CDTX (MKap $88 M) (Cash $54 M) Attraktive Pipeline (Seite 26)
eröffnet am 17.12.20 20:14:34 von
neuester Beitrag 05.05.24 18:59:13 von
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Bei flatex läuft es jetzt wieder.
Sehr interessant was pre in der USA da gespielt wird.. eigentlich sollte man ja meinen wir sollten besser da stehen als pre Adcom. Da waren wir aber schon bei 1,6$
Sehr interessant was pre in der USA da gespielt wird.. eigentlich sollte man ja meinen wir sollten besser da stehen als pre Adcom. Da waren wir aber schon bei 1,6$
Ging kurz bis 1,7
Hauptsache das pendelt sich erstmal über 1$ ein. Vor dem pdufa Termin nochmal ein Lauf Richtung der 1,7 von gerade.
Wenn du vorbörslich an der Nasdaq handeln willst, dann musst du dich beim interactivbroker anmelden. Dann kannst du Tag und Nacht handeln.
Hauptsache das pendelt sich erstmal über 1$ ein. Vor dem pdufa Termin nochmal ein Lauf Richtung der 1,7 von gerade.
Wenn du vorbörslich an der Nasdaq handeln willst, dann musst du dich beim interactivbroker anmelden. Dann kannst du Tag und Nacht handeln.
Weiß zufällig jemand, ob man bei Onvista vorbörslich in den USA handeln kann? Ich kann nur Nasdaq als Handelsplatz neben den deutschen Handelsplätzen auswählen
der link zum RT chart
https://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=CDTX&t=37&p=0&d…
1,08 USD vorbörslich aktuell
Hab grad eine 1,50$ gesehen. Geht aber schon wieder auf 1,24 zurück. Denke der offizielle Handel bringt auch nochmal einen Schub.
Das Handelsvolumen ist aber grad extrem fett.
Das Handelsvolumen ist aber grad extrem fett.
Mal sehen wie die ersten vorbörslichen Kurse aussehen und wann der Handel in Deutschland wieder anfängt
FDA decision expected by PDUFA target action date of March 22, 2023
https://finance.yahoo.com/news/cidara-therapeutics-melinta-t…Cidara Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CDTX) and Melinta Therapeutics, LLC today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Antimicrobial Drugs Advisory Committee voted favorably 14 to 1 that Cidara, as part of its New Drug Application (NDA), provided sufficient evidence supporting a favorable benefit-risk assessment for a limited use indication for rezafungin for the treatment of candidemia and invasive candidiasis in adult patients with limited or no alternative treatment options.
“We are extremely pleased that the FDA’s advisory committee has recommended that the FDA approve rezafungin for difficult-to-treat and often deadly candidemia and invasive candidiasis,” said Jeffrey Stein, Ph.D., president and chief executive officer of Cidara. “This positive recommendation is a significant step towards our goal of providing a once-weekly treatment option for patients with invasive Candida infections, for which no new drugs have been approved in over a decade. We believe rezafungin, if approved, could provide an effective new alternative for patients battling these potentially deadly diseases. We want to thank the many patients and healthcare teams who have participated in the clinical studies of these deadly infections, and we look forward to working with the FDA as it completes its review of our application.”
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.156.672 von Beutelschneider2020 am 25.01.23 10:23:07Danke für deine schnelle Antwort.
So sehe ich das eigentlich auch, in alten Forenbeiträgen wurde eine mögliche Übernahme in Erwägung gezogen, aber davon ist ja jetzt wohl keine
Rede mehr.
So sehe ich das eigentlich auch, in alten Forenbeiträgen wurde eine mögliche Übernahme in Erwägung gezogen, aber davon ist ja jetzt wohl keine
Rede mehr.
26.04.24 · globenewswire · Cidara Therapeutics |
25.04.24 · Business Wire (engl.) · Cidara Therapeutics |
24.04.24 · globenewswire · Cidara Therapeutics |
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Cidara Therapeutics Receives $11.14 Million Milestone Payment Following European Approval of REZZAYO 12.02.24 · globenewswire · Cidara Therapeutics |