Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!! (Seite 61)
eröffnet am 06.02.07 14:16:55 von
neuester Beitrag 20.03.24 11:39:22 von
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Du schnallst auch gar nichts...
Na Bitte, wurde doch wie versprochen geliefert, viel Lärm um nichts.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.961.108 von BICYPAPA am 05.07.19 12:26:26
- Behandlung der letzten Patienten abgeschlossen
- Insgesamt wurden 203 Patienten an 15 Zentren behandelt
- Ergebnisse werden Anfang August erwartet
Darmstadt, den 05. Juli 2019 - Die CytoTools AG (WKN: A0KFRJ; ISIN: DE000A0KFRJ1) berichtet heute, dass die Behandlung des letzten Patienten in der Phase-II-Studie von DermaPro(R) wie geplant Ende Juni abgeschlossen werden konnte. Der Prozess der Datenaufbereitung und -auswertung hat nun begonnen und wird mit Hochdruck vorangetrieben.
Diese von der Tochtergesellschaft DermaTools Biotech GmbH durchgeführte Studie hat die Dosisfindung für die kommende klinische Phase-III Studie zur europäischen Zulassung von DermaPro(R) zum Ziel. An insgesamt 15 Zentren in 4 Ländern wurden bis zum Abschluss des Behandlungszeitraums insgesamt 203 Patienten mit unterschiedlichen Wirkstoffkonzentrationen von DermaPro(R) bzw. einem Vergleichspräparat behandelt. Im Rahmen der derzeit durchgeführten Datenaufbereitung werden die Datenbankeinträge der klinischen Parameter der zuletzt behandelten Patienten auf Plausibilität und Stimmigkeit hin überprüft. Ist dieser Prozess abgeschlossen so erfolgt die statistische Auswertung, sodass die ersten Ergebnisse Anfang August ab KW 32 vorliegen werden.
Diese Ergebnisse bilden die Basis zur Finalisierung des Designs und der Antragsstellung für die kommende europäische klinische Phase-III- Studie für DermaPro(R) in der Indikation diabetischer Fuß. Die Anträge zur Genehmigung der anschließenden Phase III werden derzeit vorbereitet, sodass nach Vorliegen der Ergebnisse die Einreichung stattfinden kann. Weiterhin hat die Auswahl zusätzlicher geeigneter Zentren für die Phase III begonnen, sodass nach Erteilung der endgültigen Studiengenehmigung die Rekrutierung der Patienten zeitnah anlaufen kann.
Studie beendet
Patientenbehandlung in der Phase II Studie planmäßig abgeschlossen - Behandlung der letzten Patienten abgeschlossen
- Insgesamt wurden 203 Patienten an 15 Zentren behandelt
- Ergebnisse werden Anfang August erwartet
Darmstadt, den 05. Juli 2019 - Die CytoTools AG (WKN: A0KFRJ; ISIN: DE000A0KFRJ1) berichtet heute, dass die Behandlung des letzten Patienten in der Phase-II-Studie von DermaPro(R) wie geplant Ende Juni abgeschlossen werden konnte. Der Prozess der Datenaufbereitung und -auswertung hat nun begonnen und wird mit Hochdruck vorangetrieben.
Diese von der Tochtergesellschaft DermaTools Biotech GmbH durchgeführte Studie hat die Dosisfindung für die kommende klinische Phase-III Studie zur europäischen Zulassung von DermaPro(R) zum Ziel. An insgesamt 15 Zentren in 4 Ländern wurden bis zum Abschluss des Behandlungszeitraums insgesamt 203 Patienten mit unterschiedlichen Wirkstoffkonzentrationen von DermaPro(R) bzw. einem Vergleichspräparat behandelt. Im Rahmen der derzeit durchgeführten Datenaufbereitung werden die Datenbankeinträge der klinischen Parameter der zuletzt behandelten Patienten auf Plausibilität und Stimmigkeit hin überprüft. Ist dieser Prozess abgeschlossen so erfolgt die statistische Auswertung, sodass die ersten Ergebnisse Anfang August ab KW 32 vorliegen werden.
Diese Ergebnisse bilden die Basis zur Finalisierung des Designs und der Antragsstellung für die kommende europäische klinische Phase-III- Studie für DermaPro(R) in der Indikation diabetischer Fuß. Die Anträge zur Genehmigung der anschließenden Phase III werden derzeit vorbereitet, sodass nach Vorliegen der Ergebnisse die Einreichung stattfinden kann. Weiterhin hat die Auswahl zusätzlicher geeigneter Zentren für die Phase III begonnen, sodass nach Erteilung der endgültigen Studiengenehmigung die Rekrutierung der Patienten zeitnah anlaufen kann.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.960.937 von biogenetic am 05.07.19 12:08:02
Die machen doch
Die machen doch nur absichtlich einen auf Kugelfisch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.960.769 von archie0815 am 05.07.19 11:38:29Wir könnten ja konstruktiv alle Punkte zusammenfassen und dann ruft mal jemand dort an.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.960.025 von TombTrader am 05.07.19 10:03:57
Geb ich dir vollkommen recht, das nervt mich auch und mit Sicherheit auch alle anderen Kleinaktionäre (was man definitiv am aktuellen Kursverlauf erkennen kann). Ich schätze mal, dass die größeren Investoren schon ausreichend informiert, werden während man den kleinen Aktionär am langen Ast verhungern lässt - nicht schön.
Der letzte Aktionärsbrief ist übrigens vom Dezember 2018 - wollte man hier nicht regelmäßiger berichten?
Zitat von TombTrader: Einfache Frage: Welchen Aufwand verursacht folgende Mitteilung?
"Dosisfindungsstudie am XX planmäßig abgeschlossen. Auswertung wird voraussichtlich XX in Anspruch nehmen."
Geb ich dir vollkommen recht, das nervt mich auch und mit Sicherheit auch alle anderen Kleinaktionäre (was man definitiv am aktuellen Kursverlauf erkennen kann). Ich schätze mal, dass die größeren Investoren schon ausreichend informiert, werden während man den kleinen Aktionär am langen Ast verhungern lässt - nicht schön.
Der letzte Aktionärsbrief ist übrigens vom Dezember 2018 - wollte man hier nicht regelmäßiger berichten?
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.960.025 von TombTrader am 05.07.19 10:03:57Wenn man mal deinen letzten Absatz weglässt, der schon wieder polemisch ist.
Hast du durchaus gute Kritik Punkte, hast du mal angerufen und dies zur Sprache gebracht?
Hast du durchaus gute Kritik Punkte, hast du mal angerufen und dies zur Sprache gebracht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.954.907 von archie0815 am 04.07.19 14:57:06Einfache Frage: Welchen Aufwand verursacht folgende Mitteilung?
"Dosisfindungsstudie am XX planmäßig abgeschlossen. Auswertung wird voraussichtlich XX in Anspruch nehmen."
Und wo wir schon bei Mitteilungspflichten sind: Kein Wort wurde veröffentlicht zu den Änderungen im Aufsichtsrat. Frau Schnirring-Mayer ist laut AR-Bericht bereits vor Monaten zurückgetreten und man hat es immer noch nicht geschafft, das auf der Webseite zu aktualisieren. Auch zur Resignation in Indien, Wo man mit Umsätzen gerechnet hatte, die den Finanzierungsbedarf verringern sollten, keine Veröffentlichung. Beim Prozess hieß es mal, der Richter hätte einen Vergleich vorgeschlagen. Auch dazu, nichts. Es ist nun nur zu schlussfolgern, dass mindestens eine Partei keinen Vergleich wollte, da man nun weiter auf eine (erste!) Entscheidung hofft. Gleichzeitig sollen die Grundlagen für eine weitere Verwässerung gelegt werden...
"Dosisfindungsstudie am XX planmäßig abgeschlossen. Auswertung wird voraussichtlich XX in Anspruch nehmen."
Und wo wir schon bei Mitteilungspflichten sind: Kein Wort wurde veröffentlicht zu den Änderungen im Aufsichtsrat. Frau Schnirring-Mayer ist laut AR-Bericht bereits vor Monaten zurückgetreten und man hat es immer noch nicht geschafft, das auf der Webseite zu aktualisieren. Auch zur Resignation in Indien, Wo man mit Umsätzen gerechnet hatte, die den Finanzierungsbedarf verringern sollten, keine Veröffentlichung. Beim Prozess hieß es mal, der Richter hätte einen Vergleich vorgeschlagen. Auch dazu, nichts. Es ist nun nur zu schlussfolgern, dass mindestens eine Partei keinen Vergleich wollte, da man nun weiter auf eine (erste!) Entscheidung hofft. Gleichzeitig sollen die Grundlagen für eine weitere Verwässerung gelegt werden...
is schon merkwürdig, der Aktionär-TV:
https://www.wallstreet-online.de/video/11582734-abseits-dax-…
Platz1 Cytotools
Gruß oldmik
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.954.907 von archie0815 am 04.07.19 14:57:06...im Geschäftsbericht 2018 als Anlage zur HV2019 kann man das Anschreiben des Vorstandes je nach persönlicher Grundhaltung positiv oder negativ aufnehmen.
Das Kassieren jeder Prognose für die Markteinfühung Indien sowie das laufende Verfahren war einigen wenigen wohl zuviel.
Wird schon - abwarten und Bier trinken...
Das Kassieren jeder Prognose für die Markteinfühung Indien sowie das laufende Verfahren war einigen wenigen wohl zuviel.
Wird schon - abwarten und Bier trinken...
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