ALBPS.PA (Mkap €2,9 M) Attraktive Pipeline u. Spottbillig (Seite 127)
eröffnet am 04.12.19 13:14:21 von
neuester Beitrag 16.04.24 20:19:03 von
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Man was los hier, schmeißen alle wegen Weihnachten!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.171.040 von Kapitalrendite am 16.12.19 16:25:18Wäre bestimmt auch gekommen, nehme ja auch gerne mal was mit, aber diesmal hätte ich gewartet nur schade dass es einfach zu viel gemacht haben! Andersrum auch wieder ein guter Einstieg!
Schade, hatte gehofft, dass wir nach der heutigen News die 0,3 Cent überwunden hätten. Somit weiter in Geduld üben. Wird schon noch werden.
Leute, Leute. Habt ihr euch überhaupt mal mit der Firma beschäftigt? Keine FDA Zulassung!
Approval to proceed...
Biophytis Receives FDA Approval to Proceed with the MYODA Program for Clinical Development of Sarconeos (BIO101) in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
Approval to proceed...
Biophytis Receives FDA Approval to Proceed with the MYODA Program for Clinical Development of Sarconeos (BIO101) in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
FDA Zulassung aber kein Run??? Muss man das verstehen???
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.166.696 von Naggn am 16.12.19 09:59:26
Wundert mich auch dass der Kurs nicht stärker reagiert. Das letzte mal habe ich so eine News bei clearside bio gehabt, da ging der Kurs 20 oder 30 Prozent hoch.
Zitat von Naggn: Super danke! Hört sich doch gut an, nur schade das der Kurs kein richtigen Freudensprung macht!
Wundert mich auch dass der Kurs nicht stärker reagiert. Das letzte mal habe ich so eine News bei clearside bio gehabt, da ging der Kurs 20 oder 30 Prozent hoch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.166.576 von E301173K am 16.12.19 09:48:21Super danke! Hört sich doch gut an, nur schade das der Kurs kein richtigen Freudensprung macht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.166.468 von Naggn am 16.12.19 09:41:06Biophytis erhält FDA-Zulassung für die Weiterbehandlung von MYODA
Programm zur klinischen Entwicklung von Sarconeos (BIO101) in
Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
Paris (Frankreich), Cambridge (Massachusetts, USA), 16. Dezember 2019, 8:00 Uhr MEZ - Biophytis
SA (Euronext Growth Paris: ALBPS), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium mit Schwerpunkt
über die Entwicklung seines Leitarzneimittelkandidaten Sarconeos (BIO101) zur Behandlung von
Neuromuskuläre Erkrankungen, gibt heute bekannt, dass es die Zulassung von der US-amerikanischen Lebensmittelbehörde erhalten hat
und Drug Administration (FDA), Abteilung Neurologie, dass es mit seiner klinischen fortfahren kann
Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung von Sarconeos (BIO101) bei Patienten mit Duchenne
Muskeldystrophie (DMD). Dies folgt auf den Abschluss der Sicherheitsüberprüfung des IND durch die FDA
Anmeldung (IND 140530), eingereicht von Biophytis im November 2019.
Samuel Agus, M. D., Chief Medical Officer von Biophytis, sagte: „Wir freuen uns sehr darüber
hat die Nachricht erhalten, dass wir mit dem klinischen MYODA-Programm fortfahren können. Im Anschluss
Wir sind der Ansicht, dass Sarconeos (BIO101) aufgrund der ermutigenden präklinischen Daten
Behandlung für DMD-Patienten, eine verheerende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten
gegenwärtig verfügbar."
Das klinische Programm von MYODA ist eine adaptive nahtlose klinische Studie der Phase 1 bis 3, bei der a
Composite Score als primärer Endpunkt zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Kindes
Formulierung von Sarconeos (BIO101) für ambulante und nicht-ambulante Patienten mit DMD.
Stanislas Veillet, Vorstandsvorsitzender von Biophytis, sagte: „Dies ist ein großer Meilenstein für Biophytis
und umreißt das Engagement und die harte Arbeit unseres Teams. Für die ausführliche Anleitung sind wir dankbar
Wir haben von den Aufsichtsbehörden Informationen zur Entwicklung unseres klinischen MYODA-Programms erhalten. “
Programm zur klinischen Entwicklung von Sarconeos (BIO101) in
Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
Paris (Frankreich), Cambridge (Massachusetts, USA), 16. Dezember 2019, 8:00 Uhr MEZ - Biophytis
SA (Euronext Growth Paris: ALBPS), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium mit Schwerpunkt
über die Entwicklung seines Leitarzneimittelkandidaten Sarconeos (BIO101) zur Behandlung von
Neuromuskuläre Erkrankungen, gibt heute bekannt, dass es die Zulassung von der US-amerikanischen Lebensmittelbehörde erhalten hat
und Drug Administration (FDA), Abteilung Neurologie, dass es mit seiner klinischen fortfahren kann
Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung von Sarconeos (BIO101) bei Patienten mit Duchenne
Muskeldystrophie (DMD). Dies folgt auf den Abschluss der Sicherheitsüberprüfung des IND durch die FDA
Anmeldung (IND 140530), eingereicht von Biophytis im November 2019.
Samuel Agus, M. D., Chief Medical Officer von Biophytis, sagte: „Wir freuen uns sehr darüber
hat die Nachricht erhalten, dass wir mit dem klinischen MYODA-Programm fortfahren können. Im Anschluss
Wir sind der Ansicht, dass Sarconeos (BIO101) aufgrund der ermutigenden präklinischen Daten
Behandlung für DMD-Patienten, eine verheerende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten
gegenwärtig verfügbar."
Das klinische Programm von MYODA ist eine adaptive nahtlose klinische Studie der Phase 1 bis 3, bei der a
Composite Score als primärer Endpunkt zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Kindes
Formulierung von Sarconeos (BIO101) für ambulante und nicht-ambulante Patienten mit DMD.
Stanislas Veillet, Vorstandsvorsitzender von Biophytis, sagte: „Dies ist ein großer Meilenstein für Biophytis
und umreißt das Engagement und die harte Arbeit unseres Teams. Für die ausführliche Anleitung sind wir dankbar
Wir haben von den Aufsichtsbehörden Informationen zur Entwicklung unseres klinischen MYODA-Programms erhalten. “
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.166.081 von Biohero am 16.12.19 09:06:07Misst bin unterwegs, gute News oder nur ein kurzes Lebenszeichen? Kann das nicht öffnen...Gruß und danke
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