SQN Clinical bringt fortschrittlichstes klinisches Forschungsinstrument für Echtzeit-Analysen auf den Markt - Seite 2

Reaktionsstarke und flexible Analysen, die mit jeder Studie komplexer werden  

Joseph Jameson, Datenanalytiker bei SQN, erklärt das Konzept hinter SQN Health Analytics: "Wir haben den Bedarf unserer Kunden an optimierter klinischer Beaufsichtigung und Effizienz in Bezug auf die klinische Forschung erkannt. Sie benötigen eine flexible, reaktionsstarke Analytics-Suite, die die Echtzeit-Fluktuationen und individuelle Entwicklung ihrer entsprechenden Studien widerspiegelt.  Jede Untersuchung verläuft anders und wir befinden uns nun dazu in der Lage, blitzschnell auf maßgeschneiderte Analyseberichte zurückgreifen zu können, die ihren spezifischen Anforderungen gerecht werden.  

Wir können sämtliche Versuchsdaten jederzeit, überall und in Echtzeit klar und deutlich darstellen. Berichte und Momentaufnahmen können zu jedem Zeitpunkt der Studie angefertigt werden, bieten zuverlässige Daten für Revisionsmeetings und stehen bei Entscheidungsfindungen unterstützend zur Seite. Das System befähigt vergleichende Analysen zwischen bzw. während der Studien und macht so die Erforschung von Beziehungen und Mustern möglich, die zuvor nicht leicht erkennbar waren.

Unsere Analytics-Suite ist vollständig mit unseren EDC- und ePro-Systemen integriert, wodurch auf ein einwandfreies Datenökosystem zugegriffen werden kann. Es bietet Sponsoren entsprechend ihrer Funktion und den vordefinierten Zugriffsrechten, die ihnen zugesprochen wurden, Zugang zu Informationen.  Senior-Teams können zwecks Überwachungsmanagement in High-Level-Daten einsehen und so mehrere Standorte und Tandem-Studien vergleichen. Dashboards mit benutzerdefinierten KPIs bieten einen sofortigen Überblick über sämtliche Studienelemente und Daten können auf mehrere Arten sortiert und gefiltert werden, so dass Verknüpfungen jeglicher Art augenscheinlich werden.

Der Quervergleich von Daten, die sowohl den EDC- als auch ePRO-Systemen entstammen, lässt uns die Auswirkungen, die Patienteneinschätzungen (patient-reported outcomes) auf die Daten klinischer Studien haben, deutlich erkennen, was die Bedeutung, die die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drugs Administration, FDA) dieser Information zuschreibt, hervorhebt.

Unsere Analysen greifen nicht auf generische Software zurück, die einem anderen, unverwandten Industriezweig entstammt, sondern wurden speziell für die Unterstützung des komplexen Aufbaus klinischer Studien und ihren spezifischen grundlegenden Datenansprüchen entwickelt und hergestellt.  Sie erwecken Daten wie nie zuvor zum Leben und ermöglichen auf dynamische Weise das Exportieren bestimmter Daten zwecks weiterer Überprüfung, Analyse und Berichterstattung."