Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 301)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 30.04.24 22:06:35 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 70.178.267 von Alpsee1 am 10.12.21 09:26:22Entschuldigung habe die Namen von schumlin und deinen vermischt ! Sorry Alpsee also ich kaufe jetzt auf 1 Mio Stück Hoch. Die Ungarn haben erkannt, dass sie sich eine impfstrategie nicht erlauben können
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.177.700 von mabu1970 am 10.12.21 08:50:32Moin Mabu1970
Hoffen wir mal, dass es mit Relief jetzt endlich aufwärts geht
Hoffen wir mal, dass es mit Relief jetzt endlich aufwärts geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.176.593 von Alpsee1 am 10.12.21 07:01:46Moin AS999 … die Ungarn insbesondere die Visegrád Staaten werden alles tun, um Brüssel samt EMA in den Arsch zu treten mit ihrer dämlichen Impfstrategie.
Von der Leyen sabbelt nun schon von impfpflicht in ganz Europa! Das wird den Laden auseinander sprengen… und dann China endlich erreicht was es wollte …
Bevölkerungsgruppen liegen über quer miteinander und die Staaten auch noch
Wem nützt das !??
Von der Leyen sabbelt nun schon von impfpflicht in ganz Europa! Das wird den Laden auseinander sprengen… und dann China endlich erreicht was es wollte …
Bevölkerungsgruppen liegen über quer miteinander und die Staaten auch noch
Wem nützt das !??
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.176.593 von Alpsee1 am 10.12.21 07:01:46Gute Nachricht 👍
Hoffentlich lässt sich der Rest der Welt von der Qualität überzeugen.
Hoffentlich lässt sich der Rest der Welt von der Qualität überzeugen.
HOID.7 seconds ago
https://relieftherapeutics.com/newsblog/relief-reports-that-…
https://relieftherapeutics.com/newsblog/relief-reports-that-…
Trading Spotlight
Montag könnte es noch einmal sehr spannend werden
Auszug aus einem Post von Stalin am 23.11. :Die Aufnahme in die NIH ACTIV-3b-Studie zum Vergleich von Aviptadil mit Remdesivir und mit Placebo wird fortgesetzt und hat den Mittelpunkt der angestrebten 640 Patienten überschritten. Die nächste Sitzung des unabhängigen Datenschutz- und Überwachungsausschusses ist für den 13. Dezember geplant.
https://www.nrxpharma.com/ceo-update-denial-of-breakthrough-…
Eine offizielle Bestätigung seitens der Ungarischen Regierung wäre etwas tolles!
Nach der Georgien Geschichte ist es ein bisschen schwierig Javitt zu glauben.
Nach der Georgien Geschichte ist es ein bisschen schwierig Javitt zu glauben.
Wird interessant was Relief dazu sagen wird. Europa ist ja bekanntlich ihr Revier. Oder ist man mit den Neuverhandlungen schon so weit fortgeschrittenen, dass abgemacht wurde dass Neurox auch Europa bedient?
https://www.google.com/amp/s/finance.yahoo.com/amphtml/news/…
NRx Pharmaceuticals and Hungarian Health Officials Agree on Pathway for ZYESAMI® and BriLife COVID-19 Vaccine Trials
NeuroRx, Inc.
December 9, 2021, 10:21 am
NRx and Hungary Agree on Regulatory Path for Emergency Use of ZYESAMI
Hungary to Serve as First European Nation for the Registrational Phase 2b/3 BriLife COVID Vaccine Trial
BUDAPEST, Hungary, Dec. 09, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) today announced the conclusion of high-level meetings in Hungary that are expected to lead to utilization of ZYESAMI® (aviptadil) in that country and the pivotal clinical trial of the BriLife COVID-19 vaccine (BriLife).
Hungary will be the first European Nation to host a clinical trial site for the registrational phase 2b/3 trial of the BriLife COVID-19 vaccine. In addition to the already-developed trial protocol, NRx has been invited to submit a pediatric trial protocol that may include both injected and nasal spray administration of the vaccine. The NRx initiative in Hungary will be led by senior regulatory and academic medical leaders. Regulatory clearance for the BriLife trial is expected by the end of 2021.
Hungarian health officials have also agreed on a regulatory path for Emergency Use of ZYESAMI® (aviptadil) in the Central European region, which will start with a compassionate care program expected to begin by the end of 2021. The program is modeled on the US Food and Drug Administration’s approved Expanded Access Protocol already implemented in the United States. Confirmatory demonstration of clinical effect under this program will be submitted with safety and efficacy data in support of Emergency Use Authorization in Hungary. Europe, like much of the world, is experiencing a resurgence of COVID-19, with more than 15,000 people currently infected and more than 200 people dying in Hungary each day.
“NRx is pleased to partner with Hungary to bring two lifesaving therapies, ZYESAMI and the BriLife COVID-19 vaccine, to people in the Central European region at a time when humanity’s war against COVID is far from over,” said Prof Jonathan Javitt, MD, MPH Chairman and CEO of NRx. “We are pleased to have a positive and patient-centric working relationship with Hungarian health authorities that we believe will help prevent COVID-19 infection and serve patients who have exhausted all other approved treatments.”
NRx Pharmaceuticals and Hungarian Health Officials Agree on Pathway for ZYESAMI® and BriLife COVID-19 Vaccine Trials
NeuroRx, Inc.
December 9, 2021, 10:21 am
NRx and Hungary Agree on Regulatory Path for Emergency Use of ZYESAMI
Hungary to Serve as First European Nation for the Registrational Phase 2b/3 BriLife COVID Vaccine Trial
BUDAPEST, Hungary, Dec. 09, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) today announced the conclusion of high-level meetings in Hungary that are expected to lead to utilization of ZYESAMI® (aviptadil) in that country and the pivotal clinical trial of the BriLife COVID-19 vaccine (BriLife).
Hungary will be the first European Nation to host a clinical trial site for the registrational phase 2b/3 trial of the BriLife COVID-19 vaccine. In addition to the already-developed trial protocol, NRx has been invited to submit a pediatric trial protocol that may include both injected and nasal spray administration of the vaccine. The NRx initiative in Hungary will be led by senior regulatory and academic medical leaders. Regulatory clearance for the BriLife trial is expected by the end of 2021.
Hungarian health officials have also agreed on a regulatory path for Emergency Use of ZYESAMI® (aviptadil) in the Central European region, which will start with a compassionate care program expected to begin by the end of 2021. The program is modeled on the US Food and Drug Administration’s approved Expanded Access Protocol already implemented in the United States. Confirmatory demonstration of clinical effect under this program will be submitted with safety and efficacy data in support of Emergency Use Authorization in Hungary. Europe, like much of the world, is experiencing a resurgence of COVID-19, with more than 15,000 people currently infected and more than 200 people dying in Hungary each day.
“NRx is pleased to partner with Hungary to bring two lifesaving therapies, ZYESAMI and the BriLife COVID-19 vaccine, to people in the Central European region at a time when humanity’s war against COVID is far from over,” said Prof Jonathan Javitt, MD, MPH Chairman and CEO of NRx. “We are pleased to have a positive and patient-centric working relationship with Hungarian health authorities that we believe will help prevent COVID-19 infection and serve patients who have exhausted all other approved treatments.”
Also wir dürfen nicht vergessen dass Aviptadil sehr wirksam ist als Lungenmedikament und RLF hat noch ca 15 andere Wirkstoffe in der Pipeline! Und 90% Korrektur vom Top hat wohl,alles negative hier eingepreist, selbst wenn wir auf 0.05 gehen habe ich genug cash um nachzukaufen. Bei solch volatilen Titeln nie alles auf einmal kaufen sondern über Monate...irgendwann kommt hier ne massive Gegenreaktion gegen oben. Aviptadil wurde ja nur die Notfallzulassung verweigert aber eine normale FDA Zulassung kann immer noch kommen dauert aber länger. Dr Jawitt versucht jetzt die Studie auf 150 Personen auszuweiten um mehr Daten zu bekommen
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