Medigene / Gegenwart und Zukunft - Die letzten 30 Beiträge
eröffnet am 16.05.08 12:13:56 von
neuester Beitrag 05.05.24 11:32:46 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.721.071 von Diabolo2018 am 02.05.24 18:54:09
...der kurs schlingert vor sich her , weiss noch nicht wo hin , wenn da nicht immer die 1,20 ke im hinterkopf wäre.
Zitat von Diabolo2018: Ziemlich ärgerlich, das die Meldungen erst heute kamen! Heute könnte man den Auftrag zur Teilnahme und evtl. Überbezug ja nicht mehr erteilen…über das Timing kann man streiten und die Beweggründe dahinter…
...der kurs schlingert vor sich her , weiss noch nicht wo hin , wenn da nicht immer die 1,20 ke im hinterkopf wäre.
Interview
Ist doch gut und durchaus optimistisch.Sollte aber auch mal in weiterverbreiteten Medien
( Focus Money , Aktionär , Handelsblatt , WiWoche
Etc.) untergebracht werden.
Geht PR - mäßig unter Ho doch einiges mehr wie zuletzt unter Schendel.
Hier mal ein aktuelles Interview mit dem CEO von heute, enthält zwar einige neue Informationen, aber leider alle noch im sehr vage.
https://www.goingpublic.de/life-sciences/sind-auf-gutem-weg-…
https://www.goingpublic.de/life-sciences/sind-auf-gutem-weg-…
Ziemlich ärgerlich, das die Meldungen erst heute kamen! Heute könnte man den Auftrag zur Teilnahme und evtl. Überbezug ja nicht mehr erteilen…über das Timing kann man streiten und die Beweggründe dahinter…
Es gibt heute gleich zwei Meldungen, neben der bereits erwähnten Präsentation wurde die Erweiterung eines Patents gemeldet, hier der Link:
https://medigene.de/medigene-ag-erweitert-patentportfolio-du…
https://medigene.de/medigene-ag-erweitert-patentportfolio-du…
Wenn die Informationen auf der Seite "boerse-frankfurt.de" stimmen - wovon ich ausgehe - wurden heute alleine in Frankfurt 16.118.592 Bezugsrechte gehandelt.
Was sagt uns diese Information???
Jeder darf/muss sich selbst einen Reim auf diese Angaben machen.
Was sagt uns diese Information???
Jeder darf/muss sich selbst einen Reim auf diese Angaben machen.
Planegg/Martinsried (pta/02.05.2024/08:30) - Die Medigene AG ( https://medigene.de/ ) (Medigene oder das "Unternehmen", FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien für solide Tumore konzentriert, präsentierte auf dem 7th International Neoantigen Summit, der vom 29. April bis zum 1. Mai 2024 in Amsterdam, Niederlande, stattfand, eine überlegene Funktionalität von T-Zell-Rezeptor-modifizierten (TCR)-T-Zellen bei Kombination von 3S-TCRs mit optimaler Affinität (sensitiv, spezifisch und sicher) mit dem PD1-41BB kostimulatorischen Switch-Protein (CSP).
Die Präsentation mit dem Titel "KRAS Mutation-Specific TCR-T Cells are Empowered for Improved Multi-Functionality & Durability by Inclusion of a Costimulatory Switch Protein" ist auf der Website von Medigene unter https://medigene.de/ wissenschaft/abstracts/ verfügbar.
Die Überwindung der immunsuppressiven Mikroumgebung (TME) eines soliden Tumors stellt eine wesentliche Hürde für nachhaltige TCR-T-Therapien bei Patienten dar. Die PD-1/PD-L1-Achse unterdrückt die Aktivierung, Vermehrung, Überlebensfähigkeit, Zytokinsekretion und Zytotoxizität von T-Zellen im TME, wenn Tumorzellen PD-L1 aufweisen. Das PD1-41BB CSP des Unternehmens wirkt diesem Selbstverteidigungsmechanismus des Tumors gegen T-Zellen wirksam entgegen, da hier die hemmende Signaldomäne von PD-1 durch die aktivierende Signaldomäne von 4-1BB ersetzt wurde. TCR-T-Zellen, die das CSP exprimieren, zeigen eine verbesserte Funktionalität, da das eigentlich hemmende Signal des Tumors aktivierend auf sie wirkt.
"Unser PD1-41BB CSP ist ein proprietärer Bestandteil unserer End-to-End (E2E) Plattform. Diese innovative Technologie kann mit verschiedenen 3S-TCRs mit optimaler Affinität, die auf Krebs-Testis-Antigene oder Neoantigene abzielen und mittels unseres Hochdurchsatz-TCR-Entdeckungsprozesses generiert wurden, kombiniert werden", sagte Dr. Selwyn Ho, Chief Executive Officer bei Medigene. "Umfassende in-vitro-Untersuchungen unterstreichen die erheblichen Vorteile der Verbesserung von 3S-TCRs mit unserem PD1-41BB CSP und belegen das enorme Potenzial zur Überwindung des immunsuppressiven TME solider Tumore. Diese innovative Kombination verspricht eine verbesserte und anhaltende Wirksamkeit von TCR-T-Therapien bei schwer zu behandelnden soliden Tumoren. Das PD1-41BB-CSP kann nicht nur zur Verbesserung von TCR-T-Therapien eingesetzt werden, sondern kann auch die Funktionalität anderer Zelltypen verbessern und könnte in chimären Antigenrezeptor-T-Zelltherapien eingesetzt werden."
"Unsere innovative Methode zur Entdeckung von TCRs hat es uns ermöglicht, TCRs zu identifizieren, die über besondere zusätzliche Eigenschaften verfügen und in Abwesenheit des CD8-Co-Rezeptors, eigentlich ein wichtiger Bestandteil der Immunabwehr, funktionsfähig sind."
Die vorgestellten Daten zeigten die außergewöhnliche Spezifität und Sensitivität von TCR-T-Zellen, die das PD1-41BB-CSP zusammen mit einem von drei verschiedene 3S-TCRs exprimieren, die das mKRAS (mutant Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue) G12V-Neoantigen erkennen. Dies zeigte sich in einer erhöhten Sekretion von Interferon gamma (IFN?), die nur nach Stimulation der TCR-T-Zellen mit mKRAS G12V-positiven Tumorzellen vorlag, nicht aber nach Stimulation mit Tumor- oder gesunden Zelltypen, die das natürlich vorkommende Wildtyp-KRAS-Protein exprimierten. Jeder der drei 3S-TCRs wies eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für das mKRAS-G12V-Neoantigen auf, was durch ihre Aktivierung durch äußerst geringe Mengen des mKRAS-G12V-Peptids belegt wurde. Die Koexpression des PD1-41BB CSP verbesserte die Funktionalität der TCR-T-Zellen erheblich und ermöglichte eine anhaltende Zytotoxizität gegen 3D-Tumor-Sphäroide während mehrmaliger Tumorexposition, was die starke Anti-Krebs-Aktivität der TCR-T-Zellen unterstrich.
Schließlich wiesen alle drei 3S-TCRs ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil auf. TCR-T-Zellen, die einen der 3S-TCRs in Kombination mit dem PD1-41BB-CSP exprimierten, wurden weder zur Sekretion von IFN? veranlasst noch griffen sie gesunde Zellen aus wichtigen Geweben oder Organen an, was ihre selektive Zytotoxizität gegenüber Krebszellen ohne Toxizität für gesundes Gewebe belegte.
pta-news:
Die Präsentation mit dem Titel "KRAS Mutation-Specific TCR-T Cells are Empowered for Improved Multi-Functionality & Durability by Inclusion of a Costimulatory Switch Protein" ist auf der Website von Medigene unter https://medigene.de/ wissenschaft/abstracts/ verfügbar.
Die Überwindung der immunsuppressiven Mikroumgebung (TME) eines soliden Tumors stellt eine wesentliche Hürde für nachhaltige TCR-T-Therapien bei Patienten dar. Die PD-1/PD-L1-Achse unterdrückt die Aktivierung, Vermehrung, Überlebensfähigkeit, Zytokinsekretion und Zytotoxizität von T-Zellen im TME, wenn Tumorzellen PD-L1 aufweisen. Das PD1-41BB CSP des Unternehmens wirkt diesem Selbstverteidigungsmechanismus des Tumors gegen T-Zellen wirksam entgegen, da hier die hemmende Signaldomäne von PD-1 durch die aktivierende Signaldomäne von 4-1BB ersetzt wurde. TCR-T-Zellen, die das CSP exprimieren, zeigen eine verbesserte Funktionalität, da das eigentlich hemmende Signal des Tumors aktivierend auf sie wirkt.
"Unser PD1-41BB CSP ist ein proprietärer Bestandteil unserer End-to-End (E2E) Plattform. Diese innovative Technologie kann mit verschiedenen 3S-TCRs mit optimaler Affinität, die auf Krebs-Testis-Antigene oder Neoantigene abzielen und mittels unseres Hochdurchsatz-TCR-Entdeckungsprozesses generiert wurden, kombiniert werden", sagte Dr. Selwyn Ho, Chief Executive Officer bei Medigene. "Umfassende in-vitro-Untersuchungen unterstreichen die erheblichen Vorteile der Verbesserung von 3S-TCRs mit unserem PD1-41BB CSP und belegen das enorme Potenzial zur Überwindung des immunsuppressiven TME solider Tumore. Diese innovative Kombination verspricht eine verbesserte und anhaltende Wirksamkeit von TCR-T-Therapien bei schwer zu behandelnden soliden Tumoren. Das PD1-41BB-CSP kann nicht nur zur Verbesserung von TCR-T-Therapien eingesetzt werden, sondern kann auch die Funktionalität anderer Zelltypen verbessern und könnte in chimären Antigenrezeptor-T-Zelltherapien eingesetzt werden."
"Unsere innovative Methode zur Entdeckung von TCRs hat es uns ermöglicht, TCRs zu identifizieren, die über besondere zusätzliche Eigenschaften verfügen und in Abwesenheit des CD8-Co-Rezeptors, eigentlich ein wichtiger Bestandteil der Immunabwehr, funktionsfähig sind."
Die vorgestellten Daten zeigten die außergewöhnliche Spezifität und Sensitivität von TCR-T-Zellen, die das PD1-41BB-CSP zusammen mit einem von drei verschiedene 3S-TCRs exprimieren, die das mKRAS (mutant Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue) G12V-Neoantigen erkennen. Dies zeigte sich in einer erhöhten Sekretion von Interferon gamma (IFN?), die nur nach Stimulation der TCR-T-Zellen mit mKRAS G12V-positiven Tumorzellen vorlag, nicht aber nach Stimulation mit Tumor- oder gesunden Zelltypen, die das natürlich vorkommende Wildtyp-KRAS-Protein exprimierten. Jeder der drei 3S-TCRs wies eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für das mKRAS-G12V-Neoantigen auf, was durch ihre Aktivierung durch äußerst geringe Mengen des mKRAS-G12V-Peptids belegt wurde. Die Koexpression des PD1-41BB CSP verbesserte die Funktionalität der TCR-T-Zellen erheblich und ermöglichte eine anhaltende Zytotoxizität gegen 3D-Tumor-Sphäroide während mehrmaliger Tumorexposition, was die starke Anti-Krebs-Aktivität der TCR-T-Zellen unterstrich.
Schließlich wiesen alle drei 3S-TCRs ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil auf. TCR-T-Zellen, die einen der 3S-TCRs in Kombination mit dem PD1-41BB-CSP exprimierten, wurden weder zur Sekretion von IFN? veranlasst noch griffen sie gesunde Zellen aus wichtigen Geweben oder Organen an, was ihre selektive Zytotoxizität gegenüber Krebszellen ohne Toxizität für gesundes Gewebe belegte.
pta-news:
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.708.807 von Zimtzicke am 30.04.24 15:31:09Dr.Gerd Zettlmeissl Aufsichtsrat Aktien- optionen DE000A1X3W00 Erwerb Bezugsrechte XFRA 30.04.2024 0,017
Wenn die ständig verwässern werden die möglichen Übernahmepreise halt immer geringer... wenn die nicht bald deutlich höher notieren kommt der nächste Resplit ggf. mit weiterer KE schneller als allen hier lieb ist.
..wenn man den früheren Split bedenkt so wäre das noch viel zu billig
Zitat von aufschwungost:Zitat von fuzzy-logic: @yok: also werdet ihr der Firma die Treue auch noch bis in die Insolvenz halten...
Du hast unseren Plan durchschaut, bravo!
nö, habe ich nicht vor, steige beim Übernahmeangebot von 5-7 Euro aus...
5-7😳….hört, hört!
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.713.838 von fuzzy-logic am 01.05.24 14:15:12
nö, habe ich nicht vor, steige beim Übernahmeangebot von 5-7 Euro aus...
Zitat von fuzzy-logic: @yok: also werdet ihr der Firma die Treue auch noch bis in die Insolvenz halten...
Du hast unseren Plan durchschaut, bravo!
nö, habe ich nicht vor, steige beim Übernahmeangebot von 5-7 Euro aus...
@yok: also werdet ihr der Firma die Treue auch noch bis in die Insolvenz halten...
Du hast unseren Plan durchschaut, bravo!
Du hast unseren Plan durchschaut, bravo!
Die Aktie ist einfach nur tragisch... der ganze Aufwand wegen läppischen fünf Millionen Kapitalerhöhung. Aber bis auf einen seid ihr bei 2.70 nicht ausgestiegen, also werdet ihr der Firma die Treue auch noch bis in die Insolvenz halten...
Meiner Meinung spielen hier große Investoren mit uns Kleinanlegern was die vorhaben ?
Wie man in Bayern sagt der Ober Sticht denn Unter !
Wie man in Bayern sagt der Ober Sticht denn Unter !
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.708.807 von Zimtzicke am 30.04.24 15:31:09
Bist Du sicher, dass das nicht Gratisaktien aus dem Gehalt sind?
Zitat von Zimtzicke:Zitat von fuzzy-logic: Auf der Seite von MDG findet man die Information, dass Frau Schendel, Herr Ho und Herr Matthias ihre Bezugsrechte gezeichnet haben, hier der entsprechende Link:...
https://medigene.de/investoren-medien/corporate-governance/m…
...mal ein doch gutes Zeichen....damit es sich lohnt sollte der Kurs dann mal anziehen..
Bist Du sicher, dass das nicht Gratisaktien aus dem Gehalt sind?
Meiner Meinung spielen hier große Investoren mit uns Kleinanlegern was die vorhaben ?
Wie man in Bayern sagt der Ober Sticht denn Unter !
Wie man in Bayern sagt der Ober Sticht denn Unter !
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.703.392 von fuzzy-logic am 29.04.24 19:03:12
...mal ein doch gutes Zeichen....damit es sich lohnt sollte der Kurs dann mal anziehen..
Zitat von fuzzy-logic: Auf der Seite von MDG findet man die Information, dass Frau Schendel, Herr Ho und Herr Matthias ihre Bezugsrechte gezeichnet haben, hier der entsprechende Link:...
https://medigene.de/investoren-medien/corporate-governance/m…
...mal ein doch gutes Zeichen....damit es sich lohnt sollte der Kurs dann mal anziehen..
Es ist vollbracht…….neues Alltimelow🤮🤮
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.704.766 von butch. am 30.04.24 00:05:32...na ja , mann weiss ja nie bei so kleineren bio-tech"s in wie weit der kurs schlingern sollte . ich persönlich halte gerne loong , andere aber wieder verkaufen gerne grössere mengen knapp über ke-preiss und nehmen dabei auch kleinere gewinne , im dreistelligem bereich , in anspruch . eben zocker...usw. ...
Zitat von herthafan:Zitat von aufschwungost: vermutlich geht's jetzt auf die 1,25 aus der KE?
...so wird es wohl leider kommen müssen , ist nun mal bio-tech und in der unsicheren "schwebe" nehmen die meisten auch kleinere gewinne mit 💰
Welche Gewinne?
Wir sind nahe Alltimelow, da ists schwierig mit Gewinnen.
so langsam ist auch mal eine Resplit 10 oder 20 zu 1 dran...nicht dass zur nächsten KE da ein Pennystock steht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.704.046 von aufschwungost am 29.04.24 20:50:58
...so wird es wohl leider kommen müssen , ist nun mal bio-tech und in der unsicheren "schwebe" nehmen die meisten auch kleinere gewinne mit 💰
Zitat von aufschwungost: vermutlich geht's jetzt auf die 1,25 aus der KE?
...so wird es wohl leider kommen müssen , ist nun mal bio-tech und in der unsicheren "schwebe" nehmen die meisten auch kleinere gewinne mit 💰
vermutlich geht's jetzt auf die 1,25 aus der KE?
Auf der Seite von MDG findet man die Information, dass Frau Schendel, Herr Ho und Herr Matthias ihre Bezugsrechte gezeichnet haben, hier der entsprechende Link:
https://medigene.de/investoren-medien/corporate-governance/m…
https://medigene.de/investoren-medien/corporate-governance/m…
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.693.303 von Cashfan26 am 26.04.24 21:07:46
Zitat von Cashfan26: Ich erteile jetzt eine Weisung meiner kompletten Bezugsrechte, zumal sich der Verkauf der Bezugsrechte kaum lohnt........vollkommen richtig so und verständlich formuliert , genauso sollte man handeln und hoffen , dass kurs nicht unter ke-preiss rutschen sollte....aber n m M.
Ich habe sogar überlegt die Weisung eines Überbezugswunsches zu tätigen.
Hat das hier Jemand von Euch gemacht?
Die Frage ist, lohnt sich die Weisung eines Überbezuges. Ich denke man könnte hier durchaus zum Zuge kommen, da diese Überbezug-Weisung, wenn ich das richtig sehe, auch vor dem Back-Up-Großinvestor, Vorrang hat. Und ich denke nicht jeder wird seine Bezugsrechte ausüben, also könnte man auch mit der Überbezug-Weisung evtl. bedient werden.
Die Frage ist, wo steht der Kurs nach der KE.
Wenn man bedenkt der Kurs jetzt steht, hätte man besten an dem Tag, als die KE veröffentlicht wurde, zu 1,85 € alles verkauft. Aber viele Stücke wurden da auch nicht gehandelt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.693.303 von Cashfan26 am 26.04.24 21:07:46Wie ich etwas weiter unten schrieb übe ich meine BZR auch aus. Es könnte durchaus noch etwas werden mit MDG - das Thema hat enormes Potenzial, und einiges ist besser geworden mit der Firma. Darüber hinaus gehe ich nicht, der Kurs wird wahrscheinlich noch weiter abrutschen.
Ich erteile jetzt eine Weisung meiner kompletten Bezugsrechte, zumal sich der Verkauf der Bezugsrechte kaum lohnt.
Ich habe sogar überlegt die Weisung eines Überbezugswunsches zu tätigen.
Hat das hier Jemand von Euch gemacht?
Die Frage ist, lohnt sich die Weisung eines Überbezuges. Ich denke man könnte hier durchaus zum Zuge kommen, da diese Überbezug-Weisung, wenn ich das richtig sehe, auch vor dem Back-Up-Großinvestor, Vorrang hat. Und ich denke nicht jeder wird seine Bezugsrechte ausüben, also könnte man auch mit der Überbezug-Weisung evtl. bedient werden.
Die Frage ist, wo steht der Kurs nach der KE.
Wenn man bedenkt der Kurs jetzt steht, hätte man besten an dem Tag, als die KE veröffentlicht wurde, zu 1,85 € alles verkauft. Aber viele Stücke wurden da auch nicht gehandelt.
Ich habe sogar überlegt die Weisung eines Überbezugswunsches zu tätigen.
Hat das hier Jemand von Euch gemacht?
Die Frage ist, lohnt sich die Weisung eines Überbezuges. Ich denke man könnte hier durchaus zum Zuge kommen, da diese Überbezug-Weisung, wenn ich das richtig sehe, auch vor dem Back-Up-Großinvestor, Vorrang hat. Und ich denke nicht jeder wird seine Bezugsrechte ausüben, also könnte man auch mit der Überbezug-Weisung evtl. bedient werden.
Die Frage ist, wo steht der Kurs nach der KE.
Wenn man bedenkt der Kurs jetzt steht, hätte man besten an dem Tag, als die KE veröffentlicht wurde, zu 1,85 € alles verkauft. Aber viele Stücke wurden da auch nicht gehandelt.
Es müssen natürlich mindestens 2 (zwei) Personen sein, da es nicht möglich ist, gleichzeitig Mitglied des Vorstandes und des AR zu sein - nur der guten Ordnung halber.
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