Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 91)

[DSTCH]

Lächerlich sind zum Teil Deine Links und die ganzen Verschwörungstheorien was die USA betrifft.

Wieso diskutiert man überhaupt wegen der USA? Was hat Europa denn auf die Reihe gekriegt? Spannend auch, dass eine CureVac, selber auch im Bereich mRNA-Impfung, kein Problem sieht. Man kann überall den Teufel an die Wand malen - aber man kann eben beispielsweise die Erkenntnisse was die Weitergabe von mehr Antikörper durch Schwangere an Ungeborene als positiv sehen. Insbesondere da man sich mit der Problematik bezüglich guter und schlechter Antikörper täglich beschäftigt. Spannend das dort sozusagen keiner Alarm schlägt.

Wo steht eigentlich die VacGruppe die sich für den Vektorimpfstoff entschieden? Spannend auch, mit Einführung der Impfung wurde Myo- und Perikarditis schnell zum Thema. Es wurde reagiert und Pfizer statt Moderna bei Jugendlichen empfohlen, beide dennoch verteufelt, das aber die seltenen Fällen auch nach Nuvaxovid (Novavax) beobachtet wurden, blieb dann rasch an der Möglichkeit es könne doch eine Infektion schuld sein da Myo- und Perikarditis eine Nebenwirkung der Infektion sind. Pipi Langstrumpf-Konzept: Ich mache mir die Welt wie sie mir gefällt. Böser Impfstoff vs. guter Impfstoff und schon steht das Urteil wer Täter oder kein Täter bei Myo- und Perikarditis ist.

Gut, schon bald werden wir wohl über alle Impfungen bei Kindern diskutieren - ein Thema wo über lange Zeit Impfstoffe verbessert wurden, Sinn, Zweck, Intervall und gerade die nicht 100%ige Sicherheit zum Zögern führt.

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 73.285.448 von DSTCH am 13.02.23 17:18:08

Du bist ja ein Spezialist 😵‍💫😳😂😂😂😂 Ivermectin ist die Variante für den Menschen, die für die Viecher heißt anders. Weißt ja sicher, dass da so japanische Wissenschaftler auch mal nen Nobelpreis für bekommen haben.. für ihren Lösungsansatz mit Ivermectin.

Zu dem MRNA Thema … NmM
Es gibt einen wesentlichen Punkt der jegliche Aufarbeitung verhindern wird: die Staaten waren so förmlich und haben sich diese gen Therapeutika einreden lassen und den Redner Haftungsausschluss gewährt und Europa hat übernommen …so was bleibt uns als Bürgen dieses Irrsinns Staates ausser die Dinge unter den Teppich zu kehren so weit es geht ..

Schaue sich bitte jeder selbst an wie das Bundesamt für Statistik die Kurve Ende Februar hin malt zum Thema Übersterblichkeit! 37% waren es so meine Erinnerungen wir kommen von über 20 im November

Ich hoffe für uns alle auf das Beste!!

[Ineos]

Frage mich nur

https://uncutnews.ch/aktualisierte-booster-fuer-saeuglinge-m…

was DSTCH dazu veranlasst , wenn man selber Kinder/Enkelkinder hat , die
begründeten Sorgen mit solch einem hirnrissigen Kommentar zu versehen und ins
lächerliche zu ziehen . Ansonsten gebe ich dir Recht darin , das DSTCH durchaus
auch in einigen Punkten recht hat . Sollte aber auch daran denken , das es
durchaus berechtigte Zweifel in der Vorgehensweise unserer Eliten betreff
der Handhabung MRNA-Impfstoffe bestehen , die bei weitem noch nicht ausgeräumt sind .

[schlafmuetze29]

Aber leider liegt er mit seiner Einschätzung zur Kursentwicklung genau richtig.... Sehr frustrierend, wie sich die Covid-Hoffnung in Luft aufgelöst hat.

[Ineos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 73.280.189 von DSTCH am 12.02.23 14:50:25

für Impotenz befriedigen zu können ??

blödester Kommentar seit langem und zeigt wie verblendet du
hier agierst !

[DSTCH]

Antwort auf Beitrag Nr.: 73.285.352 von Stalin11 am 13.02.23 17:07:48

ACER-801 hat leider rein gar nichts mit RT zu tun.

Immerhin wird OLPRUVA noch prominent genannt 😉

[DSTCH]

Das man überhaupt schon solchen Schwachsinnstext 1:1 kopieren kann...

Remdesivir "unser Hauptkonkurrent" - funktioniert aber noch immer wie andere Medikamente auch.

Ivermectin und Hydroxochloriquine hätten mRNA-Impfstoffe bedroht? Ernsthaft? Ach ja vergass, die Pferdewurmkur hat inzwischen mit Daten aus Studien volumfänglich soweit überzeugt, dass es auf breiter Basis zur Anwendung hätte kommen sollen... 😉🤣

[Stalin11]

Acer Therapeutics gibt vollständige Aufnahme der Phase-2a-Studie mit ACER-801 bekannt

https://finance.yahoo.com/news/acer-therapeutics-announces-f…

[Ineos]

In Bezug auf AVIPTADIL wäre es eine großartige Gelegenheit zu testen, ob es möglich ist, das SP1 und/oder den anderen Teil der Nanolipidpartikel und der MRNA zu entfernen, um eine breitere Wirksamkeit zu erzielen...
Die ursprüngliche Idee für den Einsatz dieser MRNA-Plattform war es, seltene und schwer zu behandelnde Krankheiten wie aggressiven Krebs und Tumore anzugehen.
Tatsächlich wurden nur 2 MRNA-basierte Medikamente jemals vollständig zugelassen. Bei einer relativ kleinen Anzahl von Menschen, wobei das Risiko/Nutzen-Verhältnis der Anwendung für die Betroffenen es lohnend machte...
Wie wir jetzt sehen, hat das US-Pentagon die Freisetzung des SARS-CoV-2-Virus als Biowaffenbedrohung behandelt... So sind sie in der Lage, im Rahmen der Vorschriften für biologische Gegenmaßnahmen eine schnelle Reaktion ohne die übliche strenge behördliche Aufsicht zu gewährleisten. Das US-Verteidigungsministerium hat Pfizer, Biontech und Moderna als Lieferanten für diese BIOLOGIKEN engagiert, wobei es die vollen Rechte und das geistige Eigentum an ihnen besitzt.

Das sehr informative Interview zwischen Robert F. Kennedy Jr. und unserem eigenen Dr. Aseem Malhotra gibt einen sehr guten Einblick in die Vorgänge...
Vor der Zulassung sind keine SICHERHEITSTESTS erforderlich, um den Zeitplan für Notfälle einzuhalten...
In einem anderen Interview mit Dr. Drew hat der ehemalige J&J-Wissenschaftler und Entwickler von MRNA-Medikamenten, Dr. David Wiseman, hervorgehoben, dass das FDA-Zulassungsniveau niedriger ist als das, was angegeben wurde....
VIELLEICHT SICHER VIELLEICHT WIRKSAM
Die Leute können sich selbst ein Bild machen, aber ich denke, dass das jüngste Interview mit Ron Johnson, dem Vorsitzenden des Covid-19-Virus-Untersuchungsausschusses, auch Klarheit über die Tatsache schafft, dass die FDA, die NIH und unsere eigenen TESICO-Studien eingerichtet wurden, um die EUA'S der großen Pharmaunternehmen zu schützen....
Natürlich ist Remdesivir unser Hauptkonkurrent und jedes andere Medikament, das gemäß den EUA-Zulassungsbedingungen verwendet werden kann, hätte das GILEAD Resmedivir widerrufen.... Genauso wie die billigen Generika wie Ivermectin & Hydroxochloriquine etc. die milliardenschweren BIOLOGICS MRNA-Impfstoffe bedroht hätten...
Der Grund für die Veröffentlichung dieser Hintergrundinformationen ist, dass dies für mich eine Menge über das hinausgeht, was wir gesehen haben... Erinnern Sie sich daran, dass das indische Gesundheitsministerium sich geweigert hat, die experimentellen MRNA-Gentherapie-Medikamente als so genannte Impfstoffe zu akzeptieren...
Jetzt sehen wir, dass AVIPTADIL die Zulassung für die Behandlung der Covid 19 Virusinfektion erhalten hat...
GLTA LONGS
Link zum jüngsten Interview von Ron Johnson und dem Wissenschaftler Dr. David Wiseman bei ASK DR DREW...


GLTA LONGS

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 73.281.503 von DSTCH am 12.02.23 23:01:20

Und ein Kind, das sich ggf. nicht mehr reproduzieren wird können … gut das es mehr Antikörper hat !!