Paion "buy" (Seite 3598)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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die ersten nachrichten dürften nicht mehr lange auf sich warten lassen. mal schauen wo der kurs bei der ersten zulassung stehen wird.
Das Minus heute ist nur wegen dem Gesamtmarkt. Kein Grund zur Panik.
!
Dieser Beitrag wurde von MODivator moderiert. Grund: themenfremder Inhalt
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.437.494 von Aktienterminator am 21.01.20 12:07:02Immer wieder schön, so detaillierte Meinungen. Besser als diese hohlen Phrasen im Stile der BILD Überschriften.
!
Dieser Beitrag wurde von MODelfin moderiert. Grund: keine Schreibrechte in diesem ThreadTrading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.434.485 von submersus am 21.01.20 08:08:18dann hat Acacia bald ein drittes Produkt, das sie verkaufen können. Und die Ansprechpartner
der Verkäufer sind in den Kliniken die selben wie bei ByFavo und BARHEMSYS!
der Verkäufer sind in den Kliniken die selben wie bei ByFavo und BARHEMSYS!
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.437.113 von g3koot am 21.01.20 11:32:41Nachtrag:
Cosmo to finance the marketing efforts of both BARHEMSYS® and ByFavo.
Cosmo to finance the marketing efforts of both BARHEMSYS® and ByFavo.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.434.527 von keinGeldmehr am 21.01.20 08:11:13Das ist so nicht richtig!
Sie haben nur eine Lizenz eingebracht um eine strategische Beteiligung zu bezahlen.
Sie halten nun ca.15% an Acacia und erhalten einen Sitz im Aufsichtsrat.
Und sind somit weiterhin am Erfolg oder Misserfolg von Remi beteiligt.
Über Acacia Pharma
Acacia Pharma ist ein pharmazeutisches Unternehmen für Krankenhäuser, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuer Behandlungen gegen Übelkeit und Erbrechen für chirurgische und Krebspatienten konzentriert. Die Gruppe hat wichtige und kommerziell attraktive unerfüllte Bedürfnisse bei Übelkeit und Erbrechen identifiziert und zwei Produktkandidaten auf der Basis desselben Wirkstoffs Amisulprid entdeckt, um diese Bedürfnisse zu erfüllen.
Das Leitprojekt der Gruppe, BARHEMSYS® (intravenöses Amisulprid) zur Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV), hat in vier klinischen Studien der Phase III positive Ergebnisse erzielt. Das Schwesterprojekt APD403 für chemotherapieinduzierte Übelkeit und Erbrechen (CINV) hat eine Proof-of-Concept- und eine Phase II-Dosisfindungsstudie bei Patienten, die eine hoch emetogene Chemotherapie erhalten, erfolgreich abgeschlossen.
Acacia Pharma hat seinen Sitz in Cambridge, UK und Indianapolis, IN. Das Unternehmen ist an der Euronext-Börse in Brüssel unter dem ISIN-Code GB00BYWF9Y76 und dem Tickersymbol ACPH notiert.
https://www.cosmopharma.com/news-and-media/press-releases-an…
Sie haben nur eine Lizenz eingebracht um eine strategische Beteiligung zu bezahlen.
Sie halten nun ca.15% an Acacia und erhalten einen Sitz im Aufsichtsrat.
Und sind somit weiterhin am Erfolg oder Misserfolg von Remi beteiligt.
Über Acacia Pharma
Acacia Pharma ist ein pharmazeutisches Unternehmen für Krankenhäuser, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuer Behandlungen gegen Übelkeit und Erbrechen für chirurgische und Krebspatienten konzentriert. Die Gruppe hat wichtige und kommerziell attraktive unerfüllte Bedürfnisse bei Übelkeit und Erbrechen identifiziert und zwei Produktkandidaten auf der Basis desselben Wirkstoffs Amisulprid entdeckt, um diese Bedürfnisse zu erfüllen.
Das Leitprojekt der Gruppe, BARHEMSYS® (intravenöses Amisulprid) zur Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV), hat in vier klinischen Studien der Phase III positive Ergebnisse erzielt. Das Schwesterprojekt APD403 für chemotherapieinduzierte Übelkeit und Erbrechen (CINV) hat eine Proof-of-Concept- und eine Phase II-Dosisfindungsstudie bei Patienten, die eine hoch emetogene Chemotherapie erhalten, erfolgreich abgeschlossen.
Acacia Pharma hat seinen Sitz in Cambridge, UK und Indianapolis, IN. Das Unternehmen ist an der Euronext-Börse in Brüssel unter dem ISIN-Code GB00BYWF9Y76 und dem Tickersymbol ACPH notiert.
https://www.cosmopharma.com/news-and-media/press-releases-an…
aha-----
https://www.docguide.com/safety-pharmacokinetic-and-pharmaco…
Safety, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of single ascending dose and continuous infusion of remimazolam besylate in healthy Chinese volunteers; Sheng X, Liang Y, Yang X, Li L, Ye X, Zhao X, Cui Y; European Journal of Clinical Pharmacology (Dec 2019)
Tags:
midazolam remimazolam
Read/Add Comments | Email This | Print This | PubMed | Free Full Text
PURPOSE The aim of the present study was to evaluate the safety, pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) properties of remimazolam besylate following single ascending dose (SAD) and continuous infusion in healthy Chinese volunteers.
METHODS This was a randomized phase I study conducted in two parts. Part I was a double-blind, placebo- and midazolam-controlled, SAD study among healthy Chinese participants with a remimazolam dose of 0.025-0.4 mg/kg. Part II was an open-label, midazolam-controlled, continuous infusion study. Bispectral index (BIS) monitoring and Modified Observers Assessment of Alertness and Sedation (MOAA/S) score assessment were used to assess the PD properties.
RESULTS The half-life range of remimazolam was from 34.1 ± 8.1 to 59.8 ± 20.5 min in the SAD study. The sedation function was initially observed at the dose of 0.05 mg/kg remimazolam. Doses of ≥ 0.075 mg/kg exerted a peak sedation effect within 1-2 min after injection, resulting in a deeper and more rapid sedation. In the 2 h continuous infusion, remimazolam showed a deeper sedation and more rapid recovery than midazolam. For general anesthesia, an induction dosage of 0.2 mg/kg/min and a maintenance dosage of 1 mg/kg/h can achieve a satisfactory efficacy effect.
CONCLUSIONS Remimazolam was safe and well tolerated in healthy Chinese participants. Based on the phase I clinical study, we suggest that remimazolam besylate demonstrates greater sedation and quicker recovery from sedation than midazolam.
https://www.docguide.com/safety-pharmacokinetic-and-pharmaco…
Safety, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of single ascending dose and continuous infusion of remimazolam besylate in healthy Chinese volunteers; Sheng X, Liang Y, Yang X, Li L, Ye X, Zhao X, Cui Y; European Journal of Clinical Pharmacology (Dec 2019)
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midazolam remimazolam
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PURPOSE The aim of the present study was to evaluate the safety, pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) properties of remimazolam besylate following single ascending dose (SAD) and continuous infusion in healthy Chinese volunteers.
METHODS This was a randomized phase I study conducted in two parts. Part I was a double-blind, placebo- and midazolam-controlled, SAD study among healthy Chinese participants with a remimazolam dose of 0.025-0.4 mg/kg. Part II was an open-label, midazolam-controlled, continuous infusion study. Bispectral index (BIS) monitoring and Modified Observers Assessment of Alertness and Sedation (MOAA/S) score assessment were used to assess the PD properties.
RESULTS The half-life range of remimazolam was from 34.1 ± 8.1 to 59.8 ± 20.5 min in the SAD study. The sedation function was initially observed at the dose of 0.05 mg/kg remimazolam. Doses of ≥ 0.075 mg/kg exerted a peak sedation effect within 1-2 min after injection, resulting in a deeper and more rapid sedation. In the 2 h continuous infusion, remimazolam showed a deeper sedation and more rapid recovery than midazolam. For general anesthesia, an induction dosage of 0.2 mg/kg/min and a maintenance dosage of 1 mg/kg/h can achieve a satisfactory efficacy effect.
CONCLUSIONS Remimazolam was safe and well tolerated in healthy Chinese participants. Based on the phase I clinical study, we suggest that remimazolam besylate demonstrates greater sedation and quicker recovery from sedation than midazolam.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.434.527 von keinGeldmehr am 21.01.20 08:11:13Die haben keine Lizenz mehr für Remi.
da bin ich mir nicht sicher. Haben die nicht nur den Vertrieb abgegeben und behalten weiterhin die Lizenz!?
da bin ich mir nicht sicher. Haben die nicht nur den Vertrieb abgegeben und behalten weiterhin die Lizenz!?
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