BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 7992)

[LukaDoncic]

moin, was meint ihr, wann und was ist von der China Front mit Forsun zu erwarten.

500 mio dosen?

[MichaNRW]

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12958042-biontech…

[audo]

!

Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: ohne Quellenangabe, Auszüge, Kopie aus fremden Medien- bitte nachlesen unter 9.5. Nutzungsbedingungen: "wie zitiere ich richtig"

[MichaNRW]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.164.114 von Mcart am 23.09.20 09:13:32

Zitat von Mcart: Klärt mich auf, bitte. Warum sollte heute eine Party steigen? 🤔

Die "Party" könnte sich bezüglich der Fantasie auf das immer engere Zeitfenster bis zur Einreichung der Ergebnisse an die FDA in Bewegung setzen. Das Chartmuster und der immer noch intakte Aufwärtstrend unterstreichen das. Es heißt nicht das es so kommen muss, daher war es eine Fragestellung meinerseits. Die Vorraussetzungen sind allerdings gegeben. Die nächsten Tage/Wochen werden unweigerlich sehr interessant.

[baggo-mh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.160.847 von kbabb am 22.09.20 22:08:58

Bitte poste auch die Quelle

Zitat von kbabb: 2928/5000
Strengere FDA-Standards machen eine Zulassung von COVID-19-Impfstoffen vor dem Wahltag unwahrscheinlich
22. September 2020, 15:57 Uhr ETPfizer Inc. (PFE) Von: Douglas W. House, SA Nachrichtenredakteur1 Kommentar
Die Washington Post berichtet, dass strengere FDA-Standards für die Notfallgenehmigung (EUA) eines COVID-19-Impfstoffs den Überprüfungszeitraum verlängern und es unwahrscheinlich machen, dass bis zum Wahltag am 3. November ein Nicken eintreten könnte.
Die Agentur verschärft die Kriterien, um die Transparenz und das Vertrauen der Öffentlichkeit zu stärken, da sie der Ansicht ist, dass der Überprüfungsprozess politisiert wird. Präsident Trump hat wiederholt erklärt, dass ein Impfstoff bis zum 3. November zugelassen wird, ein enger Zeitplan, der den Amerikanern eine Pause geben könnte, dass der Impfstoff vollständig überprüft wurde und sicher und wirksam ist. Laut Pew Research Center würden etwas mehr als 50% der Menschen den Impfstoff erhalten, wenn er heute verfügbar wäre, gegenüber 72% im Mai.
Berichten zufolge müssen die Studienteilnehmer nach den neuen FDA-Leitlinien mindestens zwei Monate nach Erhalt der zweiten Dosis befolgt werden. Gutachter werden auch nach mindestens fünf Fällen schwerer COVID-19-Fälle im Kontrollarm sowie nach einigen Fällen bei älteren Menschen suchen, was darauf hinweist, dass der Impfstoff wirkt. Der 50% ige Wirksamkeitsbalken im Vergleich zur Kontrolle bleibt unverändert.
Aufgrund der zweimonatigen Nachbeobachtungszeit ist es unwahrscheinlich, dass Pfizer (PFE + 0,7%) oder Moderna (MRNA -0,8%) ihre jeweiligen Anträge rechtzeitig für eine ausreichende Überprüfung durch die Agentur vor dem 3. November vorbereiten können. Pfizer hat dies zuvor angegeben Daten bis Ende nächsten Monats, aber das war vor den neuen Leitlinien.
Ausgewählte Ticker: Johnson & Johnson (JNJ -0,5%), Sanofi (SNY -1,8%), GlaxoSmithKline (GSK -0,6%), Dynavax (DVAX -3,4%), Novavax (NVAX + 1,2%), Merck (MRK -0,1%) %)

DANKE

Gruß
baggo-mh

[mfierke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.164.114 von Mcart am 23.09.20 09:13:32

weil es der Wunsch von Michael ist. Aber besser positiv wie negativ schreiben

[Mcart]

Klärt mich auf, bitte. Warum sollte heute eine Party steigen? 🤔

[MichaNRW]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.163.493 von Alpenbauer am 23.09.20 08:28:35

Zitat von Alpenbauer:

Zitat von MichaNRW: Beginnt die Party bereits heute?? Guten morgen zusammen 😎☕

Guten Morgen, die Party ist bisher extrem öde

Das liegt an den Einlasskontrollen bezüglich Corona... 😂 Das wird schon ...👍

[Alpenbauer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.162.869 von MichaNRW am 23.09.20 07:37:54

Zitat von MichaNRW: Beginnt die Party bereits heute?? Guten morgen zusammen 😎☕

Guten Morgen, die Party ist bisher extrem öde

[new_way]

Der 27.09 könnte tatsächlich ein bedeutender Tag für Pfizer/BioNTech und für uns als Anleger sein.
https://economictimes.indiatimes.com/industry/healthcare/bio…