Evotec 566480, wohin geht die Reise??? (Seite 6524)
eröffnet am 12.01.07 11:23:52 von
neuester Beitrag 06.05.24 11:14:32 von
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FeedbackZitat von borsalin: http://www.daf.fm/video/biotech-giganten-technisch-interessa…
bleibt leider für mich verschlossen, schade!
LG Marmolata
Zitat von spero: Verstanden habe ich, dass Diapep277 die Betazellenzerstörung aufhalten kann und gut verträglich ist. Das begründet die Hoffnungen der Typ1 Diabetiker und unsere Hoffnungen auf ein gutes Geschäft. Der entscheidende Satz für einen durchschlagenden Erfolg unseres Hoffnungskandidaten findet sich in folgendem Satz:
"The key, then, if Diapep277′s continuing trials prove successful, will be to identify the right
people and treat them at the right time- as early in the disease process as possible. But the
development of screening tests is a complicated and expensive process."
Man muss demnach diese Autoimmunkrankheit im Frühstadium erwischen, damit Diapep277 die Zellzerstörung so effektiv wie möglich hinauszögern kann. Das Dumme daran, eine Früherkennungsmethode gibt es offenbar nicht, so dass für viele Patienten das Medikament zu spät kommt. Es müsste so etwas wie eine Blutuntersuchung geben, die Alarm schlägt wenn sich auch nur die allerkleinsten Anzeichen der Betazellzerstörung andeuten. Es wäre schön wenn EVO auch an so einem screening Verfahren beteiligt wäre. Aber das wissen die natürlich längst selbst.
Das ist auch das Problem... Wie und wann wird Diabetes I festgestellt? Wie will man das "Screenen"?
Bei DiaPep besteht evtl. noch die Möglichkeit das es in einem längeren Zeitraum doch hilft und nicht nur bei den neu aaufgetretenen und schnell festgestellten Fällen. Die Daten der Phase III waren ja auch nicht so sensationell, dass zB der HbA1c deutlichst gesenkt wurde. Ich denke DiaPep ist vielleicht der erste richtige Ansatz, aber noch mit deutlich Luft nach oben für Evotecs BetaCure Programm!
Wenn mich einer fragt, was Stärke ist, denn sage ich, Evotec ist Stärke!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.638.306 von Ackergaul am 24.01.12 12:01:56@Ackergaul
danke für das, was du so alles im Netz findest. Mein Englisch ist leider nur unzureichend, so dass ich die Artikel auf hohem Wissenschaftsiveau nur schlecht verstehe. Dieser hier ist aber auch für mich verständlich.
Verstanden habe ich, dass Diapep277 die Betazellenzerstörung aufhalten kann und gut verträglich ist. Das begründet die Hoffnungen der Typ1 Diabetiker und unsere Hoffnungen auf ein gutes Geschäft. Der entscheidende Satz für einen durchschlagenden Erfolg unseres Hoffnungskandidaten findet sich in folgendem Satz:
"The key, then, if Diapep277′s continuing trials prove successful, will be to identify the right
people and treat them at the right time- as early in the disease process as possible. But the
development of screening tests is a complicated and expensive process."
Man muss demnach diese Autoimmunkrankheit im Frühstadium erwischen, damit Diapep277 die Zellzerstörung so effektiv wie möglich hinauszögern kann. Das Dumme daran, eine Früherkennungsmethode gibt es offenbar nicht, so dass für viele Patienten das Medikament zu spät kommt. Es müsste so etwas wie eine Blutuntersuchung geben, die Alarm schlägt wenn sich auch nur die allerkleinsten Anzeichen der Betazellzerstörung andeuten. Es wäre schön wenn EVO auch an so einem screening Verfahren beteiligt wäre. Aber das wissen die natürlich längst selbst.
@all
Technisch ist der Ausbruch aus dem Abwärtstrend mit dem deutlichen Durchbruch durch die GD200-Linie gelungen. Ich war ein bisschen erstaunt über die fundamentalen Ursachen. Die Meldung über den BI-Meilenstein war eigentlich Schnee von 2011. Die Harvard-Meldung zielt dagegen weit in die Zukunft, hat für das gegenwärtige Geschäft keinerlei Bedeutung. Solche Meldungen sind im letzten Jahr sang- und klanglos verpufft. Bleibt die Berenberg Kaufempfehlung mit Kursziel 4 € - auch solche Empfehlungen (Kursziel 3,60) konnten im letzten Jahr nichts bewegen. Nach der Einstellung von EVT101 war aus dem Kurs sämtlich Phantasie raus, gezählt haben nur die aktuellen Geschäftszahlen. Bei denen hat sich aber noch nichts Entscheidendes bewegt. Bleibt also die Frage nach den Gründen für den technischen Durchbruch ...
Kehrt etwa langsam die Phantasie in die Aktie zurück ???
spero
danke für das, was du so alles im Netz findest. Mein Englisch ist leider nur unzureichend, so dass ich die Artikel auf hohem Wissenschaftsiveau nur schlecht verstehe. Dieser hier ist aber auch für mich verständlich.
Verstanden habe ich, dass Diapep277 die Betazellenzerstörung aufhalten kann und gut verträglich ist. Das begründet die Hoffnungen der Typ1 Diabetiker und unsere Hoffnungen auf ein gutes Geschäft. Der entscheidende Satz für einen durchschlagenden Erfolg unseres Hoffnungskandidaten findet sich in folgendem Satz:
"The key, then, if Diapep277′s continuing trials prove successful, will be to identify the right
people and treat them at the right time- as early in the disease process as possible. But the
development of screening tests is a complicated and expensive process."
Man muss demnach diese Autoimmunkrankheit im Frühstadium erwischen, damit Diapep277 die Zellzerstörung so effektiv wie möglich hinauszögern kann. Das Dumme daran, eine Früherkennungsmethode gibt es offenbar nicht, so dass für viele Patienten das Medikament zu spät kommt. Es müsste so etwas wie eine Blutuntersuchung geben, die Alarm schlägt wenn sich auch nur die allerkleinsten Anzeichen der Betazellzerstörung andeuten. Es wäre schön wenn EVO auch an so einem screening Verfahren beteiligt wäre. Aber das wissen die natürlich längst selbst.
@all
Technisch ist der Ausbruch aus dem Abwärtstrend mit dem deutlichen Durchbruch durch die GD200-Linie gelungen. Ich war ein bisschen erstaunt über die fundamentalen Ursachen. Die Meldung über den BI-Meilenstein war eigentlich Schnee von 2011. Die Harvard-Meldung zielt dagegen weit in die Zukunft, hat für das gegenwärtige Geschäft keinerlei Bedeutung. Solche Meldungen sind im letzten Jahr sang- und klanglos verpufft. Bleibt die Berenberg Kaufempfehlung mit Kursziel 4 € - auch solche Empfehlungen (Kursziel 3,60) konnten im letzten Jahr nichts bewegen. Nach der Einstellung von EVT101 war aus dem Kurs sämtlich Phantasie raus, gezählt haben nur die aktuellen Geschäftszahlen. Bei denen hat sich aber noch nichts Entscheidendes bewegt. Bleibt also die Frage nach den Gründen für den technischen Durchbruch ...
Kehrt etwa langsam die Phantasie in die Aktie zurück ???
spero
Trading Spotlight
24.01.2012
FRANKFURT (dpa-AFX Analyser) - Die Commerzbank hat Evotec auf "Buy" mit einem Kursziel von 3,40 Euro belassen.
Das Hamburger Biotechnologie-Unternehmen straffe mit der vollständigen Übernahme des Konkurrenten DefeloGen seine Unternehmensstruktur weiter, schrieb Analyst Volker Braun in einer Studie vom Dienstag.
dpa-AFX Analysen
FRANKFURT (dpa-AFX Analyser) - Die Commerzbank hat Evotec auf "Buy" mit einem Kursziel von 3,40 Euro belassen.
Das Hamburger Biotechnologie-Unternehmen straffe mit der vollständigen Übernahme des Konkurrenten DefeloGen seine Unternehmensstruktur weiter, schrieb Analyst Volker Braun in einer Studie vom Dienstag.
dpa-AFX Analysen
http://www.thefastertimes.com/diabetes/2012/01/09/diapep277-…
Diapep277: A Landmark Discovery in Diabetes Treatment
January 9, 2012 Jessica Apple
My mother was diagnosed with Multiple Sclerosis (MS) when I was five-years-old. At the
time, there were no effective treatments for the disease. My mother tried every medication
doctors prescribed, an experimental surgery, and even non-conventional therapies. Everything
failed. I tried to help her too, using the tools I had as a child – hope, prayers, and my
imagination. I imagined ways to make her better. And I hoped and prayed with all of my
might that she would stop seeing two of everything, that she would stop shaking, and that she
would be able to walk and talk again. MS is an autoimmune disease, and the concept of
autoimmunity was incomprehensible to me. Why would a body do that to itself? Why can’t
we make it stop?
My mother’s case, unlike a lot of cases of MS, had almost no remissions. Her condition
worsened until her death in 1989. Less than two years after she died, I met Mike, the man who
would become my husband. With Mike I began to build a new life, a good life. My obsessive
thinking about autoimmunity moved to the background of my mind until Mike started to lose
weight and was always thirsty.
Six months later, twenty pounds lighter, with blurred vision and numb feet, Mike was
diagnosed with type 1 diabetes, an autoimmune disease which destroys the body’s insulin
producing beta cells. We hardly knew what that meant, but we did know a diabetes cure was
nowhere in sight. Thankfully, unlike my mother’s MS, diabetes was treatable. In fact, Mike’s
doctor told him that there was a drug in clinical trials that might be able to stop the progression
of diabetes. Stop the progression. Though not in the same context, I’d been waiting to hear
those words for most of my life. They sounded too good to be true and they filled me with
hope. We asked no questions. Mike underwent a number of tests after which he was accepted
into the clinical trial for a drug known as Diapep277.
Diapep277 was discovered in 1990 by Professor Irun Cohen and his team at the Weizmann
Institute’s Department of Immunology. They were studying the mechanism by which the
immune system attacks and destroys the insulin producing beta cells in the pancreas. In mouse
studies they discovered that heat shock protein 60 (HSP60) was involved in the attack. HSP60
is a ubiquitous protein, part of a highly conserved family of intracellular chaperones, but with a
special location in insulin-secretory granules of beta cells. HSP60, Cohen found, works like an
antigen, that is, it triggers the T-cells in the immune system to attack. Cohen’s team also found
that a small peptide fragment of HSP60, p277, works as a signal to the immune system to stop
the immune attack on the beta cells, thereby preventing the progression of diabetes. Cohen and
his team were led to p277, he told me, by studying the responses of T-cells and antibodies to
HSP60 in mice that spontaneously develop a form of type 1 diabetes.
When Mike enrolled in the Phase II trail of Diapep277, he was told it was a potential diabetes
vaccine. This notion of vaccine was somewhat confusing. Mike, after all, had type 1 diabetes.
Diapep277 wasn’t going to prevent it like the chicken pox vaccine prevents chicken pox. But
the notion of a vaccine is more complex than that. “The immune system, like the brain, learns
from experience,” said Cohen. “A vaccine is a signal or set of signals that teaches the immune
system how to respond to a particular situation. We could call Diapep a ‘therapeutic vaccine’ –
probably it would be clearer to call it a specific modulator of the immune system – a signal that
helps the immune system to make desirable decisions in how it should relate to the body.”
Mike’s Diapep277 trial took place in 2002-2003. The study coordinator told him the
participants were divided into three groups – high dose recipients, low dose recipients, and a
placebo group. Then, Mike did not know which group he was in. He now knows he did
receive Diapep277. Throughout the study, doctors monitored Mike closely. They were
checking for residual beta cell function by a measurement of C-peptide (C-peptide is a protein
produced along with insulin, and its presence in the body is a sign of insulin secretion, or beta
cell function.) In order to measure beta cell function, Mike was given glucagon injections and
then blood was drawn to learn his body’s response to the glucagon. The study also measured
his HbA1c. “What was most surprising was the lack of side effects,” says Dr. Mariela Glandt
who led a follow-up trial to Mike’s under Prof. Itamar Raz at Hadassah Hosptial in Jerusalem.
“Patients had no complaints.”
Phase II results were promising and a combined analysis of all the adult phase II studies
revealed that DiaPep277 significantly inhibits the decline in stimulated C-peptide secretion,
thus preserving endogenous insulin secretion, or in simple terms, it slows the progression of
type 1 diabetes.
In 2007, Andromeda Biotech Ltd., a then newly formed wholly owned subsidiary of Clal
Biotechnology Industries, purchased the Diapep277 program. Two years later, Teva
Pharmaceutical took an equity position in Andromeda. Teva licensed worldwide rights to
DiaPep277 from Andromeda Biotech and invested $170 million in the company last year to
fund a clinical trial to confirm earlier results for DiaPep277. (Coincidentally, for me, Teva’s
longtime blockbuster drug has been Copaxone, for the treamtment of MS.)
In November 2011, Andromeda Biotech announced Phase III study results equally, if not more
promising, than the Phase II results. The new results from patients who were treated with
DiaPep277 showed that the study has met its primary endpoint- significant preservation of Cpeptide
levels demonstrated in patients treated with DiaPep277 compared to the placebo arm.
The study also achieved a key secondary endpoint, showing that a greater proportion of
DiaPep277 treated patients maintained good metabolic control compared to the placebo,
measured by HbA1c levels equal or less than 7% at the end of the study. “The results I have
seen thus far are better than I expected,” said Cohen. “Large clinical trials have so many
confounding variables that even treatments that are effective can fail to reach statistical
significance. In this case, all the declared endpoints seem to have been achieved.”
For scientists and researchers involved in a clinical trial, achieving declared endpoints is indeed
a success. The patient, however, doesn’t necessarily measure success in the same way. Mike
wears an insulin pump, checks his blood sugar ten times a day, and battles both episodes of
hyper and hypoglycemia. “I ate rice last night and woke up with a blood sugar of 200, despite
taking insulin,” Mike said. “This morning I went out for a one-hour run and my blood sugar
stayed at 190 the entire time.”
If Diapep277 did anything to slow down the progression of Mike’s diabetes, it was never
noticeable. If it will help in the long-term, we don’t know. Over the years, Mike’s study hasn’t
followed him. And we wonder how long the effects of the Diapep277 injections lasted. I asked
Cohen about this. “The effect seems to need boosting every three months or so,” he said.
Also interesting to note is that a 2007 study showed that in children, treatment with Diapep277
“appears to have no beneficial effect in preserving beta-cell function or improving metabolic
control.” Cohen said a more thorough analysis of the data indicates that there is a positive
response in the children who do not carry the most decisive susceptibility genes. “Apparently,
the disease progresses too quickly for Diapep to help in the children who have a more intense,
accelerated course of beta cell destruction. I would like to believe that the solution will be to
detect and treat persons early in the course of the autoimmune reaction, before the loss of beta
cells become irreversible.”
The key, then, if Diapep277′s continuing trials prove successful, will be to identify the right
people and treat them at the right time- as early in the disease process as possible. But the
development of screening tests is a complicated and expensive process. “I’d been sick for more
than six months when I was diagnosed with diabetes,” Mike says. My fasting blood sugar was
over 400. My HbA1c was 15.7%. Maybe I was too far gone to be helped by Diapep. Maybe if
I’d received the injections as soon as I started to feel thirsty, there would have been a noticeable
difference.”
Whether Diapep277 will develop into a treatment for type 1 diabetes remains to be seen.
What’s already clear is that Cohen and his team have made a landmark discovery in that
they’ve found a way to treat the underlying cause of the disease, something insulin replacement
therapy doesn’t do. And what’s especially promising is that Diapep277 has shown remarkable
safety. “I don’t know if Diapep helped,” Mike said. “But it certainly hasn’t hurt.”
Jessica Apple is co-founder and editor-in-chief of ASweetLife. She writes the blog The Natural
Diabetic.
Grüße
Diapep277: A Landmark Discovery in Diabetes Treatment
January 9, 2012 Jessica Apple
My mother was diagnosed with Multiple Sclerosis (MS) when I was five-years-old. At the
time, there were no effective treatments for the disease. My mother tried every medication
doctors prescribed, an experimental surgery, and even non-conventional therapies. Everything
failed. I tried to help her too, using the tools I had as a child – hope, prayers, and my
imagination. I imagined ways to make her better. And I hoped and prayed with all of my
might that she would stop seeing two of everything, that she would stop shaking, and that she
would be able to walk and talk again. MS is an autoimmune disease, and the concept of
autoimmunity was incomprehensible to me. Why would a body do that to itself? Why can’t
we make it stop?
My mother’s case, unlike a lot of cases of MS, had almost no remissions. Her condition
worsened until her death in 1989. Less than two years after she died, I met Mike, the man who
would become my husband. With Mike I began to build a new life, a good life. My obsessive
thinking about autoimmunity moved to the background of my mind until Mike started to lose
weight and was always thirsty.
Six months later, twenty pounds lighter, with blurred vision and numb feet, Mike was
diagnosed with type 1 diabetes, an autoimmune disease which destroys the body’s insulin
producing beta cells. We hardly knew what that meant, but we did know a diabetes cure was
nowhere in sight. Thankfully, unlike my mother’s MS, diabetes was treatable. In fact, Mike’s
doctor told him that there was a drug in clinical trials that might be able to stop the progression
of diabetes. Stop the progression. Though not in the same context, I’d been waiting to hear
those words for most of my life. They sounded too good to be true and they filled me with
hope. We asked no questions. Mike underwent a number of tests after which he was accepted
into the clinical trial for a drug known as Diapep277.
Diapep277 was discovered in 1990 by Professor Irun Cohen and his team at the Weizmann
Institute’s Department of Immunology. They were studying the mechanism by which the
immune system attacks and destroys the insulin producing beta cells in the pancreas. In mouse
studies they discovered that heat shock protein 60 (HSP60) was involved in the attack. HSP60
is a ubiquitous protein, part of a highly conserved family of intracellular chaperones, but with a
special location in insulin-secretory granules of beta cells. HSP60, Cohen found, works like an
antigen, that is, it triggers the T-cells in the immune system to attack. Cohen’s team also found
that a small peptide fragment of HSP60, p277, works as a signal to the immune system to stop
the immune attack on the beta cells, thereby preventing the progression of diabetes. Cohen and
his team were led to p277, he told me, by studying the responses of T-cells and antibodies to
HSP60 in mice that spontaneously develop a form of type 1 diabetes.
When Mike enrolled in the Phase II trail of Diapep277, he was told it was a potential diabetes
vaccine. This notion of vaccine was somewhat confusing. Mike, after all, had type 1 diabetes.
Diapep277 wasn’t going to prevent it like the chicken pox vaccine prevents chicken pox. But
the notion of a vaccine is more complex than that. “The immune system, like the brain, learns
from experience,” said Cohen. “A vaccine is a signal or set of signals that teaches the immune
system how to respond to a particular situation. We could call Diapep a ‘therapeutic vaccine’ –
probably it would be clearer to call it a specific modulator of the immune system – a signal that
helps the immune system to make desirable decisions in how it should relate to the body.”
Mike’s Diapep277 trial took place in 2002-2003. The study coordinator told him the
participants were divided into three groups – high dose recipients, low dose recipients, and a
placebo group. Then, Mike did not know which group he was in. He now knows he did
receive Diapep277. Throughout the study, doctors monitored Mike closely. They were
checking for residual beta cell function by a measurement of C-peptide (C-peptide is a protein
produced along with insulin, and its presence in the body is a sign of insulin secretion, or beta
cell function.) In order to measure beta cell function, Mike was given glucagon injections and
then blood was drawn to learn his body’s response to the glucagon. The study also measured
his HbA1c. “What was most surprising was the lack of side effects,” says Dr. Mariela Glandt
who led a follow-up trial to Mike’s under Prof. Itamar Raz at Hadassah Hosptial in Jerusalem.
“Patients had no complaints.”
Phase II results were promising and a combined analysis of all the adult phase II studies
revealed that DiaPep277 significantly inhibits the decline in stimulated C-peptide secretion,
thus preserving endogenous insulin secretion, or in simple terms, it slows the progression of
type 1 diabetes.
In 2007, Andromeda Biotech Ltd., a then newly formed wholly owned subsidiary of Clal
Biotechnology Industries, purchased the Diapep277 program. Two years later, Teva
Pharmaceutical took an equity position in Andromeda. Teva licensed worldwide rights to
DiaPep277 from Andromeda Biotech and invested $170 million in the company last year to
fund a clinical trial to confirm earlier results for DiaPep277. (Coincidentally, for me, Teva’s
longtime blockbuster drug has been Copaxone, for the treamtment of MS.)
In November 2011, Andromeda Biotech announced Phase III study results equally, if not more
promising, than the Phase II results. The new results from patients who were treated with
DiaPep277 showed that the study has met its primary endpoint- significant preservation of Cpeptide
levels demonstrated in patients treated with DiaPep277 compared to the placebo arm.
The study also achieved a key secondary endpoint, showing that a greater proportion of
DiaPep277 treated patients maintained good metabolic control compared to the placebo,
measured by HbA1c levels equal or less than 7% at the end of the study. “The results I have
seen thus far are better than I expected,” said Cohen. “Large clinical trials have so many
confounding variables that even treatments that are effective can fail to reach statistical
significance. In this case, all the declared endpoints seem to have been achieved.”
For scientists and researchers involved in a clinical trial, achieving declared endpoints is indeed
a success. The patient, however, doesn’t necessarily measure success in the same way. Mike
wears an insulin pump, checks his blood sugar ten times a day, and battles both episodes of
hyper and hypoglycemia. “I ate rice last night and woke up with a blood sugar of 200, despite
taking insulin,” Mike said. “This morning I went out for a one-hour run and my blood sugar
stayed at 190 the entire time.”
If Diapep277 did anything to slow down the progression of Mike’s diabetes, it was never
noticeable. If it will help in the long-term, we don’t know. Over the years, Mike’s study hasn’t
followed him. And we wonder how long the effects of the Diapep277 injections lasted. I asked
Cohen about this. “The effect seems to need boosting every three months or so,” he said.
Also interesting to note is that a 2007 study showed that in children, treatment with Diapep277
“appears to have no beneficial effect in preserving beta-cell function or improving metabolic
control.” Cohen said a more thorough analysis of the data indicates that there is a positive
response in the children who do not carry the most decisive susceptibility genes. “Apparently,
the disease progresses too quickly for Diapep to help in the children who have a more intense,
accelerated course of beta cell destruction. I would like to believe that the solution will be to
detect and treat persons early in the course of the autoimmune reaction, before the loss of beta
cells become irreversible.”
The key, then, if Diapep277′s continuing trials prove successful, will be to identify the right
people and treat them at the right time- as early in the disease process as possible. But the
development of screening tests is a complicated and expensive process. “I’d been sick for more
than six months when I was diagnosed with diabetes,” Mike says. My fasting blood sugar was
over 400. My HbA1c was 15.7%. Maybe I was too far gone to be helped by Diapep. Maybe if
I’d received the injections as soon as I started to feel thirsty, there would have been a noticeable
difference.”
Whether Diapep277 will develop into a treatment for type 1 diabetes remains to be seen.
What’s already clear is that Cohen and his team have made a landmark discovery in that
they’ve found a way to treat the underlying cause of the disease, something insulin replacement
therapy doesn’t do. And what’s especially promising is that Diapep277 has shown remarkable
safety. “I don’t know if Diapep helped,” Mike said. “But it certainly hasn’t hurt.”
Jessica Apple is co-founder and editor-in-chief of ASweetLife. She writes the blog The Natural
Diabetic.
Grüße
Evotec AG: 'Squeeze-out' bei DeveloGen AG erfolgreich vollzogen
Evotec AG: 'Squeeze-out' bei DeveloGen AG erfolgreich vollzogen
DGAP-News: Evotec AG / Schlagwort(e): Squeeze-Out Evotec AG: 'Squeeze-out' bei DeveloGen AG erfolgreich vollzogen
24.01.2012 / 07:27
Hamburg, Deutschland - 24. Januar 2012: Evotec AG (Frankfurt Stock Exchange: EVT, TecDAX) gab heute den erfolgreichen Abschluss des DeveloGen 'Squeeze-out' bekannt. Mit diesem Verfahren hat Evotec die verbleibenden DeveloGen-Aktien der Minderheitsaktionäre erworben. Evotec ist nun 100%er Eigentümer der DeveloGen AG. Die DeveloGen-Minderheitsaktionäre werden eine Abfindung von 12,75 EUR pro Aktie erhalten, somit beläuft sich die gesamte Abfindungssumme auf insgesamt etwa 180,000 EUR.
Im Jahr 2010 hatte Evotec 99.4% der DeveloGen-Aktien übernommen. Nachfolgend wurde ein 'Squeeze-out'-Verfahren eingeleitet, um die verbleibenden 0.6% der Aktien zu erhalten, die sich im Besitz von rund 250 Minderheitsaktionären befanden. Am 8. November 2011 stimmte die Hauptversammlung der DeveloGen AG dem 'Squeeze-out'-Verfahren zu. Ein vom Landgericht Hannover ernannter unabhängiger Prüfer hatte zuvor den Preis pro Aktie von 12,75 EUR bestätigt.
Mit der Eintragung des Beschlusses im Handelsregister wurde Evotec zum alleinigen Eigentümer der DeveloGen AG, welche in Evotec (Göttingen) umbenannt wurde.
Kontakt Evotec AG: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
24.01.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de
Sprache: Deutsch Unternehmen: Evotec AG Manfred Eigen Campus / Essener Bogen 7 22419 Hamburg Deutschland Telefon: +49 (0)40 560 81-0 Fax: +49 (0)40 560 81-222 E-Mail: info@evotec.com Internet: www.evotec.com ISIN: DE0005664809 WKN: 566480 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-01/22511540…
Evotec AG: 'Squeeze-out' bei DeveloGen AG erfolgreich vollzogen
DGAP-News: Evotec AG / Schlagwort(e): Squeeze-Out Evotec AG: 'Squeeze-out' bei DeveloGen AG erfolgreich vollzogen
24.01.2012 / 07:27
Hamburg, Deutschland - 24. Januar 2012: Evotec AG (Frankfurt Stock Exchange: EVT, TecDAX) gab heute den erfolgreichen Abschluss des DeveloGen 'Squeeze-out' bekannt. Mit diesem Verfahren hat Evotec die verbleibenden DeveloGen-Aktien der Minderheitsaktionäre erworben. Evotec ist nun 100%er Eigentümer der DeveloGen AG. Die DeveloGen-Minderheitsaktionäre werden eine Abfindung von 12,75 EUR pro Aktie erhalten, somit beläuft sich die gesamte Abfindungssumme auf insgesamt etwa 180,000 EUR.
Im Jahr 2010 hatte Evotec 99.4% der DeveloGen-Aktien übernommen. Nachfolgend wurde ein 'Squeeze-out'-Verfahren eingeleitet, um die verbleibenden 0.6% der Aktien zu erhalten, die sich im Besitz von rund 250 Minderheitsaktionären befanden. Am 8. November 2011 stimmte die Hauptversammlung der DeveloGen AG dem 'Squeeze-out'-Verfahren zu. Ein vom Landgericht Hannover ernannter unabhängiger Prüfer hatte zuvor den Preis pro Aktie von 12,75 EUR bestätigt.
Mit der Eintragung des Beschlusses im Handelsregister wurde Evotec zum alleinigen Eigentümer der DeveloGen AG, welche in Evotec (Göttingen) umbenannt wurde.
Kontakt Evotec AG: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
24.01.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de
Sprache: Deutsch Unternehmen: Evotec AG Manfred Eigen Campus / Essener Bogen 7 22419 Hamburg Deutschland Telefon: +49 (0)40 560 81-0 Fax: +49 (0)40 560 81-222 E-Mail: info@evotec.com Internet: www.evotec.com ISIN: DE0005664809 WKN: 566480 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-01/22511540…
evotec sucht aktuell sogar 9 leute und die Seite wurde auch ein wenig umgestaltet!
https://recruitment.evotec.com/Vacancy.aspx
https://recruitment.evotec.com/Vacancy.aspx
Zitat aus dem ARIVA-Forum:
http://www.ariva.de/forum/es-kann-los-gehen-352301?page=220#…
klarer-kopf: So sehe ich Evotec 2012
2
22.01.12 16:17
#5509
Ich selbst fiebere dem Jahr 2012 seid meinem einstieg 2008 bei Evotec entgegen.
Ich denke das die Performance aus Unternehmerischer sicht nicht besser sein könnte und ich habe bei meinem einstieg zwar nicht daran gezweifelt das Herr Lanthaler es schafft Evotec auf Kurs zu bringen, aber ich hatte so meine Zweifel was die Nachhaltigkeit betrifft.
Was sind aus meiner sicht die aktuell bekannten zu erwartenden Höhepunkte 2012?
Es scheinen viele hier DiaPep 277 (Typ1 Diabetes) zu unterschätzen denn es wird ca Mitte diesen Jahres wahrscheinlich ein Meilenstein ausgelöst für den finalen Abschluss der 1.Phase 3.
Die 2.Phase3 wurde bereits gestartet!!!!
Über diese Höhe des Meilensteins kann man nur spekulieren, sie dürfte aber wesendlich höher liegen als 2millionen ( bei einem Maktwert von 500Millionen)
EVT 302 (gegen Alzheimer) mit Roche.
Hier hat Evotec bereits 10Millionen Dollar als Vorabzahlung erhalten, hier wird gerade die Phase 2b Studie vorbereitet deren Start für 2012 vorgesehen ist und das den nächsten Meilenstein auslösen würde. (mögliche Meilensteine bis zu 820Millionen Dollar möglich bei einem Marktpotential von 3-5 Milliarden Euro !!!!!)
Wirkstoffforschungsallianzen mit UCB, Novartis , Böhringer Ingelheim, Genentech, ONO,CHDI, Medimmune-Astra Zeneca, Pfizer , Roche… sollte einigen unter euch zu denken geben ob Evotec interessant für Big Pharma ist oder nicht. Ich für meinen Teil halte an Evotec fest und habe bei 2,46 noch eine Anteilsaufstockung im Rahmen meiner finanziellen Situation vorgenommen.
KEINE HANDELSAUFFORDERUNG,!!! Nur meine Sichtweise zu Evotecs aktueller Situation
Was dieses Jahr noch so kommt wer weiss denn ich geh auch davon aus das auch noch neue Partnerschaften bekannt gegeben werden denn da sind ja noch interessante Entwicklungen die noch nicht verpartnert sind
http://www.ariva.de/forum/es-kann-los-gehen-352301?page=220#…
klarer-kopf: So sehe ich Evotec 2012
2
22.01.12 16:17
#5509
Ich selbst fiebere dem Jahr 2012 seid meinem einstieg 2008 bei Evotec entgegen.
Ich denke das die Performance aus Unternehmerischer sicht nicht besser sein könnte und ich habe bei meinem einstieg zwar nicht daran gezweifelt das Herr Lanthaler es schafft Evotec auf Kurs zu bringen, aber ich hatte so meine Zweifel was die Nachhaltigkeit betrifft.
Was sind aus meiner sicht die aktuell bekannten zu erwartenden Höhepunkte 2012?
Es scheinen viele hier DiaPep 277 (Typ1 Diabetes) zu unterschätzen denn es wird ca Mitte diesen Jahres wahrscheinlich ein Meilenstein ausgelöst für den finalen Abschluss der 1.Phase 3.
Die 2.Phase3 wurde bereits gestartet!!!!
Über diese Höhe des Meilensteins kann man nur spekulieren, sie dürfte aber wesendlich höher liegen als 2millionen ( bei einem Maktwert von 500Millionen)
EVT 302 (gegen Alzheimer) mit Roche.
Hier hat Evotec bereits 10Millionen Dollar als Vorabzahlung erhalten, hier wird gerade die Phase 2b Studie vorbereitet deren Start für 2012 vorgesehen ist und das den nächsten Meilenstein auslösen würde. (mögliche Meilensteine bis zu 820Millionen Dollar möglich bei einem Marktpotential von 3-5 Milliarden Euro !!!!!)
Wirkstoffforschungsallianzen mit UCB, Novartis , Böhringer Ingelheim, Genentech, ONO,CHDI, Medimmune-Astra Zeneca, Pfizer , Roche… sollte einigen unter euch zu denken geben ob Evotec interessant für Big Pharma ist oder nicht. Ich für meinen Teil halte an Evotec fest und habe bei 2,46 noch eine Anteilsaufstockung im Rahmen meiner finanziellen Situation vorgenommen.
KEINE HANDELSAUFFORDERUNG,!!! Nur meine Sichtweise zu Evotecs aktueller Situation
Was dieses Jahr noch so kommt wer weiss denn ich geh auch davon aus das auch noch neue Partnerschaften bekannt gegeben werden denn da sind ja noch interessante Entwicklungen die noch nicht verpartnert sind
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