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eröffnet am 05.11.12 16:54:03 von
neuester Beitrag 23.01.21 13:38:20 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 47.626.122 von ptsc am 27.08.14 19:19:53
war zuviel da...siehe Einstellung eines neuen EXPERTEN
Zitat von ptsc: die armen leutchen wollen doch auch ein bisschen kleingeld,
war zuviel da...siehe Einstellung eines neuen EXPERTEN
Amarantus ernennt Iain Ross in den Vorstand
GLOBE NEWSWIRE
29. August 2014: 07.56 Uhr ET
San Francisco und Genf, 29. August 2014 (GLOBE NEWSWIRE) - Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB: AMBS), ein Biotechnologie Unternehmen auf die Entwicklung von Diagnose-und Therapiemaßnahmen für die Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit und Waisen ophthalmologische Störungen , gab heute die Ernennung von Herrn Iain Ross in den Vorstand der Gesellschaft, Herr Ross bringt über 30 Jahre Erfahrung, um biopharmazeutische Industrie Amarantus in Executive Management, Investitionen und Leitung Rollen.
"Amarantus ist bereit, ein führendes Unternehmen auf dem neuesten Stand der Diagnostik neurodegenerativer Erkrankungen und Medikamentenentwicklung werden", sagte Iain Ross, ein neu zum Mitglied des Board of Directors Amarantus. "Das Unternehmen hat mehrere wichtige strategische Entscheidungen in den letzten zwei Jahren, die zu erheblichen Wertsteigerung des Unternehmenswerts und wissenschaftliche Glaubwürdigkeit geführt haben. Wie das Unternehmen weiter auf dieser Bahn, ich glaube, ich werde in der Lage, umfangreiche Erfahrung und Expertise in der strategischen Planung zu bringen und Ausführung, die den Weg für die weitere Wertschöpfung für die Aktionäre ebnen wird. Ich freue mich sehr auf meine Tätigkeit als Amarantus es funktioniert Richtung Listing seiner Stammaktien an einer nationalen Wertpapierbörse in den Vereinigten Staaten. "
Nach einer Karriere bei multinationalen Unternehmen wie Sandoz, Fisons plc und Hoffman La Roche, Mr. Ross in den Vorstand der Celltech Group plc im Jahr 1991 und war für den Aufbau Celltech Biologics, die Auftragsfertigung Division, die später Alusuisse Lonza verkauft verantwortlich. Für den letzten 18 Jahren hat er eine Reihe von Start-ups und Entwicklungsstadium Unternehmen als Vorstandsmitglied im Auftrag des Private-Equity-Gruppen und Banken, darunter Quadrant Healthcare plc, Allergy Therapeutics Ltd, Eden Biodesign Ltd, Phadia AB und Silence Therapeutics plc geführt .
Derzeit ist er Vorsitzender des Vorstandes der Arche Therapeutics Group PLC und Biomer Technology Ltd, und ist auch ein Non-Executive Director von Benitec Biopharma Limited, Novogen Limited und Gewebetherapien Ltd von denen jeder an der Australian Securities Exchange gehandelt. Er ist ein qualifizierter Wirtschaftsdirektor des britischen Institute of Directors und Vice Chairman des Rates vom Royal Holloway, University of London.
"Mr. Ross hat einen umfangreichen Hintergrund in biologischen Wirkstoffentwicklung und der strategischen Unternehmenstransaktionen, die zu erheblichen Zuwachs des Shareholder Value geführt haben", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Da wir auf unserem Weg, ein Weltklasse-Unternehmen aufzubauen, glauben wir, indem Iain Führung in unserem Vorstand, zusammen mit seinem umfangreichen Netzwerk in Europa und Australien, werden wir unsere Position als einer der führenden aufstrebenden Wachstumsunternehmen zu stärken und erweitern unser Transaktionszuständigkeitsbereich."
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostika für Krankheiten, die mit Neurodegeneration und Proteinfehlfaltung bezogenen Apoptose assoziiert. AMBS hat Eltoprazine ("Eltoprazine"), eine Phase 2b bereit kleines Molekül für die Parkinson-Levodopa induzierte Dyskinesien und Adult ADHD angegeben lizenziert. AMBS hat eine exklusive, weltweite Lizenz für die Lymphozyten-Proliferation-Test ("LymPro Test (R)") für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum, um ein therapeutisches Protein als mesencephalen-Astrocyte-derived neurotrophic factor ("MANF") bekannt und entwickelt MANF-basierte Produkte als Behandlungen für Gehirnerkrankungen. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit ("NuroPro") und die Entdeckung von neurotrophen Faktoren ("PhenoGuard"). Amarantus Operationen werden bei Janssen Labs @ QB3 in San Francisco, CA befindet Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.Amarantus.com , oder verbinden Sie mit dem Unternehmen auf Facebook , LinkedIn , Twitter und Google+ .
Bestimmte Aussagen, die keine historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen über unsere Business-Pläne, Ziele und erwarteten Betriebsergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen beruhen, sind zukunftsgerichtete Aussagen ". Diese zukunftsgerichteten Aussagen Allgemeinen durch die Wörter glaubt, "projizieren", erwartet ", erwartet", schätzt ", beabsichtigt", Strategie, "planen", kann, "werden", würden, "wird sein," wird weiterhin ", wird wahrscheinlich dazu führen "und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und Annahmen, die Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den vorausschauenden Aussagen abweichen können, sind auf der Basis. Unsere Möglichkeiten, Ergebnisse vorherzusagen oder die tatsächlichen Auswirkungen von Zukunfts Pläne oder Strategien ist von Natur aus ungewiss Faktoren, die erhebliche nachteilige Auswirkungen auf unseren Betrieb und die Zukunftsaussichten auf konsolidierter Basis haben könnte beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf:. Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen, gesetzliche / regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und allgemein geltenden Rechnungslegungsvorschriften. Diese Risiken und Unsicherheiten sollte auch bei der Bewertung von vorausschauenden Aussagen und unangemessenes Vertrauen darf diesen Aussagen nicht entgegengebracht werden, berücksichtigt werden.
KONTAKT: Amarantus Bioscience Holdings, Inc .:
Robert Farrell
Chief Financial Officer
408.737.2734 x 102
und
Aimee Boutcher
Investor Relations
408.737.2734 x 101
ir@amarantus.com
Amarantus BioScience Holdings, Inc. Logo
Zum Seitenanfang
GLOBE NEWSWIRE
29. August 2014: 07.56 Uhr ET
San Francisco und Genf, 29. August 2014 (GLOBE NEWSWIRE) - Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB: AMBS), ein Biotechnologie Unternehmen auf die Entwicklung von Diagnose-und Therapiemaßnahmen für die Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit und Waisen ophthalmologische Störungen , gab heute die Ernennung von Herrn Iain Ross in den Vorstand der Gesellschaft, Herr Ross bringt über 30 Jahre Erfahrung, um biopharmazeutische Industrie Amarantus in Executive Management, Investitionen und Leitung Rollen.
"Amarantus ist bereit, ein führendes Unternehmen auf dem neuesten Stand der Diagnostik neurodegenerativer Erkrankungen und Medikamentenentwicklung werden", sagte Iain Ross, ein neu zum Mitglied des Board of Directors Amarantus. "Das Unternehmen hat mehrere wichtige strategische Entscheidungen in den letzten zwei Jahren, die zu erheblichen Wertsteigerung des Unternehmenswerts und wissenschaftliche Glaubwürdigkeit geführt haben. Wie das Unternehmen weiter auf dieser Bahn, ich glaube, ich werde in der Lage, umfangreiche Erfahrung und Expertise in der strategischen Planung zu bringen und Ausführung, die den Weg für die weitere Wertschöpfung für die Aktionäre ebnen wird. Ich freue mich sehr auf meine Tätigkeit als Amarantus es funktioniert Richtung Listing seiner Stammaktien an einer nationalen Wertpapierbörse in den Vereinigten Staaten. "
Nach einer Karriere bei multinationalen Unternehmen wie Sandoz, Fisons plc und Hoffman La Roche, Mr. Ross in den Vorstand der Celltech Group plc im Jahr 1991 und war für den Aufbau Celltech Biologics, die Auftragsfertigung Division, die später Alusuisse Lonza verkauft verantwortlich. Für den letzten 18 Jahren hat er eine Reihe von Start-ups und Entwicklungsstadium Unternehmen als Vorstandsmitglied im Auftrag des Private-Equity-Gruppen und Banken, darunter Quadrant Healthcare plc, Allergy Therapeutics Ltd, Eden Biodesign Ltd, Phadia AB und Silence Therapeutics plc geführt .
Derzeit ist er Vorsitzender des Vorstandes der Arche Therapeutics Group PLC und Biomer Technology Ltd, und ist auch ein Non-Executive Director von Benitec Biopharma Limited, Novogen Limited und Gewebetherapien Ltd von denen jeder an der Australian Securities Exchange gehandelt. Er ist ein qualifizierter Wirtschaftsdirektor des britischen Institute of Directors und Vice Chairman des Rates vom Royal Holloway, University of London.
"Mr. Ross hat einen umfangreichen Hintergrund in biologischen Wirkstoffentwicklung und der strategischen Unternehmenstransaktionen, die zu erheblichen Zuwachs des Shareholder Value geführt haben", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Da wir auf unserem Weg, ein Weltklasse-Unternehmen aufzubauen, glauben wir, indem Iain Führung in unserem Vorstand, zusammen mit seinem umfangreichen Netzwerk in Europa und Australien, werden wir unsere Position als einer der führenden aufstrebenden Wachstumsunternehmen zu stärken und erweitern unser Transaktionszuständigkeitsbereich."
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostika für Krankheiten, die mit Neurodegeneration und Proteinfehlfaltung bezogenen Apoptose assoziiert. AMBS hat Eltoprazine ("Eltoprazine"), eine Phase 2b bereit kleines Molekül für die Parkinson-Levodopa induzierte Dyskinesien und Adult ADHD angegeben lizenziert. AMBS hat eine exklusive, weltweite Lizenz für die Lymphozyten-Proliferation-Test ("LymPro Test (R)") für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum, um ein therapeutisches Protein als mesencephalen-Astrocyte-derived neurotrophic factor ("MANF") bekannt und entwickelt MANF-basierte Produkte als Behandlungen für Gehirnerkrankungen. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit ("NuroPro") und die Entdeckung von neurotrophen Faktoren ("PhenoGuard"). Amarantus Operationen werden bei Janssen Labs @ QB3 in San Francisco, CA befindet Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.Amarantus.com , oder verbinden Sie mit dem Unternehmen auf Facebook , LinkedIn , Twitter und Google+ .
Bestimmte Aussagen, die keine historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen über unsere Business-Pläne, Ziele und erwarteten Betriebsergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen beruhen, sind zukunftsgerichtete Aussagen ". Diese zukunftsgerichteten Aussagen Allgemeinen durch die Wörter glaubt, "projizieren", erwartet ", erwartet", schätzt ", beabsichtigt", Strategie, "planen", kann, "werden", würden, "wird sein," wird weiterhin ", wird wahrscheinlich dazu führen "und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und Annahmen, die Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den vorausschauenden Aussagen abweichen können, sind auf der Basis. Unsere Möglichkeiten, Ergebnisse vorherzusagen oder die tatsächlichen Auswirkungen von Zukunfts Pläne oder Strategien ist von Natur aus ungewiss Faktoren, die erhebliche nachteilige Auswirkungen auf unseren Betrieb und die Zukunftsaussichten auf konsolidierter Basis haben könnte beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf:. Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen, gesetzliche / regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und allgemein geltenden Rechnungslegungsvorschriften. Diese Risiken und Unsicherheiten sollte auch bei der Bewertung von vorausschauenden Aussagen und unangemessenes Vertrauen darf diesen Aussagen nicht entgegengebracht werden, berücksichtigt werden.
KONTAKT: Amarantus Bioscience Holdings, Inc .:
Robert Farrell
Chief Financial Officer
408.737.2734 x 102
und
Aimee Boutcher
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408.737.2734 x 101
ir@amarantus.com
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so, jetzt mal spass bei seite.ich glaube nicht das sich ambs aus jux und dollerei eine koryphäe nach der anderen ins board holt.
wir werden bald erfahren was genau los ist.
alles nur meine meinung
wir werden bald erfahren was genau los ist.
alles nur meine meinung
NEWS !!!
Amarantus Initiates CLIA Development of Alzheimer's Blood Diagnostic LymPro Test(R) at ICON Central Laboratories
SAN FRANCISCO and GENEVA, Sept. 2, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on the development of diagnostic and therapeutic interventions for Alzheimer's disease, Parkinson's disease and orphan ophthalmological disorders, announced it has entered into a Master Services Agreement with ICON for global therapeutic and diagnostic clinical development services. Amarantus has submitted an initial work order to ICON for delivery of the Fit for Purpose Flow Cytometry Assay Validation of the company's flagship Alzheimer's blood diagnostic LymPro Test® at ICON's CLIA-certified Central Laboratory facility in Farmingdale, NY.
ICON offers central laboratory testing and biomarker services to the biopharmaceutical industry and has central laboratories and support staff in the United States, Ireland, Singapore, China and India. The Master Services Agreement covers all of ICON's laboratory sites worldwide.
"This agreement represents a major milestone for Amarantus, as we can now prepare LymPro for launch with a top-tier commercial development organization with the required CLIA capabilities as the backbone for launch in the United States and abroad," said Gerald E. Commissiong, President & CEO at Amarantus. "We are extremely pleased to be working with ICON, and we anticipate completion of the Fit for Purpose Flow Cytometry Assay Validation in the fourth quarter."
Amarantus Initiates CLIA Development of Alzheimer's Blood Diagnostic LymPro Test(R) at ICON Central Laboratories
SAN FRANCISCO and GENEVA, Sept. 2, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on the development of diagnostic and therapeutic interventions for Alzheimer's disease, Parkinson's disease and orphan ophthalmological disorders, announced it has entered into a Master Services Agreement with ICON for global therapeutic and diagnostic clinical development services. Amarantus has submitted an initial work order to ICON for delivery of the Fit for Purpose Flow Cytometry Assay Validation of the company's flagship Alzheimer's blood diagnostic LymPro Test® at ICON's CLIA-certified Central Laboratory facility in Farmingdale, NY.
ICON offers central laboratory testing and biomarker services to the biopharmaceutical industry and has central laboratories and support staff in the United States, Ireland, Singapore, China and India. The Master Services Agreement covers all of ICON's laboratory sites worldwide.
"This agreement represents a major milestone for Amarantus, as we can now prepare LymPro for launch with a top-tier commercial development organization with the required CLIA capabilities as the backbone for launch in the United States and abroad," said Gerald E. Commissiong, President & CEO at Amarantus. "We are extremely pleased to be working with ICON, and we anticipate completion of the Fit for Purpose Flow Cytometry Assay Validation in the fourth quarter."
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.671.152 von scottmtb1 am 02.09.14 13:36:54Hier noch der Link:
http://ir.stockpr.com/amarantus/company-news/detail/1594/ama…
http://ir.stockpr.com/amarantus/company-news/detail/1594/ama…
hallo an alle,
na das hört sich doch sehr gut an.hier die news noch mal durch bing gejagt.
Amarantus initiiert CLIA Entwicklung von Alzheimer Blut Diagnose LymPro Test(R) am Symbol Zentrallabors
Download PDF
SAN FRANCISCO und Genf, kündigte 2. September 2014 (GLOBE NEWSWIRE)--Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Interventionen für die Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit und verwaiste ophthalmologische Erkrankungen, sie ein Master-Services-Vereinbarung mit Symbol für globale therapeutische und diagnostische clinical Development Services geschlossen hat. Amarantus hat eine anfängliche Arbeitsauftrag zum Symbol für die Übermittlung der Passung für die Zweck fließen Cytometry-Assay-Validierung des Unternehmens Flaggschiff Alzheimer's Blut Diagnose LymPro-Test ® bei der Symbole CLIA-zertifizierte Zentrallabor in Farmingdale, NY vorgelegt.
ICON bietet zentrale Labortests und Biomarker für die biopharmazeutische Industrie und hat Zentrallabors und Support-Mitarbeiter in den USA, Irland, Singapur, China und Indien. Der Master-Services-Vereinbarung deckt alle ICONs Labor-Standorte weltweit.
"Diese Vereinbarung einen wichtigen Meilenstein für Amarantus, darstellt, wie wir jetzt LymPro für den Start mit einer kommerziellen Top-Tier-Entwicklung-Organisation mit den erforderlichen CLIA-Funktionen als Rückgrat für den Start in den Vereinigten Staaten und im Ausland vorbereiten können", sagte Gerald E. Commissiong, Präsident & CEO von Amarantus. "Wir freuen uns sehr auf die Zusammenarbeit mit ICON, und wir erwarten die Fertigstellung der Passung für die Zweck fließen Cytometry Assay Validierung im vierten Quartal.
na das hört sich doch sehr gut an.hier die news noch mal durch bing gejagt.
Amarantus initiiert CLIA Entwicklung von Alzheimer Blut Diagnose LymPro Test(R) am Symbol Zentrallabors
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SAN FRANCISCO und Genf, kündigte 2. September 2014 (GLOBE NEWSWIRE)--Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Interventionen für die Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit und verwaiste ophthalmologische Erkrankungen, sie ein Master-Services-Vereinbarung mit Symbol für globale therapeutische und diagnostische clinical Development Services geschlossen hat. Amarantus hat eine anfängliche Arbeitsauftrag zum Symbol für die Übermittlung der Passung für die Zweck fließen Cytometry-Assay-Validierung des Unternehmens Flaggschiff Alzheimer's Blut Diagnose LymPro-Test ® bei der Symbole CLIA-zertifizierte Zentrallabor in Farmingdale, NY vorgelegt.
ICON bietet zentrale Labortests und Biomarker für die biopharmazeutische Industrie und hat Zentrallabors und Support-Mitarbeiter in den USA, Irland, Singapur, China und Indien. Der Master-Services-Vereinbarung deckt alle ICONs Labor-Standorte weltweit.
"Diese Vereinbarung einen wichtigen Meilenstein für Amarantus, darstellt, wie wir jetzt LymPro für den Start mit einer kommerziellen Top-Tier-Entwicklung-Organisation mit den erforderlichen CLIA-Funktionen als Rückgrat für den Start in den Vereinigten Staaten und im Ausland vorbereiten können", sagte Gerald E. Commissiong, Präsident & CEO von Amarantus. "Wir freuen uns sehr auf die Zusammenarbeit mit ICON, und wir erwarten die Fertigstellung der Passung für die Zweck fließen Cytometry Assay Validierung im vierten Quartal.
aus i-hub
Eintrag Nr. von 108230
Chairmans Blog: Studien für CLIA-Start am Symbol Zentrallabors initiieren
Zitat:
Master Services-Vertrag mit Symbol für Global Diagnostik Zentrallabor Dienste und therapeutische klinische Entwicklung
Heute Morgen haben wir die Einleitung CLIA-Aktivierung Studiendirektor Symbol Zentrallabors, CLIA-zertifiziertes Labor, die als Anlage dienen wird, die die LymPro-Assay für CLIA-Start ausführt. Ich wollte auf einige Aspekte dieser neuen Beziehung im heutigen Blog eingehen.
'Fit für die Zweck fließen Cytometry Assay Validierung' ist das "analytische Performance Paket" (APP), die das Unternehmen zur Anspielung wurde, als die kritische Menge Experimente nachzuweisen, haben wir die Reproduzierbarkeit des kommerziellen erforderlich, um einen erfolgreichen Diagnosetest zu unterstützen. Der Grund wird mit dem Begriff 'Fit für Zweck' statt "Analytische Performance-Paket," ist denn unter CLIA gibt es keinen einheitlichen Standard Reproduzierbarkeit nachzuweisen, und daher das analytische Paket aufgebaut ist geeignet, die LymPro unter CLIA starten. Die "Fit für den Zweck" Paket-Anforderungen wurden entwickelt, durch unsere diagnostischen Produktkandidaten Entwicklungseinheit in enger Abstimmung mit unseren corporate Advisors und dem Team von Symbol, die jahrzehntelange Erfahrung bei der Einführung von CLIA-zertifiziertes Labor entwickelten Tests (LDTs) gemeinsam haben.
Im Symbol haben wir eine große Gruppe, mit zu arbeiten, denn sie sehr erfahren in der Durchflusszytometrie sind und ein weltweites Distributionsnetz haben gefunden. Symbol hat eine enorme Nische im Zentrallabor und klinischen Studie unterstützende Dienstleistungen für kleine und große biopharmazeutisches Unternehmen, darunter einige der größten Alzheimer ausgerichtete therapeutische Entwickler entwickelt.
Diese Anordnung ist keine klassische Partnerschaft, Amarantus alle Rechte am geistigen Eigentum auf aktuelle und zukünftige Versionen von LymPro zum aktuellen Zeitpunkt verwaltet wird. Dies ist ein Service-Vertrag, der den Ball ins Rollen auf den CLIA-Prozess, wie wir auf unsere laufenden klinischen Studie der LP-002 vorankommen und setzt Ikone in einer Sub-Auftragnehmer-Beziehung in Bezug auf LymPro. Symbol wird Zentrallabor Dienste, Amarantus in einer Vereinbarung über eine Gebühr-für-Dienst bereitstellen, die ihre primäre Geschäftsmodell ist. Diese Dienstvereinbarung erstreckt sich über vier Jahre und umfasst LymPros Zentrallabor Anforderungen unter CLIA (CLIA, nur 1 Labor Einrichtung kann weiterlaufen, ein Labor entwickelten Tests), neben der Beratung Unterstützung für Eltoprazines klinische Weiterentwicklung und unser MANF-Programm, wie wir es in Richtung menschlichen Studien bewegen. Mit dieser Vereinbarung erhalten wir auch Zugriff auf ein weltweites Vertriebsnetz für LymPro, einschließlich Zentrallabors in Europa, Singapur, Indien und China, die LymPro zu diesen neuen Märkten nahtlos über einen bereits etablierten Verteilung-Rahmen geben zulässt.
Wir werden weiterhin erstellen Modalitäten der Division Diagnostics, einschließlich ein Potenzial 'Spin-Out' oder andere Business-Arrangements, die für die verschiedenen LymPro und Amarantus Akteure strategisch sinnvoll wäre Shareholder-Value zu bewerten. Wir geben keine zusätzliche Informationen im Zusammenhang mit diesen möglichen Regelungen im heutigen Geschäft Aufruf zu aktualisieren, da wir vertraglich untersagt werden.
Wir danken Ihnen für Ihre Zeit in diesem Blog zu lesen und freuen uns auf die Interaktion mit unseren Aktionären heute Nachmittag während unserer Business-Update-Aufruf, wo wir im Detail beschreiben werden, was wir glauben, ist der Anfangsziel Marktchancen für LymPro, biopharmazeutische therapeutische Studien.
Mit herzlichen Grüßen,
Gerald E. Commissiong
Eintrag Nr. von 108230
Chairmans Blog: Studien für CLIA-Start am Symbol Zentrallabors initiieren
Zitat:
Master Services-Vertrag mit Symbol für Global Diagnostik Zentrallabor Dienste und therapeutische klinische Entwicklung
Heute Morgen haben wir die Einleitung CLIA-Aktivierung Studiendirektor Symbol Zentrallabors, CLIA-zertifiziertes Labor, die als Anlage dienen wird, die die LymPro-Assay für CLIA-Start ausführt. Ich wollte auf einige Aspekte dieser neuen Beziehung im heutigen Blog eingehen.
'Fit für die Zweck fließen Cytometry Assay Validierung' ist das "analytische Performance Paket" (APP), die das Unternehmen zur Anspielung wurde, als die kritische Menge Experimente nachzuweisen, haben wir die Reproduzierbarkeit des kommerziellen erforderlich, um einen erfolgreichen Diagnosetest zu unterstützen. Der Grund wird mit dem Begriff 'Fit für Zweck' statt "Analytische Performance-Paket," ist denn unter CLIA gibt es keinen einheitlichen Standard Reproduzierbarkeit nachzuweisen, und daher das analytische Paket aufgebaut ist geeignet, die LymPro unter CLIA starten. Die "Fit für den Zweck" Paket-Anforderungen wurden entwickelt, durch unsere diagnostischen Produktkandidaten Entwicklungseinheit in enger Abstimmung mit unseren corporate Advisors und dem Team von Symbol, die jahrzehntelange Erfahrung bei der Einführung von CLIA-zertifiziertes Labor entwickelten Tests (LDTs) gemeinsam haben.
Im Symbol haben wir eine große Gruppe, mit zu arbeiten, denn sie sehr erfahren in der Durchflusszytometrie sind und ein weltweites Distributionsnetz haben gefunden. Symbol hat eine enorme Nische im Zentrallabor und klinischen Studie unterstützende Dienstleistungen für kleine und große biopharmazeutisches Unternehmen, darunter einige der größten Alzheimer ausgerichtete therapeutische Entwickler entwickelt.
Diese Anordnung ist keine klassische Partnerschaft, Amarantus alle Rechte am geistigen Eigentum auf aktuelle und zukünftige Versionen von LymPro zum aktuellen Zeitpunkt verwaltet wird. Dies ist ein Service-Vertrag, der den Ball ins Rollen auf den CLIA-Prozess, wie wir auf unsere laufenden klinischen Studie der LP-002 vorankommen und setzt Ikone in einer Sub-Auftragnehmer-Beziehung in Bezug auf LymPro. Symbol wird Zentrallabor Dienste, Amarantus in einer Vereinbarung über eine Gebühr-für-Dienst bereitstellen, die ihre primäre Geschäftsmodell ist. Diese Dienstvereinbarung erstreckt sich über vier Jahre und umfasst LymPros Zentrallabor Anforderungen unter CLIA (CLIA, nur 1 Labor Einrichtung kann weiterlaufen, ein Labor entwickelten Tests), neben der Beratung Unterstützung für Eltoprazines klinische Weiterentwicklung und unser MANF-Programm, wie wir es in Richtung menschlichen Studien bewegen. Mit dieser Vereinbarung erhalten wir auch Zugriff auf ein weltweites Vertriebsnetz für LymPro, einschließlich Zentrallabors in Europa, Singapur, Indien und China, die LymPro zu diesen neuen Märkten nahtlos über einen bereits etablierten Verteilung-Rahmen geben zulässt.
Wir werden weiterhin erstellen Modalitäten der Division Diagnostics, einschließlich ein Potenzial 'Spin-Out' oder andere Business-Arrangements, die für die verschiedenen LymPro und Amarantus Akteure strategisch sinnvoll wäre Shareholder-Value zu bewerten. Wir geben keine zusätzliche Informationen im Zusammenhang mit diesen möglichen Regelungen im heutigen Geschäft Aufruf zu aktualisieren, da wir vertraglich untersagt werden.
Wir danken Ihnen für Ihre Zeit in diesem Blog zu lesen und freuen uns auf die Interaktion mit unseren Aktionären heute Nachmittag während unserer Business-Update-Aufruf, wo wir im Detail beschreiben werden, was wir glauben, ist der Anfangsziel Marktchancen für LymPro, biopharmazeutische therapeutische Studien.
Mit herzlichen Grüßen,
Gerald E. Commissiong
Die haben eigentlich in jeder News...wichtige Meilensteine..ist mir aufgefallen..glaub wenns Klo mal defekt ist...ist das auch einer.
Ist mir nur aufgefallen
Ist mir nur aufgefallen
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.672.964 von Expertchen007 am 02.09.14 16:10:05hallo,
wer wird denn gleich so schwarz sehen?obwohl,manchmal ist ein funktionierendes klo auch ein meilenstein.wenn man sehr dringend eines benötigt.
wer wird denn gleich so schwarz sehen?obwohl,manchmal ist ein funktionierendes klo auch ein meilenstein.wenn man sehr dringend eines benötigt.
jupp,macht das gap zu
tsuguy Member Level Dienstag, 02.09.14 17:59:05
Re: Keine
Eintrag Nr. von 108265
Hier sind meine Notizen Kurzschrift...
Symbol hat über 40 mal von BD in ICON konvertiert.
Kostet weniger als $150k
Keine Einnahmen bis 2015 auf LymPro und werden von der Forschung in AD
RUO segmentiert Markt - $150 Mio. pro Jahr
Stellung - Hilfe bei einer Diagnose auf Anzeige
Screening-Patienten bereits vor der AD-Behandlungen
Im Durchschnitt fail 50 % Patienten abgeschirmt mit Haustier - große Kosten $10k pro Patient Bildschirm
30-40 % Ersparnis pro PET screen Mittel wir über betrachten 6-7k pro Test gesamt
Vertraglich vereinbarten Forschung Unternehmen - 200 laufenden AD Studien - 143-Phase-2-Studie (Focus) schätzen 100 Themen pro 14.300 potentiellen Versuchspersonen.
Verkauf über Clia werden bescheiden im Jahr 2015 und 2016 wird sein Wachstum mit Pharma-Partner
44 Themen geprüft nach Datum
Expandierenden Studie zur frühen Stadium AD - zählen können alle Phase identifizieren. Aktuell im späten bis mittleren Stadium.
RD erhöht über 700k auf 1,2 Millionen durch klinische Arbeit
Erwarten eine Erhöhung aufgrund von Schlüsselprodukt Programme erhöht.
Hat flüssige Mittel 2,4 Millionen
Zusätzliche 18million Eigenkapitalfinanzierung durch LPC
Liste AMBS an Exchange auf im Laufe des Jahres
Eltroprazine - keine Drogen, zugelassen für Deckel
Charlotte Keywood - klinische
Drogen-Projekt-Fertigung
klinische Studienprotokoll
klinische Forschung-Organisation
Offene IND in Europa
IND mit Neurologie mit FDA öffnen
Start am Ende dieses Jahres Studie
MANF
In klinischen Studien ASAP erhalten wollen
Zog aggressiv zu IP und Lizenzen
Wird diese Strategie auf Lizenzierung und IP weiter
Seltene Indikationen und Fähigkeit für kurative Anwendung voraus
Private Toxikologie im Auge getan war großer Erfolg
Mögliche Diabetes-Anwendung
Protein-Therapie konzentriert sich zur Zeit
Eine oder mehrere verwaiste Optomal Indikationen vorbereiten MANF FDA.
Q & A
Jason Napodano - Zachs
Daten aus AAIC und C4CT-Gipfel - Genauigkeit der Ergebnisse und Hinzufügen von Biomarkern. Was Biomarker sind wir betrachten und was ist die Rückkehr von diesen Biomarkern.
Antwort: CD69 Untergrund Marker - sind alle anderen Markern, dass alle Handy-Typen und ausdrückliche CD69
Pharma halte 80 % wirklich gut, vor allem durch eine einzelne Markierung, weil zusätzliche Marker überprüft werden können. Jeden Marker hinzugefügt am komplizierte Analyse zu einem gewissen Grad. Ein weiterer Antikörper zur Identifizierung von Zelltyp und anderen zur Identifizierung von CD69 hinzufügen müssen. Jede weitere Markierung erforderlich zusätzliche Antikörper. Jeder Antikörper erhöht Kosten und Erstattung ändert. Erkunden verschiedene Kombinationen der Marker aus, kommen mit einer Matrix mit Effizienz, Wirksamkeit, und Kostenkontrolle mit maximale Gewinnspanne.
Könnte sein, dass mehrere 1000 dieser Tests pro Tag verarbeitet. Könnte eine 4000-Person-Studie schneiden Gruppe um 2500 bis 2000 genaue AD-Patienten für PET zu identifizieren $ 15 Millionen auf Einschreibung allein auf diesem Beispiel.
LymPro - wird "Bühne unabhängige"-Demo, das Ergebnis nicht für jedes Stadium der Erkrankung unterscheiden.
Inbetriebnahme der ersten von mehreren Arbeit bestellt nur $150k oder weniger. Diese erhalten LymPro für Pharmaunternehmen, die der klinischen Präsentation bereit.
CLIA erfordert nur 1 Lab für den Einsatz. Dies wird eine langfristige Beziehung mit Symbol. Teil des Verkaufspreises gehen an Symbol für die Arbeit weil sie Test verarbeitet werden werden.
CLIA Tests zu überprüfen. Selbst in anderen Business-Arrangements aber diskutieren Sie nicht über diesen Aufruf.
ELTROPRAZINE in Diskussionen mit einem einzelnen Dr. XXX daran gearbeitet hat. Ihm wird der Grundsatz-Ermittler diskutiert. Erste POC-Studie lag bei 50 % von MJFF finanziert. Es gab einige zusätzliche Diskussion dieser bevorstehenden Prozeß gegen. Wird mit oder ohne MJFF auftreten. Sie interessieren sich für weitere quantitativen Daten. Blick auf echte Monitor Verbindungsvorrichtungen, high-Density Datenstrom. Anliegen der Genauigkeit der Patienten Tagebücher. Besser werden wollen oder wahr quantitative Maßnahmen dieser Daten. Grant Einsatzmöglichkeiten untersucht.
----
Quartal um Quartal Ansicht der nächsten Quartale
Registrierung von EL2 - erwarten vollständige Daten
Ersuchenden Treffen mit FDA am ELTROPRAZINE
MANF - siehe zusätzliche Daten über die Arbeit der Toxikologie
4. Quartal
Wirksamkeit von MANF
Datei ein oder mehrere apps mit FDA
LymPro - Abschluss des Studiums erhalten
Fertigstellung der Passung für Zweck und Clia erwarten
Pre-ind treffen und Ablage und Initian der Phase 2 b
2015
Erste kommerzielle Verkäufe auf LymPro
Studien LymPro werden in verwendet werden
FDA Antwort auf MANF apps
Kommerzielle Hersteller von MANF - Zielliste jetzt getan und dabei due Diligence auf jetzt
Toxikologische Angaben auf MANF
ELTROPRAZINE - Ende der Phase 2 b
LymPro weiter Verwendung in klinischen Studien
Marketing-Anstrengungen initiiert
Spin-off nicht sicher
Blick auf eine Reihe von strategischen Transaktionen - Anlagenzugang, Verrechnung von Aufwendungen aus verschiedenen Transaktionen
Stufenansatz LymPro Verkäufe
So viele Verfahren wie möglich aber Theraputic erfolgreich beteiligt sein möchten Studien. Wenn sie durch ihre Behandlung erfolgreich zu sein, müssten sie LymPro verwenden, bei der Ermittlung von Test. Möchten Sie eine diagnostische Begleiter sein.
----
J. Petro, JWP Inc.
Notwendigkeit Aktien um negative Marktkräfte in einer feindlichen Übernahme zu schützen. Schwerpunkt.
Wie wir schauen, um das Unternehmen in strategischen Akquisition für die Eröffnung von neuer Geschäftszweigen zu erweitern und aktuelle Geschäftszweigen zu befestigen. Investoren wollen wissen, dass sie nicht in totes Pferd investieren.
Es gibt eine Potenzial, um zusätzliches Kapital zu erhöhen und die Fähigkeit, die in der am wenigsten verwässernden Methode wie möglich zu tun haben wollen. Wo / wer Sie heben Geld ist wichtig.
Habe andere Unternehmen auf OTC überleben durch verdünnen, Aktionäre, nicht dieser Trend folgen möchten. Wahren Wert von erhöht für ihn und seine Familie, und zeigt seine wahre Absicht sehen wollen.
Nicht viele Milliarden oder 5 Milliarden $ Unternehmen am OTC-Markt.
Sollen größere Einrichtungen großen Wert, akkreditieren, Positionen in der Gesellschaft.
AMBS hat nicht die Absicht, Alleingang, jeden Dollar zu AMBS, maximale Anzahl an die Aktionäre zu maximieren möchten. Big Pharma investiert 10 Milliarden in die AD-Forschung ohne jede Glaubwürdigkeit in Studien überprüft.
Amivid Fußstapfen folgen wollen. LymPro bringt Hebel Verhandlungen, exklusive Anlage zu erwerben. Gruppen in großen Pharma will mehr Daten sehen und Symboldaten sehr interessiert sind.
Phenogard - diskutieren Partnerschaft Tätigkeit verboten, aber kann sagen, dass sie aktiv sind. Astrozyten haben Bedeutung in der wissenschaftlichen Gemeinschaft übernommen. Haben Sie 87 Zelllinien im Gefrierschrank. Versuchen, auf verschiedene Zelllinien und hohes Maß an Vertrauen, die wir in andere Proteine werden zu erweitern. Kann nicht weiter auf diese Ergebnisse gehen.
----
Kennen alle Meilensteine - CRO wurde mangels Anmeldung Maßnahmen beendet worden und war Grund für Verzögerung in den Daten.
Erwarten Sie eine große Anzahl von $ 150 Millionen potenziellen Einnahmen zu greifen. Müssen Sie bestimmen, wie viele Marker an Assay werden sollen.
Ich entschuldige mich, wenn es Ungenauigkeiten, gibt da dies schnell Kurzschrift war, wie ich es gehört.
Re: Keine
Eintrag Nr. von 108265
Hier sind meine Notizen Kurzschrift...
Symbol hat über 40 mal von BD in ICON konvertiert.
Kostet weniger als $150k
Keine Einnahmen bis 2015 auf LymPro und werden von der Forschung in AD
RUO segmentiert Markt - $150 Mio. pro Jahr
Stellung - Hilfe bei einer Diagnose auf Anzeige
Screening-Patienten bereits vor der AD-Behandlungen
Im Durchschnitt fail 50 % Patienten abgeschirmt mit Haustier - große Kosten $10k pro Patient Bildschirm
30-40 % Ersparnis pro PET screen Mittel wir über betrachten 6-7k pro Test gesamt
Vertraglich vereinbarten Forschung Unternehmen - 200 laufenden AD Studien - 143-Phase-2-Studie (Focus) schätzen 100 Themen pro 14.300 potentiellen Versuchspersonen.
Verkauf über Clia werden bescheiden im Jahr 2015 und 2016 wird sein Wachstum mit Pharma-Partner
44 Themen geprüft nach Datum
Expandierenden Studie zur frühen Stadium AD - zählen können alle Phase identifizieren. Aktuell im späten bis mittleren Stadium.
RD erhöht über 700k auf 1,2 Millionen durch klinische Arbeit
Erwarten eine Erhöhung aufgrund von Schlüsselprodukt Programme erhöht.
Hat flüssige Mittel 2,4 Millionen
Zusätzliche 18million Eigenkapitalfinanzierung durch LPC
Liste AMBS an Exchange auf im Laufe des Jahres
Eltroprazine - keine Drogen, zugelassen für Deckel
Charlotte Keywood - klinische
Drogen-Projekt-Fertigung
klinische Studienprotokoll
klinische Forschung-Organisation
Offene IND in Europa
IND mit Neurologie mit FDA öffnen
Start am Ende dieses Jahres Studie
MANF
In klinischen Studien ASAP erhalten wollen
Zog aggressiv zu IP und Lizenzen
Wird diese Strategie auf Lizenzierung und IP weiter
Seltene Indikationen und Fähigkeit für kurative Anwendung voraus
Private Toxikologie im Auge getan war großer Erfolg
Mögliche Diabetes-Anwendung
Protein-Therapie konzentriert sich zur Zeit
Eine oder mehrere verwaiste Optomal Indikationen vorbereiten MANF FDA.
Q & A
Jason Napodano - Zachs
Daten aus AAIC und C4CT-Gipfel - Genauigkeit der Ergebnisse und Hinzufügen von Biomarkern. Was Biomarker sind wir betrachten und was ist die Rückkehr von diesen Biomarkern.
Antwort: CD69 Untergrund Marker - sind alle anderen Markern, dass alle Handy-Typen und ausdrückliche CD69
Pharma halte 80 % wirklich gut, vor allem durch eine einzelne Markierung, weil zusätzliche Marker überprüft werden können. Jeden Marker hinzugefügt am komplizierte Analyse zu einem gewissen Grad. Ein weiterer Antikörper zur Identifizierung von Zelltyp und anderen zur Identifizierung von CD69 hinzufügen müssen. Jede weitere Markierung erforderlich zusätzliche Antikörper. Jeder Antikörper erhöht Kosten und Erstattung ändert. Erkunden verschiedene Kombinationen der Marker aus, kommen mit einer Matrix mit Effizienz, Wirksamkeit, und Kostenkontrolle mit maximale Gewinnspanne.
Könnte sein, dass mehrere 1000 dieser Tests pro Tag verarbeitet. Könnte eine 4000-Person-Studie schneiden Gruppe um 2500 bis 2000 genaue AD-Patienten für PET zu identifizieren $ 15 Millionen auf Einschreibung allein auf diesem Beispiel.
LymPro - wird "Bühne unabhängige"-Demo, das Ergebnis nicht für jedes Stadium der Erkrankung unterscheiden.
Inbetriebnahme der ersten von mehreren Arbeit bestellt nur $150k oder weniger. Diese erhalten LymPro für Pharmaunternehmen, die der klinischen Präsentation bereit.
CLIA erfordert nur 1 Lab für den Einsatz. Dies wird eine langfristige Beziehung mit Symbol. Teil des Verkaufspreises gehen an Symbol für die Arbeit weil sie Test verarbeitet werden werden.
CLIA Tests zu überprüfen. Selbst in anderen Business-Arrangements aber diskutieren Sie nicht über diesen Aufruf.
ELTROPRAZINE in Diskussionen mit einem einzelnen Dr. XXX daran gearbeitet hat. Ihm wird der Grundsatz-Ermittler diskutiert. Erste POC-Studie lag bei 50 % von MJFF finanziert. Es gab einige zusätzliche Diskussion dieser bevorstehenden Prozeß gegen. Wird mit oder ohne MJFF auftreten. Sie interessieren sich für weitere quantitativen Daten. Blick auf echte Monitor Verbindungsvorrichtungen, high-Density Datenstrom. Anliegen der Genauigkeit der Patienten Tagebücher. Besser werden wollen oder wahr quantitative Maßnahmen dieser Daten. Grant Einsatzmöglichkeiten untersucht.
----
Quartal um Quartal Ansicht der nächsten Quartale
Registrierung von EL2 - erwarten vollständige Daten
Ersuchenden Treffen mit FDA am ELTROPRAZINE
MANF - siehe zusätzliche Daten über die Arbeit der Toxikologie
4. Quartal
Wirksamkeit von MANF
Datei ein oder mehrere apps mit FDA
LymPro - Abschluss des Studiums erhalten
Fertigstellung der Passung für Zweck und Clia erwarten
Pre-ind treffen und Ablage und Initian der Phase 2 b
2015
Erste kommerzielle Verkäufe auf LymPro
Studien LymPro werden in verwendet werden
FDA Antwort auf MANF apps
Kommerzielle Hersteller von MANF - Zielliste jetzt getan und dabei due Diligence auf jetzt
Toxikologische Angaben auf MANF
ELTROPRAZINE - Ende der Phase 2 b
LymPro weiter Verwendung in klinischen Studien
Marketing-Anstrengungen initiiert
Spin-off nicht sicher
Blick auf eine Reihe von strategischen Transaktionen - Anlagenzugang, Verrechnung von Aufwendungen aus verschiedenen Transaktionen
Stufenansatz LymPro Verkäufe
So viele Verfahren wie möglich aber Theraputic erfolgreich beteiligt sein möchten Studien. Wenn sie durch ihre Behandlung erfolgreich zu sein, müssten sie LymPro verwenden, bei der Ermittlung von Test. Möchten Sie eine diagnostische Begleiter sein.
----
J. Petro, JWP Inc.
Notwendigkeit Aktien um negative Marktkräfte in einer feindlichen Übernahme zu schützen. Schwerpunkt.
Wie wir schauen, um das Unternehmen in strategischen Akquisition für die Eröffnung von neuer Geschäftszweigen zu erweitern und aktuelle Geschäftszweigen zu befestigen. Investoren wollen wissen, dass sie nicht in totes Pferd investieren.
Es gibt eine Potenzial, um zusätzliches Kapital zu erhöhen und die Fähigkeit, die in der am wenigsten verwässernden Methode wie möglich zu tun haben wollen. Wo / wer Sie heben Geld ist wichtig.
Habe andere Unternehmen auf OTC überleben durch verdünnen, Aktionäre, nicht dieser Trend folgen möchten. Wahren Wert von erhöht für ihn und seine Familie, und zeigt seine wahre Absicht sehen wollen.
Nicht viele Milliarden oder 5 Milliarden $ Unternehmen am OTC-Markt.
Sollen größere Einrichtungen großen Wert, akkreditieren, Positionen in der Gesellschaft.
AMBS hat nicht die Absicht, Alleingang, jeden Dollar zu AMBS, maximale Anzahl an die Aktionäre zu maximieren möchten. Big Pharma investiert 10 Milliarden in die AD-Forschung ohne jede Glaubwürdigkeit in Studien überprüft.
Amivid Fußstapfen folgen wollen. LymPro bringt Hebel Verhandlungen, exklusive Anlage zu erwerben. Gruppen in großen Pharma will mehr Daten sehen und Symboldaten sehr interessiert sind.
Phenogard - diskutieren Partnerschaft Tätigkeit verboten, aber kann sagen, dass sie aktiv sind. Astrozyten haben Bedeutung in der wissenschaftlichen Gemeinschaft übernommen. Haben Sie 87 Zelllinien im Gefrierschrank. Versuchen, auf verschiedene Zelllinien und hohes Maß an Vertrauen, die wir in andere Proteine werden zu erweitern. Kann nicht weiter auf diese Ergebnisse gehen.
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Kennen alle Meilensteine - CRO wurde mangels Anmeldung Maßnahmen beendet worden und war Grund für Verzögerung in den Daten.
Erwarten Sie eine große Anzahl von $ 150 Millionen potenziellen Einnahmen zu greifen. Müssen Sie bestimmen, wie viele Marker an Assay werden sollen.
Ich entschuldige mich, wenn es Ungenauigkeiten, gibt da dies schnell Kurzschrift war, wie ich es gehört.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.675.901 von ptsc am 02.09.14 20:12:43liest du dir eigentlich manchmal das durch, was du hier postest
wenn ja, verstehst du diese zeilen und was haben sie fuer einen bezug zu ambs
ist ja fast schon wie bei ambs, die auch jeden hmmm als news herausbringen
mfg sp
wenn ja, verstehst du diese zeilen und was haben sie fuer einen bezug zu ambs
ist ja fast schon wie bei ambs, die auch jeden hmmm als news herausbringen
mfg sp
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.683.509 von Suesswasserpolyp am 03.09.14 14:56:07sry bissl falsch ausgedrueckt...
wenn ja verstehst du diese zeilen und welche fakten bzw. zukuneftige "meilensteiene" fuer ambs ziehst du aus diesem text
mfg sp
wenn ja verstehst du diese zeilen und welche fakten bzw. zukuneftige "meilensteiene" fuer ambs ziehst du aus diesem text
mfg sp
das im moment wieder alles essig ist,siehe kurs.einnahmen erst 2015 wenn überhaupt,usw....
habe jetzt auch die schlechten news eingestellt.
habe jetzt auch die schlechten news eingestellt.
jeder hier will doch hören wann die ersten einnahmen fließen.
das ist ja auch aus ihub und angeblich nur mitgekritzelt.
ich kann nur hoffen das alles noch mal richtig verifiziert wird.
ich kann nur hoffen das alles noch mal richtig verifiziert wird.
außerdem habe ich das heute mittag auch nur kurz eingestellt,so zwischen tür und angel.
Zitat ptsc:
Im Durchschnitt fail 50 % Patienten abgeschirmt mit Haustier - große Kosten $10k pro Patient Bildschirm
Na, wenn das kein Kurstreiber ist?
Dank an ptsc für das Einstellen von Neuigkeiten, aber diese "verbingten" news helfen niemandem.
Gerade wenn es um sensible Formulierungen geht, wie bei börsenrelevanten Aussagen,
ist Sprache nicht auf diese Art "übersetzbar".
Das "mitgekritzelte" ist dabei wohl noch das kleinere Problem.
Die Aussagen des CEO haben dem Markt wohl nicht gefallen,
ich kann dem Text aber nicht mal entnehmen, warum.
Vielleicht doch die fiesen Haustiere mit den hohen Bildschirmkosten?
Im Durchschnitt fail 50 % Patienten abgeschirmt mit Haustier - große Kosten $10k pro Patient Bildschirm
Na, wenn das kein Kurstreiber ist?
Dank an ptsc für das Einstellen von Neuigkeiten, aber diese "verbingten" news helfen niemandem.
Gerade wenn es um sensible Formulierungen geht, wie bei börsenrelevanten Aussagen,
ist Sprache nicht auf diese Art "übersetzbar".
Das "mitgekritzelte" ist dabei wohl noch das kleinere Problem.
Die Aussagen des CEO haben dem Markt wohl nicht gefallen,
ich kann dem Text aber nicht mal entnehmen, warum.
Vielleicht doch die fiesen Haustiere mit den hohen Bildschirmkosten?
habe ich ja gesagt das das alles noch mal mit verständlichern worten und sätzen herbei muß.
das einzige was für mich klar ist das einnahmen erst 2015 kommen müßten????wenn überhaupt???
das wurde in irgend einer anderen news mal ab dem 4 Quartal angesagt.
bin im moment etwas im stress und auch etwas angefressen.bis vielleicht später.
das einzige was für mich klar ist das einnahmen erst 2015 kommen müßten????wenn überhaupt???
das wurde in irgend einer anderen news mal ab dem 4 Quartal angesagt.
bin im moment etwas im stress und auch etwas angefressen.bis vielleicht später.
mal sehen ob ich nicht doch noch demnächst mal wieder einen 0,066 Dollar Ek machen kann...möglich ist ja alles...die Reden sich langsam um Kopf und Kragen in der Firma....
also mit den Haustieren...das ist schon ein Meilenstein.....glaub ich auch....und die Kombination mit dem Bildschirm..also das sind ja schon paar Meilen ...Miles and more quasi......
"Miles & more" war gut...
Trotzdem zur Klarstellung:
Häme gegenüber ptsc ist völlig unangebracht.
Leute, die Infos anschleppen haben immer einen Mehrwert gegenüber denen, die nur darüber lästern.
Nur hatten wir's heute mittag mit einem gleich doppelt verballhornten Text zu tun.
ptsc hat ihn offensichtlich in der Hektik eingestellt, ohne ihn selbst gelesen zu haben.
Daher der Hinweis "less is more" mit eindrücklichem Beispiel.
Spott hat er nicht verdient, sorry wenn das falsch 'rüberkam
Trotzdem zur Klarstellung:
Häme gegenüber ptsc ist völlig unangebracht.
Leute, die Infos anschleppen haben immer einen Mehrwert gegenüber denen, die nur darüber lästern.
Nur hatten wir's heute mittag mit einem gleich doppelt verballhornten Text zu tun.
ptsc hat ihn offensichtlich in der Hektik eingestellt, ohne ihn selbst gelesen zu haben.
Daher der Hinweis "less is more" mit eindrücklichem Beispiel.
Spott hat er nicht verdient, sorry wenn das falsch 'rüberkam
hier etwas genauer
http://bionapcfa.blogspot.com/2014/09/amarantus-Investor-Cal…
auch die übersetzung ist lesbarer.
http://bionapcfa.blogspot.com/2014/09/amarantus-Investor-Cal…
auch die übersetzung ist lesbarer.
hier noch was zu dem haustier scan
http://www.radiology.ucsf.edu/patient-care/services/specialt…
pet bedeutet in der übersetzung haustier
http://www.radiology.ucsf.edu/patient-care/services/specialt…
pet bedeutet in der übersetzung haustier
jason napodano schreibt im letzten absatz das er den kurs bei 0,20 us dollar am ende des jahres sieht.na da bin ich mal gespannt.
hallo,
aus ihub.
zoomboom Member Level Wednesday, 09/03/14 10:27:12 PM
Re: None
Post # of 108279
As FDA Tries to Regulate Lab-Developed Tests, Congress Signals Potential Opposition
-
Posted 03 September 2014 By Alexander Gaffney, RAC
Last month, the US Food and Drug Administration (FDA) announced it would soon seek to regulate lab-developed tests more similarly to in vitro diagnostics (IVDs), citing the devices' increasing complexity and role in critical clinical decision-making.
And while the plan has received some pushback from legal groups, including the Washington Legal Foundation, it might soon have another, more prominent opponent: Members of Congress.
Background
LDTs are, as their name implies, diagnostic tests developed and used exclusively within a single laboratory.
Unlike their IVD counterparts, which are regulated either through the 510(k) or premarket approval (PMA) process, LDTs have generally been exempted from regulation.
"Initially, laboratories manufactured LDTs that were generally relatively simple, well-understood pathology tests or that diagnosed rare diseases and conditions that were intended to be used by physicians and pathologists within a single institution in which both were actively part of patient care," FDA explained in a 2010 meeting notice. "These tests were ordinarily either well-characterized, low-risk diagnostics or for rare diseases for which adequate validation would not be feasible and the tests were being used to serve the needs of the local patient population."
But in recent years, FDA has noticed LDTs becoming increasingly complex and in some cases nearly indistinguishable from their FDA-cleared or -approved counterparts. Of particular concern to FDA is that many LDTs play critical roles in clinical decision-making in the context of personalized medicine (e.g. genetic testing), which it said raises the risk of incorrect or missed diagnoses, resulting in untimely or improper treatment.
The agency has long asserted its right to regulate the devices, but since 2011 has begun to move strongly toward a system of stricter regulation of LDTs, albeit not quite as strict as the current system for in vitro diagnostic devices. That's because FDA said it "recognizes that while the absence of FDA oversight may make it easier for laboratories to develop and offer tests on a rapid timeline, the absence of a level playing field creates a disincentive to innovation by other manufacturers whose tests are approved or cleared by the agency."
Guidance
On 1 August 2014, FDA released a new draft guidance document, Framework for Regulatory Oversight of LDTs, that proposes regulating LDTs more or less like IVDs.
Under FDA's proposed regulatory framework, moderate-risk LDTs will be required to be registered and listed with FDA, meet adverse event reporting standards and undergo premarket review starting five years after the guidance is implemented.
High-risk LDTs will need to meet all those requirements listed above, but will instead be required to submit to a premarket approval process within one year of the guidance document's implementation.
Some LDTs will be subject to far fewer requirements. Low-risk devices and LDTs intended to treat rare diseases will only be subject to registration, device listing and adverse event reporting requirements. Devices used solely for forensic purposes and devices intended to facilitate organ transplants in CLIA settings will also be exempt, FDA said.
For more, please see our 1 August 2014 story on FDA's LDT guidance document.
Guidance on Hold
But the draft guidance was unusual in one notable way: FDA wasn't actually formally releasing it for comment. Instead, the agency was announcing that it planned to release the guidance in the coming weeks.
That's because under Section 1143 of the Food and Drug Administration Safety and Innovation Act (FDASIA), FDA is required to notify Congress at least 60 days prior to the release of "any draft or final guidance." Specifically, FDA is required to notify both the House Energy and Commerce (E&C) Committee and Senate Health, Education, Labor and Pensions (HELP) about the pending release of the guidance.
Meeting Announced
And perhaps unfortunately for FDA, the House Energy and Commerce Committee is in the midst of its 21st Century Cures Initiative, which is tasked with determining how medical advances and cures can be brought to patients more quickly, with a specific focus on re-tailoring regulations to be more flexible.
That could be problematic for FDA. At least one prominent member of the committee, Rep. Michael Burgess (R-TX), has called FDA's regulatory approach to LDT's "redundant," and claimed it will "stifle innovation." And at a time when Congress is trying to figure out how FDA can facilitate faster access of proven treatments to patients, the agency's plan to regulate LDTs could get a chilly reception at a just-announced meeting.
In a notice posted to its website on 2 September 2014, the House E&C Committee said it plans to hold a hearing on 9 September 2014 entitles, "21st Century Cures: Examining the Regulation of Laboratory Developed Tests."
Ominously for FDA, which will be represented at the committee hearing by Jeffery Shuren, director of its Center for Devices and Radiological Health (CDRH), the committee's meeting notice contains a thin veil of hostility.
"Two central goals of [the 21st Century Cures] initiative are encouraging innovation and embracing the rise of personalized medicine," the notice reads. "The conversation will continue next week with a hearing to discuss recent guidance offered by the Food and Drug Administration regarding the regulation of Lab Developed Tests (LDTs). Members will hear testimony from various witnesses on the guidance and its impact on innovation and the practice of precision medicine."
In other words, legislators will be focusing on the things FDA isn't emphasizing about its new LDT policy, which is the safety and efficacy of those devices. Instead, legislators will be focusing on whether it could stifle innovation and whether the policy could affect "precision medicine."
While FDA's proposal may well survive the meeting intact—legislators have said they don't expect any legislation that could challenge the LDT guidance prior to the end of 2014—the meeting might still signal the start of some serious trouble for FDA's approach to LDTs.
Committee Hearing Notice - See more at: http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/201...YVrYA.dpuf
http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/201...ign=RFnews
aus ihub.
zoomboom Member Level Wednesday, 09/03/14 10:27:12 PM
Re: None
Post # of 108279
As FDA Tries to Regulate Lab-Developed Tests, Congress Signals Potential Opposition
-
Posted 03 September 2014 By Alexander Gaffney, RAC
Last month, the US Food and Drug Administration (FDA) announced it would soon seek to regulate lab-developed tests more similarly to in vitro diagnostics (IVDs), citing the devices' increasing complexity and role in critical clinical decision-making.
And while the plan has received some pushback from legal groups, including the Washington Legal Foundation, it might soon have another, more prominent opponent: Members of Congress.
Background
LDTs are, as their name implies, diagnostic tests developed and used exclusively within a single laboratory.
Unlike their IVD counterparts, which are regulated either through the 510(k) or premarket approval (PMA) process, LDTs have generally been exempted from regulation.
"Initially, laboratories manufactured LDTs that were generally relatively simple, well-understood pathology tests or that diagnosed rare diseases and conditions that were intended to be used by physicians and pathologists within a single institution in which both were actively part of patient care," FDA explained in a 2010 meeting notice. "These tests were ordinarily either well-characterized, low-risk diagnostics or for rare diseases for which adequate validation would not be feasible and the tests were being used to serve the needs of the local patient population."
But in recent years, FDA has noticed LDTs becoming increasingly complex and in some cases nearly indistinguishable from their FDA-cleared or -approved counterparts. Of particular concern to FDA is that many LDTs play critical roles in clinical decision-making in the context of personalized medicine (e.g. genetic testing), which it said raises the risk of incorrect or missed diagnoses, resulting in untimely or improper treatment.
The agency has long asserted its right to regulate the devices, but since 2011 has begun to move strongly toward a system of stricter regulation of LDTs, albeit not quite as strict as the current system for in vitro diagnostic devices. That's because FDA said it "recognizes that while the absence of FDA oversight may make it easier for laboratories to develop and offer tests on a rapid timeline, the absence of a level playing field creates a disincentive to innovation by other manufacturers whose tests are approved or cleared by the agency."
Guidance
On 1 August 2014, FDA released a new draft guidance document, Framework for Regulatory Oversight of LDTs, that proposes regulating LDTs more or less like IVDs.
Under FDA's proposed regulatory framework, moderate-risk LDTs will be required to be registered and listed with FDA, meet adverse event reporting standards and undergo premarket review starting five years after the guidance is implemented.
High-risk LDTs will need to meet all those requirements listed above, but will instead be required to submit to a premarket approval process within one year of the guidance document's implementation.
Some LDTs will be subject to far fewer requirements. Low-risk devices and LDTs intended to treat rare diseases will only be subject to registration, device listing and adverse event reporting requirements. Devices used solely for forensic purposes and devices intended to facilitate organ transplants in CLIA settings will also be exempt, FDA said.
For more, please see our 1 August 2014 story on FDA's LDT guidance document.
Guidance on Hold
But the draft guidance was unusual in one notable way: FDA wasn't actually formally releasing it for comment. Instead, the agency was announcing that it planned to release the guidance in the coming weeks.
That's because under Section 1143 of the Food and Drug Administration Safety and Innovation Act (FDASIA), FDA is required to notify Congress at least 60 days prior to the release of "any draft or final guidance." Specifically, FDA is required to notify both the House Energy and Commerce (E&C) Committee and Senate Health, Education, Labor and Pensions (HELP) about the pending release of the guidance.
Meeting Announced
And perhaps unfortunately for FDA, the House Energy and Commerce Committee is in the midst of its 21st Century Cures Initiative, which is tasked with determining how medical advances and cures can be brought to patients more quickly, with a specific focus on re-tailoring regulations to be more flexible.
That could be problematic for FDA. At least one prominent member of the committee, Rep. Michael Burgess (R-TX), has called FDA's regulatory approach to LDT's "redundant," and claimed it will "stifle innovation." And at a time when Congress is trying to figure out how FDA can facilitate faster access of proven treatments to patients, the agency's plan to regulate LDTs could get a chilly reception at a just-announced meeting.
In a notice posted to its website on 2 September 2014, the House E&C Committee said it plans to hold a hearing on 9 September 2014 entitles, "21st Century Cures: Examining the Regulation of Laboratory Developed Tests."
Ominously for FDA, which will be represented at the committee hearing by Jeffery Shuren, director of its Center for Devices and Radiological Health (CDRH), the committee's meeting notice contains a thin veil of hostility.
"Two central goals of [the 21st Century Cures] initiative are encouraging innovation and embracing the rise of personalized medicine," the notice reads. "The conversation will continue next week with a hearing to discuss recent guidance offered by the Food and Drug Administration regarding the regulation of Lab Developed Tests (LDTs). Members will hear testimony from various witnesses on the guidance and its impact on innovation and the practice of precision medicine."
In other words, legislators will be focusing on the things FDA isn't emphasizing about its new LDT policy, which is the safety and efficacy of those devices. Instead, legislators will be focusing on whether it could stifle innovation and whether the policy could affect "precision medicine."
While FDA's proposal may well survive the meeting intact—legislators have said they don't expect any legislation that could challenge the LDT guidance prior to the end of 2014—the meeting might still signal the start of some serious trouble for FDA's approach to LDTs.
Committee Hearing Notice - See more at: http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/201...YVrYA.dpuf
http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/201...ign=RFnews
Man war das ne gute Woche bei DAX ud Dow....bin rund 4 Wochen nun dem Plan vorraus...sind natürlich nicht wie hier 20,,,,40 % sondern weniger..aber in den Derivaten halt der Hammer im Long.
Hier ist ausser Vermutungen der nichtswissenden Amis derzeit leider nix los.
Hier ist ausser Vermutungen der nichtswissenden Amis derzeit leider nix los.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.695.395 von Expertchen007 am 04.09.14 16:20:55na dann gratulier ich dir aber.
und der rest ist leider traurig aber war,zumindest bis jetzt.
auf ihub stand vorhin das am 01.10.2014 wal wieder einbe konferenz ist.diesmal in der schweiz.
.......................
und der rest ist leider traurig aber war,zumindest bis jetzt.
auf ihub stand vorhin das am 01.10.2014 wal wieder einbe konferenz ist.diesmal in der schweiz.
.......................
heute mal wieder ein exemplarischer chartverlauf, wie er seit wochen bzw seit monaten vorzufinden ist
abladen und mir gerinen stuecken wieder hochkaufen
die 10 cent marke wird gehalten....war doch der ausuebungspreis fuer einen grossteil der shares des geldgeberfonds oder
jetzt waers nur nochmal wichtig, wieviele shares hat er noch
was passiert, wenn alle shares abgeladen sind
die aussichten haben sich ja nicht verbessert...
2015 generierung von umsaetzen...da sage ich gleich, wenn dann erst 2016 oder noch spaeter
oder die schlechten studienergebnisse auf die der user gratistipp eingegangen war
mein tipp: irgendwann wird ne neue krankheit ausgegraben und man wird studien in auftrag geben
mfg sp
abladen und mir gerinen stuecken wieder hochkaufen
die 10 cent marke wird gehalten....war doch der ausuebungspreis fuer einen grossteil der shares des geldgeberfonds oder
jetzt waers nur nochmal wichtig, wieviele shares hat er noch
was passiert, wenn alle shares abgeladen sind
die aussichten haben sich ja nicht verbessert...
2015 generierung von umsaetzen...da sage ich gleich, wenn dann erst 2016 oder noch spaeter
oder die schlechten studienergebnisse auf die der user gratistipp eingegangen war
mein tipp: irgendwann wird ne neue krankheit ausgegraben und man wird studien in auftrag geben
mfg sp
hallo,
ja,irgendwann kann es jeden treffen.
http://www.biotech-now.org/Health/2014/09/The-New-Republic-W…
ja,irgendwann kann es jeden treffen.
http://www.biotech-now.org/Health/2014/09/The-New-Republic-W…
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.697.201 von Suesswasserpolyp am 04.09.14 18:41:48heute ist doch der 5.9., da dürfen eigentlich keine AMBS gekauft werden..einer hat aber doch 9000 Einheiten gekauft...der Lump der!
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.706.864 von diamanten53 am 05.09.14 17:17:57
8000 waren es !
Zitat von diamanten53: heute ist doch der 5.9., da dürfen eigentlich keine AMBS gekauft werden..einer hat aber doch 9000 Einheiten gekauft...der Lump der!
8000 waren es !
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.706.873 von diamanten53 am 05.09.14 17:18:29du bist vielleicht ne granate.es sind schon über eine mio. gehandelt worden.otc markets spinn mal wieder.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.706.873 von diamanten53 am 05.09.14 17:18:29mist der 5.9 ...gekauft werden duerfen keine...echt boah wahnsinn
und doch kommen trades zustande....bitte melde dies den behoerden
mfg sp
und doch kommen trades zustande....bitte melde dies den behoerden
mfg sp
aber sofort der SEC melden
da hat doch eben wirklich einer 500 000 st. gekauft.na der marschiert für mindestens 20 jahre.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.707.050 von Suesswasserpolyp am 05.09.14 17:38:47
sind alle wegen der Ukraine-Krise geschlossen worden
Zitat von Suesswasserpolyp: mist der 5.9 ...gekauft werden duerfen keine...echt boah wahnsinn
und doch kommen trades zustande....bitte melde dies den behoerden
mfg sp
sind alle wegen der Ukraine-Krise geschlossen worden
AMBS
Updated Revised Milestones/Opportunities
LymPro Test®
01.) LymPro Test® - LP-002 data (Sept.)
02.) LymPro Test® - JV Partner (by 4Q14)
03.) LymPro Test® - updates on studies for TBI/CTE
Eltoprazine
04.) Eltoprazine - signif. announcements, incl. 200 patient Ph. 2b trial (by 4Q14)
MANF
05.) MANF - Ophthalmological toxicology complete data sets (by 4Q14)
06.) MANF RP - functional data & addit. efficacy data sets (by 4Q14)
07.) MANF / GDNF - Renishaw Ph. 2B test trial results (est. 4Q14)
08.) potential - MANF RP orphan (est. Sept.)
09.) potential - MANF DB-1 Wolframs orphan (est. 4Q14)
10.) potential - MANF - additional data from undisclosed activities
PhenoGuard
11.) potential - active PhenoGuard JV Partnership update
12.) portential - discovery of another such protein family would transform
13. ) potential - transform PhenoGuard into first ever rationally-designed neurotrophic factor discovery platform
14.) potential - evaluation of external drug candidates for potential in-licensure or
15.) potential - acquisition
NuroPro® Blood Test
16.) potential - Diagnostics Div. spin out
17.) Amarantus is preparing the Phase 2 validation study required to gain Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) certification. Upon CLIA certification, the Company intends to begin the commercial sale of the NuroPro Parkinson’s Disease Blood Test.
P16
18.) possibility of a "targeted therapeutic" on those Alzheimer's patients that have tested positive for LymPro Test®
General Business Opportunities
19.) potential - financial engineering (by 9/22 ASM)
20.) potential - grant funding
Updated Revised Milestones/Opportunities
LymPro Test®
01.) LymPro Test® - LP-002 data (Sept.)
02.) LymPro Test® - JV Partner (by 4Q14)
03.) LymPro Test® - updates on studies for TBI/CTE
Eltoprazine
04.) Eltoprazine - signif. announcements, incl. 200 patient Ph. 2b trial (by 4Q14)
MANF
05.) MANF - Ophthalmological toxicology complete data sets (by 4Q14)
06.) MANF RP - functional data & addit. efficacy data sets (by 4Q14)
07.) MANF / GDNF - Renishaw Ph. 2B test trial results (est. 4Q14)
08.) potential - MANF RP orphan (est. Sept.)
09.) potential - MANF DB-1 Wolframs orphan (est. 4Q14)
10.) potential - MANF - additional data from undisclosed activities
PhenoGuard
11.) potential - active PhenoGuard JV Partnership update
12.) portential - discovery of another such protein family would transform
13. ) potential - transform PhenoGuard into first ever rationally-designed neurotrophic factor discovery platform
14.) potential - evaluation of external drug candidates for potential in-licensure or
15.) potential - acquisition
NuroPro® Blood Test
16.) potential - Diagnostics Div. spin out
17.) Amarantus is preparing the Phase 2 validation study required to gain Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) certification. Upon CLIA certification, the Company intends to begin the commercial sale of the NuroPro Parkinson’s Disease Blood Test.
P16
18.) possibility of a "targeted therapeutic" on those Alzheimer's patients that have tested positive for LymPro Test®
General Business Opportunities
19.) potential - financial engineering (by 9/22 ASM)
20.) potential - grant funding
hier mal wieder was von Fumihiko Urano aus dem Wolfram-Syndrom blogspot
Montag, 8. September 2014
Warum bin ich optimistisch?
Ich bin optimistisch, weil die Möglichkeiten zu sehen. Wir haben FDA-zugelassene Medikamente, neue Medikamente, Stammzell Therapien und Genom-Bearbeitung Therapien. Wann kam ich vor zwei Jahren keiner von diesen gab es nach Washington University Medical Center. Ich haben also allen Grund, optimistisch zu sein.
Vielen Dank für das Lesen dieses Blogs. Ich hoffe, Sie haben eine wunderbare Woche. Ich bin dankbar, optimistisch und hoffnungsvoll. Nochmals vielen Dank.
Geschrieben von Fumihiko Urano bei 07:06
Diese e-MailBlogThis!Auf Twitter teilenAuf Facebook teilenTeilen auf Pinterest
Sonntag, 7. September 2014
Warum Betazellen und Gehirnzellen ausarten? Das ist der Schlüssel.
Beim Wolfram-Syndrom ausarten Insulin produzierenden Betazellen in der Bauchspeicheldrüse und Gehirn Zellen selektiv. Warum? Wir ausgiebig studiert, ihre Hautzellen und Lymphozyten, und hat keine Probleme gefunden, obwohl diese Zellen WFS1 Funktionen beeinträchtigt haben. Ich denke immer, dass diese geheimnisvollen Erkenntnis schließlich zu ein Heilmittel für Wolfram führen wird. Wenn wir verstehen, warum die Betazellen und Gehirnzellen beeinträchtigt Wolfram Genfunktionen anfällig sind, können wir eine neue Behandlung entwerfen.
Wir haben letzte Woche Ergebnisse fördern. Es scheint so ter gleiche Medikament kann möglicherweise wiederherstellen Funktionen in Beta-Zellen und Gehirnzellen von Wolfram Patienten. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass pankreatischen Betazellen und Gehirnzellen durch die gleichen Mechanismen ausarten. Daher sollte ein Medikament, das die Degeneration der Beta-Zellen zu stoppen, kann die Degeneration von Gehirnzellen und Auge Zellen aufhalten können. Ich war wirklich ermutigt. Wir sollten weiter vorwärts bewegen.
Ich hoffe, Sie haben einen wundervollen Sonntag. Ich schicke dir freundliche guten Gedanken über dich.
Montag, 8. September 2014
Warum bin ich optimistisch?
Ich bin optimistisch, weil die Möglichkeiten zu sehen. Wir haben FDA-zugelassene Medikamente, neue Medikamente, Stammzell Therapien und Genom-Bearbeitung Therapien. Wann kam ich vor zwei Jahren keiner von diesen gab es nach Washington University Medical Center. Ich haben also allen Grund, optimistisch zu sein.
Vielen Dank für das Lesen dieses Blogs. Ich hoffe, Sie haben eine wunderbare Woche. Ich bin dankbar, optimistisch und hoffnungsvoll. Nochmals vielen Dank.
Geschrieben von Fumihiko Urano bei 07:06
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Sonntag, 7. September 2014
Warum Betazellen und Gehirnzellen ausarten? Das ist der Schlüssel.
Beim Wolfram-Syndrom ausarten Insulin produzierenden Betazellen in der Bauchspeicheldrüse und Gehirn Zellen selektiv. Warum? Wir ausgiebig studiert, ihre Hautzellen und Lymphozyten, und hat keine Probleme gefunden, obwohl diese Zellen WFS1 Funktionen beeinträchtigt haben. Ich denke immer, dass diese geheimnisvollen Erkenntnis schließlich zu ein Heilmittel für Wolfram führen wird. Wenn wir verstehen, warum die Betazellen und Gehirnzellen beeinträchtigt Wolfram Genfunktionen anfällig sind, können wir eine neue Behandlung entwerfen.
Wir haben letzte Woche Ergebnisse fördern. Es scheint so ter gleiche Medikament kann möglicherweise wiederherstellen Funktionen in Beta-Zellen und Gehirnzellen von Wolfram Patienten. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass pankreatischen Betazellen und Gehirnzellen durch die gleichen Mechanismen ausarten. Daher sollte ein Medikament, das die Degeneration der Beta-Zellen zu stoppen, kann die Degeneration von Gehirnzellen und Auge Zellen aufhalten können. Ich war wirklich ermutigt. Wir sollten weiter vorwärts bewegen.
Ich hoffe, Sie haben einen wundervollen Sonntag. Ich schicke dir freundliche guten Gedanken über dich.
RP MANF News! Positive Animal Results. Nothing ground breaking but good news that it is safe when injected in the eye. None the less the news will further help get the ORPHAN DRUG IND ready as per the PR.
Things are starting to get real.
http://finance.yahoo.com/news/amarantus-annou...00895.html
Things are starting to get real.
http://finance.yahoo.com/news/amarantus-annou...00895.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.732.649 von scottmtb1 am 09.09.14 14:55:13wieder eine news mit der man nciht viel anfangen kann...
positive 15-day non-GLP toxicology data for a single intravitreal administration of MANF in an ocular safety animal model, relevant to MANF's development in ocular diseases, including orphan indications such as Retinitis Pigmentosa
http://ir.stockpr.com/amarantus/company-news/detail/1614/ama…
...positive daten ...was ist aus unternehmenssicht positiv
besser waeren bzw nur signifikante ergebnisse kann man halbwegs bewerten
mfg sp
positive 15-day non-GLP toxicology data for a single intravitreal administration of MANF in an ocular safety animal model, relevant to MANF's development in ocular diseases, including orphan indications such as Retinitis Pigmentosa
http://ir.stockpr.com/amarantus/company-news/detail/1614/ama…
...positive daten ...was ist aus unternehmenssicht positiv
besser waeren bzw nur signifikante ergebnisse kann man halbwegs bewerten
mfg sp
AMBS
Präsentation bei der Investorenkonferenz
Rodman & Renshaw Konferenz 2014
http://content.stockpr.com/amarantus/media/3b975cd360749a34e…
Präsentation bei der Investorenkonferenz
Rodman & Renshaw Konferenz 2014
http://content.stockpr.com/amarantus/media/3b975cd360749a34e…
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.737.431 von scottmtb1 am 09.09.14 21:20:33Neue Holding Struktur:
Diagnostics Division
Therapeutics Division
Phenoguard Division NEU !!
Diagnostics Division
Therapeutics Division
Phenoguard Division NEU !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.737.431 von scottmtb1 am 09.09.14 21:20:33Auszug aus der Konferenz:
Around 22:12 in the Rodman and Renishaw presentation he actually said "we want to uplist to the NASDAQ in the 4th quarter, or very very early in the first quarter, just timing dependent on certain other milestones that we're going to acheive."
Around 22:12 in the Rodman and Renishaw presentation he actually said "we want to uplist to the NASDAQ in the 4th quarter, or very very early in the first quarter, just timing dependent on certain other milestones that we're going to acheive."
so jetzt weiß ich endlich was für Leute sich hier versammelt haben:
aktualisiert: 02.09.2014 20:39
Investments: Warum Millionäre auf Biotech machen
http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/Biotechnische-Strat…
aktualisiert: 02.09.2014 20:39
Investments: Warum Millionäre auf Biotech machen
http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/Biotechnische-Strat…
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.745.021 von Expertchen007 am 10.09.14 16:34:56mann,
mußt du immer alles verraten????
mußt du immer alles verraten????
na,ist denn der boden mal wieder gefunden???
Amarantus to Present Orphan Ocular Data at Targeting Ocular Disorders Conference 2014
SAN FRANCISCO and GENEVA, Sept. 10, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on the development of diagnostic and therapeutic interventions for Alzheimer's disease, Parkinson's disease and orphan ophthalmological disorders, today announced that Dr. Roman Urfer, Chief Development Officer at NeuroAssets Sarl, will be presenting efficacy data for MANF in an undisclosed orphan ocular indication at Targeting Ocular Disorders 2014. NeuroAssets is a Swiss-based neuroscience-focused consulting firm engaged by Amarantus to support the translational development of MANF. Dr. Urfer's presentation will be made at 3:40pm ET on October 6th, 2014 at the Westin Boston Waterfront Market in Boston, MA.
About Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor) is believed to have broad potential because it is a naturally-occurring protein produced by the body for the purpose of reducing and preventing apoptosis (cell death) in response to injury or disease, via the unfolded protein response of the endoplasmic reticulum. By manufacturing MANF and administering it to the body, Amarantus is seeking to use a regenerative medicine approach to assist the body with higher quantities of MANF when needed. Amarantus is the front-runner and primary holder of intellectual property (IP) around MANF, and is initially focusing on the development of MANF-based protein therapeutics. MANF's current lead indication is Retinitis Pigmentosa. Other applications of current interest include Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Wolfram's Syndrome. Additional applications for MANF may include Traumatic Brain Injury (TBI), myocardial infarction, antibiotic-induced ototoxicity and certain other rare orphan diseases currently under evaluation.
About Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) is a biotechnology company developing treatments and diagnostics for diseases associated with neurodegeneration and protein misfolding-related apoptosis. AMBS has licensed Eltoprazine ("Eltoprazine"), a phase 2b ready small molecule indicated for Parkinson's Levodopa induced dyskinesia and Adult ADHD. AMBS has an exclusive worldwide license to the Lymphocyte Proliferation test ("LymPro Test(R)") for Alzheimer's disease and owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor ("MANF") and is developing MANF-based products as treatments for brain disorders and other indications. AMBS also owns intellectual property for the diagnosis of Parkinson's disease ("NuroPro") and the discovery of neurotrophic factors ("PhenoGuard"). Amarantus operations are located in offices and labs at Janssen Labs @QB3 in San Francisco, CA. or Amarantus is headquartered in San Francisco, CA and has operations at Janssen Labs @QB3. For further information please visit www.Amarantus.com, or connect with the Company on Facebook, LinkedIn, Twitter and Google+.
Certain statements, other than purely historical information, including estimates, projections, statements relating to our business plans, objectives, and expected operating results, and the assumptions upon which those statements are based, are forward-looking statements." These forward-looking statements generally are identified by the words believes," project," expects," anticipates," estimates," intends," strategy," plan," may," will," would," will be," will continue," will likely result," and similar expressions. Forward-looking statements are based on current expectations and assumptions that are subject to risks and uncertainties which may cause actual results to differ materially from the forward-looking statements. Our ability to predict results or the actual effect of future plans or strategies is inherently uncertain. Factors which could have a material adverse effect on our operations and future prospects on a consolidated basis include, but are not limited to: changes in economic conditions, legislative/regulatory changes, availability of capital, interest rates, competition, and generally accepted accounting principles. These risks and uncertainties should also be considered in evaluating forward-looking statements and undue reliance should not be placed on such statements.
Investor/Media Contacts
Aimee Boutcher, Director of Investor Relations
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
408-737-2734 x 101
ir@amarantus.com
Corporate Contact
Amarantus BioScience Holdings, Inc.
c/o Jannsen Labs @ QB3
953 Indiana Street
San Francisco, CA 94107
(p)408.737.2734
info@amarantus.com
www.amarantus.com
SAN FRANCISCO and GENEVA, Sept. 10, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on the development of diagnostic and therapeutic interventions for Alzheimer's disease, Parkinson's disease and orphan ophthalmological disorders, today announced that Dr. Roman Urfer, Chief Development Officer at NeuroAssets Sarl, will be presenting efficacy data for MANF in an undisclosed orphan ocular indication at Targeting Ocular Disorders 2014. NeuroAssets is a Swiss-based neuroscience-focused consulting firm engaged by Amarantus to support the translational development of MANF. Dr. Urfer's presentation will be made at 3:40pm ET on October 6th, 2014 at the Westin Boston Waterfront Market in Boston, MA.
About Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor) is believed to have broad potential because it is a naturally-occurring protein produced by the body for the purpose of reducing and preventing apoptosis (cell death) in response to injury or disease, via the unfolded protein response of the endoplasmic reticulum. By manufacturing MANF and administering it to the body, Amarantus is seeking to use a regenerative medicine approach to assist the body with higher quantities of MANF when needed. Amarantus is the front-runner and primary holder of intellectual property (IP) around MANF, and is initially focusing on the development of MANF-based protein therapeutics. MANF's current lead indication is Retinitis Pigmentosa. Other applications of current interest include Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Wolfram's Syndrome. Additional applications for MANF may include Traumatic Brain Injury (TBI), myocardial infarction, antibiotic-induced ototoxicity and certain other rare orphan diseases currently under evaluation.
About Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) is a biotechnology company developing treatments and diagnostics for diseases associated with neurodegeneration and protein misfolding-related apoptosis. AMBS has licensed Eltoprazine ("Eltoprazine"), a phase 2b ready small molecule indicated for Parkinson's Levodopa induced dyskinesia and Adult ADHD. AMBS has an exclusive worldwide license to the Lymphocyte Proliferation test ("LymPro Test(R)") for Alzheimer's disease and owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor ("MANF") and is developing MANF-based products as treatments for brain disorders and other indications. AMBS also owns intellectual property for the diagnosis of Parkinson's disease ("NuroPro") and the discovery of neurotrophic factors ("PhenoGuard"). Amarantus operations are located in offices and labs at Janssen Labs @QB3 in San Francisco, CA. or Amarantus is headquartered in San Francisco, CA and has operations at Janssen Labs @QB3. For further information please visit www.Amarantus.com, or connect with the Company on Facebook, LinkedIn, Twitter and Google+.
Certain statements, other than purely historical information, including estimates, projections, statements relating to our business plans, objectives, and expected operating results, and the assumptions upon which those statements are based, are forward-looking statements." These forward-looking statements generally are identified by the words believes," project," expects," anticipates," estimates," intends," strategy," plan," may," will," would," will be," will continue," will likely result," and similar expressions. Forward-looking statements are based on current expectations and assumptions that are subject to risks and uncertainties which may cause actual results to differ materially from the forward-looking statements. Our ability to predict results or the actual effect of future plans or strategies is inherently uncertain. Factors which could have a material adverse effect on our operations and future prospects on a consolidated basis include, but are not limited to: changes in economic conditions, legislative/regulatory changes, availability of capital, interest rates, competition, and generally accepted accounting principles. These risks and uncertainties should also be considered in evaluating forward-looking statements and undue reliance should not be placed on such statements.
Investor/Media Contacts
Aimee Boutcher, Director of Investor Relations
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
408-737-2734 x 101
ir@amarantus.com
Corporate Contact
Amarantus BioScience Holdings, Inc.
c/o Jannsen Labs @ QB3
953 Indiana Street
San Francisco, CA 94107
(p)408.737.2734
info@amarantus.com
www.amarantus.com
so wie das aussieht.kann man demnächst wohl wieder mal die 0,066 kaufen...wenns so weitergeht
GlobeNewswire E-Mail-Benachrichtigungen zu erhalten
Amarantus abgeschlossen ist die Registrierung von 72 Patienten LP-002-Studie mit Alzheimer Blut Diagnose LymPro Test(R)
Veröffentlicht: 12. September 2014 10:30 Uhr ET
SAN FRANCISCO und Genf, Sep 12, 2014 (GLOBE NEWSWIRE via COMTEX)--
Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (Otcqb:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Interventionen für Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und verwaiste ophthalmologische Erkrankungen heute mitteilte, abgeschlossenen Registrierung die ursprünglich geplante 72 Patienten LP-002 klinische Studie, die die kommerzielle Durchführbarkeit des Unternehmens Flaggschiff Alzheimer Diagnose LymPro-Test ® Blut hat. Amarantus zuvor positive vorläufige Daten aus LP-002 am 31. Juli 2014 veröffentlicht und zur Freigabe von Daten auf der Vorhersagewert der einzelnen LymPro Marker (univariaten) die ganze Kohorte von 72 Patienten in den kommenden Wochen erwartet.
"Wir freuen uns auf zusätzliche Univariate Daten aus der ursprünglich geplante 72 Patienten LP-002 klinische Studie in der nahen Zukunft, die Freigabe", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Wir glauben, dass dieser Datensatz weitere Amarantus erfolgreich unsere erste Forschung Verwendung nur (Sea)-Kunden mit LymPro als eine Bühne-unabhängige Diagnose deiner positionieren werden, wie in unserem letzten Geschäft Aufruf aktualisieren."
Mr. Commissiong werden machen ein Vortrag heute auf die Aegis Capital 2014 Healthcare and Technology Conference, die Web umgewandelt werden live auf 10:00 Uhr PT und abrufbar unter http://wsw.com/webcast/aegis/ambs/.
Der LP-002-Prozess wurde entwickelt, um die zuvor veröffentlichten referierten Befunde zu replizieren, die zeigte, dass die LymPro korrekt von Alzheimer-Patienten von gesunden Kontrollgruppen unterscheiden konnte. LP-002 prüft LymPros Genauigkeit bei schweren und moderaten Alzheimer-Krankheit. Die Themen in der Studie wurden aus vier Zentren in den Vereinigten Staaten angeworben, um kommerzielle Schifffahrt Logistik für entwickelte Labortests ("LDT") unter klinischen Labor Verbesserung Änderungen ("CLIA") zu imitieren. Becton Dickinsons Anlage in La Jolla, CA dient als Labor für LP-002. Amarantus ist derzeit überprüfen LymPro am Symbol Zentrallabors vor Markteinführung als eine LDT.
Über LymPro-Test ®
Der Lymphozyten-Proliferation Test (LymPro-Test ®) ist ein Diagnose Blut-Test, der die Fähigkeit der peripheren Blut-Lymphozyten misst, eine externe mitogenen Stimulierung zu widerstehen, die sie zur Eingabe des Zellzyklus bedingt. Es wird vermutet, dass bestimmte Krankheiten, vor allem Alzheimer-Krankheit, von kompromittierten zelluläre Maschinen sind, die zu abweichenden Zellzyklus Wiedereintritt führt von Neuronen. LymPro ist einzigartig in der Verwendung von peripherem Blut-Lymphozyten (PBLs) als Surrogat für neuronalen Zellfunktionen, schlägt eine gemeinsame Immune basierende Beziehung zwischen PBLs und Neuronen im Gehirn. LymPro ist derzeit Registrieren von LP-002, klinische Studie zur Beurteilung der Machbarkeit LymPro, Alzheimer-Krankheit richtig zu diagnostizieren. LymPro wird als einem diagnostischen Bluttest für Alzheimer-Krankheit entwickelt und als Test für Schädel-Hirn-Verletzungen und chronische traumatische Enzephalopathie beurteilt werden.
Über Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen, die mit Neurodegeneration und Protein misfolding-related Apoptosis. AMBS hat eine Phase-2 b bereit niedermolekularer angegeben bei Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien und Adult ADHD Eltoprazine ("Eltoprazine"), lizenziert. AMBS hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test ("LymPro-Test ®") für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu einem therapeutischen Protein bekannt als Mesencephalic Gliazelle-derived Neurotrophic Factor ("MANF") und MANF-basierte Produkte als Behandlungen für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen und anderen Indikationen entwickelt. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit ("NuroPro") und die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren ("PhenoGuard"). Amarantus Operationen befinden sich in den Büros und Labors bei Janssen Labs @QB3. Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.comoder eine Verbindung mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen." Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte glaubt, "Projekt," erwartet, "rechnet damit," schätzt, "beabsichtigt," Strategie "Plan," kann "wird," würde, "werden," geht weiter, "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit zur Vorhersage der Ergebnisse oder die tatsächliche Wirksamkeit der zukünftigen Pläne oder Strategien ist an sich ungewiss. Faktoren, die eine erhebliche negative Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis könnte unter anderem beschränken sich nicht auf: Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet und unangemessenes Vertrauen auf solche Aussagen nicht platziert werden soll.
CONTACT: Amarantus Bioscience Holdings, Inc. Aimee Boutcher, Investor Relations 408.737.2734 x 101 ir@amarantus.com Planet Communications Deanne Eagle, Media Contact (917) 837-5866
Copyright (C) 2014 GlobeNewswire, Inc. Alle Rechte vorbehalt
Amarantus abgeschlossen ist die Registrierung von 72 Patienten LP-002-Studie mit Alzheimer Blut Diagnose LymPro Test(R)
Veröffentlicht: 12. September 2014 10:30 Uhr ET
SAN FRANCISCO und Genf, Sep 12, 2014 (GLOBE NEWSWIRE via COMTEX)--
Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (Otcqb:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Interventionen für Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und verwaiste ophthalmologische Erkrankungen heute mitteilte, abgeschlossenen Registrierung die ursprünglich geplante 72 Patienten LP-002 klinische Studie, die die kommerzielle Durchführbarkeit des Unternehmens Flaggschiff Alzheimer Diagnose LymPro-Test ® Blut hat. Amarantus zuvor positive vorläufige Daten aus LP-002 am 31. Juli 2014 veröffentlicht und zur Freigabe von Daten auf der Vorhersagewert der einzelnen LymPro Marker (univariaten) die ganze Kohorte von 72 Patienten in den kommenden Wochen erwartet.
"Wir freuen uns auf zusätzliche Univariate Daten aus der ursprünglich geplante 72 Patienten LP-002 klinische Studie in der nahen Zukunft, die Freigabe", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Wir glauben, dass dieser Datensatz weitere Amarantus erfolgreich unsere erste Forschung Verwendung nur (Sea)-Kunden mit LymPro als eine Bühne-unabhängige Diagnose deiner positionieren werden, wie in unserem letzten Geschäft Aufruf aktualisieren."
Mr. Commissiong werden machen ein Vortrag heute auf die Aegis Capital 2014 Healthcare and Technology Conference, die Web umgewandelt werden live auf 10:00 Uhr PT und abrufbar unter http://wsw.com/webcast/aegis/ambs/.
Der LP-002-Prozess wurde entwickelt, um die zuvor veröffentlichten referierten Befunde zu replizieren, die zeigte, dass die LymPro korrekt von Alzheimer-Patienten von gesunden Kontrollgruppen unterscheiden konnte. LP-002 prüft LymPros Genauigkeit bei schweren und moderaten Alzheimer-Krankheit. Die Themen in der Studie wurden aus vier Zentren in den Vereinigten Staaten angeworben, um kommerzielle Schifffahrt Logistik für entwickelte Labortests ("LDT") unter klinischen Labor Verbesserung Änderungen ("CLIA") zu imitieren. Becton Dickinsons Anlage in La Jolla, CA dient als Labor für LP-002. Amarantus ist derzeit überprüfen LymPro am Symbol Zentrallabors vor Markteinführung als eine LDT.
Über LymPro-Test ®
Der Lymphozyten-Proliferation Test (LymPro-Test ®) ist ein Diagnose Blut-Test, der die Fähigkeit der peripheren Blut-Lymphozyten misst, eine externe mitogenen Stimulierung zu widerstehen, die sie zur Eingabe des Zellzyklus bedingt. Es wird vermutet, dass bestimmte Krankheiten, vor allem Alzheimer-Krankheit, von kompromittierten zelluläre Maschinen sind, die zu abweichenden Zellzyklus Wiedereintritt führt von Neuronen. LymPro ist einzigartig in der Verwendung von peripherem Blut-Lymphozyten (PBLs) als Surrogat für neuronalen Zellfunktionen, schlägt eine gemeinsame Immune basierende Beziehung zwischen PBLs und Neuronen im Gehirn. LymPro ist derzeit Registrieren von LP-002, klinische Studie zur Beurteilung der Machbarkeit LymPro, Alzheimer-Krankheit richtig zu diagnostizieren. LymPro wird als einem diagnostischen Bluttest für Alzheimer-Krankheit entwickelt und als Test für Schädel-Hirn-Verletzungen und chronische traumatische Enzephalopathie beurteilt werden.
Über Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen, die mit Neurodegeneration und Protein misfolding-related Apoptosis. AMBS hat eine Phase-2 b bereit niedermolekularer angegeben bei Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien und Adult ADHD Eltoprazine ("Eltoprazine"), lizenziert. AMBS hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test ("LymPro-Test ®") für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu einem therapeutischen Protein bekannt als Mesencephalic Gliazelle-derived Neurotrophic Factor ("MANF") und MANF-basierte Produkte als Behandlungen für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen und anderen Indikationen entwickelt. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit ("NuroPro") und die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren ("PhenoGuard"). Amarantus Operationen befinden sich in den Büros und Labors bei Janssen Labs @QB3. Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.comoder eine Verbindung mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen." Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte glaubt, "Projekt," erwartet, "rechnet damit," schätzt, "beabsichtigt," Strategie "Plan," kann "wird," würde, "werden," geht weiter, "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit zur Vorhersage der Ergebnisse oder die tatsächliche Wirksamkeit der zukünftigen Pläne oder Strategien ist an sich ungewiss. Faktoren, die eine erhebliche negative Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis könnte unter anderem beschränken sich nicht auf: Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet und unangemessenes Vertrauen auf solche Aussagen nicht platziert werden soll.
CONTACT: Amarantus Bioscience Holdings, Inc. Aimee Boutcher, Investor Relations 408.737.2734 x 101 ir@amarantus.com Planet Communications Deanne Eagle, Media Contact (917) 837-5866
Copyright (C) 2014 GlobeNewswire, Inc. Alle Rechte vorbehalt
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.768.754 von ptsc am 12.09.14 17:32:46das ist mal wieder eine nullnummer-news
oh man wie kann man nur so etwas publizieren...aus unternehmenssicht
mfg sp
ps....hat der geldgeberfond seine shares verscherbelt...dachte eigentlich die 10 cent marke haelt noch ein weilchen
oh man wie kann man nur so etwas publizieren...aus unternehmenssicht
mfg sp
ps....hat der geldgeberfond seine shares verscherbelt...dachte eigentlich die 10 cent marke haelt noch ein weilchen
Wo bleiben denn die großen Kurssteigerungen bei AMBS, wenn man den diversen Push-Beiträgen in letzter Zeit hier glauben schenken will ... ???
O.K., gebe zu, diese Art v. Postings hat in der Menge rapide abgenommen, wahrscheinlich haben die Verursacher deren nun mittlerweile auch den Glauben an diesen "Wert" verloren.
Lange genug gedauert hat's ja ...
:O
O.K., gebe zu, diese Art v. Postings hat in der Menge rapide abgenommen, wahrscheinlich haben die Verursacher deren nun mittlerweile auch den Glauben an diesen "Wert" verloren.
Lange genug gedauert hat's ja ...
:O
muss mich wohl langsam zum EK 0,066 vorbereiten...aber ich will eigentlich gar nicht, hoffe es dauert noch etwas....
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.805.777 von invest-2011 am 17.09.14 18:54:32ich dachte du bist endlich mal gesperrt???
bin jetzt zum ersten mal wieder hier da ich im Urlaub bin und ich mir eine w:o freie zeit gönnen wollte.
jetzt nochmal zu deinem tollen beitrag.
du glaubst wohl immer noch das irgend jemand auf dein gesabber hier hört.jeder kauft oder verkauft wen oder was immer er will.und das ist
NICHT von deinem geschreibsel hier abhängig.
BEGREIF DAS DOCH ENDLICH MAL!!!!!!!!!!
allen anderen einen schönen tag
bin jetzt zum ersten mal wieder hier da ich im Urlaub bin und ich mir eine w:o freie zeit gönnen wollte.
jetzt nochmal zu deinem tollen beitrag.
du glaubst wohl immer noch das irgend jemand auf dein gesabber hier hört.jeder kauft oder verkauft wen oder was immer er will.und das ist
NICHT von deinem geschreibsel hier abhängig.
BEGREIF DAS DOCH ENDLICH MAL!!!!!!!!!!
allen anderen einen schönen tag
Bascom Palmer Licenses Retinal Disorder Product to Biotech Company
In a deal that may lead to the first viable treatment for retinal diseases, Amarantus Bioscience Holdings, Inc., a biotechnology company, has exercised its exclusive right to license intellectual property related to a protein product developed by a researcher at the Miller School of Medicine’s Bascom Palmer Eye Institute.
MANF (Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor) is believed to have broad potential because it is a naturally occurring protein produced by the body to reduce or prevent cell death in response to injury or disease. The license agreement covers its use for retinal diseases, include age-related macular degeneration, glaucoma, inherited retinal disorders (including Retinitis pigmentosa), sporadic retinal disorders, other degenerative retinal disorders and retinal injuries.
“We are quite excited about the possibilities for MANF,” said Rong Wen, M.D., Ph.D., professor of ophthalmology and the Bascom Palmer scientist whose research has demonstrated the efficacy of MANF in experimental models of retinal degeneration. “The next step will be to develop the proper method of delivering it to the back of the eye.”
“With interim toxicology data now in hand, and with multiple data sets forthcoming in the third and fourth quarter for the MANF ophthalmology program focused initially on Retinitis pigmentosa, we believe now is the ideal time to exercise our option and move forward under the auspices of a full license agreement,” said Gerald E. Commissiong, president and CEO of Amarantus. “Research groups around the globe have begun to investigate MANF’s utility across a variety of ophthalmological areas, and this license from one of the world’s preeminent ophthalmological institutes positions Amarantus as the sole commercial outlet for current and future inventions.”
The license agreement was brokered by U Innovation, the University of Miami’s center for technology advancement.
“The U Innovation team is very pleased with this license agreement and looks forward to successfully concluding other deals for faculty across the institution,” said Norma Sue Kenyon, Ph.D., Martin Kleiman Professor of Surgery, Microbiology and Immunology, and Biomedical Engineering, and Chief Innovation Officer for the Miller School. “Our goal is to continue enhancing commercialization support for our faculty, and it is exciting to see the scientific excellence of Dr. Wen and Bascom Palmer Eye Institute moving further along the translational spectrum for the ultimate benefit of patients.”
http://med.miami.edu/news/bascom-palmer-licenses-retinal-dis…
In a deal that may lead to the first viable treatment for retinal diseases, Amarantus Bioscience Holdings, Inc., a biotechnology company, has exercised its exclusive right to license intellectual property related to a protein product developed by a researcher at the Miller School of Medicine’s Bascom Palmer Eye Institute.
MANF (Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor) is believed to have broad potential because it is a naturally occurring protein produced by the body to reduce or prevent cell death in response to injury or disease. The license agreement covers its use for retinal diseases, include age-related macular degeneration, glaucoma, inherited retinal disorders (including Retinitis pigmentosa), sporadic retinal disorders, other degenerative retinal disorders and retinal injuries.
“We are quite excited about the possibilities for MANF,” said Rong Wen, M.D., Ph.D., professor of ophthalmology and the Bascom Palmer scientist whose research has demonstrated the efficacy of MANF in experimental models of retinal degeneration. “The next step will be to develop the proper method of delivering it to the back of the eye.”
“With interim toxicology data now in hand, and with multiple data sets forthcoming in the third and fourth quarter for the MANF ophthalmology program focused initially on Retinitis pigmentosa, we believe now is the ideal time to exercise our option and move forward under the auspices of a full license agreement,” said Gerald E. Commissiong, president and CEO of Amarantus. “Research groups around the globe have begun to investigate MANF’s utility across a variety of ophthalmological areas, and this license from one of the world’s preeminent ophthalmological institutes positions Amarantus as the sole commercial outlet for current and future inventions.”
The license agreement was brokered by U Innovation, the University of Miami’s center for technology advancement.
“The U Innovation team is very pleased with this license agreement and looks forward to successfully concluding other deals for faculty across the institution,” said Norma Sue Kenyon, Ph.D., Martin Kleiman Professor of Surgery, Microbiology and Immunology, and Biomedical Engineering, and Chief Innovation Officer for the Miller School. “Our goal is to continue enhancing commercialization support for our faculty, and it is exciting to see the scientific excellence of Dr. Wen and Bascom Palmer Eye Institute moving further along the translational spectrum for the ultimate benefit of patients.”
http://med.miami.edu/news/bascom-palmer-licenses-retinal-dis…
Update vom Shareholder Meeting 22.9.14:
Update from ASM Meeting:
I arrived at the Wilson, Sonsini, Goodrich, and Rosati offices around 9:15 AM (saw Gerald going in the door up ahead of me). After navigating the construction zone in the lobby, I arrived on the 33rd floor and checked in with the receptionist. I could see Gerald, John, Marc Faerber, and a few others through the glass windows of a conference room directly ahead. All shareholders were being directed to wait in a room down the hall until the meeting began. It was a nice opportunity to visit with other shareholders. Robert Harris stuck his head in the door and thanked us all for coming at some point in there.
Just before 10 AM, Gerald came to our room and invited us to join him the main conference room. We all made informal introductions to the company personnel before the meeting began. Amarantus attendees were:
Gerald Commissiong
John Commissiong
Bob Farrell
Robert Harris
Marc Faerber
Joe Rubinfeld (was excited to see him there!)
Don Huffman
David Lowe
I counted 10 shareholders in attendance, including myself (may be off by one or two since we were all sitting along one side of a long table).
There was also an attendee from Marcum (didn't catch his name), and a representative of VStock Transfer was on the phone.
Gerald opened the meeting by reading from a pre-planned script regarding ground rules, participant roles, and the issues at hand which would be voted on. Bob Farrell took over and also read some of the scripted opening.
Gerald then walked through each item for vote with a brief explanation and paused to see if there were any formal questions regarding any of the issues. Hearing none, he stepped through this portion fairly quickly. Ballots were then distributed in the room to people who indicated they hadn't voted already.
Highlights from the voting portion:
As of today, there are 753.984M shares outstanding, and 748M of those shares were represented either in person or by proxy for this vote. All items passed according to the recommendations of the board (no surprise there). Gerald left the room to fax the in-person ballots to VStock, but I felt this was largely a symbolic move since he had already announced that each item had passed.
After the official meeting, Gerald said they everyone could stick around for informal discussion and mingling. Not a single person left the room, and I was very impressed at how attentive and engaged everyone from the company was. I especially noted Don Huffman and Robert Harris taking detailed notes on shareholder questions, concerns.
Shareholder question portion:
IMO, the most unfortunate/uncomfortable part of the meeting began when the first shareholder took the floor. If he posts on here, I'm sorry, but I doubt he does since he made it a point to say that he doesn't own a computer, cell phone, iPad, etc. He offered support for the company and said he was proud to be a shareholder, then began rambling for what seemed like forever suggesting that the company should pay 12-18 year old kids to do research projects. I couldn't really follow what he was saying, but most of it was nonsensical. He kept saying stuff like "Gerald, you don't have any experience and don't really know the biotech lingo, but your father does." He was pretty rude to Gerald and I thought it was way out of line. I won't go into more detail here, but needless to say I was glad when he yielded the floor.
Next came excellent questions on LymPro, specifically centered on the ICON deal. Gerald couldn't say too much, but I did note that he expects the arrangement with ICON to expand in scope in the future after the next set of results are released. Everyone in the room perked up when Joe Rubinfeld spoke up for the first time, emphasizing that we're ready to launch a diagnostic in 4 months... "we're there!"
I asked a question related to GDNF and MANF, specifically on how the ongoing GDNF trials in the UK might be able to provide some lift to the MANF PD effort. I noted the the amount of scientific literature published to date on GDNF seems to be 10 to 1 vs. MANF and asked if the company saw any reason for that. A good discussion then resulted with input from David Lowe and John Commissiong. John essentially said that "GDNF is an old drug" and that he fully expects a new flood of MANF research and published material over the next 2-3 as interest in neurotrophic factors has been resurrected after a sleepy decade. I asked David Lowe directly if he thought that in 10-15 years there would be a fragmented market between neurotrophic factors like GDNF, CDNF, MANF, etc, and he was emphatic that he thought MANF would become the leader eventually.
Other random notes from the question portion:
- Gerald mentioned a pre-IND meeting regarding MANF with the FDA in a "couple of days." Disclaimer: I may not have heard him right (maybe he meant a couple of weeks/months), but it's sitting right here in my notes and my ears perked up in the meeting when he said this. He then went on to discuss a fairly critical 60-120 day period when the company will have a back-and-forth dialogue with the FDA regarding their IND submission.
- Eltoprazine first patient dosing is possible this year, but to be conservative the company is targeting early 2015. Gerald mentioned again that Eltoprazine has already been in 700 patients, strong safety profile, etc.
- JC was asked if he liked the setup at QB3, if he had what he needed, etc. He said it was a good arrangement, and started to mention upcoming collaboration with different university teams. Gerald quickly stepped in and stopped him, saying that they weren't allowed to talk about that yet. Everyone had a good chuckle at that. He had some follow-on questions regarding PhenoGuard, and made note of the fact that not everyone can do this type of work (mentioned that you not only have to keep the neurons alive, but also keep them "connected". I don't know enought about the science to comment more on that, just reporting what he stated.
- There are no formal ties to Cerora, just that they like the company and have a strong belief in the founder's integrity (guessing this was referring to Adam Simon)
After the Q&A session everyone hung around for another half hour or so and talked one-on-one. I got to speak with Don Huffman and David Lowe extensively during this time, and also talked with Joe Rubinfeld briefly. Folks, these guys are dedicated to what they're doing and I was honored to be in the room talking with them. I was very impressed with the entire session and feel more strongly than ever that the company has assembled the right team at the right time and is poised to do Earth-shattering things.
I'm currently waiting at SFO airport for my flight back home but will be happy to answer any questions later tonight.
Update from ASM Meeting:
I arrived at the Wilson, Sonsini, Goodrich, and Rosati offices around 9:15 AM (saw Gerald going in the door up ahead of me). After navigating the construction zone in the lobby, I arrived on the 33rd floor and checked in with the receptionist. I could see Gerald, John, Marc Faerber, and a few others through the glass windows of a conference room directly ahead. All shareholders were being directed to wait in a room down the hall until the meeting began. It was a nice opportunity to visit with other shareholders. Robert Harris stuck his head in the door and thanked us all for coming at some point in there.
Just before 10 AM, Gerald came to our room and invited us to join him the main conference room. We all made informal introductions to the company personnel before the meeting began. Amarantus attendees were:
Gerald Commissiong
John Commissiong
Bob Farrell
Robert Harris
Marc Faerber
Joe Rubinfeld (was excited to see him there!)
Don Huffman
David Lowe
I counted 10 shareholders in attendance, including myself (may be off by one or two since we were all sitting along one side of a long table).
There was also an attendee from Marcum (didn't catch his name), and a representative of VStock Transfer was on the phone.
Gerald opened the meeting by reading from a pre-planned script regarding ground rules, participant roles, and the issues at hand which would be voted on. Bob Farrell took over and also read some of the scripted opening.
Gerald then walked through each item for vote with a brief explanation and paused to see if there were any formal questions regarding any of the issues. Hearing none, he stepped through this portion fairly quickly. Ballots were then distributed in the room to people who indicated they hadn't voted already.
Highlights from the voting portion:
As of today, there are 753.984M shares outstanding, and 748M of those shares were represented either in person or by proxy for this vote. All items passed according to the recommendations of the board (no surprise there). Gerald left the room to fax the in-person ballots to VStock, but I felt this was largely a symbolic move since he had already announced that each item had passed.
After the official meeting, Gerald said they everyone could stick around for informal discussion and mingling. Not a single person left the room, and I was very impressed at how attentive and engaged everyone from the company was. I especially noted Don Huffman and Robert Harris taking detailed notes on shareholder questions, concerns.
Shareholder question portion:
IMO, the most unfortunate/uncomfortable part of the meeting began when the first shareholder took the floor. If he posts on here, I'm sorry, but I doubt he does since he made it a point to say that he doesn't own a computer, cell phone, iPad, etc. He offered support for the company and said he was proud to be a shareholder, then began rambling for what seemed like forever suggesting that the company should pay 12-18 year old kids to do research projects. I couldn't really follow what he was saying, but most of it was nonsensical. He kept saying stuff like "Gerald, you don't have any experience and don't really know the biotech lingo, but your father does." He was pretty rude to Gerald and I thought it was way out of line. I won't go into more detail here, but needless to say I was glad when he yielded the floor.
Next came excellent questions on LymPro, specifically centered on the ICON deal. Gerald couldn't say too much, but I did note that he expects the arrangement with ICON to expand in scope in the future after the next set of results are released. Everyone in the room perked up when Joe Rubinfeld spoke up for the first time, emphasizing that we're ready to launch a diagnostic in 4 months... "we're there!"
I asked a question related to GDNF and MANF, specifically on how the ongoing GDNF trials in the UK might be able to provide some lift to the MANF PD effort. I noted the the amount of scientific literature published to date on GDNF seems to be 10 to 1 vs. MANF and asked if the company saw any reason for that. A good discussion then resulted with input from David Lowe and John Commissiong. John essentially said that "GDNF is an old drug" and that he fully expects a new flood of MANF research and published material over the next 2-3 as interest in neurotrophic factors has been resurrected after a sleepy decade. I asked David Lowe directly if he thought that in 10-15 years there would be a fragmented market between neurotrophic factors like GDNF, CDNF, MANF, etc, and he was emphatic that he thought MANF would become the leader eventually.
Other random notes from the question portion:
- Gerald mentioned a pre-IND meeting regarding MANF with the FDA in a "couple of days." Disclaimer: I may not have heard him right (maybe he meant a couple of weeks/months), but it's sitting right here in my notes and my ears perked up in the meeting when he said this. He then went on to discuss a fairly critical 60-120 day period when the company will have a back-and-forth dialogue with the FDA regarding their IND submission.
- Eltoprazine first patient dosing is possible this year, but to be conservative the company is targeting early 2015. Gerald mentioned again that Eltoprazine has already been in 700 patients, strong safety profile, etc.
- JC was asked if he liked the setup at QB3, if he had what he needed, etc. He said it was a good arrangement, and started to mention upcoming collaboration with different university teams. Gerald quickly stepped in and stopped him, saying that they weren't allowed to talk about that yet. Everyone had a good chuckle at that. He had some follow-on questions regarding PhenoGuard, and made note of the fact that not everyone can do this type of work (mentioned that you not only have to keep the neurons alive, but also keep them "connected". I don't know enought about the science to comment more on that, just reporting what he stated.
- There are no formal ties to Cerora, just that they like the company and have a strong belief in the founder's integrity (guessing this was referring to Adam Simon)
After the Q&A session everyone hung around for another half hour or so and talked one-on-one. I got to speak with Don Huffman and David Lowe extensively during this time, and also talked with Joe Rubinfeld briefly. Folks, these guys are dedicated to what they're doing and I was honored to be in the room talking with them. I was very impressed with the entire session and feel more strongly than ever that the company has assembled the right team at the right time and is poised to do Earth-shattering things.
I'm currently waiting at SFO airport for my flight back home but will be happy to answer any questions later tonight.
SAN FRANCISCO und Genf, 29. September 2014 (GLOBE NEWSWIRE)--Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von Diagnostika und Therapeutika zur Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und verwaiste ophthalmologische Erkrankungen, gab heute bekannt, es hat einen Antrag bei der FDA für eine
jetzt könnte es sehr interessant werden
Überprüfung und Feedback von der klinischen Phase-IIb-Studiendesign für Eltoprazine geschrieben, in Levodopa-induzierte Dyskinesien (Deckel), eine häufige Nebenwirkung der Levodopa-Behandlung bei Patienten mit Morbus Parkinson (PD).
Wir sind sehr erfreut, diese Pre-IND Hotelbewertung Anfrage Brief an die FDA als nächster Schritt in die klinische Entwicklung des Eltoprazine im Deckel, abgegeben haben", sagte Gerald E. Commissiong, Präsident & CEO von Amarantus. "Wir freuen uns auf FDA-Feedback auf unser Studiendesign, im Vorfeld einer vollständigen IND-Vorlage für diese wichtige therapeutische Indikation."
jetzt könnte es sehr interessant werden
Überprüfung und Feedback von der klinischen Phase-IIb-Studiendesign für Eltoprazine geschrieben, in Levodopa-induzierte Dyskinesien (Deckel), eine häufige Nebenwirkung der Levodopa-Behandlung bei Patienten mit Morbus Parkinson (PD).
Wir sind sehr erfreut, diese Pre-IND Hotelbewertung Anfrage Brief an die FDA als nächster Schritt in die klinische Entwicklung des Eltoprazine im Deckel, abgegeben haben", sagte Gerald E. Commissiong, Präsident & CEO von Amarantus. "Wir freuen uns auf FDA-Feedback auf unser Studiendesign, im Vorfeld einer vollständigen IND-Vorlage für diese wichtige therapeutische Indikation."
sorry,
das jetzt könnte es interessant werden sollte am anfang des beitrages stehen
das jetzt könnte es interessant werden sollte am anfang des beitrages stehen
LP002 für nächste Woche erwartet:
https://Twitter.com/amarantusbio/Status/516712778573180930
https://Twitter.com/amarantusbio/Status/516712778573180930
http://www.marketwatch.com/story/alzheimers-disease-therapeu…
Alzheimer's Disease Therapeutics and Diagnostics Market Forecast 2014-2024 : Opportunities for Leading Companies
unter anderem:
Our work shows you what organisation hold greatest potential. See profiles of 14 leading companies, including these:
• Pfizer
• Eisai
• Forest Laboratories
• Lundbeck
• Daiichi Sankyo
• Novartis
• TauRx Therapeutics
• Transtech Pharma
• Eli Lilly
• Amarantus BioScience Holdings, Inc
• Piramal Enterprises
• GE Healthcare
• Navidea
• Diagenic
Alzheimer's Disease Therapeutics and Diagnostics Market Forecast 2014-2024 : Opportunities for Leading Companies
unter anderem:
Our work shows you what organisation hold greatest potential. See profiles of 14 leading companies, including these:
• Pfizer
• Eisai
• Forest Laboratories
• Lundbeck
• Daiichi Sankyo
• Novartis
• TauRx Therapeutics
• Transtech Pharma
• Eli Lilly
• Amarantus BioScience Holdings, Inc
• Piramal Enterprises
• GE Healthcare
• Navidea
• Diagenic
ups,stand ja schon drin
Gerald Commissiong @G_Commish · 2 Std.
Dr. Urfer's MANF presentation will be made available after he presents, per protocol.
Dr. Urfer's MANF presentation will be made available after he presents, per protocol.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.954.440 von ptsc am 06.10.14 16:52:56
bei 0,049$ steige ich wieder ein und erwarte den nächsten Boom..
dass macht hier richtig Spass...Körbchen ist aufgestellt
Zitat von ptsc: Gerald Commissiong @G_Commish · 2 Std.
Dr. Urfer's MANF presentation will be made available after he presents, per protocol.
bei 0,049$ steige ich wieder ein und erwarte den nächsten Boom..
dass macht hier richtig Spass...Körbchen ist aufgestellt
News out !!!
3 weitere IND´s
Amarantus Investigator Presents Positive MANF Animal Data in Central Retinal Vein Occlusion and Glaucoma at the Targeting Ocular Disorders Conference
SAN FRANCISCO and GENEVA, Oct. 7, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on developing diagnostics and therapeutics for Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ophthalmological disorders, announced that Roman Urfer, PhD, Chief Development Officer at NeuroAssets, presented animal data on mesencephalic-astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) in ocular conditions at the "Targeting Ocular Disorders" Conference in Boston, MA, yesterday (http://www.healthtech.com/Targeting-Ocular-Disorders). In the presentation, titled, "MANF - A Novel Neurotrophic Factor for the Treatment of Retinal Disorders," Dr. Urfer concluded that MANF provided positive protective functional effects in animal models of central retinal vein occlusion (CRVO), as well as central retinal artery occlusion (CRAO) and glaucoma.
Dr. Urfer reported that a single intravitreal administration of MANF in rats with ischemia-related optic nerve damage resulted in a statistically significant protective effect of MANF on retinal function, compared to control animals, as measured by electroretinogram (ERG). Furthermore, this effect was supplemented by a strong retinal ganglion cell protective effect observed in the treatment groups. He concluded that this is a clear signal that MANF provides functional benefit in a model of retinal disorders. CRVO, central retinal artery occlusion, is an orphan indication in humans with limited treatment options. Glaucoma affects approximately 4 million individuals in the United States.
"This is the first observation that a neurotrophic factor is able to rescue retinal function after significant insult," said David A. Lowe, PhD, President & CEO of NeuroAssets and member of the Amarantus Board of Directors. "These data clearly support our focus on the further development of MANF in orphan ophthalmic indications, such as retinitis pigmentosa and CRVO. We plan to pursue complementary IND pathways in these indications, as well as in glaucoma."
"These results, in a highly-relevant animal model of devastating ophthalmological diseases, demonstrate MANF's strong ocular activity and suggest a tiered MANF development approach, focusing initially in orphan indications, and later expanding into larger indications, such as glaucoma," said Gerald E. Commissiong, President &CEO of Amarantus. "We are encouraged by the recent market trend favoring intravitreal treatments for ocular disorders, and look to put MANF on a similar trajectory as we build our ophthalmology franchise. More importantly, MANF represents a potentially new understanding of the biological mechanism at work in these conditions, and the possibility to develop regenerative medicine treatments for patients who are suffering from a myriad of other diseases that lead to blindness."
About the Study
The study was designed to evaluate the efficacy of MANF intravitreal injection after an optic nerve ischemia/reperfusion injury in albino rats, as well as gain a better understanding of the MANF dose/effect relationship. A single intravitreal administration of MANF was delivered after ischemia and reperfusion of the optic nerve. Efficacy was determined by measuring the b wave amplitudes in electroretinograms (ERGs) seven days after the ischemia and reperfusion. The b-wave is an important functional signal of the retina in response to light and is the ERG-component most susceptible to ischemia. MANF treatment resulted in a statistically significant protective effect of MANF on retinal function, as compared with vehicle treated animals.
The study also showed that MANF effects in the retina mirror the dose-effect relationship observed for MANF in models of Parkinson's disease. Additionally, MANF dose levels were significantly lower than the equivalent dose used in the recent rabbit ocular tolerability study, thereby establishing a preliminary safety margin for MANF in the treatment of optic nerve ischemia.
About CRVO and Glaucoma
Central retinal vein occlusion (CRVO) affects approximately 100,000 patients in the United States, and 140,000 patients in Europe. The market is predicted to grow at approximately 16-18% per year. Companies that are marketing drugs targeting CRVO include Regeneron, Novartis, Roche and Bayer.
Glaucoma affects approximately 4 million people in the United States, with a total drug market size of approximately $3B. With its new mechanism of action, MANF represents a possible new understanding of ocular disease biology, potentially addressing key unmet medical needs in a variety of conditions.
About Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (mesencephalic-astrocyte-derived neurotrophic factor) is a naturally-occurring protein produced by the body for the purpose of reducing and preventing apoptosis (programmed cell death) in response to injury or disease. Amarantus is developing MANF as a regenerative medicine platform for retinitis pigmentosa (RP) and other ocular indications leading to blindness. Other potential indications include Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Wolfram's syndrome, traumatic brain injury (TBI) and myocardial infarction.
Amarantus is the front-runner and primary holder of intellectual property (IP) around MANF.
3 weitere IND´s
Amarantus Investigator Presents Positive MANF Animal Data in Central Retinal Vein Occlusion and Glaucoma at the Targeting Ocular Disorders Conference
SAN FRANCISCO and GENEVA, Oct. 7, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on developing diagnostics and therapeutics for Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ophthalmological disorders, announced that Roman Urfer, PhD, Chief Development Officer at NeuroAssets, presented animal data on mesencephalic-astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) in ocular conditions at the "Targeting Ocular Disorders" Conference in Boston, MA, yesterday (http://www.healthtech.com/Targeting-Ocular-Disorders). In the presentation, titled, "MANF - A Novel Neurotrophic Factor for the Treatment of Retinal Disorders," Dr. Urfer concluded that MANF provided positive protective functional effects in animal models of central retinal vein occlusion (CRVO), as well as central retinal artery occlusion (CRAO) and glaucoma.
Dr. Urfer reported that a single intravitreal administration of MANF in rats with ischemia-related optic nerve damage resulted in a statistically significant protective effect of MANF on retinal function, compared to control animals, as measured by electroretinogram (ERG). Furthermore, this effect was supplemented by a strong retinal ganglion cell protective effect observed in the treatment groups. He concluded that this is a clear signal that MANF provides functional benefit in a model of retinal disorders. CRVO, central retinal artery occlusion, is an orphan indication in humans with limited treatment options. Glaucoma affects approximately 4 million individuals in the United States.
"This is the first observation that a neurotrophic factor is able to rescue retinal function after significant insult," said David A. Lowe, PhD, President & CEO of NeuroAssets and member of the Amarantus Board of Directors. "These data clearly support our focus on the further development of MANF in orphan ophthalmic indications, such as retinitis pigmentosa and CRVO. We plan to pursue complementary IND pathways in these indications, as well as in glaucoma."
"These results, in a highly-relevant animal model of devastating ophthalmological diseases, demonstrate MANF's strong ocular activity and suggest a tiered MANF development approach, focusing initially in orphan indications, and later expanding into larger indications, such as glaucoma," said Gerald E. Commissiong, President &CEO of Amarantus. "We are encouraged by the recent market trend favoring intravitreal treatments for ocular disorders, and look to put MANF on a similar trajectory as we build our ophthalmology franchise. More importantly, MANF represents a potentially new understanding of the biological mechanism at work in these conditions, and the possibility to develop regenerative medicine treatments for patients who are suffering from a myriad of other diseases that lead to blindness."
About the Study
The study was designed to evaluate the efficacy of MANF intravitreal injection after an optic nerve ischemia/reperfusion injury in albino rats, as well as gain a better understanding of the MANF dose/effect relationship. A single intravitreal administration of MANF was delivered after ischemia and reperfusion of the optic nerve. Efficacy was determined by measuring the b wave amplitudes in electroretinograms (ERGs) seven days after the ischemia and reperfusion. The b-wave is an important functional signal of the retina in response to light and is the ERG-component most susceptible to ischemia. MANF treatment resulted in a statistically significant protective effect of MANF on retinal function, as compared with vehicle treated animals.
The study also showed that MANF effects in the retina mirror the dose-effect relationship observed for MANF in models of Parkinson's disease. Additionally, MANF dose levels were significantly lower than the equivalent dose used in the recent rabbit ocular tolerability study, thereby establishing a preliminary safety margin for MANF in the treatment of optic nerve ischemia.
About CRVO and Glaucoma
Central retinal vein occlusion (CRVO) affects approximately 100,000 patients in the United States, and 140,000 patients in Europe. The market is predicted to grow at approximately 16-18% per year. Companies that are marketing drugs targeting CRVO include Regeneron, Novartis, Roche and Bayer.
Glaucoma affects approximately 4 million people in the United States, with a total drug market size of approximately $3B. With its new mechanism of action, MANF represents a possible new understanding of ocular disease biology, potentially addressing key unmet medical needs in a variety of conditions.
About Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (mesencephalic-astrocyte-derived neurotrophic factor) is a naturally-occurring protein produced by the body for the purpose of reducing and preventing apoptosis (programmed cell death) in response to injury or disease. Amarantus is developing MANF as a regenerative medicine platform for retinitis pigmentosa (RP) and other ocular indications leading to blindness. Other potential indications include Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Wolfram's syndrome, traumatic brain injury (TBI) and myocardial infarction.
Amarantus is the front-runner and primary holder of intellectual property (IP) around MANF.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.956.030 von diamanten53 am 06.10.14 19:29:43hallo,da wirst du noch etwas warten müssen bis dein körbchen gefüllt wird.
Amarantus Investigator präsentiert Positive MANF Tierdaten in Central Retinal Vein Occlusion und Glaukom auf der Zielgruppenadressierung okuläre Erkrankungen-Konferenz
Daten angibt, MANF Versprechen für okuläre Indikationen
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7. Oktober 2014 08:00 ET | Quelle: Amarantus BioScience Holdings, Inc.
SAN FRANCISCO und Genf, 7. Oktober 2014 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von Diagnostika und Therapeutika zur Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und ophthalmologische Erkrankungen, kündigte an, dass Roman Urfer, PhD, Chief Development Officer bei NeuroAssets, präsentiert Tierdaten auf selten Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Factor (MANF) im Okular Bedingungen auf der "Targeting okuläre Störungen"-Konferenz in Boston, MA, gestern (http://www.healthtech.com/Targeting-Ocular-Disorders). In der Präsentation mit dem Titel zufolge "MANF – A Roman Neurotrophic Faktor für die Behandlung von Netzhaut-Erkrankungen," Dr. Urfer MANF vorausgesetzt, dass positive schützende funktionelle Auswirkungen in Tiermodellen für central Retinal vein Okklusion (CRVO), sowie central Retinal Artery Occlusion (Astrophysikalisches) und Glaukom.
Dr. Urfer berichtet, dass eine einzelne Intravitreal Gabe von MANF bei Ratten mit Ischämie-bezogene Sehnerv Schaden eine statistisch signifikante schützende Wirkung von MANF auf retinale Funktion, im Vergleich zu Kontrolltieren, gemessen an Elektroretinogramm (ERG) geführt. Darüber hinaus wurde dieser Effekt durch eine starke retinalen Ganglienzellen Zelle schützende Wirkung beobachtet in den Behandlungsgruppen ergänzt. Er kam zu dem Schluss, dass dies ein klares Signal, dass MANF funktionale Vorteile in einem Modell der retinalen Erkrankungen bietet. CRVO, central retinal Artery Occlusion, ist eine seltene Angabe bei Menschen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Glaukom wirkt sich auf etwa 4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten.
"Dies ist die erste Beobachtung, dass eine Neurotrophic Factor retinale Funktion nach erhebliche Beleidigung retten kann", sagte David A. Lowe, PhD, President & CEO von NeuroAssets und Mitglied im Verwaltungsrat der Amarantus. "Diese Daten unterstützen eindeutig unser Fokus auf die weitere Entwicklung der MANF verwaiste ophthalmologische Indikationen, wie Retinitis Pigmentosa und CRVO. Wir planen, ergänzende IND Wege in diesen Indikationen sowie Glaukom zu verfolgen."
"Diese Ergebnisse in eine höchst relevanten Tiermodell der verheerenden ophthalmologische Erkrankungen, MANFs starke okuläre Aktivität zu demonstrieren und schlagen eine gestufte MANF Entwicklungsansatz, anfänglichen Schwerpunkt seltene Indikationen und später in größeren Angaben, z. B. Glaukom, expandieren", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Wir sind ermutigt durch die jüngsten Markttrend Intravitreal Behandlungen für okuläre Erkrankungen begünstigt, und MANF auf eine ähnliche Flugbahn zu bringen, wie wir unsere Augenheilkunde-Franchise bauen. Noch wichtiger ist, stellt MANF ein potenziell neues Verständnis der biologischen Mechanismen bei der Arbeit in diesen Bedingungen und die Möglichkeit zur regenerativen Medizin Behandlungen für Patienten zu entwickeln, die eine Vielzahl von anderen Krankheiten leiden, die zur Erblindung führen."
Über die Studie
Die Studie soll evaluieren die Wirksamkeit von MANF Intravitreal Injektion nach Sehnerv Ischämie/Reperfusion Verletzungen bei Albino-Ratten, sowie zu gewinnen, ein besseres Verständnis der MANF-Dosis-Wirkung-Beziehung. Eine einzelne Intravitreal Gabe von MANF lieferte nach Ischämie und Reperfusion des Sehnerven. Wirksamkeit wurde ermittelt durch Messung der b-Wellen-Amplituden im Elektroretinogramm (ERG) sieben Tage nach der Ischämie und Reperfusion. Die b-Welle ist ein wichtiges Signal der funktionalen der Netzhaut in Reaktion auf Licht und die ERG-Komponente am anfälligsten für Ischämie. MANF Behandlung führte eine statistisch signifikante schützende Wirkung von MANF auf retinale Funktion, im Vergleich zu Fahrzeug behandelte Tiere.
Die Studie zeigte auch, dass MANF Effekte in der Netzhaut die Dosis-Wirkung-Beziehung MANF in Modellen der Parkinsonschen Erkrankung beobachtet spiegeln. Darüber hinaus waren MANF Dosierungen deutlich niedriger als die Äquivalentdosis in der jüngsten Kaninchen okuläre Verträglichkeit Studie, damit eine vorläufige Sicherheitsmarge für MANF herzustellen, bei der Behandlung von Sehnerv Ischämie verwendet.
Über CRVO und Glaukom
Central retinal Vein Occlusion (CRVO) betrifft etwa 100.000 Patienten in den Vereinigten Staaten, und 140.000 Patienten in Europa. Der Markt wird voraussichtlich bei ca. 16-18 % pro Jahr wachsen. Gesellschaften sind Medikamente CRVO marketing sind Regeneron, Novartis, Roche und Bayer.
Glaukom wirkt sich auf etwa 4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, mit einer Gesamt Droge-Markt-Größe von ungefähr $ 3 b. Mit seiner neuen Wirkmechanismus stellt MANF ein möglich neues Verständnis der Biologie Augenpunkte Krankheit, Adressierung potenziell wichtige ungedeckte medizinische Bedürfnissen in einer Vielzahl von Bedingungen.
Über Aquaeductus Gliazelle-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Factor) ist ein natürlich vorkommender Protein, das durch den Körper zum Zweck der Verringerung und Verhütung von Apoptose (programmierter Zelltod) als Reaktion auf Verletzung oder Erkrankung produziert. Amarantus entwickelt MANF als eine regenerative Medizin-Plattform für Retinitis Pigmentosa (RP) und andere okulären Indizien, die zur Erblindung. Andere möglichen Indikationen sind der Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit, Wolframs-Syndrom, Schädel-Hirn-Verletzungen (TBI) und Myokardinfarkt.
Amarantus ist der Vorreiter und primäre Inhaber des geistigen Eigentums (IP) um MANF.
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen, die mit Neurodegeneration und Protein misfolding-related Apoptosis. AMBS hat Eltoprazine, ein kleines Molekül Medikament bereit für Phase 2 b in Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien und Erwachsenen ADHS lizenziert. AMBS hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro Tes ®)) für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu einem therapeutischen Protein bekannt als selten Gliazelle-abgeleitete Nurotrophic Faktor (MANF) mit welchen It-Produkte für Gehirn-Erkrankungen entwickelt. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) und die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard). Amarantus Operationen befinden sich bei Janssen Labs @QB3 in San Francisco, Kalifornien. Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.comoder eine Verbindung mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen." Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte glaubt, "Projekt," erwartet, "rechnet damit," schätzt, "beabsichtigt," Strategie "Plan," kann "wird," würde, "werden," geht weiter, "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit zur Vorhersage der Ergebnisse oder die tatsächliche Wirksamkeit der zukünftigen Pläne oder Strategien ist an sich ungewiss. Faktoren, die eine erhebliche negative Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis könnte unter anderem beschränken sich nicht auf: Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet und unangemessenes Vertrauen auf solche Aussagen nicht platziert werden soll.
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Aimee Boutcher, Investor Relations
408.737.2734 x 101
Planet Communications
Deanne Eagle, Media Contact
(917) 837-5866
- See more at: http://65.55.108.4/proxy.ashx?h=EOTJzFBdrcOMTcAAj7BzSzI_nivs6A16&a=http%3A%2F%2Fglobenewswire.com%2Fnews-release%2F2014%2F10%2F07%2F671179%2F10101545%2Fen%2FAmarantus-Investigator-Presents-Positive-MANF-Animal-Data-in-Central-Retinal-Vein-Occlusion-and-Glaucoma-at-the-Targeting-Ocular-Disorders-Conference.html%23sthash.Yqwv1TWp.dpuf#sthash.xjVuHEn9.dpuf
Daten angibt, MANF Versprechen für okuläre Indikationen
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7. Oktober 2014 08:00 ET | Quelle: Amarantus BioScience Holdings, Inc.
SAN FRANCISCO und Genf, 7. Oktober 2014 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von Diagnostika und Therapeutika zur Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und ophthalmologische Erkrankungen, kündigte an, dass Roman Urfer, PhD, Chief Development Officer bei NeuroAssets, präsentiert Tierdaten auf selten Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Factor (MANF) im Okular Bedingungen auf der "Targeting okuläre Störungen"-Konferenz in Boston, MA, gestern (http://www.healthtech.com/Targeting-Ocular-Disorders). In der Präsentation mit dem Titel zufolge "MANF – A Roman Neurotrophic Faktor für die Behandlung von Netzhaut-Erkrankungen," Dr. Urfer MANF vorausgesetzt, dass positive schützende funktionelle Auswirkungen in Tiermodellen für central Retinal vein Okklusion (CRVO), sowie central Retinal Artery Occlusion (Astrophysikalisches) und Glaukom.
Dr. Urfer berichtet, dass eine einzelne Intravitreal Gabe von MANF bei Ratten mit Ischämie-bezogene Sehnerv Schaden eine statistisch signifikante schützende Wirkung von MANF auf retinale Funktion, im Vergleich zu Kontrolltieren, gemessen an Elektroretinogramm (ERG) geführt. Darüber hinaus wurde dieser Effekt durch eine starke retinalen Ganglienzellen Zelle schützende Wirkung beobachtet in den Behandlungsgruppen ergänzt. Er kam zu dem Schluss, dass dies ein klares Signal, dass MANF funktionale Vorteile in einem Modell der retinalen Erkrankungen bietet. CRVO, central retinal Artery Occlusion, ist eine seltene Angabe bei Menschen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Glaukom wirkt sich auf etwa 4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten.
"Dies ist die erste Beobachtung, dass eine Neurotrophic Factor retinale Funktion nach erhebliche Beleidigung retten kann", sagte David A. Lowe, PhD, President & CEO von NeuroAssets und Mitglied im Verwaltungsrat der Amarantus. "Diese Daten unterstützen eindeutig unser Fokus auf die weitere Entwicklung der MANF verwaiste ophthalmologische Indikationen, wie Retinitis Pigmentosa und CRVO. Wir planen, ergänzende IND Wege in diesen Indikationen sowie Glaukom zu verfolgen."
"Diese Ergebnisse in eine höchst relevanten Tiermodell der verheerenden ophthalmologische Erkrankungen, MANFs starke okuläre Aktivität zu demonstrieren und schlagen eine gestufte MANF Entwicklungsansatz, anfänglichen Schwerpunkt seltene Indikationen und später in größeren Angaben, z. B. Glaukom, expandieren", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Wir sind ermutigt durch die jüngsten Markttrend Intravitreal Behandlungen für okuläre Erkrankungen begünstigt, und MANF auf eine ähnliche Flugbahn zu bringen, wie wir unsere Augenheilkunde-Franchise bauen. Noch wichtiger ist, stellt MANF ein potenziell neues Verständnis der biologischen Mechanismen bei der Arbeit in diesen Bedingungen und die Möglichkeit zur regenerativen Medizin Behandlungen für Patienten zu entwickeln, die eine Vielzahl von anderen Krankheiten leiden, die zur Erblindung führen."
Über die Studie
Die Studie soll evaluieren die Wirksamkeit von MANF Intravitreal Injektion nach Sehnerv Ischämie/Reperfusion Verletzungen bei Albino-Ratten, sowie zu gewinnen, ein besseres Verständnis der MANF-Dosis-Wirkung-Beziehung. Eine einzelne Intravitreal Gabe von MANF lieferte nach Ischämie und Reperfusion des Sehnerven. Wirksamkeit wurde ermittelt durch Messung der b-Wellen-Amplituden im Elektroretinogramm (ERG) sieben Tage nach der Ischämie und Reperfusion. Die b-Welle ist ein wichtiges Signal der funktionalen der Netzhaut in Reaktion auf Licht und die ERG-Komponente am anfälligsten für Ischämie. MANF Behandlung führte eine statistisch signifikante schützende Wirkung von MANF auf retinale Funktion, im Vergleich zu Fahrzeug behandelte Tiere.
Die Studie zeigte auch, dass MANF Effekte in der Netzhaut die Dosis-Wirkung-Beziehung MANF in Modellen der Parkinsonschen Erkrankung beobachtet spiegeln. Darüber hinaus waren MANF Dosierungen deutlich niedriger als die Äquivalentdosis in der jüngsten Kaninchen okuläre Verträglichkeit Studie, damit eine vorläufige Sicherheitsmarge für MANF herzustellen, bei der Behandlung von Sehnerv Ischämie verwendet.
Über CRVO und Glaukom
Central retinal Vein Occlusion (CRVO) betrifft etwa 100.000 Patienten in den Vereinigten Staaten, und 140.000 Patienten in Europa. Der Markt wird voraussichtlich bei ca. 16-18 % pro Jahr wachsen. Gesellschaften sind Medikamente CRVO marketing sind Regeneron, Novartis, Roche und Bayer.
Glaukom wirkt sich auf etwa 4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, mit einer Gesamt Droge-Markt-Größe von ungefähr $ 3 b. Mit seiner neuen Wirkmechanismus stellt MANF ein möglich neues Verständnis der Biologie Augenpunkte Krankheit, Adressierung potenziell wichtige ungedeckte medizinische Bedürfnissen in einer Vielzahl von Bedingungen.
Über Aquaeductus Gliazelle-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Factor) ist ein natürlich vorkommender Protein, das durch den Körper zum Zweck der Verringerung und Verhütung von Apoptose (programmierter Zelltod) als Reaktion auf Verletzung oder Erkrankung produziert. Amarantus entwickelt MANF als eine regenerative Medizin-Plattform für Retinitis Pigmentosa (RP) und andere okulären Indizien, die zur Erblindung. Andere möglichen Indikationen sind der Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit, Wolframs-Syndrom, Schädel-Hirn-Verletzungen (TBI) und Myokardinfarkt.
Amarantus ist der Vorreiter und primäre Inhaber des geistigen Eigentums (IP) um MANF.
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen, die mit Neurodegeneration und Protein misfolding-related Apoptosis. AMBS hat Eltoprazine, ein kleines Molekül Medikament bereit für Phase 2 b in Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien und Erwachsenen ADHS lizenziert. AMBS hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro Tes ®)) für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu einem therapeutischen Protein bekannt als selten Gliazelle-abgeleitete Nurotrophic Faktor (MANF) mit welchen It-Produkte für Gehirn-Erkrankungen entwickelt. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) und die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard). Amarantus Operationen befinden sich bei Janssen Labs @QB3 in San Francisco, Kalifornien. Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.comoder eine Verbindung mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen." Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte glaubt, "Projekt," erwartet, "rechnet damit," schätzt, "beabsichtigt," Strategie "Plan," kann "wird," würde, "werden," geht weiter, "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit zur Vorhersage der Ergebnisse oder die tatsächliche Wirksamkeit der zukünftigen Pläne oder Strategien ist an sich ungewiss. Faktoren, die eine erhebliche negative Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis könnte unter anderem beschränken sich nicht auf: Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet und unangemessenes Vertrauen auf solche Aussagen nicht platziert werden soll.
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Aimee Boutcher, Investor Relations
408.737.2734 x 101
Planet Communications
Deanne Eagle, Media Contact
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Amarantus Announces Positive LP-002 Data for Alzheimer's Blood Diagnostic LymPro Test(R)
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SAN FRANCISCO and GENEVA, Oct. 9, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on developing diagnostics and therapeutics for Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ophthalmological disorders, reported positive data from its LP-002 study of the Lymphocyte Proliferation Test (LymPro Test®) blood diagnostic for Alzheimer's disease (AD). LymPro achieved highly statistically significant results in correctly distinguishing patients with moderate-to-severe AD from healthy controls. As a result of these positive findings, Amarantus is expanding the study to assess LymPro's predictive value in diagnosing early-stage AD patients. Amarantus anticipates launching LymPro in the fourth quarter of 2014.
In a 72 subject study, including 36 patients with moderate-to-severe AD versus a control group of 36 healthy subjects, the expression of the marker CD69 on specific sub-populations of lymphocytic cells was statistically significantly lower in the AD groups versus the control group, as measured under two different stimulation conditions (LymPro Version 1 and LymPro Version 2).
CD69 is a protein expressed when lymphocytic blood cells are in the process of proliferating, and is considered an early marker that cell division is imminent. Low levels of CD69 under cell division conditions in AD patients is suggestive of lymphocytic cell cycle dysregulation and a surrogate marker for the neuronal cell cycle dysregulation that has been observed in the brains of AD patients at autopsy. Cell cycle dysregulation has been identified as a potential link between amyloid beta plaques and tau tangles in AD.
In Version 1, LymPro correctly classified AD patients and healthy controls with an overall accuracy of 87% (p=0.0015), with a high degree of sensitivity (80%) and specificity (86%). In Version 2, LymPro correctly classified AD patients and healthy controls with an overall accuracy of 83% (p=.0059) while maintaining a high degree of sensitivity (90%) and specificity (71%). The range of variations observed in sensitivity and specificity between LymPro Version 1 and LymPro Version 2 are common findings in diagnostic testing in heterogeneous indications such as Alzheimer's. Of particular importance is the consistency of the overall accuracy between Version 1 and Version 2. Further, the expression of CD69 did not change with disease severity, which is consistent with previous work suggesting that LymPro is measuring a fundamental stage-independent biology in AD patients. Amarantus believes the results from both Version 1 and Version 2 of LymPro are suitable for commercialization, and is validating both Version 1 and Version 2 for use in the Research Use Only (RUO) market. Amarantus plans to launch LymPro for RUO in the fourth quarter of 2014, primarily targeting pharmaceutical clinical trials. The company does not require Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) certification to launch LymPro in the RUO market.
"LymPro will have great utility to the pharmaceutical companies developing drugs for Alzheimer's disease, as it will permit a more reliable way of selecting subjects for inclusion in trials, thereby assuring an enriched population and mitigating the risk of including non-Alzheimer's disease subjects," said Colin Bier, PhD, member of the Amarantus Board of Advisors who is tasked with the development of LymPro.
Based on the strength of these results, the company has expanded the inclusion criteria to also enroll patients diagnosed with mild Alzheimer's disease. 68 additional subjects will be recruited, including 34 mild-to-severe Alzheimer's patients, and 34 healthy controls. Amarantus anticipates completing enrollment of the 68 patient LP-002 extension in the fourth quarter and will announce data from an in-depth analysis from the full cohort of 140 subjects (72 patients + 68 patient extension) shortly thereafter.
"Amarantus is aiming to be first to market with an accurate, reliable and commercially- viable diagnostic blood test for Alzheimer's disease," said Gerald E. Commissiong. "Today's data gives us all the information we need to move full steam ahead with this strategy. We can now tailor our initial marketing efforts towards the $150M RUO market, primarily targeting pharmaceutical companies engaged in Alzheimer's disease therapeutic trials. We have nearly completed assembling the resources needed to launch LymPro to the RUO community in the fourth quarter. Thereafter, we intend to market LymPro to the broader medical community, initially under CLIA. We estimate the worldwide market for an Alzheimer's diagnostic is $3B"
The company will make a final decision on which version of LymPro (Version 1 or Version 2) to launch under the CLIA designation, which will be marketed to the general population, following an in-depth analysis from the full cohort of 140 subjects. The company anticipates launching LymPro under CLIA shortly after product launch in the RUO marketplace.
About Alzheimer's disease
It is estimated that over 5.4 million people in the United States suffer from Alzheimer's disease. Over 500,000 patients are diagnosed annually, with nearly one-in-eight older Americans affected by the disease. Alzheimer's is the third leading cause of death in the United States. The cost of unpaid care in the United States is estimated at over $210 billion annually. Total payments for care are estimated at over $200 billion annually, including $140 billion in cost to Medicare and Medicaid. Alzheimer's expenditures in the United States are expected to exceed $1.4 trillion by 2050.
About LymPro Test®
The Lymphocyte Proliferation Test (LymPro Test®) is a diagnostic blood test that measures the ability of peripheral blood lymphocytes to withstand an external mitogenic stimulation that induces them to enter the cell cycle. It is hypothesized that certain diseases, most notably Alzheimer's disease, are the result of compromised cellular machinery that leads to aberrant cell cycle re-entry by neurons. LymPro is unique in the use of peripheral blood lymphocytes (PBLs) as a surrogate for neuronal cell function, suggesting a common immune-based relationship between PBLs and neurons in the brain.
About Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Amarantus Bioscience Holdings (AMBS) is a biotechnology company developing treatments and diagnostics for diseases associated with neurodegeneration and protein misfolding-related apoptosis. AMBS has licensed Eltoprazine, a Phase 2b-ready small molecule drug indicated for Parkinson's Levodopa induced dyskinesia and adult ADHD. AMBS has an exclusive worldwide license to the Lymphocyte Proliferation test (LymPro Test®) for Alzheimer's disease and owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF). Amarantus is developing MANF-based products as treatments for orphan ophthalmological disorders and other indications. AMBS also owns intellectual property for the diagnosis of Parkinson's disease (NuroPro) and the discovery of neurotrophic factors (PhenoGuard). Amarantus operations are located in offices and labs at Janssen Labs @QB3. For further information please visit www.Amarantus.com, or connect with the Company on Facebook, LinkedIn, Twitter and Google+.
Certain statements, other than purely historical information, including estimates, projections, statements relating to our business plans, objectives, and expected operating results, and the assumptions upon which those statements are based, are forward-looking statements." These forward-looking statements generally are identified by the words believes," project," expects," anticipates," estimates," intends," strategy," plan," may," will," would," will be," will continue," will likely result," and similar expressions. Forward-looking statements are based on current expectations and assumptions that are subject to risks and uncertainties which may cause actual results to differ materially from the forward-looking statements. Our ability to predict results or the actual effect of future plans or strategies is inherently uncertain. Factors which could have a material adverse effect on our operations and future prospects on a consolidated basis include, but are not limited to: changes in economic conditions, legislative/regulatory changes, availability of capital, interest rates, competition, and generally accepted accounting principles. These risks and uncertainties should also be considered in evaluating forward-looking statements and undue reliance should not be placed on such statements.
CONTACT: Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Aimee Boutcher, Investor Relations
408.737.2734 x 101
ir@amarantus.com
Planet Communications
Deanne Eagle, Media Contact
(917) 837-5866
Amarantus BioScience Holdings, Inc. Logo
Source: Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Released October 9, 2014
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SAN FRANCISCO and GENEVA, Oct. 9, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on developing diagnostics and therapeutics for Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ophthalmological disorders, reported positive data from its LP-002 study of the Lymphocyte Proliferation Test (LymPro Test®) blood diagnostic for Alzheimer's disease (AD). LymPro achieved highly statistically significant results in correctly distinguishing patients with moderate-to-severe AD from healthy controls. As a result of these positive findings, Amarantus is expanding the study to assess LymPro's predictive value in diagnosing early-stage AD patients. Amarantus anticipates launching LymPro in the fourth quarter of 2014.
In a 72 subject study, including 36 patients with moderate-to-severe AD versus a control group of 36 healthy subjects, the expression of the marker CD69 on specific sub-populations of lymphocytic cells was statistically significantly lower in the AD groups versus the control group, as measured under two different stimulation conditions (LymPro Version 1 and LymPro Version 2).
CD69 is a protein expressed when lymphocytic blood cells are in the process of proliferating, and is considered an early marker that cell division is imminent. Low levels of CD69 under cell division conditions in AD patients is suggestive of lymphocytic cell cycle dysregulation and a surrogate marker for the neuronal cell cycle dysregulation that has been observed in the brains of AD patients at autopsy. Cell cycle dysregulation has been identified as a potential link between amyloid beta plaques and tau tangles in AD.
In Version 1, LymPro correctly classified AD patients and healthy controls with an overall accuracy of 87% (p=0.0015), with a high degree of sensitivity (80%) and specificity (86%). In Version 2, LymPro correctly classified AD patients and healthy controls with an overall accuracy of 83% (p=.0059) while maintaining a high degree of sensitivity (90%) and specificity (71%). The range of variations observed in sensitivity and specificity between LymPro Version 1 and LymPro Version 2 are common findings in diagnostic testing in heterogeneous indications such as Alzheimer's. Of particular importance is the consistency of the overall accuracy between Version 1 and Version 2. Further, the expression of CD69 did not change with disease severity, which is consistent with previous work suggesting that LymPro is measuring a fundamental stage-independent biology in AD patients. Amarantus believes the results from both Version 1 and Version 2 of LymPro are suitable for commercialization, and is validating both Version 1 and Version 2 for use in the Research Use Only (RUO) market. Amarantus plans to launch LymPro for RUO in the fourth quarter of 2014, primarily targeting pharmaceutical clinical trials. The company does not require Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) certification to launch LymPro in the RUO market.
"LymPro will have great utility to the pharmaceutical companies developing drugs for Alzheimer's disease, as it will permit a more reliable way of selecting subjects for inclusion in trials, thereby assuring an enriched population and mitigating the risk of including non-Alzheimer's disease subjects," said Colin Bier, PhD, member of the Amarantus Board of Advisors who is tasked with the development of LymPro.
Based on the strength of these results, the company has expanded the inclusion criteria to also enroll patients diagnosed with mild Alzheimer's disease. 68 additional subjects will be recruited, including 34 mild-to-severe Alzheimer's patients, and 34 healthy controls. Amarantus anticipates completing enrollment of the 68 patient LP-002 extension in the fourth quarter and will announce data from an in-depth analysis from the full cohort of 140 subjects (72 patients + 68 patient extension) shortly thereafter.
"Amarantus is aiming to be first to market with an accurate, reliable and commercially- viable diagnostic blood test for Alzheimer's disease," said Gerald E. Commissiong. "Today's data gives us all the information we need to move full steam ahead with this strategy. We can now tailor our initial marketing efforts towards the $150M RUO market, primarily targeting pharmaceutical companies engaged in Alzheimer's disease therapeutic trials. We have nearly completed assembling the resources needed to launch LymPro to the RUO community in the fourth quarter. Thereafter, we intend to market LymPro to the broader medical community, initially under CLIA. We estimate the worldwide market for an Alzheimer's diagnostic is $3B"
The company will make a final decision on which version of LymPro (Version 1 or Version 2) to launch under the CLIA designation, which will be marketed to the general population, following an in-depth analysis from the full cohort of 140 subjects. The company anticipates launching LymPro under CLIA shortly after product launch in the RUO marketplace.
About Alzheimer's disease
It is estimated that over 5.4 million people in the United States suffer from Alzheimer's disease. Over 500,000 patients are diagnosed annually, with nearly one-in-eight older Americans affected by the disease. Alzheimer's is the third leading cause of death in the United States. The cost of unpaid care in the United States is estimated at over $210 billion annually. Total payments for care are estimated at over $200 billion annually, including $140 billion in cost to Medicare and Medicaid. Alzheimer's expenditures in the United States are expected to exceed $1.4 trillion by 2050.
About LymPro Test®
The Lymphocyte Proliferation Test (LymPro Test®) is a diagnostic blood test that measures the ability of peripheral blood lymphocytes to withstand an external mitogenic stimulation that induces them to enter the cell cycle. It is hypothesized that certain diseases, most notably Alzheimer's disease, are the result of compromised cellular machinery that leads to aberrant cell cycle re-entry by neurons. LymPro is unique in the use of peripheral blood lymphocytes (PBLs) as a surrogate for neuronal cell function, suggesting a common immune-based relationship between PBLs and neurons in the brain.
About Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Amarantus Bioscience Holdings (AMBS) is a biotechnology company developing treatments and diagnostics for diseases associated with neurodegeneration and protein misfolding-related apoptosis. AMBS has licensed Eltoprazine, a Phase 2b-ready small molecule drug indicated for Parkinson's Levodopa induced dyskinesia and adult ADHD. AMBS has an exclusive worldwide license to the Lymphocyte Proliferation test (LymPro Test®) for Alzheimer's disease and owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF). Amarantus is developing MANF-based products as treatments for orphan ophthalmological disorders and other indications. AMBS also owns intellectual property for the diagnosis of Parkinson's disease (NuroPro) and the discovery of neurotrophic factors (PhenoGuard). Amarantus operations are located in offices and labs at Janssen Labs @QB3. For further information please visit www.Amarantus.com, or connect with the Company on Facebook, LinkedIn, Twitter and Google+.
Certain statements, other than purely historical information, including estimates, projections, statements relating to our business plans, objectives, and expected operating results, and the assumptions upon which those statements are based, are forward-looking statements." These forward-looking statements generally are identified by the words believes," project," expects," anticipates," estimates," intends," strategy," plan," may," will," would," will be," will continue," will likely result," and similar expressions. Forward-looking statements are based on current expectations and assumptions that are subject to risks and uncertainties which may cause actual results to differ materially from the forward-looking statements. Our ability to predict results or the actual effect of future plans or strategies is inherently uncertain. Factors which could have a material adverse effect on our operations and future prospects on a consolidated basis include, but are not limited to: changes in economic conditions, legislative/regulatory changes, availability of capital, interest rates, competition, and generally accepted accounting principles. These risks and uncertainties should also be considered in evaluating forward-looking statements and undue reliance should not be placed on such statements.
CONTACT: Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Aimee Boutcher, Investor Relations
408.737.2734 x 101
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Source: Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Released October 9, 2014
hallo,
na da sind ja die guten news.jetzt bin ich ja mal gespannt ob das mit der einführung zum 4.quartal wirklich klappt.wenn ja,dann werden wir noch große freude mit ambs haben.
alles nur meine meinung
na da sind ja die guten news.jetzt bin ich ja mal gespannt ob das mit der einführung zum 4.quartal wirklich klappt.wenn ja,dann werden wir noch große freude mit ambs haben.
alles nur meine meinung
USA
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D.C. 20549
FORMULAR 8-K
AKTUELLEN BERICHT
Gemäß Abschnitt 13 oder 15 des Securities Exchange Act von 1934
Datum des Berichts (Datum des frühesten Ereignis gemeldet): 6. Oktober 2014
AMARANTUS BIOSCIENCE HOLDINGS, INC.
(Genauen Namen des Registranten gemäß ihrer Charta)
Nevada 333-148922 26-0690857
(Staat oder anderen Gerichtsstand
Aufnahme oder Organisation) (Kommission Dateinummer)
IRS-Arbeitgeber
Identifikations-Nr.)
c/o Janssen Labs @QB3
953 Indiana Street
San Francisco, CA
94107
(Adresse des Principal-Executive-Büros) (PLZ)
(408) 737-2734
(Registrant Telefonnummer, einschließlich Vorwahl)
Überprüfen Sie das entsprechende Kästchen unten, wenn die Form 8-K Einreichung gleichzeitig die Einreichung-Verpflichtung des Registranten unter folgenden Bestimmungen entsprechen soll:
¨ Schriftliche Mitteilungen gemäß Regel 425 gemäß dem Securities Act
¨ Hereinholen Material gemäß Regel 14a-12 des Exchange Act
¨ Vor Beginn Kommunikation gemäß Regel 14d-2(b) des Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))
¨ Vor Beginn Kommunikation gemäß Regel 13e-4(c) des Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))
Elements 5.02 Abfahrt des Directors oder bestimmte Offiziere; Die Wahl des Verwaltungsrates; Ernennung von bestimmten Offiziere; Kompensatorische Regelungen bestimmte Offiziere.
Effektive 6. Oktober 2014, Amarantus Bioscience Holdings, Inc., einen Arbeitsvertrag mit Gerald E. Commissiong gemäß den Beschäftigung-Brief ("Beschäftigung-Letter") beigefügt als Anlage 10.1 eine Nevada Corporation (die "Gesellschaft") eingegangen. Gemäß den Buchstaben Beschäftigung weiterhin Herr Commissiong als Präsident und Chief Executive Officer des Unternehmens dienen.
Gemäß der Beschäftigung-Brief Mr. Commissiong eine anfängliche Grundgehalt ("Grundgehalt") von $225.000 pro Jahr Anspruch auf die automatisch auf $337.500 pro Jahr auf das Unternehmen an der NASDAQ-Börse gelistet zu werden erhöhen werden. Zusätzlich zum Gehalt Base ist Mr. Commisiong einen Performance-Bonus von bis zu 35 % seines Gehalts Base, die auf bestimmte Meilensteine des Unternehmens-Verwaltungsrat nach eigenem Ermessen festgelegten zugrunde zu legen. Die Beschäftigung-Brief sieht die Zahlung eines signing Bonus von $50.000, welche von denen Mr. Commissiong vereinbart, erst zu einem späteren Zeitpunkt zu verschieben.
Darüber hinaus gemäß der Beschäftigung-Brief, die Firma Mr. Commissiong Aktienoptionen gewährt 5 Millionen Stammaktien des Unternehmens zu kaufen eine Aktie Preis gleich Verkehrswert zum Zeitpunkt des Zuschusses vorbehaltlich einer vierjährigen Zeitplan haben, wie beschrieben in die Beschäftigung-Brief.
Mr. Commissiong Beschäftigung mit dem Unternehmen werden "Wille". Werden Sie Mr. Commissiong Beschäftigung mit dem Unternehmen von der Firma aus einem bestimmten Grund abgebrochen werden sollte anders als für "Ursache" (im Sinne der Beschäftigung-Brief) oder Mr. Commissiong seiner Beschäftigung mit der Firma "Guten Gründen" (im Sinne der Beschäftigung-Brief) beendet wird, Mr. Commissiong, bei Ausführung einer Release-Vereinbarung mit dem Unternehmen wird als Abfindung erhalten: (i) ein Jahr von seinem dann Base Gehalt in Form von monatlich Gehalt Fortsetzung, (Ii) ein Jahr anhaltende Berichterstattung des Unternehmens im Gesundheitswesen nutzen Paket, zu entrichten (Iii) ein volle Performance-Bonus 35 % seiner dann Base Salary und (iv) sofortige Beschleunigung von 25 % aller fälligen ausübbaren Eigenkapital Awards gleich dann von Mr. Commissiong gehalten.
Sollte Herr Commissiong Beschäftigung mit der Firma abgebrochen werden von der Firma aus einem bestimmten Grund anders als für "Ursache" oder Mr. Commissiong beendet seine Beschäftigung mit der Firma "Guten Gründen" in Verbindung mit oder während der zwölf 12 Monate unmittelbar nach Wirksamwerden der ein "Change in Control" (im Sinne der Beschäftigung-Brief), und vorausgesetzt, dass die Kündigung eine "Trennung vom Dienst" stellt, gemäß der Treasury-Verordnung-Abschnitt-1-409A-1(h) definiert ist, neben der Abfindung wie oben beschrieben, Mr. Commissiong ist berechtigt, alle ausstehenden ausübbaren Eigenkapital Auszeichnungen dann Mr. Commissiong Besitz geworden, voll bekleidet zu haben und, falls zutreffend, ausübbar.
Die vorstehende Beschreibung des Briefes Beschäftigung erhebt nicht den Anspruch auf Vollständigkeit und ist in seiner Gesamtheit durch Verweis auf den vollständigen Text eines solchen Übereinkommens eingereichten Exponate 10.1 wiedergegebenen qualifiziert und das ist durch Bezugnahme hierin aufgenommen.
Artikel 5.03 Änderungen Artikel Satzung oder Statuten; Ändern Sie im Geschäftsjahr
Effektive abgelegt 9. Oktober 2014, die Firma eine Änderung der Satzung in Nevada, seine autorisierten Stammaktien 2.000.000.000 Aktien zu erhöhen.
Element 8.01 andere Ereignisse.
Am 7. Oktober 2014 hat die Gesellschaft eine Pressemitteilung zur Ankündigung, dass dieser Roman Urfer, PhD, Chief Development Officer bei NeuroAssets, die Firma Ermittler, präsentierte Tierdaten über MANF okuläre Bedingungen auf der Konferenz "Targeting okuläre Störungen" und folgerte, dass MANF vorausgesetzt, dass positive schützende funktionelle Auswirkungen in Tiermodellen für central Retinal Okklusion (CRVO), central retinal Artery Occlusion (Astrophysikalisches) sowie Glaukom Vene.
Die Gesellschaft hat am 9. Oktober 2014 eine Pressemitteilung über positive Daten aus ihrer LP-002-Studie der Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®)-Blut-Diagnose für Alzheimer-Krankheit.
Der Informationsbedarf unter diesem Element 8.01, einschließlich Exponate 99,1 und 99,2, ist eingerichtet werden und gilt nicht für Zwecke des § 18 des Securities Exchange Act von 1934, "eingereicht" geändert, noch wird es durch einen Verweis in einer Registrierungserklärung oder ein anderes Dokument nach dem Wertpapiergesetz von 1933, in der geänderten Fassung, außer wie ausdrücklich aufgenommen werden in solchen Anmeldetag festgelegt.
Punkt 9,01 Jahresabschluss und Exponate.
Ausstellung Beschreibung
3.1 Bescheinigung über die Änderung der Satzung am 9. Oktober 2014 bei der Secretary Of State eingereicht wurden.
10.1 Beschäftigung Brief eingegangen, zwischen Gerald E. Commissiong und Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
99,1 Pressemitteilung vom 7. Oktober 2014
99,2 Pressemitteilung vom 9. Oktober 2014
SIGNATUREN
Nach den Anforderungen des Securities Exchange Act von 1934 verursachte der Registrant ordnungsgemäß Bericht in seinem Auftrag von gehörig befugten Unterzeichneten-Golde unterzeichnet werden.
AMARANTUS BIOSCIENCE HOLDINGS, INC.
Datum: 9. Oktober 2014 Von: / s / Gerald E. Commissiong
Name: Gerald E. Commissiong
Titel: Chief Executive Officer
Ausstellung-3.1
ROSS MILLER
Staatssekretär
204 North Carson Street, Suite 1
Carson City, Nevada 89701-4520
(775) 084-5708
Webseite: www.nvsos.gov
Abgelegt in das Amt des Belegnummer
Bescheinigung über die Änderung 20140709021-86
Füllung-Datum und Uhrzeit
(GEMÄß NRS 78.385 UND 78.390) Ross Miller 09.10.2014 10:55
Staatssekretär Anzahl der Entität
Bundesstaat Nevada E0146522013-6
VERWENDUNG SCHWARZER TINTE MARKIEREN NUR - NICHT ÜBER RAUM IST NUR FÜR OFFICE
Bescheinigung über die Änderung der Satzung
Nevada-Profit-Unternehmen
(Gemäß NRS 78.385 und 78.390 - nach der Ausgabe von Aktien)
1. Name der Corporation:
Amarantus BioScience Holdings, Inc.
(2) die Artikel sind wie folgt geändert worden: (geben Sie Artikelnummern, falls vorhanden)
Der Satzung der Gesellschaft wird durch Änderung und wiederholen den ersten Absatz des Artikels TV in seiner Gesamtheit wie folgt geändert:
"Die Gesamtanzahl der Aktien des Grundkapitals, die die Gesellschaft die Behörde haben werden ist 2,01 Milliarden Aktien bestehend aus 2 Milliarden Aktien mit einem Nennwert von $0,001 pro Aktie und 10 Millionen (10,000,0000) Aktien von Vorzugsaktien mit einem angegebenen Wert von 0,001 $ je Aktie."
(3) die Abstimmung durch die Aktionäre, die Aktien in der Corporation Ersteinzahlungsbonusses mindestens die Mehrheit der Stimmrechte oder größere Anteil der Stimmrechte ausüben wie nötig bei einer Abstimmung von Klassen oder Serie oder die Bestimmungen der Satzung der Aufnahme * notwendig halten, zu Gunsten der Änderung gestimmt haben ist: 90,2 %
4. effektive Datum und Uhrzeit der Anmeldung: (optional) Datum: Zeit:
(muss nicht später als 90 Tage, nachdem das Zertifikat gespeichert ist)
5. Unterschrift: (erforderlich)
Unterschrift des Beauftragten
* Wenn jede vorgeschlagene Änderung würde ändern oder ändern, Präferenz oder relative oder andere Rechte für jede Klasse oder Reihen der ausstehenden Aktien gegeben, muss die Änderung durch das Votum, neben das positive Stimmen, die sonst erforderlich, der Inhaber von Aktien, die Mehrheit der Stimmrechte der einzelnen Klassen oder die Serie, die von der Änderung unabhängig von Begrenzungen oder Einschränkungen auf die voting Power davon betroffen genehmigt werden.
Wichtig: Andernfalls geben Sie die oben genannten Informationen und senden mit den entsprechenden Gebühren können dieser Füllung abgelehnt werden, führen.
Dieses Formular ist für den entsprechenden Gebühren beizufügen.
Nevada Secretary Of State ändern Ergebnis nach
27.11.13 überarbeitet
Ausstellung-10.1
AMARANTUS BIOSCIENCE HOLDINGS, Inc.
953 Indiana St.
c/o Janssen Labs
San Francisco, CA 94107
Telefon: 408 737 2734 Fax: 408-521-3636
www.amarantus.com info@amarantus.com
26. September 2014
Gerald E. Commissiong
953 Indiana Street
San Francisco, CA 94107
Sehr geehrter Herr Commisiong:
Dieser Brief bieten erneuern Ihre Beschäftigung mit Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (die "Gesellschaft") als Präsident und Chief Executive Officer. Dieser Brief bieten ersetzt alle früheren Arbeitsverträge mit der Firma, ob mündlich oder schriftlich, einschließlich aber nicht beschränkt auf das 10. Juli 2014 Angebot schreiben.
Zunächst werden Ihre Base-Jahresgehalt $225.000 ($18.750 pro Monat), (Ihre "Base-Gehalt") die semi monatlich vom normalen Abrechnung Verfahren des Unternehmens gezahlt werden. Bei der Firma "Uplisting", NASDAQ, Ihre Base-Jahresgehalt sofort erhöht werden auf $337.500, Einklang mit Prozentsatz erhöht überall in der Gesellschaft der anderen Arbeitsverträge. Als Angestellter sind Sie auch berechtigt, bestimmte Leistungen an Arbeitnehmer zu erhalten. Das Unternehmen wird auch sponsor, Sie, und zahle die Aufwendungen im Zusammenhang mit, Ihren Antrag auf dauerhaften Aufenthalt in den Vereinigten Staaten. Vorbehaltlich der nachfolgenden Bestimmungen beachten Sie, dass die Firma Berufsbezeichnungen, ändern kann, Gehälter und Vorteile von Zeit zu Zeit als es für notwendig erachtet.
Neben Ihrem Gehalt Base werden Sie auch einen diskretionären Performance-Bonus ("Performance-Bonus") bis zu 35 % Ihres Gehalts Base gleich. Vergabe von dieser Performance-Bonus ist auf erhebliche Leistung gemäß seinen Jahresplan vom Verwaltungsrat des Unternehmens nach eigenem Ermessen des Unternehmens bedingt. Die Meilensteine und ihr Gewicht für Ihre 2014-Performance-Bonus ist beigefügt als Anlage A . Die Performance-Bonus, wenn überhaupt, gezahlt bis zum 15. März eines jeden Jahres, in dem Sie noch von der Firma beschäftigt sind.
Das Unternehmen werden Sie auch mit einem Signing Bonus von $50.000, weniger standard Abzüge und erlangbaren, innerhalb von 10 zehn Tagen Ihre Ausführung dieser Arbeitsvertrag ausstatten.
Darüber hinaus wird es empfohlen werden, bei der ersten Sitzung des Unternehmens Board of Directors nach Ihr Einverständnis mit diesen bieten Brief, dass das Unternehmen Sie eine Option zum Erwerb von 5 Millionen Aktien entspricht ungefähr 0,5 % der voll verwässerten ausstehenden Aktien des Unternehmens Stammaktien zu einem Preis je Aktie entspricht dem Marktwert je Aktie der Stammaktien auf Gewährung gewähren, wie vom Verwaltungsrat des Unternehmens bestimmt. 25 % der Aktien unterliegen die Option gilt 12 Monate nachdem das Datum, an dem, das Ihre Sperrfrist unterliegen Ihre anhaltende Beschäftigung mit dem Unternehmen und keine Aktien beginnt, vor diesem Zeitpunkt ausübbar sind unverfallbar. Die restlichen Anteile werden monatlich in den nächsten 36 Monaten Weste in gleich Monatsbeträge unterliegen Ihre anhaltende Beschäftigung mit dem Unternehmen. Dieser Bewilligung gelten die allgemeinen Geschäftsbedingungen der Equity Incentive Plan und Stock-Option-Vereinbarung, einschließlich Ausübungsbedingungen Anforderungen des Unternehmens. Kein Recht, eine Aktie erworben oder antizipierten bis solang die Unverfallbarkeit tritt, noch verleiht der Zuschuss Recht Sperrfrist oder Beschäftigung fortgesetzt.
Ihre Beschäftigung mit dem Unternehmen wird "nach Belieben" Was bedeutet, dass Ihr Arbeitsverhältnis mit der Firma jederzeit mit oder ohne Angabe von Gründen von beiden Seiten kündbar ist. Jedoch, bei Firma Ihr Arbeitsverhältnis ohne Angabe von Gründen beendet, oder Sie Ihre Beschäftigung mit gutem Grund kündigen, Sie bei der Ausführung einer standard Version, eine Abfindung von (i) einem Jahr Ihre aktuellen Base-Jahresgehalt Anspruch auf in Form von monatlichen Gehalt Fortsetzung zu entrichten; (Ii) profitieren Sie ein Jahr der Gesundheitsversorgung Fortsetzung; (Iii) eine volle Performance-Bonus von 35 % des dann aktuellen jährlichen Base Gehalts; und (iv) sofortige Beschleunigung von 25 % aller ausstehenden ausübbaren Beteiligungsrechte vergibt dann von Ihnen gehalten.
"Ursache" wahrnimmt (i) Ihre grobe Fahrlässigkeit oder Vorsatz bei der Erfüllung Ihrer Aufgaben für das Unternehmen solche grobe Fahrlässigkeit oder Vorsatz geführt hat oder wahrscheinlich zu materiellen Schaden der Gesellschaft oder ihren Tochtergesellschaften führen; (Ii) Ihre vorsätzliche und gewöhnlichen Vernachlässigung Ihrer Beschäftigung-Aufgaben; (Iii) Ihre Kommission jede Handlung des Betrugs in Bezug auf die Gesellschaft; (iv) Ihre Verurteilung oder Einrede der schuldig oder Nolo Contendere Verbrechen kriminelles Verhalten oder eines Verbrechens mit moralischer Verwerflichkeit; oder (V) Ihrer Verletzung eine Vertraulichkeitsvereinbarung, die Sie mit dem Unternehmen eingegangen.
"Guter Grund" bezeichnet eine der folgenden Ereignisse, die von der Gesellschaft nicht geheilt ist, innerhalb von 30 Tagen nach schriftlich davon für dem Unternehmen von Ihnen bereitgestellt wird: (i) materiellen Reduktion Ihrer jährlichen Grundgehalts; (Ii) jede unfreiwillige Verlagerung der Ihre Hauptniederlassung an eine Position, die Ihre unidirektionale erhöhen würde pendeln von mehr als dreißig 30 Meilen; (Iii) eine erhebliche und Material negative zu ändern, ohne Ihre schriftliche Zustimmung in Ihrer Behörde oder Pflichten verursacht Ihre Position, wesentlich weniger Verantwortung zu haben; oder (iv) Material verletzen von der Firma eine Bestimmung Ihres Arbeitsvertrages schriftlich an die Firma diesen Verstoß und Nichtanerkennung des Unternehmens diesen Verstoß nicht eingeholt.
Wenn Ihre Beschäftigung unfreiwillig ohne Angabe von Gründen oder aus gutem Grund in Verbindung mit oder während der zwölf 12 Monate nach Wirksamwerden der eines Kontrollwechsels beendet wird und sofern diese Beendigung eine "Trennung vom Dienst" unter eigener Verordnung Abschnitt 1.409A-1(h), zusätzlich zu der oben genannten Abbruch bildet, wird das Unternehmen alle ausstehenden Beteiligungsrechte Auszeichnungen hielt dann durch Sie (einschließlich verursachen.ohne Einschränkung, Aktienoptionen, stock-Appreciation-Rights, Phantomaktien, eingeschränkte Lager oder ähnliche Auszeichnungen) in vollem Umfang sofort unverfallbar geworden und, falls zutreffend, ausübbar betreffend die Aktien dazu unmittelbar vor dem Datum der Kündigung wirksam Thema.
"Change of Control" bezeichnet das Auftreten von: (i) Reorganisation, Konsolidierung oder Fusion der Firma mit oder in einer anderen Gesellschaft oder anderen Stelle oder Person, durch jede Transaktion oder eine Reihe von entsprechenden Transaktionen, an denen das Unternehmen Aktionäre unmittelbar vor solchen Transaktionen ihrer Zusammensetzung halten weniger als 50 % der Stimmrechte der Überlebenden oder Erwerb von Unternehmen; oder (Ii) einen Verkauf von ganzen oder Teile des Vermögens des Unternehmens.
Wir bitten, dass, auch wenn Sie nicht bereits getan haben, so dass Sie das Unternehmen jeder bekannt gegeben und alle Vereinbarungen über Ihre vorherige Beschäftigung, die Ihre Berechtigung zur von der Firma eingesetzt werden oder die Art und Weise, in der Sie angestellt werden, zu begrenzen beeinträchtigen können. Es ist das Unternehmen zu verstehen ist, dass solche Vereinbarungen werden nicht verhindern Sie die Aufgaben Ihrer Position und Sie versichern, dass dies der Fall ist. Darüber hinaus erklären Sie, dass während der Dauer der Beschäftigung mit dem Unternehmen, Sie werden nicht in jeder anderen Beschäftigung, Beruf, Beratung oder andere Tätigkeit, die unmittelbar auf das Geschäft, in dem das Unternehmen engagiert sich jetzt oder tritt während der Dauer der Beschäftigung, zu engagieren, noch werden Sie einbinden in andere Tätigkeiten, die in Konflikt mit Ihren Verpflichtungen gegenüber der Firma. Jedoch stimmt die Firma, dass Sie als Berater oder Vorstandsmitglied für andere Unternehmen oder Organisationen, dienen, solange diese Dienstleistung nicht mit Ihre Verpflichtungen gegenüber der Gesellschaft und so Unternehmen stört oder Organisation sich nicht direkt auf das Geschäft bezieht, in dem das Unternehmen engagiert sich jetzt oder tritt während der Dauer der Beschäftigung, dürfen. Ebenso Stimmen Sie nicht auf einen Dritten zu bringen vertrauliche Informationen für das Unternehmen, einschließlich, dass Ihr ehemaliger Arbeitgeber und bei der Wahrnehmung Ihrer Aufgaben für das Unternehmen Sie in keiner Weise solche Informationen nutzen werden.
Als ein Mitarbeiter des Unternehmens sollen Sie Regeln und Normen des Unternehmens einzuhalten. Insbesondere sind Sie unterzeichnen eine Bestätigung, die Sie gelesen haben und dass Sie Verhaltensregeln des Unternehmens verstehen, die in der Unternehmens-Handbuch enthalten sind .
Als Bedingung für Ihre Anstellung, Sie müssen auch zu unterzeichnen und erfüllen eine At-Will-Beschäftigung, vertrauliche Informationen, Erfindung-Zuordnung und Schiedsverfahren Vereinbarung die erfordert unter anderem der Zuweisung von Patentrechten auf jede Erfindung, die während Ihrer Beschäftigung bei der Firma und Nichtoffenlegung von proprietären Firmeninformationen. Im Falle von Streitigkeiten oder Ansprüche im Zusammenhang mit oder infolge unserer Arbeitsverhältnis Stimmen Sie und das Unternehmen zu, dass (i) alle Streitigkeiten zwischen Ihnen und dem Unternehmen vollständig und schließlich gelöst werden werden durch verbindlichen Schiedsspruch, (Ii) Sie sind Verzicht auf alle Rechte an einem Geschworenengericht aber alle Gericht Rechtsmittel im Schiedsverfahren werden, (Iii) alle Streitigkeiten werden von einem neutralen Schiedsrichter, die eine schriftliche Stellungnahme, (iv) erteilen wird das Schiedsverfahren für angemessene Entdeckung sorgen, gelöst werden und (V) das Unternehmen zahlt die Gebühr, außer einen Betrag gleich die Gebühren bezahlt haben würde hatte Sie eine Beschwerde in einem Gericht.
Um das Angebot der Firma zu übernehmen, bitte unterschreiben Sie und datieren Sie dieses Angebot schreiben in das nachstehende. Diesen Brief zusammen mit Bezug auf Schutzrechte zwischen Ihnen und dem Unternehmen Vereinbarungen festgelegten Bedingungen der Beschäftigung mit dem Unternehmen und ersetzen vorherige Zusicherungen oder Vereinbarungen einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Zusicherungen, die während Ihrer Rekrutierung, Interviews oder berufsvorbereitende Verhandlungen, ob geschrieben oder Oral. Dieser Brief kann nicht geändert oder geändert außer durch eine schriftliche Vereinbarung, die vom Vorsitzenden des Board of Directors des Unternehmens und Sie unterzeichnete.
Wir freuen uns auf Ihre positive Antwort und weiter zu arbeiten mit Ihnen an Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Mit freundlichen Grüßen,
/ s / Robert Harris
Mr. Robert L. Harris, JD
Lead Director
Zugestimmt und akzeptiert:
Signatur: / s / Gerald Commissong
Gedruckte Name: Herr Gerald E. Commisiong
Titel: Präsident & CEO
Datum: 6. Oktober 2014
Anlage A
MEILENSTEINE % DER PERFORMANCE-BONUS ABSCHLUSS-TIMING
NASDAQ uplist 30 % 31.12.14
Eltoprazine US IND eingereicht und genehmigt für Deckel 30 % 31.12.14
LymPro-Partner-Validierung von analytischen Performance-Paket (APP) und CLIA-Zertifizierung 25 % 31.12.14
MANF Orphan Drug Bezeichnung Anwendungen eingereicht und genehmigt für Ischämische Ophthalmopathie (OIA) und Retinitis pigmentosa 15 % 31.12.14
GESAMT 100 %
Ausstellung 99,1
Amarantus Investigator präsentiert Positive MANF Tierdaten in Central Retinal Vein Occlusion und Glaukom auf der Zielgruppenadressierung okuläre Erkrankungen-Konferenz
Daten angibt, MANF Versprechen für okuläre Indikationen
SAN FRANCISCO und Genf, 7. Oktober 2014 (GLOBE NEWSWIRE)--Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von Diagnostika und Therapeutika zur Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und ophthalmologische Erkrankungen, angekündigt, dass Roman Urfer, PhD, Chief Development Officer bei NeuroAssets, okuläre Bedingungen auf der "Targeting okuläre Störungen"-Konferenz in Boston, MA Tierdaten auf selten Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Factor (MANF) präsentiert, gestern (http://www.healthtech.com/Targeting-Ocular-Disorders). In der Präsentation mit dem Titel zufolge "MANF – A Roman Neurotrophic Faktor für die Behandlung von Netzhaut-Erkrankungen," Dr. Urfer MANF vorausgesetzt, dass positive schützende funktionelle Auswirkungen in Tiermodellen für central Retinal vein Okklusion (CRVO), sowie central Retinal Artery Occlusion (Astrophysikalisches) und Glaukom.
Dr. Urfer berichtet, dass eine einzelne Intravitreal Gabe von MANF bei Ratten mit Ischämie-bezogene Sehnerv Schaden eine statistisch signifikante schützende Wirkung von MANF auf retinale Funktion, im Vergleich zu Kontrolltieren, gemessen an Elektroretinogramm (ERG) geführt. Darüber hinaus wurde dieser Effekt durch eine starke retinalen Ganglienzellen Zelle schützende Wirkung beobachtet in den Behandlungsgruppen ergänzt. Er kam zu dem Schluss, dass dies ein klares Signal, dass MANF funktionale Vorteile in einem Modell der retinalen Erkrankungen bietet. CRVO, central retinal Artery Occlusion, ist eine seltene Angabe bei Menschen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Glaukom wirkt sich auf etwa 4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten.
"Dies ist die erste Beobachtung, dass eine Neurotrophic Factor retinale Funktion nach erhebliche Beleidigung retten kann", sagte David A. Lowe, PhD, President & CEO von NeuroAssets und Mitglied im Verwaltungsrat der Amarantus. "Diese Daten unterstützen eindeutig unser Fokus auf die weitere Entwicklung der MANF verwaiste ophthalmologische Indikationen, wie Retinitis Pigmentosa und CRVO. Wir planen, ergänzende IND Wege in diesen Indikationen sowie Glaukom zu verfolgen."
"Diese Ergebnisse in eine höchst relevanten Tiermodell der verheerenden ophthalmologische Erkrankungen, MANFs starke okuläre Aktivität zu demonstrieren und schlagen eine gestufte MANF Entwicklungsansatz, anfänglichen Schwerpunkt seltene Indikationen und später in größeren Angaben, z. B. Glaukom, expandieren", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Wir sind ermutigt durch die jüngsten Markttrend Intravitreal Behandlungen für okuläre Erkrankungen begünstigt, und MANF auf eine ähnliche Flugbahn zu bringen, wie wir unsere Augenheilkunde-Franchise bauen. Noch wichtiger ist, stellt MANF ein potenziell neues Verständnis der biologischen Mechanismen bei der Arbeit in diesen Bedingungen und die Möglichkeit zur regenerativen Medizin Behandlungen für Patienten zu entwickeln, die eine Vielzahl von anderen Krankheiten leiden, die zur Erblindung führen."
Über die Studie
Die Studie soll evaluieren die Wirksamkeit von MANF Intravitreal Injektion nach Sehnerv Ischämie/Reperfusion Verletzungen bei Albino-Ratten, sowie zu gewinnen, ein besseres Verständnis der MANF-Dosis-Wirkung-Beziehung. Eine einzelne Intravitreal Gabe von MANF lieferte nach Ischämie und Reperfusion des Sehnerven. Wirksamkeit wurde ermittelt durch Messung der b-Wellen-Amplituden im Elektroretinogramm (ERG) sieben Tage nach der Ischämie und Reperfusion. Die b-Welle ist ein wichtiges Signal der funktionalen der Netzhaut in Reaktion auf Licht und die ERG-Komponente am anfälligsten für Ischämie. MANF Behandlung führte eine statistisch signifikante schützende Wirkung von MANF auf retinale Funktion, im Vergleich zu Fahrzeug behandelte Tiere.
Die Studie zeigte auch, dass MANF Effekte in der Netzhaut die Dosis-Wirkung-Beziehung MANF in Modellen der Parkinsonschen Erkrankung beobachtet spiegeln. Darüber hinaus waren MANF Dosierungen deutlich niedriger als die Äquivalentdosis in der jüngsten Kaninchen okuläre Verträglichkeit Studie, damit eine vorläufige Sicherheitsmarge für MANF herzustellen, bei der Behandlung von Sehnerv Ischämie verwendet.
Über CRVO und Glaukom
Central retinal Vein Occlusion (CRVO) betrifft etwa 100.000 Patienten in den Vereinigten Staaten und 140.000 Patienten in Europa. Der Markt wird voraussichtlich bei ca. 16-18 % pro Jahr wachsen. Gesellschaften sind Medikamente CRVO marketing sind Regeneron, Novartis, Roche und Bayer.
Glaukom wirkt sich auf etwa 4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, mit einer Gesamt Droge-Markt-Größe von ungefähr $ 3 b. Mit seiner neuen Wirkmechanismus stellt MANF ein möglich neues Verständnis der Biologie Augenpunkte Krankheit, Adressierung potenziell wichtige ungedeckte medizinische Bedürfnissen in einer Vielzahl von Bedingungen.
Über Aquaeductus Gliazelle-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Factor) ist ein natürlich vorkommender Protein, das durch den Körper zum Zweck der Verringerung und Verhütung von Apoptose (programmierter Zelltod) als Reaktion auf Verletzung oder Erkrankung produziert. Amarantus entwickelt MANF als eine regenerative Medizin-Plattform für Retinitis Pigmentosa (RP) und andere okulären Indizien, die zur Erblindung. Andere möglichen Indikationen sind der Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit, Wolframs-Syndrom, Schädel-Hirn-Verletzungen (TBI) und Myokardinfarkt.
Amarantus ist der Vorreiter und primäre Inhaber des geistigen Eigentums (IP) um MANF.
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen, die mit Neurodegeneration und Protein misfolding-related Apoptosis. AMBS hat Eltoprazine, ein kleines Molekül Medikament bereit für Phase 2 b in Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien und Erwachsenen ADHS lizenziert. AMBS hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro Tes(R))) für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu einem therapeutischen Protein bekannt als selten Gliazelle-abgeleitete Nurotrophic Faktor (MANF) mit welchen It-Produkte für Gehirn-Erkrankungen entwickelt. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) und die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard). Amarantus Operationen befinden sich bei Janssen Labs @QB3 in San Francisco, Kalifornien. Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.com, oder verbinden Sie mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen." Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte glaubt, "Projekt," erwartet, "rechnet damit," schätzt, "beabsichtigt," Strategie "Plan," kann "wird," würde, "werden," geht weiter, "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit zur Vorhersage der Ergebnisse oder die tatsächliche Wirksamkeit der zukünftigen Pläne oder Strategien ist an sich ungewiss. Faktoren, die eine erhebliche negative Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis könnte unter anderem beschränken sich nicht auf: Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet und unangemessenes Vertrauen auf solche Aussagen nicht platziert werden soll.
Kontakt:
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Aimee Boutcher, Investor Relations
408. 737. 2734 X 101
IR@amarantus.com
Planet Communications
DeAnne Adler, Medienkontakt
(917) 837-5866
deanneeagle@gmail.com
Ausstellung 99,2
Amarantus kündigt Positive LP-002-Daten für Alzheimer Blut Diagnose LymPro Test(R)
SAN FRANCISCO und Genf, berichtet 9. Oktober 2014 (GLOBE NEWSWIRE)--Amarantus Bioscience Holdings, Inc. ( AMBS ), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von Diagnose und Therapeutika zur Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und ophthalmologische Erkrankungen positive Daten aus ihrer LP-002-Studie von der Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro Test(R)) Blut Diagnose für Alzheimer-Krankheit (AD). LymPro erzielte statistisch hoch signifikante Ergebnisse in Patienten mit mäßigen bis schweren AD von gesunden Kontrollgruppen richtig zu unterscheiden. Aufgrund dieser positiven Ergebnisse baut Amarantus die Studie LymPros Vorhersagewert im Frühstadium AD Patienten diagnostizieren. Amarantus rechnet LymPro im vierten Quartal des Jahres 2014 starten.
In einer 72 Thema-Studie, einschließlich 36 Patienten mit mäßigen bis schweren AD im Vergleich zu einer Kontrollgruppe von 36 gesunden Probanden war der Ausdruck des Markers CD69 auf bestimmte Sub-Populationen von lymphatischen Zellen in den AD-Gruppen im Vergleich zu der Kontrollgruppe statistisch signifikant niedriger, gemessen unter zwei verschiedenen Stimulation-Bedingungen (LymPro Version 1 und Version 2 LymPro).
CD69 ist ein Protein ausgedrückt als lymphatischer Blutzellen sind dabei vermehren, und gilt, dass ein früher Marker, der Handy-Abteilung unmittelbar bevorsteht. Niedrigen Niveau von CD69 Zellteilung Bedingungen bei AD-Patienten ist suggestiv lymphatischer Zellzyklus Dysregulation und einen Surrogat-Marker für die neuronale Zellzyklus-Dysregulation, die in den Gehirnen der AD-Patienten bei der Autopsie beobachtet worden ist. Zellzyklus Dysregulation wurde als eine mögliche Verbindung zwischen Beta Amyloid-Plaques und Tangles der Tau in AD identifiziert.
In Version 1, LymPro richtig klassifiziert AD-Patienten und gesunden Kontrollgruppen mit eine Gesamtgenauigkeit von 87 % (p = 0,0015), mit einem hohen Maß an Sensibilität (80 %) und Spezifität (86 %). In Version 2, LymPro richtig klassifiziert AD-Patienten und gesunden Kontrollgruppen mit eine Gesamtgenauigkeit von 83 % (p =. 0059) und gleichzeitig ein hohes Maß an Sensitivität (90 %) und Spezifität (71 %). Das Spektrum der Varianten in Sensitivität und Spezifität zwischen LymPro Version 1 und Version 2 LymPro zu beobachten sind gemeinsame Erkenntnisse in Diagnosetests in heterogenen Indikationen wie Alzheimer. Von besonderer Bedeutung ist die Konsistenz der die Gesamtgenauigkeit zwischen Version 1 und Version 2. Darüber hinaus änderte Ausdruck CD69 nicht mit der Schwere der Krankheit die steht im Einklang mit früheren Arbeiten, die darauf hindeutet, dass LymPro eine grundlegende Etappe-unabhängige Biologie bei AD-Patienten messen. Amarantus glaubt, die Ergebnisse von Version 1 und Version 2 der LymPro eignen sich für die Vermarktung und ist die Validierung von Version 1 und Version 2 für den Einsatz in der Forschung verwenden nur (RUO) Markt. Amarantus plant LymPro für RUO im vierten Quartal des Jahres 2014, vor allem auf pharmazeutische Studien. Das Unternehmen erfordert keinen klinischen Labor Verbesserung Änderungen (CLIA) Zertifizierung, LymPro auf dem Markt RUO zu starten.
"LymPro großen Nutzen für die pharmazeutischen Unternehmen, die Entwicklung von Medikamenten für Alzheimer-Krankheit, wie es eine zuverlässigere Möglichkeit der Auswahl von Themen für die Aufnahme in Studien, eine angereicherte Bevölkerung betrieben und um das Risiko einer Alzheimer-Krankheit - Themen, einschließlich erlauben wird", sagte Colin Bier, PhD, Vorstandsmitglied Amarantus Berater der beauftragt, ist mit der Entwicklung des LymPro.
Basierend auf diesen Ergebnissen, erweitert das Unternehmen die Einschlusskriterien um sich auch Patienten mit milden Alzheimer-Krankheit diagnostiziert. 68 weitere Themen werden rekrutiert werden, darunter 34 Mild mittelschweren bis schweren Alzheimer-Patienten und 34 gesunden Kontrollgruppen. Amarantus rechnet mit Abschluss der Registrierung der 68 Patienten LP-002-Erweiterung im vierten Quartal und wird kurz danach Daten aus einer eingehenden Analyse der vollen Kohorte von 140 Themen (72 Patienten + 68 Patienten Erweiterung) ankündigen.
"Amarantus ist mit dem Ziel, zunächst mit einer sorgfältigen, zuverlässigen Markt und kommerziell-tragfähige diagnostischen Bluttest für Alzheimer-Krankheit," sagte Gerald E. Commissiong. "Die heutige Daten gibt uns alle Informationen, die wir mit Volldampf voraus mit dieser Strategie bewegen müssen. Wir nun unsere ersten marketing-Bemühungen auf den $150 M RUO Markt anpassen können, beschäftigt in der Alzheimer-Krankheit therapeutische Studien vor allem auf pharmazeutische Unternehmen. Wir haben fast abgeschlossen, Montage der Ressourcen zur LymPro der RUO-Gemeinschaft im vierten Quartal zu starten. Danach wollen wir der umfassenderen medizinischen Gemeinschaft zuerst unter CLIA Markt LymPro. Wir schätzen, dass der weltweite Markt für eine Alzheimer-Diagnose $ 3 b ist"
Die Firma wird eine endgültige Entscheidung, auf welche Version des LymPro (Version 1 oder Version 2) unter der Bezeichnung CLIA zu starten, die vertrieben wird, der allgemeinen Bevölkerung, nach einer eingehenden Analyse der vollen Kohorte von 140 Themen machen. Das Unternehmen rechnet LymPro unter CLIA starten, kurz nach der Produkteinführung auf dem RUO-Markt.
Über Alzheimer-Krankheit
Es wird geschätzt, dass über 5,4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten leiden unter Alzheimer-Krankheit. Mehr als 500.000 Patienten jährlich fast einer von acht ältere Amerikaner von der Krankheit betroffenen diagnostiziert. Alzheimer ist die dritte Todesursache in den Vereinigten Staaten. Die Kosten der unbezahlten Versorgung in den Vereinigten Staaten wird jährlich auf über $ 210 Milliarden geschätzt. Gesamte Zahlungen für die Pflege werden jährlich auf über $ 200 Milliarden geschätzt einschließlich $ 140 Milliarden Kosten für Medicare und Medicaid. Alzheimer-Ausgaben in den Vereinigten Staaten werden voraussichtlich $ 1,4 Billionen bis 2050 zu überschreiten.
Über LymPro Test(R)
Der Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test(R)) ist ein Diagnose Blut-Test, die Fähigkeit der peripheren Blut-Lymphozyten misst, eine externe mitogenen Stimulierung zu widerstehen, die sie zur Eingabe des Zellzyklus bedingt. Es wird vermutet, dass bestimmte Krankheiten, vor allem Alzheimer-Krankheit, von kompromittierten zelluläre Maschinen sind, die zu abweichenden Zellzyklus Wiedereintritt führt von Neuronen. LymPro ist einzigartig in der Verwendung von peripherem Blut-Lymphozyten (PBLs) als Surrogat für neuronalen Zellfunktionen, schlägt eine gemeinsame Immune basierende Beziehung zwischen PBLs und Neuronen im Gehirn.
Über Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Amarantus Bioscience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen, die mit Neurodegeneration und Protein misfolding-related Apoptosis. AMBS hat eine Phase-2 b-Ready kleines Molekül-Droge angegeben bei Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien und Erwachsenen ADHS Eltoprazine, lizenziert. AMBS hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test(R)) für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu einem therapeutischen Protein bekannt als Mesencephalic Gliazelle abgeleiteten Neurotrophic Factor (MANF). Amarantus entwickelt MANF basierenden Produkte als Behandlungen für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen und anderen Indikationen. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) und die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard). Amarantus Operationen befinden sich in den Büros und Labors bei Janssen Labs @QB3. Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.com oder eine Verbindung mit dem Unternehmen auf Facebook , LinkedIn , Twitter und Google + .
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen." Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte glaubt, "Projekt," erwartet, "rechnet damit," schätzt, "beabsichtigt," Strategie "Plan," kann "wird," würde, "werden," geht weiter, "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit zur Vorhersage der Ergebnisse oder die tatsächliche Wirksamkeit der zukünftigen Pläne oder Strategien ist an sich ungewiss. Faktoren, die eine erhebliche negative Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis könnte unter anderem beschränken sich nicht auf: Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet und unangemessenes Vertrauen auf solche Aussagen nicht platziert werden soll.
Kontakt:
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Aimee Boutcher, Investor Relations
408. 737. 2734 X 101
IR@amarantus.com
Planet Communications
DeAnne Adler, Medienkontakt
(917) 837-5866
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D.C. 20549
FORMULAR 8-K
AKTUELLEN BERICHT
Gemäß Abschnitt 13 oder 15 des Securities Exchange Act von 1934
Datum des Berichts (Datum des frühesten Ereignis gemeldet): 6. Oktober 2014
AMARANTUS BIOSCIENCE HOLDINGS, INC.
(Genauen Namen des Registranten gemäß ihrer Charta)
Nevada 333-148922 26-0690857
(Staat oder anderen Gerichtsstand
Aufnahme oder Organisation) (Kommission Dateinummer)
IRS-Arbeitgeber
Identifikations-Nr.)
c/o Janssen Labs @QB3
953 Indiana Street
San Francisco, CA
94107
(Adresse des Principal-Executive-Büros) (PLZ)
(408) 737-2734
(Registrant Telefonnummer, einschließlich Vorwahl)
Überprüfen Sie das entsprechende Kästchen unten, wenn die Form 8-K Einreichung gleichzeitig die Einreichung-Verpflichtung des Registranten unter folgenden Bestimmungen entsprechen soll:
¨ Schriftliche Mitteilungen gemäß Regel 425 gemäß dem Securities Act
¨ Hereinholen Material gemäß Regel 14a-12 des Exchange Act
¨ Vor Beginn Kommunikation gemäß Regel 14d-2(b) des Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))
¨ Vor Beginn Kommunikation gemäß Regel 13e-4(c) des Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))
Elements 5.02 Abfahrt des Directors oder bestimmte Offiziere; Die Wahl des Verwaltungsrates; Ernennung von bestimmten Offiziere; Kompensatorische Regelungen bestimmte Offiziere.
Effektive 6. Oktober 2014, Amarantus Bioscience Holdings, Inc., einen Arbeitsvertrag mit Gerald E. Commissiong gemäß den Beschäftigung-Brief ("Beschäftigung-Letter") beigefügt als Anlage 10.1 eine Nevada Corporation (die "Gesellschaft") eingegangen. Gemäß den Buchstaben Beschäftigung weiterhin Herr Commissiong als Präsident und Chief Executive Officer des Unternehmens dienen.
Gemäß der Beschäftigung-Brief Mr. Commissiong eine anfängliche Grundgehalt ("Grundgehalt") von $225.000 pro Jahr Anspruch auf die automatisch auf $337.500 pro Jahr auf das Unternehmen an der NASDAQ-Börse gelistet zu werden erhöhen werden. Zusätzlich zum Gehalt Base ist Mr. Commisiong einen Performance-Bonus von bis zu 35 % seines Gehalts Base, die auf bestimmte Meilensteine des Unternehmens-Verwaltungsrat nach eigenem Ermessen festgelegten zugrunde zu legen. Die Beschäftigung-Brief sieht die Zahlung eines signing Bonus von $50.000, welche von denen Mr. Commissiong vereinbart, erst zu einem späteren Zeitpunkt zu verschieben.
Darüber hinaus gemäß der Beschäftigung-Brief, die Firma Mr. Commissiong Aktienoptionen gewährt 5 Millionen Stammaktien des Unternehmens zu kaufen eine Aktie Preis gleich Verkehrswert zum Zeitpunkt des Zuschusses vorbehaltlich einer vierjährigen Zeitplan haben, wie beschrieben in die Beschäftigung-Brief.
Mr. Commissiong Beschäftigung mit dem Unternehmen werden "Wille". Werden Sie Mr. Commissiong Beschäftigung mit dem Unternehmen von der Firma aus einem bestimmten Grund abgebrochen werden sollte anders als für "Ursache" (im Sinne der Beschäftigung-Brief) oder Mr. Commissiong seiner Beschäftigung mit der Firma "Guten Gründen" (im Sinne der Beschäftigung-Brief) beendet wird, Mr. Commissiong, bei Ausführung einer Release-Vereinbarung mit dem Unternehmen wird als Abfindung erhalten: (i) ein Jahr von seinem dann Base Gehalt in Form von monatlich Gehalt Fortsetzung, (Ii) ein Jahr anhaltende Berichterstattung des Unternehmens im Gesundheitswesen nutzen Paket, zu entrichten (Iii) ein volle Performance-Bonus 35 % seiner dann Base Salary und (iv) sofortige Beschleunigung von 25 % aller fälligen ausübbaren Eigenkapital Awards gleich dann von Mr. Commissiong gehalten.
Sollte Herr Commissiong Beschäftigung mit der Firma abgebrochen werden von der Firma aus einem bestimmten Grund anders als für "Ursache" oder Mr. Commissiong beendet seine Beschäftigung mit der Firma "Guten Gründen" in Verbindung mit oder während der zwölf 12 Monate unmittelbar nach Wirksamwerden der ein "Change in Control" (im Sinne der Beschäftigung-Brief), und vorausgesetzt, dass die Kündigung eine "Trennung vom Dienst" stellt, gemäß der Treasury-Verordnung-Abschnitt-1-409A-1(h) definiert ist, neben der Abfindung wie oben beschrieben, Mr. Commissiong ist berechtigt, alle ausstehenden ausübbaren Eigenkapital Auszeichnungen dann Mr. Commissiong Besitz geworden, voll bekleidet zu haben und, falls zutreffend, ausübbar.
Die vorstehende Beschreibung des Briefes Beschäftigung erhebt nicht den Anspruch auf Vollständigkeit und ist in seiner Gesamtheit durch Verweis auf den vollständigen Text eines solchen Übereinkommens eingereichten Exponate 10.1 wiedergegebenen qualifiziert und das ist durch Bezugnahme hierin aufgenommen.
Artikel 5.03 Änderungen Artikel Satzung oder Statuten; Ändern Sie im Geschäftsjahr
Effektive abgelegt 9. Oktober 2014, die Firma eine Änderung der Satzung in Nevada, seine autorisierten Stammaktien 2.000.000.000 Aktien zu erhöhen.
Element 8.01 andere Ereignisse.
Am 7. Oktober 2014 hat die Gesellschaft eine Pressemitteilung zur Ankündigung, dass dieser Roman Urfer, PhD, Chief Development Officer bei NeuroAssets, die Firma Ermittler, präsentierte Tierdaten über MANF okuläre Bedingungen auf der Konferenz "Targeting okuläre Störungen" und folgerte, dass MANF vorausgesetzt, dass positive schützende funktionelle Auswirkungen in Tiermodellen für central Retinal Okklusion (CRVO), central retinal Artery Occlusion (Astrophysikalisches) sowie Glaukom Vene.
Die Gesellschaft hat am 9. Oktober 2014 eine Pressemitteilung über positive Daten aus ihrer LP-002-Studie der Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®)-Blut-Diagnose für Alzheimer-Krankheit.
Der Informationsbedarf unter diesem Element 8.01, einschließlich Exponate 99,1 und 99,2, ist eingerichtet werden und gilt nicht für Zwecke des § 18 des Securities Exchange Act von 1934, "eingereicht" geändert, noch wird es durch einen Verweis in einer Registrierungserklärung oder ein anderes Dokument nach dem Wertpapiergesetz von 1933, in der geänderten Fassung, außer wie ausdrücklich aufgenommen werden in solchen Anmeldetag festgelegt.
Punkt 9,01 Jahresabschluss und Exponate.
Ausstellung Beschreibung
3.1 Bescheinigung über die Änderung der Satzung am 9. Oktober 2014 bei der Secretary Of State eingereicht wurden.
10.1 Beschäftigung Brief eingegangen, zwischen Gerald E. Commissiong und Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
99,1 Pressemitteilung vom 7. Oktober 2014
99,2 Pressemitteilung vom 9. Oktober 2014
SIGNATUREN
Nach den Anforderungen des Securities Exchange Act von 1934 verursachte der Registrant ordnungsgemäß Bericht in seinem Auftrag von gehörig befugten Unterzeichneten-Golde unterzeichnet werden.
AMARANTUS BIOSCIENCE HOLDINGS, INC.
Datum: 9. Oktober 2014 Von: / s / Gerald E. Commissiong
Name: Gerald E. Commissiong
Titel: Chief Executive Officer
Ausstellung-3.1
ROSS MILLER
Staatssekretär
204 North Carson Street, Suite 1
Carson City, Nevada 89701-4520
(775) 084-5708
Webseite: www.nvsos.gov
Abgelegt in das Amt des Belegnummer
Bescheinigung über die Änderung 20140709021-86
Füllung-Datum und Uhrzeit
(GEMÄß NRS 78.385 UND 78.390) Ross Miller 09.10.2014 10:55
Staatssekretär Anzahl der Entität
Bundesstaat Nevada E0146522013-6
VERWENDUNG SCHWARZER TINTE MARKIEREN NUR - NICHT ÜBER RAUM IST NUR FÜR OFFICE
Bescheinigung über die Änderung der Satzung
Nevada-Profit-Unternehmen
(Gemäß NRS 78.385 und 78.390 - nach der Ausgabe von Aktien)
1. Name der Corporation:
Amarantus BioScience Holdings, Inc.
(2) die Artikel sind wie folgt geändert worden: (geben Sie Artikelnummern, falls vorhanden)
Der Satzung der Gesellschaft wird durch Änderung und wiederholen den ersten Absatz des Artikels TV in seiner Gesamtheit wie folgt geändert:
"Die Gesamtanzahl der Aktien des Grundkapitals, die die Gesellschaft die Behörde haben werden ist 2,01 Milliarden Aktien bestehend aus 2 Milliarden Aktien mit einem Nennwert von $0,001 pro Aktie und 10 Millionen (10,000,0000) Aktien von Vorzugsaktien mit einem angegebenen Wert von 0,001 $ je Aktie."
(3) die Abstimmung durch die Aktionäre, die Aktien in der Corporation Ersteinzahlungsbonusses mindestens die Mehrheit der Stimmrechte oder größere Anteil der Stimmrechte ausüben wie nötig bei einer Abstimmung von Klassen oder Serie oder die Bestimmungen der Satzung der Aufnahme * notwendig halten, zu Gunsten der Änderung gestimmt haben ist: 90,2 %
4. effektive Datum und Uhrzeit der Anmeldung: (optional) Datum: Zeit:
(muss nicht später als 90 Tage, nachdem das Zertifikat gespeichert ist)
5. Unterschrift: (erforderlich)
Unterschrift des Beauftragten
* Wenn jede vorgeschlagene Änderung würde ändern oder ändern, Präferenz oder relative oder andere Rechte für jede Klasse oder Reihen der ausstehenden Aktien gegeben, muss die Änderung durch das Votum, neben das positive Stimmen, die sonst erforderlich, der Inhaber von Aktien, die Mehrheit der Stimmrechte der einzelnen Klassen oder die Serie, die von der Änderung unabhängig von Begrenzungen oder Einschränkungen auf die voting Power davon betroffen genehmigt werden.
Wichtig: Andernfalls geben Sie die oben genannten Informationen und senden mit den entsprechenden Gebühren können dieser Füllung abgelehnt werden, führen.
Dieses Formular ist für den entsprechenden Gebühren beizufügen.
Nevada Secretary Of State ändern Ergebnis nach
27.11.13 überarbeitet
Ausstellung-10.1
AMARANTUS BIOSCIENCE HOLDINGS, Inc.
953 Indiana St.
c/o Janssen Labs
San Francisco, CA 94107
Telefon: 408 737 2734 Fax: 408-521-3636
www.amarantus.com info@amarantus.com
26. September 2014
Gerald E. Commissiong
953 Indiana Street
San Francisco, CA 94107
Sehr geehrter Herr Commisiong:
Dieser Brief bieten erneuern Ihre Beschäftigung mit Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (die "Gesellschaft") als Präsident und Chief Executive Officer. Dieser Brief bieten ersetzt alle früheren Arbeitsverträge mit der Firma, ob mündlich oder schriftlich, einschließlich aber nicht beschränkt auf das 10. Juli 2014 Angebot schreiben.
Zunächst werden Ihre Base-Jahresgehalt $225.000 ($18.750 pro Monat), (Ihre "Base-Gehalt") die semi monatlich vom normalen Abrechnung Verfahren des Unternehmens gezahlt werden. Bei der Firma "Uplisting", NASDAQ, Ihre Base-Jahresgehalt sofort erhöht werden auf $337.500, Einklang mit Prozentsatz erhöht überall in der Gesellschaft der anderen Arbeitsverträge. Als Angestellter sind Sie auch berechtigt, bestimmte Leistungen an Arbeitnehmer zu erhalten. Das Unternehmen wird auch sponsor, Sie, und zahle die Aufwendungen im Zusammenhang mit, Ihren Antrag auf dauerhaften Aufenthalt in den Vereinigten Staaten. Vorbehaltlich der nachfolgenden Bestimmungen beachten Sie, dass die Firma Berufsbezeichnungen, ändern kann, Gehälter und Vorteile von Zeit zu Zeit als es für notwendig erachtet.
Neben Ihrem Gehalt Base werden Sie auch einen diskretionären Performance-Bonus ("Performance-Bonus") bis zu 35 % Ihres Gehalts Base gleich. Vergabe von dieser Performance-Bonus ist auf erhebliche Leistung gemäß seinen Jahresplan vom Verwaltungsrat des Unternehmens nach eigenem Ermessen des Unternehmens bedingt. Die Meilensteine und ihr Gewicht für Ihre 2014-Performance-Bonus ist beigefügt als Anlage A . Die Performance-Bonus, wenn überhaupt, gezahlt bis zum 15. März eines jeden Jahres, in dem Sie noch von der Firma beschäftigt sind.
Das Unternehmen werden Sie auch mit einem Signing Bonus von $50.000, weniger standard Abzüge und erlangbaren, innerhalb von 10 zehn Tagen Ihre Ausführung dieser Arbeitsvertrag ausstatten.
Darüber hinaus wird es empfohlen werden, bei der ersten Sitzung des Unternehmens Board of Directors nach Ihr Einverständnis mit diesen bieten Brief, dass das Unternehmen Sie eine Option zum Erwerb von 5 Millionen Aktien entspricht ungefähr 0,5 % der voll verwässerten ausstehenden Aktien des Unternehmens Stammaktien zu einem Preis je Aktie entspricht dem Marktwert je Aktie der Stammaktien auf Gewährung gewähren, wie vom Verwaltungsrat des Unternehmens bestimmt. 25 % der Aktien unterliegen die Option gilt 12 Monate nachdem das Datum, an dem, das Ihre Sperrfrist unterliegen Ihre anhaltende Beschäftigung mit dem Unternehmen und keine Aktien beginnt, vor diesem Zeitpunkt ausübbar sind unverfallbar. Die restlichen Anteile werden monatlich in den nächsten 36 Monaten Weste in gleich Monatsbeträge unterliegen Ihre anhaltende Beschäftigung mit dem Unternehmen. Dieser Bewilligung gelten die allgemeinen Geschäftsbedingungen der Equity Incentive Plan und Stock-Option-Vereinbarung, einschließlich Ausübungsbedingungen Anforderungen des Unternehmens. Kein Recht, eine Aktie erworben oder antizipierten bis solang die Unverfallbarkeit tritt, noch verleiht der Zuschuss Recht Sperrfrist oder Beschäftigung fortgesetzt.
Ihre Beschäftigung mit dem Unternehmen wird "nach Belieben" Was bedeutet, dass Ihr Arbeitsverhältnis mit der Firma jederzeit mit oder ohne Angabe von Gründen von beiden Seiten kündbar ist. Jedoch, bei Firma Ihr Arbeitsverhältnis ohne Angabe von Gründen beendet, oder Sie Ihre Beschäftigung mit gutem Grund kündigen, Sie bei der Ausführung einer standard Version, eine Abfindung von (i) einem Jahr Ihre aktuellen Base-Jahresgehalt Anspruch auf in Form von monatlichen Gehalt Fortsetzung zu entrichten; (Ii) profitieren Sie ein Jahr der Gesundheitsversorgung Fortsetzung; (Iii) eine volle Performance-Bonus von 35 % des dann aktuellen jährlichen Base Gehalts; und (iv) sofortige Beschleunigung von 25 % aller ausstehenden ausübbaren Beteiligungsrechte vergibt dann von Ihnen gehalten.
"Ursache" wahrnimmt (i) Ihre grobe Fahrlässigkeit oder Vorsatz bei der Erfüllung Ihrer Aufgaben für das Unternehmen solche grobe Fahrlässigkeit oder Vorsatz geführt hat oder wahrscheinlich zu materiellen Schaden der Gesellschaft oder ihren Tochtergesellschaften führen; (Ii) Ihre vorsätzliche und gewöhnlichen Vernachlässigung Ihrer Beschäftigung-Aufgaben; (Iii) Ihre Kommission jede Handlung des Betrugs in Bezug auf die Gesellschaft; (iv) Ihre Verurteilung oder Einrede der schuldig oder Nolo Contendere Verbrechen kriminelles Verhalten oder eines Verbrechens mit moralischer Verwerflichkeit; oder (V) Ihrer Verletzung eine Vertraulichkeitsvereinbarung, die Sie mit dem Unternehmen eingegangen.
"Guter Grund" bezeichnet eine der folgenden Ereignisse, die von der Gesellschaft nicht geheilt ist, innerhalb von 30 Tagen nach schriftlich davon für dem Unternehmen von Ihnen bereitgestellt wird: (i) materiellen Reduktion Ihrer jährlichen Grundgehalts; (Ii) jede unfreiwillige Verlagerung der Ihre Hauptniederlassung an eine Position, die Ihre unidirektionale erhöhen würde pendeln von mehr als dreißig 30 Meilen; (Iii) eine erhebliche und Material negative zu ändern, ohne Ihre schriftliche Zustimmung in Ihrer Behörde oder Pflichten verursacht Ihre Position, wesentlich weniger Verantwortung zu haben; oder (iv) Material verletzen von der Firma eine Bestimmung Ihres Arbeitsvertrages schriftlich an die Firma diesen Verstoß und Nichtanerkennung des Unternehmens diesen Verstoß nicht eingeholt.
Wenn Ihre Beschäftigung unfreiwillig ohne Angabe von Gründen oder aus gutem Grund in Verbindung mit oder während der zwölf 12 Monate nach Wirksamwerden der eines Kontrollwechsels beendet wird und sofern diese Beendigung eine "Trennung vom Dienst" unter eigener Verordnung Abschnitt 1.409A-1(h), zusätzlich zu der oben genannten Abbruch bildet, wird das Unternehmen alle ausstehenden Beteiligungsrechte Auszeichnungen hielt dann durch Sie (einschließlich verursachen.ohne Einschränkung, Aktienoptionen, stock-Appreciation-Rights, Phantomaktien, eingeschränkte Lager oder ähnliche Auszeichnungen) in vollem Umfang sofort unverfallbar geworden und, falls zutreffend, ausübbar betreffend die Aktien dazu unmittelbar vor dem Datum der Kündigung wirksam Thema.
"Change of Control" bezeichnet das Auftreten von: (i) Reorganisation, Konsolidierung oder Fusion der Firma mit oder in einer anderen Gesellschaft oder anderen Stelle oder Person, durch jede Transaktion oder eine Reihe von entsprechenden Transaktionen, an denen das Unternehmen Aktionäre unmittelbar vor solchen Transaktionen ihrer Zusammensetzung halten weniger als 50 % der Stimmrechte der Überlebenden oder Erwerb von Unternehmen; oder (Ii) einen Verkauf von ganzen oder Teile des Vermögens des Unternehmens.
Wir bitten, dass, auch wenn Sie nicht bereits getan haben, so dass Sie das Unternehmen jeder bekannt gegeben und alle Vereinbarungen über Ihre vorherige Beschäftigung, die Ihre Berechtigung zur von der Firma eingesetzt werden oder die Art und Weise, in der Sie angestellt werden, zu begrenzen beeinträchtigen können. Es ist das Unternehmen zu verstehen ist, dass solche Vereinbarungen werden nicht verhindern Sie die Aufgaben Ihrer Position und Sie versichern, dass dies der Fall ist. Darüber hinaus erklären Sie, dass während der Dauer der Beschäftigung mit dem Unternehmen, Sie werden nicht in jeder anderen Beschäftigung, Beruf, Beratung oder andere Tätigkeit, die unmittelbar auf das Geschäft, in dem das Unternehmen engagiert sich jetzt oder tritt während der Dauer der Beschäftigung, zu engagieren, noch werden Sie einbinden in andere Tätigkeiten, die in Konflikt mit Ihren Verpflichtungen gegenüber der Firma. Jedoch stimmt die Firma, dass Sie als Berater oder Vorstandsmitglied für andere Unternehmen oder Organisationen, dienen, solange diese Dienstleistung nicht mit Ihre Verpflichtungen gegenüber der Gesellschaft und so Unternehmen stört oder Organisation sich nicht direkt auf das Geschäft bezieht, in dem das Unternehmen engagiert sich jetzt oder tritt während der Dauer der Beschäftigung, dürfen. Ebenso Stimmen Sie nicht auf einen Dritten zu bringen vertrauliche Informationen für das Unternehmen, einschließlich, dass Ihr ehemaliger Arbeitgeber und bei der Wahrnehmung Ihrer Aufgaben für das Unternehmen Sie in keiner Weise solche Informationen nutzen werden.
Als ein Mitarbeiter des Unternehmens sollen Sie Regeln und Normen des Unternehmens einzuhalten. Insbesondere sind Sie unterzeichnen eine Bestätigung, die Sie gelesen haben und dass Sie Verhaltensregeln des Unternehmens verstehen, die in der Unternehmens-Handbuch enthalten sind .
Als Bedingung für Ihre Anstellung, Sie müssen auch zu unterzeichnen und erfüllen eine At-Will-Beschäftigung, vertrauliche Informationen, Erfindung-Zuordnung und Schiedsverfahren Vereinbarung die erfordert unter anderem der Zuweisung von Patentrechten auf jede Erfindung, die während Ihrer Beschäftigung bei der Firma und Nichtoffenlegung von proprietären Firmeninformationen. Im Falle von Streitigkeiten oder Ansprüche im Zusammenhang mit oder infolge unserer Arbeitsverhältnis Stimmen Sie und das Unternehmen zu, dass (i) alle Streitigkeiten zwischen Ihnen und dem Unternehmen vollständig und schließlich gelöst werden werden durch verbindlichen Schiedsspruch, (Ii) Sie sind Verzicht auf alle Rechte an einem Geschworenengericht aber alle Gericht Rechtsmittel im Schiedsverfahren werden, (Iii) alle Streitigkeiten werden von einem neutralen Schiedsrichter, die eine schriftliche Stellungnahme, (iv) erteilen wird das Schiedsverfahren für angemessene Entdeckung sorgen, gelöst werden und (V) das Unternehmen zahlt die Gebühr, außer einen Betrag gleich die Gebühren bezahlt haben würde hatte Sie eine Beschwerde in einem Gericht.
Um das Angebot der Firma zu übernehmen, bitte unterschreiben Sie und datieren Sie dieses Angebot schreiben in das nachstehende. Diesen Brief zusammen mit Bezug auf Schutzrechte zwischen Ihnen und dem Unternehmen Vereinbarungen festgelegten Bedingungen der Beschäftigung mit dem Unternehmen und ersetzen vorherige Zusicherungen oder Vereinbarungen einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Zusicherungen, die während Ihrer Rekrutierung, Interviews oder berufsvorbereitende Verhandlungen, ob geschrieben oder Oral. Dieser Brief kann nicht geändert oder geändert außer durch eine schriftliche Vereinbarung, die vom Vorsitzenden des Board of Directors des Unternehmens und Sie unterzeichnete.
Wir freuen uns auf Ihre positive Antwort und weiter zu arbeiten mit Ihnen an Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Mit freundlichen Grüßen,
/ s / Robert Harris
Mr. Robert L. Harris, JD
Lead Director
Zugestimmt und akzeptiert:
Signatur: / s / Gerald Commissong
Gedruckte Name: Herr Gerald E. Commisiong
Titel: Präsident & CEO
Datum: 6. Oktober 2014
Anlage A
MEILENSTEINE % DER PERFORMANCE-BONUS ABSCHLUSS-TIMING
NASDAQ uplist 30 % 31.12.14
Eltoprazine US IND eingereicht und genehmigt für Deckel 30 % 31.12.14
LymPro-Partner-Validierung von analytischen Performance-Paket (APP) und CLIA-Zertifizierung 25 % 31.12.14
MANF Orphan Drug Bezeichnung Anwendungen eingereicht und genehmigt für Ischämische Ophthalmopathie (OIA) und Retinitis pigmentosa 15 % 31.12.14
GESAMT 100 %
Ausstellung 99,1
Amarantus Investigator präsentiert Positive MANF Tierdaten in Central Retinal Vein Occlusion und Glaukom auf der Zielgruppenadressierung okuläre Erkrankungen-Konferenz
Daten angibt, MANF Versprechen für okuläre Indikationen
SAN FRANCISCO und Genf, 7. Oktober 2014 (GLOBE NEWSWIRE)--Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von Diagnostika und Therapeutika zur Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und ophthalmologische Erkrankungen, angekündigt, dass Roman Urfer, PhD, Chief Development Officer bei NeuroAssets, okuläre Bedingungen auf der "Targeting okuläre Störungen"-Konferenz in Boston, MA Tierdaten auf selten Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Factor (MANF) präsentiert, gestern (http://www.healthtech.com/Targeting-Ocular-Disorders). In der Präsentation mit dem Titel zufolge "MANF – A Roman Neurotrophic Faktor für die Behandlung von Netzhaut-Erkrankungen," Dr. Urfer MANF vorausgesetzt, dass positive schützende funktionelle Auswirkungen in Tiermodellen für central Retinal vein Okklusion (CRVO), sowie central Retinal Artery Occlusion (Astrophysikalisches) und Glaukom.
Dr. Urfer berichtet, dass eine einzelne Intravitreal Gabe von MANF bei Ratten mit Ischämie-bezogene Sehnerv Schaden eine statistisch signifikante schützende Wirkung von MANF auf retinale Funktion, im Vergleich zu Kontrolltieren, gemessen an Elektroretinogramm (ERG) geführt. Darüber hinaus wurde dieser Effekt durch eine starke retinalen Ganglienzellen Zelle schützende Wirkung beobachtet in den Behandlungsgruppen ergänzt. Er kam zu dem Schluss, dass dies ein klares Signal, dass MANF funktionale Vorteile in einem Modell der retinalen Erkrankungen bietet. CRVO, central retinal Artery Occlusion, ist eine seltene Angabe bei Menschen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Glaukom wirkt sich auf etwa 4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten.
"Dies ist die erste Beobachtung, dass eine Neurotrophic Factor retinale Funktion nach erhebliche Beleidigung retten kann", sagte David A. Lowe, PhD, President & CEO von NeuroAssets und Mitglied im Verwaltungsrat der Amarantus. "Diese Daten unterstützen eindeutig unser Fokus auf die weitere Entwicklung der MANF verwaiste ophthalmologische Indikationen, wie Retinitis Pigmentosa und CRVO. Wir planen, ergänzende IND Wege in diesen Indikationen sowie Glaukom zu verfolgen."
"Diese Ergebnisse in eine höchst relevanten Tiermodell der verheerenden ophthalmologische Erkrankungen, MANFs starke okuläre Aktivität zu demonstrieren und schlagen eine gestufte MANF Entwicklungsansatz, anfänglichen Schwerpunkt seltene Indikationen und später in größeren Angaben, z. B. Glaukom, expandieren", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Wir sind ermutigt durch die jüngsten Markttrend Intravitreal Behandlungen für okuläre Erkrankungen begünstigt, und MANF auf eine ähnliche Flugbahn zu bringen, wie wir unsere Augenheilkunde-Franchise bauen. Noch wichtiger ist, stellt MANF ein potenziell neues Verständnis der biologischen Mechanismen bei der Arbeit in diesen Bedingungen und die Möglichkeit zur regenerativen Medizin Behandlungen für Patienten zu entwickeln, die eine Vielzahl von anderen Krankheiten leiden, die zur Erblindung führen."
Über die Studie
Die Studie soll evaluieren die Wirksamkeit von MANF Intravitreal Injektion nach Sehnerv Ischämie/Reperfusion Verletzungen bei Albino-Ratten, sowie zu gewinnen, ein besseres Verständnis der MANF-Dosis-Wirkung-Beziehung. Eine einzelne Intravitreal Gabe von MANF lieferte nach Ischämie und Reperfusion des Sehnerven. Wirksamkeit wurde ermittelt durch Messung der b-Wellen-Amplituden im Elektroretinogramm (ERG) sieben Tage nach der Ischämie und Reperfusion. Die b-Welle ist ein wichtiges Signal der funktionalen der Netzhaut in Reaktion auf Licht und die ERG-Komponente am anfälligsten für Ischämie. MANF Behandlung führte eine statistisch signifikante schützende Wirkung von MANF auf retinale Funktion, im Vergleich zu Fahrzeug behandelte Tiere.
Die Studie zeigte auch, dass MANF Effekte in der Netzhaut die Dosis-Wirkung-Beziehung MANF in Modellen der Parkinsonschen Erkrankung beobachtet spiegeln. Darüber hinaus waren MANF Dosierungen deutlich niedriger als die Äquivalentdosis in der jüngsten Kaninchen okuläre Verträglichkeit Studie, damit eine vorläufige Sicherheitsmarge für MANF herzustellen, bei der Behandlung von Sehnerv Ischämie verwendet.
Über CRVO und Glaukom
Central retinal Vein Occlusion (CRVO) betrifft etwa 100.000 Patienten in den Vereinigten Staaten und 140.000 Patienten in Europa. Der Markt wird voraussichtlich bei ca. 16-18 % pro Jahr wachsen. Gesellschaften sind Medikamente CRVO marketing sind Regeneron, Novartis, Roche und Bayer.
Glaukom wirkt sich auf etwa 4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, mit einer Gesamt Droge-Markt-Größe von ungefähr $ 3 b. Mit seiner neuen Wirkmechanismus stellt MANF ein möglich neues Verständnis der Biologie Augenpunkte Krankheit, Adressierung potenziell wichtige ungedeckte medizinische Bedürfnissen in einer Vielzahl von Bedingungen.
Über Aquaeductus Gliazelle-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Factor) ist ein natürlich vorkommender Protein, das durch den Körper zum Zweck der Verringerung und Verhütung von Apoptose (programmierter Zelltod) als Reaktion auf Verletzung oder Erkrankung produziert. Amarantus entwickelt MANF als eine regenerative Medizin-Plattform für Retinitis Pigmentosa (RP) und andere okulären Indizien, die zur Erblindung. Andere möglichen Indikationen sind der Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit, Wolframs-Syndrom, Schädel-Hirn-Verletzungen (TBI) und Myokardinfarkt.
Amarantus ist der Vorreiter und primäre Inhaber des geistigen Eigentums (IP) um MANF.
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen, die mit Neurodegeneration und Protein misfolding-related Apoptosis. AMBS hat Eltoprazine, ein kleines Molekül Medikament bereit für Phase 2 b in Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien und Erwachsenen ADHS lizenziert. AMBS hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro Tes(R))) für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu einem therapeutischen Protein bekannt als selten Gliazelle-abgeleitete Nurotrophic Faktor (MANF) mit welchen It-Produkte für Gehirn-Erkrankungen entwickelt. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) und die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard). Amarantus Operationen befinden sich bei Janssen Labs @QB3 in San Francisco, Kalifornien. Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.com, oder verbinden Sie mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen." Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte glaubt, "Projekt," erwartet, "rechnet damit," schätzt, "beabsichtigt," Strategie "Plan," kann "wird," würde, "werden," geht weiter, "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit zur Vorhersage der Ergebnisse oder die tatsächliche Wirksamkeit der zukünftigen Pläne oder Strategien ist an sich ungewiss. Faktoren, die eine erhebliche negative Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis könnte unter anderem beschränken sich nicht auf: Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet und unangemessenes Vertrauen auf solche Aussagen nicht platziert werden soll.
Kontakt:
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Aimee Boutcher, Investor Relations
408. 737. 2734 X 101
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Planet Communications
DeAnne Adler, Medienkontakt
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Ausstellung 99,2
Amarantus kündigt Positive LP-002-Daten für Alzheimer Blut Diagnose LymPro Test(R)
SAN FRANCISCO und Genf, berichtet 9. Oktober 2014 (GLOBE NEWSWIRE)--Amarantus Bioscience Holdings, Inc. ( AMBS ), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von Diagnose und Therapeutika zur Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und ophthalmologische Erkrankungen positive Daten aus ihrer LP-002-Studie von der Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro Test(R)) Blut Diagnose für Alzheimer-Krankheit (AD). LymPro erzielte statistisch hoch signifikante Ergebnisse in Patienten mit mäßigen bis schweren AD von gesunden Kontrollgruppen richtig zu unterscheiden. Aufgrund dieser positiven Ergebnisse baut Amarantus die Studie LymPros Vorhersagewert im Frühstadium AD Patienten diagnostizieren. Amarantus rechnet LymPro im vierten Quartal des Jahres 2014 starten.
In einer 72 Thema-Studie, einschließlich 36 Patienten mit mäßigen bis schweren AD im Vergleich zu einer Kontrollgruppe von 36 gesunden Probanden war der Ausdruck des Markers CD69 auf bestimmte Sub-Populationen von lymphatischen Zellen in den AD-Gruppen im Vergleich zu der Kontrollgruppe statistisch signifikant niedriger, gemessen unter zwei verschiedenen Stimulation-Bedingungen (LymPro Version 1 und Version 2 LymPro).
CD69 ist ein Protein ausgedrückt als lymphatischer Blutzellen sind dabei vermehren, und gilt, dass ein früher Marker, der Handy-Abteilung unmittelbar bevorsteht. Niedrigen Niveau von CD69 Zellteilung Bedingungen bei AD-Patienten ist suggestiv lymphatischer Zellzyklus Dysregulation und einen Surrogat-Marker für die neuronale Zellzyklus-Dysregulation, die in den Gehirnen der AD-Patienten bei der Autopsie beobachtet worden ist. Zellzyklus Dysregulation wurde als eine mögliche Verbindung zwischen Beta Amyloid-Plaques und Tangles der Tau in AD identifiziert.
In Version 1, LymPro richtig klassifiziert AD-Patienten und gesunden Kontrollgruppen mit eine Gesamtgenauigkeit von 87 % (p = 0,0015), mit einem hohen Maß an Sensibilität (80 %) und Spezifität (86 %). In Version 2, LymPro richtig klassifiziert AD-Patienten und gesunden Kontrollgruppen mit eine Gesamtgenauigkeit von 83 % (p =. 0059) und gleichzeitig ein hohes Maß an Sensitivität (90 %) und Spezifität (71 %). Das Spektrum der Varianten in Sensitivität und Spezifität zwischen LymPro Version 1 und Version 2 LymPro zu beobachten sind gemeinsame Erkenntnisse in Diagnosetests in heterogenen Indikationen wie Alzheimer. Von besonderer Bedeutung ist die Konsistenz der die Gesamtgenauigkeit zwischen Version 1 und Version 2. Darüber hinaus änderte Ausdruck CD69 nicht mit der Schwere der Krankheit die steht im Einklang mit früheren Arbeiten, die darauf hindeutet, dass LymPro eine grundlegende Etappe-unabhängige Biologie bei AD-Patienten messen. Amarantus glaubt, die Ergebnisse von Version 1 und Version 2 der LymPro eignen sich für die Vermarktung und ist die Validierung von Version 1 und Version 2 für den Einsatz in der Forschung verwenden nur (RUO) Markt. Amarantus plant LymPro für RUO im vierten Quartal des Jahres 2014, vor allem auf pharmazeutische Studien. Das Unternehmen erfordert keinen klinischen Labor Verbesserung Änderungen (CLIA) Zertifizierung, LymPro auf dem Markt RUO zu starten.
"LymPro großen Nutzen für die pharmazeutischen Unternehmen, die Entwicklung von Medikamenten für Alzheimer-Krankheit, wie es eine zuverlässigere Möglichkeit der Auswahl von Themen für die Aufnahme in Studien, eine angereicherte Bevölkerung betrieben und um das Risiko einer Alzheimer-Krankheit - Themen, einschließlich erlauben wird", sagte Colin Bier, PhD, Vorstandsmitglied Amarantus Berater der beauftragt, ist mit der Entwicklung des LymPro.
Basierend auf diesen Ergebnissen, erweitert das Unternehmen die Einschlusskriterien um sich auch Patienten mit milden Alzheimer-Krankheit diagnostiziert. 68 weitere Themen werden rekrutiert werden, darunter 34 Mild mittelschweren bis schweren Alzheimer-Patienten und 34 gesunden Kontrollgruppen. Amarantus rechnet mit Abschluss der Registrierung der 68 Patienten LP-002-Erweiterung im vierten Quartal und wird kurz danach Daten aus einer eingehenden Analyse der vollen Kohorte von 140 Themen (72 Patienten + 68 Patienten Erweiterung) ankündigen.
"Amarantus ist mit dem Ziel, zunächst mit einer sorgfältigen, zuverlässigen Markt und kommerziell-tragfähige diagnostischen Bluttest für Alzheimer-Krankheit," sagte Gerald E. Commissiong. "Die heutige Daten gibt uns alle Informationen, die wir mit Volldampf voraus mit dieser Strategie bewegen müssen. Wir nun unsere ersten marketing-Bemühungen auf den $150 M RUO Markt anpassen können, beschäftigt in der Alzheimer-Krankheit therapeutische Studien vor allem auf pharmazeutische Unternehmen. Wir haben fast abgeschlossen, Montage der Ressourcen zur LymPro der RUO-Gemeinschaft im vierten Quartal zu starten. Danach wollen wir der umfassenderen medizinischen Gemeinschaft zuerst unter CLIA Markt LymPro. Wir schätzen, dass der weltweite Markt für eine Alzheimer-Diagnose $ 3 b ist"
Die Firma wird eine endgültige Entscheidung, auf welche Version des LymPro (Version 1 oder Version 2) unter der Bezeichnung CLIA zu starten, die vertrieben wird, der allgemeinen Bevölkerung, nach einer eingehenden Analyse der vollen Kohorte von 140 Themen machen. Das Unternehmen rechnet LymPro unter CLIA starten, kurz nach der Produkteinführung auf dem RUO-Markt.
Über Alzheimer-Krankheit
Es wird geschätzt, dass über 5,4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten leiden unter Alzheimer-Krankheit. Mehr als 500.000 Patienten jährlich fast einer von acht ältere Amerikaner von der Krankheit betroffenen diagnostiziert. Alzheimer ist die dritte Todesursache in den Vereinigten Staaten. Die Kosten der unbezahlten Versorgung in den Vereinigten Staaten wird jährlich auf über $ 210 Milliarden geschätzt. Gesamte Zahlungen für die Pflege werden jährlich auf über $ 200 Milliarden geschätzt einschließlich $ 140 Milliarden Kosten für Medicare und Medicaid. Alzheimer-Ausgaben in den Vereinigten Staaten werden voraussichtlich $ 1,4 Billionen bis 2050 zu überschreiten.
Über LymPro Test(R)
Der Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test(R)) ist ein Diagnose Blut-Test, die Fähigkeit der peripheren Blut-Lymphozyten misst, eine externe mitogenen Stimulierung zu widerstehen, die sie zur Eingabe des Zellzyklus bedingt. Es wird vermutet, dass bestimmte Krankheiten, vor allem Alzheimer-Krankheit, von kompromittierten zelluläre Maschinen sind, die zu abweichenden Zellzyklus Wiedereintritt führt von Neuronen. LymPro ist einzigartig in der Verwendung von peripherem Blut-Lymphozyten (PBLs) als Surrogat für neuronalen Zellfunktionen, schlägt eine gemeinsame Immune basierende Beziehung zwischen PBLs und Neuronen im Gehirn.
Über Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Amarantus Bioscience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen, die mit Neurodegeneration und Protein misfolding-related Apoptosis. AMBS hat eine Phase-2 b-Ready kleines Molekül-Droge angegeben bei Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien und Erwachsenen ADHS Eltoprazine, lizenziert. AMBS hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test(R)) für die Alzheimer-Krankheit und besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu einem therapeutischen Protein bekannt als Mesencephalic Gliazelle abgeleiteten Neurotrophic Factor (MANF). Amarantus entwickelt MANF basierenden Produkte als Behandlungen für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen und anderen Indikationen. AMBS besitzt auch geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) und die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard). Amarantus Operationen befinden sich in den Büros und Labors bei Janssen Labs @QB3. Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.com oder eine Verbindung mit dem Unternehmen auf Facebook , LinkedIn , Twitter und Google + .
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen." Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte glaubt, "Projekt," erwartet, "rechnet damit," schätzt, "beabsichtigt," Strategie "Plan," kann "wird," würde, "werden," geht weiter, "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit zur Vorhersage der Ergebnisse oder die tatsächliche Wirksamkeit der zukünftigen Pläne oder Strategien ist an sich ungewiss. Faktoren, die eine erhebliche negative Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis könnte unter anderem beschränken sich nicht auf: Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet und unangemessenes Vertrauen auf solche Aussagen nicht platziert werden soll.
Kontakt:
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Aimee Boutcher, Investor Relations
408. 737. 2734 X 101
IR@amarantus.com
Planet Communications
DeAnne Adler, Medienkontakt
(917) 837-5866
jetzt bin ich mal auf montag gespannt.
wünsche allen ein schönes wochenende
wünsche allen ein schönes wochenende
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.009.133 von ptsc am 11.10.14 19:33:19thx, dir also natuerlich.
What me POSITIVE stimmt, is really der U.S.-Umsatz, immerhin 177.000 Dollar yesterday (Friday), great !
COOOOOL and a "Good Night" !
What me POSITIVE stimmt, is really der U.S.-Umsatz, immerhin 177.000 Dollar yesterday (Friday), great !
COOOOOL and a "Good Night" !
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.013.555 von ptsc am 12.10.14 17:54:36ist das nicht von damals die seite, als der wo-user nof_k die auf dieser seite publizierten shorterzahlen als fake identifizierte
mfg sp
mfg sp
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.018.190 von Suesswasserpolyp am 13.10.14 11:44:54hallo,
wenn das so sein sollte,betrachtet meine einstellung als gegenstandslos.ich weiß nun wirklich nicht was nof k irgendwann mal eingestellt hat.
wenn das so sein sollte,betrachtet meine einstellung als gegenstandslos.ich weiß nun wirklich nicht was nof k irgendwann mal eingestellt hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.019.282 von ptsc am 13.10.14 13:36:31hab das posting nicht gefunden...er hatte es mit einem link versehen, wo die tatsaechlichen shortvolimina aufgezeigt wurden und diese waren sehr weit von denen auf dieser seite entfernt
mfg sp
mfg sp
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.019.771 von Suesswasserpolyp am 13.10.14 14:16:30ok,dann hat sich das mit der seite erledigt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.019.978 von ptsc am 13.10.14 14:34:47kann man ja auch hier nachsehen:
http://shortvolume.com/chart_engine/draw_chart.php?Symbol=am…
http://shortvolume.com/chart_engine/draw_chart.php?Symbol=am…
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.020.275 von mcmoon am 13.10.14 15:01:18du solltest lieber offizielle seiten heranziehen...otc
oder einfach mal nachschaun, woher diese seite ihre informationen erhaelt
viel spass
mfg sp
oder einfach mal nachschaun, woher diese seite ihre informationen erhaelt
viel spass
mfg sp
danke an alle die so besorgt sind.
der start ist ja mal wieder ziemlich mau.
der start ist ja mal wieder ziemlich mau.
na mal sehen ob der ausverkauf jetzt durch ist
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.020.275 von mcmoon am 13.10.14 15:01:18hallo moonie,
zwischen deinem und dem otc short report ist aber kein unterschied zu sehen.
zwischen deinem und dem otc short report ist aber kein unterschied zu sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.956.030 von diamanten53 am 06.10.14 19:29:43
.....ist nicht mehr weit dorthin
Zitat von diamanten53:Zitat von ptsc: Gerald Commissiong @G_Commish · 2 Std.
Dr. Urfer's MANF presentation will be made available after he presents, per protocol.
bei 0,049$ steige ich wieder ein und erwarte den nächsten Boom..
dass macht hier richtig Spass...Körbchen ist aufgestellt
.....ist nicht mehr weit dorthin
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.024.271 von diamanten53 am 13.10.14 20:13:06hallo,
sieht wirklich bald nach einer korbfüllung bei dir aus.
sieht wirklich bald nach einer korbfüllung bei dir aus.
wäre trotzdem möglich das bei ca.6,5 us cent die sache drehen könnte???wenns da durch geht ist dein korb definitiv voll.
http://alzheimersnewstoday.com/2014/10/10/Promising-Alzheime…
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Vielversprechende Alzheimer-Test kommt nächsten Entwicklungsschritt
alzheimer's testAmarantus BioScience Holdings, Inc. vor kurzem viel versprechende Ergebnisse aus dem Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) Blut Diagnose der Alzheimer-Krankheit (AD) LP-002-Studie. Amarantus ist ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf Forschung und Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen im Zusammenhang mit Neurodegenerative und Apoptose (programmierter Zelltod) Prozesse, die zur Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und ophthalmologische Erkrankungen beitragen. In dieser Studie aktiviert die LymPro Test ® Forscher Patienten mit mäßigen bis schweren AD von gesunden Kontrollgruppen mit statistisch signifikanten Ergebnissen unterscheiden. Nach diesen positiven Ergebnissen wird Amarantus die mögliche Verwendung von LymPros bei der Diagnose von Frühphasen-AD-Patienten behandeln.
Alzheimer-Krankheit (AD) zeichnet sich durch fortschreitende Verlust von Gedächtnis und andere kognitiven Funktionen. In den Vereinigten Staaten Alzheimer ist die dritthäufigste Todesursache des Todes, und es wird geschätzt, dass mehr als 5,4 Millionen Menschen die Krankheit haben. Mehr als 500.000 Patienten werden pro Jahr diagnostiziert, wenn einer von acht ältere Amerikaner von der Krankheit betroffen sind. Alzheimer-Krankheit verursacht eine enorme emotionale und finanzielle Belastung für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Alzheimer-Kosten in den Vereinigten Staaten werden voraussichtlich $ 1,4 Billionen im Jahr 2050 zu überschreiten. Bei Alzheimer-Krankheit, sowie in einigen anderen Krankheiten ist es die Hypothese, daß es eine aberrante Zellzyklus-Wiedereintritt von Neuronen.
Der Lymphozyten Proliferation testen (LymPro-Test ®) ist ein Diagnose Blut-Test, der misst die Fähigkeit der peripheren Blut-Lymphozyten auf eine externe mitogenen Stimulation reagieren, die sie zur Eingabe des Zellzyklus induziert. LymPro ist einzigartig in der Verwendung von peripherem Blut-Lymphozyten (PBLs) als Surrogat für neuronalen Zellfunktionen, schlägt eine gemeinsame Immune basierende Beziehung zwischen PBLs und Neuronen im Gehirn.
Die LP-002-Studie hatte 72 Themen, einschließlich 36 Patienten mit mäßigen bis schweren Alzheimer-Krankheit (AD) und eine Kontrollgruppe von 36 gesunden Probanden. In der Studie wurde der Ausdruck des Markers CD69, ein Protein, das als lymphatischer Blutzellen werden immer zahlreicher und ist eine frühe Marker der Zellteilung bewertet. Der Ausdruck des Markers CD69 auf bestimmte Sub-Populationen von lymphatischen Zellen war statistisch signifikant niedriger in der AD-Gruppen als in der Kontrollgruppe, gemessen mit zwei unterschiedlichen Bedingungen der Stimulation (LymPro Version 1 und Version 2 LymPro). Bei AD-Patienten die niedrigere Ausdruck CD69 schlägt Zellzyklus Dysregulation von Lymphozyten und ist ein Surrogat-Marker für die neuronale Zellzyklus-Dysregulation, in den Gehirnen der AD-Patienten in Autopsien beobachtet wurde. N. Chr. wurden als mögliche Verbindung zwischen Zellzyklus Dysregulation, Amyloid Beta-Plakette, s und Tau Kabelgewirr vorgeschlagen.
Das Spektrum der Varianten beobachtet in Sensitivität und Spezifität zwischen LymPro Version 1 und Version 2 LymPro sind häufig in Diagnosetests in heterogenen Indikationen wie Alzheimer. Darüber hinaus änderte der Ausdruck CD69 nicht mit der Schwere der Krankheit die steht im Einklang mit früheren Arbeiten, was darauf hindeutet, dass LymPro eine grundlegende Etappe-unabhängige Biologie bei AD-Patienten messen ist.
Amarantus BioScience HoldingsNeuer Alzheimer Test bewegt sich vorwärts
Nach diesen ermutigenden Ergebnissen plant das Unternehmen expandiert die Einschlusskriterien auf Patienten mit milden Alzheimer-Krankheit diagnostiziert. Diese Studie wird 68 zusätzliche Themen, darunter 34 Mild mittelschweren bis schweren Alzheimer Patienten und 34 gesunden Kontrollgruppen registriert. Amarantus Abschluss der diese Registrierung im vierten Quartal 2015 prognostiziert und bekanntgeben, Daten aus einer eingehenden Analyse der vollen Kohorte von 140 Themen (72 Patienten + 68 Patienten Erweiterung) kurz danach.
Amarantus ist zuversichtlich, dass die Ergebnisse aus Version 1 und Version 2 der LymPro für die Vermarktung und bei der Überprüfung beider Versionen für den Einsatz in der Forschung verwenden nur (Sea)-Markt geeignet sind. Amarantus plant LymPro für RUO im vierten Quartal des Jahres 2014, vor allem für pharmazeutische Studien. Das Unternehmen erfordert keinen klinischen Labor Verbesserung Änderungen (CLIA) Zertifizierung, LymPro auf dem Markt RUO zu starten.
"LymPro großen Nutzen für die pharmazeutischen Unternehmen, die Entwicklung von Medikamenten für Alzheimer-Krankheit, wie es eine zuverlässigere Möglichkeit der Auswahl von Themen für die Aufnahme in Studien, eine angereicherte Bevölkerung betrieben und um das Risiko einer Alzheimer-Krankheit - Themen, einschließlich erlauben wird", sagte Colin Bier, PhD, Vorstandsmitglied Amarantus Berater der beauftragt, ist mit der Entwicklung von LymPro, im Amarantus Pressemitteilung.
"Amarantus zielt, zunächst mit einer genau, zuverlässig und wirtschaftlich tragfähige diagnostischen Bluttest für Alzheimer-Krankheit, den Markt", sagte Gerald E. Commissiong in Amarantus- Pressemitteilung .
"Die heutige Daten gibt uns alle Informationen, die wir mit Volldampf voraus mit dieser Strategie bewegen müssen. Wir nun unsere ersten marketing-Bemühungen auf den $150 M RUO Markt anpassen können, beschäftigt in der Alzheimer-Krankheit therapeutische Studien vor allem auf pharmazeutische Unternehmen. Wir haben fast abgeschlossen, Montage der Ressourcen zur LymPro der RUO-Gemeinschaft im vierten Quartal zu starten. Danach wollen wir der umfassenderen medizinischen Gemeinschaft zuerst unter CLIA Markt LymPro. Wir schätzen, dass der weltweite Markt für eine Alzheimer-Diagnose $ 3 b ist"abgeschlossen Gerald E. Commission
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Vielversprechende Alzheimer-Test kommt nächsten Entwicklungsschritt
alzheimer's testAmarantus BioScience Holdings, Inc. vor kurzem viel versprechende Ergebnisse aus dem Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) Blut Diagnose der Alzheimer-Krankheit (AD) LP-002-Studie. Amarantus ist ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf Forschung und Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik von Erkrankungen im Zusammenhang mit Neurodegenerative und Apoptose (programmierter Zelltod) Prozesse, die zur Alzheimer-Krankheit, Morbus Parkinson und ophthalmologische Erkrankungen beitragen. In dieser Studie aktiviert die LymPro Test ® Forscher Patienten mit mäßigen bis schweren AD von gesunden Kontrollgruppen mit statistisch signifikanten Ergebnissen unterscheiden. Nach diesen positiven Ergebnissen wird Amarantus die mögliche Verwendung von LymPros bei der Diagnose von Frühphasen-AD-Patienten behandeln.
Alzheimer-Krankheit (AD) zeichnet sich durch fortschreitende Verlust von Gedächtnis und andere kognitiven Funktionen. In den Vereinigten Staaten Alzheimer ist die dritthäufigste Todesursache des Todes, und es wird geschätzt, dass mehr als 5,4 Millionen Menschen die Krankheit haben. Mehr als 500.000 Patienten werden pro Jahr diagnostiziert, wenn einer von acht ältere Amerikaner von der Krankheit betroffen sind. Alzheimer-Krankheit verursacht eine enorme emotionale und finanzielle Belastung für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Alzheimer-Kosten in den Vereinigten Staaten werden voraussichtlich $ 1,4 Billionen im Jahr 2050 zu überschreiten. Bei Alzheimer-Krankheit, sowie in einigen anderen Krankheiten ist es die Hypothese, daß es eine aberrante Zellzyklus-Wiedereintritt von Neuronen.
Der Lymphozyten Proliferation testen (LymPro-Test ®) ist ein Diagnose Blut-Test, der misst die Fähigkeit der peripheren Blut-Lymphozyten auf eine externe mitogenen Stimulation reagieren, die sie zur Eingabe des Zellzyklus induziert. LymPro ist einzigartig in der Verwendung von peripherem Blut-Lymphozyten (PBLs) als Surrogat für neuronalen Zellfunktionen, schlägt eine gemeinsame Immune basierende Beziehung zwischen PBLs und Neuronen im Gehirn.
Die LP-002-Studie hatte 72 Themen, einschließlich 36 Patienten mit mäßigen bis schweren Alzheimer-Krankheit (AD) und eine Kontrollgruppe von 36 gesunden Probanden. In der Studie wurde der Ausdruck des Markers CD69, ein Protein, das als lymphatischer Blutzellen werden immer zahlreicher und ist eine frühe Marker der Zellteilung bewertet. Der Ausdruck des Markers CD69 auf bestimmte Sub-Populationen von lymphatischen Zellen war statistisch signifikant niedriger in der AD-Gruppen als in der Kontrollgruppe, gemessen mit zwei unterschiedlichen Bedingungen der Stimulation (LymPro Version 1 und Version 2 LymPro). Bei AD-Patienten die niedrigere Ausdruck CD69 schlägt Zellzyklus Dysregulation von Lymphozyten und ist ein Surrogat-Marker für die neuronale Zellzyklus-Dysregulation, in den Gehirnen der AD-Patienten in Autopsien beobachtet wurde. N. Chr. wurden als mögliche Verbindung zwischen Zellzyklus Dysregulation, Amyloid Beta-Plakette, s und Tau Kabelgewirr vorgeschlagen.
Das Spektrum der Varianten beobachtet in Sensitivität und Spezifität zwischen LymPro Version 1 und Version 2 LymPro sind häufig in Diagnosetests in heterogenen Indikationen wie Alzheimer. Darüber hinaus änderte der Ausdruck CD69 nicht mit der Schwere der Krankheit die steht im Einklang mit früheren Arbeiten, was darauf hindeutet, dass LymPro eine grundlegende Etappe-unabhängige Biologie bei AD-Patienten messen ist.
Amarantus BioScience HoldingsNeuer Alzheimer Test bewegt sich vorwärts
Nach diesen ermutigenden Ergebnissen plant das Unternehmen expandiert die Einschlusskriterien auf Patienten mit milden Alzheimer-Krankheit diagnostiziert. Diese Studie wird 68 zusätzliche Themen, darunter 34 Mild mittelschweren bis schweren Alzheimer Patienten und 34 gesunden Kontrollgruppen registriert. Amarantus Abschluss der diese Registrierung im vierten Quartal 2015 prognostiziert und bekanntgeben, Daten aus einer eingehenden Analyse der vollen Kohorte von 140 Themen (72 Patienten + 68 Patienten Erweiterung) kurz danach.
Amarantus ist zuversichtlich, dass die Ergebnisse aus Version 1 und Version 2 der LymPro für die Vermarktung und bei der Überprüfung beider Versionen für den Einsatz in der Forschung verwenden nur (Sea)-Markt geeignet sind. Amarantus plant LymPro für RUO im vierten Quartal des Jahres 2014, vor allem für pharmazeutische Studien. Das Unternehmen erfordert keinen klinischen Labor Verbesserung Änderungen (CLIA) Zertifizierung, LymPro auf dem Markt RUO zu starten.
"LymPro großen Nutzen für die pharmazeutischen Unternehmen, die Entwicklung von Medikamenten für Alzheimer-Krankheit, wie es eine zuverlässigere Möglichkeit der Auswahl von Themen für die Aufnahme in Studien, eine angereicherte Bevölkerung betrieben und um das Risiko einer Alzheimer-Krankheit - Themen, einschließlich erlauben wird", sagte Colin Bier, PhD, Vorstandsmitglied Amarantus Berater der beauftragt, ist mit der Entwicklung von LymPro, im Amarantus Pressemitteilung.
"Amarantus zielt, zunächst mit einer genau, zuverlässig und wirtschaftlich tragfähige diagnostischen Bluttest für Alzheimer-Krankheit, den Markt", sagte Gerald E. Commissiong in Amarantus- Pressemitteilung .
"Die heutige Daten gibt uns alle Informationen, die wir mit Volldampf voraus mit dieser Strategie bewegen müssen. Wir nun unsere ersten marketing-Bemühungen auf den $150 M RUO Markt anpassen können, beschäftigt in der Alzheimer-Krankheit therapeutische Studien vor allem auf pharmazeutische Unternehmen. Wir haben fast abgeschlossen, Montage der Ressourcen zur LymPro der RUO-Gemeinschaft im vierten Quartal zu starten. Danach wollen wir der umfassenderen medizinischen Gemeinschaft zuerst unter CLIA Markt LymPro. Wir schätzen, dass der weltweite Markt für eine Alzheimer-Diagnose $ 3 b ist"abgeschlossen Gerald E. Commission
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.034.498 von ptsc am 14.10.14 18:01:04gäääääääääääähn .........
(s. Kurs)
(s. Kurs)
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.056.653 von ptsc am 16.10.14 15:56:53Diese Meldung scheint den Kurs etwas zu beflügeln heute.... im allgemeinen Abwärtstrend an den Börsen doch um so erfreulicher :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.056.839 von mcmoon am 16.10.14 16:09:59hallo moonie,die 0,08 ist schon wieder fast da.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.056.848 von ptsc am 16.10.14 16:11:32zur Zeit ist es etwas mühsam hier... gibt auch eben nicht viel zu schreiben, aber um so mehr erfreut diese News heute :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.056.956 von mcmoon am 16.10.14 16:22:12Bringt "diese" News signifikante Kurssteigerungen (KEINER weiss es!) ???
Und NUR darauf kommt es an !
Absolutes Negativbsp. wäre PTSC, seit Jahren mind. eine "News" pro Monat,
Einfluss auf Kursverhalten gleich NULL, seit 8 Jahren abwärts/max. seitwärts ...
:O
Und NUR darauf kommt es an !
Absolutes Negativbsp. wäre PTSC, seit Jahren mind. eine "News" pro Monat,
Einfluss auf Kursverhalten gleich NULL, seit 8 Jahren abwärts/max. seitwärts ...
:O
!
Dieser Beitrag wurde von MODelfin moderiert. Grund: Kein Bezug zum Threadthema
JPetroInc Member Level Saturday, 10/18/14 11:13:48 AM
Re: A deleted message
Post # of 109451
Tweets from GC
ScottG -
@G_Commish - What is the typical turnaround time to hear back from FDA on possible MANF orphan drug desig approval?
@ScottGlibowski - Will be part of the updates to come shortly, including FDA update on Elto. On track with our stated plans
7:01am - 16 Oct 14
--------------------------------------------------------------------------------
concerned investor stockandstuff -
@G_Commish - Is the ODD to the FDA also the IND for RP or will you have to follow up and submit an IND after FDA grants the ODD for RP?
@stockandstuff - We will have to submit IND for MANF. Step by step my friend. Rome was not built in a day. ODD would be leverage.
7:50pm - 16 Oct 14
@stockandstuff - It's all about leverage.
7:51pm - 16 Oct 14
https://mobile.twitter.com/G_Commish
Re: A deleted message
Post # of 109451
Tweets from GC
ScottG -
@G_Commish - What is the typical turnaround time to hear back from FDA on possible MANF orphan drug desig approval?
@ScottGlibowski - Will be part of the updates to come shortly, including FDA update on Elto. On track with our stated plans
7:01am - 16 Oct 14
--------------------------------------------------------------------------------
concerned investor stockandstuff -
@G_Commish - Is the ODD to the FDA also the IND for RP or will you have to follow up and submit an IND after FDA grants the ODD for RP?
@stockandstuff - We will have to submit IND for MANF. Step by step my friend. Rome was not built in a day. ODD would be leverage.
7:50pm - 16 Oct 14
@stockandstuff - It's all about leverage.
7:51pm - 16 Oct 14
https://mobile.twitter.com/G_Commish
Verdammt ruhig hier -ich tippe mal insgeheim auf eine Übernahme eines Pharmariesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.104.929 von readytofinal am 22.10.14 16:25:34... und ich tippe, dass die Erde eine Scheibe ist !
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.104.929 von readytofinal am 22.10.14 16:25:34hallo,
hätte ich absolut nichts dagegen.
hätte ich absolut nichts dagegen.
oh,oh
jetzt haben wir das death cross
ma 50 bei 0,0970
ma 200 bei 0,0972
jetzt haben wir das death cross
ma 50 bei 0,0970
ma 200 bei 0,0972
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.145.190 von ptsc am 27.10.14 19:23:35
Dann sterben wir halt mal wieder, wie schon so oft...
Bisher folgte bei AMBS auf den Karfreitag noch immer das Osterfest.
Zitat von ptsc: oh,oh
jetzt haben wir das death cross
ma 50 bei 0,0970
ma 200 bei 0,0972
Dann sterben wir halt mal wieder, wie schon so oft...
Bisher folgte bei AMBS auf den Karfreitag noch immer das Osterfest.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.155.701 von Randfontein am 28.10.14 20:24:46das hoffe ich auch
im moment hängen wir am support.hoffentlich hält der wenigstens
im moment hängen wir am support.hoffentlich hält der wenigstens
na da ist zum schluss aber nochmal zugeschlagen worden.jede menge käufe und die 8 us cent sind wieder erreicht.
JPetroInc Member Level Dienstag, 28.10.14 15:53:18
Re: Keine
Eintrag Nr. von 109609
USA
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
28. Oktober 2014
AUFTRAG ERTEILEN VERTRAULICHE BEHANDLUNG
UNTER DEM SECURITIES EXCHANGE ACT VON 1934
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Datei Nr. 000-55016 - CF #31518
http://IR.amarantus.com/All-SEC-Filings/Content/9999999997-1…
Re: Keine
Eintrag Nr. von 109609
USA
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
28. Oktober 2014
AUFTRAG ERTEILEN VERTRAULICHE BEHANDLUNG
UNTER DEM SECURITIES EXCHANGE ACT VON 1934
Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
Datei Nr. 000-55016 - CF #31518
http://IR.amarantus.com/All-SEC-Filings/Content/9999999997-1…
ob es deswegen die käufe noch mal angezogen sind???
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.565.973 von mcmoon am 05.03.14 08:21:46
Zitat von mcmoon:Zitat von Expertchen007: siehste mal ..oft kommt es gerade andersherum. RT ...0,085 im Moment, keine Ahnung was passiert, aber geht gewaltig runter .
0.09380.0051 (-5.16%)
Real-Time Best Bid & Ask
0.0835 / 0.0879
das war von:
mcmoon
schrieb am 05.03.14 08:21:46
Beitrag Nr. 8.921 (46.565.973)
ja..es ist wahr...dass waren die Kurse fst 8Monaten im März2014
kurz gesagt,außer Spesen nichts gewesen....
PubMed Suche
Verbesserte Wirksamkeit der Familie CDNF/MANF kombinierten Intranigral Überexpression in der 6-OHDA-Rattenmodell der Parkinson-Krankheit.
Autoren
Cordero-Llana O1, Houghton B1, Rinaldi F1, Taylor H1, Yáñez-Muñoz RJ2, Uney JB3, Fong-Wong L3, Caldwell MA3.
Informationen über den Autor
Journal
Mol Ther. 2014 Nov 5. Doi: 10.1038/mt.2014.206. [Epub vor Druck]
Zugehörigkeit
Abstrakt
Zerebrale Dopamin Neurotrophic Factor (CDNF) und selten Gliazelle-derived Neurotrophic Factor (MANF) sind Mitglieder einer vor kurzem entdeckten Familie neurotrophe Faktoren (NTFs). Hier haben wir Intranigral oder Intrastriatal Lentiviralen Vektor-vermittelte Ausdruck ihrer Wirksamkeit auf den Schutz der dopaminergen Funktion im 6-OHDA Modell der Parkinson-Krankheit (PD). Im Gegensatz zu den gut untersuchte Glial-Derived Neurotrophic Factor (GDNF), wurden keine positiven Effekte von Striatale Überexpression des entweder Protein demonstriert. Interessanterweise Nigral Überexpression des CDNF verringerte sich um Amphetamin-induzierte Rotationen und erhöht Tyroxine Hydroxylase (TH) Striatale Faser Dichte aber hatte keinen Einfluss auf die Anzahl der TH(+) Zellen in der SN. Nigral MANF Überexpression hatte keine Auswirkung auf Amphetamin-induzierte Rotationen oder TH Striatale Faser Dichte aber führte eine bedeutende Erhaltung der TH(+) Zellen. Kombinierte Nigral Überexpression beider Faktoren führten zu eine robuste Senkung Amphetamin-induzierte Rotationen, verstärkten Striatale TH-Faser Dichte und erheblichen Schutz der TH(+) Zellen in der SN. Wir schließen, dass Nigral CDNF und MANF Bereitstellung wirksamer als Striatale Lieferung. Dies ist auch die erste Studie zu zeigen, dass kombinierte NTF synergistische Effekte, die verbesserte Nervenschutz, zur Folge haben kann und darauf hindeutet, dass mehrere NTF-Lieferung für die Behandlung von PD wirksamer als die einzigen NTF-Ansätze versucht so weit sein kann.Molekulare Therapie (2014); doi:10.1038/Mt.2014.206.
↑
25369767 [PubMed - als vom Verleger angegeben]
Nature Publishing Group: Volltext
Verbesserte Wirksamkeit der Familie CDNF/MANF kombinierten Intranigral Überexpression in der 6-OHDA-Rattenmodell der Parkinson-Krankheit.
Autoren
Cordero-Llana O1, Houghton B1, Rinaldi F1, Taylor H1, Yáñez-Muñoz RJ2, Uney JB3, Fong-Wong L3, Caldwell MA3.
Informationen über den Autor
Journal
Mol Ther. 2014 Nov 5. Doi: 10.1038/mt.2014.206. [Epub vor Druck]
Zugehörigkeit
Abstrakt
Zerebrale Dopamin Neurotrophic Factor (CDNF) und selten Gliazelle-derived Neurotrophic Factor (MANF) sind Mitglieder einer vor kurzem entdeckten Familie neurotrophe Faktoren (NTFs). Hier haben wir Intranigral oder Intrastriatal Lentiviralen Vektor-vermittelte Ausdruck ihrer Wirksamkeit auf den Schutz der dopaminergen Funktion im 6-OHDA Modell der Parkinson-Krankheit (PD). Im Gegensatz zu den gut untersuchte Glial-Derived Neurotrophic Factor (GDNF), wurden keine positiven Effekte von Striatale Überexpression des entweder Protein demonstriert. Interessanterweise Nigral Überexpression des CDNF verringerte sich um Amphetamin-induzierte Rotationen und erhöht Tyroxine Hydroxylase (TH) Striatale Faser Dichte aber hatte keinen Einfluss auf die Anzahl der TH(+) Zellen in der SN. Nigral MANF Überexpression hatte keine Auswirkung auf Amphetamin-induzierte Rotationen oder TH Striatale Faser Dichte aber führte eine bedeutende Erhaltung der TH(+) Zellen. Kombinierte Nigral Überexpression beider Faktoren führten zu eine robuste Senkung Amphetamin-induzierte Rotationen, verstärkten Striatale TH-Faser Dichte und erheblichen Schutz der TH(+) Zellen in der SN. Wir schließen, dass Nigral CDNF und MANF Bereitstellung wirksamer als Striatale Lieferung. Dies ist auch die erste Studie zu zeigen, dass kombinierte NTF synergistische Effekte, die verbesserte Nervenschutz, zur Folge haben kann und darauf hindeutet, dass mehrere NTF-Lieferung für die Behandlung von PD wirksamer als die einzigen NTF-Ansätze versucht so weit sein kann.Molekulare Therapie (2014); doi:10.1038/Mt.2014.206.
↑
25369767 [PubMed - als vom Verleger angegeben]
Nature Publishing Group: Volltext
Monday, 10. November 2014
Fokus für Amarantus bleibt auf der Pipeline
Von Jason Napodano, CFA
Am 10. November 2014 2014 Amarantus BioScience (AMBS) berichteten Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2014. Das Unternehmen keine Umsatzerlöse im Quartal berichten - wie erwartet. Nettobetriebsverlust für das Quartal betrug $ 3.969.000, ziemlich im Einklang mit dem Vorquartal und im Rahmen der Erwartungen. Betrieblichen Aufwendungen enthalten 1.899.000 $ in F & E und $ 2,070 Mio. im G & A. Der Nettoverlust im Quartal betrug $ 4.399.000, oder $ 0,01 je Aktie auf Basis einer durchschnittlichen Aktienanzahl von 767.700.000 ausstehenden während des Quartals. Actual Cash-Burn von einem Geschäfts- und Investitions Sicht betrug $ 3.401.000.
Zahlungsmittel zum 30. September 2014 belief sich auf 0.680 Millionen US-Dollar. Durch $ 2.684.000 aus der Finanzierungstätigkeit finanziert das Unternehmen den Betrieb in diesem Quartal. Wir weisen darauf hin, dass Investoren das Unternehmen verfügt derzeit über eine gebundene Eigenkapital Finanzierungsfazilität in Platz mit Lincoln Park Capital Fund LLC wobei LPC ist verpflichtet, von Zeit über einen Zeitraum von 30 Monaten den Kauf von bis zu $ 20,0 Millionen in Stammaktien zu Zeit. Dieser begann am 7. März 2014 und ab 4. November 2014, ausgestellt Amarantus rund 22,0 Millionen Aktien an LPC Nettoerlös von rund 2,8 Millionen US-Dollar. Am 7. November 2014 ging das Unternehmen eine Vereinbarung mit Dominion Kapital, Aktien der Baureihe E 12% Wandelvorzugsaktien für 3,0 Millionen Dollar in bar abzugeben. Als Teil der Transaktion, $ 500.000 in Schuldscheindarlehen von Dominion gehalten wurden ausgelöscht. Die Serie E ist wandelbar in Amarantus Stammaktien zu einem Preis von 0,08 $ pro Aktie. Wir stellen fest, keine Warrants wurden im Zusammenhang mit der Serie E Aktien ausgegeben.
Als Ergebnis der jüngsten Finanzierungstätigkeit, glauben wir, Amarantus hat nun genügend Bargeld, um Operationen bis Ende des Jahres zu finanzieren. Ab 7. November 2014, die Grundzahl der ausstehenden Aktien betrug 799.700.000. In-the-money Optionsscheinen und Serie-C, bevorzugt -D und -E Lager insgesamt 50,2 Mio., mit Out-of-Geldscheinen, und zeitabhängige und erfolgsabhängige Aktienoptionen in Höhe von weiteren 76,5 Mio.. Die voll verwässerte Anzahl beträgt ca. 927.500.000. Wir stellen fest, viel Raum vorhanden ist, um neues Kapital mit LPC unter der bestehenden Vereinbarung zu erhöhen. Zum Beispiel bei dem aktuellen Aktienkurs, Amarantus kann erhöhen $ 12 + Millionen mit LPC. Wir erinnern Investoren, dass die aktuelle genehmigte Aktienanzahl ist 1 Milliarde, obgleich Management hat die Aktionäre gebeten, diese Zahl auf 2 Milliarden, um alle notwendigen finanziellen Verpflichtungen zu erfüllen und halten Sie die Pipeline auf der Strecke im Jahr 2015. Im Idealfall zu erhöhen, wird Amarantus neues Kapital in heben Anfang 2015, so dass sie für Uplisting in der NASDAQ oder NYSE qualifizieren. Wir vermuten, neues Kapital im Bereich von 4-5 Millionen US-Dollar notwendig, um uplist sein, zusammen mit einem umgekehrten Aktiensplit von 1 zu 100.
Investoren fragen oft nach unserer Meinung über die vorgeschlagene Reverse Split und Uplisting in der NASDAQ oder der NYSE. Kurz gesagt, würden wir lieben, Amarantus Rückwärts sehen spaltete die Lager und uplist einer nationalen Austausch. Listing an der NASDAQ oder NYSE bietet Amarantus langfristigen Zugang zu Kapital, indem sie neue institutionelle Investoren in die Geschichte gekommen. Irgendwann im Jahr 2015, konnte Amarantus LymPro auf dem Markt in den USA und einen Umsatz haben, eltoprazine voran in zwei Phase 2-Studien für die hoher medizinischer Bedarf, und MANF Eingabe der Klinik für Orphan-Indikationen in der Augenerkrankung. Ein verbesserter Zugang zu Kapital gibt dem Management die Möglichkeit, das Unternehmen die Pipeline voranzubringen. Amarantus ist eine Aktien wir glauben sollten Anleger positiv auf zu suchen. Allerdings, bei $ 0,08 je Aktie notiert an der OTC ist es unter dem Radar der meisten institutionellen Investoren. Uplisting wird große Glaubwürdigkeit der Amarantus Geschichte liefern. Das ist etwas, aktuelle Anleger sollten genießen.
Die Anleger werden auch viel zu auf der Aktienanzahl ausgerichtet. Wir glauben, umkehren Spaltung der Lager 1-for-100 wird daran arbeiten, die "Aufkleber Schock" zu entfernen, dass der Anleger in jedem Quartal in Bezug auf die Aktienanzahl fühlen. Am Ende des Juni 2014, das Grundaktienanzahl war 734,0 Millionen. Dieser wuchs auf 767,7 Millionen ab September 2014 und liegt nun bei 799,7 Millionen heute. Die basic plus in-the-money-Warrants Zahl liegt etwa 850 Millionen. Hinzufügen fast 100.000.000 Aktien in den vergangenen sechs Monaten ist schwer für einige Investoren zu Magen. Doch mit der aktuellen Aktienanzahl wird Anblick des Waldes in den Bäumen zu verlieren besorgt. Amarantus ist eine Entwicklungsphase Firma, die keine Einnahmen generiert. Management versucht, drei separate Pipeline Vermögenswerte mit mehreren Indikationen voranzukommen. Dies erfolgt bar, und die einzige Möglichkeit für das Unternehmen, um Geld jetzt zu erhöhen ist, indem sie Aktien. Wir glauben, umkehren Spaltung der Lager und beobachtete Aktienanzahl gehen 7.700.000-8.200.000 wird eine Menge des Fokus weg von der Aktienanzahl zu nehmen und legte sie zurück auf die Pipeline, wo es sein muss. Wenn einer von Amarantus 'Pipeline-Kandidaten erfolgreich ist, wird es keine Rolle, ob der Aktienanzahl beträgt 8,2, 9,2 oder 10,2 Millionen am Ende des Jahres 2015.
LymPro aktualisieren
Am 2. September 2014 verkündete Amarantus es in ein Master-Service-Vertrag mit ICON Zentral Laboratories zu CLIA Entwicklungsarbeiten an LymPro initiieren betreten hatte. Amarantus hat eine erste Arbeitsauftrag für die Lieferung des Fit for Purpose Durchflusszytometrie Assay Validierung LymPro bei CLIA-zertifiziertes Zentrallabor Anlage ICON in Farmingdale, NY ICON eingereicht. Der Master Services Agreement umfasst alle ICON Laborstandorte weltweit. Die "Fit for Purpose Durchflusszytometrie Assay Validierung" ist der Analytical Performance Package (APP), die das Management als kritischer Reihe von Experimenten, die belegen, dass LymPro ist eine handelsübliche Test mit geforderten Reproduzierbarkeit Anspielung worden.
Amarantus hält diese ersten Arbeiten bei ICON kostet weniger als $ 150.000 und die Daten sollten an die Firma in 6 bis 8 Wochen zurückgegeben werden. Wir stellen fest, dass Amarantus wird alle geistigen Eigentumsrechte an LymPro Beibehaltung zum aktuellen Zeitpunkt. Die Vereinbarung mit ICON ist einfach ein Dienstleistungsvertrag, der den Ball ins Rollen auf der CLIA Prozess bekommt. Dieser Dienstleistungsvertrag erstreckt sich über vier Jahre und umfasst zentrale Laboranforderungen LymPro im Rahmen CLIA. Wir stellen fest, dass unter CLIA, kann nur eine Laboranlage ein Labor entwickelten Tests laufen, so dass, wenn einmal LymPro unter CLIA ICON gelöscht hat sinn Kopf als vertraglich Labor, um den Test für Amarantus laufen.
Wir glauben, dies könnte zu einem vollständigen Kommerzialisierung Partnerschaft für Amarantus rechtzeitig einzuschalten. Mit dieser Vereinbarung, Amarantus auch Zugang zu einem globalen Vertriebsnetz für LymPro, einschließlich Zentrallabors in Europa, Singapur, Indien und China, mit denen LymPro um diese neuen Märkte nahtlos durch einen bereits etablierten Vertriebs Rahmen geben wird. Darüber hinaus ist auch die Bereitstellung ICON Beratungs Unterstützung für eltoprazine und MANF Amarantus.
Eltoprazine aktualisieren
Amarantus voran aggressiv mit eltoprazine. Im dritten Quartal 2014 einen Antrag Management für schriftliches Feedback von der US FDA zu einem vorgeschlagenen klinischen Phase-2b-Studie mit eltoprazine in PD-LID. Das Unternehmen erwartet, diese Rückmeldungen in den nächsten Wochen von der Agentur zurückerhalten. Unter der Annahme, Amarantus und die FDA haben einen Weg nach vorne gebügelt, sollte die Phase-2b-Studie Anfang 2015 beginnen Wir glauben immer diese Studie begonnen wird ein wichtiger Meilenstein für das Unternehmen sein, wie jetzt die meisten Investoren in der Geschichte sind auf der nahen Fokussierung -term Umsatzmöglichkeiten mit LymPro und das langfristige Potenzial für MANF. Umzug eltoprazine in Phase 2b gibt sofort dem Unternehmen einen späten Phase der klinischen Asset, um neue Investoren anzuziehen.
Ein potenzieller großer Wettbewerbsvorteil für Amarantus und eltoprazine ist die Drogen "Sekundärleistungen, die mögliche Verbesserungen der kognitiven Funktion, wie in der PGI Phase-2a-Studie gesehen oben erwähnt sind. Das Medikament scheint auch das Auftreten zukünftiger Dyskinesien reduzieren. Eltoprazine hat im allgemeinen Angststörung (GAD), Depression und Aggression untersucht worden. Der Wirkmechanismus ist gut verstanden und wenn Amarantus können diese sekundären Verbesserungen LID Patienten bestätigen das Medikament hat Blockbuster-Potenzial aus unserer Sicht. Aufwärtspotenzial kommt von potentiell expandierenden Entwicklung in die ADHS oder Kognition, wo ein nicht-stimulieren / außerplanmäßige Produkt könnte große Vorteile gegenüber Generika Methylphenidat haben.
MANF aktualisieren
Am 16. Oktober 2014 Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (AMBS) bekannt, dass es eine Anwendung mit der US-amerikanischen FDA eingereicht suche Orphan Drug Designation (ODD) für MANF bei Retinitis pigmentosa (RP). Früher in diesem Monat, legte das Unternehmen Daten aus Tierversuchen auf den Einsatz von MANF in Augenerkrankungen an der Targeting Augenerkrankungen (TOD) Konferenz in Boston, MA. Die Studie wurde konzipiert, um die Wirksamkeit von MANF intravitreale Injektion nach einer Sehnerv Ischämie / Reperfusion in Albino-Ratten zu bewerten sowie zu einem besseren Verständnis des MANF Dosis / Wirkungs-Beziehung. Auf der Konferenz zeigen, dass eine einzelne intravitreale Verabreichung von MANF bei Ratten mit Ischämie-bedingten Schädigung des Sehnervs ergab eine statistisch signifikante Schutzwirkung MANF auf Netzhautfunktion, im Vergleich zu Tieren, zu steuern vorgestellt Angaben wurden von B-Wellenamplitude Elektroretinogramm gemessen (ERG ) am Tag 7.
Die Studie zeigte auch, dass MANF Effekte in der Retina spiegeln die für MANF in Modellen der Parkinson-Krankheit beobachteten Dosis-Wirkungs-Beziehung. Zusätzlich wurden MANF Dosierungen signifikant niedriger als die Äquivalentdosis in der letzten Kaninchenaugenverträglichkeit Studie verwendet wurden, wodurch eine erste Sicherheitsmarge MANF Einführung in die Behandlung von Sehnerven Ischämie. Wir gehen davon aus das Unternehmen die Einreichung eines IND für MANF in RP im Jahr 2015.
Final Thoughts
Wir glauben, Fundamentaldaten weiterhin auf Amarantus Bioscience, sowohl im Hinblick auf die Weiterentwicklung der Pipeline und die Verbesserung der Bilanz verbessern. Diese Verbesserungen sind die Hauptgründe, warum wir glauben, dass die Aktie eine attraktive langfristige Investition zu bleiben. Ja, noch hat das Unternehmen vor große Herausforderungen in Bezug auf die klinische Entwicklung seiner Produkte, und mit rund 927,5 Mio. ausstehenden Aktien zu einem bestimmten Zeitpunkt Management wird sich Reverse Split die Aktie zu lassen. Der aktuelle Plan ist, dass dies in Verbindung mit einem Uplisting der Aktien an einer Börse wie der NASDAQ oder der NYSE-MKT erfolgen. Um eine ausreichende Finanzierungsfähigkeit zu erhalten, wird das Unternehmen versuchen, die genehmigten Aktienzahl 1000000000-2000000000 erhöhen. Das scheint einige Investoren verschreckt haben, aber denken Sie daran, dies ist nicht unmittelbaren Verwässerung. Die Erhöhung der Aktienanzahl gibt einfach das Unternehmen zusätzliche Flexibilität, um auch weiterhin Kapital zu beschaffen, bewegen die Pipeline nach vorne, und selbst bringen neue Geschäftsleitung.
Wir glauben weiterhin, da die Fundamentaldaten verbessern die Aktien auch egal, wenn der Aktienanzahl ist 800 Millionen, 900 Millionen oder eine Milliarde reagieren. Der wichtigste Treiber der Aktien wird die klinischen Daten zu sein, und von Rechts wegen jetzt bleiben wir optimistisch auf die Pipeline.
Eingestellt von Jason Napodano, CFA auf 14.10 Keine Kommentare:
Fokus für Amarantus bleibt auf der Pipeline
Von Jason Napodano, CFA
Am 10. November 2014 2014 Amarantus BioScience (AMBS) berichteten Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2014. Das Unternehmen keine Umsatzerlöse im Quartal berichten - wie erwartet. Nettobetriebsverlust für das Quartal betrug $ 3.969.000, ziemlich im Einklang mit dem Vorquartal und im Rahmen der Erwartungen. Betrieblichen Aufwendungen enthalten 1.899.000 $ in F & E und $ 2,070 Mio. im G & A. Der Nettoverlust im Quartal betrug $ 4.399.000, oder $ 0,01 je Aktie auf Basis einer durchschnittlichen Aktienanzahl von 767.700.000 ausstehenden während des Quartals. Actual Cash-Burn von einem Geschäfts- und Investitions Sicht betrug $ 3.401.000.
Zahlungsmittel zum 30. September 2014 belief sich auf 0.680 Millionen US-Dollar. Durch $ 2.684.000 aus der Finanzierungstätigkeit finanziert das Unternehmen den Betrieb in diesem Quartal. Wir weisen darauf hin, dass Investoren das Unternehmen verfügt derzeit über eine gebundene Eigenkapital Finanzierungsfazilität in Platz mit Lincoln Park Capital Fund LLC wobei LPC ist verpflichtet, von Zeit über einen Zeitraum von 30 Monaten den Kauf von bis zu $ 20,0 Millionen in Stammaktien zu Zeit. Dieser begann am 7. März 2014 und ab 4. November 2014, ausgestellt Amarantus rund 22,0 Millionen Aktien an LPC Nettoerlös von rund 2,8 Millionen US-Dollar. Am 7. November 2014 ging das Unternehmen eine Vereinbarung mit Dominion Kapital, Aktien der Baureihe E 12% Wandelvorzugsaktien für 3,0 Millionen Dollar in bar abzugeben. Als Teil der Transaktion, $ 500.000 in Schuldscheindarlehen von Dominion gehalten wurden ausgelöscht. Die Serie E ist wandelbar in Amarantus Stammaktien zu einem Preis von 0,08 $ pro Aktie. Wir stellen fest, keine Warrants wurden im Zusammenhang mit der Serie E Aktien ausgegeben.
Als Ergebnis der jüngsten Finanzierungstätigkeit, glauben wir, Amarantus hat nun genügend Bargeld, um Operationen bis Ende des Jahres zu finanzieren. Ab 7. November 2014, die Grundzahl der ausstehenden Aktien betrug 799.700.000. In-the-money Optionsscheinen und Serie-C, bevorzugt -D und -E Lager insgesamt 50,2 Mio., mit Out-of-Geldscheinen, und zeitabhängige und erfolgsabhängige Aktienoptionen in Höhe von weiteren 76,5 Mio.. Die voll verwässerte Anzahl beträgt ca. 927.500.000. Wir stellen fest, viel Raum vorhanden ist, um neues Kapital mit LPC unter der bestehenden Vereinbarung zu erhöhen. Zum Beispiel bei dem aktuellen Aktienkurs, Amarantus kann erhöhen $ 12 + Millionen mit LPC. Wir erinnern Investoren, dass die aktuelle genehmigte Aktienanzahl ist 1 Milliarde, obgleich Management hat die Aktionäre gebeten, diese Zahl auf 2 Milliarden, um alle notwendigen finanziellen Verpflichtungen zu erfüllen und halten Sie die Pipeline auf der Strecke im Jahr 2015. Im Idealfall zu erhöhen, wird Amarantus neues Kapital in heben Anfang 2015, so dass sie für Uplisting in der NASDAQ oder NYSE qualifizieren. Wir vermuten, neues Kapital im Bereich von 4-5 Millionen US-Dollar notwendig, um uplist sein, zusammen mit einem umgekehrten Aktiensplit von 1 zu 100.
Investoren fragen oft nach unserer Meinung über die vorgeschlagene Reverse Split und Uplisting in der NASDAQ oder der NYSE. Kurz gesagt, würden wir lieben, Amarantus Rückwärts sehen spaltete die Lager und uplist einer nationalen Austausch. Listing an der NASDAQ oder NYSE bietet Amarantus langfristigen Zugang zu Kapital, indem sie neue institutionelle Investoren in die Geschichte gekommen. Irgendwann im Jahr 2015, konnte Amarantus LymPro auf dem Markt in den USA und einen Umsatz haben, eltoprazine voran in zwei Phase 2-Studien für die hoher medizinischer Bedarf, und MANF Eingabe der Klinik für Orphan-Indikationen in der Augenerkrankung. Ein verbesserter Zugang zu Kapital gibt dem Management die Möglichkeit, das Unternehmen die Pipeline voranzubringen. Amarantus ist eine Aktien wir glauben sollten Anleger positiv auf zu suchen. Allerdings, bei $ 0,08 je Aktie notiert an der OTC ist es unter dem Radar der meisten institutionellen Investoren. Uplisting wird große Glaubwürdigkeit der Amarantus Geschichte liefern. Das ist etwas, aktuelle Anleger sollten genießen.
Die Anleger werden auch viel zu auf der Aktienanzahl ausgerichtet. Wir glauben, umkehren Spaltung der Lager 1-for-100 wird daran arbeiten, die "Aufkleber Schock" zu entfernen, dass der Anleger in jedem Quartal in Bezug auf die Aktienanzahl fühlen. Am Ende des Juni 2014, das Grundaktienanzahl war 734,0 Millionen. Dieser wuchs auf 767,7 Millionen ab September 2014 und liegt nun bei 799,7 Millionen heute. Die basic plus in-the-money-Warrants Zahl liegt etwa 850 Millionen. Hinzufügen fast 100.000.000 Aktien in den vergangenen sechs Monaten ist schwer für einige Investoren zu Magen. Doch mit der aktuellen Aktienanzahl wird Anblick des Waldes in den Bäumen zu verlieren besorgt. Amarantus ist eine Entwicklungsphase Firma, die keine Einnahmen generiert. Management versucht, drei separate Pipeline Vermögenswerte mit mehreren Indikationen voranzukommen. Dies erfolgt bar, und die einzige Möglichkeit für das Unternehmen, um Geld jetzt zu erhöhen ist, indem sie Aktien. Wir glauben, umkehren Spaltung der Lager und beobachtete Aktienanzahl gehen 7.700.000-8.200.000 wird eine Menge des Fokus weg von der Aktienanzahl zu nehmen und legte sie zurück auf die Pipeline, wo es sein muss. Wenn einer von Amarantus 'Pipeline-Kandidaten erfolgreich ist, wird es keine Rolle, ob der Aktienanzahl beträgt 8,2, 9,2 oder 10,2 Millionen am Ende des Jahres 2015.
LymPro aktualisieren
Am 2. September 2014 verkündete Amarantus es in ein Master-Service-Vertrag mit ICON Zentral Laboratories zu CLIA Entwicklungsarbeiten an LymPro initiieren betreten hatte. Amarantus hat eine erste Arbeitsauftrag für die Lieferung des Fit for Purpose Durchflusszytometrie Assay Validierung LymPro bei CLIA-zertifiziertes Zentrallabor Anlage ICON in Farmingdale, NY ICON eingereicht. Der Master Services Agreement umfasst alle ICON Laborstandorte weltweit. Die "Fit for Purpose Durchflusszytometrie Assay Validierung" ist der Analytical Performance Package (APP), die das Management als kritischer Reihe von Experimenten, die belegen, dass LymPro ist eine handelsübliche Test mit geforderten Reproduzierbarkeit Anspielung worden.
Amarantus hält diese ersten Arbeiten bei ICON kostet weniger als $ 150.000 und die Daten sollten an die Firma in 6 bis 8 Wochen zurückgegeben werden. Wir stellen fest, dass Amarantus wird alle geistigen Eigentumsrechte an LymPro Beibehaltung zum aktuellen Zeitpunkt. Die Vereinbarung mit ICON ist einfach ein Dienstleistungsvertrag, der den Ball ins Rollen auf der CLIA Prozess bekommt. Dieser Dienstleistungsvertrag erstreckt sich über vier Jahre und umfasst zentrale Laboranforderungen LymPro im Rahmen CLIA. Wir stellen fest, dass unter CLIA, kann nur eine Laboranlage ein Labor entwickelten Tests laufen, so dass, wenn einmal LymPro unter CLIA ICON gelöscht hat sinn Kopf als vertraglich Labor, um den Test für Amarantus laufen.
Wir glauben, dies könnte zu einem vollständigen Kommerzialisierung Partnerschaft für Amarantus rechtzeitig einzuschalten. Mit dieser Vereinbarung, Amarantus auch Zugang zu einem globalen Vertriebsnetz für LymPro, einschließlich Zentrallabors in Europa, Singapur, Indien und China, mit denen LymPro um diese neuen Märkte nahtlos durch einen bereits etablierten Vertriebs Rahmen geben wird. Darüber hinaus ist auch die Bereitstellung ICON Beratungs Unterstützung für eltoprazine und MANF Amarantus.
Eltoprazine aktualisieren
Amarantus voran aggressiv mit eltoprazine. Im dritten Quartal 2014 einen Antrag Management für schriftliches Feedback von der US FDA zu einem vorgeschlagenen klinischen Phase-2b-Studie mit eltoprazine in PD-LID. Das Unternehmen erwartet, diese Rückmeldungen in den nächsten Wochen von der Agentur zurückerhalten. Unter der Annahme, Amarantus und die FDA haben einen Weg nach vorne gebügelt, sollte die Phase-2b-Studie Anfang 2015 beginnen Wir glauben immer diese Studie begonnen wird ein wichtiger Meilenstein für das Unternehmen sein, wie jetzt die meisten Investoren in der Geschichte sind auf der nahen Fokussierung -term Umsatzmöglichkeiten mit LymPro und das langfristige Potenzial für MANF. Umzug eltoprazine in Phase 2b gibt sofort dem Unternehmen einen späten Phase der klinischen Asset, um neue Investoren anzuziehen.
Ein potenzieller großer Wettbewerbsvorteil für Amarantus und eltoprazine ist die Drogen "Sekundärleistungen, die mögliche Verbesserungen der kognitiven Funktion, wie in der PGI Phase-2a-Studie gesehen oben erwähnt sind. Das Medikament scheint auch das Auftreten zukünftiger Dyskinesien reduzieren. Eltoprazine hat im allgemeinen Angststörung (GAD), Depression und Aggression untersucht worden. Der Wirkmechanismus ist gut verstanden und wenn Amarantus können diese sekundären Verbesserungen LID Patienten bestätigen das Medikament hat Blockbuster-Potenzial aus unserer Sicht. Aufwärtspotenzial kommt von potentiell expandierenden Entwicklung in die ADHS oder Kognition, wo ein nicht-stimulieren / außerplanmäßige Produkt könnte große Vorteile gegenüber Generika Methylphenidat haben.
MANF aktualisieren
Am 16. Oktober 2014 Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (AMBS) bekannt, dass es eine Anwendung mit der US-amerikanischen FDA eingereicht suche Orphan Drug Designation (ODD) für MANF bei Retinitis pigmentosa (RP). Früher in diesem Monat, legte das Unternehmen Daten aus Tierversuchen auf den Einsatz von MANF in Augenerkrankungen an der Targeting Augenerkrankungen (TOD) Konferenz in Boston, MA. Die Studie wurde konzipiert, um die Wirksamkeit von MANF intravitreale Injektion nach einer Sehnerv Ischämie / Reperfusion in Albino-Ratten zu bewerten sowie zu einem besseren Verständnis des MANF Dosis / Wirkungs-Beziehung. Auf der Konferenz zeigen, dass eine einzelne intravitreale Verabreichung von MANF bei Ratten mit Ischämie-bedingten Schädigung des Sehnervs ergab eine statistisch signifikante Schutzwirkung MANF auf Netzhautfunktion, im Vergleich zu Tieren, zu steuern vorgestellt Angaben wurden von B-Wellenamplitude Elektroretinogramm gemessen (ERG ) am Tag 7.
Die Studie zeigte auch, dass MANF Effekte in der Retina spiegeln die für MANF in Modellen der Parkinson-Krankheit beobachteten Dosis-Wirkungs-Beziehung. Zusätzlich wurden MANF Dosierungen signifikant niedriger als die Äquivalentdosis in der letzten Kaninchenaugenverträglichkeit Studie verwendet wurden, wodurch eine erste Sicherheitsmarge MANF Einführung in die Behandlung von Sehnerven Ischämie. Wir gehen davon aus das Unternehmen die Einreichung eines IND für MANF in RP im Jahr 2015.
Final Thoughts
Wir glauben, Fundamentaldaten weiterhin auf Amarantus Bioscience, sowohl im Hinblick auf die Weiterentwicklung der Pipeline und die Verbesserung der Bilanz verbessern. Diese Verbesserungen sind die Hauptgründe, warum wir glauben, dass die Aktie eine attraktive langfristige Investition zu bleiben. Ja, noch hat das Unternehmen vor große Herausforderungen in Bezug auf die klinische Entwicklung seiner Produkte, und mit rund 927,5 Mio. ausstehenden Aktien zu einem bestimmten Zeitpunkt Management wird sich Reverse Split die Aktie zu lassen. Der aktuelle Plan ist, dass dies in Verbindung mit einem Uplisting der Aktien an einer Börse wie der NASDAQ oder der NYSE-MKT erfolgen. Um eine ausreichende Finanzierungsfähigkeit zu erhalten, wird das Unternehmen versuchen, die genehmigten Aktienzahl 1000000000-2000000000 erhöhen. Das scheint einige Investoren verschreckt haben, aber denken Sie daran, dies ist nicht unmittelbaren Verwässerung. Die Erhöhung der Aktienanzahl gibt einfach das Unternehmen zusätzliche Flexibilität, um auch weiterhin Kapital zu beschaffen, bewegen die Pipeline nach vorne, und selbst bringen neue Geschäftsleitung.
Wir glauben weiterhin, da die Fundamentaldaten verbessern die Aktien auch egal, wenn der Aktienanzahl ist 800 Millionen, 900 Millionen oder eine Milliarde reagieren. Der wichtigste Treiber der Aktien wird die klinischen Daten zu sein, und von Rechts wegen jetzt bleiben wir optimistisch auf die Pipeline.
Eingestellt von Jason Napodano, CFA auf 14.10 Keine Kommentare:
Sag' mal bitte, ptsc:
verstehst du echt, was da steht?
Und wenn ja, wie machst du das?
Ich tu' mich manchmal ja schon mit dem Original schwer,
z.B. wenn zu viele Anwälte daran 'rumgeflickt haben.
Eine Holzhammer-Übersetzung ohne Original-Quelle, also sorry...
Was ich hier entnehmen kann (auszugsweise):
wir glauben, wir glauben, wir glauben...
Geld reicht bis Ende des Jahres (Anm.: sorry, es ist schon November)
Herausforderungen, da damm di damm, Kapitalerhöhung...
Entweder ist hier "Ende der Stange" oder wir sind Opfer eines Übersetzungsholzhammers.
Okay, ich habe inzwischen auch den Originaltext gelesen - hat keine Ähnlichkeit mit dem hier geposteten Text.
Im Ernst:
versteht ihr den Text, pickt ihr euch genehme Schlagworte 'raus,
reicht euch "ein gutes Gefühl" oder was fangt ihr mit diesen Buchstabenkrüppeln an?
Oder bin ich nur zu alt?
"Ain't it high time we went" nölte Joe Cocker einstens.
Dem geposteten Gestammel nach zu urteilen hatte er recht...
Aber wo kriegt man die Scheine heute noch los?
Kann nur hoffen, dass der Originaltext Gültigkeit besitzt,
schlim genug wäre ja ohnehin...
verstehst du echt, was da steht?
Und wenn ja, wie machst du das?
Ich tu' mich manchmal ja schon mit dem Original schwer,
z.B. wenn zu viele Anwälte daran 'rumgeflickt haben.
Eine Holzhammer-Übersetzung ohne Original-Quelle, also sorry...
Was ich hier entnehmen kann (auszugsweise):
wir glauben, wir glauben, wir glauben...
Geld reicht bis Ende des Jahres (Anm.: sorry, es ist schon November)
Herausforderungen, da damm di damm, Kapitalerhöhung...
Entweder ist hier "Ende der Stange" oder wir sind Opfer eines Übersetzungsholzhammers.
Okay, ich habe inzwischen auch den Originaltext gelesen - hat keine Ähnlichkeit mit dem hier geposteten Text.
Im Ernst:
versteht ihr den Text, pickt ihr euch genehme Schlagworte 'raus,
reicht euch "ein gutes Gefühl" oder was fangt ihr mit diesen Buchstabenkrüppeln an?
Oder bin ich nur zu alt?
"Ain't it high time we went" nölte Joe Cocker einstens.
Dem geposteten Gestammel nach zu urteilen hatte er recht...
Aber wo kriegt man die Scheine heute noch los?
Kann nur hoffen, dass der Originaltext Gültigkeit besitzt,
schlim genug wäre ja ohnehin...
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.279.658 von Randfontein am 10.11.14 22:46:30hallo,
ok hast ja recht.bin manchmal am schludern(quelltext).und diese miesen übersetzungs programme kann man auch vergessen.stell ich so auch nicht mehr rein.
original oder gestammel,ich bin wirklich mal gespannt was jetzt weiter passiert???
zumindestens eins ist absolut gewiss:die dilution wird munter weiter durchgeführt.
der rest ist immer :hätte,könnte,eventuell,vielleicht......
langsam bin ich auch genervt
ok hast ja recht.bin manchmal am schludern(quelltext).und diese miesen übersetzungs programme kann man auch vergessen.stell ich so auch nicht mehr rein.
original oder gestammel,ich bin wirklich mal gespannt was jetzt weiter passiert???
zumindestens eins ist absolut gewiss:die dilution wird munter weiter durchgeführt.
der rest ist immer :hätte,könnte,eventuell,vielleicht......
langsam bin ich auch genervt
sogar auf ihub sind alle sprachloss.sieht man sonst nie.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.287.116 von ptsc am 11.11.14 15:45:31800 mio shares outstanding
naja diese formulierungen (konjunktive..) ziehen sich doch wie ein roter faden durch die amarantus geschichte...der kurs wurde ne geraume zeit ueber 10 cent gehalten und die shares wurden zu geld gemacht
auf einen big warten wir schon seit ewigkeiten und das ist kein gutes zeichen
da hat der dia recht und kann sein koerbchen weiter unten wieder aufstellen
mfg sp
naja diese formulierungen (konjunktive..) ziehen sich doch wie ein roter faden durch die amarantus geschichte...der kurs wurde ne geraume zeit ueber 10 cent gehalten und die shares wurden zu geld gemacht
auf einen big warten wir schon seit ewigkeiten und das ist kein gutes zeichen
da hat der dia recht und kann sein koerbchen weiter unten wieder aufstellen
mfg sp
Amarantus Enters Into Exclusive Option Agreement to Acquire Engineered Skin Substitute for the Treatment of Severe Burns From Lonza
Nachrichtenquelle: GlobeNewswire
| 17.11.2014, 22:20 | 79 Aufrufe | 0 | druckversion
Engineered Skin substitute (ESS): Phase 1/ Early Phase 2 product candidate that has potential to be a revolutionary new treatment for severe burns
ESS granted Orphan Drug designation and, upon exercise of its option under the Option Agreement, Amarantus expects to commence 10 patient Phase 1/ Early Phase 2 Clinical Study in 2Q 2015
Management to host business update conference call/webcast on Tuesday, November 18, 2014 at 8am EST to discuss the pending acquisition and how it strategically fits into its long-term corporate strategy
Amgen co-founder Dr. Joseph Rubinfeld to be appointed to Amarantus Board of Directors
SAN FRANCISCO and GENEVA, Nov. 17, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a diversified biotechnology company focused on the development of diagnostic and therapeutic products in the areas of neurology, psychiatry, ophthalmology and regenerative medicine, announced that it has entered into an exclusive option agreement with Lonza Walkersville, Inc., a subsidiary of Lonza Group Ltd., to acquire Cutanogen Corporation, a subsidiary of Lonza Walkersville, to develop Engineered Skin Substitute (ESS), an autologous skin replacement product for the treatment of Stage 3 and Stage 4 intractable severe burns. As part of the option agreement, Amarantus has also agreed to engage Lonza via a long-term manufacturing services agreement (MSA) to produce ESS for human clinical trials and subsequent commercial distribution.
Nachrichtenquelle: GlobeNewswire
| 17.11.2014, 22:20 | 79 Aufrufe | 0 | druckversion
Engineered Skin substitute (ESS): Phase 1/ Early Phase 2 product candidate that has potential to be a revolutionary new treatment for severe burns
ESS granted Orphan Drug designation and, upon exercise of its option under the Option Agreement, Amarantus expects to commence 10 patient Phase 1/ Early Phase 2 Clinical Study in 2Q 2015
Management to host business update conference call/webcast on Tuesday, November 18, 2014 at 8am EST to discuss the pending acquisition and how it strategically fits into its long-term corporate strategy
Amgen co-founder Dr. Joseph Rubinfeld to be appointed to Amarantus Board of Directors
SAN FRANCISCO and GENEVA, Nov. 17, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a diversified biotechnology company focused on the development of diagnostic and therapeutic products in the areas of neurology, psychiatry, ophthalmology and regenerative medicine, announced that it has entered into an exclusive option agreement with Lonza Walkersville, Inc., a subsidiary of Lonza Group Ltd., to acquire Cutanogen Corporation, a subsidiary of Lonza Walkersville, to develop Engineered Skin Substitute (ESS), an autologous skin replacement product for the treatment of Stage 3 and Stage 4 intractable severe burns. As part of the option agreement, Amarantus has also agreed to engage Lonza via a long-term manufacturing services agreement (MSA) to produce ESS for human clinical trials and subsequent commercial distribution.
Hier in Deutsch:
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-11/32034719…
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-11/32034719…
na das wäre doch mal was
http://money.cnn.com/quote/quote.html?symb=AMBS
+945,579.01% in sechs monaten auf 766 $
http://money.cnn.com/quote/quote.html?symb=AMBS
+945,579.01% in sechs monaten auf 766 $
na das wäre doch mal was
http://money.cnn.com/quote/quote.html?symb=AMBS
945.579,01% in sechs monaten auf 766 $
http://money.cnn.com/quote/quote.html?symb=AMBS
945.579,01% in sechs monaten auf 766 $
sorry sollte nicht doppelt sein.mein wo spinnt wieder.berichte oben entsprechen nicht den tatsächlichen kurs.
tatsächlicher kurs lag gestern bei 0,086 us cent
tatsächlicher kurs lag gestern bei 0,086 us cent
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.346.318 von ptsc am 18.11.14 09:47:12
chart
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.348.853 von signaljumper am 18.11.14 13:17:42wellenreiten könnte angesagt sein,
das hat es gestern regenicin gebracht(rgin)
0.00890.0047 +(111.90%)
0.00890.0047 +(111.90%)
da läuft es gut,
0.01750.0086 (96.63%)
Real-Time Best Bid & Ask
0.0156 / 0.0165
http://www.otcmarkets.com/stock/RGIN/quote
0.01750.0086 (96.63%)
Real-Time Best Bid & Ask
0.0156 / 0.0165
http://www.otcmarkets.com/stock/RGIN/quote
so wird das wieder nix.wenn man so liest
2015,2016,2017,2018
2015,2016,2017,2018
rgin
cash liegt ja weit aus höher als der Kurs aktuell glaub das haben einige noc hnicht kapiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.369.389 von signaljumper am 20.11.14 13:22:55Wenn der Kurs nicht so ist bzw. sich nicht so entwickelt, wie du dir das viell. erhoffst oder vorstellst, dann wird das schon seine Gründe haben, die der "normale" Aktionär sowieso nicht wissen bzw. ergründen kann/"darf".
Vertrau dem Kurs, denn er hat immer recht ...
Vertrau dem Kurs, denn er hat immer recht ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.371.711 von ptsc am 20.11.14 16:52:32Hallo ptsc, sag mal über welchen Broker handelst Du derzeit Amarantus-Aktien?
Bin bei Comdirect, habe noch welche im Depot welche ich verkaufen wollte, geht
jedoch nicht. Auf Nachfrage bei Comdirect hieß es, derzeit nicht handelbar für
Europäer im Amerika. Bin am überlegen ein Depot bei Contal Consors zu eröffnen,
hast Du Erfahrungen ob die Aktie dort handelbar ist?
Würde mich über eine Antwort von Dir oder einem anderen User, welcher mir was
über die Handelbarkeit der Aktie sagen kann freuen.
Bin bei Comdirect, habe noch welche im Depot welche ich verkaufen wollte, geht
jedoch nicht. Auf Nachfrage bei Comdirect hieß es, derzeit nicht handelbar für
Europäer im Amerika. Bin am überlegen ein Depot bei Contal Consors zu eröffnen,
hast Du Erfahrungen ob die Aktie dort handelbar ist?
Würde mich über eine Antwort von Dir oder einem anderen User, welcher mir was
über die Handelbarkeit der Aktie sagen kann freuen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.388.655 von olli60 am 22.11.14 16:40:44Ich habe ein Depot bei der Sparkasse (S Broker).
Über dieses habe ich im Laufe des Jahres mehrmals problemlos Aktien von Amarantus ge- und verkauft.
Über dieses habe ich im Laufe des Jahres mehrmals problemlos Aktien von Amarantus ge- und verkauft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.388.655 von olli60 am 22.11.14 16:40:44hallo,
habe dir gestern eine BM geschrieben.
habe dir gestern eine BM geschrieben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.391.436 von Zonkmeister am 23.11.14 13:08:20Danke für Deine Antwort werde mich auch mal bei S-Broker informieren, ob Amarantus
dort noch handelbar ist.
dort noch handelbar ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.392.405 von ptsc am 23.11.14 17:15:46Danke für Deine Antwort, habe Dir ebenfalls per BM geantwortet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.391.436 von Zonkmeister am 23.11.14 13:08:20
Ach übrigens, habe heute mal mit S-Broker gesprochen, laut deren
Kundenbetreuung ist die Aktie von Amarantus auch dort seit dem 11.09.14
nicht mehr handelbar.
Die einzigen, welche diese Aktie noch handeln, scheinen nach meinen
Informationen, Cortal Consors zu sein, jedenfalls nach telefonischer
Anfrage.
Zitat von Zonkmeister: Ich habe ein Depot bei der Sparkasse (S Broker).
Über dieses habe ich im Laufe des Jahres mehrmals problemlos Aktien von Amarantus ge- und verkauft.
Ach übrigens, habe heute mal mit S-Broker gesprochen, laut deren
Kundenbetreuung ist die Aktie von Amarantus auch dort seit dem 11.09.14
nicht mehr handelbar.
Die einzigen, welche diese Aktie noch handeln, scheinen nach meinen
Informationen, Cortal Consors zu sein, jedenfalls nach telefonischer
Anfrage.
Wollte gerade über S broker einkaufen,abgelehnt.Nicht handelbar.
Darf denn so etwas überhaupt sein, wenn die Aktie so umfangreich
gehandelt wird,sind das nicht halbe _Banditen, sie wollen uns angeblich
vor Totalverlust schützen.Weß dazu jemand mehr , ob das rechtens ist.
Darf denn so etwas überhaupt sein, wenn die Aktie so umfangreich
gehandelt wird,sind das nicht halbe _Banditen, sie wollen uns angeblich
vor Totalverlust schützen.Weß dazu jemand mehr , ob das rechtens ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.399.434 von jagdspezi am 24.11.14 16:01:35Bei der BW Bank geht Kauf und Verkauf (will ich aber nicht )
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.399.434 von jagdspezi am 24.11.14 16:01:35das sind nicht nur halbe banditen.das sind absolut ganz große banditen.
na,
ist jetzt der startschuß wieder gefallen???
ist jetzt der startschuß wieder gefallen???
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.399.434 von jagdspezi am 24.11.14 16:01:35Danke für die Info wegen S-Broker.
Ich habe aber erst Anfang November Kauf-/Verkauf-Aktivitäten durchgeführt. Völlig problemlos.
Genau genommen habe ich ein Depot bei der Sparkasse. Ich habe angenommen, dass es sich dabei
um die gleichen Bedingungen wie beim S-Broker handelt. Ist ja auch Sparkasse.
Evtl. gibt es da aber auch Unterschiede. Da kenne ich mich ehrlich gesagt nicht so gut aus.
Jedenfalls gab es über mein Sparkassen-Depot keine Probleme beim Kauf/Verkauf anfang November.
Ich habe aber erst Anfang November Kauf-/Verkauf-Aktivitäten durchgeführt. Völlig problemlos.
Genau genommen habe ich ein Depot bei der Sparkasse. Ich habe angenommen, dass es sich dabei
um die gleichen Bedingungen wie beim S-Broker handelt. Ist ja auch Sparkasse.
Evtl. gibt es da aber auch Unterschiede. Da kenne ich mich ehrlich gesagt nicht so gut aus.
Jedenfalls gab es über mein Sparkassen-Depot keine Probleme beim Kauf/Verkauf anfang November.
Habe gerade mit meinem Sparkassenberater telefoniert und er
hat probeweise einen Kauf gestartet,der war auch gesperrt, ein
Verkauf war aber möglich, auch auf meinem Computer könnte ich
verkaufen, was ich aber nicht tat. Wenigstens diese Sicherheit.
Ich hab ja genügend im Depot,sollte nur zur Abrundung sein,mein
Durchschnittseinkaufspreis liegt bei 5 €cent,weil ich bei 2 und 3
cent schon kräftig zugelangt habe.Ich hab nach wie vor das Vertrauen,
daß aus Amarantus etwas Großes wird, dauert halt etwas längen wie von
den Superoptimisten auf IHUB gewünscht wird.
hat probeweise einen Kauf gestartet,der war auch gesperrt, ein
Verkauf war aber möglich, auch auf meinem Computer könnte ich
verkaufen, was ich aber nicht tat. Wenigstens diese Sicherheit.
Ich hab ja genügend im Depot,sollte nur zur Abrundung sein,mein
Durchschnittseinkaufspreis liegt bei 5 €cent,weil ich bei 2 und 3
cent schon kräftig zugelangt habe.Ich hab nach wie vor das Vertrauen,
daß aus Amarantus etwas Großes wird, dauert halt etwas längen wie von
den Superoptimisten auf IHUB gewünscht wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.400.793 von ptsc am 24.11.14 18:02:04
genau aus diesem Grund hatte ich alles damals für 11,5US Cent
verkauft, denn wenn Amarantus über 20USCent steigt kann wahrscheinlich
in Deutschland nicht mehr verkauft werden...denn auch bei Consors
habe ich schon was gelesen.....alles Verbrecher und Banditen die nur
auf unsere Kosten Kohle machen, gehören alle für Jahre hinter Schloss
und Riegel, aber erst die ergaunerte Kohle an die Investierten zurück-
zahlen
Zitat von ptsc: das sind nicht nur halbe banditen.das sind absolut ganz große banditen.
genau aus diesem Grund hatte ich alles damals für 11,5US Cent
verkauft, denn wenn Amarantus über 20USCent steigt kann wahrscheinlich
in Deutschland nicht mehr verkauft werden...denn auch bei Consors
habe ich schon was gelesen.....alles Verbrecher und Banditen die nur
auf unsere Kosten Kohle machen, gehören alle für Jahre hinter Schloss
und Riegel, aber erst die ergaunerte Kohle an die Investierten zurück-
zahlen
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.408.458 von jagdspezi am 25.11.14 14:53:15
Hallo jagdspezi, dann solltest du dir alsbald einen US-Broker suchen, denn bald kannst du hier bei den Banditen nichts mehr verkaufen!
Sobald die Aktie über 0,20$ oder auch schon früher geht hier nichts
mehr mit Verkauf...die Banditen hier wollen doch keine Verluste realisieren!
Denk an meine Worte
Zitat von jagdspezi: Habe gerade mit meinem Sparkassenberater telefoniert und er
hat probeweise einen Kauf gestartet,der war auch gesperrt, ein
Verkauf war aber möglich, auch auf meinem Computer könnte ich
verkaufen, was ich aber nicht tat. Wenigstens diese Sicherheit.
Ich hab ja genügend im Depot,sollte nur zur Abrundung sein,mein
Durchschnittseinkaufspreis liegt bei 5 €cent,weil ich bei 2 und 3
cent schon kräftig zugelangt habe.Ich hab nach wie vor das Vertrauen,
daß aus Amarantus etwas Großes wird, dauert halt etwas längen wie von
den Superoptimisten auf IHUB gewünscht wird.
Hallo jagdspezi, dann solltest du dir alsbald einen US-Broker suchen, denn bald kannst du hier bei den Banditen nichts mehr verkaufen!
Sobald die Aktie über 0,20$ oder auch schon früher geht hier nichts
mehr mit Verkauf...die Banditen hier wollen doch keine Verluste realisieren!
Denk an meine Worte
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.408.458 von jagdspezi am 25.11.14 14:53:15
Na hoffentlich ist es auch wirklich so, ich habe nämlich gestern wie bereits
geschrieben, ebenfalls mit S-Broker gesprochen und da war weder Kauf noch
Verkauf möglich.
Kann durchaus sein, dass Du einen Verkauf eingeben kannst, konnte ich bei
comdirect auch, nur wurde die Order binnen 3 min. im Orderbuch als gestrichen
angegeben, obwohl ich keine Orderstreichung veranlasst habe.
Werde wie geschrieben bei Consors ein weiteres Depot eröffnen und meine
Amarantus dort hin übertragen, da ich von Consors erfahren habe das bei denen
ein Handel Kauf/Verkauf möglich ist.
Zitat von jagdspezi: Habe gerade mit meinem Sparkassenberater telefoniert und er
hat probeweise einen Kauf gestartet,der war auch gesperrt, ein
Verkauf war aber möglich, auch auf meinem Computer könnte ich
verkaufen, was ich aber nicht tat. Wenigstens diese Sicherheit.
Ich hab ja genügend im Depot,sollte nur zur Abrundung sein,mein
Durchschnittseinkaufspreis liegt bei 5 €cent,weil ich bei 2 und 3
cent schon kräftig zugelangt habe.Ich hab nach wie vor das Vertrauen,
daß aus Amarantus etwas Großes wird, dauert halt etwas längen wie von
den Superoptimisten auf IHUB gewünscht wird.
Na hoffentlich ist es auch wirklich so, ich habe nämlich gestern wie bereits
geschrieben, ebenfalls mit S-Broker gesprochen und da war weder Kauf noch
Verkauf möglich.
Kann durchaus sein, dass Du einen Verkauf eingeben kannst, konnte ich bei
comdirect auch, nur wurde die Order binnen 3 min. im Orderbuch als gestrichen
angegeben, obwohl ich keine Orderstreichung veranlasst habe.
Werde wie geschrieben bei Consors ein weiteres Depot eröffnen und meine
Amarantus dort hin übertragen, da ich von Consors erfahren habe das bei denen
ein Handel Kauf/Verkauf möglich ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.410.855 von diamanten53 am 25.11.14 17:48:37... dann solltest du dir alsbald einen US-Broker suchen ...
Die sind nicht besser, o.k., handeln kannst du dort wie beliebt, doch das kann ich hier von Dtschl. aus auch (ohne US-Broker).
Aber "Banditen" sind's allemal, auch die Ami's (Finanzbranche. Börse etc.) ...
:O
Die sind nicht besser, o.k., handeln kannst du dort wie beliebt, doch das kann ich hier von Dtschl. aus auch (ohne US-Broker).
Aber "Banditen" sind's allemal, auch die Ami's (Finanzbranche. Börse etc.) ...
:O
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.411.608 von invest-2011 am 25.11.14 19:01:11
die Frage ist doch, wie lange noch???
Zitat von invest-2011: ... dann solltest du dir alsbald einen US-Broker suchen ...
Die sind nicht besser, o.k., handeln kannst du dort wie beliebt, doch das kann ich hier von Dtschl. aus auch (ohne US-Broker).
Aber "Banditen" sind's allemal, auch die Ami's (Finanzbranche. Börse etc.) ...
:O
die Frage ist doch, wie lange noch???
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.411.800 von diamanten53 am 25.11.14 19:20:58Ja, das weiß keiner.
Mit einem US-Broker ist man natuerlich immer auf der sicheren Seite, denke ich mal ...
Es sei denn, die machen gravierende Gesetzesänderungen in Zukunft, was ich nicht glaube.
Die Branche wird sich doch nicht selbst das Wasser abgraben !
Bin auch noch nicht dort (noch keine Notwendigkeit bisher), aber wer gute Tipps bzgl. US-Brokern hat, kann sie gerne mal hier reinstellen, thx.
Mit einem US-Broker ist man natuerlich immer auf der sicheren Seite, denke ich mal ...
Es sei denn, die machen gravierende Gesetzesänderungen in Zukunft, was ich nicht glaube.
Die Branche wird sich doch nicht selbst das Wasser abgraben !
Bin auch noch nicht dort (noch keine Notwendigkeit bisher), aber wer gute Tipps bzgl. US-Brokern hat, kann sie gerne mal hier reinstellen, thx.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.411.800 von diamanten53 am 25.11.14 19:20:58hallo,
habe gerade bei onvista angerufen.die haben mir gesagt das ich noch verkaufen kann,aber sie können mir nicht sagen wie lange noch.das würde sich täglich ändern.
ich fragte ihn ob ich wenigstens eine mail bekomme wenn es eingestellt wird?
er sagte:man kann ja nicht jedem eine mail schicken!!!!!!!
super auskunft!!!
habe gerade bei onvista angerufen.die haben mir gesagt das ich noch verkaufen kann,aber sie können mir nicht sagen wie lange noch.das würde sich täglich ändern.
ich fragte ihn ob ich wenigstens eine mail bekomme wenn es eingestellt wird?
er sagte:man kann ja nicht jedem eine mail schicken!!!!!!!
super auskunft!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.421.410 von ptsc am 26.11.14 16:13:46
onvista..ja, die habe ich auch gefressen bei solchen
Auskünften gleich einen anderen Onlinebroker suchen!
Zitat von ptsc: hallo,
habe gerade bei onvista angerufen.die haben mir gesagt das ich noch verkaufen kann,aber sie können mir nicht sagen wie lange noch.das würde sich täglich ändern.
ich fragte ihn ob ich wenigstens eine mail bekomme wenn es eingestellt wird?
er sagte:man kann ja nicht jedem eine mail schicken!!!!!!!
super auskunft!!!
onvista..ja, die habe ich auch gefressen bei solchen
Auskünften gleich einen anderen Onlinebroker suchen!
Solche Auskunften zeigen doch deutlich, ich will nur Dein Geld, sonst nichts und wenn es alle ist, bekommst du die Depotkündigung!!!
Komm Ihnen zuvor, komm ihnen zuvor!!!
Komm Ihnen zuvor, komm ihnen zuvor!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.421.647 von diamanten53 am 26.11.14 16:28:42wechsel jetzt nach cortal consors
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.421.833 von ptsc am 26.11.14 16:38:34Machst Du richtig so, bin auch grade dabei mir ein Depot bei Consors einzurichten.
Nichts ist schlimmer als nicht handeln zu können, gerade jetzt wo AMBS wieder
anfängt zu steigen. Da sitzt man dann auf Gewinnen und kann diese nicht realisieren,
das wäre grausam.
Nichts ist schlimmer als nicht handeln zu können, gerade jetzt wo AMBS wieder
anfängt zu steigen. Da sitzt man dann auf Gewinnen und kann diese nicht realisieren,
das wäre grausam.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.422.076 von olli60 am 26.11.14 16:55:18bin gerade dabei.
onvista kann mir mal den buckel runter rutschen und noch einiges mehr.
onvista kann mir mal den buckel runter rutschen und noch einiges mehr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.421.833 von ptsc am 26.11.14 16:38:34
habe ich schon vor 6Monaten gemacht, noch die beste unter den Banditen,
musst aber genauso auf der Hut sein, sonst ist deine Kohle ganz schnell weg
Zitat von ptsc: wechsel jetzt nach cortal consors
habe ich schon vor 6Monaten gemacht, noch die beste unter den Banditen,
musst aber genauso auf der Hut sein, sonst ist deine Kohle ganz schnell weg
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.422.232 von diamanten53 am 26.11.14 17:04:34da sind wir uns ja absolut einig,banditen sind sie trotzdem alle.
morgen gehts zu post(postident) und dann läuft das.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.422.472 von ptsc am 26.11.14 17:22:43
hoffe du hast dir das Formular Aktienübertrag gleich mit runtergeladen und ausgefüllt mitgeschickt!
schönen Abend
dia
Zitat von ptsc: morgen gehts zu post(postident) und dann läuft das.
hoffe du hast dir das Formular Aktienübertrag gleich mit runtergeladen und ausgefüllt mitgeschickt!
schönen Abend
dia
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.423.297 von diamanten53 am 26.11.14 18:17:17Kann man doch bestimmt erst nach erfolgter Depoteröffnung online beantragen, oder?
Da habe ich ja ein scharfes Thema losgetreten. morgen werde ich außerhalb der Börsenzeit einen Verkaufsauftrag aufgeben bei Sparkasse online,um zu
testen, ob er nach ca. x Minuten abgelehnt wird.Dann weiß ich , ob ein
Verkauf abgeleht wird. Ich habe auch schon andere OTCWerte zu kaufen versucht,
immer abgelehnt.Warum nehmen sich die Broker das Recht , den Willen des
Anlegers zu beeinflußen.Ich bin neugierig, sollte amarantus an die Nasdac
upgegrated zu werden, ob dieses Theater weitergeht.Warum sollten sie nicht
dann auch wieder an einer deutschen Börse gehandelt werden.Dann haben wir
nicht mehr die hohen Gebühren,denn Sparkassenonline nimmt bei jedem Handel
egal wie groß der Umsatz 45€,das ist wohl sehr happig.
testen, ob er nach ca. x Minuten abgelehnt wird.Dann weiß ich , ob ein
Verkauf abgeleht wird. Ich habe auch schon andere OTCWerte zu kaufen versucht,
immer abgelehnt.Warum nehmen sich die Broker das Recht , den Willen des
Anlegers zu beeinflußen.Ich bin neugierig, sollte amarantus an die Nasdac
upgegrated zu werden, ob dieses Theater weitergeht.Warum sollten sie nicht
dann auch wieder an einer deutschen Börse gehandelt werden.Dann haben wir
nicht mehr die hohen Gebühren,denn Sparkassenonline nimmt bei jedem Handel
egal wie groß der Umsatz 45€,das ist wohl sehr happig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.423.432 von olli60 am 26.11.14 18:26:57habe es sofort mit geschickt, ging alles dann ganz schnell!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.423.981 von jagdspezi am 26.11.14 19:21:0645€ das ist ja Wucher...bei Consors um die 12,95€ evtl. noch ein
paar Cent Gebühren
paar Cent Gebühren
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.423.297 von diamanten53 am 26.11.14 18:17:17ich habe erst den depotübertrag beantragt.den rest werden sie mir dann schon sagen.wenn ich das vorher gewußt hätte.ach egal.
ambs wird die nächsten wochen und monate wohl steigen.da sind ein paar tage egal.
ambs wird die nächsten wochen und monate wohl steigen.da sind ein paar tage egal.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.423.981 von jagdspezi am 26.11.14 19:21:0645 € ist ja echt krass.bei onvista waren es 9,95+noch ein paar gebühren.als ich noch bei der volksbank war waren die gebühren ähnlich hoch wie bei der sparkasse.
ihr müsst bedenken.
die armen banken haben doch nichts,die leben nur von draufzahlen.und wenn sie pleite sind,dann sind immer noch die steuerzahler da!!!!!!!!!!!!
ihr müsst bedenken.
die armen banken haben doch nichts,die leben nur von draufzahlen.und wenn sie pleite sind,dann sind immer noch die steuerzahler da!!!!!!!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.424.458 von ptsc am 26.11.14 20:08:21
das ist doch was für unsere ISS-Kämpfer, jede Nacht wenn keiner da ist, in mehrere Banken einbrechen und dann ein Selbstmordanschlag....wumm, wumm...
hilft doch allen
Zitat von ptsc: 45 € ist ja echt krass.bei onvista waren es 9,95+noch ein paar gebühren.als ich noch bei der volksbank war waren die gebühren ähnlich hoch wie bei der sparkasse.
ihr müsst bedenken.
die armen banken haben doch nichts,die leben nur von draufzahlen.und wenn sie pleite sind,dann sind immer noch die steuerzahler da!!!!!!!!!!!!
das ist doch was für unsere ISS-Kämpfer, jede Nacht wenn keiner da ist, in mehrere Banken einbrechen und dann ein Selbstmordanschlag....wumm, wumm...
hilft doch allen
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.423.981 von jagdspezi am 26.11.14 19:21:06So, spasseshalber gerade nochmal online über mein Sparkassenkonto getestet. Kein Kauf mehr möglich: "Das gewünschte Wertpapier ist für den Geschäftsvorfall gesperrt. Bitte wenden Sie sich an Ihren Ansprechpartner..."
Das mit den Gebühren von 45 Euro kann ich nicht bestätigen.
Ich habe für meine letzten Amarantuskäufe über mein Onlinedepot bei der Sparkasse ca. 16,- Euro Provision + ca. 6,- Euro Auslagen gezahlt. Macht 22 Euro je Handelsauftrag. So kamen für Kauf + Verkauf zusammen vielleicht knapp 45 Euro zusammen.
Das mit den Gebühren von 45 Euro kann ich nicht bestätigen.
Ich habe für meine letzten Amarantuskäufe über mein Onlinedepot bei der Sparkasse ca. 16,- Euro Provision + ca. 6,- Euro Auslagen gezahlt. Macht 22 Euro je Handelsauftrag. So kamen für Kauf + Verkauf zusammen vielleicht knapp 45 Euro zusammen.
sieht alles nach einen Bumerang aus...erst AMBS mit Ausschluß Berliner Börse, jetzt
sperren sich fast alle Banken gegen AMBS und lehnen Verkäufe/Käufe ab!
Und die Aktionäre sind wieder die Leidtragenden.
sperren sich fast alle Banken gegen AMBS und lehnen Verkäufe/Käufe ab!
Und die Aktionäre sind wieder die Leidtragenden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.426.210 von diamanten53 am 26.11.14 22:57:56
Wann schaltet sich endlich mal die Börsenaufsicht ein, hier muss rigoros aufgeräumt werden. Solche Willkür von den hiesigen Banken darf nicht hingenommen werden.
Zitat von diamanten53: sieht alles nach einen Bumerang aus...erst AMBS mit Ausschluß Berliner Börse, jetzt
sperren sich fast alle Banken gegen AMBS und lehnen Verkäufe/Käufe ab!
Und die Aktionäre sind wieder die Leidtragenden.
Wann schaltet sich endlich mal die Börsenaufsicht ein, hier muss rigoros aufgeräumt werden. Solche Willkür von den hiesigen Banken darf nicht hingenommen werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.426.210 von diamanten53 am 26.11.14 22:57:56Das hat nichts mit AMBS zu tun, gilt generell für viele hochriskante OTC(BB)-Werte.
Ich frag mich nur, wieso machen die das ?
Doch nicht etwa unter dem "Deckmäntelchen", dass die Anleger "geschützt" werden sollen ... GRINS
DAS wäre ja ganz was Neues und natuerlich nicht glaubhaft !
Ich frag mich nur, wieso machen die das ?
Doch nicht etwa unter dem "Deckmäntelchen", dass die Anleger "geschützt" werden sollen ... GRINS
DAS wäre ja ganz was Neues und natuerlich nicht glaubhaft !
aus i-hub
DSR Friday, 11/28/14 01: 42: 29 AM
Re: GS1 post# 110068
Post # of 110070
David Lowe Interview
TLSR: Amarantus is volatile because it is a micro cap, but it's interesting to note that over the past 12 weeks, this stock is up nearly 80%. Do you know why the stock has performed so well recently?
DL: There are three elements. One is LymPro and its potential progress to the next level, which will make it more attractive as a partnering opportunity for big pharma. There are various discussions going on now, but one of the breakthroughs was getting into the Johnson & Johnson (JNJ: NYSE) incubator in San Francisco, where we are now headquartered.
The second issue is the progress we have made with MANF. We basically came up with this orphan strategy in RP and implemented that in some key collaborative efforts with top-flight universities. The eye work is being done at the University of Memoirs Bascom Palmer Eye Institute, which is probably the worlds No. 1 institute in ophthalmology.
The third reason for this kind of interest in the stock is the progress and stability of the eltoprazine project. Those are the three main drivers.
TLSR: Were there some other companies with interesting technologies in the neuro space that you wanted to mention?
DL: Yes. Acorda Therapeutics Inc. (ACOR: NASDAQ) is an example of the point I made about corporate culture. Ron Cohen, the CEO at Acorda, has done a fantastic job of taking compounds and getting them developed, repurposed and reinvented using a new clinical scale through negotiations with U.S. Food and Drug Administration (FDA). It's all been based on solid science and corporate execution. The company has done a brilliant job of changing the landscape in multiple sclerosis and spinal trauma.
Another favorite is Acadia Pharmaceuticals Inc. (ACAD: NASDAQ), which is an interesting, almost-went-down-the-tubes name. Again, due to CEO Ulli Hacksell's tenacity, not throwing in the towel, the clinical aspects of Acadia's compound pimavanserin got sorted out, and then the company executed trials iin a very crisp manner and delivered positive data. The rest is history. You saw the results in the stock price as well.
DSR Friday, 11/28/14 01: 42: 29 AM
Re: GS1 post# 110068
Post # of 110070
David Lowe Interview
TLSR: Amarantus is volatile because it is a micro cap, but it's interesting to note that over the past 12 weeks, this stock is up nearly 80%. Do you know why the stock has performed so well recently?
DL: There are three elements. One is LymPro and its potential progress to the next level, which will make it more attractive as a partnering opportunity for big pharma. There are various discussions going on now, but one of the breakthroughs was getting into the Johnson & Johnson (JNJ: NYSE) incubator in San Francisco, where we are now headquartered.
The second issue is the progress we have made with MANF. We basically came up with this orphan strategy in RP and implemented that in some key collaborative efforts with top-flight universities. The eye work is being done at the University of Memoirs Bascom Palmer Eye Institute, which is probably the worlds No. 1 institute in ophthalmology.
The third reason for this kind of interest in the stock is the progress and stability of the eltoprazine project. Those are the three main drivers.
TLSR: Were there some other companies with interesting technologies in the neuro space that you wanted to mention?
DL: Yes. Acorda Therapeutics Inc. (ACOR: NASDAQ) is an example of the point I made about corporate culture. Ron Cohen, the CEO at Acorda, has done a fantastic job of taking compounds and getting them developed, repurposed and reinvented using a new clinical scale through negotiations with U.S. Food and Drug Administration (FDA). It's all been based on solid science and corporate execution. The company has done a brilliant job of changing the landscape in multiple sclerosis and spinal trauma.
Another favorite is Acadia Pharmaceuticals Inc. (ACAD: NASDAQ), which is an interesting, almost-went-down-the-tubes name. Again, due to CEO Ulli Hacksell's tenacity, not throwing in the towel, the clinical aspects of Acadia's compound pimavanserin got sorted out, and then the company executed trials iin a very crisp manner and delivered positive data. The rest is history. You saw the results in the stock price as well.
Soeben habe ich von meiner Sparkasse erfahren, daß ihr
Wertpapierdienstleister DWP jeglichen Handel an der OTC einstellt,
d.h.ab dem 1.1.15 können keine Aktien mehr verkauft und gekauft
werden,da ist man also gezwungen zu Consors zu gehen.Welche Verbindung
bzw. Broker haben die.Wer weiß Rat.Von den Gebühren her bin ich froh,von
der Sparkasse loszukommen,sie sind halt nah dran.
Wertpapierdienstleister DWP jeglichen Handel an der OTC einstellt,
d.h.ab dem 1.1.15 können keine Aktien mehr verkauft und gekauft
werden,da ist man also gezwungen zu Consors zu gehen.Welche Verbindung
bzw. Broker haben die.Wer weiß Rat.Von den Gebühren her bin ich froh,von
der Sparkasse loszukommen,sie sind halt nah dran.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.445.155 von jagdspezi am 28.11.14 16:57:09hatte vorhin noch mal mit consors telefoniert.bis jetzt läuft alles reibungslos.aber leider konnte er mir auch nicht sagen wann alles über die bühne ist.vielleicht nächste woche,aber es könnte sein wenn die alte bank sich ein bisschen quer stellt das es auch mal 10 tage werden könnten.
Hallo Ptsc, ich möchte gerne zu consors gehen,kann mir aber aus deinem
oberen Text noch keinen Reim machen, was bei Consors noch alles nicht
klar ist beim Handel mit Amarantus.Erklär es bitte genauer.Jetzt müssen
sich alle Sparkassenkunden verändern, weil alle Sparkassen denselben
WerpapierdienstleisterDWP haben und mit dem Handel von OTC Werten aufhören.
Danke im Voraus .Vielleicht eine BM
hallo
oberen Text noch keinen Reim machen, was bei Consors noch alles nicht
klar ist beim Handel mit Amarantus.Erklär es bitte genauer.Jetzt müssen
sich alle Sparkassenkunden verändern, weil alle Sparkassen denselben
WerpapierdienstleisterDWP haben und mit dem Handel von OTC Werten aufhören.
Danke im Voraus .Vielleicht eine BM
hallo
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.451.422 von jagdspezi am 29.11.14 17:12:47Hallo jagdspezi, ptsc meinte in seinem Beitrag, dass der Depotübertrag zu Consors
unter Umständen auch mal paar Tage länger dauern kann. Das hat nichts mit der Handel-
barkeit von AMBS bei Consors zu tun.
Ich bin z.Z. auch noch Kunde von Comdirect, bin aber auch dabei zu Cortal Consors zu
wechseln mit meinem gesamten Depot, da auch bei Comdirect kein Handel mit Amarantus
mehr möglich ist.
Bei Consors ist ein Handel, Kauf/Verkauf von AMBS-Aktien, laut eigener Aussage von
Consors kein Problem. Solltest Du noch Fragen haben, dann ruf doch einfach mal bei
Cortal Consors an, hier ist die Nummer:
0911 - 369 90 00 Mo-Fr: 7:00 bis 22:30, Sa/So: 9:00 bis 20:00 Uhr
Schönes Wochenende noch.
unter Umständen auch mal paar Tage länger dauern kann. Das hat nichts mit der Handel-
barkeit von AMBS bei Consors zu tun.
Ich bin z.Z. auch noch Kunde von Comdirect, bin aber auch dabei zu Cortal Consors zu
wechseln mit meinem gesamten Depot, da auch bei Comdirect kein Handel mit Amarantus
mehr möglich ist.
Bei Consors ist ein Handel, Kauf/Verkauf von AMBS-Aktien, laut eigener Aussage von
Consors kein Problem. Solltest Du noch Fragen haben, dann ruf doch einfach mal bei
Cortal Consors an, hier ist die Nummer:
0911 - 369 90 00 Mo-Fr: 7:00 bis 22:30, Sa/So: 9:00 bis 20:00 Uhr
Schönes Wochenende noch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.451.698 von olli60 am 29.11.14 18:15:51hallo,
das habe ich ihm gerde mitgteilt
das habe ich ihm gerde mitgteilt
Danke für die BM.Werde mich morgen mit Consors in Verbindung setzen.
Tag
ihr Spezialisten..wills nur gesagt haben..Cortal macht auch seit 1 -2 Monaten ..meine 01.10 wars keinen OTC Handel mehr mit Pennys unter 0,50 USD an der OTC...verkaufen geht..kaufen geht nicht...wurde auch seitens Cortal und fast allen anderen Brokern mitgeteilt...
das ist auch gut so...wäre froh gewesen das hätte es viel früher schon gegeben.
Ansonten Umlagerung USA...kostet bei Cortal auch nicht was mit ,5 sondern je nach Aufwand 50 -70 €.
Näheres dazu in den Bedingungen bei den jeweiligen Brokern.
Find ich prima mit der neuen Regelung , wird in Zukunft vielen Lehrgeld ersparen...schade wäre früher schon nötig gewesen..hätt ich mir manch Flopp erspart, o.k manch Gewinn wäre allerdings nicht gewesen.
ihr Spezialisten..wills nur gesagt haben..Cortal macht auch seit 1 -2 Monaten ..meine 01.10 wars keinen OTC Handel mehr mit Pennys unter 0,50 USD an der OTC...verkaufen geht..kaufen geht nicht...wurde auch seitens Cortal und fast allen anderen Brokern mitgeteilt...
das ist auch gut so...wäre froh gewesen das hätte es viel früher schon gegeben.
Ansonten Umlagerung USA...kostet bei Cortal auch nicht was mit ,5 sondern je nach Aufwand 50 -70 €.
Näheres dazu in den Bedingungen bei den jeweiligen Brokern.
Find ich prima mit der neuen Regelung , wird in Zukunft vielen Lehrgeld ersparen...schade wäre früher schon nötig gewesen..hätt ich mir manch Flopp erspart, o.k manch Gewinn wäre allerdings nicht gewesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.456.743 von Expertchen007 am 30.11.14 20:59:15Dann ist doch für die Deutschen in Zukunft die Börse nur noch :
GÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄHN !!!
Los, in Zukunft alle ran an die DAX-Werte !!!
PS: Habe mich schon vor Jahren für einen nicht-dtsch. Broker entschieden, da gibt's solchen restriktiven Schmarrn nicht !
GÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄHN !!!
Los, in Zukunft alle ran an die DAX-Werte !!!
PS: Habe mich schon vor Jahren für einen nicht-dtsch. Broker entschieden, da gibt's solchen restriktiven Schmarrn nicht !
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.456.743 von Expertchen007 am 30.11.14 20:59:15hallo expertchen,
allen unkenrufen zum trotz.ich habe jetzt noch mal mit cortal gesprochen.mußte mich mehrmals weiter verbinden lassen,bis ich den richtigen an der strippe hatte.ich habe explizit nach denn einzelnen werten gefragt worunter auch ambs fällt.dieser wert wird gehandelt (kaufen und verkaufen)man sagte mir auch das man alle otc werte die in amerika gehandelt werden ebenso hier über cortal handeln.
dies ist der neuste stand.es sei denn das er mir müll erzählt hat.
allen einen schönen tag und steigende kurse
allen unkenrufen zum trotz.ich habe jetzt noch mal mit cortal gesprochen.mußte mich mehrmals weiter verbinden lassen,bis ich den richtigen an der strippe hatte.ich habe explizit nach denn einzelnen werten gefragt worunter auch ambs fällt.dieser wert wird gehandelt (kaufen und verkaufen)man sagte mir auch das man alle otc werte die in amerika gehandelt werden ebenso hier über cortal handeln.
dies ist der neuste stand.es sei denn das er mir müll erzählt hat.
allen einen schönen tag und steigende kurse
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.461.732 von ptsc am 01.12.14 13:30:33
Hi ptsc, du kennst doch meine Parole...traue nie, nie einem Banker
Zitat von ptsc: hallo expertchen,
allen unkenrufen zum trotz.ich habe jetzt noch mal mit cortal gesprochen.mußte mich mehrmals weiter verbinden lassen,bis ich den richtigen an der strippe hatte.ich habe explizit nach denn einzelnen werten gefragt worunter auch ambs fällt.dieser wert wird gehandelt (kaufen und verkaufen)man sagte mir auch das man alle otc werte die in amerika gehandelt werden ebenso hier über cortal handeln.
dies ist der neuste stand.es sei denn das er mir müll erzählt hat.
allen einen schönen tag und steigende kurse
Hi ptsc, du kennst doch meine Parole...traue nie, nie einem Banker
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.462.923 von diamanten53 am 01.12.14 15:17:11hallo,
ich habe nur das geschrieben was mir gesagt worden ist.und bankern und banken kann man sowieso nicht trauen.die haben dich schneller beschi...... wie du gucken kannst.
ich habe nur das geschrieben was mir gesagt worden ist.und bankern und banken kann man sowieso nicht trauen.die haben dich schneller beschi...... wie du gucken kannst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.464.906 von ptsc am 01.12.14 17:49:31Da wissen wieder mal einige mehr, denke ich !
Viell. wird die Insolvenz-Meldung erst eine Std. später veröffentlicht ...
:O
Viell. wird die Insolvenz-Meldung erst eine Std. später veröffentlicht ...
:O
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.464.930 von invest-2011 am 01.12.14 17:52:51was du immer alles weisst
http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NO^AMBS&p=0&t=19…
http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NO^AMBS&p=0&t=19…
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.464.906 von ptsc am 01.12.14 17:49:31in diesem pusherbrief sind ja nicht mal die outstanding shares korrekt
schoene zahlen, die man in der realitaet wohl nie antreffen wird
mfg sp
schoene zahlen, die man in der realitaet wohl nie antreffen wird
mfg sp
typisch i-hub eben
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.464.906 von ptsc am 01.12.14 17:49:31Opening I have:
500 shrs .0489
13094 .0930
10000 .1000
3333 .1015
Da hat wohl jemand unlimitiert ganze 500 Shares rausgehauen um etwas Verwirrung zu stiften - anscheinend werden jetzt einige nervös
500 shrs .0489
13094 .0930
10000 .1000
3333 .1015
Da hat wohl jemand unlimitiert ganze 500 Shares rausgehauen um etwas Verwirrung zu stiften - anscheinend werden jetzt einige nervös
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.465.950 von scottmtb1 am 01.12.14 19:25:32da wollten noch schnell welche günstig rein???
aber so etwas rein zu stellen:
Da wissen wieder mal einige mehr, denke ich !
Viell. wird die Insolvenz-Meldung erst eine Std. später veröffentlicht ...
absolut fahrlässig,meine meinung.
aber so etwas rein zu stellen:
Da wissen wieder mal einige mehr, denke ich !
Viell. wird die Insolvenz-Meldung erst eine Std. später veröffentlicht ...
absolut fahrlässig,meine meinung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.461.732 von ptsc am 01.12.14 13:30:33
Ich kann nur das sagen was mir Cortal vor einiger Zeit schriftl. mitgeteilt hat- da ich keine Pennystocks mehr seither gemacht habe an der OTC , weiß ich nicht wo es genau geht und wo nicht...da stand halt OTC - USA unter 0,5 nicht mehr möglich . Mehr kann ich dazu auch nicht sagen.
Wie ich geschrieben hatte...beim Broker erfragen .
Zitat von ptsc: hallo expertchen,
allen unkenrufen zum trotz.ich habe jetzt noch mal mit cortal gesprochen.mußte mich mehrmals weiter verbinden lassen,bis ich den richtigen an der strippe hatte.ich habe explizit nach denn einzelnen werten gefragt worunter auch ambs fällt.dieser wert wird gehandelt (kaufen und verkaufen)man sagte mir auch das man alle otc werte die in amerika gehandelt werden ebenso hier über cortal handeln.
dies ist der neuste stand.es sei denn das er mir müll erzählt hat.
allen einen schönen tag und steigende kurse
Ich kann nur das sagen was mir Cortal vor einiger Zeit schriftl. mitgeteilt hat- da ich keine Pennystocks mehr seither gemacht habe an der OTC , weiß ich nicht wo es genau geht und wo nicht...da stand halt OTC - USA unter 0,5 nicht mehr möglich . Mehr kann ich dazu auch nicht sagen.
Wie ich geschrieben hatte...beim Broker erfragen .
ist schon irgendwie merkwürdig.ich sage ja nicht das das nicht stimmt was du schreibst.aber wieso sagt man mir das so wie ich es eingestellt habe.dir sagen sie das und mir das.
langsam blicke ich auch nicht mehr durch.
langsam blicke ich auch nicht mehr durch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.470.987 von ptsc am 02.12.14 11:33:09Du solltest froh sein, dass du sie nicht handeln kannst,
fällt sowieso, dieser Schrott.
fällt sowieso, dieser Schrott.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.470.987 von ptsc am 02.12.14 11:33:09Nürnberg, 01.09.2014
Einführung einer Limitpflicht bei Pennystocks, Optionsscheinen und Knock-out-Zertifikaten
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,
bei Pennystocks handelt es sich um Wertpapiere, die an den Börsen häufig mit geringen Umsätzen
gehandelt werden. Das kann zu hohen Volatilitäten, also starken Kursschwankungen, führen.
Die Investition in Pennystocks ist demnach, ähnlich wie bei Optionsscheinen und Knock-out-Produkten, als
sehr riskant und spekulativ anzusehen.
Mit der Einführung einer Limitpflicht bei der Ordererteilung schützen wir unsere Kunden vor ungewollten
Einstiegskursen und den damit evtl. verbundenen Verlusten beim Handel mit diesen Wertpapieren.
Die Limitpflicht gilt ab dem 06.09.2014 bei Kauforders und Short-Orders für folgende Wertpapiere:
> Pennystocks mit einem Kurswert < 0,50 Euro an allen Börsenplätzen, an denen unlimitiert
gehandelt werden kann
> Knock-out-Zertifikate an allen Börsenplätzen, an denen unlimitiert gehandelt werden kann
> Optionsscheine (inkl. Ko-Optionsscheinen) an allen Börsenplätzen, an denen unlimitiert
gehandelt werden kann
Bei Fragen steht Ihnen Ihr persönliches Betreuungsteam gerne zur Verfügung. Sie erreichen uns telefonisch
montags bis freitags von 7:00 bis 22:30 Uhr sowie samstags und sonntags von 9:00 bis 20:00 Uhr unter
0911 / 369-30 00 oder per E-Mail unter kundenbetreuung@cortalconsors.de
*********************
mehr hab ich auch nicht...oder betrifft das nur Limit..keine Ahnung..wie gesagt ich mach nix mit Pennywerten...kanns nur so weitergeben.
Ich hatte das so verstanden..das es nicht mehr geht. Ist scheinbar bei einigen Brokern auch so.
Einführung einer Limitpflicht bei Pennystocks, Optionsscheinen und Knock-out-Zertifikaten
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,
bei Pennystocks handelt es sich um Wertpapiere, die an den Börsen häufig mit geringen Umsätzen
gehandelt werden. Das kann zu hohen Volatilitäten, also starken Kursschwankungen, führen.
Die Investition in Pennystocks ist demnach, ähnlich wie bei Optionsscheinen und Knock-out-Produkten, als
sehr riskant und spekulativ anzusehen.
Mit der Einführung einer Limitpflicht bei der Ordererteilung schützen wir unsere Kunden vor ungewollten
Einstiegskursen und den damit evtl. verbundenen Verlusten beim Handel mit diesen Wertpapieren.
Die Limitpflicht gilt ab dem 06.09.2014 bei Kauforders und Short-Orders für folgende Wertpapiere:
> Pennystocks mit einem Kurswert < 0,50 Euro an allen Börsenplätzen, an denen unlimitiert
gehandelt werden kann
> Knock-out-Zertifikate an allen Börsenplätzen, an denen unlimitiert gehandelt werden kann
> Optionsscheine (inkl. Ko-Optionsscheinen) an allen Börsenplätzen, an denen unlimitiert
gehandelt werden kann
Bei Fragen steht Ihnen Ihr persönliches Betreuungsteam gerne zur Verfügung. Sie erreichen uns telefonisch
montags bis freitags von 7:00 bis 22:30 Uhr sowie samstags und sonntags von 9:00 bis 20:00 Uhr unter
0911 / 369-30 00 oder per E-Mail unter kundenbetreuung@cortalconsors.de
*********************
mehr hab ich auch nicht...oder betrifft das nur Limit..keine Ahnung..wie gesagt ich mach nix mit Pennywerten...kanns nur so weitergeben.
Ich hatte das so verstanden..das es nicht mehr geht. Ist scheinbar bei einigen Brokern auch so.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.472.853 von Expertchen007 am 02.12.14 14:01:58Eigentlich ist es selbstverständlich, daß man bei diesen
Werten nur mit Limits bei Kauf und Verkauf arbeitet und so
lese auch so die Beschränkung bei Consors und das ist vernünftig
und verständlich.
Werten nur mit Limits bei Kauf und Verkauf arbeitet und so
lese auch so die Beschränkung bei Consors und das ist vernünftig
und verständlich.
ich werde sehen was bei rum kommt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.474.314 von ptsc am 02.12.14 16:09:47Ich weiß nur, was nach (viel) Rum kommt :
Ein schwerer Schädel ...
PS: Ansonsten ist dieser Amarantus-Schrott z.Z. nicht diskussionswürdig.
Ein schwerer Schädel ...
PS: Ansonsten ist dieser Amarantus-Schrott z.Z. nicht diskussionswürdig.
zu:
Ich weiß nur, was nach (viel) Rum kommt :
Ein schwerer Schädel ...
jetzt wird mir einiges sehr klar
PS: Ansonsten ist dieser Amarantus-Schrott z.Z. nicht diskussionswürdig.
na dann schreib doch einfach nichts mehr
Ich weiß nur, was nach (viel) Rum kommt :
Ein schwerer Schädel ...
jetzt wird mir einiges sehr klar
PS: Ansonsten ist dieser Amarantus-Schrott z.Z. nicht diskussionswürdig.
na dann schreib doch einfach nichts mehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.474.899 von ptsc am 02.12.14 17:30:00Werde ich auch, zumindest bei AMBS !
Aber: Deshalb steigt der Kurs trotzdem nicht ...
Aber: Deshalb steigt der Kurs trotzdem nicht ...
das könnte eine sehr interessante nächste woche werden.
http://ir.amarantus.com/company-news/detail/1764/amarantus-c…
-------------------------------------------------------------------------------------
http://www.thechairmansblog.com/amarantus-bioscience/gerald-…
-------------------------------------------------------------------------------------
http://globenewswire.com/news-release/2014/05/05/633119/1008…
-------------------------------------------------------------------------------------
http://investing.businessweek.com/research/stocks/private/sn…
http://ir.amarantus.com/company-news/detail/1764/amarantus-c…
-------------------------------------------------------------------------------------
http://www.thechairmansblog.com/amarantus-bioscience/gerald-…
-------------------------------------------------------------------------------------
http://globenewswire.com/news-release/2014/05/05/633119/1008…
-------------------------------------------------------------------------------------
http://investing.businessweek.com/research/stocks/private/sn…
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.510.074 von ptsc am 07.12.14 17:18:38Du hast richtig geschrieben :
"KÖNNTE" ...
:O
"KÖNNTE" ...
:O
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.518.183 von ptsc am 08.12.14 19:24:11Zumindest sind sie offenbar selbst noch von der Anlage überzeugt. Ein gutes Zeichen, mehr aber (leider) nicht.
hallo,
man kann auch nicht sagen das das die masse war.er hat für 9914,15$ gekauft.für rubinfeld eigentlich ein taschengeld.
wir werden sehen was diesen monat noch so geht.
man kann auch nicht sagen das das die masse war.er hat für 9914,15$ gekauft.für rubinfeld eigentlich ein taschengeld.
wir werden sehen was diesen monat noch so geht.
da muß doch irgendwann die bombe platzen?ich
hoffe nur im positiven sinn.
hoffe nur im positiven sinn.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.547.115 von ptsc am 11.12.14 14:59:26Hallo
über welche Bank handelt ihr den diese Aktien noch
ich kann meine ja nicht mehr handlen auch nicht bei Cortal consors
danke
mfg
über welche Bank handelt ihr den diese Aktien noch
ich kann meine ja nicht mehr handlen auch nicht bei Cortal consors
danke
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.557.030 von frjosef am 12.12.14 14:15:37BW Bank - früher LBBW
habe gerade nochmal mit cortal telefoniert.zuerst sagte sie zu mir das man ambs nur noch verkaufen kann.dann wollte sie noch mal in der wertpapier abteilung nachfragen.nach einiger zeit der musikberieselung sagte sie mir das es doch geht und sie entschuldigte sich für die falsche auskunft.es wäre möglich das es aber nur noch über telefon handel geht.
mal sehen was ich für eine auskunft bekomme wenn endlich alles umgeschrieben ist(depot)
mal sehen was ich für eine auskunft bekomme wenn endlich alles umgeschrieben ist(depot)
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.557.798 von ptsc am 12.12.14 15:33:41"Cortal" gibt es nicht mehr, es gibt nur noch eine CONSORSbank !!!
Wer weiß, mit wem du da gesprochen hast ... ???
Viell. mit der 0815-Hotline ?!
Wer weiß, mit wem du da gesprochen hast ... ???
Viell. mit der 0815-Hotline ?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.558.809 von invest-2011 am 12.12.14 16:48:12ne,
die fing mit 0900 an.ich glaube ich habe da was verwechselt.
du scheinst ja wieder viel langeweile zu haben
die fing mit 0900 an.ich glaube ich habe da was verwechselt.
du scheinst ja wieder viel langeweile zu haben
Bin gerade dabei , mich bei Consors einzuklinken.Werde aber vorher um eine
schriftliche Stellungnahme wegen des Handels mit amarantus auf Nummer sicher
gehen, telefonische Zusagen sind mir zu unsicher.Gleichzeitig werde ich bei der
BW Bank anfragen ob der Handelbarkeit von Amarantus.Vielleicht sind die zuverlässiger
als Consors . Hat jemand gute Erfahrung mit BW ?
schriftliche Stellungnahme wegen des Handels mit amarantus auf Nummer sicher
gehen, telefonische Zusagen sind mir zu unsicher.Gleichzeitig werde ich bei der
BW Bank anfragen ob der Handelbarkeit von Amarantus.Vielleicht sind die zuverlässiger
als Consors . Hat jemand gute Erfahrung mit BW ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.559.373 von ptsc am 12.12.14 17:27:16Nö, aber du sicher !
Postest ja zig-mal mehr als ich zu diesem MÜLL !!!
KEEEEEEEEEEEEEEEEEEEKS
zurück !
Postest ja zig-mal mehr als ich zu diesem MÜLL !!!
KEEEEEEEEEEEEEEEEEEEKS
zurück !
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.560.312 von invest-2011 am 12.12.14 18:54:43es ist und bleibt zwecklos mit dir.dir kann keiner mehr helfen.
deswegen halte ich es mit dem alten sprichwort:der klügere gibt nach!
und du bist wieder auf ignore
deswegen halte ich es mit dem alten sprichwort:der klügere gibt nach!
und du bist wieder auf ignore
Habe gerade bei der BW eine mögliche Testkauforder von Amarantus eingegeben,
die Antwort war, an dieser Börse (OTC)kann nicht online gehandelt werden.
Stimmt das und wer dazu mehr?
die Antwort war, an dieser Börse (OTC)kann nicht online gehandelt werden.
Stimmt das und wer dazu mehr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.561.404 von jagdspezi am 12.12.14 21:28:39Ich kann über die BW Bank problemlos handeln, habe gerade noch eine aktive Kauforder drin stehen - Börse Nasdaq, OTC nicht zur Auswahl !!
Allerdings sind die Gebühren (etwas) höher als bei Consors.
Du kannst mir gerne ein BM mit deiner Mailadresse senden, dann kann ich dir
einen Screenshot meiner Kauforder zusenden.
Grüße
Allerdings sind die Gebühren (etwas) höher als bei Consors.
Du kannst mir gerne ein BM mit deiner Mailadresse senden, dann kann ich dir
einen Screenshot meiner Kauforder zusenden.
Grüße
Habe es jetzt von Consorsbank schriftlich bekommen, daß Amarantus nach wie
vor ohne Einschränkungen gehandelt werden kann.Grüße Jagdspezi
vor ohne Einschränkungen gehandelt werden kann.Grüße Jagdspezi
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.640.271 von scottmtb1 am 23.12.14 15:26:51hallo,
hört sich schon mal sehr gut an,so kann es weiter gehen.
kam heute von amarantus
http://us4.campaign-archive2.com/?u=627db8f546c25e72bea72059…
hört sich schon mal sehr gut an,so kann es weiter gehen.
kam heute von amarantus
http://us4.campaign-archive2.com/?u=627db8f546c25e72bea72059…
Ich wünsche allen ein frohes und besinnliches Weihnachtsfest, die Geschenke werden
heute noch von AMBS gebracht, nach der riesigen News von gestern.
Den heutigen verkürzten Handel einfach nur anschauen und genießen.
"Amarantus Receives Orphan Drug Designation for MANF From U.S. Food and Drug Administration for Treatment of Retinitis Pigmentosa"
Quelle:http://finance.yahoo.com/news/amarantus-receives-orphan-drug…
heute noch von AMBS gebracht, nach der riesigen News von gestern.
Den heutigen verkürzten Handel einfach nur anschauen und genießen.
"Amarantus Receives Orphan Drug Designation for MANF From U.S. Food and Drug Administration for Treatment of Retinitis Pigmentosa"
Quelle:http://finance.yahoo.com/news/amarantus-receives-orphan-drug…
wünsche ebenso allen ein wunderschönes weihnachtsfest.und unser weihnachtsgeschenk ist voll in arbeit mit ambs.
auf grüne zeiten mit ambs.
auf grüne zeiten mit ambs.
Ich wünsche ebenso allen ein frohes, besinnliches und ruhiges Weihnachtsfest.
Der Kurs scheint uns heute ein kleines Geschenk zu machen:
Real-Time Best Bid & Ask
0.086 / 0.09
Der Kurs scheint uns heute ein kleines Geschenk zu machen:
Real-Time Best Bid & Ask
0.086 / 0.09
hier noch mal zum nachlesen,sicherheitshalber!!!!!
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/oopd_r…
MEILENSTEIN!!!!!!
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/oopd_r…
MEILENSTEIN!!!!!!
upps,
das war doch schon von gestern
das war doch schon von gestern
Amarantus to Present LP-002 Data for Alzheimer's Blood Diagnostic LymPro Test(R) at Biotech Showcase 2015 Conference on January 14, 2015
0 0 0 5 Print
December 29, 2014 07:00 ET | Source: Amarantus BioScience Holdings, Inc.
SAN FRANCISCO and GENEVA, Dec. 29, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on the development of diagnostics in Alzheimer's disease and therapeutic products in the areas of neurology, psychiatry, ophthalmology and regenerative medicine, announced it will be presenting a corporate overview including top-line results of its expanded LP-002 study of the Lymphocyte Proliferation Test (LymPro Test®) blood diagnostic for Alzheimer's disease (AD) at Biotech Showcase 2015. Gerald E. Commissiong, President & CEO of Amarantus, will present on Wednesday, January 14, 2015 at the Parc 55 Wyndham Union Square in San Francisco, CA.
Event: Biotech Showcase 2015
Date: Wednesday, January 14, 2015
Time: 3:30 p.m. Pacific Time / 6:30 p.m. Eastern Time
Location: Parc 55 Wyndham Union Square, San Francisco, CA
Mr. Commissiong will review results of the full 140-subject LP-002 study assessing the predictive value of LymPro in patients with mild, moderate and severe AD. The results will include the dataset from the initial 72 patients showing that LymPro achieved highly statistically significant results in correctly distinguishing patients with moderate-to-severe AD from healthy controls and from the additional 68 patients in the study's extension to assess LymPro's predictive value in diagnosing early-stage AD.
A live audio webcast of the presentation may be accessed via the News and Events page of the Investor Relations section of the Amarantus corporate web site under the IR Calendar at www.amarantus.com. A webcast replay will be available approximately two hours after the presentation ends and will be archived for 30 days.
About The Biotech Showcase 2015 Conference
The Biotech Showcase 2015 Conference (www.ebdgroup.com/bts) takes place January 12-14, 2015 at the Parc 55 Wyndham Hotel, located at Union Square, San Francisco, California. The Biotech Showcase is an investor and partnering conference devoted to providing private and public biotechnology and life sciences companies an opportunity to present to, and meet with, investors and pharmaceutical executives during the course of one of the industry's largest annual healthcare investor conferences. Now in its seventh year, Biotech Showcase is expected to attract upwards of 1,500 attendees.
About Alzheimer's Disease
It is estimated that over 5.4 million people in the United States suffer from Alzheimer's disease. Over 500,000 patients are diagnosed annually, with nearly one-in-eight older Americans affected by the disease. Alzheimer's is the third leading cause of death in the United States. The cost of unpaid care in the United States is estimated at over $210 billion annually. Total payments for care are estimated at over $200 billion annually, including $140 billion in cost to Medicare and Medicaid. Alzheimer's expenditures in the United States are expected to exceed $1.4 trillion by 2050.
About LymPro Test®
The Lymphocyte Proliferation Test (LymPro Test®) is a diagnostic blood test that determines the ability of peripheral blood lymphocytes to withstand an external mitogenic stimulation that induces them to enter the cell cycle. It is believed that certain diseases, most notably Alzheimer's disease, are the result of compromised cellular machinery that leads to aberrant cell cycle re-entry by neurons. LymPro is unique in the use of peripheral blood lymphocytes (PBLs) as a surrogate for neuronal cell function, suggesting a common immune-based relationship between PBLs and neurons in the brain.
- See more at: http://globenewswire.com/news-release/2014/12/29/694086/1011…
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December 29, 2014 07:00 ET | Source: Amarantus BioScience Holdings, Inc.
SAN FRANCISCO and GENEVA, Dec. 29, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS), a biotechnology company focused on the development of diagnostics in Alzheimer's disease and therapeutic products in the areas of neurology, psychiatry, ophthalmology and regenerative medicine, announced it will be presenting a corporate overview including top-line results of its expanded LP-002 study of the Lymphocyte Proliferation Test (LymPro Test®) blood diagnostic for Alzheimer's disease (AD) at Biotech Showcase 2015. Gerald E. Commissiong, President & CEO of Amarantus, will present on Wednesday, January 14, 2015 at the Parc 55 Wyndham Union Square in San Francisco, CA.
Event: Biotech Showcase 2015
Date: Wednesday, January 14, 2015
Time: 3:30 p.m. Pacific Time / 6:30 p.m. Eastern Time
Location: Parc 55 Wyndham Union Square, San Francisco, CA
Mr. Commissiong will review results of the full 140-subject LP-002 study assessing the predictive value of LymPro in patients with mild, moderate and severe AD. The results will include the dataset from the initial 72 patients showing that LymPro achieved highly statistically significant results in correctly distinguishing patients with moderate-to-severe AD from healthy controls and from the additional 68 patients in the study's extension to assess LymPro's predictive value in diagnosing early-stage AD.
A live audio webcast of the presentation may be accessed via the News and Events page of the Investor Relations section of the Amarantus corporate web site under the IR Calendar at www.amarantus.com. A webcast replay will be available approximately two hours after the presentation ends and will be archived for 30 days.
About The Biotech Showcase 2015 Conference
The Biotech Showcase 2015 Conference (www.ebdgroup.com/bts) takes place January 12-14, 2015 at the Parc 55 Wyndham Hotel, located at Union Square, San Francisco, California. The Biotech Showcase is an investor and partnering conference devoted to providing private and public biotechnology and life sciences companies an opportunity to present to, and meet with, investors and pharmaceutical executives during the course of one of the industry's largest annual healthcare investor conferences. Now in its seventh year, Biotech Showcase is expected to attract upwards of 1,500 attendees.
About Alzheimer's Disease
It is estimated that over 5.4 million people in the United States suffer from Alzheimer's disease. Over 500,000 patients are diagnosed annually, with nearly one-in-eight older Americans affected by the disease. Alzheimer's is the third leading cause of death in the United States. The cost of unpaid care in the United States is estimated at over $210 billion annually. Total payments for care are estimated at over $200 billion annually, including $140 billion in cost to Medicare and Medicaid. Alzheimer's expenditures in the United States are expected to exceed $1.4 trillion by 2050.
About LymPro Test®
The Lymphocyte Proliferation Test (LymPro Test®) is a diagnostic blood test that determines the ability of peripheral blood lymphocytes to withstand an external mitogenic stimulation that induces them to enter the cell cycle. It is believed that certain diseases, most notably Alzheimer's disease, are the result of compromised cellular machinery that leads to aberrant cell cycle re-entry by neurons. LymPro is unique in the use of peripheral blood lymphocytes (PBLs) as a surrogate for neuronal cell function, suggesting a common immune-based relationship between PBLs and neurons in the brain.
- See more at: http://globenewswire.com/news-release/2014/12/29/694086/1011…
Leute, wisst ihr was?
Das wird dieses Jahr nichts mehr!
Ja, wie auch - das Jahr ist so gut wie 'rum...
Bald ist "Neues jahr - neues Glück", und dazu wünsche ich euch Gesundheit und ein glückliches Händchen.
Dazu noch eine Prise Immunität gegenüber Trollattacken und viel Liebe von denen, die euch als Helden feiern, wenn ein Invest funktioniert und euch trösten, wenn's mal hakt.
Mögen euch im Neuen Jahr diese lieben Menschen wohlgesonnen bleiben,
nicht dass ihr auch noch als Trolle endet
Liebe Grüße von zwei Menschen, die sich heute vor 36 Jahren kennengelernt und immer noch Geduld miteinander haben.
Was sind dagegen die Aufgeregtheiten über AMBS, die noch in den Kinderschuhen stecken und für fast alle für uns nicht mal Buchverluste generiert haben?
Keep and enjoy life!
Das wird dieses Jahr nichts mehr!
Ja, wie auch - das Jahr ist so gut wie 'rum...
Bald ist "Neues jahr - neues Glück", und dazu wünsche ich euch Gesundheit und ein glückliches Händchen.
Dazu noch eine Prise Immunität gegenüber Trollattacken und viel Liebe von denen, die euch als Helden feiern, wenn ein Invest funktioniert und euch trösten, wenn's mal hakt.
Mögen euch im Neuen Jahr diese lieben Menschen wohlgesonnen bleiben,
nicht dass ihr auch noch als Trolle endet
Liebe Grüße von zwei Menschen, die sich heute vor 36 Jahren kennengelernt und immer noch Geduld miteinander haben.
Was sind dagegen die Aufgeregtheiten über AMBS, die noch in den Kinderschuhen stecken und für fast alle für uns nicht mal Buchverluste generiert haben?
Keep and enjoy life!
wünsche ebenso allen einen guten rutsch und alles was dazu gehört.hoffe genauso das ambs seinen weg gehen wird,auch wenn es noch ein bisschen dauert.
hallo,
wollte nur kurz mitteilen das über consors der kauf und verkauf definitiv geht.
wollte nur kurz mitteilen das über consors der kauf und verkauf definitiv geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.706.403 von ptsc am 06.01.15 14:15:58Ja, kann ich bestätigen!
Meine Kauforder wurde heute bedient...
Auf ein spannendes GRÜNES Jahr ;o)
Gruß!
Meine Kauforder wurde heute bedient...
Auf ein spannendes GRÜNES Jahr ;o)
Gruß!
http://www.ptsc.com/patriot-settles-litigation-with-htc-corp…
http://arstechnica.com/tech-policy/2015/01/troll-fatigue-ear…
man eyh,mecker doch nicht immer gleich.gefällt dir das so besser?
http://arstechnica.com/tech-policy/2015/01/troll-fatigue-ear…
man eyh,mecker doch nicht immer gleich.gefällt dir das so besser?
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.747.116 von ptsc am 11.01.15 15:41:20Ist doch egal, jeder weiß doch, dass du sowohl hier wie dort pushst !
ist zwar schon etwas älter,
könnte ein spannendes 2015 werden hier bei AMBS
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.754.514 von mcmoon am 12.01.15 17:07:24hallo moonie,
ambs sammelt ja firmen wie andere unterhosen .
ich hoffe das irgendwann die bombe platzt(natürlich im positiven sinne).
ambs sammelt ja firmen wie andere unterhosen .
ich hoffe das irgendwann die bombe platzt(natürlich im positiven sinne).
Das Handelsvolumen heute ist ganz nett... die gestriege News scheint Wirkung zu zeigen und Kaufinteresse zu wecken... gut so :-) Wird ja auch Zeit, dass hier wieder Schwung reinkommt
Gut Ding will Weile haben.
Wird schon.
Wird schon.
Die Bombe wird bald platzen,aber zu unseren Gunsten. Wenn sich schon Eli Lilly
sozusagen reinschleicht, das soll das was heißen.
sozusagen reinschleicht, das soll das was heißen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.915.110 von jagdspezi am 28.01.15 19:31:40Wo steht was von Eli Lilly, hab ich was verpasst?
Bitte mal mit Quellenangabe, wenn Behauptungen aufgestellt werden.
Bitte mal mit Quellenangabe, wenn Behauptungen aufgestellt werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.916.460 von olli60 am 28.01.15 21:30:00Hallo Olli !
Da mußt du nur die Company News vom 22.1. lesen, da werden 3 neue Berater
berufen, eine davon kommt von Eli Lilly und hat mit den AD Test bei Eli Lilly etwas zu tun gehabt.Wenn du das liest, müßte das reichen.
Grüße Jagdspezi
Da mußt du nur die Company News vom 22.1. lesen, da werden 3 neue Berater
berufen, eine davon kommt von Eli Lilly und hat mit den AD Test bei Eli Lilly etwas zu tun gehabt.Wenn du das liest, müßte das reichen.
Grüße Jagdspezi
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.918.776 von jagdspezi am 29.01.15 08:47:56Danke für Deine Erläuterungen, hatte ich tatsächlich nicht gelesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.918.776 von jagdspezi am 29.01.15 08:47:56sie muessen irgendwan mal liefern...na was wollte man alles schon 2014 erreichen, alles verschoben....
amarantus wird immer groesser, die ausgaben steigen immer weiter wahrscheinlich werden sie irgendwann etwas outsourcen (sieht dann immer nach was grossen aus...ich kenn so etwas noch aus anderen wirtschaftsbereichen... die wahrscheinlichkeit fuer einen erfolg bei diesen projekten ist dann wohl im promillebereich zu suchen
dieses jahr kommt mit sicherheit eine news heraus, in der man verkuendet,dass man nun auch noch in anderen bereichen forscht...
alles blaeht sich immer weiter auf, man wird neue geldgeber suchen und die dilution wird weiter gehn
ach ja einen reverse split wird´s wohl auch noch geben
mfg sp
ps...hat jemand einen ueberblick, wieviel shares noch beim geldgeberfond liegen... wieviele wurden schon veraeussert
amarantus wird immer groesser, die ausgaben steigen immer weiter wahrscheinlich werden sie irgendwann etwas outsourcen (sieht dann immer nach was grossen aus...ich kenn so etwas noch aus anderen wirtschaftsbereichen... die wahrscheinlichkeit fuer einen erfolg bei diesen projekten ist dann wohl im promillebereich zu suchen
dieses jahr kommt mit sicherheit eine news heraus, in der man verkuendet,dass man nun auch noch in anderen bereichen forscht...
alles blaeht sich immer weiter auf, man wird neue geldgeber suchen und die dilution wird weiter gehn
ach ja einen reverse split wird´s wohl auch noch geben
mfg sp
ps...hat jemand einen ueberblick, wieviel shares noch beim geldgeberfond liegen... wieviele wurden schon veraeussert
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.932.027 von Suesswasserpolyp am 30.01.15 11:07:05und da man bisher keinen BIG vorweisen kann, bleibt das fuer mich hier nur eine gut augezogene story, mit der ein paar wenige (zb der geldgeberfond) gutes geld im aktiengeschaeft verdienen
oder hat hier jemand andere infos, dass fonds sich bei amrantus strategisch positionieren
mfg sp
oder hat hier jemand andere infos, dass fonds sich bei amrantus strategisch positionieren
mfg sp
Artikel in Forbes von heute:
http://www.forbes.com/sites/nicolefisher/2015/02/06/a-new-te…
Sehr interessant
http://www.forbes.com/sites/nicolefisher/2015/02/06/a-new-te…
Sehr interessant
Hallo Wach,schlafen alle!
Liest keiner auf Investorshub oder Yahoo und eine Beurteilung oder Kommentar parat?
Wenns geht keine Basher,denn die sind immer gleich die Ersten,die aus ihren Löchern hervorkriechen.
Liest keiner auf Investorshub oder Yahoo und eine Beurteilung oder Kommentar parat?
Wenns geht keine Basher,denn die sind immer gleich die Ersten,die aus ihren Löchern hervorkriechen.
Volumen ohne News. Sehr suspect. Aber gut.
Neue Informationen über Parkinson: GDNF, die nicht durch das Mittelhirn-Dopamin-System benötigt
Datenstand: Donnerstag, 5. März 2015 um 2 Uhr PST
0 Wie2
Der Parkinson-Krankheit
Neurologie / Neuroscience
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Angepasste Medienmitteilung
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Public / Patienten:
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Gesundheitsberufe:
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Ein wichtiger Faktor für die motorische Symptome der Parkinson-Krankheit ist die allmähliche Zerstörung der Dopamin-Neuronen. Ist erwiesen, dass die Gliazellen Cell-derived Neurotrophic Factor oder GDNF, um Dopamin-Neuronen im Reagenzglas Bedingungen und in Tiermodellen Test für Parkinson Krankheit zu schützen. GDNF und seine nahen Verwandten, Neurturin, wurden auch in experimentelle Behandlungen von Patienten mit schweren Parkinson-Krankheit eingesetzt. Die Ergebnisse vielversprechend gewesen, aber sehr unterschiedlich in Bezug auf die Wirksamkeit. Im Moment führen die beiden Unternehmen Tests zur Bestimmung der klinischen Wirkung von GDNF auf Parkinson-Kranken.
Laut einem Artikel in Nature Neuroscience 2008 veröffentlicht Entfernen von GDNF aus Erwachsenen Mäusen durch Gentechnik verursacht erhebliche Schäden an das Mittelhirn-Dopamin-System sowie motorische Störungen auslöst. Der Artikel festgestellt, dass GDNF entscheidend für die Wartung und die Funktion der Dopamin-Neuronen ist.
Zur gleichen Zeit hatte Akademie von Finnland Research Fellow Jaan-Olle Andressoo, aus Professor Mart Saarma Forschungsgruppe am Institut für Biotechnologie, einem Mausmodell entwickelt, die das Modell in der anderen Studie mit kleinen technischen unterschieden gleichwertig war. In Andressoos Modell GDNF wurde das zentrale Nervensystem gegen Ende der fötalen Periode durch Gen löschen entfernt, und die Mäuse blieben bis ins hohe Alter gesund. Sie studiert die Gehirne der GDNF Knockout Mäuse zusammen mit der Research Group der University Lecturer Petteri Piepponen, Sitz in der Fakultät für Pharmazie.
"Wir entschieden, bestätigen das vorherige Ergebnis mit dem Mausmodell, das andressoo entwickelt, das und bemerkte, dass das völlige Fehlen von GDNF nicht wesentliche Veränderungen in der Höhe oder der Funktion der Dopamin-Neuronen verursacht haben. Da das Ergebnis uns überrascht, wir wollten es zwei alternative Methoden, von denen war identisch mit der Methode in den zuvor veröffentlichten Artikel, zu überprüfen", erklärt Dr. Jaan-Olle Andressoo.
Darüber hinaus wurden einige der Experimente parallel Professor Anders Björklund Laboratory an der Universität Lund durchgeführt. Die Lund-Tests angegeben ebenso keine Änderungen an den Dopamin-Systemen oder das Verhalten der Mäuse. Damit wurde deutlich, dass GDNF kein notwendiger Bestandteil des Dopamin-Systems ist.
Das Manuskript, einschließlich die neuen Forschungsergebnisse wurde zur Veröffentlichung in der gleichen Reihe wie der vorherigen Studie zugelassen. Jedoch war die Studie einer noch näher Prüfung als das normale Bekanntmachung-Verfahren zugeordnet ist.
"Die Redaktion betrachtet das Manuskript zu einer Korrektur, also zusätzlich zu den normalen Peer-Review, sie es den Forschern geschickt, die die vorherigen Ergebnisse für Kommentare veröffentlicht. Letztlich unsere Ergebnisse galten unbestritten,"sagt Dr. Petteri Piepponen.
Datenstand: Donnerstag, 5. März 2015 um 2 Uhr PST
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Ein wichtiger Faktor für die motorische Symptome der Parkinson-Krankheit ist die allmähliche Zerstörung der Dopamin-Neuronen. Ist erwiesen, dass die Gliazellen Cell-derived Neurotrophic Factor oder GDNF, um Dopamin-Neuronen im Reagenzglas Bedingungen und in Tiermodellen Test für Parkinson Krankheit zu schützen. GDNF und seine nahen Verwandten, Neurturin, wurden auch in experimentelle Behandlungen von Patienten mit schweren Parkinson-Krankheit eingesetzt. Die Ergebnisse vielversprechend gewesen, aber sehr unterschiedlich in Bezug auf die Wirksamkeit. Im Moment führen die beiden Unternehmen Tests zur Bestimmung der klinischen Wirkung von GDNF auf Parkinson-Kranken.
Laut einem Artikel in Nature Neuroscience 2008 veröffentlicht Entfernen von GDNF aus Erwachsenen Mäusen durch Gentechnik verursacht erhebliche Schäden an das Mittelhirn-Dopamin-System sowie motorische Störungen auslöst. Der Artikel festgestellt, dass GDNF entscheidend für die Wartung und die Funktion der Dopamin-Neuronen ist.
Zur gleichen Zeit hatte Akademie von Finnland Research Fellow Jaan-Olle Andressoo, aus Professor Mart Saarma Forschungsgruppe am Institut für Biotechnologie, einem Mausmodell entwickelt, die das Modell in der anderen Studie mit kleinen technischen unterschieden gleichwertig war. In Andressoos Modell GDNF wurde das zentrale Nervensystem gegen Ende der fötalen Periode durch Gen löschen entfernt, und die Mäuse blieben bis ins hohe Alter gesund. Sie studiert die Gehirne der GDNF Knockout Mäuse zusammen mit der Research Group der University Lecturer Petteri Piepponen, Sitz in der Fakultät für Pharmazie.
"Wir entschieden, bestätigen das vorherige Ergebnis mit dem Mausmodell, das andressoo entwickelt, das und bemerkte, dass das völlige Fehlen von GDNF nicht wesentliche Veränderungen in der Höhe oder der Funktion der Dopamin-Neuronen verursacht haben. Da das Ergebnis uns überrascht, wir wollten es zwei alternative Methoden, von denen war identisch mit der Methode in den zuvor veröffentlichten Artikel, zu überprüfen", erklärt Dr. Jaan-Olle Andressoo.
Darüber hinaus wurden einige der Experimente parallel Professor Anders Björklund Laboratory an der Universität Lund durchgeführt. Die Lund-Tests angegeben ebenso keine Änderungen an den Dopamin-Systemen oder das Verhalten der Mäuse. Damit wurde deutlich, dass GDNF kein notwendiger Bestandteil des Dopamin-Systems ist.
Das Manuskript, einschließlich die neuen Forschungsergebnisse wurde zur Veröffentlichung in der gleichen Reihe wie der vorherigen Studie zugelassen. Jedoch war die Studie einer noch näher Prüfung als das normale Bekanntmachung-Verfahren zugeordnet ist.
"Die Redaktion betrachtet das Manuskript zu einer Korrektur, also zusätzlich zu den normalen Peer-Review, sie es den Forschern geschickt, die die vorherigen Ergebnisse für Kommentare veröffentlicht. Letztlich unsere Ergebnisse galten unbestritten,"sagt Dr. Petteri Piepponen.
http://biotechstocks.com/inside-amarantuss-10-9m-merger-diog…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://biotechstocks.com/inside-amarantuss-10-9m-merger-diog…
da hat die 7,5 cent marke lange gehalten
und nun richtung 5 cent
der dominator will bestimmt noch ein paar millionen shares bunkern oder
mfg sp
und nun richtung 5 cent
der dominator will bestimmt noch ein paar millionen shares bunkern oder
mfg sp
Grüße an den Rest der Runde
warum geht AMBS so in die Knie ?? (habe AMBS lange Zeit nicht beobachtet)
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.402.310 von Larry_1 am 23.03.15 21:34:29
ich auch nicht..hatte ja bei 12 US-Cent seinerzeit verkauft...und woanders investiert.
Es kommt wahrscheinlich wieder die Zeit, wo ich hier ein Körbchen aufstellen muss.
Werde mal ein Kauflimit von 0,049 aufstellen
Zitat von Larry_1:
Grüße an den Rest der Runde
warum geht AMBS so in die Knie ?? (habe AMBS lange Zeit nicht beobachtet)
ich auch nicht..hatte ja bei 12 US-Cent seinerzeit verkauft...und woanders investiert.
Es kommt wahrscheinlich wieder die Zeit, wo ich hier ein Körbchen aufstellen muss.
Werde mal ein Kauflimit von 0,049 aufstellen
Also heute werden ja wieder etliche Prozente gemacht, hätte man mal wieder gut dabei sein können.
Habe aber in letzter Zeit keinen Bock und Zeit ständig vor dem PC zu sitzen, Freue mich gerade über PAION
Habe aber in letzter Zeit keinen Bock und Zeit ständig vor dem PC zu sitzen, Freue mich gerade über PAION
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.405.376 von diamanten53 am 24.03.15 10:51:08na da hast ja deins shares bekommen....wie weit wird´s noch runter gehn
wie viele shares hat noch der geldgeberfond?
wie viel geld hat amarantus noch? bald die naechste dilutionsrutsche?
mfg sp
wie viele shares hat noch der geldgeberfond?
wie viel geld hat amarantus noch? bald die naechste dilutionsrutsche?
mfg sp
Mal wieder reinschauen hier ...aha..auch halbiert im Kurs.
Na ja wird eventuell auch in den untersten Bereich ( subpenny ) wandern .
Na ja wird eventuell auch in den untersten Bereich ( subpenny ) wandern .
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.483.505 von Expertchen007 am 02.04.15 11:13:05wer wird denn immer so pessimistisch sein???
http://www.otcmarkets.com/edgar/GetFilingHtml?FilingID=10606…
lasst die spiele beginnen
http://www.otcmarkets.com/edgar/GetFilingHtml?FilingID=10606…
lasst die spiele beginnen
hallo,
wollte eben bei ambs noch mal nachlegen.ist nicht mehr möglich.habe bei consors angerufen und gefragt.verkauf ist möglich aber keine käufe mehr!!!!!der status ist einfach gestrichen worden.
tja,dann ist consors jetzt auch raus.
wollte eben bei ambs noch mal nachlegen.ist nicht mehr möglich.habe bei consors angerufen und gefragt.verkauf ist möglich aber keine käufe mehr!!!!!der status ist einfach gestrichen worden.
tja,dann ist consors jetzt auch raus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.480.061 von Suesswasserpolyp am 01.04.15 21:21:19
nee...hatte noch mal auf 0,03 verbilligt...
aktuell keine Gewinne absehbar..
Zitat von Suesswasserpolyp: na da hast ja deins shares bekommen....wie weit wird´s noch runter gehn
wie viele shares hat noch der geldgeberfond?
wie viel geld hat amarantus noch? bald die naechste dilutionsrutsche?
mfg sp
nee...hatte noch mal auf 0,03 verbilligt...
aktuell keine Gewinne absehbar..
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.514.282 von diamanten53 am 08.04.15 09:12:19
habe eben bei Consors meine Kauforder gesucht, wurde ohne
Kommentar ausgebucht...da hat wohl ptsc recht...nichts geht mehr!
dann muss ich mal woanders schauen...gibt es Tipps?
Zitat von diamanten53:Zitat von Suesswasserpolyp: na da hast ja deins shares bekommen....wie weit wird´s noch runter gehn
wie viele shares hat noch der geldgeberfond?
wie viel geld hat amarantus noch? bald die naechste dilutionsrutsche?
mfg sp
nee...hatte noch mal auf 0,03 verbilligt...
aktuell keine Gewinne absehbar..
habe eben bei Consors meine Kauforder gesucht, wurde ohne
Kommentar ausgebucht...da hat wohl ptsc recht...nichts geht mehr!
dann muss ich mal woanders schauen...gibt es Tipps?
hallo,
das darf echt nicht wahr sein.jetzt kann ich schon wieder wechseln.bin doch erst seit ein paar monaten bei consors.das wäre jetzt der vierte wechsel.so langsam ist genug.ich denke aber das es bald überhaupt nicht mehr geht otc zu handeln.
aber vielleicht ist ja ambs bald im nasdaq.dann geht ja handeln wieder.
das darf echt nicht wahr sein.jetzt kann ich schon wieder wechseln.bin doch erst seit ein paar monaten bei consors.das wäre jetzt der vierte wechsel.so langsam ist genug.ich denke aber das es bald überhaupt nicht mehr geht otc zu handeln.
aber vielleicht ist ja ambs bald im nasdaq.dann geht ja handeln wieder.
gerald war auch wieder ein bisschen einkaufen
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=66288021&symbol=…
hätte gerne zu 0,035 auch nachgelegt,aber leider ist dies bei consors jetzt vorbei.
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=66288021&symbol=…
hätte gerne zu 0,035 auch nachgelegt,aber leider ist dies bei consors jetzt vorbei.
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.523.303 von ptsc am 09.04.15 09:27:34
nicht bös gemeint...aber Du solltest sehen, dass Du deinen "Restmüll" los wirst,
sprich verkaufst, solange es noch geht
Zitat von ptsc: gerald war auch wieder ein bisschen einkaufen
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=66288021&symbol=…
hätte gerne zu 0,035 auch nachgelegt,aber leider ist dies bei consors jetzt vorbei.
nicht bös gemeint...aber Du solltest sehen, dass Du deinen "Restmüll" los wirst,
sprich verkaufst, solange es noch geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.527.890 von diamanten53 am 09.04.15 17:17:06hast ja teilweise recht.vor allem weil man nicht weiß wie lange man bei consors noch verkaufen kann.
mal sehen was gerald so vom stapel läßt.jetzt müßte er aber wirklich mal liefern.
mal sehen was gerald so vom stapel läßt.jetzt müßte er aber wirklich mal liefern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.530.680 von ptsc am 09.04.15 22:03:19Outstanding Shares 1,041,953,973
Research and Development 13,76 mio
Sales, General and Admin 7,59 mio
http://www.otcmarkets.com/stock/AMBS/profile
mfg sp
Research and Development 13,76 mio
Sales, General and Admin 7,59 mio
http://www.otcmarkets.com/stock/AMBS/profile
mfg sp
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.533.347 von Suesswasserpolyp am 10.04.15 09:49:27http://www.otcmarkets.com/stock/AMBS/financials
die "authorized shares" von 1 milliarde wurden dann wohl nach oben gesetzt
auf ein munteres weiter dilutieren
ich nehme mal an der geldgeberfond hat seine shares womoeglich vollends abgeladen....vorher hatte er aus meiner sicht den kurs oben behalten
wenn man sich die ausgaben anschaut, wird man immense neue gelder benoetigen, bedeutet die 2 milliarden-grenze an "outstanding shares" wird wohl nicht alllzu lang auf sich warten lassen
yo und die frage nach einem BIG muss man weiterhin mit nein beantworten
mfg sp
die "authorized shares" von 1 milliarde wurden dann wohl nach oben gesetzt
auf ein munteres weiter dilutieren
ich nehme mal an der geldgeberfond hat seine shares womoeglich vollends abgeladen....vorher hatte er aus meiner sicht den kurs oben behalten
wenn man sich die ausgaben anschaut, wird man immense neue gelder benoetigen, bedeutet die 2 milliarden-grenze an "outstanding shares" wird wohl nicht alllzu lang auf sich warten lassen
yo und die frage nach einem BIG muss man weiterhin mit nein beantworten
mfg sp
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.533.347 von Suesswasserpolyp am 10.04.15 09:49:27hallo sp,
jetzt hast du mir aber einen riesen schrecken eingejagt.boah ey,schon über 1 mrd.os!
da hätte ich ja nie mit gerechnet.jetzt werde ich mir wohl ernsthafte gedanken machen müssen.
jetzt hast du mir aber einen riesen schrecken eingejagt.boah ey,schon über 1 mrd.os!
da hätte ich ja nie mit gerechnet.jetzt werde ich mir wohl ernsthafte gedanken machen müssen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.537.019 von ptsc am 10.04.15 14:32:45mensch ptsc, dass zahlen nicht so dein ding sind, sondern eher gut aufgelegte stories....hmm ist ja dein geld...aber letztendlich bestimmen immer die unternehmenszahlen den weg
denn nur verlinkungen hier bei wo zu posten, bringt auch nicht viel
ich nehme mal an, jeder hier kann mit google etc umgehn, um sich alles wissenswertes heranzuzoomen
mfg sp
denn nur verlinkungen hier bei wo zu posten, bringt auch nicht viel
ich nehme mal an, jeder hier kann mit google etc umgehn, um sich alles wissenswertes heranzuzoomen
mfg sp
na dann sind wir uns ja einig.
hallo,
ist hier von Amarantus die Rede?
http://www.aktienreports.de/detail/1410/aufbruch-zum-billion…
ist hier von Amarantus die Rede?
http://www.aktienreports.de/detail/1410/aufbruch-zum-billion…
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.602.080 von H2_Gewinner am 20.04.15 14:24:35wenn man das wüßte??????????
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.602.080 von H2_Gewinner am 20.04.15 14:24:35Autor: Markus Bußler
sonst war er der grosse goldexperte und nun hat er sich in den neuen billionen -markt eingelesen
mfg sp
sonst war er der grosse goldexperte und nun hat er sich in den neuen billionen -markt eingelesen
mfg sp
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.602.080 von H2_Gewinner am 20.04.15 14:24:35
Nein, eine andere Firma! AMBS hat bisher noch keine Finanzspritzen vom US Militär erhalten. Schön wäre es. Die müssen sich erst mal mit "Dilution" über Wasser halten. LymPro, bzw. der SpinOff/SellOff der Diagnostik Sparte (AMDX)lässt ja ziemlich auf sich warten. Das wäre wohl die eheste Möglichkeit Revenue zu erzielen. Es scheint aber einiges zu haken...
Zitat von H2_Gewinner: hallo,
ist hier von Amarantus die Rede?
http://www.aktienreports.de/detail/1410/aufbruch-zum-billion…
Nein, eine andere Firma! AMBS hat bisher noch keine Finanzspritzen vom US Militär erhalten. Schön wäre es. Die müssen sich erst mal mit "Dilution" über Wasser halten. LymPro, bzw. der SpinOff/SellOff der Diagnostik Sparte (AMDX)lässt ja ziemlich auf sich warten. Das wäre wohl die eheste Möglichkeit Revenue zu erzielen. Es scheint aber einiges zu haken...
MANF beginnt seine März in Richtung the Clinic
Am Donnerstag, 14. Mai 2015 um 13:30
6 0 5 Google +0
Während meiner 50 + Jahre in der biopharmazeutischen Industrie sah ich viele Programme mit viel versprechend, aber sehr wenige Programme, die das grundlegend bahnbrechende wissenschaftliche Potential Krankheit Biologie MANFinnewohnen ändern besitzen. In den frühen Tagen von Amgen denken Sie daran, dass EPO Nummer 9 in der Prioritätenliste für die Produktentwicklung war. Ich musste sehr hart lobby ankommen es zog bis in die Reihen nach Nummer 5 (vor allem auf das Konzept der Verwendung es in eine seltene Indikation, Ersatz-Therapie bei Nieren-Dialyse-Patienten). Trotz der starken Wissenschaft hinter EPO, die meisten Menschen in Amgens Führung wollte sich auf einige andere in der Nähe von wahrgenommenen Begriff Möglichkeiten wie Interleukin, Inteferon, Huhn-Wachstumshormon, Malaria, Hybridomzellen, etc. Ohne diese Lobbytätigkeit bin ich nicht sicher, dass wir die Amgen gesehen hätte wir heute wissen.
Ich sah eine ähnliche Situation mit Amarantus im Jahr 2012. Gegen Ende des gleichen Jahres, als ich anfing in Amarantus investieren, und zunächst trat dem Unternehmen als Berater, glaubte ich, dass das enorme Potenzial des Programms MANF in einen großen medizinischen Durchbruch genutzt werden könnte, durch die Erweiterung der Schwerpunkt der präklinischen Studien über Parkinson-Krankheit und in einen breiteren Bereich von Orphan Drugs. Im Jahr 2013 hatte das Unternehmen seinen ersten Durchbruch in diesem Bereich durch eine bahnbrechende Arbeit von der University of Miami Bascom Palmer Eye Institute. Durch den Nachweis, dass MANF enormes Potenzial zum Schutz der Stäbchen und Zapfen in degenerative Modelle der Retinitis Pigmentosa (RP)hatte, hatten wir eine seltene Indikation identifiziert, wofür keine Konkurrenz auf dem Markt existiert, die das Unternehmen einen zusätzlichen Beweis für Konzept Arbeit überprüfen vor seinem Umzug MANF in der Klinik durchführen lassen würde. Kurz darauf erzielten wir Daten zur Unterstützung der Verwendung von MANF in einer Vielzahl von okulären Bedingungen, einschließlich seltene Erkrankungen wie retinal Artery Occlusion sowie große Angaben wie Glaukom. Zusammen genommen macht MANFs Potentials zum Behandeln von Sehverlust, verbunden mit einer Reihe von ophthalmological Bedingungen allein es eine überzeugende Produkt-Chance würdig weiter zu entwickeln.
Jedoch wissen wir jetzt ganz genau, Augenheilkunde ist nur der Anfang der MANF Gelegenheit. Entweder durch interne Entwicklung, Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern oder Auswertung der wissenschaftlichen Literatur wissen wir jetzt, dass das MANF Programm Potential weit über Augenheilkunde und in den Bereichen Neurologie, Otologie, Kardiologie und Stoffwechsel (Diabetes), u.a. erweitert. Dieses riesige Potenzial für MANF macht die heutige Ankündigung persönlich so aufregend für mich, als die Einleitung der IND-Aktivierung Studien (, die beginnen mit der Einleitung der klinischen Grade Fertigung) der geschwindigkeitsbestimmende Schritt für echtes Produkt Entwicklung Wertschöpfung für MANF nicht nur für die Augenheilkunde-Programme wurde, sondern auch den Rest der MANF-Pipeline. Wir verbrachten die letzten 12 Monate, die Bewertung der klinischen Grade Materiallieferanten parallel zu generieren die wissenschaftlichen und rechtlichen Rahmens um eine robuste IND-Aktivierung-Programm zu unterstützen, die MANF in die Klinik bringt, wo wir einen ersten Blick auf MANFs menschlichen Wirksamkeit Profil bekommen kann. Wir glauben haben ist der beste klinische-Grade-Lieferant, unsere Entwicklung zu unterstützen und freuen uns sehr, dass der Prozess nun vorwärts bewegen wird. Bevor Sie diesen wichtigen Schritt war forward MANF einen Wunsch, jetzt es auf dem Weg zur Realität ist.
In Zukunft werden wir Formalisierung werden Vereinbarungen mit wichtigen Bestandteile einschließlich Key Opinion leader, Patienten Interessengruppen und rechtlichen Experten, um dieses Programm in die Klinik fahren und beginnen zu behandeln Patienten, die Leiden der vielen Bedrängnisse, die MANF auswirken kann. Dies ist in dem wahren Wert erzeugt werden und wir freuen uns sehr, dass der Prozess nun begonnen hat.
Als Vorstandsmitglied freue ich mich sehr zu helfen die Strategie des Unternehmens nach vorn führen wir erstellt haben, eine wirklich de riskiert Produkt Entwicklungs-Pipeline, die Wert erstellen können, in vielen verschiedenen Bereichen, währenddessen die MANF mit der notwendigen Infrastruktur fleißig vorwärts bewegt werden, ohne die Notwendigkeit zu eilen seine Entwicklung und seinen wahren Wert zu gefährden.
Vielen Dank für Ihr Interesse und ihre Unterstützung, freuen wir uns auf weitere Updates MANF Fortschreiten in Richtung der Klinik teilen.
Best,
Joseph Rubinfeld, PhD
Unabhängiger Direktor
Amarantus BioScience Holdings
- See more at: http://111.221.29.49/proxy.ashx?h=haPJ1ceygKRbH3as6DNXELwfW8FAQJ8r&a=http%3A%2F%2Fwww.thechairmansblog.com%2Famarantus-bioscience%2Fjoseph-rubinfeld%2Fmanf-begins-march-towards-clinic%2F#sthash.350yi45S.dpuf
Am Donnerstag, 14. Mai 2015 um 13:30
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Während meiner 50 + Jahre in der biopharmazeutischen Industrie sah ich viele Programme mit viel versprechend, aber sehr wenige Programme, die das grundlegend bahnbrechende wissenschaftliche Potential Krankheit Biologie MANFinnewohnen ändern besitzen. In den frühen Tagen von Amgen denken Sie daran, dass EPO Nummer 9 in der Prioritätenliste für die Produktentwicklung war. Ich musste sehr hart lobby ankommen es zog bis in die Reihen nach Nummer 5 (vor allem auf das Konzept der Verwendung es in eine seltene Indikation, Ersatz-Therapie bei Nieren-Dialyse-Patienten). Trotz der starken Wissenschaft hinter EPO, die meisten Menschen in Amgens Führung wollte sich auf einige andere in der Nähe von wahrgenommenen Begriff Möglichkeiten wie Interleukin, Inteferon, Huhn-Wachstumshormon, Malaria, Hybridomzellen, etc. Ohne diese Lobbytätigkeit bin ich nicht sicher, dass wir die Amgen gesehen hätte wir heute wissen.
Ich sah eine ähnliche Situation mit Amarantus im Jahr 2012. Gegen Ende des gleichen Jahres, als ich anfing in Amarantus investieren, und zunächst trat dem Unternehmen als Berater, glaubte ich, dass das enorme Potenzial des Programms MANF in einen großen medizinischen Durchbruch genutzt werden könnte, durch die Erweiterung der Schwerpunkt der präklinischen Studien über Parkinson-Krankheit und in einen breiteren Bereich von Orphan Drugs. Im Jahr 2013 hatte das Unternehmen seinen ersten Durchbruch in diesem Bereich durch eine bahnbrechende Arbeit von der University of Miami Bascom Palmer Eye Institute. Durch den Nachweis, dass MANF enormes Potenzial zum Schutz der Stäbchen und Zapfen in degenerative Modelle der Retinitis Pigmentosa (RP)hatte, hatten wir eine seltene Indikation identifiziert, wofür keine Konkurrenz auf dem Markt existiert, die das Unternehmen einen zusätzlichen Beweis für Konzept Arbeit überprüfen vor seinem Umzug MANF in der Klinik durchführen lassen würde. Kurz darauf erzielten wir Daten zur Unterstützung der Verwendung von MANF in einer Vielzahl von okulären Bedingungen, einschließlich seltene Erkrankungen wie retinal Artery Occlusion sowie große Angaben wie Glaukom. Zusammen genommen macht MANFs Potentials zum Behandeln von Sehverlust, verbunden mit einer Reihe von ophthalmological Bedingungen allein es eine überzeugende Produkt-Chance würdig weiter zu entwickeln.
Jedoch wissen wir jetzt ganz genau, Augenheilkunde ist nur der Anfang der MANF Gelegenheit. Entweder durch interne Entwicklung, Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern oder Auswertung der wissenschaftlichen Literatur wissen wir jetzt, dass das MANF Programm Potential weit über Augenheilkunde und in den Bereichen Neurologie, Otologie, Kardiologie und Stoffwechsel (Diabetes), u.a. erweitert. Dieses riesige Potenzial für MANF macht die heutige Ankündigung persönlich so aufregend für mich, als die Einleitung der IND-Aktivierung Studien (, die beginnen mit der Einleitung der klinischen Grade Fertigung) der geschwindigkeitsbestimmende Schritt für echtes Produkt Entwicklung Wertschöpfung für MANF nicht nur für die Augenheilkunde-Programme wurde, sondern auch den Rest der MANF-Pipeline. Wir verbrachten die letzten 12 Monate, die Bewertung der klinischen Grade Materiallieferanten parallel zu generieren die wissenschaftlichen und rechtlichen Rahmens um eine robuste IND-Aktivierung-Programm zu unterstützen, die MANF in die Klinik bringt, wo wir einen ersten Blick auf MANFs menschlichen Wirksamkeit Profil bekommen kann. Wir glauben haben ist der beste klinische-Grade-Lieferant, unsere Entwicklung zu unterstützen und freuen uns sehr, dass der Prozess nun vorwärts bewegen wird. Bevor Sie diesen wichtigen Schritt war forward MANF einen Wunsch, jetzt es auf dem Weg zur Realität ist.
In Zukunft werden wir Formalisierung werden Vereinbarungen mit wichtigen Bestandteile einschließlich Key Opinion leader, Patienten Interessengruppen und rechtlichen Experten, um dieses Programm in die Klinik fahren und beginnen zu behandeln Patienten, die Leiden der vielen Bedrängnisse, die MANF auswirken kann. Dies ist in dem wahren Wert erzeugt werden und wir freuen uns sehr, dass der Prozess nun begonnen hat.
Als Vorstandsmitglied freue ich mich sehr zu helfen die Strategie des Unternehmens nach vorn führen wir erstellt haben, eine wirklich de riskiert Produkt Entwicklungs-Pipeline, die Wert erstellen können, in vielen verschiedenen Bereichen, währenddessen die MANF mit der notwendigen Infrastruktur fleißig vorwärts bewegt werden, ohne die Notwendigkeit zu eilen seine Entwicklung und seinen wahren Wert zu gefährden.
Vielen Dank für Ihr Interesse und ihre Unterstützung, freuen wir uns auf weitere Updates MANF Fortschreiten in Richtung der Klinik teilen.
Best,
Joseph Rubinfeld, PhD
Unabhängiger Direktor
Amarantus BioScience Holdings
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grauenvoller Chart ----> was bin ich froh, das ich hier schon lange nicht mehr investiert bin
jetzt noch mal alles zum langsam mitlesen,
Jason Napodano, CFA, Zacks (Disclaimer) (1.216 klickt)
Research Analyst, mittlere Frist, Biotech, Small-caps
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Amarantus setzt Sehenswürdigkeiten an der NASDAQ
Muss lesen | 29. Mai 2015 7:15 Uhr ET | Über: Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (AMBS) Abonnenten von SA PRO hatte einen frühen Blick auf diesen Artikel. Erfahren Sie mehr über PRO»
Zusammenfassung
Amarantus kündigte vor kurzem einen 1-für-150-reverse-Split die Stammaktien, die ein Uplisting an der NASDAQ erleichtern sollen.
Das Unternehmen plant ein Initial Public Offering (IPO) und an der NASDAQ im dritten Quartal 2015 auflisten.
Management ist auch voran mit Plänen zu verkaufen oder zu drehen, die diagnostische Abteilung. Wir glauben, dass dieser Schritt erheblichen Mehrwert für Aktionäre entsperren könnte.
Schließlich sind wir gespannt zu sehen, die Eltoprazine Phase 2 b-Studie, die in den nächsten Wochen über die Bühne gehen. Wir glauben, dass dies der Hauptgrund für die Neubewertung für Amarantus.
Von Jason Napodano, CFA
Finanz & Wirtschaft-UPDATE
Am 20. Mai 2015, Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS) berichteten Finanzergebnisse für das erste Quartal endete 31. März 2015. Das Unternehmen keine Einnahmen im Quartal gemeldet. Dies war in-Line-mit unseren Erwartungen. Betriebsverlust im Quartal belief sich auf $ 6,5 Millionen, angetrieben von $ 2,5 Millionen in Forschung und Entwicklung, und $ 4,1 Millionen G & A. Net Verlust war $ 7,4 Millionen bzw. 0,01 $ pro Aktie.
Amarantus beendet März 2015 mit nur $ 0,1 Millionen in Bar über die Bücher. Geld zu verbrennen, betrieblichen und Investitionstätigkeit im Quartal belief sich auf $ 8,7 Millionen. Das Unternehmen ausgegeben erhebliche Bargeld im ersten Quartal des Jahres Abschluss verschiedener Angebote, die sowohl die therapeutischen und diagnostischen weiter auszubauen. Der größte Deal kam im Januar 2015 als Amarantus DioGenix erworben, Inc. durch die Zahlung von 99,4 Millionen von Lager Aktien (Wert zur Zeit bei $ 8,1 Millionen) und $ 0,9 Millionen in Bar plus $ 2 Millionen in potenzieller Meilensteine mit Bezug auf Ergebnisse der klinischen Prüfung und künftiger Einnahmen von Produkte in der Entwicklung. Durch den Erwerb von DioGenix, übernahm Amarantus MSPrecise ®, ein proprietäres DNA-Test für die Diagnose von Patienten mit schubförmig/remittierender multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation. Ebenfalls mit Sitz in Januar 2015, Amarantus bezahlt $ 0,075 Millionen an die Georgetown University für das einjährige exklusive Option Vereinbarung die Patentrechte mit Bezug zu bestimmten Blut-Lizenz zu Biomarker für die Diagnose der Alzheimer-Krankheit. Pro der Vereinbarung vor der Ausübung der Option vollständig einzuholen Amarantus Finanzierung von mindestens $ 10 Millionen, $ 3, die Millionen davon die Kommerzialisierung der Technik gewidmet werden muss und mindestens $ 0,5 Millionen Wert der Forschung an der Georgetown das Produkt voraus gesponsert haben. Der Deal ist eine interessante Geschichte, Amarantus Attraktivität zu potentiellen Partnern erweitert durch die Aktivierung der Gesellschaft, eine Reihe von diagnostischen Produkten, die auf mehrere Biomarker, einschließlich Lymphozyten-Proliferation, Lipide und Exosomes (Amyloid und Tau) zu bringen. Amarantus und Georgetown engagieren sich in zusätzlichen Untersuchungen zu der Ressource, nach welcher Zeit wir erwarten, dass das Unternehmen auf den Lizenzvertrag auszuführen.
Amarantus hat in den letzten sechs Monaten im Gebäude aus der Pipeline sehr beschäftigt. Wie Investor, im November 2014 erinnern kann angekündigt Amarantus, dass es eine exklusive Option Vereinbarung mit Lonza Walkersville, Inc. erwirbt Tochtergesellschaft, Cutanogen Corporation eingegangen waren. Der Antrieb des Erwerbs von Cutanogen ist die Kontrolle über Lonzas Engineered Haut Ersatz ("ESS"), eine autologe Haut-Ersatzprodukt für die Behandlung der Stufe 3 und Stufe 4 unlösbar schweren Verbrennungen nehmen. Um die Rechte an ESS erlangen, bezahlt Amarantus Lonza Group eine Gebühr von $ 0,25 Millionen Bar, exklusive Verhandlungen zum 31. Dezember 2014 aufrechtzuerhalten. Das Abkommen wurde seither zweimal geändert, um die exklusiven Verhandlungen zum 31. Juli 2015 verlängern. Als solche hat Amarantus gemacht monatliche Zahlungen, Lonza, mit gesamten Zahlungen $ 3,15 Millionen sein, wenn das Geschäft im Juli 2015 abschließen sollten. Im Gegenzug verpflichtete sich die Lonza, "eine gute Portion" die Zahlung für die Einleitung der Phase 2a klinischen Studie Vorbereitung auszugeben. Wir stellen fest, dass die erste Investigator Review Board (IRB) Zulassung bereits im Mai 2015, kam, so dass es scheint, wie Lonza mit seinen Teil der Abmachung hält. Neben der Vorauszahlungen vereinbart Amarantus auch Meilensteine an Lonza von $ 1 Million für eine erfolgreiche klinische Studie und $ 4 Millionen auf die Einreichung einer biologischen Lizenz Anwendung (BLA) zu zahlen. Lonza hat auch Anspruch auf 2 % Lizenzgebühren auf zukünftige kommerzielle Verkäufe. Amarantus hat auch alle ausstehenden Rechtsstreitigkeiten mit Regenicin, zahlt dem Unternehmen insgesamt $ 3,6 Millionen in Bar und Aktien November 2014 bis Februar 2015 entschieden.
Zur Refinanzierung dieser laufenden Aktivitäten nahm Amarantus ungefähr $ 8,6 Millionen in Bar im ersten Quartal 2015. Das Geld wurde ausgelöst durch verschiedene Aktivitäten, einer davon ein $ 2,85 Millionen-Darlehen mit Dominion Capital war geschlossen im Februar und März 2015. Der Solawechsel trägt Zinsen bei 12 % und gebührt 23. Dezember 2015, zahlbar in Bar oder Lager. Amarantus ließen ebenfalls $ 2,8 Millionen in Bar durch das Unternehmen engagierte Eigenkapitalfinanzierung mit Lincoln Park Capital (LPC) Fund LLC im ersten Quartal des Jahres. Amarantus verkaufte rund 38,9 Millionen Stammaktien an LPC, das Geld dafür. Wir erinnern Investoren, dass ungefähr $ 14,5 Millionen bleibt unter den Bedingungen des Bestands mit LPC erwerben. Im ersten Quartal 2015 werden schließlich in Amarantus $ 2,95 Millionen Wert der Serie E Convertible Preferred Stock an verschiedene institutionelle Investoren verkauft. Der Wandelpreis auf der Serie E-Vorzugsaktien beträgt 0,05 $ pro Aktie.
Nach Ende des Quartals, Amarantus ausgelöst Bruttoerlös von $ 5 Millionen durch die Ausgabe der Serie G Cabrio Vorzugsaktien entdecken Growth Fund, ein Investmentfonds Privatbesitz auf Investitionen in hohen Wachstumschancen in Firmen-befindenden, kleine Kapitalisierung konzentriert. Die Baureihe G-Aktien auf 8,25 % verzinst und sind Cabrio zu Stammaktien an $0,06 pro Aktie.
Investoren haben im vergangenen Jahr ohne Zweifel auf die Anzahl der zunehmende Anteil an Amarantus konzentriert. Bau einer Pipeline kostet Geld und Amarantus auslösen und Taschengeld in einem rasenden Tempo in den vergangenen Monaten wurde. Es bleibt abzuwarten, ob einige der Angebote erwähnt, zusammen mit der Eltoprazine-Deal im Januar 2014 wird sich auszahlen. Dennoch lag die Anzahl der grundlegenden Anteil ab Ende Mai 2015 bei 1,05 Milliarden. Die Anzahl der voll verwässerter Aktie, die umfasst alle ausübbaren Aktienoptionen, Optionsscheine und Zertifikate von Vorzugsaktien und ist ca. 1,41 Milliarden. Dadurch wird die Marktkapitalisierung auf etwas mehr als $ 50 Millionen grundlegende oder $ 70 Millionen voll verwässert. Jedoch plant da Amarantus später im Jahr 2015 zusätzliches Kapital benötigen, und die Anzahl der Aktie unschönen hohes Maß erreicht hat, Management zu einer ausfällt, dieUmstrukturierung der Hauptstadt , im Vorgriff auf Uplisting Aktien zu einem nationalen Austausch erlassen.
Der erste Schritt im Prozess ist rückgängig zu machen, teilen die ausstehenden Aktien von einem Verhältnis von 1 bis 150. Dies bringt die Anzahl der grundlegenden Anteil von 1,05 1 Milliarde und der voll verwässerte Anzahl von 1,41 1 Milliarde. Nach dem reverse-Split werden die Lager (derzeit $0,05 pro Aktie) bei ca. $7,50 pro Aktie handeln. Viele Anleger haben gefragt, warum das Verhältnis von 1 bis 150 ausgewählt wurde. Ganz einfach, Amarantus braucht ein Aktienkurs > $3 pro Aktie für Uplisting auf dem Kapitalmarkt NASDAQ zu qualifizieren, so dass eine geringere Quote wäre sicherlich gewesen, aber Management auch ein Aktienkurs > 5 $ pro Aktie wünscht, Qualität institutioneller Investoren zu gewinnen, von die viele Verordnungen und Klöster Verbot sie daran hindern, neue Position im OTC-Aktien oder Aktienhandel unter $5 pro Aktie haben. Uplisting an der NASDAQ bei etwa $7,50 pro Aktie Amarantus sichert nicht nur die Fähigkeit zum Listing Compliance, sondern ebenfalls signifikant verbessert seine Fähigkeit, zusätzliches Kapital zu weit besseren Konditionen mit Qualität Mittel, zu erhöhen, als sie es heute können. Wir erwarten, dass die NASDAQ-Uplisting im dritten Quartal 2015 abgeschlossen.
Führen Sie für die Uplisting an der NASDAQ wird Amarantus Aktien über initial Public Offering (IPO) anbieten. Dies wird sowohl erhebliche Mittel für das Unternehmen zu sichern und Qualität institutioneller Investoren interessiert, eine langfristige Position im Lager bringen. Bereits im Mai 2015 geht das Unternehmen abgelegt eine Form S-3 so dass das Unternehmen erhöhen Brutto bis zu $ 150 Millionen. Wir glauben nicht, dass der Plan ist, irgendwo in der Nähe dieser Ebene zu erhöhen. In der Tat, vermuten wir, dass der Börsengang ausgelöst wird, im Bereich von $ 20 Millionen, die basierend auf des Unternehmens geschätzte $1,5 bis $ 2 Millionen pro Monat-Burn-Rate, sollten Operationen für mindestens ein Jahr aufrecht zu erhalten. Sobald an der NASDAQ notiert, gehen wir davon aus, dass die Anzahl der grundlegenden Anteil rund 10 Millionen Aktien mit einem verwässerter Zähler von etwa 12,5 Millionen werden. Sobald an der NASDAQ notiert, wird die Gesellschaft vorbehaltlich bestimmter Einschränkungen auf die Ausgabe neuer Aktien ("ein-Drittel-GAP-Regel"), bis die Marktkapitalisierung $ 75 Millionen Finsternisse sein.
Ein weiterer wichtiger Grund, warum Amarantus eine Uplisting an der NASDAQ sucht, ist, weil die Firma plant, den Verkauf oder Spinning-off Amarantus Diagnose ("AMDX") beginnen. In der Tat hielt Management eine CEO-Search-Firma um den richtigen Kandidaten an die Spitze der Division zu finden. Wir besprechen die wichtigsten Treiber für AMDX unten. Kurz gesagt, angesichts die letzten Transaktion, DioGenix, zu erwerben und damit MSPrecise ®, zusammen mit der Option Abkommen mit der Georgetown University, es ist klar, dass Aufbau einer sich selbst tragenden CNS ausgerichtete diagnostischen Abteilung zu den obersten Prioritäten für das Management. Der Vorteil wird Gelistet auf den NASDAQ vor dem Deal ist, dass Amarantus wählen sollten, Spin-off AMDX, es wahrscheinlich auch bleiben würde aufgeführten an der NASDAQ unter der Annahme, dass es Liste Anforderungen erfüllt. Dies hat den zusätzlichen Vorteil erlauben, AMDX, Beschaffung von Kapital und gewinnen Qualität Investoren oder Angebote einmal unabhängig.
DIAGNOSTISCHE ABTEILUNG UPDATE
Wie bereits erwähnt, übernahm die Firma wichtige Schritte im Januar 2015 erheblich verbessern die Diagnose-Produktreihe durch den Erwerb von MSPrecise und Sperren-bis ein Jahr ausschließlich Verhalten Forschung und verhandeln mit der Georgetown University seine Alzheimer-Biomarker-Test. Mit MSPrecise hat Amarantus die Fähigkeit, ein CLIA-Labor bieten jetzt ein "kommerzielle Ready"-Produkt, zu einem etablierten und unterversorgten Markt zu starten. Mit dem Vermögenswert Georgetown Amarantus hat die Fähigkeit, die Probe mit LymPro-Paket und verbessern die Suite "Biomarker Services" bieten sie derzeit zum erhältlich nur (IUV) Markt.
MSPrecise: Die Diagnose der multiplen Sklerose (MS) ist eine anspruchsvolle Unternehmung für viele Neurologen. Nach einer ausführlichen klinischen Anamnese und körperliche Untersuchung verschieben Neurologen im allgemeinen Krankheiten zu beseitigen, die ähnliche Symptome, wie Lyme-Borreliose, Migräne, Tumoren, arterielle Verschlusskrankheit, HIV oder Verletzung des Rückenmarks manifestieren kann. Sarkoidose kann beispielsweise schwere Nervensystem Effekte einschließlich Anfällen, Demenz, Psychose, verschwommenes Sehen und Hörverlust führen. Es ist oft einfacher, Regel-diese Krankheiten durch einfache Blutuntersuchungen als Sprung sofort nach invasiven diagnostischen Verfahren zur MS zu bestimmen, wie eine Lumbalpunktion oder teurer Tests wie z. B. ein MRT Out oder Isoelektrischer Fokussierung Oligoclonal Streifenbildung (OCGB). Allerdings glauben wir nicht dem Problem mit der Diagnose MS ist, dass Oligoclonal Streifenbildung ist ungenau, in der Tat, wenn es richtig gemacht die Treffsicherheit liegt bei über 90 % (Freedman Et al., 2005). Das Problem scheint mit der Einhaltung der bestehenden Kriterien. Z. B. die ursprünglichen McDonald-Kriterien von 2001 (Link) wurde im Jahr 2010 (Link) überarbeitet, sondern Einhaltung bleibt nach wie vor sehr niedrig.
MSPrecise ist ein DNA-Sequenzierung-Assay, entworfen, um DNA-Mutationen gefunden in neu Immunglobulin-Genen in Immunzellen (B-Zellen) von zerebralen spinalen Flüssigkeit (CSF) oder Blut zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender multipler Sklerose bei ersten klinischen Präsentation isoliert zu messen. Die CSF-Version des Tests soll arbeiten im Konzert mit Oligloclonal Streifenbildung (OCG), den aktuellen Standard der Versorgung dienen zur Diagnose von MS, zur Verbesserung der Früherkennung und Behandlung von Patienten mit vermuteter MS. Data von DioGenix generiert zeigt, dass die CSF-Version 86 % Sensitivität und 71 % Spezifität allein bietet, sondern in Kombination mit OCGB die Genauigkeit von 92 % (p < 0,001 hat Empfindlichkeit = 96 % und Spezifität = 83 %).
Vorläufige Ergebnisse der Blut-basierte Version des Tests im Mai 2015 veröffentlicht ausgestellt 81 % Sensitivität und 89 % Spezifität zur Identifizierung Frühstadium RRMS in Fächern, die für eine demyelinisierende Erkrankung, die in der aktuellen diagnostischen Standard-Behandlung ausgewertet wird. Diese Ergebnisse wurden noch nicht mit OCB zusammengefasst und Replikation vor seinem Umzug in eine Validierungsstudie CLIA erfordert; der Vorteil der Blut-Base Version ist allerdings, dass dabei der Kliniker Tests zur Regel-Out Dinge wie Lyme-Borreliose, HIV, und Tumoren, er oder sie schnell kann auch testen für MS mit MSPrecise. Kommt der MSPrecise-Test wieder positiv, auch mit 81 % Sensitivität, hilft es immer noch stark das Fortschreiten des Diagnose-Protokolls, die dann wahrscheinlich mehr invasiven oder teureren Verfahren oben ermöglichen würde.
So wir denken hat MSPrecise sinnvolle Potenzial, denn obwohl die Genauigkeit der OCG allein hoch ist, mangelt es der McDonald-Kriterien und "Time to Diagnose" lang ist. Die andere treibende Faktor, warum ein Neurologe MSPrecise verwendet werden kann ist, weil es gibt acht zugelassene MS-Therapien in den USA, der Gesamtumsatz von rund $ 18,7 Milliarden im Jahr 2014 gebucht. Frühere Diagnose von MS ermöglicht Patienten früher, auf diese Medikamente erhalten, die für Patienten, die zu verbesserten Ergebnissen führen sollten.
AD Biomarker Services: Kommerzielle Bemühungen sind im Gange, Laufwerk-Aufnahme für die Alzheimer-Krankheit (AD)-Blut-Test, LymPro, auf dem Markt Investigational Verwendung nur (IUV). Management ist in diesem Zusammenhang die erste "Biomarker-Dienstleistungen" Zusammenarbeit mit Anavex Life Sciences Corp. im Februar 2015 unterzeichnet. Der Deal kam durch einen gemeinsamen Kontakt jedes Unternehmens jeweiligen wissenschaftlichen Beirat, insbesondere Dr. Jeffrey Cummings, M.D.
Im Rahmen des Abkommens wird Amarantus die pharmakodynamische Wirkung von ANAVEX-2-73 und ANAVEX-PLUS auf dem Ausdruck der Biomarker CD69 in bestimmten Sub-Populationen von peripheren Blut-Lymphozyten, die mit dem LymPro-Test bewerten. Parallel ist die Unternehmen in einen Letter Of Intent für Amarantus Anavex Unterstützung bei der Planung des Geltungsbereich für die Blut-basierte Biomarker-Komponenten von seiner nächsten getreten größer, potenziell Phase 3, Alzheimer-Krankheit klinischen Studie, die die laufende Phase 2a-Studie zu folgen erwartet wird. Daten aus dieser Phase 2a Studie werden im dritten Quartal 2015 erwartet.
Wir glauben, dass das Geschäft mit Anavex die erste viele Biomarker-Service-Angebote von Amarantus Diagnose kommen. Wir berechnen IUV Gesamtmarkt etwa $ 150 Millionen groß ist. Beispielsweise ein schnelles Eintauchen in clinicaltrials.gov -Shows, die es etwa 75 aktiven Phase 1 und Phase 2 klinischen Studien in den USA, mit einem Durchschnitt von etwa 300 Patienten. Für größere Phase-3-Studien fanden wir rund 40 aktiven Programme, mit dem durchschnittlichen Prozess rund 1.500 Patienten aufgenommen. Amarantus ist LymPro als ein Schlüsselfaktor Hilfebildschirm und wählen Patienten für diese klinischen Studien zu positionieren. Dinge, die jüngste positive Phase-1 b-Daten veröffentlicht von Biogen relativieren (NASDAQ:BIIB) im März 2015 eingetragen sind 166 Patienten; Allerdings wird uns gesagt, dass das Unternehmen fast 10 - mal die Anzahl der Patienten zu den potenziellen beste Responder Aducanumab wählen abgeschirmt. Die Zeit und die Kosten für die AD-Patienten für geplante klinische Programme registrieren könnte eine Produkt wie LymPro erheblich reduziert werden. Hinzufügen von in Georgetown Vermögenswertes hilft das Unternehmen dadurch, dass die marketing-Botschaft weitere Biomarker enthalten, die den Servicevertrag oder kommerzielle Endverkauf hinzugefügt werden können.
THERAPEUTISCHEN ABTEILUNG UPDATE
Eltoprazine: Unserer Meinung nach ist der primäre Treiber Bewertung Umschlagspunkt bei Amarantus Eltoprazine, einen kürzlich erworbenen Vermögenswert für die Behandlung der Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-Deckel). Der Schlüssel zum Erstellen dieser Bewertung Flexion werden der Veröffentlichung von Daten der Phase-2 b hoffentlich bis Ende des Jahres. Ein Prüfpräparat neues Medikament (NYSE:IND) durch die FDA im späten März 2015 Anwendung wurde deaktiviert . Eine Vereinbarung mit Chiltern International, ein führender globaler Vertrag Forschungsorganisation (CRO) zum Verwalten der klinischen Forschung und Überwachungsprogramm für die Phase 2 b-Studie im Mai 2015 Amarantus eingegangen. Wir sind das 60 Patienten Phase 2 b-Programm (NCT02439125), eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, vier-Wege-Frequenzweiche-Design, um im zweiten Quartal 2015 wird erwartet. Der Zweck der Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit von verschiedenen Dosen von Eltoprazine über längere Zeit zu beurteilen sowie untersuchen die Auswirkungen auf den Dyskinesie und Akinesie mit verschiedenen Motor erzielte Skalen von Bewegungssensoren und Patienten Tagebücher aufgezeichnet.
Sekundäre Ziele umfassen, finden die minimalen wirksamen und maximalen tolerierten Dosen, sowie hinsichtlich den statistischen Analyse-Plan für die Phase 3 Studie im Jahr 2017 definieren. Wir erwarten, dass die Studie zu rund 12 Monate in Anspruch, mit anfänglichen Top Line-Daten, die im dritten Quartal 2016 erwartet.
Wir sind optimistisch auf die eltoprazine Phase 2 b-Programm weitgehend teilweise aufgrund der zuvor belegt klinische Sicherheit und Nutzen der Droge. Wir erinnern Investoren diese Amarantus nur die Phase 2a veröffentlicht Daten im Gehirn im Februar 2015. Wie bereits erwähnt, ist positive Phase-2 b-Daten oft Auslöser für bedeutende Bewertung Flexion in CNS Vermögenswerte. Es ist auch oft, was öffnet die Türen zu potenziellen Lizenzvereinbarungen mit größeren Organisationen. Es ist auch wichtig zu beachten, dass Amarantus nur eine Zulage erhalten für ein US-Patent über beide Methoden der Verwaltung und Komposition bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit für Eltoprazine im Mai 2015.
Wir können auf mehrere Angebote zeigen, die für PD-bezogenen Vermögenswerte folgende positive Phase 2-Daten entstanden, einschließlich der Acadia-Biovail (total $ 395 Millionen-Deal) und Civitas-Acorda (total $ 525 Millionen-Deal), sowie andere bemerkenswerte Angebote für kleine Biotech-Unternehmen mit PD Vermögenswerte wie Chelsea Therapeutics (übernommen von Lundbeck für $ 530 Millionen) und NeuroDerm (den letzten $ 200 Millionen IPO) derisked. Aber wie bereits erwähnt, Spätstadium Daten aus einer CNS-Vermögenswert ist oft ein "Game-Changer" in Bezug auf die Bewertung. Z. B. Acadia Pharmaceuticals bei einer Marktkapitalisierung von nur $ 75,000006 Millionen Monate bevor die positiven Phase-3-Daten mit Pimavanserin in der Parkinson-Krankheit Psychose gehandelt. Sechs Monate nach den Daten, die Marktkapitalisierung betrug $ 950 Millionen. Heute handelt Acadia mit einer Marktkapitalisierung von $ 4,1 Milliarden. Ein weiteres Beispiel ist Auspex Pharma, ein Unternehmen, das öffentliche über eine NASDAQ-IPO rund neun Monate vor Phase 3-Daten auf SD-809 für Chorea Huntington's gekommen. Der IPO Auspex auf $ 275 Millionen geschätzt; sechs Monate nach der positiven Phase-3-Daten erwarb die Firma Teva Pharmaceuticals für $ 3,1 Milliarden. Dies sind die Arten der Bewertung-Flexion, die auftreten können, wenn Spätstadium CNS Vermögenswerte, auf welche Amarantus Ziele mit Eltoprazine, sehr ähnlich-Märkten erfolgreich zu sein.
Wir stellen ferner fest, dass viel wie Acadia mit Pimavanserin und Auspex mit SD-809; Amarantus plant, die klinische Untersuchung des Eltoprazine außerhalb der PD in potenziell größere Bereiche, einschließlich Erwachsenen ADHS und Alzheimer Aggression zu erweitern. Wir stellen fest, dass die Eltoprazine mit Daten, die im European Journal of Pharmacology (Alexandrov Et al., 2015) veröffentlicht am 47 Menschen mit ADHS, untersucht wurde.
ESS: Eine weitere große potenzielle Treiber für Amarantus im Jahr 2015 bewegt ESS in Phase 2a-Studien. Der Markt für schwere therapieresistente Verätzungen ist weit offen, da es wirklich nicht effektiv Standard of Care, und Ausgangsdaten auf ESS hervorragend sieht. Wir freuen uns zu hören, dass die erste Website in der geplanten Studie der Phase 2a IRB-Zulassung erhalten hat und die Studie beginnt in den nächsten Monaten erwarten. Wir erwarten die 10 Patienten Phase 2a-Studie (NCT01655407) im dritten Quartal 2015 beginnen.
Neben der signifikanten Marktpotential für das Produkt Hinweis wir gibt es bestehenden Mittel in Höhe von $ 0,725 Millionen von AFIRM, mit dem Potential, diesen Betrag zu $ 15 Millionen mit einem neuen Zuschuss zu erhöhen. ESS hat bereits Orphan Drug Designation durch die US-FDA erteilt. Positive Phase-2a-Daten auf ESS, voraussichtlich im Jahr 2016, gemeldet werden ist eine andere wichtige mögliche Bewertung Flexion für das Unternehmen.
MANF: Der letzte mögliche Treiber der therapeutischen Pipeline in den nächsten Jahren ist MANF, das wichtigste gut unter denen Amarantus gegründet wurde. Der vorklinischen Entwicklung mit MANF bleibt Mehrwert Amarantus erhebliche an das Programm im Jahr 2014 durch Einreichung zwei Orphan-Drug-Anwendungen, bereits in den USA und in der EU in die Retinitis Pigmentosa (RP) sowohl in central retinal Artery Occlusion (RAO) derzeit im Berichtsjahr gewährt. Wir rechnen mit einer anderen Orphan-Drug-Anwendung im Berichtsjahr für das Wolfram-Syndrom in naher Zukunft zu gehen.
In der Zwischenzeit führt das Unternehmen derzeit IND-Aktivierung Präklinische Studien mit MANF, mit dem Ziel der US-IND-Anmeldung Anfang 2016. MANF noch nicht geben klinische Tests, so dass wir glauben, dass Amarantus akzeptabel PK/PD-Profile bei gesunden Patienten nachzuweisen; Da MANF eine natürlich vorkommende Protein ist gehen wir erhebliche Sicherheit und Verträglichkeit Probleme nicht aus.
So glauben wir, dass der Vermögenswert für potentielle Partner auf der Grundlage der Orphan-Drug-Indikationen und nicht verwässernd Förderprogramme Phase 1 und Phase 2 in 2016 und 2017 höchst attraktiv wird. Wir beachten, dass Amarantus vor kurzem eine Vereinbarung mit haben Biologics für die Herstellung von MANF für klinische Studien am Menschen im Jahr 2016 unterzeichnet.
BEWERTUNG
Amarantus bleibt eine rätselhafte. Trotz der abgründigen Aktienkurs, das Unternehmen verfügt über zwei Abteilungen: A Diagnostic Division mit kommerziell bereit-2-Sicherheiten und die Möglichkeit, einen anderen im Jahr 2015 mit Lizenz und eine therapeutische Abteilung mit einer Phase 2 b CNS Asset-wir glauben, könnte sein, sich ein Vielfaches von der aktuellen Bewertung, ein Orphan-Arzneimittel in Phase 2 für eine weite pädiatrische Indikation und eines der faszinierendsten vorklinische Güter in den letzten Speicher.
Dieses sagend, ist es verständlich, warum in letzter Zeit die Aktien unter Druck wurden. Amarantus hob $ 8,6 Millionen in Bar im ersten Quartal 2015 etwa 17 % der grundlegenden Marktkapitalisierung und verbrachte $ 8,7 Millionen in Bar durch verschiedene Aktivitäten, einschließlich der f & E, G, A, und M & A. Es ist schwierig für den Aktienkurs neben der Anzahl der Aktien sowie hinauf steigen. Beispielsweise betrug die Anzahl der grundlegenden Anteil im Mai 2014, 732 Millionen. Heute ist die Anzahl der grundlegenden Anteil 1,05 Milliarden, um 45 %. Der Aktienkurs ist um 47 %. Das ist kein gutes Verhältnis.
Jedoch Daten ist der ultimative Treiber-Bewertung, und wir glauben, dass einmal die Eltoprazine und ESS-Studien erhalten im Gange, institutionelle Interesse an der NASDAQ gelistete Unternehmen werden erhebliche. Oben haben wir zwei Beispiele von Unternehmen mit ähnlichen Spätstadium CNS Vermögenswerte, Acadia Pharmaceuticals mit Pimavanserin und Auspex Pharmaceuticals mit SD-809 festgestellt. Sechs Monate nach positive Phase-3-Daten, waren diese Bestände bis 700 % und 733 %, beziehungsweise. Jedoch ist was Investoren vielleicht nicht wissen, dass ihre jeweilige Anteil zählt auch bis 45 % und 33 % diesen gleichen Zeitraum von sechs Monaten vor bis zu sechs Monate nach Daten. Amarantus Investoren müssen aufhören, Schwerpunkt über die Anzahl der Aktien die Kleinkrämerei und stattdessen konzentrieren sich auf die Pipeline und was Wert wenn das Kerngeschäft möglicherweise erfolgreich. Konzentration auf die Anzahl der Aktie verliert Anblick des Waldes in den Bäumen.
Unsere Bewertung für Amarantus ist $ 185 Millionen Marktwert oder ungefähr $0,15 pro Aktie ($22,50 pro nach dem Aktiensplit) pro IPO. Unter dieser Nummer erreichen wir durch die Berechnung ein Fair Value von $ 60 Millionen für den gesamten diagnostischen Abteilung (AMDX) und $ 125 Millionen für die Therapeutika-Division.
-Für AMDX, wir glauben Biomarker-Dienstleistungen (LymPro + Georgetown) sind im Wert von $ 50 Millionen oder 5 x Verkaufsnummer unseren prognostizierten Spitze von $ 10 Millionen im Jahr 2018 (nimmt nur IUV und CLIA). Für MSPrecise nehmen wir eine Bewertung von nur $ 10 Millionen - über was Amarantus für die Anlage im Januar 2015 bezahlt. Zu diesem Zeitpunkt sind wir nur komfortabel sagen, es lohnt sich, was sie bezahlt, und sind gespannt, zusätzliche klinische Validierungsdaten und der CLIA Einreichung noch in diesem Jahr um ein besseres Gefühl für die kommerzielle Möglichkeit zu erhalten. Wie bereits erwähnt, die wahre Genauigkeit der Standardtherapie für die MS-Diagnose, hat Oligloclonal Bündnisfähigkeit, hohe Ringversuch Variabilität und niedrige Compliance so Interesse an dem Produkt kann hoch oder niedrig auf Basis des Lab-von-Lab.
-Für Eltoprazine, bauten wir eine detaillierte Finanzmodell Umsatzvorhersage PD-Deckel und ADHS, mit einem Diskontsatz von 22 % (vergleichbar mit der jüngsten Serie-E / -G-Finanzierungen) und verschiedenen Wahrscheinlichkeiten des Erfolgs (25 % für Deckel, 10 % für ADHS). Unser Modell der NPV Pflöcke Eltoprazine heute im Wert von $ 70 Millionen sein. Wenn die Phase 2 b Test erfolgreich ist, wird Eltoprazine im Wert von 5 bis 10 X dieser Betrag praktisch über Nacht.
-Wir haben ein ähnliches Modell für ESS aufgebaut, mit dem gleichen Diskontsatz und eine 20 % Wahrscheinlichkeit des Erfolgs. Wir gehen davon aus, einen schnellen Weg zum Markt für ESS und "Orphan Drug" Preise auf das Produkt. Unsere NPV-Analyse Pflöcke den Wert über ESS an $ 35 Millionen.
-Wir glauben, dass MANF, in seiner ganzen präklinische Pracht im Wert von $ 20 Millionen. Während wir von den verschiedenen Orphan-Anwendungen fasziniert sind und potential für die Droge in massiven Indikationen wie Diabetes und Herzinfarkt, die frühe Art des Vermögenswertes uns zwingt dazu, eine erhebliche Wahrscheinlichkeit-Anpassung für unsere Modelle gelten. Zu diesem Zeitpunkt sind wir wahrscheinlich noch zwölf Monate sehen die IND-Anwendung, die durch die US-Zulassungsbehörde FDA gelöscht, und obwohl wir glauben, MANF partnerable im Jahr 2017 dass, basierend auf Daten der Phase 1, wir fühlen sich nicht wohl sagen MANF im Wert von mehr als $ 20 Millionen ist, angesichts der Tatsache, daß das Medikament noch am Menschen getestet werden.
Trotz was wir glauben, ist aggressiv, Diskontierung und nach unten anpassen unserer Modelle auf übermäßig pessimistisch Wahrscheinlichkeit Annahmen basieren sind wir immer noch auf ein Ziel NPV für das gesamte Unternehmen von $ 185 Millionen, oder ungefähr $0,15 pro Aktie ($22,50 nach Split) Pre IPO ankommt. Die aktuelle Marktkapitalisierung ist nur $ 50 Millionen ($ 70 Millionen voll verwässert). Unser Ziel ist weit mehr im Einklang mit, dass wir sehen, wie eine Peer-Bewertung für ähnliche-stufige NASDAQ Unternehmen aufgelistet.
Offensichtlich wird der Börsengang wirken sich auf unsere Bewertung anhand der Anzahl der Aktien, die Amarantus der Öffentlichkeit anbietet. Nach dem aufteilen, berechnen wir die Anzahl der Anteil rund 7,1 Millionen. Wir gehen davon aus, dass das Unternehmen für den Börsengang 3 Millionen Aktien zu $7,50 pro Aktie bietet. Mehr als $ 20 Millionen in den Fonds zu erhöhen wäre und die Anzahl der grundlegenden Anteil auf knapp über 10,1 Millionen zu bringen. Im Rahmen dieser Szenarien, wäre unser Ziel "Post-IPO" $ 185 Millionen Wert + $ 20 Millionen in Bar = $ 205 Millionen neuen Wert / 10,1 Millionen Aktien = ~ $20 Ziel.
Wir glauben die reverse-Split und Uplist wird als Katalysator dienen, großen, institutionellen Bekanntheitsgrad in der Geschichte, und dass mehrere ausstehende Katalysatoren in den nächsten 15 Monaten, darunter die AMDX-Verkäufe / Spin-off, menschliche klinische Studien mit MANF beginnen, die Berichterstattung über Ergebnisse aus den Eltoprazine Phase 2 b-Daten und die ESS-Phase 2a-Daten dürfen für die Realisierung der ein deutlich höherer Aktienkurs.
Anmerkung der Redaktion: Dieser Artikel behandelt eine oder mehrere Aktien trading bei weniger als 1 Dollar pro Aktie und/oder mit weniger als ein $ 100 Millionen Markt GAP. Bitte beachten Sie die Risiken im Zusammenhang mit dieser Bestände.
Quelle: Amarantus Sets Sehenswürdigkeiten an der NASDAQ
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Jason Napodano, CFA, Zacks (Disclaimer) (1.216 klickt)
Research Analyst, mittlere Frist, Biotech, Small-caps
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Amarantus setzt Sehenswürdigkeiten an der NASDAQ
Muss lesen | 29. Mai 2015 7:15 Uhr ET | Über: Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (AMBS) Abonnenten von SA PRO hatte einen frühen Blick auf diesen Artikel. Erfahren Sie mehr über PRO»
Zusammenfassung
Amarantus kündigte vor kurzem einen 1-für-150-reverse-Split die Stammaktien, die ein Uplisting an der NASDAQ erleichtern sollen.
Das Unternehmen plant ein Initial Public Offering (IPO) und an der NASDAQ im dritten Quartal 2015 auflisten.
Management ist auch voran mit Plänen zu verkaufen oder zu drehen, die diagnostische Abteilung. Wir glauben, dass dieser Schritt erheblichen Mehrwert für Aktionäre entsperren könnte.
Schließlich sind wir gespannt zu sehen, die Eltoprazine Phase 2 b-Studie, die in den nächsten Wochen über die Bühne gehen. Wir glauben, dass dies der Hauptgrund für die Neubewertung für Amarantus.
Von Jason Napodano, CFA
Finanz & Wirtschaft-UPDATE
Am 20. Mai 2015, Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBS) berichteten Finanzergebnisse für das erste Quartal endete 31. März 2015. Das Unternehmen keine Einnahmen im Quartal gemeldet. Dies war in-Line-mit unseren Erwartungen. Betriebsverlust im Quartal belief sich auf $ 6,5 Millionen, angetrieben von $ 2,5 Millionen in Forschung und Entwicklung, und $ 4,1 Millionen G & A. Net Verlust war $ 7,4 Millionen bzw. 0,01 $ pro Aktie.
Amarantus beendet März 2015 mit nur $ 0,1 Millionen in Bar über die Bücher. Geld zu verbrennen, betrieblichen und Investitionstätigkeit im Quartal belief sich auf $ 8,7 Millionen. Das Unternehmen ausgegeben erhebliche Bargeld im ersten Quartal des Jahres Abschluss verschiedener Angebote, die sowohl die therapeutischen und diagnostischen weiter auszubauen. Der größte Deal kam im Januar 2015 als Amarantus DioGenix erworben, Inc. durch die Zahlung von 99,4 Millionen von Lager Aktien (Wert zur Zeit bei $ 8,1 Millionen) und $ 0,9 Millionen in Bar plus $ 2 Millionen in potenzieller Meilensteine mit Bezug auf Ergebnisse der klinischen Prüfung und künftiger Einnahmen von Produkte in der Entwicklung. Durch den Erwerb von DioGenix, übernahm Amarantus MSPrecise ®, ein proprietäres DNA-Test für die Diagnose von Patienten mit schubförmig/remittierender multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation. Ebenfalls mit Sitz in Januar 2015, Amarantus bezahlt $ 0,075 Millionen an die Georgetown University für das einjährige exklusive Option Vereinbarung die Patentrechte mit Bezug zu bestimmten Blut-Lizenz zu Biomarker für die Diagnose der Alzheimer-Krankheit. Pro der Vereinbarung vor der Ausübung der Option vollständig einzuholen Amarantus Finanzierung von mindestens $ 10 Millionen, $ 3, die Millionen davon die Kommerzialisierung der Technik gewidmet werden muss und mindestens $ 0,5 Millionen Wert der Forschung an der Georgetown das Produkt voraus gesponsert haben. Der Deal ist eine interessante Geschichte, Amarantus Attraktivität zu potentiellen Partnern erweitert durch die Aktivierung der Gesellschaft, eine Reihe von diagnostischen Produkten, die auf mehrere Biomarker, einschließlich Lymphozyten-Proliferation, Lipide und Exosomes (Amyloid und Tau) zu bringen. Amarantus und Georgetown engagieren sich in zusätzlichen Untersuchungen zu der Ressource, nach welcher Zeit wir erwarten, dass das Unternehmen auf den Lizenzvertrag auszuführen.
Amarantus hat in den letzten sechs Monaten im Gebäude aus der Pipeline sehr beschäftigt. Wie Investor, im November 2014 erinnern kann angekündigt Amarantus, dass es eine exklusive Option Vereinbarung mit Lonza Walkersville, Inc. erwirbt Tochtergesellschaft, Cutanogen Corporation eingegangen waren. Der Antrieb des Erwerbs von Cutanogen ist die Kontrolle über Lonzas Engineered Haut Ersatz ("ESS"), eine autologe Haut-Ersatzprodukt für die Behandlung der Stufe 3 und Stufe 4 unlösbar schweren Verbrennungen nehmen. Um die Rechte an ESS erlangen, bezahlt Amarantus Lonza Group eine Gebühr von $ 0,25 Millionen Bar, exklusive Verhandlungen zum 31. Dezember 2014 aufrechtzuerhalten. Das Abkommen wurde seither zweimal geändert, um die exklusiven Verhandlungen zum 31. Juli 2015 verlängern. Als solche hat Amarantus gemacht monatliche Zahlungen, Lonza, mit gesamten Zahlungen $ 3,15 Millionen sein, wenn das Geschäft im Juli 2015 abschließen sollten. Im Gegenzug verpflichtete sich die Lonza, "eine gute Portion" die Zahlung für die Einleitung der Phase 2a klinischen Studie Vorbereitung auszugeben. Wir stellen fest, dass die erste Investigator Review Board (IRB) Zulassung bereits im Mai 2015, kam, so dass es scheint, wie Lonza mit seinen Teil der Abmachung hält. Neben der Vorauszahlungen vereinbart Amarantus auch Meilensteine an Lonza von $ 1 Million für eine erfolgreiche klinische Studie und $ 4 Millionen auf die Einreichung einer biologischen Lizenz Anwendung (BLA) zu zahlen. Lonza hat auch Anspruch auf 2 % Lizenzgebühren auf zukünftige kommerzielle Verkäufe. Amarantus hat auch alle ausstehenden Rechtsstreitigkeiten mit Regenicin, zahlt dem Unternehmen insgesamt $ 3,6 Millionen in Bar und Aktien November 2014 bis Februar 2015 entschieden.
Zur Refinanzierung dieser laufenden Aktivitäten nahm Amarantus ungefähr $ 8,6 Millionen in Bar im ersten Quartal 2015. Das Geld wurde ausgelöst durch verschiedene Aktivitäten, einer davon ein $ 2,85 Millionen-Darlehen mit Dominion Capital war geschlossen im Februar und März 2015. Der Solawechsel trägt Zinsen bei 12 % und gebührt 23. Dezember 2015, zahlbar in Bar oder Lager. Amarantus ließen ebenfalls $ 2,8 Millionen in Bar durch das Unternehmen engagierte Eigenkapitalfinanzierung mit Lincoln Park Capital (LPC) Fund LLC im ersten Quartal des Jahres. Amarantus verkaufte rund 38,9 Millionen Stammaktien an LPC, das Geld dafür. Wir erinnern Investoren, dass ungefähr $ 14,5 Millionen bleibt unter den Bedingungen des Bestands mit LPC erwerben. Im ersten Quartal 2015 werden schließlich in Amarantus $ 2,95 Millionen Wert der Serie E Convertible Preferred Stock an verschiedene institutionelle Investoren verkauft. Der Wandelpreis auf der Serie E-Vorzugsaktien beträgt 0,05 $ pro Aktie.
Nach Ende des Quartals, Amarantus ausgelöst Bruttoerlös von $ 5 Millionen durch die Ausgabe der Serie G Cabrio Vorzugsaktien entdecken Growth Fund, ein Investmentfonds Privatbesitz auf Investitionen in hohen Wachstumschancen in Firmen-befindenden, kleine Kapitalisierung konzentriert. Die Baureihe G-Aktien auf 8,25 % verzinst und sind Cabrio zu Stammaktien an $0,06 pro Aktie.
Investoren haben im vergangenen Jahr ohne Zweifel auf die Anzahl der zunehmende Anteil an Amarantus konzentriert. Bau einer Pipeline kostet Geld und Amarantus auslösen und Taschengeld in einem rasenden Tempo in den vergangenen Monaten wurde. Es bleibt abzuwarten, ob einige der Angebote erwähnt, zusammen mit der Eltoprazine-Deal im Januar 2014 wird sich auszahlen. Dennoch lag die Anzahl der grundlegenden Anteil ab Ende Mai 2015 bei 1,05 Milliarden. Die Anzahl der voll verwässerter Aktie, die umfasst alle ausübbaren Aktienoptionen, Optionsscheine und Zertifikate von Vorzugsaktien und ist ca. 1,41 Milliarden. Dadurch wird die Marktkapitalisierung auf etwas mehr als $ 50 Millionen grundlegende oder $ 70 Millionen voll verwässert. Jedoch plant da Amarantus später im Jahr 2015 zusätzliches Kapital benötigen, und die Anzahl der Aktie unschönen hohes Maß erreicht hat, Management zu einer ausfällt, dieUmstrukturierung der Hauptstadt , im Vorgriff auf Uplisting Aktien zu einem nationalen Austausch erlassen.
Der erste Schritt im Prozess ist rückgängig zu machen, teilen die ausstehenden Aktien von einem Verhältnis von 1 bis 150. Dies bringt die Anzahl der grundlegenden Anteil von 1,05 1 Milliarde und der voll verwässerte Anzahl von 1,41 1 Milliarde. Nach dem reverse-Split werden die Lager (derzeit $0,05 pro Aktie) bei ca. $7,50 pro Aktie handeln. Viele Anleger haben gefragt, warum das Verhältnis von 1 bis 150 ausgewählt wurde. Ganz einfach, Amarantus braucht ein Aktienkurs > $3 pro Aktie für Uplisting auf dem Kapitalmarkt NASDAQ zu qualifizieren, so dass eine geringere Quote wäre sicherlich gewesen, aber Management auch ein Aktienkurs > 5 $ pro Aktie wünscht, Qualität institutioneller Investoren zu gewinnen, von die viele Verordnungen und Klöster Verbot sie daran hindern, neue Position im OTC-Aktien oder Aktienhandel unter $5 pro Aktie haben. Uplisting an der NASDAQ bei etwa $7,50 pro Aktie Amarantus sichert nicht nur die Fähigkeit zum Listing Compliance, sondern ebenfalls signifikant verbessert seine Fähigkeit, zusätzliches Kapital zu weit besseren Konditionen mit Qualität Mittel, zu erhöhen, als sie es heute können. Wir erwarten, dass die NASDAQ-Uplisting im dritten Quartal 2015 abgeschlossen.
Führen Sie für die Uplisting an der NASDAQ wird Amarantus Aktien über initial Public Offering (IPO) anbieten. Dies wird sowohl erhebliche Mittel für das Unternehmen zu sichern und Qualität institutioneller Investoren interessiert, eine langfristige Position im Lager bringen. Bereits im Mai 2015 geht das Unternehmen abgelegt eine Form S-3 so dass das Unternehmen erhöhen Brutto bis zu $ 150 Millionen. Wir glauben nicht, dass der Plan ist, irgendwo in der Nähe dieser Ebene zu erhöhen. In der Tat, vermuten wir, dass der Börsengang ausgelöst wird, im Bereich von $ 20 Millionen, die basierend auf des Unternehmens geschätzte $1,5 bis $ 2 Millionen pro Monat-Burn-Rate, sollten Operationen für mindestens ein Jahr aufrecht zu erhalten. Sobald an der NASDAQ notiert, gehen wir davon aus, dass die Anzahl der grundlegenden Anteil rund 10 Millionen Aktien mit einem verwässerter Zähler von etwa 12,5 Millionen werden. Sobald an der NASDAQ notiert, wird die Gesellschaft vorbehaltlich bestimmter Einschränkungen auf die Ausgabe neuer Aktien ("ein-Drittel-GAP-Regel"), bis die Marktkapitalisierung $ 75 Millionen Finsternisse sein.
Ein weiterer wichtiger Grund, warum Amarantus eine Uplisting an der NASDAQ sucht, ist, weil die Firma plant, den Verkauf oder Spinning-off Amarantus Diagnose ("AMDX") beginnen. In der Tat hielt Management eine CEO-Search-Firma um den richtigen Kandidaten an die Spitze der Division zu finden. Wir besprechen die wichtigsten Treiber für AMDX unten. Kurz gesagt, angesichts die letzten Transaktion, DioGenix, zu erwerben und damit MSPrecise ®, zusammen mit der Option Abkommen mit der Georgetown University, es ist klar, dass Aufbau einer sich selbst tragenden CNS ausgerichtete diagnostischen Abteilung zu den obersten Prioritäten für das Management. Der Vorteil wird Gelistet auf den NASDAQ vor dem Deal ist, dass Amarantus wählen sollten, Spin-off AMDX, es wahrscheinlich auch bleiben würde aufgeführten an der NASDAQ unter der Annahme, dass es Liste Anforderungen erfüllt. Dies hat den zusätzlichen Vorteil erlauben, AMDX, Beschaffung von Kapital und gewinnen Qualität Investoren oder Angebote einmal unabhängig.
DIAGNOSTISCHE ABTEILUNG UPDATE
Wie bereits erwähnt, übernahm die Firma wichtige Schritte im Januar 2015 erheblich verbessern die Diagnose-Produktreihe durch den Erwerb von MSPrecise und Sperren-bis ein Jahr ausschließlich Verhalten Forschung und verhandeln mit der Georgetown University seine Alzheimer-Biomarker-Test. Mit MSPrecise hat Amarantus die Fähigkeit, ein CLIA-Labor bieten jetzt ein "kommerzielle Ready"-Produkt, zu einem etablierten und unterversorgten Markt zu starten. Mit dem Vermögenswert Georgetown Amarantus hat die Fähigkeit, die Probe mit LymPro-Paket und verbessern die Suite "Biomarker Services" bieten sie derzeit zum erhältlich nur (IUV) Markt.
MSPrecise: Die Diagnose der multiplen Sklerose (MS) ist eine anspruchsvolle Unternehmung für viele Neurologen. Nach einer ausführlichen klinischen Anamnese und körperliche Untersuchung verschieben Neurologen im allgemeinen Krankheiten zu beseitigen, die ähnliche Symptome, wie Lyme-Borreliose, Migräne, Tumoren, arterielle Verschlusskrankheit, HIV oder Verletzung des Rückenmarks manifestieren kann. Sarkoidose kann beispielsweise schwere Nervensystem Effekte einschließlich Anfällen, Demenz, Psychose, verschwommenes Sehen und Hörverlust führen. Es ist oft einfacher, Regel-diese Krankheiten durch einfache Blutuntersuchungen als Sprung sofort nach invasiven diagnostischen Verfahren zur MS zu bestimmen, wie eine Lumbalpunktion oder teurer Tests wie z. B. ein MRT Out oder Isoelektrischer Fokussierung Oligoclonal Streifenbildung (OCGB). Allerdings glauben wir nicht dem Problem mit der Diagnose MS ist, dass Oligoclonal Streifenbildung ist ungenau, in der Tat, wenn es richtig gemacht die Treffsicherheit liegt bei über 90 % (Freedman Et al., 2005). Das Problem scheint mit der Einhaltung der bestehenden Kriterien. Z. B. die ursprünglichen McDonald-Kriterien von 2001 (Link) wurde im Jahr 2010 (Link) überarbeitet, sondern Einhaltung bleibt nach wie vor sehr niedrig.
MSPrecise ist ein DNA-Sequenzierung-Assay, entworfen, um DNA-Mutationen gefunden in neu Immunglobulin-Genen in Immunzellen (B-Zellen) von zerebralen spinalen Flüssigkeit (CSF) oder Blut zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender multipler Sklerose bei ersten klinischen Präsentation isoliert zu messen. Die CSF-Version des Tests soll arbeiten im Konzert mit Oligloclonal Streifenbildung (OCG), den aktuellen Standard der Versorgung dienen zur Diagnose von MS, zur Verbesserung der Früherkennung und Behandlung von Patienten mit vermuteter MS. Data von DioGenix generiert zeigt, dass die CSF-Version 86 % Sensitivität und 71 % Spezifität allein bietet, sondern in Kombination mit OCGB die Genauigkeit von 92 % (p < 0,001 hat Empfindlichkeit = 96 % und Spezifität = 83 %).
Vorläufige Ergebnisse der Blut-basierte Version des Tests im Mai 2015 veröffentlicht ausgestellt 81 % Sensitivität und 89 % Spezifität zur Identifizierung Frühstadium RRMS in Fächern, die für eine demyelinisierende Erkrankung, die in der aktuellen diagnostischen Standard-Behandlung ausgewertet wird. Diese Ergebnisse wurden noch nicht mit OCB zusammengefasst und Replikation vor seinem Umzug in eine Validierungsstudie CLIA erfordert; der Vorteil der Blut-Base Version ist allerdings, dass dabei der Kliniker Tests zur Regel-Out Dinge wie Lyme-Borreliose, HIV, und Tumoren, er oder sie schnell kann auch testen für MS mit MSPrecise. Kommt der MSPrecise-Test wieder positiv, auch mit 81 % Sensitivität, hilft es immer noch stark das Fortschreiten des Diagnose-Protokolls, die dann wahrscheinlich mehr invasiven oder teureren Verfahren oben ermöglichen würde.
So wir denken hat MSPrecise sinnvolle Potenzial, denn obwohl die Genauigkeit der OCG allein hoch ist, mangelt es der McDonald-Kriterien und "Time to Diagnose" lang ist. Die andere treibende Faktor, warum ein Neurologe MSPrecise verwendet werden kann ist, weil es gibt acht zugelassene MS-Therapien in den USA, der Gesamtumsatz von rund $ 18,7 Milliarden im Jahr 2014 gebucht. Frühere Diagnose von MS ermöglicht Patienten früher, auf diese Medikamente erhalten, die für Patienten, die zu verbesserten Ergebnissen führen sollten.
AD Biomarker Services: Kommerzielle Bemühungen sind im Gange, Laufwerk-Aufnahme für die Alzheimer-Krankheit (AD)-Blut-Test, LymPro, auf dem Markt Investigational Verwendung nur (IUV). Management ist in diesem Zusammenhang die erste "Biomarker-Dienstleistungen" Zusammenarbeit mit Anavex Life Sciences Corp. im Februar 2015 unterzeichnet. Der Deal kam durch einen gemeinsamen Kontakt jedes Unternehmens jeweiligen wissenschaftlichen Beirat, insbesondere Dr. Jeffrey Cummings, M.D.
Im Rahmen des Abkommens wird Amarantus die pharmakodynamische Wirkung von ANAVEX-2-73 und ANAVEX-PLUS auf dem Ausdruck der Biomarker CD69 in bestimmten Sub-Populationen von peripheren Blut-Lymphozyten, die mit dem LymPro-Test bewerten. Parallel ist die Unternehmen in einen Letter Of Intent für Amarantus Anavex Unterstützung bei der Planung des Geltungsbereich für die Blut-basierte Biomarker-Komponenten von seiner nächsten getreten größer, potenziell Phase 3, Alzheimer-Krankheit klinischen Studie, die die laufende Phase 2a-Studie zu folgen erwartet wird. Daten aus dieser Phase 2a Studie werden im dritten Quartal 2015 erwartet.
Wir glauben, dass das Geschäft mit Anavex die erste viele Biomarker-Service-Angebote von Amarantus Diagnose kommen. Wir berechnen IUV Gesamtmarkt etwa $ 150 Millionen groß ist. Beispielsweise ein schnelles Eintauchen in clinicaltrials.gov -Shows, die es etwa 75 aktiven Phase 1 und Phase 2 klinischen Studien in den USA, mit einem Durchschnitt von etwa 300 Patienten. Für größere Phase-3-Studien fanden wir rund 40 aktiven Programme, mit dem durchschnittlichen Prozess rund 1.500 Patienten aufgenommen. Amarantus ist LymPro als ein Schlüsselfaktor Hilfebildschirm und wählen Patienten für diese klinischen Studien zu positionieren. Dinge, die jüngste positive Phase-1 b-Daten veröffentlicht von Biogen relativieren (NASDAQ:BIIB) im März 2015 eingetragen sind 166 Patienten; Allerdings wird uns gesagt, dass das Unternehmen fast 10 - mal die Anzahl der Patienten zu den potenziellen beste Responder Aducanumab wählen abgeschirmt. Die Zeit und die Kosten für die AD-Patienten für geplante klinische Programme registrieren könnte eine Produkt wie LymPro erheblich reduziert werden. Hinzufügen von in Georgetown Vermögenswertes hilft das Unternehmen dadurch, dass die marketing-Botschaft weitere Biomarker enthalten, die den Servicevertrag oder kommerzielle Endverkauf hinzugefügt werden können.
THERAPEUTISCHEN ABTEILUNG UPDATE
Eltoprazine: Unserer Meinung nach ist der primäre Treiber Bewertung Umschlagspunkt bei Amarantus Eltoprazine, einen kürzlich erworbenen Vermögenswert für die Behandlung der Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-Deckel). Der Schlüssel zum Erstellen dieser Bewertung Flexion werden der Veröffentlichung von Daten der Phase-2 b hoffentlich bis Ende des Jahres. Ein Prüfpräparat neues Medikament (NYSE:IND) durch die FDA im späten März 2015 Anwendung wurde deaktiviert . Eine Vereinbarung mit Chiltern International, ein führender globaler Vertrag Forschungsorganisation (CRO) zum Verwalten der klinischen Forschung und Überwachungsprogramm für die Phase 2 b-Studie im Mai 2015 Amarantus eingegangen. Wir sind das 60 Patienten Phase 2 b-Programm (NCT02439125), eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, vier-Wege-Frequenzweiche-Design, um im zweiten Quartal 2015 wird erwartet. Der Zweck der Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit von verschiedenen Dosen von Eltoprazine über längere Zeit zu beurteilen sowie untersuchen die Auswirkungen auf den Dyskinesie und Akinesie mit verschiedenen Motor erzielte Skalen von Bewegungssensoren und Patienten Tagebücher aufgezeichnet.
Sekundäre Ziele umfassen, finden die minimalen wirksamen und maximalen tolerierten Dosen, sowie hinsichtlich den statistischen Analyse-Plan für die Phase 3 Studie im Jahr 2017 definieren. Wir erwarten, dass die Studie zu rund 12 Monate in Anspruch, mit anfänglichen Top Line-Daten, die im dritten Quartal 2016 erwartet.
Wir sind optimistisch auf die eltoprazine Phase 2 b-Programm weitgehend teilweise aufgrund der zuvor belegt klinische Sicherheit und Nutzen der Droge. Wir erinnern Investoren diese Amarantus nur die Phase 2a veröffentlicht Daten im Gehirn im Februar 2015. Wie bereits erwähnt, ist positive Phase-2 b-Daten oft Auslöser für bedeutende Bewertung Flexion in CNS Vermögenswerte. Es ist auch oft, was öffnet die Türen zu potenziellen Lizenzvereinbarungen mit größeren Organisationen. Es ist auch wichtig zu beachten, dass Amarantus nur eine Zulage erhalten für ein US-Patent über beide Methoden der Verwaltung und Komposition bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit für Eltoprazine im Mai 2015.
Wir können auf mehrere Angebote zeigen, die für PD-bezogenen Vermögenswerte folgende positive Phase 2-Daten entstanden, einschließlich der Acadia-Biovail (total $ 395 Millionen-Deal) und Civitas-Acorda (total $ 525 Millionen-Deal), sowie andere bemerkenswerte Angebote für kleine Biotech-Unternehmen mit PD Vermögenswerte wie Chelsea Therapeutics (übernommen von Lundbeck für $ 530 Millionen) und NeuroDerm (den letzten $ 200 Millionen IPO) derisked. Aber wie bereits erwähnt, Spätstadium Daten aus einer CNS-Vermögenswert ist oft ein "Game-Changer" in Bezug auf die Bewertung. Z. B. Acadia Pharmaceuticals bei einer Marktkapitalisierung von nur $ 75,000006 Millionen Monate bevor die positiven Phase-3-Daten mit Pimavanserin in der Parkinson-Krankheit Psychose gehandelt. Sechs Monate nach den Daten, die Marktkapitalisierung betrug $ 950 Millionen. Heute handelt Acadia mit einer Marktkapitalisierung von $ 4,1 Milliarden. Ein weiteres Beispiel ist Auspex Pharma, ein Unternehmen, das öffentliche über eine NASDAQ-IPO rund neun Monate vor Phase 3-Daten auf SD-809 für Chorea Huntington's gekommen. Der IPO Auspex auf $ 275 Millionen geschätzt; sechs Monate nach der positiven Phase-3-Daten erwarb die Firma Teva Pharmaceuticals für $ 3,1 Milliarden. Dies sind die Arten der Bewertung-Flexion, die auftreten können, wenn Spätstadium CNS Vermögenswerte, auf welche Amarantus Ziele mit Eltoprazine, sehr ähnlich-Märkten erfolgreich zu sein.
Wir stellen ferner fest, dass viel wie Acadia mit Pimavanserin und Auspex mit SD-809; Amarantus plant, die klinische Untersuchung des Eltoprazine außerhalb der PD in potenziell größere Bereiche, einschließlich Erwachsenen ADHS und Alzheimer Aggression zu erweitern. Wir stellen fest, dass die Eltoprazine mit Daten, die im European Journal of Pharmacology (Alexandrov Et al., 2015) veröffentlicht am 47 Menschen mit ADHS, untersucht wurde.
ESS: Eine weitere große potenzielle Treiber für Amarantus im Jahr 2015 bewegt ESS in Phase 2a-Studien. Der Markt für schwere therapieresistente Verätzungen ist weit offen, da es wirklich nicht effektiv Standard of Care, und Ausgangsdaten auf ESS hervorragend sieht. Wir freuen uns zu hören, dass die erste Website in der geplanten Studie der Phase 2a IRB-Zulassung erhalten hat und die Studie beginnt in den nächsten Monaten erwarten. Wir erwarten die 10 Patienten Phase 2a-Studie (NCT01655407) im dritten Quartal 2015 beginnen.
Neben der signifikanten Marktpotential für das Produkt Hinweis wir gibt es bestehenden Mittel in Höhe von $ 0,725 Millionen von AFIRM, mit dem Potential, diesen Betrag zu $ 15 Millionen mit einem neuen Zuschuss zu erhöhen. ESS hat bereits Orphan Drug Designation durch die US-FDA erteilt. Positive Phase-2a-Daten auf ESS, voraussichtlich im Jahr 2016, gemeldet werden ist eine andere wichtige mögliche Bewertung Flexion für das Unternehmen.
MANF: Der letzte mögliche Treiber der therapeutischen Pipeline in den nächsten Jahren ist MANF, das wichtigste gut unter denen Amarantus gegründet wurde. Der vorklinischen Entwicklung mit MANF bleibt Mehrwert Amarantus erhebliche an das Programm im Jahr 2014 durch Einreichung zwei Orphan-Drug-Anwendungen, bereits in den USA und in der EU in die Retinitis Pigmentosa (RP) sowohl in central retinal Artery Occlusion (RAO) derzeit im Berichtsjahr gewährt. Wir rechnen mit einer anderen Orphan-Drug-Anwendung im Berichtsjahr für das Wolfram-Syndrom in naher Zukunft zu gehen.
In der Zwischenzeit führt das Unternehmen derzeit IND-Aktivierung Präklinische Studien mit MANF, mit dem Ziel der US-IND-Anmeldung Anfang 2016. MANF noch nicht geben klinische Tests, so dass wir glauben, dass Amarantus akzeptabel PK/PD-Profile bei gesunden Patienten nachzuweisen; Da MANF eine natürlich vorkommende Protein ist gehen wir erhebliche Sicherheit und Verträglichkeit Probleme nicht aus.
So glauben wir, dass der Vermögenswert für potentielle Partner auf der Grundlage der Orphan-Drug-Indikationen und nicht verwässernd Förderprogramme Phase 1 und Phase 2 in 2016 und 2017 höchst attraktiv wird. Wir beachten, dass Amarantus vor kurzem eine Vereinbarung mit haben Biologics für die Herstellung von MANF für klinische Studien am Menschen im Jahr 2016 unterzeichnet.
BEWERTUNG
Amarantus bleibt eine rätselhafte. Trotz der abgründigen Aktienkurs, das Unternehmen verfügt über zwei Abteilungen: A Diagnostic Division mit kommerziell bereit-2-Sicherheiten und die Möglichkeit, einen anderen im Jahr 2015 mit Lizenz und eine therapeutische Abteilung mit einer Phase 2 b CNS Asset-wir glauben, könnte sein, sich ein Vielfaches von der aktuellen Bewertung, ein Orphan-Arzneimittel in Phase 2 für eine weite pädiatrische Indikation und eines der faszinierendsten vorklinische Güter in den letzten Speicher.
Dieses sagend, ist es verständlich, warum in letzter Zeit die Aktien unter Druck wurden. Amarantus hob $ 8,6 Millionen in Bar im ersten Quartal 2015 etwa 17 % der grundlegenden Marktkapitalisierung und verbrachte $ 8,7 Millionen in Bar durch verschiedene Aktivitäten, einschließlich der f & E, G, A, und M & A. Es ist schwierig für den Aktienkurs neben der Anzahl der Aktien sowie hinauf steigen. Beispielsweise betrug die Anzahl der grundlegenden Anteil im Mai 2014, 732 Millionen. Heute ist die Anzahl der grundlegenden Anteil 1,05 Milliarden, um 45 %. Der Aktienkurs ist um 47 %. Das ist kein gutes Verhältnis.
Jedoch Daten ist der ultimative Treiber-Bewertung, und wir glauben, dass einmal die Eltoprazine und ESS-Studien erhalten im Gange, institutionelle Interesse an der NASDAQ gelistete Unternehmen werden erhebliche. Oben haben wir zwei Beispiele von Unternehmen mit ähnlichen Spätstadium CNS Vermögenswerte, Acadia Pharmaceuticals mit Pimavanserin und Auspex Pharmaceuticals mit SD-809 festgestellt. Sechs Monate nach positive Phase-3-Daten, waren diese Bestände bis 700 % und 733 %, beziehungsweise. Jedoch ist was Investoren vielleicht nicht wissen, dass ihre jeweilige Anteil zählt auch bis 45 % und 33 % diesen gleichen Zeitraum von sechs Monaten vor bis zu sechs Monate nach Daten. Amarantus Investoren müssen aufhören, Schwerpunkt über die Anzahl der Aktien die Kleinkrämerei und stattdessen konzentrieren sich auf die Pipeline und was Wert wenn das Kerngeschäft möglicherweise erfolgreich. Konzentration auf die Anzahl der Aktie verliert Anblick des Waldes in den Bäumen.
Unsere Bewertung für Amarantus ist $ 185 Millionen Marktwert oder ungefähr $0,15 pro Aktie ($22,50 pro nach dem Aktiensplit) pro IPO. Unter dieser Nummer erreichen wir durch die Berechnung ein Fair Value von $ 60 Millionen für den gesamten diagnostischen Abteilung (AMDX) und $ 125 Millionen für die Therapeutika-Division.
-Für AMDX, wir glauben Biomarker-Dienstleistungen (LymPro + Georgetown) sind im Wert von $ 50 Millionen oder 5 x Verkaufsnummer unseren prognostizierten Spitze von $ 10 Millionen im Jahr 2018 (nimmt nur IUV und CLIA). Für MSPrecise nehmen wir eine Bewertung von nur $ 10 Millionen - über was Amarantus für die Anlage im Januar 2015 bezahlt. Zu diesem Zeitpunkt sind wir nur komfortabel sagen, es lohnt sich, was sie bezahlt, und sind gespannt, zusätzliche klinische Validierungsdaten und der CLIA Einreichung noch in diesem Jahr um ein besseres Gefühl für die kommerzielle Möglichkeit zu erhalten. Wie bereits erwähnt, die wahre Genauigkeit der Standardtherapie für die MS-Diagnose, hat Oligloclonal Bündnisfähigkeit, hohe Ringversuch Variabilität und niedrige Compliance so Interesse an dem Produkt kann hoch oder niedrig auf Basis des Lab-von-Lab.
-Für Eltoprazine, bauten wir eine detaillierte Finanzmodell Umsatzvorhersage PD-Deckel und ADHS, mit einem Diskontsatz von 22 % (vergleichbar mit der jüngsten Serie-E / -G-Finanzierungen) und verschiedenen Wahrscheinlichkeiten des Erfolgs (25 % für Deckel, 10 % für ADHS). Unser Modell der NPV Pflöcke Eltoprazine heute im Wert von $ 70 Millionen sein. Wenn die Phase 2 b Test erfolgreich ist, wird Eltoprazine im Wert von 5 bis 10 X dieser Betrag praktisch über Nacht.
-Wir haben ein ähnliches Modell für ESS aufgebaut, mit dem gleichen Diskontsatz und eine 20 % Wahrscheinlichkeit des Erfolgs. Wir gehen davon aus, einen schnellen Weg zum Markt für ESS und "Orphan Drug" Preise auf das Produkt. Unsere NPV-Analyse Pflöcke den Wert über ESS an $ 35 Millionen.
-Wir glauben, dass MANF, in seiner ganzen präklinische Pracht im Wert von $ 20 Millionen. Während wir von den verschiedenen Orphan-Anwendungen fasziniert sind und potential für die Droge in massiven Indikationen wie Diabetes und Herzinfarkt, die frühe Art des Vermögenswertes uns zwingt dazu, eine erhebliche Wahrscheinlichkeit-Anpassung für unsere Modelle gelten. Zu diesem Zeitpunkt sind wir wahrscheinlich noch zwölf Monate sehen die IND-Anwendung, die durch die US-Zulassungsbehörde FDA gelöscht, und obwohl wir glauben, MANF partnerable im Jahr 2017 dass, basierend auf Daten der Phase 1, wir fühlen sich nicht wohl sagen MANF im Wert von mehr als $ 20 Millionen ist, angesichts der Tatsache, daß das Medikament noch am Menschen getestet werden.
Trotz was wir glauben, ist aggressiv, Diskontierung und nach unten anpassen unserer Modelle auf übermäßig pessimistisch Wahrscheinlichkeit Annahmen basieren sind wir immer noch auf ein Ziel NPV für das gesamte Unternehmen von $ 185 Millionen, oder ungefähr $0,15 pro Aktie ($22,50 nach Split) Pre IPO ankommt. Die aktuelle Marktkapitalisierung ist nur $ 50 Millionen ($ 70 Millionen voll verwässert). Unser Ziel ist weit mehr im Einklang mit, dass wir sehen, wie eine Peer-Bewertung für ähnliche-stufige NASDAQ Unternehmen aufgelistet.
Offensichtlich wird der Börsengang wirken sich auf unsere Bewertung anhand der Anzahl der Aktien, die Amarantus der Öffentlichkeit anbietet. Nach dem aufteilen, berechnen wir die Anzahl der Anteil rund 7,1 Millionen. Wir gehen davon aus, dass das Unternehmen für den Börsengang 3 Millionen Aktien zu $7,50 pro Aktie bietet. Mehr als $ 20 Millionen in den Fonds zu erhöhen wäre und die Anzahl der grundlegenden Anteil auf knapp über 10,1 Millionen zu bringen. Im Rahmen dieser Szenarien, wäre unser Ziel "Post-IPO" $ 185 Millionen Wert + $ 20 Millionen in Bar = $ 205 Millionen neuen Wert / 10,1 Millionen Aktien = ~ $20 Ziel.
Wir glauben die reverse-Split und Uplist wird als Katalysator dienen, großen, institutionellen Bekanntheitsgrad in der Geschichte, und dass mehrere ausstehende Katalysatoren in den nächsten 15 Monaten, darunter die AMDX-Verkäufe / Spin-off, menschliche klinische Studien mit MANF beginnen, die Berichterstattung über Ergebnisse aus den Eltoprazine Phase 2 b-Daten und die ESS-Phase 2a-Daten dürfen für die Realisierung der ein deutlich höherer Aktienkurs.
Anmerkung der Redaktion: Dieser Artikel behandelt eine oder mehrere Aktien trading bei weniger als 1 Dollar pro Aktie und/oder mit weniger als ein $ 100 Millionen Markt GAP. Bitte beachten Sie die Risiken im Zusammenhang mit dieser Bestände.
Quelle: Amarantus Sets Sehenswürdigkeiten an der NASDAQ
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http://www.stockhouse.com/news/press-releases/2015/06/05/ama…
endlich mal wieder positive News, die für deutlich mehr Aufwärtsbewegung sorgen könnte.
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So, nun ist er da, der Reverse Split 1:150
Neuer Ticker für die nächsten 20 Handelstage AMBSD
Mal sehen, was es bringt
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Schaun wir mal wo die Reise abgeht
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Antwort auf Beitrag Nr.: 49.948.368 von readytofinal am 10.06.15 15:20:51http://www.otcmarkets.com/stock/AMBSD/quote
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Oh weh...das dürfte mittelffristig der Totalverlust sein für die seitherigen...mich betrifft es nicht
Kann nur Glück wünschen...könnt ihr wohl brauchen...in Mengen
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!
Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.952.247 von Expertchen007 am 10.06.15 22:59:58
mich auch nicht....Split 150 = 1 makaber, der Kurs ist in 2Monaten
wieder da, wo er vor ein paar Tagen war...0,05$
wünsche auch viel Glück und davon ne ganze Menge
Zitat von Expertchen007: Oh weh...das dürfte mittelffristig der Totalverlust sein für die seitherigen...mich betrifft es nicht
Kann nur Glück wünschen...könnt ihr wohl brauchen...in Mengen
mich auch nicht....Split 150 = 1 makaber, der Kurs ist in 2Monaten
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wünsche auch viel Glück und davon ne ganze Menge
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.952.316 von diamanten53 am 10.06.15 23:22:12Ich bin ganz zuversichtlich... vielleicht ja auch auf dem AMBS-Auge etwas blind ;-) Aber das macht ja auch irgendwie den Reiz aus.
Wenn der Uplist an die Nasdaq gelingt – und dazu muss noch einiges passieren – sind wir bald in ganz anderen Regionen.... wenn nicht, könnte es durchaus passieren, dass wir preislich wieder da sind, wo wir vor dem Resplit waren. Aber davon gehe ich nicht aus. Jetzt erst mal Augen zu und durch, durch die 20 Tage... OK sind nur noch 19 ;-)
Wenn der Uplist an die Nasdaq gelingt – und dazu muss noch einiges passieren – sind wir bald in ganz anderen Regionen.... wenn nicht, könnte es durchaus passieren, dass wir preislich wieder da sind, wo wir vor dem Resplit waren. Aber davon gehe ich nicht aus. Jetzt erst mal Augen zu und durch, durch die 20 Tage... OK sind nur noch 19 ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.956.660 von mcmoon am 11.06.15 15:27:10wenn sie in die Nasdaq aufsteigt, bin ich auch wieder dabei und dann
wird sie wohl auch in DE wieder gehandelt.....
wird sie wohl auch in DE wieder gehandelt.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.956.756 von diamanten53 am 11.06.15 15:37:10Dann hoffen wir das Beste und kucken positiv neugierig in die Zukunft ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.956.774 von mcmoon am 11.06.15 15:41:34http://www.otcmarkets.com/stock/AMBSD/news/Amarantus-Announc…
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Amarantus kündigt Präsentation der Eltoprazine Phase 1/2a klinischen Daten beim 19. internationalen Kongress der Morbus Parkinson und Bewegungsstörungen
15. Juni 2015
OTC-Offenlegung & News-Service
-
SAN FRANCISCO und Genf, 15. Juni 2015 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBSD), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von therapeutischer und diagnostischer Produkten für neurologische Erkrankungen und seltene Indikationen, angekündigt, die Daten aus der Phase 1/2a klinischen Studie mit Eltoprazine zur Behandlung der Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-Deckel) zur Vorlage bei der 19. internationalen Kongress der Parkinson Krankheit und Bewegungsstörungen Juni 14-18, 2015, in San Diego statt angenommen wurde , CA.
Professor pro Svenningsson, M.D., Ph.d., des Zentrums für Molekularmedizin am Karolinska Institutet, präsentieren Plakat Nummer 331 berechtigt, "einzige orale Behandlung mit den 5-HT1A/B -Agonisten, Eltoprazine, entgegenwirkt, L-dopa-induzierte Dyskinesien bei Parkinson-Krankheit: A phase-I / IIA, doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten, Dosis-Feststellung Studie," auf Montag, 15. Juni 2015, von 12:30 - 2:00 Uhr PDT im Coronado Festsaal des Manchester Grand Hyatt.
Des weiteren wurde Poster Nummer 331 für eine geführte Poster-Tour mit Professor Svenningsson ausgewählt. Geführte Poster Tour 16 mit dem Titel "Morbus Parkinson: Neuropharmacology," findet am Hafen G, 2nd Level Harbor Turm vom 12:00-15:30 PDT auf Donnerstag, 18. Juni 2015.
Eltoprazine ist ein kleines Molekül 5-HT1A/1 b -Serotonin-Rezeptor-Agonisten, neuartigen Präparat Kandidat mit einer etablierten Sicherheitsprofil. Eine Studie der Phase 1/2a Dosis-Befund wurde mit Eltoprazine bestimmt seine Wirkung gegen Levodopa-induzierte Dyskinesien bei Patienten mit Morbus Parkinson durchgeführt. Die doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierten klinische Studie führte Professor Svenningsson, Professor Anders Björklund, Ph.D., Fakultät für Medizin an der Universität Lund, und Professor Håkan Widner, M.D., Ph.d., Fakultät für Medizin an der Universität Lund. Die Studie wurde teilweise durch einen Zuschuss von The Michael J. Fox-Stiftung für Parkinson-Forschung unterstützt..
Amarantus kündigte zuvor, dass es eine multizentrische, 60-Thema Phase 2 b-Studie bei Patienten mit PD-Deckel vor Ende Juni 2015 beginnen wird. Die Studie wird eine doppelblinde, placebokontrollierte, vier-Wege-Frequenzweiche, Dosis Bereich finden, klinische Studie Dosis-Antwort-Wirkung der wiederholten Eltoprazine Dosierung über Sicherheit bewerten entworfen, Verträglichkeit und Dyskinesie Schweregrad mit State-of-Art Bewertung Tarife, Tagebücher und Bewegungssensoren (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02439125). Pharmakokinetik und Pharmakodynamik werden auch ausgewertet. Das Unternehmen erwartet Bericht erstklassige Ergebnisse aus dieser Phase 2 b-Studie im zweiten Quartal 2016.
Über Eltoprazine
Eltoprazine ist ein kleines Molekül 5HT1A/1 b partieller Agonist in der klinischen Entwicklung für die Behandlung der Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-Deckel) und erwachsen Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Eltoprazine wurde in mehr als 680 Versuchspersonen bisher bewertet und hat einen gut etablierten Sicherheitsprofil. Eltoprazine wurde ursprünglich entwickelt von Solvay Pharmaceuticals zur Behandlung von Aggression. Auf Solvays Fusion mit Abbott Pharmaceuticals war das Eltoprazine-Programm PsychoGenics out lizenziert. PsychoGenics lizenzierte Eltoprazine, Amarantus nach erfolgreicher Proof-of-Concept-Studien PD-Deckel und Erwachsenen ADHS.
Über Morbus Parkinson und Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-Deckel)
Morbus Parkinson ist eine chronische, progressive Neurodegenerative Erkrankung, die bewirkt, dass motorische Symptome wie Zittern, Steifigkeit und verlangsamte Bewegungen sowie nicht-Motor Symptome wie kognitive Beeinträchtigung, affektive Störungen und autonome Dysfunktion. Die Parkinson-Krankheit-Stiftung zufolge gibt es rund 1 Million Menschen leben mit Morbus Parkinson in den Vereinigten Staaten und sieben bis 10 Millionen PD-Patienten weltweit. Die am häufigsten vorgeschriebenen Behandlungen für Morbus Parkinson sind Levodopa-basierte Therapien. Im Körper wird Levodopa zu Dopamin ersetzen den Dopamin-Verlust durch die Krankheit verursachten umgewandelt. Dopamin-Nervenzellen im Gehirn verloren gehen die therapeutische Wirksamkeit von Levodopa dämpft und verstärkte Nutzung ist eine Nebenwirkung der Dyskinesien zugeordnet. Dies sind unwillkürliche, unkontrollierbare und oft übertrieben und ruckartige Bewegungen. Sie unterscheiden sich von der statischen, rhythmischen Zittern als Symptom der Parkinson-Krankheit. Levodopa-induzierte Dyskinesien können werden schwer deaktivieren, Rendern Patienten keine tägliche Routineaufgaben ausführen.
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen entwickeln Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie, Augenheilkunde und regenerative Medizin. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte an Eltoprazine, ein Phase 2 b bereit kleines Molekül angegeben für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien, Erwachsene, ADHS und Alzheimer's Aggression, und geistige Eigentum Rechte auf ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und entwickelt auf der Grundlage von MANF Produkte als Behandlungen für Gehirn und ophthalmologische Erkrankungen besitzt. Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise ®, eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation, hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) für die Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) besitzt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard™), die zu MANFs Entdeckung geführt.
Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.comoder verbinden mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte "glaubt", "projizieren", "erwarten", "antizipieren", "schätzen" "beabsichtigen" "Strategie", "planen", "Mai", "Wille", "würde", "werden," "wird weiterhin," "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit, Ergebnisse oder die tatsächliche Wirkung der zukünftigen Pläne oder Strategien vorherzusagen ist inhärent unsicher. Faktoren, die wesentliche nachteilige Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis hätte unter anderem nicht beschränkt auf: Veränderungen im wirtschaftlichen Voraussetzungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet werden und unnötige Abhängigkeit nicht auf solche Aussagen platziert werden soll.
CONTACT: Investor and Media Contact:
Jenene Thomas
Jenene Thomas Communications, LLC
Investor Relations and Corporate Communications Advisor
T: (US) 908.938.1475
E: jenene@jenenethomascommunications.com
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Amarantus kündigt Präsentation der Eltoprazine Phase 1/2a klinischen Daten beim 19. internationalen Kongress der Morbus Parkinson und Bewegungsstörungen
15. Juni 2015
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SAN FRANCISCO und Genf, 15. Juni 2015 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBSD), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von therapeutischer und diagnostischer Produkten für neurologische Erkrankungen und seltene Indikationen, angekündigt, die Daten aus der Phase 1/2a klinischen Studie mit Eltoprazine zur Behandlung der Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-Deckel) zur Vorlage bei der 19. internationalen Kongress der Parkinson Krankheit und Bewegungsstörungen Juni 14-18, 2015, in San Diego statt angenommen wurde , CA.
Professor pro Svenningsson, M.D., Ph.d., des Zentrums für Molekularmedizin am Karolinska Institutet, präsentieren Plakat Nummer 331 berechtigt, "einzige orale Behandlung mit den 5-HT1A/B -Agonisten, Eltoprazine, entgegenwirkt, L-dopa-induzierte Dyskinesien bei Parkinson-Krankheit: A phase-I / IIA, doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten, Dosis-Feststellung Studie," auf Montag, 15. Juni 2015, von 12:30 - 2:00 Uhr PDT im Coronado Festsaal des Manchester Grand Hyatt.
Des weiteren wurde Poster Nummer 331 für eine geführte Poster-Tour mit Professor Svenningsson ausgewählt. Geführte Poster Tour 16 mit dem Titel "Morbus Parkinson: Neuropharmacology," findet am Hafen G, 2nd Level Harbor Turm vom 12:00-15:30 PDT auf Donnerstag, 18. Juni 2015.
Eltoprazine ist ein kleines Molekül 5-HT1A/1 b -Serotonin-Rezeptor-Agonisten, neuartigen Präparat Kandidat mit einer etablierten Sicherheitsprofil. Eine Studie der Phase 1/2a Dosis-Befund wurde mit Eltoprazine bestimmt seine Wirkung gegen Levodopa-induzierte Dyskinesien bei Patienten mit Morbus Parkinson durchgeführt. Die doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierten klinische Studie führte Professor Svenningsson, Professor Anders Björklund, Ph.D., Fakultät für Medizin an der Universität Lund, und Professor Håkan Widner, M.D., Ph.d., Fakultät für Medizin an der Universität Lund. Die Studie wurde teilweise durch einen Zuschuss von The Michael J. Fox-Stiftung für Parkinson-Forschung unterstützt..
Amarantus kündigte zuvor, dass es eine multizentrische, 60-Thema Phase 2 b-Studie bei Patienten mit PD-Deckel vor Ende Juni 2015 beginnen wird. Die Studie wird eine doppelblinde, placebokontrollierte, vier-Wege-Frequenzweiche, Dosis Bereich finden, klinische Studie Dosis-Antwort-Wirkung der wiederholten Eltoprazine Dosierung über Sicherheit bewerten entworfen, Verträglichkeit und Dyskinesie Schweregrad mit State-of-Art Bewertung Tarife, Tagebücher und Bewegungssensoren (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02439125). Pharmakokinetik und Pharmakodynamik werden auch ausgewertet. Das Unternehmen erwartet Bericht erstklassige Ergebnisse aus dieser Phase 2 b-Studie im zweiten Quartal 2016.
Über Eltoprazine
Eltoprazine ist ein kleines Molekül 5HT1A/1 b partieller Agonist in der klinischen Entwicklung für die Behandlung der Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-Deckel) und erwachsen Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Eltoprazine wurde in mehr als 680 Versuchspersonen bisher bewertet und hat einen gut etablierten Sicherheitsprofil. Eltoprazine wurde ursprünglich entwickelt von Solvay Pharmaceuticals zur Behandlung von Aggression. Auf Solvays Fusion mit Abbott Pharmaceuticals war das Eltoprazine-Programm PsychoGenics out lizenziert. PsychoGenics lizenzierte Eltoprazine, Amarantus nach erfolgreicher Proof-of-Concept-Studien PD-Deckel und Erwachsenen ADHS.
Über Morbus Parkinson und Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-Deckel)
Morbus Parkinson ist eine chronische, progressive Neurodegenerative Erkrankung, die bewirkt, dass motorische Symptome wie Zittern, Steifigkeit und verlangsamte Bewegungen sowie nicht-Motor Symptome wie kognitive Beeinträchtigung, affektive Störungen und autonome Dysfunktion. Die Parkinson-Krankheit-Stiftung zufolge gibt es rund 1 Million Menschen leben mit Morbus Parkinson in den Vereinigten Staaten und sieben bis 10 Millionen PD-Patienten weltweit. Die am häufigsten vorgeschriebenen Behandlungen für Morbus Parkinson sind Levodopa-basierte Therapien. Im Körper wird Levodopa zu Dopamin ersetzen den Dopamin-Verlust durch die Krankheit verursachten umgewandelt. Dopamin-Nervenzellen im Gehirn verloren gehen die therapeutische Wirksamkeit von Levodopa dämpft und verstärkte Nutzung ist eine Nebenwirkung der Dyskinesien zugeordnet. Dies sind unwillkürliche, unkontrollierbare und oft übertrieben und ruckartige Bewegungen. Sie unterscheiden sich von der statischen, rhythmischen Zittern als Symptom der Parkinson-Krankheit. Levodopa-induzierte Dyskinesien können werden schwer deaktivieren, Rendern Patienten keine tägliche Routineaufgaben ausführen.
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen entwickeln Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie, Augenheilkunde und regenerative Medizin. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte an Eltoprazine, ein Phase 2 b bereit kleines Molekül angegeben für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien, Erwachsene, ADHS und Alzheimer's Aggression, und geistige Eigentum Rechte auf ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und entwickelt auf der Grundlage von MANF Produkte als Behandlungen für Gehirn und ophthalmologische Erkrankungen besitzt. Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise ®, eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation, hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) für die Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) besitzt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard™), die zu MANFs Entdeckung geführt.
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Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte "glaubt", "projizieren", "erwarten", "antizipieren", "schätzen" "beabsichtigen" "Strategie", "planen", "Mai", "Wille", "würde", "werden," "wird weiterhin," "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit, Ergebnisse oder die tatsächliche Wirkung der zukünftigen Pläne oder Strategien vorherzusagen ist inhärent unsicher. Faktoren, die wesentliche nachteilige Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis hätte unter anderem nicht beschränkt auf: Veränderungen im wirtschaftlichen Voraussetzungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet werden und unnötige Abhängigkeit nicht auf solche Aussagen platziert werden soll.
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Au hier rumpelt es aber auch runter..na ja nach 150 -er Splitt, kein Wunder
da ist ja der reverse split....und es geht abwaerst, langsam aber sicher in richtung faire bewertung
wo ist bloss ein big player, der sich amarantus annimmt
jetzt haben wir schon ein halbes jahr hinter uns und man wollte doch schon in 2014 umsaetze erzielen....da kommt auch in 2015 nichts rein
eine grosse cash-kuh fuer die involvieerten
mfg sp
wo ist bloss ein big player, der sich amarantus annimmt
jetzt haben wir schon ein halbes jahr hinter uns und man wollte doch schon in 2014 umsaetze erzielen....da kommt auch in 2015 nichts rein
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Hoffe ihr könnt hier balds wieder handeln und mit einem hellblauen Auge rauskommen...das Ding hält sich noch gut ( um die 6,20 heute )
BITTE lasst mal den Thread zur neuen WKN durch W.O verlinken...nicht meine Aufgabe - wills nur erwähnt haben .
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Amarantus Announces Issuance of United States Patent No. 9,066,903 Covering Proprietary Methods of Administration of Eltoprazine for the Treatment of Parkinson's Disease
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Patent Provides IP Protection for Lead Product Candidate Eltoprazine for the Treatment of Parkinson's Disease
SAN FRANCISCO and GENEVA, June 30, 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBSD), a biotechnology company focused on developing therapeutic and diagnostic products for neurological disorders and orphan indications, announced that the U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) today issued U.S. Patent No. 9,066,903 entitled, "Pharmacological Treatment of Parkinson's Disease." The patent covers methods for the administration of eltoprazine, in combination with the anti-Parkinson's drug, levodopa (L-DOPA), for the treatment of Parkinson's disease.
"We are very pleased with the issuance by the USPTO of the patent covering the use of eltoprazine in treating patients with Parkinson's disease receiving L-DOPA and who suffer from L-DOPA induced dyskinesia. This new issuance helps the Company continue to build our intellectual property estate for eltoprazine," said Gerald E. Commissiong, President & CEO of Amarantus. "The Phase 2b clinical study has commenced with patient screening progressing well and now rapidly heading into the first randomization. We expect the first patient to be randomized in the trial very shortly. Initiation of patient screening is an important step forward in terms of ramping up the trial initiation process. We believe eltoprazine has tremendous potential to address a significant unmet therapeutic need or individuals with Parkinson's disease."
Eltoprazine is a small molecule 5HT1A/1B partial agonist and the Amarantus is currently preparing to commence Phase 2b clinical development for the treatment of Parkinson's disease levodopa-induced dyskinesia (PD-LID). PD-LID is an abnormal involuntary, movement disorder resulting from prolonged levodopa-based therapy, the most commonly prescribed treatment for Parkinson's disease. PD-LID occurs in approximately 60-80% of Parkinson's disease patients and is one of the most difficult problems facing people with the disease. This dyskinesia can be severely disabling and impact quality of life by prohibiting the ability to perform routine daily functions.
Amarantus has initiated a multi-center, 60-subject Phase 2b study in individuals with PD-LID. The study is a double-blind, placebo-controlled, four-way crossover, dose range finding, clinical trial designed to evaluate dose response effect of repeated eltoprazine dosing on safety, tolerability and dyskinesia severity using state-of-the-art rating scales, diaries and motion sensors (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02439125). Pharmacokinetics and pharmacodynamics will also be evaluated. The Company expects to report top-line results from this Phase 2b study in the second quarter of 2016.
About Eltoprazine
Eltoprazine is a small molecule 5HT1A/1B partial agonist in clinical development for the treatment of Parkinson's disease levodopa-induced dyskinesia (PD-LID), adult attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and Alzheimer's aggression. Eltoprazine has been evaluated in over 680 human subjects to date, and has a well-established safety profile. Eltoprazine was originally developed by Solvay Pharmaceuticals for the treatment of aggression. Upon Solvay's merger with Abbott Pharmaceuticals, the eltoprazine program was out-licensed to PsychoGenics. PsychoGenics licensed eltoprazine to Amarantus following successful proof-of-concept trials in PD-LID and adult ADHD.
About Parkinson's Disease and Levodopa-Induced Dyskinesia (PD-LID)
Parkinson's disease (PD) is a chronic, progressive neurodegenerative disorder that causes motor symptoms such as tremors, rigidity and slowed movements as well as non-motor symptoms including cognitive impairment, mood disorders and autonomic dysfunction. The Parkinson's Disease Foundation estimates that there are approximately one million people living with Parkinson's disease in the United States and seven to 10 million PD patients worldwide. The most commonly prescribed treatments for Parkinson's disease are levodopa-based therapies. In the body, levodopa is converted to dopamine to replace the dopamine loss caused by the disease. As dopamine neurons in the brain are lost the therapeutic efficacy of levodopa attenuates, and increased use is associated with a side effect of dyskinesias. These are involuntary, uncontrollable and often exaggerated and jerky movements. They are distinct from the static, rhythmic tremor as a symptom of Parkinson's disease. Levodopa-induced dyskinesia can be severely disabling, rendering patients unable to perform routine daily tasks.
About Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) is a biotechnology company developing treatments and diagnostics for diseases in the areas of neurology, psychiatry, ophthalmology and regenerative medicine. AMBS' Therapeutics division has development rights to eltoprazine, a Phase 2b ready small molecule indicated for Parkinson's disease levodopa-induced dyskinesia, adult ADHD and Alzheimer's aggression, and owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as mesencephalic-astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) and is developing MANF-based products as treatments for brain and ophthalmic disorders. AMBS' Diagnostics division owns the rights to MSPrecise(R), a proprietary next-generation DNA sequencing (NGS) assay for the identification of patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) at first clinical presentation, has an exclusive worldwide license to the Lymphocyte Proliferation test (LymPro Test(R)) for Alzheimer's disease, which was developed by Prof. Thomas Arendt, Ph.D., from the University of Leipzig, and owns intellectual property for the diagnosis of Parkinson's disease (NuroPro). AMBS also owns the discovery of neurotrophic factors (PhenoGuard(TM)) that led to MANF's discovery.
For further information please visit www.Amarantus.com, or connect with the Company on Facebook, LinkedIn, Twitter and Google+.
Forward-Looking Statements
Certain statements, other than purely historical information, including estimates, projections, statements relating to our business plans, objectives, and expected operating results, and the assumptions upon which those statements are based, are forward-looking statements. These forward-looking statements generally are identified by the words "believes," "project," "expects," "anticipates," "estimates," "intends," "strategy," "plan," "may," "will," "would," "will be," "will continue," "will likely result," and similar expressions. Forward-looking statements are based on current expectations and assumptions that are subject to risks and uncertainties which may cause actual results to differ materially from the forward-looking statements. Our ability to predict results or the actual effect of future plans or strategies is inherently uncertain. Factors which could have a material adverse effect on our operations and future prospects on a consolidated basis include, but are not limited to: changes in economic conditions, legislative/regulatory changes, availability of capital, interest rates, competition, and generally accepted accounting principles. These risks and uncertainties should also be considered in evaluating forward-looking statements and undue reliance should not be placed on such statements.
Investor and Media Contact:
Jenene Thomas
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Investor Relations and Corporate Communications Advisor
T: (US) 908.938.1475
E: jenene@jenenethomascommunications.com
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Amarantus Announces Issuance of United States Patent No. 9,066,903 Covering Proprietary Methods of Administration of Eltoprazine for the Treatment of Parkinson's Disease
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Patent Provides IP Protection for Lead Product Candidate Eltoprazine for the Treatment of Parkinson's Disease
SAN FRANCISCO and GENEVA, June 30, 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQB:AMBSD), a biotechnology company focused on developing therapeutic and diagnostic products for neurological disorders and orphan indications, announced that the U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) today issued U.S. Patent No. 9,066,903 entitled, "Pharmacological Treatment of Parkinson's Disease." The patent covers methods for the administration of eltoprazine, in combination with the anti-Parkinson's drug, levodopa (L-DOPA), for the treatment of Parkinson's disease.
"We are very pleased with the issuance by the USPTO of the patent covering the use of eltoprazine in treating patients with Parkinson's disease receiving L-DOPA and who suffer from L-DOPA induced dyskinesia. This new issuance helps the Company continue to build our intellectual property estate for eltoprazine," said Gerald E. Commissiong, President & CEO of Amarantus. "The Phase 2b clinical study has commenced with patient screening progressing well and now rapidly heading into the first randomization. We expect the first patient to be randomized in the trial very shortly. Initiation of patient screening is an important step forward in terms of ramping up the trial initiation process. We believe eltoprazine has tremendous potential to address a significant unmet therapeutic need or individuals with Parkinson's disease."
Eltoprazine is a small molecule 5HT1A/1B partial agonist and the Amarantus is currently preparing to commence Phase 2b clinical development for the treatment of Parkinson's disease levodopa-induced dyskinesia (PD-LID). PD-LID is an abnormal involuntary, movement disorder resulting from prolonged levodopa-based therapy, the most commonly prescribed treatment for Parkinson's disease. PD-LID occurs in approximately 60-80% of Parkinson's disease patients and is one of the most difficult problems facing people with the disease. This dyskinesia can be severely disabling and impact quality of life by prohibiting the ability to perform routine daily functions.
Amarantus has initiated a multi-center, 60-subject Phase 2b study in individuals with PD-LID. The study is a double-blind, placebo-controlled, four-way crossover, dose range finding, clinical trial designed to evaluate dose response effect of repeated eltoprazine dosing on safety, tolerability and dyskinesia severity using state-of-the-art rating scales, diaries and motion sensors (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02439125). Pharmacokinetics and pharmacodynamics will also be evaluated. The Company expects to report top-line results from this Phase 2b study in the second quarter of 2016.
About Eltoprazine
Eltoprazine is a small molecule 5HT1A/1B partial agonist in clinical development for the treatment of Parkinson's disease levodopa-induced dyskinesia (PD-LID), adult attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and Alzheimer's aggression. Eltoprazine has been evaluated in over 680 human subjects to date, and has a well-established safety profile. Eltoprazine was originally developed by Solvay Pharmaceuticals for the treatment of aggression. Upon Solvay's merger with Abbott Pharmaceuticals, the eltoprazine program was out-licensed to PsychoGenics. PsychoGenics licensed eltoprazine to Amarantus following successful proof-of-concept trials in PD-LID and adult ADHD.
About Parkinson's Disease and Levodopa-Induced Dyskinesia (PD-LID)
Parkinson's disease (PD) is a chronic, progressive neurodegenerative disorder that causes motor symptoms such as tremors, rigidity and slowed movements as well as non-motor symptoms including cognitive impairment, mood disorders and autonomic dysfunction. The Parkinson's Disease Foundation estimates that there are approximately one million people living with Parkinson's disease in the United States and seven to 10 million PD patients worldwide. The most commonly prescribed treatments for Parkinson's disease are levodopa-based therapies. In the body, levodopa is converted to dopamine to replace the dopamine loss caused by the disease. As dopamine neurons in the brain are lost the therapeutic efficacy of levodopa attenuates, and increased use is associated with a side effect of dyskinesias. These are involuntary, uncontrollable and often exaggerated and jerky movements. They are distinct from the static, rhythmic tremor as a symptom of Parkinson's disease. Levodopa-induced dyskinesia can be severely disabling, rendering patients unable to perform routine daily tasks.
About Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) is a biotechnology company developing treatments and diagnostics for diseases in the areas of neurology, psychiatry, ophthalmology and regenerative medicine. AMBS' Therapeutics division has development rights to eltoprazine, a Phase 2b ready small molecule indicated for Parkinson's disease levodopa-induced dyskinesia, adult ADHD and Alzheimer's aggression, and owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as mesencephalic-astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) and is developing MANF-based products as treatments for brain and ophthalmic disorders. AMBS' Diagnostics division owns the rights to MSPrecise(R), a proprietary next-generation DNA sequencing (NGS) assay for the identification of patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) at first clinical presentation, has an exclusive worldwide license to the Lymphocyte Proliferation test (LymPro Test(R)) for Alzheimer's disease, which was developed by Prof. Thomas Arendt, Ph.D., from the University of Leipzig, and owns intellectual property for the diagnosis of Parkinson's disease (NuroPro). AMBS also owns the discovery of neurotrophic factors (PhenoGuard(TM)) that led to MANF's discovery.
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Forward-Looking Statements
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Datenschutz
Wesentliche Entwicklungen Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB: AMBS)-
13. Juli 2015
Amarantus beginnen Handel auf die OTCQX unter vorhandenen Tickersymbol AMBS
SAN FRANCISCO, CA, und Genf – 13. Juli 2015 - Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQB: AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von therapeutischen und diagnostischen Produkten für Krankheiten in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie, Augenheilkunde und regenerative Medizin, gab bekannt, dass es die Zulassung zum Handel auf dem OTCQX ® beste Marktplatz (OTCQX) am Markt offen heute beginnen erhalten hat 13. Juli 2015, unter vorhandenen Ticker-Symbol , "AMBS."
"Wir freuen uns sehr auf OTC Markets Group Anforderungen für seinen Markt führende Wertpapiere erreicht haben", sagte Gerald E. Commissiong, President und Chief Executive Officer von Amarantus. "Der Handel auf die OTCQX ist ein weiterer Schritt in Richtung unserem Ziel, eine kurzfristige bis-Liste zu einer nationalen Börse und verbessert die Fähigkeit des Unternehmens um institutionelle Investoren sowohl innerhalb als auch außerhalb der Vereinigten Staaten. Diese neueste Firmen Meilenstein sollte bieten zusätzliche Sichtbarkeit innerhalb der Investment-Community, die es uns ermöglicht, Bewusstsein breiter und die derzeitige Aktionärsbasis in Reihenfolge zu erweitern, um mit dem Shareholder-Value."
Investoren können aktuelle Publizitätspflicht und Echtzeitkurse für Amarantus auf www.otcmarkets.com finden.
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen entwickeln Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie, Augenheilkunde und regenerative Medizin. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte an Eltoprazine, ein Phase 2 b bereit kleines Molekül angegeben für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien, Erwachsene, ADHS und Alzheimer's Aggression, und geistige Eigentum Rechte auf ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und entwickelt auf der Grundlage von MANF Produkte als Behandlungen für Gehirn und ophthalmologische Erkrankungen besitzt. Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise ®, eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation, hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) für die Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) besitzt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard ™), die zur Entdeckung des MANF geführt.
Besuchen Sie für weitere Informationen www.Amarantus.com, oder verbinden Sie mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte "glaubt", "projizieren", "erwarten", "antizipieren", "schätzen" "beabsichtigen" "Strategie", "planen", "Mai", "Wille", "würde", "werden," "wird weiterhin," "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit, Ergebnisse oder die tatsächliche Wirkung der zukünftigen Pläne oder Strategien vorherzusagen ist inhärent unsicher. Faktoren, die wesentliche nachteilige Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis hätte unter anderem nicht beschränkt auf: Veränderungen im wirtschaftlichen Voraussetzungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet werden und unnötige Abhängigkeit nicht auf solche Aussagen platziert werden soll.
Investor und Medienkontakt:
Jenene Thomas
Jenene Thomas Communications, LLC
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T: (US) 908. 938. 1475
E: jenene@jenenethomascommunications.com
Quelle: Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
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Wesentliche Entwicklungen Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQB: AMBS)-
13. Juli 2015
Amarantus beginnen Handel auf die OTCQX unter vorhandenen Tickersymbol AMBS
SAN FRANCISCO, CA, und Genf – 13. Juli 2015 - Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQB: AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von therapeutischen und diagnostischen Produkten für Krankheiten in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie, Augenheilkunde und regenerative Medizin, gab bekannt, dass es die Zulassung zum Handel auf dem OTCQX ® beste Marktplatz (OTCQX) am Markt offen heute beginnen erhalten hat 13. Juli 2015, unter vorhandenen Ticker-Symbol , "AMBS."
"Wir freuen uns sehr auf OTC Markets Group Anforderungen für seinen Markt führende Wertpapiere erreicht haben", sagte Gerald E. Commissiong, President und Chief Executive Officer von Amarantus. "Der Handel auf die OTCQX ist ein weiterer Schritt in Richtung unserem Ziel, eine kurzfristige bis-Liste zu einer nationalen Börse und verbessert die Fähigkeit des Unternehmens um institutionelle Investoren sowohl innerhalb als auch außerhalb der Vereinigten Staaten. Diese neueste Firmen Meilenstein sollte bieten zusätzliche Sichtbarkeit innerhalb der Investment-Community, die es uns ermöglicht, Bewusstsein breiter und die derzeitige Aktionärsbasis in Reihenfolge zu erweitern, um mit dem Shareholder-Value."
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Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen entwickeln Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie, Augenheilkunde und regenerative Medizin. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte an Eltoprazine, ein Phase 2 b bereit kleines Molekül angegeben für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien, Erwachsene, ADHS und Alzheimer's Aggression, und geistige Eigentum Rechte auf ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und entwickelt auf der Grundlage von MANF Produkte als Behandlungen für Gehirn und ophthalmologische Erkrankungen besitzt. Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise ®, eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation, hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) für die Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) besitzt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard ™), die zur Entdeckung des MANF geführt.
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Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte "glaubt", "projizieren", "erwarten", "antizipieren", "schätzen" "beabsichtigen" "Strategie", "planen", "Mai", "Wille", "würde", "werden," "wird weiterhin," "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit, Ergebnisse oder die tatsächliche Wirkung der zukünftigen Pläne oder Strategien vorherzusagen ist inhärent unsicher. Faktoren, die wesentliche nachteilige Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis hätte unter anderem nicht beschränkt auf: Veränderungen im wirtschaftlichen Voraussetzungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet werden und unnötige Abhängigkeit nicht auf solche Aussagen platziert werden soll.
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Quelle: Amarantus Bioscience Holdings, Inc.
So, ein Teilschritt ist geschafft.
AMBS ist wieder mit dem alten Ticker AMBS handelbar... und zwar auf OTCQX!!!
http://www.otcmarkets.com/stock/AMBS/quote
AMBS ist wieder mit dem alten Ticker AMBS handelbar... und zwar auf OTCQX!!!
http://www.otcmarkets.com/stock/AMBS/quote
Es sieht aus, als könnte heute einordentlicher Schub kommen. Schön wäre es :-)
http://www.otcmarkets.com/stock/AMBS/quote
http://www.otcmarkets.com/stock/AMBS/quote
hallo,
Real-Time Best Bid & Ask
6.17 / 6.25 (200 x 100)
vielleicht platzt ja mal der knoten?
Real-Time Best Bid & Ask
6.17 / 6.25 (200 x 100)
vielleicht platzt ja mal der knoten?
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.184.951 von ptsc am 14.07.15 16:24:53
Zeit wäre es ja schon langsam einmal... Ich bin gespannt ob nun der Wechsel zu OTCQX nur ein zwischenschritt zur Nasdaq war. Wenn ja, wäre da ja noch einiges zu erwarten
Zitat von ptsc: hallo,
Real-Time Best Bid & Ask
6.17 / 6.25 (200 x 100)
vielleicht platzt ja mal der knoten?
Zeit wäre es ja schon langsam einmal... Ich bin gespannt ob nun der Wechsel zu OTCQX nur ein zwischenschritt zur Nasdaq war. Wenn ja, wäre da ja noch einiges zu erwarten
Vielleicht knacken wir heut ja die 7$ Marke?
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.185.134 von mcmoon am 14.07.15 16:44:31ob das nun gleich 7$ werden weiß ich nicht,habe aber nichts dagegen.
hier gibt es schon mal ein price target von 18$.
http://m.briefing.com/investor/popuppages/articlepopup.aspx?…
hier gibt es schon mal ein price target von 18$.
http://m.briefing.com/investor/popuppages/articlepopup.aspx?…
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.185.221 von ptsc am 14.07.15 16:54:58
hab ich gelesen.... naja wäre für den Anfang nicht schlecht ;-) Ok mittelfristig :-)
Zitat von ptsc: ob das nun gleich 7$ werden weiß ich nicht,habe aber nichts dagegen.
hier gibt es schon mal ein price target von 18$.
http://m.briefing.com/investor/popuppages/articlepopup.aspx?…
hab ich gelesen.... naja wäre für den Anfang nicht schlecht ;-) Ok mittelfristig :-)
Bei 6.50 sind wir ja schon... die 7 sind vielleicht wirklich drin... wenn es in der Mittagspause nicht wieder schwächelt
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.185.329 von mcmoon am 14.07.15 17:07:41mal sehen wo wir um 22.00 uhr stehen???
ich kann wirklich nur hoffen das das mit dem nasdaq problemlos über die bühne läuft.und die präsentationen auf dem aaic.
wenn das alles planmäßig über die bühne geht,na dann........
ich kann wirklich nur hoffen das das mit dem nasdaq problemlos über die bühne läuft.und die präsentationen auf dem aaic.
wenn das alles planmäßig über die bühne geht,na dann........
moonie,du könntest doch recht gehabt haben.
jetzt fehlt noch die news das der lonza deal über die bühne ist.
jetzt fehlt noch die news das der lonza deal über die bühne ist.
jupp,7$ ist geknackt
da sind wir jetzt bei 4,66 us cent ehemals.
da sind wir jetzt bei 4,66 us cent ehemals.
Gut das ihr wieder Handeln könnt , aber aufpassen , der Handel wird den Kurs bald drücken, neue Aktien werden kommen.
Noch ist alles o-k.
Noch ist alles o-k.
Die Website von Amarantus wurde auch neu aufgesetzt und das ziemlich professionell!
http://www.amarantus.com/
Alles geht professionell und zielgerichtet seinen Weg, wie ich finde.
Noch 5 Handelstage, dann wird man sehen, wie es mit dem Schritt zur Nasdaq aussieht
http://www.amarantus.com/
Alles geht professionell und zielgerichtet seinen Weg, wie ich finde.
Noch 5 Handelstage, dann wird man sehen, wie es mit dem Schritt zur Nasdaq aussieht
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.201.367 von mcmoon am 16.07.15 15:19:44Alles geht professionell und zielgerichtet seinen Weg, wie ich finde.
hmm, dass se schon 2014 umsaetze erzielen wollten...und dies auch 2015 eine illusion bleibt....ein farbenfroher internetauftritt
ich erkenne nur eins, hier wird massiv dilutiert und die suche nach einem BIG bleibt seit ewigkeiten ein wunschtraum....an was liegt es wohl....bisherige ergebnisse nicht vielversprechend
mfg sp
hmm, dass se schon 2014 umsaetze erzielen wollten...und dies auch 2015 eine illusion bleibt....ein farbenfroher internetauftritt
ich erkenne nur eins, hier wird massiv dilutiert und die suche nach einem BIG bleibt seit ewigkeiten ein wunschtraum....an was liegt es wohl....bisherige ergebnisse nicht vielversprechend
mfg sp
Heute ist Tag 30 mit über $5 PPS
Man wird sehen, was passiert
Man wird sehen, was passiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.240.937 von mcmoon am 22.07.15 14:09:01http://www.otcmarkets.com/stock/AMBS/chart
8 juli...4.70 und heute mal schaun, wo sie schliessen
mfg sp
8 juli...4.70 und heute mal schaun, wo sie schliessen
mfg sp
OTC-Offenlegung & News-Service
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Amarantus Diagnose stellt strategischen Beirat
27. Juli 2015
OTC-Offenlegung & News-Service
-
SAN FRANCISCO und Genf, 27. Juli 2015 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus Diagnose, testet eine Diagnostik Neurologie ausgerichtete Unternehmen entwickelnden Diagnose für Multiple Sklerose und Alzheimer-Krankheit und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQX:AMBS), angekündigt, dass sie eine Strategic Advisory Committee (SAC) gegründet hat. Drei erfahrene, ergebnisorientierte Life Science und Gesundheitswesen Branchenführer mit Know-how in der Vermarktung Molekulardiagnostik wurden ernannt auf voran und ableiten den vollen Wert der Diagnostika-Geschäft des Unternehmens zu konzentrieren: Philippe Goix, Ph.d., MBA; Steven T. Guillen, MBA; und Brian E. Ward, Ph.D.
Amarantus Diagnostics logo
"Zur Gründung ein beratendes Ausschusses mit Abschluss und Ausführung eine Strategie zur Schaffung von stabilen Wert für die Diagnose von Amarantus beauftragt ein wichtiges Ziel gewesen ist, um eine bedeutende fahren zurück zur Investition in Amarantus Diagnose, dass wir in den letzten drei Jahren gemacht haben", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus Bioscience Holdings. "Dieses Team von Beratern hat eine nachgewiesene Erfolgsbilanz strategisch Extrahieren von kommerziellen Rentabilität von vorrückenden Unternehmen und ihre Produkte durch eine robuste Kommerzialisierung-Pathway. Diese Fähigkeiten werden instrumental, wie wir Neuro-Diagnostika-Geschäft in ein Kraftwerk in der Life Sciences Industrie ältere."
Dr. Goix kommentiert, "Amarantus Diagnostics hat bahnbrechende Neuro-Diagnose-Tools, die letztlich Spiel-Wechsler für die Diagnose der multiplen Sklerose (MS) und der Alzheimer-Krankheit (AD) sein kann. Ich freue mich auf das Team der kommerziellen Pläne für das Unternehmen MSPrecise ® Diagnose für MS Finalisieren hat erhebliche kurzfristige Umsatzpotenzial. Darüber hinaus die jüngsten Daten vorgestellt AAIC Überprüfen der LymPro-Test ® löst seine potenzielle Bedeutung als eines der grundlegenden diagnostischen Tools Alzheimer Wirkstoffentwicklung für den Einsatz in Biomarker gestützten Auswahl an AD-Patienten für klinische Studien, und wir werden sehr konzentriert auf die Optimierung von IUV Marketing und CLIA-Strategie für LymPro. MSPrecise und LymPro sind wichtige diagnostische Vermögenswerte mit großem Potenzial zur Verbesserung der Prüfpräparate und kommerziellen Paradigms für die Diagnose von MS und AD."
Dr. Goix hat über 15 Jahre internationale Erfahrung in strategischen Operationen und Kommerzialisierung Bauunternehmen mit Diagnosetool Technologie-Plattformen konzentriert. Er ist der ehemalige Präsident und Chief Executive Officer von Singulex, Inc., eine kommerzielle Gesundheitswesen Lieferung und Diagnostik-Unternehmen konzentrierte sich auf die Assay-basierten klinischen Diagnostik Services für Ärzte für chronische Krankheit-Management. Singulex Dr. Goix war verantwortlich für über $70 Mio. Eigenkapital erhöhen, das Unternehmen in einen IPO-Prozess voran und fahren von Einnahmen, die über $60 Millionen jährlich. Er war auch der Gründer von Guava Technologies, Inc., wo er als Regisseur, President und CEO diente, und Chief Technical Officer. Bei Guava, Dr. Goix $27 M Eigenkapital ausgelöst und führte ein Team, die Guava des profitablen ganze Zellanalyse System erfolgreich gestartet.
"Ich glaube, dass MSPrecise ein wichtiger Assay für Ärzte bei der Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose, insbesondere angesichts die hohe Rate der Fehldiagnose dieser chronischen und sehr belastenden Krankheit sein wird. Ich freue mich auf die Führung und Beratung zur Steigerung der Strategie zur MSPrecise nach vorne in eine Validierungsstudien CLIA-Aktivierung zu bewegen, als ein Beispiel für wie next-Generation-Sequenzierung (NGS) sinnvolle und wertvolle Verbesserungen Diagnosestandards in bedeutenden Indikationen machen"hinzugefügt Dr. Ward.
Dr. Ward verfügt über drei Jahrzehnte Erfahrung in der Life Sciences Industrie und hat mehrere voll anerkannte klinische diagnostische Labors von der Konzeption zum erfolgreichen Betrieb in hart umkämpften Märkten in zahlreiche diagnostische Kategorien erstellt. Er ist der Gründer und Principal bei Vorteil Genomics, eine private Beratungsfirma, die strategische und taktische Beratung im Bereich Biotechnologie mit Expertise in der Disziplin der medizinischen Diagnostik bietet. Früher war Dr. Ward, President und CEO von DiaDexus, ein Unternehmen mit einer nachgewiesenen Rekordumsatz Performance konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von diagnostischen Arzneispezialitäten, die unerfüllten Bedürfnisse in Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Vor DiaDexus war er Chief Operations Officer und Executive Vice President bei Q-Ity Inc., ein Unternehmen dem Entwickeln einer neuen wissenschaftlichen Diagnose-Plattform um Krebs-Behandlung zu verbessern. Dr. Ward war zuvor Senior Vice President für Entwicklung bei Genomic Health und war als Senior Vice President of Medical Genetic Services und Operations bei Myriad Genetics.
Herrn Guillen ist eine Markt- und kundenorientierte Biotech/Diagnose-Exekutive mit einem erfolgreichen Track Record gewinnen marketing-Strategien im hart umkämpften Medizintechnik, Pharmazie, Spezialgebiet pharmazeutische und diagnostische Kits und Dienstleistungen-Umgebungen zu schaffen. Er ist der ehemalige Präsident und Chief Executive Officer von MedX Health Corporation, einem weltweit führenden Medizintechnik-Unternehmen konzentrierte sich auf nicht-invasive diagnostische Geräte für Hautkrebs, wo er erfolgreich entwickelt und ausgeführt von Strategien um Wachstum wieder zu beleben. Vor MedX war er dem Chief Executive Officer von OXIS International, Inc., wo er führte die Wende eines Vermögenswertes reichen börsennotiertes Unternehmen mit Produkten in Diagnostik, Therapie und Nutrazeutika zur vorhandenen Produkt von M $2 bis $6 M in seinem ersten Jahr Einnahmensteigerung, erwarb ein Privatunternehmen diagnostische und leitete die Fusion beider Organisationen.
Herrn Guillen geschlossen, "die Weiterentwicklung der führenden Amarantus Diagnostics Vermögenswerte, MSPrecise und LymPro, wird es uns ermöglichen unser Portfolio zu erweitern und zu weiteres Potenzial mit der Georgetown Blut-basierte Biomarker für Alzheimer und Speicher Verlustentsperren beginnen. Erfolg bei der Navigation durch die regulatorischen und kommerzielle Wege für diese aufregende Produkte ermöglichen das Unternehmen erkennen den inhärenten Wert in dieser Vermögenswerte und entstehen als Premier Diagnostik-Unternehmen, das die erhebliche Mängel behebt, die vorhanden sind, bei der präzise Diagnose und Behandlung von dieser verheerenden Krankheiten wo Frühförderung erhebliche Auswirkungen auf Menschen und ihre Familien haben könnte."
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Amarantus BioScience Betriebe freigegeben zuvor, dass es strategische Optionen für Amarantus Diagnostik, einschließlich Verkauf, Entwicklungszusammenarbeit oder Spin-off Möglichkeiten, den vollen Nutzen aus dem Neuro-Diagnostika-Geschäft ableiten erforschen ist.
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Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (OTCQX:AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie und seltene Krankheiten zu entwickeln. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte Eltoprazine, ein kleines Molekül derzeit in einem Phase 2 b klinische Programm für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien und mit dem Potential, in Erwachsenen ADHS und Alzheimer Aggression zu erweitern. Das Unternehmen hat eine exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum verbundenen, Engineered Skin Ersatz (ESS), ein Orphan-Drug bezeichneten autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt in der Entwicklung zur Behandlung von schweren Verbrennungen, die zurzeit in klinischen Studien der Phase 2 geben. AMBS besitzt die Rechte an geistigem Eigentum an ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und MANF als Behandlung für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen, zunächst in der Retinitis Pigmentosa (RP) entwickelt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard™), die zu MANFs Entdeckung geführt.
Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise ®, eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation, hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) für die Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) besitzt.
Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.comoder verbinden mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte "glaubt", "projizieren", "erwarten", "antizipieren", "schätzen" "beabsichtigen" "Strategie", "planen", "Mai", "Wille", "würde", "werden," "wird weiterhin," "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit, Ergebnisse oder die tatsächliche Wirkung der zukünftigen Pläne oder Strategien vorherzusagen ist inhärent unsicher. Faktoren, die wesentliche nachteilige Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis hätte unter anderem nicht beschränkt auf: Veränderungen im wirtschaftlichen Voraussetzungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet werden und unnötige Abhängigkeit nicht auf solche Aussagen platziert werden soll.
CONTACT: Investor and Media Contact:
Jenene Thomas
Jenene Thomas Communications, LLC
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T: (US) 908.938.1475
E: jenene@jenenethomascommunications.com
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Die oben genannten Pressemitteilung wurde von der oben genannten Firma über die OTC-Offenlegung und News Service bereitgestellt. Emittenten von Pressemitteilungen und nicht OTC Markets Group Inc. sind allein verantwortlich für die Richtigkeit der solche Pressemitteilunge
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Amarantus Diagnose stellt strategischen Beirat
27. Juli 2015
OTC-Offenlegung & News-Service
-
SAN FRANCISCO und Genf, 27. Juli 2015 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus Diagnose, testet eine Diagnostik Neurologie ausgerichtete Unternehmen entwickelnden Diagnose für Multiple Sklerose und Alzheimer-Krankheit und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTCQX:AMBS), angekündigt, dass sie eine Strategic Advisory Committee (SAC) gegründet hat. Drei erfahrene, ergebnisorientierte Life Science und Gesundheitswesen Branchenführer mit Know-how in der Vermarktung Molekulardiagnostik wurden ernannt auf voran und ableiten den vollen Wert der Diagnostika-Geschäft des Unternehmens zu konzentrieren: Philippe Goix, Ph.d., MBA; Steven T. Guillen, MBA; und Brian E. Ward, Ph.D.
Amarantus Diagnostics logo
"Zur Gründung ein beratendes Ausschusses mit Abschluss und Ausführung eine Strategie zur Schaffung von stabilen Wert für die Diagnose von Amarantus beauftragt ein wichtiges Ziel gewesen ist, um eine bedeutende fahren zurück zur Investition in Amarantus Diagnose, dass wir in den letzten drei Jahren gemacht haben", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus Bioscience Holdings. "Dieses Team von Beratern hat eine nachgewiesene Erfolgsbilanz strategisch Extrahieren von kommerziellen Rentabilität von vorrückenden Unternehmen und ihre Produkte durch eine robuste Kommerzialisierung-Pathway. Diese Fähigkeiten werden instrumental, wie wir Neuro-Diagnostika-Geschäft in ein Kraftwerk in der Life Sciences Industrie ältere."
Dr. Goix kommentiert, "Amarantus Diagnostics hat bahnbrechende Neuro-Diagnose-Tools, die letztlich Spiel-Wechsler für die Diagnose der multiplen Sklerose (MS) und der Alzheimer-Krankheit (AD) sein kann. Ich freue mich auf das Team der kommerziellen Pläne für das Unternehmen MSPrecise ® Diagnose für MS Finalisieren hat erhebliche kurzfristige Umsatzpotenzial. Darüber hinaus die jüngsten Daten vorgestellt AAIC Überprüfen der LymPro-Test ® löst seine potenzielle Bedeutung als eines der grundlegenden diagnostischen Tools Alzheimer Wirkstoffentwicklung für den Einsatz in Biomarker gestützten Auswahl an AD-Patienten für klinische Studien, und wir werden sehr konzentriert auf die Optimierung von IUV Marketing und CLIA-Strategie für LymPro. MSPrecise und LymPro sind wichtige diagnostische Vermögenswerte mit großem Potenzial zur Verbesserung der Prüfpräparate und kommerziellen Paradigms für die Diagnose von MS und AD."
Dr. Goix hat über 15 Jahre internationale Erfahrung in strategischen Operationen und Kommerzialisierung Bauunternehmen mit Diagnosetool Technologie-Plattformen konzentriert. Er ist der ehemalige Präsident und Chief Executive Officer von Singulex, Inc., eine kommerzielle Gesundheitswesen Lieferung und Diagnostik-Unternehmen konzentrierte sich auf die Assay-basierten klinischen Diagnostik Services für Ärzte für chronische Krankheit-Management. Singulex Dr. Goix war verantwortlich für über $70 Mio. Eigenkapital erhöhen, das Unternehmen in einen IPO-Prozess voran und fahren von Einnahmen, die über $60 Millionen jährlich. Er war auch der Gründer von Guava Technologies, Inc., wo er als Regisseur, President und CEO diente, und Chief Technical Officer. Bei Guava, Dr. Goix $27 M Eigenkapital ausgelöst und führte ein Team, die Guava des profitablen ganze Zellanalyse System erfolgreich gestartet.
"Ich glaube, dass MSPrecise ein wichtiger Assay für Ärzte bei der Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose, insbesondere angesichts die hohe Rate der Fehldiagnose dieser chronischen und sehr belastenden Krankheit sein wird. Ich freue mich auf die Führung und Beratung zur Steigerung der Strategie zur MSPrecise nach vorne in eine Validierungsstudien CLIA-Aktivierung zu bewegen, als ein Beispiel für wie next-Generation-Sequenzierung (NGS) sinnvolle und wertvolle Verbesserungen Diagnosestandards in bedeutenden Indikationen machen"hinzugefügt Dr. Ward.
Dr. Ward verfügt über drei Jahrzehnte Erfahrung in der Life Sciences Industrie und hat mehrere voll anerkannte klinische diagnostische Labors von der Konzeption zum erfolgreichen Betrieb in hart umkämpften Märkten in zahlreiche diagnostische Kategorien erstellt. Er ist der Gründer und Principal bei Vorteil Genomics, eine private Beratungsfirma, die strategische und taktische Beratung im Bereich Biotechnologie mit Expertise in der Disziplin der medizinischen Diagnostik bietet. Früher war Dr. Ward, President und CEO von DiaDexus, ein Unternehmen mit einer nachgewiesenen Rekordumsatz Performance konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von diagnostischen Arzneispezialitäten, die unerfüllten Bedürfnisse in Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Vor DiaDexus war er Chief Operations Officer und Executive Vice President bei Q-Ity Inc., ein Unternehmen dem Entwickeln einer neuen wissenschaftlichen Diagnose-Plattform um Krebs-Behandlung zu verbessern. Dr. Ward war zuvor Senior Vice President für Entwicklung bei Genomic Health und war als Senior Vice President of Medical Genetic Services und Operations bei Myriad Genetics.
Herrn Guillen ist eine Markt- und kundenorientierte Biotech/Diagnose-Exekutive mit einem erfolgreichen Track Record gewinnen marketing-Strategien im hart umkämpften Medizintechnik, Pharmazie, Spezialgebiet pharmazeutische und diagnostische Kits und Dienstleistungen-Umgebungen zu schaffen. Er ist der ehemalige Präsident und Chief Executive Officer von MedX Health Corporation, einem weltweit führenden Medizintechnik-Unternehmen konzentrierte sich auf nicht-invasive diagnostische Geräte für Hautkrebs, wo er erfolgreich entwickelt und ausgeführt von Strategien um Wachstum wieder zu beleben. Vor MedX war er dem Chief Executive Officer von OXIS International, Inc., wo er führte die Wende eines Vermögenswertes reichen börsennotiertes Unternehmen mit Produkten in Diagnostik, Therapie und Nutrazeutika zur vorhandenen Produkt von M $2 bis $6 M in seinem ersten Jahr Einnahmensteigerung, erwarb ein Privatunternehmen diagnostische und leitete die Fusion beider Organisationen.
Herrn Guillen geschlossen, "die Weiterentwicklung der führenden Amarantus Diagnostics Vermögenswerte, MSPrecise und LymPro, wird es uns ermöglichen unser Portfolio zu erweitern und zu weiteres Potenzial mit der Georgetown Blut-basierte Biomarker für Alzheimer und Speicher Verlustentsperren beginnen. Erfolg bei der Navigation durch die regulatorischen und kommerzielle Wege für diese aufregende Produkte ermöglichen das Unternehmen erkennen den inhärenten Wert in dieser Vermögenswerte und entstehen als Premier Diagnostik-Unternehmen, das die erhebliche Mängel behebt, die vorhanden sind, bei der präzise Diagnose und Behandlung von dieser verheerenden Krankheiten wo Frühförderung erhebliche Auswirkungen auf Menschen und ihre Familien haben könnte."
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Amarantus BioScience Betriebe freigegeben zuvor, dass es strategische Optionen für Amarantus Diagnostik, einschließlich Verkauf, Entwicklungszusammenarbeit oder Spin-off Möglichkeiten, den vollen Nutzen aus dem Neuro-Diagnostika-Geschäft ableiten erforschen ist.
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Amarantus BioScience Holdings (OTCQX:AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie und seltene Krankheiten zu entwickeln. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte Eltoprazine, ein kleines Molekül derzeit in einem Phase 2 b klinische Programm für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien und mit dem Potential, in Erwachsenen ADHS und Alzheimer Aggression zu erweitern. Das Unternehmen hat eine exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum verbundenen, Engineered Skin Ersatz (ESS), ein Orphan-Drug bezeichneten autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt in der Entwicklung zur Behandlung von schweren Verbrennungen, die zurzeit in klinischen Studien der Phase 2 geben. AMBS besitzt die Rechte an geistigem Eigentum an ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und MANF als Behandlung für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen, zunächst in der Retinitis Pigmentosa (RP) entwickelt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard™), die zu MANFs Entdeckung geführt.
Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise ®, eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation, hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) für die Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) besitzt.
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Zukunftsgerichtete Aussagen
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Amarantus BioScience, US-Armee und Rutgers-Universität in Partnerschaft zur Entwicklung von veränderter Haut Ersatz (ESS) zur Behandlung von schweren Thermal erweitern brennen Wunden
3. August 2015
OTC-Offenlegung & News-Service
-
SAN FRANCISCO und Genf, 3. August 2015 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQX:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von therapeutischen und diagnostischen Produktkandidaten in seltene Indikationen und Neurologie, kündigte die Unterzeichnung einer Kooperative Forschung und Entwicklung (CRADA) mit der US Army Institut für chirurgische Forschung (USAISR) und Rutgers, The State University of New Jersey (Rutgers University), die Entwicklung von Amarantus autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt, Engineered Skin Ersatz (ESS) erweitern , für die Behandlung der tiefen teilweise und voll-Dicke brennen Wunden bei erwachsenen Patienten.
"Diese CRADA stellt eine wichtige Partnerschaft für Amarantus arbeiten wir mit der USAISR und Rutgers das klinische Programm für ESS, voranzubringen", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Die Studie soll Patienten Reaktion auf ESS im Vergleich zu vernetzten geteilten-Dicke Auto (AG) zu bewerten. Wir glauben, dass die autologe dermalen und epidermalen Zelle-Matrix von ESS hat das Potenzial, ein effektiver direkte dauerhafte Wiederherstellung der Struktur und Funktion des gesamten Dicke Haut mit minimaler Narbenbildung zu bieten."
Amarantus ESS entwickelt sich zur Behandlung von schweren Verbrennungen und bereitet sich auf klinische Studien der Phase 2 im dritten Quartal 2015 beginnen. ESS Orphan Drug Status erhalten hat, von der US Food und Drug Administration zur Behandlung von hospitalisierten Patienten mit Teil- und tief Dicke Verbrennungen erfordern Pfropfen und hat ein offenes Unternehmen gesponsert IND unter denen die klinische Studie fortgesetzt werden kann.
Rick Jocz, Program Manager, Direktion Forschung, am USAISR, kommentierte: "die US-Armee arbeitet, um die Notwendigkeit wirksamer Behandlungen für schwere Verbrennungen zu adressieren. Wir erwarten diese Partnerschaft mit Amarantus und Rutgers, um unsere Fähigkeiten zu verbessern, da die ESS das Potenzial hat, bieten sinnvolle Reduktion Morbidität nach lebensgefährlichen Verbrennungen durch verringern die Notwendigkeit der Transplantate nach Schließung der Wunde Haut."
In den USA dort sind zwischen 500 und 2.000 brennen Fälle jährlich unter Beteiligung größer als 50 % gesamten Körperoberfläche, viele davon tief teilweise sind oder voller Stärke brennt. Wiederherstellung von voll-Dicke Verbrennungen erfordert kostspielige und komplexe Intensivpflege. Trotz der Verwaltung der umfassenden Betreuung durch spezialisierte brennen Mannschaften macht die Immunsuppression infolge der Verletzung ausgiebig verbrannte Patienten Sepsis führt zu erhöhter Morbidität und Mortalität anfällig. Wirksamen Ersatz Hautbehandlungen, die rasche und dauerhafte Wunde Schließung bieten führen zur Wiederherstellung der Funktion des Immunsystems, einer der wichtigsten Faktoren für Patienten überleben und Recovery zu brennen.
"Diese Partnerschaft mit dem USAISR und Amarantus ermöglicht es uns, die Untersuchung der klinischen Vorteile der ESS bei Patienten mit dringend erforderlich für die Wiederherstellung der gesunden Haut zu fördern Wundheilung und verbessert klinische Ergebnisse zu initiieren" hinzugefügt Joachim Kohn, Ph.d., Principal Investigator des Rutgers-Cleveland Clinical Konsortiums der Streitkräfte Institut für Regenerative Medizin, New Jersey-Zentrum für Biomaterialien , Rutgers University. "Während der Behandlung mit Autotransplantate am häufigsten verwendet wird, hat es mehrere Einschränkungen einschließlich Einführung zusätzlicher Wunde Sites, erhöhtes Risiko für Infektionen und Hypertrophe Narben vor allem bei Patienten mit großen brennen Bereiche betreffen einen Großteil der gesamten Körperoberfläche. Es ist meine Hoffnung, die ESS Patienten mit greifbare Vorteile bieten und wir rechnen erheblich den Start der klinischen Studie."
Über manipulierte Haut Ersatz (ESS)
Veränderter Haut Ersatz (ESS) ist ein Gewebe-Engineering-Skin aus autologen (eigenen Zellen des Patienten) Haut vorbereitet. Es ist eine Kombination aus kultivierten Epithel mit einem Kollagen-Fibroblast-Implantat, das Ersatz Haut produziert, der sowohl epidermale und dermale Komponenten enthält. Dieses Modell wurde in präklinischen Studien nachgewiesen, eine funktionsfähige Hautbarriere zu generieren. Am wichtigsten ist, selbst-zu-Self Hauttransplantationen für autologe Hautgewebe sind weniger wahrscheinlich, dass durch das Immunsystem des Patienten, im Gegensatz zu mit Schweinen zurückzuweisen oder Kadaver Transplantate in welchem immunes System-Absage ist eine Möglichkeit. ESS hat in einem Ermittler initiiert klinischen Einstellung in über 130 Versuchspersonen, primär pädiatrischen Patienten für die Behandlung von schweren Verbrennungen zu 95 % total Körperoberfläche verbraucht wurden.
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Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise ®, eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS), und hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) für Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und besitzt weitere geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro®).
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Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte "glaubt", "projizieren", "erwarten", "antizipieren", "schätzen" "beabsichtigen" "Strategie", "planen", "Mai", "Wille", "würde", "werden," "wird weiterhin," "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit, Ergebnisse oder die tatsächliche Wirkung der zukünftigen Pläne oder Strategien vorherzusagen ist inhärent unsicher. Faktoren, die wesentliche nachteilige Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis hätte unter anderem nicht beschränkt auf: Veränderungen im wirtschaftlichen Voraussetzungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet werden und unnötige Abhängigkeit nicht auf solche Aussagen platziert werden soll.
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3. August 2015
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SAN FRANCISCO und Genf, 3. August 2015 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQX:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von therapeutischen und diagnostischen Produktkandidaten in seltene Indikationen und Neurologie, kündigte die Unterzeichnung einer Kooperative Forschung und Entwicklung (CRADA) mit der US Army Institut für chirurgische Forschung (USAISR) und Rutgers, The State University of New Jersey (Rutgers University), die Entwicklung von Amarantus autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt, Engineered Skin Ersatz (ESS) erweitern , für die Behandlung der tiefen teilweise und voll-Dicke brennen Wunden bei erwachsenen Patienten.
"Diese CRADA stellt eine wichtige Partnerschaft für Amarantus arbeiten wir mit der USAISR und Rutgers das klinische Programm für ESS, voranzubringen", sagte Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus. "Die Studie soll Patienten Reaktion auf ESS im Vergleich zu vernetzten geteilten-Dicke Auto (AG) zu bewerten. Wir glauben, dass die autologe dermalen und epidermalen Zelle-Matrix von ESS hat das Potenzial, ein effektiver direkte dauerhafte Wiederherstellung der Struktur und Funktion des gesamten Dicke Haut mit minimaler Narbenbildung zu bieten."
Amarantus ESS entwickelt sich zur Behandlung von schweren Verbrennungen und bereitet sich auf klinische Studien der Phase 2 im dritten Quartal 2015 beginnen. ESS Orphan Drug Status erhalten hat, von der US Food und Drug Administration zur Behandlung von hospitalisierten Patienten mit Teil- und tief Dicke Verbrennungen erfordern Pfropfen und hat ein offenes Unternehmen gesponsert IND unter denen die klinische Studie fortgesetzt werden kann.
Rick Jocz, Program Manager, Direktion Forschung, am USAISR, kommentierte: "die US-Armee arbeitet, um die Notwendigkeit wirksamer Behandlungen für schwere Verbrennungen zu adressieren. Wir erwarten diese Partnerschaft mit Amarantus und Rutgers, um unsere Fähigkeiten zu verbessern, da die ESS das Potenzial hat, bieten sinnvolle Reduktion Morbidität nach lebensgefährlichen Verbrennungen durch verringern die Notwendigkeit der Transplantate nach Schließung der Wunde Haut."
In den USA dort sind zwischen 500 und 2.000 brennen Fälle jährlich unter Beteiligung größer als 50 % gesamten Körperoberfläche, viele davon tief teilweise sind oder voller Stärke brennt. Wiederherstellung von voll-Dicke Verbrennungen erfordert kostspielige und komplexe Intensivpflege. Trotz der Verwaltung der umfassenden Betreuung durch spezialisierte brennen Mannschaften macht die Immunsuppression infolge der Verletzung ausgiebig verbrannte Patienten Sepsis führt zu erhöhter Morbidität und Mortalität anfällig. Wirksamen Ersatz Hautbehandlungen, die rasche und dauerhafte Wunde Schließung bieten führen zur Wiederherstellung der Funktion des Immunsystems, einer der wichtigsten Faktoren für Patienten überleben und Recovery zu brennen.
"Diese Partnerschaft mit dem USAISR und Amarantus ermöglicht es uns, die Untersuchung der klinischen Vorteile der ESS bei Patienten mit dringend erforderlich für die Wiederherstellung der gesunden Haut zu fördern Wundheilung und verbessert klinische Ergebnisse zu initiieren" hinzugefügt Joachim Kohn, Ph.d., Principal Investigator des Rutgers-Cleveland Clinical Konsortiums der Streitkräfte Institut für Regenerative Medizin, New Jersey-Zentrum für Biomaterialien , Rutgers University. "Während der Behandlung mit Autotransplantate am häufigsten verwendet wird, hat es mehrere Einschränkungen einschließlich Einführung zusätzlicher Wunde Sites, erhöhtes Risiko für Infektionen und Hypertrophe Narben vor allem bei Patienten mit großen brennen Bereiche betreffen einen Großteil der gesamten Körperoberfläche. Es ist meine Hoffnung, die ESS Patienten mit greifbare Vorteile bieten und wir rechnen erheblich den Start der klinischen Studie."
Über manipulierte Haut Ersatz (ESS)
Veränderter Haut Ersatz (ESS) ist ein Gewebe-Engineering-Skin aus autologen (eigenen Zellen des Patienten) Haut vorbereitet. Es ist eine Kombination aus kultivierten Epithel mit einem Kollagen-Fibroblast-Implantat, das Ersatz Haut produziert, der sowohl epidermale und dermale Komponenten enthält. Dieses Modell wurde in präklinischen Studien nachgewiesen, eine funktionsfähige Hautbarriere zu generieren. Am wichtigsten ist, selbst-zu-Self Hauttransplantationen für autologe Hautgewebe sind weniger wahrscheinlich, dass durch das Immunsystem des Patienten, im Gegensatz zu mit Schweinen zurückzuweisen oder Kadaver Transplantate in welchem immunes System-Absage ist eine Möglichkeit. ESS hat in einem Ermittler initiiert klinischen Einstellung in über 130 Versuchspersonen, primär pädiatrischen Patienten für die Behandlung von schweren Verbrennungen zu 95 % total Körperoberfläche verbraucht wurden.
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Amarantus Berichte zweite Quartal 2015 Finanzergebnisse und Business (Übersicht)
17. August 2015
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-
SAN FRANCISCO und Genf, 17. August 2015 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQX:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von therapeutischen und diagnostischen Produktkandidaten in seltene Indikationen und Neurologie, angekündigten Finanzergebnisse für das zweite Quartal endete am 30. Juni 2015. Das Unternehmen betont zudem aktuelle Unternehmens- und klinische Entwicklung Meilensteine für ihre Therapeutics-Division und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft, Amarantus Diagnostics, Inc.
ZWEITEN QUARTAL 2015 UND AKTUELLE HIGHLIGHTS
Unternehmen
Begann der Handel auf dem OTCQX Markt als Teil des Pfades zu einem nationalen Börsennotierung voranzukommen;
Vervollständigt eine Kapitalrestrukturierung , um Anteil Preis Anforderungen in Vorbereitung auf eine Liste der nationalen Austausch
Amarantus Therapeutics
Veränderter Haut Subsitute (ESS): Autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt für schwere Verbrennungen
Kooperative Forschung und Entwicklung (CRADA) mit der US Army Institut für chirurgische Forschung und Rutgers, The State University of New Jersey, die Entwicklung der ESS zur Behandlung von tiefen teilweise und voll-Dicke brennen Wunden bei erwachsenen Patienten erweitern unterzeichnet (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01655407);
Die Übernahme der Cutanogen Corporation von Lonza Walkersville, Inc. (Lonza), eine Tochtergesellschaft der Lonza Group Ltd., dadurch Sicherung uneingeschränkte Eigentum und exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum zugeordnet ESSabgeschlossen; und
Engagierte Lonza über eine langfristige Service- Vereinbarung zur Herstellung von ESS unter Good Manufacturing Practices für menschliche klinische Studienund nachfolgende kommerzielle Verbreitung.
Eltoprazine: Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-LID), Erwachsene ADHS und Alzheimer Aggression
Commenced Registrierungs- und initiierte Dosierung , in der Phase 2 b multizentrische, 60-Subjekt, doppelblinden, Placebo-kontrollierte, vier-Wege-Frequenzweiche, Dosis reichen klinischen Studie für die Behandlung von PD-Deckel zu finden (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02439125);
Kündigte die Veröffentlichung von Daten über Langzeitwirkung und Erforschung der Wirkungsweise von Eltoprazine in einem Tiermodell der PD-Deckel;
Die Ausgabe von der US-Patent für proprietäre Methoden der Verwaltung für Eltoprazine zur Behandlung der Parkinson-Krankheit angekündigt;
Präsentierten Daten aus der klinischen Phase-1/2a-Studie des Eltoprazine in PD-Deckel bei der 19. internationalen Kongress der Parkinson Krankheit und Bewegungsstörungen; und
Abgeschlossene Phase 2 b klinischer Prüfarzt Versammlungen in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union.
MANF: Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor
Angekündigt, die erfolgreiche Zustellung und Verteilung von MANF in einem präklinischen Modell auf Hirnareale, die bei der Parkinson-Krankheit, weiter festigen die Gründe für seine Entwicklung als mögliche krankheitsmodifizierende Behandlung für PD;
Trat in einer cGMP Herstellung Vereinbarung mit haben Biologics für klinische hochwertiger Produktion von MANF Programm Weiterentwicklung in klinischen Studien am Menschen Retinitis Pigmentosa (RP), retinale Arterie Okklusion und der Parkinson-Krankheit zu aktivieren;
Positive Präklinische Daten, die auf der führenden Augenheilkunde Konferenz ARVO 2015 zeigen MANF bewahrt die Licht-Sensorik-Funktion der Sehzellen dargestellt;
Empfangen eine Ankündigung Zulage für die US-Patentanmeldung über Kompositionen von Materie und Verfahren mit Bezug zu proprietären Herstellungsverfahren für synthetische MANF und seine Verwaltung für Protein-Therapie und Zelltherapie verwendet; und
Europäischen Union Orphan Drug Bezeichnung (ODD) für MANF für die Behandlung von RP, ergänzend zu den US-ungerade erhielt im Dezember 2014 erhielt.
"Der Abschluss der Akquisition des Cutanogen von Lonza in diesem Quartal ist ein bedeutender Meilenstein für Amarantus Therapeutics. ESS eine potentiell revolutionäre Lösung für die Behandlung von schweren Verbrennungen, die ersten menschlichen Proof-of-Concept in einem Rahmen Investigator-initiierte unter Beweis gestellt hat ", kommentiert Joseph Rubinfeld, Ph.d., Mitglied des Verwaltungsrates Amarantus. "Unsere Zusammenarbeit mit der US-Armee ist ein wichtiger Bestandteil der Expansionsplan für das klinische Entwicklungsprogramm des ESS. Wir erwarten in den kommenden Wochen die Regulierungsstrategie für ESS konzentrieren."
Amarantus Diagnostics, Inc. (eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Amarantus BioScience Holdings, Inc.)
Einen Strategischen Beirats für Amarantus Diagnose , bestehend aus drei erfahrenen, ergebnisorientierte Life Science und Gesundheitswesen Branchenführer mit Know-how in der Vermarktung Molekulardiagnostik darauf konzentrieren vorantreiben und den vollen Wert der Diagnostika-Geschäft des Unternehmens ableiten eingerichtet.
LymPro-Test ® für die Diagnose der Alzheimer-Krankheit (AD)
Präsentiert Daten zeigen, dass die LymPro erfüllt primären und sekundären Endpunkte in die verblendeten, multizentrische LP-002-Vergleichsstudie bestätigt, dass die LymPros Fit For Purpose-Einsatz in AD klinischen Studien bei das 2015 Alzheimer's Association International Conference ®; und
Fortgeschrittene Entwicklung der Geschäftsaktivitäten mit der pharmazeutischen Industrie für Investigational Verwendung nur (IUV) LymPro Test -Biomarker-Dienstleistungen.
MSPrecise ® für die Diagnose der multiplen Sklerose (MS)
Veröffentlichten Daten in der Zeitschrift GENE aus einer klinischen Studie zeigen, dass MSPrecise unterstützt die Identifikation von Patienten mit Multipler Sklerose mit 84 % Genauigkeit und führt auch in MS unter einer breiten Kohorte potenzielle neurologischer Erkrankungen zu identifizieren; und
Gemeldete vorläufige Daten aus einer Blut-basierte Version von MSPrecise zeigt es hat statistisch signifikante Sensitivität und Spezifität für die Klassifizierung der Präsentation von MS.
Georgetown-Assays für die Diagnose der AD
Weiterhin erforschen das Potenzial der aufstrebenden AD IUV Blut Diagnostika-Markt durch die einjährige, exklusive Alternative Vereinbarung mit Georgetown University patent Lizenzrechte für Blut basierte Biomarker für Anzeige und Gedächtnisverlust.
"Der Zusatz von ESS unser Produktportfolio fügt eine erste Klasse regenerative Medizin-Plattform unserer Pipeline. Die Weiterentwicklung der Eltoprazine in die Phase 2 b klinische Entwicklung eine bedeutende Errungenschaft darstellt, wie wir einrichten, klinischen und regulatorischen Exzellenz auf Amarantus Therapeutics,"hinzugefügt, David A. Lowe, Ph.D., Mitglied des Board of Directors Amarantus. "Wie wir 2015 abzurunden erwarten wir zusätzliche Impulse in unserer Strategie für die Diagnose von Amarantus unter der Leitung unserer neu ernannten Strategic Advisory Committee mit der Realisierung des vollen Wertes aus dem Neuro-Diagnostika-Geschäft."
ERWARTETEN KURZFRISTIGEN MEILENSTEINE
Erhalten Sie eine bis-Liste zu einer nationalen Börse, das Unternehmen für eine Wertsteigerung zu positionieren und den Ausbau seiner aktuellen Aktionärsbasis aktivieren;
Initiieren der militärischen US-Studie unter den ESS CRADA am Standort erste Operationstrakt;
Das erste Patent in der Phase 2-Studie zur Behandlung von schweren Verbrennungen ESS zu registrieren;
Beschleunigen Sie den Pfad zur Kommerzialisierung für ESS durch Schaffung eines Dialogs mit den Regulierungsbehörden vor Ende 2015;
Verkünden Sie, dass erstklassige Ergebnisse aus der ESS-Phase 2 schwere Studie im Jahr 2016 brennen;
Erweitern Sie das Programm Eltoprazine Phase 2 b in PD-Deckel in Europa im Q3 2015;
Komplette Patienten Einschreibung für die laufende Phase 2 b-Studie im 1Q 2016;
Bericht-Topline-Ergebnisse aus der klinischen Studie der Phase 2 b des Eltoprazine im PD-Deckel 1H 2016;
Einen Antrag IND für MANF zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa;
Weiter prä-klinischen Studien für MANF andere verwaiste ophthalmologische Indikationen und der Parkinson-Krankheit;
Vorher MSPrecise und der LymPro-Test in CLIA Validierungsstudien parallel noch in diesem Jahr in Vorbereitung für den Start unter CLIA Bezeichnung auf den Markt, die breitere medizinische Gemeinschaft in den Vereinigten Staaten; und
Führen Sie eine der strategischen Optionen für die Amarantus-Diagnostik, einschließlich eines möglichen Verkaufs, Entwicklungszusammenarbeit oder Spin-off-Chancen, das Unternehmen führende Neuro-Diagnose den wichtigste Wert ableiten.
"Das Unternehmen hat sich deutlich über die im vergangenen Jahr mit dem Ausbau und Weiterentwicklung unserer Therapeutika-Pipeline und die fortgesetzte Traktion in Richtung Kommerzialisierung mit Amarantus Diagnostics entwickelt. Dieser Fortschritt wurde integraler ermöglichen uns ein starkes Fundament für das Unternehmen, um unsere nächste Phase des Wachstums, gelangen zu bauen"hinzugefügt, Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus Bioscience Holdings. "Wir haben einige wichtige Schritte vorzubereiten das Unternehmen für eine Uplisting an einer nationalen Börse genommen. Wir weiterarbeiten, ernsthaft zu erreichen dieses Ziel so schnell wie möglich, wie es, die Priorität und den Schwerpunkt unseres Teams bleibt, und wir beabsichtigen weiterhin auf dem Kapitalmarkt NASDAQ zum Abschließen dieses wichtigen Ziels zu engagieren."
ZWEITEN QUARTAL 2015 FINANZIELLER ÜBERBLICK
Forschungs- und Entwicklungskosten für die drei Monate beendet 30. Juni 2015 $617.000 auf $2.257.000 von $1.640.000 für die drei Monate erhöht endete am 30. Juni 2014, hauptsächlich aufgrund der steigenden klinischen ähnliche Kosten und Forschung Regelungen.
Sachaufwand stieg $1.238.000, $3.339.000 für die drei Monate, 30. Juni 2015 für die drei Monate 30. Juni 2014, vor allem durch höhere Ausgaben für Lonza Option Zahlungen, Abschluss- und andere professionellen Dienstleistungen, einschließlich Beratung Kosten von $2.101.000 zu Ende.
Für die drei Monate 30. Juni 2015, andere Beteiligungsergebnis endete verminderte $158.000 mit einem Steueraufwand von 126.000 $ von $284.000 im Zeitraum von drei Monaten 30. Juni 2014. Die Zinsaufwendungen nahmen gegenüber dem Vorjahres-Quartal $55.000 und Änderung des beizulegenden Zeitwerts der Haftbefehl und Derivat Haftung verringerte $193.000.
Nettoverlust für die drei Monate beendet 30. Juni 2015 $5.722.000 im Vergleich zu einem Nettoverlust von $4.025.000 für die Frist von drei Monaten war endete 30. Juni 2014 mit zunehmender Verlust von Forschung und Entwicklung Kosten, Beratung, Lonza Option Zahlungen, professionelle Dienstleistungen und Abschlusskosten getrieben.
Für die sechs Monate beendete 30. Juni 2015 Forschungs- und Entwicklungskosten $2.577.000, $4.734.000 von $2.157.000 Halbjahr 30. Juni 2014, erhöht mit Bezug in erster Linie aufgrund der steigenden klinischen Kosten und Forschung Regelungen.
Sachaufwand stieg $4.180.000, $7.400.000 Halbjahr 30. Juni 2015 aus $3.220.000 für die sechs Monate 30. Juni 2014 in erster Linie auf höhere Ausgaben für Beratung, Lonza Option Zahlungen, Abschluss- und andere professionellen Dienstleistungen.
Verminderte $4.022.000 mit einem Steueraufwand von $168.000 aus $4.190.000 binnen sechs Monaten beendet Halbjahr 30. Juni 2015, andere Beteiligungsergebnis 30. Juni 2014. Zinsaufwendungen und Verlust aus der Ausgabe von gewährleistet verminderten 541.000 $ und $3.867.000. Änderung des beizulegenden Zeitwerts der Haftbefehl und Derivat Haftung erhöht 473.000 $ $ 0 für Halbjahr 30. Juni 2015.
Nettoverlust für die sechs Monate beendet 30. Juni 2015 $12,302,000 im Vergleich zu einem Nettoverlust von $9.567.000 für die Sechsmonatsfrist war endete 30. Juni 2014 mit zunehmender Verlust von Forschung und Entwicklung Kosten, Beratung, Lonza Option Zahlungen, professionelle Dienstleistungen und Abschlusskosten getrieben.
30. Juni 2015 die Firma hatte es total Umlaufvermögen von $784.000 bestehend aus $315.000 in flüssige und Geldanlagen und $386.000 in Rechnungsabgrenzungsposten und sonstige kurzfristige Vermögenswerte, und $83.000 latente Finanzierung Gebühren.
Amarantus Bioscience Holdings, Inc
VERKÜRZTE KONZERNBILANZ
(Ungeprüft)
(in Tausend, außer freigeben und Angaben pro Aktie)
Juni 30, Zum 31. Dezember
2015 2014
VERMÖGENSWERTE (Ungeprüft) (Geprüft)
Umlaufvermögen:
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente $ 315 $ 214
Latente Finanzierung Gebühren 83 —
Rechnungsabgrenzungsposten und sonstige kurzfristige Vermögenswerte 386 198
Total Umlaufvermögen 784 412
Liquide Mittel mit Verfügungsbeschränkung 204 204
Sachanlagen, netto 150 145
Immaterielle Vermögenswerte 10.245 1.497
Bilanzsumme $ 11.383 $ 2.258
VERBINDLICHKEITEN UND EIGENKAPITAL (DEFIZIT)
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Verbindlichkeiten und aufgelaufenen Kosten $ 4.729 $ 3.502
Kreditoren - Regenicin — 2.550
Stehenden Verbindlichkeiten und aufgelaufenen Zinsen 255 252
Aufgelaufenen Zinsen 139 25
Hinweis zu zahlende 2.850 —
Kurzfristige Verbindlichkeiten 7.973 6.329
Summe der Passiva 7.973 6.329
Eigenkapital (Defizit)
Cabrio Vorzugsaktien, 0,001 $ Nennwert, 10.000.000 Aktien ermächtigt:
Serie A, $0,001-par-Wert 250.000 Aktien bezeichnet, - 0 - Aktien ausgegeben und in Umlauf ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014 — —
Serie B, $0,001 par Wert, 3.000.000 Aktien bezeichnet, - 0 - Aktien ausgegeben und in Umlauf ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014 — —
Serie C, $0,001 par Value, 750.000 Aktien bezeichnet, 750.000 Aktien ausgegeben und in Umlauf ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014 1 1
Serie D, erklärte $1.000 Wert; 1.300 Aktien ausgewiesen; 350 und 1.299 ausgegebenen und ausstehenden ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014, beziehungsweise; aggregierte Liquidierung Präferenz von $350 315 1.169
Serie E, $1.000 angegeben Wert; 13.335 Aktien bezeichnet, 7.722 und 4.500 ausgegebenen und ausstehenden ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014 bzw.; aggregierte Liquidierung Präferenz von $7.722 6.950 4.050
Serie G, $5.000 angegeben Wert; 10.000 Aktien ausgewiesen; 1.087 und 0 ausgegeben und in Umlauf ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014, beziehungsweise; aggregierte Liquidierung Präferenz von $5.435 4.950 —
Grundkapital, 0,001 $ Nennwert, 13,333,333 autorisiert; 7.084.970 und 5.614.605 Anteile ausgegeben und in Umlauf per 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014, bzw. 7 6
Zusätzliches eingezahltes Kapital 62.637 45.886
Kumulierte Defizit (71.450) (55.183)
Total Eigenkapital (Defizit) 3.410 (4.071)
Summe der Verbindlichkeiten und Eigenkapital (Defizit) $ 11.383 $ 2.258
Amarantus Bioscience Holdings, Inc
VERKÜRZTE KONSOLIDIERTE ERFOLGSRECHNUNG
(Ungeprüft)
(in Tausend, außer freigeben und Angaben pro Aktie)
Drei Monate Drei Monate Sechs Monate Sechs Monate
Beendet Beendet Beendet Beendet
30. Juni 2015 30. Juni 2014 30. Juni 2015 30. Juni 2014
Nettoumsatz $ — $ — $ — $ —
Betriebsaufwand:
Forschung und Entwicklung 2.257 1.640 4.734 2.157
Allgemeines und Verwaltung 3.339 2.101 7.400 3.220
5.596 3.741 12.134 5.377
Ergebnis aus Aktivitäten (5.596) (3.741) (12.134) (5.377)
Sonstige Erträge (Aufwand):
Zinsaufwand (126) (71) (168) (709)
Verlust aus der Ausgabe von Namensaktien — — — (67)
Verlust aus der Begebung von Optionsscheinen — — — (3.867)
Sonstige betriebliche Aufwendungen — (20) — (20)
Marktwertanpassung der Haftbefehl & Derivative Verbindlichkeiten — (193) — 473
Total übriger Ertrag (Aufwand) (126) (284) (168) (4.190)
Jahresfehlbetrag $ 5.722 $ 4.025 $ (12.302) $ 9.567
Vorzugsaktien Dividende $ 3.187 $ 26 $ 4.016 $ 52
Der Nettoverlust gemeinsamen Aktionäre $ 8.909 $ 4.051 $ (16.318) $ 9.619
Ergebnis je Aktie verwässert und unverwässert $ (1.08) $ (0,83) $ (2.13) $ (2.11)
Unverwässert und verwässert gewichtete durchschnittliche ausstehenden Stammaktien 8.230.225 4.893.491 7.652.163 4.551.050
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (OTCQX:AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie und seltene Krankheiten zu entwickeln. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte Eltoprazine, ein kleines Molekül derzeit in einem klinischen Phase 2 b-Programm für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien mit dem Potential, in Erwachsenen ADHS und Alzheimer Aggression zu erweitern. Das Unternehmen hat eine exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum verbundenen, Engineered Skin Ersatz (ESS), ein Orphan-Drug bezeichneten autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt in der Entwicklung zur Behandlung von schweren Verbrennungen, die zurzeit in klinischen Studien der Phase 2 geben. AMBS besitzt die Rechte an geistigem Eigentum an ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und MANF als Behandlung für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen, zunächst in der Retinitis Pigmentosa (RP) entwickelt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard™), die zu MANFs Entdeckung geführt.
Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise ®, eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS), und hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) für Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und besitzt weitere geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro®).
Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.comoder verbinden mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte "glaubt", "projizieren", "erwarten", "antizipieren", "schätzen" "beabsichtigen" "Strategie", "planen", "Mai", "Wille", "würde", "werden," "wird weiterhin," "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit, Ergebnisse oder die tatsächliche Wirkung der zukünftigen Pläne oder Strategien vorherzusagen ist inhärent unsicher. Faktoren, die wesentliche nachteilige Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis hätte unter anderem nicht beschränkt auf: Veränderungen im wirtschaftlichen Voraussetzungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet werden und unnötige Abhängigkeit nicht auf solche Aussagen platziert werden soll.
CONTACT: Investor and Media Contact:
Jenene Thomas
Jenene Thomas Communications, LLC
Investor Relations and Corporate Communications Advisor
T: (US) 908.938.1475
E: jenene@jenenethomascommunications.com
Amarantus BioScience Holdings, Inc. Logo
Copyright © 2015 GlobeNewswire. Alle Rechte vorbehalten
Die oben genannten Pressemitteilung wurde von der oben genannten Firma über die OTC-Offenlegung und News Service bereitgestellt. Emittenten von Pressemitteilungen und nicht OTC Markets Group Inc. sind allein verantwortlich für die Richtigkeit der solche Pressemitteilungen.
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Stammaktien SEC-Berichte - aktuelle
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Amarantus Berichte zweite Quartal 2015 Finanzergebnisse und Business (Übersicht)
17. August 2015
OTC-Offenlegung & News-Service
-
SAN FRANCISCO und Genf, 17. August 2015 (GLOBE NEWSWIRE)-- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQX:AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von therapeutischen und diagnostischen Produktkandidaten in seltene Indikationen und Neurologie, angekündigten Finanzergebnisse für das zweite Quartal endete am 30. Juni 2015. Das Unternehmen betont zudem aktuelle Unternehmens- und klinische Entwicklung Meilensteine für ihre Therapeutics-Division und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft, Amarantus Diagnostics, Inc.
ZWEITEN QUARTAL 2015 UND AKTUELLE HIGHLIGHTS
Unternehmen
Begann der Handel auf dem OTCQX Markt als Teil des Pfades zu einem nationalen Börsennotierung voranzukommen;
Vervollständigt eine Kapitalrestrukturierung , um Anteil Preis Anforderungen in Vorbereitung auf eine Liste der nationalen Austausch
Amarantus Therapeutics
Veränderter Haut Subsitute (ESS): Autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt für schwere Verbrennungen
Kooperative Forschung und Entwicklung (CRADA) mit der US Army Institut für chirurgische Forschung und Rutgers, The State University of New Jersey, die Entwicklung der ESS zur Behandlung von tiefen teilweise und voll-Dicke brennen Wunden bei erwachsenen Patienten erweitern unterzeichnet (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01655407);
Die Übernahme der Cutanogen Corporation von Lonza Walkersville, Inc. (Lonza), eine Tochtergesellschaft der Lonza Group Ltd., dadurch Sicherung uneingeschränkte Eigentum und exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum zugeordnet ESSabgeschlossen; und
Engagierte Lonza über eine langfristige Service- Vereinbarung zur Herstellung von ESS unter Good Manufacturing Practices für menschliche klinische Studienund nachfolgende kommerzielle Verbreitung.
Eltoprazine: Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-LID), Erwachsene ADHS und Alzheimer Aggression
Commenced Registrierungs- und initiierte Dosierung , in der Phase 2 b multizentrische, 60-Subjekt, doppelblinden, Placebo-kontrollierte, vier-Wege-Frequenzweiche, Dosis reichen klinischen Studie für die Behandlung von PD-Deckel zu finden (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02439125);
Kündigte die Veröffentlichung von Daten über Langzeitwirkung und Erforschung der Wirkungsweise von Eltoprazine in einem Tiermodell der PD-Deckel;
Die Ausgabe von der US-Patent für proprietäre Methoden der Verwaltung für Eltoprazine zur Behandlung der Parkinson-Krankheit angekündigt;
Präsentierten Daten aus der klinischen Phase-1/2a-Studie des Eltoprazine in PD-Deckel bei der 19. internationalen Kongress der Parkinson Krankheit und Bewegungsstörungen; und
Abgeschlossene Phase 2 b klinischer Prüfarzt Versammlungen in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union.
MANF: Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor
Angekündigt, die erfolgreiche Zustellung und Verteilung von MANF in einem präklinischen Modell auf Hirnareale, die bei der Parkinson-Krankheit, weiter festigen die Gründe für seine Entwicklung als mögliche krankheitsmodifizierende Behandlung für PD;
Trat in einer cGMP Herstellung Vereinbarung mit haben Biologics für klinische hochwertiger Produktion von MANF Programm Weiterentwicklung in klinischen Studien am Menschen Retinitis Pigmentosa (RP), retinale Arterie Okklusion und der Parkinson-Krankheit zu aktivieren;
Positive Präklinische Daten, die auf der führenden Augenheilkunde Konferenz ARVO 2015 zeigen MANF bewahrt die Licht-Sensorik-Funktion der Sehzellen dargestellt;
Empfangen eine Ankündigung Zulage für die US-Patentanmeldung über Kompositionen von Materie und Verfahren mit Bezug zu proprietären Herstellungsverfahren für synthetische MANF und seine Verwaltung für Protein-Therapie und Zelltherapie verwendet; und
Europäischen Union Orphan Drug Bezeichnung (ODD) für MANF für die Behandlung von RP, ergänzend zu den US-ungerade erhielt im Dezember 2014 erhielt.
"Der Abschluss der Akquisition des Cutanogen von Lonza in diesem Quartal ist ein bedeutender Meilenstein für Amarantus Therapeutics. ESS eine potentiell revolutionäre Lösung für die Behandlung von schweren Verbrennungen, die ersten menschlichen Proof-of-Concept in einem Rahmen Investigator-initiierte unter Beweis gestellt hat ", kommentiert Joseph Rubinfeld, Ph.d., Mitglied des Verwaltungsrates Amarantus. "Unsere Zusammenarbeit mit der US-Armee ist ein wichtiger Bestandteil der Expansionsplan für das klinische Entwicklungsprogramm des ESS. Wir erwarten in den kommenden Wochen die Regulierungsstrategie für ESS konzentrieren."
Amarantus Diagnostics, Inc. (eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Amarantus BioScience Holdings, Inc.)
Einen Strategischen Beirats für Amarantus Diagnose , bestehend aus drei erfahrenen, ergebnisorientierte Life Science und Gesundheitswesen Branchenführer mit Know-how in der Vermarktung Molekulardiagnostik darauf konzentrieren vorantreiben und den vollen Wert der Diagnostika-Geschäft des Unternehmens ableiten eingerichtet.
LymPro-Test ® für die Diagnose der Alzheimer-Krankheit (AD)
Präsentiert Daten zeigen, dass die LymPro erfüllt primären und sekundären Endpunkte in die verblendeten, multizentrische LP-002-Vergleichsstudie bestätigt, dass die LymPros Fit For Purpose-Einsatz in AD klinischen Studien bei das 2015 Alzheimer's Association International Conference ®; und
Fortgeschrittene Entwicklung der Geschäftsaktivitäten mit der pharmazeutischen Industrie für Investigational Verwendung nur (IUV) LymPro Test -Biomarker-Dienstleistungen.
MSPrecise ® für die Diagnose der multiplen Sklerose (MS)
Veröffentlichten Daten in der Zeitschrift GENE aus einer klinischen Studie zeigen, dass MSPrecise unterstützt die Identifikation von Patienten mit Multipler Sklerose mit 84 % Genauigkeit und führt auch in MS unter einer breiten Kohorte potenzielle neurologischer Erkrankungen zu identifizieren; und
Gemeldete vorläufige Daten aus einer Blut-basierte Version von MSPrecise zeigt es hat statistisch signifikante Sensitivität und Spezifität für die Klassifizierung der Präsentation von MS.
Georgetown-Assays für die Diagnose der AD
Weiterhin erforschen das Potenzial der aufstrebenden AD IUV Blut Diagnostika-Markt durch die einjährige, exklusive Alternative Vereinbarung mit Georgetown University patent Lizenzrechte für Blut basierte Biomarker für Anzeige und Gedächtnisverlust.
"Der Zusatz von ESS unser Produktportfolio fügt eine erste Klasse regenerative Medizin-Plattform unserer Pipeline. Die Weiterentwicklung der Eltoprazine in die Phase 2 b klinische Entwicklung eine bedeutende Errungenschaft darstellt, wie wir einrichten, klinischen und regulatorischen Exzellenz auf Amarantus Therapeutics,"hinzugefügt, David A. Lowe, Ph.D., Mitglied des Board of Directors Amarantus. "Wie wir 2015 abzurunden erwarten wir zusätzliche Impulse in unserer Strategie für die Diagnose von Amarantus unter der Leitung unserer neu ernannten Strategic Advisory Committee mit der Realisierung des vollen Wertes aus dem Neuro-Diagnostika-Geschäft."
ERWARTETEN KURZFRISTIGEN MEILENSTEINE
Erhalten Sie eine bis-Liste zu einer nationalen Börse, das Unternehmen für eine Wertsteigerung zu positionieren und den Ausbau seiner aktuellen Aktionärsbasis aktivieren;
Initiieren der militärischen US-Studie unter den ESS CRADA am Standort erste Operationstrakt;
Das erste Patent in der Phase 2-Studie zur Behandlung von schweren Verbrennungen ESS zu registrieren;
Beschleunigen Sie den Pfad zur Kommerzialisierung für ESS durch Schaffung eines Dialogs mit den Regulierungsbehörden vor Ende 2015;
Verkünden Sie, dass erstklassige Ergebnisse aus der ESS-Phase 2 schwere Studie im Jahr 2016 brennen;
Erweitern Sie das Programm Eltoprazine Phase 2 b in PD-Deckel in Europa im Q3 2015;
Komplette Patienten Einschreibung für die laufende Phase 2 b-Studie im 1Q 2016;
Bericht-Topline-Ergebnisse aus der klinischen Studie der Phase 2 b des Eltoprazine im PD-Deckel 1H 2016;
Einen Antrag IND für MANF zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa;
Weiter prä-klinischen Studien für MANF andere verwaiste ophthalmologische Indikationen und der Parkinson-Krankheit;
Vorher MSPrecise und der LymPro-Test in CLIA Validierungsstudien parallel noch in diesem Jahr in Vorbereitung für den Start unter CLIA Bezeichnung auf den Markt, die breitere medizinische Gemeinschaft in den Vereinigten Staaten; und
Führen Sie eine der strategischen Optionen für die Amarantus-Diagnostik, einschließlich eines möglichen Verkaufs, Entwicklungszusammenarbeit oder Spin-off-Chancen, das Unternehmen führende Neuro-Diagnose den wichtigste Wert ableiten.
"Das Unternehmen hat sich deutlich über die im vergangenen Jahr mit dem Ausbau und Weiterentwicklung unserer Therapeutika-Pipeline und die fortgesetzte Traktion in Richtung Kommerzialisierung mit Amarantus Diagnostics entwickelt. Dieser Fortschritt wurde integraler ermöglichen uns ein starkes Fundament für das Unternehmen, um unsere nächste Phase des Wachstums, gelangen zu bauen"hinzugefügt, Gerald E. Commissiong, President & CEO von Amarantus Bioscience Holdings. "Wir haben einige wichtige Schritte vorzubereiten das Unternehmen für eine Uplisting an einer nationalen Börse genommen. Wir weiterarbeiten, ernsthaft zu erreichen dieses Ziel so schnell wie möglich, wie es, die Priorität und den Schwerpunkt unseres Teams bleibt, und wir beabsichtigen weiterhin auf dem Kapitalmarkt NASDAQ zum Abschließen dieses wichtigen Ziels zu engagieren."
ZWEITEN QUARTAL 2015 FINANZIELLER ÜBERBLICK
Forschungs- und Entwicklungskosten für die drei Monate beendet 30. Juni 2015 $617.000 auf $2.257.000 von $1.640.000 für die drei Monate erhöht endete am 30. Juni 2014, hauptsächlich aufgrund der steigenden klinischen ähnliche Kosten und Forschung Regelungen.
Sachaufwand stieg $1.238.000, $3.339.000 für die drei Monate, 30. Juni 2015 für die drei Monate 30. Juni 2014, vor allem durch höhere Ausgaben für Lonza Option Zahlungen, Abschluss- und andere professionellen Dienstleistungen, einschließlich Beratung Kosten von $2.101.000 zu Ende.
Für die drei Monate 30. Juni 2015, andere Beteiligungsergebnis endete verminderte $158.000 mit einem Steueraufwand von 126.000 $ von $284.000 im Zeitraum von drei Monaten 30. Juni 2014. Die Zinsaufwendungen nahmen gegenüber dem Vorjahres-Quartal $55.000 und Änderung des beizulegenden Zeitwerts der Haftbefehl und Derivat Haftung verringerte $193.000.
Nettoverlust für die drei Monate beendet 30. Juni 2015 $5.722.000 im Vergleich zu einem Nettoverlust von $4.025.000 für die Frist von drei Monaten war endete 30. Juni 2014 mit zunehmender Verlust von Forschung und Entwicklung Kosten, Beratung, Lonza Option Zahlungen, professionelle Dienstleistungen und Abschlusskosten getrieben.
Für die sechs Monate beendete 30. Juni 2015 Forschungs- und Entwicklungskosten $2.577.000, $4.734.000 von $2.157.000 Halbjahr 30. Juni 2014, erhöht mit Bezug in erster Linie aufgrund der steigenden klinischen Kosten und Forschung Regelungen.
Sachaufwand stieg $4.180.000, $7.400.000 Halbjahr 30. Juni 2015 aus $3.220.000 für die sechs Monate 30. Juni 2014 in erster Linie auf höhere Ausgaben für Beratung, Lonza Option Zahlungen, Abschluss- und andere professionellen Dienstleistungen.
Verminderte $4.022.000 mit einem Steueraufwand von $168.000 aus $4.190.000 binnen sechs Monaten beendet Halbjahr 30. Juni 2015, andere Beteiligungsergebnis 30. Juni 2014. Zinsaufwendungen und Verlust aus der Ausgabe von gewährleistet verminderten 541.000 $ und $3.867.000. Änderung des beizulegenden Zeitwerts der Haftbefehl und Derivat Haftung erhöht 473.000 $ $ 0 für Halbjahr 30. Juni 2015.
Nettoverlust für die sechs Monate beendet 30. Juni 2015 $12,302,000 im Vergleich zu einem Nettoverlust von $9.567.000 für die Sechsmonatsfrist war endete 30. Juni 2014 mit zunehmender Verlust von Forschung und Entwicklung Kosten, Beratung, Lonza Option Zahlungen, professionelle Dienstleistungen und Abschlusskosten getrieben.
30. Juni 2015 die Firma hatte es total Umlaufvermögen von $784.000 bestehend aus $315.000 in flüssige und Geldanlagen und $386.000 in Rechnungsabgrenzungsposten und sonstige kurzfristige Vermögenswerte, und $83.000 latente Finanzierung Gebühren.
Amarantus Bioscience Holdings, Inc
VERKÜRZTE KONZERNBILANZ
(Ungeprüft)
(in Tausend, außer freigeben und Angaben pro Aktie)
Juni 30, Zum 31. Dezember
2015 2014
VERMÖGENSWERTE (Ungeprüft) (Geprüft)
Umlaufvermögen:
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente $ 315 $ 214
Latente Finanzierung Gebühren 83 —
Rechnungsabgrenzungsposten und sonstige kurzfristige Vermögenswerte 386 198
Total Umlaufvermögen 784 412
Liquide Mittel mit Verfügungsbeschränkung 204 204
Sachanlagen, netto 150 145
Immaterielle Vermögenswerte 10.245 1.497
Bilanzsumme $ 11.383 $ 2.258
VERBINDLICHKEITEN UND EIGENKAPITAL (DEFIZIT)
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Verbindlichkeiten und aufgelaufenen Kosten $ 4.729 $ 3.502
Kreditoren - Regenicin — 2.550
Stehenden Verbindlichkeiten und aufgelaufenen Zinsen 255 252
Aufgelaufenen Zinsen 139 25
Hinweis zu zahlende 2.850 —
Kurzfristige Verbindlichkeiten 7.973 6.329
Summe der Passiva 7.973 6.329
Eigenkapital (Defizit)
Cabrio Vorzugsaktien, 0,001 $ Nennwert, 10.000.000 Aktien ermächtigt:
Serie A, $0,001-par-Wert 250.000 Aktien bezeichnet, - 0 - Aktien ausgegeben und in Umlauf ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014 — —
Serie B, $0,001 par Wert, 3.000.000 Aktien bezeichnet, - 0 - Aktien ausgegeben und in Umlauf ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014 — —
Serie C, $0,001 par Value, 750.000 Aktien bezeichnet, 750.000 Aktien ausgegeben und in Umlauf ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014 1 1
Serie D, erklärte $1.000 Wert; 1.300 Aktien ausgewiesen; 350 und 1.299 ausgegebenen und ausstehenden ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014, beziehungsweise; aggregierte Liquidierung Präferenz von $350 315 1.169
Serie E, $1.000 angegeben Wert; 13.335 Aktien bezeichnet, 7.722 und 4.500 ausgegebenen und ausstehenden ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014 bzw.; aggregierte Liquidierung Präferenz von $7.722 6.950 4.050
Serie G, $5.000 angegeben Wert; 10.000 Aktien ausgewiesen; 1.087 und 0 ausgegeben und in Umlauf ab 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014, beziehungsweise; aggregierte Liquidierung Präferenz von $5.435 4.950 —
Grundkapital, 0,001 $ Nennwert, 13,333,333 autorisiert; 7.084.970 und 5.614.605 Anteile ausgegeben und in Umlauf per 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2014, bzw. 7 6
Zusätzliches eingezahltes Kapital 62.637 45.886
Kumulierte Defizit (71.450) (55.183)
Total Eigenkapital (Defizit) 3.410 (4.071)
Summe der Verbindlichkeiten und Eigenkapital (Defizit) $ 11.383 $ 2.258
Amarantus Bioscience Holdings, Inc
VERKÜRZTE KONSOLIDIERTE ERFOLGSRECHNUNG
(Ungeprüft)
(in Tausend, außer freigeben und Angaben pro Aktie)
Drei Monate Drei Monate Sechs Monate Sechs Monate
Beendet Beendet Beendet Beendet
30. Juni 2015 30. Juni 2014 30. Juni 2015 30. Juni 2014
Nettoumsatz $ — $ — $ — $ —
Betriebsaufwand:
Forschung und Entwicklung 2.257 1.640 4.734 2.157
Allgemeines und Verwaltung 3.339 2.101 7.400 3.220
5.596 3.741 12.134 5.377
Ergebnis aus Aktivitäten (5.596) (3.741) (12.134) (5.377)
Sonstige Erträge (Aufwand):
Zinsaufwand (126) (71) (168) (709)
Verlust aus der Ausgabe von Namensaktien — — — (67)
Verlust aus der Begebung von Optionsscheinen — — — (3.867)
Sonstige betriebliche Aufwendungen — (20) — (20)
Marktwertanpassung der Haftbefehl & Derivative Verbindlichkeiten — (193) — 473
Total übriger Ertrag (Aufwand) (126) (284) (168) (4.190)
Jahresfehlbetrag $ 5.722 $ 4.025 $ (12.302) $ 9.567
Vorzugsaktien Dividende $ 3.187 $ 26 $ 4.016 $ 52
Der Nettoverlust gemeinsamen Aktionäre $ 8.909 $ 4.051 $ (16.318) $ 9.619
Ergebnis je Aktie verwässert und unverwässert $ (1.08) $ (0,83) $ (2.13) $ (2.11)
Unverwässert und verwässert gewichtete durchschnittliche ausstehenden Stammaktien 8.230.225 4.893.491 7.652.163 4.551.050
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (OTCQX:AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie und seltene Krankheiten zu entwickeln. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte Eltoprazine, ein kleines Molekül derzeit in einem klinischen Phase 2 b-Programm für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien mit dem Potential, in Erwachsenen ADHS und Alzheimer Aggression zu erweitern. Das Unternehmen hat eine exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum verbundenen, Engineered Skin Ersatz (ESS), ein Orphan-Drug bezeichneten autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt in der Entwicklung zur Behandlung von schweren Verbrennungen, die zurzeit in klinischen Studien der Phase 2 geben. AMBS besitzt die Rechte an geistigem Eigentum an ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und MANF als Behandlung für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen, zunächst in der Retinitis Pigmentosa (RP) entwickelt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard™), die zu MANFs Entdeckung geführt.
Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise ®, eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS), und hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test ®) für Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und besitzt weitere geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro®).
Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.comoder verbinden mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen, als rein historischen Informationen, einschließlich Schätzungen, Prognosen, Aussagen in Bezug auf unsere Business-Pläne, Ziele, und erwarteten operativen Ergebnisse und die Annahmen, auf denen diese Aussagen basieren, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel gekennzeichnet durch die Worte "glaubt", "projizieren", "erwarten", "antizipieren", "schätzen" "beabsichtigen" "Strategie", "planen", "Mai", "Wille", "würde", "werden," "wird weiterhin," "wird wahrscheinlich führen" und ähnliche Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen und Annahmen, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse von den vorausschauenden Aussagen abweichen beeinträchtigen können. Unsere Fähigkeit, Ergebnisse oder die tatsächliche Wirkung der zukünftigen Pläne oder Strategien vorherzusagen ist inhärent unsicher. Faktoren, die wesentliche nachteilige Auswirkungen auf unsere Aktivitäten und Perspektiven auf konsolidierter Basis hätte unter anderem nicht beschränkt auf: Veränderungen im wirtschaftlichen Voraussetzungen, rechtliche und regulatorische Änderungen, Verfügbarkeit von Kapital, Zinsen, Wettbewerb und Grundsätzen ordentlicher Buchführung. Diese Risiken und Unwägbarkeiten sollte auch bei der Bewertung der Aussagen betrachtet werden und unnötige Abhängigkeit nicht auf solche Aussagen platziert werden soll.
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Jenene Thomas Communications, LLC
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Die oben genannten Pressemitteilung wurde von der oben genannten Firma über die OTC-Offenlegung und News Service bereitgestellt. Emittenten von Pressemitteilungen und nicht OTC Markets Group Inc. sind allein verantwortlich für die Richtigkeit der solche Pressemitteilungen.
uiuui hier geht´s auch immer weiter runter
kommt bestimmt bald der naechste dilutionhammer
mfg sp
kommt bestimmt bald der naechste dilutionhammer
mfg sp
Hoffe hier haben wenigstens einige paar Dollar Retten können ( so bei 6 -7 US$ noch - war besser als nix), der Verlauf nach R/S ist halt so wie immer...runter
2,35 :150 = 0,0156 US$ vor R/S...quasi Pulverrisiert.
2,35 :150 = 0,0156 US$ vor R/S...quasi Pulverrisiert.
was macht eigentlich der dominator mit seinen abermillionen shares... weiter zukoofen bei diesen so "billigen" shares
ein unternehmen mit nichts-verwertbarem im depot, ausser den eigenen aktien, die weiter verscherbelt werden koennen....nur meine meinung, aufgrund der tatsache, dass kein big seit ewigkeiten auftaucht, der ein bissl an amarantus glaubt
mfg sp
ein unternehmen mit nichts-verwertbarem im depot, ausser den eigenen aktien, die weiter verscherbelt werden koennen....nur meine meinung, aufgrund der tatsache, dass kein big seit ewigkeiten auftaucht, der ein bissl an amarantus glaubt
mfg sp
Montag, 31. August 2015, 7:26 AM EDT - öffnen US-Märkte in 2 Stunden 4 Minuten
SeeThruEquity initiiert Coverage auf Amarantus BioScience Holdings, Inc. mit einem Kursziel von $45,34
Accesswire
24. Juli 2015 09:00
NEW YORK, NY / ACCESSWIRE / 24. Juli 2015 / SeeThruEquity, einem führenden unabhängigen Aktienresearch und Zugriff auf ein Unternehmen Firma konzentrierte sich auf Smallcap und Microcap Aktiengesellschaften, gab heute bekannt, dass sie Abdeckung von Amarantus BioScience Holdings, Inc. (AMBS) mit einem Kursziel von $45,34 eingeleitet hat.
Der Bericht ist hier abrufbar: AMBS-Einleitung-Report. SeeThruEquity ist ein zugelassenes Eigenkapital Forschung Beitrag zur Thomson First Call, Capital IQ, FactSet und Zacks. Der Bericht wird auf diesen Plattformen verfügbar sein. Die Firma trägt auch seine Schätzungen zu Thomson schätzt, die führende Plattform Schätzungen an der Wall Street.
Mit Sitz in Kalifornien, ist Amarantus BioScience Holdings (AMBSD) ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik-Neurologie und seltene Indikationen. Als ein Biotechnologie-Unternehmen ist AMBS entwickeln Behandlungen für Wundheilung, Parkinson-Krankheit Levodopa-Induced Dyskinesie (PD-LID), Adult Aufmerksamkeit Defizit Hyperaktivität Störung (ADHS) und Retinitis Pigmentosa, sowie bessere Diagnose testen für Alzheimer und Multiple Sklerose zu entwickeln.
"AMBS hat ein beeindruckendes Portfolio Produktkandidaten über seine diagnostischen und therapeutischen Abteilungen. Insbesondere AMBS vor kurzem angekündigt, dass es die Übernahme der Cutanogen Corporation von Lonza Walkersville, Inc. hat eine Tochtergesellschaft der Lonza Group Ltd. Cutanogen eine exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum Engineered Skin Ersatz oder ESS, Gewebe-Engineering Haut Ersatz bereit aus eines Patienten zugeordnet hat Hautzellen. ESS hat das Potenzial, eine revolutionäre Behandlung für schwere Verbrennungen und Management ist der Ansicht, dass der Pfad zur Zulassung für ESS rapid, potenziell so schnell wie zwei Jahre mit Marktpotenzial von $ 500 Millionen, sein könnte", sagte Ajay Tandon, CEO von SeeThruEquity. "Wir sind Abdeckung mit einem 12-Monats-Kursziel von $45,34 je Aktie initiieren."
Weitere Highlights aus dem Bericht lauten wie folgt:
Starkes Portfolio führen Produkte im therapeutischen Bereich: Engineered Skin-Ersatz (ESS), Eltoprazine und MANF
AMBS der therapeutischen Abteilung Blei Produktkandidaten sind ESS, Eltoprazine und Mesencephalic Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF). ESS ist eine Kombination aus kultivierten Epithel mit einem Kollagen-Fibroblast-Implantat, das Ersatz Haut produziert, der sowohl epidermale und dermale Komponenten enthält. ESS hat Orphan Drug Status von der US Food und Drug Administration zur Behandlung von hospitalisierten Patienten mit Teil- und tief Dicke Verbrennungen erfordern Pfropfen. ESS ist auch mit Unterstützung der Streitkräfte-Institut für Regenerative Medizin (AFIRM) entwickelt. Die AFIRM-Grant war ursprünglich im Wert von $3 mm mit $0. 75mm Nummer(n) und erhielt zur Unterstützung der IND und ersten klinischen Studien. Ein IND mit der FDA ist aktiv, ESS Orphan Drug Status erhalten hat und eine Phase 2-Studie wird voraussichtlich im 3Q15 zu öffnen. Wichtige Katalysatoren in diesem Programm sind um Beschleunigung der regulatorischen Timeline als auch die klinischen Daten voraussichtlich auf Basis pro Patient angesichts der Besonderheiten des Verfahrens bei einem US militärische klinischen Standort angestoßen werden.
Eltoprazine ist ein kleines Molekül 5HT1a/1 b partieller Agonist in der klinischen Entwicklung für die Behandlung von Morbus Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-LID), Erwachsenen-ADHS und Alzheimer Aggression. Eltoprazine wurde in mehr als 600 Versuchspersonen bisher bewertet und eine starke und gut etablierten Sicherheitsprofil sowie ersten Nachweis der Konzept-Daten von der Michael J. Fox Foundation finanziert und veröffentlicht in der Zeitschrift Gehirn gezeigt. AMBS erwartet klinische Daten der Phase 2 b-Programm im ersten Halbjahr 2016 für Eltoprazine Behandlung im PD-Deckel haben.
MANF wird geglaubt, breites Potenzial zu haben, weil es ist ein natürlich vorkommendes Protein vom Körper zum Zwecke der Reduzierung und Vermeidung von Apoptose (Zelltod) als Reaktion auf Verletzung oder Erkrankung hergestellt. AMBS ist der Vorreiter und primäre Inhaber des geistigen Eigentums um MANF und konzentriert sich auf die Entwicklung des MANF basierenden Protein Therapeutics. MANF hat als krankheitsmodifizierende Behandlung in verschiedenen Tiermodellen, wie Retinitis Pigmentosa, Parkinson-Krankheit, kardialen Ischämie und Schlaganfall Wirksamkeit bewiesen. AMBS erhielt auch Europäische Union Orphan Drug Destination für MANF zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa (RP). Amarantus erwartet, klinische Humanstudien im zweiten Halbjahr 2016 in RP zu initiieren.
Neuro-diagnostische Abteilung soll den Industrie-Standard zu verbessern
AMBS der Division Diagnostics Blei Entwicklungen sind die MSPrecise(R) und die LymPro Test(R). MSPrecise(R) ist eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation. MSPrecise(R) nutzt die Sequenzierung der nächsten Generation um DNA-Mutationen gefunden in neu-Immunglobulin-Gene in Immunzellen, die ursprünglich aus Liquor isoliert zu messen. Lymphozyten Proliferation-Test, LymPro, ist eine diagnostische Bluttest für Alzheimer-Krankheit, die durch die Auswertung des Zelle Oberfläche Marker CD69 auf peripheren Blut-Lymphozyten, die nach einem mitogenen Stimulierung funktioniert. Wenn die CD69 nicht oben-geregelt wird gemessen, bedeutet dies ein gestörte zelluläre Maschinen Abteilung Prozess vorhanden ist, und Alzheimer ist eher vorhanden sein. Um Kraftstoff zu helfen hat die Weiterentwicklung ihrer Pipeline Therapeutics Verwaltung angedeutet, dass sie strategische Ausfahrt Chancen für ihre Diagnose-Abteilung einschließlich potenziell Ausverkauf der Division, Ausgliederung von der Teilung in ein eigenes Unternehmen oder lizenzieren Technologien an Dritte auswerten.
PhenoGuard(TM) zeigt starkes Potenzial zur weiteren Drogen Division
PhenoGuard(TM) ist eine proprietäre Entdeckung-Technologie, die eine wesentliche Rolle gespielt, entwickelt MANF. In der Zukunft Management ist der Ansicht, dass diese Droge-Entdeckung-Plattform verwendet werden kann, um andere, ähnliche Neurotrophic Faktoren zu entdecken. Die PhenoGuard(TM)-Technologie besteht derzeit aus 88 Zelllinien und Management beabsichtigt, die Zahl solcher Zelllinien durch weitere Forschung zu erweitern.
Bitte überprüfen Sie wichtige Angaben auf unserer Website unter www.seethruequity.com.
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie und seltene Krankheiten zu entwickeln. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte Eltoprazine, ein kleines Molekül derzeit in einem Phase 2 b klinische Programm für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien und mit dem Potential, in Erwachsenen ADHS und Alzheimer Aggression zu erweitern. Das Unternehmen hat eine exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum verbundenen, Engineered Skin Ersatz (ESS), ein Orphan-Drug bezeichneten autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt in der Entwicklung zur Behandlung von schweren Verbrennungen, die zurzeit in klinischen Studien der Phase 2 geben. AMBS besitzt die Rechte an geistigem Eigentum an ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und MANF als Behandlung für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen, zunächst in der Retinitis Pigmentosa (RP) entwickelt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard(TM)), die zur Entdeckung des MANF geführt.
Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise(R), eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation, hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test(R)) für die Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) besitzt.
Für weitere Informationen bitte besuchen Sie www.Amarantus.comoder verbinden mit dem Unternehmen auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google +.
Über SeeThruEquity
SeeThruEquity ist ein Aktienresearch und Zugriff auf ein Unternehmen Firma konzentriert sich auf Unternehmen mit weniger als $ 1 Milliarde in Marktkapitalisierung. Die Forschung ist nicht bezahlt und ist neutral. Das Unternehmen leiten jede Investmentbanking oder der Kommission basierte Geschäft nicht. SeeThruEquity wird genehmigt, um seine Forschung zu Thomson eine Analytics (erste nennen), Capital IQ, FactSet Zacks tragen, und seine Forschung zu seiner Datenbank Zustimmungsregelung Investoren zu verteilen. Das Unternehmen trägt auch seine Schätzungen zu Thomson schätzt, die führende Plattform Schätzungen an der Wall Street.
Besuchen Sie für weitere Informationen www.seethruequity.com.
Kontakt:
Ajay Tandon
SeeThruEquity
Info@seethruequity.com
Quelle: SeeThruEquity
SeeThruEquity initiiert Coverage auf Amarantus BioScience Holdings, Inc. mit einem Kursziel von $45,34
Accesswire
24. Juli 2015 09:00
NEW YORK, NY / ACCESSWIRE / 24. Juli 2015 / SeeThruEquity, einem führenden unabhängigen Aktienresearch und Zugriff auf ein Unternehmen Firma konzentrierte sich auf Smallcap und Microcap Aktiengesellschaften, gab heute bekannt, dass sie Abdeckung von Amarantus BioScience Holdings, Inc. (AMBS) mit einem Kursziel von $45,34 eingeleitet hat.
Der Bericht ist hier abrufbar: AMBS-Einleitung-Report. SeeThruEquity ist ein zugelassenes Eigenkapital Forschung Beitrag zur Thomson First Call, Capital IQ, FactSet und Zacks. Der Bericht wird auf diesen Plattformen verfügbar sein. Die Firma trägt auch seine Schätzungen zu Thomson schätzt, die führende Plattform Schätzungen an der Wall Street.
Mit Sitz in Kalifornien, ist Amarantus BioScience Holdings (AMBSD) ein Biotechnologie-Unternehmen, die Entwicklung von Behandlungen und Diagnostik-Neurologie und seltene Indikationen. Als ein Biotechnologie-Unternehmen ist AMBS entwickeln Behandlungen für Wundheilung, Parkinson-Krankheit Levodopa-Induced Dyskinesie (PD-LID), Adult Aufmerksamkeit Defizit Hyperaktivität Störung (ADHS) und Retinitis Pigmentosa, sowie bessere Diagnose testen für Alzheimer und Multiple Sklerose zu entwickeln.
"AMBS hat ein beeindruckendes Portfolio Produktkandidaten über seine diagnostischen und therapeutischen Abteilungen. Insbesondere AMBS vor kurzem angekündigt, dass es die Übernahme der Cutanogen Corporation von Lonza Walkersville, Inc. hat eine Tochtergesellschaft der Lonza Group Ltd. Cutanogen eine exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum Engineered Skin Ersatz oder ESS, Gewebe-Engineering Haut Ersatz bereit aus eines Patienten zugeordnet hat Hautzellen. ESS hat das Potenzial, eine revolutionäre Behandlung für schwere Verbrennungen und Management ist der Ansicht, dass der Pfad zur Zulassung für ESS rapid, potenziell so schnell wie zwei Jahre mit Marktpotenzial von $ 500 Millionen, sein könnte", sagte Ajay Tandon, CEO von SeeThruEquity. "Wir sind Abdeckung mit einem 12-Monats-Kursziel von $45,34 je Aktie initiieren."
Weitere Highlights aus dem Bericht lauten wie folgt:
Starkes Portfolio führen Produkte im therapeutischen Bereich: Engineered Skin-Ersatz (ESS), Eltoprazine und MANF
AMBS der therapeutischen Abteilung Blei Produktkandidaten sind ESS, Eltoprazine und Mesencephalic Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF). ESS ist eine Kombination aus kultivierten Epithel mit einem Kollagen-Fibroblast-Implantat, das Ersatz Haut produziert, der sowohl epidermale und dermale Komponenten enthält. ESS hat Orphan Drug Status von der US Food und Drug Administration zur Behandlung von hospitalisierten Patienten mit Teil- und tief Dicke Verbrennungen erfordern Pfropfen. ESS ist auch mit Unterstützung der Streitkräfte-Institut für Regenerative Medizin (AFIRM) entwickelt. Die AFIRM-Grant war ursprünglich im Wert von $3 mm mit $0. 75mm Nummer(n) und erhielt zur Unterstützung der IND und ersten klinischen Studien. Ein IND mit der FDA ist aktiv, ESS Orphan Drug Status erhalten hat und eine Phase 2-Studie wird voraussichtlich im 3Q15 zu öffnen. Wichtige Katalysatoren in diesem Programm sind um Beschleunigung der regulatorischen Timeline als auch die klinischen Daten voraussichtlich auf Basis pro Patient angesichts der Besonderheiten des Verfahrens bei einem US militärische klinischen Standort angestoßen werden.
Eltoprazine ist ein kleines Molekül 5HT1a/1 b partieller Agonist in der klinischen Entwicklung für die Behandlung von Morbus Parkinson Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-LID), Erwachsenen-ADHS und Alzheimer Aggression. Eltoprazine wurde in mehr als 600 Versuchspersonen bisher bewertet und eine starke und gut etablierten Sicherheitsprofil sowie ersten Nachweis der Konzept-Daten von der Michael J. Fox Foundation finanziert und veröffentlicht in der Zeitschrift Gehirn gezeigt. AMBS erwartet klinische Daten der Phase 2 b-Programm im ersten Halbjahr 2016 für Eltoprazine Behandlung im PD-Deckel haben.
MANF wird geglaubt, breites Potenzial zu haben, weil es ist ein natürlich vorkommendes Protein vom Körper zum Zwecke der Reduzierung und Vermeidung von Apoptose (Zelltod) als Reaktion auf Verletzung oder Erkrankung hergestellt. AMBS ist der Vorreiter und primäre Inhaber des geistigen Eigentums um MANF und konzentriert sich auf die Entwicklung des MANF basierenden Protein Therapeutics. MANF hat als krankheitsmodifizierende Behandlung in verschiedenen Tiermodellen, wie Retinitis Pigmentosa, Parkinson-Krankheit, kardialen Ischämie und Schlaganfall Wirksamkeit bewiesen. AMBS erhielt auch Europäische Union Orphan Drug Destination für MANF zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa (RP). Amarantus erwartet, klinische Humanstudien im zweiten Halbjahr 2016 in RP zu initiieren.
Neuro-diagnostische Abteilung soll den Industrie-Standard zu verbessern
AMBS der Division Diagnostics Blei Entwicklungen sind die MSPrecise(R) und die LymPro Test(R). MSPrecise(R) ist eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation. MSPrecise(R) nutzt die Sequenzierung der nächsten Generation um DNA-Mutationen gefunden in neu-Immunglobulin-Gene in Immunzellen, die ursprünglich aus Liquor isoliert zu messen. Lymphozyten Proliferation-Test, LymPro, ist eine diagnostische Bluttest für Alzheimer-Krankheit, die durch die Auswertung des Zelle Oberfläche Marker CD69 auf peripheren Blut-Lymphozyten, die nach einem mitogenen Stimulierung funktioniert. Wenn die CD69 nicht oben-geregelt wird gemessen, bedeutet dies ein gestörte zelluläre Maschinen Abteilung Prozess vorhanden ist, und Alzheimer ist eher vorhanden sein. Um Kraftstoff zu helfen hat die Weiterentwicklung ihrer Pipeline Therapeutics Verwaltung angedeutet, dass sie strategische Ausfahrt Chancen für ihre Diagnose-Abteilung einschließlich potenziell Ausverkauf der Division, Ausgliederung von der Teilung in ein eigenes Unternehmen oder lizenzieren Technologien an Dritte auswerten.
PhenoGuard(TM) zeigt starkes Potenzial zur weiteren Drogen Division
PhenoGuard(TM) ist eine proprietäre Entdeckung-Technologie, die eine wesentliche Rolle gespielt, entwickelt MANF. In der Zukunft Management ist der Ansicht, dass diese Droge-Entdeckung-Plattform verwendet werden kann, um andere, ähnliche Neurotrophic Faktoren zu entdecken. Die PhenoGuard(TM)-Technologie besteht derzeit aus 88 Zelllinien und Management beabsichtigt, die Zahl solcher Zelllinien durch weitere Forschung zu erweitern.
Bitte überprüfen Sie wichtige Angaben auf unserer Website unter www.seethruequity.com.
Über Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (AMBS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, die Behandlungen und Diagnostik von Krankheiten in den Bereichen Neurologie und seltene Krankheiten zu entwickeln. AMBS' Therapeutics Abteilung hat Entwicklung Rechte Eltoprazine, ein kleines Molekül derzeit in einem Phase 2 b klinische Programm für Parkinson-Krankheit Levodopa-induzierte Dyskinesien und mit dem Potential, in Erwachsenen ADHS und Alzheimer Aggression zu erweitern. Das Unternehmen hat eine exklusive weltweite Lizenz Rechte an geistigem Eigentum verbundenen, Engineered Skin Ersatz (ESS), ein Orphan-Drug bezeichneten autologe gesamten Dicke Haut Ersatzprodukt in der Entwicklung zur Behandlung von schweren Verbrennungen, die zurzeit in klinischen Studien der Phase 2 geben. AMBS besitzt die Rechte an geistigem Eigentum an ein therapeutisches Protein bekannt als Aquaeductus Gliazelle-abgeleiteten Neurotrophic Faktor (MANF) und MANF als Behandlung für verwaiste ophthalmologische Erkrankungen, zunächst in der Retinitis Pigmentosa (RP) entwickelt. AMBS besitzt auch die Entdeckung von Neurotrophic Faktoren (PhenoGuard(TM)), die zur Entdeckung des MANF geführt.
Die Division Diagnostics AMBS besitzt die Rechte an MSPrecise(R), eine proprietäre kommende DNA Sequenzierung (NGS) Assay zur Identifizierung von Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei ersten klinischen Präsentation, hat eine weltweite Exklusivlizenz an den Lymphozyten-Proliferation-Test (LymPro-Test(R)) für die Alzheimer-Krankheit, die von Prof. Thomas Arendt, Ph.d., von der Universität Leipzig entwickelt wurde und geistiges Eigentum für die Diagnose der Parkinson-Krankheit (NuroPro) besitzt.
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SeeThruEquity ist ein Aktienresearch und Zugriff auf ein Unternehmen Firma konzentriert sich auf Unternehmen mit weniger als $ 1 Milliarde in Marktkapitalisierung. Die Forschung ist nicht bezahlt und ist neutral. Das Unternehmen leiten jede Investmentbanking oder der Kommission basierte Geschäft nicht. SeeThruEquity wird genehmigt, um seine Forschung zu Thomson eine Analytics (erste nennen), Capital IQ, FactSet Zacks tragen, und seine Forschung zu seiner Datenbank Zustimmungsregelung Investoren zu verteilen. Das Unternehmen trägt auch seine Schätzungen zu Thomson schätzt, die führende Plattform Schätzungen an der Wall Street.
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Kontakt:
Ajay Tandon
SeeThruEquity
Info@seethruequity.com
Quelle: SeeThruEquity
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.524.236 von ptsc am 31.08.15 13:28:23sorry ptsc, wie kann man solch zeug posten....erstmal diese grauenhafte uebersetzung und dann auch dieser inhaltliche psuhermist
...mit einem Kursziel von $45,34 eingeleitet hat.
....AMBS hat ein beeindruckendes Portfolio???
....Starkes Portfolio???
hat kein BIG bisher erkannt oder taeusche ich mich
mfg sp
...mit einem Kursziel von $45,34 eingeleitet hat.
....AMBS hat ein beeindruckendes Portfolio???
....Starkes Portfolio???
hat kein BIG bisher erkannt oder taeusche ich mich
mfg sp
Mittwoch, 02. September 2015 15:22 Uhr Frankfurt 14:22 Uhr London 09:22 Uhr New York 22:22 Uhr Tokio
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Unternehmen : Novartis kooperiert mit Amgen
Wirtschaft Kurzmeldungen
Mittwoch, 02. September 2015
Unternehmen
Novartis kooperiert mit Amgen
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis und der Biotech-Konzern Amgen wollen künftig bei der Erforschung und Behandlung der Demenzerkrankung Alzheimer kooperieren. Außerdem wollen die beiden Unternehmen bei der Entwicklung neuer Medikamente gegen Migräne zusammenarbeiten, wie Novartis mitteilte. Die Krankheit Alzheimer breitet sich rasant aus. Bei Alzheimer-Kranken sammeln sich giftige Eiweißklumpen im Gehirn an, die die Nervenzellen schädigen. Novartis hatte erst Ende August mit einer Milliarden-Transaktion sein Geschäft mit Multiple-Sklerose-Medikamenten verstärkt. (rts)
quelle:http://www.n-tv.de/wirtschaft/kurznachrichten/Novartis-koope…
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Unternehmen : Novartis kooperiert mit Amgen
Wirtschaft Kurzmeldungen
Mittwoch, 02. September 2015
Unternehmen
Novartis kooperiert mit Amgen
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis und der Biotech-Konzern Amgen wollen künftig bei der Erforschung und Behandlung der Demenzerkrankung Alzheimer kooperieren. Außerdem wollen die beiden Unternehmen bei der Entwicklung neuer Medikamente gegen Migräne zusammenarbeiten, wie Novartis mitteilte. Die Krankheit Alzheimer breitet sich rasant aus. Bei Alzheimer-Kranken sammeln sich giftige Eiweißklumpen im Gehirn an, die die Nervenzellen schädigen. Novartis hatte erst Ende August mit einer Milliarden-Transaktion sein Geschäft mit Multiple-Sklerose-Medikamenten verstärkt. (rts)
quelle:http://www.n-tv.de/wirtschaft/kurznachrichten/Novartis-koope…
na dann ist mein Geld doch gut angelegt
Meine Einlage ist eh schon im 1-stelligen Prozentbereich angelangt, ich sitzt das aus bis zur Rente.
Im Ernst, jeder wäre froh wenn er im Bedarfsfall so ein High-Tec nutzen dürfte.
Bei 100 Patienten pro Jahr (wie in dem Beicht des Mitlitärs) wird sicher nicht das grosse Geld bei rumkommen,
ABER wenn das für die Masse angewendet werden kann, bin ich ganz schnell im Plus.
Meine Einlage ist eh schon im 1-stelligen Prozentbereich angelangt, ich sitzt das aus bis zur Rente.
Im Ernst, jeder wäre froh wenn er im Bedarfsfall so ein High-Tec nutzen dürfte.
Bei 100 Patienten pro Jahr (wie in dem Beicht des Mitlitärs) wird sicher nicht das grosse Geld bei rumkommen,
ABER wenn das für die Masse angewendet werden kann, bin ich ganz schnell im Plus.
So das wars hier dann auch...Totalverlust quasi aller Altaktionäre - war ja vorher schon..nach dem R/S in Staub aufgelöst...na ja mehr als Warnen konnnte ich ja auch nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.847.429 von Expertchen007 am 14.10.15 15:19:32wieso, was war denn los?
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.853.732 von H2_Gewinner am 15.10.15 11:28:57ach expertchen,
du hast nur ein paar Minuten zu früh geschrieben
du hast nur ein paar Minuten zu früh geschrieben
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.853.798 von H2_Gewinner am 15.10.15 11:36:00die exorbitante verwässerung geht natürlich mächtig auf den keks,aber wenn.....
dann
dann
dieser laden war aus meiner sicht so und so nur darauf aus, einigen wenigen viel geld zuzuscheffeln....und manche haben diese welle erfolgreich geritten
es ist zwar schon ewigkeiten her, aber die damalige antwort des unternehmens, ob dilutiert wird oder nicht, war aus meiner sicht eine klare ansage, was hier fuer ein spiel betrieben wird
yeppe diese herren sagten doch echt, dass nicht dilutiert wird
mfg sp
es ist zwar schon ewigkeiten her, aber die damalige antwort des unternehmens, ob dilutiert wird oder nicht, war aus meiner sicht eine klare ansage, was hier fuer ein spiel betrieben wird
yeppe diese herren sagten doch echt, dass nicht dilutiert wird
mfg sp
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.853.732 von H2_Gewinner am 15.10.15 11:28:57
Noch ganz normal ????
Die Leute hatten hier bei um die 0,20 -0,30 US$ gekauft...danach ging runter ca 80 %...dann rechnest Du den R/S ( :150 ) dazu wieder den Kursvelust von rund 85 -90 % nach R/S
und dann kommt so ne d**mliche Frage.
Kaum zu glauben.
Es war so wie es immer war in den Biotches
oder anders gerrechnet 1 US$ :150 = 0,0066 US$...jetzt geh und frag mal die Leute die hier drin waren was die so meinen
Zitat von H2_Gewinner: wieso, was war denn los?
Noch ganz normal ????
Die Leute hatten hier bei um die 0,20 -0,30 US$ gekauft...danach ging runter ca 80 %...dann rechnest Du den R/S ( :150 ) dazu wieder den Kursvelust von rund 85 -90 % nach R/S
und dann kommt so ne d**mliche Frage.
Kaum zu glauben.
Es war so wie es immer war in den Biotches
oder anders gerrechnet 1 US$ :150 = 0,0066 US$...jetzt geh und frag mal die Leute die hier drin waren was die so meinen
wann kommt der durchbruch
moonie oder ptsc ihr letzten haudegen, glaubt ihr noch an ein wunder bzw. an die fantastereien der unternehmensfuehrung
mfg sp
moonie oder ptsc ihr letzten haudegen, glaubt ihr noch an ein wunder bzw. an die fantastereien der unternehmensfuehrung
mfg sp
unglaublich wie hier die "Anleger" bzw. Spekulanten abgezockt werden.
Frage an die Profis: wann ist hier dieses mal der Boden erreicht?
Frage an die Profis: wann ist hier dieses mal der Boden erreicht?
Amarantus Selected by People's Bank of China for Anhui SME Cross-Border Investment and Trade Cooperation Conference
SAN FRANCISCO, Nov. 13, 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQX:AMBS), a biotechnology company developing therapeutic and diagnostic product candidates in orphan indications and neurology, announced that the Company has been selected by the People's Bank of China (PBOC) and Anhui Province government to participate in the Anhui SME Cross-border Investment and Trade Cooperation Conference (CITCC) being held on December 9-10, 2015, in Hefei City Anhui Province, China.
During this time, Amarantus executives will participate in high-level meetings with key officials, investors and potential strategic partners from China, focusing on global expansion opportunities for the Company’s therapeutics pipeline, specifically its Engineered Skin Substitute (ESS) program as a treatment for severe burns, as well as applications for its proprietary Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF).
Hosted by the PBOC and Anhui Province government, the conference provides a prominent platform to connect SMEs from the world’s largest economies to build cross-border partnerships and explore the possibilities of future joint ventures. Over 800 high-profile participants from the public and private sectors, including government officials, CEOs and top executives, will gather to discuss current local market trends of their respective industry and spark strategic ideas on future development through exclusive information exchanges. The event also features a distinguished panel of prominent figures, speaking about important SME development related issues.
“In light of the recent tragedies in Shangdong and Tianjin where explosions killed and severely injured hundreds of people, there is a pressing need for a game-changing wound care product such as ESS in China where growth and expansion will undoubtedly be coupled with construction and manufacturing-related accidents that will likely continue to have a devastating impact,” said Gerald E. Commissiong, President & CEO of Amarantus.
About the Anhui SME Cross-border Investment and Trade Cooperation Conference
The Small and Medium-sized Enterprises (SME) Cross-border Investment and Trade Cooperation Conference (CITCC) provides a prominent stage for SMEs from the world’s largest economies to build cross-border partnerships by traveling to Hefei City where prospective partners meet and see for themselves the possibilities of a future joint venture. It echoes a measurable surge of Chinese investments outside of China in recent years, both in magnitude and diversity, and is also called for as cross-border dynamism between SMEs in and out of China is picking up steam. At the center of live interaction, SMEs will meet and establish long-lasting cooperation with potential Chinese partners, based on successful video pairing beforehand.
About Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Amarantus BioScience Holdings (OTCQX:AMBS) is a biotechnology company developing treatments and diagnostics for diseases in the areas of neurology and orphan diseases. The Company has an exclusive worldwide license to intellectual property rights associated to Engineered Skin Substitute (ESS), an orphan drug designated autologous full thickness skin replacement product in development for the treatment of adult severe burns currently preparing to enter Phase 2 clinical studies. The Company is currently evaluating human clinical data from previously conducted studies in pediatric severe burns and Congenital Giant Hairy Nevus to support clinical development expansion into those areas. AMBS also has development rights to eltoprazine, a small molecule currently in a Phase 2b clinical program for Parkinson's disease levodopa-induced dyskinesia with the potential to expand into adult ADHD and Alzheimer's aggression. AMBS owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as mesencephalic-astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) and is developing MANF as a treatment for orphan ophthalmic disorders, initially in retinitis pigmentosa (RP) and retinal artery occlusion (RAO). AMBS also owns the discovery of neurotrophic factors (PhenoGuard™) that led to MANF's discovery.
AMBS' Diagnostics division owns the rights to MSPrecise®, a proprietary next-generation DNA sequencing (NGS) assay for the identification of patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) at first clinical presentation, has an exclusive worldwide license to the Lymphocyte Proliferation test (LymPro Test®) for Alzheimer's disease, which was developed by Prof. Thomas Arendt, Ph.D., from the University of Leipzig, and owns intellectual property for the diagnosis of Parkinson's disease (NuroPro).
For further information please visit www.Amarantus.com, or connect with the Company on Facebook, LinkedIn, Twitter and Google+.
Forward-Looking Statements
Certain statements, other than purely historical information, including estimates, projections, statements relating to our business plans, objectives, and expected operating results, and the assumptions upon which those statements are based, are forward-looking statements. These forward-looking statements generally are identified by the words "believes," "project," "expects," "anticipates," "estimates," "intends," "strategy," "plan," "may," "will," "would," "will be," "will continue," "will likely result," and similar expressions. Forward-looking statements are based on current expectations and assumptions that are subject to risks and uncertainties which may cause actual results to differ materially from the forward-looking statements. Our ability to predict results or the actual effect of future plans or strategies is inherently uncertain. Factors which could have a material adverse effect on our operations and future prospects on a consolidated basis include, but are not limited to: changes in economic conditions, legislative/regulatory changes, availability of capital, interest rates, competition, and generally accepted accounting principles. These risks and uncertainties should also be considered in evaluating forward-looking statements and undue reliance should not be placed on such statements.
Investor/Media Contacts
Ascendant Partners, LLC
Fred Sommer
732-410-9810
fred@ascendantpartnersllc.com
Corporate Contact
Amarantus BioScience Holdings, Inc.
655 Montgomery Street
Suite 900
San Francisco, CA 94111
(p)408.737.2734
info@amarantus.com
www.amarantus.com
SAN FRANCISCO, Nov. 13, 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarantus BioScience Holdings, Inc. (OTCQX:AMBS), a biotechnology company developing therapeutic and diagnostic product candidates in orphan indications and neurology, announced that the Company has been selected by the People's Bank of China (PBOC) and Anhui Province government to participate in the Anhui SME Cross-border Investment and Trade Cooperation Conference (CITCC) being held on December 9-10, 2015, in Hefei City Anhui Province, China.
During this time, Amarantus executives will participate in high-level meetings with key officials, investors and potential strategic partners from China, focusing on global expansion opportunities for the Company’s therapeutics pipeline, specifically its Engineered Skin Substitute (ESS) program as a treatment for severe burns, as well as applications for its proprietary Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF).
Hosted by the PBOC and Anhui Province government, the conference provides a prominent platform to connect SMEs from the world’s largest economies to build cross-border partnerships and explore the possibilities of future joint ventures. Over 800 high-profile participants from the public and private sectors, including government officials, CEOs and top executives, will gather to discuss current local market trends of their respective industry and spark strategic ideas on future development through exclusive information exchanges. The event also features a distinguished panel of prominent figures, speaking about important SME development related issues.
“In light of the recent tragedies in Shangdong and Tianjin where explosions killed and severely injured hundreds of people, there is a pressing need for a game-changing wound care product such as ESS in China where growth and expansion will undoubtedly be coupled with construction and manufacturing-related accidents that will likely continue to have a devastating impact,” said Gerald E. Commissiong, President & CEO of Amarantus.
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AMBS' Diagnostics division owns the rights to MSPrecise®, a proprietary next-generation DNA sequencing (NGS) assay for the identification of patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) at first clinical presentation, has an exclusive worldwide license to the Lymphocyte Proliferation test (LymPro Test®) for Alzheimer's disease, which was developed by Prof. Thomas Arendt, Ph.D., from the University of Leipzig, and owns intellectual property for the diagnosis of Parkinson's disease (NuroPro).
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Antwort auf Beitrag Nr.: 51.023.829 von ptsc am 06.11.15 14:41:59ptsc, nicht nur links praesentieren, sondern vielleicht mal wirklich fakten hier im thread posten
z.b. finanzlage...wieviel geld ist noch in der kasse ....bisherige fortschritte, aber nicht die unternehmenspromotion...sondern mal gegenueberstellen, was wurde versprochen und was ist letztenlich umgesetzt worden
mfg sp
ps... denn links hier im thread zu posten, in denen solch lustige statements abgelassen werden wie der hier:
“We are maintaining our 12-month price target of $45.34 per share.”
http://www.mygtn.tv/story/30444474/seethruequity-issues-upda…
z.b. finanzlage...wieviel geld ist noch in der kasse ....bisherige fortschritte, aber nicht die unternehmenspromotion...sondern mal gegenueberstellen, was wurde versprochen und was ist letztenlich umgesetzt worden
mfg sp
ps... denn links hier im thread zu posten, in denen solch lustige statements abgelassen werden wie der hier:
“We are maintaining our 12-month price target of $45.34 per share.”
http://www.mygtn.tv/story/30444474/seethruequity-issues-upda…
Flatex
waren da vorübergehende Ausfälle?
also wenn man hier kein geld verdienen kann,dann weiß ich auch nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.234.954 von ptsc am 03.12.15 17:46:10yo, ich nehme mal, du bist einer derjenigen
mfg sp
Einfaches Einfügen von wallstreetONLINE Charts: So funktionierts.
mfg sp
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.240.729 von Suesswasserpolyp am 04.12.15 11:51:46hallo sp
neidisch oder was???
der satz bezog sich nicht auf die vergangenheit.wollte ja eigentlich ne pm schreiben,aber ist mir wurscht.kann jeder mitlesen.leider muß ich zugeben das ich mir bei diesem laden auch schon ne blutige nase geholt habe.die zeiten sind jetzt jedenfalls vorbei.
so ich hoffe deine (eure) neugier ist jetzt befriedigt.
hasta luego
neidisch oder was???
der satz bezog sich nicht auf die vergangenheit.wollte ja eigentlich ne pm schreiben,aber ist mir wurscht.kann jeder mitlesen.leider muß ich zugeben das ich mir bei diesem laden auch schon ne blutige nase geholt habe.die zeiten sind jetzt jedenfalls vorbei.
so ich hoffe deine (eure) neugier ist jetzt befriedigt.
hasta luego
habe noch was vergessen,
und nein,ich habe nicht bei 0,21usc gekauft.
jeder soll kaufen oder nicht kaufen wie es ihm spass macht.muss jeder selber wissen.
und nein,ich habe nicht bei 0,21usc gekauft.
jeder soll kaufen oder nicht kaufen wie es ihm spass macht.muss jeder selber wissen.
mal eben + 70%
1.470.75 (104.17%)
Real-Time Best Bid & Ask
1.38 / 1.40 (1700 x 1100)
Real-Time Best Bid & Ask
1.38 / 1.40 (1700 x 1100)
nach langer,langer Zeit hat das Post #1 wieder mal Gültigkeit
----> dies ist ein Mega Burner (allerdings nur für diejenigen, die jetzt erst investieren) plus den Absprung nicht verpassen.....
----> dies ist ein Mega Burner (allerdings nur für diejenigen, die jetzt erst investieren) plus den Absprung nicht verpassen.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.260.715 von Larry_1 am 08.12.15 08:54:05
stimmt,da hast du leider recht.hier muß man immer den finger am abzug haben(sinnbildlich gesprochen)
bin wirklich mal gespannt was nun wird.das sie auf 150 mio.as erhöhen können ist ja eh schon durch.
die spiele haben begonnen
stimmt,da hast du leider recht.hier muß man immer den finger am abzug haben(sinnbildlich gesprochen)
bin wirklich mal gespannt was nun wird.das sie auf 150 mio.as erhöhen können ist ja eh schon durch.
die spiele haben begonnen
vorbörslich geht der kurs weiter streng gen norden
1.400.00 (0.00%)
Real-Time Best Bid & Ask
1.50 / 1.50 (1700 x 100)
1.400.00 (0.00%)
Real-Time Best Bid & Ask
1.50 / 1.50 (1700 x 100)
1.550.00 (0.00%)
Real-Time Best Bid & Ask
1.59 / 1.55 (4500 x 100)
Real-Time Best Bid & Ask
1.59 / 1.55 (4500 x 100)
das gap wird immer klaffender
gapclose,gewinnmitnahmen oder schon wieder vorbei???
Tradergruppen steigen wieder aus ----> abgezockt werden wieder mal die Kleinanleger ....
ich sage immer:
das leben ist hart aber ungerecht!
die 50 tage linie scheint aber zu halten.
das leben ist hart aber ungerecht!
die 50 tage linie scheint aber zu halten.
nur 44 prozent+
das ist aber dünne heute
das ist aber dünne heute
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.312.630 von ptsc am 15.12.15 22:14:43was gibt´s neues von deiner amarantus?
wie sieht´s mit den finanzen dieser unternehmung aus?
mfg sp
wie sieht´s mit den finanzen dieser unternehmung aus?
mfg sp
hallo,
das weiß du doch selber genau
http://www.insiderfinancial.com/amarantus-Bioscience-otcmkts…
alles ist möglich und nichts ist unmöglich und das in alle richtungen.
das weiß du doch selber genau
http://www.insiderfinancial.com/amarantus-Bioscience-otcmkts…
alles ist möglich und nichts ist unmöglich und das in alle richtungen.
soll sich jeder seine eigene meinung bilden
aus die Maus...
bis zum nächsten Trade, umschichten auf Terra Tech
bis zum nächsten Trade, umschichten auf Terra Tech
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.529.689 von Larry_1 am 19.01.16 17:31:08
Blockbuster Pipeline
Ich denke nicht das es hier zu Ende ist-nicht bei der vollgestopften Blockbuster Pipeline.
na ja, zumindest für einen Trade geeignet. Geht ja gut up heute (bin leider zu spät dran für einen Einstieg)
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.548.157 von readytofinal am 21.01.16 14:11:11Blockbuster Pipeline
wer so etwas je bei amarantus gesehen haben moechte, dem rate ich sein boersenwissen zu erweitern
mfg sp
ps....melkkuh amarantus, glueckwunsch an die chefs von amarantus und die aussenstehenden leut, die ihre taschen vollgehaun haben
wer so etwas je bei amarantus gesehen haben moechte, dem rate ich sein boersenwissen zu erweitern
mfg sp
ps....melkkuh amarantus, glueckwunsch an die chefs von amarantus und die aussenstehenden leut, die ihre taschen vollgehaun haben
wenn die bei wo angegebene aktienanzahl stimmen sollte, dann haben wir nun eine mk unter 1 million dollar
...ach waren das noch zeiten als man hier als basher bezeichnet wurde, weil man den gepushten news dieser unternehmung nicht glauben schenken wollte....jetzt wird auch der allerletzte verstanden haben, welch mist an der otc gehandelt wird
mfg sp
...ach waren das noch zeiten als man hier als basher bezeichnet wurde, weil man den gepushten news dieser unternehmung nicht glauben schenken wollte....jetzt wird auch der allerletzte verstanden haben, welch mist an der otc gehandelt wird
mfg sp
keiner mehr da
dominator mit seinen millionen shares, die er nun wohl abschreiben muss
und wo sind ptsc, moonie, olli, scotti, jagdspezi, blumenbaer, readytofinal etc. geblieben
da mach ich wohl wieder das licht hier aus
mfg sp
dominator mit seinen millionen shares, die er nun wohl abschreiben muss
und wo sind ptsc, moonie, olli, scotti, jagdspezi, blumenbaer, readytofinal etc. geblieben
da mach ich wohl wieder das licht hier aus
mfg sp
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.144.593 von Suesswasserpolyp am 08.04.16 07:50:07
1 Mio. Ein Teil gut verkauft.
Die steigt weiter.
Bin
Noch anwesend und hab in derTat noch1 Mio. Ein Teil gut verkauft.
Die steigt weiter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.181.377 von dominator1000 am 13.04.16 17:36:47Noch anwesend und hab in derTat noch
1 Mio. Ein Teil gut verkauft.
Die steigt weiter.
mensch domi, du hast also einen teil gut verkauft und dies nicht mal im thread angekuendigt
ach du kleiner taschengeldzocker, amarantus wird steigen, yo machen alle aktien mal...da geht´s hoch und wieder runter.....aber ich geb dir nen tipp und der ist kostenlos....amarantus wird irgendwann im nirvana enden
mfg sp
1 Mio. Ein Teil gut verkauft.
Die steigt weiter.
mensch domi, du hast also einen teil gut verkauft und dies nicht mal im thread angekuendigt
ach du kleiner taschengeldzocker, amarantus wird steigen, yo machen alle aktien mal...da geht´s hoch und wieder runter.....aber ich geb dir nen tipp und der ist kostenlos....amarantus wird irgendwann im nirvana enden
mfg sp
mein Glaube an eine Auferstehung von Ambs ist auf den Nullpunkt gefallen,solange dieser CEO
und sein Vater am Werk sind.Der CFO ist auch gegangen. Gottseidank habe ich bei 1,50 € noch
die Hälfte verkauft und in avxl investiert, deren CEO ein tüchtiger Deutscher ist und der Kurs
vor den nächsten News am 24.7. jetzt schon gewaltig steigt.
und sein Vater am Werk sind.Der CFO ist auch gegangen. Gottseidank habe ich bei 1,50 € noch
die Hälfte verkauft und in avxl investiert, deren CEO ein tüchtiger Deutscher ist und der Kurs
vor den nächsten News am 24.7. jetzt schon gewaltig steigt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.802.839 von jagdspezi am 10.07.16 18:56:01
Na
so ganz glücklich kannst du ja mit deiner neuen Wahl nicht sein, wenn man den Kurs ansieht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.139.258 von dominator1000 am 25.08.16 20:59:13sagt der, der mit amarantus grosse verluste eingefahren hat
mfg sp
mfg sp
kleine zockposi eingekauft heute!glaubt hier noch jemand an den grossen erfolg von ambs?ist ja richtig ruhig geworden hier!
http://www.amarantus.com/news/press-releases/detail/2065/amarantus-forms-subsidiaries-elto-pharma-to-focus-on-cnshttp://www.amarantus.com/news/press-releases/detail/2065/ama…http://www.amarantus.com/news/press-releases/detail/2065/ama…
Na da gehe ich mal kurz rein in die Bruchbude.Scheint als ob die Kuh wieder durchs Dorf getrieben wird.Wird bestimmt für paar 100 % gut sein (hoffe ich)😬
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.449.766 von tzakalos am 14.12.17 15:54:44Schau ma mal mit 35K wo das hinführt.Anscheinend haben die sogar paar Nachrichten rausgehauen die letzten Tage.Gebe aber drauf nichts,einfach den Zock mitnehmen lautet die Devise.
Da kommt ja richtig Schwung rein in den Zock,schon 0,10 U$ erreicht .
Sehr schöner Anstieg wieder heute,vermute mal das erst mal im Bereich 0,18 U$ Gewinnmitnahmen einsetzen .Aber schau ma mal.
Schon langsam mach ich mir Sorgen ,das die vielleicht doch auf „Öl“ gestoßen sind 😂.Aber ,der Kurs scheint nach oben gehen zu wollen.Noch mit der halben Position noch drinnen.Evntl., heute nochmal nachkaufen.Schau ma mal
Super Gelegenheit wieder um paar 50% mitzunehmen.👌
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.439.301 von tzakalos am 01.04.18 14:46:22hallo tzakalos.meinst du dieses jahr im dezember wieder zockerzeit? die ambs aktie fällt nie unter 0,02$ die letzten jahre.ich überlege ……………………
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.362.337 von torquay am 04.12.18 18:40:49Definitiv wird die „Sau“ wieder durchs Dorf getrieben .😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.379.827 von tzakalos am 06.12.18 15:11:29gekauft heute.irgendwann kommt wieder ein „geldeinsammelhype“.mann muss nur früh genug drin sein.ich hoffe der kommt noch vor weihnachten 2018 wenn nicht dann 2019………amarantus und ihr manf …….dauert noch lange wenn überhaupt!
aber nach meiner beobachtung fällt die aktie wie gesagt nie unter 0,02$.
ich wollte erst bei nhpi rein aber da bin ich zu spät dran…………ist mir jetzt zu heiss.zu viel hype………
aber nach meiner beobachtung fällt die aktie wie gesagt nie unter 0,02$.
ich wollte erst bei nhpi rein aber da bin ich zu spät dran…………ist mir jetzt zu heiss.zu viel hype………
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.393.375 von torquay am 07.12.18 22:53:48die joint venture meldung mit todos kam mmn schon im november 2018 raus.
unglaublich ……………amarantus bioscience in den deutschen news
von heute 7.12.2018
https://idw-online.de/de/news707542
von heute 7.12.2018
https://idw-online.de/de/news707542
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.393.393 von torquay am 07.12.18 22:59:56korrektur kam am 3.12.2018 raus
https://globenewswire.com/news-release/2018/12/03/1660830/0/…
https://globenewswire.com/news-release/2018/12/03/1660830/0/…
es wird wieder vermehrt über amarantus geschrieben.hier wird amarantus als eine von mehreren……… succeeding major key companies ……………aufgeführt
https://flatlandpost.com/2018/12/06/alzheimers-disease-ad-di…
https://flatlandpost.com/2018/12/06/alzheimers-disease-ad-di…
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.382.653 von torquay am 06.12.18 19:25:52
tja kein ………boden ………bei 0,02$…………naja vielleicht gibts vor weihnachten news
Zitat von torquay: gekauft heute.irgendwann kommt wieder ein „geldeinsammelhype“.mann muss nur früh genug drin sein.ich hoffe der kommt noch vor weihnachten 2018 wenn nicht dann 2019………amarantus und ihr manf …….dauert noch lange wenn überhaupt!
aber nach meiner beobachtung fällt die aktie wie gesagt nie unter 0,02$.
ich wollte erst bei nhpi rein aber da bin ich zu spät dran…………ist mir jetzt zu heiss.zu viel hype………
tja kein ………boden ………bei 0,02$…………naja vielleicht gibts vor weihnachten news
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.379.827 von tzakalos am 06.12.18 15:11:29es geht los
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.611.829 von torquay am 11.01.19 17:14:00https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/amarantus-gibt-par…
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.611.829 von torquay am 11.01.19 17:14:00War doch nur ne Frage der Zeit wieder.Hoffe es geht die nächste Woche über 0,1 U$ .😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.614.013 von tzakalos am 11.01.19 22:35:54tja ob es das schon gewesen ist……………?abwarten
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.634.734 von torquay am 15.01.19 13:46:52Tja,alle Jahre wieder .
Das kann schnell gehen Richtung Norden.Wenn alle hier aufspringen ,geht AMBS locker über 0,15 U$😉
Das kann schnell gehen Richtung Norden.Wenn alle hier aufspringen ,geht AMBS locker über 0,15 U$😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.636.810 von tzakalos am 15.01.19 17:11:35ne sichere quelle …………… wenn man früh genug drin ist
Wahnsinn, die Leiche zuckt noch!
Amarantus - einer meiner Anfängerfehler, äh, "wertvollen Börsenerfahrungen"...Gott sei Dank nicht mit den Summen, wie ein - Torqay und mir bekannter - inzwischen verschollener Anleger aus meiner Gegend.
Ist über meine Broker schon lange nicht mehr handelbar, aber aus alter Verbundenheit schau ich immer mal wieder hier rein.
AMBS hat sich ja jahrelang als der Prototyp eines Ladens profiliert, dessen Aufgabe es weniger schien, Produkte zu entwickeln als Anleger abzuzocken.
Oder gilt auch hier Kostolanys Weisheit des zwanzigjährigen Schlafes?
War jedenfalls überrascht, daß es den Gerald Commissiong immer noch gibt.
Den Investierten alles Gute!
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.638.049 von Randfontein am 15.01.19 19:17:53es reicht für einen ………zwischendurchzock ………… dann wieder zurück zu rocky mountain high brands und thomas cook!!!!!
kommt ein neuer ceo bei amarantus bioscience.name noch nicht bekannt…………
kommt ein neuer ceo bei amarantus bioscience.name noch nicht bekannt…………
Guten Tag,
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Freundliche Grüße CloudMOD
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Ich lasse meine AMBS Aktien einfach mal liegen.Ich rechne hier immer noch mit einer Überraschung.MANF usw……………
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