LogicBio Therapeutics Inc - Genombearbeitung zur Behandlung seltener Krankheiten
eröffnet am 02.02.22 21:06:00 von
neuester Beitrag 09.09.23 21:13:10 von
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Zack, wurde von Astra geschluckt ?. Schöner Kursverlauf, Geld eingesammelt, rumgezockt drei Jahre und Schwupps ... weg sind sie 🤪. Die Jungs aus dem Vorstand sind bestimmt beim IPO sehr gut gefahren 🤔🥳🥳🥳.
Kurzporträt:
LogicBio Therapeutics, Inc. ist ein Genombearbeitungsunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung seltener Krankheiten bei Patienten mit unerfülltem medizinischen Bedarf. Die GeneRide-Technologieplattform wurde entwickelt, um korrektive Gene in das Genom eines Patienten zu integrieren und so einen stabilen therapeutischen Effekt zu erzielen. Der Schwerpunkt liegt auf der Behandlung seltener Lebererkrankungen bei pädiatrischen Patienten. Zu den Forschungs-, Forschungs- und Entwicklungsprogrammen gehören verschiedene Kandidaten, darunter LB-001, LB-101, LB 201 und LB-301. Sie entwickelt ihren Hauptproduktkandidaten LB-001 für die Behandlung der Methylmalonsäure. LB-001 besteht aus einem Desoxyribonukleinsäure-Konstrukt, das ein Gen beinhaltet, das für das menschliche Methylmalonyl-CoA-Mutase-(MUT)-Enzym kodiert, das in einem AAV-Kapsid verkapselt ist. Es entwickelt LB-101 für die Behandlung der Hämophilie B. LB-201 wird für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (A1ATD) entwickelt. Das Unternehmen entwickelt LB-301 für die Behandlung von Tierkrankheiten des Crigler-Najjar-Syndroms.
Mitarbeiteranzahl : 39 Personen.
Quelle: https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/LOGICBIO-THERAPEUTI…
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LogicBio Therapeutics, Inc. ist ein Genombearbeitungsunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung seltener Krankheiten bei Patienten mit unerfülltem medizinischen Bedarf. Die GeneRide-Technologieplattform wurde entwickelt, um korrektive Gene in das Genom eines Patienten zu integrieren und so einen stabilen therapeutischen Effekt zu erzielen. Der Schwerpunkt liegt auf der Behandlung seltener Lebererkrankungen bei pädiatrischen Patienten. Zu den Forschungs-, Forschungs- und Entwicklungsprogrammen gehören verschiedene Kandidaten, darunter LB-001, LB-101, LB 201 und LB-301. Sie entwickelt ihren Hauptproduktkandidaten LB-001 für die Behandlung der Methylmalonsäure. LB-001 besteht aus einem Desoxyribonukleinsäure-Konstrukt, das ein Gen beinhaltet, das für das menschliche Methylmalonyl-CoA-Mutase-(MUT)-Enzym kodiert, das in einem AAV-Kapsid verkapselt ist. Es entwickelt LB-101 für die Behandlung der Hämophilie B. LB-201 wird für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (A1ATD) entwickelt. Das Unternehmen entwickelt LB-301 für die Behandlung von Tierkrankheiten des Crigler-Najjar-Syndroms.
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