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Eine weitere potenzielle Alzheimer-Behandlung segnet das Zeitliche: was kommt als nächstes? - Seite 2
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89 KommentareRoche (WKN:855167) ist mit seinen Versuchen auch in einer Sackgasse gelandet. Das Medikament Gantenerumab enttäuschte in der Phase-3-Studie. Das Unternehmen dachte, das experimentelle Medikament hätte bei der Verabreichung einer höheren Dosis wohl bessere Erfolgschancen. Roche hat aktuell noch zwei weitere Studien in der Endphase laufen, eine für Gantenerumab und eine andere für Crenezumab.
Biogen (WKN:789617) verfügt aktuell über eines der vielversprechendsten Medikamente für die Behandlung von Alzheimer. Das Unternehmen verkündete ermutigende Ergebnisse aus einer frühen Studie von Aducanumab aus dem Jahr 2016. Die Ergebnisse zeigten eine Reduzierung der Amyloid-Ablagerungen und eine Verbesserung bei den Patienten. Das Medikament befindet sich jetzt in der Studien-Endphase.
Andere Theorien
All die erwähnten Medikamente zielen auf eine Reduktion von Amyloid-Beta ab. Es gibt aber noch andere Herangehensweisen. Eine Alternative wäre, die Ansammlungen von Tau-Proteinen zu hemmen. Genau wie die bereits erwähnten Amyloid-Beta wurden auch Tau-Proteine in den Gehirnzellen von Alzheimer-Patienten gefunden.
Eine Reihe von Unternehmen folgt gerade dieser Tau-Theorie. Das slowakische Biotech-Unternehmen AXON Neuroscience hat gerade eine Phase-2-Studie seiner AADvac1 Tau-Impfung laufen. AC Immune arbeitet gerade mit Johnson & Johnson an einer Tau-Impfung namens ACI-35 und arbeitet zusammen mit Roche an einem Anti-Tau-Antikörper. Beide experimentellen Therapien befinden sich in der Anfangstestphase.
Axovant Sciences (WKN:A14US2) folgt wiederum einem ganz anderen Ansatz. Patienten mit Alzheimer verfügen über einen niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin. Bei Axovants Medikament Intepirdine handelt es sich um einen 5HT6-Rezeptorantagonisten, der die Fähigkeit der Rezeptoren, den Acetylcholin-Spiegel zu senken, blockiert. Dieses experimentelle Medikament befindet sich in der Endphase der klinischen Studie, in der Patienten mit leichten bis moderaten Symptomen behandelt werden.
Was kommt als nächstes?
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Da in diesem Bereich jede Menge Fehlschläge passieren, sollte man sich wohl eher auf jene Kandidaten konzentrieren, die sich etwas weiter vorne in der Pipeline befinden – obwohl einige Medikamente, die sich in der Endphase befanden, floppten. Z. B. soll die klinische Studie von Verubecestat von Merck erst 2019 enden. Biogen sollte seine Ergebnisse für Aducanumab ebenfalls 2019 melden.
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