Mountain Valley MD Holdings Inc - building a world-class health and wellness organization (Seite 10)
eröffnet am 09.03.20 09:52:14 von
neuester Beitrag 14.03.24 18:15:08 von
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Das klingt sowas von gut , und der Kurs so schlecht ( im Vergleich zum vorherigen anstieg ohne solch gute Nachrichten 1,3€) ;(
Neue Dämmerung. Neuer Tag. Kolossale Neuigkeiten. Ich bin unglaublich stolz darauf, mit Ihnen einige sehr aufregende Neuigkeiten zu teilen. Heute Morgen haben wir eine Medienmitteilung verteilt, die bestätigt, dass die Ergebnisse unserer unabhängigen Laborstudie der Bio-Sicherheitsstufe 4 vorliegen ... und die Ergebnisse sind wirklich bemerkenswert.
Wir haben bestätigt, dass eine Einzeldosis Ivectosol™ die virale Replikation wirksam behindert und die virale Clearance der ursprünglichen B.1.1.7 COVID-19-Variante fördert.
Darüber hinaus zeigten Ivectosol™-Tests in vitro die gleiche antivirale Wirkung nach 24 Stunden und erneut nach 48 Stunden gegen alle drei getesteten COVID-19-Varianten: die ursprüngliche B.1.1.7, die südafrikanische B.1.351 und die P.1 Brasilien-Variante.
Das Wissen, dass Ivectosol™ eine virale Clearance-Wirkung auf die drei getesteten Varianten hat, die wir in der strengsten BSL-4-Laborumgebung der Welt getestet haben, gibt uns die Zuversicht, sofortige Anwendungen am Menschen zu verfolgen. Wir planen, zügig in Phase-1-Studien am Menschen überzugehen, um unsere Vision einer breiten Anwendung zu unterstützen und auch den am stärksten benachteiligten Bevölkerungsgruppen weltweit die notwendige und dringende Unterstützung zukommen zu lassen.
Die BSL-4-Studie war die weltweit erste ihrer Art, die mit humanem, solubilisiertem Ivermectin durchgeführt wurde. Es war auch die weltweit erste Studie, in der alle drei untersuchten COVID-19-Varianten in vitro repliziert wurden.
Bitte nehmen Sie sich ein paar Minuten Zeit, um die vollständige Medienmitteilung auf unserer Website zu lesen:
https://www.mountainvalleymd.com/
Mountain Valley MD wird weiterhin für eine bessere Welt kämpfen. Eine Welt, in der die Menschen frei sind, ihr bestes Leben zu leben, und in diesem Fall frei von den Verwüstungen von COVID-19. Dies ist ein weiteres Beispiel, ja ein harter wissenschaftlicher Beweis dafür, dass wir kurz davor sind, in der Welt etwas zu bewirken, und zwar insbesondere in den Teilen der Welt, die uns am meisten brauchen, nämlich in denen, die durch die Kosten für Impfstoffe und die Verteilungslogistik eingeschränkt sind. Mehr noch, diese Testergebnisse sind ein weiterer Beweis dafür, dass wir gemeinsam als Team, mit bewusster Geschwindigkeit und großer Sorgfalt ... tatsächlich die Macht haben, diese Welt zu einem besseren Ort zu machen.
Mit tiefstem Dank, Gesundheitswünschen und einem großen High Five... sind wir wie immer dankbar für Ihren Glauben an diese Mission und dafür, dass Sie uns auf dieser Changemakers-Reise begleiten.
Alles erdenklich Gute!
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator
Wir haben bestätigt, dass eine Einzeldosis Ivectosol™ die virale Replikation wirksam behindert und die virale Clearance der ursprünglichen B.1.1.7 COVID-19-Variante fördert.
Darüber hinaus zeigten Ivectosol™-Tests in vitro die gleiche antivirale Wirkung nach 24 Stunden und erneut nach 48 Stunden gegen alle drei getesteten COVID-19-Varianten: die ursprüngliche B.1.1.7, die südafrikanische B.1.351 und die P.1 Brasilien-Variante.
Das Wissen, dass Ivectosol™ eine virale Clearance-Wirkung auf die drei getesteten Varianten hat, die wir in der strengsten BSL-4-Laborumgebung der Welt getestet haben, gibt uns die Zuversicht, sofortige Anwendungen am Menschen zu verfolgen. Wir planen, zügig in Phase-1-Studien am Menschen überzugehen, um unsere Vision einer breiten Anwendung zu unterstützen und auch den am stärksten benachteiligten Bevölkerungsgruppen weltweit die notwendige und dringende Unterstützung zukommen zu lassen.
Die BSL-4-Studie war die weltweit erste ihrer Art, die mit humanem, solubilisiertem Ivermectin durchgeführt wurde. Es war auch die weltweit erste Studie, in der alle drei untersuchten COVID-19-Varianten in vitro repliziert wurden.
Bitte nehmen Sie sich ein paar Minuten Zeit, um die vollständige Medienmitteilung auf unserer Website zu lesen:
https://www.mountainvalleymd.com/
Mountain Valley MD wird weiterhin für eine bessere Welt kämpfen. Eine Welt, in der die Menschen frei sind, ihr bestes Leben zu leben, und in diesem Fall frei von den Verwüstungen von COVID-19. Dies ist ein weiteres Beispiel, ja ein harter wissenschaftlicher Beweis dafür, dass wir kurz davor sind, in der Welt etwas zu bewirken, und zwar insbesondere in den Teilen der Welt, die uns am meisten brauchen, nämlich in denen, die durch die Kosten für Impfstoffe und die Verteilungslogistik eingeschränkt sind. Mehr noch, diese Testergebnisse sind ein weiterer Beweis dafür, dass wir gemeinsam als Team, mit bewusster Geschwindigkeit und großer Sorgfalt ... tatsächlich die Macht haben, diese Welt zu einem besseren Ort zu machen.
Mit tiefstem Dank, Gesundheitswünschen und einem großen High Five... sind wir wie immer dankbar für Ihren Glauben an diese Mission und dafür, dass Sie uns auf dieser Changemakers-Reise begleiten.
Alles erdenklich Gute!
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator
Auf Facebook kann man sich ein Video ansehen über Ivermectin.
"Wach auf" heißt der Kanal. Kann das Video leider nicht hier einstellen.
"Wach auf" heißt der Kanal. Kann das Video leider nicht hier einstellen.
Trading Spotlight
Jetzt wäre es gut wenn wir bei den anstehenden News mal langsam den Abwärtstrend beenden und über 0,90CAD kommen um ein Kaufsignal zu generieren.
RSI deutlich überverkauft.
RSI deutlich überverkauft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.203.852 von Abicher am 16.05.21 06:56:01
Auszug aus der News:
Steht also bisschen was an!
Mountain Valley MD Holdings Inc. hat ein Update zu aktuellen präklinischen Studien bereitgestellt.
Kühlkette:
Das Unternehmen hat ELISA-Daten (Enzyme-Linked Immunoassay) aus dem Polio-Forschungslabor der Food and Drug Administration erhalten und koordiniert derzeit eine Analyseprüfungssitzung mit der FDA und erstellt die damit verbundenen Mitteilungen.
COVID-19-Freigabe der Biosicherheitsstufe 4:
Das Unternehmen geht davon aus, die Ergebnisse seiner Laborstudie zur COVID-19-Virusclearance bei transgenen Mäusen in Erwartung der Biosicherheitsstufe 4 (BSL-4) zu erhalten, und erwartet, dass es später in dieser Woche oder Anfang der Woche vom 17. Mai 2021 Ergebnisse liefern wird.
Die BSL-4-Studie bewertete, wie die Löslichkeitstechnologie des Unternehmens auf das Ivermectin-Medikament angewendet werden könnte, als breites Therapeuikum zur Behandlung von COVID-19 angewendet werden könnte.
Die BSL-4-Studie wurde an drei Varianten von COVID-19 durchgeführt, darunter die ursprüngliche Variante, die südafrikanische Variante und die Brasilien-Variante.
Dosisersparungs-Adjuvans:
Das Unternehmen hat das poröse Aluminium-Nanostrukturiertes Adjuvanspatent eingereicht, um seine fortschrittliche Impfstoffdosissparungsarbeit zu unterstützen.
Das Unternehmen hat eine Studie durchgeführt, in der bestehende Alhydrogel-Adjuvans mit dem vom Unternehmen erfundenen stabilen Nanopartikel-Adjuvans sowohl durch intramuskuläre Injektion als auch durch intradermale Injektionsimmunisierung verglichen und die Antikörperreaktionen nach der Impfung mit fraktionierten Dosen von IPV bewertet wurden, die die Verabreichungsarten mit IPV allein oder adjuvantiert vergleichen.
Die Ergebnisse der Studie, die an der Tulane University School of Medicine in New Orleans, La., durchgeführt wird, werden bis Ende Mai oder Anfang Juni erwartet.
Nutztiere:
Das Unternehmen hat mit Tierversuchen begonnen, um die Überlegenheit seiner injizierbaren gelösten Ivermectin-Technologie, Ivectosol 1 Prozent, gegenüber den derzeit im Handel erhältlichen Formen zur Behandlung einer breiten Kategorie von tierischen Parasiten zu validieren.
Die Versuche haben in Kanada begonnen, Geflügel, Schweine und Rinder zu untersuchen, und in Bangladesch, um Geflügel, Ziegen und Rinder zu untersuchen. Erste Rückmeldung ist, dass die Studien dosiertierung bei den Tieren mit dem nadellosen Applikator ohne Nebenwirkungen leicht durchgeführt werden konnte.
Die vorläufigen Studienergebnisse für Kanada werden Ende Juni 2021 erwartet. Die vorläufigen Studienergebnisse für Bangladesch werden Anfang Juni 2021 erwartet.
Onkologie:
Das Unternehmen hat das Krebspatent für direkte intratumorale Injektion, intravenöse Infusionen oder Infusionen als Hilfsstoffe für breite chemotherapeutische bis immuntherapeutische Krebsschemata angemeldet.
Es werden separate präklinische Studien zu dreifach negativem Brustkrebs, metastasiertem Melanom und Lewis-Lungenkarzinom durchgeführt, und das Unternehmen erwartet vorläufige Ergebnisse für die Studien später im Juni.
Zitat von Abicher: https://www.stockwatch.com/News/Item/Z-C!MVMD-3079130/C/MVMD
Laut dieser Meldung werden am Montag 17. Mai Ergebnisse aus der Studie geliefert
Auszug aus der News:
Steht also bisschen was an!
Mountain Valley MD Holdings Inc. hat ein Update zu aktuellen präklinischen Studien bereitgestellt.
Kühlkette:
Das Unternehmen hat ELISA-Daten (Enzyme-Linked Immunoassay) aus dem Polio-Forschungslabor der Food and Drug Administration erhalten und koordiniert derzeit eine Analyseprüfungssitzung mit der FDA und erstellt die damit verbundenen Mitteilungen.
COVID-19-Freigabe der Biosicherheitsstufe 4:
Das Unternehmen geht davon aus, die Ergebnisse seiner Laborstudie zur COVID-19-Virusclearance bei transgenen Mäusen in Erwartung der Biosicherheitsstufe 4 (BSL-4) zu erhalten, und erwartet, dass es später in dieser Woche oder Anfang der Woche vom 17. Mai 2021 Ergebnisse liefern wird.
Die BSL-4-Studie bewertete, wie die Löslichkeitstechnologie des Unternehmens auf das Ivermectin-Medikament angewendet werden könnte, als breites Therapeuikum zur Behandlung von COVID-19 angewendet werden könnte.
Die BSL-4-Studie wurde an drei Varianten von COVID-19 durchgeführt, darunter die ursprüngliche Variante, die südafrikanische Variante und die Brasilien-Variante.
Dosisersparungs-Adjuvans:
Das Unternehmen hat das poröse Aluminium-Nanostrukturiertes Adjuvanspatent eingereicht, um seine fortschrittliche Impfstoffdosissparungsarbeit zu unterstützen.
Das Unternehmen hat eine Studie durchgeführt, in der bestehende Alhydrogel-Adjuvans mit dem vom Unternehmen erfundenen stabilen Nanopartikel-Adjuvans sowohl durch intramuskuläre Injektion als auch durch intradermale Injektionsimmunisierung verglichen und die Antikörperreaktionen nach der Impfung mit fraktionierten Dosen von IPV bewertet wurden, die die Verabreichungsarten mit IPV allein oder adjuvantiert vergleichen.
Die Ergebnisse der Studie, die an der Tulane University School of Medicine in New Orleans, La., durchgeführt wird, werden bis Ende Mai oder Anfang Juni erwartet.
Nutztiere:
Das Unternehmen hat mit Tierversuchen begonnen, um die Überlegenheit seiner injizierbaren gelösten Ivermectin-Technologie, Ivectosol 1 Prozent, gegenüber den derzeit im Handel erhältlichen Formen zur Behandlung einer breiten Kategorie von tierischen Parasiten zu validieren.
Die Versuche haben in Kanada begonnen, Geflügel, Schweine und Rinder zu untersuchen, und in Bangladesch, um Geflügel, Ziegen und Rinder zu untersuchen. Erste Rückmeldung ist, dass die Studien dosiertierung bei den Tieren mit dem nadellosen Applikator ohne Nebenwirkungen leicht durchgeführt werden konnte.
Die vorläufigen Studienergebnisse für Kanada werden Ende Juni 2021 erwartet. Die vorläufigen Studienergebnisse für Bangladesch werden Anfang Juni 2021 erwartet.
Onkologie:
Das Unternehmen hat das Krebspatent für direkte intratumorale Injektion, intravenöse Infusionen oder Infusionen als Hilfsstoffe für breite chemotherapeutische bis immuntherapeutische Krebsschemata angemeldet.
Es werden separate präklinische Studien zu dreifach negativem Brustkrebs, metastasiertem Melanom und Lewis-Lungenkarzinom durchgeführt, und das Unternehmen erwartet vorläufige Ergebnisse für die Studien später im Juni.
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https://www.stockwatch.com/News/Item/Z-C!MVMD-3079130/C/MVMDLaut dieser Meldung werden am Montag 17. Mai Ergebnisse aus der Studie geliefert
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