+++ Trevena +++ Revolution in der Schmerztherapie? - Älteste Beiträge zuerst (Seite 68)
eröffnet am 04.01.18 20:37:22 von
neuester Beitrag 03.02.24 08:02:54 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 59.001.933 von onkelen am 19.10.18 10:56:59falscher thread?
What Is The Future Prospect For Healthcare And Trevena Inc (NASDAQ:TRVN)? 18.10.2018
Trevena Inc (NASDAQ:TRVN), a US$81m small-cap, is a healthcare company operating in an industry, which continues to be affected by the sustained economic uncertainty and structural trends, such as an aging population, impacting the sector globally. Healthcare analysts are forecasting for the entire industry, a fairly unexciting growth rate of 4.6% in the upcoming year , and an enormous growth of 63% over the next couple of years. This rate is larger than the growth rate of the US stock market as a whole. Below, I will examine the sector growth prospects, and also determine whether Trevena is a laggard or leader relative to its healthcare sector peers.
vollständiger Artikel:
https://finance.yahoo.com/news/future-prospect-healthcare-tr…
Trevena Inc (NASDAQ:TRVN), a US$81m small-cap, is a healthcare company operating in an industry, which continues to be affected by the sustained economic uncertainty and structural trends, such as an aging population, impacting the sector globally. Healthcare analysts are forecasting for the entire industry, a fairly unexciting growth rate of 4.6% in the upcoming year , and an enormous growth of 63% over the next couple of years. This rate is larger than the growth rate of the US stock market as a whole. Below, I will examine the sector growth prospects, and also determine whether Trevena is a laggard or leader relative to its healthcare sector peers.
vollständiger Artikel:
https://finance.yahoo.com/news/future-prospect-healthcare-tr…
Was meint ihr Trevena Gurus sehen wir noch mal eine Kaufwelle bis November?
Was mich nervt diese SHAREHOLDER ALERT die sollen doch in Kartoffeln investieren da haben kein
grosses Risiko.
Was mich nervt diese SHAREHOLDER ALERT die sollen doch in Kartoffeln investieren da haben kein
grosses Risiko.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.005.434 von fypet am 19.10.18 16:32:01Schätze schon, dass kurz vor dem PDUFA date noch ein paar Zocker auftauchen. Nächste Woche wird es wohl noch ruhig bleiben.
Bei DSUVIA gibt es jetzt Gegenwind aus der Politik:
https://www.markey.senate.gov/news/press-releases/senator-ma…
Ob das für Trevena gut ist oder nicht, vermag ich nicht zu sagen. Zumindest könnten Tabletten leichter verschwinden, denke ich.
https://www.markey.senate.gov/news/press-releases/senator-ma…
Ob das für Trevena gut ist oder nicht, vermag ich nicht zu sagen. Zumindest könnten Tabletten leichter verschwinden, denke ich.
Zusammenfassung
Nach einer negativen Sitzung des Beratenden Ausschusses scheinen die Aktien von Trevena bereit zu sein, zum Nettoinventarwert gehandelt zu werden.
Die FDA hat klargestellt, dass sie nicht glauben, dass Oliceridin von Morphin unterschieden wird.
Die FDA hatte mehrere Probleme mit Endpunkten und Sicherheit, die die Zulassung zu einem Ereignis mit geringer Wahrscheinlichkeit machen.
Ich würde die Aktie vermeiden.
Aktien der Biotech Trevena ( TRVN ) sind unter 1 USD gefallen, da der Markt die negativen Auswirkungen einer sehr umstrittenen Überprüfung der Anästhesie und Analgesic Advisory Committee der FDA und acht bis sieben Stimmen gegen die Zulassung des führenden Medikamentenkandidaten des Unternehmens, Oliceridine, verdaut hat. Angesichts der feindseligen Haltung der FDA-Protokolle, der negativen Sicht auf die Sicherheit und der negativen Abstimmung über die Zulassung glaube ich, dass die Aktien von Trevena im Wesentlichen wertlos sind, da ich nicht glaube, dass Oliceridin genehmigt wird.
Ein negativer FDA-Ton weist auf eine schlechte Kenntnis der Agenturkommunikation und des Zulassungsprozesses hin
Einer der verheerendsten Teile des gesamten Beratungskomitee-Prozesses für Trevena war der negative Ton der FDA, der in allen Konferenzmaterialien verflochten war. Auf Seite sieben stellt die FDA sofort fest, dass sie mit dem sekundären Endpunkt von Trevena in Bezug auf die Atmungssicherheit nicht übereinstimmt:
"Die FDA stimmte dem vorgeschlagenen Endpunkt von Trevena aufgrund von Bedenken hinsichtlich ihrer klinischen Aussagekraft nicht zu."
Dies ist die FDA, die besagt, dass Ihr Atemdepressionsvorteil, ein sekundärer Endpunkt, aber das entscheidende Unterscheidungsmerkmal zu Morphin, nicht besonders aussagekräftig ist. Später in dem Dokument erweitert die FDA den Sicherheitsendpunkt und sagt:
"Es gibt jedoch keinen Präzedenzfall für die Verwendung dieses Endpunkts [RSE] in einer klinischen Studie, und die FDA war nicht der Meinung, dass dies ein klinisch interpretierbarer Endpunkt für die Bewertung eines potenziellen respiratorischen Anspruchs war. Während der Entwicklung teilte die FDA dem Antragsteller mit, dass ihre Definition von RSE nicht klar definiert war und weitgehend auf klinischem Verständnis beruhte. "
Es gibt schlechte Ideen, und es gibt ein Medikament bei der FDA mit einem Endpunkt, von dem die Agentur nicht überzeugt ist, dass es relevant ist.
Die Meinungsverschiedenheit läuft über die Sitzungen hinweg und, was noch wichtiger ist, es gibt keinen klaren Hinweis darauf, dass Trevena in der Lage war, die FDA davon zu überzeugen, sie bei Meinungsverschiedenheiten zu beeinflussen.
https://seekingalpha.com/article/4212766-trevena-toast
Nach einer negativen Sitzung des Beratenden Ausschusses scheinen die Aktien von Trevena bereit zu sein, zum Nettoinventarwert gehandelt zu werden.
Die FDA hat klargestellt, dass sie nicht glauben, dass Oliceridin von Morphin unterschieden wird.
Die FDA hatte mehrere Probleme mit Endpunkten und Sicherheit, die die Zulassung zu einem Ereignis mit geringer Wahrscheinlichkeit machen.
Ich würde die Aktie vermeiden.
Aktien der Biotech Trevena ( TRVN ) sind unter 1 USD gefallen, da der Markt die negativen Auswirkungen einer sehr umstrittenen Überprüfung der Anästhesie und Analgesic Advisory Committee der FDA und acht bis sieben Stimmen gegen die Zulassung des führenden Medikamentenkandidaten des Unternehmens, Oliceridine, verdaut hat. Angesichts der feindseligen Haltung der FDA-Protokolle, der negativen Sicht auf die Sicherheit und der negativen Abstimmung über die Zulassung glaube ich, dass die Aktien von Trevena im Wesentlichen wertlos sind, da ich nicht glaube, dass Oliceridin genehmigt wird.
Ein negativer FDA-Ton weist auf eine schlechte Kenntnis der Agenturkommunikation und des Zulassungsprozesses hin
Einer der verheerendsten Teile des gesamten Beratungskomitee-Prozesses für Trevena war der negative Ton der FDA, der in allen Konferenzmaterialien verflochten war. Auf Seite sieben stellt die FDA sofort fest, dass sie mit dem sekundären Endpunkt von Trevena in Bezug auf die Atmungssicherheit nicht übereinstimmt:
"Die FDA stimmte dem vorgeschlagenen Endpunkt von Trevena aufgrund von Bedenken hinsichtlich ihrer klinischen Aussagekraft nicht zu."
Dies ist die FDA, die besagt, dass Ihr Atemdepressionsvorteil, ein sekundärer Endpunkt, aber das entscheidende Unterscheidungsmerkmal zu Morphin, nicht besonders aussagekräftig ist. Später in dem Dokument erweitert die FDA den Sicherheitsendpunkt und sagt:
"Es gibt jedoch keinen Präzedenzfall für die Verwendung dieses Endpunkts [RSE] in einer klinischen Studie, und die FDA war nicht der Meinung, dass dies ein klinisch interpretierbarer Endpunkt für die Bewertung eines potenziellen respiratorischen Anspruchs war. Während der Entwicklung teilte die FDA dem Antragsteller mit, dass ihre Definition von RSE nicht klar definiert war und weitgehend auf klinischem Verständnis beruhte. "
Es gibt schlechte Ideen, und es gibt ein Medikament bei der FDA mit einem Endpunkt, von dem die Agentur nicht überzeugt ist, dass es relevant ist.
Die Meinungsverschiedenheit läuft über die Sitzungen hinweg und, was noch wichtiger ist, es gibt keinen klaren Hinweis darauf, dass Trevena in der Lage war, die FDA davon zu überzeugen, sie bei Meinungsverschiedenheiten zu beeinflussen.
https://seekingalpha.com/article/4212766-trevena-toast
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.006.982 von deRendite am 19.10.18 19:28:24Danke für die positive Nachricht, ich habe TRVN beim hoch verkauft und bin wieder eingestiegen.
Ich verfolgte ACRX aber die Volatilität der Aktie hat mich nicht überzeugt (dass ist wie ein Frühwarnsystem), zum glück stornierte ich den Auftrag $3,65 vor ein paar Tagen .
Sehe ich als leihe ebenso, Oliceridine wird nur von den Aerzten kontrolliert verabreicht, wieso
dieser Theater an dem AdCom-Meeting.
Bemerkung:
Außerdem bleibt festzuhalten, dass Olicierdine zwar nicht effektiver als Morphin sein dürfte, aber zumindest bei gewissenen Risikopatienten seine Einsatzberechtigung hat.
ACRX war heute schon mal -14%....
und wenn es Happyend gibt TRVN dann steigt sie auf $7.
Schönes Wochenende wünsch ich Dir.
Ich verfolgte ACRX aber die Volatilität der Aktie hat mich nicht überzeugt (dass ist wie ein Frühwarnsystem), zum glück stornierte ich den Auftrag $3,65 vor ein paar Tagen .
Sehe ich als leihe ebenso, Oliceridine wird nur von den Aerzten kontrolliert verabreicht, wieso
dieser Theater an dem AdCom-Meeting.
Bemerkung:
Außerdem bleibt festzuhalten, dass Olicierdine zwar nicht effektiver als Morphin sein dürfte, aber zumindest bei gewissenen Risikopatienten seine Einsatzberechtigung hat.
ACRX war heute schon mal -14%....
und wenn es Happyend gibt TRVN dann steigt sie auf $7.
Schönes Wochenende wünsch ich Dir.
7$?
Wäre ja fast ein Tenbagger vom jetzigen Kurs ausgesehen...
Soll mir recht sein, bin mit paar Kröten nach dem Absturz bei 1,18 eingestiegen 😉
Wäre ja fast ein Tenbagger vom jetzigen Kurs ausgesehen...
Soll mir recht sein, bin mit paar Kröten nach dem Absturz bei 1,18 eingestiegen 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.008.227 von Stoxtrayder am 19.10.18 21:54:41Das wäre ein 7 Dollar Traum, aber die Realität spricht eher dagegen
Ich bin mit 1.07 wieder eingestiegen und frage mich zu welchen Kurs steige ich wieder aus.
Vor ein paar Tagen war der Boden bei 0.83 und jetzt bei 0.483 bei Ablehnung der Zulassung ein
realistische Bewertung für die nächsten Monate und dann könnte TRVN wieder steigen mit
neue positiven News.
Ich bin mit 1.07 wieder eingestiegen und frage mich zu welchen Kurs steige ich wieder aus.
Vor ein paar Tagen war der Boden bei 0.83 und jetzt bei 0.483 bei Ablehnung der Zulassung ein
realistische Bewertung für die nächsten Monate und dann könnte TRVN wieder steigen mit
neue positiven News.
.....ob so oder so , die nächsten tage werden äusserst spannend werden , besonders der vorteig der entscheidung , also kommenden montag . zocker und andere "abenteuerer" steigen davor noch ein und hoffen nicht nur auf ein kleines wunder , sondern viel mehr auf die auflagen der FDA , die noch trevena auf den weg gegeben werden , um doch noch (wenn auch verspätet) zum erfolg zu kommen , medizinisch wie auch kommerziell gesehen ...n m M.
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