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    Ich kaufe jetzt: Motif Bio PLC - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 13.12.16 17:17:57 von
    neuester Beitrag 14.02.19 21:53:39 von
    Beiträge: 10
    ID: 1.242.947
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      Avatar
      schrieb am 13.12.16 17:17:57
      Beitrag Nr. 1 ()
      Thilo Rohrhirsch, Geschäftsführer von Acevo, traut der Aktie von Motif Bio viel zu, da neue Antibiotika gegen multiresistente Bakterien dringend benötigt werden.

      http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/Euro-am-Sonntag-Tip…
      Avatar
      schrieb am 13.12.16 17:45:25
      Beitrag Nr. 2 ()
      seit langem auf meiner WL ;)
      (neben auch der britischen OptiBiotix Health Plc)
      Avatar
      schrieb am 13.12.16 20:14:29
      Beitrag Nr. 3 ()
      Motif Bio worth 114p!!!
      Motif Bio worth 114p, says growth company specialist :eek::eek::eek:

      http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/169268/mo…
      Avatar
      schrieb am 14.12.16 10:55:31
      Beitrag Nr. 4 ()
      Motif Bio Plc (LON:MTFB) – BUY*: Update note

      Market Cap: £41m; Current Price: 23p; Target Price: 90p (from 140p)

      http://www.proactiveinvestors.co.uk/columns/northland-capita…
      Avatar
      schrieb am 21.12.16 17:05:20
      Beitrag Nr. 5 ()

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      CEO lässt auf “X” die Bombe platzen!mehr zur Aktie »
      Avatar
      schrieb am 25.09.17 13:51:26
      Beitrag Nr. 6 ()
      Das sind sehr gute News:

      Motif Bio announces iclaprim granted Orphan Drug Designation by US FDA for treatment of Staphylococcus aureus lung infections in patients with cystic fibrosis

      NEW YORK, Sept. 15, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Motif Bio plc (AIM:MTFB) (Nasdaq:MTFB), a clinical stage biopharmaceutical company specialising in developing novel antibiotics, announced today that the US Food and Drug Administration (“FDA”) has granted its investigational drug candidate, iclaprim, Orphan Drug Designation for the treatment of Staphylococcus aureus lung infections in patients with cystic fibrosis.

      Orphan designation grants special status to a drug or biologic under development to treat a rare disease or condition and qualifies the sponsor of the product for various development incentives, including tax credits for qualified clinical testing, waiver of user fees and potentially up to seven years of market exclusivity for the given indication, if approved.

      “Staphylococcus aureus, including MRSA, is one of the common causes of lung infections in patients with cystic fibrosis and we do not believe that any antibiotic has been approved for this indication. Some 80% or more of patients with cystic fibrosis die as a result of respiratory infections caused by a variety of bacteria, and MRSA infections have been growing in recent years,” said Graham Lumsden, Chief Executive Officer of Motif Bio. “Formulation development work is underway at Motif Bio to explore potential intravenous and inhaled formulations designed specifically for cystic fibrosis patients.”

      Iclaprim has been studied in an animal model of chronic pulmonary methicillin resistant Staphylococcus aureus (“MRSA”) infection, which mimics the pathophysiology observed in the lungs of patients with cystic fibrosis. These data will be presented at IDWeek on October 6, 2017 in San Diego, CA.


      For further information please contact:

      Motif Bio plc info@motifbio.com
      Graham Lumsden (Chief Executive Officer)
      Robert Dickey IV (Chief Financial Officer)


      Investor Resources
      Avatar
      schrieb am 16.11.17 10:36:16
      Beitrag Nr. 7 ()
      Ich finde diesen Wert sehr interessant. Die Motif Bio entwickelt sehr erfolgreichAntibiotika gegen multiresistente Keime. Hierbei ist besonders das Iclaprim hervorzuheben. Dieses Antibiotikum wirkt auch gegen den sog. MSRA Keim .Die Wirksamkeit und Sicherheit wird aktuell in einer Phase III Revive Studie an weltweit 1200 Patienten gegenüber der Standarttherapie eingesetzt. Iclaprim hat eine andere Wirkungsweise der sich signifikant von den sechs übrigen Antibiotika unterscheidet. Mitt2 2017 gab es schon sehr positive Ergebnisse in dieser Phase III Studie. Sollten diese sich bestätigen, könnte die Zulassung im Jahr 2018 bevorstehen.

      Die Marketcap ist mit ca 100 Mio € noch sehr überschaubar.
      Avatar
      schrieb am 14.08.18 09:50:16
      Beitrag Nr. 8 ()
      Avatar
      schrieb am 04.09.18 20:27:28
      Beitrag Nr. 9 ()
      Avatar
      schrieb am 14.02.19 21:53:39
      Beitrag Nr. 10 ()


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