Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 540)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 30.04.24 22:06:35 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.852.556 von schlafmuetze29 am 16.04.21 21:21:25Was faselst du da? In dem Paper geht es um Big Rock Partners Acquisition Corp
BRPA:NASDAQ und die sin +15%
BRPA:NASDAQ und die sin +15%
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.852.499 von ammadr am 16.04.21 21:17:44
Ja, sagenhafte 2% und wie immer nur an der NASDAQ OTC.... Montag morgen grüßt wieder das schweizer Murmeltier.
Zitat von ammadr: ......die Seiten brauchst du nicht zu lesen. Mach ganz auf Schlafmütze und schau dir einfach den Aktienkurs an, steil nach oben!!!
Ja, sagenhafte 2% und wie immer nur an der NASDAQ OTC.... Montag morgen grüßt wieder das schweizer Murmeltier.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.852.292 von schlafmuetze29 am 16.04.21 21:00:23......die Seiten brauchst du nicht zu lesen. Mach ganz auf Schlafmütze und schau dir einfach den Aktienkurs an, steil nach oben!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.852.031 von mabu1970 am 16.04.21 20:42:09Das mit dem Aluhut ist kein Argument, die tragen wirklich Aluhüte an ihren Covid-Spreading-Events. Ausserdem ist das einzige Argument das diese Leute haben: Informier dich selber auf YouTube und im Internet du Schaf.
Sind ja nur 838 Seiten...😁
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.850.936 von BierVorVier am 16.04.21 19:34:44Das mit dem Aluhut ist zum universellen Argument geworden. Dabei lebt die Demokratie doch vom Dissenz der Meinungen. Ist die Meinung aus Bequemlichkeit uniform, ebnet sie den sonst steinigen Weg der legitimierten Machtsusübenden zur illegitimen... nennt sich dann Diktatur, und beginnt immer mit der systematischen, vermeintlich rechtschaffenen Ausgrenzung derjenigen, die nicht die Mehrheitsmeinung vertreten. Und die leben dann im Wald und so, in China in Umerziehungslagern. Und morgen habt ihr denen, die ihr heute noch ausgrenzt, durch zentralisierte Machtmechanismen ermöglicht, Euch einzusperren oder in den Wald zu schicken. Freiheit wird immer ganz vorn verteidigt!! Immer ganz am Anfang! Und ja, es schmerzt, sofort, vom ersten Kontakt mit dem der sie beschneidet. Und jeder weiß es instinktiv. Versucht sich zu arrangieren usw..
Bei meinen Untersuchungen habe ich festgestellt, dass sich das Zyesami / Aviptadil COVID-19-Therpeautikum als erfolgreich erwiesen hat, um primäre und sekundäre Punkte zu erreichen und zu verhindern, dass Menschen, die schwer an dem Virus erkrankt sind, sterben. Der Erfolg basiert auf Phase II- und Phase III-Studien........
.......Die FDA hat seit fast einem Monat Zugriff auf den vollständigen Versuchsdatensatz. Unabhängig von der nachgewiesenen Wirksamkeit von Zyesami / Aviptadil scheint die FDA ihre Füße zu zerren, während Tausende von Menschen weiterhin JEDEN Tag NOTWENDIG sterben, was möglicherweise gerettet werden könnte durch dieses therapeutische.
Zyesami / Aviptadil erreichte sowohl statistische als auch klinische Bedeutung bei der Erreichung ALLER seiner primären und sekundären Endpunkte. Die p-Werte, die statistische Signifikanz zeigten, waren extrem niedrig, was bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass diese Ergebnisse zufällig auftreten, ebenfalls extrem gering ist.
Darüber hinaus gingen Personen, die Zyesami / Aviptadil erhielten, durchschnittlich 11 bis 13 Tage früher aus dem Krankenhaus nach Hause als Personen, die das Placebo erhielten, in diesem Fall SOC ( „Standard of Care“ ), das die Behandlung Remdesivir beinhaltete.
Wir haben gesehen, dass die Impfstoffe von Big Pharma für die FDA relativ einfach und blitzschnell durch den EUA-Prozess geführt werden. Für einige von ihnen sprechen wir nur ein paar Wochen, und einige davon, möchte ich hinzufügen, sind es jetzt Aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Blutgerinnung gestoppt ... während das bewährte sichere und erfolgreiche Therapeutikum Zyesami / Aviptadil auf unbestimmte Zeit darauf wartet, dass seine EUA beginnt, Menschen hier in den USA und anderswo auf der Welt zu retten. (Sie können sich eine eigene Meinung darüber bilden, warum dies geschieht.)
Die Ergebnisse der Studie können online eingesehen werden. Sie müssen lediglich danach suchen.
Diese Geschichte ist zu wichtig, um ein Auge zuzuwenden. Bitte lassen Sie diese Geschichte behandeln und berichten.
.......Die FDA hat seit fast einem Monat Zugriff auf den vollständigen Versuchsdatensatz. Unabhängig von der nachgewiesenen Wirksamkeit von Zyesami / Aviptadil scheint die FDA ihre Füße zu zerren, während Tausende von Menschen weiterhin JEDEN Tag NOTWENDIG sterben, was möglicherweise gerettet werden könnte durch dieses therapeutische.
Zyesami / Aviptadil erreichte sowohl statistische als auch klinische Bedeutung bei der Erreichung ALLER seiner primären und sekundären Endpunkte. Die p-Werte, die statistische Signifikanz zeigten, waren extrem niedrig, was bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass diese Ergebnisse zufällig auftreten, ebenfalls extrem gering ist.
Darüber hinaus gingen Personen, die Zyesami / Aviptadil erhielten, durchschnittlich 11 bis 13 Tage früher aus dem Krankenhaus nach Hause als Personen, die das Placebo erhielten, in diesem Fall SOC ( „Standard of Care“ ), das die Behandlung Remdesivir beinhaltete.
Wir haben gesehen, dass die Impfstoffe von Big Pharma für die FDA relativ einfach und blitzschnell durch den EUA-Prozess geführt werden. Für einige von ihnen sprechen wir nur ein paar Wochen, und einige davon, möchte ich hinzufügen, sind es jetzt Aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Blutgerinnung gestoppt ... während das bewährte sichere und erfolgreiche Therapeutikum Zyesami / Aviptadil auf unbestimmte Zeit darauf wartet, dass seine EUA beginnt, Menschen hier in den USA und anderswo auf der Welt zu retten. (Sie können sich eine eigene Meinung darüber bilden, warum dies geschieht.)
Die Ergebnisse der Studie können online eingesehen werden. Sie müssen lediglich danach suchen.
Diese Geschichte ist zu wichtig, um ein Auge zuzuwenden. Bitte lassen Sie diese Geschichte behandeln und berichten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.851.425 von Mylaif am 16.04.21 20:02:45Da muss ich erneut fragen, woher weiß der Kollege von „The Express“ das die FDA seit mehr als einem Monat Zugriff auf die kompletten Daten hätte, wenn Relief dem entgegen in der letzten News von dieser Woche schreibt,...
* Im März 2021 veröffentlichte Reliefs Partner NeuroRx Topline-Ergebnisse (28- und 60-Tage) der U.S.-Phase-2b/3-Studie zur Bewertung von RLF-100 (IV) für die Behandlung von Patienten mit kritischer COVID-19 mit Atemversagen. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse plant NeuroRx bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung als Notfallmedikament (Emergency Use Authorization, EUA) zu beantragen und später einen Antrag auf Arzneimittelzulassung (New Drug Application, NDA) einzureichen.
Wenn die Daten bereits komplett der FDA vorliegen würden, warum schreibt man dann dies zu PLANEN ??? 🤔
* Im März 2021 veröffentlichte Reliefs Partner NeuroRx Topline-Ergebnisse (28- und 60-Tage) der U.S.-Phase-2b/3-Studie zur Bewertung von RLF-100 (IV) für die Behandlung von Patienten mit kritischer COVID-19 mit Atemversagen. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse plant NeuroRx bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung als Notfallmedikament (Emergency Use Authorization, EUA) zu beantragen und später einen Antrag auf Arzneimittelzulassung (New Drug Application, NDA) einzureichen.
Wenn die Daten bereits komplett der FDA vorliegen würden, warum schreibt man dann dies zu PLANEN ??? 🤔
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