Viropharma, 100 % in den letzten zwei Monaten!!! Warum nur?? - 500 Beiträge pro Seite

[Der Lude]

Hallo Leute!!

habe seit Mitte Mai 200 VHPH zu 15,50 im Depot und bin mit der Ausbeute bis jetzt sehr zufrieden.Zumal ich sie auch schon mal zu 105 hatte und bei 60 wieder verkauft habe.
Das tat schon sehr weh.
Nun meine Frage, warum steigt VPHM, gibt es etwas was ich verpasst habe??

Der Lude

[fasel]

Die Gerüchte sagen, daß demnächst ein neues Medikament zugelassen wird (Pleconaril), ist ein Grippemittel auf Virenbasis, daß die Vermehrung von Viren verhindern soll. Das treibt im Moment den Kurs.

Wenn Du daran glaubst, daß es zugelassen wird (dann bleib dabei), wenn nicht (realisiere Deine Gewinne). Ich würde dabeibleiben. Wird meiner Meinung nach ein ganz großer Fisch. Bei deinem Einstandskurs ist jedoch zu überlegen, ob es nicht besser ist, die Hälfte zu verkaufen und somit den Einsatz herrauszuziehen. Die andere Hälfte könntest Du ja dann weiterlaufen lassen. Sollte sich das Gerücht nämlich als unwahr herrausstellen, siehst Du bald deine 15,5 wieder ($ oder Euro?).

Hoffe geholfen zu haben:

fasel

PS: Wie schon gesagt meine persönliche Meinung ist: "Verkaufe nicht"! Wir werden bald das Gap schließen. Übrigens gratulation zu deinem Einstandskurs. Ich habe erst vor ein paar Tagen gekauft.

[gigalooser]

Sieht verlockend aus die Aktie da gebe ich euch schon recht.
War mal auf der Homepage von Viropharma:

Folgendes steht da zu lesen:
Vorausblickende Erklärungen: Die Erklärungen enthalten in dieser Website, die nicht historische Tatsachen sind, oder Erklärungen gegenwärtiger Bedingung sind vorausblickende Erklärungen. Solche vorausblickende Erklärungen können unter anderen Dingen identifiziert werden die Verwendung vorausblickender Terminologie wie "glaubt, daß ", " erwartet, daß ", " schätzt, ", ", daß ", " weitergeht, plant", "kann", "wird", "sollte", "erwartet" oder "beabsichtigt" oder die negativ davon oder andere Variationen von solcher Terminologie oder von Diskussionen der Strategie oder Absichten. Diese vorausblickenden Erklärungen wie Erklärungen, die Geschenk oder erwarteten wissenschaftlichen Fortschritt, Entwicklung von potentiellen pharmazeutischen Produkten, zukünftigen Einnahmen, Investitionsausgaben, Forschung und Entwicklungsausgaben betreffen, Zukunft , Finanzierung, und Kooperationen, Personal- und Herstellungserfordernisse und Fähigkeiten Voraussagen schließen ein und abhängig von Risiken und Ungewißheiten sind. VIROPHARMAs tatsächliche Ergebnisse, Leistungen oder Ergebnisse konnten sich materiell von den diese vorausblickenden Erklärungen ausgedrückten in oder implizierten Ergebnissen unterscheiden. Diese Faktoren und andere Faktoren, die zukünftige Ergebnisse veranlassen konnten, sich materiell von den gegenwärtigen Erwartungen der Leitung zu unterscheiden, beziehen beschriebene jene in VIROPHARMAs ein der meisten neue Prospekt auf Form S-3 feilte mit der Sicherheits- und Tauschkommission. Wegen dieser Risiken und Ungewißheiten, sind gegenwärtige oder vorausichtliche Anleger davor gewarnt, kein ungebührliches Vertrauen auf solche vorausblickende Erklärungen zu stellen. Weiterhin streitet VIROPHARMA jede Verpflichtung oder Absicht ab, um jede Information in dieser Website zu aktualisieren, die solche vorausblickende Erklärungen umfaßt, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen zu reflektieren.


meine freie interpretation dessen was ich gelesen habe:
wer an unsere planung glaubt ist selbst schuld wenn er geld verliert.

ich wuensche euch das es eine perle wird aber ich stelle mir die frage ob die ueberhaupt noch an den erfolg glauben.

auf alle faelle passt auf!

eine frage an die viropharma experten die zur einschaetzung des risikos meiner meinung nach ganz interessant waere.
viropharma hat die technik entwickelt das sich das medikament an die nahtstelle des virus setzt und somit die ausbreitung verhindert.
viren haben ja die unangenehme eigenschaft das sie relativ rasch mutieren. wird die wirksamkeit des medikanets dadurch beeinflusst wenn das virus sich veraendert

gruss

gigalooser

[IWA Japan]

sag mal, wiist ihr es denn nicht, VPHM ist eine tunraround story


hier mal ein Thread dazu Thread: Viropharma (VPHM) - Finger weg!, der wie gesagt schon etwas älter ist , so dass man heute schon wieder eher den FOcus auf die Test-Wiederholungen legt...

[gigalooser]

@IWA Japan

im prinzip gebe ich dir recht sieht ja nicht schlecht aus.

haengt halt alles an einem test und wenn ich da in der homepage lese das man fuer zahlen keine verantwortung uebernimmt so etwas gefaellt mir nicht.
aber lassen wir uns mal ueberraschen.

[IWA Japan]

ganz genau

[puhvogel]

@gigalooser:

Hast Du jemals ein "save harbour statement" irgendeines Biotechunternehmens durchgelesen?
Steht in jedem Quartalsbericht eines jeden Biotechunternehmens.
Das steht zum Beispiel in AMGN Q-10

"Except for the historical information contained herein, the matters discussed herein are by their nature forward-looking. Investors are cautioned that forward-looking statements or projections made by the Company, including those made in this document, are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those projected. Reference is made in particular to forward-looking statements regarding product sales, earnings per share and expenses.
Amgen operates in a rapidly changing environment that involves a number of risks, some of which are beyond the Company`s control. Future operating results and the Company`s stock price may be affected by a number of factors, including, without limitation: (i) the results of preclinical and clinical trials; (ii) regulatory approvals of product candidates, new indications and manufacturing facilities; (iii) reimbursement for Amgen`s products by governments and private payors; (iv) health care guidelines and policies relating to Amgen`s products; (v) intellectual property matters (patents) and the results of litigation;
(vi) competition; (vii) fluctuations inoperating results and (viii) rapid growth of the Company. These factors and others are discussed herein and in the sections appearing in "Item 1. Business - Factors That May Affect Amgen" in the Company`s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 1999 which sections are incorporated herein by reference and filed as an exhibit hereto. "

Wenn Du das Ernst nimmst, (und das sollte man durchaus auch, auch bei einer Amgen) , und Du dich davor fürchtest , dann solltest Du lieber Staatsanleihen kaufen.
Dieser Text ist eher für Rechtsanwälte gedacht.

Der Puhvogel

[gigalooser]

@Puhvogel,

Du hast recht. War ein Fehler von mir.

Entschuldigung an alle die interesse an der Aktie haben.

gigalooser

[Der Lude]

Hallo Leute
Vielen Dank für Eure rege Beteiligung
Wie ist Euer Kursziel; zu den alten Höchstkursen haben wir immerhin noch ca. 200 % Luft nach oben

Der Lude

[mw78]

hallo leute,

wie positiv seht ihr die entwicklung ?? schafft es viropharma zu den alten höchstständen ??

[fasel]

Scheint so, als wenn die Gerüchte um eine baldige Zulassung von "Pleconaril" doch kein Gerücht sind!


ViroPharma Incorporated Announces the Appointment of Ellen C. Cooper, M.D. As Vice President of Clinical and Regulatory Affairs

EXTON, Pa., Aug 29, 2000 /PRNewswire via COMTEX/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM) announced today the addition of Ellen C. Cooper, M.D. as vice president, clinical and regulatory affairs. Dr. Cooper will be responsible for developing and implementing the clinical and regulatory strategy for all ViroPharma products as ViroPharma continues its growth toward becoming a commercial organization focused on developing and commercializing products to treat people who suffer from viral diseases.

"Dr. Cooper brings exceptional clinical and regulatory expertise to the ViroPharma team," said Mark A. McKinlay, ViroPharma`s vice president, research and development. "As a consultant to the company, Dr. Cooper has been instrumental in assisting us with the design of our recently initiated pivotal trials and the development of our regulatory strategy for pleconaril in patients with viral respiratory infection. We look forward to capitalizing on Dr. Cooper`s experience as we advance pleconaril and other ViroPharma product candidates toward commercialization."

Prior to joining the company, Dr. Cooper was a pharmaceutical consultant involved in providing expert guidance in drug development, clinical trials design and analysis and regulatory issues to a wide variety of pharmaceutical companies, including ViroPharma. Earlier in her career, Dr. Cooper spent almost ten years in various positions of increasing responsibility with the U.S. Food and Drug Administration.

During her tenure at FDA, she served as the founding director of the Division of Antiviral Drug Products in the Center for Drug Evaluation and Research, where she was instrumental in accelerating the review and approval of several leading AIDS therapies. Dr. Cooper received several awards and honors from both the government and from AIDS activist organizations for her role in advancing AIDS and other antiviral products to market. Dr. Cooper also has served as vice president and director of the Institute of Clinical Immunology and Infectious Diseases for Syntex Research, and as vice president and director of clinical research and information for the American Foundation for AIDS Research (AmFAR). Dr. Cooper has also worked in the Office of AIDS Research at the National Institutes of Health.

ViroPharma Incorporated is committed to the commercialization, development and discovery of antiviral pharmaceuticals. The Company is focused on drug development and discovery activities for viral diseases, including viral respiratory infection (VRI, a severe form of the common cold), hepatitis C and respiratory syncytial virus disease.


Aktuell bei 33 $

fasel

[puhvogel]

So ein Gerücht (woher hast du das überhaupt) kann gar nicht richtig sein, da für eine Zulassung zuerst eine New drug application (NDA) bei der FDA (Food and drug administration) eingereicht werden muß.
Die bisherigen Studienergebnisse reichen im übrigen einfach noch nicht für eine Zulassung aus, sonst wäre der Kurs im April nicht so stark eingebrochen.
Da aber so mancher mit Blick auf die müde Pipeline (damals war Pleconaril das einzige Medikament in klinischen Testreihen) diese Aktie geshortet hat, hatten wir plötzlich eine große Shortratio bezogen auf das frei handelbar Volumen. Nun- bei steigenden Kursen- sehen wir eine Art short squeeze, die langsam ihren Dampf abgibt.
(Der nächste Kandidat könnte KIDE sein. Auch bei Zona wäre so etwas möglich, wobei deren Produkt recht unattraktiv aussieht-> wirklich keine Langfristanlage)
Im Text, den Du hier hineingestellt hast, steht nur drin, dass die eine neue Leiterin der Forschungsabteilung haben, die für die Durchführung der klinischen Testreihen zuständig ist.
Wie der de Rosen muss sie auch sehr optimistisch sein, dass diese Phase3 -Trials erfolgreich bestanden werden.

Der Puhvogel

[fasel]

Hallo puhvogel,

habe Dir eine Nachricht geschickt! Schau`s dir mal an.

fasel

[Der Lude]

@ Fasel und alle anderen die auf Enlisch schreiben !

Ein sicherlich sehr interessanter Beitrag von Dir am 29.08.2000

Nicht das Du (Ihr) denkt ich könnte kein Englisch; ich komme
jedenfalls sehr gut klar damit, aber für einen solchen Text; um alles genau zu verstehen, reicht es leider nicht.
Ich glaube, das es nicht nur mir so geht. Also wenn Ihr etwas wichtiges, und das war höchstwarscheinlich etwas wichtiges, zu posten habt, dann bitte auf deutsch.

Mit untertänigstem Dank im vorraus

Der Lude

[fasel]

Hallo Lude!

Mein Wirtschaftsenglisch ist leider nicht so gut, als daß ich völlig ausschließen möchte, daß es durch eine Übersetzung zu Fehlern kommen könnte. Um dies zu vermeiden, bitte ich Dich ein Übersetzungsprogramm wie z.B.

http://translator.go.com/

zu benutzen, oder konkrete Fragen zu dem Teil, den Du nicht verstehst zu stellen.

@puhvogel: Ist die Nachricht angekommen? Habe es Dir über die WO-Post gesandt. Ansonsten teil mir Deine E-Mail Addresse mit.

fasel

[puhvogel]

Also solche Texte mit babelfish von altavista etc übersetzten zu lassen ist nicht ungefährlich, da der Sinn völlig entstellt werden kann. Eigentlich finde ich den Inhalt auch nicht so wichtig, dass man den nun groß übersetzen müßte. Es steht im wesentlichen drin, dass die Frau Cooper nun Leiterin der Forschungsabteilung ist und ihr bisheriger beruflicher Werdegang.
@fasel: nee ich hab nichts bekommen. Meine Mailadresse ist puhvogel#yahoo.com , dabei das # durch das @ ersetzen.
VPHM muß aber wirklich erst die Marktzulassung (=NDA) für Pleconaril beantragen, bevor die in Amerika was verkaufen können. Und das hat VPHM noch nicht gemacht.

[czerno]

Darum der Rückgang-
wie geht es nun weiter
mit dem Kurs??? Gruß Cz.

[MBrueheim]

Czerno:
Wahrscheinlich haben nur einige die Nerven verloren.ist ja bei so einem Titel nicht weiter verwunderlich.
Habe für durchschittlich knapp unter 18 gekauft und hoffe es geht Dir ähnlich. Ob der Kurs dann heute bei 20 oder 30 steht ist doch zweitrangig.
Warten wir es ab, wo er im DEZ steht.

[Der Lude]

Also mir ist es überhaupt nicht egal ob der Kurs bei 20 oder 30
steht. Schließlich will ich Kohle machen.

Warum ist VPHM gefallen?????????????????

Der Lude

[MBrueheim]

Will damit nur sagen, dass ein solcher Wert naturgemäß sehr volatil ist. Es sollte einem besser egal sein.

Meine persönliche Meinung: technische Reaktion
Die Käufe bis $31.50 waren im Gegensatz zu den Verkäufen mengenmäßig deutlich stabiler. Gleiches gilt auch für die heutigen Verkäufe. Diese basieren auf kleinen Verkaufsmengen. Ich schätze daher, dass es noch heute bzw. am nächsten Handelstag (bei uns) wieder aufwärts geht. Aber wie gesagt...solche Werte sind seeehr volatil.

[cherub]

Ich bin bei VPHM bei 15,5 eingestiegen mit einer kleinen Position und werde bis Ablauf der Spekufrist halten (Jedenfalls solange ich noch in der Gewinnzone bin.)
Nach meinen Recherchen bestehen für eine Zulassung von Pleconaril durch die FDA keine schlechten Aussichten.
Der Markt für diesen Wirkstoff ist sehr groß (Von der Erkältung bis zur viralen Meningitis).
Trotzdem ist es ein hochspekulativer Wert, dem ich nicht zuviel Geld anvertrauen würde.
Wenn die Phase III Studien erneut negativ sein sollten, bleibt bloß noch die Übernahmefantasie.

[Donkosak]

Hallo Ihr da draußen

Glückwunsch zu Euren Einstandskursen.Bin erst am Donnerstag bei 31,0 eingestiegen.Halte im übrigen sehr viel von der Aktie.Sollte das Realität werden mit Pleconaril (es geht nicht um Pleconaril sondern um das Wirkprinzip im Screening kann man heutzutage tausende Stoffe herstellen und auf Wirksamkeit prüfen)dann wird das mehr als ein Knaller. Denn wie Puhvogel schon schrieb kommt da noch etwas mehr aus der Pipeline.(starker Schnupfen finde ich hingegen nicht besonders wichtig)Woher hast Du die ganzen Infos bzw.die Mail-Adressen der Fa..Zu Deiner Frage Gigalooser Das mit der Adsorption des Virus funktioniert wie ein Schlüssel-Schloß-Prinzip.Jedes Virus hat einen bestimmten Schlüssel für eine ganz bestimmte Zelltypengruppe.Wenn Du diesen Schlüssel inaktivierst muß ein komplett neuer her. Der soll aber auch die Fähigkeit besitzen in das Schloß zu passen Das ist sehr unwahrscheinlich.Du hast jedoch Recht ,dass das Virus sein Gesicht aufgrund der hohen Ablesefehlerquote(des Genom)schnell ändern kann.Siehe hier jedes, Jahr ein neuer Grippeimpfstoff.(die Grippeimpfsoffe haben jedoch ein anderes Wirkprinzip)
Ich gehe jedoch davon das dises Prinzip hier nicht funktioniert(das Schloß der Humanzelle bleibt immer gleich)Und selbst wenn wie oben schon ausgeführt geht es mit der heutigen Technik schnell darauf zu reagieren!
Will mich nochmals für meinen peinlichen Fehler im Rating entschuldigen Selbstverständlich gibt es Inpfstoffe gegen Viren!

M.f.G Donkosak-Grischka