Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 541)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
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Bei meinen Untersuchungen habe ich festgestellt, dass sich das Zyesami / Aviptadil COVID-19-Therpeautikum als erfolgreich erwiesen hat, um primäre und sekundäre Punkte zu erreichen und zu verhindern, dass Menschen, die schwer an dem Virus erkrankt sind, sterben. Der Erfolg basiert auf Phase II- und Phase III-Studien........
.......Die FDA hat seit fast einem Monat Zugriff auf den vollständigen Versuchsdatensatz. Unabhängig von der nachgewiesenen Wirksamkeit von Zyesami / Aviptadil scheint die FDA ihre Füße zu zerren, während Tausende von Menschen weiterhin JEDEN Tag NOTWENDIG sterben, was möglicherweise gerettet werden könnte durch dieses therapeutische.
Zyesami / Aviptadil erreichte sowohl statistische als auch klinische Bedeutung bei der Erreichung ALLER seiner primären und sekundären Endpunkte. Die p-Werte, die statistische Signifikanz zeigten, waren extrem niedrig, was bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass diese Ergebnisse zufällig auftreten, ebenfalls extrem gering ist.
Darüber hinaus gingen Personen, die Zyesami / Aviptadil erhielten, durchschnittlich 11 bis 13 Tage früher aus dem Krankenhaus nach Hause als Personen, die das Placebo erhielten, in diesem Fall SOC ( „Standard of Care“ ), das die Behandlung Remdesivir beinhaltete.
Wir haben gesehen, dass die Impfstoffe von Big Pharma für die FDA relativ einfach und blitzschnell durch den EUA-Prozess geführt werden. Für einige von ihnen sprechen wir nur ein paar Wochen, und einige davon, möchte ich hinzufügen, sind es jetzt Aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Blutgerinnung gestoppt ... während das bewährte sichere und erfolgreiche Therapeutikum Zyesami / Aviptadil auf unbestimmte Zeit darauf wartet, dass seine EUA beginnt, Menschen hier in den USA und anderswo auf der Welt zu retten. (Sie können sich eine eigene Meinung darüber bilden, warum dies geschieht.)
Die Ergebnisse der Studie können online eingesehen werden. Sie müssen lediglich danach suchen.
Diese Geschichte ist zu wichtig, um ein Auge zuzuwenden. Bitte lassen Sie diese Geschichte behandeln und berichten.
.......Die FDA hat seit fast einem Monat Zugriff auf den vollständigen Versuchsdatensatz. Unabhängig von der nachgewiesenen Wirksamkeit von Zyesami / Aviptadil scheint die FDA ihre Füße zu zerren, während Tausende von Menschen weiterhin JEDEN Tag NOTWENDIG sterben, was möglicherweise gerettet werden könnte durch dieses therapeutische.
Zyesami / Aviptadil erreichte sowohl statistische als auch klinische Bedeutung bei der Erreichung ALLER seiner primären und sekundären Endpunkte. Die p-Werte, die statistische Signifikanz zeigten, waren extrem niedrig, was bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass diese Ergebnisse zufällig auftreten, ebenfalls extrem gering ist.
Darüber hinaus gingen Personen, die Zyesami / Aviptadil erhielten, durchschnittlich 11 bis 13 Tage früher aus dem Krankenhaus nach Hause als Personen, die das Placebo erhielten, in diesem Fall SOC ( „Standard of Care“ ), das die Behandlung Remdesivir beinhaltete.
Wir haben gesehen, dass die Impfstoffe von Big Pharma für die FDA relativ einfach und blitzschnell durch den EUA-Prozess geführt werden. Für einige von ihnen sprechen wir nur ein paar Wochen, und einige davon, möchte ich hinzufügen, sind es jetzt Aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Blutgerinnung gestoppt ... während das bewährte sichere und erfolgreiche Therapeutikum Zyesami / Aviptadil auf unbestimmte Zeit darauf wartet, dass seine EUA beginnt, Menschen hier in den USA und anderswo auf der Welt zu retten. (Sie können sich eine eigene Meinung darüber bilden, warum dies geschieht.)
Die Ergebnisse der Studie können online eingesehen werden. Sie müssen lediglich danach suchen.
Diese Geschichte ist zu wichtig, um ein Auge zuzuwenden. Bitte lassen Sie diese Geschichte behandeln und berichten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.851.425 von Mylaif am 16.04.21 20:02:45Da muss ich erneut fragen, woher weiß der Kollege von „The Express“ das die FDA seit mehr als einem Monat Zugriff auf die kompletten Daten hätte, wenn Relief dem entgegen in der letzten News von dieser Woche schreibt,...
* Im März 2021 veröffentlichte Reliefs Partner NeuroRx Topline-Ergebnisse (28- und 60-Tage) der U.S.-Phase-2b/3-Studie zur Bewertung von RLF-100 (IV) für die Behandlung von Patienten mit kritischer COVID-19 mit Atemversagen. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse plant NeuroRx bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung als Notfallmedikament (Emergency Use Authorization, EUA) zu beantragen und später einen Antrag auf Arzneimittelzulassung (New Drug Application, NDA) einzureichen.
Wenn die Daten bereits komplett der FDA vorliegen würden, warum schreibt man dann dies zu PLANEN ??? 🤔
* Im März 2021 veröffentlichte Reliefs Partner NeuroRx Topline-Ergebnisse (28- und 60-Tage) der U.S.-Phase-2b/3-Studie zur Bewertung von RLF-100 (IV) für die Behandlung von Patienten mit kritischer COVID-19 mit Atemversagen. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse plant NeuroRx bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung als Notfallmedikament (Emergency Use Authorization, EUA) zu beantragen und später einen Antrag auf Arzneimittelzulassung (New Drug Application, NDA) einzureichen.
Wenn die Daten bereits komplett der FDA vorliegen würden, warum schreibt man dann dies zu PLANEN ??? 🤔
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.850.936 von BierVorVier am 16.04.21 19:34:44Du hast ja schon unglaublich gut argumentiert in dem Forum😂 Hast mir noch nen guten "unabhängigen" YouTube Kanal, damit ich mich informieren kann? 😂
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.850.705 von Michi1985 am 16.04.21 19:21:20Ruhig kleiner ruhig. Geh weiter Schafen nachblöken und folgen
blockiert ab jetzt, da argumentfrei, populistisch ciao
blockiert ab jetzt, da argumentfrei, populistisch ciao Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.849.301 von BierVorVier am 16.04.21 17:55:05Setz deinen Aluhut auf und schalt 5G aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.845.983 von PlanC am 16.04.21 14:49:21Schrieb schon mit diversen Anhängen die hier und auf Y F geteilt wurden an das BM f Gesundheit ... bekommst eine Corona Eingangsbestätigung und das war’s!
Leute, es kommt super gut! Alles Gute uns allen Investierten
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.848.809 von Michi1985 am 16.04.21 17:28:00Vielleicht bin ich ja schon im Wald 
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.845.239 von BierVorVier am 16.04.21 14:05:23Wieso handelst du an der Börse, wenn die Elite ja sowieso alles kontrolliert? Geh doch lieber in Wald und leb da.
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