+++ Trevena +++ Revolution in der Schmerztherapie? (Seite 67)
eröffnet am 04.01.18 20:37:22 von
neuester Beitrag 03.02.24 08:02:54 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.675.564 von Carola11 am 06.08.20 22:24:09Könntest du das nochmal neu formulieren? Ich habe auch beim dritten Lesen nicht verstanden, was du eigentlich sagen möchtest.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.671.073 von Cyberhexe am 06.08.20 17:00:31Antwort aus dem Board von CytoDyn.
"Aber Ihre Aussagen sind natürlich nicht absichtlich manipulativ. Sie kümmern sich gerne um das Wohl von uns armen unmündigen Glücksrittern / Anlegern".
Da bin ich ja richtig froh, das Sie auch dort den Kurs zum Abverkauf getrieben haben.
Weshalb investieren Sie in die Unternehmen, die Sie dann so scharf kritisieren und die Anleger
so verunsichern. Bei mir sind Sie auf ignore. Alles Gute weiterhin- C-Hexe passt zu ihnen.
"Aber Ihre Aussagen sind natürlich nicht absichtlich manipulativ. Sie kümmern sich gerne um das Wohl von uns armen unmündigen Glücksrittern / Anlegern".
Da bin ich ja richtig froh, das Sie auch dort den Kurs zum Abverkauf getrieben haben.
Weshalb investieren Sie in die Unternehmen, die Sie dann so scharf kritisieren und die Anleger
so verunsichern. Bei mir sind Sie auf ignore. Alles Gute weiterhin- C-Hexe passt zu ihnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.670.617 von clourac am 06.08.20 16:35:51
solche Turbulenzen sind im Vorfeld von Zulassungsentscheidungen bei "kleinen" Firmen, die noch keine anderen Wirkstoffe am Markt haben, üblich. Ein solch binäre Entscheidung hat fast schon existenziellen Charakter, weil deren Ausgang über das nachhaltige Fortbestehen des Unternehmens entscheidet. So auch bei Trevena: gibt es jetzt keine Zulassung bei Oli - nach einem 2 CRL wird es sehr wahrscheinlich keinen 3. Anlauf geben-, ist das Fortbestehen des Unternehmens sehr in Frage gestellt.
Aber ich bin sehr zuversichtlich, so dass eine weitere Entwicklung der viel versprechenden Pipeline möglich sein sollte.
Good luck to all!
Zitat von clourac: ..oder die hauen nochmal die SL raus um billig einzusammeln, ich weiß es wirklich nicht
solche Turbulenzen sind im Vorfeld von Zulassungsentscheidungen bei "kleinen" Firmen, die noch keine anderen Wirkstoffe am Markt haben, üblich. Ein solch binäre Entscheidung hat fast schon existenziellen Charakter, weil deren Ausgang über das nachhaltige Fortbestehen des Unternehmens entscheidet. So auch bei Trevena: gibt es jetzt keine Zulassung bei Oli - nach einem 2 CRL wird es sehr wahrscheinlich keinen 3. Anlauf geben-, ist das Fortbestehen des Unternehmens sehr in Frage gestellt.
Aber ich bin sehr zuversichtlich, so dass eine weitere Entwicklung der viel versprechenden Pipeline möglich sein sollte.
Good luck to all!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.670.617 von clourac am 06.08.20 16:35:51Ich bin ja ein einfaches Gemüt und würde davon ausgehen, dass nach dem run der letzten Tage einfach viele lieber den Spatz in der Hand als die Taube auf dem Dach nehmen.
Hier können viele ihren Einsatz ohne Risiko verdoppeln indem sie jetzt (Teil)verkaufen.
Ich bleibe jetzt mit meinen restlichen 21,5K dabei.
Hier können viele ihren Einsatz ohne Risiko verdoppeln indem sie jetzt (Teil)verkaufen.
Ich bleibe jetzt mit meinen restlichen 21,5K dabei.
..oder die hauen nochmal die SL raus um billig einzusammeln, ich weiß es wirklich nicht
Trading Spotlight
alles schon seltsam, schon 2 Tage vorher fällt die diesmal wie ein Stein. 2018 stieg sie wenigstens bis zur Nichtzulassung ...
Ich Check das auch nicht was da los ist..
Komplett anders wie 2018...
Irgendwie scheint doch die Luft raus zu sein ,trotz wahrscheinlicher Zulassung
Komplett anders wie 2018...
Irgendwie scheint doch die Luft raus zu sein ,trotz wahrscheinlicher Zulassung
die fällt ja seit gestern wie ein Stein, weiß einer warum?
Man könnte ja meinen, der Markt ist der Meinung, die Zulassung kommt nicht.
Man könnte ja meinen, der Markt ist der Meinung, die Zulassung kommt nicht.
Morgen wird es also spannend. Infos zur Entscheidung gibt es zuerst direkt bei der FDA: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?ev…
und dann später von der Firma. Ich bin guter Dinge was eine Zulassung angeht und verweise auch noch einmal gern auf die anderen Substanzen in der pipeline...
und dann später von der Firma. Ich bin guter Dinge was eine Zulassung angeht und verweise auch noch einmal gern auf die anderen Substanzen in der pipeline...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.664.146 von Kapitalrendite am 06.08.20 10:12:00
Nach Einreichung des NDA wird das Datum für PDUFA von der FDA bestimmt - in diesem Fall 6 Monate nach Einreichung des Antrages --> also der 7. August 2020. Da zu jenem Zeitpunkt lediglich die formale Vollständigkeit des Antrages festgestellt und die Qualität des Antrages nicht beurteilt wurde, ist der Wochentag der PDUFA-Entscheidung belanglos. Dass die Entscheidung nun auf einen Freitag gefallen ist, hat keinen Einfluss auf die Zulassungswahrscheinlichkeit - es ist ja nicht der 13.
(das mit dem 13. war lediglich ein Scherz, ich bin nämlich nicht abergläubisch!)
Zitat von Kapitalrendite: FDA News Freitags nach Börsenschluss sind zu über 80% schlechte News....so meine Erfahrung...
Nach Einreichung des NDA wird das Datum für PDUFA von der FDA bestimmt - in diesem Fall 6 Monate nach Einreichung des Antrages --> also der 7. August 2020. Da zu jenem Zeitpunkt lediglich die formale Vollständigkeit des Antrages festgestellt und die Qualität des Antrages nicht beurteilt wurde, ist der Wochentag der PDUFA-Entscheidung belanglos. Dass die Entscheidung nun auf einen Freitag gefallen ist, hat keinen Einfluss auf die Zulassungswahrscheinlichkeit - es ist ja nicht der 13.
(das mit dem 13. war lediglich ein Scherz, ich bin nämlich nicht abergläubisch!) 
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