso ist Helix bereit, bis zu 12.5 % Kommission auf Kapital zu zahlen, das durch die geplante private Platzierung aufgebracht wird - über 70 % mehr als die Summe, die Helix in der Vergangenheit für Privatplatzierungskapital bezahlte?

• Wieso wird Helix nicht von institutionellen Investoren, Investitionsbanken und Investitionsmaklern unterstützt?

• Wieso sind europäische Investoren der Auffassung, dass Helix sie nicht ordnungsgemäss über die Entwicklungen innerhalb des Unternehmens auf dem Laufenden hält? Weshalb werden ihre Anfragen verspätet oder gar nicht beantwortet?

• Wieso bemüht sich das Unternehmen nicht aktiv um eine Notierung in einem günstigeren und liquideren Markt wie den Vereinigten Staaten?

Wir sind der Auffassung, dass der Aufsichtsrat von Helix zu selbstgefällig geworden ist. Vier der sechs Mitglieder des Aufsichtsrats wurden 1995 erstmals gewählt. Ein fünftes Mitglied kam 1998 hinzu.

Wir glauben auch, dass der Aufsichtsrat nicht unabhängig genug von der Geschäftsleitung des Unternehmens ist. Zwei der Mitglieder der Geschäftsleitung bzw. des Aufsichtsrats, Donald Segal (der Präsident von Helix) und Jerome McElroy (der Vorsitzende und frühere Präsident von Helix) besitzen Arbeitsverträge mit Helix, die 2004 um eine Klausel erweitert wurden, die eine Abfindung in Höhe von zwei Jahresgehältern (je ca. $ 700.000) vorsieht, sollte das Beschäftigungsverhältnis aufgelöst werden. Ein drittes Mitglied des Aufsichtsrats ist Partner in einer Anwaltskanzlei, die von Helix in dem Geschäftsjahr, das am 31. Juli 2006 zu Ende ging, $ 193.000 erhielt ($ 231.000 im Geschäftsjahr 2005).

Wir sind der Einschätzung, dass Helix einen wirklich unabhängigen Aufsichtsrat benötigt, der sich unvoreingenommen mit Themen wie der zukünftigen Finanzierung, den Forschungsaktivitäten, den Beziehungen des Unternehmens zu Investoren, Investitionsbanken und institutionellen Anlegern oder dem Markt für die Aktien des Unternehmens beschäftigt und dabei die Maximierung des Shareholder Value berücksichtigt. Wir unterstützen die Wiederwahl von Jack Kay (einem unabhängigen Mitglied des Aufsichtsrats) in den Aufsichtsrat von Helix und schlagen 5 neue Mitglieder zur Wahl vor, die von der Geschäftsleitung unabhängig sind. Informationen über diese Kandidaten finden Sie im beiliegenden Rundschreiben.

Wir ersuchen Sie, das BLAUE VOLLMACHTSFORMULAR (Proxy-Blue.pdf) auf der unten angeführten Webseite zu verwenden, um gemeinsam mit uns für einen neuen, unabhängigen Aufsichtsrat für unser Unternehmen und gegen den Beschluss zur privaten Platzierung von Stammaktien und Optionsscheinen zu stimmen, die unsere Anteile erheblich verwässern würden.

Dieses Schreiben ist Teil eines abweichenden Rundschreibens zur Stimmrechtsausübung für die anstehende Haupt- und ausserordentliche Aktionärsversammlung. In diesem abweichenden Rundschreiben finden Sie Informationen darüber, wie Sie sicherstellen können, dass Sie bei der Helix-Aktionärsversammlung eine gültige Stimme abgeben. Sollten Sie Fragen haben, kontaktieren Sie bitte „The Shareholder Response Group“, das von uns beauftragte Unternehmen, das sich um die Erteilung der Stimmrechtsvollmachten kümmert:

• Aktionäre aus Europa, die weitere Informationen wünschen, können sich per E-Mail unter [e-mail] oder telefonisch unter ([phone] an The Shareholder Response Group wenden.

• Aktionäre aus Nordamerika, die weitere Informationen wünschen, können sich per E-Mail unter [e-mail] oder telefonisch (gebührenfrei) unter [phone] an The Shareholder Response Group wenden.

Die dazugehörigen Unterlagen finden Sie auf der Webseite: http://www.penta-financial-services.info

Mit vorzüglicher Hochachtung übermittelt INTERNATIONAL PENTA FINANCIAL SERVICES AG durch “Herald A.M.A. Janssen” (gezeichnet) Vorsitzender des Aufsichtsrates

Aussender: INTERNATIONAL PENTA FINANCIAL SERVICES AG

------------------------------------------------------------------------------- Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com Für den Inhalt ist der Aussender verantwortlich. Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt. ------------------------------------------------------------------------------- Betreffendes Unternehmen Name: Helix BioPharma Corp. ISIN: CA4229101098

------------------------------------------------------------------------------- Melden Sie sich mit Ihrer E-Mail-Adresse bei uns an: [http://www.irw-press.com/anmelden] ------------------------------------------------------------------------------- Sie können Ihre E-Mail-Adresse jederzeit abmelden bei: [http://www.irw-press.com/abmelden] -------------------------------------------------------------------------------

20070110 0815 Helix BioPharma Corp.

ISIN: CA4229101098

Anschrift: Helix BioPharma Corp. 305 Industrial Parkway South Unit 3 Aurora, Ontario, Kanada L4G 6X7

[e-mail]

[gallileo]

hallo zusammen,

ich denke es ist noch nicht zu spät: ein frohes neues jahr an alle.

was haltet ihr von dem offenen brief der penta ?

gruß

gallileo

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.811.893 von gallileo am 10.01.07 15:32:18

ich hatte schon vor längerer Zeit mal gesagt, daß die in dem Laden einiges nicht zuwege bringen, vielleicht würde ein Wechsel da mal helfen. Schlimmer kann es eigentlich nicht werden. Die Informationspolitik ist ja auch nicht gerade das Beste.

Zu der Privatplatzierung bin ich mir nicht so sicher, wenn das Geld ausgeht hat man erst recht nichts davon, dazu müßte man schon Alternativen wissen. Allerdings reicht es auch noch 1,5 JAhre, also warum jetzt und nicht wenn der Kurs in 1 Jahr vielleicht höher steht? Bei allenmöglich Klitschen klappt das auch mit dem Pushen vor KEs usw., nur wenn man das jetzt schon ankündigt wird das auch nichts mehr.


Wie oft muß man erleben, daß hervorragende Belegschaft von Flaschen angeführt wird und diese dann noch unverschämt abkassieren.

[wohinistmeinGeld]

15.01.2007 20:50
Stellungnahme von Helix BioPharma Corp. auf Pressemitteilung von Pentas vom 13. Januar 2007
Aurora, Ontario, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Helix BioPharma Corp. (Nachrichten) ( TSX: HBP / Frankfurt:WKN 918864 )

Die jüngst von durch International Penta herausgegebene Pressemitteilung ist nur eine Wiederholung von Herrn Janssens vorherigen Beschwerden, aber er versäumt es, bestimmte Informationen anzugeben.

Herr Janssen weiss, dass die Kapitalanforderungen für Produktkandidaten eines biopharmazeutischen Unternehmens beim Durchlaufen der unterschiedlichen Fortschritts- und Pivotstufen der klinischen Entwicklung, in die sie eingeteilt werden und die Helix aktiv verfolgt, signifikant steigen.

Bei ihrer Weiterentwicklung sind biopharmazeutische Unternehmen gezwungen, eine Vielzahl von Finanzierungsrunden zu durchlaufen. Es ist unumgänglich, dass Helix immer darauf vorbereitet ist, die Finanzierung aufzunehmen. Helix hat von der TSX die Freigabe für die vorgeschlagene Lösung

vor dem 12. April 2007 erhalten. Der Erhalt der vorherigen Zustimmung durch die Aktionäre ist eine Vorbedingung für diese Vorbereitung. Helix Rechts- und Finanzberater empfehlen diese Strategie. Führende internationale Investmentbanken haben diese Strategie Helix ebenfalls empfohlen. Die Unternehmensleitung ist überzeugt, dass diese Empfehlung auf einwandfreiem geschäftlichen Urteilsvermögen beruht. Ein abweichendes Vorgehen wäre unverantwortlich. Herr Janssen weiss dies.

Überdies hat Institutional Shareholder Services (ISS), weltweit führender Anbieter von Stimmrechtsabgabe- und Corporate Governance Lösungen für den internationalen Markt, beobachtet, dass die Privatplatzierungslösung zum normalen Geschäft gehört.

Herrn Janssen wurden die steigende Kapitalanforderungen von Helix für das Jahr 2007 vollständig erläutert und die Gelegenheit gegeben, das ausgewiesene Kapital zu erhöhen. Helix hat Herrn Jannssens Finanzvorschläge aufgrund der höheren Kosten, belastenden Bedingungen, übermässigen Komplexität und der, in einigen Fällen, fragwürdigen Legalität abgelehnt. Auf dieser Grundlage liess man die zwischen Herrn Janssen und Helix getroffene Vermittlungsvereinbarung zum 1. Dezember 2006 auslaufen.

Helix ist aus diesem Grund überzeugt, dass Herrn Janssens primäre Beweggründe auf die Beendigung seiner Geschäftsbeziehung mit Helix zurückzuführen ist und nicht, weil er im besten Interesse anderer Aktionäre handelt.

GEBEN SIE IHRE GELBE HELIX STIMMRECHTSVOLLMACHT JETZT AB GEBEN SIE NICHT DIE BLAUE STIMMRECHTSVOLLMACHT AB WENN SIE BEREITS EINE BLAUE STIMMRECHTSVOLLMACHT ABGEGEBEN HABEN, KÖNNEN SIE DIESE WIDERRUFEN, INDEM SIE JETZT DIE GELBEN STIMMRECHTSVOLLMACHT SENDEN

Lesen Sie auch die Helix Antwort auf das Dissident Proxy Circular vom 10. Januar 2007, die Sie unter www.sedar.com und www.helixbiopharma.com finden können.

Helix empfiehlt, dass alle Aktionäre lediglich ihre GELBE Helix Stimmrechtsvollmacht FÜR die Privatplatzierung und FÜR die Wahl von Jerome F. McElroy, Donald H.Segal, Kenneth A. Cawkell, Conor Gunne, Richard Rossman, Jack Kay und Gordon M. Lickrish abgeben.

STELLEN SIE SICHER, DASS IHRE STIMME GÜLTIG IST. BITTE VERSEHEN SIE IHRE GELBE STIMMRECHTSVOLLMACHT MIT UNTERSCHRIFT UND DATUM UND SENDEN SIE SIE BIS ZUM 19. JANUAR 2007 UM 10:00 UHR ORTSZEIT TORONTO (EST), DAMIT IHRE STIMME AUCH ZÄHLT.

Sie finden eine Kopie von Helix BioPharmas aktuellem Geschäftsbericht und vom Management Information Circular (Informationsrundschreiben der Unternehmensleitung) für die Aktionärsversammlung am 23. Januar 2007 auf der SEDAR-Website unter www.sedar.com und auf der Helix Website unter www.helixbiopharma.com. Anfragen für Ausdrucke des Geschäftsberichts bzw. des Management Information Circular können Sie an Georgeson richten.

Weitere Informationen sowie Hilfe beim Ausfüllen Ihrer GELBEN Helix Stimmrechtsvollmacht erhalten Sie durch Anruf bei Georgeson, dem Rechtsbevollmächtigten von Helix, über die kostenlose nordamerikanische Einwahlnummer unter [phone] bzw. die europäische kostenlose(x) Einwahlnummer unter 00800-1020-1010; R-Gespräche von ausserhalb Nordamerikas können Sie über die Einwahl [phone] bzw. [phone] tätigen

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Dieses Dokument enthält bestimmte prognoseartige Informationen und Aussagen hinsichtlich der Überzeugungen, Pläne und Ziele des Unternehmens. Prognoseartige Informationen und Aussagen sind keine historischen Tatsachen, sondern Vorhersagen über die Zukunft und unterliegen deshalb Unwägbarkeiten. Prognoseartige Informationen und Aussagen erkennt man an der Verwendung von prognoseartiger Terminologie wie "soll", "werden", "weiss", "ist in der Tat", "verfolgt", "muss", "glaubt" oder deren Negation sowie an beliebigen Variationen hiervon oder aber an vergleichbarer Terminologie, die sich auf zukunftsgerichtete Ergeignisse bzw. Ergebnisse bezieht oder darauf, dass Ereignisse oder Verhältnisse eintreffen oder erreicht "werden", "können", "könnten", "würden", "sollten", oder an vergleichbarer Terminologie, die sich auf zukunftsgerichtete Ereignisse oder Ergebnisse bezieht. Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens könnten wesentlich von einem Abschluss, einer Prognose oder Vorhersage in den prognoseartigen Informationen und Aussagen des Unternehmens aufgrund einer Vielzahl von Risiken, Unwägsamkeiten und anderen Faktoren abweichen, darunter unter anderen den folgenden: Ungewissheit hinsichtlich des Ausgangs der Aktionärsversammlung vom 23. Januar 2007; Ungewissheit, ob dass Unternehmen in der Lage sein wird, beliebige Finanzierungen nach den vorgeschlagenen Modalitäten abzuschliessen bzw. überhaupt verwirklichen; Liquiditätsrisiken, darunter die Fähigkeit des Unternehmens zur Beibehaltung der Notierung an einem Börsenhandelsplatz oder die Fähigkeit des Unternehmens zu Sicherung der Notierung an anderen Börsenhandelsplätzen; Ungewissheit, ob die vorgeschlagenen Wirkstoffprodukte des Unternehmens erfolgreich oder überhaupt entwickelt werden können; die Notwendigkeit künftiger klinischer Studien, deren Zustandekommen und Erfolg nicht gewährleistet werden kann; die Notwendigkeit behördlicher bzw. regulatorischer Genehmigungen, die eventuell nicht zu akzeptablen Bedingungen bzw. überhaupt nicht erteilt oder zurückgezogen werden könnten; Forschungs- und Entwicklungsrisiken; Ungewissheit, ob das präklinische Programm für L-DOS47 wie geplant oder überhaupt abgeschlossen werden kann; Ungewissheit, ob ein IND für L-DOS47 zusammengestellt oder wie derzeit geplant bzw. überhaupt eingereicht wird, und, falls ein IND eingereicht wird, ob das Unternehmen die Genehmigung erhält, Untersuchungen am Menschen vorzunehmen; Ungewissheit, ob der Herstellungsprozess für L-DOS47 erfolgreich oder überhaupt aufgestockt werden kann; Herstellungsrisiken und die Notwendigkeit zur Herstellung nach regulatorischen Standards; die Notwendigkeit zur Performance durch Käufer der Produkte des Unternehmens; Abhängigkeit des Unternehmens von einigen wenigen Kunden bzw. von einigen wenigen Lieferanten; Ungewissheit hinsichtlich der Fähigkeit des Unternehmens zur Freisetzung der geplanten Absatzzahlen und zum Erreichen der geplanten Produktpreise; Ungewissheit hinsichtlich des Umfanges und Bestehens von Absatzmöglichkeit und Marktakzeptanz für Produkte des Unternehmens und für Produkte der Kunden bzw. Lizenznehmer des Unternehmens; die Notwendigkeit zur Sicherung neuer Verträge und neuer strategischer Partnerschaften, was nicht garantiert werden kann; Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum; Marketingrisiken; Ungewissheit, ob Rohstoffen zu akzeptablen Bedingungen oder überhaupt nicht verfügbar sind; Risiken hinsichtlich Partnerschaften bzw. strategischer Allianzen und insbesondere, die Notwendigkeit zur Performance durch die Lizenznehmer des Unternehmens, Lumera Corporation und Helsinn-Birex; Produkthaftpflichtrisiken; Auswirkungen des Wettbewerbs; das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen; die Notwendigkeit, dass das Unternehmen sich künftig Zusatzkapital beschaffen muss, sowie das Risiko, dass dieses Kapital nicht fristgerecht oder überhaupt beschafft werden kann; Wechselkursschwankungen; Umweltrisiken; politische Risiken; das Risiko technischer Veralterung; die Möglichkeit, dass das Unternehmen zusätzliche Entwicklungsprojekte oder sonstige geschäftliche Möglichkeiten verfolgt; das Risiko unerwarter Ausgaben; Marktvolatilität; die Notwendigkeit, wichtige Belegschaftsmitglieder zu gewinnen bzw. zu halten; sowie andere Faktoren, die im neuesten vom Unternehmen bei der SEDAR eingereichten Annual Information Form erörtert bzw. erwähnt werden und unter www.sedar.com eingesehen werden können; jeder dieser Faktoren kann dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den prognostizierten künftigen Ergebnissen des Unternehmens abweichen. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Annahmen, Überzeugungen, Ansichten und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt, an dem sie geäussert werden; das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, falls sich diese Annahmen, Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Aus den oben genannten Gründen sollten Anleger prognoseartigen Aussagen keine unangemessene Bedeutung zuzumessen. Das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung von beliebigen, in diesem Dokument gemachten Aussagen.

AURORA, Ontario, Kanada, January 15 /PRNewswire/ --

Originaltext: Helix BioPharma Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=58055 Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_58055.rss2

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[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.952.891 von wohinistmeinGeld am 16.01.07 11:15:52

Ich habe weder einne gelbe noch einen blaue Stimmrechtsvollmacht.
Früher bekam man sowas automatisch von der Bank zugeschickt, muß man sich da jetzt selbst drum kümmern?
Genauso die Einladungen zu Versammlungen. Ich habe in letzter Zeit nichts mehr bekommen.

[wtmartin]

@wohinistmeinGeld

Das blaue könnte ich Dir per Mail zukommen lassen...

Gruß, Martin

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.956.843 von wtmartin am 16.01.07 14:54:27

nee danke, ich weiß eh nicht was da noch was nützt.
Ich habe mal ein paar Meldungen der letzten 5 JAhre durchgeschaut und wenn man das so sieht, dann scheinen die in der Zeit keinen Schritt weiter gekommen zu sein.

zur Interferon Creme am 16.10.2002
BoersenMan.de
Das Verfahren befinde sich derzeit noch in der Prüfung in den USA, aber Helix habe bereits einen Optionsvertrag über die Vermarktung mit den Pharmakonzern Schering Plough abgeschlossen.

oder das hier 21.01.2003
First Berlin
Die klinischen Test der Interferon Crème würden im Frühjahr beginnen, dann werde auch die Aktie durchstarten. Das FDA-Zulassungsverfahren dauere 18 bis 78 Monate. Nach Einschätzung der Analysten von First Berlin werde das Medikament in 2004 zugelassen werden.

Seit dem sind 4 Jahre vergangen, und was ist, nichts. Ich bezweifle, daß die mit oder ohne KE oder neuen oder alten Aufsichtsrat irgendwas zuwege bringen.

Ich wollte die alten Berichte mal anschauen, aber seltsamerweise gibt es auf der Homepage nichts vor 2006. Ich wollte sehen ob man da irgendwie was daraus erfahren kann ob die Jahrhundert Aktie es noch in diesem Jahrhundert oder erst im nächsten schafft was zur Zulassung zu bringen mit dem man Geld verdienen kann, Klean-Prep war ja auch eher ein Rohrkrepierer.

[zentrader]

...na mal schauen, wer am Ende der "böse Bube" ist:
http://biz.yahoo.com/cnw/070116/helix_penta_proxy.html?.v=1

Und die Reports der vergangenen Jahre sind da - ich weiss natürlich nicht wo Du suchst...
http://www.helixbiopharma.com/php/english/html/investors/ann…

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.977.062 von zentrader am 17.01.07 10:31:00

Habs gefunden, ich habe unter Financial Reports und dort im Archiv nachgeschaut und da gehts nur bis 2006.

[wohinistmeinGeld]

ich finde einfach nichts über die Verzögerungen das diese verdammte "Fußpilzsalbe" noch nicht im Zulassungsverfahren ist.

Nach neuesten Meldungen sollen Ergebnisse der Phase2 Studie in diesem Quartal kommen.
2003 wurde der Abschluß schon für 2005 angekündigt. Zu dieser Verzögerung kann ich einfach nichts finden. Außerdem würde laut Unternehmensleitung das Geld bis zum Abschluß ausreichen was ja scheinbar nicht so ist.

08.12.2003
Swiss Financial Report
Laut Unternehmensangaben reiche diese Liquidität aus bis das erste Blockbuster-Medikament (Interferon-a2b-Creme, vgl. Artikel vom 26.10.) marktreif sei.

http://aktiencheck.ariva.de/artikel/analysen-Ausland-362093.…

Ich bin vorsichtig was die Medikamentenentwicklung angeht. Erst vor ein paar Tagen meldete Myriad Genetics den Abbruch der Entwicklung eines Krebsmedikaments in Phase 2 weil keine Wirkung vorhanden war.
Also in der selben Pase wie jetzt

[wohinistmeinGeld]

da war heute aber jemand freundlich zu mir. Ich hatte ein Order bei 1,40 drin. Da ist es mal kurz nur um mir die zu geben von 1,46 runter gegangen um hinterher auf 1,59 zu steigen.
Bei wem muß ich mich bedanken?

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.990.870 von wohinistmeinGeld am 17.01.07 20:15:46

...nur weiter so.

Es sind ja noch genügend zu verkaufende Stückerl vorhanden:
"...Helix's attorneys in Europe were informed yesterday that all the Helix shares owned by International Penta are in the process of being sold by an international bank under a judicial order in Switzerland. The dissident proxy circular discloses that International Penta holds 2,035,698 Helix shares..."

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.991.733 von zentrader am 17.01.07 20:44:27

na so viele brauche ich jetzt auch nicht, ist eh nur zum Traden, Long ist mir noch zu riskant, -bis auf eine kleine Position die ich schon länger halte.

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.992.130 von wohinistmeinGeld am 17.01.07 20:56:22

...
http://biz.yahoo.com/cnw/070118/helix_proxy_vote_2007.html?.…
...

Dann schaumer mal, was 2007 so bringt...

ciao,
zentrader

[zentrader]

@all,

aktueller Stand:
http://biz.yahoo.com/prnews/070123/to206.html?.v=40

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Jetzt isses auch auf deutsch da.

24.01.2007 07:50
Aktionäre von Helix BioPharma stimmen für das Management
Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Helix BioPharma Corp. (Nachrichten) (TSX: HBP; Frankfurt: WKN 918864)

Helix BioPharma Corp. meldet, dass bei der heute stattgefundenen Jahreshauptversammlung und Sonderversammlung des Unternehmens alle von der Unternehmensleitung vorgetragenen Resolutionen, vor allem die Wahl eines erweiterten Board of Directors und die Genehmigung der von der Unternehmensleitung geplanten Privatplatzierung, angenommen wurden.

Seit heute ist Dr. Gordon M. Lickrish aus Ontario, ein gynäkologischer Onkologe und emeritierter Professor von der University of Toronto, Mitglied des Boards von Helix BioPharma. Das Board von Helix heisst Dr. Lickrish als neustes Mitglied willkommen und ist überzeugt, dass er bedeutend zur Entwicklung der Krebstherapeutika von Helix beisteuern wird.

Die Unternehmensleitung von Helix möchte ausserdem seinen Aktionären für ihren beständigen Rückhalt danken und freut sich auf die weitere Entwicklung der neuen Arzneimittelprodukte des Unternehmens, Topical Interferon Alpha-2b und L-DOS47, während des kommenden Jahres.

Ein Bericht der Abstimmungsergebnisse zur Versammlung wird auf der Website von SEDAR unter (www.sedar.com) verfügbar gemacht.

[wohinistmeinGeld]

Dann kann ja das gewurstel weitergehen. Interferon und L-DOS47 nächstes Jahr auch noch weiterentwickeln, dann noch das Zulassungsverfahren mit 6- 36 Monaten, also kann die Creme nicht vor 2009 kommen, kein Wunder brauchen die nochmal Geld.

Es wird wohl doch langsam Zeit sich ganz zu verabschieden, die bekommen das Zeug nie fertig. Naja, das Jahrhundert ist noch lange, vielleicht haben unsere Enkel mal was davon.

[wohinistmeinGeld]

Ich bin scheinbar nicht der Einzige der die Schnauze voll hat, sind wohl viele der selben Meinung wie ich, daß die nichts zu Wege bringen. Hohes Volumen und 20% Minus.
Ich bin jedenfalls raus.

[RuudCamps]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.156.770 von wohinistmeinGeld am 24.01.07 18:16:08

Ok jetz wieder normale nachricht .

http://www.helixbiopharma.com/general/keystone%202007.pdf

gr Ruud

[wohinistmeinGeld]

jetzt gibts es auch auf deutsch.


02.02.2007 12:50
Helix BioPharma stellt L-DOS47-Forschungsergebnisse zu Lungenkrebs auf dem Keystone Symposia Meeting in Lake Louise, Kanada, vor

Aurora, Ontario (ots/PRNewswire) - Der Vice President der Forschungsabteilung von Helix BioPharma, (Nachrichten) Dr. Heman Chao, ein Entwickler von neuartigen Krebstherapeutika, wird am Freitag, dem 2. Februar, auf dem Keystone Symposia Meeting "Antibodies as Drugs: From Basic Biology to the Clinic (Antikörper als Arzneimittel. Von der Grundlagenbiologie zur Klinik)" eine wissenschaftliche Posterpräsentation halten.

Das Poster trägt den Titel "L-DOS47 ein für das Adenokarzinom der Lunge spezifisches Immunkonjugat" und beleuchtet die Spezifität des neuen Immunkonjugat-Arzneimittelkandidaten von Helix, L-DOS47, hinsichtlich der Bindung an humane Lungenadenokarzinomzellen. L-DOS47 ist der erste Immunkonjugat-Arzneimittelkandidat, der sich aus der neuartigen Anti-Krebs-DOS47-Plattformtechnologie von Helix ableitet.

Das Poster beschreibt, wie über 400 Gewebeproben gescreent wurden, die 42 aus verschiedenen Krebsgeweben und gematchten gesunden Geweben bestehende Gruppen repräsentierten. Von den gescreenten Proben zeigten nur Lungenadenokarzinom-Gewebe eine wesentliche Anfärbung, wobei über 80% der Zellen erkannt wurden. Das Poster beleuchtet weiterhin vorläufige Ergebnisse, die eine immunpositive Anfärbung für L-DOS47 bei in Lymphknotengewebe metastasiertem humanem Lungenadenokarzinom aufzeigen.

"Diese Ergebnisse liefern weitere Nachweise dafür, dass L-DOS47 spezifisch das humane Lungenadenokarzinom als Ziel hat, und zwar sowohl im Primärgewebe als auch im Gewebe von Metastasen", sagte Dr. Heman Chao. "Sie sind ermutigend und untermauern unser laufendes Engagement für ein Voranbringen von L-DOS47 in Richtung klinische Prüfungen am Menschen."

Eine Kopie des Posters wird zum Herunterladen auf der Website von Helix zur Verfügung stehen (http://www.helixbiopharma.com).

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.368.646 von wohinistmeinGeld am 02.02.07 14:45:57

mich wundert, daß die eine deutsche Homepage haben und so viel in Deutsch veröffentlichen, das bin ich von den OTC Buden nicht gewohnt, außer von solchen Abzockern die es auf die dummen Deutschen abgesehen haben.
Gibt es eine Verbindung zwischen dem kanadischen Unternehmen und Deutschland? Es könnte ja auch in spanisch oder französisch kommen, is aba nich, französisch wäre eh näher dran da in einem Großteil Kanadas französisch gesprochen wird.

[wohinistmeinGeld]

war wohl bei dem Symposium nicht so überzeugend wenn es schon wieder 5% runter geht.

[RuudCamps]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.445.945 von wohinistmeinGeld am 05.02.07 16:38:18

soll dir doch egal sein ,du bist raus.

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.475.553 von RuudCamps am 06.02.07 23:03:55

ich behalt das trotzdem im Auge, es soll ja auch ab und zu Wunder geben, außerdem sitzt der Kurs auf dem Tief auf das er seit Jahren immer wieder aufgesetzt hat. Wenn er die nächsten Wochen nicht tiefer fällt kann man einen Einstieg riskieren und auf den regelmäßigen 100% Anstieg warten.

[RuudCamps]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.445.945 von wohinistmeinGeld am 05.02.07 16:38:18

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HELIX BIOPHARMA TO PRESENT L-DOS47 LUNG CANCER RESEARCH FINDINGS
AT THE FOURTH INTERNATIONAL CONFERENCE ON TUMOR
MICROENVIRONMENT IN FLORENCE, ITALY
(Aurora, Ontario) – Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP / Frankfurt: WKN 918864)
Dr. Heman Chao, Vice President of Research at Helix BioPharma Corp., a developer of novel cancer
therapeutics, will be presenting a scientific poster at the Fourth International Conference on Tumor
Microenvironment, which runs from March 6th to 10th in Florence, Italy.
The conference, hosted by the International Cancer Microenvironment Society, is a premier gathering of
international cancer researchers who seek to develop cancer therapies targeting microenvironmental
factors that control tumor growth and metastasis.
The poster, titled “L-DOS47 – a tumor microenvironment alkalization agent and a novel lung
adenocarcinoma specific therapeutic candidate,” provides a summary of selected L-DOS47 previously
announced findings. Included in the poster are laboratory data showing the ability of L-DOS47 to bind to
and destroy lung cancer cells alone and synergistically with selected chemotherapeutic drugs. Also being
presented are mass tissue sample screening data, which show that L-DOS47 binds not only to primary lung
adenocarcinoma tissues preferentially over a host of other cancerous or normal tissues, but also to
metastasized cells in lymph nodes. The poster also highlights the ability of L-DOS47 to localize and
concentrate in tumor tissues specifically following injection into laboratory animals
A copy of the poster will be available on Helix’s website for download at http://www.helixbiopharma.com.
For additional information on the Tumor Microenvironment conference, please visit
http://cancermicroenvironment.tau.ac.il/meeting-2007.html
About L-DOS47
L-DOS47 combines Helix’s proprietary DOS47 new drug candidate with a highly specific single domain
antibody, to form a potential new targeted drug product for the treatment of adenocarcinoma of the lung,
the most common form of cancer in the world today. L-DOS47 is thought to function by leveraging a
natural process in the body called the urea cycle, to produce an anti-cancer effect. It is based upon a
naturally occurring enzyme called urease that essentially reverses the urea cycle by breaking down urea
into metabolites that include ammonia and hydroxyl ions. By doing so at the site of cancerous tissues in
the body, L-DOS47 is believed to modify the microenvironmental conditions of lung cancer cells in a
manner that leads to their death. Among these theorized effects, L-DOS47 is believed to stimulate an
increase in the pH of the microenvironment surrounding the cancerous cells, effectively reversing the
acidic extra-cellular conditions that are known to be necessary for cancer cell survival. As well, the local
production of ammonia at the site of cancerous tissues is thought to readily diffuse into the cancer cells to
exert a potent cytotoxic effect by interfering with their critical metabolic functions.
3-305 Industrial Parkway South
Aurora, Ontario, Canada, L4G 6X7
Phone: [phone]
Fax: [phone]
Web: www.helixbiopharma.com
March 5, 2007
NEWS RELEASE
2 of 2
About Helix BioPharma Corp.
Helix BioPharma Corp. is a biopharmaceutical company specializing in the field of cancer therapy. The
Company is actively developing innovative products for the prevention and treatment of cancer based on
its proprietary technologies. Helix’s product development initiatives include its Topical Interferon Alpha-
2b, for the treatment of conditions caused by the human papilloma virus, and its novel L-DOS47 new drug
product candidate for the treatment of lung adenocarcinoma. Helix is listed on the TSX under the symbol
“HBP”.
For further information contact:
Investor Relations Media Relations
Christina Bessant Matthew Haines
The Equicom Group Inc. Noonan Russo
Tel: [phone] ext. 269 Tel: [phone]
[phone] Fax: [phone]
Fax: [phone] Email: [e-mail]
Email: [e-mail] www.NoonanRusso.com

[wohinistmeinGeld]

Der Laden geht dem Ende zu, jetzt werden noch schnell verzweifelte News gebracht, das wird es aber auch nicht mehr raus reißen.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2007-03/artikel…

Die Zahlen sind da.

http://www.newswire.ca/en/releases/archive/March2007/08/c873…

Das ganze in Kurzfassung

http://www.rttnews.com/sp/breakingnews.asp?date=3/8/2007&it…

Und sogar in Deutsch, was mir immer noch seltsam vorkommt.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2007-03/artikel-…

Cash ist natürlich durch die KEs gestiegen, aber die Verluste bzw Ausgaben auch. Eine MK von weit über 30 Mio in der Situation ist natürlich viel zu hoch, würde mich nicht wundern wenn sich der Kurs noch mal halbiert wenn nicht ganz Richtung 0 geht. Geldgeber zu finden ist nach Helix Angaben schwierig, mir scheint eher unmöglich, die haben es einfach nicht drauf.

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.208.711 von wohinistmeinGeld am 09.03.07 19:31:14

"...wenn Du es eilig hast, gehe langsam..."

Stay cool...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.213.762 von zentrader am 09.03.07 22:06:10

aber wenigstens vorwärts gehen

[wohinistmeinGeld]

Nachdem es jetzt ein Impfung gegen Human Papilloma Virus gibt dürfte das Thema Interferon Creme gestorben sein.
Wenn man sich zu lange Zeit lässt, dann kommen eben andere die besser sind.
Der Kursverfall ist berechtigt und immerhin kann es nicht unter 0 fallen.

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.498.823 von wohinistmeinGeld am 26.03.07 14:11:20

@wohinistmeingeld,

HPV ist ein ziemlich heimtückischer Virus mit dem Potential über Jahre hinweg peu apeu Krebs zu erzeugen. Es ist toll, dass jetzt dafür Impfmöglichkeiten gibt!

Andererseits ist diese Impfung aber nach aktueller Erkenntnis nur gegen ca. 70% der bösartigen HPV-Auswirkungen wirkungsvoll. Bedingung hierfür ist ferner eine flächendeckende Impfung, möglichst von Kindern/Jugendlichen vor dem ersten Sexualkontakt.

Bis zu diesem "optimalen" Vorbeugezustand werden noch Jahre bis Jahrzehnte vergehen...d.h. da ist genügend Platz und medizinische Notwendigkeit nachwievor für beide Ansätze gegeben, sowohl Vorbeugung (durch Impfung), als auch wirkungsvolle und schonende Behandlung im oft eben schon vorliegenden Krankheitsfall (der Helix Biopharma-Ansatz).

Stay cool...

ciao,
zentrader

[zentrader]

...und weiter geht's...

http://www.helixbiopharma.com/php/english/pdf/press_releases…

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.605.931 von zentrader am 01.04.07 09:35:56

schon wieder?
Ich erinnere nochmal daran wie weit man schon vor 3 1/2 Jahren war.

29.09.2003
Das Unternehmen arbeite in der Krebsforschung mit einer ganzen Reihe von renommierten nordamerikanischen Universitäten zusammen. Dadurch könne das Unternehmen auf einen umfassenden Pool von Experten zurückgreifen. Beim Blockbuster-Produkt Interferon á2b Creme würden die Experten bereits 2005 mit ersten regionalen Zulassungen rechnen. Als Lizenzpartner habe dafür der Weltmarktführer für Interferon, das renommierte Pharmaunternehmen Schering Plough, gewonnen werden können.

Phase 2 hatte im Herbst 2004 begonnen. (laut Helix Report)

[wohinistmeinGeld]

Jetzt isses auch auf Deutsch da.


02.04.2007 07:50
Helix BioPharma Corp. gibt positive, klinische Phase II Ergebnisse mit seinem Topical Interferon Alpha-2b bekannt

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Helix (TSX: HBP, Frankfurt:WKN 918864) gab positive Ergebnisse seiner klinischen Phase II Studie mit seinem Topical Interferon Alpha-2b bei Frauen mit dem humanen Papilloma Virus (HPV) und geringgradigen zervikalen Läsionen bekannt.

Die Studie zeigte eine klinisch wirksame Response auf die Behandlung bei fast der Hälfte der behandelten Patientinnen. Darüber hinaus zeigte das Produkt ein hervorragendes Sicherheitsprofil mit keiner signifikanten, lokalen Intoleranz oder keiner Beobachtung von ernsten, mit dem Medikament verbundenen Nebenwirkungen.

"Die behandelten Patientinnen reagierten gut auf diese neue, im Forschungsstadium befindliche Therapie, sowohl in Bezug auf die Wirksamkeit, als auch auf die Sicherheit", sagte Prof. Dr. med. Achim Schneider M.P.H., ein weltweiter Experte im Bereich des Zervikalkrebses und Direktor der Abteilung für Gynäkologie am Universitätskrankenhaus Charité in Berlin. "Das Produkt von Helix ist sehr viel versprechend als ein praktisches und wirkungsvolles, pharmazeutisches Mittel zur Prävention der Entwicklung von Zervikalkrebs bei Frauen mit HPV-induzierten Zervikalläsionen", fuhr Prof. Schneider fort.

Näheres über die klinische Studie

Insgesamt 41 Frauen mit zytologisch bestätigten, HPV-induzierten geringgradigen squamösen intraepithelialen Läsionen (LSIL) der Zervix nahmen an vier Standorten in Deutschland an der Studie teil. Zwanzig Frauen erhielten Topical Interferon Alpha-2b, zur intravaginalen Selbstanwendung drei Mal pro Woche über einen Zeitraum von 6 Wochen mit einer Follw-Up Evaluierung nach 12 Wochen, verglichen mit 21 separat beobachteten Frauen, die in der gleichen Studienperiode keinerlei Behandlung erhielten.

Primärer Endpunkt und wesentliches Ergebnis bei beiden Gruppen war die Pap-Response Rate definiert als die Proportion von Patientinnen mit einem Rückgang ihrer abnormalen Pap-Abstrich LSIL Zytologie auf den Normalwert während der 12wöchigen Studiendauer. Die Pap-Abstrich Normalisierung wurde als erreicht betrachtet, wenn der Pap-Abstrich der Patientin sich auf Gruppe II oder besser von irgendeiner Pap-Abstrich Gruppe IIW bis zu IIID gemäss dem allgemeinen, europäischen Standard, dem "Münchner Klassifikationssystem" der LSIL Zytologie, verbessert hatte. Der Pap-Abstrichtest ist die führende Methode zur Diagnose einer potentiell präkanzerösen Zervikalerkrankung, die heute bei Frauen durch HPV hervorgerufen wird.

Fast die Hälfte (46,7 %) der Frauen der gemäss Protokoll behandelten Population erreichten eine Normalisierung ihres abnormalen Pap-Abstrichs in der 12wöchigen Periode, verglichen mit nur 15,8 % der nicht behandelten Frauen (d.h. eine fast dreifache Verbesserung). Von diesen Frauen kam es bei der LSIL-Zytologie einer der behandelten Patientinnen nach dem Ende der Behandlung wieder zur Normalisierung, was darauf hindeutet, dass ein längerer Behandlungszeitraum für zukünftige Studien sinnvoll sein könnte.

Darüber hinaus erhöhte sich bei Stratifizierung der Patientinnen nach der nordamerikanischen Definition der LSIL Zytologie (d.h. nach dem "Bethesda Klassifizierungssystem") der relative Unterschied in der Pap-Responserate zwischen der behandelten und der unbehandelten Patientengruppe substantiell. Gemäss diesem Ansatz wurden nur jene an der Studie teilnehmenden Frauen mit der Pap-Abstrich Gruppe IIID Klassifizierung evaluiert (d.h., die weiter fortgeschrittenen / ernsten Pap-Abstrich Diagnosen wie oben beschrieben). Von den Frauen in der stratifizierten Behandlungsgruppe gemäss Protokoll, kam es bei 41,7 % zu einer Normalisierung ihres Pap-IIID Abstriches, während es bei keiner (0,0 %) der unbehandelten Frauen mit Pap IIID zu einer Verbesserung kam.

Über den Wirksamkeitsparameter der Pap-Responserate hinaus zeigten alle anderen Wirksamkeitsparameter die gleiche Tendenz zu Gunsten der Behandlung. So kam es zum Beispiel bei 60 % der behandelten Frauen zu einer Auflösung ihrer assoziierten abnormen Zervikalergebnisse, die kolposkopisch diagnostiziert wurden, gegen nur 9,5 % der unbehandelten Frauen.

"Wir freuen uns sehr, diesen Meilenstein in der Weiterentwicklung unseres Topical Interferon Alpha-2b Produktkandidaten erreicht zu haben", sagte John Docherty, Vice President of Corporate Development von Helix. Helix engagiert sich für die Intensivierung seines klinischen Entwicklungsprogramms für diese extrem verbreitete Erkrankung, um dieses Produkt so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen".

Näheres über HPV und Zervikalkrebs

Zervikalkrebs ist eine Erkrankung, die sich bei Frauen durch die heute am häufigsten sexuell übertragene Infektion, HPV, entwickelt. HPV Infektionen haben rund um den Globus epidemische Ausmasse erreicht mit über 6 Mio. neuen Fällen, die allein in den USA jährlich dazukommen.

Der Entwicklung des Zervikalkrebses gehen allgemein eine Reihe von sich verschlechternden Krankheitssymptomen der Zervix voraus, die durch eine gynäkologische Untersuchung und den Pap-Abstrichtest entdeckt werden können. Jedes Jahr finden sich bei Millionen von Frauen weltweit präkanzeröse, abnormale Zervikal-Papabstriche, die mit HPV Infektionen assoziiert werden.

Für Frauen mit potentiell präkanzerösen Zervikalläsionen sind heute keine pharmazeutischen Behandlungen verfügbar. Es werden dagegen chirurgische oder ablative Techniken angewandt, um das infizierte Gewebe zu zerstören und die weitere Ausbreitung der Erkrankung zu verhindern. Wegen unerwünschter Nebenwirkungen sind diese Praktiken jedoch im Allgemeinen eingeschränkt auf Patientinnen im fortgeschrittenen Stadium. Als Alternative werden neue Impfungen verfügbar, um idealer Weise Infektionen mit HPV von vornherein zu verhindern, aber trotzdem wird erwartet, dass sich Millionen von Frauen weiterhin mit HPV anstecken und potentiell präkanzeröse Zervikalläsionen entwickeln werden und Millionen von weiteren Frauen sind in der heutigen Welt bereits infiziert.

Näheres über Topical Interferon Alpha-2b

Interferon Alpha-2b ist ein Immunsystem-Modulator, der gegenüber einer Reihe von HPV-induzierten Läsionen aktiv ist. Interferon Alpha-2b soll durch das Auslösen einer antiviralen Response innerhalb der infizierten Zellen wirken, indem es bestimmte intrazellulare Enzyme aktiviert, die die Degradation der viralen RNA bewirken und das natürliche Immunsystem des Körpers mobilisieren, um die infizierten Zellen zu zerstören. Interferon Alpha-2b findet breite, kommerzielle Anwendung als eine Behandlung für bestimmte HPV-induzierte Läsionen, wird aber auf Grund der Tatsache, dass die konventionelle Verabreichung eine schmerzhafte, intradermale Injektion durch einen Mediziner erfordert, nicht allgemein favorisiert. Darüber hinaus ist die intradermale Injektion auf die Verabreichung bei sichtbarer Läsion eingeschränkt, während die HPV Infektion oft sowohl durch sichtbare, als auch durch nicht sichtbare (d.h. subklinische) Läsionen charakterisiert wird.

Es wird erwartet, dass Topical Interferon Alpha-2b von Helix eine sichere, diskrete, selbst anzuwendende, schmerzfreie Therapie bietet, die über einen breiten Behandlungsbereich auf vielfältige Weise angewendet werden kann. Helix schätzt, dass sich dies als äusserst vorteilhaft erweisen wird, nicht nur vom Standpunkt der Patienten-Compliance aus gesehen, sondern auch von einem Wirksamkeitsstandpunkt aus, indem ein neues, zielgerichtetes Mittel sowohl gegen sichtbare, als auch nicht-sichtbare Läsionen geboten wird und die Behandlung von Zervikalinfektionen, deren Behandlung mittels Injektion zuvor unpraktisch war.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2007-04/artikel-…

[wohinistmeinGeld]

der Euro wird wohl bald endgültig der Vergangenheit angehören, dann kommt dieses Jahr noch der $ weg.
Dieser Bude hatte ja nichtmal der Schwung von Dendreon geholfen und da ist so ziemlich alles mitgezogen was auch nur im entferntesten mit Krebs zu tun hat, zumindest war das bei allen Krebsaktien die ich beobachte so.
Außer Hana, aber das ist ja auch so ein Schlamperladen.

[wohinistmeinGeld]

der $ fällt wohl noch schneller als ich erwartet hatte. -30% in 3 Wochen und -70% in einem Jahr, das ist schon was. Naja, was solls, es geht dahin wohin solche Buden gehören, in die Bedeutungslosigkeit.

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.037.095 von wohinistmeinGeld am 27.04.07 22:30:21

stay cool.war wohl gestern mr.zentrader. morgen werden wir uns verabschieden.
und tschüß

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.066.198 von cd_the_crasher am 30.04.07 00:00:16

@Crasher,

Du bist einfach nicht entspannt...

"...Denke nicht ans Gewinnen, sondern denke darüber nach, wie Du nicht verlierst... (Gichin Funakoshi)

Stay cool...

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.069.104 von zentrader am 30.04.07 11:06:01

wenn du dich daran hälst wirst du wohl auch schon lange nicht mehr dabei sein.

[wohinistmeinGeld]

1,01 in Toronto,- daß es so schnell geht hätte ich jetzt auch nicht gedacht, aber eine MK von 28 Mio. ist auch noch haushoch überbewertet. Wenn es mal unter 10 Mio. ist wird es wieder interessant.

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.069.104 von zentrader am 30.04.07 11:06:01

@ zentrader
vielen dank für dein feng shui wissen aus den 90 zigern. was helix betrifft haben wir wohl vogelgrippe und sars.von enspannen kann beim besten willen keine rede sein. bei diesem kurs ist auch niemand eingestiegen.
ich habe diese zenario bei einer firma senetek mitgemacht. das lief genauso ab.alle haben verloren.
stay cool
crasher

[upandupandup]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.069.104 von zentrader am 30.04.07 11:06:01

sehe ich auch so, vorallem wenn ich in eine derartige aktie investiere kann es nur hop oder trop heißen!! und wie hier auch schon öfters erwähnt wurde die börse ist keine einbahnstrassse

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.079.010 von cd_the_crasher am 01.05.07 00:24:56

@crasher,

wahrscheinlich gehen solche Biotech-Spekulationen sogar in 9 von 10 Fällen daneben...

Helix Biopharma hat aber immer noch ein paar "goodies" aufzuweisen und besteht ja immerhin schon über 12 Jahre. Und bei solchen Invests braucht man halt einen "langen Atem" und eine gewisse Risikobereitschaft. Aber dies mus jeder eben selbstverantwortlich für sich selbst klären.

Der aktuelle Kurs als solches, insb. bei einem OTC-Wert sagt ja mal garnichts aus, insb. wenn man die gehandelten Stückzahlen betrachtet. Apropos Handel: da ein solcher stattfand, gab es wohl doch jemand, der gestern eingestiegen ist...

Only my two cents...

ciao,
zentrader

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.080.155 von zentrader am 01.05.07 11:01:14

z.Kts.

http://biz.yahoo.com/cnw/070503/helix_dos47_patent.html?.v=1

ciao,
zentrader

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.113.571 von zentrader am 03.05.07 15:26:38

warum bringst du nicht die deutsche Version?

Helix BioPharma erhält erstes US-Patent für DOS47
Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Helix BioPharma Corp. (Nachrichten) (TSX: HBP; Frankfurt: WKN 918864) gab heute die Erteilung eines Patents (US-Patent Nr. 7.211.250) durch das US-amerikanische Patentamt (United States Patent&Trademark Office) bezüglich einer Methode und Zusammensetzung einer Kombination von DOS47 mit gezielten Wirkstoffen zur Krebsbehandlung bekannt. Helix entwickelt derzeit L-DOS47, sein erstes auf DOS47 beruhendes Krebstherapeutikum, ein Wirkstoffkandidat für die Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge.

"Dieses Patent bietet Helix einen entscheidenden Schutz seines geistigen Eigentums und ist ein grundlegender Schritt, um das Ziel zu erreichen und auf DOS47 beruhende Krebstherapeutika auf den Markt zu bringen", sagte Donald H. Segal, Präsident und CEO von Helix. "Wir werden unsere weltweite DOS47-Patentstrategie weiterverfolgen, um die Entwicklung von L-DOS47 in Hinblick auf die Maximierung der kommerziellen Chancen dieses Arzneimittels und künftiger, von unserer DOS47-Technologie-Plattform abgeleiteter Arzneimittel zu unterstützen." Vorläufige in vitro und in vivo Tests mit L-DOS47 sind bereits abgeschlossen und bestimmte Forschungsergebnisse wurden in von Experten begutachteten Veröffentlichungen, Postern und auf wissenschaftlichen Tagungen präsentiert. Weitergehende Informationen zu diesen Veröffentlichungen, Postern und Tagungen stehen unter www.helixbiopharma.com zur Verfügung. Darüber hinaus hat Helix mit der hochskalierten Produktion von L-DOS47 für die kommenden vorklinischen und klinischen Untersuchungen begonnen.

"Obwohl wir unser Schwergewicht auf L-DOS47, unser erstes, auf DOS47 beruhendes Krebstherapeutikum legen, untersuchen wir auch weiterhin andere krebsspezifische Zielwirkstoffe mit der Absicht, ein Portfolio konjugierter, auf DOS47 beruhender Krebstherapeutika zu entwickeln", erklärte Dr. Heman Chao, Vice President Forschung bei Helix.

Informationen zu L-DOS47

L-DOS47 ist eine Kombination von Helixs firmeneigenem neuen Wirkstoffkandidaten DOS47 und einem hochspezifischen Einzeldomänen-Antikörper und bildet einen neuen, potenziellen Wirkstoff zur gezielten Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge, der heute weltweit am meisten verbreiteten Krebsart. Man geht davon aus, dass L-DOS47 seine krebszerstörende Wirkung über den im Körper natürlich ablaufenden, so genannten Harnstoffzyklus entfaltet. Es wird aus dem natürlich vorkommenden Enzym namens Urease gewonnen, das im Wesentlichen den Harnstoffzyklus umkehrt, indem es den Harnstoff in Stoffwechselprodukte, u.a. in Ammoniak und Hydroxylionen, aufbricht. Dadurch, dass dies direkt im Krebsgewebe geschieht, verändert L-DOS47 - so nimmt man an - die mikroskopische Beschaffenheit des Umfeldes der Lungenkrebszellen in einer Weise, die zu ihrem Tod führt. Man geht dabei davon aus, dass L-DOS47 den pH-Wert in der Mikroumgebung der Krebszellen ansteigen lässt, sodass das saure extrazelluläre Umfeld umkippt, das bekanntlich für das Überleben von Krebszellen notwendig ist. Man nimmt ausserdem an, dass das lokal im Krebsgewebe produzierte Ammoniak sehr leicht in die Krebszellen diffundiert und dort durch die Störung entscheidender Stoffwechselfunktionen eine starke zytotoxische Wirkung entfaltet.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2007-05/artikel-…

[wohinistmeinGeld]

naja, was soll man auch anderes erwarten.



Helix BioPharma reports higher loss in Q3 and lower revenues
Wed Jun 13, 10:03 PM

AURORA, Ont. (CP) - Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP) widened its third-quarter loss due in part to lower revenues from the sale of its drug treatment for osteoarthritis of the knee.

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The Toronto-area drug developer said it lost $1.5 million in the quarter ended April 30, compared with a loss of $1.3 million in the 2006 period.

Revenues were $864,000 versus $1.1 million after sales of its Orthovisc treatment slipped.

Higher research and development costs also weighed on earnings.

Prior to the earnings release, Helix shares closed unchanged at $1.60 on the Toronto Stock Exchange Wednesday.

ich frage mich warum der Kurs dann steigt, eigentlich müßte es Richtung Allzeittief gehen, aber wahrscheinlich wurden noch schlechtere Zahlen erwartet.
Dieses Zeug für die Haxen scheint ja "gut" anzukommen. Wenn alles andere von Helix, was es noch nicht gibt und wahrscheinlich auch nie geben wird, auch so gut laufen sollte, na dann.....

[wohinistmeinGeld]

17.06.2007 15:20
Helix BioPharma gibt Finanzergebnis des dritten Quartals 2007 bekannt
Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Helix BioPharma Corp. (Nachrichten) (TSX: HBP/Frankfurt: WKN 918864) gab heute das Finanzergebnis für das dritte Quartal des Geschäftsjahres 2007 zum 30. April 2007 bekannt.

HÖHEPUNKTE

- Erstes US-Patent für DOS47, einem breiten Wirkstoffkandidaten zur Krebsbehandlung erhalten

- Bekanntgabe der positiven Ergebnisse der klinischen Phase II mit Topical Interferon Alpha-2b bei Patienten mit durch den humanen Papilloma Virus (HPV) verursachten geringgradigen squamösen intraepithelialen Läsionen (LSIL, Low-grade Squamous Intraepithelial Lesions)

- Produktionsabkommen für L-DOS47 mit Biovectra DCL unterzeichnet

- Präsentation der Forschungsergebnisse zu L-DOS47 auf der Keystone Symposia Konferenz zum Thema "Antibodies as Drugs: From Basic Biology to Clinic" (Antikörper als Arzneimittel: von den biologischen Grundlagen bis zum klinischen Einsatz)

- Präsentation der Forschungsergebnisse zu L-DOS47 auf der vierten internationalen Konferenz zum Thema "Tumour Microenvironment" in Florenz, Italien

BETRIEBSERGEBNIS

Quartal und Dreivierteljahr zum 30. April 2007 und Vorjahresvergleichszeiträume

Das Unternehmen verzeichnete für das Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 einen Verlust von 1.523.000 CAD bzw. 4.765.000 CAD, was einem Verlust je Stammaktie von 0,04 CAD bzw. 0,13 CAD entspricht. Im Vergleichszeitraum des Vorjahres hatte das Unternehmen für das Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006 einen Verlust von 1.360.000 CAD bzw. 4.122.000 CAD ausgewiesen, was einem Verlust je Stammaktie von 0,04 CAD bzw. 0,13 CAD entspricht.

Der Gesamterlös für das Quartal zum 30. April 2007 betrug 864.000 CAD (2006: 1.099.000 CAD), was einem Rückgang von 235.000 CAD bzw. 21,4% entspricht. Auf kumulierter Basis wurde der Gesamterlös mit 2.582.000 CAD ausgewiesen (2006: 3.110.000 CAD), dies entspricht einem Rückgang um 528.000 CAD bzw. 17,0%. Die insgesamt geringeren Erlöse sowohl für das Quartal als auch für das Dreivierteljahr zum 30. April 2007 sind auf niedrigere Produktumsätze von Orthovisc(R) sowie darauf zurückzuführen, dass aus der Biochiptechnologie des Unternehmens keine Lizenzgebühren verbucht wurden.

Die Umsatzkosten beliefen sich für das Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 insgesamt auf 249.000 CAD bzw. 849.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 284.000 CAD bzw. 1.039.000 CAD). Zwar wurden die Gesamtmargen beibehalten, die geringeren Verkaufsmargen von Orthovisc(R) wurden aber beim Kauf von Orthovisc(R) durch den günstigen Wechselkurs des kanadischen Dollars gegenüber dem US-Dollar ausgeglichen.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt 1.113.000 CAD bzw. 3.086.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 1.065.000 CAD bzw. 2.496.000 CAD). Sowohl im Quartal als auch im Dreivierteljahr zum 30. April 2007 wurde der grösste Teil der Forschungs- und Entwicklungsausgaben dem L-DOS47-Projekt des Unternehmens sowie für die Einschreibung von Patienten für die Phase II-Studie zu Topical Interferon Alpha-2b in Schweden zugewiesen. Zusätzlich zu Vorgenannten wertet das Unternehmen die nächsten Schritte aus den positiven Ergebnissen der Phase II-Studie in Deutschland aus und rechnet daher in den nächsten Quartalen mit weiteren Steigerungen bei den Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen.

Die Betriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten beliefen sich im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt 1.012.000 CAD bzw. 3.459.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 1.086.000 CAD bzw. 2.838.000 CAD). Im Quartal zum 30. April 2007 wurden die niedrigeren Verkaufsprovisionen aus den geringeren Produkterlösen in Kanada zusätzlich zu den geringeren Löhnen sowie Reise-, Marketing- und Werbeausgaben teilweise durch höhere Versicherungsprämien für den Vorstand und für leitende Angestellte sowie Buchhaltungs- und Beratungsdienstleistungen ausgeglichen.

Zusätzlich zu diesen Posten, die sich im dritten Quartal auf die Betriebsâ??, Gemein- und Verwaltungsaufwendungen auswirken, führte eine Kontroverse zwischen Stimmrechtsbevollmächtigten im Zusammenhang mit der am 23. Januar 2007 abgehaltenen jährlichen Aktionärsversammlung des Unternehmens zu erheblich höheren kumulierten Betriebs-, Gemein- und Verwaltungsaufwendungen.

Die Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte beliefen sich im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt 40.000 CAD bzw. 119.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 40.000 CAD bzw. 555.000 CAD). Der Unterschied ist darauf zurückzuführen, dass bestimmte immaterielle Vermögenswerte inzwischen vollständig abgeschrieben sind.

Die Abschreibungen auf Anlagevermögen betrugen im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 insgesamt 70.000 CAD bzw. 220.000 CAD (Quartal bzw. Neunmonatszeitraum zum 30. April 2006: 78.000 CAD bzw. 237.000 CAD). Die Ankäufe von Anlagevermögen waren im Dreivierteljahr zum 30. April 2007 minimal.

Der Aufwand für aktienbasierte Vergütungen belief sich im Quartal bzw. im Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt 12.000 CAD bzw. 36.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 12.000 CAD bzw. 68.000 CAD). Der Aufwand für aktienbasierte Vergütungen bezieht sich auf die laufende Abschreibung von Kompensationszahlungen der zum 30. Juni 2005 ausgegebenen Aktienoptionen, die im Verlauf ihrer Vesting-Periode abgeschrieben werden.

Die Zinserträge beliefen sich im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt 127.000 CAD bzw. 371.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 77.000 CAD bzw. 176.000 CAD). Der Anstieg der Zinserträge ist die Folge eines höheren Kassenbestands.

Das Unternehmen verzeichnete im Quartal zum 30. April 2007 einen Wechselkursverlust von 1.000 CAD, während das Unternehmen einen kumulierten Wechselkursgewinn von 126.000 CAD verbuchte. Im Quartal bzw. Dreivierteljahr des Vergleichszeitraums zum 30. April 2006 verzeichnete das Unternehmen Wechselkursgewinne von 45.000 CAD bzw. Wechselkursverluste von 99.000 CAD. Die Wechselkursbewegungen für das Quartal zum 30. April 2007 waren stabil. Für das Dreivierteljahr zum 30. April 2007 wurde die Aufwertung des Euro nur zum Teil durch die Aufwertung des kanadischen Dollars gegenüber dem US-Dollar ausgeglichen. Das Nettovermögen des integrierten Auslandsgeschäfts des Unternehmens in Europa besteht hauptsächlich aus Barmitteln, in Euro ausgewiesen, die zur Finanzierung des klinischen Phase-II-Programms für Topical Interferon Alpha-2b in Europa verwendet wird.

Die Aufwendungen für Ertragssteuern wurden im Quartal bzw. im Dreivierteljahr zum 30. April 2007 mit insgesamt 17.000 CAD bzw. 75.000 CAD ausgewiesen (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 16.000 CAD bzw. 76.000 CAD). Alle Ertragssteuern sind dem Betrieb des Unternehmens in Irland zuzurechnen.

KAPITALFLUSS

Der Verlust belief sich im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt 1.523.000 CAD bzw. 4.765.000 CAD (Quartal und Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 1.360.000 CAD bzw. 4.122.000 CAD). Um nicht liquiditätswirksame Posten sowie Posten des Umlaufvermögens bereinigt, wurden die für Betriebsaufwendungen eingesetzten Barmittel im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 in Höhe von insgesamt 1.871.000 CAD bzw. 4.616.000 CAD ausgewiesen (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 894.000 CAD bzw. 2.871.000 CAD).

Die Kosten, die in Verbindung mit der Kontroverse zwischen Stimmrechtsbevollmächtigten in Bezug auf die am 23. Januar 2007 abgehaltene jährliche Aktionärsversammlung entstanden sind, führten zusätzlich zu den niedrigeren Erlösen, den höheren Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie Lagerbeständen zu höheren Baraufwendungen für Betriebsaktivitäten für das Quartal wie auch für das Dreivierteljahr zum 30. April 2007.

Die Schuldentilgung in Höhe von 3.000 CAD entsprach der gesamten Mittelverwendung im Quartal zum 30. April 2007. Im Dreivierteljahr zum 30. April 2007 kam zur Schuldentilgung in Höhe von 16.000 CAD der Abschluss einer Privatplatzierung mit Nettoeinnahmen von 6.480.000 CAD hinzu.

Die Schuldentilgung in Höhe von 4.000 CAD führte zusammen mit Erlösen von 8.000 CAD aus der Ausübung von Aktienoptionen im Quartal zum 30. April 2006 zu einer Nettofinanzierungsquelle von 4.000 CAD. Im Dreivierteljahreszeitraum zum 30. April 2006 belief sich die Finanzierungstätigkeit auf insgesamt 8.795.000 CAD und stellte durch den Abschluss zweier unabhängiger Privatplatzierungen eine Finanzierungsquelle dar.

Die Investitionstätigkeit belief sich im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf 12.000 CAD bzw. 38.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 55.000 CAD bzw. 99.000 CAD). Ferner belief sich die Einlösung kurzfristiger Investitionen im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt Null CAD bzw. 6.640.000 CAD. Für das Quartal bzw. den Dreivierteljahreszeitraum zum 30. April 2006 legte das Unternehmen überschüssige Finanzmittel in kurzfristigen Anlagen in Höhe von insgesamt 6.579.000 CAD bzw. 4.109.000 CAD an. Wenn es angebracht erscheint, behält das Unternehmen überschüssige Finanzmittel in kurzfristigen Anlagen und löst diese Mittel bei Bedarf für den laufenden Betrieb wieder ein.

LIQUIDITÄT UND KAPITALAUSSTATTUNG

Seit seiner Gründung an hat das Unternehmen seine Betriebstätigkeit aus öffentlichen und privaten Anteilsverkäufen, der Ausübung von Bezugsrechtsscheinen und Aktienoptionen, den Zinsgewinnen aus zur Anlage verfügbaren Mitteln, staatlichen Subventionen, Steuerfreibeträgen und Erlösen aus Ausschüttungen, Lizenzierungen und Vertragsdienstleistungen finanziert. Das Unternehmen hat im Quartal zum 30. April 2007 kein Kapital aufgenommen.

Per 30. April 2007 wies das Unternehmen Barmittel und kurzfristige Anlagen im Wert von insgesamt 12.968.000 CAD aus (am 31. Juli 2006 waren es 11.032.000 CAD). Die Gesamtzahl der am 30. April 2007 im Umlauf befindlichen Stammaktien betrug 36.335.335 (31. Juli 2006: 36.335.335).

Unter Berücksichtigung der mit der Kontroverse zwischen Stimmrechtsbevollmächtigten zusammenhängenden Aufwendungen des zweiten Quartals des Geschäftsjahrs 2007, den zu erwartenden Erlösen aus der Helsinn-Birex Lizenz, den geplanten Aufwendungen für Forschung und Entwicklung für die klinische Studie der Phase II mit Topical Interferon Alpha-2b des Unternehmens, den Forschungsaufwendungen im Zusammenhang mit dem neuartigen Krebstherapeutikum L-DOS47 des Unternehmens und den verminderten Umsatzerwartungen für Orthovisc(R) und in der Annahme, dass keine unvorhergesehene Ausgaben anfallen, ist das Unternehmen davon überzeugt, dass die Liquiditätsreserven die Finanzierung der Betriebstätigkeit noch bis Juli 2008 abdecken. Das Unternehmen wird sich weiterhin, hauptsächlich über Kapitalbeteiligungen, um zusätzliche Mittel bemühen, um seinen Geschäftsplan durchzuführen und das Risiko für seine Betriebstätigkeit zu minimieren. Der Markt für Eigenkapitalfinanzierungen von Unternehmen wie Helix ist allerdings problematisch. Es kann also keine Garantie dafür geben, dass weitere Finanzmittel über Eigenkapitalfinanzierung zu bekommen sein werden. Falls es dem Unternehmen nicht gelingen sollte, rechtzeitig zusätzliche Finanzmittel zu bekommen, kann dies zur Verringerung bzw. Verzögerung eines oder mehrerer der Forschungs-, Entwicklungs- bzw. Marketingprogramme des Unternehmens und zu einer entsprechenden Reduzierung des Personals führen. Beides könnte den derzeitigen und künftigen Wert des Unternehmens mindern. Jede weitere Eigenkapitalfinanzierung kann, soweit gesichert, zu einer erheblichen Anteilsverwässerung für die zu diesem Zeitpunkt einer solchen Finanzierung vorhandenen Aktionäre führen. Das Unternehmen wird eventuell auch versuchen, zusätzliche Mittel aus anderen Quellen zu beschaffen, z.B. aus Technologielizenzierungen, Entwicklungskooperationen und aus anderen strategischen Allianzen, die bei Zustandekommen allerdings die finanzielle Beteiligung des Unternehmens an seinen Projekten bzw. Produkten reduzieren könnten. Es kann jedoch keine Garantie darüber geben, dass alternative Finanzierungsmöglichkeiten verfügbar sein werden.

Der ungeprüfte konsolidierte Konzernzwischenabschluss des Unternehmens für den Drei- und Neunmonatszeitraum zum 30. April 2007 und 2007 sind im Folgenden zusammengefasst: --------------------------------------------------------------- Konzernbilanz zum (in tausend CAD) 30. April 31.Juli 2007 2006 ------------------ Umlaufvermögen: Barmittel 12.968 4.392 Kurzfristige Anlagen - 6.640 Forderungen aus Lieferungen und Leistungen 626 878 Lagerbestand 576 418 Rechnungsabgrenzungsposten und Sonstige 110 160 ---------------- 14.280 12.488 Langfristige Vermögenswerte 2.680 2.981 ---------------- 16.960 15.469 ---------------- 30. April 31.Juli 2007 2006 ---------------- Kurzfristige Verbindlichkeiten: Kreditoren und Rückstellungen 1.328 1.572 Langfr. Verbindl., abzügl. kurzfr. Anteil - 16 ---------------- 1.328 1.588 Langfristige Verbindlichkeiten - - Aktienkapital 15.632 13.881 ---------------- 16.960 15.469 ---------------- Konzernerfolgsrechnung (ungeprüft) für das Quartal und den Dreivierteljahreszeitraum zum 30. April 2007 und 2006 (in tausend CAD ausser Angaben je Aktie) Quartal zum Dreivierteljahr zum 30. April zum 30. April 2007 2006 2007 2006 -------------------------------- Erträge: Umsatzerlöse 602 665 2.055 2.309 Lizenzgebühren und Tantiemen 114 333 379 621 Forschung- und Entwicklungs- verträge 148 101 148 180 -------------------------------- 864 1.099 2.582 3.110 Aufwendungen: Umsatzkosten 249 284 849 1.039 Forschung und Entwicklung 1.113 1.065 3.086 2.496 Betriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten 1.012 1.086 3.459 2.838 Abschreibung immaterieller Vermögenswerte 40 40 119 555 Abschreibung von Anlagevermögen 70 78 220 237 Aktienbasierte Vergütung 12 12 36 68 Zinsertrag, netto (127) (77) (371) (176) Wechselkursverluste 1 (45) (126) 99 -------------------------------- 2.370 2.443 7.272 7.156 Verlust vor Ertragssteuern (1.506) (1.344) (4.690) (4.046) Ertragssteuern 17 16 75 76 -------------------------------- Verlust im Abrechnungszeitraum (1.523) (1.360) (4.765) (4.122) -------------------------------- ------------------------------------------------------------------ Verlust je Aktie: Nicht verwässert (0,04) (0,04) (0,13) (0,13) Verwässert (0,04) (0,04) (0,13) (0,13) ------------------------------------------------------------------ ------------------------------------------------------------------ Konzernkapitalflussrechnung (ungeprüft) für das Quartal und den Dreivierteljahreszeitraum zum 30. April 2007 und 2006 (in tausend CAD) Quartal Dreivierteljahr zum 30. April zum 30. April 2007 2006 2007 2006 -------------------------------- Kapitalzufluss (-abfluss): Verlust im Abrechnungszeitraum (1.523) (1.360) (4.765) (4.122) Nicht liquiditätswirksame Posten: Abschreibung von Anlagevermögen 70 78 220 237 Abschreibung immaterieller Vermögenswerte 40 40 119 555 Aktienbasierte Vergütung 12 12 36 68 Wechselkursverluste 1 (45) (126) 99 -------------------------------- (1.400) (1.275) (4.516) (3.163) Änderungen des unbaren Umlaufvermögens (471) 381 (100) 292 -------------------------------- Betriebstätigkeit (1.871) (894) (4.616) (2.871) Finanzierungstätigkeit (3) 4 6.464 8.795 Anlagetätigkeit (12) (6.634) 6.602 (4.208) Auswirkungen von Wechselkursänderungen auf liquide Mittel (1) 45 126 (99) -------------------------------- Zunahme liquider Mittel (1.887) (7.479) 8.576 1.617 Liquide Mittel: Anfang des Abrechnungszeitraums 14.855 13.226 4.392 4.130 -------------------------------- Ende des Abrechnungszeitraums 12.968 5.747 12.968 5.747 --------------------------------

Der ungeprüfte Konzernzwischenabschuss des Unternehmens sowie der Lagebericht und die Betriebserfolgsrechnung wurden heute bei der kanadischen Börsenaufsichtsbehörde eingereicht und können über die SEDAR unter www.sedar.com abgerufen werden.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2007-06/artikel-…

[cd_the_crasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.987.693 von wohinistmeinGeld am 17.06.07 23:33:12

was willst du?,ich habe gedacht das du schon lange raus bist. schön das du noch dabei bist.
die dritte phase kommt.................august.. september......
dann geht vieleicht was
gruß crasher

hey zentrader könntest dich auch mal wieder melden.

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.989.462 von cd_the_crasher am 18.06.07 01:49:52

#460
ich habe dann für umgerechnet ca 1,12 gekauft und wollte dann als es unter 1 EUR ging wieder verkaufen, aber nicht los bekommen. Die Umsätze bei der Aktie sind ein Witz, manchmal liegt selbst in Kanada der Tagesumsatz kaum über meiner Stückzahlen, wenn es überhaupt so viel ist. Ich habe meine nur auf 3 Teilausführungen bekommen und an 2 Tagen ist alles in Toronto an mich gegangen. wahrscheinlich war ich mit meinen Käufen an dem Anstieg Mitte Februar Schuld.

[Jonny666]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.990.019 von wohinistmeinGeld am 18.06.07 08:39:09

Der wert ist eine ziemlich Enttäuschung leider

[wohinistmeinGeld]

von Saftladen Helix gibt es einen Report.
http://reports.finance.yahoo.com/w0?r=37360110:1

Kostet aber 25$, falls sich das jemand reinziehen will.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.475.386 von wohinistmeinGeld am 03.07.07 19:44:40

Wann ist der Saftladen denn pleite?Soviel flüssiges ist doch nicht mehr im Tresor!

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.601.569 von Aptamilla am 09.07.07 22:56:47

Du brauchst nur den Q-Bericht lesen, dann siehst du, daß das Geld noch für 1 Jahr reichen soll.

[RCH]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.990.019 von wohinistmeinGeld am 18.06.07 08:39:09

Viel handeln nach oben ,da tut sich was??????
In toronto!!!

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.960.284 von RCH am 31.07.07 23:49:08

@RCH,

stimmt - für Helix ungewöhnlich hohes Handelsvolumen...
http://finance.yahoo.com/q/bc?s=HBP.TO&t=2y&l=on&z=m&q=l&c=

ciao,
zentrader

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.963.587 von zentrader am 01.08.07 10:45:18

Hallo,

hat jemand eine Idee, wann Helix wieder auf die Beine kommen könnte?
Die Informationspolitik der Firma lässt sehr zu wünschen übrig. Man könnte meinen, sie hätten die Arbeiten komplett eingestellt. Aber vielleicht ist das auch ein guten Zeichen, wer weiß?

Grüsse an alle Helixinvestoren, mit der Hoffnung auf bessere Zeiten
Wolfgang

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.558.784 von wban am 13.09.07 12:36:23

...sie leben noch...

Aktuelles Interview mit Donald Segal, Ph.D., President and CEO:
http://ceocfonotes.com/

ciao,
zentrader

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.565.885 von zentrader am 13.09.07 20:32:22

Hallo zentrader,

vielen Dank für den Link. Die Info stimmt mich wieder etwas positiv, was mein Invetment mit Helix angeht.

Herzliche Grüsse
Wolfgang

[zentrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.567.633 von wban am 13.09.07 22:43:28

@wban,

Investments im biopharmazeutischen Bereich benötigen nunmal den "langen Atem". Sollte man nur mit Investkapital durchführen, dass man lange nicht anderweitig benötigt.

Andererseits kann es auch ganz schnell gehen: Milestones, FDA-Zulassungen oder gar finanztechnische Änderungen (US-Börsenzulassung ? etc.) können den Kurs "explodieren" lassen...

Aktuell arbeitet Helix Bio zumindest sehr professionell weiter und sichert sich die Entwicklungsergebnisse durch entsprechende Patente, so wie dieses aktuell:
http://biz.yahoo.com/cnw/070917/biopharma_dos47_patnt.html?.…

...With the granting of this second DOS47 patent, Helix now has patent protection covering the use of targeted DOS47-based therapeutics alone and in certain combined chemotherapy applications. Moving forward, the Company intends to pursue the development of DOS47 therapies for both applications, with a view to maximizing its DOS47 commercialization potential...

Ich denke, diesbzgl. machen sie gerade alle richtig.

In der Ruhe liegt die Kraft!

ciao,
zentrader

[wban]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.630.406 von zentrader am 17.09.07 13:20:16

Hallo Zentrader,

hast Du schon die Schlussdaten von gestern aus Toronto gesehen?
Bid: 1,56$ Ask: 1,85$
Vielleicht ist etwas positives im Busch? Es wäre auch Zeit und wir hätten das verdient!

Grüsse
Wolfgang