Heidelberg Pharma "buy" - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 14.12.07 08:46:18 von
neuester Beitrag 17.06.20 11:47:42 von
neuester Beitrag 17.06.20 11:47:42 von
Beiträge: 11.029
ID: 1.136.347
ID: 1.136.347
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 1.189.129
Gesamt: 1.189.129
Aktive User: 0
ISIN: DE000A11QVV0 · WKN: A11QVV
3,1000
EUR
+1,64 %
+0,0500 EUR
Letzter Kurs 22:58:09 Lang & Schwarz
Neuigkeiten
25.04.24 · EQS Group AG |
05.04.24 · EQS Group AG |
27.03.24 · EQS Group AG |
Werte aus der Branche Biotechnologie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
6.300,00 | +4.940,00 | |
2,4000 | +49,07 | |
1,1600 | +40,52 | |
5,2400 | +31,00 | |
4,6900 | +28,49 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
0,7212 | -16,89 | |
1,3800 | -20,80 | |
0,6700 | -26,58 | |
2,1300 | -34,41 | |
3,1600 | -38,64 |
13.12.2007
Ad hoc
München (aktiencheck.de AG) - Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) (Frankfurter Wertpapierbörse/ Prime Standard) gibt die Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees "Independent Data Monitoring Committee" (IDMC) bekannt, auf Basis der durchgeführten Futility-Analyse für die Phase III-ARISER-Studie diese wie vorgesehen weiter durchzuführen. Die nach dem Wiedererkranken des 100. Patienten durchgeführte Auswertung ergab, dass die Studie wahrscheinlich ein signifikantes Ergebnis liefern wird.
Dei Aktie ist trotz Kursgewinn gegenwärtig immer noch mit nur 30% Erfolg von Rencarex bewertet
WILEX "buy"
11.10.2007
WestLB
Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der WestLB stufen die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) unverändert mit "buy" ein und bestätigen das Kursziel von 19 EUR.
Die Drittquartalszahlen von WILEX hätten keine größeren Überraschungen beinhaltet. Wichtig sei aber gewesen, dass WILEX darauf hingewiesen habe, dass im Zusammenhang mit der Phase III der ARISER-Studie der 100. Patient wieder erkrankt sei. Damit würde die Futility-Analyse in den kommenden Wochen fortgeführt. Ergebnisse würden wahrscheinlich am Jahresende vorliegen.
Anzeige
Der Markt würde die Chancen auf einen Erfolg von Rencarex auf dem derzeitigen Kursniveau nur mit 30% bewerten. Angesichts der bislang vorgelegten klinischen Daten sehe man dies nicht als gerechtfertigt an. Die Analysten würden in ihrem Modell derzeit eine Erfolgswahrscheinlichkeit von 66% berücksichtigen.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 11.10.07) (11.10.2007/ac/a/nw)
Ad hoc
München (aktiencheck.de AG) - Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) (Frankfurter Wertpapierbörse/ Prime Standard) gibt die Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees "Independent Data Monitoring Committee" (IDMC) bekannt, auf Basis der durchgeführten Futility-Analyse für die Phase III-ARISER-Studie diese wie vorgesehen weiter durchzuführen. Die nach dem Wiedererkranken des 100. Patienten durchgeführte Auswertung ergab, dass die Studie wahrscheinlich ein signifikantes Ergebnis liefern wird.
Dei Aktie ist trotz Kursgewinn gegenwärtig immer noch mit nur 30% Erfolg von Rencarex bewertet
WILEX "buy"
11.10.2007
WestLB
Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der WestLB stufen die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) unverändert mit "buy" ein und bestätigen das Kursziel von 19 EUR.
Die Drittquartalszahlen von WILEX hätten keine größeren Überraschungen beinhaltet. Wichtig sei aber gewesen, dass WILEX darauf hingewiesen habe, dass im Zusammenhang mit der Phase III der ARISER-Studie der 100. Patient wieder erkrankt sei. Damit würde die Futility-Analyse in den kommenden Wochen fortgeführt. Ergebnisse würden wahrscheinlich am Jahresende vorliegen.
Anzeige
Der Markt würde die Chancen auf einen Erfolg von Rencarex auf dem derzeitigen Kursniveau nur mit 30% bewerten. Angesichts der bislang vorgelegten klinischen Daten sehe man dies nicht als gerechtfertigt an. Die Analysten würden in ihrem Modell derzeit eine Erfolgswahrscheinlichkeit von 66% berücksichtigen.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 11.10.07) (11.10.2007/ac/a/nw)
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.761.454 von mzbx am 14.12.07 08:46:18WILEX "buy"
14.12.2007
WestLB
Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Oliver Kämmerer, Analyst der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) unverändert mit "buy" ein und bestätigt das Kursziel von 19 EUR.
WILEX habe mitgeteilt, dass das unabhängige Datenkontrollkomitee (IDMC) wie geplant eine Fortführung der Phase III-ARISER-Studie empfohlen habe. Dies bedeute, dass die Studie im Hinblick auf den zulassungsrelevanten Endpunkt krankheitsfreies Überleben wahrscheinlich ein signifikantes Ergebnis liefern werde, was eine Auswertung nach dem Wiedererkranken des 100. Patienten ergeben habe. Darüber hinaus habe sich die Sicherheit und Verträglichkeit von RENCAREX erneut bestätigt.
Anzeige
Die positive Einschätzung des IDMC würde die Annahme der Analysten untermauern, dass RENCAREX 13,3 EUR pro Aktie wert sei. Auch ohne Berücksichtigung des zusätzlichen Potenzials des CA-9 Scans (Wert von 2,1 EUR pro Aktie) sei die Aktie erheblich unterbewertet. Bei der Bewertung werde zudem das Nettofinanzpolster zum Jahresende von geschätzten 32 Mio. EUR berücksichtigt.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 14.12.07) (14.12.2007/ac/a/nw)
14.12.2007
WestLB
Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Oliver Kämmerer, Analyst der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) unverändert mit "buy" ein und bestätigt das Kursziel von 19 EUR.
WILEX habe mitgeteilt, dass das unabhängige Datenkontrollkomitee (IDMC) wie geplant eine Fortführung der Phase III-ARISER-Studie empfohlen habe. Dies bedeute, dass die Studie im Hinblick auf den zulassungsrelevanten Endpunkt krankheitsfreies Überleben wahrscheinlich ein signifikantes Ergebnis liefern werde, was eine Auswertung nach dem Wiedererkranken des 100. Patienten ergeben habe. Darüber hinaus habe sich die Sicherheit und Verträglichkeit von RENCAREX erneut bestätigt.
Anzeige
Die positive Einschätzung des IDMC würde die Annahme der Analysten untermauern, dass RENCAREX 13,3 EUR pro Aktie wert sei. Auch ohne Berücksichtigung des zusätzlichen Potenzials des CA-9 Scans (Wert von 2,1 EUR pro Aktie) sei die Aktie erheblich unterbewertet. Bei der Bewertung werde zudem das Nettofinanzpolster zum Jahresende von geschätzten 32 Mio. EUR berücksichtigt.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 14.12.07) (14.12.2007/ac/a/nw)
Das hier noch nicht der Hype im Thread ausgebrochen ist, ist ein gutes Zeichen - sollte bald weiter steigen
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.791.226 von FordP. am 17.12.07 14:48:04 "19€" wäre ein netter Etappenschritt. Wie lange wird es dauern?
Emissionsprofil
Zeichnungsfrist von 07.11.06 bis 09.11.06
Erstnotiz 13.11.06
Preisbildung Bookbuilding
Bookbuildingspanne von EUR 13,80 bis EUR 15,80
Emissionsvolumen Stück 4.000.000
Wert n.a.
davon Altaktionäre 0,00%
davon Kapitalerhöhung 100,00%
Gesamter Greenshoe 600.000
Ausgeübter Greenshoe n.a.
Überzeichnung n.a.
Emissionsbanken
Konsortialführer West LB AG
Konsortium Sal. Oppenheim
http://ipo.onvista.de/snapshot.html?SUPP_INFO=1&ID_IPO=14726…
Zeichnungsfrist von 07.11.06 bis 09.11.06
Erstnotiz 13.11.06
Preisbildung Bookbuilding
Bookbuildingspanne von EUR 13,80 bis EUR 15,80
Emissionsvolumen Stück 4.000.000
Wert n.a.
davon Altaktionäre 0,00%
davon Kapitalerhöhung 100,00%
Gesamter Greenshoe 600.000
Ausgeübter Greenshoe n.a.
Überzeichnung n.a.
Emissionsbanken
Konsortialführer West LB AG
Konsortium Sal. Oppenheim
http://ipo.onvista.de/snapshot.html?SUPP_INFO=1&ID_IPO=14726…
Einladung zur Telefonkonferenz:
WILEX wird am 18. Dezember 2007 um 15:00 MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz abhalten.
Einwahl-Telefonnummer für die Telefonkonferenz (Zuhörmodus):
Deutschland: +49 (0) 69 – 25 499 300
UK: +44 (0) 207 – 108 6206
Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
WILEX wird am 18. Dezember 2007 um 15:00 MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz abhalten.
Einwahl-Telefonnummer für die Telefonkonferenz (Zuhörmodus):
Deutschland: +49 (0) 69 – 25 499 300
UK: +44 (0) 207 – 108 6206
Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
mal eine "unabhängige" Meinung: ein Jahr alt
WILEX nur für hochspekulative Anleger interessant
10.11.2006
Geldanlage-Brief
Harthausen (aktiencheck.de AG) - Allenfalls hochspekulative Anleger riskieren bei der WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) eine kleine Wette, so die Experten vom "Geldanlage-Brief".
Zu den seltenen Krebsformen zähle das so genannte Nieren-Karzinom. In Deutschland und den USA würden daran etwa 50.000 Menschen pro Jahr erkranken. Oft könnten Ärzte die Patienten nach der Operation nur beobachten, die Rückfallquote liege entsprechend mit vierzig Prozent hoch auf. An dieser unbefriedigenden Situation setze der Münchener Biopharmazie-Spezialist WILEX an, dessen Aktien am Montag in den Handel starten würden.
Forschung koste Geld. Und im Fall von WILEX viel Geld. Allein in den ersten neun Monaten des laufenden Jahres habe sie fast 11 Mio. Euro aufgezehrt. Im Vorjahreszeitraum seien es noch 4,5 Mio. Euro gewesen. Planungen zu den künftigen Entwicklungskosten veröffentliche das 44 Mitarbeiter zählende Unternehmen indes nicht. Der Zeitpunkt, wann WILEX über die Gewinnschwelle treten werde, sei deshalb nicht prognostizierbar. Klassische Gewinnbewertungsmodelle, etwa der KGV-Ansatz, würden bei WILEX somit komplett ausscheiden.
Die Münchener würden bei ihrem Gang an den Prime Standard auf das so genannte "Decoupled Bookbuilding-Verfahren" setzen. Das heiße: Sie würden erst nach Orderlage entscheiden, wie viele Aktien sie platzieren würden. Zum Redaktionsschluss sei lediglich die maximale Aktienzahl bekannt gewesen: 4,6 Millionen Stück, alle aus einer Kapitalerhöhung. Auf Basis der Preisspanne von 13,80 bis 15,80 Euro je Anteilschein würden den Krebsforschern folglich mindestens 63,4 Mio. Euro an frischem Eigenkapital zufließen.
Der Verwendungszweck habe für Vorstandschef Olaf Wilhelm bereits vor dem IPO festgestanden: Mit dem Geld wolle er Rencarex und CA9-SCAN zur Marktreife führen und zudem auch stille Beteiligungen und Darlehen zurückführen. Positiv: Alle Beteiligten würden sich verpflichten, in den nächsten zwölf Monaten keine Aktien aus der Hand zu geben.
Die Behandlung von Krebsleiden gelte innerhalb der Pharmabranche als einer der größten Wachstumsmärkte. Analysten würden das Weltmarktvolumen auf mehr als 40 Mrd. US-Dollar schätzen. WILEX habe entsprechend der bislang erzielten Forschungsergebnisse gute Chancen, sich ein Stück von dem Kuchen abzuschneiden. Doch bis zum Einreichen der ersten Zulassungsanträge würden noch zwei, eher drei Jahre vergehen. Bis dahin dürfte WILEX eine hoch volatile Aktie bleiben, verbunden mit jederzeitiger Absturzgefahr für den Fall, dass einer der (wenigen) Wirkstoffe floppe.
WILEX sei zweifelsohne ein interessantes Unternehmen. Dennoch: Die Aktie gehöre ins Depot eines Branchenfonds, nicht aber in das eines Value-orientierten Kapitalanlegers. Der Grund: Der Unternehmenserfolg sei nicht zu prognostizieren, die Abhängigkeit vom Erfolg einzelner Produkte einfach zu hoch.
Allenfalls hochspekulative Anleger riskieren bei der WILEX-Aktie eine kleine Wette, so die Experten vom "Geldanlage-Brief". (10.11.2006/ac/a/n)
WILEX nur für hochspekulative Anleger interessant
10.11.2006
Geldanlage-Brief
Harthausen (aktiencheck.de AG) - Allenfalls hochspekulative Anleger riskieren bei der WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) eine kleine Wette, so die Experten vom "Geldanlage-Brief".
Zu den seltenen Krebsformen zähle das so genannte Nieren-Karzinom. In Deutschland und den USA würden daran etwa 50.000 Menschen pro Jahr erkranken. Oft könnten Ärzte die Patienten nach der Operation nur beobachten, die Rückfallquote liege entsprechend mit vierzig Prozent hoch auf. An dieser unbefriedigenden Situation setze der Münchener Biopharmazie-Spezialist WILEX an, dessen Aktien am Montag in den Handel starten würden.
Forschung koste Geld. Und im Fall von WILEX viel Geld. Allein in den ersten neun Monaten des laufenden Jahres habe sie fast 11 Mio. Euro aufgezehrt. Im Vorjahreszeitraum seien es noch 4,5 Mio. Euro gewesen. Planungen zu den künftigen Entwicklungskosten veröffentliche das 44 Mitarbeiter zählende Unternehmen indes nicht. Der Zeitpunkt, wann WILEX über die Gewinnschwelle treten werde, sei deshalb nicht prognostizierbar. Klassische Gewinnbewertungsmodelle, etwa der KGV-Ansatz, würden bei WILEX somit komplett ausscheiden.
Die Münchener würden bei ihrem Gang an den Prime Standard auf das so genannte "Decoupled Bookbuilding-Verfahren" setzen. Das heiße: Sie würden erst nach Orderlage entscheiden, wie viele Aktien sie platzieren würden. Zum Redaktionsschluss sei lediglich die maximale Aktienzahl bekannt gewesen: 4,6 Millionen Stück, alle aus einer Kapitalerhöhung. Auf Basis der Preisspanne von 13,80 bis 15,80 Euro je Anteilschein würden den Krebsforschern folglich mindestens 63,4 Mio. Euro an frischem Eigenkapital zufließen.
Der Verwendungszweck habe für Vorstandschef Olaf Wilhelm bereits vor dem IPO festgestanden: Mit dem Geld wolle er Rencarex und CA9-SCAN zur Marktreife führen und zudem auch stille Beteiligungen und Darlehen zurückführen. Positiv: Alle Beteiligten würden sich verpflichten, in den nächsten zwölf Monaten keine Aktien aus der Hand zu geben.
Die Behandlung von Krebsleiden gelte innerhalb der Pharmabranche als einer der größten Wachstumsmärkte. Analysten würden das Weltmarktvolumen auf mehr als 40 Mrd. US-Dollar schätzen. WILEX habe entsprechend der bislang erzielten Forschungsergebnisse gute Chancen, sich ein Stück von dem Kuchen abzuschneiden. Doch bis zum Einreichen der ersten Zulassungsanträge würden noch zwei, eher drei Jahre vergehen. Bis dahin dürfte WILEX eine hoch volatile Aktie bleiben, verbunden mit jederzeitiger Absturzgefahr für den Fall, dass einer der (wenigen) Wirkstoffe floppe.
WILEX sei zweifelsohne ein interessantes Unternehmen. Dennoch: Die Aktie gehöre ins Depot eines Branchenfonds, nicht aber in das eines Value-orientierten Kapitalanlegers. Der Grund: Der Unternehmenserfolg sei nicht zu prognostizieren, die Abhängigkeit vom Erfolg einzelner Produkte einfach zu hoch.
Allenfalls hochspekulative Anleger riskieren bei der WILEX-Aktie eine kleine Wette, so die Experten vom "Geldanlage-Brief". (10.11.2006/ac/a/n)
WILEX updates the status of the RENCAREX(TM) Phase III-ARISER Study following
the positive interim analysis for futility
- Over 760 patients enrolled in the study so far; drop out rate of
approximately 3.9 % remains low
- Patient recruitment in Europe should be successfully completed within the
next 6 weeks
- Next milestone is the interim analysis for efficacy after 343 relapses
which is anticipated early 2009
Munich, 18 December 2007. The Munich-based biopharmaceutical company WILEX
AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurt Stock Exchange / Prime Standard)
announces updated details of the Phase III ARISER study with its drug
candidate RENCAREX(TM) after the positive interim analysis for futility.
RENCAREX(TM) is being developed for the adjuvant therapy of clear cell renal
cell cancer, an indication for which there is currently no drug approved.
So far over 760 of the 856 patients planned have been enrolled. The drop
out rate at 3.9 % remains low. This again suggests that the treatment
regimen of weekly injections is acceptable and well tolerated. The
recruitment in Europe should be completed within the next six weeks.
Recruitment in North America will continue for a few months to maintain the
proportion of US patients planned.
To date a lower number of patients have relapsed than projected. After the
positive interim analysis for futility a new estimate was calculated as to
when the 343 relapses required for the next milestone would be reached.
Currently, this is expected early in 2009. The study protocol specifies an
interim analysis for efficacy of the antibody at this point which would be
the basis for filing for approval in the European Union. This interim
analysis will evaluate whether RENCAREX(TM) shows a significant superiority
over placebo in disease-free survival time. WILEX will continue to
carefully monitor the relapse rate.
Dr. Paul Bevan, Head of Research and Development and member of the
executive management board of WILEX, commented: ´We are very pleased with
the progress of the Phase III RENCAREX(TM) trial with patient recruitment in
Europa expected to be completed soon. The endpoints of the study are
dependent on patients´ relapse which we will continue to monitor
carefully´.
Invitation to a conference call:
WILEX will hold a public conference call on 18 December 2007 at 15:00 CET.
Dial-in number for the Conference Call (listen-only):
Germany: +49 (0) 69 - 25 499 300
UK: +44 (0) 207 - 108 6206
Please dial in 10 minutes before the beginning of the conference.
About the ARISER study
The international, multicentre, randomised trial, called ARISER (Adjuvant
Rencarex Immunotherapy trial to Study Efficacy in non-metastasized Renal
cell carcinoma), examines the efficacy of the antibody RENCAREX(TM) in
comparison to placebo for the treatment of clear cell renal cell cancer
patients after complete or partial surgical removal of the affected kidney
in patients with no detectable metastases. This cancer belongs to one of
the particularly aggressive indications. RENCAREX(TM) aims to inhibit these
malignant kidney tumours from further growth and recurrence and to help to
destroy cancer cells and thereby prolong the disease-free survival of
patients. The study is designed to detect a 35% improvement of disease-free
survival time in patients treated with RENCAREX(TM) compared to patients
treated with placebo with a statistical significance of 1%.
About WILEX
WILEX is a biopharmaceutical Company based in Munich founded in 1997 by a
team of physicians and oncologists from the Technical University of Munich.
WILEX is focused on the development of new cancer therapies based on
antibodies and small molecules. The therapeutic approach of WILEX targets
the prevention of growth, spread and the metastasis of malignant tumours
and the destruction of malignant tumours in the body. The late stage
multi-product portfolio includes both drug and medicinal product candidates
as well as research candidates. Currently the following compounds are in
clinical development: WX-G250 (development name: RENCAREX(TM)), WX-671, WX-UK1
and CA9-SCAN. The company´s strategy is to develop WILEX into a
commercially successful biopharmaceutical company with a broad portfolio of
new drugs and diagnostic products for the treatment of cancer. WILEX AG has
been listed in the Official Market Segment (Amtlicher Markt) / Prime
Standard of the Frankfurt Stock Exchange
ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
This communication contains certain forward-looking statements, relating to
the Company´s business, which can be identified by the use of
forward-looking terminology such as ´estimates´, ´believes´, ´expects´,
´may´, ´will´ ´should´ ´future´, ´potential´ or similar expressions or by
general discussion of strategy, plans or intentions of the Company. Such
forward-looking statements involve known and unknown risks, uncertainties
and other factors, which may cause our actual results of operations,
financial condition, performance, or achievements, or industry results, to
be materially different from any future results, performance or
achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Given
these uncertainties, prospective investors and partners are cautioned not
to place undue reliance on such forward-looking statements. We disclaim any
obligation to update any such forward-looking statements to reflect future
events or developments.
Given these uncertainties, prospective investors and partners are cautioned
not to place undue reliance on such forward-looking statements. We disclaim
any obligation to update any such forward-looking statements to reflect
future events or developments.
18.12.2007 Financial News transmitted by DGAP
---------------------------------------------------------------------------
Language: English
Issuer: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Phone: +49 (0)89 41 31 38 - 0
Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99
E-mail: info@wilex.com
Internet: www.wilex.com
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Listed: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr
in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
End of News DGAP News-Service
the positive interim analysis for futility
- Over 760 patients enrolled in the study so far; drop out rate of
approximately 3.9 % remains low
- Patient recruitment in Europe should be successfully completed within the
next 6 weeks
- Next milestone is the interim analysis for efficacy after 343 relapses
which is anticipated early 2009
Munich, 18 December 2007. The Munich-based biopharmaceutical company WILEX
AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurt Stock Exchange / Prime Standard)
announces updated details of the Phase III ARISER study with its drug
candidate RENCAREX(TM) after the positive interim analysis for futility.
RENCAREX(TM) is being developed for the adjuvant therapy of clear cell renal
cell cancer, an indication for which there is currently no drug approved.
So far over 760 of the 856 patients planned have been enrolled. The drop
out rate at 3.9 % remains low. This again suggests that the treatment
regimen of weekly injections is acceptable and well tolerated. The
recruitment in Europe should be completed within the next six weeks.
Recruitment in North America will continue for a few months to maintain the
proportion of US patients planned.
To date a lower number of patients have relapsed than projected. After the
positive interim analysis for futility a new estimate was calculated as to
when the 343 relapses required for the next milestone would be reached.
Currently, this is expected early in 2009. The study protocol specifies an
interim analysis for efficacy of the antibody at this point which would be
the basis for filing for approval in the European Union. This interim
analysis will evaluate whether RENCAREX(TM) shows a significant superiority
over placebo in disease-free survival time. WILEX will continue to
carefully monitor the relapse rate.
Dr. Paul Bevan, Head of Research and Development and member of the
executive management board of WILEX, commented: ´We are very pleased with
the progress of the Phase III RENCAREX(TM) trial with patient recruitment in
Europa expected to be completed soon. The endpoints of the study are
dependent on patients´ relapse which we will continue to monitor
carefully´.
Invitation to a conference call:
WILEX will hold a public conference call on 18 December 2007 at 15:00 CET.
Dial-in number for the Conference Call (listen-only):
Germany: +49 (0) 69 - 25 499 300
UK: +44 (0) 207 - 108 6206
Please dial in 10 minutes before the beginning of the conference.
About the ARISER study
The international, multicentre, randomised trial, called ARISER (Adjuvant
Rencarex Immunotherapy trial to Study Efficacy in non-metastasized Renal
cell carcinoma), examines the efficacy of the antibody RENCAREX(TM) in
comparison to placebo for the treatment of clear cell renal cell cancer
patients after complete or partial surgical removal of the affected kidney
in patients with no detectable metastases. This cancer belongs to one of
the particularly aggressive indications. RENCAREX(TM) aims to inhibit these
malignant kidney tumours from further growth and recurrence and to help to
destroy cancer cells and thereby prolong the disease-free survival of
patients. The study is designed to detect a 35% improvement of disease-free
survival time in patients treated with RENCAREX(TM) compared to patients
treated with placebo with a statistical significance of 1%.
About WILEX
WILEX is a biopharmaceutical Company based in Munich founded in 1997 by a
team of physicians and oncologists from the Technical University of Munich.
WILEX is focused on the development of new cancer therapies based on
antibodies and small molecules. The therapeutic approach of WILEX targets
the prevention of growth, spread and the metastasis of malignant tumours
and the destruction of malignant tumours in the body. The late stage
multi-product portfolio includes both drug and medicinal product candidates
as well as research candidates. Currently the following compounds are in
clinical development: WX-G250 (development name: RENCAREX(TM)), WX-671, WX-UK1
and CA9-SCAN. The company´s strategy is to develop WILEX into a
commercially successful biopharmaceutical company with a broad portfolio of
new drugs and diagnostic products for the treatment of cancer. WILEX AG has
been listed in the Official Market Segment (Amtlicher Markt) / Prime
Standard of the Frankfurt Stock Exchange
ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
This communication contains certain forward-looking statements, relating to
the Company´s business, which can be identified by the use of
forward-looking terminology such as ´estimates´, ´believes´, ´expects´,
´may´, ´will´ ´should´ ´future´, ´potential´ or similar expressions or by
general discussion of strategy, plans or intentions of the Company. Such
forward-looking statements involve known and unknown risks, uncertainties
and other factors, which may cause our actual results of operations,
financial condition, performance, or achievements, or industry results, to
be materially different from any future results, performance or
achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Given
these uncertainties, prospective investors and partners are cautioned not
to place undue reliance on such forward-looking statements. We disclaim any
obligation to update any such forward-looking statements to reflect future
events or developments.
Given these uncertainties, prospective investors and partners are cautioned
not to place undue reliance on such forward-looking statements. We disclaim
any obligation to update any such forward-looking statements to reflect
future events or developments.
18.12.2007 Financial News transmitted by DGAP
---------------------------------------------------------------------------
Language: English
Issuer: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Phone: +49 (0)89 41 31 38 - 0
Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99
E-mail: info@wilex.com
Internet: www.wilex.com
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Listed: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr
in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
End of News DGAP News-Service
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX (News/Aktienkurs) gibt nach positiver Zwischenanalyse zur Futility weitere Details zur Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX(TM) bekannt
WILEX AG / Sonstiges
18.12.2007
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
WILEX gibt nach positiver Zwischenanalyse zur Futility weitere Details zur Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX(TM) bekannt
- Bisher wurden über 760 Patienten in die Studie aufgenommen, Patientenausfallrate weiterhin mit ungefähr 3,9% sehr gering - Die Patientenrekrutierung soll in den nächsten 6 Wochen in Europa erfolgreich abgeschlossen werden - Nächster Meilenstein ist das Erreichen von 343 Wiedererkrankungen für die Zwischenanalyse zur Wirksamkeit, welcher voraussichtlich im Frühjahr 2009 erwartet wird
München, 18. Dezember 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) gibt nach der positiven Zwischenanalyse zur Futility weitere Details seiner Phase III-ARISER Studie mit dem Medikamentenkandidaten RENCAREX(TM) bekannt. RENCAREX(TM) wird für die adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkrebs entwickelt, eine Indikation für deren Behandlung es noch kein zugelassenes Medikament gibt. Bisher wurden über 760 Patienten der insgesamt geplanten 856 Patienten in die Studie eingeschlossen. Die Ausfallrate ist weiterhin mit ungefähr 3,9% erfreulich gering. Dies deutet erneut darauf hin, dass die Behandlung mit einer wöchentlichen Infusion gut akzeptiert und vertragen wird. Die Rekrutierung soll in Europa in den nächsten 6 Wochen erfolgreich abgeschlossen werden. Die Rekrutierung in Nordamerika wird für einige Monate weitergeführt, um den geplanten prozentualen Anteil der US Patienten zu erhalten.
Im bisherigen Verlauf der Studie sind weniger Patienten wieder erkrankt als prognostiziert. Nach der positiven Zwischenanalyse zur Futility wurde auf Grundlage dieser Daten nunmehr hochgerechnet, wann die für den nächsten Meilenstein notwendige Anzahl von 343 Wiedererkrankungen erreicht sein könnte. Nach derzeitigem Stand wird dies voraussichtlich im Frühjahr 2009 der Fall sein. Wie im Studienprotokoll vorgesehen wird dann eine Zwischenanalyse zur Wirksamkeit des Antikörpers durchgeführt, deren Ergebnis Basis für den europäischen Zulassungsantrag sein wird. In dieser Zwischenanalyse wird bewertet, ob RENCAREX(TM) gegenüber der Plazebogruppe eine signifikante Überlegenheit hinsichtlich der Zeit des krankheitsfreien Überlebens zeigt. WILEX wird den Verlauf der Wiedererkrankungen kontinuierlich überwachen.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung von WILEX, kommentiert: 'Wir sind mit dem Verlauf der Phase III RENCAREX(TM) Studie sehr zufrieden und auch die Patientenrekrutierung in Europa wird bald erfolgreich abgeschlossen werden. Die Endpunkte dieser Studie sind abhängig von der Wiedererkrankungsrate der Patienten. Deshalb werden wir die Wiedererkrankungen der Patienten sorgfältig und kontinuierlich überwachen.'
Einladung zur Telefonkonferenz: WILEX wird am 18. Dezember 2007 um 15:00 MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz abhalten.
Einwahl-Telefonnummer für die Telefonkonferenz (Zuhörmodus): Deutschland: +49 (0) 69 - 25 499 300 UK: +44 (0) 207 - 108 6206
Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Über die ARISER-Studie Die internationale, multizentrische, randomisierte Studie trägt den Namen ARISER (Adjuvant Rencarex Immunotherapy trial to Study Efficacy in non-metastasized Renal cell carcinoma) und untersucht die Wirksamkeit des Antikörpers RENCAREX(TM) im Vergleich zu einem Placebo in der Behandlung von Patienten mit klarzelligem Nierenzellkrebs nach vollständiger oder teilweiser operativer Entfernung der befallenen Niere und nicht nachweisbaren Metastasen. Diese Krebsart gehört zu den besonders aggressiven Indikationen. RENCAREX(TM) soll diese bösartigen Nierentumore am weiteren Wachstum bzw. am Wiederauftreten hindern und soll helfen die Krebszellen zu zerstören und hierdurch das krankheitsfreie Überleben der Patienten verlängern. Die Studie ist aufgesetzt, um eine 35 prozentige Verbesserung der Wiedererkrankungszeit der mit RENCAREX(TM) behandelten Patienten gegenüber den mit Plazebo behandelten Patienten mit einer statistischen Signifikanz von 1 % zu erkennen.
Über die WILEX AG Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien, die auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen basieren. Therapeutischer Ansatz der Projekte der Gesellschaft ist es in der Regel, das Wachstum, die Ausbreitung und die Metastasierung bösartiger Tumore im Körper zu verhindern und / oder deren Zerstörung zu fördern. WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen Arzneimittel- und Medizinproduktkandidaten, sowie Kandidaten in der Forschungsphase. Derzeit befinden sich die folgenden Substanzen in der klinischen Entwicklung: WX-G250 (vorläufiger Entwicklungsname: RENCAREX(TM)), CA9-SCAN, WX-671 und WX-UK1. Die Strategie der Gesellschaft ist darauf ausgerichtet, WILEX zu einem kommerziell erfolgreichen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breiten Portfolio an neuartigen Arzneimitteln und Diagnostika zur Behandlung von Krebserkrankungen zu entwickeln. Die WILEX AG ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Amtlichen Markt / Prime Standard notiert. ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie auszeichnen, wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch die allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage oder die Errungenschaften erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. 18.12.2007 <a href="http://www.dgap.de">Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP</a>
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
-------------------------------------------------------------------- -------
WILEX (News/Aktienkurs) gibt nach positiver Zwischenanalyse zur Futility weitere Details zur Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX(TM) bekannt
WILEX AG / Sonstiges
18.12.2007
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
WILEX gibt nach positiver Zwischenanalyse zur Futility weitere Details zur Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX(TM) bekannt
- Bisher wurden über 760 Patienten in die Studie aufgenommen, Patientenausfallrate weiterhin mit ungefähr 3,9% sehr gering - Die Patientenrekrutierung soll in den nächsten 6 Wochen in Europa erfolgreich abgeschlossen werden - Nächster Meilenstein ist das Erreichen von 343 Wiedererkrankungen für die Zwischenanalyse zur Wirksamkeit, welcher voraussichtlich im Frühjahr 2009 erwartet wird
München, 18. Dezember 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) gibt nach der positiven Zwischenanalyse zur Futility weitere Details seiner Phase III-ARISER Studie mit dem Medikamentenkandidaten RENCAREX(TM) bekannt. RENCAREX(TM) wird für die adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkrebs entwickelt, eine Indikation für deren Behandlung es noch kein zugelassenes Medikament gibt. Bisher wurden über 760 Patienten der insgesamt geplanten 856 Patienten in die Studie eingeschlossen. Die Ausfallrate ist weiterhin mit ungefähr 3,9% erfreulich gering. Dies deutet erneut darauf hin, dass die Behandlung mit einer wöchentlichen Infusion gut akzeptiert und vertragen wird. Die Rekrutierung soll in Europa in den nächsten 6 Wochen erfolgreich abgeschlossen werden. Die Rekrutierung in Nordamerika wird für einige Monate weitergeführt, um den geplanten prozentualen Anteil der US Patienten zu erhalten.
Im bisherigen Verlauf der Studie sind weniger Patienten wieder erkrankt als prognostiziert. Nach der positiven Zwischenanalyse zur Futility wurde auf Grundlage dieser Daten nunmehr hochgerechnet, wann die für den nächsten Meilenstein notwendige Anzahl von 343 Wiedererkrankungen erreicht sein könnte. Nach derzeitigem Stand wird dies voraussichtlich im Frühjahr 2009 der Fall sein. Wie im Studienprotokoll vorgesehen wird dann eine Zwischenanalyse zur Wirksamkeit des Antikörpers durchgeführt, deren Ergebnis Basis für den europäischen Zulassungsantrag sein wird. In dieser Zwischenanalyse wird bewertet, ob RENCAREX(TM) gegenüber der Plazebogruppe eine signifikante Überlegenheit hinsichtlich der Zeit des krankheitsfreien Überlebens zeigt. WILEX wird den Verlauf der Wiedererkrankungen kontinuierlich überwachen.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung von WILEX, kommentiert: 'Wir sind mit dem Verlauf der Phase III RENCAREX(TM) Studie sehr zufrieden und auch die Patientenrekrutierung in Europa wird bald erfolgreich abgeschlossen werden. Die Endpunkte dieser Studie sind abhängig von der Wiedererkrankungsrate der Patienten. Deshalb werden wir die Wiedererkrankungen der Patienten sorgfältig und kontinuierlich überwachen.'
Einladung zur Telefonkonferenz: WILEX wird am 18. Dezember 2007 um 15:00 MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz abhalten.
Einwahl-Telefonnummer für die Telefonkonferenz (Zuhörmodus): Deutschland: +49 (0) 69 - 25 499 300 UK: +44 (0) 207 - 108 6206
Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Über die ARISER-Studie Die internationale, multizentrische, randomisierte Studie trägt den Namen ARISER (Adjuvant Rencarex Immunotherapy trial to Study Efficacy in non-metastasized Renal cell carcinoma) und untersucht die Wirksamkeit des Antikörpers RENCAREX(TM) im Vergleich zu einem Placebo in der Behandlung von Patienten mit klarzelligem Nierenzellkrebs nach vollständiger oder teilweiser operativer Entfernung der befallenen Niere und nicht nachweisbaren Metastasen. Diese Krebsart gehört zu den besonders aggressiven Indikationen. RENCAREX(TM) soll diese bösartigen Nierentumore am weiteren Wachstum bzw. am Wiederauftreten hindern und soll helfen die Krebszellen zu zerstören und hierdurch das krankheitsfreie Überleben der Patienten verlängern. Die Studie ist aufgesetzt, um eine 35 prozentige Verbesserung der Wiedererkrankungszeit der mit RENCAREX(TM) behandelten Patienten gegenüber den mit Plazebo behandelten Patienten mit einer statistischen Signifikanz von 1 % zu erkennen.
Über die WILEX AG Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien, die auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen basieren. Therapeutischer Ansatz der Projekte der Gesellschaft ist es in der Regel, das Wachstum, die Ausbreitung und die Metastasierung bösartiger Tumore im Körper zu verhindern und / oder deren Zerstörung zu fördern. WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen Arzneimittel- und Medizinproduktkandidaten, sowie Kandidaten in der Forschungsphase. Derzeit befinden sich die folgenden Substanzen in der klinischen Entwicklung: WX-G250 (vorläufiger Entwicklungsname: RENCAREX(TM)), CA9-SCAN, WX-671 und WX-UK1. Die Strategie der Gesellschaft ist darauf ausgerichtet, WILEX zu einem kommerziell erfolgreichen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breiten Portfolio an neuartigen Arzneimitteln und Diagnostika zur Behandlung von Krebserkrankungen zu entwickeln. Die WILEX AG ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Amtlichen Markt / Prime Standard notiert. ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie auszeichnen, wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch die allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage oder die Errungenschaften erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. 18.12.2007 <a href="http://www.dgap.de">Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP</a>
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
-------------------------------------------------------------------- -------
Streubesitz
22,51% ist nicht gerade viel,lässt sich leicht in beiden Richtungen manipulieren.
22,51% ist nicht gerade viel,lässt sich leicht in beiden Richtungen manipulieren.
Hatte jemand Zeit um bei der Telefonkonferenz mitzuhören?
Gab es außer der schriftlichen Mitteilung was Neues?
Gab es außer der schriftlichen Mitteilung was Neues?
9.12.2007 09:40
DGAP-Stimmrechte: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG (News/Aktienkurs) : Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
WILEX AG / Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie)
19.12.2007
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
Die HDP Beteiligungs GmbH, Heidelberg, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% unterschritten hat und nun 0,00% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 0 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die DH-Capital GmbH & Co. KG, Heidelberg, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 3.411.953 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der DH-Capital GmbH & Co. KG in Höhe von 14,26% (dies entspricht Stimmrechten aus 1.705.976 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Diese werden von folgenden von der DH-Capital GmbH & Co. KG kontrollierten Unternehmen bzw. von folgenden Dritten gehalten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
Die OH Beteiligungen GmbH & Co. KG, Heidelberg, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 3.411.953 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der OH Beteiligungen GmbH & Co. KG in Höhe von 14,26% (dies entspricht Stimmrechten aus 1.705.977 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Diese werden von folgenden von der OH Beteiligungen GmbH & Co. KG kontrollierten Unternehmen bzw. von folgenden Dritten gehalten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG.
Die BW Verwaltungs GmbH, Heidelberg, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 3.411.953 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der BW Verwaltungs GmbH sämtlich sowohl nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG als auch nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Sie werden von folgenden von ihr kontrollierten Unternehmen bzw. von folgenden Dritten gehalten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG und OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
Herr Dietmar Hopp, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass sein Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 3.411.953 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die genannten Stimmrechte sind ihm in Höhe von 14,26% (dies entspricht Stimmrechten aus 1.705.977 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG und in Höhe von 14,26% (dies entspricht Stimmrechten aus 1.705.976 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Sie werden von folgenden von Herrn Dietmar Hopp kontrollierten Unternehmen bzw. von folgenden Dritten gehalten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG und OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
19.12.2007 <a href="http://www.dgap.de">Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP</a>
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Internet: www.wilex.com
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
DGAP-Stimmrechte: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG (News/Aktienkurs) : Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
WILEX AG / Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie)
19.12.2007
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
Die HDP Beteiligungs GmbH, Heidelberg, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% unterschritten hat und nun 0,00% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 0 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die DH-Capital GmbH & Co. KG, Heidelberg, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 3.411.953 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der DH-Capital GmbH & Co. KG in Höhe von 14,26% (dies entspricht Stimmrechten aus 1.705.976 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Diese werden von folgenden von der DH-Capital GmbH & Co. KG kontrollierten Unternehmen bzw. von folgenden Dritten gehalten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
Die OH Beteiligungen GmbH & Co. KG, Heidelberg, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 3.411.953 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der OH Beteiligungen GmbH & Co. KG in Höhe von 14,26% (dies entspricht Stimmrechten aus 1.705.977 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Diese werden von folgenden von der OH Beteiligungen GmbH & Co. KG kontrollierten Unternehmen bzw. von folgenden Dritten gehalten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG.
Die BW Verwaltungs GmbH, Heidelberg, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 3.411.953 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der BW Verwaltungs GmbH sämtlich sowohl nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG als auch nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Sie werden von folgenden von ihr kontrollierten Unternehmen bzw. von folgenden Dritten gehalten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG und OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
Herr Dietmar Hopp, Deutschland, teilte uns am 18. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass sein Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, München, Deutschland, am 12. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (dies entspricht Stimmrechten aus 3.411.953 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien). Die genannten Stimmrechte sind ihm in Höhe von 14,26% (dies entspricht Stimmrechten aus 1.705.977 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG und in Höhe von 14,26% (dies entspricht Stimmrechten aus 1.705.976 Stück Aktien von insgesamt 11.962.754 Stück Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Sie werden von folgenden von Herrn Dietmar Hopp kontrollierten Unternehmen bzw. von folgenden Dritten gehalten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG und OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
19.12.2007 <a href="http://www.dgap.de">Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP</a>
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Internet: www.wilex.com
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
WILEX AG: buy (WestLB AG)
Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Cornelia Thomas, Analystin der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 (News/Aktienkurs)/ WKN 661472) unverändert mit "buy" ein und bestätigt das Kursziel von 19 EUR.
Nachdem das unabhängige Datenkontrollkomitee (IDMC) letzte Woche eine Fortführung der Phase III-ARISER-Studie wie geplant befürwortet habe, sei nun von WILEX ein Update zu den Fortschritten veröffentlicht worden. Die Patientenrekrutierung gehe etwas langsamer als erwartet voran, was vor allem an den USA liege, wo der prozentuale Anteil noch nicht erreicht worden sei. Eine geringe Ausfallrate von 3,9% signalisiere, dass die Behandlung gut angenommen werde.
Auf Grund des Umstands, dass im bisherigen Verlauf der Studie weniger Patienten wieder erkrankt seien als erwartet, rechne WILEX nun mit dem Erreichen des nächsten Meilensteins, einem Zulassungsantrag in Europa auf Basis des Ergebnisses der Zwischenanalyse.
Dies dürfte statt Ende 2008 nun Anfang 2009 der Fall sein. Die leichte Verzögerung übe aber keinen erheblichen Einfluss auf die Schätzungen aus.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 19.12.07) (19.12.2007/ac/a/nw)
Analyse-Datum: 19.12.2007
Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Cornelia Thomas, Analystin der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 (News/Aktienkurs)/ WKN 661472) unverändert mit "buy" ein und bestätigt das Kursziel von 19 EUR.
Nachdem das unabhängige Datenkontrollkomitee (IDMC) letzte Woche eine Fortführung der Phase III-ARISER-Studie wie geplant befürwortet habe, sei nun von WILEX ein Update zu den Fortschritten veröffentlicht worden. Die Patientenrekrutierung gehe etwas langsamer als erwartet voran, was vor allem an den USA liege, wo der prozentuale Anteil noch nicht erreicht worden sei. Eine geringe Ausfallrate von 3,9% signalisiere, dass die Behandlung gut angenommen werde.
Auf Grund des Umstands, dass im bisherigen Verlauf der Studie weniger Patienten wieder erkrankt seien als erwartet, rechne WILEX nun mit dem Erreichen des nächsten Meilensteins, einem Zulassungsantrag in Europa auf Basis des Ergebnisses der Zwischenanalyse.
Dies dürfte statt Ende 2008 nun Anfang 2009 der Fall sein. Die leichte Verzögerung übe aber keinen erheblichen Einfluss auf die Schätzungen aus.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 19.12.07) (19.12.2007/ac/a/nw)
Analyse-Datum: 19.12.2007
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.816.612 von traeder am 19.12.07 16:53:35Ich habe das Unternehmen seit Wochen genau analysiert. Sollte der Kurs nocheinmal unter 7 Euro gehen, ein klarer Kauf mit Kursziel 12 Monate, 19 Euro. Die Story ist in Ordnung. Die Produkte sollten die entsprechenden Zulassungen bekommen. Eine Verdreifachung des augenblicklichen Kurses ist in den nächsten 18 Monaten durchaus möglich. In 2008 erwarte ich stetigen News-flow der den Kurs steigen lassen wird.
werde ich leider nicht ganz schlau raus.
04.01.2008 12:25
DGAP-Stimmrechte: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG (News/Aktienkurs) : Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
WILEX AG / Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie)
04.01.2008
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
1.) Die OH-Capital GmbH & Co. KG, 69115 Heidelberg, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 22. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der OH-Capital GmbH & Co. KG an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 18. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der OH-Capital GmbH & Co. KG in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.976 Aktien) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG und in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.977 Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von der OH-Capital GmbH & Co. KG kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: OH Beteiligungen GmbH & Co. KG, sowie von folgenden Dritten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG.
2.) Die Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG, St. Leon-Rot, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 22. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 18. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.977 Aktien) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG und in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.976 Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von der Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG, sowie von folgenden Dritten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
3.) Die Verwaltungsgesellschaft des Golf Club St. Leon-Rot mbH, St. Leon-Rot, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 22. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der Verwaltungsgesellschaft des Golf Club St. Leon-Rot mbH an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 18. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der Verwaltungsgesellschaft des Golf Club St. Leon-Rot mbH in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.977 Aktien) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG und in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.976 Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von der Verwaltungsgesellschaft des Golf Club St. Leon-Rot mbH kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG und DH-Capital GmbH & Co. KG, sowie von folgenden Dritten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
4.) Die dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG (bisher 'dievini advisors in health sciences GmbH & Co. KG', Heidelberg, Deutschland), Walldorf, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 28. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 21. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien).
5.) Die dievini Verwaltungs GmbH, Heidelberg, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 28. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der dievini Verwaltungs GmbH an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 21. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der dievini Verwaltungs GmbH nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von der dievini Verwaltungs GmbH kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG.
6.) Herr Prof. Dr. Christof Hettich, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 28. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil von Herrn Prof. Dr. Christof Hettich an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 21. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind Herrn Prof. Dr. Christof Hettich nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von ihm kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: dievini Verwaltungs GmbH, dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG.
7.) Herr Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 28. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil von Herrn Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 21. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind Herrn Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von ihm kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: dievini Verwaltungs GmbH, dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG.
WILEX AG Der Vorstand
04.01.2008 <a href="http://www.dgap.de">Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP</a>
04.01.2008 12:25
DGAP-Stimmrechte: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG (News/Aktienkurs) : Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
WILEX AG / Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie)
04.01.2008
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
1.) Die OH-Capital GmbH & Co. KG, 69115 Heidelberg, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 22. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der OH-Capital GmbH & Co. KG an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 18. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der OH-Capital GmbH & Co. KG in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.976 Aktien) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG und in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.977 Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von der OH-Capital GmbH & Co. KG kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: OH Beteiligungen GmbH & Co. KG, sowie von folgenden Dritten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG.
2.) Die Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG, St. Leon-Rot, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 22. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 18. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.977 Aktien) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG und in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.976 Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von der Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: DH-Capital GmbH & Co. KG, sowie von folgenden Dritten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
3.) Die Verwaltungsgesellschaft des Golf Club St. Leon-Rot mbH, St. Leon-Rot, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 22. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der Verwaltungsgesellschaft des Golf Club St. Leon-Rot mbH an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 18. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der Verwaltungsgesellschaft des Golf Club St. Leon-Rot mbH in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.977 Aktien) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG und in Höhe von 14,26% (Stimmrechte aus 1.705.976 Aktien) nach § 22 Abs. 2 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von der Verwaltungsgesellschaft des Golf Club St. Leon-Rot mbH kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: Golf Club St. Leon-Rot Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG und DH-Capital GmbH & Co. KG, sowie von folgenden Dritten, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: OH Beteiligungen GmbH & Co. KG.
4.) Die dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG (bisher 'dievini advisors in health sciences GmbH & Co. KG', Heidelberg, Deutschland), Walldorf, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 28. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 21. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien).
5.) Die dievini Verwaltungs GmbH, Heidelberg, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 28. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil der dievini Verwaltungs GmbH an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 21. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind der dievini Verwaltungs GmbH nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von der dievini Verwaltungs GmbH kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG.
6.) Herr Prof. Dr. Christof Hettich, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 28. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil von Herrn Prof. Dr. Christof Hettich an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 21. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind Herrn Prof. Dr. Christof Hettich nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von ihm kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: dievini Verwaltungs GmbH, dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG.
7.) Herr Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach, Deutschland, teilte uns mit Schreiben vom 28. Dezember 2007 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass der Stimmrechtsanteil von Herrn Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach an der Wilex AG, München, Deutschland (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 21. Dezember 2007 die Schwellen von 3%, 5%, 10%, 15%, 20% und 25% überschritten hat und nun 28,52% beträgt (Stimmrechte aus 3.411.953 Aktien). Die genannten Stimmrechte sind Herrn Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die Zurechnung erfolgt von folgenden von ihm kontrollierten Unternehmen, deren zugerechneter Stimmrechtsanteil jeweils 3% oder mehr beträgt: dievini Verwaltungs GmbH, dievini Hopp BioTech GmbH & Co. KG.
WILEX AG Der Vorstand
04.01.2008 <a href="http://www.dgap.de">Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP</a>
auf jedem Fall löst die Meldung Kauflaune aus.
Frage mich wie viele Stücke überhaupt noch frei handelbar sind.
Frage mich wie viele Stücke überhaupt noch frei handelbar sind.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.938.905 von traeder am 04.01.08 14:13:29Weiß jemand was neues über Wilex
die test beim anti krebsmittel verliefen sehr gut.
mal schauen, ob das geld in die kassen fließen läßt.
mal schauen, ob das geld in die kassen fließen läßt.
DGAP-News: WILEX erhält US FDA Genehmigung (IND) für klinische Phase II-Studie
mit dem uPA-Inhibitor WX-671 bei Patienten mit Brustkrebs
WILEX AG / Sonstiges
28.01.2008
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
PRESSE INFORMATION
WILEX erhält US FDA Genehmigung (IND) für klinische Phase II-Studie mit dem
uPA-Inhibitor WX-671 bei Patienten mit Brustkrebs
München, 28. Januar 2008. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen
WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)
gibt heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde
Food and Drug Administration (FDA) eine Investigational New
Drug-Genehmigung (IND) zum Start einer Phase II-Studie mit dem
Medikamentenkandidaten WX-671 erhalten hat. Die Studie untersucht die
Wirksamkeit der Kombinationstherapie von WX-671 in Verbindung mit dem
Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(TM), Hoffmann La Roche AG, Basel,
Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem
Brustkrebs. Damit wird die oral verabreichbare Substanz zur Hemmung des
uPA-Systems jetzt in einer zweiten Phase II-Studie untersucht. Die Studie
wird vom US-Verteidigungsministerium im Rahmen des
Brustkrebsforschungsprogrammes unter der Vereinbarungsnummer
DAMD17-03-1-0634 unterstützt.
Die Studie wird mit 114 Patienten in rund 40 Zentren in sechs Ländern
durchgeführt. Das Fox Chase Cancer Center (FCCC) in Philadelphia, ein
Mitglied der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), wird das
Hauptzentrum in den USA sein (das FCCC hat an der Phase I-Studie mit
WX-UK1, über die kürzlich berichtet wurde, ebenfalls teilgenommen). Die
Studie ist eine randomisierte, doppelt verblindete Phase II-Studie bei
Patienten mit metastasiertem Brustkrebs. Sie untersucht die Wirksamkeit der
Kombinationstherapie von WX-671 und Capecitabine im Vergleich zur
Capecitabine-Monotherapie. Patienten der einen Behandlungsgruppe erhalten
drei Wochen lang täglich eine Dosis WX-671, während die andere
Behandlungsgruppe ein Plazebo erhält. Alle Patienten erhalten täglich
begleitend Capecitabine für die ersten zwei Wochen eines jeden
Behandlungszyklus. Die Behandlung wird bis zur Krankheitsprogression oder
bis zum Eintreten von unannehmbarer Toxizität fortgesetzt.
Primärer Endpunkt der Studie ist das progressionsfreie Überleben. Die
Studie untersucht außerdem die Gesamtüberlebenszeit und die objektive
Ansprechrate. Der Beginn der Patientenrekrutierung wird für Q2 2008
erwartet.
WILEX hat vor kurzem die Ergebnisse einer klinischen Phase I-Studie mit dem
intravenös verabreichten Medikamentenkandidaten WX-UK1, von dem WX-671 die
oral zu verabreichende Vorstufensubstanz darstellt, berichtet. In der dort
untersuchten, schwierig zu behandelnden Patientenpopulation mit
fortgeschrittenen Tumoren und keiner verfügbaren effektiven
standardisierten Behandlungsoption hat die Kombinationstherapie mit WX-UK1
bei einigen Patienten vielversprechende Wirkungen gezeigt: So konnten
Hinweise für ein verlängertes stabiles Krankheitsbild beobachtet werden.
Bei drei Patienten, davon zwei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs,
zeigte sich ein partielles Ansprechen.
'Die Ergebnisse, die wir in der Phase I gesehen haben, unterstützen unsere
Entscheidung, die Kombination mit unserem uPA-Inhibitor und Capecitabine
weiter zu entwickeln', kommentiert Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung &
Entwicklung der WILEX AG. 'Wir werden die Medikation auf die orale
Vorstufensubstanz WX-671, die im Körper zu WX-UK1 umgewandelt wird,
umstellen, da es angenehmer für den Patienten ist, eine orale Therapie zu
erhalten. Dies wird die langfristige Behandlung von Patienten erleichtern.'
Über das uPA Programm der WILEX AG
WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen
Produktkandidaten, worunter die Arzneimittelkandidaten WX-UK1 und WX-671
als Teil des Urokinase-spezifischen Plasminogen Aktivator (uPA)-Programms
des Unternehmens entwickelt werden. Das uPA-System spielt eine wichtige
Rolle beim Wachstum, bei der Ausbreitung und Metastasierung von
verschiedenen bösartigen Tumoren. Wirkstoffe des uPA-Programms sollen das
System hemmen. WILEX erwartet, dass Arzneimittelkandidaten aus dem
uPA-Programm bei der Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen wie
Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock-, Magen- und Darmkrebs eingesetzt
werden können.
WX-UK1 und WX-671 haben jeweils klinische Studien der Phase I erfolgreich
abgeschlossen und haben sich dabei nach Ansicht der Gesellschaft als sicher
und gut verträglich erwiesen. WX-671 kann oral als Kapsel verabreicht
werden und wird im Körper in WX-UK1 umgewandelt. Dies erleichtert die
langfristige Behandlung von Patienten. Deswegen hat sich WILEX dazu
entschlossen, WX-671 in zwei Phase II-Studien auf seine Wirksamkeit zu
untersuchen. Neben der nun startenden Studie wird in einer weiteren Phase
II-Studie die Wirksamkeit von WX-671 in Kombination mit dem
Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(TM), Eli Lilly and Company,
Indianapolis, USA) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht.
Nach positiven Ergebnissen aus diesen Phase II-Studien plant WILEX WX-671
auch bei anderen Krebsarten zu testen.
Über die WILEX AG
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München
und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern
der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf
die Entwicklung neuer Krebstherapien und Diagnostika, die auf Antikörpern
und niedermolekularen Wirkstoffen basieren. Therapeutischer Ansatz der
Projekte zur Entwicklung von Medikamenten ist es in der Regel, das
Wachstum, die Ausbreitung und die Metastasierung bösartiger Tumore im
Körper zu verhindern und / oder deren Zerstörung zu fördern. WILEX hat ein
breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen
Produktkandidaten. Mit RENCAREX(TM) (vorläufiger Entwicklungsname) und
CA9-SCAN befinden sich zwei Substanzen in einer Phase III-Zulassungsstudie.
Die Strategie der Gesellschaft ist darauf ausgerichtet, WILEX zu einem
kommerziell erfolgreichen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breiten
Portfolio an neuartigen Arzneimitteln und Medizinprodukten zur Behandlung
von Krebserkrankungen zu entwickeln. Die WILEX AG ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert.
ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie auszeichnen, wie etwa 'schätzt',
'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich'
oder ähnliche Ausdrücke oder durch die allgemeine Darstellung der
Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die
Ertragslage oder die Errungenschaften erheblich von jeglichen zukünftigen
Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner
davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen
oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
28.01.2008
mit dem uPA-Inhibitor WX-671 bei Patienten mit Brustkrebs
WILEX AG / Sonstiges
28.01.2008
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
PRESSE INFORMATION
WILEX erhält US FDA Genehmigung (IND) für klinische Phase II-Studie mit dem
uPA-Inhibitor WX-671 bei Patienten mit Brustkrebs
München, 28. Januar 2008. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen
WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)
gibt heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde
Food and Drug Administration (FDA) eine Investigational New
Drug-Genehmigung (IND) zum Start einer Phase II-Studie mit dem
Medikamentenkandidaten WX-671 erhalten hat. Die Studie untersucht die
Wirksamkeit der Kombinationstherapie von WX-671 in Verbindung mit dem
Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(TM), Hoffmann La Roche AG, Basel,
Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem
Brustkrebs. Damit wird die oral verabreichbare Substanz zur Hemmung des
uPA-Systems jetzt in einer zweiten Phase II-Studie untersucht. Die Studie
wird vom US-Verteidigungsministerium im Rahmen des
Brustkrebsforschungsprogrammes unter der Vereinbarungsnummer
DAMD17-03-1-0634 unterstützt.
Die Studie wird mit 114 Patienten in rund 40 Zentren in sechs Ländern
durchgeführt. Das Fox Chase Cancer Center (FCCC) in Philadelphia, ein
Mitglied der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), wird das
Hauptzentrum in den USA sein (das FCCC hat an der Phase I-Studie mit
WX-UK1, über die kürzlich berichtet wurde, ebenfalls teilgenommen). Die
Studie ist eine randomisierte, doppelt verblindete Phase II-Studie bei
Patienten mit metastasiertem Brustkrebs. Sie untersucht die Wirksamkeit der
Kombinationstherapie von WX-671 und Capecitabine im Vergleich zur
Capecitabine-Monotherapie. Patienten der einen Behandlungsgruppe erhalten
drei Wochen lang täglich eine Dosis WX-671, während die andere
Behandlungsgruppe ein Plazebo erhält. Alle Patienten erhalten täglich
begleitend Capecitabine für die ersten zwei Wochen eines jeden
Behandlungszyklus. Die Behandlung wird bis zur Krankheitsprogression oder
bis zum Eintreten von unannehmbarer Toxizität fortgesetzt.
Primärer Endpunkt der Studie ist das progressionsfreie Überleben. Die
Studie untersucht außerdem die Gesamtüberlebenszeit und die objektive
Ansprechrate. Der Beginn der Patientenrekrutierung wird für Q2 2008
erwartet.
WILEX hat vor kurzem die Ergebnisse einer klinischen Phase I-Studie mit dem
intravenös verabreichten Medikamentenkandidaten WX-UK1, von dem WX-671 die
oral zu verabreichende Vorstufensubstanz darstellt, berichtet. In der dort
untersuchten, schwierig zu behandelnden Patientenpopulation mit
fortgeschrittenen Tumoren und keiner verfügbaren effektiven
standardisierten Behandlungsoption hat die Kombinationstherapie mit WX-UK1
bei einigen Patienten vielversprechende Wirkungen gezeigt: So konnten
Hinweise für ein verlängertes stabiles Krankheitsbild beobachtet werden.
Bei drei Patienten, davon zwei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs,
zeigte sich ein partielles Ansprechen.
'Die Ergebnisse, die wir in der Phase I gesehen haben, unterstützen unsere
Entscheidung, die Kombination mit unserem uPA-Inhibitor und Capecitabine
weiter zu entwickeln', kommentiert Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung &
Entwicklung der WILEX AG. 'Wir werden die Medikation auf die orale
Vorstufensubstanz WX-671, die im Körper zu WX-UK1 umgewandelt wird,
umstellen, da es angenehmer für den Patienten ist, eine orale Therapie zu
erhalten. Dies wird die langfristige Behandlung von Patienten erleichtern.'
Über das uPA Programm der WILEX AG
WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen
Produktkandidaten, worunter die Arzneimittelkandidaten WX-UK1 und WX-671
als Teil des Urokinase-spezifischen Plasminogen Aktivator (uPA)-Programms
des Unternehmens entwickelt werden. Das uPA-System spielt eine wichtige
Rolle beim Wachstum, bei der Ausbreitung und Metastasierung von
verschiedenen bösartigen Tumoren. Wirkstoffe des uPA-Programms sollen das
System hemmen. WILEX erwartet, dass Arzneimittelkandidaten aus dem
uPA-Programm bei der Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen wie
Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock-, Magen- und Darmkrebs eingesetzt
werden können.
WX-UK1 und WX-671 haben jeweils klinische Studien der Phase I erfolgreich
abgeschlossen und haben sich dabei nach Ansicht der Gesellschaft als sicher
und gut verträglich erwiesen. WX-671 kann oral als Kapsel verabreicht
werden und wird im Körper in WX-UK1 umgewandelt. Dies erleichtert die
langfristige Behandlung von Patienten. Deswegen hat sich WILEX dazu
entschlossen, WX-671 in zwei Phase II-Studien auf seine Wirksamkeit zu
untersuchen. Neben der nun startenden Studie wird in einer weiteren Phase
II-Studie die Wirksamkeit von WX-671 in Kombination mit dem
Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(TM), Eli Lilly and Company,
Indianapolis, USA) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht.
Nach positiven Ergebnissen aus diesen Phase II-Studien plant WILEX WX-671
auch bei anderen Krebsarten zu testen.
Über die WILEX AG
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München
und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern
der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf
die Entwicklung neuer Krebstherapien und Diagnostika, die auf Antikörpern
und niedermolekularen Wirkstoffen basieren. Therapeutischer Ansatz der
Projekte zur Entwicklung von Medikamenten ist es in der Regel, das
Wachstum, die Ausbreitung und die Metastasierung bösartiger Tumore im
Körper zu verhindern und / oder deren Zerstörung zu fördern. WILEX hat ein
breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen
Produktkandidaten. Mit RENCAREX(TM) (vorläufiger Entwicklungsname) und
CA9-SCAN befinden sich zwei Substanzen in einer Phase III-Zulassungsstudie.
Die Strategie der Gesellschaft ist darauf ausgerichtet, WILEX zu einem
kommerziell erfolgreichen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breiten
Portfolio an neuartigen Arzneimitteln und Medizinprodukten zur Behandlung
von Krebserkrankungen zu entwickeln. Die WILEX AG ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert.
ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie auszeichnen, wie etwa 'schätzt',
'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich'
oder ähnliche Ausdrücke oder durch die allgemeine Darstellung der
Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die
Ertragslage oder die Errungenschaften erheblich von jeglichen zukünftigen
Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner
davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen
oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
28.01.2008
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.193.021 von Courtier am 28.01.08 18:19:40morgen wird gekauft, 12 Monats-Kursziel 16 Euro !!
5,32, was ist los?
Irgend was Neues?
Irgend was Neues?
10.04.2008 14:07
WILEX AG: buy (Sal. Oppenheim jr. & Cie. KGaA)
Köln (aktiencheck.de AG) - Peter Düllmann, Analyst von Sal. Oppenheim, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 (News/Aktienkurs)/ WKN 661472) unverändert mit "buy" ein.
WILEX führe Verhandlungen für ein Lizenzabkommen bezüglich des therapeutischen Antikörpers Rencarex. Es dürfte aber noch etwas Zeit benötigen, bis das Unternehmen mit einem Ergebnis aufwarten könne.
Die Bedingungen für das Abkommen dürften aber den Wert von Rencarex deutlicher hervortreten lassen. Der Fair Value der Aktie von 17,10 EUR werde bestätigt.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten von Sal. Oppenheim die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 09.04.08) (09.04.2008/ac/a/nw)
Offenlegungstatbestand nach WpHG §34b: Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen handeln regelmäßig in Aktien des analysierten Unternehmens. Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen gehörte einem Konsortium an, das die innerhalb von fünf Jahren zeitlich letzte Emission von Wertpapieren der Gesellschaft übernommen hat. Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen betreuen die analysierte Gesellschaft am Markt. Weitere möglichen Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Analyse-Datum: 09.04.2008
WILEX AG: buy (Sal. Oppenheim jr. & Cie. KGaA)
Köln (aktiencheck.de AG) - Peter Düllmann, Analyst von Sal. Oppenheim, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 (News/Aktienkurs)/ WKN 661472) unverändert mit "buy" ein.
WILEX führe Verhandlungen für ein Lizenzabkommen bezüglich des therapeutischen Antikörpers Rencarex. Es dürfte aber noch etwas Zeit benötigen, bis das Unternehmen mit einem Ergebnis aufwarten könne.
Die Bedingungen für das Abkommen dürften aber den Wert von Rencarex deutlicher hervortreten lassen. Der Fair Value der Aktie von 17,10 EUR werde bestätigt.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten von Sal. Oppenheim die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 09.04.08) (09.04.2008/ac/a/nw)
Offenlegungstatbestand nach WpHG §34b: Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen handeln regelmäßig in Aktien des analysierten Unternehmens. Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen gehörte einem Konsortium an, das die innerhalb von fünf Jahren zeitlich letzte Emission von Wertpapieren der Gesellschaft übernommen hat. Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen betreuen die analysierte Gesellschaft am Markt. Weitere möglichen Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Analyse-Datum: 09.04.2008
Presse: GPC Biotech und Wilex bereiten Fusion vor
Hamburg (BoerseGo.de) - Einem Zeitungsbericht zufolge bahnt sich in der deutschen Biotechnologie eine Großfusion unter den Fittichen von SAP-Gründer Dietmar Hopp an. Branchenkennern zufolge bereiten die beiden Münchner Krebsforschungsfirmen GPC und Wilex (News/Aktienkurs) ihren Zusammenschluss vor, berichtet "Die Zeit".
GPC Biotech (News/Aktienkurs) hat derzeit keine marktreifen Produkte aber noch ausreichend Kapital. Wilex dagegen entwickelt ein Medikament gegen Nierenkrebs, das kurz vor der Zulassung steht und Ressourcen gebrauchen könnte. Die zwei Firmen lehnten jede Stellungnahme ab, doch allein die Tatsache, dass beide mit Dietmar Hopp über einen gemeinsamen Großaktionär verfügen, verleihe dem möglichen Deal Plausibilität, so das Blatt.
Bereits in den vergangenen Jahr habe Hopp rund 300 Millionen Euro in die deutsche Schlaganfall- und Krebsforschung investiert. "Ich kann nicht mit ansehen, dass wir uns in der Biotechnologie weiter den Rang ablaufen lassen", sagte er laut "Zeit" schon vor zwei Jahren. Sollte der Milliardär nun seine Aktivitäten bündeln, könnte aus GPC, Wilex, Heidelberg Pharma und anderen, kleineren Investments ein Biotechkonzern internationaler Größenordnung entstehen.
Hamburg (BoerseGo.de) - Einem Zeitungsbericht zufolge bahnt sich in der deutschen Biotechnologie eine Großfusion unter den Fittichen von SAP-Gründer Dietmar Hopp an. Branchenkennern zufolge bereiten die beiden Münchner Krebsforschungsfirmen GPC und Wilex (News/Aktienkurs) ihren Zusammenschluss vor, berichtet "Die Zeit".
GPC Biotech (News/Aktienkurs) hat derzeit keine marktreifen Produkte aber noch ausreichend Kapital. Wilex dagegen entwickelt ein Medikament gegen Nierenkrebs, das kurz vor der Zulassung steht und Ressourcen gebrauchen könnte. Die zwei Firmen lehnten jede Stellungnahme ab, doch allein die Tatsache, dass beide mit Dietmar Hopp über einen gemeinsamen Großaktionär verfügen, verleihe dem möglichen Deal Plausibilität, so das Blatt.
Bereits in den vergangenen Jahr habe Hopp rund 300 Millionen Euro in die deutsche Schlaganfall- und Krebsforschung investiert. "Ich kann nicht mit ansehen, dass wir uns in der Biotechnologie weiter den Rang ablaufen lassen", sagte er laut "Zeit" schon vor zwei Jahren. Sollte der Milliardär nun seine Aktivitäten bündeln, könnte aus GPC, Wilex, Heidelberg Pharma und anderen, kleineren Investments ein Biotechkonzern internationaler Größenordnung entstehen.
warum reagiert der kurs nicht so wie bei gpc??
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.048.155 von KoelnerAktienfreund am 07.05.08 16:53:33gpc ca 80% im Plus und hier pari,wer kann mir das bitte erklären??
warum sollte wilex mit gpc biotech fusionieren
wilex kann sich geld auch über eine kapitalerhöhung besorgen
gpc biotech zu teuer nach über 80% kursanstieg
wilex kann sich geld auch über eine kapitalerhöhung besorgen
gpc biotech zu teuer nach über 80% kursanstieg
bin "vorsichtshalber" gestern nachmittag hier auch mal eingestiegen
abwarten.....
abwarten.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.052.768 von Larry_1 am 08.05.08 09:40:53irgend jemand verkauft immer noch permanent auf diesem niveau,verstehe das echt nicht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.053.661 von KoelnerAktienfreund am 08.05.08 11:04:24ich auch nicht
einfach mal abwarten
Ich denke mal, das die meisten vorsichtig sind wegen einer eventuellen KE ??
einfach mal abwarten
Ich denke mal, das die meisten vorsichtig sind wegen einer eventuellen KE ??
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.053.661 von KoelnerAktienfreund am 08.05.08 11:04:24
Ich habe mir die letzten Tage überlegt, ob ich bei Wilex einsteige, da ich das Unternehmen für deutliche unterbewertet halte.
Sollte aber das Gerücht mit GPC Biotech zutreffen, lass ich die Finger davon. Denn dann wird Wilex wahrscheinlich auch zum Selbstbedienungsladen für den neuen Vorstand, der wieder Aktienoptionen bis zum Umfallen ausgibt und zusätzlich hat man noch das GPC-Prozessrisiko am Hals kleben.
Wilex soll ggf. eine ganz normale KE durchführen, dann wäre ich auch bereit einzusteigen.
Ich habe mir die letzten Tage überlegt, ob ich bei Wilex einsteige, da ich das Unternehmen für deutliche unterbewertet halte.
Sollte aber das Gerücht mit GPC Biotech zutreffen, lass ich die Finger davon. Denn dann wird Wilex wahrscheinlich auch zum Selbstbedienungsladen für den neuen Vorstand, der wieder Aktienoptionen bis zum Umfallen ausgibt und zusätzlich hat man noch das GPC-Prozessrisiko am Hals kleben.
Wilex soll ggf. eine ganz normale KE durchführen, dann wäre ich auch bereit einzusteigen.
Bin vorhin wieder aus dem Wert raus
Das Handelsvolumen ist mir zu gering und der Kurs bewegt sich kaum.
Dachte eigentlich, das sich hier was bewegt, ähnlich gestern GPC
Das Handelsvolumen ist mir zu gering und der Kurs bewegt sich kaum.
Dachte eigentlich, das sich hier was bewegt, ähnlich gestern GPC
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.054.098 von AlfredHerrhausen am 08.05.08 11:44:53Ich bin auch am Überlegen, halte mich aber vorerst ebenfalls raus. Wobei ich die Pipeline von Wilex ganz interessant finde.
Grüße
blb
Grüße
blb
scheinbar haben es jetzt einige begriffen...
19.05.2008 11:52
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG (News/Aktienkurs) : Patientenrekrutierung der Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN begonnen
WILEX AG / Sonstiges
19.05.2008
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
PRESSE INFORMATION
Patientenrekrutierung der Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN begonnen
München, 19. Mai 2008. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat erste Patienten in seine Phase III-Zulassungsstudie mit dem diagnostischen Produktkandidaten CA9-SCAN eingeschlossen. Damit ist nach dem Start der Studie durch die Erteilung der Investigational New Drug-Genehmigung (IND) im Oktober 2007 und dem Erhalt der speziellen klinischen Protokollbewertung ('special protocol assessment' - SPA) im Februar 2008 ein nächster wichtiger Meilenstein in diesem Projekt erreicht.
WILEX wird die Studie gemäß dem Protokoll durchführen, welches der SPA zugrunde liegt. Mit der SPA dokumentiert die FDA, dass das Design und die geplante Analyse der klinischen Studie für die Einreichung eines Zulassungsantrags angemessen sind. Die FDA sieht sich im Rahmen des Zulassungsverfahrens an die Protokollbewertung gebunden.
In die Studie werden 166 Patienten mit Verdacht auf Nierenkrebs in mehr als 15 Zentren in den USA aufgenommen. Bei diesen Patienten wird eine Operation geplant, um Teile der betroffenen Niere oder die gesamte Niere zu entfernen. Sie werden mit einer Computertomographie (CT) und mit CA9-SCAN (Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-CT) vor der Operation untersucht, um festzustellen, ob sie an einem klarzelligen Nierenzellkarzinom erkrankt sind. Die Studie untersucht, ob die Darstellung mit CA9-SCAN die Diagnose im Vergleich zu dem Standardverfahren (nur CT) verbessern kann. CA9-SCAN könnte die Behandlungsplanung bei Nierentumorpatienten und die Verlaufskontrolle nach der Operation verbessern.
Es wird erwartet, dass die Patientenrekrutierung und die Nachuntersuchungen bis Ende 2008 abgeschlossen werden können. Die Daten und der Studienbericht sollen dann innerhalb von drei bis sechs Monaten zur Verfügung stehen.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX, kommentiert: 'Wir freuen uns über den Beginn der Patientenrekrutierung und erwarten den weiteren Verlauf der Studie wie vorgesehen. CA9-SCAN ist das zweite Produkt von WILEX in einer Phase III-Zulassungsstudie.'
Über CA9-SCAN CA-9-SCAN ist einer von zwei Produktkandidaten der WILEX AG, der sich in der Phase III-Zulassungsstudie befindet. Bei CA9-SCAN handelt es sich um ein bildgebendes antikörperbasiertes Diagnostikum, welches für die Diagnose eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms vor einer Operation entwickelt wird. CA9-SCAN ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers WX-G250. Der markierte Antikörper bindet an klarzellige Nierenzellkarzinome und reichert sich in deren Tumorgewebe an. Diese Anreicherung kann mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) nachgewiesen werden. In einer Machbarkeitsstudie konnte bei positivem Ergebnis mittels CA9-SCAN in 100 % der Fälle das Vorliegen eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms bestätigt werden (positiver Vorhersagewert). Durch CA9-SCAN könnte also schon vor der Operation und der anschließenden pathologischen Untersuchung diagnostiziert werden, ob es sich um ein klarzelliges Nierenzellkarzinom handelt. Damit könnte CA9-SCAN die Behandlungsplanung bei Patienten mit Verdacht auf Nierenzellkarzinom verbessern.
Über die WILEX AG WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel und Diagnostika zur gezielten wie nebenwirkungsarmen Behandlung und zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten der WILEX AG basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(TM) und CA9-SCAN befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz WX-671 befindet sich in einem Phase II-Programm. Basierend auf dieser Pipeline will WILEX innerhalb weniger Jahre durch die konsequente Kommerzialisierung die Gewinnschwelle erreichen und nachhaltig in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu finanzieren. ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Börsenkürzel WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie auszeichnen, wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch die allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage oder die Errungenschaften erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. 19.05.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG (News/Aktienkurs) : Patientenrekrutierung der Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN begonnen
WILEX AG / Sonstiges
19.05.2008
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
PRESSE INFORMATION
Patientenrekrutierung der Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN begonnen
München, 19. Mai 2008. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat erste Patienten in seine Phase III-Zulassungsstudie mit dem diagnostischen Produktkandidaten CA9-SCAN eingeschlossen. Damit ist nach dem Start der Studie durch die Erteilung der Investigational New Drug-Genehmigung (IND) im Oktober 2007 und dem Erhalt der speziellen klinischen Protokollbewertung ('special protocol assessment' - SPA) im Februar 2008 ein nächster wichtiger Meilenstein in diesem Projekt erreicht.
WILEX wird die Studie gemäß dem Protokoll durchführen, welches der SPA zugrunde liegt. Mit der SPA dokumentiert die FDA, dass das Design und die geplante Analyse der klinischen Studie für die Einreichung eines Zulassungsantrags angemessen sind. Die FDA sieht sich im Rahmen des Zulassungsverfahrens an die Protokollbewertung gebunden.
In die Studie werden 166 Patienten mit Verdacht auf Nierenkrebs in mehr als 15 Zentren in den USA aufgenommen. Bei diesen Patienten wird eine Operation geplant, um Teile der betroffenen Niere oder die gesamte Niere zu entfernen. Sie werden mit einer Computertomographie (CT) und mit CA9-SCAN (Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-CT) vor der Operation untersucht, um festzustellen, ob sie an einem klarzelligen Nierenzellkarzinom erkrankt sind. Die Studie untersucht, ob die Darstellung mit CA9-SCAN die Diagnose im Vergleich zu dem Standardverfahren (nur CT) verbessern kann. CA9-SCAN könnte die Behandlungsplanung bei Nierentumorpatienten und die Verlaufskontrolle nach der Operation verbessern.
Es wird erwartet, dass die Patientenrekrutierung und die Nachuntersuchungen bis Ende 2008 abgeschlossen werden können. Die Daten und der Studienbericht sollen dann innerhalb von drei bis sechs Monaten zur Verfügung stehen.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX, kommentiert: 'Wir freuen uns über den Beginn der Patientenrekrutierung und erwarten den weiteren Verlauf der Studie wie vorgesehen. CA9-SCAN ist das zweite Produkt von WILEX in einer Phase III-Zulassungsstudie.'
Über CA9-SCAN CA-9-SCAN ist einer von zwei Produktkandidaten der WILEX AG, der sich in der Phase III-Zulassungsstudie befindet. Bei CA9-SCAN handelt es sich um ein bildgebendes antikörperbasiertes Diagnostikum, welches für die Diagnose eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms vor einer Operation entwickelt wird. CA9-SCAN ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers WX-G250. Der markierte Antikörper bindet an klarzellige Nierenzellkarzinome und reichert sich in deren Tumorgewebe an. Diese Anreicherung kann mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) nachgewiesen werden. In einer Machbarkeitsstudie konnte bei positivem Ergebnis mittels CA9-SCAN in 100 % der Fälle das Vorliegen eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms bestätigt werden (positiver Vorhersagewert). Durch CA9-SCAN könnte also schon vor der Operation und der anschließenden pathologischen Untersuchung diagnostiziert werden, ob es sich um ein klarzelliges Nierenzellkarzinom handelt. Damit könnte CA9-SCAN die Behandlungsplanung bei Patienten mit Verdacht auf Nierenzellkarzinom verbessern.
Über die WILEX AG WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel und Diagnostika zur gezielten wie nebenwirkungsarmen Behandlung und zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten der WILEX AG basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(TM) und CA9-SCAN befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz WX-671 befindet sich in einem Phase II-Programm. Basierend auf dieser Pipeline will WILEX innerhalb weniger Jahre durch die konsequente Kommerzialisierung die Gewinnschwelle erreichen und nachhaltig in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu finanzieren. ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Börsenkürzel WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie auszeichnen, wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch die allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage oder die Errungenschaften erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. 19.05.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
jemand eine meinung dazu,kurs fällt...
Was kam eigentlich heute bei der Hauptversammlung heraus??
Weiß jemand, ob die Fusion GPC Wilex zustande kommt? Wäre doch absolut sinnvoll
Weiß jemand, ob die Fusion GPC Wilex zustande kommt? Wäre doch absolut sinnvoll
Wilex meldet Lizenzdeal
06.06.2008 - Das Biopharmaunternehmen Wilex hat einen Lizenzvertrag mit Ion Beam Applications abgeschlossen. Die Zusammenarbeit bezieht sich auf die weltweite Vermarktung, den Vertrieb und Verkauf des diagnostischen Produktkandidaten REDECTANE. Wilex wird neben den branchenüblichen Voraus- und Meilensteinzahlungen auch Tantiemen und im Fall der Zulassung Umsatzanteile erhalten. Aufgrund der Vereinbarung werde die Liquidität ein Quartal länger halten als bisher angekündigt, somit bis zum zweiten Kalenderquartal 2009, so Wilex.
( mic )
06.06.2008 - Das Biopharmaunternehmen Wilex hat einen Lizenzvertrag mit Ion Beam Applications abgeschlossen. Die Zusammenarbeit bezieht sich auf die weltweite Vermarktung, den Vertrieb und Verkauf des diagnostischen Produktkandidaten REDECTANE. Wilex wird neben den branchenüblichen Voraus- und Meilensteinzahlungen auch Tantiemen und im Fall der Zulassung Umsatzanteile erhalten. Aufgrund der Vereinbarung werde die Liquidität ein Quartal länger halten als bisher angekündigt, somit bis zum zweiten Kalenderquartal 2009, so Wilex.
( mic )
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.251.077 von traeder am 06.06.08 08:40:01Is ja hier wenig los. Eigentlich zu Unrecht, der Lizenzdeal ist in meinen Augen unter sehr guten Konditionen ausverhandelt worden.
Rencarex hat ein Marktpotenzial von 500 Millionen US-Dollar, auch hier wird ein Deal noch im laufenden Jahr erwartet.
Bin noch nicht in Wilex investiert, aber so langsam schickt sich das Unternehmen an, in die vorderen Reihen der deutschen Biotechs aufzusteigen.
Grüße
blb
Rencarex hat ein Marktpotenzial von 500 Millionen US-Dollar, auch hier wird ein Deal noch im laufenden Jahr erwartet.
Bin noch nicht in Wilex investiert, aber so langsam schickt sich das Unternehmen an, in die vorderen Reihen der deutschen Biotechs aufzusteigen.
Grüße
blb
WILEX AG: Patientenrekrutierung der Phase III-ARISER-Studie mit RENCAREX® erfolgreich abgeschlossen
WILEX AG / Sonstiges
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
PRESSE INFORMATION
Patientenrekrutierung der Phase III-ARISER-Studie mit RENCAREX® erfolgreich
abgeschlossen
München, 3. Juli 2008. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX
AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) gibt
bekannt, dass die Patientenrekrutierung in der Phase III ARISER-Studie mit
dem Medikamentenkandidaten RENCAREX® erfolgreich abgeschlossen ist. Die
internationale doppelt-verblindete Studie testet RENCAREX® für die
adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms und wird derzeit in
mehr als 150 Zentren in Nord- und Südamerika und Europa durchgeführt. Die
Studie untersucht, ob RENCAREX® im Vergleich zu Placebo das krankheitsfreie
Überleben sowie das Gesamtüberleben verlängern kann. Insgesamt wurden 856
Patienten, davon 583 in Europa und 273 in Nord- und Südamerika in die
Studie aufgenommen. In den US-Studienzentren wurden 203 Patienten
aufgenommen, das entspricht einem Anteil von 24%. Weitere Personen, die
sich derzeit noch im Screening-Prozess zur Aufnahme in die Studie befinden,
werden, sofern sie die Einschlusskriterien erfüllen, ebenfalls an der
Studie teilnehmen können. Damit kann sich die endgültige Anzahl aller
Patienten in der Studie noch erhöhen. Die Ausfallrate ist weiterhin mit
momentan 4,2% erfreulich gering. Dies deutet erneut darauf hin, dass die
Behandlung gut vertragen wird und die wöchentliche Infusion akzeptiert
wurde.
WILEX hat im Dezember 2007 das positive Ergebnis der Zwischenanalyse für
Futility bekannt gegeben. Der nächste Meilenstein in der Studie ist das
Eintreten von 343 Wiedererkrankungen.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung von WILEX,
kommentiert: 'Derzeit sind über 180 Wiedererkrankungen dokumentiert. Dies
liegt innerhalb des im Dezember berechneten Zeitplans. Daher gehen wir
derzeit weiterhin davon aus, dass wir die 343. Wiedererkrankung
voraussichtlich im Frühjahr 2009 erreichen werden. WILEX wird den Verlauf
der Wiedererkrankungen weiterhin kontinuierlich überwachen.'
Wie im Studienprotokoll vorgesehen werden dann die Daten aller Patienten
zunächst zentral überprüft und anschließend die Zwischenanalyse zur
Wirksamkeit durch das unabhängige Datenkontrollkomitee durchgeführt. In
dieser Zwischenanalyse wird bewertet, ob RENCAREX® gegenüber der
Placebogruppe eine signifikante Überlegenheit hinsichtlich der Zeit des
krankheitsfreien Überlebens gezeigt hat. Die Daten bleiben weiterhin für
WILEX verblindet. Wenn das Ergebnis positiv ausfällt, könnte die Analyse
Basis für den europäischen Zulassungsantrag werden.
Über die ARISER-Studie
Die internationale, multizentrische, randomisierte Studie trägt den Namen
ARISER (Adjuvant RENCAREX Immunotherapy trial to Study Efficacy in
non-metastasized Renal cell carcinoma) und untersucht die Wirksamkeit des
Antikörpers RENCAREX® im Vergleich zu einem Placebo in der Behandlung von
Patienten mit klarzelligem Nierenzellkrebs nach vollständiger oder
teilweiser operativer Entfernung der befallenen Niere und nicht
nachweisbaren Metastasen. Diese Krebsart gehört zu den besonders
aggressiven Indikationen für die es bislang kein von der FDA oder der EMEA
zugelassenes Medikament gibt. RENCAREX® soll diese bösartigen Nierentumore
am weiteren Wachstum bzw. am Wiederauftreten hindern und soll helfen die
Krebszellen zu zerstören und hierdurch das krankheitsfreie Überleben der
Patienten verlängern. RENCAREX® wird den Patienten mit einer wöchentlichen
Infusion über einen Zeitraum von 6 Monaten verabreicht.
Über WILEX
WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München. und
ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime
Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel und Diagnostika zur
gezielten wie nebenwirkungsarmen Behandlung und zur hochspezifischen
Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten der
WILEX AG basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX
verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und
Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX® und REDECTANE® befinden sich zwei
Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz WX-671 (vorläufiger
Entwicklungsname: MESUPRON®) befindet sich in einem Phase II-Programm.
Basierend auf dieser Pipeline will WILEX innerhalb weniger Jahre durch die
konsequente Kommerzialisierung die Gewinnschwelle erreichen und nachhaltig
in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem
laufenden operativen Geschäft zu finanzieren. Website: http://www.wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt',
'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder
ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie,
der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die
Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors
erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten,
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
03.07.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Emittent: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0
Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99
E-Mail: info@wilex.com
Internet: www.wilex.com
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr
in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
WILEX AG / Sonstiges
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
PRESSE INFORMATION
Patientenrekrutierung der Phase III-ARISER-Studie mit RENCAREX® erfolgreich
abgeschlossen
München, 3. Juli 2008. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX
AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) gibt
bekannt, dass die Patientenrekrutierung in der Phase III ARISER-Studie mit
dem Medikamentenkandidaten RENCAREX® erfolgreich abgeschlossen ist. Die
internationale doppelt-verblindete Studie testet RENCAREX® für die
adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms und wird derzeit in
mehr als 150 Zentren in Nord- und Südamerika und Europa durchgeführt. Die
Studie untersucht, ob RENCAREX® im Vergleich zu Placebo das krankheitsfreie
Überleben sowie das Gesamtüberleben verlängern kann. Insgesamt wurden 856
Patienten, davon 583 in Europa und 273 in Nord- und Südamerika in die
Studie aufgenommen. In den US-Studienzentren wurden 203 Patienten
aufgenommen, das entspricht einem Anteil von 24%. Weitere Personen, die
sich derzeit noch im Screening-Prozess zur Aufnahme in die Studie befinden,
werden, sofern sie die Einschlusskriterien erfüllen, ebenfalls an der
Studie teilnehmen können. Damit kann sich die endgültige Anzahl aller
Patienten in der Studie noch erhöhen. Die Ausfallrate ist weiterhin mit
momentan 4,2% erfreulich gering. Dies deutet erneut darauf hin, dass die
Behandlung gut vertragen wird und die wöchentliche Infusion akzeptiert
wurde.
WILEX hat im Dezember 2007 das positive Ergebnis der Zwischenanalyse für
Futility bekannt gegeben. Der nächste Meilenstein in der Studie ist das
Eintreten von 343 Wiedererkrankungen.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung von WILEX,
kommentiert: 'Derzeit sind über 180 Wiedererkrankungen dokumentiert. Dies
liegt innerhalb des im Dezember berechneten Zeitplans. Daher gehen wir
derzeit weiterhin davon aus, dass wir die 343. Wiedererkrankung
voraussichtlich im Frühjahr 2009 erreichen werden. WILEX wird den Verlauf
der Wiedererkrankungen weiterhin kontinuierlich überwachen.'
Wie im Studienprotokoll vorgesehen werden dann die Daten aller Patienten
zunächst zentral überprüft und anschließend die Zwischenanalyse zur
Wirksamkeit durch das unabhängige Datenkontrollkomitee durchgeführt. In
dieser Zwischenanalyse wird bewertet, ob RENCAREX® gegenüber der
Placebogruppe eine signifikante Überlegenheit hinsichtlich der Zeit des
krankheitsfreien Überlebens gezeigt hat. Die Daten bleiben weiterhin für
WILEX verblindet. Wenn das Ergebnis positiv ausfällt, könnte die Analyse
Basis für den europäischen Zulassungsantrag werden.
Über die ARISER-Studie
Die internationale, multizentrische, randomisierte Studie trägt den Namen
ARISER (Adjuvant RENCAREX Immunotherapy trial to Study Efficacy in
non-metastasized Renal cell carcinoma) und untersucht die Wirksamkeit des
Antikörpers RENCAREX® im Vergleich zu einem Placebo in der Behandlung von
Patienten mit klarzelligem Nierenzellkrebs nach vollständiger oder
teilweiser operativer Entfernung der befallenen Niere und nicht
nachweisbaren Metastasen. Diese Krebsart gehört zu den besonders
aggressiven Indikationen für die es bislang kein von der FDA oder der EMEA
zugelassenes Medikament gibt. RENCAREX® soll diese bösartigen Nierentumore
am weiteren Wachstum bzw. am Wiederauftreten hindern und soll helfen die
Krebszellen zu zerstören und hierdurch das krankheitsfreie Überleben der
Patienten verlängern. RENCAREX® wird den Patienten mit einer wöchentlichen
Infusion über einen Zeitraum von 6 Monaten verabreicht.
Über WILEX
WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München. und
ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime
Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel und Diagnostika zur
gezielten wie nebenwirkungsarmen Behandlung und zur hochspezifischen
Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten der
WILEX AG basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX
verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und
Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX® und REDECTANE® befinden sich zwei
Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz WX-671 (vorläufiger
Entwicklungsname: MESUPRON®) befindet sich in einem Phase II-Programm.
Basierend auf dieser Pipeline will WILEX innerhalb weniger Jahre durch die
konsequente Kommerzialisierung die Gewinnschwelle erreichen und nachhaltig
in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem
laufenden operativen Geschäft zu finanzieren. Website: http://www.wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt',
'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder
ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie,
der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die
Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors
erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten,
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
03.07.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Emittent: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0
Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99
E-Mail: info@wilex.com
Internet: www.wilex.com
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr
in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
Wilex wird nach Jerini als nächstes Biotech nach oben hin explodieren, mit der Pipeline ein absoluter Übernahmekandidat. Merger mit GPC wäre nur wegen Cash interessant, ansonsten wenig sinnvoll nur Verwässerung.
Über acht Euro und keiner merkts...
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.452.200 von blb am 07.07.08 16:39:29du meinst wohl über 8 Prozent ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.452.461 von dayshade am 07.07.08 17:03:45Nee sie steht wieder über 8 Euro...
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.452.532 von blb am 07.07.08 17:09:28hatte es dann auch gesehen, ja.
na dann hoffen wir mal dass es so bleibt
na dann hoffen wir mal dass es so bleibt
offensichtlich nutzen doch auch einige den anstieg um gewinne mitzunehmen
So, bin jetzt auch dabei, mit frischem Geld aus dem Jerinideal
Glaub, dass momentan Wilex, Medigene und Epigenomics die interessantesten deutschen Biowerte sind. Alle sind sie in der Vergangenheit stark gebeutelt worden, teilweise weit weg von ihren Höchstkursen und entsprechend günstig.
Das Wichtigste jedoch: Sie haben alle aussischtsreiche Produkte in der Pipeline, die (kurz) vor der Zulassung stehen...
Hoffentlich schafft Wilex den Durchbruch mit RENCAREX, die Zeit wirds zeigen!
Glaub, dass momentan Wilex, Medigene und Epigenomics die interessantesten deutschen Biowerte sind. Alle sind sie in der Vergangenheit stark gebeutelt worden, teilweise weit weg von ihren Höchstkursen und entsprechend günstig.
Das Wichtigste jedoch: Sie haben alle aussischtsreiche Produkte in der Pipeline, die (kurz) vor der Zulassung stehen...
Hoffentlich schafft Wilex den Durchbruch mit RENCAREX, die Zeit wirds zeigen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.453.467 von aurreille am 07.07.08 18:37:25Ich noch nicht, aber bald.
Grüße
blb
PS: Epigenomics schau ich mir mal an, aber ich denke, die werden nicht die einzigen sein, die an Krebstests arbeiten, oder...
Grüße
blb
PS: Epigenomics schau ich mir mal an, aber ich denke, die werden nicht die einzigen sein, die an Krebstests arbeiten, oder...
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.454.606 von blb am 07.07.08 20:34:23Sicherlich, nur der Markt ist sehr groß, die Test werden auch bei Verdachtspersonen durchgeführt (steigert das Marktpotential), die Spezifikationswerte sind recht ordentlich und das große Plus: Alles mit Hilfe eines Blutests.
Das heißt die Tests wären ungemein patientenfreundlich statt sich einer Spiegelung/etc. zu unterziehen...
Außerdem, wurde nicht in Russland ein Konkurrenzprodukt zu Rencarex bereits zugelassen??? Konkurrenz ist halt bei Behandlung und Erkennung von Krebs stets stark vertreten...
Das heißt die Tests wären ungemein patientenfreundlich statt sich einer Spiegelung/etc. zu unterziehen...
Außerdem, wurde nicht in Russland ein Konkurrenzprodukt zu Rencarex bereits zugelassen??? Konkurrenz ist halt bei Behandlung und Erkennung von Krebs stets stark vertreten...
Aufnahme von Wilex ins "Hochspekulative Charttechnik-Depot" zu 8,05 € (gestern)
...weitere Info´s unter: http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1082128-4241-4250…
...weitere Info´s unter: http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1082128-4241-4250…
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.464.144 von Boersi am 08.07.08 19:43:29weiss eigentlich jemand, warum der Streubesitz von Wilex so gering ist?
Streubesitz 0,73%
Streubesitz 0,73%
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.465.635 von dayshade am 08.07.08 22:18:49Auf Comdirect.de bekomme ich folgende Infos:
Streubesitz 22,51%
...das klingt in meinen Augen wesentlich realistischer!
Streubesitz 22,51%
...das klingt in meinen Augen wesentlich realistischer!
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.465.836 von Boersi am 08.07.08 22:48:03ah ok.
geb ich dir recht.
war nur sehr verwundert, da sowohl onvista als auch boerse stuttgart diesen niedrigen Streubesitz meldeten
danke :-)
geb ich dir recht.
war nur sehr verwundert, da sowohl onvista als auch boerse stuttgart diesen niedrigen Streubesitz meldeten
danke :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.466.176 von dayshade am 09.07.08 00:06:26Ist halt immer eine Frage ab welcher Schwelle etwas zum Streubesitz hinzugerechnet wird...
Streubesitz 0,73%
OH-Capital GmbH & Co. KG 28,52%
Apax 28,52%
TVM 17,75%
Merlin 7,74%
Earlybird 2,60%
Quest for Growth N.V. 2,31%
PharmaBio Development Inc. 2,02%
Karolinska Investment Fund Kommanditbolag 1,73%
Business-Angel-Beteiligungsgesellschaft mbH & Co. KG 1,18%
Sonstige Aktionäre 1,07%
Wilhelm, Olaf G. 1,01%
FRANKFURT - TRUST Investment Gesellschaft mbH als Kapitalanlagegesellschaft des "FT-SH-Fonds" 0,99%
Wilhelm, Sabine 0,96%
Aufsichtsrat 0,83%
Prof. Dr. S.O. Waarnar Beheer B.V. 0,80%
Private Equity Direct Finance 0,79%
Oppenheim Pramerica Asset Management S.à.r.l. für den Medical BioHe@lth-Trends 0,45%
Streubesitz 0,73%
OH-Capital GmbH & Co. KG 28,52%
Apax 28,52%
TVM 17,75%
Merlin 7,74%
Earlybird 2,60%
Quest for Growth N.V. 2,31%
PharmaBio Development Inc. 2,02%
Karolinska Investment Fund Kommanditbolag 1,73%
Business-Angel-Beteiligungsgesellschaft mbH & Co. KG 1,18%
Sonstige Aktionäre 1,07%
Wilhelm, Olaf G. 1,01%
FRANKFURT - TRUST Investment Gesellschaft mbH als Kapitalanlagegesellschaft des "FT-SH-Fonds" 0,99%
Wilhelm, Sabine 0,96%
Aufsichtsrat 0,83%
Prof. Dr. S.O. Waarnar Beheer B.V. 0,80%
Private Equity Direct Finance 0,79%
Oppenheim Pramerica Asset Management S.à.r.l. für den Medical BioHe@lth-Trends 0,45%
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.466.795 von aurreille am 09.07.08 08:42:23Hab mir heute mal ne kleine Position gegönnt. Kursverlauf sieht sehr gut aus, Fundamentaldaten passen ebenfalls.
Plane bei Kursschwäche aufzustocken.
Grüße
blb
Plane bei Kursschwäche aufzustocken.
Grüße
blb
Weiß eigentlich jemand von Euch, inwiefern die Konkurrenzsituation für Wilex Produkt REDECTANE aussieht, bzw. wie sehr die Ergebnisse aus den bisherigen Studien mit den Leistungen der Wettbewerber mithalten oder sie übertrumpfen können?
Vielen Dank für die Info vorab!!!
Vielen Dank für die Info vorab!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.478.485 von aurreille am 10.07.08 12:00:32Wasn heut los?
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.517.666 von blb am 16.07.08 10:12:10gute frage,
hab grad auch ins depot geschaut und gesehen dass mein SL gegriffen hat. :-(
hab grad auch ins depot geschaut und gesehen dass mein SL gegriffen hat. :-(
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.518.193 von dayshade am 16.07.08 11:13:42Das alles ohne Meldung. Bin schon stark geneigt nochmal nachzulegen, aber das Ganze gefällt mir aktuell nicht.
Gibt es zu WILEX neue Meinungen? Charttechnischer Natur?
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.624.554 von JonnyBeRich am 31.07.08 16:18:14
Gibt es eine Erklärung für den Negativtrend bei kleinen Umsätzen der letzten Tage?
Gibt es eine Erklärung für den Negativtrend bei kleinen Umsätzen der letzten Tage?
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.668.594 von JonnyBeRich am 07.08.08 12:38:58Ich glaub Du hast Dir gerade selbst die Frage beantwortet. Bei niedrigen Umsätzen ist so etwas nicht ungewöhnlich, außerdem würde ich noch nicht von einem negativen Trend sprechen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.673.349 von aurreille am 07.08.08 17:44:20http://www.faz.net/d/invest/meldung.aspx?id=84565566
Hopp hat alles verscherbelt. Krass, dass sich der Kurs so gut gehalten hat...
Hopp hat alles verscherbelt. Krass, dass sich der Kurs so gut gehalten hat...
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.148.711 von blb am 17.09.08 14:02:29Ne, ne...Hopp hat nix verscherbelt. Nur eine Übertragung von einer auf die andere Hopp Gesellschaft. Die Anteile gehören jetzt der Hopp Holding....alles klar?
Bei dem Tagesvolumen in den letzten Wochen kann man ja auch gar nix verscherbeln zumindest nicht über die Börse. Die Aktie ist ja fast scheintod................
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.153.638 von Fredy00 am 17.09.08 18:42:36Du das sehe ich im Moment eher als sehr, sehr gutes Zeichen. Was im Moment alles auf den Markt geworfen wird und wer alles totgesprochen und geprügelt wird.....da ist es doch ein sehr gutes Zeichen, dass Wilex wohl in sehr ruhigen Händen zu liegen scheint. Naja, was soll im Moment auch sonst groß für Kursbewegung sorgen. Alles läuft und erst wenn Ergebnisse kommen, wird sich der Kurs bewegen. Klingt für mich so richtig schön "normal"
Irgendjemand eine Idee, ausser Finanzkrise, warum es in den letzten paar Tagen dermaßen abwärts geht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.641.158 von joam am 21.10.08 13:01:40die Aktie steht so tief wie nie ... unternehmensbezogene (bad) News kann ich nicht finden, im Gegenteil: alles "nach Plan"
war vor einem Jahr genau dasselbe, ohne ersichtlichen Grund bis 3.50 runter und nach guten News sofort verdoppelt, und nu ist man schon um das besagte Jahr weiter !
hab eine kleine halbe Position gewagt ... um ggfs. noch nachzukaufen
hochspekulativ natürlich, aber die Bewertung ist niedrig ... die Aussichten riesig - für mich Zeit zum Kaufen ...
Es sei denn, da wissen wieder einige mehr, und der Abverkauf hat substantielle Gründe (á la GPC), dann ist die Kohle natürlich wech ...
war vor einem Jahr genau dasselbe, ohne ersichtlichen Grund bis 3.50 runter und nach guten News sofort verdoppelt, und nu ist man schon um das besagte Jahr weiter !
hab eine kleine halbe Position gewagt ... um ggfs. noch nachzukaufen
hochspekulativ natürlich, aber die Bewertung ist niedrig ... die Aussichten riesig - für mich Zeit zum Kaufen ...
Es sei denn, da wissen wieder einige mehr, und der Abverkauf hat substantielle Gründe (á la GPC), dann ist die Kohle natürlich wech ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.208.088 von iTom am 15.12.08 17:56:20Find die Pipeline auch gut, den ersten Deal hamse ja vor paar Monaten schon an Land gezogen. Problem: Cashbestand! Entweder die machen bald nen Deal für Rencarex oder es wird bitter...
VG blb
VG blb
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.208.302 von blb am 15.12.08 18:23:45Problem: Cashbestand! Entweder die machen bald nen Deal für Rencarex oder es wird bitter...
eigentlich nicht, da steht ja Vater Hopp dahinter ... klar, ne Kapitalerhöhung verwässert immer auch den Kurs, aber es geht ggf. weiter ....
außer natürlich die Medis floppen ... dann nützt auch der Mäzen nüscht viel ...
eigentlich nicht, da steht ja Vater Hopp dahinter ... klar, ne Kapitalerhöhung verwässert immer auch den Kurs, aber es geht ggf. weiter ....
außer natürlich die Medis floppen ... dann nützt auch der Mäzen nüscht viel ...
Pipeline ist vielversprechend
bin mal eingestiegen
bin mal eingestiegen
in 3 Tagen schon wieder 20% runter - ohne daß ich dazu Nachrichten, Insiderverkäufe o.ä. finde
was mich etwas nachdenklich macht, sind die für dieses Papier vergleichsweise hohen Umsätze ... waren/sind manchmal tageweise Null !
da nur 20% im Streubesitz, läßt sich das kaum mit windows-dressing erklären ...
hoffentlich ist da nicht irgendwas faul, würde sonst nämlich noch nachkaufen ...
was mich etwas nachdenklich macht, sind die für dieses Papier vergleichsweise hohen Umsätze ... waren/sind manchmal tageweise Null !
da nur 20% im Streubesitz, läßt sich das kaum mit windows-dressing erklären ...
hoffentlich ist da nicht irgendwas faul, würde sonst nämlich noch nachkaufen ...
Wieviel Tage am Stück kann eine Aktie eigentlich fallen ???
He was ist den hier Faul nun sogar mit steigenden Volumen nach unten.....
hat wer ne Idee ???
He was ist den hier Faul nun sogar mit steigenden Volumen nach unten.....
hat wer ne Idee ???
... hab mal bei der IR etwas nachgehakt
Sehr verehrte Frau Arnold,
vielen Dank für Ihre schnelle Antwort. Die Vorschriften der §§ 12ff WpHG zum Insiderrecht und zur Ad-hoc-Publizität sind mir als im Kapitalmarktrecht promovierter Jurist bekannt, so dass ich Ihre Einstufung der von mir erfragten Informationen als "erheblich kursbeeinflussend" i.S.d. § 13 WpHG respektiere.
Sehr verärgert wäre ich allerdings, wenn die momentan erheblichen Kursverluste gerade darauf zurückzuführen sind, dass andere - besser informierte - Aktionäre aufgrund Ihnen bekannter Insiderinformationen Ihre Aktien verkaufen und die breite Öffentlichkeit dann erst einige Wochen später der Grund der Kursentwicklung erfährt.
Ich vertraue hierbei auf die Serosität Ihres Unternehmen und werde Aktien zu den momentanen Kursen nachkaufen, da ich davon ausgehe, dass Sie die Insiderregeln ernst nehmen. Ich würde aber, wenn meine Erwartung enttäuscht wird, selbstverständlich nicht vor juristischen Schritten gestützt auf § 37b WpHG zurückschrecken, sollten insiderrechtlich relevante Tatsache nicht rechtzeitig veröffentlicht werden.
Mit freundlichen Grüßen
xxxxxxx
Sehr verehrte Frau Arnold,
vielen Dank für Ihre schnelle Antwort. Die Vorschriften der §§ 12ff WpHG zum Insiderrecht und zur Ad-hoc-Publizität sind mir als im Kapitalmarktrecht promovierter Jurist bekannt, so dass ich Ihre Einstufung der von mir erfragten Informationen als "erheblich kursbeeinflussend" i.S.d. § 13 WpHG respektiere.
Sehr verärgert wäre ich allerdings, wenn die momentan erheblichen Kursverluste gerade darauf zurückzuführen sind, dass andere - besser informierte - Aktionäre aufgrund Ihnen bekannter Insiderinformationen Ihre Aktien verkaufen und die breite Öffentlichkeit dann erst einige Wochen später der Grund der Kursentwicklung erfährt.
Ich vertraue hierbei auf die Serosität Ihres Unternehmen und werde Aktien zu den momentanen Kursen nachkaufen, da ich davon ausgehe, dass Sie die Insiderregeln ernst nehmen. Ich würde aber, wenn meine Erwartung enttäuscht wird, selbstverständlich nicht vor juristischen Schritten gestützt auf § 37b WpHG zurückschrecken, sollten insiderrechtlich relevante Tatsache nicht rechtzeitig veröffentlicht werden.
Mit freundlichen Grüßen
xxxxxxx
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.253.781 von HuntingParty am 22.12.08 18:35:50Cool
Ich habe auch mal was riskiert - mal schaun was die nächste Zeit so bringt - fand 4 Euro schon zu billig, trotz Geldmangel!
Ich habe auch mal was riskiert - mal schaun was die nächste Zeit so bringt - fand 4 Euro schon zu billig, trotz Geldmangel!
Boden? Boden!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.274.883 von Sehnix am 29.12.08 15:15:00L&S 2,41-2,63
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.253.781 von HuntingParty am 22.12.08 18:35:50boah ey, HuntingParty ... promovierter Jurist im Kapitalmarktrecht ... jetzt haste den Laden ja mächtig eingeschüchtert ... die verlassen jetzt bestimmt mit gestreckten Händen das Hauptgebäude ...
aber mich würd immer noch interessieren, was da im Busch ist ... diese plötzlichen Umsätze sind ja nicht wirklich normal ...
aber mich würd immer noch interessieren, was da im Busch ist ... diese plötzlichen Umsätze sind ja nicht wirklich normal ...
3 Törchen:
1.) Ergebnisse der Phase II Mesupron liegen vor und sind noch nicht veröffentlicht?:
Eine unabhängige radiologische Auswertung wird voraussichtlich im Dezember 2008 durchgeführt. Vorausgesetzt, dass eine ausreichende Anzahl von Patienten wiedererkrankt ist, könnten im Anschluss erste vorläufige Daten vorliegen.
2.) Finanzkrise in Kombination mit Liquiditätsengpass ab Q2?
3.) Fonds ziehen ab und schichten in "aussichtsreichere" Papiere um?
Noch ein Törchen?
1.) Ergebnisse der Phase II Mesupron liegen vor und sind noch nicht veröffentlicht?:
Eine unabhängige radiologische Auswertung wird voraussichtlich im Dezember 2008 durchgeführt. Vorausgesetzt, dass eine ausreichende Anzahl von Patienten wiedererkrankt ist, könnten im Anschluss erste vorläufige Daten vorliegen.
2.) Finanzkrise in Kombination mit Liquiditätsengpass ab Q2?
3.) Fonds ziehen ab und schichten in "aussichtsreichere" Papiere um?
Noch ein Törchen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.283.580 von Sehnix am 30.12.08 18:38:18hmmm ... wobei ja bei den Biotechs im allgemeinen auf positive (Zwischen)Ergebnisse spekuliert wird ... sofern natürlich im Vorfeld nicht irgendwelche Schwierigkeiten durchsickern ...
wobei ich jetzt schon ahne, daß eine "nicht ausreichende Anzahl an Wiedererkrankungen", so sie denn eintritt, auch wieder komplett fehlinterpretiert wird ...
Hopp und Co. stehen ja grds. bereit ... insofern kann ich mir Liquiditätsengpaß nicht wirklich vorstellen ... bei aussichtslosen Ergebnissen/Perspektiven allerdings drehen die natürlich den Hahn auch zu ...
sind denn bei so einer kleinen Company mit einer so geringen Kapitalisierung nennenswerte Fonds investiert ?
Fakt ist, daß sich nur ein Fünftel im Streubesitz befindet, insofern ist das Papier wahrscheinlich schon von daher überdurchschnittlich volatil ...
wobei ich jetzt schon ahne, daß eine "nicht ausreichende Anzahl an Wiedererkrankungen", so sie denn eintritt, auch wieder komplett fehlinterpretiert wird ...
Hopp und Co. stehen ja grds. bereit ... insofern kann ich mir Liquiditätsengpaß nicht wirklich vorstellen ... bei aussichtslosen Ergebnissen/Perspektiven allerdings drehen die natürlich den Hahn auch zu ...
sind denn bei so einer kleinen Company mit einer so geringen Kapitalisierung nennenswerte Fonds investiert ?
Fakt ist, daß sich nur ein Fünftel im Streubesitz befindet, insofern ist das Papier wahrscheinlich schon von daher überdurchschnittlich volatil ...
Der Aktionär spielt wieder das GPC-Spiel. Daran glaube ich eher nicht, aber gut: Wenn sie meinen:
GPC Biotech: Vor dem Verkauf?
Frank Phillipps
Das Jahr ist erst wenige Tage alt, da hat das Übernahmefieber den Pharma- und Biotech-Sektor schon wieder fest im Griff. Auch eine deutsche Biotech-Schmiede steht Gerüchten zufolge auf der Kaufliste der Großen.
Die Übernahmewelle im Pharma- und Biotech-Sektor rollt auch 2009 unverdrossen weiter. Jüngstes Beispiel: Die amerikanische Endo Pharmaceuticals übernimmt den Konkurrenten Indevus. Rund 370 Millionen Dollar zahlt Endo sofort, weitere 267 Millionen Dollar könnten folgen, falls Indevus Zulassungen für in der Entwicklung befindliche Medikamente erhält und verschiedene andere Meilensteine erreicht. Nach der Ankündigung der Übernahme schoss die Indevus-Aktie um mehr als 70 Prozent in die Höhe. Durch die Akquisition stellt sich Endo, das bisher auf den Bereich Schmerzmittel fokussiert ist, breiter auf. Indevus hat unter anderem Arzneien gegen Angststörungen im Portfolio. Großer Hoffnungsträger von Indevus ist Nebido, ein experimentelles Medikament zur Behandlung der Unterfunktion der Geschlechtsdrüsen beim Mann. Darüber hinaus rechnet Endo durch die Übernahme mit Einsparungen durch Synergieeffekte in Höhe von 40 Millionen Dollar.
GPC auf der Kaufliste?
Doch nicht nur in den USA grassiert das Übernahmefieber. Zumindest wenn man den Experten der Financial Times Glauben schenken darf. Denn die spekulieren bereits über neue Übernahmeziele. Darunter zählen unter anderem die spanische Zeltia und die deutsche Biotech-Schmiede GPC Biotech. Und tatsächlich spricht etwas für eine Übernahme von GPC Biotech: Per Ende November wies das deutsche Biotech-Unternehmen, dessen Aktienkurs nach dem Scheitern des Krebsmittels Satraplatin heftig abgestürzt war, einen Barmittelbestand von 39,8 Millionen Euro aus – mehr als der aktuelle Börsenwert von knapp über 37 Millionen Euro. Andererseits gibt es allerdings auch einige Argumente, die gegen eine baldige Übernahme von GPC sprechen. Das Unternehmen befindet sich mitten in der Umstrukturierung. Die aktuellen Entwicklungsprogramme befinden sich noch in sehr frühen Stadien und sind für potenzielle Aufkäufer nur bedingt attraktiv.
Zusammenschluss der Deutschen?
Für wahrscheinlicher erachtet DER AKTIONÄR ein Szenario, bei dem sich etwa GPC Biotech mit einem anderen deutschen Biotech-Unternehmen zusammenschließt. Ein Kandidat wäre etwa Wilex, das bereits zwei experimentelle Wirkstoffe in der dritten und entscheidenden Phase klinischer Studien hat. Allerdings geht Wilex nach aktuellem Stand etwa in zwölf Monaten das Geld aus. Und Geld hätte GPC derzeit ausreichend in der Kasse. Für einen solchen Deal spricht auch, dass beide Unternehmen mit Dietmar Hopp den gleichen prominenten Großaktionär haben. Aus Sicht des AKTIONÄRS bleibt die Aktie von GPC Biotech nach wie vor ein Papier, das sich ausschließlich für Zocker eignet.
GPC Biotech: Vor dem Verkauf?
Frank Phillipps
Das Jahr ist erst wenige Tage alt, da hat das Übernahmefieber den Pharma- und Biotech-Sektor schon wieder fest im Griff. Auch eine deutsche Biotech-Schmiede steht Gerüchten zufolge auf der Kaufliste der Großen.
Die Übernahmewelle im Pharma- und Biotech-Sektor rollt auch 2009 unverdrossen weiter. Jüngstes Beispiel: Die amerikanische Endo Pharmaceuticals übernimmt den Konkurrenten Indevus. Rund 370 Millionen Dollar zahlt Endo sofort, weitere 267 Millionen Dollar könnten folgen, falls Indevus Zulassungen für in der Entwicklung befindliche Medikamente erhält und verschiedene andere Meilensteine erreicht. Nach der Ankündigung der Übernahme schoss die Indevus-Aktie um mehr als 70 Prozent in die Höhe. Durch die Akquisition stellt sich Endo, das bisher auf den Bereich Schmerzmittel fokussiert ist, breiter auf. Indevus hat unter anderem Arzneien gegen Angststörungen im Portfolio. Großer Hoffnungsträger von Indevus ist Nebido, ein experimentelles Medikament zur Behandlung der Unterfunktion der Geschlechtsdrüsen beim Mann. Darüber hinaus rechnet Endo durch die Übernahme mit Einsparungen durch Synergieeffekte in Höhe von 40 Millionen Dollar.
GPC auf der Kaufliste?
Doch nicht nur in den USA grassiert das Übernahmefieber. Zumindest wenn man den Experten der Financial Times Glauben schenken darf. Denn die spekulieren bereits über neue Übernahmeziele. Darunter zählen unter anderem die spanische Zeltia und die deutsche Biotech-Schmiede GPC Biotech. Und tatsächlich spricht etwas für eine Übernahme von GPC Biotech: Per Ende November wies das deutsche Biotech-Unternehmen, dessen Aktienkurs nach dem Scheitern des Krebsmittels Satraplatin heftig abgestürzt war, einen Barmittelbestand von 39,8 Millionen Euro aus – mehr als der aktuelle Börsenwert von knapp über 37 Millionen Euro. Andererseits gibt es allerdings auch einige Argumente, die gegen eine baldige Übernahme von GPC sprechen. Das Unternehmen befindet sich mitten in der Umstrukturierung. Die aktuellen Entwicklungsprogramme befinden sich noch in sehr frühen Stadien und sind für potenzielle Aufkäufer nur bedingt attraktiv.
Zusammenschluss der Deutschen?
Für wahrscheinlicher erachtet DER AKTIONÄR ein Szenario, bei dem sich etwa GPC Biotech mit einem anderen deutschen Biotech-Unternehmen zusammenschließt. Ein Kandidat wäre etwa Wilex, das bereits zwei experimentelle Wirkstoffe in der dritten und entscheidenden Phase klinischer Studien hat. Allerdings geht Wilex nach aktuellem Stand etwa in zwölf Monaten das Geld aus. Und Geld hätte GPC derzeit ausreichend in der Kasse. Für einen solchen Deal spricht auch, dass beide Unternehmen mit Dietmar Hopp den gleichen prominenten Großaktionär haben. Aus Sicht des AKTIONÄRS bleibt die Aktie von GPC Biotech nach wie vor ein Papier, das sich ausschließlich für Zocker eignet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.283.648 von iTom am 30.12.08 18:55:34Hopp und Co. stehen ja grds. bereit ... insofern kann ich mir Liquiditätsengpaß nicht wirklich vorstellen ... bei aussichtslosen Ergebnissen/Perspektiven allerdings drehen die natürlich den Hahn auch zu ...
Ja, sie stehen bereit - aber für den Kurs wäre es eine ziemliche Verwässerung. Ich tippe eher auf einen neuen Kooperationsdeal - Die Pipeline ist fett genug.
nicht ausreichende Anzahl an Wiedererkrankungen
Tja, muss man sich erstmal klar machen...
Ja, sie stehen bereit - aber für den Kurs wäre es eine ziemliche Verwässerung. Ich tippe eher auf einen neuen Kooperationsdeal - Die Pipeline ist fett genug.
nicht ausreichende Anzahl an Wiedererkrankungen
Tja, muss man sich erstmal klar machen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.283.648 von iTom am 30.12.08 18:55:34Das sagt ONVISTA bezüglich der Fonds:
847817 FT Deutschland Dynamik Fonds 1,17%
553161 Weisenhorn Europa 0,89%
A0DQQH JPM Global Life Sciences A (acc) - USD 0,50%
603001 JPM Global Life Sciences D (acc) - USD 0,50%
937435 JPM GLOBAL LIFE SCIENCES A (DIST) - USD 0,50%
565137 JPM GLOBAL HEALTHTECH A (ACC) - USD 0,40%
529621 JPM Global Healthtech D (acc) - USD 0,40%
A0JJ50 JPM GLOBAL HEALTHTECH A (DIS) - USD 0,40%
630843 Postbank Dynamik Vision 0,24%
926153 BAYERN LB PHARMA GLOBAL TNL 0,17%
988257 BAYERN LB PHARMA GLOBAL AL 0,17%
541954 DKB PHARMA FONDS TNL 0,11%
921869 DKB PHARMA FONDS AL 0,11%
847817 FT Deutschland Dynamik Fonds 1,17%
553161 Weisenhorn Europa 0,89%
A0DQQH JPM Global Life Sciences A (acc) - USD 0,50%
603001 JPM Global Life Sciences D (acc) - USD 0,50%
937435 JPM GLOBAL LIFE SCIENCES A (DIST) - USD 0,50%
565137 JPM GLOBAL HEALTHTECH A (ACC) - USD 0,40%
529621 JPM Global Healthtech D (acc) - USD 0,40%
A0JJ50 JPM GLOBAL HEALTHTECH A (DIS) - USD 0,40%
630843 Postbank Dynamik Vision 0,24%
926153 BAYERN LB PHARMA GLOBAL TNL 0,17%
988257 BAYERN LB PHARMA GLOBAL AL 0,17%
541954 DKB PHARMA FONDS TNL 0,11%
921869 DKB PHARMA FONDS AL 0,11%
ja wenn es aber aktuell nichts zu kooperieren bzw. dealen gibt, dann wird Dietmar halt wieder in seinen Geldbeutel greifen (müssen) - Verwässerung hin oder her.
Ob das auch über eine Fusion mit "seiner" GPC geht, keine Ahnung ... wahrscheinlich aber, daß Wilex-Aktionäre die Dummen sind, so oder so ...
jedenfalls werden die jüngsten Umsatzvolumina offenbar schon ihren Grund gehabt haben, über den wir Normalsterbliche wohl bald staunen dürfen ... statt 100.000 heute 250 (!), erklärt mir das mal bitte einer ...
Ob das auch über eine Fusion mit "seiner" GPC geht, keine Ahnung ... wahrscheinlich aber, daß Wilex-Aktionäre die Dummen sind, so oder so ...
jedenfalls werden die jüngsten Umsatzvolumina offenbar schon ihren Grund gehabt haben, über den wir Normalsterbliche wohl bald staunen dürfen ... statt 100.000 heute 250 (!), erklärt mir das mal bitte einer ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.323.470 von iTom am 07.01.09 13:36:31Der Deal mit der IBA war schon relativ vielversprechend. Warten wir auf die Mesupronergebnisse.
Ich bin bei der MK und dem Kurs relativ gelassen... (Wobei...)
Ein Szenario zwischen GPC und Wilex kann ich mir nicht vorstellen. Wie soll das denn laufen? Ausser Du schiesst den Wilexkurs noch auf 25 Cent runter und lässt GPC dann übernehmen
Muss mal nachlesen was hier an KE-Möglichkeiten von der HV genehmigt ist...
Ich bin bei der MK und dem Kurs relativ gelassen... (Wobei...)
Ein Szenario zwischen GPC und Wilex kann ich mir nicht vorstellen. Wie soll das denn laufen? Ausser Du schiesst den Wilexkurs noch auf 25 Cent runter und lässt GPC dann übernehmen
Muss mal nachlesen was hier an KE-Möglichkeiten von der HV genehmigt ist...
5,2 Millionen Euro oder Stücke bis 2010. Das ist nichts...
Ich denke sie setzen zum Teil darauf, das hier (uPA-Programm) ein Partner gefunden wird:
Die Genehmigung der zweiten Phase II-Studie an Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs haben wir im Januar 2008 erhalten.
Die Patientenrekrutierung in dieser Studie soll dieses Jahr beginnen. In der Phase IIStudie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs soll die Rekrutierung abgeschlossen werden und es könnten erste Daten dieser Studie Ende 2008 vorliegen.
Es ist ein großer Meilenstein für WILEX gewesen, mit dem uPA Programm in die zweite klinische Phase einzutreten. Nach unserer Kenntnis ist WX-671 der erste uPA-Inhibitor weltweit, der sich in klinischen Phase II-Studien befindet. Verglichenmit unseren Phase III-Projekten haben wir bis zur möglichen Marktzulassung hieraber noch einen vergleichsweise langen Weg vor uns. Wir wollen nach dem Abschluss des Phase II-Programms - positive Wirksamkeitsdaten vorausgesetzt – einen oder mehrere Partner für das Programm suchen, um Phase III Studiengemeinsam mit Partnern durchzuführen.
Ich denke sie setzen zum Teil darauf, das hier (uPA-Programm) ein Partner gefunden wird:
Die Genehmigung der zweiten Phase II-Studie an Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs haben wir im Januar 2008 erhalten.
Die Patientenrekrutierung in dieser Studie soll dieses Jahr beginnen. In der Phase IIStudie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs soll die Rekrutierung abgeschlossen werden und es könnten erste Daten dieser Studie Ende 2008 vorliegen.
Es ist ein großer Meilenstein für WILEX gewesen, mit dem uPA Programm in die zweite klinische Phase einzutreten. Nach unserer Kenntnis ist WX-671 der erste uPA-Inhibitor weltweit, der sich in klinischen Phase II-Studien befindet. Verglichenmit unseren Phase III-Projekten haben wir bis zur möglichen Marktzulassung hieraber noch einen vergleichsweise langen Weg vor uns. Wir wollen nach dem Abschluss des Phase II-Programms - positive Wirksamkeitsdaten vorausgesetzt – einen oder mehrere Partner für das Programm suchen, um Phase III Studiengemeinsam mit Partnern durchzuführen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.253.781 von HuntingParty am 22.12.08 18:35:50
Wilex heute auf 4 €. Da war mein Kauf kurz vor Weihnachten goldrichtig.
Gleichzeitig meine Abbitte an das Unternehmen. Schlechte Insiderinformationen wurden uns offenbar nicht vorenthalten.
Wilex heute auf 4 €. Da war mein Kauf kurz vor Weihnachten goldrichtig.
Gleichzeitig meine Abbitte an das Unternehmen. Schlechte Insiderinformationen wurden uns offenbar nicht vorenthalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.338.285 von HuntingParty am 09.01.09 09:17:17Jo, das ist doch mal richtig nett!
Der Braten wird immer fetter:
München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) und die belgische UCB Pharma S.A. haben eine strategische Partnerschaft vereinbart.
Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Freitag verkündete, wird es die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen onkologischen Portfolios von UCB übernehmen, das zwei niedermolekulare Programme und drei Antikörperprogramme umfasst. Die Gremien beider Unternehmen haben der Transaktion heute zugestimmt.
UCB hat die Rechte an den Programmen in eine neu gegründete Gesellschaft eingebracht. WILEX wird im Rahmen einer Sachkapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital sämtliche Anteile an dieser Gesellschaft gegen Ausgabe von 1.818.181 neuen Aktien an UCB unter Ausschluss der Bezugsrechte der Aktionäre erwerben. UCB wird dann 13,19 Prozent der WILEX-Anteile halten. Für die Hälfte der so erworbenen Aktien gilt ein vertraglich vereinbartes Veräußerungsverbot bis einschließlich 9. Januar 2011.
Der Braten wird immer fetter:
München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) und die belgische UCB Pharma S.A. haben eine strategische Partnerschaft vereinbart.
Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Freitag verkündete, wird es die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen onkologischen Portfolios von UCB übernehmen, das zwei niedermolekulare Programme und drei Antikörperprogramme umfasst. Die Gremien beider Unternehmen haben der Transaktion heute zugestimmt.
UCB hat die Rechte an den Programmen in eine neu gegründete Gesellschaft eingebracht. WILEX wird im Rahmen einer Sachkapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital sämtliche Anteile an dieser Gesellschaft gegen Ausgabe von 1.818.181 neuen Aktien an UCB unter Ausschluss der Bezugsrechte der Aktionäre erwerben. UCB wird dann 13,19 Prozent der WILEX-Anteile halten. Für die Hälfte der so erworbenen Aktien gilt ein vertraglich vereinbartes Veräußerungsverbot bis einschließlich 9. Januar 2011.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.338.703 von Sehnix am 09.01.09 09:59:54
UCB hat doch damals Schwarz Pharma geschluckt.
Interessant auch der Kursverlauf heute.
Große Kauforders bei 4 € und dann Abbröckeln des Kurses durch Kleinstorders auf 3,31 €.
Eigentlich hätte ich der Nachricht nicht das Potential zugebilligt, der Kurs auf 4 € zu heben. Wer da gleich zu Börsenbeginn über 100.000 € investiert hat würde ich gerne wissen. Vielleicht sogar UCB selbst.
UCB hat doch damals Schwarz Pharma geschluckt.
Interessant auch der Kursverlauf heute.
Große Kauforders bei 4 € und dann Abbröckeln des Kurses durch Kleinstorders auf 3,31 €.
Eigentlich hätte ich der Nachricht nicht das Potential zugebilligt, der Kurs auf 4 € zu heben. Wer da gleich zu Börsenbeginn über 100.000 € investiert hat würde ich gerne wissen. Vielleicht sogar UCB selbst.
Ich hatte geahnt, das da was kommt!
Für 5 Projekte in der Präklinik
ca. 6-7 Millionen Euro (Kurs heute) hinblättern ist nicht übertrieben. Die kommen mit Sicherheit aus den noch zur Verfügung stehenden 5,2 Millionen Aktien aus der genehmigten KE. Somit bleiben noch 3,4 mios.
Big Pharma is watching you! ...würde ich mal tippen!
Für 5 Projekte in der Präklinik
ca. 6-7 Millionen Euro (Kurs heute) hinblättern ist nicht übertrieben. Die kommen mit Sicherheit aus den noch zur Verfügung stehenden 5,2 Millionen Aktien aus der genehmigten KE. Somit bleiben noch 3,4 mios.
Big Pharma is watching you! ...würde ich mal tippen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.338.285 von HuntingParty am 09.01.09 09:17:17Tja, die Meldung hat den Charme die Pipeline abzurunden. Das ist evtl. mehr wert als dafür gelöhnt wurde. Das steigert den Firmenwert - ist halt eine Frage der Zeit bis es im Markt ankommt.
Bin mal gespannt, ob sich die Umsätze wieder auf das Mininiveau einpendeln, oder ob da noch was nachkommt
Nichtsdestotrotz sind 4.- oder 3,20 klar unterbewertet, keine Frage!
Bin mal gespannt, ob sich die Umsätze wieder auf das Mininiveau einpendeln, oder ob da noch was nachkommt
Nichtsdestotrotz sind 4.- oder 3,20 klar unterbewertet, keine Frage!
UCB wird dann 13,19 Prozent der WILEX-Anteile halten.
Das hab ich mir noch nicht so richtig klar gemacht. Da bin ich echt gespannt was da noch kommt.
Das hab ich mir noch nicht so richtig klar gemacht. Da bin ich echt gespannt was da noch kommt.
München (aktiencheck.de AG) - Das Münchner biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) (Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard) hat beschlossen, im Rahmen der Aufstellung des Jahresabschlusses nach HGB für das am 30. November 2008 endende Geschäftsjahr, das handelsrechtliche Wahlrecht zur Aktivierung von Ingangsetzungs- und Erweiterungsaufwendungen gemäß § 269 HGB auszuüben.
Die Ausübung des Wahlrechts, welche heute vom Vorstand mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen wurde, führt zu einer Aktivierung von Aufwendungen in Höhe von 12,1 Mio. Euro. Das in dem nach HGB aufgestellten Jahresabschluss ausgewiesene Eigenkapital der Gesellschaft wird sich infolge dieser Maßnahme um 12,1 Mio. Euro erhöhen. Der nach IFRS aufgestellte Jahresabschluss und damit das nach IFRS ausgewiesene Eigenkapital sind von der Ausübung des Wahlrechts nicht betroffen. Die Gesellschaft wird den Jahresabschluss für das Geschäftsjahr 2007/2008 voraussichtlich am 19. Februar 2009 veröffentlichen.
Kontakt:
Katja Arnold (CIRO)
Manager Investor Relations & Public Relations
WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Germany
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
E-Mail: investors@WILEX.com
Website: http://www.WILEX.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt", "erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. (Ad hoc vom 09.01.2009) (09.01.2009/ac/n/nw)
Die Ausübung des Wahlrechts, welche heute vom Vorstand mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen wurde, führt zu einer Aktivierung von Aufwendungen in Höhe von 12,1 Mio. Euro. Das in dem nach HGB aufgestellten Jahresabschluss ausgewiesene Eigenkapital der Gesellschaft wird sich infolge dieser Maßnahme um 12,1 Mio. Euro erhöhen. Der nach IFRS aufgestellte Jahresabschluss und damit das nach IFRS ausgewiesene Eigenkapital sind von der Ausübung des Wahlrechts nicht betroffen. Die Gesellschaft wird den Jahresabschluss für das Geschäftsjahr 2007/2008 voraussichtlich am 19. Februar 2009 veröffentlichen.
Kontakt:
Katja Arnold (CIRO)
Manager Investor Relations & Public Relations
WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Germany
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
E-Mail: investors@WILEX.com
Website: http://www.WILEX.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt", "erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. (Ad hoc vom 09.01.2009) (09.01.2009/ac/n/nw)
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.338.925 von Sehnix am 09.01.09 10:19:23
Ich habe gerade am Journalisten-CC teilngenommen.
Ich glaube nicht, dass UCB auch im Hinblick auf Rencarex oder eine Übernahme.
Aber jeder sollte einmal ausrechnen:
UCB gibt die Lizenzen, 10 Mio € in Cash + 10 € Meilensteinzahlungen (potentiell im nächsten Jahr)
Wilex gibt ca 1,82 Mio Aktien; das sind bei Börsenkursen um 3,50 € ca. 6,3 Mio €. Hier sieht man, dass die Aussagen von Prof. Wilhelm im CC, dass bei dem Deal ein deutlich über dem Börsenkurs liegender Wert angesetzt wurde, nicht in Zweifel zu ziehen ist. Ich würde so ca. 10 € ansetzen.
Was auch noch wichtig ist: Die 10 Mio Cash sind nicht zweckgebunden, d.h. sie können von Wilex frei genutzt werden, so dass für ca. 6 Monate weiter Luft gewonnen wurde. Wilex stellt auch erstmal keine neuen Leute ein, so dass keine zusätzliche Personalkosten entstehen.
Wer mir Aktien so knapp über 3,40 verkaufen möchte: ich stehe mit meinem Limits bereit, um weiter aufzustocken.
Ich habe gerade am Journalisten-CC teilngenommen.
Ich glaube nicht, dass UCB auch im Hinblick auf Rencarex oder eine Übernahme.
Aber jeder sollte einmal ausrechnen:
UCB gibt die Lizenzen, 10 Mio € in Cash + 10 € Meilensteinzahlungen (potentiell im nächsten Jahr)
Wilex gibt ca 1,82 Mio Aktien; das sind bei Börsenkursen um 3,50 € ca. 6,3 Mio €. Hier sieht man, dass die Aussagen von Prof. Wilhelm im CC, dass bei dem Deal ein deutlich über dem Börsenkurs liegender Wert angesetzt wurde, nicht in Zweifel zu ziehen ist. Ich würde so ca. 10 € ansetzen.
Was auch noch wichtig ist: Die 10 Mio Cash sind nicht zweckgebunden, d.h. sie können von Wilex frei genutzt werden, so dass für ca. 6 Monate weiter Luft gewonnen wurde. Wilex stellt auch erstmal keine neuen Leute ein, so dass keine zusätzliche Personalkosten entstehen.
Wer mir Aktien so knapp über 3,40 verkaufen möchte: ich stehe mit meinem Limits bereit, um weiter aufzustocken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.339.486 von HuntingParty am 09.01.09 11:15:02So langsam wirds mir klarer:
Im Rahmen der Vereinbarung hat UCB die Rechte an den fünf präklinischen
Programmen in eine neu gegründete 100%ige Tochtergesellschaft von UCB
eingebracht. Die neue Gesellschaft wird von UCB mit einer Bareinlage von 10
Millionen Euro ausgestattet. WILEX wird die Gesellschaft für 1.818.181 neu
ausgegebene Aktien aus genehmigtem Kapital und unter Ausschluss der
Bezugsrechte der Aktionäre erwerben. Im Zuge der Transaktion wird UCB
dadurch etwa 13% der Anteile an der WILEX AG (neues Stammkapital von WILEX:
13.780.935 Aktien) übernehmen.
Jetzt verstehe ich auch die Genehmigung von der letzten HV, Tochtergesellschaften gründen zu dürfen. Das Ganze also schon etwas länger geplant, bzw. visioniert. Nicht schlecht!
Die Meilensteinzahlungen sind nicht limitiert! D.H., bei erfolgreicher Weiterentwicklung durch UCB weitere Meilensteine bzw. Lizenzen!
10 Millionen pro Verbringung in eine Phase I - sehr gut!
Von mir bekommst Du keine!
Im Rahmen der Vereinbarung hat UCB die Rechte an den fünf präklinischen
Programmen in eine neu gegründete 100%ige Tochtergesellschaft von UCB
eingebracht. Die neue Gesellschaft wird von UCB mit einer Bareinlage von 10
Millionen Euro ausgestattet. WILEX wird die Gesellschaft für 1.818.181 neu
ausgegebene Aktien aus genehmigtem Kapital und unter Ausschluss der
Bezugsrechte der Aktionäre erwerben. Im Zuge der Transaktion wird UCB
dadurch etwa 13% der Anteile an der WILEX AG (neues Stammkapital von WILEX:
13.780.935 Aktien) übernehmen.
Jetzt verstehe ich auch die Genehmigung von der letzten HV, Tochtergesellschaften gründen zu dürfen. Das Ganze also schon etwas länger geplant, bzw. visioniert. Nicht schlecht!
Die Meilensteinzahlungen sind nicht limitiert! D.H., bei erfolgreicher Weiterentwicklung durch UCB weitere Meilensteine bzw. Lizenzen!
10 Millionen pro Verbringung in eine Phase I - sehr gut!
Von mir bekommst Du keine!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.339.748 von Sehnix am 09.01.09 11:40:01
Ich habe meine schon zu 3,40, jetzt nochmals welche zu 3,07.
Ich bin mir sicher, dass UCB sich Wilex genau angesehen hat und in kürze sicherlich keine schlechten Nachrichten zu erwarten sind, denn sonst hääte UCB sicherlich nicht einfach zweistellige Millionenbeträge investiert und Lizenzen zur Verfügung gestellt für Wilex Aktien (die momentan nur noch einen Marktwert vom ca. 6 Mio € haben).
Vielleicht gibt es aber nochmals ein GAP-Closing, so dass ich bei 2,80 mich auch nochmals positioniere.
Ich habe meine schon zu 3,40, jetzt nochmals welche zu 3,07.
Ich bin mir sicher, dass UCB sich Wilex genau angesehen hat und in kürze sicherlich keine schlechten Nachrichten zu erwarten sind, denn sonst hääte UCB sicherlich nicht einfach zweistellige Millionenbeträge investiert und Lizenzen zur Verfügung gestellt für Wilex Aktien (die momentan nur noch einen Marktwert vom ca. 6 Mio € haben).
Vielleicht gibt es aber nochmals ein GAP-Closing, so dass ich bei 2,80 mich auch nochmals positioniere.
Wenig Umsätze, der Laden macht viel Miese, solche Nebenwerte sind immer so eine Sache.
Gruß vom Prof.
Gruß vom Prof.
09.01.2009 12:55
WestLB belässt Wilex auf 'Buy' - Ziel 16,30 Euro
Die WestLB hat die Einstufung für Wilex (News/Aktienkurs) auf "Buy" mit einem Kursziel von 16,30 Euro belassen. Die strategische Allianz mit UCB werde dem Biotechunternehmen 10 Millionen Euro liquide Mittel verschaffen, schrieb Analystin Cornelia Thomas in einer Studie vom Freitag. Die Vereinbarung sei eindeutig positiv für Wilex. Die finanziell schwierige Situation sei damit zunächst behoben.
AFA0041 2009-01-09/12:54
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.339.486 von HuntingParty am 09.01.09 11:15:02Ihr habt das falsch verstanden. Sie kaufen das Tochterunternehmen, in dem von UCB 10 Millionen Euro eingebracht wurden, für 1.82 Millionen Aktien. Das heißt im Klartext, UCB hat 5,5 Euro pro Aktie für den Wilex-Anteil bezahlt.
Wie der Deal aussieht
Wilex ist mit UCB eine strategische Allianz eingegangen. Wilex erhält die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen Krebs-Programms von dem belgischen Konzern. UCB hat dazu eine Tochter gegründet und die Rechte in diese neue Gesellschaft eingebracht. Außerdem staffiert der Konzern die Tochter mit zehn Millionen Euro Bargeld aus. Wilex wiederum wird diese Gesellschaft kaufen. Das Biotechunternehmen bezahlt mit eigenen Aktien. UCB erhält rund 1,8 Millionen Aktien aus genehmigtem Kapital, das entspricht einem Anteil von gut 13 Prozent an Wilex.
Die Belgier sicherten der Gesellschaft weitere Zahlungen von bis zu zehn Millionen Euro zu, die abhängig vom Erfolg bei der Entwicklung der Substanzen zur Behandlung von Krebs sind. Die Substanzen werden noch nicht am Menschen erprobt, Wilex geht aber davon aus, mit einer erstem klinischen Studie innerhalb der nächsten zwölf Monate zu beginnen.
UCB behält sich das Recht vor, nach erfolgreichem Abschluss der klinischen Machbarkeitsstudien einzelne Programme zurückzukaufen und selbst weiterzuentwickeln. In diesem Fall bekäme Wilex von UCB weitere Meilenstein- und Lizenzzahlungen.
Wilex bekommt starken Partner
Das Biotechunternehmen baut mit der neuen Partnerschaft seinen Bestand an Medikamenten in der Entwicklung deutlich aus. Es kommen fünf hinzu. Mit UCB gewinnt die Firma zudem einen starken Partner. Die Belgier hatten 2007 den deutschen Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma übernommen. An Wilex ist der SAP-Gründer Hopp mit 28,5 Prozent beteiligt.
Wilex ist mit UCB eine strategische Allianz eingegangen. Wilex erhält die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen Krebs-Programms von dem belgischen Konzern. UCB hat dazu eine Tochter gegründet und die Rechte in diese neue Gesellschaft eingebracht. Außerdem staffiert der Konzern die Tochter mit zehn Millionen Euro Bargeld aus. Wilex wiederum wird diese Gesellschaft kaufen. Das Biotechunternehmen bezahlt mit eigenen Aktien. UCB erhält rund 1,8 Millionen Aktien aus genehmigtem Kapital, das entspricht einem Anteil von gut 13 Prozent an Wilex.
Die Belgier sicherten der Gesellschaft weitere Zahlungen von bis zu zehn Millionen Euro zu, die abhängig vom Erfolg bei der Entwicklung der Substanzen zur Behandlung von Krebs sind. Die Substanzen werden noch nicht am Menschen erprobt, Wilex geht aber davon aus, mit einer erstem klinischen Studie innerhalb der nächsten zwölf Monate zu beginnen.
UCB behält sich das Recht vor, nach erfolgreichem Abschluss der klinischen Machbarkeitsstudien einzelne Programme zurückzukaufen und selbst weiterzuentwickeln. In diesem Fall bekäme Wilex von UCB weitere Meilenstein- und Lizenzzahlungen.
Wilex bekommt starken Partner
Das Biotechunternehmen baut mit der neuen Partnerschaft seinen Bestand an Medikamenten in der Entwicklung deutlich aus. Es kommen fünf hinzu. Mit UCB gewinnt die Firma zudem einen starken Partner. Die Belgier hatten 2007 den deutschen Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma übernommen. An Wilex ist der SAP-Gründer Hopp mit 28,5 Prozent beteiligt.
Nachdem ich die schon länger auf meiner Watch List hatte, bin ich heute auch zu 3,24 rein!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.340.645 von blb am 09.01.09 13:04:42Nein !!
In das Tochterunternehmen wurden von UCB nicht nur 10 Mio. € sondern auch das gesamte präklinische Onkologie-Portfolio von UCB eingebracht.
UCB hat hinsichtlich dieser Lizenzrechte für 2 niedermolekulare Molekül- und 3 Antikörperprogamme lediglich Rückkaufrechte.
(1)Gründung einer neuen GmbHdurch UCB
25.000 € Stammkapital und 10 Mio. € Kapitalrücklage
Lizenzrechte für 2 niedermolekulare Molekül- und 3 Antiköperprogramme
(2) WILEX kauft die GmbH (mit Cash und Lizenzrechten !!!) von UCB mit rund 1,8 Mio. Aktien
(3) 2 Zahlungen an WILEX über je 5 Mio. € bei Erreichen von Meilensteinen innerhalb von 12 Monaten nach Beginn der Partnerschaft bei Antrag zur Genehmigung einer Phase I Studie (USA oder EU) bei erster Dosisgabe an Patienten (USA oder EU)
(4)Nach Proof of Concept hat UCB die Möglichkeit
Substanzen zurückzuerwerben und selbst zu entwickeln
die Substanzen WILEX zu überlassen
ein Co-Development mit WILEX einzugehen
Quelle:http://www.wilex.de/pdf/Download/090109_Telefonkonferenz_UCB…
Setzt man für diese Lizenzrechte auch einen Wert von 10 Mio € an, käme man auf 20 Mio € von UCB gg. 1,82 Mio. Wilex Aktien, was ca. 11 € pro Aktie ausmacht.
In das Tochterunternehmen wurden von UCB nicht nur 10 Mio. € sondern auch das gesamte präklinische Onkologie-Portfolio von UCB eingebracht.
UCB hat hinsichtlich dieser Lizenzrechte für 2 niedermolekulare Molekül- und 3 Antikörperprogamme lediglich Rückkaufrechte.
(1)Gründung einer neuen GmbHdurch UCB
25.000 € Stammkapital und 10 Mio. € Kapitalrücklage
Lizenzrechte für 2 niedermolekulare Molekül- und 3 Antiköperprogramme
(2) WILEX kauft die GmbH (mit Cash und Lizenzrechten !!!) von UCB mit rund 1,8 Mio. Aktien
(3) 2 Zahlungen an WILEX über je 5 Mio. € bei Erreichen von Meilensteinen innerhalb von 12 Monaten nach Beginn der Partnerschaft bei Antrag zur Genehmigung einer Phase I Studie (USA oder EU) bei erster Dosisgabe an Patienten (USA oder EU)
(4)Nach Proof of Concept hat UCB die Möglichkeit
Substanzen zurückzuerwerben und selbst zu entwickeln
die Substanzen WILEX zu überlassen
ein Co-Development mit WILEX einzugehen
Quelle:http://www.wilex.de/pdf/Download/090109_Telefonkonferenz_UCB…
Setzt man für diese Lizenzrechte auch einen Wert von 10 Mio € an, käme man auf 20 Mio € von UCB gg. 1,82 Mio. Wilex Aktien, was ca. 11 € pro Aktie ausmacht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.341.100 von HuntingParty am 09.01.09 13:55:32
Und mit diesen 11 € liegen wir noch deutlich unter den Analysteneinschätzungen von Ende letzten Jahres die damals zwischen 16 und 19 € lagen.
Und mit diesen 11 € liegen wir noch deutlich unter den Analysteneinschätzungen von Ende letzten Jahres die damals zwischen 16 und 19 € lagen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.340.645 von blb am 09.01.09 13:04:425,50 pro Aktie entspricht einer Kapitalerhöhung zu 5,50 mit der netten Beigabe von 5 Präkliniken, sowie der Aussicht auf Meilensteine und einem sehr interessantem neuem Partner.
Besser gehts doch nicht für den Moment, oder seh ich das falsch?
Besser gehts doch nicht für den Moment, oder seh ich das falsch?
Nur, warum kommt der Kurs wieder so zurück??
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.341.139 von HuntingParty am 09.01.09 13:59:40Hm,
insgesamt zehn Millionen Euro bei Einreichung eines Antrags auf
Durchführung einer klinischen Phase I-Studie und der Verabreichung der
ersten Dosis leisten.
also nicht theoretisch 5 mal 10 Millionen, sondern insgesamt 10?
insgesamt zehn Millionen Euro bei Einreichung eines Antrags auf
Durchführung einer klinischen Phase I-Studie und der Verabreichung der
ersten Dosis leisten.
also nicht theoretisch 5 mal 10 Millionen, sondern insgesamt 10?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.341.204 von Sehnix am 09.01.09 14:07:21
Ich tendiere eher zu Interpretation, dass es nur 10 Mio € insgesamt gibt.
Ich tendiere eher zu Interpretation, dass es nur 10 Mio € insgesamt gibt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.341.233 von HuntingParty am 09.01.09 14:10:16Ich denke 10 pro gestarteter Phase I Indikation, aber gut in paar Monaten wissen wir mehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.341.233 von HuntingParty am 09.01.09 14:10:16Ist schon ein gravierender Unterschied:
2 Zahlungen an WILEX über je 5 Mio. € bei Erreichen von Meilensteinen
innerhalb von 12 Monaten nach Beginn der Partnerschaft
bei Antrag zur Genehmigung einer Phase I Studie (USA oder EU)
bei erster Dosisgabe an Patienten (USA oder EU)
Nach Beginn der Phase I .... ist ziemlich schwammig.
Und UCB stellt WILEX wohl jetzt schon den Vergaser ein indem man sagt "innerhalb von 12 Monaten"?
Wahrscheinlich hast Du Recht!
2 Zahlungen an WILEX über je 5 Mio. € bei Erreichen von Meilensteinen
innerhalb von 12 Monaten nach Beginn der Partnerschaft
bei Antrag zur Genehmigung einer Phase I Studie (USA oder EU)
bei erster Dosisgabe an Patienten (USA oder EU)
Nach Beginn der Phase I .... ist ziemlich schwammig.
Und UCB stellt WILEX wohl jetzt schon den Vergaser ein indem man sagt "innerhalb von 12 Monaten"?
Wahrscheinlich hast Du Recht!
FOKUS 1-Pharmakonzern UCB rettet Wilex vor Finanzengpass
Freitag, 9. Januar 2009, 12:23 Uhr Diesen Artikel drucken[-] Text [+] Frankfurt, 09. Jan (Reuters) - Das Münchener Biotechunternehmen Wilex(WL6G.DE: Kurs) hat den belgischen Pharmakonzern UCB(UCB.BR: Kurs) als Partner gewonnen und damit einen drohenden finanziellen Engpass abgewendet. Wilex übernimmt die Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen Krebsmittel-Programms von UCB, wie beide Firmen am Freitag mitteilten. Im Gegenzug beteiligt sich der Brüsseler Konzern über eine Kapitalerhöhung mit gut 13 Prozent an Wilex und wird damit drittgrößter Anteilseigner nach dem SAP(SAPG.DE: Kurs)-Gründer und Software-Milliardär Dietmar Hopp und dem Finanzinvestor Apax[APAX.UL].
Der Aktienkurs von Wilex schoss im frühen Handel 40 Prozent in die Höhe und notierte im Verlauf noch 14 Prozent im Plus bei 3,19 Euro. UCB zahlt für die neuen Wilex-Aktien 5,50 Euro und damit einen deutlichen Aufschlag.
Mit UCB, die 2007 den deutschen Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma übernommen hatte, bekommt die Firma einen Großaktionär, der ihr finanziell unter die Arme greift. Die Belgier investieren zehn Millionen Euro in Wilex und sicherten der Gesellschaft weitere Zahlungen von bis zu zehn Millionen Euro zu, die abhängig vom Erfolg bei der Entwicklung der Substanzen zur Behandlung von Krebs sind. Wilex braucht frisches Kapital, da das Geld nur noch bis ins zweite Quartal reicht. Nach Einschätzung von WestLB-Analystin Cornelia Thomas sollte Wilex nun mindestens bis Ende 2009 finanziert sein.
Mit der Vereinbarung baut die Biotechfirma ihren Bestand an Medikamenten in der Entwicklung, der nun um fünf Programme erweitert wird, deutlich aus. Die Substanzen werden noch nicht am Menschen erprobt, Wilex geht aber davon aus, mit einer erstem klinischen Studie innerhalb der nächsten zwölf Monate zu beginnen. UCB hat sich das Recht vorbehalten, die Programme nach Beginn erster klinischer Studien zurückzukaufen. Sollten die Belgier davon absehen, bleiben die Rechte bei Wilex.
Bislang hat Wilex drei Projekte in der klinischen Entwicklung. Größter Hoffungsträger ist das Nierenkrebsmittel Rencarex, dem Wilex jährliche Spitzenumsätze von mehr als 500 Millionen Dollar zutraut. Für das Mittel sucht Wilex weiter einen Partner.
(Reporter: Patricia Gugau; redigiert von Jörn Poltz)
http://de.reuters.com/article/deEuroRpt/idDEL98770020090109
Freitag, 9. Januar 2009, 12:23 Uhr Diesen Artikel drucken[-] Text [+] Frankfurt, 09. Jan (Reuters) - Das Münchener Biotechunternehmen Wilex(WL6G.DE: Kurs) hat den belgischen Pharmakonzern UCB(UCB.BR: Kurs) als Partner gewonnen und damit einen drohenden finanziellen Engpass abgewendet. Wilex übernimmt die Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen Krebsmittel-Programms von UCB, wie beide Firmen am Freitag mitteilten. Im Gegenzug beteiligt sich der Brüsseler Konzern über eine Kapitalerhöhung mit gut 13 Prozent an Wilex und wird damit drittgrößter Anteilseigner nach dem SAP(SAPG.DE: Kurs)-Gründer und Software-Milliardär Dietmar Hopp und dem Finanzinvestor Apax[APAX.UL].
Der Aktienkurs von Wilex schoss im frühen Handel 40 Prozent in die Höhe und notierte im Verlauf noch 14 Prozent im Plus bei 3,19 Euro. UCB zahlt für die neuen Wilex-Aktien 5,50 Euro und damit einen deutlichen Aufschlag.
Mit UCB, die 2007 den deutschen Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma übernommen hatte, bekommt die Firma einen Großaktionär, der ihr finanziell unter die Arme greift. Die Belgier investieren zehn Millionen Euro in Wilex und sicherten der Gesellschaft weitere Zahlungen von bis zu zehn Millionen Euro zu, die abhängig vom Erfolg bei der Entwicklung der Substanzen zur Behandlung von Krebs sind. Wilex braucht frisches Kapital, da das Geld nur noch bis ins zweite Quartal reicht. Nach Einschätzung von WestLB-Analystin Cornelia Thomas sollte Wilex nun mindestens bis Ende 2009 finanziert sein.
Mit der Vereinbarung baut die Biotechfirma ihren Bestand an Medikamenten in der Entwicklung, der nun um fünf Programme erweitert wird, deutlich aus. Die Substanzen werden noch nicht am Menschen erprobt, Wilex geht aber davon aus, mit einer erstem klinischen Studie innerhalb der nächsten zwölf Monate zu beginnen. UCB hat sich das Recht vorbehalten, die Programme nach Beginn erster klinischer Studien zurückzukaufen. Sollten die Belgier davon absehen, bleiben die Rechte bei Wilex.
Bislang hat Wilex drei Projekte in der klinischen Entwicklung. Größter Hoffungsträger ist das Nierenkrebsmittel Rencarex, dem Wilex jährliche Spitzenumsätze von mehr als 500 Millionen Dollar zutraut. Für das Mittel sucht Wilex weiter einen Partner.
(Reporter: Patricia Gugau; redigiert von Jörn Poltz)
http://de.reuters.com/article/deEuroRpt/idDEL98770020090109
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.342.072 von Sehnix am 09.01.09 15:30:31
Die relativ geringe Verwässerung deutet m.E. darauf hin, dass Wilex sehr optmistisch ist in den nächsten Monaten für Rencarex einen Partner zu finden. Die Aussagen des CEO deuten darauf hin, dass dies nicht UCB sein wird. Würde auch gar nicht richtig passen, da Onkologie gerade nicht der Schwerpunkt von UCB ist. Mit dessen Upfrontzahlungen dürfte dann bis zur Profitabilität (m.E. 2011) der Cashbedarf gesichert sein.
Mit einem Partner für Rencarex und einer Zulassung werden wir im nachhinein über diese Kurse und Bewertungen nur schmuzeln.
Die Bewertung von Wilex schwankte die letzten Wochen zwischen 25 und 40 Mio. €. Jerini wurde für über 300 Mio € veräußert.
Die relativ geringe Verwässerung deutet m.E. darauf hin, dass Wilex sehr optmistisch ist in den nächsten Monaten für Rencarex einen Partner zu finden. Die Aussagen des CEO deuten darauf hin, dass dies nicht UCB sein wird. Würde auch gar nicht richtig passen, da Onkologie gerade nicht der Schwerpunkt von UCB ist. Mit dessen Upfrontzahlungen dürfte dann bis zur Profitabilität (m.E. 2011) der Cashbedarf gesichert sein.
Mit einem Partner für Rencarex und einer Zulassung werden wir im nachhinein über diese Kurse und Bewertungen nur schmuzeln.
Die Bewertung von Wilex schwankte die letzten Wochen zwischen 25 und 40 Mio. €. Jerini wurde für über 300 Mio € veräußert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.341.100 von HuntingParty am 09.01.09 13:55:32Klar, sie das Tochterunternehmen gekauft, in dem die Rechte für die Onkologieprodukte liegen plus die 10 Millionen Euro Bareinlage. Aber im Umkehrschluss heißt das nichts anderes, als das UCB sich bei Wilex mit 5,5 Euro beteiligt hat. Die 11 Euro sind falsch, da noch keine 10 Millionen Euro geflossen sind.
Grüße
blb
Grüße
blb
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.342.504 von HuntingParty am 09.01.09 16:01:43Habe den ConferenceCall leider verpasst. Ich höre gerne mal zwischen den Zeilen was raus.
Die Aussagen des CEO deuten darauf hin, dass dies nicht UCB sein wird
Hat er erwähnt, das es Gespräche geführt werden?
Wahrscheinlich hat er nur die Partnerschaft mit UCB eingeschränkt dargestellt, oder?
Was ist mit Mesupron? Wenn hier in den nächsten Wochen, Tagen die Ergebnisse kommen, dann möchte man dafür ebenfalls einen Partner, dachte ich!
Die Aussagen des CEO deuten darauf hin, dass dies nicht UCB sein wird
Hat er erwähnt, das es Gespräche geführt werden?
Wahrscheinlich hat er nur die Partnerschaft mit UCB eingeschränkt dargestellt, oder?
Was ist mit Mesupron? Wenn hier in den nächsten Wochen, Tagen die Ergebnisse kommen, dann möchte man dafür ebenfalls einen Partner, dachte ich!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.342.902 von blb am 09.01.09 16:32:52Man muss das auch alles relativieren. Das Ganze ist sicherlich recht nett und sichert Wilex für ein paar Monate mehr Liquidität. Aber entscheidend für die Aktionäre wird sein, dass einer der zwei Phase-III-Kandidaten erfolgreich am Markt platziert wird. Und für Rencarex soll ja noch eine Partnerschaft kommen. Die hat dann sicher ein anderes Kaliber.
Grüße
blb
Grüße
blb
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.342.963 von blb am 09.01.09 16:37:29Die Nummer kann man recht gut mit dem 4SC-Präklinik-Deal vergleichen kann. Das sah ähnlich aus. 4SC kam dann schnell in eine Phase I mit einem Kandidaten.
Eine Frage ist ganz klar: Wie gut ist die Präklinik und vielviel Potential hat sie? Aber wenn man soetwas von einem größeren Pharmaunternehmen zu diesen Konditionen einkauft, hat das einen Wert.
Zumal sich UCB mehr auf Neuro und Immunologie fokussiert und nicht selbst noch Onkologie weiterbetreibt.
Ich sehe folgende Vorteile:
1. Breitere Pipeline in allen Phasen. Daraus folgt mit Sicherheit auch ein grosser Know-How-Transfer
2. Grösserer finanzieller Spielraum. Ob die 10 mio für die Ausdehnung auf ein Jahr reichen glaube ich nicht. Da muss schon etwas in die Phase I geführt werden, oder man findet eben einen Partner. Zumindest hat man bei einem Cashburn von 30-36 mio pro Jahr mindestens 3 Monate zusätzlich Luft.
3. Man gewinnt mehr Aufmerksamkeit in der Branche und das ist gerade in der momentanen Zeit sehr wichtig, denn die Gelder sind rar.
4. Man kann gegenüber Hopp anders argumentieren. (Wobei...)
5.
Eine Frage ist ganz klar: Wie gut ist die Präklinik und vielviel Potential hat sie? Aber wenn man soetwas von einem größeren Pharmaunternehmen zu diesen Konditionen einkauft, hat das einen Wert.
Zumal sich UCB mehr auf Neuro und Immunologie fokussiert und nicht selbst noch Onkologie weiterbetreibt.
Ich sehe folgende Vorteile:
1. Breitere Pipeline in allen Phasen. Daraus folgt mit Sicherheit auch ein grosser Know-How-Transfer
2. Grösserer finanzieller Spielraum. Ob die 10 mio für die Ausdehnung auf ein Jahr reichen glaube ich nicht. Da muss schon etwas in die Phase I geführt werden, oder man findet eben einen Partner. Zumindest hat man bei einem Cashburn von 30-36 mio pro Jahr mindestens 3 Monate zusätzlich Luft.
3. Man gewinnt mehr Aufmerksamkeit in der Branche und das ist gerade in der momentanen Zeit sehr wichtig, denn die Gelder sind rar.
4. Man kann gegenüber Hopp anders argumentieren. (Wobei...)
5.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.342.902 von blb am 09.01.09 16:32:52
Die 11 Euro sind einfach eine Schätzung.
Ich weiß nicht was das Protfolio jetzt wert sind, ich weiß nicht zu welchem Preis UCB ein Rückkaufsrecht eingeräumt bekommen hat.
Fakt ist aber:
Wilex hat für die 1,8 Mio Aktien Geld (10 Mio €) und das Onkologie-Portfolio bekommen. Wieviel das Onkologie-Portfolio wert ist, wissen wird nicht, da wir auch die Vertragsbedingungen nicht kennen.
Einigen wir uns darauf, dass Wilex für die 1,8 Mio Aktien
5,5 € in bar + ein Protfolio aus Wirkstoffen bekommen hat, deren Wert wir nicht genau ermitteln können.
Die 11 Euro sind einfach eine Schätzung.
Ich weiß nicht was das Protfolio jetzt wert sind, ich weiß nicht zu welchem Preis UCB ein Rückkaufsrecht eingeräumt bekommen hat.
Fakt ist aber:
Wilex hat für die 1,8 Mio Aktien Geld (10 Mio €) und das Onkologie-Portfolio bekommen. Wieviel das Onkologie-Portfolio wert ist, wissen wird nicht, da wir auch die Vertragsbedingungen nicht kennen.
Einigen wir uns darauf, dass Wilex für die 1,8 Mio Aktien
5,5 € in bar + ein Protfolio aus Wirkstoffen bekommen hat, deren Wert wir nicht genau ermitteln können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.343.442 von HuntingParty am 09.01.09 17:12:50Die Gesellschaft sind ja quasi die Rechte an den Produkten. Die 10 Millionen Euro an Geld bekommen sie ja nicht bar auf die Hand, sondern werden sie eben für die Entwicklung dieser Produkte verwenden. Folglich kann man das schwer trennen.
Egal, ist alles Pfennigfuchserei. Finds nur interessant, dass ein Pharmaunternehmen bereit ist, einen deutlichen Aufschlag für ne Beteiligung zu zahlen. Übersetzt heißt das ja, dass sie davon ausgehen, dass Wilex deutlich mehr wert ist als 5,5 Euro je Aktie.
Grüße
blb
Egal, ist alles Pfennigfuchserei. Finds nur interessant, dass ein Pharmaunternehmen bereit ist, einen deutlichen Aufschlag für ne Beteiligung zu zahlen. Übersetzt heißt das ja, dass sie davon ausgehen, dass Wilex deutlich mehr wert ist als 5,5 Euro je Aktie.
Grüße
blb
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.344.161 von blb am 09.01.09 18:17:18Die 10 Millionen Euro an Geld bekommen sie ja nicht bar auf die Hand, sondern werden sie eben für die Entwicklung dieser Produkte verwenden.
Wobei hier Prof.Wilhelm gesagt hat, dass die 10 Mio € Wilex zur freien Verfügung stehen, nicht zweckgebunden sind und zunächst auch keine neuen Mitarbeiter eingestellt werden, sondern erstmal nur personelle Umschichtungen erfolgen. Folglich stehen die 10 Mio € Wilex schon zur freien Verfügung.
Wobei hier Prof.Wilhelm gesagt hat, dass die 10 Mio € Wilex zur freien Verfügung stehen, nicht zweckgebunden sind und zunächst auch keine neuen Mitarbeiter eingestellt werden, sondern erstmal nur personelle Umschichtungen erfolgen. Folglich stehen die 10 Mio € Wilex schon zur freien Verfügung.
moin, sieht doch gut aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.353.061 von mfische2 am 12.01.09 09:32:5112.01.2009 15:03
WestLB senkt Wilex-Ziel von 16,30 auf 14,90 Euro - 'Buy'
Die WestLB hat das Kursziel für die Papiere von Wilex (News/Aktienkurs) von 16,30 auf 14,90 Euro reduziert, die Einstufung jedoch auf "Buy" belassen. Das neue Kursziel resultiere aus der höheren Anzahl von am Markt befindlichen Aktien nach der strategischen Partnerschaft mit UCB, schrieb Analystin Cornelia Thomas in einer Studie vom Montag. Darin berücksichtigt seien höhere Kapitalzuflüsse und gestiegenen Kosten für Forschung und Entwicklung.
AFA0105 2009-01-12/15:02
Sie bleibt optimistisch
WestLB senkt Wilex-Ziel von 16,30 auf 14,90 Euro - 'Buy'
Die WestLB hat das Kursziel für die Papiere von Wilex (News/Aktienkurs) von 16,30 auf 14,90 Euro reduziert, die Einstufung jedoch auf "Buy" belassen. Das neue Kursziel resultiere aus der höheren Anzahl von am Markt befindlichen Aktien nach der strategischen Partnerschaft mit UCB, schrieb Analystin Cornelia Thomas in einer Studie vom Montag. Darin berücksichtigt seien höhere Kapitalzuflüsse und gestiegenen Kosten für Forschung und Entwicklung.
AFA0105 2009-01-12/15:02
Sie bleibt optimistisch
DGAP-DD: WILEX AG deutsch
Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach §15a WpHG
Directors´-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Mitteilungspflichtige verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------
Angaben zum Mitteilungspflichtigen
Name: Baur
Vorname: Dr. Georg F.
Funktion: Verwaltungs- oder Aufsichtsorgan
Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft
Bezeichnung des Finanzinstruments: Inhaberaktie
ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006614720
Geschäftsart: Kauf
Datum: 09.01.2009
Kurs/Preis: 4,00
Währung: EUR
Stückzahl: 30000
Gesamtvolumen: 120000,00
Ort: Xetra
Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen
Emittent: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Ende der Directors´ Dealings-Mitteilung (c) DGAP 13.01.2009
Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
ID 8784
© EquityStory AG
EquityStory AG
Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach §15a WpHG
Directors´-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Mitteilungspflichtige verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------
Angaben zum Mitteilungspflichtigen
Name: Baur
Vorname: Dr. Georg F.
Funktion: Verwaltungs- oder Aufsichtsorgan
Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft
Bezeichnung des Finanzinstruments: Inhaberaktie
ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006614720
Geschäftsart: Kauf
Datum: 09.01.2009
Kurs/Preis: 4,00
Währung: EUR
Stückzahl: 30000
Gesamtvolumen: 120000,00
Ort: Xetra
Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen
Emittent: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Ende der Directors´ Dealings-Mitteilung (c) DGAP 13.01.2009
Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
ID 8784
© EquityStory AG
EquityStory AG
2 Meldungen!
DGAP-DD: WILEX AG deutsch
Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach §15a WpHG
Directors'-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Mitteilungspflichtige verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------
Angaben zum Mitteilungspflichtigen
Name: Ebsworth
Vorname: David
Funktion: Verwaltungs- oder Aufsichtsorgan
Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft
Bezeichnung des Finanzinstruments: Inhaberaktie
ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006614720
Geschäftsart: Kauf
Datum: 09.01.2009
Kurs/Preis: 3,99
Währung: EUR
Stückzahl: 10000
Gesamtvolumen: 39900,00
Ort: Xetra und Frankfurt
Zu veröffentlichende Erläuterung:
6.500 Stück; Xetra zu 4,00 EUR
1.500 Stück; Frankfurt zu 4,00 EUR
2.000 Stück; Xetra zu 3,95 EUR
Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen
Emittent: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Ende der Directors' Dealings-Mitteilung (c) DGAP 13.01.2009
Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
ID 8783
DGAP-DD: WILEX AG deutsch
Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach §15a WpHG
Directors'-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Mitteilungspflichtige verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------
Angaben zum Mitteilungspflichtigen
Name: Ebsworth
Vorname: David
Funktion: Verwaltungs- oder Aufsichtsorgan
Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft
Bezeichnung des Finanzinstruments: Inhaberaktie
ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006614720
Geschäftsart: Kauf
Datum: 09.01.2009
Kurs/Preis: 3,99
Währung: EUR
Stückzahl: 10000
Gesamtvolumen: 39900,00
Ort: Xetra und Frankfurt
Zu veröffentlichende Erläuterung:
6.500 Stück; Xetra zu 4,00 EUR
1.500 Stück; Frankfurt zu 4,00 EUR
2.000 Stück; Xetra zu 3,95 EUR
Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen
Emittent: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Ende der Directors' Dealings-Mitteilung (c) DGAP 13.01.2009
Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
ID 8783
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.363.128 von Sehnix am 13.01.09 13:56:19interessant...
nach den Neuigkeiten hätt ich auch gedacht, man könnte zu 4 EUR kaufen. Nett zu wissen dass Insider das offenbar auch so sehen. Aber der Markt hat hinterher doch noch irgendwelche Gründe zur Skepsis gefunden, die ich nicht recht verstehe.
nach den Neuigkeiten hätt ich auch gedacht, man könnte zu 4 EUR kaufen. Nett zu wissen dass Insider das offenbar auch so sehen. Aber der Markt hat hinterher doch noch irgendwelche Gründe zur Skepsis gefunden, die ich nicht recht verstehe.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.363.262 von doppelkeks am 13.01.09 14:15:05
Auf jeden Fall ist das eine deutliche Bestätigung für die eigene Einschätzung des Marktwertes!
Ich erwarte immer noch die Mesupron-BDSK Phase II Ergebnisse in den nächsten Wochen/Tagen. Dann wird sich im Kurs noch mehr tun. Bin gespannt.
Auf jeden Fall ist das eine deutliche Bestätigung für die eigene Einschätzung des Marktwertes!
Ich erwarte immer noch die Mesupron-BDSK Phase II Ergebnisse in den nächsten Wochen/Tagen. Dann wird sich im Kurs noch mehr tun. Bin gespannt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.363.430 von Sehnix am 13.01.09 14:38:01Mesupron-BSDK
Tote Hose hier!!
WILEX 3.06 3.08
WILEX 3.06 3.08
Laut Präsentation auf der Homepage erwartet Wilex in diesem Jahr aus der Kooperation mit UCB Meilensteinzahlungen im Wert von 10 Mio €.
Mit diesen 20 Mio. € (10 Mio. € bereits gezalt + 10 Mio. € Meilensteine) und den 18 Mio. € (vom 30.09.08 lt. Finanzbericht) dürfte bei einem durchschnittlicher Cashburn von ca. 6 Mio. € pro Quartal die Liquidität bis zum 31.03.10 reichen.
Ich schätze, dass im Q2 dann die Zwischenergebnisse von P3 Rencarex kommen. Dann dürfte im Anschluß eine Verpartnerung mit hoffentlich satten Upfronts erfolgen.
Mit diesen 20 Mio. € (10 Mio. € bereits gezalt + 10 Mio. € Meilensteine) und den 18 Mio. € (vom 30.09.08 lt. Finanzbericht) dürfte bei einem durchschnittlicher Cashburn von ca. 6 Mio. € pro Quartal die Liquidität bis zum 31.03.10 reichen.
Ich schätze, dass im Q2 dann die Zwischenergebnisse von P3 Rencarex kommen. Dann dürfte im Anschluß eine Verpartnerung mit hoffentlich satten Upfronts erfolgen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.490.426 von HuntingParty am 01.02.09 16:58:19http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Wilex--Vorstand-im-Int…
Wilex: Vorstand im Interview
Bastian Galuschka
490x220.jpg
Das neue Jahr begann für die Münchener Biotech-Schmiede Wilex mit einem Paukenschlag. Die Kooperation mit UCB erweitert das Wilex-Portfolio um fünf präklinische Projekte. DER AKTIONÄR sprach mit dem Vorstandsvorsitzenden Professor Olaf G. Wilhelm über die Ziele für das Jahr 2009.
ANZEIGE
<a href="http://ad1.adfarm1.adition.com:80/redi*sid=13753/kid=38648/bid=141549/lid=21404310599/keyword=/clickurl=" target="_blank"><img src="http://imagesrv.adition.com/banners/251/141549/altbanner.gif… width="300" height="250" border="0" alt="Hier klicken!" title="ADITION adserving - bitte klicken Sie hier"></a>
DER AKTIONÄR: Professor Wilhelm, Glückwunsch zur Partnerschaft mit UCB. Was waren die Gründe für die Kooperation? Welche Punkte würden Sie besonders hervorheben?
Professor Wilhelm: Vielen Dank. Die strategische Partnerschaft mit UCB ist ein wichtiger Schritt für die Unternehmensentwicklung. Mit der Übernahme des präklinischen Onkologie-Portfolios von UCB füllen wir unsere Pipeline auf. Die Projekte passen auch ganz hervorragend zu uns, denn wir sind spezialisiert auf Onkologie, niedermolekulare Wirkstoffe beziehungsweise Inhibitoren und natürlich Antikörper. Wir entwickeln diese Programme weiter und erhalten dadurch auch Zugang zur Antikörpertechnologie von UCB in den nächsten Jahren. Wir gewinnen mit UCB einen strategischen Investor und UCB profitiert von unserem Wissen und unserer Erfahrung in der onkologischen Forschung. UCB hat sich aber auch für uns entschieden, weil dieses Transaktionsmodell Rücknahmeoptionen der Programme für UCB beinhaltet. Es ist für beide Unternehmen eine Win-Win-Situation.
Im Vergleich zu anderen Biotech-Unternehmen verfügen Sie schon über eine weit entwickelte Pipeline. Zwei Kandidaten durchlaufen aktuell bereits die letzte Entwicklungsphase. Der Deal mit UCB kam daher für viele Marktteilnehmer überraschend. Warum gerade dieser Schritt, also die Erweiterung der Pipeline mit präklinischen Projekten?
Wir haben mit zwei Produktkandidaten in Phase III und einem Programm in Phase II bereits bewiesen, dass wir onkologische Substanzen schnell und erfolgreich klinisch entwickeln können. Vor zwei Jahren wären wir diesen Schritt sicher nicht gegangen, aber heute ist der richtige Zeitpunkt dafür, die Pipeline zu erweitern. Wir haben das Know-how und erfahrene Mitarbeiter in unserem Unternehmen.
Im Zuge der Kooperation wurde eine Tochtergesellschaft gegründet, die von UCB mit einer Barkapitaleinlage ausgestattet wurde. Wie lauten die Details?
Die GmbH wird von UCB mit einer Kapitaleinlage von 10 Millionen Euro und den fünf Onkologieprojekten mit allen Rechten und Lizenzen ausgestattet und erhält bei Erreichen der definierten Meilensteine weitere 10 Millionen Euro. Die WILEX AG erwirbt die GmbH und überträgt 1,81 Millionen Aktien aus Genehmigten Kapital an UCB.
Wo lag der Bezugskurs der Aktien?
Den Bezugspreis möchte ich nicht kommentieren.
Sind die zehn Millionen Euro, die der GmbH zur Verfügung stehen, zweckgebunden für die Entwicklung der fünf neuen Projekte?
Das Geld ist nicht zweckgebunden, wir können frei darüber verfügen.
Wie ist es nach der Kooperation um Ihre finanziellen Mittel bestellt? Wie hoch ist die Burnrate, wie lange reichen die Gelder voraussichtlich?
Ganz sicher wird diese Transaktion unsere liquiden Mittel und auch die Eigenkapitalsitation verbessern. Einen Status Quo und die Prognose für 2009 werden wir allerdings erst am 19. Februar 2009 anlässlich der Bilanzpressekonferenz bekannt geben.
Konnte mit UCB einen weiteren Kooperationspartner gewinnen: Wilex-Vorstandsvorsitzender Professor Olaf G. Wilhelm.
Kommen wir auf RENCAREX® zu sprechen, einem therapeutischen Antikörper, der derzeit die klinische Phase III bei der Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem Nierenkrebs durchläuft. Wie kommen Sie mit der Studie voran? Wann werden die nächsten Daten erwartet?
Die ARISER-Studie verläuft planmäßig. Die Patientenrekrutierung wurde im Juli 2008 abgeschlossen. Um den nächsten klinischen Meilenstein zu erreichen, müssen 343 Wiedererkrankungen eintreten. Wir rechnen derzeit mit dem Eintreten der 343. Wiedererkrankung frühestens im zweiten Quartal 2009. Im Anschluss werden die Daten an den 150 Zentren gesammelt und zentral durch ein unabhängiges Datenkontrollkomittee ausgewertet. Das wird sicher einige Monate in Anspruch nehmen.
Sie wollen RENCAREX® gemeinsam mit einem Partner auf den Markt bringen. Wie ist der aktuelle Stand, wann erwarten Sie einen Abschluss?
Wir haben immer gesagt, dass wir durch die Kommerzialisierung unserer Produkte Mittelzuflüsse für das Unternehmen generieren wollen. Für RENCAREX® haben wir ja bereits im April 2004 mit dem spanischen Unternehmen Laboratorios del Dr. Esteve, S.A. eine Partnerschaft für Südeuropa abgeschlossen. Für weitere Partnerschaften sind wir in Gesprächen.
Für REDECTANE®, ein Diagnostikum zur Erkennung des klarzelligen Nierenkarzinoms, haben Sie bereits einen Partner gefunden. Wie kommen Sie hier mit der Entwicklung voran? Wann erwarten Sie die Ergebnisse der Phase-III-Studie?
Im Mai 2008 haben wir die Patientenrekrutierung für REDECTANE® begonnen. Wir planen, die Patientenrekrutierung in den nächsten drei Monaten abzuschließen. Auch hier wird die Datenauswertung einige Monate in Anspruch nehmen.
Welche Produktkandidaten umfasst Ihre Pipeline noch? Welche Meilensteine erwarten Sie noch in 2009?
Neben den beiden Antikörpern findet sich in unserer Pipeline noch unser Urokinase-Inhibitor MESUPRON®. Diese oral verfügbare Substanz befindet sich derzeit in zwei Phase II-Studien: Im Juli haben wir die Patientenrekrutierung für die Phase II bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs abgeschlossen. Die Patienten werden derzeit mit MESUPRON® in Kombination mit Gemcetabine behandelt. Die zweite Studie in der Indikation Brustkrebs hat im August letzten Jahres begonnen. Da sind wir mitten in der Patientenrekrutierung.
Die WILEX-Aktie hielt sich bis Oktober letzten Jahres recht stabil, danach folgte ein Absturz bis auf ein Tief von gut zwei Euro. Wie erklären Sie sich diese Kursentwicklung trotz der anhaltend guten Fortschritte bei der Entwicklung Ihrer Medikamentenkandidaten?
Wie Sie richtig sagten, die Kursentwicklung ist nicht mit dem Fortschritt unserer klinischen Projekte begründbar. Aber wie jedes Jahr im letzten Quartal nehmen insbesondere institutionelle Investoren Portfoliobereinigungen vor. Ich glaube, dass dies 2008 in Anbetracht der Finanzkrise besonders rapide gemacht wurde.
WILEX größte Einzelaktionäre sind Dietmar Hopp (28,52%) und Apax (17,75%). Durch die Finanzkrise haben viele Großinvestoren arge Liquiditätsprobleme bekommen und ihre Beteiligungen zurückgefahren. Sehen Sie sich hier eventuell auch betroffen?
Nein.
Wann könnte das erste Produkt von WILEX den Markt erreichen?
Sobald wir die Daten aus unseren beiden Phase III-Zulassungsstudien haben, werden die Zulassungsanträge vorbereitet und einige Monate später eingereicht. Für die Zulassungsdauer können wir keine Prognose abgeben, da sie sich unserem Einfluss entzieht.
Professor Wilhelm, vielen Dank für das Gespräch.
Bastian Galuschka
490x220.jpg
Das neue Jahr begann für die Münchener Biotech-Schmiede Wilex mit einem Paukenschlag. Die Kooperation mit UCB erweitert das Wilex-Portfolio um fünf präklinische Projekte. DER AKTIONÄR sprach mit dem Vorstandsvorsitzenden Professor Olaf G. Wilhelm über die Ziele für das Jahr 2009.
ANZEIGE
<a href="http://ad1.adfarm1.adition.com:80/redi*sid=13753/kid=38648/bid=141549/lid=21404310599/keyword=/clickurl=" target="_blank"><img src="http://imagesrv.adition.com/banners/251/141549/altbanner.gif… width="300" height="250" border="0" alt="Hier klicken!" title="ADITION adserving - bitte klicken Sie hier"></a>
DER AKTIONÄR: Professor Wilhelm, Glückwunsch zur Partnerschaft mit UCB. Was waren die Gründe für die Kooperation? Welche Punkte würden Sie besonders hervorheben?
Professor Wilhelm: Vielen Dank. Die strategische Partnerschaft mit UCB ist ein wichtiger Schritt für die Unternehmensentwicklung. Mit der Übernahme des präklinischen Onkologie-Portfolios von UCB füllen wir unsere Pipeline auf. Die Projekte passen auch ganz hervorragend zu uns, denn wir sind spezialisiert auf Onkologie, niedermolekulare Wirkstoffe beziehungsweise Inhibitoren und natürlich Antikörper. Wir entwickeln diese Programme weiter und erhalten dadurch auch Zugang zur Antikörpertechnologie von UCB in den nächsten Jahren. Wir gewinnen mit UCB einen strategischen Investor und UCB profitiert von unserem Wissen und unserer Erfahrung in der onkologischen Forschung. UCB hat sich aber auch für uns entschieden, weil dieses Transaktionsmodell Rücknahmeoptionen der Programme für UCB beinhaltet. Es ist für beide Unternehmen eine Win-Win-Situation.
Im Vergleich zu anderen Biotech-Unternehmen verfügen Sie schon über eine weit entwickelte Pipeline. Zwei Kandidaten durchlaufen aktuell bereits die letzte Entwicklungsphase. Der Deal mit UCB kam daher für viele Marktteilnehmer überraschend. Warum gerade dieser Schritt, also die Erweiterung der Pipeline mit präklinischen Projekten?
Wir haben mit zwei Produktkandidaten in Phase III und einem Programm in Phase II bereits bewiesen, dass wir onkologische Substanzen schnell und erfolgreich klinisch entwickeln können. Vor zwei Jahren wären wir diesen Schritt sicher nicht gegangen, aber heute ist der richtige Zeitpunkt dafür, die Pipeline zu erweitern. Wir haben das Know-how und erfahrene Mitarbeiter in unserem Unternehmen.
Im Zuge der Kooperation wurde eine Tochtergesellschaft gegründet, die von UCB mit einer Barkapitaleinlage ausgestattet wurde. Wie lauten die Details?
Die GmbH wird von UCB mit einer Kapitaleinlage von 10 Millionen Euro und den fünf Onkologieprojekten mit allen Rechten und Lizenzen ausgestattet und erhält bei Erreichen der definierten Meilensteine weitere 10 Millionen Euro. Die WILEX AG erwirbt die GmbH und überträgt 1,81 Millionen Aktien aus Genehmigten Kapital an UCB.
Wo lag der Bezugskurs der Aktien?
Den Bezugspreis möchte ich nicht kommentieren.
Sind die zehn Millionen Euro, die der GmbH zur Verfügung stehen, zweckgebunden für die Entwicklung der fünf neuen Projekte?
Das Geld ist nicht zweckgebunden, wir können frei darüber verfügen.
Wie ist es nach der Kooperation um Ihre finanziellen Mittel bestellt? Wie hoch ist die Burnrate, wie lange reichen die Gelder voraussichtlich?
Ganz sicher wird diese Transaktion unsere liquiden Mittel und auch die Eigenkapitalsitation verbessern. Einen Status Quo und die Prognose für 2009 werden wir allerdings erst am 19. Februar 2009 anlässlich der Bilanzpressekonferenz bekannt geben.
Konnte mit UCB einen weiteren Kooperationspartner gewinnen: Wilex-Vorstandsvorsitzender Professor Olaf G. Wilhelm.
Kommen wir auf RENCAREX® zu sprechen, einem therapeutischen Antikörper, der derzeit die klinische Phase III bei der Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem Nierenkrebs durchläuft. Wie kommen Sie mit der Studie voran? Wann werden die nächsten Daten erwartet?
Die ARISER-Studie verläuft planmäßig. Die Patientenrekrutierung wurde im Juli 2008 abgeschlossen. Um den nächsten klinischen Meilenstein zu erreichen, müssen 343 Wiedererkrankungen eintreten. Wir rechnen derzeit mit dem Eintreten der 343. Wiedererkrankung frühestens im zweiten Quartal 2009. Im Anschluss werden die Daten an den 150 Zentren gesammelt und zentral durch ein unabhängiges Datenkontrollkomittee ausgewertet. Das wird sicher einige Monate in Anspruch nehmen.
Sie wollen RENCAREX® gemeinsam mit einem Partner auf den Markt bringen. Wie ist der aktuelle Stand, wann erwarten Sie einen Abschluss?
Wir haben immer gesagt, dass wir durch die Kommerzialisierung unserer Produkte Mittelzuflüsse für das Unternehmen generieren wollen. Für RENCAREX® haben wir ja bereits im April 2004 mit dem spanischen Unternehmen Laboratorios del Dr. Esteve, S.A. eine Partnerschaft für Südeuropa abgeschlossen. Für weitere Partnerschaften sind wir in Gesprächen.
Für REDECTANE®, ein Diagnostikum zur Erkennung des klarzelligen Nierenkarzinoms, haben Sie bereits einen Partner gefunden. Wie kommen Sie hier mit der Entwicklung voran? Wann erwarten Sie die Ergebnisse der Phase-III-Studie?
Im Mai 2008 haben wir die Patientenrekrutierung für REDECTANE® begonnen. Wir planen, die Patientenrekrutierung in den nächsten drei Monaten abzuschließen. Auch hier wird die Datenauswertung einige Monate in Anspruch nehmen.
Welche Produktkandidaten umfasst Ihre Pipeline noch? Welche Meilensteine erwarten Sie noch in 2009?
Neben den beiden Antikörpern findet sich in unserer Pipeline noch unser Urokinase-Inhibitor MESUPRON®. Diese oral verfügbare Substanz befindet sich derzeit in zwei Phase II-Studien: Im Juli haben wir die Patientenrekrutierung für die Phase II bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs abgeschlossen. Die Patienten werden derzeit mit MESUPRON® in Kombination mit Gemcetabine behandelt. Die zweite Studie in der Indikation Brustkrebs hat im August letzten Jahres begonnen. Da sind wir mitten in der Patientenrekrutierung.
Die WILEX-Aktie hielt sich bis Oktober letzten Jahres recht stabil, danach folgte ein Absturz bis auf ein Tief von gut zwei Euro. Wie erklären Sie sich diese Kursentwicklung trotz der anhaltend guten Fortschritte bei der Entwicklung Ihrer Medikamentenkandidaten?
Wie Sie richtig sagten, die Kursentwicklung ist nicht mit dem Fortschritt unserer klinischen Projekte begründbar. Aber wie jedes Jahr im letzten Quartal nehmen insbesondere institutionelle Investoren Portfoliobereinigungen vor. Ich glaube, dass dies 2008 in Anbetracht der Finanzkrise besonders rapide gemacht wurde.
WILEX größte Einzelaktionäre sind Dietmar Hopp (28,52%) und Apax (17,75%). Durch die Finanzkrise haben viele Großinvestoren arge Liquiditätsprobleme bekommen und ihre Beteiligungen zurückgefahren. Sehen Sie sich hier eventuell auch betroffen?
Nein.
Wann könnte das erste Produkt von WILEX den Markt erreichen?
Sobald wir die Daten aus unseren beiden Phase III-Zulassungsstudien haben, werden die Zulassungsanträge vorbereitet und einige Monate später eingereicht. Für die Zulassungsdauer können wir keine Prognose abgeben, da sie sich unserem Einfluss entzieht.
Professor Wilhelm, vielen Dank für das Gespräch.
Hätte nicht gedacht, dass bei den Aussichten der Kurs wieder so stark nachgibt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.525.944 von Icanfly am 06.02.09 11:17:40geht mir auch so.
Trotzdem kann ich es nicht als negatives Vorzeichen für irgendwas werten, bei den mickrigen Umsätzen. Sie wird einfach nur ignoriert.
Einfach auf die nächsten Nachrichten warten...
Trotzdem kann ich es nicht als negatives Vorzeichen für irgendwas werten, bei den mickrigen Umsätzen. Sie wird einfach nur ignoriert.
Einfach auf die nächsten Nachrichten warten...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.527.191 von doppelkeks am 06.02.09 13:39:01Schade ist nur, dass man das Teil nach einer guten Meldung verkaufen kann, da der Kurs garantiert wieder zurück kommt
habe ich irgendetwas nicht mitbekommen,was ist denn mit der aktie los,kann mir jemand das aktuelle kursziel nennen!?DANKE
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.547.834 von ConradSt am 10.02.09 12:01:39Gap-Schluss ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.568.476 von urmel42 am 12.02.09 19:39:08!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.568.476 von urmel42 am 12.02.09 19:39:08gap schließen schön und gut, aber langsam wärs damit auch genug.
Sie ist einfach in einen echten Abwärtstrend hineingeraten. Mir auch unverständlich...
Sie ist einfach in einen echten Abwärtstrend hineingeraten. Mir auch unverständlich...
sooo, nu sind wir wieder bei meinem Einstandskurs - nachdem ich zwischenzeitlich 50% im Plus lag :cry
zum Glück hab ich bei der letzten Hype nicht noch nachgekauft, die ich eh nicht verstanden hab ...
ich geh mal davon aus, daß die letzten Allzeittiefs noch mal angefahren werden - was meint´s ihr ... ?
Umsätze derzeit minimalistisch - von daher: keep cool
zum Glück hab ich bei der letzten Hype nicht noch nachgekauft, die ich eh nicht verstanden hab ...
ich geh mal davon aus, daß die letzten Allzeittiefs noch mal angefahren werden - was meint´s ihr ... ?
Umsätze derzeit minimalistisch - von daher: keep cool
DGAP-NVR : WILEX AG: Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 26a WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
WILEX AG / Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte
Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 26a WpHG,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Hiermit teilt die WILEX AG mit, dass die Gesamtzahl der Stimmrechte am Ende
des Monats Februar 2009 insgesamt 13780935 Stimmrechte beträgt.
Die Veränderung der Gesamtzahl der Stimmrechte ist seit dem 26.02.2009
wirksam.
28.02.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Emittent: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Internet: www.wilex.com
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
---------------------------------------------------------------------------
WILEX AG / Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte
Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 26a WpHG,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Hiermit teilt die WILEX AG mit, dass die Gesamtzahl der Stimmrechte am Ende
des Monats Februar 2009 insgesamt 13780935 Stimmrechte beträgt.
Die Veränderung der Gesamtzahl der Stimmrechte ist seit dem 26.02.2009
wirksam.
28.02.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Emittent: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Internet: www.wilex.com
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
---------------------------------------------------------------------------
Mr.Real Money www.millionendepot.de kauft 6000 Wilex Aktien als Anfangsposition.
Interessanter Bericht für alle Wilex Überzeugten...
http://www.bionity.com/news/d/98474/
Wilex ist ja da führend...
http://www.wilex.de/Produktentwicklung/uPA_Zielstruktur.htm#
Ich glaube fest an den Erfolg von Wilex. Jedoch muss man sich immer bewußt sein, das eine Investionen in Biotech Aktien... immer ein wenig Glückspiel ist, wo man Geduld, Spucke und Nerven braucht...
http://www.bionity.com/news/d/98474/
Wilex ist ja da führend...
http://www.wilex.de/Produktentwicklung/uPA_Zielstruktur.htm#
Ich glaube fest an den Erfolg von Wilex. Jedoch muss man sich immer bewußt sein, das eine Investionen in Biotech Aktien... immer ein wenig Glückspiel ist, wo man Geduld, Spucke und Nerven braucht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.835.697 von where_is_the_beef am 24.03.09 15:32:32heute ist sie ja über 2,50 hochgelaufen
bei mini Umsätzen... Ist wieder an der 38Tage-Linie, jetzt mal schauen ob der Schwung sich da wieder verliert oder ob sich wirklich was ereignet. Ich jedenfalls denke es lohnt sich hier genau zuzuschauen.
Grüße vom
bei mini Umsätzen... Ist wieder an der 38Tage-Linie, jetzt mal schauen ob der Schwung sich da wieder verliert oder ob sich wirklich was ereignet. Ich jedenfalls denke es lohnt sich hier genau zuzuschauen.
Grüße vom
Kauf Verkauf
3 000 2,43
2,57 2 450
2 000 2,40
2,61 2 700
200 2,35
3,39 1 000
133 2,10
3,49 250
Für Wilex interessiert sich kein Schwein !!
Wenn ich meine Stücke und die des DS rausnehme, dass stehen zwischen 2 und 3 € 450 zum Verkauf und 333 zum Kauf.
Aber das wird sich ändern, wenn wir dei 343 Wiedererkrankungen bzw die Nachricht von der Verpartnerung bekommen.
3 000 2,43
2,57 2 450
2 000 2,40
2,61 2 700
200 2,35
3,39 1 000
133 2,10
3,49 250
Für Wilex interessiert sich kein Schwein !!
Wenn ich meine Stücke und die des DS rausnehme, dass stehen zwischen 2 und 3 € 450 zum Verkauf und 333 zum Kauf.
Aber das wird sich ändern, wenn wir dei 343 Wiedererkrankungen bzw die Nachricht von der Verpartnerung bekommen.
Jetzt ist das OB noch krasser, mit 501 gekauften Aktien stehen wir bei 3,39
400 2,44
2,65 500
1 000 2,43
3,39 1 000
300 2,42
3,49 250
200 2,35
3,71 3 000
200 2,34
0,00
400 2,44
2,65 500
1 000 2,43
3,39 1 000
300 2,42
3,49 250
200 2,35
3,71 3 000
200 2,34
0,00
hat einer eine meinung Quartalszahlen I
Einladung zur Telefonkonferenz:
WILEX wird am 8. April 2009 um 15:00 Uhr MESZ eine öffentliche
Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in
englischer Sprache abhalten.
1. Wählen Sie die Einwahl-Nummer: +49 (0)89 2040 3812
2. Einwahl-Nummer UK: +44 (0)207 0980 693
3. Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 400404# ein.
Quartalszahlen siehe unten unter News. Alles verschiebt sich etwas nach hinten. Erstes UCB-Phase I Medikament wird noch dieses jahr an den Mann gebracht. Insgesamt positives Bild meiner kurzen Einschätzung nach.
WILEX wird am 8. April 2009 um 15:00 Uhr MESZ eine öffentliche
Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in
englischer Sprache abhalten.
1. Wählen Sie die Einwahl-Nummer: +49 (0)89 2040 3812
2. Einwahl-Nummer UK: +44 (0)207 0980 693
3. Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 400404# ein.
Quartalszahlen siehe unten unter News. Alles verschiebt sich etwas nach hinten. Erstes UCB-Phase I Medikament wird noch dieses jahr an den Mann gebracht. Insgesamt positives Bild meiner kurzen Einschätzung nach.
jo, meine Einschätzung ist auch, die Firma steht solide, aber man muss noch warten.
Die Zahlen sind doch quasi egal, solang sie nur solvent bleiben?, entscheidend ist m.E. jetzt nur, was bei den Medikamenten-Projekten auf Sicht von 1-2 Jahren für Ergebnisse kommen werden.
Eine Aktie für Geduldige, die wenns gut geht irgendwann einen plötzlichen Knalleffekt liefern könnte. Denk ich.
Die Zahlen sind doch quasi egal, solang sie nur solvent bleiben?, entscheidend ist m.E. jetzt nur, was bei den Medikamenten-Projekten auf Sicht von 1-2 Jahren für Ergebnisse kommen werden.
Eine Aktie für Geduldige, die wenns gut geht irgendwann einen plötzlichen Knalleffekt liefern könnte. Denk ich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.941.381 von doppelkeks am 08.04.09 13:53:16Ne sehr, sehr günstige Wette mit den 2 Phase III Geschichten. Wenn nur eines an den Markt kommen würde sehen wir hier die 20 und mehr.
Ein klarer 10-Bagger ala GPC. Nur 2x gesichert und mit einer netten Pipeline und Kooperationsverträgen. Wenn ich im Moment nicht meinen Schwerpunkt bei Medigene hätte wäre ich hier viel stärker vertreten.
Ein klarer 10-Bagger ala GPC. Nur 2x gesichert und mit einer netten Pipeline und Kooperationsverträgen. Wenn ich im Moment nicht meinen Schwerpunkt bei Medigene hätte wäre ich hier viel stärker vertreten.
der Kurs hat sich mal bewegt ein wunder
ist hier überhaupt noch einer
ist hier überhaupt noch einer
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.950.663 von chillikiller am 09.04.09 16:32:14Ja, ist noch jemand da. Hier passiert ja leider zur zeit nicht so viel.
Bin Gott sei dank auch noch in HDSI drin, die ist gestern 22% gestiegen. Hier dürfte noch einiges drin sein!!
Bin Gott sei dank auch noch in HDSI drin, die ist gestern 22% gestiegen. Hier dürfte noch einiges drin sein!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.962.136 von Icanfly am 14.04.09 07:09:46Meinte natürlich HGSI
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.962.136 von Icanfly am 14.04.09 07:09:46Ja, ist noch jemand da. Hier passiert ja leider zur zeit nicht so viel.
ja genauso ruhig wie bei ITN Nanovation
Der nächste Hype bei Wilex kommt bestimmt
ja genauso ruhig wie bei ITN Nanovation
Der nächste Hype bei Wilex kommt bestimmt
WILEX 3.28 3.41
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.974.647 von Icanfly am 15.04.09 20:03:37wo denn ??? ,,,,,,, danke
da habe ich ja den gestrigen Einstiegszeitpunkt optimal hinbekommen
Endlich ist die absurde Unterbewertung etwas abgebaut.
Vor kurzem gab es zwei äußerst erfolgsversprechende P III-Produkte für 30 Mio €. Ich bin auch nach Gesprächen mit dem CFO ziemlich optimistisch, was die weitere Entwicklung bei Wilex betrifft. Ich hoffe die Branchenfonds, die dichtmachen mussten bzw zusammengelegt werden, waren bereits zu den 2,** Euro Kurs die Verkäufer (anders sind eigentlich die damaligen absurden Kurse nicht erklärbar gewesen). Jetzt scheinen endlich wieder größere Positionen auf der Käuferseite zu sein. Eine Trading-Position von 20 % meines Bestandes habe ich heute gegeben.
Vor kurzem gab es zwei äußerst erfolgsversprechende P III-Produkte für 30 Mio €. Ich bin auch nach Gesprächen mit dem CFO ziemlich optimistisch, was die weitere Entwicklung bei Wilex betrifft. Ich hoffe die Branchenfonds, die dichtmachen mussten bzw zusammengelegt werden, waren bereits zu den 2,** Euro Kurs die Verkäufer (anders sind eigentlich die damaligen absurden Kurse nicht erklärbar gewesen). Jetzt scheinen endlich wieder größere Positionen auf der Käuferseite zu sein. Eine Trading-Position von 20 % meines Bestandes habe ich heute gegeben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.977.621 von HuntingParty am 16.04.09 10:18:59Krasses Volumen!
Das letzte Mal kam nach so nem Volumenanstieg der Deal mit UCB...
Das letzte Mal kam nach so nem Volumenanstieg der Deal mit UCB...
bin seit einer Woche mit netten 19% drin , hat jemand ne Meinung zu weiteren Kursverlauf,
09.04.09 14:13
WILEX buy
WestLB AG
Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Cornelia Thomas, Analystin der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) unverändert mit "buy" ein.
Das Kursziel werde derweil von 14,70 auf 14,80 EUR heraufgesetzt.
Die Annahmen zur Kostenentwicklung seien nach unten korrigiert worden. Dies sollte auf den Barmittelbestand leicht positive Auswirkungen haben.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 09.04.09) (09.04.2009/ac/a/nw)
Analyse-Datum: 09.04.2009
09.04.09 14:13
WILEX buy
WestLB AG
Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Cornelia Thomas, Analystin der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) unverändert mit "buy" ein.
Das Kursziel werde derweil von 14,70 auf 14,80 EUR heraufgesetzt.
Die Annahmen zur Kostenentwicklung seien nach unten korrigiert worden. Dies sollte auf den Barmittelbestand leicht positive Auswirkungen haben.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 09.04.09) (09.04.2009/ac/a/nw)
Analyse-Datum: 09.04.2009
Nächstes Ziel bei 4 Euro
Fantasie ist in dem Biotech-Titel also jede Menge vorhanden Auch aus charttechnischer Sicht hat das Papier weiter Luft nach oben. Der nächste Widerstand wartet erst bei 4 Euro. Wird ein Partner für Rencarex präsentiert oder fallen im weiteren Jahresverlauf die Phase-III-Daten von Redectane positiv aus, dürfte das nur eine Zwischenstation auf dem weiteren Weg nach oben sein. DER AKTIONÄR bekräftigt daher erneut seine Kaufempfehlung für die Aktie.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Wilex--Weitere-Koopera…
Fantasie ist in dem Biotech-Titel also jede Menge vorhanden Auch aus charttechnischer Sicht hat das Papier weiter Luft nach oben. Der nächste Widerstand wartet erst bei 4 Euro. Wird ein Partner für Rencarex präsentiert oder fallen im weiteren Jahresverlauf die Phase-III-Daten von Redectane positiv aus, dürfte das nur eine Zwischenstation auf dem weiteren Weg nach oben sein. DER AKTIONÄR bekräftigt daher erneut seine Kaufempfehlung für die Aktie.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Wilex--Weitere-Koopera…
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.994.372 von frankee am 18.04.09 09:42:20bin seit einer Woche mit netten 19% drin , hat jemand ne Meinung zu weiteren Kursverlauf,
klar habe ich, ich kaufe morgen nach
klar habe ich, ich kaufe morgen nach
Wilex wird heute im neuen "Aktionär" empfohlen, Kursziel 4 Euro (chartechnisch). Fundamental sei sogar noch "mehr drin"....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.994.372 von frankee am 18.04.09 09:42:20Kursziel von 14,70 auf 14,80 angehoben.
Mein Gott ist sowas peinlich *kopfschüttel*
Naja, sollten es nur 14,70 werden, wärs auch ok
Mein Gott ist sowas peinlich *kopfschüttel*
Naja, sollten es nur 14,70 werden, wärs auch ok
hmm, das ist aber noch ein langer Weg zu den 14,80
Wie können die so einen Quatsch schreiben
Egal, ich habe sowieso meine eigenen Kursziele
Wie können die so einen Quatsch schreiben
Egal, ich habe sowieso meine eigenen Kursziele
Verrätst Dus mir? ;-)
22.04.2009 09:26:06
WILEX kaufen
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" raten zum Kauf der WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720/ WKN 661472).
Die Aktie des Biotechunternehmens sei in den letzten Handelstagen unter hohem Handelsvolumen angesprungen. Über den Grund könne man derzeit nur spekulieren. Bekannt sei jedoch: Die Gesellschaft sei auf der Suche nach einem Vermarktungspartner für das Krebspräparat Rencarex.
Zudem habe die Gesellschaft angekündigt, dass die Patientenrekrutierung für den zweiten Phase-III-Wirkstoff Redectane in den kommenden Wochen beendet werden dürfte.
Die Experten von "Der Aktionär" empfehlen die WILEX-Aktie zu kaufen. Der Wert habe charttechnisch Platz bis zur Marke von 4 EUR. Fundamental sei sogar weit mehr drin. (Ausgabe 18) (22.04.2009/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
WILEX kaufen
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" raten zum Kauf der WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720/ WKN 661472).
Die Aktie des Biotechunternehmens sei in den letzten Handelstagen unter hohem Handelsvolumen angesprungen. Über den Grund könne man derzeit nur spekulieren. Bekannt sei jedoch: Die Gesellschaft sei auf der Suche nach einem Vermarktungspartner für das Krebspräparat Rencarex.
Zudem habe die Gesellschaft angekündigt, dass die Patientenrekrutierung für den zweiten Phase-III-Wirkstoff Redectane in den kommenden Wochen beendet werden dürfte.
Die Experten von "Der Aktionär" empfehlen die WILEX-Aktie zu kaufen. Der Wert habe charttechnisch Platz bis zur Marke von 4 EUR. Fundamental sei sogar weit mehr drin. (Ausgabe 18) (22.04.2009/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.015.651 von WM 90 am 22.04.09 10:57:49Kursziele geben ich grundsätzlich nicht, weil es einfach Quatsch ist.
Ich habe eben meine GPC Biotec verkauft und hier bei Wilex nochmal aufgestockt.
Viel Glück
Ich habe eben meine GPC Biotec verkauft und hier bei Wilex nochmal aufgestockt.
Viel Glück
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.016.124 von Larry_1 am 22.04.09 11:52:34Larry_1:
Ich hab ja keine Ahnung von Biotechnologie, aber so viele Kandidaten in schon weit fortgeschrittenen Stadien....
Kurs müßte doch viel viel höher stehen? Bzw.: Was sieht der Markt als "faul" an an dem Papier? Wo gibt es Probleme? Oder sind das alles nur "kleine" Medikamente, die dann anschließend vielleicht 50 Mio Euro Umsatz bringen?
Ich hab ja keine Ahnung von Biotechnologie, aber so viele Kandidaten in schon weit fortgeschrittenen Stadien....
Kurs müßte doch viel viel höher stehen? Bzw.: Was sieht der Markt als "faul" an an dem Papier? Wo gibt es Probleme? Oder sind das alles nur "kleine" Medikamente, die dann anschließend vielleicht 50 Mio Euro Umsatz bringen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.019.766 von WM 90 am 22.04.09 18:02:54Tja, große Ahnung habe ich auch nicht. Ich habe aber festgestellt,
wenn ich die Aktien nach "Bauchgefühl" wähle liege ich eher richtig,
als wenn ich mich nur mit dem fundamentalen einer Aktie beschäftige.
Aber wie bei allen Biotechs kann es eben hier auch mal sehr schnell mit dem Kursanstieg gehen.
Grundsätzlich gehe ich aber sofort während einem Hype aus den Werten wieder raus. Damit habe ich die beste Performance
good trade
wenn ich die Aktien nach "Bauchgefühl" wähle liege ich eher richtig,
als wenn ich mich nur mit dem fundamentalen einer Aktie beschäftige.
Aber wie bei allen Biotechs kann es eben hier auch mal sehr schnell mit dem Kursanstieg gehen.
Grundsätzlich gehe ich aber sofort während einem Hype aus den Werten wieder raus. Damit habe ich die beste Performance
good trade
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.019.766 von WM 90 am 22.04.09 18:02:54
Umsatzpotential:
Redectane (kurz vor Ende P3): 100 Mio. US-Dollar
Rencarex (kurz vor Ende P3): 500 Mio. US-Dollar
Mesupron P2: > 1 Mrd. US-Dollar
Dass bei einer Pipeline Medikamente die noch nicht die P2 abgeschlossen haben, nicht in die Bewertung einfliessen bin ich mittlerweile gewöhnt.
Bei Wilex werden aber sogar P III Medikamente praktisch nicht bewertet, obwohl z.B. das Zwischenergebnis bei Rencarex nach 100 Wiederkrankungen auf ein signifikantes Ergebnis der PIII-Ariser-Studie hindeutet und Redectane schon zu guten Konditionen verpartnert ist.
Wenn aber Small-Cap-Fonds aufgelöst werden müssen und der Privatanleger völlig Desinteresse an Aktien hat, sind solche Kurse möglich.
Umsatzpotential:
Redectane (kurz vor Ende P3): 100 Mio. US-Dollar
Rencarex (kurz vor Ende P3): 500 Mio. US-Dollar
Mesupron P2: > 1 Mrd. US-Dollar
Dass bei einer Pipeline Medikamente die noch nicht die P2 abgeschlossen haben, nicht in die Bewertung einfliessen bin ich mittlerweile gewöhnt.
Bei Wilex werden aber sogar P III Medikamente praktisch nicht bewertet, obwohl z.B. das Zwischenergebnis bei Rencarex nach 100 Wiederkrankungen auf ein signifikantes Ergebnis der PIII-Ariser-Studie hindeutet und Redectane schon zu guten Konditionen verpartnert ist.
Wenn aber Small-Cap-Fonds aufgelöst werden müssen und der Privatanleger völlig Desinteresse an Aktien hat, sind solche Kurse möglich.
ich habe ja meine Aktien schon verkauft möchte aber wider rein ich warte bloß auf ein niedrigen kauf Kurs wilex ist echt sein Geld wert von den meisten werten die kenne ist wilex das stabilste mit einer sehr positiven Zukunft man muss allerding auch ein wenig Geduld haben
wenn alles klappt was wilex sich vorstellt dann steckt hier viel mehr drin als 14,70
wenn alles klappt was wilex sich vorstellt dann steckt hier viel mehr drin als 14,70
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.019.766 von WM 90 am 22.04.09 18:02:54Könnte aber auch noch am GPC-Desaster liegen.
Bin schon länger in Wilex investiert,könnte auch noch nachlegen,die Aussichten scheinen auch gar nicht schlecht,aber ich war auch lange Zeit in GPC investiert (habe gut mit der Aktie Verdient),wurde dann aber trotz angeblich guter Aussichten eiskalt erwischt.Bin deshalb etwas vorsichtiger geworden.
Wilex hat aber die deutlich bessere Pipeline als damals GPC.
Bin schon länger in Wilex investiert,könnte auch noch nachlegen,die Aussichten scheinen auch gar nicht schlecht,aber ich war auch lange Zeit in GPC investiert (habe gut mit der Aktie Verdient),wurde dann aber trotz angeblich guter Aussichten eiskalt erwischt.Bin deshalb etwas vorsichtiger geworden.
Wilex hat aber die deutlich bessere Pipeline als damals GPC.
Die Aktie des Biotechunternehmens sei in den letzten Handelstagen unter hohem Handelsvolumen angesprungen. Über den Grund könne man derzeit nur spekulieren. Bekannt sei jedoch: Die Gesellschaft sei auf der Suche nach einem Vermarktungspartner für das Krebspräparat Rencarex.
Zudem habe die Gesellschaft angekündigt, dass die Patientenrekrutierung für den zweiten Phase-III-Wirkstoff Redectane in den kommenden Wochen beendet werden dürfte.
Die Experten von "Der Aktionär" empfehlen die WILEX-Aktie zu kaufen. Der Wert habe charttechnisch Platz bis zur Marke von 4 EUR. Fundamental sei sogar weit mehr drin. (Ausgabe 18)
(22.04.2009/ac/a/nw)http://www.newratings.de/du/main/company_headline.m?id=19033…
Zudem habe die Gesellschaft angekündigt, dass die Patientenrekrutierung für den zweiten Phase-III-Wirkstoff Redectane in den kommenden Wochen beendet werden dürfte.
Die Experten von "Der Aktionär" empfehlen die WILEX-Aktie zu kaufen. Der Wert habe charttechnisch Platz bis zur Marke von 4 EUR. Fundamental sei sogar weit mehr drin. (Ausgabe 18)
(22.04.2009/ac/a/nw)http://www.newratings.de/du/main/company_headline.m?id=19033…
Hallo zusammen,
ist hier demnächst mit einer KE zu rechnen?
Wie lange reicht noch das Kapital? Was passiert, wenn kein Partner gefunden wird und kein Kapital aufgetriebn wird?
Wann schätzt ihr wird redectane auf den Markt kommen?
Danke vorab.
ist hier demnächst mit einer KE zu rechnen?
Wie lange reicht noch das Kapital? Was passiert, wenn kein Partner gefunden wird und kein Kapital aufgetriebn wird?
Wann schätzt ihr wird redectane auf den Markt kommen?
Danke vorab.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.082.763 von future_trader am 02.05.09 14:50:21
Wird kein Partner in den nächsten 6 Monaten gefunden und gibt es nicht eine erneute Aktion wie mit UCB, so ist eine Kapitalerhöhung denkbar, da der Cash bis Q1 2010 reicht.
Wird kein Partner in den nächsten 6 Monaten gefunden und gibt es nicht eine erneute Aktion wie mit UCB, so ist eine Kapitalerhöhung denkbar, da der Cash bis Q1 2010 reicht.
Die Aktie nervt.
Macht keinerlei Erholung mit, sondern bröckelt kontinuierlich nach Süden.Ohne neue nachrichten passiert hier wohl absolut nichts, ausser, dass wir bald wieder unter 3 € liegen, wogegen andere Werte nett zugelegt haben!!
Macht keinerlei Erholung mit, sondern bröckelt kontinuierlich nach Süden.Ohne neue nachrichten passiert hier wohl absolut nichts, ausser, dass wir bald wieder unter 3 € liegen, wogegen andere Werte nett zugelegt haben!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.135.859 von Icanfly am 09.05.09 10:33:12kann ich verstehen. Ich denke wir tauchen nochmal unter die 3.
meiner Meinung wird eine KE unausweichlich sein. Die Frage ist zu welchen Kurs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.037.044 von chillikiller am 24.04.09 17:50:06ich habe ja meine Aktien schon verkauft möchte aber wider rein ich warte bloß auf ein niedrigen kauf Kurs wilex ist echt sein Geld wert von den meisten werten die kenne ist wilex das stabilste mit einer sehr positiven Zukunft man muss allerding auch ein wenig Geduld haben
wenn alles klappt was wilex sich vorstellt dann steckt hier viel mehr drin als 14,70
Ach so, und deswegen hast Du verkauft!!
wenn alles klappt was wilex sich vorstellt dann steckt hier viel mehr drin als 14,70
Ach so, und deswegen hast Du verkauft!!
Cash tatsächlich nur noch bis Q1 2010 ?! Das ist ja nicht mehr lange hin !
Bemerkenswert, wie lange das Papier nun schon seit Wochen bei ± 3.05 nach oben dreht
Aber Bodenbildung ist bei solchen Papieren ja so eine Sache ... die können trotzdem mal ruckzuck 20% darunter gehen, um danach wieder 30% nach oben zu schießen ...
Bemerkenswert, wie lange das Papier nun schon seit Wochen bei ± 3.05 nach oben dreht
Aber Bodenbildung ist bei solchen Papieren ja so eine Sache ... die können trotzdem mal ruckzuck 20% darunter gehen, um danach wieder 30% nach oben zu schießen ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.207.506 von iTom am 19.05.09 12:48:10wie schwer eine Verpartnerung ist, das zeigt aktuell wieder medigene.
Das selbe Problem wird auch wilex haben. Deshalb sehe ich hier kurzfristig Abgabe druck und Kurse unter 3 Euro.
Rechnerisch halten Sie es ohne Verpartnerung bzw. neue KE nicht bis zum kommerziellen Erfolg durch. D.h. eines von beiden wird passieren. Da wie ich schon geschrieben habe, aktuell die Verpartnerung schwer fällt. -> KE meines Erachtens höchstwahrscheinich.
Das selbe Problem wird auch wilex haben. Deshalb sehe ich hier kurzfristig Abgabe druck und Kurse unter 3 Euro.
Rechnerisch halten Sie es ohne Verpartnerung bzw. neue KE nicht bis zum kommerziellen Erfolg durch. D.h. eines von beiden wird passieren. Da wie ich schon geschrieben habe, aktuell die Verpartnerung schwer fällt. -> KE meines Erachtens höchstwahrscheinich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.217.095 von future_trader am 20.05.09 11:38:19
Das Problem ist nicht eine Verpartnerung an sich, sondern eine Verpartnerung zu guten Konditionen. Sowohl Wilex als auch Medigene könntnen beide jetzt schon erfolgreich verpartnert haben, wenn sie Abstriche von ihren Vorstellungen gemacht hätten.
Die beiden letzten Deals von Wilex (Verpartnerung Redectane und UCB-Deal) waren gut. Von daher wird Wilex abwägen, was den Aktionären mehr schaden würde (ein mittelmäßiger Deal oder eine verwässernde KE).
Selbst nach einer KE oder einen durchwachsenen Deal liegt der faire Wert des Unternehmens weit über dem aktuellen Kursniveau. Sonst hätte UCB sich nicht zu deutlich höheren Kursen erst in diesem Jahr am Unternehmen beteiligt.
40 Mio. MK bei zwei Medikamenten kurz vor dem Ende von Phase III mit 100 Mio. / 500 Mio. US-Dollar Umsatzpotential ist einfach lächerlich.
Sollte der Kurs wirklich nochmals auf unter 3 € sinken, werde ich sicherlich massiv aufstocken. Am Dienstag bin ich bei der HV in München und werde berichten was in und neben der HV alles besprochen wurde.
Das Problem ist nicht eine Verpartnerung an sich, sondern eine Verpartnerung zu guten Konditionen. Sowohl Wilex als auch Medigene könntnen beide jetzt schon erfolgreich verpartnert haben, wenn sie Abstriche von ihren Vorstellungen gemacht hätten.
Die beiden letzten Deals von Wilex (Verpartnerung Redectane und UCB-Deal) waren gut. Von daher wird Wilex abwägen, was den Aktionären mehr schaden würde (ein mittelmäßiger Deal oder eine verwässernde KE).
Selbst nach einer KE oder einen durchwachsenen Deal liegt der faire Wert des Unternehmens weit über dem aktuellen Kursniveau. Sonst hätte UCB sich nicht zu deutlich höheren Kursen erst in diesem Jahr am Unternehmen beteiligt.
40 Mio. MK bei zwei Medikamenten kurz vor dem Ende von Phase III mit 100 Mio. / 500 Mio. US-Dollar Umsatzpotential ist einfach lächerlich.
Sollte der Kurs wirklich nochmals auf unter 3 € sinken, werde ich sicherlich massiv aufstocken. Am Dienstag bin ich bei der HV in München und werde berichten was in und neben der HV alles besprochen wurde.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.217.569 von HuntingParty am 20.05.09 12:27:37
Ergänzung: Redectane ist kein klassisches Medikament sondern ein Diagnostikum, so dass meine Formulierung ungenau ist.
Ergänzung: Redectane ist kein klassisches Medikament sondern ein Diagnostikum, so dass meine Formulierung ungenau ist.
@HuntingParty:
Das ist eine gute Idee. Ich kann leider nicht zur HV. Deswegen freue ich mich auf deinen Bericht. Gerade die kleinen Details, die man sonst nicht mitbekommt, könnten interessant sein.
Das ist eine gute Idee. Ich kann leider nicht zur HV. Deswegen freue ich mich auf deinen Bericht. Gerade die kleinen Details, die man sonst nicht mitbekommt, könnten interessant sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.217.569 von HuntingParty am 20.05.09 12:27:37
Anbei die versprochene Zusammenfassung zur HV:
Rencarex: leider gab es noch keine neue Meldung zum Erreichen der 343. Wiedererkrankung auf deren Basis die Zulassung für Europa gestützt werden könnte; für die USA muss ohnehin bis zur 512. Wiedererkrankung gewartet werden.
=> Meine Einschätzung: 343. Widererkrankung dürfte wohl im Spätsommer liegen. Auswertung dauert dann nochmals ca. 6 Monate.
Ergebnisse dürften dann im Februar 2010 vorliegen
Weiter Indikationen neben Nierenkrebs (peak-sales pro Jahr 500 Mio. US-Dollar): Blasen- und Darmkrebs
Redectane: Patientenrekrutierung dürfte Ende Juni abgeschlossen sein (Erhöhung auf 200). Ergebnisse sollen auch noch 2009 kommen. Wegen SPA dürfte die Zulassung schneller erfolgen.
Ich hoffe auf Zulassung Mitte 2010.
Meilensteine dürften noch 2009 fließen. Der CFO sagte mir aber, dass die Meilensteine nicht zu hoch anzusehen sind, da der Deal eher backendloaded ist (mit sehr hohen Umsatzbeteiligungen).
Mesupron: Verpartnerung soll nach P2 erfolgen; allerdings sollen alle Indikationen (BSDK und Brustkrebs) gemeinsam verpartnert werden; => Erst 2010 mit Deal zu rechnen (natürlich nur bei guten Ergebnissen) Umsatzpotential für Mesupron > 1 Mrd.
WX-554 (MEK-Inhibitor) soll noch 2009 in P1 gehen. Der CEO berichtete, dass vor kurzem bei einem anderem vergleichbaren Produktkandidaten unmittelbar vor Beginn der P1 35 Mio € upfront (das ist die komplette MK von Wilex) und 300 Mio € Meilensteine im Rahmen einer Verpartnerung gezahlt wurden.
Dies zeigt die absurde Bewertung von Wilex.
Verlust des hälftigen Grundkapitals droht in 2009 laut CFO nicht.
Weitere Finanzierung: Wahrscheinlich entweder Verpartnerung Rencarex oder Kapitalerhöhung (an der sich einige größere Investoren interessiert) zeigten. Laut CFO soll die für das Unternehmen bessere Variante gewählt werden. D.H. wird vor den Zwischenergebnissen von Rencarex zu wenig für die Verpartnerung geboten, ist eine KE wahrscheinlicher)
Fazit: leider dauert Rencarex länger als noch vor Monaten gedacht (aber das ist einfach typisch für Biotechs). Das Unternehmen macht auf mich insgesamt aber einen sehr guten, seriösen Eindruck.
Best Case: Noch in 2009 Verpartnerung Rencarex + gute Ergebnisse Redectane (an Ersteres glaube ich weniger; für Letzteres bin ich sehr optimistisch); dann rechne ich fest mit zweistelligen Kursen
Worst Case: Weitere Verzögerungen und verwässernde KE zu niederigen Kursen; dann wird weiter auf diesem Niveau gedümpelt; schlechte Ergebnisse von Redectane können sogar zum einem Test der Tiefstkurse führen.
Ich werde bei Kursen um und knapp unter 3 € noch nachkaufen, da insgesamt ein excellentes Chance-Risikoverhältnis vorliegt.
Anbei die versprochene Zusammenfassung zur HV:
Rencarex: leider gab es noch keine neue Meldung zum Erreichen der 343. Wiedererkrankung auf deren Basis die Zulassung für Europa gestützt werden könnte; für die USA muss ohnehin bis zur 512. Wiedererkrankung gewartet werden.
=> Meine Einschätzung: 343. Widererkrankung dürfte wohl im Spätsommer liegen. Auswertung dauert dann nochmals ca. 6 Monate.
Ergebnisse dürften dann im Februar 2010 vorliegen
Weiter Indikationen neben Nierenkrebs (peak-sales pro Jahr 500 Mio. US-Dollar): Blasen- und Darmkrebs
Redectane: Patientenrekrutierung dürfte Ende Juni abgeschlossen sein (Erhöhung auf 200). Ergebnisse sollen auch noch 2009 kommen. Wegen SPA dürfte die Zulassung schneller erfolgen.
Ich hoffe auf Zulassung Mitte 2010.
Meilensteine dürften noch 2009 fließen. Der CFO sagte mir aber, dass die Meilensteine nicht zu hoch anzusehen sind, da der Deal eher backendloaded ist (mit sehr hohen Umsatzbeteiligungen).
Mesupron: Verpartnerung soll nach P2 erfolgen; allerdings sollen alle Indikationen (BSDK und Brustkrebs) gemeinsam verpartnert werden; => Erst 2010 mit Deal zu rechnen (natürlich nur bei guten Ergebnissen) Umsatzpotential für Mesupron > 1 Mrd.
WX-554 (MEK-Inhibitor) soll noch 2009 in P1 gehen. Der CEO berichtete, dass vor kurzem bei einem anderem vergleichbaren Produktkandidaten unmittelbar vor Beginn der P1 35 Mio € upfront (das ist die komplette MK von Wilex) und 300 Mio € Meilensteine im Rahmen einer Verpartnerung gezahlt wurden.
Dies zeigt die absurde Bewertung von Wilex.
Verlust des hälftigen Grundkapitals droht in 2009 laut CFO nicht.
Weitere Finanzierung: Wahrscheinlich entweder Verpartnerung Rencarex oder Kapitalerhöhung (an der sich einige größere Investoren interessiert) zeigten. Laut CFO soll die für das Unternehmen bessere Variante gewählt werden. D.H. wird vor den Zwischenergebnissen von Rencarex zu wenig für die Verpartnerung geboten, ist eine KE wahrscheinlicher)
Fazit: leider dauert Rencarex länger als noch vor Monaten gedacht (aber das ist einfach typisch für Biotechs). Das Unternehmen macht auf mich insgesamt aber einen sehr guten, seriösen Eindruck.
Best Case: Noch in 2009 Verpartnerung Rencarex + gute Ergebnisse Redectane (an Ersteres glaube ich weniger; für Letzteres bin ich sehr optimistisch); dann rechne ich fest mit zweistelligen Kursen
Worst Case: Weitere Verzögerungen und verwässernde KE zu niederigen Kursen; dann wird weiter auf diesem Niveau gedümpelt; schlechte Ergebnisse von Redectane können sogar zum einem Test der Tiefstkurse führen.
Ich werde bei Kursen um und knapp unter 3 € noch nachkaufen, da insgesamt ein excellentes Chance-Risikoverhältnis vorliegt.
interessant, danke schön für die Zusammenfassung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.257.164 von HuntingParty am 26.05.09 20:58:33Danke für die Zusammenfassung. Leider für mich schon etwas enttäuschend.
Hoffen wir das beste für Wilex ohne großartige Verwässerung. Meiner Meinung nach ist eine KE die wahrwscheinlichere Alternative.
Gruß future_trader
Hoffen wir das beste für Wilex ohne großartige Verwässerung. Meiner Meinung nach ist eine KE die wahrwscheinlichere Alternative.
Gruß future_trader
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.258.953 von future_trader am 27.05.09 07:29:24Wirklich Enttäuschend waren für mich die Nachrichten nicht. Denn wenn im April 259 Wiedererkrankungen gemeldet werden, ist es schon statistisch sehr unwahrscheinlich, dass es Ende Mai bereits 343 Wiedererkrankungen gibt.
Die KE wird umso unwahrscheinlicher je niedriger der Kurs ist. Dann wird eher Rencarex zu schlechteren Konditionen verpartnert. Vielleicht gelingt nochmals ein Überraschungscoup wie dieses Jahr mit UCB, so dass man mit der Verpartnerung warten kann, bis die Ergebnisse nach der 343. Wiedererkrankung ermittelt wurden.
Ich halte es für durchaus möglich, dass der Wilex Kurs in den nächsten Wochen nochmals schwächelt, insbesondere dann, wenn der Gesamtmarkt nachgibt.
Aber spätestens wenn die Nachrichten zu Redectane kommen. (Patientenrekrutierung dürfte Ende Juni / Anfang Juli durch sein) stehen uns ereignisreiche Monaten ins Haus:
2. HJ 2009
- Ergebnisse P III Redectane
- 343 Wiedererkrankungen PIII Rencarex
- Eintritt in P1 WX-554 (Verbunden mit 10 Mio. € Meilenstein)
- Ergebnisse Meuspron P II BSDK
1. HJ 2010
-Zulassung Redectane
-Ergebnisse P III Rencarex
-Ergebnisse Mesupron P II Brustkrebs
Dieser Newsflow wird mit hoher Wahrscheinlichkeit zu höheren Kursen führen:
Denn die MK von Wilex beläuft sich auf gut 40 Mio €.
Bayer hat vor kurzem für einen WX-554 vergleichbaren MEK-Inhobitor 35 Mio. € (vor Eintritt P1 gezahlt). U3 wurde mit einem rein präklinischen Portfolio für 150 Mio. € übernommen. Und bei Jerini, fand vor kurzem ein Squeeze Out statt, dass einen Unternehmenswert von über 400 Mio. € zugrundelegt.
Daran sieht man, dass die Unternehmensbewertung von Wilex an der Börse hinten und vorne nicht passt
Die KE wird umso unwahrscheinlicher je niedriger der Kurs ist. Dann wird eher Rencarex zu schlechteren Konditionen verpartnert. Vielleicht gelingt nochmals ein Überraschungscoup wie dieses Jahr mit UCB, so dass man mit der Verpartnerung warten kann, bis die Ergebnisse nach der 343. Wiedererkrankung ermittelt wurden.
Ich halte es für durchaus möglich, dass der Wilex Kurs in den nächsten Wochen nochmals schwächelt, insbesondere dann, wenn der Gesamtmarkt nachgibt.
Aber spätestens wenn die Nachrichten zu Redectane kommen. (Patientenrekrutierung dürfte Ende Juni / Anfang Juli durch sein) stehen uns ereignisreiche Monaten ins Haus:
2. HJ 2009
- Ergebnisse P III Redectane
- 343 Wiedererkrankungen PIII Rencarex
- Eintritt in P1 WX-554 (Verbunden mit 10 Mio. € Meilenstein)
- Ergebnisse Meuspron P II BSDK
1. HJ 2010
-Zulassung Redectane
-Ergebnisse P III Rencarex
-Ergebnisse Mesupron P II Brustkrebs
Dieser Newsflow wird mit hoher Wahrscheinlichkeit zu höheren Kursen führen:
Denn die MK von Wilex beläuft sich auf gut 40 Mio €.
Bayer hat vor kurzem für einen WX-554 vergleichbaren MEK-Inhobitor 35 Mio. € (vor Eintritt P1 gezahlt). U3 wurde mit einem rein präklinischen Portfolio für 150 Mio. € übernommen. Und bei Jerini, fand vor kurzem ein Squeeze Out statt, dass einen Unternehmenswert von über 400 Mio. € zugrundelegt.
Daran sieht man, dass die Unternehmensbewertung von Wilex an der Börse hinten und vorne nicht passt
4€ könnten bei dem Orderbuch immerhin schnell erreichbar sein!
13,95 Aktien im Verkauf 500
4,50 Aktien im Verkauf 166
4,00 Aktien im Verkauf 167
3,99 Aktien im Verkauf 3.000
3,66 Aktien im Verkauf 2.000
3,36 Aktien im Verkauf 2.000
3,34 Aktien im Verkauf 504
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
957 Aktien im Kauf 3,14
2.000 Aktien im Kauf 3,13
7.000 Aktien im Kauf 3,05
355 Aktien im Kauf 3,04
1.200 Aktien im Kauf 3,03
200 Aktien im Kauf 2,90
300 Aktien im Kauf 2,88
350 Aktien im Kauf 2,85
1.200 Aktien im Kauf 2,75
200 Aktien im Kauf 2,55
13,95 Aktien im Verkauf 500
4,50 Aktien im Verkauf 166
4,00 Aktien im Verkauf 167
3,99 Aktien im Verkauf 3.000
3,66 Aktien im Verkauf 2.000
3,36 Aktien im Verkauf 2.000
3,34 Aktien im Verkauf 504
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
957 Aktien im Kauf 3,14
2.000 Aktien im Kauf 3,13
7.000 Aktien im Kauf 3,05
355 Aktien im Kauf 3,04
1.200 Aktien im Kauf 3,03
200 Aktien im Kauf 2,90
300 Aktien im Kauf 2,88
350 Aktien im Kauf 2,85
1.200 Aktien im Kauf 2,75
200 Aktien im Kauf 2,55
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.259.507 von HuntingParty am 27.05.09 09:20:23Hier die Meldung. Sind allerdings Dollar statt Euro
MEK-INHIBITOREN
Bayer investiert in Onkologie
Berlin - Der Leverkusener Pharmahersteller Bayer investiert in seine Onkologiesparte: Eigenen Angaben zufolge hat der Konzern für bislang 35 Millionen US-Dollar (umgerechnet etwa 26 Millionen Euro) die weltweite Lizenz für die Entwicklung und Vermarktung eines so genannten MEK-Inhibitors, einem neuen Ansatz zur Behandlung solider Tumoren, von dem amerikanischen Biotech-Unternehmen Ardea erworben. Sollte der derzeit in Phase I befindliche Wirkstoff „RDEA119” alle Zulassungshürden nehmen, zahlt Bayer Ardea bis zu 407 Millionen US-Dollar (umgerechnet etwa 111 Millionen Euro).
APOTHEKE ADHOC, Montag, 04. Mai 2009, 15:21 Uhr
MEK-INHIBITOREN
Bayer investiert in Onkologie
Berlin - Der Leverkusener Pharmahersteller Bayer investiert in seine Onkologiesparte: Eigenen Angaben zufolge hat der Konzern für bislang 35 Millionen US-Dollar (umgerechnet etwa 26 Millionen Euro) die weltweite Lizenz für die Entwicklung und Vermarktung eines so genannten MEK-Inhibitors, einem neuen Ansatz zur Behandlung solider Tumoren, von dem amerikanischen Biotech-Unternehmen Ardea erworben. Sollte der derzeit in Phase I befindliche Wirkstoff „RDEA119” alle Zulassungshürden nehmen, zahlt Bayer Ardea bis zu 407 Millionen US-Dollar (umgerechnet etwa 111 Millionen Euro).
APOTHEKE ADHOC, Montag, 04. Mai 2009, 15:21 Uhr
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.271.130 von HuntingParty am 28.05.09 12:43:30Sollte der derzeit in Phase I befindliche Wirkstoff „RDEA119” alle Zulassungshürden nehmen, zahlt Bayer Ardea bis zu 407 Millionen US-Dollar (umgerechnet etwa 111 Millionen Euro).
Hallo HuntingParty,
da haben sie aber eine ganz schöne Dollarabwertung eingerechnet
Von mir auch vielen Dank für Deinen HV Bericht.
Grüße aufgepasst
Hallo HuntingParty,
da haben sie aber eine ganz schöne Dollarabwertung eingerechnet
Von mir auch vielen Dank für Deinen HV Bericht.
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.271.889 von aufgepasst am 28.05.09 14:10:10wenn das Wörtchen wenn nicht wär,wären wir schon mit GPC Millionär.
Und wieder einer dieser Tage, an denen man sich darüber ärgert Wilex im Depot zu haben und nicht irgendeine andere Aktie. Die steigen heute nämlich alle!!
Ich habe das absolute Looser Depot:
Wilex
Paion
Telekom
Wilex
Paion
Telekom
fehlt mir nur noch Medigene; die steigt auch nie, wenn alles steigt!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.297.156 von Icanfly am 01.06.09 18:17:38versuche es doch mal mit cytotools
kann es sein, das der Abgabedruck anhält?
permanent werden Stücke geschmissen!
permanent werden Stücke geschmissen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.642 von future_trader am 02.06.09 20:53:01Denke ja werden wohl nochmals
klar unter 3 euro fallen
klar unter 3 euro fallen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.271.962 von traeder am 28.05.09 14:16:50immer auf die gleiche Stelle (gpc)
ich hoffe nun statt satraplatin auf mgn 1703
SERVUS
ich hoffe nun statt satraplatin auf mgn 1703
SERVUS
Hallo zusammen,
was haltet ihr, das irgendjemand immer 2000 Stück wirft? Habe mir mal die letzten Umsätze jeweils angeschaut. Das Orderbuch sieht ja immer sehr gut aus, aber dann kommt jemand immer mit 2000 Stück. Habt ihr das auch beobachtet? Als ob jemand raus aus der Aktie möchte. Das hält mich schon ziemlich ab, da ich denke wir fallen nochmal unter 3. Ein starkes Aufkommen von Käufern unter 3 ist auch nicht aus Orderbuch ersichtlich.
Historische Kurse:
03.06.2009 3,15 3,15 3,03 3,15 3.707
02.06.2009 3,22 3,22 3,06 3,17 7.059
01.06.2009 3,06 3,22 3,06 3,20 2.530
29.05.2009 3,30 3,30 3,05 3,17 10.620
28.05.2009 3,30 3,30 3,11 3,25 7.259
27.05.2009 3,27 3,34 3,12 3,30 4.899
26.05.2009 3,22 3,34 3,08 3,34 10.902
25.05.2009 3,33 3,33 3,13 3,13 1.970
22.05.2009 3,35 3,37 3,20 3,20 6.300
21.05.2009 3,38 3,40 3,27 3,37 4.710
20.05.2009 3,15 3,38 3,15 3,38 8.038
19.05.2009 3,24 3,24 3,09 3,20 1.550
18.05.2009 3,17 3,20 3,17 3,20 5.400
15.05.2009 3,10 3,16 3,04 3,05 5.910
14.05.2009 3,11 3,11 3,06 3,10 2.700
13.05.2009 3,18 3,21 3,13 3,19 9.595
12.05.2009 3,15 3,20 3,05 3,18 8.610
11.05.2009 3,19 3,19 3,05 3,15 2.919
08.05.2009 3,20 3,20 3,05 3,15 5.913
07.05.2009 3,10 3,19 3,05 3,19 8.575
06.05.2009 3,23 3,26 3,15 3,15 4.024
05.05.2009 3,23 3,27 3,21 3,21 7.280
04.05.2009 3,25 3,25 3,18 3,20 1.655
30.04.2009 3,30 3,31 3,15 3,30 6.650
29.04.2009 3,10 3,25 3,04 3,25 20.825
28.04.2009 3,30 3,30 3,11 3,11 2.155
27.04.2009 3,34 3,34 3,18 3,32 6.154
24.04.2009 3,30 3,30 3,23 3,29 15.718
23.04.2009 3,24 3,25 3,11 3,23 16.943
22.04.2009 3,10 3,20 3,02 3,19 20.805
21.04.2009 3,34 3,34 2,74 3,09 33.154
20.04.2009 3,34 3,39 3,18 3,20 18.887
17.04.2009 3,34 3,35 3,22 3,32 12.997
16.04.2009 3,15 3,50 3,15 3,34 46.233
15.04.2009 2,92 3,11 2,80 3,11 17.320
14.04.2009 2,80 2,88 2,72 2,82 27.603
09.04.2009 2,74 2,80 2,65 2,78 17.363
08.04.2009 2,71 2,73 2,65 2,65 5.485
07.04.2009 2,75 2,75 2,65 2,70 6.830
06.04.2009 2,75 2,80 2,57 2,74 19.232
Gruß future_trader
was haltet ihr, das irgendjemand immer 2000 Stück wirft? Habe mir mal die letzten Umsätze jeweils angeschaut. Das Orderbuch sieht ja immer sehr gut aus, aber dann kommt jemand immer mit 2000 Stück. Habt ihr das auch beobachtet? Als ob jemand raus aus der Aktie möchte. Das hält mich schon ziemlich ab, da ich denke wir fallen nochmal unter 3. Ein starkes Aufkommen von Käufern unter 3 ist auch nicht aus Orderbuch ersichtlich.
Historische Kurse:
03.06.2009 3,15 3,15 3,03 3,15 3.707
02.06.2009 3,22 3,22 3,06 3,17 7.059
01.06.2009 3,06 3,22 3,06 3,20 2.530
29.05.2009 3,30 3,30 3,05 3,17 10.620
28.05.2009 3,30 3,30 3,11 3,25 7.259
27.05.2009 3,27 3,34 3,12 3,30 4.899
26.05.2009 3,22 3,34 3,08 3,34 10.902
25.05.2009 3,33 3,33 3,13 3,13 1.970
22.05.2009 3,35 3,37 3,20 3,20 6.300
21.05.2009 3,38 3,40 3,27 3,37 4.710
20.05.2009 3,15 3,38 3,15 3,38 8.038
19.05.2009 3,24 3,24 3,09 3,20 1.550
18.05.2009 3,17 3,20 3,17 3,20 5.400
15.05.2009 3,10 3,16 3,04 3,05 5.910
14.05.2009 3,11 3,11 3,06 3,10 2.700
13.05.2009 3,18 3,21 3,13 3,19 9.595
12.05.2009 3,15 3,20 3,05 3,18 8.610
11.05.2009 3,19 3,19 3,05 3,15 2.919
08.05.2009 3,20 3,20 3,05 3,15 5.913
07.05.2009 3,10 3,19 3,05 3,19 8.575
06.05.2009 3,23 3,26 3,15 3,15 4.024
05.05.2009 3,23 3,27 3,21 3,21 7.280
04.05.2009 3,25 3,25 3,18 3,20 1.655
30.04.2009 3,30 3,31 3,15 3,30 6.650
29.04.2009 3,10 3,25 3,04 3,25 20.825
28.04.2009 3,30 3,30 3,11 3,11 2.155
27.04.2009 3,34 3,34 3,18 3,32 6.154
24.04.2009 3,30 3,30 3,23 3,29 15.718
23.04.2009 3,24 3,25 3,11 3,23 16.943
22.04.2009 3,10 3,20 3,02 3,19 20.805
21.04.2009 3,34 3,34 2,74 3,09 33.154
20.04.2009 3,34 3,39 3,18 3,20 18.887
17.04.2009 3,34 3,35 3,22 3,32 12.997
16.04.2009 3,15 3,50 3,15 3,34 46.233
15.04.2009 2,92 3,11 2,80 3,11 17.320
14.04.2009 2,80 2,88 2,72 2,82 27.603
09.04.2009 2,74 2,80 2,65 2,78 17.363
08.04.2009 2,71 2,73 2,65 2,65 5.485
07.04.2009 2,75 2,75 2,65 2,70 6.830
06.04.2009 2,75 2,80 2,57 2,74 19.232
Gruß future_trader
Orderbuch sieht gut aus!!
Passiert hier endlich mal was!!?
Kommt da was?
WILEX 3.22 3.38 tendenz 0.16
Kommt da was?
WILEX 3.22 3.38 tendenz 0.16
Jetzt könnte der potentielle Verkäufer mal Aktiv werden, wenn er noch was loswerden möchte. Die 6k bei 3,10 sind von mir; sind die 12k von einem von Euch.
12 000 3,22
3,42 730
2 000 3,20
3,43 560
200 3,15
3,44 2 000
700 3,11
3,45 260
6 000 3,10
3,46 2 000
12 000 3,22
3,42 730
2 000 3,20
3,43 560
200 3,15
3,44 2 000
700 3,11
3,45 260
6 000 3,10
3,46 2 000
jemand hat ja die 10000 heute bei 3,3 geschmissen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.382.270 von future_trader am 12.06.09 16:19:47
Allerdings weiß ich nicht, ob das nicht ein wash sale war, denn kurz vorher waren jeweils 10k bei 3,20 im bid und 3,40 im Ask aufgetaucht.
Ich hoffe, ich komme um die 3 € nochmals zu Zuge, da jetzt meine ganzen Genusscheine ins Ziel eintrudeln und mein Cash angelegt werden muss.
Allerdings weiß ich nicht, ob das nicht ein wash sale war, denn kurz vorher waren jeweils 10k bei 3,20 im bid und 3,40 im Ask aufgetaucht.
Ich hoffe, ich komme um die 3 € nochmals zu Zuge, da jetzt meine ganzen Genusscheine ins Ziel eintrudeln und mein Cash angelegt werden muss.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.382.505 von HuntingParty am 12.06.09 16:40:56komisch ist schon, dass immer aktien auftauchen. Kommt nachfragre rein, dann werden auch fleissig alle Leute bedient.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.382.646 von future_trader am 12.06.09 16:56:02
Ich weiß definitiv, dass vor 3 Monaten einige Fonds die Wilex-Aktien im Portfolio hatten zusammengelegt werden bzw aufgelöst werden sollten und hatte mir sogar überlegt, ob ich außerbörslich von diesen Aktien kaufe; nachdem aber dann schon über die Börse soviel rauskam, hatte ich meinen ersten Bestand zusammen.
Das ist m.E. auch der Hauptgrund, warum wir bei Wilex diese absurden Kurse haben; es waren relativ viel Branchenfonds bei Wilex und nur sehr wenig Privatanleger investiert; nicht wenige dieser Fonds mussten realisieren.
Ich kennen keine andere Biotech-Aktie in Deutschland bei Privatanlegern auf so wenig Interesse stößt wie Wilex. Ich weiß auch nicht warum. Auf der HV waren auch nur 4 oder 5 Privataktionäre anwesend.
Ich weiß definitiv, dass vor 3 Monaten einige Fonds die Wilex-Aktien im Portfolio hatten zusammengelegt werden bzw aufgelöst werden sollten und hatte mir sogar überlegt, ob ich außerbörslich von diesen Aktien kaufe; nachdem aber dann schon über die Börse soviel rauskam, hatte ich meinen ersten Bestand zusammen.
Das ist m.E. auch der Hauptgrund, warum wir bei Wilex diese absurden Kurse haben; es waren relativ viel Branchenfonds bei Wilex und nur sehr wenig Privatanleger investiert; nicht wenige dieser Fonds mussten realisieren.
Ich kennen keine andere Biotech-Aktie in Deutschland bei Privatanlegern auf so wenig Interesse stößt wie Wilex. Ich weiß auch nicht warum. Auf der HV waren auch nur 4 oder 5 Privataktionäre anwesend.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.382.832 von HuntingParty am 12.06.09 17:13:06Das sind ja keine guten Vorzeichen. D.h. eher noch weiteren Abgabedruck.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.383.112 von future_trader am 12.06.09 17:45:34
Das ist nicht ganz korrekt; ein Großteil der Portfoliobereinigungen ist schon durch, da meine Gespräche mit der WestLB im Februar/März waren und die Fonds nicht ewig Zeit haben ihre Werte zu liquidieren.
Und der Kursverlauf im Frühjahr spricht auch Bände.
Das ist nicht ganz korrekt; ein Großteil der Portfoliobereinigungen ist schon durch, da meine Gespräche mit der WestLB im Februar/März waren und die Fonds nicht ewig Zeit haben ihre Werte zu liquidieren.
Und der Kursverlauf im Frühjahr spricht auch Bände.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.383.899 von HuntingParty am 12.06.09 19:17:38Hi HuntingParty
Bin auch dabei,wann sollen eigendlich News kommen ?????
Gruß ammut
Bin auch dabei,wann sollen eigendlich News kommen ?????
Gruß ammut
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.385.445 von ammut am 12.06.09 22:28:01
vgl. #185 und #188
vgl. #185 und #188
22.06.09/11:00 Uhr:
Hot Stocks Europe: 300 Prozent und mehr mit Wilex
Die Biotech-Gesellschaft Wilex konnte dank dem Einstieg ((13 Prozent-Beteiligung) von UCB einen drohenden finanziellen Engpass abwenden. Dabei übernahm Wilex die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen Krebsmittel-Programms des belgischen Pharmakonzerns. Zwei Präparate stehen womöglich kurz vor der Zulassung. Sal. Oppenheim und die WestLB sehen ein Kurspotenzial von 300 Prozent und mehr.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Bijou-Brigitte--Morpho…
Hot Stocks Europe: 300 Prozent und mehr mit Wilex
Die Biotech-Gesellschaft Wilex konnte dank dem Einstieg ((13 Prozent-Beteiligung) von UCB einen drohenden finanziellen Engpass abwenden. Dabei übernahm Wilex die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen Krebsmittel-Programms des belgischen Pharmakonzerns. Zwei Präparate stehen womöglich kurz vor der Zulassung. Sal. Oppenheim und die WestLB sehen ein Kurspotenzial von 300 Prozent und mehr.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Bijou-Brigitte--Morpho…
Was geht ab ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.485.420 von RichyBerlin am 29.06.09 13:12:55Hi RichyBerlin
Läuft da wat ?????
Läuft da wat ?????
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.485.738 von ammut am 29.06.09 13:58:52naja, Minivolumen.
Sieht nach einem Ausrutscher aus.
Sieht nach einem Ausrutscher aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.486.599 von RichyBerlin am 29.06.09 15:44:13Hi RichyBerlin
Redectane: Patientenrekrutierung denke kommt bald.40 Mio. MK bei zwei Medikamenten kurz vor dem Ende von Phase III mit 100 Mio. / 500 Mio. US-Dollar Umsatzpotential ist einfach lächerlich.Denke das die Fonds langsam wieder einsteigen.
Hier ist noch wat drin.
Gruß Ammut
PS: Wie viel Bios verträgt ein Mensch ?????
Medigene und Wilex
Redectane: Patientenrekrutierung denke kommt bald.40 Mio. MK bei zwei Medikamenten kurz vor dem Ende von Phase III mit 100 Mio. / 500 Mio. US-Dollar Umsatzpotential ist einfach lächerlich.Denke das die Fonds langsam wieder einsteigen.
Hier ist noch wat drin.
Gruß Ammut
PS: Wie viel Bios verträgt ein Mensch ?????
Medigene und Wilex
Tippe da kommt ne Meldung, das was in der Klinik ist...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.487.148 von ammut am 29.06.09 16:46:29Wie viel Bios verträgt ein Mensch ????
Jau, das ist echt nich ungefährlich...
Bei mir sinds MDG und MOR...
Und andere, wie Wilex und 4SC, unter Beobachtung..
-
Hey Sehnix, alter rumtreiber
Jau, das ist echt nich ungefährlich...
Bei mir sinds MDG und MOR...
Und andere, wie Wilex und 4SC, unter Beobachtung..
-
Hey Sehnix, alter rumtreiber
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.487.485 von Sehnix am 29.06.09 17:26:53Hi Sehnix
Tippe da kommt ne Meldung, das was in der Klinik ist... ?????
Was soll das sein
Redectane ???? stehe auf dem Schlauch.
Gruß ammut
Tippe da kommt ne Meldung, das was in der Klinik ist... ?????
Was soll das sein
Redectane ???? stehe auf dem Schlauch.
Gruß ammut
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.487.660 von ammut am 29.06.09 17:47:24für eine große Meldung war der Umsatz noch zu gering, oder die Insider decken sich langsam ein?
Wie viel Bios verträgt der Mensch???
gefällt mir...
Ich hoffe auf MGN1703.
SERVUS
Wie viel Bios verträgt der Mensch???
gefällt mir...
Ich hoffe auf MGN1703.
SERVUS
ich tippe mal auf Insiderkäufe
im übrigen orientiere ich mich am
Posting #212
Hot Stocks Europe: 300 Prozent und mehr mit Wilex
im übrigen orientiere ich mich am
Posting #212
Hot Stocks Europe: 300 Prozent und mehr mit Wilex
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.488.288 von Larry_1 am 29.06.09 19:18:13Ich tippe mal auf Insiderkäufe.Kommt bald mehr.
Schau mer mal auf Morgen.
Gruß ammut
PS:Hi EGEM ist net so einfach mit den Bios
Schau mer mal auf Morgen.
Gruß ammut
PS:Hi EGEM ist net so einfach mit den Bios
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.487.652 von RichyBerlin am 29.06.09 17:45:58Und andere, wie Wilex und 4SC, unter Beobachtung..
Hey Richy,
das ist doch das blöde Watchlistphänomen - Wilex und Epigenomics auf der WL - und MDG und 4sc im Depot....
Grüße aufgepasst
Hey Richy,
das ist doch das blöde Watchlistphänomen - Wilex und Epigenomics auf der WL - und MDG und 4sc im Depot....
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.489.859 von aufgepasst am 29.06.09 23:50:34da biste nicht der einzige
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.489.778 von ammut am 29.06.09 23:27:28Hallo ammut,
leider hast Du mit Deiner an mich gerichteten Anmerkung völlig recht!
Könnte bezogen auf GPC ein Liedchen singen
Wilex halte ich für aussichtsreich, habe momentan aber eine größere Gewichtung bei Mologen.
Vielleicht gibt es bei Wilex richtige News nur auf Empfehlungen zu kaufen halte ich für ungeschickt.
SERVUS
leider hast Du mit Deiner an mich gerichteten Anmerkung völlig recht!
Könnte bezogen auf GPC ein Liedchen singen
Wilex halte ich für aussichtsreich, habe momentan aber eine größere Gewichtung bei Mologen.
Vielleicht gibt es bei Wilex richtige News nur auf Empfehlungen zu kaufen halte ich für ungeschickt.
SERVUS
steigt wie d Sau
und alles ohne ad hoc
supi, supi
und alles ohne ad hoc
supi, supi
nochmal zum lesen
WILEX interessant
22.06.09 - Hot Stocks Europe
Endingen, 22 Juni (newratings.de) - Die Experten von "Hot Stocks Europe" halten die WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) für ein interessantes Investment.
Bei WILEX handle es sich um eine Biotech-Gesellschaft aus München, die Medikamente gegen Krebs entwickle.
Im Januar habe sich der belgische Pharmakonzern UCB an den Münchenern mit 13% beteiligt, wodurch der drohende finanzielle Engpass zu Beginn des Jahres abgewendet worden sei. Im Gegenzug habe WILEX fünf Wirkstoffe und 13 Mio. Euro erhalten. Außerdem übernehme WILEX die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des vollständigen präklinischen Krebsmittelprogramms von UCB.
Aktuell befänden sich zwei Medikamente in Phase III der klinischen Tests. Rencarex sei dabei am weitesten fortgeschritten und könnte bereits ab 2010 für deutliche Gewinne sorgen. Rencarex sei ein Mittel gegen Nierenkrebs und Beobachter würden im nächsten Jahr Ergebnisse erwarten.
Die Analysten von Sal. Oppenheim sähen das Kursziel für den Titel bei 14,40 Euro. Die Analysten der WestLB würden sogar ein Kursziel von 14,80 Euro ausgeben. Die Experten würden darauf hinweisen, dass SAP-Gründer, Dietmar Hopp, über seine Beteiligungsgesellschaft der größte Anteilseigner bei WILEX sei.
Dies ist für die Experten von "Hot Stocks Europe" Grund genug, um bei der WILEX-Aktie an Bord zu gehen. (Ausgabe 12 vom 22.06.2009)(22.06.2009/ac/a/nw)
WILEX interessant
22.06.09 - Hot Stocks Europe
Endingen, 22 Juni (newratings.de) - Die Experten von "Hot Stocks Europe" halten die WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) für ein interessantes Investment.
Bei WILEX handle es sich um eine Biotech-Gesellschaft aus München, die Medikamente gegen Krebs entwickle.
Im Januar habe sich der belgische Pharmakonzern UCB an den Münchenern mit 13% beteiligt, wodurch der drohende finanzielle Engpass zu Beginn des Jahres abgewendet worden sei. Im Gegenzug habe WILEX fünf Wirkstoffe und 13 Mio. Euro erhalten. Außerdem übernehme WILEX die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des vollständigen präklinischen Krebsmittelprogramms von UCB.
Aktuell befänden sich zwei Medikamente in Phase III der klinischen Tests. Rencarex sei dabei am weitesten fortgeschritten und könnte bereits ab 2010 für deutliche Gewinne sorgen. Rencarex sei ein Mittel gegen Nierenkrebs und Beobachter würden im nächsten Jahr Ergebnisse erwarten.
Die Analysten von Sal. Oppenheim sähen das Kursziel für den Titel bei 14,40 Euro. Die Analysten der WestLB würden sogar ein Kursziel von 14,80 Euro ausgeben. Die Experten würden darauf hinweisen, dass SAP-Gründer, Dietmar Hopp, über seine Beteiligungsgesellschaft der größte Anteilseigner bei WILEX sei.
Dies ist für die Experten von "Hot Stocks Europe" Grund genug, um bei der WILEX-Aktie an Bord zu gehen. (Ausgabe 12 vom 22.06.2009)(22.06.2009/ac/a/nw)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.490.829 von Larry_1 am 30.06.09 09:47:38... vielleicht aber auch nur "Window Dressing" zum Quartalsende. Das ist bei Wilex ja mit kleinem Einsatz möglich, und nächsten Monat dümpelt der Kurs dann wieder nach unten.
Möglichkeiten für den Anstieg gibt es viele
Bringt aber nichts, sich darüber den kopf zu zerbrechen
Wir werdens bald wissen
Bringt aber nichts, sich darüber den kopf zu zerbrechen
Wir werdens bald wissen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.491.205 von Larry_1 am 30.06.09 10:30:19für einen fundamentalen Ausbruch sind mir die Umsätze zu niedrig!!!
SERVUS
SERVUS
ich bin nich dabei so eine scheiße
steigt die wegen der Hauptversammlung die 14.7 kommt
steigt die wegen der Hauptversammlung die 14.7 kommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.230 von chillikiller am 30.06.09 12:32:23Warum sollte sie ????
Partner für Rencarex:oder Fonds steigen wieder ein.
Partner für Rencarex:oder Fonds steigen wieder ein.
RT 5,39
bin zu früh raus, erst vor wenigen Stunden...
so gehts...
bin zu früh raus, erst vor wenigen Stunden...
so gehts...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.571 von doppelkeks am 30.06.09 13:11:19während ich das geschrieben habe: 5,60
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.491.493 von EGEM am 30.06.09 11:04:49Umsätze zu niedrig? Schau ins Xetra-Orderbuch: mehr Aktien gibt es einfach nicht zu kaufen!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.579 von doppelkeks am 30.06.09 13:11:49
Hi doppelkeks
Aber warum ?????? ohne Meldung
Partner für Rencarex-oder Übernahme ???
Gruß ammut
Hi doppelkeks
Aber warum ?????? ohne Meldung
Partner für Rencarex-oder Übernahme ???
Gruß ammut
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.604 von ammut am 30.06.09 13:15:35tja eben, das ließ mich auch befürchten dass der Kurs wieder runtersacken könnte. Genügend Gewinne mitzunehmen gäbs ja.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.625 von doppelkeks am 30.06.09 13:18:47Denke dabei bleiben
So einfach steigt keine Aktie mal 30%
So einfach steigt keine Aktie mal 30%
das ist ja wie seinerzeit bei VW!
bin wider dabei mit 5,54 400stück natürlich eine lacher ich hattemal 4000 mit 2,70
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.684 von chillikiller am 30.06.09 13:27:45hmm, ich bin in den 4,40ern raus mit Ziel bei 4,10 zurückzukaufen
Das kann ich mir wohl abschminken...
Das kann ich mir wohl abschminken...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.684 von chillikiller am 30.06.09 13:27:45Hoffe für dich das es nicht zu früh war.
Habe mal Wilex geschrieben ,was da los ist.
Gruß
Habe mal Wilex geschrieben ,was da los ist.
Gruß
hab jetzt noch mal zugekauft
ich hoffe mal die schreiben was positives zurück
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.725 von chillikiller am 30.06.09 13:34:15Wenn sie schreiben ?
Aber normal ist das nicht .
Aber normal ist das nicht .
finde ich auch ob das heute so weiter geht das müsste doch heute auch bei n-tv mal beachtet werden
bei so marktengen Werten ist ne Kaufpanik halt schnell beisammen.
ich erinnere mich auch noch an Elexxion vor einigen Monaten...da gings ne Zeitlang ähnlich zu, und dann ist der Kurs sang-und Klanglos wieder in sich zusammengefallen.
Na ich bin gespannt was wir hier noch sehen werden.
ich erinnere mich auch noch an Elexxion vor einigen Monaten...da gings ne Zeitlang ähnlich zu, und dann ist der Kurs sang-und Klanglos wieder in sich zusammengefallen.
Na ich bin gespannt was wir hier noch sehen werden.
sag so was nicht ich möchte auch mal ein wenig glück haben
Der Verlauf heute ist abartig
SERVUS
SERVUS
abartig posetiv oder negativ
Unterkante der jüngsten Aufwärtsbewegung seh ich bei 4,60
kann das sein das er wider nach unten geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.795 von chillikiller am 30.06.09 13:43:03Habt ihr schon mal so ein Orderbuch gesehen
500 13.95
100 5,95
440 4,83
1.172 4,70
206 4,56
200 4,50
470 4,40
300 4,35
500 4,13
250 4,05
990 3,91
1.000 3,90
500 13.95
100 5,95
440 4,83
1.172 4,70
206 4,56
200 4,50
470 4,40
300 4,35
500 4,13
250 4,05
990 3,91
1.000 3,90
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.840 von chillikiller am 30.06.09 13:47:30Jetzt musste durch.
Denke daran hin un her Taschen leer.
Wird schon.
Denke daran hin un her Taschen leer.
Wird schon.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.869 von ammut am 30.06.09 13:51:14d
was meint ihr auf oder ab heut
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.932 von chillikiller am 30.06.09 13:58:23Auf mein lieber
Wilex wird übernommen.Sagt mein Bauchgefühl.
Wilex wird übernommen.Sagt mein Bauchgefühl.
ist schon interessant welche Kurssprünge hier mit ein "paar" gehandelten Aktien vollzogen werden.
WILEX 4.84 4.89
supi hab ich ein glück
Hoffe dass meine Medigene auch endlich mal anspringen!!
Bei sooo einem marktengen Wert geht es dann genauso schnell auch wieder runter.
WILEX 4.73 4.97
WILEX 4.73 4.97
WILEX 4.71 4.79
Wenn man das sieht, wollen alle wohl nur noch ihre Gewinne sichern.
Wenn man das sieht, wollen alle wohl nur noch ihre Gewinne sichern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.493.166 von Icanfly am 30.06.09 14:33:36Jetzt wartet doch mal ab.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.493.207 von ammut am 30.06.09 14:39:51das macht aber nervös. jetzt gibt es immerhin fast schon einen € weniger als vor 1 stunde!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.493.223 von Icanfly am 30.06.09 14:41:50Oder 1€ mehr wie Gestern.Immer so wie man es sehen möchte.
Habe von Wilex noch keine Nachricht.Obwohl die immer sehr schnell sind.
Gruß ammut
Habe von Wilex noch keine Nachricht.Obwohl die immer sehr schnell sind.
Gruß ammut
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.493.249 von ammut am 30.06.09 14:45:59Habe mal noch ein paar zu 4,79 gekauft. Vielleicht gibt es einen neuen Anlauf!!
Ohne Grund ist die jedenfalls nicht gestiegen und für Wilex sind die Umsätze heute sehr hoch!!
Ohne Grund ist die jedenfalls nicht gestiegen und für Wilex sind die Umsätze heute sehr hoch!!
Könnte mir hier auch eine Übernahme vorstellen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.493.285 von Icanfly am 30.06.09 14:52:00Die würde aber mit Sicherheit nicht unter 10€ erfolgen!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.493.249 von ammut am 30.06.09 14:45:59find ich gut, das Du die angemailt hast.
Die werden sich aber vermutlich nicht zu dem Kursanstieg äußern
(wissen selbst nicht warum)
Die werden sich aber vermutlich nicht zu dem Kursanstieg äußern
(wissen selbst nicht warum)
WILEX 4.76 4.96
Hier werden wir wohl bald etwas hören. War wohl nicht ganz falsch bei 4,79 nachzulegen!
Hier werden wir wohl bald etwas hören. War wohl nicht ganz falsch bei 4,79 nachzulegen!
Wenn man dabeisein möchte, sind das jetzt Kurse wo man das meiner Meinung nach noch tun kann. Ich denke nach oben ist noch viel Platz!!
CELL GENESYS für die WL
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.493.417 von Larry_1 am 30.06.09 15:08:27Warum??
WILEX 4.91 4.97
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.493.534 von Icanfly am 30.06.09 15:20:37letztes Posting im thread lesen
Könnte mir vorstellen, dass hier heute nachbörslich einiges passiert!!
Da will jemand den Kurs unten halten. 5000 Stck bei 5,50 im Verkauf
Hallo Herr xxxxx
vielen Dank für Ihre Anfrage und Ihr Interesse an der WILEX-Aktie. Sorry für die Verzögerung, ich habe in einem Meeting gesteckt.
Wir denken, dass aus der Finanzkrise entstehende Portfoliobereinigungen abgeschlossen sind und dass die Investoren Interesse haben, Aktien zu kaufen. Das Volumen ist relativ niedrig, obwohl wir heute und gestern Umsätze von insgesamt 100000 Aktien verzeichnen konnten.
Die Gründe warum Aktionäre gestern und heute besonders aktiv sind, kennen wir nicht. Es gibt keinen speziellen Anlass. Wir haben Vermutungen:
· Wir waren auch in den letzten Monaten sehr aktiv und haben viele Gespräche mit potenziellen Investoren in Europa und in den USA geführt. Es ist nicht auszuschließen, dass diese Aktivitäten nun Früchte zeigen.
· Es stehen einige Meilensteine ins Haus, wie z.B. Abschluss der Patientenrekrutierung für REDECTANE, Daten für REDECTANE innerhalb 3 bis 6 Monate nach Abschluss der Patientenrekrutierung, Vorläufige Ergebnisse in der MESUPRON-Studie im Bauchspeicheldrüsenkrebs in den nächsten Monaten, Antrag auf Zulassung einer Phase I-Studie mit WX-554 (MEK Inhibitor) und damit Meilensteinzahlung von 5 Mio. € von UCB und bis Ende des Jahres Start der Patientenrekrutierung in dieser Studie und nochmalige Zahlung von 5 Mio. €.
Ich hoffe, dass wir Ihre Frage beantwortet haben.
Mit freundlichen Grüßen
Katja Arnold (CIRO)
Manager Investor & Public Relations
WILEX AG
Grillparzerstrasse 10
81675 München
vielen Dank für Ihre Anfrage und Ihr Interesse an der WILEX-Aktie. Sorry für die Verzögerung, ich habe in einem Meeting gesteckt.
Wir denken, dass aus der Finanzkrise entstehende Portfoliobereinigungen abgeschlossen sind und dass die Investoren Interesse haben, Aktien zu kaufen. Das Volumen ist relativ niedrig, obwohl wir heute und gestern Umsätze von insgesamt 100000 Aktien verzeichnen konnten.
Die Gründe warum Aktionäre gestern und heute besonders aktiv sind, kennen wir nicht. Es gibt keinen speziellen Anlass. Wir haben Vermutungen:
· Wir waren auch in den letzten Monaten sehr aktiv und haben viele Gespräche mit potenziellen Investoren in Europa und in den USA geführt. Es ist nicht auszuschließen, dass diese Aktivitäten nun Früchte zeigen.
· Es stehen einige Meilensteine ins Haus, wie z.B. Abschluss der Patientenrekrutierung für REDECTANE, Daten für REDECTANE innerhalb 3 bis 6 Monate nach Abschluss der Patientenrekrutierung, Vorläufige Ergebnisse in der MESUPRON-Studie im Bauchspeicheldrüsenkrebs in den nächsten Monaten, Antrag auf Zulassung einer Phase I-Studie mit WX-554 (MEK Inhibitor) und damit Meilensteinzahlung von 5 Mio. € von UCB und bis Ende des Jahres Start der Patientenrekrutierung in dieser Studie und nochmalige Zahlung von 5 Mio. €.
Ich hoffe, dass wir Ihre Frage beantwortet haben.
Mit freundlichen Grüßen
Katja Arnold (CIRO)
Manager Investor & Public Relations
WILEX AG
Grillparzerstrasse 10
81675 München
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.494.037 von ammut am 30.06.09 16:12:15interessant
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.487.660 von ammut am 29.06.09 17:47:24Leute, aufwachen!:
Der Deal mit den Belgiern lautete:
Ihr bringt innerhalb von 12 Monaten was in die Klinik von unserer Präklinik und Ihr bekommt 10 Millionen, oder ähnlich - bin zu faul zum Nachlesen - und dann lest mal die Zusammenfassung über die HV von "Huntingten Party" (Vielen Dank übrigens!!!!!!!!!) und Ihr wisst, das die Phase-Ergebnisse noch etwas dauern.
Ich denke und hoffe das ist im Moment heisse Luft hier, weil ich nämlich stark reduziert habe und später wieder rein wollte, wenn ich die Millionen mit Medigene geschäffelt habe
Der Deal mit den Belgiern lautete:
Ihr bringt innerhalb von 12 Monaten was in die Klinik von unserer Präklinik und Ihr bekommt 10 Millionen, oder ähnlich - bin zu faul zum Nachlesen - und dann lest mal die Zusammenfassung über die HV von "Huntingten Party" (Vielen Dank übrigens!!!!!!!!!) und Ihr wisst, das die Phase-Ergebnisse noch etwas dauern.
Ich denke und hoffe das ist im Moment heisse Luft hier, weil ich nämlich stark reduziert habe und später wieder rein wollte, wenn ich die Millionen mit Medigene geschäffelt habe
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.494.079 von doppelkeks am 30.06.09 16:15:43Da werd ich nochmal nachlegen.
Gruß
Gruß
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.494.100 von Sehnix am 30.06.09 16:16:59Hunting Party ...
Ihr zockt Euch doch gegenseitig hoch, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.494.037 von ammut am 30.06.09 16:12:15Danke fürs reinstellen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.494.211 von Sehnix am 30.06.09 16:27:14Hi Sehnix
Ihr zockt Euch doch gegenseitig hoch.
Kann dir leider nicht folgen .
Es wird ein Partner für Rencarex gesucht oder schon gefunden ?
Es stehen einige Meilensteine ins Haus.
Abschluss der Patientenrekrutierung für REDECTANE.
Gestern 15% heute 20% ist doch alles in bester Ordnung.
Gruß ammut
Ihr zockt Euch doch gegenseitig hoch.
Kann dir leider nicht folgen .
Es wird ein Partner für Rencarex gesucht oder schon gefunden ?
Es stehen einige Meilensteine ins Haus.
Abschluss der Patientenrekrutierung für REDECTANE.
Gestern 15% heute 20% ist doch alles in bester Ordnung.
Gruß ammut
Kurs zieht gerade an
WILEX 4.86 4.96
WILEX 4.86 4.96
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.496.521 von Icanfly am 30.06.09 21:24:05vielleicht läuft Wilex morgen schon weiter nach oben
Mal schaun wie der heutige Schlußstand vom DOW morgen auf die Stimmung schlägt ?
Ciao
Mal schaun wie der heutige Schlußstand vom DOW morgen auf die Stimmung schlägt ?
Ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.496.598 von Larry_1 am 30.06.09 21:35:15Könnte heute weiter nach oben laufen. Denke dass hier bald was kommt. 2 tage in Folge steigt die nicht einfach so!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.726 von Icanfly am 01.07.09 07:51:54Hoffentlich kommt bald was an pos. Meldungen
ansonsten wird die Wilex wieder eher konsolidieren
Ich bin zuversichtlich (bin ja schließlich auch investiert)
ansonsten wird die Wilex wieder eher konsolidieren
Ich bin zuversichtlich (bin ja schließlich auch investiert)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.726 von Icanfly am 01.07.09 07:51:54Wir hatten Abschluss des 1. Halbjahres, von daher ist es natürlich durchaus möglich, dass die Tendenz der beiden letzten Tage sich heute nicht fortsetzt und wir auch wieder abrutschen - hoffentlich nicht wieder auf die Startposition.
Wir spielen hier ja nicht Monopoly - gehen sie zurück auf Start, ziehen sie keine 4.000,00 EUR ein.
Wir spielen hier ja nicht Monopoly - gehen sie zurück auf Start, ziehen sie keine 4.000,00 EUR ein.
kurs fährt ein wenig wider an
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.936 von chillikiller am 01.07.09 09:05:07WILEX 4.96 4.99
Jo. Ich glaube heute geht es weiter up!
Jo. Ich glaube heute geht es weiter up!
das hoffe ich ich blödi habe denn kurs mit 5,50 gekauft
wist ihr was misst ist wenn man zu wenig geld hat wilex ist echt supi aber es gibt noch eine ganze reihe andere Aktien mit sehr hohen potenzial man weis bloß nicht wann der zug abfährt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.166 von chillikiller am 01.07.09 09:36:15889323 zum Beispiel!!
WILEX 5.16 5.28
Heute fallen die 6€
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.183 von Icanfly am 01.07.09 09:37:57hab ich mal in die WL (guter Chart)
bin gerade bei INTERCYTEX GROUP auf die Fresse geflogen
Was ich hier bei Wilex gewinne, habe ich dort gerade verbrannt
So spielt das Leben
bin gerade bei INTERCYTEX GROUP auf die Fresse geflogen
Was ich hier bei Wilex gewinne, habe ich dort gerade verbrannt
So spielt das Leben
Wilex
PACIFIC LOTTERY
EUROGAS INC
DEAG DEUTSCHE ENTERTAINMENT AG
INFORMICA REAL INVEST AG
UREX ENERGY CORP
PLENUM AG INHABER
EVOTEC AG
BALDA AG
HTI HIGH TECH INDUSTRIES AG
LENOVO GROUP LTD
LYNAS CORP
ENTECH SOLAR
PACIFIC LOTTERY
EUROGAS INC
DEAG DEUTSCHE ENTERTAINMENT AG
INFORMICA REAL INVEST AG
UREX ENERGY CORP
PLENUM AG INHABER
EVOTEC AG
BALDA AG
HTI HIGH TECH INDUSTRIES AG
LENOVO GROUP LTD
LYNAS CORP
ENTECH SOLAR
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.267 von Larry_1 am 01.07.09 09:46:23Das kenn ich
es gibt noch viel mehr die balda hatte ich mal mit 0,20 cent und wann hab ich die verkauft ich blödi mit 0,50 so ein scheiß ich hatte wider keine geduld
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.267 von Larry_1 am 01.07.09 09:46:23Habe die 889323 im März zu unlaublichen 0,38€ gekauft.
Wenn die Daten diesen Monat positiv sind, geht das Teil auf 20$$$$
Wenn die Daten diesen Monat positiv sind, geht das Teil auf 20$$$$
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.299 von chillikiller am 01.07.09 09:49:50Paion??
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.359 von Icanfly am 01.07.09 09:57:35hmm, das hört sich aber gut an
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.359 von Icanfly am 01.07.09 09:57:35na da hast Du ja schon ganz schön eingesackt
ob wir heute die 6 sehen glaub ich nicht so obwohl es gut für mich wehre
6,14 Aktien im Verkauf 199
5,79 Aktien im Verkauf 550
5,50 Aktien im Verkauf 1.000
5,49 Aktien im Verkauf 350
5,48 Aktien im Verkauf 250
5,40 Aktien im Verkauf 2.000
5,35 Aktien im Verkauf 500
5,32 Aktien im Verkauf 400
5,30 Aktien im Verkauf 1.666
5,29 Aktien im Verkauf 200
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
100 Aktien im Kauf 5,20
200 Aktien im Kauf 5,17
2.000 Aktien im Kauf 5,03
100 Aktien im Kauf 5,01
46 Aktien im Kauf 5,00
100 Aktien im Kauf 4,98
100 Aktien im Kauf 4,97
420 Aktien im Kauf 4,95
100 Aktien im Kauf 4,85
100 Aktien im Kauf 4,80
6,14 Aktien im Verkauf 199
5,79 Aktien im Verkauf 550
5,50 Aktien im Verkauf 1.000
5,49 Aktien im Verkauf 350
5,48 Aktien im Verkauf 250
5,40 Aktien im Verkauf 2.000
5,35 Aktien im Verkauf 500
5,32 Aktien im Verkauf 400
5,30 Aktien im Verkauf 1.666
5,29 Aktien im Verkauf 200
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
100 Aktien im Kauf 5,20
200 Aktien im Kauf 5,17
2.000 Aktien im Kauf 5,03
100 Aktien im Kauf 5,01
46 Aktien im Kauf 5,00
100 Aktien im Kauf 4,98
100 Aktien im Kauf 4,97
420 Aktien im Kauf 4,95
100 Aktien im Kauf 4,85
100 Aktien im Kauf 4,80
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.504 von chillikiller am 01.07.09 10:12:57magst recht haben. Die Käuferseite ist heute extrem dünn.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.494 von Larry_1 am 01.07.09 10:11:39Ich hoffe da kommt noch mehr!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.557 von Icanfly am 01.07.09 10:19:25
ja, ich weiß
alle hoffen
muß mich jetzt ausklinken
ja, ich weiß
alle hoffen
muß mich jetzt ausklinken
Meines Erachtens liegt der Hauptgrund für den Kursanstieg, dass jetzt offensichtlich alle verkaufswilligen Fonds raus sind und damit die extreme Kursverzerrung bei diesem marktengen Wert zu Ende ist. Dass es diese Notverkäufe der Fonds gab ist Fakt, denn es gab auch außerbörsliche Verkaufsbereitschaft.
Eine Übernahme halte ich bei dieser Aktionärsstruktur für ausgeschlossen. Ergebnisse der Wirkstoffkandidaten, die Insidern bekannt sind, dürften momentan auch nicht vorliegen.
Fundamentale Gründe könnten höchstens sein, dass die 343. Wiedererkrankung bei Rencarex nun kurz bevor steht, oder noch besser, dass sich etwas im Bereich Verpartnerung von Rencarex tut.
In letzterem Fall würden wir bei einer entsprechenden Nachricht sicher über die 6 € gehen. Ansonsten rechne ich mit einer Konsolidierung bis 4,50 €. Daher habe ich gestern und heute 20 % meiner Depotposition verkauft. Der Löwenanteil wird weiter gehalten, denn mittelfristig gibt es einen beachtlichen zu erwartenden Newsflow.
Eine Übernahme halte ich bei dieser Aktionärsstruktur für ausgeschlossen. Ergebnisse der Wirkstoffkandidaten, die Insidern bekannt sind, dürften momentan auch nicht vorliegen.
Fundamentale Gründe könnten höchstens sein, dass die 343. Wiedererkrankung bei Rencarex nun kurz bevor steht, oder noch besser, dass sich etwas im Bereich Verpartnerung von Rencarex tut.
In letzterem Fall würden wir bei einer entsprechenden Nachricht sicher über die 6 € gehen. Ansonsten rechne ich mit einer Konsolidierung bis 4,50 €. Daher habe ich gestern und heute 20 % meiner Depotposition verkauft. Der Löwenanteil wird weiter gehalten, denn mittelfristig gibt es einen beachtlichen zu erwartenden Newsflow.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.494.975 von ammut am 30.06.09 17:41:30Ja, ist alles okay - sehr vielversprechende Pipeline, aber keine Kohle!
Allerdings null Grund für einen Kursanstieg von 60% oder so. Jedenfalls noch nicht veröffentlicht....
Allerdings null Grund für einen Kursanstieg von 60% oder so. Jedenfalls noch nicht veröffentlicht....
habe vorhin alle verkauft.
1. zu schneller Anstieg ohne Unternehmensmeldung
2. wehe wenn die Märkte wieder drehen
.....
Ciao
1. zu schneller Anstieg ohne Unternehmensmeldung
2. wehe wenn die Märkte wieder drehen
.....
Ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.499.337 von Sehnix am 01.07.09 12:02:21Hi Sehnix
65 Mio MK Kurs 5€ bei zwei Medikamenten kurz vor dem Ende von Phase III mit 100 Mio. / 500 Mio. US-Dollar Umsatzpotential ist einfach lächerlich.
Kohle kommt mit einem Partner für Rencarex.
Aber wir Medigener wollen uns nicht zoffen oder
Gruß ammut
65 Mio MK Kurs 5€ bei zwei Medikamenten kurz vor dem Ende von Phase III mit 100 Mio. / 500 Mio. US-Dollar Umsatzpotential ist einfach lächerlich.
Kohle kommt mit einem Partner für Rencarex.
Aber wir Medigener wollen uns nicht zoffen oder
Gruß ammut
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.502.031 von Larry_1 am 01.07.09 17:51:36Bin auch gestern morgen zu 5,17 raus. ich glaube das war es erst einmal.News etc, scheinen ja keine anzustehen. Kann mir sogar vorstellen, dass es nochmals unter 4 geht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.504.737 von Icanfly am 02.07.09 07:51:57egal wie weit die jetzt korrigieren, wir können auf jeden Fall wieder günstiger rein
WILEX war schon immer gut zu traden
WILEX war schon immer gut zu traden
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.505.917 von Larry_1 am 02.07.09 11:14:47WILEX 4.66 4.79
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.505.917 von Larry_1 am 02.07.09 11:14:47Die Frage ist nur, wo geht man wieder rein??
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.506.603 von Icanfly am 02.07.09 12:54:12tja, muß jeder für sich selbst entscheiden
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.507.509 von Larry_1 am 02.07.09 14:51:35Echt?
Bin gerade mal wieder zu 4,63 rein. hoffentlich nicht zu früh!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.508.125 von Icanfly am 02.07.09 16:02:34ich hatte gerade den gleichen Gedanken, wieder rein zu gehen,
ich warte aber mal bis sich Dax/Dow ausgekotzt haben
ich warte aber mal bis sich Dax/Dow ausgekotzt haben
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.508.125 von Icanfly am 02.07.09 16:02:34Bin gerade mal wieder zu 4,63 rein. hoffentlich nicht zu früh
das paßt schon.
vor ein paar Tagen wars 1€ teurer (5,50€)
und wennn der Dax dreht stehen wir auch ganz schnell wieder dort
das paßt schon.
vor ein paar Tagen wars 1€ teurer (5,50€)
und wennn der Dax dreht stehen wir auch ganz schnell wieder dort
Hui, kräftiger Downer u. morgen ist auch noch Freitag.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.508.125 von Icanfly am 02.07.09 16:02:34Kauf zu 4,50
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.512.300 von Larry_1 am 03.07.09 09:05:38WILEX 4.31 4.39
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.512.558 von Icanfly am 03.07.09 09:41:13bin trotzdem zufrieden (billiger als Deine)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.512.631 von Larry_1 am 03.07.09 09:49:41Ich kaufe gleich noch billiger. So ca. 4,20 denke ich!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.512.652 von Icanfly am 03.07.09 09:53:58So, wer ist jetzt billiger???
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.512.972 von Icanfly am 03.07.09 10:37:04sollst auch mal glück haben
letzte Woche schöner Schlußkurs
und heute auch wieder schöner Wochenstart
und heute auch wieder schöner Wochenstart
Bin gespannt, wo der DAX heute seinen Halt findet
Sieht danach aus, dass Wilex zum Spekulationsobjekt geworden ist.
SERVUS
SERVUS
was meint ihr was am 14.07.2009 Halbjahresabschluss raus kommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.538.885 von chillikiller am 09.07.09 10:04:12keine Ahnung...aber es ist ein gutes Gefühl investiert zu sein!
Für mich zählen nicht die Abschlusszahlen, sondern die Ergebnisse der Studien und das generierbare Marktpotential bei Erfolg.
Biotechs sind und bleiben interessante Investitionsobjekte.
Da sind gute Ausdauer und Nerven gefragt.
SERVUS
Für mich zählen nicht die Abschlusszahlen, sondern die Ergebnisse der Studien und das generierbare Marktpotential bei Erfolg.
Biotechs sind und bleiben interessante Investitionsobjekte.
Da sind gute Ausdauer und Nerven gefragt.
SERVUS
Eine KE schein wohl unausweichlich bei dem Bestand an liqiden Mitteln oder es kommt in den nächsten 3 Monaten die Verpartnerung. Die Daten aus deer Ariser-Studie scheinen sich wesentlich zu verlängern. Schade.
14.07.2009 07:24
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: WILEX berichtet über erstes Halbjahr 2009
WILEX AG / Halbjahresergebnis
14.07.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
- Präklinische Programme von UCB erfolgreich integriert und gestartet - Erträge und Aufwendungen im Plan, Ergebnis verbessert - Klinische Projekte schreiten voran, wesentliche Meilensteine stehen an
München, 14. Juli 2009. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat heute die Halbjahreszahlen (1. Dezember 2008 - 31. Mai 2009) veröffentlicht und über den Stand der Projekte informiert.
'Wir haben in den letzten Monaten die von UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, (UCB) übernommenen präklinischen Projekte erfolgreich in das operative Geschäft integriert und mit der Weiterentwicklung begonnen. Die klinischen Produktkandidaten wurden vorangetrieben und nähern sich wichtigen Meilensteinen. Höhere Erträge und niedrigere Aufwendungen führten zu einer Ergebnisverbesserung im ersten Halbjahr', so Peter Llewellyn-Davies, Finanzvorstand der WILEX AG.
Projekte und Meilensteine im zweiten Quartal 2009 In der Phase III-ARISER-Studie mit RENCAREX(R) ist der nächste Meilenstein das Eintreten der 343. Wiedererkrankung. Die Wiedererkrankungen der insgesamt 864 Patienten dauern weiterhin länger als ursprünglich erwartet. Ende Juni waren 276 Wiedererkrankungen von den lokalen Studienzentren an WILEX gemeldet worden.
Die im vergangenen Jahr begonnene Phase III-Zulassungsstudie mit dem Diagnostikumkandidaten REDECTANE(R) nähert sich dem Ende der Patientenrekrutierung. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob das PET/CT-Verfahren mit REDECTANE(R) gegenüber dem üblichen Verfahren mit CT eine verbesserte Diagnostik des klarzelligen Nierenzellkrebses ermöglicht. Wie im letzten Quartal bereits berichtet, hat WILEX festgestellt, dass der Anteil an Patienten mit nicht klarzelligem Nierenzellkarzinom niedriger ist und die Anzahl der Patienten erhöht werden muss. Wie im letzten Quartalsbericht prognostiziert, wurden bis Ende Juni 2009 201 Patienten rekrutiert. Nach derzeitiger Schätzung erwartet WILEX eine weitere Erhöhung der Patientenzahl auf etwa 220 bis gemäß Studienprotokoll 63 auswertbare Patienten mit nicht klarzelligem Nierenzellkrebs in der Studie eingeschlossen sind. Den Abschluss der Patientenrekrutierung erwartet WILEX innerhalb der nächsten Wochen. Die Auswertung der Daten wird drei bis sechs Monate in Anspruch nehmen, so dass die Ergebnisse der Studie noch vor Ende des Jahres geplant sind.
In der Phase II-Studie mit MESUPRON(R) bei 95 Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde im Juli 2008 der letzte Patient eingeschlossen. Einige Patienten werden länger als angenommen behandelt und die Sterberate ist entsprechend geringer. Die ersten vorläufigen Daten werden im zweiten Halbjahr erwartet.
In der zweiten Phase II-Studie mit MESUPRON(R) bei 114 Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs wurde die Patientenrekrutierung im August 2008 begonnen. Bis Ende Juni 2009 wurden 45 Patienten in Europa rekrutiert. In einem nächsten Schritt sollen wie geplant Studienzentren in den USA und Brasilien eröffnet werden, die dann in Kürze mit der Rekrutierung beginnen können.
Der niedermolekulare MEK-Inhibitor WX-554 aus dem von UCB übernommenen präklinischen Portfolio befindet sich auf dem Weg in die klinische Entwicklung. Die präklinischen Untersuchungen wurden abgeschlossen und werden zurzeit ausgewertet, so dass im dritten Quartal ein Antrag auf Durchführung einer Phase I-Studie und im vierten Quartal der Beginn der Studie mit Verabreichung der ersten Dosis an einen Probanden geplant sind. Bei Erreichen dieser beiden Meilensteine erhält WILEX Zahlungen von UCB in Höhe von jeweils 5 Mio. Euro.
Ergebnisse des ersten Halbjahres 2009 WILEX hat im ersten Halbjahr 2009 ein Ergebnis vor Steuern von -10,43 Mio. Euro (Vorjahr: -11,30 Mio. Euro) erwirtschaftet. Der Periodenfehlbetrag fiel mit 10,44 Mio. Euro um 7,7 % niedriger aus als in der Vorjahresperiode (11,30 Mio. Euro). Das entspricht einem Ergebnis je Aktie von -0,81 Euro (Vorjahr: -0,94 Euro). WILEX hat im ersten Halbjahr keine Umsätze erwirtschaftet,weil sich alle Produkte in der Entwicklung befinden und die Zahlungen von UCB erst im weiteren Verlauf des Geschäftsjahres nach Erreichen der vereinbarten Meilensteine erwartet werden.
Die sonstigen Erträge lagen mit 1,14 Mio. Euro um 45,3 % über dem Vorjahresniveau (0,78 Mio. Euro) und waren wesentlich auf die Ertragsrealisierungen aus den Lizenzverträgen mit Laboratorios del Dr. Esteve S.A., Barcelona, Spanien, (Esteve) und insbesondere Ion Beam Applications S.A., Brüssel, Belgien, (IBA) in Höhe von 812 Tsd. Euro (Vorjahr: 418 Tsd. Euro) zurückzuführen. Darüber hinaus enthielten die sonstigen Erträge Fördergelder des US-Verteidigungsministeriums für das uPA-Programm in Höhe von 216 Tsd. Euro (Vorjahr: 237 Tsd. Euro). Die Auflösung von Rückstellungen und sonstige periodenfremde Erträge führten zu einem Ertragszufluss von 111 Tsd. Euro und lagen nahezu auf Vorjahresniveau (128 Tsd. Euro).
Die sonstigen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen lagen mit 11,70 Mio. Euro um rund 7,4 % unter dem Vorjahr (12,63 Mio. Euro). Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich auf 9,68 Mio. Euro (Vorjahr: 10,60 Mio. Euro), da die Kosten für die ARISER-Studie mit RENCAREX(R) wie erwartet sanken. Die Kosten für das uPA-Programm mit MESUPRON(R) fielen niedriger aus als ursprünglich für das erste Halbjahr geplant, da sich Genehmigungen zur Eröffnung der Studienzentren für die Brustkrebsstudie in den USA und in Brasilien leicht verzögert haben. In der Studie mit REDECTANE(R) sind die Aufwendungen wegen der erhöhten Patientenzahl gestiegen und für die von UCB übernommenen präklinischen Projekte sind erste Kosten angefallen. Die Kosten bewegen sich innerhalb der Planung.
WILEX verfügte zum Ende des ersten Halbjahres 2009 über liquide Mittel in Höhe von 10,55 Mio. Euro (30. November 2008: 12,14 Mio. Euro). Die Veränderung ist zum einen auf die im Februar durchgeführte Kapitalerhöhung und zum anderen auf die im ersten Halbjahr verbrauchten Mittel zurückzuführen. Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 5,28 Mio. Euro (30. November 2008: 5,79 Mio. Euro) und entspricht einer Eigenkapitalquote von 37,9 % am 31. Mai 2009 (30. November 2008: 37,8 %; 31. Mai 2008: 61,5 %).
Der Halbjahresfinanzbericht einschließlich des nach IFRS aufgestellten Einzelabschlusses wurden unter www.wilex.com veröffentlicht.
Kennzahlen Veränderu H1 2009 H1 2008 ng Ergebniskennzahlen Tsd. Euro Tsd. Euro in % Sonstige Erträge 1.139 784 45,3 Sonstige Aufwendungen (11.701) (12.635) (7,4) davon Forschungs- und Entwicklungskosten (9.678) (10.595) (8,7) Betriebsergebnis (10.563) (11.851) (10,9) Ergebnis vor Steuern (10.430) (11.296) (7,7) Gesamtergebnis (10.437) (11.304) (7,7) Ergebnis je Aktie in Euro (0,81) (0,94) (14,5) Bilanzkennzahlen zum Periodenende Bilanzsumme 13.956 24.096 (42,1) Liquide Mittel 10.553 20.8051) (49,3) Eigenkapital 5.284 14.830 (64,4) Eigenkapitalquote2) in % 37,9 61,5 (38,5) Kapitalflussrechnung Operativer Cashflow (11.546) (13.833) (16,5) Cashflow aus der Investitionstätigkeit (47) 14.969 (100,3) Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 9.844 (22) n/a Mitarbeiter Mitarbeiter zum Periodenende3) 66 61 8,2 Mitarbeiter im Durchschnitt der Berichtsperiode3) 65 60 7,8 1) Einschließlich Finanzanlagen 2) Eigenkapital / Bilanzsumme 3) inkl. Mitglieder des Vorstands
Einladung zur Telefonkonferenz:
WILEX wird am 14. Juli 2009 um 15:00 Uhr MESZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten.
1. Wählen Sie die Einwahl-Nummer: +49 (0)89 2040 3812 2. Einwahl-Nummer UK: +44 (0)207 0980 693 3. Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 400404# ein.
Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und hinterlassen Sie nach Aufforderung deutlich Ihren Namen und Unternehmen. Die Präsentation zur Konferenz (in englischer Sprache) steht ab 13:00 Uhr MESZ auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung.
Über die WILEX AG: Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Die im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB übernommenen fünf onkologischen Projekte befinden sich derzeit noch in der präklinischen Phase. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Um dieses Ziel zu erreichen, verfolgt WILEX eine Kommerzialisierungsstrategie für alle Produkte. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt Katja Arnold (CIRO) WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
Kontakt Katja Arnold (CIRO) WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
14.07.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
-------------------------------------------------------------------- -------
ISIN DE0006614720
AXC0011 2009-07-14/07:24
© 2009 dpa-AFX
14.07.2009 07:24
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: WILEX berichtet über erstes Halbjahr 2009
WILEX AG / Halbjahresergebnis
14.07.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
- Präklinische Programme von UCB erfolgreich integriert und gestartet - Erträge und Aufwendungen im Plan, Ergebnis verbessert - Klinische Projekte schreiten voran, wesentliche Meilensteine stehen an
München, 14. Juli 2009. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat heute die Halbjahreszahlen (1. Dezember 2008 - 31. Mai 2009) veröffentlicht und über den Stand der Projekte informiert.
'Wir haben in den letzten Monaten die von UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, (UCB) übernommenen präklinischen Projekte erfolgreich in das operative Geschäft integriert und mit der Weiterentwicklung begonnen. Die klinischen Produktkandidaten wurden vorangetrieben und nähern sich wichtigen Meilensteinen. Höhere Erträge und niedrigere Aufwendungen führten zu einer Ergebnisverbesserung im ersten Halbjahr', so Peter Llewellyn-Davies, Finanzvorstand der WILEX AG.
Projekte und Meilensteine im zweiten Quartal 2009 In der Phase III-ARISER-Studie mit RENCAREX(R) ist der nächste Meilenstein das Eintreten der 343. Wiedererkrankung. Die Wiedererkrankungen der insgesamt 864 Patienten dauern weiterhin länger als ursprünglich erwartet. Ende Juni waren 276 Wiedererkrankungen von den lokalen Studienzentren an WILEX gemeldet worden.
Die im vergangenen Jahr begonnene Phase III-Zulassungsstudie mit dem Diagnostikumkandidaten REDECTANE(R) nähert sich dem Ende der Patientenrekrutierung. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob das PET/CT-Verfahren mit REDECTANE(R) gegenüber dem üblichen Verfahren mit CT eine verbesserte Diagnostik des klarzelligen Nierenzellkrebses ermöglicht. Wie im letzten Quartal bereits berichtet, hat WILEX festgestellt, dass der Anteil an Patienten mit nicht klarzelligem Nierenzellkarzinom niedriger ist und die Anzahl der Patienten erhöht werden muss. Wie im letzten Quartalsbericht prognostiziert, wurden bis Ende Juni 2009 201 Patienten rekrutiert. Nach derzeitiger Schätzung erwartet WILEX eine weitere Erhöhung der Patientenzahl auf etwa 220 bis gemäß Studienprotokoll 63 auswertbare Patienten mit nicht klarzelligem Nierenzellkrebs in der Studie eingeschlossen sind. Den Abschluss der Patientenrekrutierung erwartet WILEX innerhalb der nächsten Wochen. Die Auswertung der Daten wird drei bis sechs Monate in Anspruch nehmen, so dass die Ergebnisse der Studie noch vor Ende des Jahres geplant sind.
In der Phase II-Studie mit MESUPRON(R) bei 95 Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde im Juli 2008 der letzte Patient eingeschlossen. Einige Patienten werden länger als angenommen behandelt und die Sterberate ist entsprechend geringer. Die ersten vorläufigen Daten werden im zweiten Halbjahr erwartet.
In der zweiten Phase II-Studie mit MESUPRON(R) bei 114 Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs wurde die Patientenrekrutierung im August 2008 begonnen. Bis Ende Juni 2009 wurden 45 Patienten in Europa rekrutiert. In einem nächsten Schritt sollen wie geplant Studienzentren in den USA und Brasilien eröffnet werden, die dann in Kürze mit der Rekrutierung beginnen können.
Der niedermolekulare MEK-Inhibitor WX-554 aus dem von UCB übernommenen präklinischen Portfolio befindet sich auf dem Weg in die klinische Entwicklung. Die präklinischen Untersuchungen wurden abgeschlossen und werden zurzeit ausgewertet, so dass im dritten Quartal ein Antrag auf Durchführung einer Phase I-Studie und im vierten Quartal der Beginn der Studie mit Verabreichung der ersten Dosis an einen Probanden geplant sind. Bei Erreichen dieser beiden Meilensteine erhält WILEX Zahlungen von UCB in Höhe von jeweils 5 Mio. Euro.
Ergebnisse des ersten Halbjahres 2009 WILEX hat im ersten Halbjahr 2009 ein Ergebnis vor Steuern von -10,43 Mio. Euro (Vorjahr: -11,30 Mio. Euro) erwirtschaftet. Der Periodenfehlbetrag fiel mit 10,44 Mio. Euro um 7,7 % niedriger aus als in der Vorjahresperiode (11,30 Mio. Euro). Das entspricht einem Ergebnis je Aktie von -0,81 Euro (Vorjahr: -0,94 Euro). WILEX hat im ersten Halbjahr keine Umsätze erwirtschaftet,weil sich alle Produkte in der Entwicklung befinden und die Zahlungen von UCB erst im weiteren Verlauf des Geschäftsjahres nach Erreichen der vereinbarten Meilensteine erwartet werden.
Die sonstigen Erträge lagen mit 1,14 Mio. Euro um 45,3 % über dem Vorjahresniveau (0,78 Mio. Euro) und waren wesentlich auf die Ertragsrealisierungen aus den Lizenzverträgen mit Laboratorios del Dr. Esteve S.A., Barcelona, Spanien, (Esteve) und insbesondere Ion Beam Applications S.A., Brüssel, Belgien, (IBA) in Höhe von 812 Tsd. Euro (Vorjahr: 418 Tsd. Euro) zurückzuführen. Darüber hinaus enthielten die sonstigen Erträge Fördergelder des US-Verteidigungsministeriums für das uPA-Programm in Höhe von 216 Tsd. Euro (Vorjahr: 237 Tsd. Euro). Die Auflösung von Rückstellungen und sonstige periodenfremde Erträge führten zu einem Ertragszufluss von 111 Tsd. Euro und lagen nahezu auf Vorjahresniveau (128 Tsd. Euro).
Die sonstigen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen lagen mit 11,70 Mio. Euro um rund 7,4 % unter dem Vorjahr (12,63 Mio. Euro). Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich auf 9,68 Mio. Euro (Vorjahr: 10,60 Mio. Euro), da die Kosten für die ARISER-Studie mit RENCAREX(R) wie erwartet sanken. Die Kosten für das uPA-Programm mit MESUPRON(R) fielen niedriger aus als ursprünglich für das erste Halbjahr geplant, da sich Genehmigungen zur Eröffnung der Studienzentren für die Brustkrebsstudie in den USA und in Brasilien leicht verzögert haben. In der Studie mit REDECTANE(R) sind die Aufwendungen wegen der erhöhten Patientenzahl gestiegen und für die von UCB übernommenen präklinischen Projekte sind erste Kosten angefallen. Die Kosten bewegen sich innerhalb der Planung.
WILEX verfügte zum Ende des ersten Halbjahres 2009 über liquide Mittel in Höhe von 10,55 Mio. Euro (30. November 2008: 12,14 Mio. Euro). Die Veränderung ist zum einen auf die im Februar durchgeführte Kapitalerhöhung und zum anderen auf die im ersten Halbjahr verbrauchten Mittel zurückzuführen. Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 5,28 Mio. Euro (30. November 2008: 5,79 Mio. Euro) und entspricht einer Eigenkapitalquote von 37,9 % am 31. Mai 2009 (30. November 2008: 37,8 %; 31. Mai 2008: 61,5 %).
Der Halbjahresfinanzbericht einschließlich des nach IFRS aufgestellten Einzelabschlusses wurden unter www.wilex.com veröffentlicht.
Kennzahlen Veränderu H1 2009 H1 2008 ng Ergebniskennzahlen Tsd. Euro Tsd. Euro in % Sonstige Erträge 1.139 784 45,3 Sonstige Aufwendungen (11.701) (12.635) (7,4) davon Forschungs- und Entwicklungskosten (9.678) (10.595) (8,7) Betriebsergebnis (10.563) (11.851) (10,9) Ergebnis vor Steuern (10.430) (11.296) (7,7) Gesamtergebnis (10.437) (11.304) (7,7) Ergebnis je Aktie in Euro (0,81) (0,94) (14,5) Bilanzkennzahlen zum Periodenende Bilanzsumme 13.956 24.096 (42,1) Liquide Mittel 10.553 20.8051) (49,3) Eigenkapital 5.284 14.830 (64,4) Eigenkapitalquote2) in % 37,9 61,5 (38,5) Kapitalflussrechnung Operativer Cashflow (11.546) (13.833) (16,5) Cashflow aus der Investitionstätigkeit (47) 14.969 (100,3) Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 9.844 (22) n/a Mitarbeiter Mitarbeiter zum Periodenende3) 66 61 8,2 Mitarbeiter im Durchschnitt der Berichtsperiode3) 65 60 7,8 1) Einschließlich Finanzanlagen 2) Eigenkapital / Bilanzsumme 3) inkl. Mitglieder des Vorstands
Einladung zur Telefonkonferenz:
WILEX wird am 14. Juli 2009 um 15:00 Uhr MESZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten.
1. Wählen Sie die Einwahl-Nummer: +49 (0)89 2040 3812 2. Einwahl-Nummer UK: +44 (0)207 0980 693 3. Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 400404# ein.
Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und hinterlassen Sie nach Aufforderung deutlich Ihren Namen und Unternehmen. Die Präsentation zur Konferenz (in englischer Sprache) steht ab 13:00 Uhr MESZ auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung.
Über die WILEX AG: Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Die im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB übernommenen fünf onkologischen Projekte befinden sich derzeit noch in der präklinischen Phase. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Um dieses Ziel zu erreichen, verfolgt WILEX eine Kommerzialisierungsstrategie für alle Produkte. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt Katja Arnold (CIRO) WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
Kontakt Katja Arnold (CIRO) WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
14.07.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
-------------------------------------------------------------------- -------
ISIN DE0006614720
AXC0011 2009-07-14/07:24
© 2009 dpa-AFX
ich bin zufrieden mit diesem Halbjahresergebnis und mit der Zukunft von Wilex
Eine evtl. KE Ist zur Zeit noch gar kein Thema
Eine evtl. KE Ist zur Zeit noch gar kein Thema
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.565.608 von future_trader am 14.07.09 07:37:24Hi,
warum siehst Du eine KE als unausweichlich?
Cash ca. 10,5 Mio.
Cash burn Rate pro Hj. ca. 10,5 Mio.
Erwartete Meilensteinzahlungen von UCB - 2 x 5 Mio
Sollte also noch für ca. 1 Jahr Cash vorhanden sein, oder hab ich was übersehen?
Grüße
Joam
warum siehst Du eine KE als unausweichlich?
Cash ca. 10,5 Mio.
Cash burn Rate pro Hj. ca. 10,5 Mio.
Erwartete Meilensteinzahlungen von UCB - 2 x 5 Mio
Sollte also noch für ca. 1 Jahr Cash vorhanden sein, oder hab ich was übersehen?
Grüße
Joam
14.07.2009 14:45
Sal. Opp belässt Wilex auf 'Buy' - fairer Wert vorerst 14,40 Euro
Sal. Oppenheim hat Wilex nach Quartalszahlen auf "Buy" mit einem fairen Wert von 14,40 Euro belassen. Die Verzögerungen bei klinischen Studien lägen zwar nicht in der Verantwortung des Münchener biopharmazeutischen Unternehmens, doch wirkten sie sich auf den fairen Wert aus, den er senken werde, schrieb Analyst Peter Düllmann in einer Studie vom Dienstag. Der Umsatz habe im zweiten Viertel 2009 leicht über den Erwartungen gelegen. Dieser sei auf Quartalsbasis aber ohnehin schwierig zu prognostizieren, da der Umsatz vom Fortschritt bei den einzelnen Studie- und Forschungsprojekten abhänge.
AFA0081 2009-07-14/14:44
Sal. Opp belässt Wilex auf 'Buy' - fairer Wert vorerst 14,40 Euro
Sal. Oppenheim hat Wilex nach Quartalszahlen auf "Buy" mit einem fairen Wert von 14,40 Euro belassen. Die Verzögerungen bei klinischen Studien lägen zwar nicht in der Verantwortung des Münchener biopharmazeutischen Unternehmens, doch wirkten sie sich auf den fairen Wert aus, den er senken werde, schrieb Analyst Peter Düllmann in einer Studie vom Dienstag. Der Umsatz habe im zweiten Viertel 2009 leicht über den Erwartungen gelegen. Dieser sei auf Quartalsbasis aber ohnehin schwierig zu prognostizieren, da der Umsatz vom Fortschritt bei den einzelnen Studie- und Forschungsprojekten abhänge.
AFA0081 2009-07-14/14:44
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.567.420 von joam am 14.07.09 11:36:00Sollte also noch für ca. 1 Jahr Cash vorhanden sein, oder hab ich was übersehen?
Hallo joam,
ja bei erreichen der Meilensteine. Aber Meilensteine sind ja nicht sicher - sonst wären es ja Forderungen...
Und auch bei einer Finanzierung von einem Jahr ist eine KE nicht unwahrscheinlich.
Grüße aufgepasst
Hallo joam,
ja bei erreichen der Meilensteine. Aber Meilensteine sind ja nicht sicher - sonst wären es ja Forderungen...
Und auch bei einer Finanzierung von einem Jahr ist eine KE nicht unwahrscheinlich.
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.567.420 von joam am 14.07.09 11:36:00Die Prognose lautet aktuell, Cash reicht bis Q1 2010. Folglich werden spätestens Ende dieses, Anfang nächsten Jahres finanzielle Maßnahmen notwendig...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.571.027 von blb am 14.07.09 18:17:21dazu stimme ich voll zu. Meiner Meinung nach wird eine KE oder Verpartnerung zeitnaher erfolgen.
Der aktuelle Kursanstieg bietet sich auch dementsprechend dafür an. Das mangement wird sich hüten out of money zu laufen.
Sonst finde ich den Bericht gut ausser beim Wachstumtreiber der ariser Studie. Eigentlich ist die geringere Anzahl an Neuerkrankungen postiv zu werten, aber es dauert eben auch dadurch wesentlich länger! Dies ist wiederum überhaupt nicht gut.
Gruss future_trader
Der aktuelle Kursanstieg bietet sich auch dementsprechend dafür an. Das mangement wird sich hüten out of money zu laufen.
Sonst finde ich den Bericht gut ausser beim Wachstumtreiber der ariser Studie. Eigentlich ist die geringere Anzahl an Neuerkrankungen postiv zu werten, aber es dauert eben auch dadurch wesentlich länger! Dies ist wiederum überhaupt nicht gut.
Gruss future_trader
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.570.560 von aufgepasst am 14.07.09 17:23:12OK, einverstanden. 100%ig ist das natürlich nicht. klingt aber im Moment doch sehr zuversichtlich.
Ausserdem sehe ich zusätzlich die geringe Anzahl der Neuerkrankungen in der Ariser-Studie mit RENCAREX, zwar zeitverzögernd, aber langfrsitig doch eher positiv.
Aber Du/Ihr habt natürlich Recht, bis zum Engpass werden die Vorstände bestimmt nicht warten mit einer Kapitalmaßnahme.
Ich denke aber, dass mit einem positiven Newsflow und sich weiter verbesserndem Umfeld, auch diese Maßnahme möglichst kursschonend gemacht werden könnte.
Klar kommt es bei einer KE mit entsprechender Ausgabe neuer Aktien zur Kursverwässerung. Wenn jedoch die alten Aktionäre, allen voran Herr Hopp dies tun, schafft das auch eine ganze Menge Vertrauen.
Alles nur m.M.
Grüße und einen schönen Tag
Joam
Ausserdem sehe ich zusätzlich die geringe Anzahl der Neuerkrankungen in der Ariser-Studie mit RENCAREX, zwar zeitverzögernd, aber langfrsitig doch eher positiv.
Aber Du/Ihr habt natürlich Recht, bis zum Engpass werden die Vorstände bestimmt nicht warten mit einer Kapitalmaßnahme.
Ich denke aber, dass mit einem positiven Newsflow und sich weiter verbesserndem Umfeld, auch diese Maßnahme möglichst kursschonend gemacht werden könnte.
Klar kommt es bei einer KE mit entsprechender Ausgabe neuer Aktien zur Kursverwässerung. Wenn jedoch die alten Aktionäre, allen voran Herr Hopp dies tun, schafft das auch eine ganze Menge Vertrauen.
Alles nur m.M.
Grüße und einen schönen Tag
Joam
Die Verzögerungen bei Rencarex und der höhere Börsenkurs deuten darauf hin, dass die KE die wahrscheinlichste Option sein dürfte.
Vielleicht hat sich schon ein Interessent gefunden, der seine Bereitschaft zur Zeichnung erklärt hat. Denn irgendeinen Grund muss es doch für die erhöhten Börsenkurse geben. Bei Kursen um 5-6 € würde eine KE auch weniger weh tun, weil die Verwässerung deutlich geringer.
Wenn 6 Mio neue Aktien ausgegeben würden, kämen wird wir auf ca. 30- 35 Mio €, die dann bis zum BE wohl sicher ausreichen würden. Dadurch ginge etwas Aufwärtspotential verloren, nach unten wäre der Kurs dann auch gut abgesichert.
Vielleicht hat sich schon ein Interessent gefunden, der seine Bereitschaft zur Zeichnung erklärt hat. Denn irgendeinen Grund muss es doch für die erhöhten Börsenkurse geben. Bei Kursen um 5-6 € würde eine KE auch weniger weh tun, weil die Verwässerung deutlich geringer.
Wenn 6 Mio neue Aktien ausgegeben würden, kämen wird wir auf ca. 30- 35 Mio €, die dann bis zum BE wohl sicher ausreichen würden. Dadurch ginge etwas Aufwärtspotential verloren, nach unten wäre der Kurs dann auch gut abgesichert.
das ist allerding auch schön für Neueinsteiger und würden den Kurs auch positiv bewegen
puuh..
hier ists ja wieder richtig ruhig geworden
hier ists ja wieder richtig ruhig geworden
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.614.705 von Larry_1 am 21.07.09 15:26:01Hallo,
wollte mal fragen ob bei Wilex
positive News anstehen könnten?
vielen Dank für die Antworten
wollte mal fragen ob bei Wilex
positive News anstehen könnten?
vielen Dank für die Antworten
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.621.679 von Berni1129 am 22.07.09 12:29:59
Meldung des Tages: Trotz Verzögerung – Biotech-Aktie Wilex bleibt ein Kauf
22.07.09 Trotz einer Verzögerung bei der klinischen Entwicklung des Hoffnungsträgers Rencarex bleibt die Aktie des Münchener Biotech-Unternehmens Wilex für die Analysten des Bankhauses Sal. Oppenheim ein Kauf. Eigentlich war eine Zwischenanalyse der ARISER getauften klinischen Phase III-Studie für den Sommer erwartet worden. Sie sollte Aufschluss über die Wirksamkeit des Antikörpers Rencarex geben. Bisher fiel die Analyse aus – ohne dass Wilex dies allerdings beeinflussen konnte. Der Grund: die beteiligten Patienten erleben offenbar nicht so viele Rückfälle wie erwartet. Ihnen wird der Antikörper Rencarex im Rahmen einer begleitenden Therapie nach einer Entfernung der Nierentumore verabreicht. Gemäß des Studienprotokolls sollte eine Zwischenauswertung nach 343 Rückfällen erfolgen. Bis Ende Juni waren aber erst 276 Patienten wiedererkrankt. Die Analysten rechnen jetzt erst im Laufe des zweiten Halbjahres mit einer Zwischenanalyse der Wirksamkeit des Antikörpers. Rencarex soll allerdings nicht nur als Therapeutikum, sondern – radioaktiv markiert – auch als Diagnostikum verwendet werden. Und auch hier geht eine zulassungsrelevante Studie nicht so schnell voran wie erhofft. So musste das Münchener Biotech-Unternehmen jetzt mehr Patienten als angekündigt in klinische Tests mit aufnehmen, um eine Anzahl nicht eindeutiger Nierenkrebsfälle auszugleichen. Trotzdem sollten die Ergebnisse Sal. Oppenheim zufolge noch in diesem Jahr verfügbar sein.
Damit steht Wilex ein heißes zweites Halbjahr bevor. Die Verzögerungen nagen am Cash-Polster der Biotech-Firma und erhöhen das Risiko eines Investments. So sollte das Geld des Unternehmens laut Schätzung der Analysten noch bis ins zweite Halbjahr 2010 reichen – allerdings nur wenn eine 10 Mio. Euro-Meilensteinprämie aus dem Kooperationsvertrag mit dem belgischen Pharmakonzern UCB eingerechnet wird. Aufgrund dieser Unwägbarkeiten reduziert Sal. Oppenheim den fairen Wert für die Aktie von 14,40 Euro auf 11,10 Euro – immer noch mehr als das Doppelte des aktuellen Kurses von 4,81 Euro.
Quelle: http://www.transkript.de/index.php?id=11993&no_cache=1&tx_tt…
Meldung des Tages: Trotz Verzögerung – Biotech-Aktie Wilex bleibt ein Kauf
22.07.09 Trotz einer Verzögerung bei der klinischen Entwicklung des Hoffnungsträgers Rencarex bleibt die Aktie des Münchener Biotech-Unternehmens Wilex für die Analysten des Bankhauses Sal. Oppenheim ein Kauf. Eigentlich war eine Zwischenanalyse der ARISER getauften klinischen Phase III-Studie für den Sommer erwartet worden. Sie sollte Aufschluss über die Wirksamkeit des Antikörpers Rencarex geben. Bisher fiel die Analyse aus – ohne dass Wilex dies allerdings beeinflussen konnte. Der Grund: die beteiligten Patienten erleben offenbar nicht so viele Rückfälle wie erwartet. Ihnen wird der Antikörper Rencarex im Rahmen einer begleitenden Therapie nach einer Entfernung der Nierentumore verabreicht. Gemäß des Studienprotokolls sollte eine Zwischenauswertung nach 343 Rückfällen erfolgen. Bis Ende Juni waren aber erst 276 Patienten wiedererkrankt. Die Analysten rechnen jetzt erst im Laufe des zweiten Halbjahres mit einer Zwischenanalyse der Wirksamkeit des Antikörpers. Rencarex soll allerdings nicht nur als Therapeutikum, sondern – radioaktiv markiert – auch als Diagnostikum verwendet werden. Und auch hier geht eine zulassungsrelevante Studie nicht so schnell voran wie erhofft. So musste das Münchener Biotech-Unternehmen jetzt mehr Patienten als angekündigt in klinische Tests mit aufnehmen, um eine Anzahl nicht eindeutiger Nierenkrebsfälle auszugleichen. Trotzdem sollten die Ergebnisse Sal. Oppenheim zufolge noch in diesem Jahr verfügbar sein.
Damit steht Wilex ein heißes zweites Halbjahr bevor. Die Verzögerungen nagen am Cash-Polster der Biotech-Firma und erhöhen das Risiko eines Investments. So sollte das Geld des Unternehmens laut Schätzung der Analysten noch bis ins zweite Halbjahr 2010 reichen – allerdings nur wenn eine 10 Mio. Euro-Meilensteinprämie aus dem Kooperationsvertrag mit dem belgischen Pharmakonzern UCB eingerechnet wird. Aufgrund dieser Unwägbarkeiten reduziert Sal. Oppenheim den fairen Wert für die Aktie von 14,40 Euro auf 11,10 Euro – immer noch mehr als das Doppelte des aktuellen Kurses von 4,81 Euro.
Quelle: http://www.transkript.de/index.php?id=11993&no_cache=1&tx_tt…
vieleicht kann man ja noch ein wenig günstiger rein kommen
so bin seit heute nachmittag dabei... bin mal gespannt
München, 23 Juli (newratings.de) - Laut den Experten von "FOCUS-MONEY" sollten Anleger bei der Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) einen Stoppkurs bei 4,40 EUR platzieren.
Die Zuversicht der Investoren steige, dass die Medikamentenentwicklungen des Unternehmens die erhofften Resultate bringen würden, auch wenn sich der anvisierte Zeitplan für wichtige Präparate etwas nach hinten verschoben habe.
Anleger sollten den Kursgewinn bei der Aktie von WILEX mit einem neuen Stoppkurs bei 4,40 EUR absichern, so die Experten von "FOCUS-MONEY". (Ausgabe 31) (23.07.2009/ac/a/nw)
Quelle: http://www.newratings.de/du/main/company_headline.m?id=19420…
Die Zuversicht der Investoren steige, dass die Medikamentenentwicklungen des Unternehmens die erhofften Resultate bringen würden, auch wenn sich der anvisierte Zeitplan für wichtige Präparate etwas nach hinten verschoben habe.
Anleger sollten den Kursgewinn bei der Aktie von WILEX mit einem neuen Stoppkurs bei 4,40 EUR absichern, so die Experten von "FOCUS-MONEY". (Ausgabe 31) (23.07.2009/ac/a/nw)
Quelle: http://www.newratings.de/du/main/company_headline.m?id=19420…
da sag ich 100% nein laufen lassen
..die Ruhe vor dem Sturm, wenn im Herbst positive News kommen, geht die Aktie ab wie eine Rakete: Kursziel 14 EUR!!
Hi, hat jemand von euch News?
Ich konnte leider nix finden, die jeweils 40.974 Stk im Ask für Xetra und Düsseldorf verwundern mich.
sind ja doch ne ganze Menge ohne News!
Ich konnte leider nix finden, die jeweils 40.974 Stk im Ask für Xetra und Düsseldorf verwundern mich.
sind ja doch ne ganze Menge ohne News!
5,35 Aktien im Verkauf 200
5,10 Aktien im Verkauf 1.600
5,00 Aktien im Verkauf 150
4,90 Aktien im Verkauf 850
4,80 Aktien im Verkauf 1.000
4,78 Aktien im Verkauf 1.147
4,69 Aktien im Verkauf 2.000
4,65 Aktien im Verkauf 455
4,62 Aktien im Verkauf 2.000
4,60 Aktien im Verkauf 40.579
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
390 Aktien im Kauf 4,44
700 Aktien im Kauf 4,43
200 Aktien im Kauf 4,40
2.000 Aktien im Kauf 4,39
500 Aktien im Kauf 4,34
2.000 Aktien im Kauf 4,33
500 Aktien im Kauf 4,31
450 Aktien im Kauf 4,30
500 Aktien im Kauf 4,25
550 Aktien im Kauf 4,20
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
7.790 1:6,42 49.981
ein wenig viel
5,10 Aktien im Verkauf 1.600
5,00 Aktien im Verkauf 150
4,90 Aktien im Verkauf 850
4,80 Aktien im Verkauf 1.000
4,78 Aktien im Verkauf 1.147
4,69 Aktien im Verkauf 2.000
4,65 Aktien im Verkauf 455
4,62 Aktien im Verkauf 2.000
4,60 Aktien im Verkauf 40.579
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
390 Aktien im Kauf 4,44
700 Aktien im Kauf 4,43
200 Aktien im Kauf 4,40
2.000 Aktien im Kauf 4,39
500 Aktien im Kauf 4,34
2.000 Aktien im Kauf 4,33
500 Aktien im Kauf 4,31
450 Aktien im Kauf 4,30
500 Aktien im Kauf 4,25
550 Aktien im Kauf 4,20
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
7.790 1:6,42 49.981
ein wenig viel
normal ist das nicht. Wer könnte so eine Order einstellen?
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: WILEX hat Antrag auf Zulassung einer Phase I-Studie für WX-554 eingereicht und erreicht dadurch ersten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
WILEX AG / Zulassungsantrag
04.08.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
München, 04. August 2009. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt und heute die Eingangsbestätigung erhalten. Damit wurde der im Rahmen der strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, vereinbarte erste Meilenstein erreicht. WILEX erwartet nun die dafür vorgesehene Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung der WILEX AG, sagte: 'Wir freuen uns, dass wir das präklinische Onkologieportfolio von UCB so zügig bei WILEX integrieren konnten und nach nur sechs Monaten den ersten Wirkstoff für die klinische Prüfung Phase I vorbereitet haben. WILEX rechnet mit dem zweiten Meilenstein, der Verabreichung der ersten Dosis an einen Probanden, d.h. Beginn der Phase I-Studie, im vierten Quartal.'
Über WX-554 Der oral verfügbare niedermolekulare MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der im Januar 2009 vereinbarten strategischen Allianz mit UCB als eines von fünf onkologischen präklinischen Programmen übernommen. Die biologische Zielstruktur des Mitogen-activated protein kinase (MEK)-Inhibitors spielt eine zentrale Rolle bei der Weiterleitung von Signalen von der Zelloberfläche ins Zellinnere. MEK wurde mit einer Vielzahl an biologischen Prozessen wie Zellteilung, -differenzierung und -tod in Zusammenhang gebracht. Der MEK-Signalweg ist in mehr als 30 % der Krebsarten außer Kontrolle. Das führt dazu, dass diese Tumorzellen unreguliert wachsen und sich ausbreiten können.
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Investor&Public Relations Grillparzerstr. 10 81675 München Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126; Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 Mobile: +49 (0)160-93 60 30 22 E-Mail: investors@wilex.com
UCB S.A. Nancy Nackaerts Director External Communications Corporate Communications&Investor Relations Allée de la Recherche 60 1070 Brüssel, Belgien Tel : +32 (0)2 559 9264 - Fax : +32 (0)2 559 9571 Mobile: +32 (0)473 86 44 14 E-Mail: nancy.nackaerts@ucb.com
Über WILEX: Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB hat WILEX den MEK-Inhibitor WX-554 und den PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme übernommen. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Um dieses Ziel zu erreichen, verfolgt WILEX eine Kommerzialisierungsstrategie für alle Produkte. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Über UCB: UCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativer Medizin in den Bereichen Zentrales Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen widmet. UCB erreichte in 2008 ein Umsatzvolumen von mehr als 3,6 Mrd. EUR und beschäftigt ca. 10.000 Mitarbeiter in über 40 Ländern. UCB wird an der Euronext Börse in Brüssel gehandelt (Symbol UCB).
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. 04.08.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
WILEX AG: WILEX hat Antrag auf Zulassung einer Phase I-Studie für WX-554 eingereicht und erreicht dadurch ersten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
WILEX AG / Zulassungsantrag
04.08.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
München, 04. August 2009. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt und heute die Eingangsbestätigung erhalten. Damit wurde der im Rahmen der strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, vereinbarte erste Meilenstein erreicht. WILEX erwartet nun die dafür vorgesehene Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung der WILEX AG, sagte: 'Wir freuen uns, dass wir das präklinische Onkologieportfolio von UCB so zügig bei WILEX integrieren konnten und nach nur sechs Monaten den ersten Wirkstoff für die klinische Prüfung Phase I vorbereitet haben. WILEX rechnet mit dem zweiten Meilenstein, der Verabreichung der ersten Dosis an einen Probanden, d.h. Beginn der Phase I-Studie, im vierten Quartal.'
Über WX-554 Der oral verfügbare niedermolekulare MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der im Januar 2009 vereinbarten strategischen Allianz mit UCB als eines von fünf onkologischen präklinischen Programmen übernommen. Die biologische Zielstruktur des Mitogen-activated protein kinase (MEK)-Inhibitors spielt eine zentrale Rolle bei der Weiterleitung von Signalen von der Zelloberfläche ins Zellinnere. MEK wurde mit einer Vielzahl an biologischen Prozessen wie Zellteilung, -differenzierung und -tod in Zusammenhang gebracht. Der MEK-Signalweg ist in mehr als 30 % der Krebsarten außer Kontrolle. Das führt dazu, dass diese Tumorzellen unreguliert wachsen und sich ausbreiten können.
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Investor&Public Relations Grillparzerstr. 10 81675 München Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126; Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 Mobile: +49 (0)160-93 60 30 22 E-Mail: investors@wilex.com
UCB S.A. Nancy Nackaerts Director External Communications Corporate Communications&Investor Relations Allée de la Recherche 60 1070 Brüssel, Belgien Tel : +32 (0)2 559 9264 - Fax : +32 (0)2 559 9571 Mobile: +32 (0)473 86 44 14 E-Mail: nancy.nackaerts@ucb.com
Über WILEX: Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB hat WILEX den MEK-Inhibitor WX-554 und den PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme übernommen. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Um dieses Ziel zu erreichen, verfolgt WILEX eine Kommerzialisierungsstrategie für alle Produkte. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Über UCB: UCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativer Medizin in den Bereichen Zentrales Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen widmet. UCB erreichte in 2008 ein Umsatzvolumen von mehr als 3,6 Mrd. EUR und beschäftigt ca. 10.000 Mitarbeiter in über 40 Ländern. UCB wird an der Euronext Börse in Brüssel gehandelt (Symbol UCB).
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. 04.08.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
04.08.2009 16:26
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: WILEX hat Antrag auf Zulassung einer Phase I-Studie für WX-554 eingereicht und erreicht dadurch ersten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
WILEX AG / Zulassungsantrag
04.08.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
München, 04. August 2009. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt und heute die Eingangsbestätigung erhalten. Damit wurde der im Rahmen der strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, vereinbarte erste Meilenstein erreicht. WILEX erwartet nun die dafür vorgesehene Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung der WILEX AG, sagte: 'Wir freuen uns, dass wir das präklinische Onkologieportfolio von UCB so zügig bei WILEX integrieren konnten und nach nur sechs Monaten den ersten Wirkstoff für die klinische Prüfung Phase I vorbereitet haben. WILEX rechnet mit dem zweiten Meilenstein, der Verabreichung der ersten Dosis an einen Probanden, d.h. Beginn der Phase I-Studie, im vierten Quartal.'
Über WX-554 Der oral verfügbare niedermolekulare MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der im Januar 2009 vereinbarten strategischen Allianz mit UCB als eines von fünf onkologischen präklinischen Programmen übernommen. Die biologische Zielstruktur des Mitogen-activated protein kinase (MEK)-Inhibitors spielt eine zentrale Rolle bei der Weiterleitung von Signalen von der Zelloberfläche ins Zellinnere. MEK wurde mit einer Vielzahl an biologischen Prozessen wie Zellteilung, -differenzierung und -tod in Zusammenhang gebracht. Der MEK-Signalweg ist in mehr als 30 % der Krebsarten außer Kontrolle. Das führt dazu, dass diese Tumorzellen unreguliert wachsen und sich ausbreiten können.
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Investor&Public Relations Grillparzerstr. 10 81675 München Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126; Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 Mobile: +49 (0)160-93 60 30 22 E-Mail: investors@wilex.com
UCB S.A. Nancy Nackaerts Director External Communications Corporate Communications&Investor Relations Allée de la Recherche 60 1070 Brüssel, Belgien Tel : +32 (0)2 559 9264 - Fax : +32 (0)2 559 9571 Mobile: +32 (0)473 86 44 14 E-Mail: nancy.nackaerts@ucb.com
Über WILEX: Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB hat WILEX den MEK-Inhibitor WX-554 und den PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme übernommen. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Um dieses Ziel zu erreichen, verfolgt WILEX eine Kommerzialisierungsstrategie für alle Produkte. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Über UCB: UCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativer Medizin in den Bereichen Zentrales Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen widmet. UCB erreichte in 2008 ein Umsatzvolumen von mehr als 3,6 Mrd. EUR und beschäftigt ca. 10.000 Mitarbeiter in über 40 Ländern. UCB wird an der Euronext Börse in Brüssel gehandelt (Symbol UCB).
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. 04.08.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
-------------------------------------------------------------------- -------
ISIN DE0006614720
AXC0180
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: WILEX hat Antrag auf Zulassung einer Phase I-Studie für WX-554 eingereicht und erreicht dadurch ersten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
WILEX AG / Zulassungsantrag
04.08.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------
München, 04. August 2009. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt und heute die Eingangsbestätigung erhalten. Damit wurde der im Rahmen der strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, vereinbarte erste Meilenstein erreicht. WILEX erwartet nun die dafür vorgesehene Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung der WILEX AG, sagte: 'Wir freuen uns, dass wir das präklinische Onkologieportfolio von UCB so zügig bei WILEX integrieren konnten und nach nur sechs Monaten den ersten Wirkstoff für die klinische Prüfung Phase I vorbereitet haben. WILEX rechnet mit dem zweiten Meilenstein, der Verabreichung der ersten Dosis an einen Probanden, d.h. Beginn der Phase I-Studie, im vierten Quartal.'
Über WX-554 Der oral verfügbare niedermolekulare MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der im Januar 2009 vereinbarten strategischen Allianz mit UCB als eines von fünf onkologischen präklinischen Programmen übernommen. Die biologische Zielstruktur des Mitogen-activated protein kinase (MEK)-Inhibitors spielt eine zentrale Rolle bei der Weiterleitung von Signalen von der Zelloberfläche ins Zellinnere. MEK wurde mit einer Vielzahl an biologischen Prozessen wie Zellteilung, -differenzierung und -tod in Zusammenhang gebracht. Der MEK-Signalweg ist in mehr als 30 % der Krebsarten außer Kontrolle. Das führt dazu, dass diese Tumorzellen unreguliert wachsen und sich ausbreiten können.
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Investor&Public Relations Grillparzerstr. 10 81675 München Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126; Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 Mobile: +49 (0)160-93 60 30 22 E-Mail: investors@wilex.com
UCB S.A. Nancy Nackaerts Director External Communications Corporate Communications&Investor Relations Allée de la Recherche 60 1070 Brüssel, Belgien Tel : +32 (0)2 559 9264 - Fax : +32 (0)2 559 9571 Mobile: +32 (0)473 86 44 14 E-Mail: nancy.nackaerts@ucb.com
Über WILEX: Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB hat WILEX den MEK-Inhibitor WX-554 und den PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme übernommen. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Um dieses Ziel zu erreichen, verfolgt WILEX eine Kommerzialisierungsstrategie für alle Produkte. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Über UCB: UCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativer Medizin in den Bereichen Zentrales Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen widmet. UCB erreichte in 2008 ein Umsatzvolumen von mehr als 3,6 Mrd. EUR und beschäftigt ca. 10.000 Mitarbeiter in über 40 Ländern. UCB wird an der Euronext Börse in Brüssel gehandelt (Symbol UCB).
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. 04.08.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
-------------------------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
-------------------------------------------------------------------- -------
ISIN DE0006614720
AXC0180
Markt reagiert nicht - schläft? 5 Mio ist nicht wenig...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.708.630 von Sehnix am 04.08.09 16:54:39Ach, okay - Meldung war bekannt und die nutzt einer um seine 40k loszuwerden, tststs...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.708.673 von Sehnix am 04.08.09 16:57:55wo war die bekannt?
so langsam kommt wieder bewegung rein.
RT Xetra 4,89
RT Xetra 4,89
Jetzt heißt es anschnallen - 10€ wir kommen...
hoch auf 5 € RT Xetra
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.708.856 von konny1982 am 04.08.09 17:15:12er Markt hat reagiert...mein Depot freut sich!!!
SERVUS
SERVUS
meins auch.
EK 3,29
EK 3,29
Wahnsinn, das wird ne Rakete die nächsten Wochen- Lift off!!
10€ wir kommen
10€ wir kommen
Kursaussetzung???
WILEX hat Zulassungsantrag einer Phase I-Studie für WX-554 eingereicht
04.08.2009
Ad hoc
München (aktiencheck.de AG) - Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) (Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt und heute die Eingangsbestätigung erhalten. Der oral verfügbare niedermolekulare MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der im Januar 2009 vereinbarten strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, als eines von fünf onkologischen präklinischen Programmen übernommen. Mit der Antragstellung auf Durchführung einer klinischen Studie wurde der erste vereinbarte Meilenstein erreicht. WILEX erwartet nun die dafür vorgesehene Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro.
Kontakt:
04.08.2009
Ad hoc
München (aktiencheck.de AG) - Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) (Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt und heute die Eingangsbestätigung erhalten. Der oral verfügbare niedermolekulare MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der im Januar 2009 vereinbarten strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, als eines von fünf onkologischen präklinischen Programmen übernommen. Mit der Antragstellung auf Durchführung einer klinischen Studie wurde der erste vereinbarte Meilenstein erreicht. WILEX erwartet nun die dafür vorgesehene Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro.
Kontakt:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.708.912 von DrMine am 04.08.09 17:20:51da habe ich aber glück gehabt oder vielleicht auch nicht
hab gerade noch welche gekauft
was meinst du warum die aussetzung???
hab gerade noch welche gekauft
was meinst du warum die aussetzung???
geht schon wieder weiter
Das riecht nach Neubewertung
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.708.892 von konny1982 am 04.08.09 17:18:25ich meine, dass 5 Mio doch recht ordentlich sind und den Kurs deutlich nach oben befördern sollten.
Alle jetzigen Kurse sind für einen Einstieg oder eine Aufstockung gut.
Ich denke, dass der markt diese Meldung erst in den nächsten Tagen einpreisen wird.
SERVUS
Alle jetzigen Kurse sind für einen Einstieg oder eine Aufstockung gut.
Ich denke, dass der markt diese Meldung erst in den nächsten Tagen einpreisen wird.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.709.006 von EGEM am 04.08.09 17:30:08ja seh ich auch so
der aktionär wird die woche bestimmt noch eine kaufempfehlung raushauen
und dann wissen es alle
der aktionär wird die woche bestimmt noch eine kaufempfehlung raushauen
und dann wissen es alle
5,79 Aktien im Verkauf 550
5,55 Aktien im Verkauf 100
5,40 Aktien im Verkauf 500
5,35 Aktien im Verkauf 200
5,29 Aktien im Verkauf 200
5,20 Aktien im Verkauf 1.000
5,08 Aktien im Verkauf 600
5,05 Aktien im Verkauf 500
5,00 Aktien im Verkauf 3.057
4,99 Aktien im Verkauf 950
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
100 Aktien im Kauf 4,65
400 Aktien im Kauf 4,62
1.000 Aktien im Kauf 4,61
1.000 Aktien im Kauf 4,60
1.000 Aktien im Kauf 4,55
1.250 Aktien im Kauf 4,50
200 Aktien im Kauf 4,35
500 Aktien im Kauf 4,31
950 Aktien im Kauf 4,30
250 Aktien im Kauf 4,20
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
6.650 1:1,15 7.657
5,55 Aktien im Verkauf 100
5,40 Aktien im Verkauf 500
5,35 Aktien im Verkauf 200
5,29 Aktien im Verkauf 200
5,20 Aktien im Verkauf 1.000
5,08 Aktien im Verkauf 600
5,05 Aktien im Verkauf 500
5,00 Aktien im Verkauf 3.057
4,99 Aktien im Verkauf 950
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
100 Aktien im Kauf 4,65
400 Aktien im Kauf 4,62
1.000 Aktien im Kauf 4,61
1.000 Aktien im Kauf 4,60
1.000 Aktien im Kauf 4,55
1.250 Aktien im Kauf 4,50
200 Aktien im Kauf 4,35
500 Aktien im Kauf 4,31
950 Aktien im Kauf 4,30
250 Aktien im Kauf 4,20
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
6.650 1:1,15 7.657
Wilex erhält Millionenzahlung
04.08.2009 - Aus einer Foeschungsallianz mit der belgischen UCB Pharma erwarte das Biotechunternehmen Wilex eine Zahlung im Volumen von 5 Millionen Euro. Hintergrund sei die Einreichung eines Antrags auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 bei den zuständigen Bundesbehörden, teilt das Unternehmen am Dienstag mit. Damit sei ein Meilenstein erreicht worden, der die Zahlung auslöst. Die Studie soll im vierten Quartal beginnen, so Wilex.
04.08.2009 - Aus einer Foeschungsallianz mit der belgischen UCB Pharma erwarte das Biotechunternehmen Wilex eine Zahlung im Volumen von 5 Millionen Euro. Hintergrund sei die Einreichung eines Antrags auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 bei den zuständigen Bundesbehörden, teilt das Unternehmen am Dienstag mit. Damit sei ein Meilenstein erreicht worden, der die Zahlung auslöst. Die Studie soll im vierten Quartal beginnen, so Wilex.
hier mal ein analysten kommentar vom 22.06.2009
damit man mal sieht was noch für luft ist nach oben
WILEX interessant (Hot Stocks Europe)
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Hot Stocks Europe" halten die WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) für ein interessantes Investment.
Bei WILEX handle es sich um eine Biotech-Gesellschaft aus München, die Medikamente gegen Krebs entwickle.
Im Januar habe sich der belgische Pharmakonzern UCB an den Münchenern mit 13% beteiligt, wodurch der drohende finanzielle Engpass zu Beginn des Jahres abgewendet worden sei. Im Gegenzug habe WILEX fünf Wirkstoffe und 13 Mio. Euro erhalten. Außerdem übernehme WILEX die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des vollständigen präklinischen Krebsmittelprogramms von UCB.
Aktuell befänden sich zwei Medikamente in Phase III der klinischen Tests. Rencarex sei dabei am weitesten fortgeschritten und könnte bereits ab 2010 für deutliche Gewinne sorgen. Rencarex sei ein Mittel gegen Nierenkrebs und Beobachter würden im nächsten Jahr Ergebnisse erwarten.
Die Analysten von Sal. Oppenheim sähen das Kursziel für den Titel bei 14,40 Euro. Die Analysten der WestLB würden sogar ein Kursziel von 14,80 Euro ausgeben. Die Experten würden darauf hinweisen, dass SAP-Gründer, Dietmar Hopp, über seine Beteiligungsgesellschaft der größte Anteilseigner bei WILEX sei.
Dies ist für die Experten von "Hot Stocks Europe" Grund genug, um bei der WILEX-Aktie an Bord zu gehen. (Ausgabe 12 vom 22.06.2009)(22.06.2009/ac/a/nw)
Analyse-Datum: 22.06.2009
damit man mal sieht was noch für luft ist nach oben
WILEX interessant (Hot Stocks Europe)
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Hot Stocks Europe" halten die WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) für ein interessantes Investment.
Bei WILEX handle es sich um eine Biotech-Gesellschaft aus München, die Medikamente gegen Krebs entwickle.
Im Januar habe sich der belgische Pharmakonzern UCB an den Münchenern mit 13% beteiligt, wodurch der drohende finanzielle Engpass zu Beginn des Jahres abgewendet worden sei. Im Gegenzug habe WILEX fünf Wirkstoffe und 13 Mio. Euro erhalten. Außerdem übernehme WILEX die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des vollständigen präklinischen Krebsmittelprogramms von UCB.
Aktuell befänden sich zwei Medikamente in Phase III der klinischen Tests. Rencarex sei dabei am weitesten fortgeschritten und könnte bereits ab 2010 für deutliche Gewinne sorgen. Rencarex sei ein Mittel gegen Nierenkrebs und Beobachter würden im nächsten Jahr Ergebnisse erwarten.
Die Analysten von Sal. Oppenheim sähen das Kursziel für den Titel bei 14,40 Euro. Die Analysten der WestLB würden sogar ein Kursziel von 14,80 Euro ausgeben. Die Experten würden darauf hinweisen, dass SAP-Gründer, Dietmar Hopp, über seine Beteiligungsgesellschaft der größte Anteilseigner bei WILEX sei.
Dies ist für die Experten von "Hot Stocks Europe" Grund genug, um bei der WILEX-Aktie an Bord zu gehen. (Ausgabe 12 vom 22.06.2009)(22.06.2009/ac/a/nw)
Analyse-Datum: 22.06.2009
Moin,
der Kurs nimmt jetzt langsam Fahrt auf Mal schauen ob wir heute die 6€ schaffen...
der Kurs nimmt jetzt langsam Fahrt auf Mal schauen ob wir heute die 6€ schaffen...
Bid 5,17 Ask 5,3€
Die geht schneller auf 10€ zu als ich dachte...
Die geht schneller auf 10€ zu als ich dachte...
also ich hab gerade mal bissl auf der internetseite von wilex rumgeschaut und hab gesehen das da zur zeit noch 2 phase III studien laufen und wenn die ende diesen anfang nächsten jahres abgeschlossen sind und dazu noch erfolgreich waren dann sind die 10euro auf alle fälle da wenn sogar noch mehr
auch finanziell sieht es durch die 5mio zahlung wieder gut aus
alles nur meine meinung
auch finanziell sieht es durch die 5mio zahlung wieder gut aus
alles nur meine meinung
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.712.785 von DrMine am 05.08.09 09:31:15immer ruhig Blut, zusehen und genießen ist angesagt,
gestern schrieb ich noch von Nachkaufkursen,
heute und demnächst werden Einige diesen hinterhertrauern...
SERVUS
gestern schrieb ich noch von Nachkaufkursen,
heute und demnächst werden Einige diesen hinterhertrauern...
SERVUS
Genießen ist das richtige Wort, das werde ich jetzt machen.
Auf dunkelgrüne Wochen!
Auf dunkelgrüne Wochen!
servus
habe vor 14 tagen überlegt zukaufen, leider heute etwas spät, aber besser zu spät als nie
denke hier geht was.
habe vor 14 tagen überlegt zukaufen, leider heute etwas spät, aber besser zu spät als nie
denke hier geht was.
habe gerade auch den Wiedereinstieg bei Wilex realisiert.
Habe die Aktie schon etliche Jahre in der WL und habe durch Trading immer wieder schöne Gewinne gehabt
Habe die Aktie schon etliche Jahre in der WL und habe durch Trading immer wieder schöne Gewinne gehabt
so hier ist der bereits angekündigte bericht aus dem aktionär
Wilex: Frisches Geld dank Meilenstein
Bastian Galuschka
Die Münchener Biotech-Schmiede hat ein wichtiges Etappenziel im Zuge der Kooperation mit der belgischen UCB erreicht. So wurde für den experimentellen Medikamentenkandidaten WK-554 der Antrag auf Start einer Phase-I-Studie gestellt. Im Gegenzug fließen Wilex dadurch wichtige neue finanzielle Mittel zu.
Wilex hat den ersten von zwei Meilensteinen aus einer im Januar 2009 geschlossen Kooperation mit dem belgischen Pharmaunternehmen UCB erreicht. Wie die Münchener Biotech-Schmiede am gestrigen späten Nachmittag meldete, wurde der Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase-I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt. Wilex erhält nun im Gegenzug von UCB eine Meilensteinzahlung in Höhe von fünf Millionen Euro.
Kasse aufgebessert
Damit erhöht sich der Cashbestand der Münchener auf gut 15 Millionen Euro. Den zweiten Meilenstein von ebenfalls fünf Millionen Euro, der beim Start der klinischen Phase I fällig wird, erwartet Wilex im vierten Quartal.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung zeigt sich über die Fortschritte in der klinischen Entwicklung zufrieden: ?Wir freuen uns, dass wir das präklinische Onkologieportfolio von UCB so zügig bei Wilex integrieren konnten und nach nur sechs Monaten den ersten Wirkstoff für die klinische Prüfung Phase I vorbereitet haben."
Phase-III-Daten noch in diesem Jahr
Neben dem zweiten Meilenstein aus der UCB-Kooperation warten Anleger in diesem Jahr mit Spannung auf die Phase-III-Daten von Redectane, einem Diagnostikum zur Erkennung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms. Daneben verfügt Wilex mit Rencarex über einen weiteren Phase-III-Kandidaten in der Pipeline.
Wilex: Frisches Geld dank Meilenstein
Bastian Galuschka
Die Münchener Biotech-Schmiede hat ein wichtiges Etappenziel im Zuge der Kooperation mit der belgischen UCB erreicht. So wurde für den experimentellen Medikamentenkandidaten WK-554 der Antrag auf Start einer Phase-I-Studie gestellt. Im Gegenzug fließen Wilex dadurch wichtige neue finanzielle Mittel zu.
Wilex hat den ersten von zwei Meilensteinen aus einer im Januar 2009 geschlossen Kooperation mit dem belgischen Pharmaunternehmen UCB erreicht. Wie die Münchener Biotech-Schmiede am gestrigen späten Nachmittag meldete, wurde der Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase-I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt. Wilex erhält nun im Gegenzug von UCB eine Meilensteinzahlung in Höhe von fünf Millionen Euro.
Kasse aufgebessert
Damit erhöht sich der Cashbestand der Münchener auf gut 15 Millionen Euro. Den zweiten Meilenstein von ebenfalls fünf Millionen Euro, der beim Start der klinischen Phase I fällig wird, erwartet Wilex im vierten Quartal.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung zeigt sich über die Fortschritte in der klinischen Entwicklung zufrieden: ?Wir freuen uns, dass wir das präklinische Onkologieportfolio von UCB so zügig bei Wilex integrieren konnten und nach nur sechs Monaten den ersten Wirkstoff für die klinische Prüfung Phase I vorbereitet haben."
Phase-III-Daten noch in diesem Jahr
Neben dem zweiten Meilenstein aus der UCB-Kooperation warten Anleger in diesem Jahr mit Spannung auf die Phase-III-Daten von Redectane, einem Diagnostikum zur Erkennung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms. Daneben verfügt Wilex mit Rencarex über einen weiteren Phase-III-Kandidaten in der Pipeline.
Danke fürs reinstellen
und jetzt beginnt wieder das warten...
ich glaube nicht, das sich hier die nächsten Tage am Kurs noch vile tut (ich meine Anstieg)
und jetzt beginnt wieder das warten...
ich glaube nicht, das sich hier die nächsten Tage am Kurs noch vile tut (ich meine Anstieg)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.715.394 von Larry_1 am 05.08.09 14:14:35da wäre ich mir nicht so sicher, momentan wird gedeckelt, weil jemand noch aufstocken will und von Unschlüssigen die Antele abjagt.
Könnte mir bis Freitag noch locker die 6 vorm Komma vorstellen.
Die Kasse ist gut gefüllt und die Aussichten prächtig, noch 5 mio in diesem Jahr in Aussicht.
Da kann Wilex ganz schnell in den Raster der großen Pharmakonzerne rücken.
Wie ist eigentlich die aktuelle Aktionärsstruktur? Wenn die frei verfügbaren Aktien knapper werden, wirds spannend!
SERVUS
Könnte mir bis Freitag noch locker die 6 vorm Komma vorstellen.
Die Kasse ist gut gefüllt und die Aussichten prächtig, noch 5 mio in diesem Jahr in Aussicht.
Da kann Wilex ganz schnell in den Raster der großen Pharmakonzerne rücken.
Wie ist eigentlich die aktuelle Aktionärsstruktur? Wenn die frei verfügbaren Aktien knapper werden, wirds spannend!
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.715.620 von EGEM am 05.08.09 14:37:01bei einem Streubesitz von knapp 32 % kann es ganz schnell noch oben gehen, die Umsätze sind relativ hoch und 32 % können schnell pulverisiert sein!
Also haltet Eure Stücke schön fest!
Nach dem Chartbild sind locker mal 7+x drin! meine Meinung!
SERVUS
Also haltet Eure Stücke schön fest!
Nach dem Chartbild sind locker mal 7+x drin! meine Meinung!
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.715.620 von EGEM am 05.08.09 14:37:01also ein drittel ist etwa noch auf dem freien markt der rest ist in fonds oder anderen firmen
31,8% Anteilsbesitz unter 3%
24,76% dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG
15,41% Apax Fonds
13,19% UCB Pharma S.A.
6,72% TV M Capital Fonds
6,19% Merlin Biosciences Fonds
1,93% Vorstand und Aufsichtsrad
also ist eigentlich nicht mehr viel übrig oder???
http://www.wilex.de/pdf/Berichte/090714_WLX_QB_02_2009_d.pdf
31,8% Anteilsbesitz unter 3%
24,76% dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG
15,41% Apax Fonds
13,19% UCB Pharma S.A.
6,72% TV M Capital Fonds
6,19% Merlin Biosciences Fonds
1,93% Vorstand und Aufsichtsrad
also ist eigentlich nicht mehr viel übrig oder???
http://www.wilex.de/pdf/Berichte/090714_WLX_QB_02_2009_d.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.715.746 von anski100 am 05.08.09 14:52:06wenn man bedenkt, dass momentan fleißig gesammelt wir, sollte es mich nicht wundern, wenn der free float deutlich sinkt...und dann wirds lustig.
jeden Tag 4 % Zuwachs reichen mir...
SERVUS
jeden Tag 4 % Zuwachs reichen mir...
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.715.620 von EGEM am 05.08.09 14:37:01Die Kasse ist gut gefüllt und die Aussichten prächtig, noch 5 mio in diesem Jahr in Aussicht.
Hallo EGEM,
da versteht aber jeder was anderes darunter. Ganz konkret wie lange reicht der aktuelle Cashbestand für den aktuellen Cashburn?
Grüße aufgepasst
Hallo EGEM,
da versteht aber jeder was anderes darunter. Ganz konkret wie lange reicht der aktuelle Cashbestand für den aktuellen Cashburn?
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.722.223 von aufgepasst am 06.08.09 10:46:50also unter diesem link gibt es den ganzen bericht mit zahlen und so aber ich werd nicht so richtig schlau wie viel jetzt für ein jahr benötigt wird
vielleicht kannst du daraus irgendwas ableiten
http://www.wilex.de/pdf/Berichte/090714_WLX_QB_02_2009_d.pdf
vielleicht kannst du daraus irgendwas ableiten
http://www.wilex.de/pdf/Berichte/090714_WLX_QB_02_2009_d.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.722.223 von aufgepasst am 06.08.09 10:46:50diese Aussage von Dir ist völlig korrekt.
Wir sind uns sicher einig, dass beim Verbraten der 5 Mio auch neue medizinische Erkenntnisse generiert werden.
Dieser Fortschritt wird, wenn er die Ziellinie erreicht, so aussagefähig sein, dass die Wirksamkeit der Mittelchen unbestritten ist und neue Medikamente marktreif werden.
Für diese Entwicklung gibt es bestimmt einige Konzerne und Großaktionäre, die mit den Hufen scharren...
Im Fall von Rückschlägen wird sicher der Aktienwert schnell verfallen, siehe GPC mit Satraplatin.
Ich blicke vorwärts und sehe eine Produktvielfalt und eine
Phase III mit Ergebnissen in 2009...
Natürlich immer unter dem Aspekt, dass es sich hier um ein riskantes Biotechunternehmen handelt!
SERVUS
Wir sind uns sicher einig, dass beim Verbraten der 5 Mio auch neue medizinische Erkenntnisse generiert werden.
Dieser Fortschritt wird, wenn er die Ziellinie erreicht, so aussagefähig sein, dass die Wirksamkeit der Mittelchen unbestritten ist und neue Medikamente marktreif werden.
Für diese Entwicklung gibt es bestimmt einige Konzerne und Großaktionäre, die mit den Hufen scharren...
Im Fall von Rückschlägen wird sicher der Aktienwert schnell verfallen, siehe GPC mit Satraplatin.
Ich blicke vorwärts und sehe eine Produktvielfalt und eine
Phase III mit Ergebnissen in 2009...
Natürlich immer unter dem Aspekt, dass es sich hier um ein riskantes Biotechunternehmen handelt!
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.723.440 von EGEM am 06.08.09 13:07:02wundere mich schon das heute nach einer sehr guten News
ihre Stücke schmeißen
ihre Stücke schmeißen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.725.940 von Berni1129 am 06.08.09 16:55:06vielleicht wird nur der Kurs gedrückt um weiter günstig aufstocken zu können.
Börse ist nicht rational!
Ich freue mich trotzdem investiert zu sein
SERVUS
Börse ist nicht rational!
Ich freue mich trotzdem investiert zu sein
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.730.536 von EGEM am 07.08.09 10:32:04ja denke du hast recht!
freue mich auch investiert zu sein
viele grüße
freue mich auch investiert zu sein
viele grüße
ich bin heute zurück aus dem urlaub gekommen und habe schöne nachrichten gelesen aber der kurs bleibt ruhig. ich hoffe es geht bald nach oben .
eine gute prognose von happyYuppie.com bis ende dieses jahres über 8.50 euro.
eine gute prognose von happyYuppie.com bis ende dieses jahres über 8.50 euro.
Im zweiten Halbjahr erhöht DER AKTIONÄR das Kursziel auf 7 Euro je Aktie. Sollte nur eines der drei Produkte aus der Pipeline den Markt erreichen, sind langfristig auch zweistellige Kurse möglich.
Wie kann man hier nur für 5,29 € kaufen?
Das Ask liegt/lag doch überall deutlich drunter
Das Ask liegt/lag doch überall deutlich drunter
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.764.386 von Spekulant88 am 12.08.09 16:32:47wenn du diese Aktie kaufen willst musst du über Ask gehen . ich habe diese Aktie gekauft und nachgekauft . so leicht kriegst du diese aktie zum Ask preis nicht . weil sie hat viel potenzial nach oben .
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.769.540 von bambi69 am 13.08.09 10:00:02so leicht kriegst du diese aktie zum Ask preis nicht
Hallo bambi,
sensationell seit wann bekommt man den zum Ask Preis nichts mehr?
Nur mal so für Dich der Ask Kurs ist der Preis zu dem ein Aktionär verkaufen möchte - so war das zumindest immer. Oder habe ich ein Meeting verpasst?
Grüße aufgepasst
Hallo bambi,
sensationell seit wann bekommt man den zum Ask Preis nichts mehr?
Nur mal so für Dich der Ask Kurs ist der Preis zu dem ein Aktionär verkaufen möchte - so war das zumindest immer. Oder habe ich ein Meeting verpasst?
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.769.871 von aufgepasst am 13.08.09 10:27:01an der Stuttgarter Börse bekommt man die Sachen auch zum Ask-Preis nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.769.871 von aufgepasst am 13.08.09 10:27:01bie GodmodeTrader
Bid-verkaufen
Ask-kaufen
oder ich habe mich getäuscht
Bid-verkaufen
Ask-kaufen
oder ich habe mich getäuscht
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.770.496 von bambi69 am 13.08.09 11:13:23oder ich habe mich getäuscht
Hallo junger Hirsch69,
muß wohl so sein.
http://de.wikipedia.org/wiki/Briefkurs
Grüße aufgepasst
Hallo junger Hirsch69,
muß wohl so sein.
http://de.wikipedia.org/wiki/Briefkurs
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.769.891 von doppelkeks am 13.08.09 10:28:21
Wen regt die Börse Stuttgart nicht auf? Immer einen cent günstiger anzeigen und dann kriegt man nichts
Geh ich gar nicht mehr erst hin. Kostet nur Zeit und Nerven
Wen regt die Börse Stuttgart nicht auf? Immer einen cent günstiger anzeigen und dann kriegt man nichts
Geh ich gar nicht mehr erst hin. Kostet nur Zeit und Nerven
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.799.700 von Effektenscout am 18.08.09 09:48:29..wenn WILEX nur eines seiner Produkte durch bekommt, geht das Ding ab wie eine Rakete!!!
STRONG buy!!!!!
STRONG buy!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.807.629 von Gruenspan59 am 19.08.09 09:49:19wilex hat einen monatlichen cash burn von 1,9 Mio und liquide Mittel zum 30.06. von ca 10 Mio, zzgl. eines 5 Mio Meilensteines
PIII Ergebnisse werden frühestens Ende 2009 erwartet
wird ohne weitere Kapitalerhöhung wohl nicht gehen
reguau
PIII Ergebnisse werden frühestens Ende 2009 erwartet
wird ohne weitere Kapitalerhöhung wohl nicht gehen
reguau
Wilex AG
WKN ISIN Branche, Sektor Land Börse Index
661472 DE0006614720 Biotechnologie, Chemie/Pharma Deutschland Stuttgart Techn. AS
Chart
happyYuppie Prognose-Performance
Betrachtungszeitraum: 28.Feb 2007 - 19.Aug 2009
Gewinn bei Befolgung der Prognosen: +63.11 %
Änderung der Aktie: -68.04 %
Prognosen
Datum Prognose (EUR) Änderung (%)
20.Aug 2009 4.95 Prognosezeit
21.Sep 2009 5.64 +13.94
21.Okt 2009 6.43 +29.90
23.Nov 2009 7.33 +48.08
23.Dez 2009 8.35 +68.69
25.Jan 2010 9.51 +92.12
Handelssignal
Handelssignal: akkumulieren (78)
Signal akkumulieren seit dem 1.Jul 2009 (4.57 EUR)
Kurs-Info
Kurs (EUR) 4.86 (-1.82 %)
Kursdatum 20.Aug 09:15
WKN ISIN Branche, Sektor Land Börse Index
661472 DE0006614720 Biotechnologie, Chemie/Pharma Deutschland Stuttgart Techn. AS
Chart
happyYuppie Prognose-Performance
Betrachtungszeitraum: 28.Feb 2007 - 19.Aug 2009
Gewinn bei Befolgung der Prognosen: +63.11 %
Änderung der Aktie: -68.04 %
Prognosen
Datum Prognose (EUR) Änderung (%)
20.Aug 2009 4.95 Prognosezeit
21.Sep 2009 5.64 +13.94
21.Okt 2009 6.43 +29.90
23.Nov 2009 7.33 +48.08
23.Dez 2009 8.35 +68.69
25.Jan 2010 9.51 +92.12
Handelssignal
Handelssignal: akkumulieren (78)
Signal akkumulieren seit dem 1.Jul 2009 (4.57 EUR)
Kurs-Info
Kurs (EUR) 4.86 (-1.82 %)
Kursdatum 20.Aug 09:15
Treffen Sie WILEX!
31.08.-1.09.2009
Sal. Oppenheim's European Healthcare Investors Conference in Frankfurt
Wer geht von euch hin? Erhoffe mir wieder einen kleinen Kurssprung durch gute Publicity-Arbeit.
31.08.-1.09.2009
Sal. Oppenheim's European Healthcare Investors Conference in Frankfurt
Wer geht von euch hin? Erhoffe mir wieder einen kleinen Kurssprung durch gute Publicity-Arbeit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.843.587 von mzbx am 25.08.09 10:12:07Der nächste Meilenstein für RENCAREX ist die 343. Wiedererkrankung. Ende Juni waren es 276 bei 864 Patienten. Diesbezüglich könnte bald eine (hoffentlich) positive Meldung abgesetzt werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.843.587 von mzbx am 25.08.09 10:12:07Ich erwarte nur gute nachrichten,auch Kurssprung nach oben
grade merkwürdiger Kursverlauf und Volumen bei Wilex:
16:42:45 5,00 858
16:42:45 4,98 2100
16:42:45 4,97 920
16:42:45 4,96 1526
16:42:45 4,91 1596
naja wenigsten passiert mal wieder was
16:42:45 5,00 858
16:42:45 4,98 2100
16:42:45 4,97 920
16:42:45 4,96 1526
16:42:45 4,91 1596
naja wenigsten passiert mal wieder was
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.874.283 von konny1982 am 28.08.09 16:51:04Wieso merkwürdig ???? Es wurden einfach 7000 Stück mit dem Vermerk "billigst" gekauft. Ein ganz normaler Vorgang. Also keine Panik.
01.09.2009 16:52:31
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: Patientenrekrutierung in der Phase III-Zulassungsstudie mit
REDECTANE(R) erfolgreich abgeschlossen
WILEX AG / Research Update
01.09.2009
-------------------------------------------------------------------
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt
durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
München, 1. September 2009.
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen
WILEX AG ( ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)
gibt bekannt, dass die Patientenrekrutierung in der Phase
III-Zulassungsstudie mit dem Diagnostikumkandidaten REDECTANE(R)
erfolgreich abgeschlossen wurde.
In die Studie wurden 225 Patienten mit Verdacht auf Nierenzellkrebs
aufgenommen. Vor ihrer geplanten Operation wurden sie mittels
Computertomographie (CT) und mittels einer Positronen-Emissions-Tomographie
(PET/CT) unter Verwendung von REDECTANE(R) untersucht, um festzustellen, ob
sie an einem klarzelligen Nierenzellkarzinom erkrankt sind. Ziel der Studie
ist es, festzustellen, ob das PET/CT-Verfahren mit REDECTANE(R) gegenüber
dem heute üblichen Verfahren mit CT eine verbesserte Diagnostik des
klarzelligen Nierenzellkrebses ermöglicht. Die REDECT-Studie wurde in 14
Zentren in den USA durchgeführt.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung von WILEX,
kommentiert: 'Wir freuen uns, dass wir die Rekrutierung der Phase
III-Zulassungsstudie für REDECTANE(R) erfolgreich abgeschlossen haben.
Damit haben wir einen wesentlichen Meilenstein erfüllt und warten nun mit
Spannung auf die Daten.'
Im nächsten Schritt werden die CTs und die PET/CTs aller Patienten von drei
Radiologen und drei Nuklearmedizinern unabhängig ausgewertet und bestimmt,
ob es sich um ein klarzelliges Nierenzellkarzinom handelt. Die ungerade
Anzahl von Radiologen und Nuklearmedizinern wurde u. a. in der speziellen
Protokollbewertung (Special Protocol Assessment, SPA) definiert, um
mögliche Patt-Entscheidungen zu vermeiden. Parallel werden die operativ
entfernten Tumore histologisch untersucht, um die Ergebnisse der
radiologischen und nuklearmedizinischen Auswertung zu bestätigen. Die
Auswertung der Daten wird drei bis sechs Monate in Anspruch nehmen.
Vorläufige Ergebnisse der Studie werden noch vor Ende des Jahres erwartet.
Über die REDECT-Studie
Bei REDECTANE(R) handelt es sich um eine mit Jod-124 radioaktiv markierte
Form des Antikörpers WX-G250, der wie WILEXs RENCAREX(R) mit hoher
Affinität an das tumorspezifische Antigen CA IX auf dem klarzelligen
Nierenzellkarzinom bindet. Über eine Positron-Emissions-Tomographie (PET)
kann die Anreicherung dieses Antikörpers im Tumorgewebe bildlich
dargestellt werden. Mit den zusätzlichen Informationen einer
Computertomographie (CT) kann die Anreicherung des Antikörpers lokalisiert
werden. REDECTANE(R) könnte vor der Operation und dem histologischen Befund
bestimmen, ob der Patient ein klarzelliges Nierenzellkarzinom hat. Damit
könnte mit REDECTANE(R) die Behandlungsplanung von Patienten mit Verdacht
auf Nierenkrebs grundlegend verbessert und vereinfacht werden und
gegebenenfalls eine Nierenoperation vermieden werden.
Über die WILEX AG
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München
und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime
Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und
nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen
Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von
WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX
verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und
Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei
Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R)
befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Im Rahmen
der strategischen Partnerschaft mit UCB hat WILEX den MEK-Inhibitor WX-554
und den PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme übernommen.
Für WX-554 wurde bereits die Zulassung zur Durchführung einer Phase I
beantragt. Die übrigen vier onkologischen Projekte befinden sich derzeit
noch in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre
in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem
laufenden operativen Geschäft zu bestreiten.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt
WILEX AG
Investor & Public Relations
Katja Arnold (CIRO)
Grillparzerstr. 10
81675 München
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
E-Mail: investors@wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt',
'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder
ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie,
der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die
Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors
erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten,
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
01.09.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: Patientenrekrutierung in der Phase III-Zulassungsstudie mit
REDECTANE(R) erfolgreich abgeschlossen
WILEX AG / Research Update
01.09.2009
-------------------------------------------------------------------
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt
durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
München, 1. September 2009.
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen
WILEX AG ( ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)
gibt bekannt, dass die Patientenrekrutierung in der Phase
III-Zulassungsstudie mit dem Diagnostikumkandidaten REDECTANE(R)
erfolgreich abgeschlossen wurde.
In die Studie wurden 225 Patienten mit Verdacht auf Nierenzellkrebs
aufgenommen. Vor ihrer geplanten Operation wurden sie mittels
Computertomographie (CT) und mittels einer Positronen-Emissions-Tomographie
(PET/CT) unter Verwendung von REDECTANE(R) untersucht, um festzustellen, ob
sie an einem klarzelligen Nierenzellkarzinom erkrankt sind. Ziel der Studie
ist es, festzustellen, ob das PET/CT-Verfahren mit REDECTANE(R) gegenüber
dem heute üblichen Verfahren mit CT eine verbesserte Diagnostik des
klarzelligen Nierenzellkrebses ermöglicht. Die REDECT-Studie wurde in 14
Zentren in den USA durchgeführt.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung von WILEX,
kommentiert: 'Wir freuen uns, dass wir die Rekrutierung der Phase
III-Zulassungsstudie für REDECTANE(R) erfolgreich abgeschlossen haben.
Damit haben wir einen wesentlichen Meilenstein erfüllt und warten nun mit
Spannung auf die Daten.'
Im nächsten Schritt werden die CTs und die PET/CTs aller Patienten von drei
Radiologen und drei Nuklearmedizinern unabhängig ausgewertet und bestimmt,
ob es sich um ein klarzelliges Nierenzellkarzinom handelt. Die ungerade
Anzahl von Radiologen und Nuklearmedizinern wurde u. a. in der speziellen
Protokollbewertung (Special Protocol Assessment, SPA) definiert, um
mögliche Patt-Entscheidungen zu vermeiden. Parallel werden die operativ
entfernten Tumore histologisch untersucht, um die Ergebnisse der
radiologischen und nuklearmedizinischen Auswertung zu bestätigen. Die
Auswertung der Daten wird drei bis sechs Monate in Anspruch nehmen.
Vorläufige Ergebnisse der Studie werden noch vor Ende des Jahres erwartet.
Über die REDECT-Studie
Bei REDECTANE(R) handelt es sich um eine mit Jod-124 radioaktiv markierte
Form des Antikörpers WX-G250, der wie WILEXs RENCAREX(R) mit hoher
Affinität an das tumorspezifische Antigen CA IX auf dem klarzelligen
Nierenzellkarzinom bindet. Über eine Positron-Emissions-Tomographie (PET)
kann die Anreicherung dieses Antikörpers im Tumorgewebe bildlich
dargestellt werden. Mit den zusätzlichen Informationen einer
Computertomographie (CT) kann die Anreicherung des Antikörpers lokalisiert
werden. REDECTANE(R) könnte vor der Operation und dem histologischen Befund
bestimmen, ob der Patient ein klarzelliges Nierenzellkarzinom hat. Damit
könnte mit REDECTANE(R) die Behandlungsplanung von Patienten mit Verdacht
auf Nierenkrebs grundlegend verbessert und vereinfacht werden und
gegebenenfalls eine Nierenoperation vermieden werden.
Über die WILEX AG
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München
und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime
Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und
nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen
Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von
WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX
verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und
Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei
Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R)
befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Im Rahmen
der strategischen Partnerschaft mit UCB hat WILEX den MEK-Inhibitor WX-554
und den PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme übernommen.
Für WX-554 wurde bereits die Zulassung zur Durchführung einer Phase I
beantragt. Die übrigen vier onkologischen Projekte befinden sich derzeit
noch in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre
in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem
laufenden operativen Geschäft zu bestreiten.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt
WILEX AG
Investor & Public Relations
Katja Arnold (CIRO)
Grillparzerstr. 10
81675 München
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
E-Mail: investors@wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt',
'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder
ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie,
der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die
Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors
erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten,
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
01.09.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
Jetzt beginnt der heiße Herbst bei Wilex mit der Spannung auf die P III Ergebnisse. Vorläufige Ergebnisse werden noch in diesem Jahr erwartet.
Hoffentlicht kommt bald auch die Meldung über die 343. Wiedererkrankung bei Rencarex und der damit verbundenen Auswertung der diesbezügliche P III Ergebnisse.
Hoffentlicht kommt bald auch die Meldung über die 343. Wiedererkrankung bei Rencarex und der damit verbundenen Auswertung der diesbezügliche P III Ergebnisse.
02.09.2009 12:39
WestLB belässt Wilex AG auf 'Buy' - Ziel 14,80 Euro
Die WestLB hat die Einstufung für die Titel des biopharmazeutische Unternehmens Wilex AG nach Abschluss der Patientenrekrutierung in der Phase III-Zulassungsstudie für Redectane auf "Buy" mit einem Kursziel von 14,80 Euro belassen. Die leichte Verzögerung bei der Patientenrekrutierung sei bereits bei der Veröffentlichung der Zweitquartalszahlen bekannt gegeben worden, schrieb Analystin Cornelia Thomas in einer Studie vom Mittwoch. Ausschlaggebend für ihre Prognose werde aber der Werdegang des Antikörpers Rencarex zur Behandlung von Nierenkrebs sein.
AFA0083 2009-09-02/12:38
WestLB belässt Wilex AG auf 'Buy' - Ziel 14,80 Euro
Die WestLB hat die Einstufung für die Titel des biopharmazeutische Unternehmens Wilex AG nach Abschluss der Patientenrekrutierung in der Phase III-Zulassungsstudie für Redectane auf "Buy" mit einem Kursziel von 14,80 Euro belassen. Die leichte Verzögerung bei der Patientenrekrutierung sei bereits bei der Veröffentlichung der Zweitquartalszahlen bekannt gegeben worden, schrieb Analystin Cornelia Thomas in einer Studie vom Mittwoch. Ausschlaggebend für ihre Prognose werde aber der Werdegang des Antikörpers Rencarex zur Behandlung von Nierenkrebs sein.
AFA0083 2009-09-02/12:38
Zur News-Übersicht DruckansichtDruckansicht Empfehlung versendenEmpfehlung versenden
Startseite > Empfehlungen > Aktien Deutschland
13:49 Uhr
Zur News-Übersicht DruckansichtDruckansicht Empfehlung versendenEmpfehlung versenden
Wilex: Wichtiges Etappenziel erreicht
Bastian Galuschka
Die Münchener Biotech-Schmiede hat die Patientenrekrutierung für eine Phase-III-Studie ihres Diagnostikums Redectane erfolgreich abgeschlossen. Erste Ergebnisse werden noch im laufenden Jahr erwartet. Fallen diese positiv aus, dürfte auch die Aktie weiter nach oben klettern.
Wilex ist weiterhin auf einem guten Weg, seine für 2009 gesteckten Ziele zu erreichen. Wie das Unternehmen meldete, konnte die Patientenrekrutierung für die laufende Phase-III-Studie von Redectane erfolgreich abgeschlossen werden. Bei Redectane handelt es sich um ein Diagnostikum, das die Erkennung eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms verbessern soll.
225 Patienten mit Verdacht auf Nierenzellkrebs wurden in die Studie aufgenommen. Dabei wurden sie sowohl mittels Computertomographie (CT) als auch anhand einer Positronen-Emissions-Tomographie (PET/CT) unter Verwendung von Redectane untersucht, um festzustellen, ob tatsächlich ein klarzelliges Nierenzellkarzinom vorliegt. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob das PET/CT-Verfahren mit Redectane Vorteile gegenüber der bislang standardmäßigen CT ermöglicht.
Ergebnisse noch in diesem Jahr
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung zeigt sich zufrieden mit den Fortschritten: "Wir freuen uns, dass wir die Rekrutierung der Phase III-Zulassungsstudie für Redectane erfolgreich abgeschlossen haben. Damit haben wir einen wesentlichen Meilenstein erfüllt und warten nun mit Spannung auf die Daten."
Die CTs und die PET/CTs aller Patienten werden derzeit von drei Radiologen und drei Nuklearmedizinern unabhängig ausgewertet. Diese Auswertung der Daten wird nach Angaben von Wilex drei bis sechs Monate in Anspruch nehmen. Vorläufige Ergebnisse erwartet das Unternehmen noch in diesem Jahr.
Auf einem guten Weg
Die jüngsten Fortschritte bei Wilex zeigen, dass das Unternehmen sich weiterhin auf Kurs befindet, ein erstes Produkt erfolgreich durch die verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung zu bringen. Sollten die vorläufigen Phase-III-Daten positiv ausfallen, dürfte der jüngste Kursanstieg bei der Aktie erst der Anfang gewesen sein.
Startseite > Empfehlungen > Aktien Deutschland
13:49 Uhr
Zur News-Übersicht DruckansichtDruckansicht Empfehlung versendenEmpfehlung versenden
Wilex: Wichtiges Etappenziel erreicht
Bastian Galuschka
Die Münchener Biotech-Schmiede hat die Patientenrekrutierung für eine Phase-III-Studie ihres Diagnostikums Redectane erfolgreich abgeschlossen. Erste Ergebnisse werden noch im laufenden Jahr erwartet. Fallen diese positiv aus, dürfte auch die Aktie weiter nach oben klettern.
Wilex ist weiterhin auf einem guten Weg, seine für 2009 gesteckten Ziele zu erreichen. Wie das Unternehmen meldete, konnte die Patientenrekrutierung für die laufende Phase-III-Studie von Redectane erfolgreich abgeschlossen werden. Bei Redectane handelt es sich um ein Diagnostikum, das die Erkennung eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms verbessern soll.
225 Patienten mit Verdacht auf Nierenzellkrebs wurden in die Studie aufgenommen. Dabei wurden sie sowohl mittels Computertomographie (CT) als auch anhand einer Positronen-Emissions-Tomographie (PET/CT) unter Verwendung von Redectane untersucht, um festzustellen, ob tatsächlich ein klarzelliges Nierenzellkarzinom vorliegt. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob das PET/CT-Verfahren mit Redectane Vorteile gegenüber der bislang standardmäßigen CT ermöglicht.
Ergebnisse noch in diesem Jahr
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung zeigt sich zufrieden mit den Fortschritten: "Wir freuen uns, dass wir die Rekrutierung der Phase III-Zulassungsstudie für Redectane erfolgreich abgeschlossen haben. Damit haben wir einen wesentlichen Meilenstein erfüllt und warten nun mit Spannung auf die Daten."
Die CTs und die PET/CTs aller Patienten werden derzeit von drei Radiologen und drei Nuklearmedizinern unabhängig ausgewertet. Diese Auswertung der Daten wird nach Angaben von Wilex drei bis sechs Monate in Anspruch nehmen. Vorläufige Ergebnisse erwartet das Unternehmen noch in diesem Jahr.
Auf einem guten Weg
Die jüngsten Fortschritte bei Wilex zeigen, dass das Unternehmen sich weiterhin auf Kurs befindet, ein erstes Produkt erfolgreich durch die verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung zu bringen. Sollten die vorläufigen Phase-III-Daten positiv ausfallen, dürfte der jüngste Kursanstieg bei der Aktie erst der Anfang gewesen sein.
Aktionärsstruktur:
Streubesitz 31,89%
Hopp, Dietmar 25,00%
Apax 15,40%
UCB S.A. 13,19%
TVM Medical Ventures GmbH & Co KG 6,70%
Merlin 6,20%
Vorstand 0,88%
Aufsichtsrat 0,74%
Streubesitz 31,89%
Hopp, Dietmar 25,00%
Apax 15,40%
UCB S.A. 13,19%
TVM Medical Ventures GmbH & Co KG 6,70%
Merlin 6,20%
Vorstand 0,88%
Aufsichtsrat 0,74%
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.904.759 von Spekulant88 am 02.09.09 18:42:04Dietmar Hopp
Sehe die neueste Analystenmeinung als sehr brauchbar an, demnach Potenzial für mehr als 200%.
Sehe die neueste Analystenmeinung als sehr brauchbar an, demnach Potenzial für mehr als 200%.
WILEX "buy"
12:49 - WestLB
Düsseldorf, 3 Sep. (newratings.de) - Cornelia Thomas, Analystin der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) unverändert mit "buy" ein.
WILEX habe die Patientenrekrutierung für die Phase III-Zulassungsstudie für Redectane abgeschlossen. Die leichte Verzögerung sei bereits mit der Bekanntgabe der Zweitquartalszahlen mitgeteilt worden.
Die Bewertung hänge jedoch maßgeblich von der Entwicklung des Antikörpers Rencarex zur Behandlung von Nierenkrebs ab. Am Kursziel von 14,80 EUR werde festgehalten.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 02.09.09) (03.09.2009/ac/a/nw)
12:49 - WestLB
Düsseldorf, 3 Sep. (newratings.de) - Cornelia Thomas, Analystin der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) unverändert mit "buy" ein.
WILEX habe die Patientenrekrutierung für die Phase III-Zulassungsstudie für Redectane abgeschlossen. Die leichte Verzögerung sei bereits mit der Bekanntgabe der Zweitquartalszahlen mitgeteilt worden.
Die Bewertung hänge jedoch maßgeblich von der Entwicklung des Antikörpers Rencarex zur Behandlung von Nierenkrebs ab. Am Kursziel von 14,80 EUR werde festgehalten.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 02.09.09) (03.09.2009/ac/a/nw)
5,15 € in FFM.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.142 von Spekulant88 am 04.09.09 20:01:20..hier ist irgendwas im Busch
Weiss jemand mehr??
Weiss jemand mehr??
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.932.335 von mzbx am 07.09.09 16:02:19der große Riegel mit fast 19.000 Aktien ist gefallen!!!
jetzt kann man einem weiteren Kursanstieg entgegensehen...meine ich...klar ist da was im Busch...bald fallen die Blätter (Herbst) und dann sehen wir was im Busch ist, also gedulde dich und genieße den Kursanstieg!
SERVUS
jetzt kann man einem weiteren Kursanstieg entgegensehen...meine ich...klar ist da was im Busch...bald fallen die Blätter (Herbst) und dann sehen wir was im Busch ist, also gedulde dich und genieße den Kursanstieg!
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.932.335 von mzbx am 07.09.09 16:02:1904.09.2009
Das wird schon klappen...
Ich habe gehört das es nicht schöner sein könnte...
Habt ihr ne Ahnung???
In SHAREWISE habe Ich das gelesen
Ich weis nicht was ist hauptsache der kurs geht nach oben
Das wird schon klappen...
Ich habe gehört das es nicht schöner sein könnte...
Habt ihr ne Ahnung???
In SHAREWISE habe Ich das gelesen
Ich weis nicht was ist hauptsache der kurs geht nach oben
5.50
Es gibt sie einfach noch: diese "totsicheren" Werte, mit denen man quasi nix falsch machen kann...
Ich bin glücklich bei diesem Geschenk investiert zu sein, viel Spaß allen mit Wilex
Keine Empfehlung in irgend eine Richtung.
Ich bin glücklich bei diesem Geschenk investiert zu sein, viel Spaß allen mit Wilex
Keine Empfehlung in irgend eine Richtung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.933.356 von Spekulant88 am 07.09.09 18:49:04heute scheinen wir die 6 vor dem Komma zu erreichen.
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.935.413 von EGEM am 08.09.09 09:11:406,0/6,37
leider kaum Umsätze!
SERVUS
leider kaum Umsätze!
SERVUS
GAP geschlossen, Kurs um die 6,00 spricht für einen weiteren Anstieg
SERVUS
SERVUS
Frankfurt, 08. Sep (Reuters) - Das Biotechunternehmen Morphosys(MORG.DE) ist in seiner Kooperation mit Bayer(BAYG.DE) einen Schritt vorangekommen. Ein Antikörper zur Behandlung von Krebserkrankungen habe die Stufe der klinischen Erprobung am Menschen erreicht, teilte Morphosys am Dienstag mit. Damit sei eine Meilensteinzahlung von Bayer fällig. Das sind erfolgsabhängige Zahlungen, die bei Erreichen bestimmter Entwicklungsschritte gezahlt werden. An der Börse wurde die Nachricht positiv aufgenommen. Die Aktie gewann im frühen Handel 5,2 Prozent auf 16,31 Euro.
Dieses Jahr hat Morphosys nun bereits den dritten Antikörper in Kooperationen mit Pharmafirmen in die klinische Erprobungsstufe gebracht. Zwei bis vier Antikörperprogramme hatte Morphosys bis Jahresende als Ziel ausgegeben. Zudem rechnet das Unternehmen damit, dass sich bis Jahresende drei Antikörper-Programme in der zweiten Stufe der klinischen Erprobung am Menschen befinden. Neue Wirkstoffe müssen vor einem Zulassungsantrag drei Stufen der klinischen Entwicklung erfolgreich bestehen.
Das Zielmolekül, das der Antikörper angeht, wird auch von anderen Unternehmen erforscht. Auch der Wirkstoff Rencarex des Biotechunternehmens Wilex(WL6G.DE), der bereits in der zulassungsrelevanten dritten Phase der klinischen Entwicklung steckt, richtet sich gegen dieses Antigen.
Analysten äußerten sich positiv zu der Nachricht von Morphosys. Die Morphosys-Aktie habe gegenläufig zu einem stärkeren Gesamtmarkt seit 23. Juli zwölf Prozent nachgegeben. "Vor dem Hintergrund dessen, was das Unternehmen 2009 erreicht hat, halten wir das für nicht gerechtfertigt", kommentierten die Analysten der Commerzbank. Sie stuften die Aktie auf "Buy" von "Hold" nach oben.
(Reporter: Frank Siebelt; redigiert von Martin Zwiebelberg)
Dieses Jahr hat Morphosys nun bereits den dritten Antikörper in Kooperationen mit Pharmafirmen in die klinische Erprobungsstufe gebracht. Zwei bis vier Antikörperprogramme hatte Morphosys bis Jahresende als Ziel ausgegeben. Zudem rechnet das Unternehmen damit, dass sich bis Jahresende drei Antikörper-Programme in der zweiten Stufe der klinischen Erprobung am Menschen befinden. Neue Wirkstoffe müssen vor einem Zulassungsantrag drei Stufen der klinischen Entwicklung erfolgreich bestehen.
Das Zielmolekül, das der Antikörper angeht, wird auch von anderen Unternehmen erforscht. Auch der Wirkstoff Rencarex des Biotechunternehmens Wilex(WL6G.DE), der bereits in der zulassungsrelevanten dritten Phase der klinischen Entwicklung steckt, richtet sich gegen dieses Antigen.
Analysten äußerten sich positiv zu der Nachricht von Morphosys. Die Morphosys-Aktie habe gegenläufig zu einem stärkeren Gesamtmarkt seit 23. Juli zwölf Prozent nachgegeben. "Vor dem Hintergrund dessen, was das Unternehmen 2009 erreicht hat, halten wir das für nicht gerechtfertigt", kommentierten die Analysten der Commerzbank. Sie stuften die Aktie auf "Buy" von "Hold" nach oben.
(Reporter: Frank Siebelt; redigiert von Martin Zwiebelberg)
wieder ein grüner tag, sehr schön
!
Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an feedback@wallstreet-online.de
nach dem Zwischenspurt der letzten Tage sieht man heute m.E. wieder Nachkaufkurse...diese heutige kleine Konsolidierung tut gut.
SERVUS
SERVUS
Wilex AG - Aufwärtstrend beschleunigt sich!
Von HHFWI • 9. September 2009 um 8:28 Uhr
Auf dem aktuellen Niveau stufen wir die Aktie der Wilex AG weiterhin mit “übergewichten” ein. Das Kaufsignal aus der 16. Kalenderwoche bei 2.80 Euro und die damit eingeleitete Erholung bleibt weiterhin intakt.
Bereits in der 39. Kw des Börsenjahres 2008 wurde bei der Aktie ein erneutes Verkaufsignal generiert, welches eine deutliche Korrektur einläutete. Diese hielt bis zum 1. Quartal des Börsenjahres 2009 an und die Aktie verlor mehr als zwei Drittel ihres Wertes. Zum Ausklang des 1. Quartals 2009 ist es der Aktie jedoch gelungen, einen soliden Boden auszubilden. In der 16. Kalenderwoche wurde diese Bodenbildung dann durch ein erneutes, langfristiges Kaufsignal beendet. In der Folge sahen wir noch einen verhaltenen Kampf um die Widerstandsmarke bei 3.50 Euro - nach einem nachhaltigen Überwinden in der 27. Kalenderwoche, gab es für die Aktie jedoch kein halten mehr. Nach den deutlichen Kursgewinnen aus der 27. Woche, sahen wir in den letzten zwei Handelsmonaten eine klassische Konsolidierung in Form eines Dreiecks. Diese Konsolidierung wurde in der aktuellen Handelswoche beendet. Mit dem Überwinden der charttechnischen Widerstandsmarke bei 5.50 Euro scheint der Weg aktuell frei für eine Fortsetzung der Erholung. Im Bereich der aktuellen Widerstandsmarke bei 6.00 Euro kam es jedoch zu ersten Gewinnmitnahmen. Diese Marke gilt es nun zu überwinden. Sollte dies nachhaltig gelingen, scheint der Weg frei bis 7.50 Euro.
Fazit: Der Aufwärtstrend bei der Aktie bleibt weiter ungebrochen. Die zwischenzeitliche Konsolidierung ist beendet und der Aufwärtstrend beschleunigt sich wieder. Jetzt gilt es, die Barriere bei 6.00 Euro zu meistern - dann scheint der Weg frei in Richtung 7.50 Euro. Unterstützt ist die Aktie aktuell bei 5.50 Euro und in der Folge bei 4.75 Euro. Erst bei einem unterschreiten dieser Marke dürfte die positive Grundstimmung kippen.
Von HHFWI • 9. September 2009 um 8:28 Uhr
Auf dem aktuellen Niveau stufen wir die Aktie der Wilex AG weiterhin mit “übergewichten” ein. Das Kaufsignal aus der 16. Kalenderwoche bei 2.80 Euro und die damit eingeleitete Erholung bleibt weiterhin intakt.
Bereits in der 39. Kw des Börsenjahres 2008 wurde bei der Aktie ein erneutes Verkaufsignal generiert, welches eine deutliche Korrektur einläutete. Diese hielt bis zum 1. Quartal des Börsenjahres 2009 an und die Aktie verlor mehr als zwei Drittel ihres Wertes. Zum Ausklang des 1. Quartals 2009 ist es der Aktie jedoch gelungen, einen soliden Boden auszubilden. In der 16. Kalenderwoche wurde diese Bodenbildung dann durch ein erneutes, langfristiges Kaufsignal beendet. In der Folge sahen wir noch einen verhaltenen Kampf um die Widerstandsmarke bei 3.50 Euro - nach einem nachhaltigen Überwinden in der 27. Kalenderwoche, gab es für die Aktie jedoch kein halten mehr. Nach den deutlichen Kursgewinnen aus der 27. Woche, sahen wir in den letzten zwei Handelsmonaten eine klassische Konsolidierung in Form eines Dreiecks. Diese Konsolidierung wurde in der aktuellen Handelswoche beendet. Mit dem Überwinden der charttechnischen Widerstandsmarke bei 5.50 Euro scheint der Weg aktuell frei für eine Fortsetzung der Erholung. Im Bereich der aktuellen Widerstandsmarke bei 6.00 Euro kam es jedoch zu ersten Gewinnmitnahmen. Diese Marke gilt es nun zu überwinden. Sollte dies nachhaltig gelingen, scheint der Weg frei bis 7.50 Euro.
Fazit: Der Aufwärtstrend bei der Aktie bleibt weiter ungebrochen. Die zwischenzeitliche Konsolidierung ist beendet und der Aufwärtstrend beschleunigt sich wieder. Jetzt gilt es, die Barriere bei 6.00 Euro zu meistern - dann scheint der Weg frei in Richtung 7.50 Euro. Unterstützt ist die Aktie aktuell bei 5.50 Euro und in der Folge bei 4.75 Euro. Erst bei einem unterschreiten dieser Marke dürfte die positive Grundstimmung kippen.
Vivus Inc. steigt 70% nach erfolgreicher Studie eines Diätmittels
So ist es in Biotechnologie einegute nachricht ung gleich 70% in Plus
So könnte es bald mit WILEX pasieren dann wird es für manche zu spät sein das sie einsteigen .
So ist es in Biotechnologie einegute nachricht ung gleich 70% in Plus
So könnte es bald mit WILEX pasieren dann wird es für manche zu spät sein das sie einsteigen .
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.948.434 von bambi69 am 09.09.09 18:16:26na ja, bei MORPHOSYS warte ich schon eine Weile auf 70% + und das trotz guter Nachrichten
so nun sind fast alle Kursgewinne der letzten Tage wieder geschmolzen(Strohfeuer), trotzdem halte ich Wilex noch für interessant.
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.953.548 von EGEM am 10.09.09 12:23:10Nö. Wir kommen von 4,8 und stehen derzeit bei 5,3
Konferenzen 2009, an denen WILEX teilnehmen wird
Datum Ort Konferenz Status
9.-11. Sept. New York Rodman & Renshaw 11th Annual Healthcare Conference Präsentation
15.-16. Sept. Zürich 9th Annual Biotech in Europe Investor
Forum Präsentation
16. Sept. New York NewsMakers in the Biotech Industry Präsentation
16.-19. Sept. Dresden 61. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Urologie e.V. Teilnahme
25.-26. Sept. Chicago Eighth International Kidney Cancer Symposium Teilnahme
28.-29. Okt. San Francisco BIO Investor Forum Präsentation
2.-4. Nov. Wien BioEurope 2009 Teilnahme
http://www.wilex.de/Investoren/Konferenzen.php
Datum Ort Konferenz Status
9.-11. Sept. New York Rodman & Renshaw 11th Annual Healthcare Conference Präsentation
15.-16. Sept. Zürich 9th Annual Biotech in Europe Investor
Forum Präsentation
16. Sept. New York NewsMakers in the Biotech Industry Präsentation
16.-19. Sept. Dresden 61. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Urologie e.V. Teilnahme
25.-26. Sept. Chicago Eighth International Kidney Cancer Symposium Teilnahme
28.-29. Okt. San Francisco BIO Investor Forum Präsentation
2.-4. Nov. Wien BioEurope 2009 Teilnahme
http://www.wilex.de/Investoren/Konferenzen.php
Hallo, ich bin der Meinung das die Daten für REDECTANE vor Erreichen der 343.Wiedererkrankungen bei RENCAREX bekannt gegeben werden. Wenn das Mittel in dieser Studie versagt, dann sieht es für RENCAREX auch schlecht aus...da beide auf dem gleichen Prinzip beruhen.
Sollte jedoch REDECTANE wirksam sein, so denke ich das dies ein Turbo zündet(kurstechnisch), da sich ableiten läßt, das Medikament.2 auch funktioniert. Das wird spannend...
LG, der Student
Sollte jedoch REDECTANE wirksam sein, so denke ich das dies ein Turbo zündet(kurstechnisch), da sich ableiten läßt, das Medikament.2 auch funktioniert. Das wird spannend...
LG, der Student
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.968.733 von student-24 am 12.09.09 22:54:42Auf einem guten Weg
Die jüngsten Fortschritte bei Wilex zeigen, dass das Unternehmen sich weiterhin auf Kurs befindet, ein erstes Produkt erfolgreich durch die verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung zu bringen. Sollten die vorläufigen Phase-III-Daten positiv ausfallen, dürfte der jüngste Kursanstieg bei der Aktie erst der Anfang gewesen sein.
Die jüngsten Fortschritte bei Wilex zeigen, dass das Unternehmen sich weiterhin auf Kurs befindet, ein erstes Produkt erfolgreich durch die verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung zu bringen. Sollten die vorläufigen Phase-III-Daten positiv ausfallen, dürfte der jüngste Kursanstieg bei der Aktie erst der Anfang gewesen sein.
heute geht hier ja die post ab:
Zeit
15.09.09 11:18
Diff. Vortag
-6,80 %
Tages-Vol.
190.077,20
Gehandelte Stück
38.747
Zeit
15.09.09 11:18
Diff. Vortag
-6,80 %
Tages-Vol.
190.077,20
Gehandelte Stück
38.747
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.980.708 von konny1982 am 15.09.09 11:35:24..das sind doch tolle nachkaufkurse, so billig werden wir die aktie nie wieder sehen
WestLB veräußert Wilex-Anteile
München (BoerseGo.de) - Die WestLB hat ihr Engagement beim biopharmazeutischen Unternehmen Wilex AG beendet. Der Stimmrechtsanteil habe am 11. September 2009 die meldepflichtigen Schwellen von 5 Prozent und 3 Prozent unterschritten und betrage nunmehr 0 Prozent, teilte das Unternehmen mit.
(© BörseGo AG 2007 - http://www.boerse-go.de, Autor: Gansneder Thomas, Redakteur)
fließen die aktien in den freiverkehr mit ein oder wie läuft das?
München (BoerseGo.de) - Die WestLB hat ihr Engagement beim biopharmazeutischen Unternehmen Wilex AG beendet. Der Stimmrechtsanteil habe am 11. September 2009 die meldepflichtigen Schwellen von 5 Prozent und 3 Prozent unterschritten und betrage nunmehr 0 Prozent, teilte das Unternehmen mit.
(© BörseGo AG 2007 - http://www.boerse-go.de, Autor: Gansneder Thomas, Redakteur)
fließen die aktien in den freiverkehr mit ein oder wie läuft das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.988.194 von konny1982 am 16.09.09 09:54:15Eine Stimmrechtsmitteilung (§ 21 Mitteilungspflichten des Meldepflichtigen, WpHG; engl. voting rights announcement) bezeichnet die Bekanntgabe des Besitzes einer gewissen Anzahl von Stimmrechten in Form von Aktien an einem Unternehmen. Ein Stimmrecht bezeichnet dabei das Recht auf zum Beispiel Hauptversammlungen von Aktiengesellschaften abzustimmen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.988.194 von konny1982 am 16.09.09 09:54:15Vielleicht gibt es einen großen Interessenten?
Wilex ist ein Risokopapier und mußte evtl. deshalb die Anteile veräußern...???
Keinesfalls sehe ich das als negativ an, wenn die West LB nicht mehr im Boot sitzt.
Immerhin haben die Aktien ja neue Eigntümer gefunden und für Fanatiker gab es günstige Nachkaufkurse
SERVUS
Wilex ist ein Risokopapier und mußte evtl. deshalb die Anteile veräußern...???
Keinesfalls sehe ich das als negativ an, wenn die West LB nicht mehr im Boot sitzt.
Immerhin haben die Aktien ja neue Eigntümer gefunden und für Fanatiker gab es günstige Nachkaufkurse
SERVUS
hm...sehr komisch...
Düsseldorf, 3 Sep. (newratings.de) - Cornelia Thomas, Analystin der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) unverändert mit "buy" ein.
...dann reißt die Aktie bis auf 6,00€ aus und die WestLB kassiert ab und sagt byebye. Aber damit haben wir kein Problem, wenn wir 10€ sehen, dann können die gern wieder einsteigen und den Kurssprung von 10€ auf 12€ in Rollen bringen
Düsseldorf, 3 Sep. (newratings.de) - Cornelia Thomas, Analystin der WestLB, stuft die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) unverändert mit "buy" ein.
...dann reißt die Aktie bis auf 6,00€ aus und die WestLB kassiert ab und sagt byebye. Aber damit haben wir kein Problem, wenn wir 10€ sehen, dann können die gern wieder einsteigen und den Kurssprung von 10€ auf 12€ in Rollen bringen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.988.403 von EGEM am 16.09.09 10:16:19Ich sehe das durchaus als negativ an und bin mit einem kleinen Gewinn komplett raus.
Warum sollte die WestLB eine derart lukrative Position (laut eigener Analystin) veräußern? Mhm..
Ich bin gespannt, wie sich das ganze hier weiterentwickelt.
Warum sollte die WestLB eine derart lukrative Position (laut eigener Analystin) veräußern? Mhm..
Ich bin gespannt, wie sich das ganze hier weiterentwickelt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.993.138 von Spekulant88 am 16.09.09 17:41:15Deine Meinung verstehe ich gut, Banken müssen zum Quartalsende bestimmte Erfolge und Liquidität nachweisen.
Es kann eine Strategie von Banken sein, sich von Risikopapieren zu trennen und in deutlich stärkere und sicherere Werte zu investieren.
Wilex ist für eine Kapitalbindung zu unbedeutend und deshalb trennt man sich recht leidenschftslos.
Für den Kleinanleger sinken deshalb bei einem relativ unbekanntem Papier wie Wilex die Chancen nicht automatisch, ich glaube auch nicht dass bestimmte Banken ihre Anteile auf dem freien Markt verkaufen, sondern vielmehr für bestimmte Konzerne als Platzhalter dienen, deshalb bleibe ich bis zur Zweistelligkeit garantiert investiert. Meine Meinung!
SERVUS
Es kann eine Strategie von Banken sein, sich von Risikopapieren zu trennen und in deutlich stärkere und sicherere Werte zu investieren.
Wilex ist für eine Kapitalbindung zu unbedeutend und deshalb trennt man sich recht leidenschftslos.
Für den Kleinanleger sinken deshalb bei einem relativ unbekanntem Papier wie Wilex die Chancen nicht automatisch, ich glaube auch nicht dass bestimmte Banken ihre Anteile auf dem freien Markt verkaufen, sondern vielmehr für bestimmte Konzerne als Platzhalter dienen, deshalb bleibe ich bis zur Zweistelligkeit garantiert investiert. Meine Meinung!
SERVUS
14.07.2009 Update der Empfehlung
Sal. Opp belässt Wilex auf 'Buy' - fairer Wert vorerst 14,40 Euro
DÜSSELDORF - Sal. Oppenheim hat Wilex nach Quartalszahlen auf "Buy" mit einem fairen Wert von 14,40 Euro belassen. Die Verzögerungen bei klinischen Studien lägen zwar nicht in der Verantwortung des Münchener biopharmazeutischen Unternehmens, doch wirkten sie sich auf den fairen Wert aus, den er senken werde, schrieb Analyst Peter Düllmann in einer Studie vom Dienstag. Der Umsatz habe im zweiten Viertel 2009 leicht über den Erwartungen gelegen. Dieser sei auf Quartalsbasis aber ohnehin schwierig zu prognostizieren, da der Umsatz vom Fortschritt bei den einzelnen Studie- und Forschungsprojekten abhänge. (dpa-AFX Analyser)
Datum Empfehlung Kursziel 14.07.2009 Buy 14,40 €
08.04.2009 Buy 14,40 €
WestLB ist nicht einzige mit Empfehlungen von WILEX
Sal. Opp belässt Wilex auf 'Buy' - fairer Wert vorerst 14,40 Euro
DÜSSELDORF - Sal. Oppenheim hat Wilex nach Quartalszahlen auf "Buy" mit einem fairen Wert von 14,40 Euro belassen. Die Verzögerungen bei klinischen Studien lägen zwar nicht in der Verantwortung des Münchener biopharmazeutischen Unternehmens, doch wirkten sie sich auf den fairen Wert aus, den er senken werde, schrieb Analyst Peter Düllmann in einer Studie vom Dienstag. Der Umsatz habe im zweiten Viertel 2009 leicht über den Erwartungen gelegen. Dieser sei auf Quartalsbasis aber ohnehin schwierig zu prognostizieren, da der Umsatz vom Fortschritt bei den einzelnen Studie- und Forschungsprojekten abhänge. (dpa-AFX Analyser)
Datum Empfehlung Kursziel 14.07.2009 Buy 14,40 €
08.04.2009 Buy 14,40 €
WestLB ist nicht einzige mit Empfehlungen von WILEX
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.993.138 von Spekulant88 am 16.09.09 17:41:15
Die Tatsache, dass die WestLB Verkäufer ist, irritiert mich nicht im geringsten. Wenn man die Hintergründe bei der WestLB, die ganzen Auflagen von Nellie Kroes und ihrer Truppe kennt, dann war klar, dass die Wilex Beteiligung auch irgendwann liquidiert wird.
Für mich ist das eine gute Nachricht. Die WestLB ist raus ohne Kursdesaster.
Die Tatsache, dass die WestLB Verkäufer ist, irritiert mich nicht im geringsten. Wenn man die Hintergründe bei der WestLB, die ganzen Auflagen von Nellie Kroes und ihrer Truppe kennt, dann war klar, dass die Wilex Beteiligung auch irgendwann liquidiert wird.
Für mich ist das eine gute Nachricht. Die WestLB ist raus ohne Kursdesaster.
Hi Katja muß ich mir Sorgen machen ?? ???
Die WestLB AG begleitet die Wilex AG als Designated Sponsor seit dem Börsengang. Sie hatte im Rahmen des Börsenganges und in der Folgezeit bei Sekundärmarktaktivitäten eine Aktienposition aufgebaut. Nunmehr hat die WestLB diese Beteiligung veräussert und gemeldet, dass ihr Stimmrechtsanteil in Aktien der Wilex AG 0% beträgt. Gleichwohl haelt die WestLB weiterhin einen Handelsbestand, um die Liquiditaet der Aktie zu gewaehrleisten.
Beste Gruesse aus Venedig
Katja Arnold
Danke Katja
Die WestLB AG begleitet die Wilex AG als Designated Sponsor seit dem Börsengang. Sie hatte im Rahmen des Börsenganges und in der Folgezeit bei Sekundärmarktaktivitäten eine Aktienposition aufgebaut. Nunmehr hat die WestLB diese Beteiligung veräussert und gemeldet, dass ihr Stimmrechtsanteil in Aktien der Wilex AG 0% beträgt. Gleichwohl haelt die WestLB weiterhin einen Handelsbestand, um die Liquiditaet der Aktie zu gewaehrleisten.
Beste Gruesse aus Venedig
Katja Arnold
Danke Katja
Prognoseerstellung
Datum Kurs (EUR, Stuttgart)
18.09.2009, 00:59 5,10
Prognosen
Datum Kurs (EUR) Änd. in %
19.10.2009, 17:30 5,78 +13,3%
19.11.2009, 17:30 6,55 +28,4%
21.12.2009, 17:30 7,42 +45,5%
21.01.2010, 17:30 8,41 +64,9%
22.02.2010, 17:30 9,52 +86,7%
Ertrag-Risiko-Indikator
50 0/100
77 (positiv)
Letzte Aktualisierung: 18.09.2009, 00:59
Aktuell
Datum/Uhrzeit: 18.09.2009, 09:15
Datum Kurs (EUR, Stuttgart)
18.09.2009, 00:59 5,10
Prognosen
Datum Kurs (EUR) Änd. in %
19.10.2009, 17:30 5,78 +13,3%
19.11.2009, 17:30 6,55 +28,4%
21.12.2009, 17:30 7,42 +45,5%
21.01.2010, 17:30 8,41 +64,9%
22.02.2010, 17:30 9,52 +86,7%
Ertrag-Risiko-Indikator
50 0/100
77 (positiv)
Letzte Aktualisierung: 18.09.2009, 00:59
Aktuell
Datum/Uhrzeit: 18.09.2009, 09:15
Der Abverkauf heute sieht sehr eigenartig aus...mit kleinen Mengen...wer kauft schon 20 Aktien? wurde der Kurs wieder leicht hochgezogen.
Ich werde auf jeden Fall bei niedrigeren Kursen aufstocken, vielleicht sehen wir noch günstigere Kurse?
SERVUS
Ich werde auf jeden Fall bei niedrigeren Kursen aufstocken, vielleicht sehen wir noch günstigere Kurse?
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.051.011 von EGEM am 24.09.09 18:09:09WILEX AG Quartalszahlen 13.10.09
WILEX AG vergangene Termine
in 3 Wochen wissen wir mehr
ich glaube das es gute ergebnise geben wird
WILEX AG vergangene Termine
in 3 Wochen wissen wir mehr
ich glaube das es gute ergebnise geben wird
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.051.107 von bambi69 am 24.09.09 18:18:48Ich hoffe es auch...
schönes WE wünsche ich allen Investierten...
SERVUS
schönes WE wünsche ich allen Investierten...
SERVUS
29.09.2009 17:07
DGAP-Adhoc: WILEX AG: Vorläufige Daten zu MESUPRON(R) zeigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG: Vorläufige Daten zu MESUPRON(R) zeigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG / Research Update
29.09.2009
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
DGAP-Adhoc: WILEX AG: Vorläufige Daten zu MESUPRON(R) zeigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG: Vorläufige Daten zu MESUPRON(R) zeigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG / Research Update
29.09.2009
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
29.09.2009 17:11:55
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: Vorläufige Daten zu MESUPRON(R) zeigen eindrucksvolle Verlängerung des
Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG / Research Update
29.09.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt
durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
- MESUPRON(R) in Kombination mit Gemcitabine zeigt klare Verbesserung der
Tumoransprechrate, der medianen Überlebenszeit und der 1-Jahres-
Überlebensrate
München, 29. September 2009. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen
WILEX AG ( ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)
hat heute vorläufige Daten aus der klinischen Phase II-Studie mit dem oral
verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) in Kombination mit dem
Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(R), Eli Lilly and Company, USA) bei
Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt gegeben.
Prof. Dr. Volker Heinemann, Klinikum Großhadern, Universität München,
Leiter der klinischen Prüfung, fasst die unabhängige Auswertung der
vorliegenden Daten wie folgt zusammen: 'Die bisherigen Daten zeigen einen
eindrucksvollen Effekt von MESUPRON(R) und geben nicht nur Patienten,
sondern auch Ärzten Hoffnung auf eine sichere, gut verträgliche und
neuartige Therapie.'
In der Studie werden seit Juni 2007 Patienten mit lokal fortgeschrittenem,
inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einer
Kombinationstherapie behandelt. Die Phase II-Studie ist randomisiert, offen
und 3-armig. Den Patienten wird entweder Gemzar(R) allein oder zusammen mit
einer täglichen oralen Dosis von 200 mg bzw. 400 mg MESUPRON(R) bis zur
Progression verabreicht. Die Studie wird in mehr als 30 Zentren in sechs
europäischen Ländern durchgeführt, und der letzte der 95 Patienten wurde im
Juli 2008 rekrutiert. Zurzeit werden noch fünf Patienten mit
Behandlungszyklen von derzeit bis zu 21 Monaten therapiert. Die Therapie
hat sich als sicher und gut verträglich erwiesen.
Gemzar(R) allein zeigte eine Tumoransprechrate von 9,7 %. Diese wurde durch
die zusätzliche Verabreichung von 200 mg MESUPRON(R) auf 22,6 % und von 400
mg MESUPRON(R) auf 33,3 % erhöht. Die 1-Jahres-Überlebensrate betrug bei
Gemzar(R) allein 37 % und stieg mit 200 mg MESUPRON(R) auf 45 % und mit 400
mg MESUPRON(R) auf 53 %. Die mediane Überlebenszeit der Patienten wurde um
30% von 10,2 Monaten mit Gemzar(R) allein auf 13,5 Monate in Kombination
mit 400 mg MESUPRON(R) verbessert.
Die mit dem medizinischen Beirat diskutierten Daten sind vorläufig, weil
von den insgesamt in die Studie eingeschlossenen Patienten bisher nur 59
Patienten verstorben sind. Die endgültige Analyse erfordert 72 Todesfälle.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX,
kommentiert: 'Ziel dieser Proof-of-Concept-Studie ist es, erstmalig
Aktivität von MESUPRON(R) in Tumorpatienten zu zeigen. Diese ermutigenden
Ergebnisse zeigen, dass die Hemmung des uPA-Systems ein neuer und viel
versprechender Therapieansatz zur Behandlung von Krebspatienten darstellen
kann.'
Einladung zur Telefonkonferenz:
WILEX wird am 30. September 2009 um 15:00 Uhr MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in
englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der
Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0)89 2040 3812
2. UK: +44 (0)207 0980 693
3. USA: +1 703 621 9129
Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 400404# ein und hinterlassen Sie
nach Aufforderung deutlich Ihren Namen und Unternehmen.
Weitere Informationen über MESUPRON(R) und das uPA-Programm
Das Urokinase Plasminogen Aktivator-Enzymsystem (uPA), welches durch
MESUPRON(R) gehemmt werden soll, spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum
und bei der Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Dies wurde
auf der Basis einer Metaanalyse von 18 unterschiedlichen europäischen
Studien zur Dauer der Überlebenszeit in Relation zum uPA-Gehalt im Tumor
mit insgesamt über 8.377 Patienten festgestellt. Der tumorassoziierte
Proteolysefaktor uPA und sein Inhibitor PAI-1 sind die einzigen
tumorbiologischen Faktoren, die den höchsten 'Level of Evidence' (LOE1) für
ihre prognostische und prädiktive Bedeutung erreicht haben.
MESUPRON(R) hat verschiedene klinische Studien der Phase I erfolgreich
abgeschlossen und hat sich dabei nach Ansicht der Gesellschaft als sicher
und gut verträglich erwiesen. MESUPRON(R) kann oral als Kapsel verabreicht
werden. Dies erleichtert die langfristige Behandlung von Patienten.
MESUPRON(R) wird in zwei Phase II-Studien auf seine Wirksamkeit untersucht.
Neben der genannten Studie wird MESUPRON(R) in einer Phase II-Studie in
Kombination mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(R), Hoffmann La
Roche AG, Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem,
HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs getestet. WILEX erwartet, dass nach
positiven Ergebnissen aus diesen Phase II-Studien MESUPRON(R) auch bei
anderen Krebsarten, wie z.B. Eierstock-, Magen- und Darmkrebs getestet
werden kann.
Über WILEX
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München
und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime
Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und
nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen
Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von
WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX
verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und
Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei
Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R)
befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Im Rahmen
der strategischen Partnerschaft mit UCB hat WILEX den MEK-Inhibitor WX-554
und den PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme übernommen.
Für WX-554 wurde bereits die Zulassung zur Durchführung einer Phase I
beantragt. Die übrigen vier onkologischen Projekte befinden sich derzeit
noch in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre
in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem
laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Website: http://www.WILEX.com,
ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt
WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München, Germany
Investor & Public Relations
Katja Arnold (CIRO)
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
Email: investors@wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt',
'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder
ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie,
der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die
Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors
erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten,
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
29.09.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0
Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99
E-Mail: info@wilex.com
Internet: www.wilex.com
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr
in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: Vorläufige Daten zu MESUPRON(R) zeigen eindrucksvolle Verlängerung des
Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG / Research Update
29.09.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt
durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
- MESUPRON(R) in Kombination mit Gemcitabine zeigt klare Verbesserung der
Tumoransprechrate, der medianen Überlebenszeit und der 1-Jahres-
Überlebensrate
München, 29. September 2009. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen
WILEX AG ( ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)
hat heute vorläufige Daten aus der klinischen Phase II-Studie mit dem oral
verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) in Kombination mit dem
Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(R), Eli Lilly and Company, USA) bei
Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt gegeben.
Prof. Dr. Volker Heinemann, Klinikum Großhadern, Universität München,
Leiter der klinischen Prüfung, fasst die unabhängige Auswertung der
vorliegenden Daten wie folgt zusammen: 'Die bisherigen Daten zeigen einen
eindrucksvollen Effekt von MESUPRON(R) und geben nicht nur Patienten,
sondern auch Ärzten Hoffnung auf eine sichere, gut verträgliche und
neuartige Therapie.'
In der Studie werden seit Juni 2007 Patienten mit lokal fortgeschrittenem,
inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einer
Kombinationstherapie behandelt. Die Phase II-Studie ist randomisiert, offen
und 3-armig. Den Patienten wird entweder Gemzar(R) allein oder zusammen mit
einer täglichen oralen Dosis von 200 mg bzw. 400 mg MESUPRON(R) bis zur
Progression verabreicht. Die Studie wird in mehr als 30 Zentren in sechs
europäischen Ländern durchgeführt, und der letzte der 95 Patienten wurde im
Juli 2008 rekrutiert. Zurzeit werden noch fünf Patienten mit
Behandlungszyklen von derzeit bis zu 21 Monaten therapiert. Die Therapie
hat sich als sicher und gut verträglich erwiesen.
Gemzar(R) allein zeigte eine Tumoransprechrate von 9,7 %. Diese wurde durch
die zusätzliche Verabreichung von 200 mg MESUPRON(R) auf 22,6 % und von 400
mg MESUPRON(R) auf 33,3 % erhöht. Die 1-Jahres-Überlebensrate betrug bei
Gemzar(R) allein 37 % und stieg mit 200 mg MESUPRON(R) auf 45 % und mit 400
mg MESUPRON(R) auf 53 %. Die mediane Überlebenszeit der Patienten wurde um
30% von 10,2 Monaten mit Gemzar(R) allein auf 13,5 Monate in Kombination
mit 400 mg MESUPRON(R) verbessert.
Die mit dem medizinischen Beirat diskutierten Daten sind vorläufig, weil
von den insgesamt in die Studie eingeschlossenen Patienten bisher nur 59
Patienten verstorben sind. Die endgültige Analyse erfordert 72 Todesfälle.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX,
kommentiert: 'Ziel dieser Proof-of-Concept-Studie ist es, erstmalig
Aktivität von MESUPRON(R) in Tumorpatienten zu zeigen. Diese ermutigenden
Ergebnisse zeigen, dass die Hemmung des uPA-Systems ein neuer und viel
versprechender Therapieansatz zur Behandlung von Krebspatienten darstellen
kann.'
Einladung zur Telefonkonferenz:
WILEX wird am 30. September 2009 um 15:00 Uhr MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in
englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der
Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0)89 2040 3812
2. UK: +44 (0)207 0980 693
3. USA: +1 703 621 9129
Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 400404# ein und hinterlassen Sie
nach Aufforderung deutlich Ihren Namen und Unternehmen.
Weitere Informationen über MESUPRON(R) und das uPA-Programm
Das Urokinase Plasminogen Aktivator-Enzymsystem (uPA), welches durch
MESUPRON(R) gehemmt werden soll, spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum
und bei der Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Dies wurde
auf der Basis einer Metaanalyse von 18 unterschiedlichen europäischen
Studien zur Dauer der Überlebenszeit in Relation zum uPA-Gehalt im Tumor
mit insgesamt über 8.377 Patienten festgestellt. Der tumorassoziierte
Proteolysefaktor uPA und sein Inhibitor PAI-1 sind die einzigen
tumorbiologischen Faktoren, die den höchsten 'Level of Evidence' (LOE1) für
ihre prognostische und prädiktive Bedeutung erreicht haben.
MESUPRON(R) hat verschiedene klinische Studien der Phase I erfolgreich
abgeschlossen und hat sich dabei nach Ansicht der Gesellschaft als sicher
und gut verträglich erwiesen. MESUPRON(R) kann oral als Kapsel verabreicht
werden. Dies erleichtert die langfristige Behandlung von Patienten.
MESUPRON(R) wird in zwei Phase II-Studien auf seine Wirksamkeit untersucht.
Neben der genannten Studie wird MESUPRON(R) in einer Phase II-Studie in
Kombination mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(R), Hoffmann La
Roche AG, Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem,
HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs getestet. WILEX erwartet, dass nach
positiven Ergebnissen aus diesen Phase II-Studien MESUPRON(R) auch bei
anderen Krebsarten, wie z.B. Eierstock-, Magen- und Darmkrebs getestet
werden kann.
Über WILEX
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München
und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime
Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und
nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen
Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von
WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX
verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und
Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei
Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R)
befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Im Rahmen
der strategischen Partnerschaft mit UCB hat WILEX den MEK-Inhibitor WX-554
und den PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme übernommen.
Für WX-554 wurde bereits die Zulassung zur Durchführung einer Phase I
beantragt. Die übrigen vier onkologischen Projekte befinden sich derzeit
noch in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre
in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem
laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Website: http://www.WILEX.com,
ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt
WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München, Germany
Investor & Public Relations
Katja Arnold (CIRO)
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
Email: investors@wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt',
'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder
ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie,
der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die
Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors
erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten,
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
29.09.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0
Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99
E-Mail: info@wilex.com
Internet: www.wilex.com
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr
in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.078.762 von bambi69 am 29.09.09 17:20:21Du warst ein paar Sekunden schneller
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.078.778 von Fruehrentner am 29.09.09 17:21:24GUTE MELDUNGEN kann man auch zwei mal lesen
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.080.392 von EGEM am 29.09.09 20:17:58Das hört sich aber sehr gut an! Gerade bei diesem tödlichen Karzinom gibt es bisher praktisch keine lebensverlängernde Therapie. Wenn sich das endültig bestätigt könnte sich das jetzt ändern und Wilex auf ungeahnte Höhen katapultieren. Das hätte wohl kaum jemand erwartet, aber in Wilex steckt wohl mehr als manche dachten. Für mich war schon der Ausstieg der WetLB ein sicherer Hinweis, daß hier ein Kursanstieg kommen wird!
Bin nun auch auch eingestiegen, wenn auch ein paar Stunden später als das Millionendepot, zu 5,85 heute. Na ja, man kann ja nicht den ganzen Tag am PC sitzen. Nach kurzen Gewinnmitnahmen morgen geht die Rakete ab. Bleibe looooooong drin!
Bin nun auch auch eingestiegen, wenn auch ein paar Stunden später als das Millionendepot, zu 5,85 heute. Na ja, man kann ja nicht den ganzen Tag am PC sitzen. Nach kurzen Gewinnmitnahmen morgen geht die Rakete ab. Bleibe looooooong drin!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.081.495 von MrBean07 am 29.09.09 22:14:16kk 5,40 .. ging ja nachbörslich noch einiges..
l&s 5,75/6,00 wie gestern.. abwarten was heute noch geht...
l&s 5,75/6,00 wie gestern.. abwarten was heute noch geht...
im medigene thread seht ihr einen vergleich zwischen mesupron und endotag von mulga...ich bin gespannt was die spezialisten hier dazu sagen ...keine angst ich bin kein basher ohne invest ...ich bin mitten unter euch
heute schon fast wieder 100.000 Stücke gehandelt!!!
und der Kurs ist auch noch passabel...
ich bin auf die Enwicklung gespannt...3
SERVUS
und der Kurs ist auch noch passabel...
ich bin auf die Enwicklung gespannt...3
SERVUS
der Kursrückgang ist für mich nicht enttäuschend...er eröffnet neue Einstiegs- oder Nachkauffenster...
Bin ernsthaft am überlegen nochmals nachzukaufen...
Ich erwarte in absehbarer Zeit deutliche Kurse über 6.
SERVUS
Bin ernsthaft am überlegen nochmals nachzukaufen...
Ich erwarte in absehbarer Zeit deutliche Kurse über 6.
SERVUS
WILEX 5.26 5.31
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.087.440 von Icanfly am 30.09.09 16:32:59durch solche Zahlen lasse ich mich nicht erschrecken.
SERVUS
SERVUS
still ruht der see..
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.095.633 von sip am 01.10.09 16:09:38so etwas ist oft vor einem Sturm zu beobachten...da saugen sich noch einige vor dem Anstieg voll
SERVUS
SERVUS
naja vollsaugen .. 30k handelsvolumen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.095.946 von sip am 01.10.09 16:34:56Hallo sip,
das mußt Du schon verstehen, wenn die großen Adressen mit der "Kursbestimmenden Macht" das angehen - dann nehmen die gerne jeden "Krümel" mit
Grüße aufgepasst
das mußt Du schon verstehen, wenn die großen Adressen mit der "Kursbestimmenden Macht" das angehen - dann nehmen die gerne jeden "Krümel" mit
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.096.044 von aufgepasst am 01.10.09 16:42:05
17k um den kurs um 40ct zu pushen laut xetra ob --- da wären wir lang wenn da "macher" am werk wären..
17k um den kurs um 40ct zu pushen laut xetra ob --- da wären wir lang wenn da "macher" am werk wären..
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.096.183 von sip am 01.10.09 16:52:35ich erwarte noch im Oktober deutliche Kurse über der 6 auch bei der 3 sind wir relativ lang verharrt!
Eine Konsolidierung, wie momentan erlebt ist mir lieber als permanente Anstiege ohne Substanz.
Die günstigen Einstiegschancen werden m.E. immer seltener.
SERVUS
Eine Konsolidierung, wie momentan erlebt ist mir lieber als permanente Anstiege ohne Substanz.
Die günstigen Einstiegschancen werden m.E. immer seltener.
SERVUS
... das geht ja Schlag auf Schlag:
02.10.2009 07:30
WILEX AG: WILEX erhält Zulassung zur Durchführung einer Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-10/15103782…
02.10.2009 07:30
WILEX AG: WILEX erhält Zulassung zur Durchführung einer Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-10/15103782…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.100.363 von urmel42 am 02.10.09 08:26:03..2. Meilensteinzahlung wird fällig
Da kommt wieder frisches Geld in die Kasse!
Da kommt wieder frisches Geld in die Kasse!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.100.363 von urmel42 am 02.10.09 08:26:03breit aufgestellt ist immer gut...ich denke noch mit Grausen an Satraplatin und in dem Zusammenhang an GPC.
FH hat wohl bei Wilex mehr Glück als bei GPC.
Mit mehr Substanz und Phantasie wird der Kurs steigen
SERVUS
FH hat wohl bei Wilex mehr Glück als bei GPC.
Mit mehr Substanz und Phantasie wird der Kurs steigen
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.100.181 von EGEM am 02.10.09 07:51:10Hatte mich mit Wilex vorher nie beschäftigt, alle befassen sich immer nur mit Medigene, GPC, Morphosys etc.
Dabei scheint diese kleine Firma durch den strategischen Investor UCB (das haben die sehr geschickt gemacht) an eine ungewöhnlich große und aussichtsreiche Pipeline gekommen zu sein. Falls da nur eine Substanz durchkommt wäre der Laden erfolgreicher als manches Big Pharma, von denen kaum noch was kommt.
Dabei hat Wilex nur eine Bewertung von 74 Mio € an der Börse. 2 Phase III, ein Phase II fast abgeschlossen, 1 Phase 1 und mehrere präklinische Programme, Antikörper und niedermolekulare kandidaten, alles dabei.
Nehmen wir mal das Hype-Beispiel Dendreon: 1 Kandidat mit einer umstrittenen Therapieprozedur (Entnahme von Patientenblut und dessen Immunisierung), schon mal von der FDA abgelehnt, aber MK von 2,2 Mrd.
Falls da was geht sehe ich eine Verzehnfachung des Kurses als eher konservative Prognose an.
Dabei scheint diese kleine Firma durch den strategischen Investor UCB (das haben die sehr geschickt gemacht) an eine ungewöhnlich große und aussichtsreiche Pipeline gekommen zu sein. Falls da nur eine Substanz durchkommt wäre der Laden erfolgreicher als manches Big Pharma, von denen kaum noch was kommt.
Dabei hat Wilex nur eine Bewertung von 74 Mio € an der Börse. 2 Phase III, ein Phase II fast abgeschlossen, 1 Phase 1 und mehrere präklinische Programme, Antikörper und niedermolekulare kandidaten, alles dabei.
Nehmen wir mal das Hype-Beispiel Dendreon: 1 Kandidat mit einer umstrittenen Therapieprozedur (Entnahme von Patientenblut und dessen Immunisierung), schon mal von der FDA abgelehnt, aber MK von 2,2 Mrd.
Falls da was geht sehe ich eine Verzehnfachung des Kurses als eher konservative Prognose an.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.100.446 von MrBean07 am 02.10.09 08:41:30oder eine rechtzeitige Übernahme durch einen "ausgebrannten" Pharmakonzern
Es hängen eben viel-zu-Viele an ihren Aktien und erkennen das Potential schwerfällig. ich erwische mich auch immer wieder dabei.
SERVUS
Es hängen eben viel-zu-Viele an ihren Aktien und erkennen das Potential schwerfällig. ich erwische mich auch immer wieder dabei.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.100.446 von MrBean07 am 02.10.09 08:41:30immerhin kann man demnächst auf 5 Mio Zuschuss hoffen....ist doch was.
SERVUS
SERVUS
von tag zu tag werden die nachrichten immer besser
der kurs wird über nacht nach oben gehen
der kurs wird über nacht nach oben gehen
naja, step by step ist auch nicht schlecht - Hauptsache die Richtung stimmt
naja, zugegebenermaßen bewegt er sich ein bisschen in Zeitlupe
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.123.212 von Rainbowfu am 06.10.09 14:46:17jeden Tag 0,100 € nach oben, damit wäre ich zufrieden.
Tendenz stimmt.
SERVUS
Tendenz stimmt.
SERVUS
Moin in die Runde,
wann rechnet ihr mit der 343 Wiedererkrankung bei Rencarex? Noch in diesem Jahr?
wann rechnet ihr mit der 343 Wiedererkrankung bei Rencarex? Noch in diesem Jahr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.124.008 von billard1982 am 06.10.09 16:02:38
Ich rechne ehrlich gesagt erst im Q1 2010 damit, nach all dem was ich so mitbekommen habe. Am 13.10 sehen wir wohl klarer.
Die Musik spielt bei Wilex kurzfristig eher bei den endgültigen Mesupron-Ergebnissen und sowie den vorläufigen Redectane-Ergebnissen mit denen ich Ende November rechne.
Dann sehen wir dann mal wie unser Hoffnungsträger (der Antikörper WX-G250) in radioaktiv markierter Form als Diagnostikum wirkt (Redectane), bevor wir ihn dann nächste Jahr im Rahmen von Rencarex begutachten können.
Ich rechne ehrlich gesagt erst im Q1 2010 damit, nach all dem was ich so mitbekommen habe. Am 13.10 sehen wir wohl klarer.
Die Musik spielt bei Wilex kurzfristig eher bei den endgültigen Mesupron-Ergebnissen und sowie den vorläufigen Redectane-Ergebnissen mit denen ich Ende November rechne.
Dann sehen wir dann mal wie unser Hoffnungsträger (der Antikörper WX-G250) in radioaktiv markierter Form als Diagnostikum wirkt (Redectane), bevor wir ihn dann nächste Jahr im Rahmen von Rencarex begutachten können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.124.335 von HuntingParty am 06.10.09 16:25:54
Ich schätze, dass wir Ende Q3 bei ca. 300 Wiedererkrankungen liegen werden.
Ich schätze, dass wir Ende Q3 bei ca. 300 Wiedererkrankungen liegen werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.124.480 von HuntingParty am 06.10.09 16:37:33... im Vergleich zu MDG hat Wilex noch Aufholpotential.
2 Medikamente in P3
mehrere in P2 und P1, damit kann MDG nicht mehr dienen, dort muss es Endo reißen, da passiert aber seit einem Jahr nix!
Denke auch das Ende Nov/Anfang Dez. realistisch ist, aber bei Rencarex könnte es noch in Q4 Ergebnisse geben, vielleicht wissen wir demnächst mehr, wenn die Zahlen kommen.
Welchen Newsflow erwartest du denn noch in diesem Jahr?, lg ausm Norden
2 Medikamente in P3
mehrere in P2 und P1, damit kann MDG nicht mehr dienen, dort muss es Endo reißen, da passiert aber seit einem Jahr nix!
Denke auch das Ende Nov/Anfang Dez. realistisch ist, aber bei Rencarex könnte es noch in Q4 Ergebnisse geben, vielleicht wissen wir demnächst mehr, wenn die Zahlen kommen.
Welchen Newsflow erwartest du denn noch in diesem Jahr?, lg ausm Norden
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.457 von billard1982 am 06.10.09 18:05:46aus momentaner Sicht gibt es deutlich riskantere Biotech-Unternehmen in Deutschland als WILEX.
In der Tat, das Potential ist enorm!
Der Zug kommt m.E. so langsam in Bewegung
SERRVUS
In der Tat, das Potential ist enorm!
Der Zug kommt m.E. so langsam in Bewegung
SERRVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.457 von billard1982 am 06.10.09 18:05:46
Newsflow 2009:
endgültige Ergebnisse Mesupron BSDK
Vorläufigen Ergebnisse (Effizienz) Redectane
Finanzierung über 2010 hinaus (KE und/oder Verpartnerung)
Ergebnisse P III (EMEA) Rencarex und P II Mesupron Brustkrebs erwarte ich erst im 2.Hj 2010
Newsflow 2009:
endgültige Ergebnisse Mesupron BSDK
Vorläufigen Ergebnisse (Effizienz) Redectane
Finanzierung über 2010 hinaus (KE und/oder Verpartnerung)
Ergebnisse P III (EMEA) Rencarex und P II Mesupron Brustkrebs erwarte ich erst im 2.Hj 2010
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.128.748 von HuntingParty am 07.10.09 08:45:36Stimme dir zu, Rencarex könnte aber schon in Q4 kommen, ist schwer einzuschätzen, denke wenn es mit den Wiedererkrankungen länger dauert ist das ein gutes Zeichen.
Rechne nicht mit KE, sondern mit Partnerdeals die Wilex am laufen halten.
Wenn P3 von Redectane gut ist, dann könnte ich mir auch vorstellen, das man das komplett verkauft um genug Geld für die anderen Projekte zu haben, aber ma gucken was kommt.
Wilex gefällt mir z. Z. deutlich besser als Medigene, hier werden Zeitpläne eingehalten und es kommen gute Nachrichten.
Bei MDG wird seit einem Jahr gelabert und es kommt nix bei rum!
Rechne nicht mit KE, sondern mit Partnerdeals die Wilex am laufen halten.
Wenn P3 von Redectane gut ist, dann könnte ich mir auch vorstellen, das man das komplett verkauft um genug Geld für die anderen Projekte zu haben, aber ma gucken was kommt.
Wilex gefällt mir z. Z. deutlich besser als Medigene, hier werden Zeitpläne eingehalten und es kommen gute Nachrichten.
Bei MDG wird seit einem Jahr gelabert und es kommt nix bei rum!
... 6 Euro wir kommen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.131.589 von billard1982 am 07.10.09 14:15:14heute nimmer..
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.132.676 von sip am 07.10.09 16:13:12Abwarten:-)- der Tag ist noch nicht vorbei!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.132.772 von billard1982 am 07.10.09 16:24:18brief geht bei l&s runter..
Positiv ist für mich, dass die Umsätze wieder deutlich anziehen, schon über 50.000 ohne eine Meldung heute.
Am 30.09 hatten wir über 100.000, aber mit guter Meldung.
Wilex bekommt langsam Aufmerksamkeit!
Am 30.09 hatten wir über 100.000, aber mit guter Meldung.
Wilex bekommt langsam Aufmerksamkeit!
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Zu dieser Diskussion können keine Beiträge mehr verfasst werden, da der letzte Beitrag vor mehr als zwei Jahren verfasst wurde und die Diskussion daraufhin archiviert wurde.
Bitte wenden Sie sich an feedback@wallstreet-online.de und erfragen Sie die Reaktivierung der Diskussion oder starten Sie eine neue Diskussion.
Investoren beobachten auch:
Wertpapier | Perf. % |
---|---|
-0,49 | |
-0,11 | |
+5,45 | |
-0,48 | |
+0,43 | |
-0,67 | |
-0,97 | |
-1,11 | |
-1,86 | |
+0,59 |
Meistdiskutiert
Wertpapier | Beiträge | |
---|---|---|
297 | ||
143 | ||
94 | ||
77 | ||
64 | ||
62 | ||
56 | ||
56 | ||
44 | ||
43 |
25.04.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
25.04.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
17.04.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
17.04.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
05.04.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
05.04.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
27.03.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
27.03.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
27.03.24 · wO Chartvergleich · Super Micro Computer |
26.03.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
Zeit | Titel |
---|---|
04.05.24 |