DNL.L (Mkap €25 M) Attraktive Medikamente vor der Zulassung (Seite 43)
eröffnet am 15.07.19 22:09:04 von
neuester Beitrag 15.11.22 13:24:57 von
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Vorhandener Cash sollte erst mal reichen bis ins Jahr 2021.
ich bin noch dabei - warten auf die nächsten Daten Herbst 2020 und Anfang 2021
und daher gestern die 33 Penc - lt. www.finanznachrichten.de - Direktor Dealing
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Diurnal gibt die folgenden Geschäfte der Direktoren bekannt, die zu Steuerplanungszwecken durchgeführt werden:
John Goddard, nicht geschäftsführender Direktor, verkaufte 38.461 Stammaktien zu einem Preis von 33 Pence pro Stammaktie und kaufte 38.361 Stammaktien zu einem Preis von 33,08 Pence pro Stammaktie. Nach den Transaktionen beträgt sein wirtschaftlicher Gesamtanteil 188.489 Stammaktien, was 0,2% des gesamten Stimmrechts zum 26. Juni 2020 entspricht.
und daher gestern die 33 Penc - lt. www.finanznachrichten.de - Direktor Dealing
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Diurnal gibt die folgenden Geschäfte der Direktoren bekannt, die zu Steuerplanungszwecken durchgeführt werden:
John Goddard, nicht geschäftsführender Direktor, verkaufte 38.461 Stammaktien zu einem Preis von 33 Pence pro Stammaktie und kaufte 38.361 Stammaktien zu einem Preis von 33,08 Pence pro Stammaktie. Nach den Transaktionen beträgt sein wirtschaftlicher Gesamtanteil 188.489 Stammaktien, was 0,2% des gesamten Stimmrechts zum 26. Juni 2020 entspricht.
Zwei vor,einer zurück.
Oder nach unten.... :-)
Bin auch noch mit an Bord
Bin auch noch mit an Bord
Kommt Zeit kommt Rat.Immer Stück für Stück nach oben 😉
Trading Spotlight
Ist hier Jemand noch dabei? scheint mir ruhig hier
Diurnal hat sicherlich tolles Potential aber es ist die Frage wann ...
Bin noch dabei, gibt aber ja auch einfach nichts zu berichten...
Hallo Leutz
ist hier jemand noch dabei? finde es ruhig hier..
Was sind die nächsten News die anstehn?
ist hier jemand noch dabei? finde es ruhig hier..
Was sind die nächsten News die anstehn?
bei www.fianznachrichten.de - Meldung bei Diurnal - automatisch übersetzt
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Diurnal Group plc (AIM: DNL), ein Spezialpharmaunternehmen, das auf die Bedürfnisse von Patienten bei chronischen endokrinen (hormonellen) Erkrankungen abzielt, gibt bekannt, dass eine Präsentation mit dem Titel "Eine Phase-3-Studie eines Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei der Behandlung der angeborenen Nebennierenhyperplasie" wird von Deborah P. Merke, MD, MS, vom NIH Clinical Center und NICHD, Bethesda, MD, USA, auf der ENDO Online 2020 vorgestellt.
Die Präsentation konzentriert sich auf Daten aus der klinischen Phase-3-Studie von Diurnal mit Chronocort® (Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung) zur Behandlung der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH) bei Erwachsenen, der bislang größten interventionellen Studie, die in dieser Patientenpopulation durchgeführt wurde. Die Daten der Phase 3 bilden die Grundlage für den Zulassungsantrag (MAA) von Diurnal für Chronocort® in Europa. Die MAA wird derzeit überprüft, nachdem sie im Dezember 2019 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht und im April 2020 validiert wurde. Diurnal strebt eine Empfehlung zur Genehmigung von Chronocort® durch die EMA im ersten Quartal 2021 an.
Die Präsentation ist Teil des On-Demand-Programms während der Online-Konferenz, das am Montag, dem 8. Juni 2020, bis Montag, dem 22. Juni 2020, ab 11:00 Uhr EDT kostenlos angezeigt werden kann. Um sich für ENDO Online 2020 zu registrieren, um die Präsentation anzusehen, Bitte besuchen Sie www.endocrine.org/meetings-and-events/endo-online-2020.
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Diurnal Group plc (AIM: DNL), ein Spezialpharmaunternehmen, das auf die Bedürfnisse von Patienten bei chronischen endokrinen (hormonellen) Erkrankungen abzielt, gibt bekannt, dass eine Präsentation mit dem Titel "Eine Phase-3-Studie eines Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei der Behandlung der angeborenen Nebennierenhyperplasie" wird von Deborah P. Merke, MD, MS, vom NIH Clinical Center und NICHD, Bethesda, MD, USA, auf der ENDO Online 2020 vorgestellt.
Die Präsentation konzentriert sich auf Daten aus der klinischen Phase-3-Studie von Diurnal mit Chronocort® (Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung) zur Behandlung der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH) bei Erwachsenen, der bislang größten interventionellen Studie, die in dieser Patientenpopulation durchgeführt wurde. Die Daten der Phase 3 bilden die Grundlage für den Zulassungsantrag (MAA) von Diurnal für Chronocort® in Europa. Die MAA wird derzeit überprüft, nachdem sie im Dezember 2019 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht und im April 2020 validiert wurde. Diurnal strebt eine Empfehlung zur Genehmigung von Chronocort® durch die EMA im ersten Quartal 2021 an.
Die Präsentation ist Teil des On-Demand-Programms während der Online-Konferenz, das am Montag, dem 8. Juni 2020, bis Montag, dem 22. Juni 2020, ab 11:00 Uhr EDT kostenlos angezeigt werden kann. Um sich für ENDO Online 2020 zu registrieren, um die Präsentation anzusehen, Bitte besuchen Sie www.endocrine.org/meetings-and-events/endo-online-2020.
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