Paion "buy" (Seite 1927)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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Da bin ich doch auf die ersten Verkaufszahlen gespannt. Die Stille aus der Zentrale ist man doch schon gewohnt. Hauptsache die anderen Informieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.081.257 von DieZwei am 18.02.21 14:11:32ONLY MEMBER !
No Trespassing We're Tired of Hiding the News
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paion kommentiert zu nichts etwas, scheinbar wollen sie nicht das der kurs steigt ?
So hab auch nochmal gekauft, bleibt jetz 5 Jahre liegen. Mal sehen was rauskommt. REMI wird der Knaller oder Paion wird übernommen. Firma Braun wäre nicht schlecht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.080.696 von InvestorXYZ am 18.02.21 13:46:05klasse ..
so ein klares UPDATE würde ich mir von paion wünschen danke für das reinstellen .......
bei Paion gibt es nix ! es würde unweigerlich die Veröffentlichungs Quote brechen.....
eben das Gesetz der Permanenz ! es bleibt wie es ist und rührt sich nicht !!!
so ein klares UPDATE würde ich mir von paion wünschen danke für das reinstellen .......
bei Paion gibt es nix ! es würde unweigerlich die Veröffentlichungs Quote brechen.....
eben das Gesetz der Permanenz ! es bleibt wie es ist und rührt sich nicht !!!
Acacia-Meldung,
Auszug mit deepl übersetzt:
".....Cambridge, UK und Indianapolis, US - 18. Februar 2021, 13:15 CET: Acacia Pharma Group plc ("Acacia Pharma" oder das "Unternehmen") (EURONEXT: ACPH), ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, um die Versorgung von Patienten zu verbessern, die sich schwerwiegenden medizinischen Behandlungen wie Operationen, invasiven Eingriffen oder Chemotherapien unterziehen müssen, gibt bekannt, dass es beabsichtigt, 20 Mio. EUR in Form von neuen Stammaktien (die "Neuen Stammaktien") im Rahmen eines beschleunigten Bookbuild-Angebots (die "Platzierung") zu beschaffen, mit der Möglichkeit, den Umfang der Platzierung zu erhöhen.
Das Unternehmen gibt außerdem ein kurzes Update über die erste positive Marktresonanz auf die US-Markteinführung von BAHREMSYS®. Bis heute haben ca. 90 % der Krankenhäuser, die BARHEMSYS® für die Aufnahme in ihre Arzneimittelliste geprüft haben, das Medikament auf ihre Liste gesetzt, was zu 90 Kunden in den USA führt, bei denen das Produkt derzeit auf der Liste steht.
"Ich freue mich, berichten zu können, dass die Markteinführung von BARHEMSYS® und BYFAVO™ in den USA trotz des herausfordernden operativen Umfelds, das durch die Einschränkungen im Zusammenhang mit dem Covid-19 auferlegt wurde, sehr gut verläuft", kommentierte Mike Bolinder, CEO von Acacia Pharma. "Wie bei jeder Produkteinführung in einem US-Krankenhaus sind zwei der wichtigsten Leistungsindikatoren für die frühe Produktakzeptanz im Markt die Anzahl der Kunden, die das Medikament in ihre Krankenhausformulare der zugelassenen Produkte aufgenommen haben, und der Prozentsatz der Krankenhäuser, die das Produkt geprüft und sich entschieden haben, es in ihre Formulare aufzunehmen. Die Markteinführung von BARHEMSYS®, im ersten vollen Quartal mit unserer Vertriebsmannschaft, hat die Erwartungen des Unternehmens übertroffen und lässt sich sehr gut mit den jüngsten vergleichbaren Produkteinführungen in den USA vergleichen. Dies ist ein großartiger Start für unser fokussiertes und erfahrenes Vertriebsteam und weitere positive Entscheidungen für die Aufnahme in zusätzliche Krankenhausformulare werden in naher Zukunft erwartet. Wir werden zum Zeitpunkt der für die letzte Märzwoche geplanten Jahresergebnisse ein detaillierteres Update zu den bedeutenden Fortschritten geben, die wir bei der Einführung beider Produkte gemacht haben."
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
http://www.globenewswire.com/fr/news-release/2021/02/18/2177…
Auszug mit deepl übersetzt:
".....Cambridge, UK und Indianapolis, US - 18. Februar 2021, 13:15 CET: Acacia Pharma Group plc ("Acacia Pharma" oder das "Unternehmen") (EURONEXT: ACPH), ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, um die Versorgung von Patienten zu verbessern, die sich schwerwiegenden medizinischen Behandlungen wie Operationen, invasiven Eingriffen oder Chemotherapien unterziehen müssen, gibt bekannt, dass es beabsichtigt, 20 Mio. EUR in Form von neuen Stammaktien (die "Neuen Stammaktien") im Rahmen eines beschleunigten Bookbuild-Angebots (die "Platzierung") zu beschaffen, mit der Möglichkeit, den Umfang der Platzierung zu erhöhen.
Das Unternehmen gibt außerdem ein kurzes Update über die erste positive Marktresonanz auf die US-Markteinführung von BAHREMSYS®. Bis heute haben ca. 90 % der Krankenhäuser, die BARHEMSYS® für die Aufnahme in ihre Arzneimittelliste geprüft haben, das Medikament auf ihre Liste gesetzt, was zu 90 Kunden in den USA führt, bei denen das Produkt derzeit auf der Liste steht.
"Ich freue mich, berichten zu können, dass die Markteinführung von BARHEMSYS® und BYFAVO™ in den USA trotz des herausfordernden operativen Umfelds, das durch die Einschränkungen im Zusammenhang mit dem Covid-19 auferlegt wurde, sehr gut verläuft", kommentierte Mike Bolinder, CEO von Acacia Pharma. "Wie bei jeder Produkteinführung in einem US-Krankenhaus sind zwei der wichtigsten Leistungsindikatoren für die frühe Produktakzeptanz im Markt die Anzahl der Kunden, die das Medikament in ihre Krankenhausformulare der zugelassenen Produkte aufgenommen haben, und der Prozentsatz der Krankenhäuser, die das Produkt geprüft und sich entschieden haben, es in ihre Formulare aufzunehmen. Die Markteinführung von BARHEMSYS®, im ersten vollen Quartal mit unserer Vertriebsmannschaft, hat die Erwartungen des Unternehmens übertroffen und lässt sich sehr gut mit den jüngsten vergleichbaren Produkteinführungen in den USA vergleichen. Dies ist ein großartiger Start für unser fokussiertes und erfahrenes Vertriebsteam und weitere positive Entscheidungen für die Aufnahme in zusätzliche Krankenhausformulare werden in naher Zukunft erwartet. Wir werden zum Zeitpunkt der für die letzte Märzwoche geplanten Jahresergebnisse ein detaillierteres Update zu den bedeutenden Fortschritten geben, die wir bei der Einführung beider Produkte gemacht haben."
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
http://www.globenewswire.com/fr/news-release/2021/02/18/2177…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.079.928 von Za-Da-Fa am 18.02.21 13:14:39... und nicht zu vergessen, das Thema "Langzeitsedierung auf ICU", das für Sepsis-Patienten ebenfalls relevant ist - ich warte mit Interessen auf eine Entscheidung von PAION zum Thema Phase III für ICU in EU und ggf. (bezahlt durch ACACIA) in US ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.079.130 von _Bat_Boy am 18.02.21 12:42:22
da spricht einiges dagegen : " das Gesetz der Permanenz " warum jetzt die Veröffentlichung von Quoten brechen ? Der Aktionär liegt hier um einiges vorn, ca.88 % der Veröffentlichungen kommen vom Anleger ...
Zitat von _Bat_Boy: ... aber vielleicht erinnert man sich in Aachen dann vielleicht mal an das leicht eingestaubte Dossier im (virtuellen) Aktenschrank und kommt auf abwegige Gedanken ?
da spricht einiges dagegen : " das Gesetz der Permanenz " warum jetzt die Veröffentlichung von Quoten brechen ? Der Aktionär liegt hier um einiges vorn, ca.88 % der Veröffentlichungen kommen vom Anleger ...
Übrigens, hat jemand am vergangenen Dienstag den Beitrag "Unbekannte Volkskrankheit: Sepsis" in den ZDF Nachrichten gesehen. In Deutschland erkranken jährlich ca. 300.000 Menschen an einer lebensgefährliches Sepsis. 75.000 bis 90.000 Menschen sterben daran. In der EU geht man von bis zu 500.000 Todesfällen jährlich aus. Nun soll endlich das Thema stärker in den medizinischen Focus genommen werden. Was hat das mit PAION zu tun? Mit dem neuen Medikament GIAPREZA könnten die Verantwortlichen von PAION ein ganz glückliches Händchen gehabt haben. NmM.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.079.421 von zart-beseitigt am 18.02.21 12:52:38
Wieder so ein unkontrollierter Schnellschuss. FMR wurde erst 2018 gegründet.
Selbst wenn FMR über Oddo nicht ganz unabhängig in der Berichterstattung sein sollte, so sind die Analysten doch wesentlich näher am Geschehen als jeder hier im Forum, der ständig vorgibt alles besser zu wissen. Die Analyse ist meiner Meinung nach nachvollziehbar und nicht überzogen. Im Anhang GuV irritiert mich allerdings, dass der Umsatz 2021 unter sonstige Erlöse (Milestones ect.) ausgewiesen wird und nicht als Umsatz aus dem operativen Geschäft. Bei inzwischen 3 erfolgten Markteinführungen sollte das in die falsche Zeile gerutscht sein. Dazu sollte man ggfs. den verantwortlichen Analysten mal anschreiben.
Zitat von zart-beseitigt:Zitat von _Bat_Boy: ... uuupsi - jetzt werde ich doch glatt auch noch zum langweiligen "Historiker":
https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/markt/gener…
Auszug:
"Paion: Remifentanil ist zu billig
In Deutschland wird es vorerst kein Remifentanil von Paion geben. Das Biotech-Unternehmen aus Aachen verzichtet wegen der rapide gesunkenen Preise auf eine Markteinführung. (...) "
Nochmal: An dem Grund für den Rückzug (Preis) besteht kein Zweifel. Fraglich ist nur, der nicht mal ein Jahr umfassende Zeitraum indem man sich erst für den Aufbau des Vertriebs entschließt und nur ein paar Monate später entdeckt, Remifantanil ist zu billig. Vielleicht hat man da zu sehr auf die Analysen von FMR vertraut? Jedenfalls kein Rumesblatt.
Wieder so ein unkontrollierter Schnellschuss. FMR wurde erst 2018 gegründet.
Selbst wenn FMR über Oddo nicht ganz unabhängig in der Berichterstattung sein sollte, so sind die Analysten doch wesentlich näher am Geschehen als jeder hier im Forum, der ständig vorgibt alles besser zu wissen. Die Analyse ist meiner Meinung nach nachvollziehbar und nicht überzogen. Im Anhang GuV irritiert mich allerdings, dass der Umsatz 2021 unter sonstige Erlöse (Milestones ect.) ausgewiesen wird und nicht als Umsatz aus dem operativen Geschäft. Bei inzwischen 3 erfolgten Markteinführungen sollte das in die falsche Zeile gerutscht sein. Dazu sollte man ggfs. den verantwortlichen Analysten mal anschreiben.
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