Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 174)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 30.04.24 22:06:35 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 71.735.282 von Nokery am 08.06.22 12:13:04
Nix mehr
Das hier ist gelaufen..Abschreiben
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.732.960 von Alpsee1 am 08.06.22 07:08:35
Wenn volle 8 Monate zur Prüfung nicht ausreichen, diese auf unbestimmte Zeit verschoben wird ohne das konkrete Nachfragen vorliegen, kann man sich schon fragen: Wtf ist da los?
Zitat von Alpsee1: Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner, Acer Therapeutics, eine Stellungnahme zum PDUFA-Zieltermin für ACER-001 abgegeben hat
Relief Therapeutics Holding SA / Schlüsselwort(e): Regulatorische Zulassung
08-Jun-2022 / 07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäß Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent allein verantwortlich.
Relief teilt mit, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics eine Erklärung bezüglich des PDUFA-Zieltermins für ACER-001 abgegeben hat
Genf, Schweiz, 8. Juni 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Ziel, Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf zu verschaffen, gab heute bekannt, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics, Inc. ("Acer"), mitteilte, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") noch keine Entscheidung über den 505(b)(2) New Drug Application ("NDA") für ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen ("UCDs") getroffen hat. Der Zulassungsantrag für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen wurde von der FDA am 5. Oktober 2021 zur Prüfung angenommen, wobei die FDA das PDUFA-Zieldatum auf Sonntag, den 5. Juni 2022 festlegte. Der Pressemitteilung zufolge hat die FDA Acer mitgeteilt, dass die Prüfung von ACER-001 noch andauert und die Behörde derzeit kein Zieldatum festgelegt hat. Acer berichtet, dass die FDA gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) das Ziel verfolgt, 90 Prozent der NDA-Einreichungen bis zum angestrebten Datum zu prüfen und zu bearbeiten. Die entsprechende Pressemitteilung von Acer kann über den folgenden Link abgerufen werden.
Acer und Relief werden eine gemeinsame Pressemitteilung herausgeben, sobald die FDA ihre schriftliche Entscheidung an Acer übermittelt hat.
Wenn volle 8 Monate zur Prüfung nicht ausreichen, diese auf unbestimmte Zeit verschoben wird ohne das konkrete Nachfragen vorliegen, kann man sich schon fragen: Wtf ist da los?
Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner, Acer Therapeutics, eine Stellungnahme zum PDUFA-Zieltermin für ACER-001 abgegeben hat
Relief Therapeutics Holding SA / Schlüsselwort(e): Regulatorische Zulassung
08-Jun-2022 / 07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäß Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent allein verantwortlich.
Relief teilt mit, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics eine Erklärung bezüglich des PDUFA-Zieltermins für ACER-001 abgegeben hat
Genf, Schweiz, 8. Juni 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Ziel, Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf zu verschaffen, gab heute bekannt, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics, Inc. ("Acer"), mitteilte, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") noch keine Entscheidung über den 505(b)(2) New Drug Application ("NDA") für ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen ("UCDs") getroffen hat. Der Zulassungsantrag für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen wurde von der FDA am 5. Oktober 2021 zur Prüfung angenommen, wobei die FDA das PDUFA-Zieldatum auf Sonntag, den 5. Juni 2022 festlegte. Der Pressemitteilung zufolge hat die FDA Acer mitgeteilt, dass die Prüfung von ACER-001 noch andauert und die Behörde derzeit kein Zieldatum festgelegt hat. Acer berichtet, dass die FDA gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) das Ziel verfolgt, 90 Prozent der NDA-Einreichungen bis zum angestrebten Datum zu prüfen und zu bearbeiten. Die entsprechende Pressemitteilung von Acer kann über den folgenden Link abgerufen werden.
Acer und Relief werden eine gemeinsame Pressemitteilung herausgeben, sobald die FDA ihre schriftliche Entscheidung an Acer übermittelt hat.
Relief Therapeutics Holding SA / Schlüsselwort(e): Regulatorische Zulassung
08-Jun-2022 / 07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäß Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent allein verantwortlich.
Relief teilt mit, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics eine Erklärung bezüglich des PDUFA-Zieltermins für ACER-001 abgegeben hat
Genf, Schweiz, 8. Juni 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Ziel, Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf zu verschaffen, gab heute bekannt, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics, Inc. ("Acer"), mitteilte, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") noch keine Entscheidung über den 505(b)(2) New Drug Application ("NDA") für ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen ("UCDs") getroffen hat. Der Zulassungsantrag für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen wurde von der FDA am 5. Oktober 2021 zur Prüfung angenommen, wobei die FDA das PDUFA-Zieldatum auf Sonntag, den 5. Juni 2022 festlegte. Der Pressemitteilung zufolge hat die FDA Acer mitgeteilt, dass die Prüfung von ACER-001 noch andauert und die Behörde derzeit kein Zieldatum festgelegt hat. Acer berichtet, dass die FDA gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) das Ziel verfolgt, 90 Prozent der NDA-Einreichungen bis zum angestrebten Datum zu prüfen und zu bearbeiten. Die entsprechende Pressemitteilung von Acer kann über den folgenden Link abgerufen werden.
Acer und Relief werden eine gemeinsame Pressemitteilung herausgeben, sobald die FDA ihre schriftliche Entscheidung an Acer übermittelt hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.732.525 von Alpsee1 am 07.06.22 23:27:30schieflaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.732.372 von Hamburger123 am 07.06.22 22:53:31Du bist auch so ein Optimist wie ich, doch das könnte gnadenlos Schielaugen
Trading Spotlight
Das lockt doch gerade wieder, ein paar dazu zu kaufen 😁
Bitte keine Aktien kaufen, bevor Relief endlich mal liefert
Ich hoffe da mal nicht, dass wir einer Betrügerbande aufgesessen sind
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.731.409 von Alpsee1 am 07.06.22 21:01:00Habe ja immer noch die Hoffnung, dass die besser (ehrlicher) als Javitt sind. Aber eventuell haben wir uns in beiden getäuscht
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.731.352 von Alpsee1 am 07.06.22 20:54:40Aber eines kann man schon feststellen: Die Kommunikation von Relief lässt sehr zu wünschen. Eigentlich nicht akzeptabel
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