Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Die letzten 30 Beiträge
eröffnet am 30.01.20 22:50:00 von
neuester Beitrag 11.04.24 13:01:50 von
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Vertex mit guter Akquise. Alpine immun. Beide calls angehört. Potentially Best in class treatment bei iga neuropathy. 130k Leute allein in usa betroffen. Wettbewerber mit schlechterem Medikament verlangt 150k$ pro Jahr. Damit haben sie zukünftig 3 Medikamente bei renal disease. Macht Sinn. Schaun mer mal. Nächstes Jahr dann vllt aufm Markt. Für 4,6 Mrd nicht billig aber zumindest aufm paper das richtige Ding gefunden. Klingt gut für mich. Geht weiter. Next stop $500 nächstes Jahr bzw 2026.
Vertex Pharmaceuticals Inc. Q4 Profit Increases, beats estimates https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-02/6132430…
AKTIONÄR-Depotwert Vertex: Das kann sich sehen lassen https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-02/6132850…
https://www.nbcnews.com/health/health-news/fda-approves-cure…
Nun ist die Sichelzelltherapie erwartungsgemäß auch in den USA zugelassen. Dass der Kurs nicht reagiert, dürfte daran liegen, dass man damit rechnet, dass viele spekulative Anleger ihr Ziel nun erreicht sehen und aussteigen werden.
Nun ist die Sichelzelltherapie erwartungsgemäß auch in den USA zugelassen. Dass der Kurs nicht reagiert, dürfte daran liegen, dass man damit rechnet, dass viele spekulative Anleger ihr Ziel nun erreicht sehen und aussteigen werden.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.824.598 von faultcode am 17.11.23 18:02:36Darüber hinaus wurden die Entscheider bereits einzeln interviewt. Die genetische Transformation zur Sichelzellanämie und zur Thalassaemia major wird sicher nach GB auch in den USA zugelassen, das steht kaum infrage. Wer ist es wirklich, der da ausgerechnet jetzt verkauft?
am 8.12. ist bei der FDA ein Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)-Termin für SCD (sickle cell disease): https://www.globenewswire.com/news-release/2023/10/31/277070…
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.817.377 von faultcode am 16.11.23 16:42:48Ne gab ein Update von leerink zu dem trial design bei dem pain Medikament (vx 548?), da gibt's schon mächtig hype drum was mir bisschen Bauchweh bereitet, meistens trifft das Gegenteil ein. Naja schaun mer mal aber 2024 ist auch großes Jahr für trial Updates bei vertex, denke das wichtigste ist der Nachfolger zu trikafta wo man niedrigere royalties zahlen müsste und zwar etwa 10% Punkte was richtig Geld wäre für vertex. Wenn das nichts wird bestimmt 10% downside
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.817.377 von faultcode am 16.11.23 16:42:48Die News wird heute aber auch nicht gekauft.
16.11.
Vertex and CRISPR Therapeutics Announce Authorization of the First CRISPR/Cas9 Gene-Edited Therapy, CASGEVY (exagamglogene autotemcel), by the United Kingdom MHRA for the Treatment of Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent Beta Thalassemia
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17552684-vertex-a…
...
Gratulation an den Hedgie, der gestern wohl verkaufte: 😜
Die wissen oft auch nicht mehr als der Rest der Sterblichen.
Vertex and CRISPR Therapeutics Announce Authorization of the First CRISPR/Cas9 Gene-Edited Therapy, CASGEVY (exagamglogene autotemcel), by the United Kingdom MHRA for the Treatment of Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent Beta Thalassemia
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17552684-vertex-a…
...
Gratulation an den Hedgie, der gestern wohl verkaufte: 😜
Die wissen oft auch nicht mehr als der Rest der Sterblichen.
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17196708-vertex-r…
Der Bericht zum zweiten Quartal ist da! Alles scheint erwartungsgemäß zu laufen, ich finde keine Bemerkung zu irgendeinem aufgetretenen Problem. Die Medikamente zur Mukoviszidose werden stets weiterentwickelt, erreichen immer jüngere Jahrgänge und immer mehr Länder. Die genetische Transformationsbehandlung der Sichelzellanämie soll schon zum Jahreswechsel eine offizielle Zulassung bekommen in der EU und in den USA.
Der Bericht zum zweiten Quartal ist da! Alles scheint erwartungsgemäß zu laufen, ich finde keine Bemerkung zu irgendeinem aufgetretenen Problem. Die Medikamente zur Mukoviszidose werden stets weiterentwickelt, erreichen immer jüngere Jahrgänge und immer mehr Länder. Die genetische Transformationsbehandlung der Sichelzellanämie soll schon zum Jahreswechsel eine offizielle Zulassung bekommen in der EU und in den USA.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.098.894 von hedgehog48 am 03.07.23 19:21:02ja läuft ja auch alles inklusive der Aktie, zumindest relativ im Healthcare Sektor. Aktuell da alle bullish sind braucht man halt kein Healthcare aber ja die Zeit von vertex wird kommen, ich bin da weiter entspannt, einfach halten und euch freuen, die gehen noch auf 400 dollar dieses Jahr. Vor kurzem gutes interview mit Gründer boger gesehen, die hatten jahrelang über 100 Leute an dem cf Medikament dran während der Entwicklungs Phase, was das für unglaubliche Kosten sind und das ziehen Sie aktuell weiter durch mit einigen interessanten Sachen und da wird schon was laufen, ich glaube auch sickle cell disease und beta t hat extrem gute Chancen was zu werden. Wird schon werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.661.454 von Gattone am 30.10.22 10:01:21Bei der Diabetesheilung mit Stammzellen scheint Vertex doch auch weit vorne zu liegen, man will schn yie erste Fabrik bauen speziell hierzu, Quelle folgt: "...Vertex and Lonza will partner in the process development and scale-up for the manufacturing of the product portfolio and co-invest to build a dedicated new facility in Portsmouth, New Hampshire. Operated by Lonza, the facility will span more than 130,000 square feet and is anticipated to create up to 300 new jobs at peak capacity. Construction is scheduled to begin later this year..." Das müsste doch auch den Weg in die Presse und TV finden...
Guten Morgen
Mit dem gestrigen Börsenschluss hat sich bei dieser Aktie ein neues Kaufsignal gezeigt.
Der MACD Cross scheint aktiviert zu sein.
Weitere Analysen und Signale
Thread: Charts 2023 by Chartier
Rückblick
Thread: Charts 2023 by Chartier - Rückblick auf 1. Halbjahr
Mit dem gestrigen Börsenschluss hat sich bei dieser Aktie ein neues Kaufsignal gezeigt.
Der MACD Cross scheint aktiviert zu sein.
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Thread: Charts 2023 by Chartier
Rückblick
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Ja natürlich können andere schneller sein und besser aber bei cystic fibrosis ist vertex der gold standard, dazu wichtig auch viele tausend patient years Daten und Erfahrung mit dem Medikament.
Zusätzlich haben sie intern eine verbesserte Version die den aktuellen Gold standard wohl in Schatten stellt mit einer noch besseren royalty Struktur. Einer der beiden wird es für viele Jahre bleiben, das glaube ich schon und die patents vom aktuellen Medikament gehen bis 2037, denke zumindest diese Dekade muss man sich keine Sorgen machen. Abbvie hat immer was in der pipeline aber vor Jahren schon failed und schaun mer mal. Vertex schläft ja auch nicht aber klar 100% sicher kannst du dir nie sein.
Zusätzlich haben sie intern eine verbesserte Version die den aktuellen Gold standard wohl in Schatten stellt mit einer noch besseren royalty Struktur. Einer der beiden wird es für viele Jahre bleiben, das glaube ich schon und die patents vom aktuellen Medikament gehen bis 2037, denke zumindest diese Dekade muss man sich keine Sorgen machen. Abbvie hat immer was in der pipeline aber vor Jahren schon failed und schaun mer mal. Vertex schläft ja auch nicht aber klar 100% sicher kannst du dir nie sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.480.444 von Gattone am 28.09.22 00:40:23Ja, die Pipeline der Crispr-Anwendungen ist spannend. Und von der Finanzwelt noch sicherlich unterschätzt, was eine Einmalbehandlung zur Auslöschung z.B. einer bislang unheilbaren Zuckerkrankheit oder einer Sichelzellanämie bedeutet.
Nur: Könnenten nicht andere früher sein mit der Diabetesheilung? Bei der Sichelzellanämie wird zwar niemand früher zum Ziel kommen als Vertex, aber andere könnten richtiges Hb A generieren als Vertex' Notlösung Hb F als Hämoglobin?
15 Jahre Monopol auf die CF-Therapie anzunehmen halte ich für verwegen und würde den Betroffenen natürlich auch schnellere weitere Fortschritte wünschen!
Nur: Könnenten nicht andere früher sein mit der Diabetesheilung? Bei der Sichelzellanämie wird zwar niemand früher zum Ziel kommen als Vertex, aber andere könnten richtiges Hb A generieren als Vertex' Notlösung Hb F als Hämoglobin?
15 Jahre Monopol auf die CF-Therapie anzunehmen halte ich für verwegen und würde den Betroffenen natürlich auch schnellere weitere Fortschritte wünschen!
Vertex
Vertex Reports Third Quarter 2022 Financial Resultshttps://investors.vrtx.com/news-releases/news-release-detail…
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.478.698 von Rudi07 am 27.09.22 18:54:12Bin weiter recht positiv obwohl sehr gut gelaufen, Monopol bei CF bis mindestens 2037 plus recht gute wahrscheinlichkeit dass deutlich niedrigere Royalties gezahlt werden müssen Plus gute pipeline. Denke liegen lassen und compounden
Hatte mich dann doch beim Lesen der Nachricht erinnert, dass sie sagte in den letzten Zügen sei mit regulators und guten mutes sei
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.428.628 von Gattone am 20.09.22 09:00:30Dank für Info, heute nun kam die Nachricht über Beginn rolling rewiew zu Thalassämie/Sichelzellanämie. Also doch, endlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.728.441 von Rudi07 am 03.02.22 09:39:30Ich habe heute bei knapp EUR 300 meine Position glattgestellt.
Der günstige Wechselkurs hat natürlich mitgeholfen.
Das freigewordene Kapital werde ich wahrscheinlich im Nahrungsmittelsektor anlegen...
Der günstige Wechselkurs hat natürlich mitgeholfen.
Das freigewordene Kapital werde ich wahrscheinlich im Nahrungsmittelsektor anlegen...
Puh doch es ging auch kurz um Schmerzmittel, habe aber nicht so aufgepasst, das ist für mich eher ein bonus Medikament wenn das wirklich was wird
Machen nun mit target dose weiter, daher hofft sie auf noch bessere Ergebnisse
Hier der komplette call, dauert nur ne knappe halbe Stunde, für mich einer der besseren calls da guter Überblick und kurz und knackig
https://urldefense.com/v3/__https://cc.webcasts.com/well001/…
Reshma für mich eine der besten CEO in der Branche, hat Ahnung von der Materie, ist ja auch gelernte Nephrologist und hat die Fähigkeit komplexe Sachverhalte sehr gut und einfach darstellen zu können.
Machen nun mit target dose weiter, daher hofft sie auf noch bessere Ergebnisse
Hier der komplette call, dauert nur ne knappe halbe Stunde, für mich einer der besseren calls da guter Überblick und kurz und knackig
https://urldefense.com/v3/__https://cc.webcasts.com/well001/…
Reshma für mich eine der besten CEO in der Branche, hat Ahnung von der Materie, ist ja auch gelernte Nephrologist und hat die Fähigkeit komplexe Sachverhalte sehr gut und einfach darstellen zu können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.396.807 von Gattone am 14.09.22 17:13:16Interessanter Bericht.
Vom suchtfreien peripheren Schmerzmittel gab es keine Erfolgsmeldung?
Zur Thalasämie/Sichelzellbehandlung: Warum dauert es so lange bis zur Zulassung und Kommerzialisierung, wo es doch schon so lange funktioniert?
Zum Diabetes: 1.) Nicht vergessen, dass da andere auch dran sind! Und 2.) Darf man nun mit der target dose testen oder muss man bei der halben target dose bleiben?
Vom suchtfreien peripheren Schmerzmittel gab es keine Erfolgsmeldung?
Zur Thalasämie/Sichelzellbehandlung: Warum dauert es so lange bis zur Zulassung und Kommerzialisierung, wo es doch schon so lange funktioniert?
Zum Diabetes: 1.) Nicht vergessen, dass da andere auch dran sind! Und 2.) Darf man nun mit der target dose testen oder muss man bei der halben target dose bleiben?
Vertex Pharma CEO auf wells Fargo conference
Eben den vertex Pharma call auf wells Fargo conference gehört. Alles on track bzw sogar incremental positive signals vom CEO. Cf Base business wächst und nächstes Jahr gibt's data zu next gen treatment was 10% Punkte niedrigere royalties hat. Und pipeline läuft auch. Sickle cell disease and beta thellasemia sollte das nächste approved product werden. Gibt's demnächst ein Update mit regulator Apol mediated kidney disease ist auch viel versprechend. 100k Leute betroffen. Preliminary data waren sehr gut. Schaun mer mal aber denke das könnte auch was werden. The more Proteinurea in the blood the faster your kidney fails und patients sprechen wohl sehr gut auf das Produkt an
Type 1 diabetes geht's um 60k von insgesamt 2,5 Mio betroffenen, die haben es am stärksten sprich high highs und low lows an insulin was heißt dass teilweise Leute morgens gar nicht mehr aufwachen da zu wenig Blut Zucker. Die sehr guten Ergebnisse bisher waren mit Hälfte (!) der target dose schon erzielt worden (for safety reasons), daher sollte Ergebnisse noch besser nun werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.300.607 von faultcode am 22.12.21 18:43:452.5.
Vertex Falls After FDA Halts Diabetes Study in Surprise Move
https://finance.yahoo.com/news/vertex-falls-fda-pauses-diabe…
...
The Food and Drug Administration paused the early-stage study after determining that there is insufficient evidence to support increasing dosage of the product, VX-880, Vertex said Monday in a statement. The drugmaker said it’s “surprised” by the decision because findings have been promising in the first two patients treated with half of the target dose.
Vertex was informed by the FDA of the clinical hold “very recently,” said company spokesperson Heather Nichols. Nichols said Vertex is trying to get more information from the FDA “as quickly as possible.”
Development of VX-880 has been closely watched on Wall Street. The product is a cell therapy that has the potential to reach blockbuster sales, typically considered $1 billion or more per year, according to Bloomberg Intelligence. Vertex has been touting early results from the treatment as it works to diversify its pipeline away from its core cystic fibrosis medicines.
...
Vertex Falls After FDA Halts Diabetes Study in Surprise Move
https://finance.yahoo.com/news/vertex-falls-fda-pauses-diabe…
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The Food and Drug Administration paused the early-stage study after determining that there is insufficient evidence to support increasing dosage of the product, VX-880, Vertex said Monday in a statement. The drugmaker said it’s “surprised” by the decision because findings have been promising in the first two patients treated with half of the target dose.
Vertex was informed by the FDA of the clinical hold “very recently,” said company spokesperson Heather Nichols. Nichols said Vertex is trying to get more information from the FDA “as quickly as possible.”
Development of VX-880 has been closely watched on Wall Street. The product is a cell therapy that has the potential to reach blockbuster sales, typically considered $1 billion or more per year, according to Bloomberg Intelligence. Vertex has been touting early results from the treatment as it works to diversify its pipeline away from its core cystic fibrosis medicines.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 71.322.783 von hedgehog48 am 09.04.22 11:48:22Hydrocodonbitartrat sei das fast nur in den USA genutze Opioid, das für die massive dortige Suchtproblematik unter den Schmerzpatienten maßgeblich verantwortlich sei.
Vertex hat jetzt ein Schmerzmittel, das nur am peripheren Nerven wirkt, Gehirn und somit Suchtverhalten außen vor lässt und trotzdem besser wirkt als Hydrocodonbitartrat.
Zumindest bei akutem Schmerz.
Wenn das auch für chronische Schmerzen gelten sollte, dann hätten wir einen Game Changer.
Nur wenn es dann jemand gegen Aspirin oder Ibuprofen testet und es kommt kein Vorteil raus, dann ist alles wieder vorbei.
Könnte ich das so richtig sehen?
Vertex hat jetzt ein Schmerzmittel, das nur am peripheren Nerven wirkt, Gehirn und somit Suchtverhalten außen vor lässt und trotzdem besser wirkt als Hydrocodonbitartrat.
Zumindest bei akutem Schmerz.
Wenn das auch für chronische Schmerzen gelten sollte, dann hätten wir einen Game Changer.
Nur wenn es dann jemand gegen Aspirin oder Ibuprofen testet und es kommt kein Vorteil raus, dann ist alles wieder vorbei.
Könnte ich das so richtig sehen?
Liegt die Wirkung nun besser oder schlechter als erwartet? In einem Punkt schlechter abgeschnitten als das Scheinmedikament. Ansonsten alle Ergebnisse positiv, aber doch recht eng an den Vergleichsmedikamenten? Wer kann das genauer interpretieren?
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