GPC Biotech ...Wie geht es weiter? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 10)
eröffnet am 31.01.04 12:46:04 von
neuester Beitrag 01.08.07 20:16:23 von
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@ Havanna (#4494),
"Fakt ist jedenfalls, dass wir nur noch höchstens 13 Handelstage haben, bis der Zulassungsantrag angenommen werden muss."
Genau, und bis dahin kann noch viel passieren. Wenn ich mir die letzten Handelsvolumen, bei leicht steigenden Kursen so anschaue, dann ... schauen wir mal, wie der Markt darauf noch reagiert.
"M.E. ist der Pharmion-Vertrag noch nicht einmal annähernd eingepreist, aber das ist wohl Ansichtssache."
Diese Ansicht vertrittst du sicherlich nicht alleine.
@ schoenlockerbleiben (#4495),
"-Nach Zulassung durch FDA schießt der Kurs mehrere Wochen in die Höhe.
-Danach seitwärts durch Meinungsbildung wegen Umsatz und Gewinn durch Satraplatin.
-...weiter habe ich noch nicht nachgedacht
@all: Was denkt Ihr?"
Nee, mehrere Wochen wird der Kurs garantiert nicht in die Höhe schießen. Wenn, dann nur in wenigen Tagen. Und, da auch etliche Zocker dann aufgesprungen sind, wird auch eine entsprechende Korrektur erfolgen. Ist nur meine persönliche Einschätzung.
Aber darüber denke ich nicht weiter nach. Letztendlich entscheidet der Markt, und den kann ich leider nicht beeinflussen.
Allein schon aus volkswirtschaftlichen Kostengründen für die Gesundheitssysteme (eine Wirksamkeit natürlich vorausgesetz) müßte eine Satraplatin-Zulassung stattfinden. Warten wir aber erst einmal Mitte Februar das Ergebnis der FDA ab.
Bis dahin darf weiter spekuliert werden.
Nur weiter so.
Beste Grüße
Terry
"Fakt ist jedenfalls, dass wir nur noch höchstens 13 Handelstage haben, bis der Zulassungsantrag angenommen werden muss."
Genau, und bis dahin kann noch viel passieren. Wenn ich mir die letzten Handelsvolumen, bei leicht steigenden Kursen so anschaue, dann ... schauen wir mal, wie der Markt darauf noch reagiert.
"M.E. ist der Pharmion-Vertrag noch nicht einmal annähernd eingepreist, aber das ist wohl Ansichtssache."
Diese Ansicht vertrittst du sicherlich nicht alleine.
@ schoenlockerbleiben (#4495),
"-Nach Zulassung durch FDA schießt der Kurs mehrere Wochen in die Höhe.
-Danach seitwärts durch Meinungsbildung wegen Umsatz und Gewinn durch Satraplatin.
-...weiter habe ich noch nicht nachgedacht
@all: Was denkt Ihr?"
Nee, mehrere Wochen wird der Kurs garantiert nicht in die Höhe schießen. Wenn, dann nur in wenigen Tagen. Und, da auch etliche Zocker dann aufgesprungen sind, wird auch eine entsprechende Korrektur erfolgen. Ist nur meine persönliche Einschätzung.
Aber darüber denke ich nicht weiter nach. Letztendlich entscheidet der Markt, und den kann ich leider nicht beeinflussen.
Allein schon aus volkswirtschaftlichen Kostengründen für die Gesundheitssysteme (eine Wirksamkeit natürlich vorausgesetz) müßte eine Satraplatin-Zulassung stattfinden. Warten wir aber erst einmal Mitte Februar das Ergebnis der FDA ab.
Bis dahin darf weiter spekuliert werden.
Nur weiter so.
Beste Grüße
Terry
[posting]19.936.251 von TerryWilliams am 29.01.06 02:14:25[/posting]klar würde eine Korrektur stattfinden. Ich meinte auch eher das es unter starken Schwankungen mehrere Wochen hoch geht und sich erst einmal ein Peak bildet. Dann längere Korrektur und später stetig wieder aufwärts...
Aber das was ich glaube ist wohl noch spekulativer als die Marktzulassung selbst
Aber das was ich glaube ist wohl noch spekulativer als die Marktzulassung selbst
!
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[posting]19.936.251 von TerryWilliams am 29.01.06 02:14:25[/posting]Hi Terry
genau das gefällt mir sehr an deiner Postings, du schreibst auf einer Art & Weise der irgendwie weit weg ist von das "größe unbekannte" im Wert, dieses kann man als Kleinanleger sowieso nicht beieinflussen: (Ich meine hiermit, Zulassungswahrscheinlichkeiten und ungewisse Charttechniken der Vergangenheit, die m.E. nichts mit die zukunftiger Entwicklung der Aktie zu tun haben werden wenn alle GPC Ampeln plötzlich auf Grün stehen für die breite Markt an sich demnächst ) Du schreibst eher aus ein sehr real, trockene, und völlig richtige realitätsbezogene Sicht der Dinge, wie folgt z.Bsp;-
"Allein schon aus volkswirtschaftlichen Kostengründen für die Gesundheitssysteme (eine Wirksamkeit natürlich vorausgesetz) müßte eine Satraplatin-Zulassung stattfinden."
und dann stehen die mögliche "Enduser & Ärtzte" vor die Wahl ein zugelassene Satraplatin einzusetzen, oder auch nicht
Die Wahl:
Diese Przedere jeden Tag beim Arzt durch zu machen, oder für ältere betroffenen von ein teue bezahlten Heimhilfe angewandt?!?:
-
oder evtl dieses mit einem Glass Wasser zur Hand-
"Satraplatin gehört zur medizinisch bedeutenden Medikamentenklasse der Platin-Derivate. In dieser Wirkstoffklasse verfügt das Entwicklungsteam von GPC Biotech über besonders große Erfahrung. Platin-Derivate bilden einen unverzichtbaren Bestandteil moderner Chemotherapien zur Behandlung eines breiten Spektrums an Krebserkrankungen. Im Jahr 2003 erzielten sie weltweit Umsätze von mehr als 1,7 Milliarden $. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös gespritzt oder mittels einer Infusion zugeführt werden müssen, kann Satraplatin oral als Kapsel verabreicht werden. Daraus resultieren entscheidende Vorteile, wie etwa eine einfachere Verabreichung sowie mehr Patientenfreundlichkeit bei unterschiedlichen Behandlungsformen"
Dann kommt folgendes erst "später" zum tragen (wenn überhaupt)...." wie dem kleinzelligen Lungenkarzinom und Eierstockkrebs ....–Andere Studien zeigen, dass Satraplatin die tumorbekämpfende Wirkung einer Strahlentherapie möglicherweise weiter erhöht. Bei dieser Behandlungsform wäre die Möglichkeit einer gleichzeitigen oralen Medikamentengabe von besonderem Vorteil" !!!
Ich weiss jedenfalls wie ich mich entscheiden würde als betroffene,
Alles gute & einen schönen Sonntag noch,
Whyso
genau das gefällt mir sehr an deiner Postings, du schreibst auf einer Art & Weise der irgendwie weit weg ist von das "größe unbekannte" im Wert, dieses kann man als Kleinanleger sowieso nicht beieinflussen: (Ich meine hiermit, Zulassungswahrscheinlichkeiten und ungewisse Charttechniken der Vergangenheit, die m.E. nichts mit die zukunftiger Entwicklung der Aktie zu tun haben werden wenn alle GPC Ampeln plötzlich auf Grün stehen für die breite Markt an sich demnächst ) Du schreibst eher aus ein sehr real, trockene, und völlig richtige realitätsbezogene Sicht der Dinge, wie folgt z.Bsp;-
"Allein schon aus volkswirtschaftlichen Kostengründen für die Gesundheitssysteme (eine Wirksamkeit natürlich vorausgesetz) müßte eine Satraplatin-Zulassung stattfinden."
und dann stehen die mögliche "Enduser & Ärtzte" vor die Wahl ein zugelassene Satraplatin einzusetzen, oder auch nicht
Die Wahl:
Diese Przedere jeden Tag beim Arzt durch zu machen, oder für ältere betroffenen von ein teue bezahlten Heimhilfe angewandt?!?:
-
oder evtl dieses mit einem Glass Wasser zur Hand-
"Satraplatin gehört zur medizinisch bedeutenden Medikamentenklasse der Platin-Derivate. In dieser Wirkstoffklasse verfügt das Entwicklungsteam von GPC Biotech über besonders große Erfahrung. Platin-Derivate bilden einen unverzichtbaren Bestandteil moderner Chemotherapien zur Behandlung eines breiten Spektrums an Krebserkrankungen. Im Jahr 2003 erzielten sie weltweit Umsätze von mehr als 1,7 Milliarden $. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös gespritzt oder mittels einer Infusion zugeführt werden müssen, kann Satraplatin oral als Kapsel verabreicht werden. Daraus resultieren entscheidende Vorteile, wie etwa eine einfachere Verabreichung sowie mehr Patientenfreundlichkeit bei unterschiedlichen Behandlungsformen"
Dann kommt folgendes erst "später" zum tragen (wenn überhaupt)...." wie dem kleinzelligen Lungenkarzinom und Eierstockkrebs ....–Andere Studien zeigen, dass Satraplatin die tumorbekämpfende Wirkung einer Strahlentherapie möglicherweise weiter erhöht. Bei dieser Behandlungsform wäre die Möglichkeit einer gleichzeitigen oralen Medikamentengabe von besonderem Vorteil" !!!
Ich weiss jedenfalls wie ich mich entscheiden würde als betroffene,
Alles gute & einen schönen Sonntag noch,
Whyso
Ich glaube der Kurs ist Ende nächster Woche bei etwa 12,40€. Tiefstkurs nächste Woche bei 11,20 darauf bei 12,80€. mit 12,40 tiefst. Über 13€ gehts direkt auf die 14€ und nach dem FDA Termin auf die 16€. Das wäre meine Idee für die 3 bis 4 nächsten Wochen.
Alternative wäre, dass der Kurs sich bis zum FDA Termin bis zur 12€ langsam steigt und sich sonst beruhigt. Ich gehe aber eher vom ersten aus. Erstens haben wir letztens das 52-Wochen-Hoch angekratzt. Die Stimmung ist auch recht gut. Keiner zweifelt mehr an der Zulassung und der Frühling kommt Kein Grund den Trend nicht weiterzuführen oder ihn zu beschleunigen. Bis dahin dürfte der Durchschnittskurs recht gut gestiegen sein und der Kurs einen Boden bei 11,40 gefunden haben. Sollte es in den nächsten Wochen recht schnell hoch gehen, gehen die BollingerBands rauch noch weiter auseinander. Ein Rückfall auf die Mittelinie deshalb durchausmöglich. Auf die untere Linie wird der Kurs nicht mehr fallen. Dazu ist die Stimmung zu gut.
Gruss.
D.S.H.
Alternative wäre, dass der Kurs sich bis zum FDA Termin bis zur 12€ langsam steigt und sich sonst beruhigt. Ich gehe aber eher vom ersten aus. Erstens haben wir letztens das 52-Wochen-Hoch angekratzt. Die Stimmung ist auch recht gut. Keiner zweifelt mehr an der Zulassung und der Frühling kommt Kein Grund den Trend nicht weiterzuführen oder ihn zu beschleunigen. Bis dahin dürfte der Durchschnittskurs recht gut gestiegen sein und der Kurs einen Boden bei 11,40 gefunden haben. Sollte es in den nächsten Wochen recht schnell hoch gehen, gehen die BollingerBands rauch noch weiter auseinander. Ein Rückfall auf die Mittelinie deshalb durchausmöglich. Auf die untere Linie wird der Kurs nicht mehr fallen. Dazu ist die Stimmung zu gut.
Gruss.
D.S.H.
Ich habe mal eine Frage. Kennt jemand ein Programm, dass mit weltweit Aktientitel anzeigt und ich nach Kennzahlen filtern kann? Z.B. Nur Aktien mit KUV kleiner als oder MK größer als etc.? Die Daten sollten wenn möglich auch aktuell sein und kostenlos?
Gibts da was?
Gruss
D.S.H.
Gibts da was?
Gruss
D.S.H.
[posting]19.929.545 von schoenlockerbleiben am 28.01.06 21:06:54[/posting]@schoenlockerbleiben,
Dann hat sich psychologisch bei den Marktteilnehmern nichts getan. Die Wahrscheinlichkeit hat sich auch nicht erhöht, dass Satraplatin zugelassen wird
Da muss ich dir widersprechen, die Wahrscheinlichkeit hat sich dann sehr erhöht, dass Satraplatin zugelassen wird. Die nötige Wirksamkeit ist gegeben, nur vielleicht dann nicht in dem Maße, dass es als unethnisch angesehen werden muss, die anderen Patienten mit Placebos zu behandeln. Versuch mal herauszufinden, wieviele Medikamente positiv abgebrochen wurden. Das ist nicht zwingend notwendig, um ein erfolgreiches Medikament zu werden, besonders wenn wir an die vielen Zusatzstudien denken.
@Terry,
ich gehe auch von einem starken Anstieg in wenigen Tagen aus, wir müssen uns nur an den Anstieg von Februar 2004 erinnern, der von 10,00 bis zu 18,00 € in wenigen Tagen ging, ohne die heutigen Fundamentaldaten in der Hinterhand. Wenn es erstmal läuft, dann läuft es von ganz alleine. Dann kommen wieder die Sprüche: "The trend is your friend" usw.
Dann hat sich psychologisch bei den Marktteilnehmern nichts getan. Die Wahrscheinlichkeit hat sich auch nicht erhöht, dass Satraplatin zugelassen wird
Da muss ich dir widersprechen, die Wahrscheinlichkeit hat sich dann sehr erhöht, dass Satraplatin zugelassen wird. Die nötige Wirksamkeit ist gegeben, nur vielleicht dann nicht in dem Maße, dass es als unethnisch angesehen werden muss, die anderen Patienten mit Placebos zu behandeln. Versuch mal herauszufinden, wieviele Medikamente positiv abgebrochen wurden. Das ist nicht zwingend notwendig, um ein erfolgreiches Medikament zu werden, besonders wenn wir an die vielen Zusatzstudien denken.
@Terry,
ich gehe auch von einem starken Anstieg in wenigen Tagen aus, wir müssen uns nur an den Anstieg von Februar 2004 erinnern, der von 10,00 bis zu 18,00 € in wenigen Tagen ging, ohne die heutigen Fundamentaldaten in der Hinterhand. Wenn es erstmal läuft, dann läuft es von ganz alleine. Dann kommen wieder die Sprüche: "The trend is your friend" usw.
GPC erinnert mich in diesen Tagen an einen gespannten "Flitzebogen" ... kurz vor dem Abschuss !
[posting]19.947.381 von Meganonn am 29.01.06 18:30:00[/posting]Stimmt genau, sogar diese Jungs hier wissen schon Bescheid
http://www.paperboy.nl/index.cfm?PID=173C68B6-E6F5-7CBB-98CD…
@Havanna-Gratulation zu dein "Satz des Tages"
"Wenn es erstmal läuft, dann läuft es von ganz alleine. Dann kommen wieder die Sprüche: " The trend is your friend" usw. "
http://www.paperboy.nl/index.cfm?PID=173C68B6-E6F5-7CBB-98CD…
@Havanna-Gratulation zu dein "Satz des Tages"
"Wenn es erstmal läuft, dann läuft es von ganz alleine. Dann kommen wieder die Sprüche: " The trend is your friend" usw. "
[posting]19.947.146 von Havanna13 am 29.01.06 18:20:20[/posting]@Havanna13:
Nach unserem Empfinden müsste die Aktie doch schon viel höher stehen. Nun, sie tut es momentan nicht!
Also,bewerten alle Marktteilnehmer zusammen, die GPC Aktie negativer als wir; das kann man nicht schön reden. Die Marktteilnehmer scheuen ganz einfach das Risiko. Wenn Ende März nicht positiv abgebrochen wird, ändert sich die PSYCHOLOGIE der Marktteilnehmer nicht! Die lesen alle nicht soviel über Satraplatin,Studien usw. Es sind halt zuviele Idioten unterwegs. Man sieht es ja: Kaum kam die Nachricht von Spectrum, gings abwärts. Das bedeutet für mich: Die Idioten haben verkauft! Jetzt hoffe ich nur diejenigen, die die Papiere bis Freitag gekauft haben, haben eine höhere Qualität.
In den letzten Handelstagen ist die Aktie im Schnitt 60 Cent pro Tag geschwankt. Wir haben hohe Volumen aber wir sind immer noch nicht über 12. Mein Empfinden war: In der ersten Januarwoche geht es voll bergauf. Jetzt ist bald Januar vorbei und den Kurs den wir jetzt haben, haben wir fast schon am 20. Dez. 2005 in der Spitze gesehen. Ist doch ein wenig enttäuschend oder nicht?
Und morgen früh wird vielleicht wieder darauf eingeprügel.
Vielleicht kommt morgen Spectrum und erzählt, die kriegen X Mio. wenn die FDA den Zulassungsantrag annehmen wird und schon geht es bergab. Aber nur weil Idioten die Aktie in den Händen halten. Würden die nie so sehr abgeben, dann wären wir schon erheblich weiter.
oder was?
Nach unserem Empfinden müsste die Aktie doch schon viel höher stehen. Nun, sie tut es momentan nicht!
Also,bewerten alle Marktteilnehmer zusammen, die GPC Aktie negativer als wir; das kann man nicht schön reden. Die Marktteilnehmer scheuen ganz einfach das Risiko. Wenn Ende März nicht positiv abgebrochen wird, ändert sich die PSYCHOLOGIE der Marktteilnehmer nicht! Die lesen alle nicht soviel über Satraplatin,Studien usw. Es sind halt zuviele Idioten unterwegs. Man sieht es ja: Kaum kam die Nachricht von Spectrum, gings abwärts. Das bedeutet für mich: Die Idioten haben verkauft! Jetzt hoffe ich nur diejenigen, die die Papiere bis Freitag gekauft haben, haben eine höhere Qualität.
In den letzten Handelstagen ist die Aktie im Schnitt 60 Cent pro Tag geschwankt. Wir haben hohe Volumen aber wir sind immer noch nicht über 12. Mein Empfinden war: In der ersten Januarwoche geht es voll bergauf. Jetzt ist bald Januar vorbei und den Kurs den wir jetzt haben, haben wir fast schon am 20. Dez. 2005 in der Spitze gesehen. Ist doch ein wenig enttäuschend oder nicht?
Und morgen früh wird vielleicht wieder darauf eingeprügel.
Vielleicht kommt morgen Spectrum und erzählt, die kriegen X Mio. wenn die FDA den Zulassungsantrag annehmen wird und schon geht es bergab. Aber nur weil Idioten die Aktie in den Händen halten. Würden die nie so sehr abgeben, dann wären wir schon erheblich weiter.
oder was?
[posting]19.929.545 von schoenlockerbleiben am 28.01.06 21:06:54[/posting]das ist doch alles ein wenig realitätsfern, was hier jetzt von den meisten im Board verbreitet wird... richtig, es soll eine Zwischenanalyse der bisherigen SPARC-Daten durch das DMB erfolgen. Aber ein Abbruch der Studie wegen signifikanter Wirksamkeit ist kaum zu erwarten. Und selbst wenn hat das dann noch nichts mit einer FDA-Zulassung zu tun (und nach der FDA muss auch noch z.B. die EMEA-Zulassung erfolgen, usw. ... das dauert), denn wenn ich das richtig verstehe handelt es sich dabei nur um eine Empfehlung einer Kommission, die nichts mit der FDA direkt zusammen arbeitet. Außerdem bleibe ich dabei, dass durch einen Abbruch die verblindeten Daten zur Überlebenszeit verloren gehen, die GPC später einmal gut gebrauchen kann. Sollte es eine Enttäuschung geben, weil die Studie nicht vorzeitig abgebrochen wird, so liegt das wohl in erster Linie an dem Unverständnis der Anleger... worauf meiner Meinung nach z.B. LB (was legitim ist) spekuliert, ist die Bekanntgabe von negativen Daten, die nicht zu einem Abbruch der Studie führen... z.B. "Es konnte bis jetzt keine signifikante Verbesserung bei Behandlung von HRPC mit Satraplatin festgestellt werden. Die Studie wird aber wie geplant fortgesetzt." Da könnten sich jetzt einige (ebenfalls spekulativ, um den Kurs zu drücken) dran aufhängen, dass Satraplatin bis jetzt nicht wirksam ist.
"Aber wie soll sich der Kurs nachhaltig nach oben bewegen"... ganz einfach: GPCB wird aktuell mit 425 Mio USD bewertet... wenn man Satraplatin nur halbwegs das Potential zutraut, welches geplant ist, so ist im Vergleich mit anderen Biotechs eine MK jenseits der 1 Mrd USD zu erwarten. Natürlich ist eine Zulassung nicht sicher, ebensowenig, ob Satraplatin auch vom Markt angenommen wird... aber an der Börse wird eben spekuliert, so ist das bei jeder Bio-Aktie. Und so sollte sich GPC schon vor einer Zulassung nach oben bewegen. Und warum tut sich jetzt nichts im Kurs? Das ist ebenfalls wieder Spekulation... wenn ich der DMB-Geschichte günstiger kaufen kann, warum sollte ich jetzt einsteigen? Wenn sich jetzt nichts tut, brauche ich noch nicht investieren... ich warte einfach ab, bis es zu Kaufsignalen kommt. Und so denke ich, dass die allermeisten mit Geld einfach nur abwarten, was passiert. Sollte sich die Aktie nach oben bewegen, so werden diese nach und nach einsteigen und es kommt zu einem kontinuierlichen Anstieg. Was bei einer FDA-Zulassung 2007 passiert, hängt davon ab, wo sich der Kurs dann befindet. Wenn die MK vorher nicht angemessen ist, weil keiner Satraplatin die Zulassung zutraut, gibt im Augenblick der Bekanntgabe der Zulassung (und das bezieht sich auf die Sekunde) einen Kurssprung bis die Zulassung eingepreist ist. Wenn schon vorher viele auf die Zulassung gesetzt haben, wird der Kurs bei Bekanntgabe abverkauft, um dann in der Zeit danach wieder anzusteigen. Das es nach der Zulassung zu einem wochenlagen Anstieg kommt, habe ich eigentlich noch kaum beobachtet (das kann nur passieren, wenn GPC komplett aus dem Fokus ist). Was Spectrum sagt hat nichts mir dem Kurs von GPC zutun (GPC erhält ein Vielfaches dessen, was SPPI so meldet). Die Meinungsbildung, was den Umsatz von Satraplatin betrifft, wird schon vor der Zulassung abgeschlossen sein und kann im nachhinein (mehrere Jahre) vielleicht enttäuscht oder übertroffen werden.
Also ich habe genug Stücke im Depot, weil ich den Anstieg nicht verpassen möchte... sollte der Kurs wegen der Zwischenanalyse nachgeben, so werde ich weiter zukaufen... ich denke danach ist der Weg nach oben frei. (ich gehe stark davon aus, dass nicht abgebrochen wird... so oder so)
mfg ipollit
"Aber wie soll sich der Kurs nachhaltig nach oben bewegen"... ganz einfach: GPCB wird aktuell mit 425 Mio USD bewertet... wenn man Satraplatin nur halbwegs das Potential zutraut, welches geplant ist, so ist im Vergleich mit anderen Biotechs eine MK jenseits der 1 Mrd USD zu erwarten. Natürlich ist eine Zulassung nicht sicher, ebensowenig, ob Satraplatin auch vom Markt angenommen wird... aber an der Börse wird eben spekuliert, so ist das bei jeder Bio-Aktie. Und so sollte sich GPC schon vor einer Zulassung nach oben bewegen. Und warum tut sich jetzt nichts im Kurs? Das ist ebenfalls wieder Spekulation... wenn ich der DMB-Geschichte günstiger kaufen kann, warum sollte ich jetzt einsteigen? Wenn sich jetzt nichts tut, brauche ich noch nicht investieren... ich warte einfach ab, bis es zu Kaufsignalen kommt. Und so denke ich, dass die allermeisten mit Geld einfach nur abwarten, was passiert. Sollte sich die Aktie nach oben bewegen, so werden diese nach und nach einsteigen und es kommt zu einem kontinuierlichen Anstieg. Was bei einer FDA-Zulassung 2007 passiert, hängt davon ab, wo sich der Kurs dann befindet. Wenn die MK vorher nicht angemessen ist, weil keiner Satraplatin die Zulassung zutraut, gibt im Augenblick der Bekanntgabe der Zulassung (und das bezieht sich auf die Sekunde) einen Kurssprung bis die Zulassung eingepreist ist. Wenn schon vorher viele auf die Zulassung gesetzt haben, wird der Kurs bei Bekanntgabe abverkauft, um dann in der Zeit danach wieder anzusteigen. Das es nach der Zulassung zu einem wochenlagen Anstieg kommt, habe ich eigentlich noch kaum beobachtet (das kann nur passieren, wenn GPC komplett aus dem Fokus ist). Was Spectrum sagt hat nichts mir dem Kurs von GPC zutun (GPC erhält ein Vielfaches dessen, was SPPI so meldet). Die Meinungsbildung, was den Umsatz von Satraplatin betrifft, wird schon vor der Zulassung abgeschlossen sein und kann im nachhinein (mehrere Jahre) vielleicht enttäuscht oder übertroffen werden.
Also ich habe genug Stücke im Depot, weil ich den Anstieg nicht verpassen möchte... sollte der Kurs wegen der Zwischenanalyse nachgeben, so werde ich weiter zukaufen... ich denke danach ist der Weg nach oben frei. (ich gehe stark davon aus, dass nicht abgebrochen wird... so oder so)
mfg ipollit
[posting]19.951.005 von ipollit am 29.01.06 22:13:01[/posting]@ipollit:
Finde Du hast es nicht so verstanden, wie es von mir gemeint war.
Realitätsfern ist nicht was ich schreibe, realitätsfern finde ich wie der Markt sich verhält,wie die hohen Herren aus dem Vorstand mit Ihren Verkäufen sich verhalten haben und so weiter.
Ich kenne jedes Detail über GPC und Satraplatin, da ich fast jeden Tag irgendetwas darüber im Netz lesen kann.
Was mir am Marktgeschehen und Kursverlauf nicht gefällt ist:
- Trotz hoher Chance auf Marktzulassung dümpelt der Kurs vor sich hin, obwohl wir jetzt so nah wie nie zuvor dran sind.
-Vorstände üben (wenn auch kleinere Pos.) Ihre Aktienoptionen aus, nach der besten Nachricht seit langem.
-Analysten schreien alle kaufen und manche schreien kaufen und schieben negatives hinterher (GS);ferner nennen manche Kursziele von +10% (passt alles nicht zusammen).
Andere sagen bei 12 sei der Deckel drauf.Godmode glaubt sogar man könne nochmals auf 7.80 fallen.
-Aktionäre scheinen Trottel zu sein und verkaufen bei Meldungen wie jene vom letzen Montag und Dienstag.
-Im Orderbuch stehen ständig Sammler im Geld mit hohen beträgen, die warten, dass langsam wieder abverkauft wird.
Alles was ich hier genannt habe macht mich wütend
Damit keine Mißverständnisse aufkommen; ich bin nicht der Meinung, dass an der Story von GPC was faul ist!
Trotzdem ist es schwer meinem Nickname alle Ehre zu machen und schön locker zu bleiben. Der Grund liegt einfach darin, dass ich für 10 Euro gekauft habe und sehen musste, wie schnell es gehen könnte, dass wenn sich einige ein wenig Mühe geben, den Kurs wieder in diese Richtung zu schicken.
Finde Du hast es nicht so verstanden, wie es von mir gemeint war.
Realitätsfern ist nicht was ich schreibe, realitätsfern finde ich wie der Markt sich verhält,wie die hohen Herren aus dem Vorstand mit Ihren Verkäufen sich verhalten haben und so weiter.
Ich kenne jedes Detail über GPC und Satraplatin, da ich fast jeden Tag irgendetwas darüber im Netz lesen kann.
Was mir am Marktgeschehen und Kursverlauf nicht gefällt ist:
- Trotz hoher Chance auf Marktzulassung dümpelt der Kurs vor sich hin, obwohl wir jetzt so nah wie nie zuvor dran sind.
-Vorstände üben (wenn auch kleinere Pos.) Ihre Aktienoptionen aus, nach der besten Nachricht seit langem.
-Analysten schreien alle kaufen und manche schreien kaufen und schieben negatives hinterher (GS);ferner nennen manche Kursziele von +10% (passt alles nicht zusammen).
Andere sagen bei 12 sei der Deckel drauf.Godmode glaubt sogar man könne nochmals auf 7.80 fallen.
-Aktionäre scheinen Trottel zu sein und verkaufen bei Meldungen wie jene vom letzen Montag und Dienstag.
-Im Orderbuch stehen ständig Sammler im Geld mit hohen beträgen, die warten, dass langsam wieder abverkauft wird.
Alles was ich hier genannt habe macht mich wütend
Damit keine Mißverständnisse aufkommen; ich bin nicht der Meinung, dass an der Story von GPC was faul ist!
Trotzdem ist es schwer meinem Nickname alle Ehre zu machen und schön locker zu bleiben. Der Grund liegt einfach darin, dass ich für 10 Euro gekauft habe und sehen musste, wie schnell es gehen könnte, dass wenn sich einige ein wenig Mühe geben, den Kurs wieder in diese Richtung zu schicken.
Um mal ganz realistisch zu sein. GPC Biotech hat seit Jahren ein Fehlbetrag in zweistelliger Millionenhöhe. Die Umsätze sind nicht der Rede wert. Was für einen Kurs erwartet Ihr denn? Großanleger investieren nicht in solche Werte. Niemals. Sobald die Zulassung in trockenen Tüchern ist und die erste Umstzprognose für 2007 und die weiteren 4 Jahre, erst dann wird der Kurs sich so entwickeln wie wir es wollen. Deshalb bleibe ich bei 16€ bis März und 37,5 (MK über einer Mrd.) am Jahresende. Da ist eher konservativ gerechnet. Was mit Kursen passieren kann, die beliebt sind ,ob gerechtfertigt oder nicht, ist uns allen bekannt. Da ist eine Verdreifachung nix. Der Wert der Aktie ist im Moment schon mehr als doppelt so hoch wie der Buchwert. Also schon einiges an Phantasie drin. Einigen Branchen erlaubt man mehr Phantasie, wie eben Biotech etc. Aber mehr ist echt zuviel. Besonders wenn noch überhaupt kein Geld verdient wird. Von Phantasie kann kein Mensch leben. Und warum sollte jemand dieses Risiko eingehen? Wenn es auf der Welt zick-tausende Aktien gibt, die unterbewertet sind und das Risiko geringer ist? Bisher ist doch überhaupt noch nicht klar, ob Satraplatin auf den Markt kommt. Ausser dass die Zeit immer geringer wird bis wir es endlich wissen, hat sich rein gar nichts verändert. Alle anderen Aktien, die in die Höhe schießen und im Moment schon viel zu teuer sind, siehe Solaraktien, die machen schon Umsatz. Im Vergleich zu dem was GPCB machen kann, ist das zwar nix. Aber immerhin. Deswegen bin ich zuversichtlich. Und Analysten arbeiten auch nur für Ihr Portemonaite bzw. ihre Fondsgesellschaft. Nicht für das der Kleinanleger.
Ruhig Blut. Schön locker bleiben. Und wird schon Was nützt allen ein Haufen Batzen Geld, wenn die Nerven am Ende sind?
Gruss
D.S.H.
Ruhig Blut. Schön locker bleiben. Und wird schon Was nützt allen ein Haufen Batzen Geld, wenn die Nerven am Ende sind?
Gruss
D.S.H.
@ whyso (#4500)
danke für deine freundlichen Worte. Dies ist ja eher seltener hier der Fall und gerade deshalb freue ich mich besonders darüber. Ich versuche die Dinge so zu sehen wie sie sind. Natürlich ist GPC ein spekulatives Investment, aber von dem, was ich bisher von GPC und auch aus diesem Thread über GPC in Erfahrung gebracht habe, schätze ich die Chancen höher ein als die Risiken. Außerdem gefällt mir das Management und die IR/PR sehr gut. Und mit dem Pharmion-Deal hat das Management bewiesen, daß sie keine kleine Brötchen backen wollen.
@ ipollit (#4507)
"Also ich habe genug Stücke im Depot, weil ich den Anstieg nicht verpassen möchte... sollte der Kurs wegen der Zwischenanalyse nachgeben, so werde ich weiter zukaufen... ich denke danach ist der Weg nach oben frei. (ich gehe stark davon aus, dass nicht abgebrochen wird... so oder so)"
Eine derartig persönliche Einschätzung von dir hat man selten gelesen. Damit habe ich schon gerechnet, daß du auf ein nettes Paket(chen) sitzen wirst. Hinsichtlich deiner guten, sowie informativen Beiträge kann man zumindest davon ausgehen.
"Was Spectrum sagt hat nichts mir dem Kurs von GPC zutun ..."
Völlig richtig. Aber die Angst ... treibt dann schon mal nervöse Hände auf den Verkaufsknopf zu drücken. Ich gehe davon aus, daß dich dies derzeit genauso wenig beeindruckt wie mich.
"Was bei einer FDA-Zulassung 2007 passiert, ..."
Wieso 2007? War nicht immer die Rede von Ende 2006? Oder kriege ich jetzt etwas durcheinander?
Dein Beitrag hat mir wieder gut gefallen.
Beste Grüße
Terry
danke für deine freundlichen Worte. Dies ist ja eher seltener hier der Fall und gerade deshalb freue ich mich besonders darüber. Ich versuche die Dinge so zu sehen wie sie sind. Natürlich ist GPC ein spekulatives Investment, aber von dem, was ich bisher von GPC und auch aus diesem Thread über GPC in Erfahrung gebracht habe, schätze ich die Chancen höher ein als die Risiken. Außerdem gefällt mir das Management und die IR/PR sehr gut. Und mit dem Pharmion-Deal hat das Management bewiesen, daß sie keine kleine Brötchen backen wollen.
@ ipollit (#4507)
"Also ich habe genug Stücke im Depot, weil ich den Anstieg nicht verpassen möchte... sollte der Kurs wegen der Zwischenanalyse nachgeben, so werde ich weiter zukaufen... ich denke danach ist der Weg nach oben frei. (ich gehe stark davon aus, dass nicht abgebrochen wird... so oder so)"
Eine derartig persönliche Einschätzung von dir hat man selten gelesen. Damit habe ich schon gerechnet, daß du auf ein nettes Paket(chen) sitzen wirst. Hinsichtlich deiner guten, sowie informativen Beiträge kann man zumindest davon ausgehen.
"Was Spectrum sagt hat nichts mir dem Kurs von GPC zutun ..."
Völlig richtig. Aber die Angst ... treibt dann schon mal nervöse Hände auf den Verkaufsknopf zu drücken. Ich gehe davon aus, daß dich dies derzeit genauso wenig beeindruckt wie mich.
"Was bei einer FDA-Zulassung 2007 passiert, ..."
Wieso 2007? War nicht immer die Rede von Ende 2006? Oder kriege ich jetzt etwas durcheinander?
Dein Beitrag hat mir wieder gut gefallen.
Beste Grüße
Terry
[posting]19.952.117 von Genom303 am 29.01.06 23:42:52[/posting]@Genom303:
Bei den zaghaften Versuchen eines Anstiegs... glaubtst Du wirklich 16€ Ende März?
Wäre echt schön, aber ohne positiven Studienabbruch glaube ich nicht daran;glaube auch einen positiven Studienabbruch wird es nicht geben.
Auf alle Fälle glaube ich, dass die Wochenkerzen im Chart volatiler und sogar noch im Schnitt Länger werden könnten.
Jetzt werden sich die zockenden Marktteilnehmer mal so richtig gegenseitig quälen
Bei den zaghaften Versuchen eines Anstiegs... glaubtst Du wirklich 16€ Ende März?
Wäre echt schön, aber ohne positiven Studienabbruch glaube ich nicht daran;glaube auch einen positiven Studienabbruch wird es nicht geben.
Auf alle Fälle glaube ich, dass die Wochenkerzen im Chart volatiler und sogar noch im Schnitt Länger werden könnten.
Jetzt werden sich die zockenden Marktteilnehmer mal so richtig gegenseitig quälen
Die nächsten Wochen gibts Ruhe vor Vorstandsverkäufen, der Gesamtmarkt steigt und das schafft auch einer GPC reichlich Luft.
Studienergebnisse sind völlig wuppe
Studienergebnisse sind völlig wuppe
Im April ging GPC noch bis 7,8 runter, jetzt sinds 11,58.
Das kann man durchaus schon als Aufwärtstrend sehen, auch wenn das Tempo nicht dem Solarhype entspricht.
Nächste Hürde um 12,3, dann die 16,5.
Aktien werden entweder nach Umsatz und Gewinn bewertet, oder eben nach der Erwartung, der Hoffnung, bzw. dem Zutrauen, das sie eben dieses in Zukunft mal erwirtschaften kann.
Solange es kaum Umsatz, geschweige denn Gewinne gibt, geht es immer um Fantasie bzw. Spekulation auf Erwartungen.
Ich würde GPC gerne bei 16,5 sehen, wenn es zu bedeutenden news aus USA kommt.
Das kann man durchaus schon als Aufwärtstrend sehen, auch wenn das Tempo nicht dem Solarhype entspricht.
Nächste Hürde um 12,3, dann die 16,5.
Aktien werden entweder nach Umsatz und Gewinn bewertet, oder eben nach der Erwartung, der Hoffnung, bzw. dem Zutrauen, das sie eben dieses in Zukunft mal erwirtschaften kann.
Solange es kaum Umsatz, geschweige denn Gewinne gibt, geht es immer um Fantasie bzw. Spekulation auf Erwartungen.
Ich würde GPC gerne bei 16,5 sehen, wenn es zu bedeutenden news aus USA kommt.
... m. E. ist die 12 € - Marke heute fällig. Dieser Durchbruch sollte mit zunehmender Dynamik erhebliche weitere Kursgewinne zur Folge haben ...
GPC toppt gerade das 52W-Hoch vom 20.1.06 (11,84)
Aktuell 11,85 x 11,89, Umsatz Xetra bislang 37k
Bei 12,00 liegt bislang noch kein nennenswerter Block (aktuell 8029 Stk)
DAX -0,25%
TECDAX +0,17%
GPC 11,88 +2,59%
Gruß
bubu
Aktuell 11,85 x 11,89, Umsatz Xetra bislang 37k
Bei 12,00 liegt bislang noch kein nennenswerter Block (aktuell 8029 Stk)
DAX -0,25%
TECDAX +0,17%
GPC 11,88 +2,59%
Gruß
bubu
@Eck-"Ich würde GPC gerne bei 16,5 sehen, wenn es zu bedeutenden news aus USA kommt"
dein kurzfristige Kursziel sei dir gegönnt...
@Bubu-"Bei 12,00 liegt bislang noch kein nennenswerter Block (aktuell 8029 Stk)"
Ich denke wir werden die erste "piece de restistance" erleben um die k.E. höhe von 12,50, allerdings bei dieser aufkommende Volumina der letzte tagen werden die anteile der Zitterfinger-Bande firmlich aufgesaugt in irgendeine Kaufwelle.
Das sieht alles sehr stark aus momentan & warte nur bis die Amis wieder wach sind heute Nachmittag...die haben viel Nacholbedarf im bereich der europaischen BioTech Sektor, GPC wirft sein Schatten voraus!!!!
Good trades mit GPC`s "Spritze, oder doch lieber im Pillen form"...Strategie.
Whyso
dein kurzfristige Kursziel sei dir gegönnt...
@Bubu-"Bei 12,00 liegt bislang noch kein nennenswerter Block (aktuell 8029 Stk)"
Ich denke wir werden die erste "piece de restistance" erleben um die k.E. höhe von 12,50, allerdings bei dieser aufkommende Volumina der letzte tagen werden die anteile der Zitterfinger-Bande firmlich aufgesaugt in irgendeine Kaufwelle.
Das sieht alles sehr stark aus momentan & warte nur bis die Amis wieder wach sind heute Nachmittag...die haben viel Nacholbedarf im bereich der europaischen BioTech Sektor, GPC wirft sein Schatten voraus!!!!
Good trades mit GPC`s "Spritze, oder doch lieber im Pillen form"...Strategie.
Whyso
US-chart:
Weite Teile ohne Volumen.
KE war zu 14,5 USD.
Weite Teile ohne Volumen.
KE war zu 14,5 USD.
€ 11,90 ist ein starker Widerstand (Hochs 9/04 und Anfang `05) Charttechnisch ist alles POSITIV. Das wird schon...
Hier nochmal die KE-;eldung hochgeholt:
30. Juni 2004 GPC Biotech gibt Preis des globalen Angebots und Abschluss der Kapitalerhöhung bekannt - Nettoemissionserlös von €78,6 Mio. ($95,3 Mio.)Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 30. Juni 2004 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30) gab heute bekannt, dass der Preis der neu ausgegebenen Aktien im Rahmen des globalen Angebots auf €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro American Depositary Share (ADS), festgelegt und die Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen wurde.
Die Kapitalerhöhung umfasste ein Bezugsangebot an bestehende Aktionäre der Gesellschaft sowie ein globales Angebot, welches ein öffentliches Angebot in Deutschland und den USA sowie Privatplatzierungen bei institutionellen Anlegern in weiteren Ländern beinhaltete. Insgesamt wurden im Rahmen des kombinierten Angebots 7.460.000 Aktien angeboten. Davon wurden 2.632.721 neu ausgegebene Aktien von bestehenden Aktionären im Rahmen des Bezugsangebots zu einem Bezugspreis von €12,50 pro Aktie gezeichnet. Die verbleibenden 4.527.279 neu ausgegebenen Aktien wurden zusammen mit 300.000 bestehenden Aktien aus dem Besitz bestimmter abgebender Aktionäre im Rahmen des globalen Angebots zu einem Preis von €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro ADS platziert. Darüber hinaus hat die Gesellschaft den Konsortialbanken die Option eingeräumt, bis zu 1.119.000 weitere neue Aktien von GPC Biotech zum Preis des globalen Angebots zu erwerben, um mögliche Mehrzuteilungen zu decken. Der Nettoemissionserlös für die Gesellschaft aus dem kombinierten Angebot beträgt rund €78,6 Mio. ($95,3 Mio.) oder €91,2 Mio. ($110,6 Mio.), wenn die Mehrzuteilungsoption vollständig ausgeübt wird. Bei der Zuteilung wurde eine Mehrzuteilung von 1.119.000 Aktien vorgenommen.
In Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung wird die Notierungsaufnahme der ADSs, welche die Aktien der Gesellschaft repräsentieren, am NASDAQ National Market unter dem Symbol “GPCB“ für den 30. Juni 2004 erwartet. Die Einbeziehung der neuen Aktien in den bestehenden Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse unter dem bisherigen Symbol “GPC“ wird ebenfalls für den 30. Juni 2004 erwartet.
Die Aktien wurden von einem Bankenkonsortium unter Führung von Goldman, Sachs & Co. oHG als Globaler Koordinator und Bookrunner angeboten. Dem Bankenkonsortium für das globale Angebot sowie für das Bezugsangebot gehörten des weiteren Lehman Brothers als Joint-Lead Manager, Pacific Growth Equities, LLC sowie die WestLB AG als Co-Lead Manager an.
Ein US-Prospekt bezüglich dieser Aktien wurde am 14. Juni 2004 von der U.S. Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) für wirksam erklärt. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren in den USA dar. Wertpapiere dürfen in den USA nur nach erfolgter Registrierung unter dem U.S. Securities Act of 1933, wie zuletzt geändert, oder gemäß einer einschlägigen Ausnahme des Registrierungserfordernisses zum Verkauf angeboten oder verkauft werden. Jedes öffentliche Angebot von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten erfolgt auf der Grundlage eines Prospekts. Diese Pressemitteilung stellt zudem weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren in solchen Ländern oder Jurisdiktionen dar, in denen ein Angebot, die Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder der Verkauf ohne vorherige Registrierung oder Zulassung unter den jeweils einschlägigen wertpapierrechtlichen Vorschriften unzulässig wäre.
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines „Special Protocol Assessment“ bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines „Scientific Advice“ der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin schwerpunktmäßig in den USA und in Europa in einer Phase 3 Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den „Fast-Track-Status“ erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potentielle Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus Hemmer. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz zum Aufbau des ALTANA Research Institute in den USA. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
http://www.gpc-biotech.de/de/news_media/press_releases/2004/…
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Also:
Vor über 1,5 Jahren sind im aktuellen Kursbereich 8,6 mio Aktien platziert worden. Kein Wunder das hier immer massiv Material ins Spiel kommt und Widerstand gegeben ist.....
30. Juni 2004 GPC Biotech gibt Preis des globalen Angebots und Abschluss der Kapitalerhöhung bekannt - Nettoemissionserlös von €78,6 Mio. ($95,3 Mio.)Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 30. Juni 2004 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30) gab heute bekannt, dass der Preis der neu ausgegebenen Aktien im Rahmen des globalen Angebots auf €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro American Depositary Share (ADS), festgelegt und die Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen wurde.
Die Kapitalerhöhung umfasste ein Bezugsangebot an bestehende Aktionäre der Gesellschaft sowie ein globales Angebot, welches ein öffentliches Angebot in Deutschland und den USA sowie Privatplatzierungen bei institutionellen Anlegern in weiteren Ländern beinhaltete. Insgesamt wurden im Rahmen des kombinierten Angebots 7.460.000 Aktien angeboten. Davon wurden 2.632.721 neu ausgegebene Aktien von bestehenden Aktionären im Rahmen des Bezugsangebots zu einem Bezugspreis von €12,50 pro Aktie gezeichnet. Die verbleibenden 4.527.279 neu ausgegebenen Aktien wurden zusammen mit 300.000 bestehenden Aktien aus dem Besitz bestimmter abgebender Aktionäre im Rahmen des globalen Angebots zu einem Preis von €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro ADS platziert. Darüber hinaus hat die Gesellschaft den Konsortialbanken die Option eingeräumt, bis zu 1.119.000 weitere neue Aktien von GPC Biotech zum Preis des globalen Angebots zu erwerben, um mögliche Mehrzuteilungen zu decken. Der Nettoemissionserlös für die Gesellschaft aus dem kombinierten Angebot beträgt rund €78,6 Mio. ($95,3 Mio.) oder €91,2 Mio. ($110,6 Mio.), wenn die Mehrzuteilungsoption vollständig ausgeübt wird. Bei der Zuteilung wurde eine Mehrzuteilung von 1.119.000 Aktien vorgenommen.
In Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung wird die Notierungsaufnahme der ADSs, welche die Aktien der Gesellschaft repräsentieren, am NASDAQ National Market unter dem Symbol “GPCB“ für den 30. Juni 2004 erwartet. Die Einbeziehung der neuen Aktien in den bestehenden Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse unter dem bisherigen Symbol “GPC“ wird ebenfalls für den 30. Juni 2004 erwartet.
Die Aktien wurden von einem Bankenkonsortium unter Führung von Goldman, Sachs & Co. oHG als Globaler Koordinator und Bookrunner angeboten. Dem Bankenkonsortium für das globale Angebot sowie für das Bezugsangebot gehörten des weiteren Lehman Brothers als Joint-Lead Manager, Pacific Growth Equities, LLC sowie die WestLB AG als Co-Lead Manager an.
Ein US-Prospekt bezüglich dieser Aktien wurde am 14. Juni 2004 von der U.S. Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) für wirksam erklärt. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren in den USA dar. Wertpapiere dürfen in den USA nur nach erfolgter Registrierung unter dem U.S. Securities Act of 1933, wie zuletzt geändert, oder gemäß einer einschlägigen Ausnahme des Registrierungserfordernisses zum Verkauf angeboten oder verkauft werden. Jedes öffentliche Angebot von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten erfolgt auf der Grundlage eines Prospekts. Diese Pressemitteilung stellt zudem weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren in solchen Ländern oder Jurisdiktionen dar, in denen ein Angebot, die Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder der Verkauf ohne vorherige Registrierung oder Zulassung unter den jeweils einschlägigen wertpapierrechtlichen Vorschriften unzulässig wäre.
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines „Special Protocol Assessment“ bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines „Scientific Advice“ der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin schwerpunktmäßig in den USA und in Europa in einer Phase 3 Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den „Fast-Track-Status“ erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potentielle Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus Hemmer. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz zum Aufbau des ALTANA Research Institute in den USA. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
http://www.gpc-biotech.de/de/news_media/press_releases/2004/…
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Also:
Vor über 1,5 Jahren sind im aktuellen Kursbereich 8,6 mio Aktien platziert worden. Kein Wunder das hier immer massiv Material ins Spiel kommt und Widerstand gegeben ist.....
Uih da kommen schöne Order rein!
Na los du Plunder geh auf jetzt!12€ dann hamas gschaft!
Na los du Plunder geh auf jetzt!12€ dann hamas gschaft!
Na jetz hamas!
[posting]19.957.750 von eck64 am 30.01.06 13:48:05[/posting]Für Dein Fazit spricht einiges ... und doch dürfte der zunehmend aufkommende Kaufdruck den Widerstand aus diesen Altpositionen m.E. schon sehr bald überrannt haben, denn die Menge aus abgabewilliger Hand stammender Aktien sollte gerade in letzter Zeit ganz erheblich zusammengeschmolzen sein.
Im übrigen dürften - gerade mit der von vielen als enttäuschend empfundenen Kursverlauf nach dem 20.12.2005 - inzwischen ohnehin viele Aktien aus zittriger in (vorläufig) starke Hand gewechselt sein.
Es kommt nun anscheinend bald wie es nach dem brillanten Pharmion-Deal ohnehin kommen musste. Meines Erachtens allenfalls nur noch eine Frage von Handelsstunden oder Börsentagen ... die angelsächsischen Fonds sind ja wohl schon auf Tuchfühlung.
Ich habe meinem Bedauern schon einmal Ausdruck verliehen, dass es auf GPC keine OS oder Zertis gibt.
Nur meine Meinung.
Im übrigen dürften - gerade mit der von vielen als enttäuschend empfundenen Kursverlauf nach dem 20.12.2005 - inzwischen ohnehin viele Aktien aus zittriger in (vorläufig) starke Hand gewechselt sein.
Es kommt nun anscheinend bald wie es nach dem brillanten Pharmion-Deal ohnehin kommen musste. Meines Erachtens allenfalls nur noch eine Frage von Handelsstunden oder Börsentagen ... die angelsächsischen Fonds sind ja wohl schon auf Tuchfühlung.
Ich habe meinem Bedauern schon einmal Ausdruck verliehen, dass es auf GPC keine OS oder Zertis gibt.
Nur meine Meinung.
lauter fröhliche Menschen ...
Kursdaten 30.01.2006 Stuttgart
Realtime:
16:15:07 12,12 +4,49% +0,52
Taxe Stück
Bid: 16:17:21 11,94 3.627
Ask: 16:17:21 11,99 4.000
Realtime:
16:15:07 12,12 +4,49% +0,52
Taxe Stück
Bid: 16:17:21 11,94 3.627
Ask: 16:17:21 11,99 4.000
Was ist denn das, Amis?? 6% in einer halben Stunde,mein lieber Herr Gesangsverein!
Ich wollte wirklich nicht ausdrücken, das ich erwarte das 8mio Aktien noch abverkauft werden müssen vor weiterem Anstieg.
12,30 ist die entscheidende Marke. Meine Meinung.
12,30 ist die entscheidende Marke. Meine Meinung.
Eben auf 12,35 bei 300.000 Stück auf Xetra, da kauft jemand den Ask komplett hoch.
ich wars nicht ... leider ist mir das Geld schon ausgegangen
Jungs der Zug fährt ab !! und nochmals 10.000 zu 12.39!
[posting]19.960.319 von eck64 am 30.01.06 16:31:05[/posting]@eck,
ich hoffe du hast recht mit deiner entscheidenen Marke bei 12,30 €. Die haben wir nämlich problemlos gemeistert.
Börsenplatz Stuttgart
Realtime-Taxe: Geld: 12,35 Vol. 3.376
Brief: 12,48 Vol. 1.000
Taxierungszeitpunkt 30.01.2006 16:48:33 Uhr
Was ist los, Angst den Anschluss zu verlieren oder kommt die Annahme des Zulassungsantrages???
ich hoffe du hast recht mit deiner entscheidenen Marke bei 12,30 €. Die haben wir nämlich problemlos gemeistert.
Börsenplatz Stuttgart
Realtime-Taxe: Geld: 12,35 Vol. 3.376
Brief: 12,48 Vol. 1.000
Taxierungszeitpunkt 30.01.2006 16:48:33 Uhr
Was ist los, Angst den Anschluss zu verlieren oder kommt die Annahme des Zulassungsantrages???
[posting]19.960.549 von stocksearch am 30.01.06 16:45:48[/posting]Da gehts auch um charttechnische Zeichen setzen. Amis stehen da drauf. :-)
Hau weg die 14,50.
Hau weg die 14,50.
100.000 Stücke in 5 min gehandelt, das sieht nach Institut aus.
[posting]19.960.319 von eck64 am 30.01.06 16:31:05[/posting]Deine Meinung war doch gut verständlich ...
Die Ampel steht auf grün.
Ob 12 € oder 12,30 € - im Nachhinein läufts wohl auf´s Gleiche hinaus.
Die Ampel steht auf grün.
Ob 12 € oder 12,30 € - im Nachhinein läufts wohl auf´s Gleiche hinaus.
Das bei 12,35 bin ich
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
[posting]19.960.619 von Havanna13 am 30.01.06 16:49:13[/posting] oder kommt die Annahme des Zulassungsantrages???
Mir persönlich wärs ja noch lieber, die hätten ein paar Schweizer mit 1D09C3 geheilt.
Mir persönlich wärs ja noch lieber, die hätten ein paar Schweizer mit 1D09C3 geheilt.
[posting]19.960.734 von eck64 am 30.01.06 16:55:51[/posting]@eck,
das hätte ich auch sehr gerne.
das hätte ich auch sehr gerne.
oh sehr nett !!
Gefällt mir es wird weiter gekauft! Ist da was im Anmarsch oder war es einfach nur die 12€ Hürde die störte?
Oder von gester:
Monoklonaler Krebs-Antikörper 1D09C3 – Eintritt in die klinische Phase
Is ja egal
Oder von gester:
Monoklonaler Krebs-Antikörper 1D09C3 – Eintritt in die klinische Phase
Is ja egal
moin
die show von 02/04 scheint sich zu wiederholen!
denke es weiss einer mehr als wir alle!
die show von 02/04 scheint sich zu wiederholen!
denke es weiss einer mehr als wir alle!
XETRA: 16:43:02 12,20 27.100 St.
Mit freundlicher Empfehlung aus den USA.
Mit freundlicher Empfehlung aus den USA.
ein schöner montag...!
was steckt hinter dem anstieg??
kaufen instis so übel?! denke nicht die gehen
doch sonst eher behutsam vor!!
:-)
schliessen auf tageshoch und steigen morgen weiter !!
was steckt hinter dem anstieg??
kaufen instis so übel?! denke nicht die gehen
doch sonst eher behutsam vor!!
:-)
schliessen auf tageshoch und steigen morgen weiter !!
ask ist leergefegt!
wer jetzt verkauft dem ist nicht mehr zu
helfen!
wer jetzt verkauft dem ist nicht mehr zu
helfen!
30000 bei 12,31 im bid! :-)
auf xetra will jemand 30.000 zu 12,31 kaufen!
ok das ist jawohl definitiv ne andere gpc
als die die wir aus den letzen jahren kennen...! :-)
rechne mit news
als die die wir aus den letzen jahren kennen...! :-)
rechne mit news
meine 30000 bekommt der nicht stocksearch! :-)
[posting]19.960.960 von stocksearch am 30.01.06 17:10:19[/posting]Das ist typisch für charttechnischen Ausbruch.
Die Marke 12,30 soll unbedingt über den Schlusskurs hinweg gehalten werden.
Die Marke 12,30 soll unbedingt über den Schlusskurs hinweg gehalten werden.
das is ja überaus krass. die amis sin eben wie sie sind!!
da ich hilfe brauche verkaufe ich natürlich nich.
völlig richtig!!
nein ich brauch diese hilfe
da ich hilfe brauche verkaufe ich natürlich nich.
völlig richtig!!
nein ich brauch diese hilfe
13€ heute bei panik möglich!
dann tu mal was dafür ecki und kauf dir die 600 bei 12,44:-)
rums tageshoch!!!!!!!!!!!!!!!
jetzt die 13 ist nicht mehr weit komm schon gpc!!!!!!
Mal schauen was die deutschen Investmenthäuser machen! Ps: Meine 30000 bekommt er natürlich auch nicht!!!
seit minuten keine wirklichen verkäufe mehr!
ein schelm wer böses denkt!
ein schelm wer böses denkt!
Ist das herrlich. Gestern war noch irgendwas faul, weil der Vorstand verkauft und die Börsenaufsicht muss benachrichtigt werden, heute sind die Instis drin.
Gruss
D.S.H.
P.S. Früher nahm ich Ecstasy, heute spekuliere ich an der Börse. Ich kann von den Drogen einfach nicht lassen
Gruss
D.S.H.
P.S. Früher nahm ich Ecstasy, heute spekuliere ich an der Börse. Ich kann von den Drogen einfach nicht lassen
sososo
die gute alte gpc kann also doch noch für freude sorgen!
bin fest überzeugt das es morgen so weiter geht wie es heute geendet hat! natürlich nicht in dem tempo aber die positive tendenz sollte anhalten (vielleicht kommt ja morgen ne adhoc)immer hin wann war gpv zuletzt 4tage in folge im plus?? ist lange her und vermutlich auch kein zufall!
ich sicher jetzt die halbe position von meinen 30000bei 11,40ab (ausbruchsniveau aus seitwärtstrend und dreieck!)
die gute alte gpc kann also doch noch für freude sorgen!
bin fest überzeugt das es morgen so weiter geht wie es heute geendet hat! natürlich nicht in dem tempo aber die positive tendenz sollte anhalten (vielleicht kommt ja morgen ne adhoc)immer hin wann war gpv zuletzt 4tage in folge im plus?? ist lange her und vermutlich auch kein zufall!
ich sicher jetzt die halbe position von meinen 30000bei 11,40ab (ausbruchsniveau aus seitwärtstrend und dreieck!)
ah, schöner Ausbruch über die 11,90. Freie Bahn bis zur nächsten Marke bei 14,24. Die Indikatoren haben richtig Schwung bekommen.
... mein Herz ... immer diese Kursstellungen bei L+S
13,29
13,29
@suntrax,
das war nicht nur L&S, ich bin im realtime-Bereich von Börse-Stuttgart, da wurde 13,27-13,47€ getaxt.
das war nicht nur L&S, ich bin im realtime-Bereich von Börse-Stuttgart, da wurde 13,27-13,47€ getaxt.
12122 Stücke zu 13,37 €
mit einer Order ein Sprung von 1 Euro
In Frankfurt auch, scheint aber ein Fehler zu sein!
letzter trade bei xetra 9786 zu 12.37 -da kaufen doch keine pappnasen oder??
www.ls-d.de gpc 12.39X12.57 fertig aus
und der trade davor 11567 zu 12.30 - jungs it`s time...wir habe lange gewartet!!
Ladies and gentelmen,
we have a lift off!
please fasten your seatbelts and mobe your seats into a "very" relaxed position to fully enjoy this long distance (well overdue) first class flight to your final destination at "10 year ATH`s Airport"... The flight captain Mr.Seizinger & his assitant Mr. Brändle wish you a very pleasent trip, please don`t hesitate to ask the stewardesses for various refreshments including customary champagne (which is being served free because of the extraordinary delay in take off ) but will only be served up to the trading range of 35€ plus, after that we would ask our patrons to please pay their dues accordingly, then they should all have enough cash on hand to do so...
Passenger Zenman appear`s to have missed this particular flight:
------------------------------------------
#4484 von zenman 28.01.06 14:01:42 Beitrag Nr.: 19.925.823
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben GPC BIOTECH AG
der anstieg sei euch ja gegönnt
aber
und das hat auch eck klar erkannt
hier wollen verdammt viele raus
gestern 650.000 shares
DAS liegt weiiiiiiiiiiiit über dem durchschnitt
und damit nur plus 3,4 %
das is armselig
nun gibts 2 varianten
die erste is von eck geschildert
die andere
hier steigen INSIDER fett aus
-------------------------------
Tja....c`est la vie mon ami!
Whyso
we have a lift off!
please fasten your seatbelts and mobe your seats into a "very" relaxed position to fully enjoy this long distance (well overdue) first class flight to your final destination at "10 year ATH`s Airport"... The flight captain Mr.Seizinger & his assitant Mr. Brändle wish you a very pleasent trip, please don`t hesitate to ask the stewardesses for various refreshments including customary champagne (which is being served free because of the extraordinary delay in take off ) but will only be served up to the trading range of 35€ plus, after that we would ask our patrons to please pay their dues accordingly, then they should all have enough cash on hand to do so...
Passenger Zenman appear`s to have missed this particular flight:
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#4484 von zenman 28.01.06 14:01:42 Beitrag Nr.: 19.925.823
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben GPC BIOTECH AG
der anstieg sei euch ja gegönnt
aber
und das hat auch eck klar erkannt
hier wollen verdammt viele raus
gestern 650.000 shares
DAS liegt weiiiiiiiiiiiit über dem durchschnitt
und damit nur plus 3,4 %
das is armselig
nun gibts 2 varianten
die erste is von eck geschildert
die andere
hier steigen INSIDER fett aus
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Tja....c`est la vie mon ami!
Whyso
also laut aktiv Traider von Consors wurde bei 13,37 umgesetzt !?!?!?!?!?!?
Na da lag ich doch mit meinen 12,40 nichtmal schlecht. hätte zwar noch nen oder zwei Tage Luft einkalkuliert, aber bin vollstenst zufrieden. Morgen nochmal 4,92% nach oben
Gruss
D.S.H.
P.S. Ich würd jetzt alles schnell verkaufen. Satraplatin-Daten sind nicht gut und es floppt. Das war nur ein Versuch noch schnell gut rauszukommen. Also alles morgen verkaufen, bevor es zu spät ist.
Gruss
D.S.H.
P.S. Ich würd jetzt alles schnell verkaufen. Satraplatin-Daten sind nicht gut und es floppt. Das war nur ein Versuch noch schnell gut rauszukommen. Also alles morgen verkaufen, bevor es zu spät ist.
13,37 Euro in Frankfurt kein Fehler !
Da hat wohl einer bei seinem Limitauftrag statt einer 12 eine 13 vor dem Komma eingetippt !
Da hat wohl einer bei seinem Limitauftrag statt einer 12 eine 13 vor dem Komma eingetippt !
Ein Kussprung um ein 1€ mit einer Order ist nicht möglich. Nicht bei diesem Preis. Höchstens bei der Eröffnung. aber nicht im fortlaufenden Handel.
Frankfurt
17:46:14 13,37 12.122 wahrscheinlich Falschbezeichnung ...
17:46:14 12,37 12.122
17:46:14 13,37 12.122 wahrscheinlich Falschbezeichnung ...
17:46:14 12,37 12.122
[posting]19.961.990 von Steven-35 am 30.01.06 18:06:07[/posting]Heute ein Fehler, übermorgen evtl ein Glücksgriff????
autsch ... so ein Schreibfehler tut ganz schön weh ...
Kein Fehler schreibe ich, weil ich einen Verkauf in Frankfurt stehen hatte, der zu 13,37 ausgeführt wurde.
Ebenso zu 13,37 gebucht und Wert / Betrag gutgeschrieben !
Es sei denn, die Buchung wird wieder rückgängig gemacht und das Geld wieder vom Konto abgebucht !
Halte ich aber für unwahrscheinlich !
Ebenso zu 13,37 gebucht und Wert / Betrag gutgeschrieben !
Es sei denn, die Buchung wird wieder rückgängig gemacht und das Geld wieder vom Konto abgebucht !
Halte ich aber für unwahrscheinlich !
In Frankfurt waren noch 12,64 - 12,43
in Stuttgart 12,63 - 12,44 oder so ähnlich mit 800 zu 880.
Meines Wissens gibt es ein Spread von max. 5% Das heisst der nächste Order kann nur ausgeführt werden, wenn der Kurs entweder 5% über oder unter dem letzgehandelten Kurs liegt. Bei einem letzten von 12,37 und einem nächsten von 13,37 wären das über 8%. Nur um die Euphorie ein wenig zu bremsen. Wer schnell steigt fällt auch schnell
Gruss
D.S.H.
in Stuttgart 12,63 - 12,44 oder so ähnlich mit 800 zu 880.
Meines Wissens gibt es ein Spread von max. 5% Das heisst der nächste Order kann nur ausgeführt werden, wenn der Kurs entweder 5% über oder unter dem letzgehandelten Kurs liegt. Bei einem letzten von 12,37 und einem nächsten von 13,37 wären das über 8%. Nur um die Euphorie ein wenig zu bremsen. Wer schnell steigt fällt auch schnell
Gruss
D.S.H.
[posting]19.962.069 von Suntrax am 30.01.06 18:10:30[/posting]Solche käufe-(ob Fehlerhaft oder nicht)- motivieren der Käufer weiter bei zu bleiben & weiter Nachkaufen ...gut so, ich wehre mich bestimmt nicht
he? ich schnalls nicht da waren doch kurse von 13.37 in FFM!! wieso istder jetzt wieder bei 12.36
wahrscheinlich ein Datenfehler
Also ich weiss nicht wo ihr eure Kurse herkriegt,da wo ich sie herkriege(Fimatex GTS), war kein gehandelter Kurs von 13,37. Definitiv nicht.
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
Hallo whyso,
please fasten your seatbelts and mobe your seats into a " very" relaxed position to fully enjoy this long distance (well overdue) first class flight to your final destination at " 10 year ATH`s Airport" ... The flight captain Mr.Seizinger & his assitant Mr. Brändle wish you a very pleasent trip, please don`t hesitate to ask the stewardesses for various refreshments including customary champagne (which is being served free because of the extraordinary delay in take off ) but will only be served up to the trading range of 35€ plus, after that we would ask our patrons to please pay their dues accordingly, then they should all have enough cash on hand to do so...
Ich habe einen 1. Klasse-Flug gebucht, wie es scheint hat sicher der Frühbuchertarif gelohnt, genauso wie bei dir.
please fasten your seatbelts and mobe your seats into a " very" relaxed position to fully enjoy this long distance (well overdue) first class flight to your final destination at " 10 year ATH`s Airport" ... The flight captain Mr.Seizinger & his assitant Mr. Brändle wish you a very pleasent trip, please don`t hesitate to ask the stewardesses for various refreshments including customary champagne (which is being served free because of the extraordinary delay in take off ) but will only be served up to the trading range of 35€ plus, after that we would ask our patrons to please pay their dues accordingly, then they should all have enough cash on hand to do so...
Ich habe einen 1. Klasse-Flug gebucht, wie es scheint hat sicher der Frühbuchertarif gelohnt, genauso wie bei dir.
wasn heute los? da sieht man ein paar stunden nicht rein und schon geht das teil durch die decke *freu*
so mag ich das
so mag ich das
ihr seid echt dufte....
ohne die Beiträge von
havanna whyso eck grundv genom u.a.
wär ich hier nie rein bzw. hätte ich mir nie die Story von GPC näher angeschaut.
whyso ist der überzeugendste Optimist den ich übern thread kenne. selbst bei schwärzestem gewitter findet er phantasievolle wege aus einer mißlichen stimmungslage!
aber dafür gibts ja heute keine gründe !
ohne die Beiträge von
havanna whyso eck grundv genom u.a.
wär ich hier nie rein bzw. hätte ich mir nie die Story von GPC näher angeschaut.
whyso ist der überzeugendste Optimist den ich übern thread kenne. selbst bei schwärzestem gewitter findet er phantasievolle wege aus einer mißlichen stimmungslage!
aber dafür gibts ja heute keine gründe !
[posting]19.962.255 von Havanna13 am 30.01.06 18:20:09[/posting]Klasse
...was gibts schöneres, der Langstreckenflug zum Frühbuchertarif, und dann die gute Gesellschaft am Bord kriegt man anscheint kostenlos obenrein
...was gibts schöneres, der Langstreckenflug zum Frühbuchertarif, und dann die gute Gesellschaft am Bord kriegt man anscheint kostenlos obenrein
... und ich dachte schon ich dürfte die 12 nie mehr erleben
Nur gut, dass ich bei 10.65 nochmals nachgelangt hatte. Kann sein, dass morgen die Sau erst so richtig durch`s Dorf getrieben wird. Erinnert mich an Q-cells vor paar Tagen. Naja, kann ja nicht schaden, wenn wir heute die Schiebedächer aufmachen und die Dachziegeln abnehmen ... sonst stösst sich der Kurs an der Decke und kann nicht weiter steigen !
Gibt es denn irgendwelche Neuigkeiten, von denen wir nichts wissen?
Gibt es denn irgendwelche Neuigkeiten, von denen wir nichts wissen?
Wenn ich mir diese Zahlen anschaue, dann wird mir ganz schwindelig.
- Bei 170 Mitarbeitern und einen erwartenden Umsatz von nur € 200 Mio. sind das 1,2 Mio Umsatz pro Mitarbeiter.
Morphosys hat € 166.506 Umsatz/Mitarbeiter (2004)
Ich trink jetzt erstmal was, soviel Aufregung an einem Tag verkraft ich nicht mehr.
Gruss
D.S.H.
- Bei 170 Mitarbeitern und einen erwartenden Umsatz von nur € 200 Mio. sind das 1,2 Mio Umsatz pro Mitarbeiter.
Morphosys hat € 166.506 Umsatz/Mitarbeiter (2004)
Ich trink jetzt erstmal was, soviel Aufregung an einem Tag verkraft ich nicht mehr.
Gruss
D.S.H.
[posting]19.963.648 von Genom303 am 30.01.06 19:43:06[/posting]Ja nur wir haben 2006!
Und kein Schwindel KGV von 80...
Und kein Schwindel KGV von 80...
Ausserdem sah es 2004 so aus!: 2004
Personal am Ende des Jahres 171
Umsatz je Mitarbeiter in EURO 73.684
Personal am Ende des Jahres 171
Umsatz je Mitarbeiter in EURO 73.684
mir graut es
wenn ich die letzten beiträge lese
wie geht es mir erst bei der kursentwicklung
bis 52 € ?
bamse
wenn ich die letzten beiträge lese
wie geht es mir erst bei der kursentwicklung
bis 52 € ?
bamse
was soll dieser schwachsinn mit mitarbeiter ect...der wo heute 300.000 auf BID gekauft hat glaubt ihr wirklich der wusste nicht wieviel mitarbeiter GPC hat?? - der markt hat immer recht - vergisst das nie!!
Das soll kein scheiß sein. Für mich sind KUV, KBV, und RSI wichtige Kennzahlen für mich. Zusammen mit möchlicher Entwicklung von Produkten und allgemeiner Branchenstimmung ist das eine Kaufentscheidung. Und an solchen Tagen bin ich einfach froh auf meine Kaufentscheidung und lasse mir solche Zahlen, wenn auch nur sehr grob geschätzt, sehr gerne auf der Zunge zergehen.
Ich wusste schon genau, warum ich mich am Samstag erst im Forum angemeldet habe. Wollte den Flieger nicht verpassen
Gruss
D.S.H.
Ich wusste schon genau, warum ich mich am Samstag erst im Forum angemeldet habe. Wollte den Flieger nicht verpassen
Gruss
D.S.H.
Ja, Ja KUV, diese Bewertungszahl wurde gerne in der Zeit angeführt als GPC zum IPO geführt wurde. 24 Euro, waren das schöne Zeiten.
@eck
naja, das fällt wohl eher in die Kategorie, wir zeichnen uns die Chartwelt schön. Hoffe sehr Du hast recht! Glaube morgen oder übermorgen an eine Finte! Runter auf 11,80/11,60. Letzter Abschüttler der zittrigen Akteure, danach 13,darauf 14 und dann direkt auf 16 Euro.Also Freitag 16
naja, das fällt wohl eher in die Kategorie, wir zeichnen uns die Chartwelt schön. Hoffe sehr Du hast recht! Glaube morgen oder übermorgen an eine Finte! Runter auf 11,80/11,60. Letzter Abschüttler der zittrigen Akteure, danach 13,darauf 14 und dann direkt auf 16 Euro.Also Freitag 16
@stocksearch
Du musst die einfach mal den Gewinn pro Aktie anschauen. Von 2003 bis 2006 ist das insgesamt ein Verlust pro Aktie von
€ -5,79. Für die Jahre 2000-2003 habe ich leider keine Zahlen, aber es sah sicherlich nicht besser aus. Das Geldpolster sinkt also von Jahr zu Jahr. Somit auch der gerechtfertigte Kurs.
Und der Kurs was schon immer mehr als doppelt so hoch wie der eigentliche Wert des Unternehmens. Jetzt holst Du noch den Börsencrash 2000/01 in Erinnerung, legst den Nasdaq oder des TecDax seit IPO als Benchmark fest und dann erscheint der Kursverlust von 24€ auf bis zu 3€ gar nicht mehr so ungewöhnlich. Zudem 2003 mindestens noch 4 Jahre vergehen müssen, bis GPCB Gewinne machen kann. Und 2003 ist der Kurs von GPCB wieder gestiegen. Genau aus einem Grund. Der Kurs entsprach etwa dem Buchwert/Aktie. Also ein KBV von 1. Das heisst Du erhälst genau den Wert am Unternehmen dass es laut Buch wert ist. Das ist ein Kauf. Seit dem sind wieder die Phantasieen eingepreist. Da ist keine Hexerei dabei. :=) Und alles viel einfacher als technische Analyse Meiner Meinung nach.
Gruss
D.S.H.
Du musst die einfach mal den Gewinn pro Aktie anschauen. Von 2003 bis 2006 ist das insgesamt ein Verlust pro Aktie von
€ -5,79. Für die Jahre 2000-2003 habe ich leider keine Zahlen, aber es sah sicherlich nicht besser aus. Das Geldpolster sinkt also von Jahr zu Jahr. Somit auch der gerechtfertigte Kurs.
Und der Kurs was schon immer mehr als doppelt so hoch wie der eigentliche Wert des Unternehmens. Jetzt holst Du noch den Börsencrash 2000/01 in Erinnerung, legst den Nasdaq oder des TecDax seit IPO als Benchmark fest und dann erscheint der Kursverlust von 24€ auf bis zu 3€ gar nicht mehr so ungewöhnlich. Zudem 2003 mindestens noch 4 Jahre vergehen müssen, bis GPCB Gewinne machen kann. Und 2003 ist der Kurs von GPCB wieder gestiegen. Genau aus einem Grund. Der Kurs entsprach etwa dem Buchwert/Aktie. Also ein KBV von 1. Das heisst Du erhälst genau den Wert am Unternehmen dass es laut Buch wert ist. Das ist ein Kauf. Seit dem sind wieder die Phantasieen eingepreist. Da ist keine Hexerei dabei. :=) Und alles viel einfacher als technische Analyse Meiner Meinung nach.
Gruss
D.S.H.
[posting]19.965.768 von schoenlockerbleiben am 30.01.06 21:49:15[/posting]Ist aber der gleiche chart, den ich immer wieder schon gepostet hatte. Nur letzte Woche habe ich zu dem Hammertief ne neue Trendlinie eingezeichnet.
Noch etwas größer aufgezogen:
Oder ganz:
Noch etwas größer aufgezogen:
Oder ganz:
[posting]19.966.558 von eck64 am 30.01.06 22:26:46[/posting]@eck
war ja nur Spaß!
Ich hätte gerne eine Meinung von Dir gehört!
Ich habe sehr viele für genau 10 Euro gekauft!
Cash habe ich auch noch einiges!
Bin ein Meister im Tief-Kauf, beim Verkauf zum richtigen Zeitpunkt, bin ich aber ein absoluter Volltrottel und die Hochs verpasse ich immer mit hohem Abschlag!
Gestern war ich noch am motzen, dass nichts passiert!
Würdest Du traden? Wann soll ich einen Teil verkaufen,oder alles verkaufen und was denkst Du sind die Hochs der nächsten Tage? Negative Tage werden ja auch wohl mal wieder kommen und dann schau ich immer wieder zu wie es sinkt und sinkt und verkaufe nicht....
war ja nur Spaß!
Ich hätte gerne eine Meinung von Dir gehört!
Ich habe sehr viele für genau 10 Euro gekauft!
Cash habe ich auch noch einiges!
Bin ein Meister im Tief-Kauf, beim Verkauf zum richtigen Zeitpunkt, bin ich aber ein absoluter Volltrottel und die Hochs verpasse ich immer mit hohem Abschlag!
Gestern war ich noch am motzen, dass nichts passiert!
Würdest Du traden? Wann soll ich einen Teil verkaufen,oder alles verkaufen und was denkst Du sind die Hochs der nächsten Tage? Negative Tage werden ja auch wohl mal wieder kommen und dann schau ich immer wieder zu wie es sinkt und sinkt und verkaufe nicht....
Bei gut 14 und gut 16 sind Widerstände. Für trader dementsprechend auch die Marken Stücke abzugeben.
Der heutige Anstieg war heftig. Sowas kommt oft nochmal zurück, wenigstens zur Hälfte, muß aber auch nicht.
Lass den Dingen erstmal ihren Lauf bis zur nächsten Hürde. Und wenn du das daytraden anfangen willst dann machs erst mit Papier und Stift. Aber ehrlich aufschreiben! Preis und Menge.
Der heutige Anstieg war heftig. Sowas kommt oft nochmal zurück, wenigstens zur Hälfte, muß aber auch nicht.
Lass den Dingen erstmal ihren Lauf bis zur nächsten Hürde. Und wenn du das daytraden anfangen willst dann machs erst mit Papier und Stift. Aber ehrlich aufschreiben! Preis und Menge.
Hin und Herr, Tasche leer. Das hat schon der alte Kostolany gesagt. Wer Anfang 2003 bei dem niedrigen KBV gekauft hätte hätte nach 3 Jahren bei rund 3 gekauft hätte und jetzt bei rund 13% verkauft hat 333% Gewinn gemacht, ohne Streß und Angst ums Geld. Ergebnis übrigens 21650 €. Das machste 4 mal in Deinem Leben, also 12 Jahre und Du bist Millionär
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
[posting]19.966.843 von eck64 am 30.01.06 22:52:30[/posting]mit Papier und Stift? Du meinst wohl ich soll vorher sehr viel üben, da ich geschrieben habe, dass ich zu blöd bin im Hoch zu verkaufen!
Du hast recht! Erstmal abwarten...
Und was hälst Du davon jetzt noch nachzukaufen? Durch den Anstieg bin ich ja ganz gut abgesichert nach unten und wenn wir Glück haben, steht die Aktie morgen oder übermorgen bereits bei 14 ! ??
Du hast recht! Erstmal abwarten...
Und was hälst Du davon jetzt noch nachzukaufen? Durch den Anstieg bin ich ja ganz gut abgesichert nach unten und wenn wir Glück haben, steht die Aktie morgen oder übermorgen bereits bei 14 ! ??
Ui.Da war ich wohl in Gedanken woanders, hoffe es ist trotzdem verständlich..
D.S.H.
D.S.H.
[posting]19.966.932 von Genom303 am 30.01.06 23:02:35[/posting] Und das ganze nochmal bitte
@Hoellbache
Ich wollte eigentlich nur sagen, dass man erkennen konnte, dass 2003 GPC eine billige Aktie ist, anhand des KBV und der weiteren Medikamentenentiwcklung und die gesicherte Umsätze bzw. Geldpolster, was ja bis heute auch so stimmt. Damals war die Aktie so teuer wie der Buchwert/Aktie ohne jegliche Phantasie für Satraplatin etc. Also ein MUSS-KAUF unabhängig von technischer Analyse. Wer damals 5000€ (3€/Aktie) investiert hätte hätte jetzt bei rund 13€/Aktie eine Summe von 21650€. Solche Aktien sucht man sich 4 mal im Leben. Und man ist nach 12 Jahren Millionär, ohne Streß und Angst ums Geld und technischer Analyse ohne Analystenmeinungen und Panikmache etc. Solche Aktien gibt es immer wieder und die legen immer wieder in so einer Höhe zu. Das wars eigentlich was ich damit sagen wollt :=)
Gruss
D.S.H.
Ich wollte eigentlich nur sagen, dass man erkennen konnte, dass 2003 GPC eine billige Aktie ist, anhand des KBV und der weiteren Medikamentenentiwcklung und die gesicherte Umsätze bzw. Geldpolster, was ja bis heute auch so stimmt. Damals war die Aktie so teuer wie der Buchwert/Aktie ohne jegliche Phantasie für Satraplatin etc. Also ein MUSS-KAUF unabhängig von technischer Analyse. Wer damals 5000€ (3€/Aktie) investiert hätte hätte jetzt bei rund 13€/Aktie eine Summe von 21650€. Solche Aktien sucht man sich 4 mal im Leben. Und man ist nach 12 Jahren Millionär, ohne Streß und Angst ums Geld und technischer Analyse ohne Analystenmeinungen und Panikmache etc. Solche Aktien gibt es immer wieder und die legen immer wieder in so einer Höhe zu. Das wars eigentlich was ich damit sagen wollt :=)
Gruss
D.S.H.
[posting]19.967.023 von Genom303 am 30.01.06 23:13:24[/posting]Das ist doch ex post Analyse, real ist eine Zeit von drei Jahren sehr lang und selbst ein sich völlig sicherer Q. hat Teile zügig verkauft.
Also ich gehe jede Wette ein, dass jede Aktie die ich kaufe mit einem KBV und KUV, steigendem RSI umd erwartendem Umsatzplus in 2-3 Jahren von mir aus erst. Ohne weitere Untersuchung einen ähnlichen Anstieg macht Das sind 4 Kennzahlen in denen ich in einer Minute die richtige Aktie raussuche. Egal in welcher Branche
Ex Post? War das im nachhinein etwas zu definieren ohne das es in der Zukunft bestand haben muss?
Gruss
D.S.H.
Ex Post? War das im nachhinein etwas zu definieren ohne das es in der Zukunft bestand haben muss?
Gruss
D.S.H.
Ach schonwieder ein Fehler soll natürlich ein KBV und KUV von 1 oder niedriger heissen. Also das KUV von mir aus so gerechnet wie bei GPC noch kein Umsatz aber zu erwarten.
KBV = Klootschießer und Boßelverein (in Ostfriesland geläufig!!)
So`n Schiet ook, wär de ganze Dach in Holland, nix mitkreegen van de goode Kursverloop!
So`n Schiet ook, wär de ganze Dach in Holland, nix mitkreegen van de goode Kursverloop!
@Genom303:
Also meinst Du GPC steht in 9 Jahren bei 150,- Euro oder habe ich Deine Rechnung nicht verstanden?
@schoenlockerbleiben:
Meine Meinung ist, Du mußt differenzieren. -- Man kann so`n kleines deutsches Biotech-Unternehmen nicht mit IBM vergleichen.
GPC steht erst am Anfang, da wird der richtige Zeitpunkt zum Ausstieg, wenn`s überhaupt einen geben sollte, erst in ein paar Jahren sein.
Meine ersten Aktien habe ich ca. Ende `01 bei 15,- Euro gekauft u. seitdem immer wieder nachgekauft u. wie Du Dir denken kannst gegenwärtig auch nicht bereut, denn anschließend gab`s ja bekanntlich Kurse unter 3,-.
Fazit: Es ist egal, ob Du bei 10, 12 ,14 oder 16 Eur kaufst, habe Geduld u. in ein paar Jahren bist Du glücklich.
Diese ständige Hin-und-her-Ver/Kauferei bringt nicht mehr, erfahrungsgemäß (meine) eher weniger.
Ärgerliches Beispiel von mir: Ich hatte Samsung-Aktien zu ca. 50,- Euro und `04 nach Rücksetzer unter die 100Euro-Marke verkauft, weil ich dachte, das wars erstmal. Und nun stehen sie nach fulminanten Anstieg in `05 bei 235,- Eur.
Also meinst Du GPC steht in 9 Jahren bei 150,- Euro oder habe ich Deine Rechnung nicht verstanden?
@schoenlockerbleiben:
Meine Meinung ist, Du mußt differenzieren. -- Man kann so`n kleines deutsches Biotech-Unternehmen nicht mit IBM vergleichen.
GPC steht erst am Anfang, da wird der richtige Zeitpunkt zum Ausstieg, wenn`s überhaupt einen geben sollte, erst in ein paar Jahren sein.
Meine ersten Aktien habe ich ca. Ende `01 bei 15,- Euro gekauft u. seitdem immer wieder nachgekauft u. wie Du Dir denken kannst gegenwärtig auch nicht bereut, denn anschließend gab`s ja bekanntlich Kurse unter 3,-.
Fazit: Es ist egal, ob Du bei 10, 12 ,14 oder 16 Eur kaufst, habe Geduld u. in ein paar Jahren bist Du glücklich.
Diese ständige Hin-und-her-Ver/Kauferei bringt nicht mehr, erfahrungsgemäß (meine) eher weniger.
Ärgerliches Beispiel von mir: Ich hatte Samsung-Aktien zu ca. 50,- Euro und `04 nach Rücksetzer unter die 100Euro-Marke verkauft, weil ich dachte, das wars erstmal. Und nun stehen sie nach fulminanten Anstieg in `05 bei 235,- Eur.
[posting]19.967.806 von beovoxx am 31.01.06 01:25:58[/posting]Tja, so tolle Beispiele hätte ich auch im Angebot. Aber das muss ich auch sagen, es gab schon Aktien, wenn ich die lange behalten hätte, dann wär ich jetzt arm.
Naja, man braucht nicht nur Geduld, man braucht auch Glück!Mit der Geduld ist halt so eine Sache mit mir
Meine erste Aktie ist noch nicht so super lange her! Es war die Morphosys! Ich traute mich kaum den Kauf zu tätigen, obwohl ich viel Bares hatte und kaufte 300 zu 10,75€ einen Tag vor Heiligabend 2002, nach Bekanntgabe, dass Morphosys einen Rechtsstreit gewonnen habe. Ich hatte keine Ahnung was ich kaufte und dachte:"Rechtsstreit gewonnen, das ist gut! (Anm. ich glaube es war ein Rechtstreit)" Am ersten Tag nach Weihnachten, saß ich bei meinem Studentenjob und dachte mir, Mensch hörste doch mal den Kurs per Handy ab. Da sagte die zarte Stimme zu mir:"In Frankfurt Kurs aktuell: 16,20 Euro .."
ich glotzte auf die Uhr, sah ein Zug fuhr in 5 Minuten heimwärts und schrie die Chefin an:"Ich muss weg..." Ich rannte so schnell ich konnte, bekam den Zug,kam zu Hause an, ging ins Internet und verkloppte die Dinger für 16,50"
Tja schade, 2 Stunden später standen die bei 20. Ein paar Tage später standen die bei 10. Und heute bei 47,50 Euro.
Was waren die Fehler:
a)Ich wußte nicht was ich kaufte!
b)Ich hätte ein Vielfaches kaufen können
c)Ich habe sofort alles verkloppt
d)Ich hätte mir die Aktie Monate später noch mal kaufen sollen
e)Ich bilde mir heute ein, alles anders zu machen
Du siehst, ich habe kaum Gewinn gemacht! Naja,kaum ist relativ Mit Deiner taktik wäre ich gut gefahren.
Diese versuche ich auch bei GPC anzuwenden, nur vielleicht kommt ja alles anders. Ich warte bis das Ding >20 Euro steht, Satra floppt vielleicht (glaub ich eh nicht) und danach geht es in Minuten auf 6-3 Euro!
...nur mal so ein paar kleine Anektdoten zum "schön locker bleiben"
Naja, man braucht nicht nur Geduld, man braucht auch Glück!Mit der Geduld ist halt so eine Sache mit mir
Meine erste Aktie ist noch nicht so super lange her! Es war die Morphosys! Ich traute mich kaum den Kauf zu tätigen, obwohl ich viel Bares hatte und kaufte 300 zu 10,75€ einen Tag vor Heiligabend 2002, nach Bekanntgabe, dass Morphosys einen Rechtsstreit gewonnen habe. Ich hatte keine Ahnung was ich kaufte und dachte:"Rechtsstreit gewonnen, das ist gut! (Anm. ich glaube es war ein Rechtstreit)" Am ersten Tag nach Weihnachten, saß ich bei meinem Studentenjob und dachte mir, Mensch hörste doch mal den Kurs per Handy ab. Da sagte die zarte Stimme zu mir:"In Frankfurt Kurs aktuell: 16,20 Euro .."
ich glotzte auf die Uhr, sah ein Zug fuhr in 5 Minuten heimwärts und schrie die Chefin an:"Ich muss weg..." Ich rannte so schnell ich konnte, bekam den Zug,kam zu Hause an, ging ins Internet und verkloppte die Dinger für 16,50"
Tja schade, 2 Stunden später standen die bei 20. Ein paar Tage später standen die bei 10. Und heute bei 47,50 Euro.
Was waren die Fehler:
a)Ich wußte nicht was ich kaufte!
b)Ich hätte ein Vielfaches kaufen können
c)Ich habe sofort alles verkloppt
d)Ich hätte mir die Aktie Monate später noch mal kaufen sollen
e)Ich bilde mir heute ein, alles anders zu machen
Du siehst, ich habe kaum Gewinn gemacht! Naja,kaum ist relativ Mit Deiner taktik wäre ich gut gefahren.
Diese versuche ich auch bei GPC anzuwenden, nur vielleicht kommt ja alles anders. Ich warte bis das Ding >20 Euro steht, Satra floppt vielleicht (glaub ich eh nicht) und danach geht es in Minuten auf 6-3 Euro!
...nur mal so ein paar kleine Anektdoten zum "schön locker bleiben"
[posting]19.967.023 von Genom303 am 30.01.06 23:13:24[/posting]War mir schon klar! Danke, war nur lustig!
12,84€ bei L&S ist doch ein Argunment.
Bin erst seit kurzem rein bei 11,8€ beobachte sie aber seit 2 Jahren und so geht es glaub ich vielen!
Jetzt heißt es für mich einfach nur halten und warten.
LG
12,84€ bei L&S ist doch ein Argunment.
Bin erst seit kurzem rein bei 11,8€ beobachte sie aber seit 2 Jahren und so geht es glaub ich vielen!
Jetzt heißt es für mich einfach nur halten und warten.
LG
Heute ist wohl Medigene dran, ist das nur die Korrelation oder doch ein Biotechfonds?
Ich füge hinzu: Medigene hat einen Marketing Partner in den USA gefunden. Heute 1. Kurs + 10%
Das alte Spiel geht wieder los, wollen wir hoffen, dass diesmal nicht mehr so viele drauf reinfallen.
Dann sollte es auch heute gleich wieder hochgehen.
Dann sollte es auch heute gleich wieder hochgehen.
[posting]19.970.073 von Myral am 31.01.06 10:20:36[/posting]GPC wie immer?
Vermutlich!
Und habe aber immer noch nicht den Glauben aufgegeben, dass es einmal einen Hype gibt wie bei den Solartiteln!
Eins ist klar. Massig haben bei 11,70/11,80 gekauft! Die Marke muss halten, da werden einige SL stehen.
Vermutlich!
Und habe aber immer noch nicht den Glauben aufgegeben, dass es einmal einen Hype gibt wie bei den Solartiteln!
Eins ist klar. Massig haben bei 11,70/11,80 gekauft! Die Marke muss halten, da werden einige SL stehen.
... nichts anderes, als die weitere Auswaschung zittriger Hände (eine zunehmend aussterbende Spezies auf diesem GPC-Kursniveau ).
Es naht m.E. die Zeit, da erneut deutlich erhöhtes Kaufvolumen in den Markt drängt ...
Es naht m.E. die Zeit, da erneut deutlich erhöhtes Kaufvolumen in den Markt drängt ...
Und es ist trotzdem zum Kot......
Nicht vergessen : Stop loss immer möglichst eng setzen.... damit die Papierchen auch garantiert weg sind
den langsamen zickzackkurs nach oben sind wir ja schon gewohnt ...
Weicheier!
Denkt dran: Zwischenanalyse DMB kommt bald.
Denkt dran: Zwischenanalyse DMB kommt bald.
Wieso Weicheier, gestern ging der Spass erst um 16h los! Sollte doch eigentlich jeder im Plus sein, also laufen lassen.....
[posting]19.974.613 von stocksearch am 31.01.06 14:31:10[/posting]... die Amis werden es mit ihren gestrigen Käufen nicht bewenden lassen ...
Nicht laufen lassen, sondern jetzt nachkaufen. Sieht so aus, als ob die Karre den Rückwärtsgang eingelegt hat um besser durchstarten zu können. Auf den Anlauf kommt es an, nicht auf einen Sprung aus dem Stand.
Mein Tip!
Ab 15.30 Uhr gehts aufwärts......
Wir schließen heute über 13......aber das ist ja nur nebensächlich...
Am Jahresende stehen wir bei Mitte 20.....
Wetten??
Ab 15.30 Uhr gehts aufwärts......
Wir schließen heute über 13......aber das ist ja nur nebensächlich...
Am Jahresende stehen wir bei Mitte 20.....
Wetten??
Was passiert mit GPC zur Zeit an der Nasdaq?
[posting]19.972.900 von rene11 am 31.01.06 13:05:30[/posting]@Rene, "den langsamen zickzackkurs nach oben sind wir ja schon gewohnt "
eben, so isses aber an einen solchen Sechs Monats Kursverlauf wie vor kürzem von "Vertex" hingelegt>>>>
(von GPC` jetzige 12,50€ Notierung ausgehend >>>> könnte ich mich auch glatt gewöhnen (übrigens Vertex hat 99 Mio Aktien im Umlauf, und ein MK von mittlerweile 2,86 Mrd €)...sie sind allerdings GPC ähnlich aufgestellt, mit ein größeren Hoffnungsträger draußen im Markt!
Fazit: Ich freue mich sehr das die angelsächsiche Häuser GPC (langsam aber sicher) als "mögliche Investment" wahrnehmen, Bewertungen wie bei VERTEX werden sicherlich folgen mit der Zeit!
Langsam & bedacht gen norden (ohne News) ist mir persönlich ganz Recht!
Viele Grüße & UP,
Whyso
P.S. Braxter-vielen Dank für die Blümen, es freut mich sehr das du noch mit von der Partie bist -Genta- & damals Drillisch lässen grüßen!
eben, so isses aber an einen solchen Sechs Monats Kursverlauf wie vor kürzem von "Vertex" hingelegt>>>>
(von GPC` jetzige 12,50€ Notierung ausgehend >>>> könnte ich mich auch glatt gewöhnen (übrigens Vertex hat 99 Mio Aktien im Umlauf, und ein MK von mittlerweile 2,86 Mrd €)...sie sind allerdings GPC ähnlich aufgestellt, mit ein größeren Hoffnungsträger draußen im Markt!
Fazit: Ich freue mich sehr das die angelsächsiche Häuser GPC (langsam aber sicher) als "mögliche Investment" wahrnehmen, Bewertungen wie bei VERTEX werden sicherlich folgen mit der Zeit!
Langsam & bedacht gen norden (ohne News) ist mir persönlich ganz Recht!
Viele Grüße & UP,
Whyso
P.S. Braxter-vielen Dank für die Blümen, es freut mich sehr das du noch mit von der Partie bist -Genta- & damals Drillisch lässen grüßen!
[posting]19.976.320 von einsteiger2003 am 31.01.06 16:01:54[/posting]@einsteiger2003,
ich denke es ist ganz normal das diejenigen die sich gestern kurzweilig am Markt zu erkennen gegeben hatten (orders für zumteil 144K€ plus) sich nun wieder etwas rar machen werden im nähere Umgebung von GPC. Wichtig ist(und hier hat Meganon absolut recht), sie sind jetzt mit von der Partie, und werden dieser kürzlich gezeigte Interesse nich dabei bewenden lassen....solche Tagen wie gestern erwarte ich demnächst öfters, allerdings nur sporadisch, und nur dann wenn der Handel mal wieder eingeschlafen ist...also WACH bleiben, und die anteile sehr gut festhalten, jetzt haben wir noch eine "Räuberbande" unter uns
Deep pockets sind natürlich immer wilkommen!
Whyso
ich denke es ist ganz normal das diejenigen die sich gestern kurzweilig am Markt zu erkennen gegeben hatten (orders für zumteil 144K€ plus) sich nun wieder etwas rar machen werden im nähere Umgebung von GPC. Wichtig ist(und hier hat Meganon absolut recht), sie sind jetzt mit von der Partie, und werden dieser kürzlich gezeigte Interesse nich dabei bewenden lassen....solche Tagen wie gestern erwarte ich demnächst öfters, allerdings nur sporadisch, und nur dann wenn der Handel mal wieder eingeschlafen ist...also WACH bleiben, und die anteile sehr gut festhalten, jetzt haben wir noch eine "Räuberbande" unter uns
Deep pockets sind natürlich immer wilkommen!
Whyso
@beovoxx
Da haste was falsch verstanden. Es gind darum nacheinander Aktien zu kaufen jeweils, zwei bis drei Jahre und nicht eine 9-12 Jahre.
@Schoenlockerbleinen
a) Aller größter Fehler. Schau auf die fundamentalen Daten!
b) Such lieber nach einer zweiten guten Aktie nach a) und teil das Geld auf die beiden Aktien auf.
c) Gewinne immer laufen lassen. Wenn die fundamentalen Daten Stimmen, dann kannste Dir sicher sein, dass auch Rückschläge, durch Panikmache, Analystengequatsche etc. auf Dauer kaum noch auffallen.
d) Wenn die fundamentalen Daten immernoch gut sind, warum nicht?
e)Das tue ich auch :=)
Wenn Du kein Opfer von Börsen-Hypes werden willst, wie etliche Leute Mitte der 90er. Dann achte unbedingt auf die fundamentalen Daten(KBV,KUV,Umsatzsteigerung)und kauf lieber zwei, statt eine Aktie. Und nie glauben man verpasst was und deswegen einfach kaufen, weil Prior etc das sagen. An der Börse wird kein Geld gedruckt, es wird nur verteilt. Von Anfänger zu Profi und von TechAnalysten zu Fundamentalisten.
Da haste was falsch verstanden. Es gind darum nacheinander Aktien zu kaufen jeweils, zwei bis drei Jahre und nicht eine 9-12 Jahre.
@Schoenlockerbleinen
a) Aller größter Fehler. Schau auf die fundamentalen Daten!
b) Such lieber nach einer zweiten guten Aktie nach a) und teil das Geld auf die beiden Aktien auf.
c) Gewinne immer laufen lassen. Wenn die fundamentalen Daten Stimmen, dann kannste Dir sicher sein, dass auch Rückschläge, durch Panikmache, Analystengequatsche etc. auf Dauer kaum noch auffallen.
d) Wenn die fundamentalen Daten immernoch gut sind, warum nicht?
e)Das tue ich auch :=)
Wenn Du kein Opfer von Börsen-Hypes werden willst, wie etliche Leute Mitte der 90er. Dann achte unbedingt auf die fundamentalen Daten(KBV,KUV,Umsatzsteigerung)und kauf lieber zwei, statt eine Aktie. Und nie glauben man verpasst was und deswegen einfach kaufen, weil Prior etc das sagen. An der Börse wird kein Geld gedruckt, es wird nur verteilt. Von Anfänger zu Profi und von TechAnalysten zu Fundamentalisten.
[posting]19.976.320 von einsteiger2003 am 31.01.06 16:01:54[/posting]@whyso,
das ist wirklich gut, dass dieser Anstieg schon ohne die folgenden News stattfindet. Vielleicht sind es die bisherigen News kombiniert mit den bevorstehenden News, die dafür sorgen, dass der verdiente Anstieg uns begleitet. Dann folgt in den nächsten 11 Handelstagen die Annahme des Zulassungsantrages.
@einsteiger,
das Volumen hat sich nicht erhöht. Gestern wurden ca. 5.000 Aktien gehandelt, bisher sind es 3.703 Stück. Die interessierten Amis werden wahrscheinlich noch kommen oder über unsere Börsen kaufen.
@Braxter,
das freut mich, dass wir dich für GPC interessieren konnten und du nun ein Anteil abbekommst.
das ist wirklich gut, dass dieser Anstieg schon ohne die folgenden News stattfindet. Vielleicht sind es die bisherigen News kombiniert mit den bevorstehenden News, die dafür sorgen, dass der verdiente Anstieg uns begleitet. Dann folgt in den nächsten 11 Handelstagen die Annahme des Zulassungsantrages.
@einsteiger,
das Volumen hat sich nicht erhöht. Gestern wurden ca. 5.000 Aktien gehandelt, bisher sind es 3.703 Stück. Die interessierten Amis werden wahrscheinlich noch kommen oder über unsere Börsen kaufen.
@Braxter,
das freut mich, dass wir dich für GPC interessieren konnten und du nun ein Anteil abbekommst.
naja einige kommentare (myral) geben mal wieder zu denken!
@Whyso
Deine Kommentare sind einfach genial......
Was wäre dieses Board ohne Dich!
Für mich immer sehr lesenswert!
Gruß
einsteiger2003
Deine Kommentare sind einfach genial......
Was wäre dieses Board ohne Dich!
Für mich immer sehr lesenswert!
Gruß
einsteiger2003
erklär mir mal einer das hohe volumen die letzten 5 tage
Seit Ihr alles Rentner? Da ist GPCB im Tagesverlauf grad mal 4% runter nachdem sie 8 % gestiegen ist und jetzt isse nichtmal mehr ein % in den Miesen und Ihr jammer gleich rum. Das ist hier der TecDax. BÖÖÖÖRRRSSSE. Ihr solltet mal den Film Rough Trader anschauen. Dieses unbegründete gejammer geht mir hier auch schon bischen auf die Nerven. Schaut Euch einfach mal das TecDax Benchmark dazu an. 5-10 Jahre. GPC ist doch gut gelaufen. Dabei verdient GPC immernoch kein Geld. Viele lassen sich immer von so einem Geschwafel verleiten, und von Boom-Aktien. Wenns dann in den Keller geht, will man niemals mehr eine Aktie kaufen. Dabei ist es alles viel einfacher. Aber zum Glück gibt es Leute, die Ihr Geld verlieren wollen und immer wieder verkaufen, wenn sie eigentlich kaufen sollten. Denn nur so verteilt sich das Geld zu meinen Gunsten
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
@schoenlockerbleiben
Weil Deine Geschichte so schön war, will ich Dir mal meine erzählen.
Wir schreiben das Jahr 1996.Es war ein 18 jähriger Genom303. Der ein wenig Geld hatte. Nach ersten kleinen Erfolgen an der Börse bei guten Börsenklima, hofft er auf den großen Coup. Geleitet von Analystenempfehlungen und dem allgemeinem Hype kauft er auch bei Höchstkursen ein und denkt es geht immer weiter. Das die Werte einfach schon zigfach überbewertet waren merkt er erst Jahre später. Keine fundamentale Analyse gemacht. Wozuu auch. Man hat ja auch Geld ohne die verdient und wozu gibts Analysten? Bis zum Jahr 1998 hat Genom303 sein gesamtes Vermögen, durch ausschweifenden Lebenswandel, und natürlich den tolleN Aktienanlagen von einem 5stelligen Betrag auf einen 3stelligen dezimiert. Nach mehrmaligen Schlucken, dass einige Monate gedauert hat fängt er 99 wieder an zu sparen und zu investieren. In den Börsen-Flaute Jahren bis 2003 erhöht er sein Kapital von dem dreistelligen auf den ersten Anfangsbetrag vom Jahr 99. Bis 2004 hat er diesen Betrag mehr als verdoppelt. 2005 GPC geht so.. 2006 Jawohl....
Siehst also, Schoenlockerbleiben, es gibt andere die haben auch einiges an Nerven verloren, nur mache erstmal nicht den Fehler zu daytraden, oder alles auf eine Aktie zu setzen,weil Du denkst hätte ich statt 5000€ 10.000 investiert hätte ich jetzt schon doppelt soviel. Das geht schief. Besonders, wenn Du nicht weisst was Du kaufst. Das Geld das Du dann verlierst geht ja nicht wirklich verloren. Es gewinnen nur die, die diese Erfahrung schon gemacht haben, oder von Anfang an, die Sache richtig gemacht habem. Das sind wohl die wenigsten.Und keine Angst, es gibt ausserhalb diesen Forums noch genügend dumme, denen man das Geld abluchsen kann. Glaub mir
Gruss
D.S.H.
Weil Deine Geschichte so schön war, will ich Dir mal meine erzählen.
Wir schreiben das Jahr 1996.Es war ein 18 jähriger Genom303. Der ein wenig Geld hatte. Nach ersten kleinen Erfolgen an der Börse bei guten Börsenklima, hofft er auf den großen Coup. Geleitet von Analystenempfehlungen und dem allgemeinem Hype kauft er auch bei Höchstkursen ein und denkt es geht immer weiter. Das die Werte einfach schon zigfach überbewertet waren merkt er erst Jahre später. Keine fundamentale Analyse gemacht. Wozuu auch. Man hat ja auch Geld ohne die verdient und wozu gibts Analysten? Bis zum Jahr 1998 hat Genom303 sein gesamtes Vermögen, durch ausschweifenden Lebenswandel, und natürlich den tolleN Aktienanlagen von einem 5stelligen Betrag auf einen 3stelligen dezimiert. Nach mehrmaligen Schlucken, dass einige Monate gedauert hat fängt er 99 wieder an zu sparen und zu investieren. In den Börsen-Flaute Jahren bis 2003 erhöht er sein Kapital von dem dreistelligen auf den ersten Anfangsbetrag vom Jahr 99. Bis 2004 hat er diesen Betrag mehr als verdoppelt. 2005 GPC geht so.. 2006 Jawohl....
Siehst also, Schoenlockerbleiben, es gibt andere die haben auch einiges an Nerven verloren, nur mache erstmal nicht den Fehler zu daytraden, oder alles auf eine Aktie zu setzen,weil Du denkst hätte ich statt 5000€ 10.000 investiert hätte ich jetzt schon doppelt soviel. Das geht schief. Besonders, wenn Du nicht weisst was Du kaufst. Das Geld das Du dann verlierst geht ja nicht wirklich verloren. Es gewinnen nur die, die diese Erfahrung schon gemacht haben, oder von Anfang an, die Sache richtig gemacht habem. Das sind wohl die wenigsten.Und keine Angst, es gibt ausserhalb diesen Forums noch genügend dumme, denen man das Geld abluchsen kann. Glaub mir
Gruss
D.S.H.
@ECK64
Haben wir eine Dark Cloud Over Formation oder ist dazu der Schlußkurs zu hoch?
Gruss
D.S.H.
Haben wir eine Dark Cloud Over Formation oder ist dazu der Schlußkurs zu hoch?
Gruss
D.S.H.
In Frankfurt geht noch ´was ...
Hi Genom303
die Geschichte kommt mir sehr bekannt vor.
Übrigens das ist kein Dark Cloud Over, der Schlußkurs müsste unter der mitte der gestrigen weißen Kerze sein.
die Geschichte kommt mir sehr bekannt vor.
Übrigens das ist kein Dark Cloud Over, der Schlußkurs müsste unter der mitte der gestrigen weißen Kerze sein.
[posting]19.978.719 von Genom303 am 31.01.06 18:14:14[/posting]Was interessierts, wenn du doch so ein toller Fundi bist?
Nein, ist keiner. SK zu hoch.
Zu deinen tollen Anmerkungen zu KBV usw.
Du setzt viele Sachen voraus: Bilanzehrlichkeit zum Beispiel. Es gab schon viele Firmen, da haben sich Buchwerte in nichts aufgelöst.
Manchmal werden Sachen sogar mit bestem Gewissen aktiviert und nachher kann man sie abschreiben.
Aber ein hoher Buchwert im Vergleich zum Börsenwert, vor allem wenn er aus cash besteht, schadet schon mal nicht.
Und das war bei GPC 2003 der Fall. Sogar weit weniger als cash wert.
Trotzdem hast du damals den cash im Sack gekauft. Zwangsläufiges steigen gibts nicht, denn GPC hat seinen cash massiv verbrannt und wenn Satra floppt, dann gehts eben wieder stark runter. Auf 4 Euro oder so.....
Übrigens: 2003 hatte GPC Satra noch nicht einlizenziert, fast alles ausser dem cash von damals wird aktuell nicht mehr bewertet, also so sicher ist das nicht, nur nach KBV usw. zu kaufen.....
Nein, ist keiner. SK zu hoch.
Zu deinen tollen Anmerkungen zu KBV usw.
Du setzt viele Sachen voraus: Bilanzehrlichkeit zum Beispiel. Es gab schon viele Firmen, da haben sich Buchwerte in nichts aufgelöst.
Manchmal werden Sachen sogar mit bestem Gewissen aktiviert und nachher kann man sie abschreiben.
Aber ein hoher Buchwert im Vergleich zum Börsenwert, vor allem wenn er aus cash besteht, schadet schon mal nicht.
Und das war bei GPC 2003 der Fall. Sogar weit weniger als cash wert.
Trotzdem hast du damals den cash im Sack gekauft. Zwangsläufiges steigen gibts nicht, denn GPC hat seinen cash massiv verbrannt und wenn Satra floppt, dann gehts eben wieder stark runter. Auf 4 Euro oder so.....
Übrigens: 2003 hatte GPC Satra noch nicht einlizenziert, fast alles ausser dem cash von damals wird aktuell nicht mehr bewertet, also so sicher ist das nicht, nur nach KBV usw. zu kaufen.....
@reini100
Habe ich mir fast gedacht. Deswegen schon meine Anmerkung wegen dem zu hohen Schlußkurs. Und schön, dass ich mit meiner Story nicht allein bin. Obwohl sie bis vor paar Jahren noch sehr traurig wahr, ist das glaube ich das Beste was mir passieren konnte.
@all
Ich glaube, morgen könnte der Kurs TopPerformer im TecDax werden. Denke +13% sind vielleicht sogar drin. Denke dann bleibt es da erstmal bis die gleitende Durchschnitte sich in die Nähe der 14 gebracht haben. Denke das drüfte auch im Interesse aller Anleger sein, die schon investiert sind. So dürften auch die zu KE Einsteiger wieder zufriedengestellt sein. bei einem Kurs von 14€ und einem KE Einstieg bei 12,50 sind das immerhin. 12% und immhin noch 6% im Jahr. Und wie schon gesagt. Das Geldverdienen beginnt erst noch bei GPCB und den Aktienären.
Habe ich mir fast gedacht. Deswegen schon meine Anmerkung wegen dem zu hohen Schlußkurs. Und schön, dass ich mit meiner Story nicht allein bin. Obwohl sie bis vor paar Jahren noch sehr traurig wahr, ist das glaube ich das Beste was mir passieren konnte.
@all
Ich glaube, morgen könnte der Kurs TopPerformer im TecDax werden. Denke +13% sind vielleicht sogar drin. Denke dann bleibt es da erstmal bis die gleitende Durchschnitte sich in die Nähe der 14 gebracht haben. Denke das drüfte auch im Interesse aller Anleger sein, die schon investiert sind. So dürften auch die zu KE Einsteiger wieder zufriedengestellt sein. bei einem Kurs von 14€ und einem KE Einstieg bei 12,50 sind das immerhin. 12% und immhin noch 6% im Jahr. Und wie schon gesagt. Das Geldverdienen beginnt erst noch bei GPCB und den Aktienären.
Ja, man hat einfach die negativen Zahlungsströme diskontiert. Es gab Zeitenm da war der Kurs bei 2,6 bei einem Bargeldbestand von 7-8 Euro.
@Genom303
Wovon träumst Du nachts???
Dausend......!!!!!!
Wäre ja schön, aber wie kommst du darauf dass der Kurs morgen 13 % steigt???
So ein Schwachsinn..............
Oder bist Du Hellseher??
@Einsteiger2003
Ich glaube einfach, dass der Bogen des Flitzebogens zwar schon abgeschossen ist, aber er noch nicht seine maximale Höhe erreicht hat. Es kann durchaus sein, dass nochmal ein stärkerer prozentualer Anstieg als der von gestern kommt. Zumindest spricht nach meiner Ansicht eigentlich nichts dagegen. RSI nachwievor hoch bei 70. Schlechte News sind auch nicht da. Der kleine Verlust heute, ist nicht wild und entspricht nahezu genau dem TecDax im Tagesverlauf. Das einzige ist vielleicht dass wir in einem Monat schon 15% gestiegen sind. Das sind aber dann auch nur 0,5% bis 0,7% gestiegen sind, jenachdem ob man nur die Handelstage oder auch die Wochenenden dazuzählen möchte. Das macht ein Fond in guten Zeiten auch. Also was spricht dagegen?
Gruss
D.S.H.
Ich glaube einfach, dass der Bogen des Flitzebogens zwar schon abgeschossen ist, aber er noch nicht seine maximale Höhe erreicht hat. Es kann durchaus sein, dass nochmal ein stärkerer prozentualer Anstieg als der von gestern kommt. Zumindest spricht nach meiner Ansicht eigentlich nichts dagegen. RSI nachwievor hoch bei 70. Schlechte News sind auch nicht da. Der kleine Verlust heute, ist nicht wild und entspricht nahezu genau dem TecDax im Tagesverlauf. Das einzige ist vielleicht dass wir in einem Monat schon 15% gestiegen sind. Das sind aber dann auch nur 0,5% bis 0,7% gestiegen sind, jenachdem ob man nur die Handelstage oder auch die Wochenenden dazuzählen möchte. Das macht ein Fond in guten Zeiten auch. Also was spricht dagegen?
Gruss
D.S.H.
@stocksearch
Wenn der Kurs bei 2,6 war und allein der Bargeldbestand pro Aktie bei 7-8€/Aktie ist das ohne andere Werte einzurechnen doch ein phantastisches Kurs-Bageldbestand-Verhältnis von 0,35. Das ist unter null. Für mich ein Kauf
Abgesehen davon, dass man natürlich nie alle Risiken einschließen kann, oder den Markt vorraussagen kann, finde ich das trotzdem mein Haupt-Kauf-Ausschluß-Argument, wenn das KBV zu hoch ist. Im Endeffekt sicherst Du Dich damit doch nur ab. Der Kurs könnte in diesem Beispiel 65% fallen und dann hättest Du immernoch den Wert, den das Unternehmen anhand seiner Bargeldwerte wert ist, falls das Unternehmen aufgelöst wird.
Gruss
D.S.H.
Wenn der Kurs bei 2,6 war und allein der Bargeldbestand pro Aktie bei 7-8€/Aktie ist das ohne andere Werte einzurechnen doch ein phantastisches Kurs-Bageldbestand-Verhältnis von 0,35. Das ist unter null. Für mich ein Kauf
Abgesehen davon, dass man natürlich nie alle Risiken einschließen kann, oder den Markt vorraussagen kann, finde ich das trotzdem mein Haupt-Kauf-Ausschluß-Argument, wenn das KBV zu hoch ist. Im Endeffekt sicherst Du Dich damit doch nur ab. Der Kurs könnte in diesem Beispiel 65% fallen und dann hättest Du immernoch den Wert, den das Unternehmen anhand seiner Bargeldwerte wert ist, falls das Unternehmen aufgelöst wird.
Gruss
D.S.H.
[posting]19.978.440 von Genom303 am 31.01.06 17:59:11[/posting]Das Geld das Du dann verlierst geht ja nicht wirklich verloren. Es gewinnen nur die, die diese Erfahrung schon gemacht haben, oder von Anfang an, die Sache richtig gemacht habem. Das sind wohl die wenigsten. Und keine Angst, es gibt ausserhalb diesen Forums noch genügend dumme, denen man das Geld abluchsen kann.
Das ist doch nur die halbe Wahrheit. Wenn Du Aktien einer Firma hast, die kontinuierlich Geld über Jahre verdient, dann kriegst Du entweder eine Dividende (wie ein Hausbesitzer Miete) oder die Firma investiert den Gewinn sinnvoll und wächst und der Kurs steigt (Du weisst ja, die Kennzahlen ). An der Börse wird das Geld nicht nur umverteilt von einem zum anderen Teilnehmer.
Das ist doch nur die halbe Wahrheit. Wenn Du Aktien einer Firma hast, die kontinuierlich Geld über Jahre verdient, dann kriegst Du entweder eine Dividende (wie ein Hausbesitzer Miete) oder die Firma investiert den Gewinn sinnvoll und wächst und der Kurs steigt (Du weisst ja, die Kennzahlen ). An der Börse wird das Geld nicht nur umverteilt von einem zum anderen Teilnehmer.
[posting]19.978.440 von Genom303 am 31.01.06 17:59:11[/posting]@Genom303:
Deine Geschichte gefiel mir sehr gut.Glückwunsch, dass Du Deine Kohle wieder reinbekommen hattest und noch viel Gewinn später machen konntest.
Richtig Lehrgeld musste ich bislang nur temporär bezahlen. Meine weiteren Storys sind dann der Natur "Hin und her, Tasche leer". Naja, leer nicht, aber auch kein bedeutendes Plus! Ich glaube in 2004 hatte ich mehrere Tausend Euro Ordergebühren bei der Steuer anzugeben. Jedenfalls mehr als Gewinn! Leider hatte ich 2003/2004 noch keine Ahnung. Jetzt habe ich schon bedeutend mehr Ahnung, aber die Ahnung reicht vielleicht noch nicht aus, um im schwierigen Marktumfeld zu bestehen. Einen Fehler mache ich allerdings nachwievor. Ich setze alles auf eine Karte. Auf welche Karte ich momentan setze, sollte wohl klar sein!
Deine Geschichte gefiel mir sehr gut.Glückwunsch, dass Du Deine Kohle wieder reinbekommen hattest und noch viel Gewinn später machen konntest.
Richtig Lehrgeld musste ich bislang nur temporär bezahlen. Meine weiteren Storys sind dann der Natur "Hin und her, Tasche leer". Naja, leer nicht, aber auch kein bedeutendes Plus! Ich glaube in 2004 hatte ich mehrere Tausend Euro Ordergebühren bei der Steuer anzugeben. Jedenfalls mehr als Gewinn! Leider hatte ich 2003/2004 noch keine Ahnung. Jetzt habe ich schon bedeutend mehr Ahnung, aber die Ahnung reicht vielleicht noch nicht aus, um im schwierigen Marktumfeld zu bestehen. Einen Fehler mache ich allerdings nachwievor. Ich setze alles auf eine Karte. Auf welche Karte ich momentan setze, sollte wohl klar sein!
ZackB
Durch Dividende wird auch kein neues Geld geschaffen. Es wird auch nur umverteilt, von den Gewinnen des Unternehmens zu den Inhabern der Aktien. Die Gewinne enstehen auch nicht einfach so. Die sind auch nur umverteilt worden. Durch den Umsatz, da wurde vondort einmal an den Staat umverteilt zum anderen zum Gewinn des Unternehmens. Der Umsatz wiederum kommt von den Käufern des Produktes. Die dafür mehr ausgeben, als es wert ist. Sonst würde das Unternehmen kein Geld machen. Also nirgends wird Geld vermehrt. Und schon gar nicht an der Börse. Da wird nur umverteilt. Es gibt nur ein Phänomen, das nennt sich Infaltion. Geld verhält sich wie verstreuter Zucker auf einem Rüttelbrett. Es verteilt sich niemals gleich. Sonder sammelt sich in einem Punkt. Würdest Du jedem Menschen auf der Welt Hundert € geben, und kein Geld mehr drucken würde es sich wie der Zucker verhalten. Es sammelt sich bei manchen so dass einige 150 haben andere nur noch 50. Das ist ein Naturgesetz
Kenne das Leben und die kennst die Börse
Durch Dividende wird auch kein neues Geld geschaffen. Es wird auch nur umverteilt, von den Gewinnen des Unternehmens zu den Inhabern der Aktien. Die Gewinne enstehen auch nicht einfach so. Die sind auch nur umverteilt worden. Durch den Umsatz, da wurde vondort einmal an den Staat umverteilt zum anderen zum Gewinn des Unternehmens. Der Umsatz wiederum kommt von den Käufern des Produktes. Die dafür mehr ausgeben, als es wert ist. Sonst würde das Unternehmen kein Geld machen. Also nirgends wird Geld vermehrt. Und schon gar nicht an der Börse. Da wird nur umverteilt. Es gibt nur ein Phänomen, das nennt sich Infaltion. Geld verhält sich wie verstreuter Zucker auf einem Rüttelbrett. Es verteilt sich niemals gleich. Sonder sammelt sich in einem Punkt. Würdest Du jedem Menschen auf der Welt Hundert € geben, und kein Geld mehr drucken würde es sich wie der Zucker verhalten. Es sammelt sich bei manchen so dass einige 150 haben andere nur noch 50. Das ist ein Naturgesetz
Kenne das Leben und die kennst die Börse
[posting]19.982.321 von Genom303 am 31.01.06 21:17:02[/posting]Echte Naturgesetze sind experimentell nachprüfbar
Geld verhält sich wie verstreuter Zucker auf einem Rüttelbrett.
Schon getestet?
Geld verhält sich wie verstreuter Zucker auf einem Rüttelbrett.
Schon getestet?
@ZACK
Na das war ein Genomsches Naturgesetz. Ich bin sicher, es läßt sich auch von bekannten Wissenschaftlern bestätigen Ich habe leider nicht soviel Zucker wie ich Geld habe. Daran ist der Versuch gescheitert.
Ich habe mal einen Versuch gestartet mit einem virtuellen Depot. Ich habe in einem virtuellen Depot mir einen SDAX-Wert anhand rein fundamentalen Daten ausgesucht.
Auswahl in einer Minute.
KLÖCKNER-WERKE AG INHABER-AKTIEN O.N.
WKN 678000
KBV 0,80 <=--- über 1 Kauf-Ausschluss
KUV 0,65 <=--- über 1 Kauf-Ausschluss
RSI steigend (3Jahre)
PEG 0.66 <=--- je niedriger desto besser.
DivR 3,14 <===--- nochmal ein netter Turbo
KGV 22,3 <===---- interessiert mich nicht.
Also ich will mindestens 100% machen. Dann mal schauen.
Ist übrigens ein Getränkeflaschenabfüller.
Die News sagen aus, das ein Verlust eingefahren wurde, Vorstand wurde gwechselt und nächste solls besser werden.
War aber kein Entscheidungskriterium für mich.
Habe in meinem virtuellen Depot für 11,15 gekauft. Mal schauen, wie sich der Kurs entwickelt.
Gruss
D.S.H.
Na das war ein Genomsches Naturgesetz. Ich bin sicher, es läßt sich auch von bekannten Wissenschaftlern bestätigen Ich habe leider nicht soviel Zucker wie ich Geld habe. Daran ist der Versuch gescheitert.
Ich habe mal einen Versuch gestartet mit einem virtuellen Depot. Ich habe in einem virtuellen Depot mir einen SDAX-Wert anhand rein fundamentalen Daten ausgesucht.
Auswahl in einer Minute.
KLÖCKNER-WERKE AG INHABER-AKTIEN O.N.
WKN 678000
KBV 0,80 <=--- über 1 Kauf-Ausschluss
KUV 0,65 <=--- über 1 Kauf-Ausschluss
RSI steigend (3Jahre)
PEG 0.66 <=--- je niedriger desto besser.
DivR 3,14 <===--- nochmal ein netter Turbo
KGV 22,3 <===---- interessiert mich nicht.
Also ich will mindestens 100% machen. Dann mal schauen.
Ist übrigens ein Getränkeflaschenabfüller.
Die News sagen aus, das ein Verlust eingefahren wurde, Vorstand wurde gwechselt und nächste solls besser werden.
War aber kein Entscheidungskriterium für mich.
Habe in meinem virtuellen Depot für 11,15 gekauft. Mal schauen, wie sich der Kurs entwickelt.
Gruss
D.S.H.
Darf ich ganz höflich daran erinnern, daß dies hier ein GPC-Thread ist!!!
Oder habe ich mich verirrt?
Oder habe ich mich verirrt?
Was sind das denn für seltsame Zahlen?
Über 3 % Dividendenrendite, dazu ein KGV von 22 aber gleichzeitig Verlust?
Als Fundamentalinvestor sollte man auch nicht gerade sich nur mit dem Holzhammer informieren.
Übrigens, Unternehmen, die in die Pleite abrutschen notieren fast immer unter Buchwert und sind deshalb trotzdem nicht billig....
Nichts gegen Klöckner, nur gegen deine Elementarweisheiten....
Über 3 % Dividendenrendite, dazu ein KGV von 22 aber gleichzeitig Verlust?
Als Fundamentalinvestor sollte man auch nicht gerade sich nur mit dem Holzhammer informieren.
Übrigens, Unternehmen, die in die Pleite abrutschen notieren fast immer unter Buchwert und sind deshalb trotzdem nicht billig....
Nichts gegen Klöckner, nur gegen deine Elementarweisheiten....
@ECK64
Hast ja Recht, dass in den News vielleicht davon ausgegangen werden soll, dass sich die Lage verbessert. Wenn da drin steht, dass Korruptionsverdacht besteht oder kurz vor der Pleite, dann kauf ich nicht. Aber das versteht sich von selbst. Denke ich. Die Frage ist ja auch warum eine Aktie ein starkes RSI hat? Rein technischer Natur?
Wie auch immer. Ist ein GPC Forum..
Gruss
D.S.H.
Hast ja Recht, dass in den News vielleicht davon ausgegangen werden soll, dass sich die Lage verbessert. Wenn da drin steht, dass Korruptionsverdacht besteht oder kurz vor der Pleite, dann kauf ich nicht. Aber das versteht sich von selbst. Denke ich. Die Frage ist ja auch warum eine Aktie ein starkes RSI hat? Rein technischer Natur?
Wie auch immer. Ist ein GPC Forum..
Gruss
D.S.H.
Kann es sein, dass hier jemand ist, der unheimlich gerne seine eigenen zahlreichen Kommentare liest.
Und vor allem muss dieser jemand noch viel Lehrgeld zahlen. Fürchte ich...
Heute kleine Umsätze.
Und schon wird wieder versucht zu drücken, um günstiger einzusammeln.
Verkaufszahl wird ständig erhöht ohne das verkauft wird und danach wird der Kurs Cent für Cent weiter nach unten gesetzt.
Ich glaube aber nicht, dass dieses System noch besonders gut funktioniert, dafür lauern schon zu viele auf gute Einstiegskurse.
Hoffe ich !
Und schon wird wieder versucht zu drücken, um günstiger einzusammeln.
Verkaufszahl wird ständig erhöht ohne das verkauft wird und danach wird der Kurs Cent für Cent weiter nach unten gesetzt.
Ich glaube aber nicht, dass dieses System noch besonders gut funktioniert, dafür lauern schon zu viele auf gute Einstiegskurse.
Hoffe ich !
[posting]19.989.650 von Luxer am 01.02.06 12:03:12[/posting]Heute kleine Umsätze...
Ruhe vor dem nächsten Feuersturm.
Ruhe vor dem nächsten Feuersturm.
[posting]19.989.750 von Meganonn am 01.02.06 12:10:23[/posting]Mag sein, dass du richtig liegst, viele andere und auch ich sehen das ähnlich.
Ich denke, wir sehen die 13,00€ bis Freitag.
Gruß
Ich denke, wir sehen die 13,00€ bis Freitag.
Gruß
Hallo zusammen,
da sehen wir wieder einen ordentlichen Tagesendspurt...
Kursdaten:
Börsenplatz Stuttgart
Realtime-Taxe: Geld: 12,63 Vol. 310
Brief: 12,64 Vol. 484
Taxierungszeitpunkt 01.02.2006 17:27:29 Uhr
eben sogar bis 12,80 € hoch.
da sehen wir wieder einen ordentlichen Tagesendspurt...
Kursdaten:
Börsenplatz Stuttgart
Realtime-Taxe: Geld: 12,63 Vol. 310
Brief: 12,64 Vol. 484
Taxierungszeitpunkt 01.02.2006 17:27:29 Uhr
eben sogar bis 12,80 € hoch.
schichten die Amis langsam um in deutsche Aktien??
der tecdax geht ja ganz schön hoch und ein bisschen auch gpc
der tecdax geht ja ganz schön hoch und ein bisschen auch gpc
Hi Havanna, hi Rene,
Ich denke ihr habt beide Recht....
vielleicht wird sich das extrem teure Nasdaq Listing (ich habe mich auch darüber aufgeregt) sich endlich mal bezahlt machen jetzt
Die ganze Entwicklung bei GPC hat in meinem augen -SYSTEM- zurzeit
Whyso
Ich denke ihr habt beide Recht....
vielleicht wird sich das extrem teure Nasdaq Listing (ich habe mich auch darüber aufgeregt) sich endlich mal bezahlt machen jetzt
Die ganze Entwicklung bei GPC hat in meinem augen -SYSTEM- zurzeit
Whyso
Ich höre mich auch verdammt gerne reden. Ich glaube, dass meine Lehrgeldzahlungen niedriger sein werden, als der Durchschnitt hier im Forum. Mich würd mal interessieren, wieviel % die Profis hier so die letzten Jahre gemacht haben?
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
@Havanna13
Stuttgart ist immer sehr wichtig! Heute wurden dort sage und schreibe 3030 Aktien gehandelt...von daher ist der Wert von großer Bedeutung....
Mann oh Mann
Stuttgart ist immer sehr wichtig! Heute wurden dort sage und schreibe 3030 Aktien gehandelt...von daher ist der Wert von großer Bedeutung....
Mann oh Mann
@Einsteiger,
zuerst denken, dann schreiben. Ich habe den Kurs und nicht die Stückzahl gemeint. Das entscheidene war die Zeit und der Kurs. Ich hole mir die real-time-Kurse immer über Stuttgart.
zuerst denken, dann schreiben. Ich habe den Kurs und nicht die Stückzahl gemeint. Das entscheidene war die Zeit und der Kurs. Ich hole mir die real-time-Kurse immer über Stuttgart.
@Havanna
ich denke schon bevor ich schreibe! Keine Sorge!
Warum entsteht da wohl ein Kurs von 12,84 Euro? Weil fast kein Handel stattfand. Da hat ein Lemmling viel Geld für seine paar Hundert Stücke bezahlt! So sieht es aus.
Der Kurs spiegelt überhaupt nicht den tatsächlichen Verlauf wieder.....maßgebend und aussagefähig sind wohl nur die Kurse auf Xetra wo heute (lass mich lügen) ca. 200000 Stück gehandelt wurden.
Von daher ist es Schwachsinn, sich an einer Börse wie Stuttgart zu orientieren. Auf jedenfall nicht bei GPC!!
OK??? Jetzt weißt Du Bescheid!
Übrigens: L&S aktueller Mittelkurs: 12,54 €
ich denke schon bevor ich schreibe! Keine Sorge!
Warum entsteht da wohl ein Kurs von 12,84 Euro? Weil fast kein Handel stattfand. Da hat ein Lemmling viel Geld für seine paar Hundert Stücke bezahlt! So sieht es aus.
Der Kurs spiegelt überhaupt nicht den tatsächlichen Verlauf wieder.....maßgebend und aussagefähig sind wohl nur die Kurse auf Xetra wo heute (lass mich lügen) ca. 200000 Stück gehandelt wurden.
Von daher ist es Schwachsinn, sich an einer Börse wie Stuttgart zu orientieren. Auf jedenfall nicht bei GPC!!
OK??? Jetzt weißt Du Bescheid!
Übrigens: L&S aktueller Mittelkurs: 12,54 €
@Einsteiger
Vielleicht doch erst überlegen. Stuttgart zeigt auch ziemlich zeitnah die wirkliche Entwicklung im Xetra-Handel und in Frankfurt.
Hier die Xetra-Kurse.
17:27:52 12,50 400
17:27:48 12,60 690
17:27:48 12,60 310
17:27:46 12,65 100
17:27:44 12,60 190
17:27:44 12,62 310
17:27:17 12,69 500
17:27:04 12,69 138
17:27:01 12,69 1.210
17:24:56 12,79 802
17:24:55 12,80 100
17:24:54 12,80 100
17:24:52 12,80 3.800 <--------------- siehe hier (3800 Aktien)
17:24:48 12,80 200
17:24:44 12,86 200
17:24:40 12,86 500
17:24:40 12,75 100
17:24:35 12,86 300
17:24:35 12,84 500
17:24:31 12,85 200
Vielleicht doch erst überlegen. Stuttgart zeigt auch ziemlich zeitnah die wirkliche Entwicklung im Xetra-Handel und in Frankfurt.
Hier die Xetra-Kurse.
17:27:52 12,50 400
17:27:48 12,60 690
17:27:48 12,60 310
17:27:46 12,65 100
17:27:44 12,60 190
17:27:44 12,62 310
17:27:17 12,69 500
17:27:04 12,69 138
17:27:01 12,69 1.210
17:24:56 12,79 802
17:24:55 12,80 100
17:24:54 12,80 100
17:24:52 12,80 3.800 <--------------- siehe hier (3800 Aktien)
17:24:48 12,80 200
17:24:44 12,86 200
17:24:40 12,86 500
17:24:40 12,75 100
17:24:35 12,86 300
17:24:35 12,84 500
17:24:31 12,85 200
bevor du leute wie havanna angreifst einsteiger.....
tageshoch kurz vor schluss war auf xetra 12,86!!!!
mig33
p.s.: wobei eins richtig ist, realtime kurse aus stgt sind sicher alles andre als aussagekräftig!!!
tageshoch kurz vor schluss war auf xetra 12,86!!!!
mig33
p.s.: wobei eins richtig ist, realtime kurse aus stgt sind sicher alles andre als aussagekräftig!!!
Ich greife überhaupt niemanden an! Einzig allein wichtig ist der Erfolg und das Ziel mit GPC richtig abzusahnen! Und das langfristig!
Wir sitzen doch alle in einem Boot!
Hab mich nur gewundert, dass jemand Kurse aus Stuttgart heranzieht......wie gesagt!
Aber ich will sicherlich niemanden angreifen und beleidigen......wenn das so rübergekommen ist....dann SORRY!
Wir sitzen doch alle in einem Boot!
Hab mich nur gewundert, dass jemand Kurse aus Stuttgart heranzieht......wie gesagt!
Aber ich will sicherlich niemanden angreifen und beleidigen......wenn das so rübergekommen ist....dann SORRY!
@all,
vielleicht habe ich das falsch ausgedrückt. Das sind von der Börse-Stuttgart die realtime-Kurse von xetra. Das ist mir schon klar, dass die Kurse von Stuttgart nicht aussagekräftig wären.
vielleicht habe ich das falsch ausgedrückt. Das sind von der Börse-Stuttgart die realtime-Kurse von xetra. Das ist mir schon klar, dass die Kurse von Stuttgart nicht aussagekräftig wären.
Mmmhh....das verstehe ich jetzt überhaupt nicht mehr.....von der Börse Stuttgart die Kurse auf Xetra???? Keine Ahnung was du meinst.....!
Erklär es mir bitte.....bin gerne bereit zu lernen....
Erklär es mir bitte.....bin gerne bereit zu lernen....
[posting]19.997.163 von einsteiger2003 am 01.02.06 18:28:23[/posting]Muß trotzdem meinen Senf hinzu geben...
Stuttgart zeigt realtime an wenn du auf deren Hompage gehst! Nicht 15 min verspätet!
Stuttgart zeigt ja auch die Stück an die auf Xetra gehandelt wurden und werden...
Und das bei 12,8 gehandelt wurde kannst du wohl nicht verleugnen?
Stuttgart zeigt realtime an wenn du auf deren Hompage gehst! Nicht 15 min verspätet!
Stuttgart zeigt ja auch die Stück an die auf Xetra gehandelt wurden und werden...
Und das bei 12,8 gehandelt wurde kannst du wohl nicht verleugnen?
Ok, Xetra ist ok, aber Stuttgarter Kurse sind wirklich nicht relevant....oder???
Stuttgart hat eine ähnliche Spanne wie Frankfurt.
Immer 1 Cent besser.
Zur Zeit:
Frankfurt BID 1150 St. 12,40 ---- ASK 1200 St. 12,58
Stuttgart BID 1150 St. 12,41 ---- ASK 1200 St. 12,57
Immer 1 Cent besser.
Zur Zeit:
Frankfurt BID 1150 St. 12,40 ---- ASK 1200 St. 12,58
Stuttgart BID 1150 St. 12,41 ---- ASK 1200 St. 12,57
Dadurch können natürlich die Kurse unterschiedlich sein, z.B. Stuttgart 12,41€ und Frankfurt 12,58€.
Aber wenn der Xetra-Handel noch läuft sind die Spannen ähnlich wie dort, also meist wesentlich enger.
Aber wenn der Xetra-Handel noch läuft sind die Spannen ähnlich wie dort, also meist wesentlich enger.
So, jetzt mach ich mal den Klugscheisser:
STU zeigt kein eigenes Orderbuch sondern taxt identisch zu Xetra bzw. jeweils 1ct besser.
Wer keinen Zugriff auf RT-Daten von Xetra hat, kann sich über die Stuttgarter Taxen (die es kostenlos in RT gibt) ein exaktes Bild zu Xetra herleiten.
Nach 17:30 taxt Stuttgart dann nach Frankfurt als Refeverenzmarkt!
Was logischerweise fehlt sind die getätigten Umsätze auf Xetra. Diese bekommt man nicht via STU.
BTW, was war denn heute kurz vor 17:30 auf Xetra los?
Sah ja wie eine Kauforgie aus!
Gruß
bubu
STU zeigt kein eigenes Orderbuch sondern taxt identisch zu Xetra bzw. jeweils 1ct besser.
Wer keinen Zugriff auf RT-Daten von Xetra hat, kann sich über die Stuttgarter Taxen (die es kostenlos in RT gibt) ein exaktes Bild zu Xetra herleiten.
Nach 17:30 taxt Stuttgart dann nach Frankfurt als Refeverenzmarkt!
Was logischerweise fehlt sind die getätigten Umsätze auf Xetra. Diese bekommt man nicht via STU.
BTW, was war denn heute kurz vor 17:30 auf Xetra los?
Sah ja wie eine Kauforgie aus!
Gruß
bubu
Mal was anderes.
4Investors Musterdepot
So schnell können sich die harten Fakten überholen. Für die Statistik des Musterdepots und des für Abonnenten unseres Börsenbriefs exklusiven Sonderdepots Biotechnologie nehmen wir den Freitagsschlusskurs der Vorwoche, der im Falle von GPC Biotech 11,58 Euro beträgt. Das hat sich mit dem Wochenbeginn schon wieder überholt, am Montag ist die Aktie kräftig gestiegen und hat begleitet von hohen Umsätzen die 12 Euro-Marke überschritten.
Damit ist der Widerstand bei 11,93 Euro gebrochen worden, ein Kaufsignal wurde generiert. GPC Biotech hat das charttechnische Bild erheblich verbessert. Eine Korrekturphase, die einen untergeordneten Abwärtstrend herausgebildet hatte, ist beendet worden. Zuvor war der Widerstand bei 11,36 Euro nicht nachhaltig überwunden worden, unter heftigen Schwankungen hat die Aktie jetzt das Gestrüpp aus Widerständen knacken können. Mit dem Break der 11,93 Euro ist weiteres Potenzial auf 12,90 Euro eröffnet worden.
Schön für beide Depots, in denen die Aktie enthalten ist. Aber das dürfte erst der Anfang gewesen sein. Wie bei unseren anderen Biotech-Favoriten stehen die eigentlichen fundamentalen Nachrichten, die für weit höhere Kurse sorgen könnten, noch aus. Bei GPC Biotech wären das positive Ergebnisse der laufenden klinischen Studien zu Satraplatin, die auf sich warten lassen.
Zuletzt hat das Unternehmen die Erteilung des Orphan Drug Status durch die europäischen Zulassungsbehörden für das frühe klinische Projekt 1D09C3 gemeldet, was grundsätzlich positiv ist, aber nicht als Grund für den jüngsten Kursanstieg herhalten kann. Der Markt scheint vielmehr begriffen zu haben, dass die Entscheidung über Erfolg und Misserfolg des Krebsmedikamentes Satraplatin relativ nahe gerückt ist. Entsprechend wird sich positioniert. Unser Einstieg in beiden Depots hat sich damit als richtig herausgestellt, die Aktie ist und bleibt ein hoch spekulativer Kauf.
4Investors Musterdepot
So schnell können sich die harten Fakten überholen. Für die Statistik des Musterdepots und des für Abonnenten unseres Börsenbriefs exklusiven Sonderdepots Biotechnologie nehmen wir den Freitagsschlusskurs der Vorwoche, der im Falle von GPC Biotech 11,58 Euro beträgt. Das hat sich mit dem Wochenbeginn schon wieder überholt, am Montag ist die Aktie kräftig gestiegen und hat begleitet von hohen Umsätzen die 12 Euro-Marke überschritten.
Damit ist der Widerstand bei 11,93 Euro gebrochen worden, ein Kaufsignal wurde generiert. GPC Biotech hat das charttechnische Bild erheblich verbessert. Eine Korrekturphase, die einen untergeordneten Abwärtstrend herausgebildet hatte, ist beendet worden. Zuvor war der Widerstand bei 11,36 Euro nicht nachhaltig überwunden worden, unter heftigen Schwankungen hat die Aktie jetzt das Gestrüpp aus Widerständen knacken können. Mit dem Break der 11,93 Euro ist weiteres Potenzial auf 12,90 Euro eröffnet worden.
Schön für beide Depots, in denen die Aktie enthalten ist. Aber das dürfte erst der Anfang gewesen sein. Wie bei unseren anderen Biotech-Favoriten stehen die eigentlichen fundamentalen Nachrichten, die für weit höhere Kurse sorgen könnten, noch aus. Bei GPC Biotech wären das positive Ergebnisse der laufenden klinischen Studien zu Satraplatin, die auf sich warten lassen.
Zuletzt hat das Unternehmen die Erteilung des Orphan Drug Status durch die europäischen Zulassungsbehörden für das frühe klinische Projekt 1D09C3 gemeldet, was grundsätzlich positiv ist, aber nicht als Grund für den jüngsten Kursanstieg herhalten kann. Der Markt scheint vielmehr begriffen zu haben, dass die Entscheidung über Erfolg und Misserfolg des Krebsmedikamentes Satraplatin relativ nahe gerückt ist. Entsprechend wird sich positioniert. Unser Einstieg in beiden Depots hat sich damit als richtig herausgestellt, die Aktie ist und bleibt ein hoch spekulativer Kauf.
Morgen die 14€ in Stuttgart? Oder auf Xetra?
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
@ECK64
Ist zwar jetzt nicht direkt GPC, aber wenn so wenig los ist, dachte ich kann mal eine Zwischenfrage stellen. Antwort sicherlich auch für andere Interessant?
Wie bewertest Du eigentlich einen weißen inverted hammer? Nachdem drei gleichlangen, schwarzen Kerzen mit jeweils niedrigerem Eröffnungs- und Schlußkurs folgt? Das in einen 9monatigen downtrend innerhalb einem drei jahre dauernden aufwärtstrend? Mit einem schönen symmetrischen Dreieck an dessen Ende wir gerade angekommen sind?
Gruss
D.S.H.
------
Erfolg ist die Fähigkeit, von einem Mißerfolg zum anderen zu gehen, ohne seine Begeisterung zu verlieren.
(Winston Churchill)
Ist zwar jetzt nicht direkt GPC, aber wenn so wenig los ist, dachte ich kann mal eine Zwischenfrage stellen. Antwort sicherlich auch für andere Interessant?
Wie bewertest Du eigentlich einen weißen inverted hammer? Nachdem drei gleichlangen, schwarzen Kerzen mit jeweils niedrigerem Eröffnungs- und Schlußkurs folgt? Das in einen 9monatigen downtrend innerhalb einem drei jahre dauernden aufwärtstrend? Mit einem schönen symmetrischen Dreieck an dessen Ende wir gerade angekommen sind?
Gruss
D.S.H.
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Erfolg ist die Fähigkeit, von einem Mißerfolg zum anderen zu gehen, ohne seine Begeisterung zu verlieren.
(Winston Churchill)
@all:
Hab mal 2 Fragen:
a) Gibt es bestimmte Zeiten zu denen die FDA Meldungen
herausgibt?
b) Glaubt Ihr es wird große Gewinnmitnahmen nach Annahme
des Zulassungsantrags geben?
Hab mal 2 Fragen:
a) Gibt es bestimmte Zeiten zu denen die FDA Meldungen
herausgibt?
b) Glaubt Ihr es wird große Gewinnmitnahmen nach Annahme
des Zulassungsantrags geben?
[posting]19.999.054 von bubu am 01.02.06 20:08:54[/posting]@bubu,
genau so ist es, außer, dass du dir die xetra-Umsätze ansehen kannst, bloß mit 15 Minuten Verzögerung.
Könnt ihr morgen mal probieren.
www.boerse-stuttgart.de
@ schoenlockerbleiben,
bestimmte Zeiten haben die sicher nicht, ich gehe aber davon aus, dass die ad-hoc vorbörslich erscheint.
Mit Gewinnmitnahmen rechne ich eigentlich nicht, da durch die Annahme des Zulassungsantrages wieder eine kleine Ungewißheit genommen wird. Ich rechne mit einem weiteren Anstieg durch die Meldung, wobei ich Gewinnmitnahmen einiger Trader natürlich nicht ausschliessen kann.
genau so ist es, außer, dass du dir die xetra-Umsätze ansehen kannst, bloß mit 15 Minuten Verzögerung.
Könnt ihr morgen mal probieren.
www.boerse-stuttgart.de
@ schoenlockerbleiben,
bestimmte Zeiten haben die sicher nicht, ich gehe aber davon aus, dass die ad-hoc vorbörslich erscheint.
Mit Gewinnmitnahmen rechne ich eigentlich nicht, da durch die Annahme des Zulassungsantrages wieder eine kleine Ungewißheit genommen wird. Ich rechne mit einem weiteren Anstieg durch die Meldung, wobei ich Gewinnmitnahmen einiger Trader natürlich nicht ausschliessen kann.
@ schoenlockerbleiben (#4679)
Zu a) Keine Ahnung
Zu b) Gewinnmitnahmen gibt es täglich, aber falls du meinst, ob es nach Antragszulassung größere Kursverluste geben wird, so denke ich eher nicht. Eine Zulassung würde doch bedeuten, daß weiterhin alles nach Plan verläuft und die Marktzulassung von Satraplatin wieder ein großes Stück näher gekommen ist. Bis übernächste Woche müssen wir uns vorerst noch gedulden.
Wer dabei sein will, muß schon mal mehr bezahlen als wir. Und es wird noch teurer.
Ich glaube, wenn du deinen Nicknamen treu bleibst, kannst du mit GPC nicht viel falsch machen.
@ Havanna,
dann sind wir uns wieder einmal einig.
Beste Grüße
Terry
Zu a) Keine Ahnung
Zu b) Gewinnmitnahmen gibt es täglich, aber falls du meinst, ob es nach Antragszulassung größere Kursverluste geben wird, so denke ich eher nicht. Eine Zulassung würde doch bedeuten, daß weiterhin alles nach Plan verläuft und die Marktzulassung von Satraplatin wieder ein großes Stück näher gekommen ist. Bis übernächste Woche müssen wir uns vorerst noch gedulden.
Wer dabei sein will, muß schon mal mehr bezahlen als wir. Und es wird noch teurer.
Ich glaube, wenn du deinen Nicknamen treu bleibst, kannst du mit GPC nicht viel falsch machen.
@ Havanna,
dann sind wir uns wieder einmal einig.
Beste Grüße
Terry
[posting]20.002.181 von schoenlockerbleiben am 01.02.06 21:57:50[/posting]zu a) weiss auch nicht genau
zu b) unter dem Strich dürfte die Antragsannahme den Kurs weiter beflügeln, - jedenfalls im Bereich des gegenwärtigen Kursniveaus ! Anders sähe es vermutlich aus, wenn der GPC-Kurs bis dahin bereits die 16 € - Marke erreicht haben sollte ... aber wer weiss !
zu b) unter dem Strich dürfte die Antragsannahme den Kurs weiter beflügeln, - jedenfalls im Bereich des gegenwärtigen Kursniveaus ! Anders sähe es vermutlich aus, wenn der GPC-Kurs bis dahin bereits die 16 € - Marke erreicht haben sollte ... aber wer weiss !
Heute kaum Umsätze.....bisher....mhh!
Xetra-Orderbuch GPC / DE0005851505 Stand: 02.02.2006 10:08
01.02.: 09:00 | 10:00 | 11:00 | 12:00 | 13:00 | 14:00 | 15:00 | 16:00 | 17:00
02.02.: 09:00 | 10:00 | 11:00 | 12:00 | 13:00 | 14:00 | 15:00 | 16:00 | 17:00
Aktuell
Stück Geld Kurs Brief Stück
12,69 500
12,60 1.900
12,55 1.151
12,53 500
12,52 400
12,51 220
12,50 1.000
12,49 726
12,48 1.000
12,47 750
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/GPC.aspx
500 12,39
2.916 12,38
400 12,37
298 12,36
960 12,30
1.580 12,20
6.500 12,13
1.300 12,00
300 11,90
200 11,85
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
14.954 1:0,54 8.147
01.02.: 09:00 | 10:00 | 11:00 | 12:00 | 13:00 | 14:00 | 15:00 | 16:00 | 17:00
02.02.: 09:00 | 10:00 | 11:00 | 12:00 | 13:00 | 14:00 | 15:00 | 16:00 | 17:00
Aktuell
Stück Geld Kurs Brief Stück
12,69 500
12,60 1.900
12,55 1.151
12,53 500
12,52 400
12,51 220
12,50 1.000
12,49 726
12,48 1.000
12,47 750
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/GPC.aspx
500 12,39
2.916 12,38
400 12,37
298 12,36
960 12,30
1.580 12,20
6.500 12,13
1.300 12,00
300 11,90
200 11,85
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
14.954 1:0,54 8.147
Wenn die Widerstandszone ca. 11,90-12,26 überwunden werden kann bis Wochenende, dann ist richtig Platz bis 16,50 und 18.-
@jkluth
Das wäre ja schön. Ich denke schon, dass wir morgen über 12,30 € aus dem Handel gehen.....im Moment will da keiner mehr raus....
Das wäre ja schön. Ich denke schon, dass wir morgen über 12,30 € aus dem Handel gehen.....im Moment will da keiner mehr raus....
mal wieder den rückwärtsgang eingeschaltet,... sind halt keine solaraktie zur zeit, ...
aber wir gpcler sind das ja gewöhnt
aber wir gpcler sind das ja gewöhnt
@all:
Denke da wird versucht unter 11,90 einige SL auszulösen. Mal sehen wie es morgen läuft. Der Versuch kann für die Täter schwer ins Auge gehen, denn wenn die SL nicht ausgelöst werden, bekommen wir wieder starken Rückenwind
Denke da wird versucht unter 11,90 einige SL auszulösen. Mal sehen wie es morgen läuft. Der Versuch kann für die Täter schwer ins Auge gehen, denn wenn die SL nicht ausgelöst werden, bekommen wir wieder starken Rückenwind
wäre schön, wenn du recht hast,... aber ich bin ja schon froh, jemals die 12 gesehen zu haben
[posting]20.015.338 von rene11 am 02.02.06 18:50:26[/posting]@rene11:
Naja, wir haben uns auch lange in dieser Region bewegt! Und warum soll das nicht so weiter gehen. Das Risiko gute Nachrichten und die damit verbundenen möglichen Kursanstiegen zu verpassen, ist für die Marktteilnehmer im Moment zu groß! Daher rührt wahrscheinlich auch der Kursanstieg der letzten Tage. Außerdem ist es unter hohen Volumen nach oben gegangen und unter niedrigen jetzt etwas zurückgefallen. Der heutige kleine Abverkauf ist auf den schlechten Tag an den internationalen Börsen zurückzuführen. Die 12,30 u. 12,50 wurde schon mehrfach durchlaufen und die 12,89 auch schon gesehen. Sollte es stark nach oben gehen, werden diese Kurse sehr schnell der Vergangenheit angehören und wir weiter nach oben laufen. Meist folgte nach einem schlechten Tag an den Börsen ein guter für GPC! Vielleicht hängt das damit zusammen, dass einige,die Gewinne mitgenommen haben (mit anderen Aktien) auch einmal bereit sind spontan Ihr Geld auch mal für einen Kauf für GPC herzugeben. Wenn man im Plus ist, ist man halt etwas risikobereiter. Ich bin mir sicher, wenn der Solarhype vorbei sein sollte, dann wird das Geld wieder andere Papiere suchen und vielleicht ist dann auch mal wieder Biotech gefragt. Ich sehe schon 1 , 2 Jahren die Meldungen in den Börsenzeitschriften: "Wird Firma X eine zweite GPC Biotech"
Naja, wir haben uns auch lange in dieser Region bewegt! Und warum soll das nicht so weiter gehen. Das Risiko gute Nachrichten und die damit verbundenen möglichen Kursanstiegen zu verpassen, ist für die Marktteilnehmer im Moment zu groß! Daher rührt wahrscheinlich auch der Kursanstieg der letzten Tage. Außerdem ist es unter hohen Volumen nach oben gegangen und unter niedrigen jetzt etwas zurückgefallen. Der heutige kleine Abverkauf ist auf den schlechten Tag an den internationalen Börsen zurückzuführen. Die 12,30 u. 12,50 wurde schon mehrfach durchlaufen und die 12,89 auch schon gesehen. Sollte es stark nach oben gehen, werden diese Kurse sehr schnell der Vergangenheit angehören und wir weiter nach oben laufen. Meist folgte nach einem schlechten Tag an den Börsen ein guter für GPC! Vielleicht hängt das damit zusammen, dass einige,die Gewinne mitgenommen haben (mit anderen Aktien) auch einmal bereit sind spontan Ihr Geld auch mal für einen Kauf für GPC herzugeben. Wenn man im Plus ist, ist man halt etwas risikobereiter. Ich bin mir sicher, wenn der Solarhype vorbei sein sollte, dann wird das Geld wieder andere Papiere suchen und vielleicht ist dann auch mal wieder Biotech gefragt. Ich sehe schon 1 , 2 Jahren die Meldungen in den Börsenzeitschriften: "Wird Firma X eine zweite GPC Biotech"
Ein einziger Verkäufer bietet immer wieder 1553 Aktien zum Verkauf und zieht den Kurs immer weiter runter.
Ein Witz, und das klappt auch noch.
Ein Witz, und das klappt auch noch.
Vielleicht bekommt GPC einige Käufer von den Solar-Verkäufern, die Solar-Aktien erholen sich momentan zwar wieder von den morgentlichen Verlusten, aber ich könnte mir vorstellen, dass das heute mit der Sonne vorbei ist.
Würde mich nicht wundern wenn die heute alle über 10% Minus machen.
Und vielleicht kommen da einige von den Verkäufern zu den Biotechs.
Würde mich nicht wundern wenn die heute alle über 10% Minus machen.
Und vielleicht kommen da einige von den Verkäufern zu den Biotechs.
Dafür haben wir jetzt einen "Netten" auf unserer Seite, der jetzt so einiges aufkauft.
Ist alles noch im Rahmen.
es muss erstmal nachhaltig die Zone um 12,50 € genommen und durchbrochen werden... Preis der Kapitalerhöhung!
Bin guter Dinge, dass dies bei einem weiterhin positiven Gesamtumfeld in der nächsten Woche der Fall sein könnte!!!
Dann ist Luft nach oben und wie schnell es dann geht haben wir ja schon vor zwei Jahren erlebt....
Bin guter Dinge, dass dies bei einem weiterhin positiven Gesamtumfeld in der nächsten Woche der Fall sein könnte!!!
Dann ist Luft nach oben und wie schnell es dann geht haben wir ja schon vor zwei Jahren erlebt....
Hallo zusammen,
eigentlich sollte die Annahme des Zulassungsantrages durch die FDA dafür sorgen, dass wir die 12,50 € nachhaltig hinter uns lassen. Diese Annahme muss innerhalb der nächsten 6 Handelstage erfolgen.
eigentlich sollte die Annahme des Zulassungsantrages durch die FDA dafür sorgen, dass wir die 12,50 € nachhaltig hinter uns lassen. Diese Annahme muss innerhalb der nächsten 6 Handelstage erfolgen.
dann lasst uns mal die daumen drücken
Monatschart
GPC ist weiter dabei die letzte relevante Hürde vor 16,5 anzuknabbern. Das erwartete hohe Volumen hat sich bereits eingestellt und ist beim KE-Niveau auch nötig um drüber zu kommen.
Der Downtrend seit ATH bleib t gebrochen, notiert jetzt unter 7 und er ist und bleibt Geschichte.
Der etwas flache Aufwärtstrend seit April 2005 dürfte nach Bruch der 12,5 in eine steilere Phase übergehen.
Mal ne Frage an die Fundichecker:
Seit ihr euch sicher mit dem Termin Annahme Zulassungsantrag? Kommt nix kann man auch blöd dastehen, obwohl man nur was falsches angenommen hat?
Ihr habt ja bestimmt die entsprechenden Quellen parat.
GPC ist weiter dabei die letzte relevante Hürde vor 16,5 anzuknabbern. Das erwartete hohe Volumen hat sich bereits eingestellt und ist beim KE-Niveau auch nötig um drüber zu kommen.
Der Downtrend seit ATH bleib t gebrochen, notiert jetzt unter 7 und er ist und bleibt Geschichte.
Der etwas flache Aufwärtstrend seit April 2005 dürfte nach Bruch der 12,5 in eine steilere Phase übergehen.
Mal ne Frage an die Fundichecker:
Seit ihr euch sicher mit dem Termin Annahme Zulassungsantrag? Kommt nix kann man auch blöd dastehen, obwohl man nur was falsches angenommen hat?
Ihr habt ja bestimmt die entsprechenden Quellen parat.
@ECK64
Die 16 kommt nach Deiner tech. Analyse so oder so. Nix anderes habe ich auch gesagt
Also wer sich nicht 100% mit den FDA Regulations auskennt, bietet folgender Text und die Texte von Analysten natürlich Interpretationsmöglichkeiten.
Fakt ist, dass GPC den fast track Status erhielt und damit mit dem Rolling NDA anfangen kann. Der Rolling NDA wurde am 15. Dezember begonnen.
Die Optimisten glauben nach 60 Tagen wird der Antrag angenommen. Fakt ist auch, dass nach 60 Tagen nur gesagt wird, ob genügend Teile des Antrages schon vorliegen, oder ob der Antrag erst angenommen wird, wenn der komplette Antrag vorliegt, was gegen Mitte 2006 sein wird.
Ich weiss leider nicht, wielange es dauert, von Annahme des Zulassungsantrages bis zur Zulassung eines Krebsmedikamentes. Gehen wir von einem 3/4 Jahr aus, und wäre der NDA im März vollständig genug, könnte Anfang des Jahres das Medikament vermarktet werden. Ansonsten halt erst im März nächsten Jahres.
Ist eigentlich auch Wurst, weil ich persönlich erst von einem starken Anstieg aussehe, wenn Umsatzprognosen für 2007 vorliegen. Das hat ich auch schon gesagt
Und hier nocheinmal für unsere Freaks Zum selber ausrechnen
Also folgende Faktoren bestimmen den Zeitpunkt der Vermarktung.
Datum(Annahme des NDA)
Datum(Komplette Einreichung des NDA)
Dauer/durchschnittlicheBegutachtungszeitNDA
WirksamkeitSatraplatin
vermarktungsDatum(Datum VermarktungsDatum)
{
if Wirsksamkeit = yes(Satraplatin) & AndereKomplikatione = No(Betrug,Pleite,etc.)
if RollingNDA = kommplettGenug(PartsNDA)
13.März + durchschnittlicheBegutachtungszeitNDA
else DATUM(KompletterNDA eingegangen)+durchschnittlicheBegutachtungszeitNDA
else sellGPC
}
Gruss
D.S.H.
P.S.
Wer Felehr findet, darf sie behalten und sammeln
Die 16 kommt nach Deiner tech. Analyse so oder so. Nix anderes habe ich auch gesagt
Also wer sich nicht 100% mit den FDA Regulations auskennt, bietet folgender Text und die Texte von Analysten natürlich Interpretationsmöglichkeiten.
The rolling submission process enables companies that have been granted “fast track” designation by the FDA to submit sections of the NDA to the agency as they become available, allowing the review process to begin before the complete dossier has been submitted. Under U.S. regulations, within sixty days after the receipt of such a submission, the FDA will determine whether that application may be filed. The filing of an application means that the FDA has determined that the application is sufficiently complete to permit a substantive review.
Fakt ist, dass GPC den fast track Status erhielt und damit mit dem Rolling NDA anfangen kann. Der Rolling NDA wurde am 15. Dezember begonnen.
Die Optimisten glauben nach 60 Tagen wird der Antrag angenommen. Fakt ist auch, dass nach 60 Tagen nur gesagt wird, ob genügend Teile des Antrages schon vorliegen, oder ob der Antrag erst angenommen wird, wenn der komplette Antrag vorliegt, was gegen Mitte 2006 sein wird.
Ich weiss leider nicht, wielange es dauert, von Annahme des Zulassungsantrages bis zur Zulassung eines Krebsmedikamentes. Gehen wir von einem 3/4 Jahr aus, und wäre der NDA im März vollständig genug, könnte Anfang des Jahres das Medikament vermarktet werden. Ansonsten halt erst im März nächsten Jahres.
Ist eigentlich auch Wurst, weil ich persönlich erst von einem starken Anstieg aussehe, wenn Umsatzprognosen für 2007 vorliegen. Das hat ich auch schon gesagt
Und hier nocheinmal für unsere Freaks Zum selber ausrechnen
Also folgende Faktoren bestimmen den Zeitpunkt der Vermarktung.
Datum(Annahme des NDA)
Datum(Komplette Einreichung des NDA)
Dauer/durchschnittlicheBegutachtungszeitNDA
WirksamkeitSatraplatin
vermarktungsDatum(Datum VermarktungsDatum)
{
if Wirsksamkeit = yes(Satraplatin) & AndereKomplikatione = No(Betrug,Pleite,etc.)
if RollingNDA = kommplettGenug(PartsNDA)
13.März + durchschnittlicheBegutachtungszeitNDA
else DATUM(KompletterNDA eingegangen)+durchschnittlicheBegutachtungszeitNDA
else sellGPC
}
Gruss
D.S.H.
P.S.
Wer Felehr findet, darf sie behalten und sammeln
[posting]20.041.573 von Genom303 am 04.02.06 14:02:40[/posting]@Genom303
Glückwunsch !!!
"Wer Felehr findet, darf sie behalten und sammeln"
Glückwunsch !!!
"Wer Felehr findet, darf sie behalten und sammeln"
[posting]20.041.573 von Genom303 am 04.02.06 14:02:40[/posting]@Genom,
das ist gut, dass du dich hundertprozentig auskennst.
Fakt ist m.E., dass innerhalb von 60 Tagen der erste Teil des Zulassungsantrages angenommen wird, was für mich gleichbedeutend mit einer üblichen Annahme des Zulassungantrages ist, bei dem kein Fast-Track-Status vorliegt. Mit der Annahme nimmt die FDA die Prüfung mit den bisherigen Daten auf, wobei dann ständig Daten nachgeliefert werden, die nach Sektionen unterteilt sind.
Ich hatte vor einiger Zeit bei der IR gefragt, ob es dort Unterschiede mit der 60-Tage-Frist gibt, worauf Hr. Brändle mir folgendes antwortete...
"ja, diese Regelung gilt auch für das erste Teilpaket unseres Rolling NDAs - d.h. für die CMC-Section. Gemäß der US-Richtlinien, entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen (Teil-)Einreichung, ob der Zulassungsantrag bezüglich der eingereichten Section (!) angenommen wird. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können."
Ich gehe weiter davon aus, dass durch die Annahme der Teilsektion eine Meilensteinzahlung von Pharmion fällig wird.
das ist gut, dass du dich hundertprozentig auskennst.
Fakt ist m.E., dass innerhalb von 60 Tagen der erste Teil des Zulassungsantrages angenommen wird, was für mich gleichbedeutend mit einer üblichen Annahme des Zulassungantrages ist, bei dem kein Fast-Track-Status vorliegt. Mit der Annahme nimmt die FDA die Prüfung mit den bisherigen Daten auf, wobei dann ständig Daten nachgeliefert werden, die nach Sektionen unterteilt sind.
Ich hatte vor einiger Zeit bei der IR gefragt, ob es dort Unterschiede mit der 60-Tage-Frist gibt, worauf Hr. Brändle mir folgendes antwortete...
"ja, diese Regelung gilt auch für das erste Teilpaket unseres Rolling NDAs - d.h. für die CMC-Section. Gemäß der US-Richtlinien, entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen (Teil-)Einreichung, ob der Zulassungsantrag bezüglich der eingereichten Section (!) angenommen wird. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können."
Ich gehe weiter davon aus, dass durch die Annahme der Teilsektion eine Meilensteinzahlung von Pharmion fällig wird.
[posting]20.041.573 von Genom303 am 04.02.06 14:02:40[/posting]Ist eigentlich auch Wurst, weil ich persönlich erst von einem starken Anstieg aussehe, wenn Umsatzprognosen für 2007 vorliegen. Das hat ich auch schon gesagt
Die Umsatzprognose für 2007 halte ich nicht für relevant, sondern die Zulassung und wichtig sind auch die angegebenen Peak-Sales, somit gewinnen die Ergebnisse der Zusatzstudien an enormen Wert, die das Potenzial stark vergrößern können.
Die Umsatzprognose für 2007 halte ich nicht für relevant, sondern die Zulassung und wichtig sind auch die angegebenen Peak-Sales, somit gewinnen die Ergebnisse der Zusatzstudien an enormen Wert, die das Potenzial stark vergrößern können.
@Havanna13
Also seit 15. Dezember liefert GPC an die NDA Teile Ihres Zulassungsantrages, der wird überflogen. Nach 60 Tagen wird gesagt, ob die bisherigen Daten vollständig genug sind, um die bisherigen Daten weiter zu untersuchen, weitere kommen dann nach. <==---- ROLLING NDA. Oder nicht?
Anders, der Zulassungsantrag wird komplett eingereicht, wenn er fertig ist, erst dann wird er unter die Lupe genommen. Das ist doch ein grpßer Unterschied, ob man schon jetzt bald anfängt oder erst in einem halben Jahr. So könnte theoretisch schon kurz nach Einreichen des letzten Teils, die Zulassung erfolgen. Bei der normalen Einreichung erst nach einigen Monaten.
Das macht einen Unterschied von mehreren Monaten.
Gruss
D.S.H.
Fakt ist m.E.,<===---- ??? Fakt oder d.E.?
@Genom,das ist gut, dass du dich hundertprozentig auskennst.<===---- habe ich nie behauptet.
Also seit 15. Dezember liefert GPC an die NDA Teile Ihres Zulassungsantrages, der wird überflogen. Nach 60 Tagen wird gesagt, ob die bisherigen Daten vollständig genug sind, um die bisherigen Daten weiter zu untersuchen, weitere kommen dann nach. <==---- ROLLING NDA. Oder nicht?
Anders, der Zulassungsantrag wird komplett eingereicht, wenn er fertig ist, erst dann wird er unter die Lupe genommen. Das ist doch ein grpßer Unterschied, ob man schon jetzt bald anfängt oder erst in einem halben Jahr. So könnte theoretisch schon kurz nach Einreichen des letzten Teils, die Zulassung erfolgen. Bei der normalen Einreichung erst nach einigen Monaten.
Das macht einen Unterschied von mehreren Monaten.
Gruss
D.S.H.
Mal eine mulmige Frage. Im Nahen Osten sieht es nicht gut aus. Die Iraner basteln warscheinlich an einer Atombombe und wenn sich sogar China und Russland einig sind, dass man im Sicherheitsrat eine Resolution einbringen soll, dann wissen die Geheimdienste schon mehr als die Presse.
Was passiert mit den Kursen, wenn die Israelis einen Präventivschlag in Isfahan lostreten?
Was passiert mit den Kursen, wenn die Israelis einen Präventivschlag in Isfahan lostreten?
In Zukunft zumindest gut für die Anti-Krebstherapie .
@Genom,
nach deinem Posting fühlst du dich hundertprozrntig informiert, da will dir auch keiner ans Bein pinkeln. Ich weiß nicht, was du für ein Problem hast. Für mich ist die Annahme des ersten Teils, gleichbedeutend mit einem Antrag, dem nicht der Fast-Track-Stautus bewilligt wurde. Die FDA fängt an, den Zulassungsantrag zu prüfen. Diese erste Sektion wurde am 15.12. eingereicht, was bedeutet, das bis zum 14.02. die Annahme erfolgen muss. Das ist vorteilhaft an einem Rolling NDA, das nicht alles auf einmal eingereicht werden muss. Warum sollte der Antrag erst unter die Lupe genommen werden, wenn er vollständig eingereicht wurde, das widerspricht doch der Maßnahme des Fast-Track-Status. Von einer baldigen Zulassung spricht doch niemand, sondern wird nur die Annahme des Zulassungsnatrages diskutiert. M.E. wird die Annahme in den nächsten 6 Handelstagen erfolgen, wobei ich diesen und nächsten Montag ausschliesse. Bleiben also nur noch 4 Handelstage.
nach deinem Posting fühlst du dich hundertprozrntig informiert, da will dir auch keiner ans Bein pinkeln. Ich weiß nicht, was du für ein Problem hast. Für mich ist die Annahme des ersten Teils, gleichbedeutend mit einem Antrag, dem nicht der Fast-Track-Stautus bewilligt wurde. Die FDA fängt an, den Zulassungsantrag zu prüfen. Diese erste Sektion wurde am 15.12. eingereicht, was bedeutet, das bis zum 14.02. die Annahme erfolgen muss. Das ist vorteilhaft an einem Rolling NDA, das nicht alles auf einmal eingereicht werden muss. Warum sollte der Antrag erst unter die Lupe genommen werden, wenn er vollständig eingereicht wurde, das widerspricht doch der Maßnahme des Fast-Track-Status. Von einer baldigen Zulassung spricht doch niemand, sondern wird nur die Annahme des Zulassungsnatrages diskutiert. M.E. wird die Annahme in den nächsten 6 Handelstagen erfolgen, wobei ich diesen und nächsten Montag ausschliesse. Bleiben also nur noch 4 Handelstage.
Ich gehe weiter davon aus, dass durch die Annahme der Teilsektion eine Meilensteinzahlung von Pharmion fällig wird
havanna, diese annahme ist falsch. der us-zulassungsantrag ist v. den meilensteinzahlungen seitens pharmion nicht betroffen!
mig33
havanna, diese annahme ist falsch. der us-zulassungsantrag ist v. den meilensteinzahlungen seitens pharmion nicht betroffen!
mig33
Als ich vor zwei Jahren im Februar im Winterurlaub war kletterte GPC von ca.9 bis ca.17 Euro in nur ganz wenigen Tagen.Am Sonnabend den 11.Februar fahr ich wieder...!
[posting]20.049.406 von mig33 am 05.02.06 11:38:35[/posting]Hallo mig,
du hast recht, da wird wohl keine Meilensteinzahlung fällig.
@helenchen,
dann wollen wir mal hoffen, dass dein Winterurlaub wieder so erfolgreich für dich und uns ist.
du hast recht, da wird wohl keine Meilensteinzahlung fällig.
@helenchen,
dann wollen wir mal hoffen, dass dein Winterurlaub wieder so erfolgreich für dich und uns ist.
Am Ende der Woche steht GPC bei 17 Euro!
Wer bietet mehr?
Wer bietet mehr?
@Havanna13
pre]The filing of an application means that the FDA has determined that the application is sufficiently complete to permit a substantive review.[/pre]
auf deutsch:
Die Annahme eines Antrages bedeutet, dass die FDA entschieden hat, dass der Antrag vollständig genug ist, um eine genauere Betrachtung/Bewertung/Nachprüfung zu ermöglichen.
Ausserdem glaube ich sprechen wir verschiedene Sprachen, und teilweise aneinander vorbei. Von unseres Diskussion lässt sich der Kurs eh nicht beeinflussen.Das Thema ist für mich jetzt erstmal beendet.
Gruss
D.S.H.
Warum sollte der Antrag erst unter die Lupe genommen werden, wenn er vollständig eingereicht wurde,<===---- Weil unvollständige (Teil-)anträge nicht geprüft werden können. Und es hier so steht:
pre]The filing of an application means that the FDA has determined that the application is sufficiently complete to permit a substantive review.[/pre]
auf deutsch:
Die Annahme eines Antrages bedeutet, dass die FDA entschieden hat, dass der Antrag vollständig genug ist, um eine genauere Betrachtung/Bewertung/Nachprüfung zu ermöglichen.
Ausserdem glaube ich sprechen wir verschiedene Sprachen, und teilweise aneinander vorbei. Von unseres Diskussion lässt sich der Kurs eh nicht beeinflussen.Das Thema ist für mich jetzt erstmal beendet.
Gruss
D.S.H.
Was macht Ihr eigentlich alle hier so beruflich? Hab den Eindruck da sind ein paar Mediziner dabei, ein paar Banker und vielleicht auch welche aus der Forschung....
mich würds mal interessieren.........also erzählt mal....
Was macht Whyso
Was macht Eck64
Was macht Mig13
Was macht Havanna
Was macht Friseuse......achso, steht da ja schon!
Was macht Einsteiger
Was macht ......
Bin neugierig....also scheut euch nicht!
mich würds mal interessieren.........also erzählt mal....
Was macht Whyso
Was macht Eck64
Was macht Mig13
Was macht Havanna
Was macht Friseuse......achso, steht da ja schon!
Was macht Einsteiger
Was macht ......
Bin neugierig....also scheut euch nicht!
Wird es wirklich großen Einfluss haben, wenn die FDA den Antrag annimmt? Ich meine auf den Kurs??
Oder ist das schon eingepreist?
Oder ist das schon eingepreist?
Ich glaube dass eine positive Meldung den Kurs bis zu 16€ bis Ende März schieben könnte, dabei ist die allgemeine positive Stimmung zum Ausgang Satraplatin auch mit beteiligt. So eine Meldung allein wird nichtmal durch Kleinanleger so einen Schub verursachen. Ich höre immer eingepreist, eingepreist kann nur etwas werden, wenn es um Geld geht. Also wenn wirklich Zahlen auf den Tisch kommen. Weil was hat sich denn finanziell für GPC nach der Meldung finanziell getan. Ausser dass GPC am Tag rund 100.000€ verbrät?
Gruss
D.S.H.
P.S. Ich arbeite in der Flugsicherung und bin bald Student(Film). Also weit weg von Medizin und Banken. Und erforschen tu ich nur das Leben.
Gruss
D.S.H.
P.S. Ich arbeite in der Flugsicherung und bin bald Student(Film). Also weit weg von Medizin und Banken. Und erforschen tu ich nur das Leben.
[posting]20.049.718 von GPCMeinKampf am 05.02.06 12:29:17[/posting]Du scheinst ja kein Historiker zu sein,
bei dem Nick,
ich hoffe für Dich, Du hast den Namen nur aus Naivität so gewählt!
bei dem Nick,
ich hoffe für Dich, Du hast den Namen nur aus Naivität so gewählt!
@GundV
ja, habe den Namen nur aus Naivität so gewählt. Bin Lehrer......und wir sind ja daher eh die Deppen der Nation.....!
Und du GundV.....was bist Du???
ja, habe den Namen nur aus Naivität so gewählt. Bin Lehrer......und wir sind ja daher eh die Deppen der Nation.....!
Und du GundV.....was bist Du???
Hoffentlich nicht Geschichtslehrer...
""""Bin Lehrer......und wir sind ja daher eh die Deppen der Nation.....!""""
Kann ich als Rentner bei dem Nick auch nur bestätigen!!
Kann ich als Rentner bei dem Nick auch nur bestätigen!!
nö, bin Sonderschullehrer.......mit Geschichte hab ichs nicht so....
welch Aufruhr doch ein Nickname auslösen kann.....
welch Aufruhr doch ein Nickname auslösen kann.....
Lehrer sind doch überall gern gesehen, nicht wahr? Wir wissen alles und sind allen überlegen.....das ist nunmal so, alleine schon von der Ausbildung!
Was geht denn hier jetzt ab?
Jetzt trauen sich schon Lehrer ins Forum? Das hat noch gefehlt.
Armes Deutschland!
Und Sätze wie: "Lehrer sind doch überall gern gesehen, nicht wahr? Wir wissen alles und sind allen überlegen.....das ist nunmal so, alleine schon von der Ausbildung!"
das zeigt mir genau meine Vorstellung mein Denken über Lehrer......eingebildet, hochnäsig und naiv......wie der Nick schon sagt!
Unsere armen Kinder!
Jetzt trauen sich schon Lehrer ins Forum? Das hat noch gefehlt.
Armes Deutschland!
Und Sätze wie: "Lehrer sind doch überall gern gesehen, nicht wahr? Wir wissen alles und sind allen überlegen.....das ist nunmal so, alleine schon von der Ausbildung!"
das zeigt mir genau meine Vorstellung mein Denken über Lehrer......eingebildet, hochnäsig und naiv......wie der Nick schon sagt!
Unsere armen Kinder!
Was ich schon immer fragen wollte:
Wann denkt ihr gibt es die Vorauszahlungen???
""""Demnach erhält Pharmion die exklusiven Vermarktungsrechte für Europa, die Türkei, den Nahen Osten, Australien und Neuseeland. GPC Biotech behält dabei die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für den gesamten nordamerikanischen Raum sowie für alle anderen Regionen. Pharmion wird eine Vorauszahlung von 37,1 Mio. Dollar an GPC Biotech leisten , die sich aus einer Erstattung von bereits entstandenen Entwicklungskosten für Satraplatin in Höhe von 18 Mio. Dollar sowie 19,1 Mio. Dollar zur Finanzierung von laufenden und bestimmten zukünftigen Kosten der klinischen Entwicklung, die von Pharmion und GPC Biotech gemeinsam durchgeführt werden, zusammensetzt."""""
Wann denkt ihr gibt es die Vorauszahlungen???
""""Demnach erhält Pharmion die exklusiven Vermarktungsrechte für Europa, die Türkei, den Nahen Osten, Australien und Neuseeland. GPC Biotech behält dabei die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für den gesamten nordamerikanischen Raum sowie für alle anderen Regionen. Pharmion wird eine Vorauszahlung von 37,1 Mio. Dollar an GPC Biotech leisten , die sich aus einer Erstattung von bereits entstandenen Entwicklungskosten für Satraplatin in Höhe von 18 Mio. Dollar sowie 19,1 Mio. Dollar zur Finanzierung von laufenden und bestimmten zukünftigen Kosten der klinischen Entwicklung, die von Pharmion und GPC Biotech gemeinsam durchgeführt werden, zusammensetzt."""""
usatz:
Es geht mir in erster Linie um die 18 Mio. für die bereits entstandenen Entwicklungskosten.......
Es geht mir in erster Linie um die 18 Mio. für die bereits entstandenen Entwicklungskosten.......
Nich vor Ende des 3.Quartals, Anfang 4.Quartals, nehme ich an.
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
Also dann, wenn GPC die Marktzulassung der FDA erhalten hat.
Das wird halt Ende des 3.Quartals sein, oder etwas später. Im Text ist denke ich ein Fehler, es muss € nicht US-Dollar heissen. 30,5*1,22= ~37
Quelle:
http://www.biotechnologie.de/bio/generator/Navigation/Deutsc…
Gruss
D.S.H.
Das wird halt Ende des 3.Quartals sein, oder etwas später. Im Text ist denke ich ein Fehler, es muss € nicht US-Dollar heissen. 30,5*1,22= ~37
Beim Erreichen der ersten Zulassung wird GPC von Pharmion Zahlungen in Höhe von 30,5 Millionen US-Dollar erhalten.
Quelle:
http://www.biotechnologie.de/bio/generator/Navigation/Deutsc…
Gruss
D.S.H.
Mir ist da ein Fehler unterlaufen. Die 30,5Mio$ gibt es ja nochmal dazu. Also echt komisch wie die Quellen sich unterscheiden und überall steht es falsch. Hoffe der GPC Seite kann man trauen
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
Die Aktie von GPC Biotech hat zum Jahresbeginn die enge Range in Form der Welle B zwischen 9 und 13 EUR verlassen.
Mit ihrer Vorgängerin, der A, konnte sich die Aktie im Zeitraum von Mitte 2003 bis Mitte 2004 fast versechsfachen.
Soviel Potential steckt in der seit Dezember letzten Jahres laufenden C allerdings nicht mehr.
Annähernd 100 % oder 23 EUR sollten es jedoch (wenn A = C) bis Anfang 2007 noch werden.
Um den Einstieg "perfekt" zu machen, kann die Welle 2 von C abgewartet werden. Diese könnte noch bis auf knapp 11 EUR fallen.
Unter 10 EUR wird dieses Szenario jedoch zusehens ungültig.
MFG Vlad
Mit ihrer Vorgängerin, der A, konnte sich die Aktie im Zeitraum von Mitte 2003 bis Mitte 2004 fast versechsfachen.
Soviel Potential steckt in der seit Dezember letzten Jahres laufenden C allerdings nicht mehr.
Annähernd 100 % oder 23 EUR sollten es jedoch (wenn A = C) bis Anfang 2007 noch werden.
Um den Einstieg "perfekt" zu machen, kann die Welle 2 von C abgewartet werden. Diese könnte noch bis auf knapp 11 EUR fallen.
Unter 10 EUR wird dieses Szenario jedoch zusehens ungültig.
MFG Vlad
[posting]20.052.251 von winhel am 05.02.06 17:32:58[/posting]Die 18 Mio. werden sofort in 2006 gebucht, da bisheriger Forschungsaufwand!
19,1 Mio. können nicht sofort gebucht werden, da für zukünftige Kosten der klinischen Entwicklung.
Die sind abhängig von der weiteren Entwicklung.
MFG
19,1 Mio. können nicht sofort gebucht werden, da für zukünftige Kosten der klinischen Entwicklung.
Die sind abhängig von der weiteren Entwicklung.
MFG
[posting]20.049.406 von mig33 am 05.02.06 11:38:35[/posting]@mig,
ich habe nochmal nachgedacht und möchte nun nicht ganz ausschliessen, dass Pharmion eine Zahlung wegen dem Zulassungsantrages in den USA leistet. Ich habe mir die Berichte durchgelesen und dieser Satz lässt es für mich noch offen.
Pharmion zahlt zudem an GPC Biotech 30,5 Mio. US$ für bestimmte behördliche Einreichungs- und Zulassungserrungenschaften, und zudem bis zu 75 Mio. US$ für 5 anschliessende EMEA-Zulassungen für weitere Anwendungsgebiete
Denn es wird gesagt für bestimmte behördliche Einreichungs- und Zulassungserrungenschaften. Dann wird extra darauf hingewiesen, dass weitere Zahlungen fällig werden, wenn weitere Anwendungsgebiete EMEA-Zulassungen bekommen. Ist natürlich jetzt Wortspielerei von mir, aber in den nächsten Tagen wissen wir mehr.
ich habe nochmal nachgedacht und möchte nun nicht ganz ausschliessen, dass Pharmion eine Zahlung wegen dem Zulassungsantrages in den USA leistet. Ich habe mir die Berichte durchgelesen und dieser Satz lässt es für mich noch offen.
Pharmion zahlt zudem an GPC Biotech 30,5 Mio. US$ für bestimmte behördliche Einreichungs- und Zulassungserrungenschaften, und zudem bis zu 75 Mio. US$ für 5 anschliessende EMEA-Zulassungen für weitere Anwendungsgebiete
Denn es wird gesagt für bestimmte behördliche Einreichungs- und Zulassungserrungenschaften. Dann wird extra darauf hingewiesen, dass weitere Zahlungen fällig werden, wenn weitere Anwendungsgebiete EMEA-Zulassungen bekommen. Ist natürlich jetzt Wortspielerei von mir, aber in den nächsten Tagen wissen wir mehr.
was mich ein wenig stutzig macht ist die enorme Anzahl von Verkäufern! Da sind ja Leute die ca. im % 3000 Stk. auf dem Markt geschmissen haben...Von den anderen SEite sind auch starke Käufer auf der BID Seite...
[posting]20.052.751 von Vlad_Tepes am 05.02.06 18:39:43[/posting]@Vlad_Tepes:
Ich stimme Dir zu, dass die Aktie dieses Jahr einiges an potential hat. An der Börse haben Gleichungen , siehe A=C, noch nie funktioniert. Wenn dem so wäre, wären naturwissenschaftliche Anleger weit vorne; sind sie aber nicht. Wenn man schon einen Anstieg wie Deine Welle A erwartet, dann gebe ich zu bedenken, dass dies nur bei Erfolg von Satraplatin der Fall sein wird. In der Welle A war dies noch weitaus unwahrscheinlicher als zu Zeiten Deiner Welle C. Deshalb behaupte ich C>A
Ich stimme Dir zu, dass die Aktie dieses Jahr einiges an potential hat. An der Börse haben Gleichungen , siehe A=C, noch nie funktioniert. Wenn dem so wäre, wären naturwissenschaftliche Anleger weit vorne; sind sie aber nicht. Wenn man schon einen Anstieg wie Deine Welle A erwartet, dann gebe ich zu bedenken, dass dies nur bei Erfolg von Satraplatin der Fall sein wird. In der Welle A war dies noch weitaus unwahrscheinlicher als zu Zeiten Deiner Welle C. Deshalb behaupte ich C>A
havnna....doch kannst du ausschliessen!!!
Pharmion zahlt zudem an GPC Biotech 30,5 Mio. US$ für bestimmte behördliche Einreichungs- und Zulassungserrungenschaften, und zudem bis zu 75 Mio. US$ für 5 anschliessende EMEA-Zulassungen für weitere Anwendungsgebiete
das gilt eben nur für fortschritte bei der zulassung in eur. wurde mir übrigens von einer uns sehr bekannten person bei gpc so auch bestätigt !
mig33
Pharmion zahlt zudem an GPC Biotech 30,5 Mio. US$ für bestimmte behördliche Einreichungs- und Zulassungserrungenschaften, und zudem bis zu 75 Mio. US$ für 5 anschliessende EMEA-Zulassungen für weitere Anwendungsgebiete
das gilt eben nur für fortschritte bei der zulassung in eur. wurde mir übrigens von einer uns sehr bekannten person bei gpc so auch bestätigt !
mig33
Stellt Euch mal vor heute nachmittag kommt noch die Meldung über die Annahme des Zulassungsantrages durch die FDA. Oder morgen früh......
was passiert dann????
Szenario????
was passiert dann????
Szenario????
Jeder Schub nach oben wird immer wieder gnadenlos nach unten gekloppt.
Das nächste Mal geht es dann wieder ein Stück höher und dann wieder das gleiche Spiel.
Und ich werde der Trottel sein, der dann bei ca. 13,00 und etwas aussteigt und plötzlich geht es dann weiter hoch.
Aber egal, ich habe keinen Bock mehr auf diesen Sch.......
Das nächste Mal geht es dann wieder ein Stück höher und dann wieder das gleiche Spiel.
Und ich werde der Trottel sein, der dann bei ca. 13,00 und etwas aussteigt und plötzlich geht es dann weiter hoch.
Aber egal, ich habe keinen Bock mehr auf diesen Sch.......
dann machs gut luxer!
ein lemming weniger !
ein lemming weniger !
@cola
Du solltest mal den Alkohol weglassen.
Ich glaube, du weißt nicht mal was Lemminge sind.
Du solltest mal den Alkohol weglassen.
Ich glaube, du weißt nicht mal was Lemminge sind.
[posting]20.060.036 von mig33 am 06.02.06 10:37:41[/posting]@mig,
okay, hast mich überzeugt. Schade.
@einsteiger,
durch die Annahme der Teilsektion durch die FDA sollte unter normalen Umständen intraday schon eine Kurssteigerung von bis zu 10% möglich sein, ansonsten wäre ich enttäuscht. Ich hoffe, dass durch die Annahme eine weitere Ungewißheit vom Kurs genommen wird und langsam bewusst wird, dass die Zulassung nicht mehr so weit entfernt ist.
okay, hast mich überzeugt. Schade.
@einsteiger,
durch die Annahme der Teilsektion durch die FDA sollte unter normalen Umständen intraday schon eine Kurssteigerung von bis zu 10% möglich sein, ansonsten wäre ich enttäuscht. Ich hoffe, dass durch die Annahme eine weitere Ungewißheit vom Kurs genommen wird und langsam bewusst wird, dass die Zulassung nicht mehr so weit entfernt ist.
@Havanna
Intraday plus 10 % wären ja ok, aber ich bleibe eh langfristig drinnen....
habe mir eigentlich vorgenommen unter 40 Euro nicht auszusteigen...
hoffentlich halte ich durch und hoffentlich bewegt sich der Kurs irgendwann dann auch in die Richtung......
sonst wäre "ich" enttäuscht!
Gruß
Einsteiger2003
Intraday plus 10 % wären ja ok, aber ich bleibe eh langfristig drinnen....
habe mir eigentlich vorgenommen unter 40 Euro nicht auszusteigen...
hoffentlich halte ich durch und hoffentlich bewegt sich der Kurs irgendwann dann auch in die Richtung......
sonst wäre "ich" enttäuscht!
Gruß
Einsteiger2003
Hey, mein Kursziel lautet ... mindestens über 50 ...
Wo bleibt den Euer Optimismus ...
Es kommt ja nur darauf an, auf wieviele Jahre man rechnet ...
Aber Mor ist z.B. auch innterhalb kürzester Zeit von 10 nach 40 ...
Wo bleibt den Euer Optimismus ...
Es kommt ja nur darauf an, auf wieviele Jahre man rechnet ...
Aber Mor ist z.B. auch innterhalb kürzester Zeit von 10 nach 40 ...
@eck64:
Tja, sieht im Momement ganz schön lagweilig aus.
Wir fallen morgen auf 11.50 und drehen dort. Hoffe bei 12 Euro katapultiert es uns kurzfristig Richtung 13 (wg. FDA).
Aber was folgt dann? 6 Wochen seitwärts oder wird wieder draufgeprügelt?
Oder Überraschung FDA Annahme und Interims-Analyse des DMB hintereinander?
Übrigens scheiße getimed, wenn DMB und das Ende der Blackout-Periode zusammenfallen?
Tja, sieht im Momement ganz schön lagweilig aus.
Wir fallen morgen auf 11.50 und drehen dort. Hoffe bei 12 Euro katapultiert es uns kurzfristig Richtung 13 (wg. FDA).
Aber was folgt dann? 6 Wochen seitwärts oder wird wieder draufgeprügelt?
Oder Überraschung FDA Annahme und Interims-Analyse des DMB hintereinander?
Übrigens scheiße getimed, wenn DMB und das Ende der Blackout-Periode zusammenfallen?
Langweilig?
Überkauft am Widerstand, da wird gekämpft....
Überkauft am Widerstand, da wird gekämpft....
Die Kursreaktion darauf das Dr. Seizinger auf einer Investorenkonferenz spricht halte ich für lächerlich.....
GPC Biotech AG (DE) - GPC Biotech präsentiert auf der 8. Annual BI ...
10:31 07.02.06
Published: 10:29 07.02.2006 GMT+1 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505
GPC Biotech präsentiert auf der 8. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 7. Februar 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der 8. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York präsentieren sowie an einer Podiumsdiskussion teilnehmen wird.
Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes von GPC Biotech, wird an einer Podiumsdiskussion zum Thema "Cancer: Revisiting Cytotoxics with New Molecules" teilnehmen, die für Dienstag, den 14. Februar 2006 um 9:00 Uhr Ortszeit (15:00 Uhr MEZ) angesetzt ist. Zudem wird Herr Dr. Seizinger am Mittwoch, den
15. Februar 2006 um 10:30 Uhr Ortszeit (16:30 Uhr MEZ) eine Unternehmenspräsentation geben, die live im Internet übertragen wird. Der Zugang zur Übertragung ist über die Internetseite von GPC Biotech unter www.gpc-biotech.com möglich. Nach der Live-Präsentation ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Konferenz wird im Waldorf Astoria in New York abgehalten.
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Martin Brändle
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com
Hallo @all
Na - wieder aufgewacht nach der Meldung ?
Nächste Meldung jederzeit möglich ......
Ähem - mal ne Frage :
Gilt die 60 Tage Regel zur Annahme eines Zulassungsantrag auch bei den Teilanträgen oder ist hier eine andere vorgehensweise der FDA zu erwarten ? ist mir immer noch nicht ganz klar ....
mfg koka
Na - wieder aufgewacht nach der Meldung ?
Nächste Meldung jederzeit möglich ......
Ähem - mal ne Frage :
Gilt die 60 Tage Regel zur Annahme eines Zulassungsantrag auch bei den Teilanträgen oder ist hier eine andere vorgehensweise der FDA zu erwarten ? ist mir immer noch nicht ganz klar ....
mfg koka
-W- wie "W"inner, wir kommen
Whyso
P.S. #4741 schoenlockerbleiben >>>manchmal ist mir "Langweilig" aber dafür "beständig" lieber>>>hier der Vergleich
oder dieses
RHEO/OccuLogix waren auch bei 12$ bis vor ein paar tagen, und hatten ein Produkt der kurz vor die Markteinführung stand....so schnell kann das gehen, allerdings in beide Richtungen wohl bemerkt- GPC wird das (Langsam & beständig) doch schon schaukeln...
Hallo,
ich habe zwischendurch mal ein Anliegen. Und zwar möchte ich das ultimative Handelssystem entdecken . Ja ich weiss, es gibt viele Bücher und jeder behauptet, seins sei das Beste, aber darum gehts nicht. Möchte selber ein paar Forschungen betreiben. Ich würde, jeden der ein System zur persönlichen Auswahl von Kauf- und Verkaufsentscheidungen, die hier oder per eMail mittzuteilen. Insbesondere geht es hier um technische Indikatoren, da man diese genau betrachten kann. Psychologische Askpekte spielen auch eine Rolle, da bin ich aber nicht in der Lage diese zu untersuchen. Trotzdem wäre es interessant, ob psychologische Aspekte bei Euch eine Kauf-/Verkaufs-Entscheidung veeinflussen. Wer mir helfen will schreibt, macht sich bitte ein paar Minuten oder mehr Gedanken über seine Anlageentscheidung. Aussehen sollte das dann etwa so:
Beispiel meine Theorie:
mittel/langfristig/KAUF
KBV < 0,8 = Kaufkriterium
KUV < 0,8 = -"-
KGVaktuell > KGVletztesJahr > KGVvorletztes Jahr.
...
positive Nachrichten
etc..
Dabei bitte die Kriterien mit höchster Priorität als erstes. Ich möchte anhand der verschiedenen Systeme Aktien in ein virtuelles Depot eintragen und die Erfolgsquote nach bestimmten Zeiträumen messen. Die Daten gebe ich natürlich gerne weiter.
Gruss
D.S.H.
P.S. Wer mir sein System per eMail mitteilen möchte: genom@slurmfactory.de
ich habe zwischendurch mal ein Anliegen. Und zwar möchte ich das ultimative Handelssystem entdecken . Ja ich weiss, es gibt viele Bücher und jeder behauptet, seins sei das Beste, aber darum gehts nicht. Möchte selber ein paar Forschungen betreiben. Ich würde, jeden der ein System zur persönlichen Auswahl von Kauf- und Verkaufsentscheidungen, die hier oder per eMail mittzuteilen. Insbesondere geht es hier um technische Indikatoren, da man diese genau betrachten kann. Psychologische Askpekte spielen auch eine Rolle, da bin ich aber nicht in der Lage diese zu untersuchen. Trotzdem wäre es interessant, ob psychologische Aspekte bei Euch eine Kauf-/Verkaufs-Entscheidung veeinflussen. Wer mir helfen will schreibt, macht sich bitte ein paar Minuten oder mehr Gedanken über seine Anlageentscheidung. Aussehen sollte das dann etwa so:
Beispiel meine Theorie:
mittel/langfristig/KAUF
KBV < 0,8 = Kaufkriterium
KUV < 0,8 = -"-
KGVaktuell > KGVletztesJahr > KGVvorletztes Jahr.
...
positive Nachrichten
etc..
Dabei bitte die Kriterien mit höchster Priorität als erstes. Ich möchte anhand der verschiedenen Systeme Aktien in ein virtuelles Depot eintragen und die Erfolgsquote nach bestimmten Zeiträumen messen. Die Daten gebe ich natürlich gerne weiter.
Gruss
D.S.H.
P.S. Wer mir sein System per eMail mitteilen möchte: genom@slurmfactory.de
Ach noch vergessen. Dabei sollten die Angaben so genau wie möglich sein. Auch Angaben zur größe der MK oder Dividendenrendite oder sonstiges sollte enthalten sein, wenn es in Eure Entscheidung mit einfließt.
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
Entschuldigung, nochwas vergessen. Neben den fundamentalen Daten sind natürlich Trendindikatoren etc. auch wichtig
ja klar, der Trend geht zu m Prostatakarzinom
[posting]20.084.476 von Genom303 am 07.02.06 17:49:07[/posting]Mein Handelsystem ist einfach: Ich mach für jedes Unternehmen, das ich als interessant empfinde eine sorgfältige Prüfung /Due dilligence. Es gibt einfach so viele Faktoren, die man berücksichtigen sollte, da versagt jeder Ansatz es auf einige Kenngrößen zu reduzieren. Unternehmen sind komplexer als ein paar Kennzahlen. Deshalb ist der an der Börse im Vorteil, der diese Zusammenhänge zuerst erkennt. Oder du verschaffst dir Insiderinfos, das ist am besten um an der Börse am Weitesten kommst.
@VILLE7
Ist Dein System denn auch erfolgreich?
Ist Dein System denn auch erfolgreich?
...diese woche wird....hoffentlich.....noch spannend
[posting]20.077.542 von eck64 am 07.02.06 11:03:28[/posting]@eck64:
Bisher war der Vorstand der GPC immer ein Meister des Timings in eigener Sache.
Ich glaube die Einreichung des rolling NDA zum 15. Dez. 2005 und möglicher Annahme am 15. Februar 2006 ist kein Zufall. Und tatsächlich befindet man sich auch noch zu diesem Zeitpunkt in New York im Waldorf, um dort eine Präsentation abzuhalten. Zufälle gibts....
Ich glaube das ist die wahre Reaktion auf die Meldung heute. Einige scheinen es begriffen zu haben.
Würde mich auch nicht wundern, wenn man dem ganzen noch die Krone aufsetzen könnte (DMB?) ?
Bisher war der Vorstand der GPC immer ein Meister des Timings in eigener Sache.
Ich glaube die Einreichung des rolling NDA zum 15. Dez. 2005 und möglicher Annahme am 15. Februar 2006 ist kein Zufall. Und tatsächlich befindet man sich auch noch zu diesem Zeitpunkt in New York im Waldorf, um dort eine Präsentation abzuhalten. Zufälle gibts....
Ich glaube das ist die wahre Reaktion auf die Meldung heute. Einige scheinen es begriffen zu haben.
Würde mich auch nicht wundern, wenn man dem ganzen noch die Krone aufsetzen könnte (DMB?) ?
[posting]20.080.205 von whyso am 07.02.06 13:37:41[/posting]@whyso:
Ich hoffe, dass unser W auch sehr symmetrisch wird, mit Anstieg auf 25 Euro.
Ich hoffe, dass unser W auch sehr symmetrisch wird, mit Anstieg auf 25 Euro.
@schoenlockerbleiben
Soviele gute News auf einmal. Kann nicht sein, dann würden wir ja alle stinkreich werden
Gruss
D.S.H.
Würde mich auch nicht wundern, wenn man dem ganzen noch die Krone aufsetzen könnte (DMB?) ?
Soviele gute News auf einmal. Kann nicht sein, dann würden wir ja alle stinkreich werden
Gruss
D.S.H.
@ schoenlockerbleiben (#4753)
"Und tatsächlich befindet man sich auch noch zu diesem Zeitpunkt in New York im Waldorf, um dort eine Präsentation abzuhalten. Zufälle gibts...."
Es gibt keine Zufälle! Das hast du schon sehr gut erkannt, mit "... des Timings in eigener Sache."
Das hat ganz einfach Methode. Im Management befinden sich halt helle Köpfe, die das Ziel genau vor Augen haben. Sollte es nächste Woche kein Störfeuer geben und weiterhin alles nach Plan verlaufen, sind Kurse bis zu ?? € drin.
Bei ca. 10 € habe ich bemerkt, "wer verkauft, verliert". Meine Meinung hat sich diesbezüglich nur noch verstärkt.
Natürlich sagen sich viele Anleger, bei Satraplatin-Zulassung kann man immer noch einsteigen. Das ist zweifelsohne richtig. Darauf bin ich auch vorbereitet. Wer allerdings schon vor einiger Zeit die positiven Aussichten von GPC antizipiert hat, kann sich genüßlich zurücklehnen, entscheidene News beobachten, und entsprechend handeln.
Beste Grüße
Terry
"Und tatsächlich befindet man sich auch noch zu diesem Zeitpunkt in New York im Waldorf, um dort eine Präsentation abzuhalten. Zufälle gibts...."
Es gibt keine Zufälle! Das hast du schon sehr gut erkannt, mit "... des Timings in eigener Sache."
Das hat ganz einfach Methode. Im Management befinden sich halt helle Köpfe, die das Ziel genau vor Augen haben. Sollte es nächste Woche kein Störfeuer geben und weiterhin alles nach Plan verlaufen, sind Kurse bis zu ?? € drin.
Bei ca. 10 € habe ich bemerkt, "wer verkauft, verliert". Meine Meinung hat sich diesbezüglich nur noch verstärkt.
Natürlich sagen sich viele Anleger, bei Satraplatin-Zulassung kann man immer noch einsteigen. Das ist zweifelsohne richtig. Darauf bin ich auch vorbereitet. Wer allerdings schon vor einiger Zeit die positiven Aussichten von GPC antizipiert hat, kann sich genüßlich zurücklehnen, entscheidene News beobachten, und entsprechend handeln.
Beste Grüße
Terry
[posting]20.090.260 von schoenlockerbleiben am 07.02.06 22:36:03[/posting]@schoenlockerbleiben,
hier ist ein weitere Grund bei GPC "NUR Symmetrisch" (Gen Norden) zu denken....
Gewinne der TecDAX-Unternehmen klettern 2007 um 30 Prozent
Die Hausse bei Solar-Aktien hat seit Jahresanfang auch den gesamtem TecDAX, das Technologiesegment der Deutschen Börse, mit nach oben gezogen. Mittlerweile wird der Aufschwung nicht mehr nur von Solarwerten getragen, die Kaufstimmung ist auf Aktien aus anderen Branchen wie etwa Biotechnologie oder Telekommunikation übergeschwappt. Das Anlegermagazin `Börse Online` (morgige Ausgabe) hat den Kursaufschwung des TecDAX zum Anlass genommen, die 30 Unternehmen aus dem Index genauer unter die Lupe zu nehmen. Ziel war es, bereits jetzt die Gewinnentwicklung für das Jahr 2007 und die Bewertung zu prognostizieren und daraus das weitere Kurspotenzial abzuleiten.
Das Ergebnis: Die Gewinne der Hightech-Firmen aus dem TecDAX werden im Jahr 2007 erneut kräftig sprudeln und im Schnitt um rund 30 Prozent zulegen. 27 der 30 Unternehmen, die im TecDAX vertreten sind, dürften dann profitabel arbeiten. Die stärkste Gewinndynamik dürfte gemäß den Analysen von `Börse Online` unter anderen der Hersteller elektronischer Bauelemente Epcos oder der Telekommunikationsdienstleister QSC haben.
Mit dem Gewinnwachstum verändert sich laut dem Bericht auch das Bewertungsniveau der Aktien aus dem TecDAX. Die wichtige Kennziffer Kurs-Gewinn-Verhältnis, KGV, sinkt von 39,6 auf 28,1 für das Jahr 2007 - ein attraktiver Wert für Wachstumsaktien, wie das Anlegermagazin schreibt. Aus Bewertungsgesichtspunkten stünde damit einem weiteren Kursanstieg des TecDAX nichts im Weg, zumal die Gewinnanalysen eher konservativ seien
Na denn, Börse Online soll meinentwegen heute "Pharmion entsprechend" berichten um die Lage bei GPC...
(hoffentlich haben die Amihäuser einen Dauerabbo & können auch n`bissl Deutsch lesen )
Bis die Tage ihr lieben,
Whyso
hier ist ein weitere Grund bei GPC "NUR Symmetrisch" (Gen Norden) zu denken....
Gewinne der TecDAX-Unternehmen klettern 2007 um 30 Prozent
Die Hausse bei Solar-Aktien hat seit Jahresanfang auch den gesamtem TecDAX, das Technologiesegment der Deutschen Börse, mit nach oben gezogen. Mittlerweile wird der Aufschwung nicht mehr nur von Solarwerten getragen, die Kaufstimmung ist auf Aktien aus anderen Branchen wie etwa Biotechnologie oder Telekommunikation übergeschwappt. Das Anlegermagazin `Börse Online` (morgige Ausgabe) hat den Kursaufschwung des TecDAX zum Anlass genommen, die 30 Unternehmen aus dem Index genauer unter die Lupe zu nehmen. Ziel war es, bereits jetzt die Gewinnentwicklung für das Jahr 2007 und die Bewertung zu prognostizieren und daraus das weitere Kurspotenzial abzuleiten.
Das Ergebnis: Die Gewinne der Hightech-Firmen aus dem TecDAX werden im Jahr 2007 erneut kräftig sprudeln und im Schnitt um rund 30 Prozent zulegen. 27 der 30 Unternehmen, die im TecDAX vertreten sind, dürften dann profitabel arbeiten. Die stärkste Gewinndynamik dürfte gemäß den Analysen von `Börse Online` unter anderen der Hersteller elektronischer Bauelemente Epcos oder der Telekommunikationsdienstleister QSC haben.
Mit dem Gewinnwachstum verändert sich laut dem Bericht auch das Bewertungsniveau der Aktien aus dem TecDAX. Die wichtige Kennziffer Kurs-Gewinn-Verhältnis, KGV, sinkt von 39,6 auf 28,1 für das Jahr 2007 - ein attraktiver Wert für Wachstumsaktien, wie das Anlegermagazin schreibt. Aus Bewertungsgesichtspunkten stünde damit einem weiteren Kursanstieg des TecDAX nichts im Weg, zumal die Gewinnanalysen eher konservativ seien
Na denn, Börse Online soll meinentwegen heute "Pharmion entsprechend" berichten um die Lage bei GPC...
(hoffentlich haben die Amihäuser einen Dauerabbo & können auch n`bissl Deutsch lesen )
Bis die Tage ihr lieben,
Whyso
Und bei 12,5 wird wieder gejubelt....
Ja Morgen wird wieder ein Tag zum Jubeln sein. Hat mir meine technische Analyse gesagt
Also seit November kann man echt die Uhr nach stellen, wann die Kurse steigen und fallen..
Gruss
D.S.H.
Also seit November kann man echt die Uhr nach stellen, wann die Kurse steigen und fallen..
Gruss
D.S.H.
Ich dachte die Aktie geht noch runter auf 11.30-11.50 aber anscheinend ist um die 11.80 ein sehr guter halt...und positiv sehe ich das die Aktie über 12 geschlossen hat....ich weiss nicht mir sagt das Gefühl das wir bis Freitag die nächste Etappe sehen werden....
Der nächste Anlauf auf 12,5 steht an.
[posting]20.106.496 von zoi2002 am 08.02.06 21:29:46[/posting]Quatsch, in den nächsten Tagen wird ein richtiges gap gerissen, das uns gleich mal 10% runter befördert.
Unter 11 im weiteren Verlauf, und dann gibts hier wieder Heulerei.
Unter 11 im weiteren Verlauf, und dann gibts hier wieder Heulerei.
Bis wann muß die Annahme des Antrages erfolgen? War das nicht bis Ende diese Woche?
Irgendwann müssen die News doch jetzt mal kommen oder?
Irgendwie ist hier nichts los......
[posting]20.110.736 von einsteiger2003 am 09.02.06 08:50:07[/posting]Mit diesem countdown auf Antragsannahme, da habe ich schon mehrfach gefragt, ob das nicht auf einem Irrtum beruht?
Die FDA hat doch schon lange dieser rollierenden Annahme parallel zur Studie zugestimmt um das Verfahren zu beschleunigen.
Die werden doch nicht jetzt jedesmal, wenn GPC eine Teilmenge an Daten und Unterlagen liefert die Annahme bestätigen?! Und vollständigkeit entscheidet sich eh erst am Schluß....
Die FDA hat doch schon lange dieser rollierenden Annahme parallel zur Studie zugestimmt um das Verfahren zu beschleunigen.
Die werden doch nicht jetzt jedesmal, wenn GPC eine Teilmenge an Daten und Unterlagen liefert die Annahme bestätigen?! Und vollständigkeit entscheidet sich eh erst am Schluß....
Vielleicht muß da mal jemand nachfragen.......wäre ja interessant.....
[posting]20.112.868 von einsteiger2003 am 09.02.06 10:29:26[/posting]Mensch Leute,
wir hatten doch vor kurzer Zeit hier eine Diskussion, die diesen Bereich betraf. Wenn ihr interessiert seit, dann müsst ihr auch lesen...Also der Zulassungsantrag ist nach Sektionen aufgeteilt, die nacheinander eingereicht werden, die Sektionen wurden sicher mit der FDA abgestimmt, so dass diese auch jede Teilsektion nach ihrer einzelnen Vollständigkeit prüfen und dann annehmen wird.
Ich hatte vor einiger Zeit bei der IR gefragt, ob es dort Unterschiede mit der 60-Tage-Frist zwischen dem Fast-Track-Status und dem gewöhnlichen Zulassungsanträgen gibt oder die übliche Regelung angewendet wird, worauf Hr. Brändle mir folgendes antwortete...
" ja, diese Regelung gilt auch für das erste Teilpaket unseres Rolling NDAs - d.h. für die CMC-Section. Gemäß der US-Richtlinien, entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen (Teil-)Einreichung, ob der Zulassungsantrag bezüglich der eingereichten Section (!) angenommen wird. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können."
Hier von Genom noch die englische Version...
The rolling submission process enables companies that have been granted “fast track” designation by the FDA to submit sections of the NDA to the agency as they become available, allowing the review process to begin before the complete dossier has been submitted. Under U.S. regulations, within sixty days after the receipt of such a submission, the FDA will determine whether that application may be filed. The filing of an application means that the FDA has determined that the application is sufficiently complete to permit a substantive review.
Die erste Sektion wurde am 15.12. eingereicht, jetzt nehmt euch einen Kalender und zählt 60 Tage ab. Auf euer Ergebnis bin ich schon gespannt.
wir hatten doch vor kurzer Zeit hier eine Diskussion, die diesen Bereich betraf. Wenn ihr interessiert seit, dann müsst ihr auch lesen...Also der Zulassungsantrag ist nach Sektionen aufgeteilt, die nacheinander eingereicht werden, die Sektionen wurden sicher mit der FDA abgestimmt, so dass diese auch jede Teilsektion nach ihrer einzelnen Vollständigkeit prüfen und dann annehmen wird.
Ich hatte vor einiger Zeit bei der IR gefragt, ob es dort Unterschiede mit der 60-Tage-Frist zwischen dem Fast-Track-Status und dem gewöhnlichen Zulassungsanträgen gibt oder die übliche Regelung angewendet wird, worauf Hr. Brändle mir folgendes antwortete...
" ja, diese Regelung gilt auch für das erste Teilpaket unseres Rolling NDAs - d.h. für die CMC-Section. Gemäß der US-Richtlinien, entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen (Teil-)Einreichung, ob der Zulassungsantrag bezüglich der eingereichten Section (!) angenommen wird. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können."
Hier von Genom noch die englische Version...
The rolling submission process enables companies that have been granted “fast track” designation by the FDA to submit sections of the NDA to the agency as they become available, allowing the review process to begin before the complete dossier has been submitted. Under U.S. regulations, within sixty days after the receipt of such a submission, the FDA will determine whether that application may be filed. The filing of an application means that the FDA has determined that the application is sufficiently complete to permit a substantive review.
Die erste Sektion wurde am 15.12. eingereicht, jetzt nehmt euch einen Kalender und zählt 60 Tage ab. Auf euer Ergebnis bin ich schon gespannt.
nach meiner Meinung der 13.02.....
Havanna vielen Dank..............
bin ja nur Laie und brauche die fachkundigen Berichte und Meinungen von EUCH....damit meine ich Dich, Whyso, Eck...etc....
Vielen Dank.
Havanna vielen Dank..............
bin ja nur Laie und brauche die fachkundigen Berichte und Meinungen von EUCH....damit meine ich Dich, Whyso, Eck...etc....
Vielen Dank.
Ich denke, dann wird es heute und morgen nochmal gen Norden gehen........irgendwie merkt man das ja jetzt auch schon an den Umsätzen die seit heute wieder angezogen sind......
[posting]20.115.075 von Havanna13 am 09.02.06 12:16:37[/posting]Und aus wieviel Teilsektionen wird der komplette Zulassungsantrag aufgebaut? 3, 4 oder 5? oder gar 8?
Und dann kommt jedesmal die Meldung, das wieder ein paar CDs oder Ornder voll Material eingereicht wurden per Pressemeldung und dann 60 Tage countdown auf die nächste Pressemeldung zur Eingangsbestätigung der FDA? Das GPCs Einreichungen der Form genügen setze ich voraus.
Und dann kommt jedesmal die Meldung, das wieder ein paar CDs oder Ornder voll Material eingereicht wurden per Pressemeldung und dann 60 Tage countdown auf die nächste Pressemeldung zur Eingangsbestätigung der FDA? Das GPCs Einreichungen der Form genügen setze ich voraus.
Was ist nicht verstehe! Da kauft einer ständig bei 12,24 oder 12,25 in 2000er oder 2500er Orders.....und dann werden ständig welche bei 12,16 oder 12,19 verkauft......
Das kann doch nicht der selbe sein.....umgekehrt könnte ich es ja noch verstehen.....
Wie kann das und wo macht das Sinn???
Hohe Umsätze und doch kaum Luft nach oben und unten.....komisch.....
Das kann doch nicht der selbe sein.....umgekehrt könnte ich es ja noch verstehen.....
Wie kann das und wo macht das Sinn???
Hohe Umsätze und doch kaum Luft nach oben und unten.....komisch.....
[posting]20.086.954 von Genom303 am 07.02.06 19:57:47[/posting]Ja, Genom, recht erfolgreich.
[posting]20.119.677 von einsteiger2003 am 09.02.06 16:21:38[/posting]Begreife ich auch nicht mehr, ist aber schon seit Wochen ziemlich merkwürdig.
[posting]20.120.541 von Myral am 09.02.06 17:04:13[/posting]Was begreift ihr nicht, das der Kurs von Novemebr ggut 9 Euro auf jetzt gut 12 gestiegen ist?
Vorher wars andersrum.....
Vorher wars andersrum.....
Da muss ich ECK64 mal recht geben. Das sind immerhin ~33% in 3 Monaten. Dabei ist die Situation von heute fast die gleiche wie im November. Ausser den garantierten Einmalzahlungen von Pharmion. Bei dem Geld was GPCB im Moment verbrennt, wäre das auch nur ein Tropfen auf den heissen Stein. Wenn ich alle 3 Monate 33% machen würde, dann wäre ich bei 5000€ Einsatz in knapp 5 Jahren Millionär
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
[posting]20.123.263 von Genom303 am 09.02.06 19:27:36[/posting]Du Glücklicher - bist wohl einer der Vielen, die die KE nicht mitgemacht haben! Wärst Du dabei gewesen, sähe die Rechnung (nämlich) ein wenig anders aus.
Meine Herren! Langsam mache ich mir Sorgen. Wenn GPC-Aktionäre anfangen, mit 33% zufrieden zu sein, sollte man über VERKAUF nachdenken!
Meine Herren! Langsam mache ich mir Sorgen. Wenn GPC-Aktionäre anfangen, mit 33% zufrieden zu sein, sollte man über VERKAUF nachdenken!
ich weiss nicht wie ihr das seht abe mir gefällt dass wir über die 12 bleiben und wenn wir morgen ebenfalls noch ein wenih hochgehen dann sehe ich eher alles positiv....
trotzdem gibt es für mich noch zuviele abgeber was mich nachdenklich macht!!
bin aber sehr positiv...
trotzdem gibt es für mich noch zuviele abgeber was mich nachdenklich macht!!
bin aber sehr positiv...
@all:
Hier scheint es ja einige zu geben, die nervös werden, da die Meldung der FDA noch nicht draussen ist.
Keine Sorge... die Meldung wird uns schön aus New York gemeldet, und zwar am 15. Februar.
Ich bin mir auch sicher, dass GPC selber die Meldung bereits erhalten hat.
...oder gibt es hier einige die denken, die FDA übernimmt Pressearbeiten von Biotechunternehmen???
Also... SCHÖN LOCKER BLEIBEN
Hier scheint es ja einige zu geben, die nervös werden, da die Meldung der FDA noch nicht draussen ist.
Keine Sorge... die Meldung wird uns schön aus New York gemeldet, und zwar am 15. Februar.
Ich bin mir auch sicher, dass GPC selber die Meldung bereits erhalten hat.
...oder gibt es hier einige die denken, die FDA übernimmt Pressearbeiten von Biotechunternehmen???
Also... SCHÖN LOCKER BLEIBEN
ok.
mein schönling
ich stimme dir zu
kurs ende februar € 15.00
das ist wirklich bis 01 09 nicht alles
eck meine gratulation!
bamse
mein schönling
ich stimme dir zu
kurs ende februar € 15.00
das ist wirklich bis 01 09 nicht alles
eck meine gratulation!
bamse
15,00€ oder 5,00€, ich glaube zwar immer noch an die GPC-Geschichte, bin aber trotzdem erstmal raus.
Gewinne erstmal festmachen schadet auch nicht.
Ich habe einfach nicht mehr so ein gutes Gefühl.
Ich war ziemlich lange dabei und das obwohl ich normalerweise Daytrader bin.
Ich werde GPC weiter beobachten, aber es gibt eben auch noch andere Aktien mit weniger Risiko, die trotzdem genauso steigen.
Viel Glück noch.
Gewinne erstmal festmachen schadet auch nicht.
Ich habe einfach nicht mehr so ein gutes Gefühl.
Ich war ziemlich lange dabei und das obwohl ich normalerweise Daytrader bin.
Ich werde GPC weiter beobachten, aber es gibt eben auch noch andere Aktien mit weniger Risiko, die trotzdem genauso steigen.
Viel Glück noch.
[posting]20.124.501 von TheHowl am 09.02.06 20:28:39[/posting]Mein Durschnitts-EK liegt unter 9 Euro. Von daher bin ich mit dem kursverlauf bisher zufrieden. Allerdings nützt mir das gar nichts, da ich nicht vorhabe zu verkaufen. Bei Mißerfolg Satraplatin brechen wir auf 3-4 Euro ein. Ob wir jetzt bei 25 stehen oder bei 7 oder wie jetzt bei 12.
Totenstille.
Nicht lange hin zu den DMB Zwischenanalyseergebnissen.
Noch maximal 48 Tage.
Mein Tipp: nächste Woche ist es soweit.
Schönes WE @all
Nicht lange hin zu den DMB Zwischenanalyseergebnissen.
Noch maximal 48 Tage.
Mein Tipp: nächste Woche ist es soweit.
Schönes WE @all
Das mit der FDA "dat is für uns persönlich doch völlig uninteressant". Die haben doch jetzt gar nichts zu
nören. Einzig und allein wichtig sind die Ergebnisse
der Phase III Studie. Sind die gut,dann ist alles "Hop"
ansonsten "Flop". Aber bis es soweit ist, werden wohl
noch einige wie Myral aus Angst vor dem Tod Selbstmord
begehen.
Weiterhin fröhliches Zittern allerseits.
nören. Einzig und allein wichtig sind die Ergebnisse
der Phase III Studie. Sind die gut,dann ist alles "Hop"
ansonsten "Flop". Aber bis es soweit ist, werden wohl
noch einige wie Myral aus Angst vor dem Tod Selbstmord
begehen.
Weiterhin fröhliches Zittern allerseits.
was is n das plötzlich?
Also ich habe alles verkauft. Keine Lust mehr auf GPC Biotech. Wird ja eh nix. Ich investiere jetzt lieber in eine Schnürsenkel-Industrie. Das wird die Boom-Branche 2006. Da bin ich mir ganz sicher
Kus und Volumen ziehen an. Was ist denn hier für ne Stimmung?
[posting]20.141.658 von Genom303 am 10.02.06 19:42:34[/posting]Ohrenstäbchenindustrie läuft 2006 bestimmt noch besser als Schnürsenkel...viel Erfolg trotzdem
Spätestens ab Dienstag -(Valentinstag)- werden die Amerikaner unsere GPC auch noch ganz toll lieb haben:
http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_OSI=82268&ID_OS…
aber am Mittwoch der 15th ist ein um längen wichtiger Termin, dann kommt GPC`s Zwischenbericht zum "Stand der Dinge"
"Zudem wird Herr Dr. Seizinger am Mittwoch, den
15. Februar 2006 um 10:30 Uhr Ortszeit (16:30 Uhr MEZ) eine
Unternehmenspräsentation geben, die live im Internet übertragen wird.
Der Zugang zur Übertragung ist über die Internetseite von GPC Biotechunter www.gpc-biotech.com möglich. Nach der Live-Präsentation istdort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Konferenz wird im Waldorf Astoria in New York abgehalten."
...ein live Übertragung aus dem ganz armen Viertel New Yorks um den Waldorf Astoria rum
Keep tuned folks, don`t miss this one!
Whyso
http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_OSI=82268&ID_OS…
aber am Mittwoch der 15th ist ein um längen wichtiger Termin, dann kommt GPC`s Zwischenbericht zum "Stand der Dinge"
"Zudem wird Herr Dr. Seizinger am Mittwoch, den
15. Februar 2006 um 10:30 Uhr Ortszeit (16:30 Uhr MEZ) eine
Unternehmenspräsentation geben, die live im Internet übertragen wird.
Der Zugang zur Übertragung ist über die Internetseite von GPC Biotechunter www.gpc-biotech.com möglich. Nach der Live-Präsentation istdort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Konferenz wird im Waldorf Astoria in New York abgehalten."
...ein live Übertragung aus dem ganz armen Viertel New Yorks um den Waldorf Astoria rum
Keep tuned folks, don`t miss this one!
Whyso
Hallo zusammen,
ich bin wirklich schon ungeduldig, aber ich habe noch einmal Berichte gelesen und überlegt. Ich bin bei der 60-Tage-Annahmefrist immer von Kalendertagen ausgegangen und so auf den 13.02. als letzten Termin gekommen, aber es ist doch auch möglich, dass die FDA einfach sagt, 60 Tage sind 2 Monate, egal, ob der Monat 30 oder 31 Tage hat. Dies würde bedeuten, dass der letzte Termin der 15.02. sein würde, der zufälligerweise auch noch mit einer Unternehmenspräsentation hervorgehoben wird. Also bis spätestens Mittwoch haben wir die Gewißheit, dass die erste Sektion des Zulassungsantrages angenommen ist.
Der folgende Bericht beinhaltet alle Fakten, die wir benötigen...
Dow Jones
GPC Biotech stellt in USA Zulassungsantrag für "Satraplatin"
Donnerstag 15. Dezember 2005, 09:52 Uhr
MÜNCHEN (Dow Jones)--Die GPC Biotech AG, Martinsried, hat damit begonnen, in den USA den Zulassungsantrag für ihr Krebspräparat "Satraplatin" zu stellen. Das Verfahren erfolge schrittweise als so genannter Rolling NDA, teilte das Biotech-Unternehmen am Donnerstag mit. Als erstes Dokument sei die so genannte CMC Section (Chemistry, Manufacturing and Control) des Zulassungsantrags bei der Food and Drug Administration (FDA) eingereicht worden. Die CMC Section enthalte die chemische und pharmazeutische Dokumentation zu Satraplatin.
Die schrittweise Einreichung bei einem Rolling NDA ermöglicht es Unternehmen, welchen von der FDA der so genannte Fast-Track-Status erteilt wurde, einzelne Teile des Zulassungsantrags bei der Behörde einzureichen, sobald diese fertig gestellt sind, wie GPC Biotech erläuterte. So könne der Prüfungsprozess bereits beginnen, bevor das gesamte Dossier eingereicht wird.
Gemäß der US-Richtlinien entscheide die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen werde. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können, wie weiter mitgeteilt wurde.
Das Fast-Track-Programm der FDA erlaube es, die Prüfung von Medikamenten zu beschleunigen, die besonders schwere oder lebensbedrohliche Krankheiten behandeln und die das Potenzial haben, einen großen medizinischen Bedarf zu adressieren. Die FDA hat den Unternehmensangaben zufolge Satraplatin im September 2003 den Fast-Track-Status als Zweitlinien-Chemotherapeutikum für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs zuerkannt.
Dow Jones
GPC Biotech stellt in USA Zulassungsantrag ... (zwei)
Donnerstag 15. Dezember 2005, 12:34 Uhr
Wie ein Sprecher von GPC Biotech auf Nachfrage von Dow Jones Newswires sagte, soll der Zulassungsantrag bis Mitte kommenden Jahres vollständig vorliegen . Der "fast-track"-Status sichere eine Begutachtungszeit durch die FDA zu. Verlaufe die Zulassung nach Plan, sei eine Markteinführung von Satraplatin in den USA Mitte 2007 denkbar.
DJG/apr/brb
ich bin wirklich schon ungeduldig, aber ich habe noch einmal Berichte gelesen und überlegt. Ich bin bei der 60-Tage-Annahmefrist immer von Kalendertagen ausgegangen und so auf den 13.02. als letzten Termin gekommen, aber es ist doch auch möglich, dass die FDA einfach sagt, 60 Tage sind 2 Monate, egal, ob der Monat 30 oder 31 Tage hat. Dies würde bedeuten, dass der letzte Termin der 15.02. sein würde, der zufälligerweise auch noch mit einer Unternehmenspräsentation hervorgehoben wird. Also bis spätestens Mittwoch haben wir die Gewißheit, dass die erste Sektion des Zulassungsantrages angenommen ist.
Der folgende Bericht beinhaltet alle Fakten, die wir benötigen...
Dow Jones
GPC Biotech stellt in USA Zulassungsantrag für "Satraplatin"
Donnerstag 15. Dezember 2005, 09:52 Uhr
MÜNCHEN (Dow Jones)--Die GPC Biotech AG, Martinsried, hat damit begonnen, in den USA den Zulassungsantrag für ihr Krebspräparat "Satraplatin" zu stellen. Das Verfahren erfolge schrittweise als so genannter Rolling NDA, teilte das Biotech-Unternehmen am Donnerstag mit. Als erstes Dokument sei die so genannte CMC Section (Chemistry, Manufacturing and Control) des Zulassungsantrags bei der Food and Drug Administration (FDA) eingereicht worden. Die CMC Section enthalte die chemische und pharmazeutische Dokumentation zu Satraplatin.
Die schrittweise Einreichung bei einem Rolling NDA ermöglicht es Unternehmen, welchen von der FDA der so genannte Fast-Track-Status erteilt wurde, einzelne Teile des Zulassungsantrags bei der Behörde einzureichen, sobald diese fertig gestellt sind, wie GPC Biotech erläuterte. So könne der Prüfungsprozess bereits beginnen, bevor das gesamte Dossier eingereicht wird.
Gemäß der US-Richtlinien entscheide die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen werde. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können, wie weiter mitgeteilt wurde.
Das Fast-Track-Programm der FDA erlaube es, die Prüfung von Medikamenten zu beschleunigen, die besonders schwere oder lebensbedrohliche Krankheiten behandeln und die das Potenzial haben, einen großen medizinischen Bedarf zu adressieren. Die FDA hat den Unternehmensangaben zufolge Satraplatin im September 2003 den Fast-Track-Status als Zweitlinien-Chemotherapeutikum für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs zuerkannt.
Dow Jones
GPC Biotech stellt in USA Zulassungsantrag ... (zwei)
Donnerstag 15. Dezember 2005, 12:34 Uhr
Wie ein Sprecher von GPC Biotech auf Nachfrage von Dow Jones Newswires sagte, soll der Zulassungsantrag bis Mitte kommenden Jahres vollständig vorliegen . Der "fast-track"-Status sichere eine Begutachtungszeit durch die FDA zu. Verlaufe die Zulassung nach Plan, sei eine Markteinführung von Satraplatin in den USA Mitte 2007 denkbar.
DJG/apr/brb
es geht also voran !
ja, liebe GPC-Freunde, in der nächsten Woche wird sich sicherlich einiges herausstellen. Ich kann mir nicht vorstellen, daß der Kurs weiterhin um die 12 € tendieren wird. Eigentlich ist es ganz einfach, entweder rauf oder runter, aber auf diesem Niveau wird es nicht länger bleiben.
Offentsichtlich sind doch einige Anleger immer noch sehr skeptisch. Nun ja, allemal verständlich. GPC ist nun mal noch ein riskantes Investment.
Die Frage ist nur, wie lange noch? Möglicherweise aber könnte schon in wenigen Tagen eine große Qualifikationshürde erreicht werden.
Wir werden sehen, was Herr Seitzinger uns am Mittwoch in NY präsentieren wird.
Zumindest bleibe ich weiterhin bei meinem Motto: Wer verkauft, verliert!
Noch ist hier in diesem Jahr alles möglich. Kurse von 5 € oder aber auch von 20 € oder mehr sind möglich. Ich vermute hier doch eher die zweite Variante. Besonders genüßlich sind steuerfreie Gewinne.
Beste Grüße
Terry
Offentsichtlich sind doch einige Anleger immer noch sehr skeptisch. Nun ja, allemal verständlich. GPC ist nun mal noch ein riskantes Investment.
Die Frage ist nur, wie lange noch? Möglicherweise aber könnte schon in wenigen Tagen eine große Qualifikationshürde erreicht werden.
Wir werden sehen, was Herr Seitzinger uns am Mittwoch in NY präsentieren wird.
Zumindest bleibe ich weiterhin bei meinem Motto: Wer verkauft, verliert!
Noch ist hier in diesem Jahr alles möglich. Kurse von 5 € oder aber auch von 20 € oder mehr sind möglich. Ich vermute hier doch eher die zweite Variante. Besonders genüßlich sind steuerfreie Gewinne.
Beste Grüße
Terry
@all:
Also wenn Ihr mich fragt, hat GPC schon Meldung von der FDA bekommen und wird das Ergebnis kommende Woche präsentieren.
wg. DMB:
Ende März endet die Blackout-Periode für Seizinger und Co.
Erst dann wird sich das DMB zu Wort melden, damit die hohen Herren wieder ihre Optionen tätigen können. Das ist im Grunde auch egal, hauptsache die GPC geht durch die Decke zu diesem Zeitpunkt.
Also wenn Ihr mich fragt, hat GPC schon Meldung von der FDA bekommen und wird das Ergebnis kommende Woche präsentieren.
wg. DMB:
Ende März endet die Blackout-Periode für Seizinger und Co.
Erst dann wird sich das DMB zu Wort melden, damit die hohen Herren wieder ihre Optionen tätigen können. Das ist im Grunde auch egal, hauptsache die GPC geht durch die Decke zu diesem Zeitpunkt.
[posting]20.145.439 von Havanna13 am 10.02.06 23:00:22[/posting]Ich sehe dein posting eigentlich als klare Ansage, das nächste Woche keine Meldung von der FDA kommt:
Gemäß der US-Richtlinien entscheide die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen werde. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist , um ihn umfassend prüfen zu können, wie weiter mitgeteilt wurde.
GPC hat aber keinen vollständigen Antrag eingereicht, sondern eben nur den ersten Teil und keinen ganzen Zulassungsantrag. Eine vollständigkeit kann also die FDA gar nicht attestieren.
Also: Ich würde da keinerlei Erwartungen drauf aufbauen, denn ich rechne nicht damit. Und wer da Erwartungen hat, sollte vielleicht mal den H. Brändle anmailen, ob er Post von der FDA diesbezüglich erwartet.
Ich erwarte Einreichung bis ca. Jahresmitte und dann ca. 2 Monate den Bescheid der FDA, das sie alles komplett zusammen hat, was sie braucht.
Gemäß der US-Richtlinien entscheide die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen werde. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist , um ihn umfassend prüfen zu können, wie weiter mitgeteilt wurde.
GPC hat aber keinen vollständigen Antrag eingereicht, sondern eben nur den ersten Teil und keinen ganzen Zulassungsantrag. Eine vollständigkeit kann also die FDA gar nicht attestieren.
Also: Ich würde da keinerlei Erwartungen drauf aufbauen, denn ich rechne nicht damit. Und wer da Erwartungen hat, sollte vielleicht mal den H. Brändle anmailen, ob er Post von der FDA diesbezüglich erwartet.
Ich erwarte Einreichung bis ca. Jahresmitte und dann ca. 2 Monate den Bescheid der FDA, das sie alles komplett zusammen hat, was sie braucht.
[posting]20.154.821 von eck64 am 11.02.06 15:27:21[/posting]@tja eck,
dann scheinst du meine Postings #4701 und 4766 nicht gelesen zu haben. Darin habe ich hingewiesen, dass ich Herrn Brändle genau nach dieser 60-Tage-Annahmefrist gefragt habe und dieser antwortete...(Anmerkung: in kursiv folgt seine Antwort!!!)
" ja, diese Regelung gilt auch für das erste Teilpaket unseres Rolling NDAs - d.h. für die CMC-Section. Gemäß der US-Richtlinien, entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen (Teil-)Einreichung, ob der Zulassungsantrag bezüglich der eingereichten Section (!) angenommen wird. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können."
Es gibt meistens verschiedene Interpretationsmöglichkeiten, obwohl die Aussage von Herrn Brändle mir eindeutig erscheint, so dass ich deine Meinung heute auch nicht ändern möchte. Bis Mittwoch haben wir Gewißheit und falls ich falsch lag, werde ich dir öffentlich recht geben.
Es ist jedenfalls auch logisch, dass bei dem Fast-Track-Status verschiedene Sektionen eingereicht werden, wobei die FDA auch prüfen muss, ob diese Sektionen vollständig eingreicht sind. Das Resultat ihrer Prüfung werden sie dann GPC mitteilen und GPC anschließend uns.
Hier noch die Original-Meldung...
Hugin Online
GPC Biotech beginnt die schrittweise Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling NDA) für den führenden Medikamentenkandidaten Satraplatin in den USA
Donnerstag 15. Dezember 2005, 08:57 Uhr
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- --------------
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 15. Dezember 2005 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags, dem sogenannten Rolling NDA, für Satraplatin in Kombination mit Prednisone zur Zweilinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs ANZEIGE
bei der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) begonnen wurde. Als erstes Dokument im Rahmen des Rolling-NDA-Prozesses, reichte das Unternehmen die sogenannte "CMC Section" (Chemistry, Manufacturing and Control) des Zulassungsantrags bei der FDA ein. Die CMC Section enthält die chemische und pharmazeutische Dokumentation zu Satraplatin.
"Wir freuen uns sehr darüber, mit dem Rolling NDA für unseren führenden Medikamentenkandidaten Satraplatin beginnen zu können", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes. "Nachdem wir vor kurzem das Rekrutierungsziel für unsere Phase-3-Zulassungsstudie erreicht haben, ist dies ein weiterer wichtiger Meilenstein im Entwicklungsprozess von Satraplatin als neue potenzielle Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Wir konzentrieren uns nun auf die Zusammenarbeit mit den Behörden, um unseren Wirkstoff effizient durch den Zulassungsprozess zu führen, um Satraplatin so schnell wie möglich für die Patienten zugänglich zu machen."
Die schrittweise Einreichung bei einem Rolling NDA ermöglicht es Unternehmen, welchen von der FDA der sogenannte Fast-Track-Status erteilt wurde, einzelne Teile des Zulassungsantrags bei der Behörde einzureichen, sobald diese fertiggestellt sind. So kann der Prüfungsprozess bereits beginnen, bevor das gesamte Dossier eingereicht wird. Gemäß der US-Richtlinien, entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen wird. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können. (Anmerkung: M.E. wird mit den Wörtchen "einer solchen Einreichung" explizit die Teileinreichung gemeint.) Das Fast-Track-Programm der FDA erlaubt es, die Prüfung von Medikamenten zu beschleunigen, die besonders schwere oder lebensbedrohliche Krankheiten behandeln und die das Potenzial haben einen großen medizinischen Bedarf zu adressieren. Die FDA hat Satraplatin im September 2003 den Fast-Track-Status als Zweitlinien-Chemotherapeutikum für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs zuerkannt...
dann scheinst du meine Postings #4701 und 4766 nicht gelesen zu haben. Darin habe ich hingewiesen, dass ich Herrn Brändle genau nach dieser 60-Tage-Annahmefrist gefragt habe und dieser antwortete...(Anmerkung: in kursiv folgt seine Antwort!!!)
" ja, diese Regelung gilt auch für das erste Teilpaket unseres Rolling NDAs - d.h. für die CMC-Section. Gemäß der US-Richtlinien, entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen (Teil-)Einreichung, ob der Zulassungsantrag bezüglich der eingereichten Section (!) angenommen wird. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können."
Es gibt meistens verschiedene Interpretationsmöglichkeiten, obwohl die Aussage von Herrn Brändle mir eindeutig erscheint, so dass ich deine Meinung heute auch nicht ändern möchte. Bis Mittwoch haben wir Gewißheit und falls ich falsch lag, werde ich dir öffentlich recht geben.
Es ist jedenfalls auch logisch, dass bei dem Fast-Track-Status verschiedene Sektionen eingereicht werden, wobei die FDA auch prüfen muss, ob diese Sektionen vollständig eingreicht sind. Das Resultat ihrer Prüfung werden sie dann GPC mitteilen und GPC anschließend uns.
Hier noch die Original-Meldung...
Hugin Online
GPC Biotech beginnt die schrittweise Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling NDA) für den führenden Medikamentenkandidaten Satraplatin in den USA
Donnerstag 15. Dezember 2005, 08:57 Uhr
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- --------------
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 15. Dezember 2005 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags, dem sogenannten Rolling NDA, für Satraplatin in Kombination mit Prednisone zur Zweilinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs ANZEIGE
bei der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) begonnen wurde. Als erstes Dokument im Rahmen des Rolling-NDA-Prozesses, reichte das Unternehmen die sogenannte "CMC Section" (Chemistry, Manufacturing and Control) des Zulassungsantrags bei der FDA ein. Die CMC Section enthält die chemische und pharmazeutische Dokumentation zu Satraplatin.
"Wir freuen uns sehr darüber, mit dem Rolling NDA für unseren führenden Medikamentenkandidaten Satraplatin beginnen zu können", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes. "Nachdem wir vor kurzem das Rekrutierungsziel für unsere Phase-3-Zulassungsstudie erreicht haben, ist dies ein weiterer wichtiger Meilenstein im Entwicklungsprozess von Satraplatin als neue potenzielle Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Wir konzentrieren uns nun auf die Zusammenarbeit mit den Behörden, um unseren Wirkstoff effizient durch den Zulassungsprozess zu führen, um Satraplatin so schnell wie möglich für die Patienten zugänglich zu machen."
Die schrittweise Einreichung bei einem Rolling NDA ermöglicht es Unternehmen, welchen von der FDA der sogenannte Fast-Track-Status erteilt wurde, einzelne Teile des Zulassungsantrags bei der Behörde einzureichen, sobald diese fertiggestellt sind. So kann der Prüfungsprozess bereits beginnen, bevor das gesamte Dossier eingereicht wird. Gemäß der US-Richtlinien, entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen wird. Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können. (Anmerkung: M.E. wird mit den Wörtchen "einer solchen Einreichung" explizit die Teileinreichung gemeint.) Das Fast-Track-Programm der FDA erlaubt es, die Prüfung von Medikamenten zu beschleunigen, die besonders schwere oder lebensbedrohliche Krankheiten behandeln und die das Potenzial haben einen großen medizinischen Bedarf zu adressieren. Die FDA hat Satraplatin im September 2003 den Fast-Track-Status als Zweitlinien-Chemotherapeutikum für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs zuerkannt...
[posting]20.159.238 von Havanna13 am 11.02.06 21:56:32[/posting]@Havanna,
entschuldige.
Also, wenn der H.Brändle auf solch eine Bestätigung wartet, dann wird es sie wohl auch geben. Das GPC Unterlagen einricht, die entweder nicht vollständig für den jeweiligen Abschnitt sind, oder sonstigen Formkriterien nicht genügen kann ich mir nicht vorstellen. Also wirds auch ein ok nächste Woche zu vermelden geben.
entschuldige.
Also, wenn der H.Brändle auf solch eine Bestätigung wartet, dann wird es sie wohl auch geben. Das GPC Unterlagen einricht, die entweder nicht vollständig für den jeweiligen Abschnitt sind, oder sonstigen Formkriterien nicht genügen kann ich mir nicht vorstellen. Also wirds auch ein ok nächste Woche zu vermelden geben.
[posting]20.160.604 von eck64 am 11.02.06 23:02:10[/posting]@eck,
wie gesagt, ich folgere aus den genannten Fakten, dass es eine Annahme seitens der FDA bis zum 15.02. geben wird.
Bis Mittwoch haben wir dann endgültige Gewißheit. Solch Meldung würde dem Kurs sicherlich gut tun, verbunden mit der Unternehmenspräsentation am 15.02.
Das stimmt, ich gehe bei dem professionellen Team auch nicht von irgendwelchen fehlenden Daten aus, daher freue ich mich auch so auf die positive Nachricht.
wie gesagt, ich folgere aus den genannten Fakten, dass es eine Annahme seitens der FDA bis zum 15.02. geben wird.
Bis Mittwoch haben wir dann endgültige Gewißheit. Solch Meldung würde dem Kurs sicherlich gut tun, verbunden mit der Unternehmenspräsentation am 15.02.
Das stimmt, ich gehe bei dem professionellen Team auch nicht von irgendwelchen fehlenden Daten aus, daher freue ich mich auch so auf die positive Nachricht.
[posting]20.160.845 von Havanna13 am 11.02.06 23:45:28[/posting]Dem Kurs wirds sicher gut tun, kurzfristig, denn das ist nichts fundamental weltbewegendes.
Die Zulassungsunterlagen umfassen 50.000 Seiten.
Davon betreffen ca. 10.000 Seiten die wichtige eigentliche SPARC-Studie.
Auf 40.000 Seiten werden Sachverhalte (z.B. Herstellungsverfahren von Satraplatin, vorklinische Studien usw.) dokumentiert, die nicht unmittelbar mit der SPARC-Studie zusammenhängen. Diese 40.000 Seite werden nun nach und nach schonmal eigereicht und werden von der FDA geprüft. Somit verkürzt sich der spätere Prüfungsprozess, da nur noch 10.000 Seite zu prüfen sind.
Dass hierbei etwas schiefgehen könnte ist äußerst unwahrscheinlich! GPC hat in intensiven Gesprächen die Regularien des Zulassungsprozesses mit der FDA/EMEA abgesprochen.
Der Zulassungsprozess wird ganz professionell vorangetrieben.
Zuständig für diesen Teilbereich ist Dr. McKearn, er hat die "Aufsicht über alle Protokolle von klinischen Studien, die Auswahl der Prüfer und die Überprüfung und Analyse der Ergebnisse von klinischen Studien. Seine Position dient weiter als erster Kontakt für die weltweiten regulatorischen Behörden und das Gesundheitsamt."
Dr. McKearn berichtet an M. Rozencweig, ist dem also direkt unterstellt. Dr. McKearn sind weitere Mitarbeiter unterstellt.
M. Rozencweig kennt die Qualitäten von Dr. McKearn aus gemeinsamen Zeiten bei BMS, hat ihn von da zu GPC gelockt.
Übrigens war Chef Seizinger früher auch bei BMS, hat M. Rozencweig zu GPC gelockt. Da wurde keine Katze im Sack eingekauft!
MFG
Die Zulassungsunterlagen umfassen 50.000 Seiten.
Davon betreffen ca. 10.000 Seiten die wichtige eigentliche SPARC-Studie.
Auf 40.000 Seiten werden Sachverhalte (z.B. Herstellungsverfahren von Satraplatin, vorklinische Studien usw.) dokumentiert, die nicht unmittelbar mit der SPARC-Studie zusammenhängen. Diese 40.000 Seite werden nun nach und nach schonmal eigereicht und werden von der FDA geprüft. Somit verkürzt sich der spätere Prüfungsprozess, da nur noch 10.000 Seite zu prüfen sind.
Dass hierbei etwas schiefgehen könnte ist äußerst unwahrscheinlich! GPC hat in intensiven Gesprächen die Regularien des Zulassungsprozesses mit der FDA/EMEA abgesprochen.
Der Zulassungsprozess wird ganz professionell vorangetrieben.
Zuständig für diesen Teilbereich ist Dr. McKearn, er hat die "Aufsicht über alle Protokolle von klinischen Studien, die Auswahl der Prüfer und die Überprüfung und Analyse der Ergebnisse von klinischen Studien. Seine Position dient weiter als erster Kontakt für die weltweiten regulatorischen Behörden und das Gesundheitsamt."
Dr. McKearn berichtet an M. Rozencweig, ist dem also direkt unterstellt. Dr. McKearn sind weitere Mitarbeiter unterstellt.
M. Rozencweig kennt die Qualitäten von Dr. McKearn aus gemeinsamen Zeiten bei BMS, hat ihn von da zu GPC gelockt.
Übrigens war Chef Seizinger früher auch bei BMS, hat M. Rozencweig zu GPC gelockt. Da wurde keine Katze im Sack eingekauft!
MFG
[posting]20.160.845 von Havanna13 am 11.02.06 23:45:28[/posting]@Havanna,
wie immer, ein exzellenter & gut begrundete Schlussfolgerung deinerseits Ich wäre mir allerdings nicht so sicher ob der Gesamtmarkt so "schnell & weit" reagieren wird, wie du voraus denken kannst im sachen GPC
bin aber auch gern bereit auf die späte Erkenntnisse der breite Anlegermasse noch zu warten...
Allen noch einen schönen Sonntag und ein weiterhin gutes Händchen mit unseren GPC.
Whyso
wie immer, ein exzellenter & gut begrundete Schlussfolgerung deinerseits Ich wäre mir allerdings nicht so sicher ob der Gesamtmarkt so "schnell & weit" reagieren wird, wie du voraus denken kannst im sachen GPC
bin aber auch gern bereit auf die späte Erkenntnisse der breite Anlegermasse noch zu warten...
Allen noch einen schönen Sonntag und ein weiterhin gutes Händchen mit unseren GPC.
Whyso
lese grad den thread nach und bin wie immer sehr positiv gestimmt !!!
genom ist jetzt ausgestiegen schreibt er.... warum auch immer.... und in die schnürsenkelindustrie rein.... da mußt Du kerngesund sein
wie kann man denn jetzt noch aussteigen !!
genom ist jetzt ausgestiegen schreibt er.... warum auch immer.... und in die schnürsenkelindustrie rein.... da mußt Du kerngesund sein
wie kann man denn jetzt noch aussteigen !!
@BRAXTER21
Ich steig wieder ein, wenn der Kurs aufm Höchststand ist und wieder am Fallen ist. Das nennt man doch antizyklisch handeln, oder habe ich da jetzt was falsch verstanden ?
Ich steig wieder ein, wenn der Kurs aufm Höchststand ist und wieder am Fallen ist. Das nennt man doch antizyklisch handeln, oder habe ich da jetzt was falsch verstanden ?
Schaut euch nur mal den 3-Jahres-Chart an. Wie das wohl weitergehen mag?
Ich bleibe jedenfalls weiter dabei.
Ich bleibe jedenfalls weiter dabei.
Btw.
BO hatte die GPC auch am Donnerstag zum Kauf empfohlen. Kurziel: 18,00 (SL: 9,80)
Kommentar BO: Zulassung von Krebsmittel als Kurstreiber
Gruß
bubu
BO hatte die GPC auch am Donnerstag zum Kauf empfohlen. Kurziel: 18,00 (SL: 9,80)
Kommentar BO: Zulassung von Krebsmittel als Kurstreiber
Gruß
bubu
...schätze mal,dass es spätestens ab mittag deutlich aufwärts geht......
14.02.2006 - 10:17 Uhr
GPC Biotech positiv gestimmt
Die Experten von "ExtraChancen" bleiben gegenüber der Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) positiv gestimmt.
Bei der GPC Biotech AG stünden in den nächsten Tagen Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA ins Haus. Diese sollten zeigen, dass bei der klinischen Phase-III-Studie des potenziellen Blockbusters "Satraplatin" alles planmäßig verlaufe und den Kurs weiter vorantreiben würden.
Als "ExtraChancen"-Leser wisse man, dass GPC Biotech AG am 15. Dezember 2005 mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags, dem so genannten Rolling NDA, für "Satraplatin" in Kombination mit Prednisone zur Zweilinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, bei der US-Gesundheitsbehörde FDA begonnen habe.
Zur Erklärung: Diese schrittweise Einreichung ermögliche es einem Unternehmen wie GPC Biotech, dem von der FDA der so genannte Fast-Track-Status erteilt worden sei, einzelne Teile des Zulassungsantrags bei der Behörde einzureichen, sobald diese fertig gestellt seien. So könne der Prüfungsprozess bereits beginnen, bevor das gesamte Dossier eingereicht werde.
Gemäß den US-Richtlinien entscheide die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen werde. Und am heutigen Dienstag (14. Februar) verstreiche diese Frist. Mit der Annahme des Antrags bestätige die FDA, dass dieser ausreichend vollständig sei, um ihn umfassend prüfen zu können.
Eine entsprechende Vollzugsmeldung käme zwar nicht überraschend, würde dem Kurs aber mit Sicherheit erneuten Auftrieb geben. Passend zu diesem Termin präsentiere der Vorstand Dr. Bernd R. Seizinger das Unternehmen ab morgen auf der 8. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York.
Alles in allem bleiben die Experten von "ExtraChancen" bei der GPC Biotech-Aktie, über die sie in den "ExtraChancen" zuletzt Mitte Dezember berichtet hatten, für die weitere Kursentwicklung positiv gestimmt. Analyse-Datum: 14.02.2006
Quelle: Finanzen.net
Der o.g. Aussage zum möglicherweise sehr bald anstehenden Kursverlauf nach Kundgabe der Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Annahme des Zulassungsantrags) kann ich nur beipflichten.
GPC Biotech positiv gestimmt
Die Experten von "ExtraChancen" bleiben gegenüber der Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) positiv gestimmt.
Bei der GPC Biotech AG stünden in den nächsten Tagen Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA ins Haus. Diese sollten zeigen, dass bei der klinischen Phase-III-Studie des potenziellen Blockbusters "Satraplatin" alles planmäßig verlaufe und den Kurs weiter vorantreiben würden.
Als "ExtraChancen"-Leser wisse man, dass GPC Biotech AG am 15. Dezember 2005 mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags, dem so genannten Rolling NDA, für "Satraplatin" in Kombination mit Prednisone zur Zweilinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, bei der US-Gesundheitsbehörde FDA begonnen habe.
Zur Erklärung: Diese schrittweise Einreichung ermögliche es einem Unternehmen wie GPC Biotech, dem von der FDA der so genannte Fast-Track-Status erteilt worden sei, einzelne Teile des Zulassungsantrags bei der Behörde einzureichen, sobald diese fertig gestellt seien. So könne der Prüfungsprozess bereits beginnen, bevor das gesamte Dossier eingereicht werde.
Gemäß den US-Richtlinien entscheide die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen werde. Und am heutigen Dienstag (14. Februar) verstreiche diese Frist. Mit der Annahme des Antrags bestätige die FDA, dass dieser ausreichend vollständig sei, um ihn umfassend prüfen zu können.
Eine entsprechende Vollzugsmeldung käme zwar nicht überraschend, würde dem Kurs aber mit Sicherheit erneuten Auftrieb geben. Passend zu diesem Termin präsentiere der Vorstand Dr. Bernd R. Seizinger das Unternehmen ab morgen auf der 8. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York.
Alles in allem bleiben die Experten von "ExtraChancen" bei der GPC Biotech-Aktie, über die sie in den "ExtraChancen" zuletzt Mitte Dezember berichtet hatten, für die weitere Kursentwicklung positiv gestimmt. Analyse-Datum: 14.02.2006
Quelle: Finanzen.net
Der o.g. Aussage zum möglicherweise sehr bald anstehenden Kursverlauf nach Kundgabe der Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Annahme des Zulassungsantrags) kann ich nur beipflichten.
DJ HUGIN NEWS/Europäische Zulassungsbehörde empfiehlt..Orphan-Drug-Status für GPC Biotech`s monoklonalen Krebsantikörper
1D09C3 bei multiplem Myelom
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und
Princeton, N.J.,
14. Februar 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX;
NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das zur Europäischen
Zulassungsbehörde (EMEA) gehörige "Committee for Orphan Medicinal
Products" empfohlen hat, dem monoklonalen Krebsantikörper 1D09C3 für
die Anwendung bei multiplem Myelom den Status als so genannte "Orphan
Drug" zu verleihen. Der Orphan-Drug-Status wird wirksam, sobald die
Europäische Kommission diese Empfehlung bestätigt. 1D09C3 befindet
sich derzeit in einem klinischen Phase-1-Studienprogramm, in welchem
der Antikörper bei Patienten getestet wird, die an einem
B-Zell-Lymphom leiden oder nach einer Standardtherapie einen Rückfall
erlitten haben. Zu den B-Zell-Lymphomen zählen auch die Hodgkin- und
Non-Hodgkin-Lymphome.
Der Orphan-Drug-Status der EMEA soll die Entwicklung solcher
Medikamente fördern, die lebensbedrohende oder äußerst ernste
Leiden
behandeln und die nicht mehr als fünf von 10.000 Personen in der
Europäischen Union (EU) betreffen. In der EU genießen Orphan Drugs in
der ausgewiesenen Indikation Marktexklusivität von bis zu zehn
Jahren. Andere mögliche Vorteile sind unter anderem:
Gebührenminderungen im Zusammenhang mit verschiedenen Vorgängen des
Zulassungsverfahrens, wie etwa beim Antrag auf Marktzulassung, sowie
Unterstützung bei der Erstellung von Prüfplänen für die
zulassungsrelevanten Studien. Die Europäische Kommission hat 1D09C3
bereits den Orphan-Drug-Status für Hodgkin-Lymphom und chronische
lymphatische Leukämie, einer Art des Non-Hodgkin-Lymphoms,
zugesprochen.
Über 1D09C3:
1D09C3 ist ein Anti-MHC (Major Histocompatibility Complex) Klasse II
monoklonaler Antikörper. Er bindet an spezifische
Zelloberflächenrezeptoren und präklinische Studien deuten darauf hin,
dass er so zum gezielten Absterben aktivierter, sich vermehrender
MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen führt. Dazu zählen B-Zell- und
T-Zell-Lymphome sowie weitere Blutkrebsarten. Im Jahr 2004 gab es
beim Non-Hodgkin-Lymphom, der häufigsten Lymphomart, schätzungsweise
über 54.000 Neuerkrankungen in den USA und ungefähr 64.000
Neuerkrankungen in der EU. Das multiple Myelom ist eine aggressive
Form von Non-Hodgkin-Lymphom, von der derzeit rund 67.000 Menschen in
der EU betroffen sind. In präklinischen Studien konnte gezeigt
werden, dass 1D09C3 den programmierten Zelltod auslöst, ohne hierfür
ein voll funktionsfähiges Immunsystem zu benötigen. 1D09C3 befindet
sich derzeit in einem klinischen Phase-1-Studienprogramm, in welchem
der Antikörper in wichtigen europäischen Krebszentren bei Patienten
getestet wird, die an einem resistenten B-Zell-Lymphom leiden oder
nach einer zuvor durchgeführten Standardtherapie einen Rückfall
erlitten haben. 1D09C3 wurde bereits für die Behandlung von
Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie der
Orphan-Drug-Status zugesprochen. Weiterführende Informationen zu
1D09C3 sind in der Rubrik "Anti-Krebs-Programme" auf der Webseite des
Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar.
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in
der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist.
Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat
Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine
Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung
von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA
hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status"
erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des
Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt
außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus
gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen
Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und
-entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC
Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC
Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in
Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere
Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen über
unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder
Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende
oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft
gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht
vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech
AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die
tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen
insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von
Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg
der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die
Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des
Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die
SPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossen
wird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt
- die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder
die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen
oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder
an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried /
München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693)
Associate Director, Investor
Relations & Corporate Communications
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Associate Director, Investor Relations &
Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
usinvestors@gpc-biotech.com
Zusätzlicher Medienkontakt:
Maitland Noonan Russo
Brian
Hudspith
Phone: +44 (0)20 7379 5151
bhudspith@maitland.co.uk
--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All
Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin Bremen,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
(END) Dow Jones Newswires
February 14, 2006 05:13 ET (10:13 GMT)
021406 10:13 -- GMT
1D09C3 bei multiplem Myelom
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und
Princeton, N.J.,
14. Februar 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX;
NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das zur Europäischen
Zulassungsbehörde (EMEA) gehörige "Committee for Orphan Medicinal
Products" empfohlen hat, dem monoklonalen Krebsantikörper 1D09C3 für
die Anwendung bei multiplem Myelom den Status als so genannte "Orphan
Drug" zu verleihen. Der Orphan-Drug-Status wird wirksam, sobald die
Europäische Kommission diese Empfehlung bestätigt. 1D09C3 befindet
sich derzeit in einem klinischen Phase-1-Studienprogramm, in welchem
der Antikörper bei Patienten getestet wird, die an einem
B-Zell-Lymphom leiden oder nach einer Standardtherapie einen Rückfall
erlitten haben. Zu den B-Zell-Lymphomen zählen auch die Hodgkin- und
Non-Hodgkin-Lymphome.
Der Orphan-Drug-Status der EMEA soll die Entwicklung solcher
Medikamente fördern, die lebensbedrohende oder äußerst ernste
Leiden
behandeln und die nicht mehr als fünf von 10.000 Personen in der
Europäischen Union (EU) betreffen. In der EU genießen Orphan Drugs in
der ausgewiesenen Indikation Marktexklusivität von bis zu zehn
Jahren. Andere mögliche Vorteile sind unter anderem:
Gebührenminderungen im Zusammenhang mit verschiedenen Vorgängen des
Zulassungsverfahrens, wie etwa beim Antrag auf Marktzulassung, sowie
Unterstützung bei der Erstellung von Prüfplänen für die
zulassungsrelevanten Studien. Die Europäische Kommission hat 1D09C3
bereits den Orphan-Drug-Status für Hodgkin-Lymphom und chronische
lymphatische Leukämie, einer Art des Non-Hodgkin-Lymphoms,
zugesprochen.
Über 1D09C3:
1D09C3 ist ein Anti-MHC (Major Histocompatibility Complex) Klasse II
monoklonaler Antikörper. Er bindet an spezifische
Zelloberflächenrezeptoren und präklinische Studien deuten darauf hin,
dass er so zum gezielten Absterben aktivierter, sich vermehrender
MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen führt. Dazu zählen B-Zell- und
T-Zell-Lymphome sowie weitere Blutkrebsarten. Im Jahr 2004 gab es
beim Non-Hodgkin-Lymphom, der häufigsten Lymphomart, schätzungsweise
über 54.000 Neuerkrankungen in den USA und ungefähr 64.000
Neuerkrankungen in der EU. Das multiple Myelom ist eine aggressive
Form von Non-Hodgkin-Lymphom, von der derzeit rund 67.000 Menschen in
der EU betroffen sind. In präklinischen Studien konnte gezeigt
werden, dass 1D09C3 den programmierten Zelltod auslöst, ohne hierfür
ein voll funktionsfähiges Immunsystem zu benötigen. 1D09C3 befindet
sich derzeit in einem klinischen Phase-1-Studienprogramm, in welchem
der Antikörper in wichtigen europäischen Krebszentren bei Patienten
getestet wird, die an einem resistenten B-Zell-Lymphom leiden oder
nach einer zuvor durchgeführten Standardtherapie einen Rückfall
erlitten haben. 1D09C3 wurde bereits für die Behandlung von
Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie der
Orphan-Drug-Status zugesprochen. Weiterführende Informationen zu
1D09C3 sind in der Rubrik "Anti-Krebs-Programme" auf der Webseite des
Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar.
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in
der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist.
Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat
Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine
Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung
von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA
hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status"
erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des
Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt
außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus
gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen
Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und
-entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC
Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC
Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in
Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere
Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen über
unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder
Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende
oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft
gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht
vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech
AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die
tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen
insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von
Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg
der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die
Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des
Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die
SPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossen
wird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt
- die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder
die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen
oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder
an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried /
München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693)
Associate Director, Investor
Relations & Corporate Communications
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Associate Director, Investor Relations &
Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
usinvestors@gpc-biotech.com
Zusätzlicher Medienkontakt:
Maitland Noonan Russo
Brian
Hudspith
Phone: +44 (0)20 7379 5151
bhudspith@maitland.co.uk
--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All
Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin Bremen,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
(END) Dow Jones Newswires
February 14, 2006 05:13 ET (10:13 GMT)
021406 10:13 -- GMT
Hab mir jetzt nochmal einen Schwung GPC ins Depot gelegt...
Bin mir sicher heut kommen die News die GPC helfen endlich den Widerstand bei 12,50 € (Kapitalerhöhung) nachhaltig zu überwinden...
und wer die Aktie schon länger verfolgt, der weiß was im Feb. 2004 gelaufen ist!!!
So sollte es im Feb. 2006 dann auch sein...
Bin mir sicher heut kommen die News die GPC helfen endlich den Widerstand bei 12,50 € (Kapitalerhöhung) nachhaltig zu überwinden...
und wer die Aktie schon länger verfolgt, der weiß was im Feb. 2004 gelaufen ist!!!
So sollte es im Feb. 2006 dann auch sein...
Die Diskussion heute Nachmittag von Seizinger ist aber doch eher speziell und nur zu Satraplatin (aus GPC-Sicht), oder?
7. Februar 2006 GPC Biotech präsentiert auf der 8. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 7. Februar 2006 – Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der 8. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York präsentieren sowie an einer Podiumsdiskussion teilnehmen wird.
Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes von GPC Biotech, wird an einer Podiumsdiskussion zum Thema „Cancer: Revisiting Cytotoxics with New Molecules“ teilnehmen, die für Dienstag, den 14. Februar 2006 um 9:00 Uhr Ortszeit (15:00 Uhr MEZ) angesetzt ist. Zudem wird Herr Dr. Seizinger am Mittwoch, den 15. Februar 2006 um 10:30 Uhr Ortszeit (16:30 Uhr MEZ) eine Unternehmenspräsentation geben, die live im Internet übertragen wird. Der Zugang zur Übertragung ist über die Internetseite von GPC Biotech unter www.gpc-biotech.com möglich. Nach der Live-Präsentation ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Konferenz wird im Waldorf Astoria in New York abgehalten.
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
xxxxxxxxxxxxx
In der Unternehmensvorstellung morgen könnte es aber eventuell auch ein erstes Detail zu 1D09C3 geben? Wieviele Patienten bis jetzt, wie lange noch P1?
7. Februar 2006 GPC Biotech präsentiert auf der 8. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 7. Februar 2006 – Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der 8. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York präsentieren sowie an einer Podiumsdiskussion teilnehmen wird.
Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes von GPC Biotech, wird an einer Podiumsdiskussion zum Thema „Cancer: Revisiting Cytotoxics with New Molecules“ teilnehmen, die für Dienstag, den 14. Februar 2006 um 9:00 Uhr Ortszeit (15:00 Uhr MEZ) angesetzt ist. Zudem wird Herr Dr. Seizinger am Mittwoch, den 15. Februar 2006 um 10:30 Uhr Ortszeit (16:30 Uhr MEZ) eine Unternehmenspräsentation geben, die live im Internet übertragen wird. Der Zugang zur Übertragung ist über die Internetseite von GPC Biotech unter www.gpc-biotech.com möglich. Nach der Live-Präsentation ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Konferenz wird im Waldorf Astoria in New York abgehalten.
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
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In der Unternehmensvorstellung morgen könnte es aber eventuell auch ein erstes Detail zu 1D09C3 geben? Wieviele Patienten bis jetzt, wie lange noch P1?
Mit ich glaube ich kaufe doch noch welche. Jetzt wo alle reich werden, will ich natürlich nicht fehlen . :=)
[posting]20.196.727 von eck64 am 14.02.06 13:06:03[/posting]@eck,
"Detail zu 1D09C3 geben? Wieviele Patienten bis jetzt, wie lange noch P1? "
genau das vermute ich auch Seizinger wird dieser Gelegenheit effektiv nutzen um die versammelte Amihäuser aufzuzeigen das GPC kein "one shot player" darstellt, sondern das man über ein sehr vielfältig & erfolg versprechende Pipeline verfügt.
Wehe um unseren "stand alone" Traum um GPC falls ein Pfizer (MK 158,04 Mrd. EUR), Amgen (MK 73,23 Mrd. EUR), Genentech (MK 72,39 Mrd. EUR),-oder wer auch immer player-auf den GPC Geschmack kommen sollte während der Konferenz, dann lieber Freunde der Biotech Spekulation, rappelst erst richtig im Bieterkarton
Ansonsten, der trend ist, und bleibt weiterhin unsere friend:
Ich bedaure es sehr dass ich mich momentan in ein "Cashlosen Zustand" befinde, sonst wüsste ich sofort wohin damit zurzeit....
Good trades & -"very"- steady hands,
Whyso
"Detail zu 1D09C3 geben? Wieviele Patienten bis jetzt, wie lange noch P1? "
genau das vermute ich auch Seizinger wird dieser Gelegenheit effektiv nutzen um die versammelte Amihäuser aufzuzeigen das GPC kein "one shot player" darstellt, sondern das man über ein sehr vielfältig & erfolg versprechende Pipeline verfügt.
Wehe um unseren "stand alone" Traum um GPC falls ein Pfizer (MK 158,04 Mrd. EUR), Amgen (MK 73,23 Mrd. EUR), Genentech (MK 72,39 Mrd. EUR),-oder wer auch immer player-auf den GPC Geschmack kommen sollte während der Konferenz, dann lieber Freunde der Biotech Spekulation, rappelst erst richtig im Bieterkarton
Ansonsten, der trend ist, und bleibt weiterhin unsere friend:
Ich bedaure es sehr dass ich mich momentan in ein "Cashlosen Zustand" befinde, sonst wüsste ich sofort wohin damit zurzeit....
Good trades & -"very"- steady hands,
Whyso
[posting]20.196.936 von Genom303 am 14.02.06 13:16:39[/posting]Warum solltet ihr reich werden
Hallo zusammen,
wie wir sehen ist 1D09C3 auch immer für positive News gut. Beachtenswert ist jedenfalls, dass bereits für zwei Anwendungen, 1D09C3 wurde bereits für die Behandlung von
Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie der
Orphan-Drug-Status zugesprochen, und jetzt in der dritten Anwendung bei multiplem Myelom der Status folgen wird.
Wie die Leute von "Extra-Chancen" richitg erkannt haben, wird die Annahme der ersten Sektion baldigst erfolgen. Ein kleines zusätzliches Zeitfenster könnte durch die gute Post entstehen, aber wahrscheinlich haben wir morgen die Meldung.
wie wir sehen ist 1D09C3 auch immer für positive News gut. Beachtenswert ist jedenfalls, dass bereits für zwei Anwendungen, 1D09C3 wurde bereits für die Behandlung von
Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie der
Orphan-Drug-Status zugesprochen, und jetzt in der dritten Anwendung bei multiplem Myelom der Status folgen wird.
Wie die Leute von "Extra-Chancen" richitg erkannt haben, wird die Annahme der ersten Sektion baldigst erfolgen. Ein kleines zusätzliches Zeitfenster könnte durch die gute Post entstehen, aber wahrscheinlich haben wir morgen die Meldung.
[posting]20.201.646 von Havanna13 am 14.02.06 16:46:30[/posting]Fast richtig http://www.gpc-biotech.com/de/news_media/press_releases/inde…
[posting]20.201.646 von Havanna13 am 14.02.06 16:46:30[/posting]@Friseuse,
was war deiner Ansicht nach nicht ganz richtig?
was war deiner Ansicht nach nicht ganz richtig?
[posting]20.202.361 von Havanna13 am 14.02.06 17:19:13[/posting]http://www.lymphome.de/InfoLymphome/NonHodgkinLymphome/Einte…
Heute ging es um die Anwendung bei multiplem Myelom
Pfiffig von den GPClern
Heute ging es um die Anwendung bei multiplem Myelom
Pfiffig von den GPClern
[posting]20.204.804 von Friseuse am 14.02.06 19:24:44[/posting]@Friseuse,
ich habe doch nichts anderes in meinem Posting gesagt. Ich sagte, dass der Orphan-Drug-Status bereits für zwei Anwendungen, für die Behandlung von Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie, zugesprochen wurde.
Für die dritte Anwendung, die heutige Anwendung bei multiplem Myelom, wurde der Orphan-Drug-Status vorgeschlagen und muss noch zugesprochen werden.
Also was war jetzt nicht ganz richtig???
ich habe doch nichts anderes in meinem Posting gesagt. Ich sagte, dass der Orphan-Drug-Status bereits für zwei Anwendungen, für die Behandlung von Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie, zugesprochen wurde.
Für die dritte Anwendung, die heutige Anwendung bei multiplem Myelom, wurde der Orphan-Drug-Status vorgeschlagen und muss noch zugesprochen werden.
Also was war jetzt nicht ganz richtig???
[posting]20.202.361 von Havanna13 am 14.02.06 17:19:13[/posting]Havanna,
das ist "erst" der 2. Orphan drug, und nicht der dritte. So sehe ich das jedenfalls.
Wäre schön, wenn auch morgen was über 1D09C3 erwähnt wird. Der Klinikstart in der Schweiz liegt schon gut ein Jahr zurück.
das ist "erst" der 2. Orphan drug, und nicht der dritte. So sehe ich das jedenfalls.
Wäre schön, wenn auch morgen was über 1D09C3 erwähnt wird. Der Klinikstart in der Schweiz liegt schon gut ein Jahr zurück.
[posting]20.205.158 von eck64 am 14.02.06 19:40:37[/posting]@eck,
scheint wieder eine Interpretationssache zu sein...
dpa-afx
Hugin-News: GPC Biotech AG
Dienstag 14. Februar 2006, 11:13 Uhr
Europäische Zulassungsbehörde empfiehlt Orphan-Drug-Status für GPC Biotech (Xetra: 585150 - Nachrichten) `s monoklonalen Krebsantikörper 1D09C3 bei multiplem Myelom
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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--------------
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 14. Februar 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) ANZEIGE
gab heute bekannt, dass das zur Europäischen Zulassungsbehörde (EMEA) gehörige "Committee for Orphan Medicinal Products" empfohlen hat, dem monoklonalen Krebsantikörper 1D09C3 für die Anwendung bei multiplem Myelom den Status als so genannte "Orphan Drug" zu verleihen. Der Orphan-Drug-Status wird wirksam, sobald die Europäische Kommission diese Empfehlung bestätigt. 1D09C3 befindet sich derzeit in einem klinischen Phase-1-Studienprogramm, in welchem der Antikörper bei Patienten getestet wird, die an einem B-Zell-Lymphom leiden oder nach einer Standardtherapie einen Rückfall erlitten haben. Zu den B-Zell-Lymphomen zählen auch die Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome. Der Orphan-Drug-Status der EMEA soll die Entwicklung solcher Medikamente fördern, die lebensbedrohende oder äußerst ernste Leiden behandeln und die nicht mehr als fünf von 10.000 Personen in der Europäischen Union (EU) betreffen. In der EU genießen Orphan Drugs in der ausgewiesenen Indikation Marktexklusivität von bis zu zehn Jahren. Andere mögliche Vorteile sind unter anderem: Gebührenminderungen im Zusammenhang mit verschiedenen Vorgängen des Zulassungsverfahrens, wie etwa beim Antrag auf Marktzulassung, sowie Unterstützung bei der Erstellung von Prüfplänen für die zulassungsrelevanten Studien. Die Europäische Kommission hat 1D09C3 bereits den Orphan-Drug-Status für Hodgkin-Lymphom und chronische lymphatische Leukämie, einer Art des Non-Hodgkin-Lymphoms, zugesprochen.
scheint wieder eine Interpretationssache zu sein...
dpa-afx
Hugin-News: GPC Biotech AG
Dienstag 14. Februar 2006, 11:13 Uhr
Europäische Zulassungsbehörde empfiehlt Orphan-Drug-Status für GPC Biotech (Xetra: 585150 - Nachrichten) `s monoklonalen Krebsantikörper 1D09C3 bei multiplem Myelom
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 14. Februar 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) ANZEIGE
gab heute bekannt, dass das zur Europäischen Zulassungsbehörde (EMEA) gehörige "Committee for Orphan Medicinal Products" empfohlen hat, dem monoklonalen Krebsantikörper 1D09C3 für die Anwendung bei multiplem Myelom den Status als so genannte "Orphan Drug" zu verleihen. Der Orphan-Drug-Status wird wirksam, sobald die Europäische Kommission diese Empfehlung bestätigt. 1D09C3 befindet sich derzeit in einem klinischen Phase-1-Studienprogramm, in welchem der Antikörper bei Patienten getestet wird, die an einem B-Zell-Lymphom leiden oder nach einer Standardtherapie einen Rückfall erlitten haben. Zu den B-Zell-Lymphomen zählen auch die Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome. Der Orphan-Drug-Status der EMEA soll die Entwicklung solcher Medikamente fördern, die lebensbedrohende oder äußerst ernste Leiden behandeln und die nicht mehr als fünf von 10.000 Personen in der Europäischen Union (EU) betreffen. In der EU genießen Orphan Drugs in der ausgewiesenen Indikation Marktexklusivität von bis zu zehn Jahren. Andere mögliche Vorteile sind unter anderem: Gebührenminderungen im Zusammenhang mit verschiedenen Vorgängen des Zulassungsverfahrens, wie etwa beim Antrag auf Marktzulassung, sowie Unterstützung bei der Erstellung von Prüfplänen für die zulassungsrelevanten Studien. Die Europäische Kommission hat 1D09C3 bereits den Orphan-Drug-Status für Hodgkin-Lymphom und chronische lymphatische Leukämie, einer Art des Non-Hodgkin-Lymphoms, zugesprochen.
....morgen könnte es wirklich noch deutlicher nach oben gehen...schätze ich mal.....
[posting]20.205.205 von Havanna13 am 14.02.06 19:43:14[/posting]Hmmmm,
blöd wenn man kein Mediziner ist, da neigt man leicht zu Verwechselungen.
Du hast wohl recht, das ist dann die 3. Orphan Drug Indikation.
blöd wenn man kein Mediziner ist, da neigt man leicht zu Verwechselungen.
Du hast wohl recht, das ist dann die 3. Orphan Drug Indikation.
[posting]20.205.205 von Havanna13 am 14.02.06 19:43:14[/posting]Orphan Drug beim Morphosys Antikörper
2. Juni 2005 – Empfehlung für Hodgkin Lymphom, Erteilung irgendwann bis November geschehen.
27. Januar 2006 – Erteilung für die Anwendung bei chronischer lymphatischer Leukämie
14. Februar 2006 – Empfehlung für die Anwendung bei multiplem Myelom
Jau 3 passt.
2. Juni 2005 – Empfehlung für Hodgkin Lymphom, Erteilung irgendwann bis November geschehen.
27. Januar 2006 – Erteilung für die Anwendung bei chronischer lymphatischer Leukämie
14. Februar 2006 – Empfehlung für die Anwendung bei multiplem Myelom
Jau 3 passt.
[posting]20.206.402 von Glckskeks am 14.02.06 20:43:43[/posting]Aber bitte nicht höher als 12,63 (oder so) - sonst droht uns GPC-Aktionären noch ein Lungenödem! - Wir sind -leider- nicht so taff und cool im schnell HOCH Steigen (und Abbuzze!) wie die Solaris!
- Man, wir sind doch GPC-ler! - Wir blättern doch bei 30 cent/a day schon im real island estate cataloq!, blättern wir nicht?
- Man, wir sind doch GPC-ler! - Wir blättern doch bei 30 cent/a day schon im real island estate cataloq!, blättern wir nicht?
30. Juni 2004 GPC Biotech gibt Preis des globalen Angebots und Abschluss der Kapitalerhöhung bekannt - Nettoemissionserlös von €78,6 Mio. ($95,3 Mio.)Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 30. Juni 2004 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30) gab heute bekannt, dass der Preis der neu ausgegebenen Aktien im Rahmen des globalen Angebots auf €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro American Depositary Share (ADS), festgelegt und die Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen wurde.
Die Kapitalerhöhung umfasste ein Bezugsangebot an bestehende Aktionäre der Gesellschaft sowie ein globales Angebot, welches ein öffentliches Angebot in Deutschland und den USA sowie Privatplatzierungen bei institutionellen Anlegern in weiteren Ländern beinhaltete. Insgesamt wurden im Rahmen des kombinierten Angebots 7.460.000 Aktien angeboten. "Davon wurden 2.632.721 neu ausgegebene Aktien von bestehenden Aktionären im Rahmen des Bezugsangebots zu einem Bezugspreis von €12,50 pro Aktie gezeichnet" . Die verbleibenden 4.527.279 neu ausgegebenen Aktien wurden zusammen mit 300.000 bestehenden Aktien aus dem Besitz bestimmter abgebender Aktionäre im Rahmen des globalen Angebots zu einem Preis von €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro ADS platziert. Darüber hinaus hat die Gesellschaft den Konsortialbanken die Option eingeräumt, bis zu 1.119.000 weitere neue Aktien von GPC Biotech zum Preis des globalen Angebots zu erwerben, um mögliche Mehrzuteilungen zu decken. Der Nettoemissionserlös für die Gesellschaft aus dem kombinierten Angebot beträgt rund €78,6 Mio. ($95,3 Mio.) oder €91,2 Mio. ($110,6 Mio.), wenn die Mehrzuteilungsoption vollständig ausgeübt wird. Bei der Zuteilung wurde eine Mehrzuteilung von 1.119.000 Aktien vorgenommen.
http://www.gpc-biotech.com/de/news_media/press_releases/2004…
Seizinger wir haben bald "Pay-Day", wer am 30.06.04 die K.E. voll mitgezeichnet hat sollte etwas mehr als ein Null Nummer bekommen für die knapp zwei Jahre Leerlauf performance...
Realtime-Kurse
Datum Zeit Bid Ask
14.02. 00:13:49 12,32 EUR 12,51 EUR
Letzte Kursänderung: 22:34:33
Bald gehts durch die K.E. Schallmauer-wie butter ,
Whyso
P.S. Mit ein herzliche Dank @Havanna gerichtet für deine hervorragende Recherche hier im Forum...
Die Kapitalerhöhung umfasste ein Bezugsangebot an bestehende Aktionäre der Gesellschaft sowie ein globales Angebot, welches ein öffentliches Angebot in Deutschland und den USA sowie Privatplatzierungen bei institutionellen Anlegern in weiteren Ländern beinhaltete. Insgesamt wurden im Rahmen des kombinierten Angebots 7.460.000 Aktien angeboten. "Davon wurden 2.632.721 neu ausgegebene Aktien von bestehenden Aktionären im Rahmen des Bezugsangebots zu einem Bezugspreis von €12,50 pro Aktie gezeichnet" . Die verbleibenden 4.527.279 neu ausgegebenen Aktien wurden zusammen mit 300.000 bestehenden Aktien aus dem Besitz bestimmter abgebender Aktionäre im Rahmen des globalen Angebots zu einem Preis von €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro ADS platziert. Darüber hinaus hat die Gesellschaft den Konsortialbanken die Option eingeräumt, bis zu 1.119.000 weitere neue Aktien von GPC Biotech zum Preis des globalen Angebots zu erwerben, um mögliche Mehrzuteilungen zu decken. Der Nettoemissionserlös für die Gesellschaft aus dem kombinierten Angebot beträgt rund €78,6 Mio. ($95,3 Mio.) oder €91,2 Mio. ($110,6 Mio.), wenn die Mehrzuteilungsoption vollständig ausgeübt wird. Bei der Zuteilung wurde eine Mehrzuteilung von 1.119.000 Aktien vorgenommen.
http://www.gpc-biotech.com/de/news_media/press_releases/2004…
Seizinger wir haben bald "Pay-Day", wer am 30.06.04 die K.E. voll mitgezeichnet hat sollte etwas mehr als ein Null Nummer bekommen für die knapp zwei Jahre Leerlauf performance...
Realtime-Kurse
Datum Zeit Bid Ask
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Letzte Kursänderung: 22:34:33
Bald gehts durch die K.E. Schallmauer-wie butter ,
Whyso
P.S. Mit ein herzliche Dank @Havanna gerichtet für deine hervorragende Recherche hier im Forum...
[posting]20.208.909 von Friseuse am 14.02.06 22:21:05[/posting]Orphan Drug Status heißt ja Marktexklusivität. Wie weit geht diese Exklusivität?
Dass kein anderer den gleichen AK verwenden darf oder dass keine andere Therapie möglich sein soll?
Konkretes Beispiel: MOR202 richtet wenn ich mich recht erinnere auch gegen Multiples Myelom.
Dass kein anderer den gleichen AK verwenden darf oder dass keine andere Therapie möglich sein soll?
Konkretes Beispiel: MOR202 richtet wenn ich mich recht erinnere auch gegen Multiples Myelom.
[posting]20.210.346 von whyso am 15.02.06 00:17:57[/posting]..ganz schön hart, so gefrorene Butter!
Und sie bleibt hart, auch wenn die Firma jede Woche ein anderes Etikett (Orphan Drug - und so) draufklebt!!
Und sie bleibt hart, auch wenn die Firma jede Woche ein anderes Etikett (Orphan Drug - und so) draufklebt!!
[posting]20.213.201 von Ville7 am 15.02.06 10:33:52[/posting]Andere Therapien sind möglich
The key incentive in the regulation is the 10 year market exclusivity provision. This is
also based on the designation as an orphan medicinal product. Market exclusivity is
unanimously regarded as crucial to any system of incentives for research and
development work on orphan medicinal products. In the regulation, market exclusivity is
granted only where the medicinal product has been designated as an orphan medicinal
product by the Community and where either the Community or all 15 Member States
have issued marketing authorisations in respect of the medicinal product concerned. The
protection thus granted prevents the Community or a Member State from subsequently
issuing a marketing authorisation for a similar medicinal product (e.g. the same active
substance) and for the same indication. It does not prevent the marketing of another
product for the same indication, which would constitute an unjustified restriction on
therapeutic innovation, on the rights of third parties and on patient expectations.
http://pharmacos.eudra.org/F2/orphanmp/doc/updinventory_0802…
The key incentive in the regulation is the 10 year market exclusivity provision. This is
also based on the designation as an orphan medicinal product. Market exclusivity is
unanimously regarded as crucial to any system of incentives for research and
development work on orphan medicinal products. In the regulation, market exclusivity is
granted only where the medicinal product has been designated as an orphan medicinal
product by the Community and where either the Community or all 15 Member States
have issued marketing authorisations in respect of the medicinal product concerned. The
protection thus granted prevents the Community or a Member State from subsequently
issuing a marketing authorisation for a similar medicinal product (e.g. the same active
substance) and for the same indication. It does not prevent the marketing of another
product for the same indication, which would constitute an unjustified restriction on
therapeutic innovation, on the rights of third parties and on patient expectations.
http://pharmacos.eudra.org/F2/orphanmp/doc/updinventory_0802…
[posting]20.213.758 von TheHowl am 15.02.06 11:05:58[/posting]@TheHowl,
man achte auf das Wort... -"Bald"->>> gehts durch die K.E. Schallmauer-wie butter. ...im Satz.
Ein gewisse Vorfreude MUSS man als langfrist Anleger bei GPC mit im Gepäck haben
Allmählich berühigt sich der Iran & GPC stellt sich fast zeitgleich vor...
Mal sehen sagt der Blinde,
Whyso
man achte auf das Wort... -"Bald"->>> gehts durch die K.E. Schallmauer-wie butter. ...im Satz.
Ein gewisse Vorfreude MUSS man als langfrist Anleger bei GPC mit im Gepäck haben
Allmählich berühigt sich der Iran & GPC stellt sich fast zeitgleich vor...
Mal sehen sagt der Blinde,
Whyso
Hallo @ all
Glaubt ihr wirklich daß da eine Meldung von der FDA bezüglich des Teilantrages kommt ? Ich dachte eine annahme erfolgt erst
nachdem die Teilanträge komplett sind und dann die 60 Tage
Regel zu laufen beginnt.
Sinn des Fast Track Status ist doch die schnelle Zulassung
des Medikaments weil die Teilanträge in Abstimmung
mit der FDA im Vorfeld schon bearbeitet wurden .
Also irgentwie scheine ich oder ihr Falsch zu liegen ???
Mfg koka
Glaubt ihr wirklich daß da eine Meldung von der FDA bezüglich des Teilantrages kommt ? Ich dachte eine annahme erfolgt erst
nachdem die Teilanträge komplett sind und dann die 60 Tage
Regel zu laufen beginnt.
Sinn des Fast Track Status ist doch die schnelle Zulassung
des Medikaments weil die Teilanträge in Abstimmung
mit der FDA im Vorfeld schon bearbeitet wurden .
Also irgentwie scheine ich oder ihr Falsch zu liegen ???
Mfg koka
hoffentlich ist bald "die Nacht der langen Messer" die Butter muss geschnitten und die 12,50 € nachhaltig genommen werden!!!
Glaubt mir, dann sehen wir Sprünge u. keine kleinen Anstiege!!!
Glaubt mir, dann sehen wir Sprünge u. keine kleinen Anstiege!!!
[posting]20.215.330 von kokabara am 15.02.06 12:36:25[/posting]Schau mal dort:
#4793 von Havanna13 11.02.06 21:56:32
Und bei den dortigen verweisen.
Es scheint so, als sollte es die FDA bei GPC melden. Nur ob die es dann auch melden?
GPC meldet: Das FDA hat bestätigt die ersten 10 000 Seiten, die GPC eingereicht hat empfangen zu haben und das sie soweit allen formalen Kritereien genügen.....
OK, heute Mittag gibts dann Kursexplosion!
#4793 von Havanna13 11.02.06 21:56:32
Und bei den dortigen verweisen.
Es scheint so, als sollte es die FDA bei GPC melden. Nur ob die es dann auch melden?
GPC meldet: Das FDA hat bestätigt die ersten 10 000 Seiten, die GPC eingereicht hat empfangen zu haben und das sie soweit allen formalen Kritereien genügen.....
OK, heute Mittag gibts dann Kursexplosion!
Also Havanna,
jetzt stellt sich noch die Frage, ob du richtig bis 60 gezählt hast, oder ob es nur die Arbeitstage sind?
Und vll haben die ihre Empfansbestätigung auch pünktlich zur Schneckenpost gegeben, das braucht jetzt 3-4 Tage nach Martinsried, zuzüglich Wochenende....
jetzt stellt sich noch die Frage, ob du richtig bis 60 gezählt hast, oder ob es nur die Arbeitstage sind?
Und vll haben die ihre Empfansbestätigung auch pünktlich zur Schneckenpost gegeben, das braucht jetzt 3-4 Tage nach Martinsried, zuzüglich Wochenende....
@eck,
die Meldung kommt, genau wir die Deutsche Bahn, aber wann?
Wahrscheinlich hat die FDA das Porto gespart und nicht per Luftpost verschickt.
Nein, ernsthaft, mir wurde bestätigt, dass die Meldung veröffentlicht wird, genauso wird veröffentlicht sobald die nächsten Sektionen bei der FDA eingereicht werden. Ich habe gehofft, dass sie vor oder im Zusammenhang mit der Unternehmenspräsentation veröffentlicht wird. Ich werde gleich mal versuchen die Präsentation anzusehen. Von euch hat sie keiner verfolgt?
die Meldung kommt, genau wir die Deutsche Bahn, aber wann?
Wahrscheinlich hat die FDA das Porto gespart und nicht per Luftpost verschickt.
Nein, ernsthaft, mir wurde bestätigt, dass die Meldung veröffentlicht wird, genauso wird veröffentlicht sobald die nächsten Sektionen bei der FDA eingereicht werden. Ich habe gehofft, dass sie vor oder im Zusammenhang mit der Unternehmenspräsentation veröffentlicht wird. Ich werde gleich mal versuchen die Präsentation anzusehen. Von euch hat sie keiner verfolgt?
havanna...doch hab sie angehört...gab nicht viel (neues) zu hören...
sie haben nun insges. 950 patienten rekrutiert.
es wurde ein wenig mehr auf den ak eingegangen, aber etwas neues gab es dazu nicht
mig33
sie haben nun insges. 950 patienten rekrutiert.
es wurde ein wenig mehr auf den ak eingegangen, aber etwas neues gab es dazu nicht
mig33
@mig,
danke, ich dachte, ich könnte mir eine Aufzeichnung anhören, habe diese aber nicht gefunden. Schade auch, dass die Präsentationen nicht schriftlich hinterlegt sind.
Hat Herr Seizinger erwähnt, dass GPC täglich mit der Annahme von der FDA rechnet?
danke, ich dachte, ich könnte mir eine Aufzeichnung anhören, habe diese aber nicht gefunden. Schade auch, dass die Präsentationen nicht schriftlich hinterlegt sind.
Hat Herr Seizinger erwähnt, dass GPC täglich mit der Annahme von der FDA rechnet?
nein, davon hat er nicht gesprochen, nur dass eben so nach u. nach weitere teile eingericht werden. eine aufzeichung kannst du auf der gpc-hp anhören
mig33
mig33
Keine Meldung?
Und nun?
Letzte Woche wäre es mir noch egal gewesen, weil ich mit nichts gerechnet hatte. Aber jetzt keinen Stempel der FDA kriegen ist dann doch schlecht für GPC?!
Und nun?
Letzte Woche wäre es mir noch egal gewesen, weil ich mit nichts gerechnet hatte. Aber jetzt keinen Stempel der FDA kriegen ist dann doch schlecht für GPC?!
[posting]20.227.108 von eck64 am 15.02.06 22:35:36[/posting]Nun, morgen wird`s denn wohl, in Richtung Süden gehen.
Also fest anschnallen.
5bc2
Also fest anschnallen.
5bc2
Hallo eck64,
das war wohl ironisch, oder bist du deswegen jetzt negativ gestimmt?
Die Wirksamkeitsstudie des DMB steht auch noch bevor. Ich bin mir sicher, daß du dies schon auf der Agenda hast.
das war wohl ironisch, oder bist du deswegen jetzt negativ gestimmt?
Die Wirksamkeitsstudie des DMB steht auch noch bevor. Ich bin mir sicher, daß du dies schon auf der Agenda hast.
[posting]20.227.108 von eck64 am 15.02.06 22:35:36[/posting]Keine Meldung?
Und nun?
In der Tat bitter. Morgen 2€ 30
Zuviel Theorie ist Mist
Und nun?
In der Tat bitter. Morgen 2€ 30
Zuviel Theorie ist Mist
[posting]20.227.659 von DitjvomDiyk am 15.02.06 23:23:57[/posting]Also: Wenn viele Leute sich auf die Eingangsbestätigung der FDA zum ersten Teil der Unterlagen was versprochen hatten, dann kann es morgen schon ein Stück runtergehen.
..oder morgen kommt die Meldung.
Schließlich hat man sein Unternehmen gut präsentiert; da möchte man auch ein paar gute news hinterherschieben
Schließlich hat man sein Unternehmen gut präsentiert; da möchte man auch ein paar gute news hinterherschieben
Das geht morgen nicht runter der Vorstand verkauft ausnahmsweise nicht
[posting]20.228.136 von Friseuse am 16.02.06 00:37:50[/posting]Friseuse, du bist doch gefärbt.
[posting]20.229.922 von Luxer am 16.02.06 09:09:34[/posting]Ich bin froher Dinge für GPC, das Bürokraten Event ist eh unwichtig.
Hallo @ all
Also ich denke da kommt keine Meldung , warum auch ? Die Teilanträge werden sicherlich schon bearbeitet . Viel wichtiger ist die Wirksamkeitstudie die demnächst ansteht .
Siehe auch mein Posting # 4827 #
Ich bleibe long
Mfg koka
Also ich denke da kommt keine Meldung , warum auch ? Die Teilanträge werden sicherlich schon bearbeitet . Viel wichtiger ist die Wirksamkeitstudie die demnächst ansteht .
Siehe auch mein Posting # 4827 #
Ich bleibe long
Mfg koka
[posting]20.230.006 von Friseuse am 16.02.06 09:13:12[/posting] das Bürokraten Event
Du bringst es immer wieder auf den Punkt.
So viel hat GPC aber an news nicht zu bieten, das solche Meldungen immerhin Aufmerksamkeit wecken.
Du bringst es immer wieder auf den Punkt.
So viel hat GPC aber an news nicht zu bieten, das solche Meldungen immerhin Aufmerksamkeit wecken.
Wenns nicht runter geht denke ich, hangelt sich der Kurs bis nächsten Dienstag auf 12,70 und Mittwoch oder Donnerstag wird die 13 angekratzt.
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
was soll das werden? Sind wir schon so weit, dass wir nach der Bestätigung von der FDA, dass der erste Teil des Antrags auf Zulassung von Satraplatin eingegangen ist und den formalen Richtlinien der FDA entspricht, so dass er geprüft werden kann, lechzen??? Also der Bestätigung der Zulassung eines Teils zur Zulassungsprüfung??? Hallo, dass bedeutet so gut wie überhaupt nichts (zumal der erste Teil NULL Ergebnisse enthält, was im Endeffekt das einzig Relevante ist). Wenn GPC anfängt solche Kinderreien zu veröffentlichen, dann wird es nächstens auch eine AdHoc mit anschließendem CC geben, dass GPC begonnen hat Ideen zu sammeln, was man in der 13. Zeile auf Seite 23456 des Antrags vielleicht unter Umständen schreiben könnte.
Das einzige, was zählt, ist der Erfolg von SPARC... damit kann man irgendwann zum Ende des Jahres rechnen. Bis dahin gibt es vielleicht (das heißt, dass man damit nicht(!) rechnen sollte) Hinweise auf einen Erfolg der Studie. U.U. können noch Ergebnisse von laufenden PI/II Studien zu Satraplatin kommen, was sich bei Erfolg auch positiv auswirken sollte, allerdings nicht in dem Maße, wie die SPARC Ergebnisse. Und wenn das alles durch ist, so kann man im nächsten Jahr auf ein OK der FDA hoffen. Mit dem Melden, ob Herr Seizinger gerade gehustet hat, würde sich GPC nur lächerlich machen... hoffentlich kommt es nicht dazu!
mfg ipollit
Das einzige, was zählt, ist der Erfolg von SPARC... damit kann man irgendwann zum Ende des Jahres rechnen. Bis dahin gibt es vielleicht (das heißt, dass man damit nicht(!) rechnen sollte) Hinweise auf einen Erfolg der Studie. U.U. können noch Ergebnisse von laufenden PI/II Studien zu Satraplatin kommen, was sich bei Erfolg auch positiv auswirken sollte, allerdings nicht in dem Maße, wie die SPARC Ergebnisse. Und wenn das alles durch ist, so kann man im nächsten Jahr auf ein OK der FDA hoffen. Mit dem Melden, ob Herr Seizinger gerade gehustet hat, würde sich GPC nur lächerlich machen... hoffentlich kommt es nicht dazu!
mfg ipollit
[posting]20.232.059 von ipollit am 16.02.06 10:37:05[/posting]@ipollit,
deine Meinung kann ich nicht ganz teilen, da ich es nicht für uninteressant halte, wann die jeweiligen Sektionen eingereicht werden und von der FDA die Vollständigkeit bestätigt wurde. Diese erste Sektion ist die die sogenannte "CMC Section" (Chemistry, Manufacturing and Control). Dieses Dokument beinhaltet dabei die chemische und pharmazeutische Dokumentation zu Satraplatin.
Zum anderen erwarte ich mir dadurch auch eine kursmäßige Reaktion. Zudem hört es für die Laien bestimmt besser an, dass der erste Teil des Zualssungsantrages bereits angenommen wurde. Es könnten sich auch positive Presseberichte daraus ergeben und GPC weiter in den Fokus rücken. Was für dich Kinderei ist, ist also für andere ein Teil der Satraplatin-Story und somit interessant.
deine Meinung kann ich nicht ganz teilen, da ich es nicht für uninteressant halte, wann die jeweiligen Sektionen eingereicht werden und von der FDA die Vollständigkeit bestätigt wurde. Diese erste Sektion ist die die sogenannte "CMC Section" (Chemistry, Manufacturing and Control). Dieses Dokument beinhaltet dabei die chemische und pharmazeutische Dokumentation zu Satraplatin.
Zum anderen erwarte ich mir dadurch auch eine kursmäßige Reaktion. Zudem hört es für die Laien bestimmt besser an, dass der erste Teil des Zualssungsantrages bereits angenommen wurde. Es könnten sich auch positive Presseberichte daraus ergeben und GPC weiter in den Fokus rücken. Was für dich Kinderei ist, ist also für andere ein Teil der Satraplatin-Story und somit interessant.
Ich sehe es auch als wichtig an das GPC sich durch kleinere Fortschritte/Meldungen immer wieder ins Gespräch bringt bzw. dort hält.
Nicht jeder steckt so tief in die Materie drin wie du Ipollit;- mein Schwiegervater z.Bsp hält zurzeit über 12 tausend shares von GPC im Depot-(er hat allerdings wenig Ahnung von die Materie & Phantasie das dahintersteckt)-und er freut sich sehr wenn er zwischendurch eine Meldung von Brändle im Postfach hat, somit kriegt das Gefühl vermittelt das es (langsam aber sicher) voran geht...
Ich glaube das ist unsere alle ganz normale menschlicher Natura im grunde>>>>wenn man sich als Anleger in irgendeine Aktie langfristig arrangieren möchte, man freut sich zwischendurch über die kleinste Wasserstandsmeldung (Investmentbestätigung) & auch über kleinere Botschaften auf dem Weg ins Ziel die das "Stand der Dinge" so wiedergeben.
Naja, jedem das seine!
Beste Grüße,
Whyso
Nicht jeder steckt so tief in die Materie drin wie du Ipollit;- mein Schwiegervater z.Bsp hält zurzeit über 12 tausend shares von GPC im Depot-(er hat allerdings wenig Ahnung von die Materie & Phantasie das dahintersteckt)-und er freut sich sehr wenn er zwischendurch eine Meldung von Brändle im Postfach hat, somit kriegt das Gefühl vermittelt das es (langsam aber sicher) voran geht...
Ich glaube das ist unsere alle ganz normale menschlicher Natura im grunde>>>>wenn man sich als Anleger in irgendeine Aktie langfristig arrangieren möchte, man freut sich zwischendurch über die kleinste Wasserstandsmeldung (Investmentbestätigung) & auch über kleinere Botschaften auf dem Weg ins Ziel die das "Stand der Dinge" so wiedergeben.
Naja, jedem das seine!
Beste Grüße,
Whyso
Habe gestern Hrn. Brändle angeschrieben (habe ihn auch um Erlaubnis gebeten seine Antwort hier zu veröffentlichen):
Quote
Guten Morgen Herr xy,
es ist richtig, dass wir die erste Sektion des Rolling NDA , die "Chemistry, Manufacturing and Control"-Sektion, am 15. Dezember 2005 eingereicht haben. Bezüglich der 60-Tage-Frist für eine einzelne Sektion gibt es bei der Einreichung und am Ende der Frist jedoch noch zusätzliche "Puffer-Tage" für den Postversand. Wir erwarten also in den nächsten Tagen von der FDA zu hören.
Es kann zusätzlich auch noch eine Rolle spielen, dass unsere Einreichung der CMC-Sektion am 15. Dezember 2005 gemacht wurde, also kurz vor Weihnachten. Wie immer beim Umgang mit Behörden können hier Fristen auch sehr asymmetrisch interpretiert werden, vor allem auch bei Fristen, die über die Feiertage hinweg laufen. Sie kennen das selbst: wehe, man ist mit einem Brief an ein Amt einen Tag zu spät; ist das Amt jedoch seit einer Woche eine Antwort schuldig...
Sobald wir eine Nachricht von der FDA haben, werden wir dies auch mit einer Mitteilung veröffentlichen.
Laut den speziellen FDA-Guidelines soll ein Rolling NDA aus den drei folgenden "reviewable units" bestehen: der CMC-Sektion, einem nicht-klinischen Dossier (z.B. die vorklinischen Studien) und schließlich dem klinischen Dossier (hier vor allem die Phase-3-Zulassungsstudie aber auch die früheren klinischen Studien). Wir folgen bei der Einreichung diesen FDA-Guidelines. Wir planen auch das Einreichen der zwei verbleibenden Sektionen bekannt zu geben. Für jede "reviewable unit" gilt die oben beschriebene Frist.
Alle Sektionen bilden einen wichtigen Bestandteil des gesamten Zulassungsantrags, das entscheidende Dossier ist natürlich das klinische Dossier. Wir erwarten das klinische Dossier noch vor Jahresende bei der FDA einzureichen. Wir gehen davon aus, dass die Ergebnisse der SPARC-Zulassungsstudie jedoch schon vorher - im Laufe des zweiten Halbjahres - veröffentlicht werden.
Bei weiteren Fragen stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung.
Mit freundlichen Grüßen aus München,
Martin Brändle
GPC Biotech AG
Martin Braendle
Associate Director, Investor Relations &
Corporate Communications
Fraunhoferstraße 20
D-82152 Martinsried
Tel: +49 (0) 89 85 65 26 93
Fax: +49 (0) 89 85 65 26 10
martin.braendle@gpc-biotech.com
http://www.gpc-biotech.com
unquote
Erklärt, so glaube ich, vieles!
chrissi
Quote
Guten Morgen Herr xy,
es ist richtig, dass wir die erste Sektion des Rolling NDA , die "Chemistry, Manufacturing and Control"-Sektion, am 15. Dezember 2005 eingereicht haben. Bezüglich der 60-Tage-Frist für eine einzelne Sektion gibt es bei der Einreichung und am Ende der Frist jedoch noch zusätzliche "Puffer-Tage" für den Postversand. Wir erwarten also in den nächsten Tagen von der FDA zu hören.
Es kann zusätzlich auch noch eine Rolle spielen, dass unsere Einreichung der CMC-Sektion am 15. Dezember 2005 gemacht wurde, also kurz vor Weihnachten. Wie immer beim Umgang mit Behörden können hier Fristen auch sehr asymmetrisch interpretiert werden, vor allem auch bei Fristen, die über die Feiertage hinweg laufen. Sie kennen das selbst: wehe, man ist mit einem Brief an ein Amt einen Tag zu spät; ist das Amt jedoch seit einer Woche eine Antwort schuldig...
Sobald wir eine Nachricht von der FDA haben, werden wir dies auch mit einer Mitteilung veröffentlichen.
Laut den speziellen FDA-Guidelines soll ein Rolling NDA aus den drei folgenden "reviewable units" bestehen: der CMC-Sektion, einem nicht-klinischen Dossier (z.B. die vorklinischen Studien) und schließlich dem klinischen Dossier (hier vor allem die Phase-3-Zulassungsstudie aber auch die früheren klinischen Studien). Wir folgen bei der Einreichung diesen FDA-Guidelines. Wir planen auch das Einreichen der zwei verbleibenden Sektionen bekannt zu geben. Für jede "reviewable unit" gilt die oben beschriebene Frist.
Alle Sektionen bilden einen wichtigen Bestandteil des gesamten Zulassungsantrags, das entscheidende Dossier ist natürlich das klinische Dossier. Wir erwarten das klinische Dossier noch vor Jahresende bei der FDA einzureichen. Wir gehen davon aus, dass die Ergebnisse der SPARC-Zulassungsstudie jedoch schon vorher - im Laufe des zweiten Halbjahres - veröffentlicht werden.
Bei weiteren Fragen stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung.
Mit freundlichen Grüßen aus München,
Martin Brändle
GPC Biotech AG
Martin Braendle
Associate Director, Investor Relations &
Corporate Communications
Fraunhoferstraße 20
D-82152 Martinsried
Tel: +49 (0) 89 85 65 26 93
Fax: +49 (0) 89 85 65 26 10
martin.braendle@gpc-biotech.com
http://www.gpc-biotech.com
unquote
Erklärt, so glaube ich, vieles!
chrissi
Werden wir jetzt alle reich?
[posting]20.236.048 von Genom303 am 16.02.06 14:19:48[/posting]Wieso?
Weil der Bürokraten Event irgendwann die nächsten Tage nachgeolt wird?
Vielleicht haben die erst am 3.1. oder 7.1. den Eingangsstempel draufgemacht?
Bitte neu die 60 Arbeitstage loszählen.
Weil der Bürokraten Event irgendwann die nächsten Tage nachgeolt wird?
Vielleicht haben die erst am 3.1. oder 7.1. den Eingangsstempel draufgemacht?
Bitte neu die 60 Arbeitstage loszählen.
[posting]20.236.233 von eck64 am 16.02.06 14:29:02[/posting]Erstmal den Unterschíed zwischen Arbeits- und Kalendertagen verstehen. Letzendlich, nachdem GPC alles in ihrer Macht stehendes getan hat, dann sind die "Bürokraten-Events" leider die entscheidenen Instanzen, die dann abzuwarten sind, wie immer.
[posting]20.235.156 von whyso am 16.02.06 13:34:31[/posting]@whyso,
genau so ist es, erst die Hartgesottenen und etwas mehr investierten Anleger können verstehen, wie gerne jede Bestätigung seitens der FDA oder anderer entscheidener Instanz gesehen wird. Die anderen haben sicher ihre Probleme. Hätte ich nur 200 Aktien im Depot, dann wäre mir diese Meldung auch ziemlich egal.
genau so ist es, erst die Hartgesottenen und etwas mehr investierten Anleger können verstehen, wie gerne jede Bestätigung seitens der FDA oder anderer entscheidener Instanz gesehen wird. Die anderen haben sicher ihre Probleme. Hätte ich nur 200 Aktien im Depot, dann wäre mir diese Meldung auch ziemlich egal.
[posting]20.236.550 von Havanna13 am 16.02.06 14:44:26[/posting]nana havanna,
GPC hat mehr als Bürokraten events zu bieten.
Ergebnisse von Studien, Studienstarts, Vermarktungspartnerschaft, vll. kommt von Altana mal ein Meilenstein?
Das Zellzyklus-Hemmer-Programm sollte urprünglich auch schon 2005 (oder gar 2004?) in die Klinik gehen.
Ich dneke, das diese Art von Meldungen bedeutender sind, als das GPC Unterlagen zur Satraplatin Präklinik eingereicht hat.
GPC hat mehr als Bürokraten events zu bieten.
Ergebnisse von Studien, Studienstarts, Vermarktungspartnerschaft, vll. kommt von Altana mal ein Meilenstein?
Das Zellzyklus-Hemmer-Programm sollte urprünglich auch schon 2005 (oder gar 2004?) in die Klinik gehen.
Ich dneke, das diese Art von Meldungen bedeutender sind, als das GPC Unterlagen zur Satraplatin Präklinik eingereicht hat.
Leider ohne QUelle gefunden:
16.02.2006 14:02
--------------------------------------------------------------------------------
GPC Biotech: Frist läuft ab
--------------------------------------------------------------------------------
Bei GPC Biotech stehen in den nächsten Tagen Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA ins Haus. Diese sollten zeigen, dass bei der klinischen Phase-III-Studie zu Satraplatin alles planmäßig verläuft und den Kurs weiter vorantreiben.
Bei GPC Biotech (WKN 585150) entscheidet die FDA über die Annahme eines Zulassungsantrages für den potenziellen Blockbuster Satraplatin. GPC hatte den Antrag im so genannten Fast-Track-Verfahren (schrittweise Einreichung mit sofort einsetzender Prüfung) im Dezember 2005 eingereicht.
Gemäß der US-Richtlinien entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen wird. Daher ist schon bald mit einer Mitteilung zurechnen. Mit der Annahme bestätigt die Gesundheitsbehörde, dass dieser ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können.
Eine entsprechende Vollzugsmeldung käme zwar nicht überraschend, würde dem Kurs aber erneuten Auftrieb geben. „Trader“ positionieren sich rechtzeitig!
yyyyyyyyyyyy
Da wird also im Vorfeld von der Annahme des vollständigen Zulassungsantrages gesprochen.
16.02.2006 14:02
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GPC Biotech: Frist läuft ab
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Bei GPC Biotech stehen in den nächsten Tagen Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA ins Haus. Diese sollten zeigen, dass bei der klinischen Phase-III-Studie zu Satraplatin alles planmäßig verläuft und den Kurs weiter vorantreiben.
Bei GPC Biotech (WKN 585150) entscheidet die FDA über die Annahme eines Zulassungsantrages für den potenziellen Blockbuster Satraplatin. GPC hatte den Antrag im so genannten Fast-Track-Verfahren (schrittweise Einreichung mit sofort einsetzender Prüfung) im Dezember 2005 eingereicht.
Gemäß der US-Richtlinien entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen wird. Daher ist schon bald mit einer Mitteilung zurechnen. Mit der Annahme bestätigt die Gesundheitsbehörde, dass dieser ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können.
Eine entsprechende Vollzugsmeldung käme zwar nicht überraschend, würde dem Kurs aber erneuten Auftrieb geben. „Trader“ positionieren sich rechtzeitig!
yyyyyyyyyyyy
Da wird also im Vorfeld von der Annahme des vollständigen Zulassungsantrages gesprochen.
Das erscheint mir dann viel Seriöser:
AC Research - GPC Biotech kaufen
14:54 16.02.06
Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien des im TecDAX notierten Entwicklers einer neuen Generation von hochselektiven Medikamenten durch die Integration der Genom- und Proteomforschung in die moderne Arzneimittelforschung GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) zu kaufen.
Die Gesellschaft habe einen Erfolg mit dem molekularen Krebsantikörper "1D09C3" erzielt.
So habe die europäische Zulassungsbehörde (EMEA) für diesen Krebsantikörper die Verleihung des "Orphan Drug"-Status empfohlen und damit eine mögliche exklusive Vermarktung des Wirkstoffes in Aussicht gestellt. Diese Empfehlung gelte dabei für die Anwendung beim multiplen Myelom.
Der Orphan Drug-Status werde bei Medikamenten gegen seltene Krankheiten verliehen. Dabei sichere die Europäische Union bei diesen Medikamenten die exklusiven Vermarktungsrechte für bis zu 10 Jahre. Zudem seien auch finanzielle Zugeständnisse bei dem Zulassungsverfahren möglich. Der Orphan Drug-Status werde wirksam, sobald die Europäische Kommission die EMEA-Empfehlung bestätige. Bereits zuvor habe die EMEA den Orphan Drug-Status für 1D09C3 für Hodgkin-Lymphom und chronische lymphatische Leukämie zugesprochen.
Nach Ansicht der Analysten von AC Research sei die wahrscheinliche Erweiterung des Orphan Drug-Status auf die Indikation multiples Myelom positiv zu beurteilen. So würden sich hierdurch die zukünftigen Vermarktungspotenziale des Mittels erhöhen. Allerdings befinde sich der Stoff derzeit noch in der klinischen Phase I-Studie. Insofern würden bis zu einer möglichen Markteinführung des Mittels noch einige Jahre vergehen.
Für die kurzfristige Kursentwicklung sei die weitere Entwicklung der Marktzulassung von Satraplatin entscheidender. Hier habe die Gesellschaft am 15. Dezember 2005 mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrages bei der US-Gesundheitsbehörde FDA begonnen. Bis Mitte 2006 solle der Zulassungsantrag vollständig bei der FDA vorliegen. In diesem Fall erscheine eine Marktzulassung von Satraplatin im Jahr 2007 in den USA möglich.
Beim derzeitigen Aktienkurs von 12,35 Euro erreiche die Gesellschaft eine Marktkapitalisierung von gut 370 Millionen Euro. Im Falle einer erfolgreichen Marktzulassung von Satraplatin sehe man ausgehend vom derzeitigen Aktienkurs noch deutliches Aufwertungspotenzial für die Aktie. Das Marktpotenzial von Satraplatin werde auf rund 500 Millionen USD jährlich geschätzt. Die Gesellschaft verfüge zwar darüber hinaus noch über weitere viel versprechende Projekte, allerdings sehe man für den weniger wahrscheinlichen Fall, dass die Marktzulassung von Satraplatin doch noch scheitere, Rückschlagspotenzial für das Papier. Insofern erscheine die Aktie derzeit nur für spekulative Investoren geeignet.
Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von GPC Biotech zu kaufen.
Quelle: aktiencheck.de
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AC Research - GPC Biotech kaufen
14:54 16.02.06
Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien des im TecDAX notierten Entwicklers einer neuen Generation von hochselektiven Medikamenten durch die Integration der Genom- und Proteomforschung in die moderne Arzneimittelforschung GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) zu kaufen.
Die Gesellschaft habe einen Erfolg mit dem molekularen Krebsantikörper "1D09C3" erzielt.
So habe die europäische Zulassungsbehörde (EMEA) für diesen Krebsantikörper die Verleihung des "Orphan Drug"-Status empfohlen und damit eine mögliche exklusive Vermarktung des Wirkstoffes in Aussicht gestellt. Diese Empfehlung gelte dabei für die Anwendung beim multiplen Myelom.
Der Orphan Drug-Status werde bei Medikamenten gegen seltene Krankheiten verliehen. Dabei sichere die Europäische Union bei diesen Medikamenten die exklusiven Vermarktungsrechte für bis zu 10 Jahre. Zudem seien auch finanzielle Zugeständnisse bei dem Zulassungsverfahren möglich. Der Orphan Drug-Status werde wirksam, sobald die Europäische Kommission die EMEA-Empfehlung bestätige. Bereits zuvor habe die EMEA den Orphan Drug-Status für 1D09C3 für Hodgkin-Lymphom und chronische lymphatische Leukämie zugesprochen.
Nach Ansicht der Analysten von AC Research sei die wahrscheinliche Erweiterung des Orphan Drug-Status auf die Indikation multiples Myelom positiv zu beurteilen. So würden sich hierdurch die zukünftigen Vermarktungspotenziale des Mittels erhöhen. Allerdings befinde sich der Stoff derzeit noch in der klinischen Phase I-Studie. Insofern würden bis zu einer möglichen Markteinführung des Mittels noch einige Jahre vergehen.
Für die kurzfristige Kursentwicklung sei die weitere Entwicklung der Marktzulassung von Satraplatin entscheidender. Hier habe die Gesellschaft am 15. Dezember 2005 mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrages bei der US-Gesundheitsbehörde FDA begonnen. Bis Mitte 2006 solle der Zulassungsantrag vollständig bei der FDA vorliegen. In diesem Fall erscheine eine Marktzulassung von Satraplatin im Jahr 2007 in den USA möglich.
Beim derzeitigen Aktienkurs von 12,35 Euro erreiche die Gesellschaft eine Marktkapitalisierung von gut 370 Millionen Euro. Im Falle einer erfolgreichen Marktzulassung von Satraplatin sehe man ausgehend vom derzeitigen Aktienkurs noch deutliches Aufwertungspotenzial für die Aktie. Das Marktpotenzial von Satraplatin werde auf rund 500 Millionen USD jährlich geschätzt. Die Gesellschaft verfüge zwar darüber hinaus noch über weitere viel versprechende Projekte, allerdings sehe man für den weniger wahrscheinlichen Fall, dass die Marktzulassung von Satraplatin doch noch scheitere, Rückschlagspotenzial für das Papier. Insofern erscheine die Aktie derzeit nur für spekulative Investoren geeignet.
Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von GPC Biotech zu kaufen.
Quelle: aktiencheck.de
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[posting]20.236.821 von eck64 am 16.02.06 14:59:14[/posting]@eck,
das stimmt, deshalb habe ich auch gesagt, dass nachdem GPC alles in ihrer Macht stehendes getan hat, dann sind die "Bürokraten-Events" die letzten Instanzen, auf deren positive Bescheide gewartet werden muss.
das stimmt, deshalb habe ich auch gesagt, dass nachdem GPC alles in ihrer Macht stehendes getan hat, dann sind die "Bürokraten-Events" die letzten Instanzen, auf deren positive Bescheide gewartet werden muss.
[posting]20.232.987 von Havanna13 am 16.02.06 11:30:47[/posting]ich weiß nicht, ob es jedem hier klar ist was dieses "FDA-OK" bedeuten würde - ich wette mit dir, dass sicherlich einige glauben, dass GPC dadurch die Zulassung für Satraplatin (wenn nicht ganz, zumindestens teilweise) erhalten hat... es besagt aber nichts weiter, als dass der sehr unspektakuläre Kram (CMC), in den noch keine SPARC-Ergebnisse eingeflossen sind, als nächstes geprüft wird (also gar nicht mal, dass er aus Sicht der FDA OK ist... das OK kommt wenn erst nach der Prüfung). Ich sehe es eher so, dass Leute, die sich intensiver mit Biotechs beschäftigen, vorsichtig werden, wenn ein Unternehmen durch solche Non-Event-News versucht, seine Aktien zu pushen, um die Anleger bei der Stange zu halten... soetwas ist nämlich bei einem Unternehmen, das eine wasserdichte Story hat, komplett überflüssig.
mfg ipollit
mfg ipollit
[posting]20.235.156 von whyso am 16.02.06 13:34:31[/posting]... naja 12k shares habe ich nicht. Hoffentlich ist deinem Schwiegervater das Risiko auch bewusst (hast du ihm etwa das ganze aufgeschwatzt ... nicht dass das mal Ärger gibt, wenn sich auf einmal das Kapital halbiert hat). Ich setze nicht gerne alles auf eine Karte... über 20% GPC wäre mir zu viel... ich habe lieber mehr als 20 verschiedene Pferdchen im Rennen
mal sehen, wie es kommt
mfg ipollit
mal sehen, wie es kommt
mfg ipollit
[posting]20.238.944 von ipollit am 16.02.06 16:23:05[/posting]@ipollit,
ich will trotzdem wissen, wann die einzelnen Sektionen eingereicht werden. Das die Annahme des Zulassungsantrages nur bedeutet, dass die Dokumente vollständig sind und zur Prüfung ausreichen, das ist doch jedem bewusst. Ich glaube an die Story und halte es für vernünftig, dass entsprechende Teilerfolge den Anlegern mitgeteilt werden, auch wenn du dies für unprofessionell oder Pusherei hältst. Dann verkaufe doch deine Aktien heute noch, wenn du durch solche Meldungen unsicher wirst.
ich will trotzdem wissen, wann die einzelnen Sektionen eingereicht werden. Das die Annahme des Zulassungsantrages nur bedeutet, dass die Dokumente vollständig sind und zur Prüfung ausreichen, das ist doch jedem bewusst. Ich glaube an die Story und halte es für vernünftig, dass entsprechende Teilerfolge den Anlegern mitgeteilt werden, auch wenn du dies für unprofessionell oder Pusherei hältst. Dann verkaufe doch deine Aktien heute noch, wenn du durch solche Meldungen unsicher wirst.
[posting]20.236.821 von eck64 am 16.02.06 14:59:14[/posting]@eck,
hast du dafür Quellen...
Das Zellzyklus-Hemmer-Programm sollte urprünglich auch schon 2005 (oder gar 2004?) in die Klinik gehen.
hast du dafür Quellen...
Das Zellzyklus-Hemmer-Programm sollte urprünglich auch schon 2005 (oder gar 2004?) in die Klinik gehen.
der Deckel bei 12,50 € muss weg, dann geht es nach oben....
es läuft gerade ein erneuter Anlauf dies zu schaffen!!!
es läuft gerade ein erneuter Anlauf dies zu schaffen!!!
[posting]20.239.142 von Havanna13 am 16.02.06 16:30:34[/posting]Quelle? Hmmm
Auf die schnelle nur das gefunden:
Aus GB 2003 S24:
Planung Vorklinik im 1.HJ 2005 abzuschliessen.
xxxxxxxxxxx
Immer auf HVs und BiPK, wenn ide Rede auf monoklonaler AK und den Zellzyklushemmer (ZZH) kam wurde erklärt, das der AK einen leichten Vorsprung habe. Erst der AK- dann der Zellzyklushemmer. Der AK sollte im 2.HJ 2004 starten. Da gibts definitv verschiedenste GPC-Quellen.
Aktuell ist der ZZH aber eher auf unbekannt verschoben?!
Ich weiß aber definitiv nichts konkretes. Ich unke nur rum.
US-Kurs über KE-Niveau von 14,50 USD! Das soll bei uns endlich auch kommen.
Auf die schnelle nur das gefunden:
Aus GB 2003 S24:
Planung Vorklinik im 1.HJ 2005 abzuschliessen.
xxxxxxxxxxx
Immer auf HVs und BiPK, wenn ide Rede auf monoklonaler AK und den Zellzyklushemmer (ZZH) kam wurde erklärt, das der AK einen leichten Vorsprung habe. Erst der AK- dann der Zellzyklushemmer. Der AK sollte im 2.HJ 2004 starten. Da gibts definitv verschiedenste GPC-Quellen.
Aktuell ist der ZZH aber eher auf unbekannt verschoben?!
Ich weiß aber definitiv nichts konkretes. Ich unke nur rum.
US-Kurs über KE-Niveau von 14,50 USD! Das soll bei uns endlich auch kommen.
[posting]20.239.566 von weisser one am 16.02.06 16:49:17[/posting]Was für ein Deckel bei 12,50?
Preis der Kapitalerhöhung war 12,50 € und das wirkt wie ein Deckel...
Hoffentlich kann dieser Kurs nachhaltig überwunden werden!
Schau dir mal den Verlauf im Feb. 2004 an, dann weißt du was alles möglich ist mit GPC!!!
Hoffentlich kann dieser Kurs nachhaltig überwunden werden!
Schau dir mal den Verlauf im Feb. 2004 an, dann weißt du was alles möglich ist mit GPC!!!
@weisser one
Glaubst Du eck weiß nicht was er da für eine Perle im Depot hat????
Eck weiß mehr als viele andere hier und seine Kommentare und charttechnischen Betrachtungen sind einfach nur genial.
Dem brauchst Du jedenfalls nichts zu erzählen.....
Nur mal so........
Glaubst Du eck weiß nicht was er da für eine Perle im Depot hat????
Eck weiß mehr als viele andere hier und seine Kommentare und charttechnischen Betrachtungen sind einfach nur genial.
Dem brauchst Du jedenfalls nichts zu erzählen.....
Nur mal so........
[posting]20.239.084 von ipollit am 16.02.06 16:28:23[/posting]"nicht dass das mal Ärger gibt, wenn sich auf einmal das Kapital halbiert hat). "
Wieso das denn-ich denke eine Vervierfachung des jetzigen Kurses ist eher wahrscheinlich!
(und GNTA & NVAX hat er auch auf mein anraten mittlerweile im Depot geparkt )
Ich wiederhole es gerne-je einfacher der Chart, je klarer der Trend
Oh, ye of little faith,
Whyso
Wieso das denn-ich denke eine Vervierfachung des jetzigen Kurses ist eher wahrscheinlich!
(und GNTA & NVAX hat er auch auf mein anraten mittlerweile im Depot geparkt )
Ich wiederhole es gerne-je einfacher der Chart, je klarer der Trend
Oh, ye of little faith,
Whyso
so war es auch nicht gemeint...
denk wir sind alle zufrieden, wenn unsere Perle steigt!!!
Ich bin mir sicher und wir werden alle noch viel Freude mit GPC haben!!!
denk wir sind alle zufrieden, wenn unsere Perle steigt!!!
Ich bin mir sicher und wir werden alle noch viel Freude mit GPC haben!!!
sieh doch schon mla gut aus, wie GPC aus der Widerstandszone 11,90 - 12,26 herauszukommen versucht...
wenigstens auf die amis ist mal wieder verlass, ... ich glaub, die deutschen haben immer noch nicht das potential entdeckt, ... gehn wahrscheinlich erst rein, wenn sie eh schon lange steigt
@all:
Bin der festen Überzeugung, dass jetzt die Post abgeht. Steigender Kurs über 12,5 Euro und mäßiges Volumen. Wenn es morgen weiter aufwärts geht, wird die Angst derjeniger die im Geld sitzen verdammt groß etwas zu verpassen
Ich weiß, so Sprüche wurden hier schon oft geklopft und bringen tuen die auch nicht wirklich was, aber der Chart sieht nun wirklich so aus, dass die GPC zunächst auf die 16 Euro hinaufstürzt.
Bin der festen Überzeugung, dass jetzt die Post abgeht. Steigender Kurs über 12,5 Euro und mäßiges Volumen. Wenn es morgen weiter aufwärts geht, wird die Angst derjeniger die im Geld sitzen verdammt groß etwas zu verpassen
Ich weiß, so Sprüche wurden hier schon oft geklopft und bringen tuen die auch nicht wirklich was, aber der Chart sieht nun wirklich so aus, dass die GPC zunächst auf die 16 Euro hinaufstürzt.
da ist in den nächsten 5-6 Jahren noch viiiiieeeel Luft nach oben.
... und irgendwelche charttechnischen Widerstände sind hier nicht zu erkennen.
Letztendlich, und da muß ich ipollit zustimmen, ist die SPARC-Studie maßgeblich. Aber es ist dennoch beruhigend, wenn die Anleger regelmäßig über den Stand der Dinge informiert werden. Und das kann man GPC nun wirklich nicht nachsagen.
Ich bin jedenfalls sehr zuversichtlich, daß bei GPC bisher alles nach Plan verläuft.
Beste Grüße
Terry
... und irgendwelche charttechnischen Widerstände sind hier nicht zu erkennen.
Letztendlich, und da muß ich ipollit zustimmen, ist die SPARC-Studie maßgeblich. Aber es ist dennoch beruhigend, wenn die Anleger regelmäßig über den Stand der Dinge informiert werden. Und das kann man GPC nun wirklich nicht nachsagen.
Ich bin jedenfalls sehr zuversichtlich, daß bei GPC bisher alles nach Plan verläuft.
Beste Grüße
Terry
[posting]20.245.964 von TerryWilliams am 16.02.06 22:14:31[/posting]Der Kursverlauf unserer GPC heute entsprach nur der mitunter noch einigermassen verhaltenen "Vorfreude" auf die wahrscheinliche Annahme des Zulassungsantrages durch die FDA ... erfolgt die Erklärung, dürfte die "erste Variante" der Satraplatin-Story dann auch von institutioneller Seite allgemein ernst genommen werden.
Wie es scheint, haben beherzte angelsächsische Investoren in den letzten Wochen bereits ein wohlmeinendes Auge auf GPC geworfen.
An den der Annahme durch die FDA folgenden Volumenanstieg im Handel sollten vorläufig jedoch nicht zu grosse Erwartungen gehegt werden. M.E. kann im unmittelbaren Anschluss als erster Schritt mit Kursen im Bereich ca. 14 - 16 € gerechnet werden. Der eigentliche "Punsch" dürfte aber wohl erst mit Erfolgsmeldungen zum Verlauf der Phase 3-Zulassungsstudie Satraplatin ./. hormonresistenten Prostatakrebs erfolgen. Damit sollten dann auch die anderen Satraplatin-Indikationen und die Forschungspipelineinhalte an Glaubwürdigkeit gewinnen ... und entsprechend eingepreist werden.
Den zu erwartenden Umsätzen und Gewinnaussichten bei Marktzulassung der Erstindikation entsprechend, dürfte GPC dann in wohl relativ kurzer Zeit auf eine Marktkapitalisuierung jenseits der 1 Mrd. € - Grenze kommen ... wenn Satraplatin nicht doch am Ende noch floppt (ich glaube an den Erfolg).
Noch ist´s nur begründete Hoffnung ...
Wie es scheint, haben beherzte angelsächsische Investoren in den letzten Wochen bereits ein wohlmeinendes Auge auf GPC geworfen.
An den der Annahme durch die FDA folgenden Volumenanstieg im Handel sollten vorläufig jedoch nicht zu grosse Erwartungen gehegt werden. M.E. kann im unmittelbaren Anschluss als erster Schritt mit Kursen im Bereich ca. 14 - 16 € gerechnet werden. Der eigentliche "Punsch" dürfte aber wohl erst mit Erfolgsmeldungen zum Verlauf der Phase 3-Zulassungsstudie Satraplatin ./. hormonresistenten Prostatakrebs erfolgen. Damit sollten dann auch die anderen Satraplatin-Indikationen und die Forschungspipelineinhalte an Glaubwürdigkeit gewinnen ... und entsprechend eingepreist werden.
Den zu erwartenden Umsätzen und Gewinnaussichten bei Marktzulassung der Erstindikation entsprechend, dürfte GPC dann in wohl relativ kurzer Zeit auf eine Marktkapitalisuierung jenseits der 1 Mrd. € - Grenze kommen ... wenn Satraplatin nicht doch am Ende noch floppt (ich glaube an den Erfolg).
Noch ist´s nur begründete Hoffnung ...
@ Meganonn,
ich habe deine Botschaft wohl verstanden. Falls du meine bisherigen Beiträge aufmerksam gelesen hast, sollte dir nicht entgangen sein, daß ich zu den Hartgesottenen gehöre, und keine Infos auslasse. Ich habe von 5-6 Jahren gesprochen und nicht von 14-16 €.
Ich wollte nur damit sagen, daß ich die Höchstkurse von über 60 € in 5-6 Jahren für durchaus realistisch halte (Satraplatinzulassung natürlich vorausgesetzt).
Positive News werden in den nächsten Wochen/Monaten folgen.
Mein Motto: Wer verkauft, verliert, gilt immer noch.
Bisher jedenfalls hat sich diese These bestätigt.
Also, wir sind uns wohl einig, daß GPC weiter im Bio-Fokus stehen wird.
Beste Grüße
Terry
ich habe deine Botschaft wohl verstanden. Falls du meine bisherigen Beiträge aufmerksam gelesen hast, sollte dir nicht entgangen sein, daß ich zu den Hartgesottenen gehöre, und keine Infos auslasse. Ich habe von 5-6 Jahren gesprochen und nicht von 14-16 €.
Ich wollte nur damit sagen, daß ich die Höchstkurse von über 60 € in 5-6 Jahren für durchaus realistisch halte (Satraplatinzulassung natürlich vorausgesetzt).
Positive News werden in den nächsten Wochen/Monaten folgen.
Mein Motto: Wer verkauft, verliert, gilt immer noch.
Bisher jedenfalls hat sich diese These bestätigt.
Also, wir sind uns wohl einig, daß GPC weiter im Bio-Fokus stehen wird.
Beste Grüße
Terry
[posting]20.247.731 von TerryWilliams am 17.02.06 02:52:12[/posting]Terry ... ich bin doch ganz Deiner Meinung und kenne und schätze Deine Stellungnahmen.
Mein Anliegen ist lediglich, der aufkommenden Euphorie ein klein wenig entgegen zu wirken ... sonst gibt´s wohlmöglich das eine oder andere lange Gesicht, weil wir nach FDA-Annahme (wahrscheinlich) nicht gleich über 16 € marschieren.
Ich begleite die GPC auch schon weit über Spekulationsfristen hinaus und habe immer wieder mal ein bischen nachgekauft (Bodybuilding für meine Nerven ).
Das 60 € - Kursziel ist für mich keineswegs abwegig, aber eben auch noch ein Stück weit entfernt.
Mit besten Grüssen
M.
Mein Anliegen ist lediglich, der aufkommenden Euphorie ein klein wenig entgegen zu wirken ... sonst gibt´s wohlmöglich das eine oder andere lange Gesicht, weil wir nach FDA-Annahme (wahrscheinlich) nicht gleich über 16 € marschieren.
Ich begleite die GPC auch schon weit über Spekulationsfristen hinaus und habe immer wieder mal ein bischen nachgekauft (Bodybuilding für meine Nerven ).
Das 60 € - Kursziel ist für mich keineswegs abwegig, aber eben auch noch ein Stück weit entfernt.
Mit besten Grüssen
M.
terry hat schon recht, denn phantasie und ambitionierte kursziele sollten gerade bei biotechgesellschaften dazugehören (wenn schon schweinefleisch dann solls vor fett triefen a la kosto). Und wenn satraplatin ein erfolg wird ist das wie die eintrittskarte zum konzert der großen....diejenigen biotechs die einen blockbuster hatten sind alle prosperiert
schaut eh gut aus...nach dem mühevollen nach oben zerren kann dem kurs schon demnächst durch einen gewissen newsflow flügel verliehen werden!!!
schaut eh gut aus...nach dem mühevollen nach oben zerren kann dem kurs schon demnächst durch einen gewissen newsflow flügel verliehen werden!!!
Weil hier doch immer wieder Enttäuschung aufkommt über den aktuellen Kursverlauf:
Wochenkerzen, die letzte ist also noch nicht ganz fertig.
Meiner Meinung nach läuft GPC in einem extrem steilen Aufwärtstrend, der sich in dieser Steigung nicht lange halten kann.
Jedenfalls sieht es danach aus, als sei das Niveau der KE nun auch in Deutschland geknackt, was ich extrem positiv werte.
Wenn man will, dann kann man sogar eine W-Formation als Abschluß des Downtrends seit Februar 2004 erkennen:
Juni 2004 bei gut 12
August 2004 auf gut 8
Dez 04 wieder über 12
April 05 auf 8
und jetzt wieder über 12.
Das W zielt eigentlich Richtung 18, wobei da das Top im Weg steht.
Mittelfristig sieht es weiterhin charttechnisch super aus, auch wenn der kurzfristige ganz steile Aufwärtstrend nicht halten sollte.
Wochenkerzen, die letzte ist also noch nicht ganz fertig.
Meiner Meinung nach läuft GPC in einem extrem steilen Aufwärtstrend, der sich in dieser Steigung nicht lange halten kann.
Jedenfalls sieht es danach aus, als sei das Niveau der KE nun auch in Deutschland geknackt, was ich extrem positiv werte.
Wenn man will, dann kann man sogar eine W-Formation als Abschluß des Downtrends seit Februar 2004 erkennen:
Juni 2004 bei gut 12
August 2004 auf gut 8
Dez 04 wieder über 12
April 05 auf 8
und jetzt wieder über 12.
Das W zielt eigentlich Richtung 18, wobei da das Top im Weg steht.
Mittelfristig sieht es weiterhin charttechnisch super aus, auch wenn der kurzfristige ganz steile Aufwärtstrend nicht halten sollte.
na wenn wir heut noch die 12,86 auf Wochenschlußkursbasis knacken würden, könnte es richtig rappeln nächste Woche !!!
@ Meganonn (#4876),
... dann habe ich dich doch richtig verstanden. Alles klar!
@ eck (#4878),
Enttäuschung über den aktuellen Kursverlauf? Der Kurs hat seit Jahresbeginn über 20% zugelegt. Ich denke, dein Chart zeigt, daß das kurz- bis mittelfristig noch nicht das Ende ist. Langfristig, daß kann dieser Chart nicht abbilden, schon gar nicht. Ich tue mich bei den Bio-Techs mit den Charts immer sehr schwer. Eine extrem positive oder negative Nachricht, und das Chart-Kartenhaus bricht zusammen. Wobei ich nicht gegen Chartanalyse bin. Profis verdienen eine Menge Kohle damit.
@ alle
Das Bio-Tech-Jahr 2006 kommt gut in Fahrt. GPC (21%) und MOR (29%) liegen gut im Rennen.
MDG (5%) hingegen hat noch Nachholbedarf. Das kommt noch.
Die Kursperformance bei GPC gefällt mir sehr gut. Schöööööön langsam nach oben. Das sieht nach einer gesunden Entwicklung aus. Damit halten wir uns (vorläufig noch) die Zocker vom Hals. Früher oder später werden die eh auftauchen. Davor kann man sich nicht schützen.
Würde mal behaupten, daß hier die Meinungen die Kurse machen und der Kurs analog der zunehmenden Beiträge steigt. Der Tag der Satraplatin-Zulassungs-Entscheidung rückt immer näher und das Interesse wird somit zunehmen. Natürlich ist das Risiko nicht gering, aber die Chancen steigen von Tag zu Tag.
So lange bei GPC alles nach Plan läuft (es ist damit zu rechnen, daß dies in den kommenden Wochen auch bestätigt wird), gibt es überhaupt keinen Grund, an der Satraplatin-Story zu zweifeln.
Gute News werden uns bestimmt noch bevorstehen. Wie sich diese auf den den Kurs auswirken, mag sich jeder selbst vorstellen.
Beste Grüße
Terry
... dann habe ich dich doch richtig verstanden. Alles klar!
@ eck (#4878),
Enttäuschung über den aktuellen Kursverlauf? Der Kurs hat seit Jahresbeginn über 20% zugelegt. Ich denke, dein Chart zeigt, daß das kurz- bis mittelfristig noch nicht das Ende ist. Langfristig, daß kann dieser Chart nicht abbilden, schon gar nicht. Ich tue mich bei den Bio-Techs mit den Charts immer sehr schwer. Eine extrem positive oder negative Nachricht, und das Chart-Kartenhaus bricht zusammen. Wobei ich nicht gegen Chartanalyse bin. Profis verdienen eine Menge Kohle damit.
@ alle
Das Bio-Tech-Jahr 2006 kommt gut in Fahrt. GPC (21%) und MOR (29%) liegen gut im Rennen.
MDG (5%) hingegen hat noch Nachholbedarf. Das kommt noch.
Die Kursperformance bei GPC gefällt mir sehr gut. Schöööööön langsam nach oben. Das sieht nach einer gesunden Entwicklung aus. Damit halten wir uns (vorläufig noch) die Zocker vom Hals. Früher oder später werden die eh auftauchen. Davor kann man sich nicht schützen.
Würde mal behaupten, daß hier die Meinungen die Kurse machen und der Kurs analog der zunehmenden Beiträge steigt. Der Tag der Satraplatin-Zulassungs-Entscheidung rückt immer näher und das Interesse wird somit zunehmen. Natürlich ist das Risiko nicht gering, aber die Chancen steigen von Tag zu Tag.
So lange bei GPC alles nach Plan läuft (es ist damit zu rechnen, daß dies in den kommenden Wochen auch bestätigt wird), gibt es überhaupt keinen Grund, an der Satraplatin-Story zu zweifeln.
Gute News werden uns bestimmt noch bevorstehen. Wie sich diese auf den den Kurs auswirken, mag sich jeder selbst vorstellen.
Beste Grüße
Terry
[posting]20.266.489 von TerryWilliams am 18.02.06 00:58:13[/posting]@Terry,
Kompliment:- besser kann man den "Stand der Dinge" bei GPC nicht darstellen!
Auf weiterhin "stetig" steigende Kurse,
Whyso
Kompliment:- besser kann man den "Stand der Dinge" bei GPC nicht darstellen!
Auf weiterhin "stetig" steigende Kurse,
Whyso
Chart & Rat empfiehl GPC Biotech
Chartanalyse der GPC Biotech - Aktie
Die GPC Biotech Aktie befand sich in einem intakten Seitwärtstrendkanal. Am 16.02.2006 hat die Aktie den Bereich dieser Seitwärtsbewegung mit einem Kursprung nach oben verlassen. Dadurch hat sich das Chartbild eindeutig verbessert, denn die GPC Biotech Aktie scheint am Beginn eines Trendwechsel zu stehen. Mit dem signifikanten Durchbruch aus dem Seitwärtstrendkanal wurde ein Kaufsignal ausgelöst. Die Aktien-Positionen können nun unter Beachtung der Indikatorenanalyse aufgebaut werden. Erst mit einem Wiedereintritt in den Bereich des Seitwärtstrendkanals (bei Kursen unter 11,89 €) sollten Zukäufe zurückgestellt werden.
Die technischen Indikatoren liefern zur Zeit Einstiegssignale, da sich bei steigender Slow-Stochastik die anderen Indikatoren noch nicht im Übertreibungsbereich befinden.
Chartanalyse der GPC Biotech - Aktie
Die GPC Biotech Aktie befand sich in einem intakten Seitwärtstrendkanal. Am 16.02.2006 hat die Aktie den Bereich dieser Seitwärtsbewegung mit einem Kursprung nach oben verlassen. Dadurch hat sich das Chartbild eindeutig verbessert, denn die GPC Biotech Aktie scheint am Beginn eines Trendwechsel zu stehen. Mit dem signifikanten Durchbruch aus dem Seitwärtstrendkanal wurde ein Kaufsignal ausgelöst. Die Aktien-Positionen können nun unter Beachtung der Indikatorenanalyse aufgebaut werden. Erst mit einem Wiedereintritt in den Bereich des Seitwärtstrendkanals (bei Kursen unter 11,89 €) sollten Zukäufe zurückgestellt werden.
Die technischen Indikatoren liefern zur Zeit Einstiegssignale, da sich bei steigender Slow-Stochastik die anderen Indikatoren noch nicht im Übertreibungsbereich befinden.
Ab und an im unveränderten Nachdruck:
Sogar die Vorgabe der Steigung stimmt so einigermaßen.
Sogar die Vorgabe der Steigung stimmt so einigermaßen.
Servus allerseits
Aus " Euro am Sonntag" - Mehr aus der aktuellen Ausgabe siehe Thread: Kein Titel für Thread 1041487
EamS mit einer Kaufempfehlung für GPC. Kursziel: 16,00 Euro, Stopp: 9,00 Euro.
Ich wünsche Euch einen schönen Sonntag!
Aus " Euro am Sonntag" - Mehr aus der aktuellen Ausgabe siehe Thread: Kein Titel für Thread 1041487
EamS mit einer Kaufempfehlung für GPC. Kursziel: 16,00 Euro, Stopp: 9,00 Euro.
Ich wünsche Euch einen schönen Sonntag!
------also ich hoffe, dass schon am montag die 13 geknackt wird
möglich sind die 13 inzwischen, ... ob schon morgen? mal sehn, ... aber ich bin zur zeit sehr zufrieden mit dem kursverlauf, denn die höhen und tiefen in 2005 waren nervenaufreibend
[posting]20.275.889 von HSM am 19.02.06 12:51:59[/posting]Vielen Dank HSM-(wie immer) Sonntags tüchtig & allzeit Hellwach unterwegs
Beide überschriften sind gut (Seite 28/29 an der tanke morgen wenn ihr nur kurz reinschauen wollt und die 3,1 nicht aufbringen wollen
Die Artikel selbst heisst wie folgt: "1000 Punkte im Visier"
und dann zu GPC Biotech:
-Lukrativer Kampf gegen Krebs- (hier ein Auszug davon)
Nein, 1DO 9C3 ist keine WKN ....( nicht schlecht)....vergangene Woche empfahl die europäische Zulassungs-behörde EMEA den Antikörper für den Orphan-Drug-Status auch gegen andere Krebserkrankungen . Das bedeutet Vereinfachung und Kostenersparnisisse beim Zulassungsverfahren-und bis zu Zehn Jahre Marktexklusivität. Auch Charttechnisch ist die Aktie klar im Aufwärtstrend.
Ich halte relativ wenig von der EURAMS mittlerweile, aber dieser kurz-Artikel ist kaum miszuverstehen, die dort erklärte Kursziel von 16€ ist auch nicht weiter begründet worden, man errinert sich wahrscheinlich nur an die sprünge aus dem Januar/Feb 04 -ein echte Glanzleistung ihr "Euramsers", aber wie wir alle wissen, ein blinde Hühn findet auch mal ein korn ...
Auf weiterhin begründbare steigende Kurse,
Whyso (der 16€ sowieso für ein durchlaufende Posten hält)
Beide überschriften sind gut (Seite 28/29 an der tanke morgen wenn ihr nur kurz reinschauen wollt und die 3,1 nicht aufbringen wollen
Die Artikel selbst heisst wie folgt: "1000 Punkte im Visier"
und dann zu GPC Biotech:
-Lukrativer Kampf gegen Krebs- (hier ein Auszug davon)
Nein, 1DO 9C3 ist keine WKN ....( nicht schlecht)....vergangene Woche empfahl die europäische Zulassungs-behörde EMEA den Antikörper für den Orphan-Drug-Status auch gegen andere Krebserkrankungen . Das bedeutet Vereinfachung und Kostenersparnisisse beim Zulassungsverfahren-und bis zu Zehn Jahre Marktexklusivität. Auch Charttechnisch ist die Aktie klar im Aufwärtstrend.
Ich halte relativ wenig von der EURAMS mittlerweile, aber dieser kurz-Artikel ist kaum miszuverstehen, die dort erklärte Kursziel von 16€ ist auch nicht weiter begründet worden, man errinert sich wahrscheinlich nur an die sprünge aus dem Januar/Feb 04 -ein echte Glanzleistung ihr "Euramsers", aber wie wir alle wissen, ein blinde Hühn findet auch mal ein korn ...
Auf weiterhin begründbare steigende Kurse,
Whyso (der 16€ sowieso für ein durchlaufende Posten hält)
@ eck (#4883),
... der Nackenlinienbruch könnte schon bald erreicht werden. Vielleicht sogar schneller, als ich vermute. Na, da bin ich aber mal gespannt, wie das noch weiter geht. Laut deinem Chart könnte der Kurs möglicherweise schon in etwa 2 Jahren das Ziel von 60 € erreichen. Aber es könnte schon sein, daß die Party bald so richtig los geht. Ich hätte nichts dagegen.
Meine Fahrkarte Richtung Norden ist bereits gebucht.
Beste Grüße
Terry
... der Nackenlinienbruch könnte schon bald erreicht werden. Vielleicht sogar schneller, als ich vermute. Na, da bin ich aber mal gespannt, wie das noch weiter geht. Laut deinem Chart könnte der Kurs möglicherweise schon in etwa 2 Jahren das Ziel von 60 € erreichen. Aber es könnte schon sein, daß die Party bald so richtig los geht. Ich hätte nichts dagegen.
Meine Fahrkarte Richtung Norden ist bereits gebucht.
Beste Grüße
Terry
[posting]20.283.147 von TerryWilliams am 19.02.06 23:08:36[/posting]Warum nicht 60€ in 2 Jahren?
Wenn die Zulassung durch ist, wird GPC erste anlaufende Umsätze haben und es wird laufend Meldungen aus den Indikationserweiterungsstudien geben. Das hilft dann auf mein Mehrjahresziel aus der SKS. So stelle ich es mir jedenfallsvor.
Wenn die Zulassung durch ist, wird GPC erste anlaufende Umsätze haben und es wird laufend Meldungen aus den Indikationserweiterungsstudien geben. Das hilft dann auf mein Mehrjahresziel aus der SKS. So stelle ich es mir jedenfallsvor.
@ whyso,
zunächst einmal vielen Dank für die Blumen (#4881).
Wie schön von dir zu lesen (#4887), daß du von der EuramS auch wenig hälst. Der Bericht war schon fast eine Beleidigung für die Hartgesottenen. Als ich das las, dachte ich nur, wie man so etwas inhaltloses nur veröffentlichen mag. Aufgrund dieses Berichts würde ich zumindest nicht einen Cent in GPC investieren.
Da verlasse ich mich doch weiterhin auf meine eigenen Analysen.
Leider wird damit meine These, die Meinungen machen die Kurse, nur schwach bekräftigt.
Andere Börsenbriefe sind da schon wesentlich aussagekräftiger.
Besonders gut fand ich:
Whyso (der 16€ sowieso für ein durchlaufende Posten hält)
Dieser Satz ist für mich eindeutig Das Tor des Monats.
Die 16 € sind wirklich nur eine Durchgangsstation in Richtung 60 €, und für viele Hartgesottene eher eine unbedeutende Marke.
Auf spannende GPC-Tage/Wochen/Monate
Beste Grüße
Terry
zunächst einmal vielen Dank für die Blumen (#4881).
Wie schön von dir zu lesen (#4887), daß du von der EuramS auch wenig hälst. Der Bericht war schon fast eine Beleidigung für die Hartgesottenen. Als ich das las, dachte ich nur, wie man so etwas inhaltloses nur veröffentlichen mag. Aufgrund dieses Berichts würde ich zumindest nicht einen Cent in GPC investieren.
Da verlasse ich mich doch weiterhin auf meine eigenen Analysen.
Leider wird damit meine These, die Meinungen machen die Kurse, nur schwach bekräftigt.
Andere Börsenbriefe sind da schon wesentlich aussagekräftiger.
Besonders gut fand ich:
Whyso (der 16€ sowieso für ein durchlaufende Posten hält)
Dieser Satz ist für mich eindeutig Das Tor des Monats.
Die 16 € sind wirklich nur eine Durchgangsstation in Richtung 60 €, und für viele Hartgesottene eher eine unbedeutende Marke.
Auf spannende GPC-Tage/Wochen/Monate
Beste Grüße
Terry
@ eck,
auch ohne Smilies verstehe ich deine Intentionen sehr gut. Ich glaube sogar, daß wir auf der gleichen Spur fahren.
Beste Grüße
Terry
auch ohne Smilies verstehe ich deine Intentionen sehr gut. Ich glaube sogar, daß wir auf der gleichen Spur fahren.
Beste Grüße
Terry
Hallo Terry & whyso,
ich bin richtig begeistert von euren Postings. Wir können uns wirklich zurücklehnen und die bevorstehende Kursrallye von den besten Plätzen aus verfolgen. Wir sind uns schon lange einig über das Ziel und wir gehen die Leiter Schritt für Schritt nach oben. Ich habe schon mehrmals gesagt, dass die Zeit kommen wird, in der die breite Masse in die stürmen wird. Gerade jetzt, da die Aktienkurse insgesamt gestiegen sind, ist das Stock-Picking mit den riesigen Chancen unausweichlich und da sind wir hier goldrichtig.
ich bin richtig begeistert von euren Postings. Wir können uns wirklich zurücklehnen und die bevorstehende Kursrallye von den besten Plätzen aus verfolgen. Wir sind uns schon lange einig über das Ziel und wir gehen die Leiter Schritt für Schritt nach oben. Ich habe schon mehrmals gesagt, dass die Zeit kommen wird, in der die breite Masse in die stürmen wird. Gerade jetzt, da die Aktienkurse insgesamt gestiegen sind, ist das Stock-Picking mit den riesigen Chancen unausweichlich und da sind wir hier goldrichtig.
[posting]20.285.530 von Havanna13 am 20.02.06 09:45:41[/posting]"Die Masse" kommt erst nach eindeutigen Signalen zur Zulassung. Vorher hat man zwar eine gute Chance aber auch erhebliches Risiko.
Ich kann mir gut einen Anstieg bis 16 oder 17 vorstellen, um in dieser Zone dann Zahlen zur Wirksamkeit abzuwarten. An einen Ausbruch über Mehrjahreswiderstand ohne derartige news glaube ich nicht.
Ich kann mir gut einen Anstieg bis 16 oder 17 vorstellen, um in dieser Zone dann Zahlen zur Wirksamkeit abzuwarten. An einen Ausbruch über Mehrjahreswiderstand ohne derartige news glaube ich nicht.
[posting]20.285.821 von eck64 am 20.02.06 10:02:10[/posting]@eck,
das stimmt, an einen Bruch der Nackenlinie ohne News zu der Wirksamkeit glaube ich auch nicht. Dein Chart aus #4883 gefällt mir sehr gut und der Weg bis zur Nackenlinie würde mir vorerst auch reichen.
das stimmt, an einen Bruch der Nackenlinie ohne News zu der Wirksamkeit glaube ich auch nicht. Dein Chart aus #4883 gefällt mir sehr gut und der Weg bis zur Nackenlinie würde mir vorerst auch reichen.
.....noch ein kleines stückchen....und die nächste sprosse ist erklommen
ob wir werden heute über die 13 hüpfen werden ???
Mein Tip SK heut abend im Xetra 13,36
Mein Tip SK heut abend im Xetra 13,36
Wann steigt der Kurs denn auf 2.000 € ??
Ich glaube ja immernoch an eine Fusion mit Pharmion in den nächsten Jahren. Wenn GPC erfolgreich ist muss es zusehen, dass es sich massiv vergrößert. Mit nur einem Medikament und weiteren potentiellen, die nicht im Kurs berücksichtigt sind, ist es ein Kandidat für kaufwillige Manager. Also ich würde zumindest versuchen mir GPC untern Nagel zu reissen. Kurzfristig wäre das für den Kurs vielleicht noch gut, aber dann wäre das Geld verdienen mit GPC beendet. Was glaubt ihr wird passieren in den nächsten Jahren?
Gruss
D.S.H.
Ich glaube ja immernoch an eine Fusion mit Pharmion in den nächsten Jahren. Wenn GPC erfolgreich ist muss es zusehen, dass es sich massiv vergrößert. Mit nur einem Medikament und weiteren potentiellen, die nicht im Kurs berücksichtigt sind, ist es ein Kandidat für kaufwillige Manager. Also ich würde zumindest versuchen mir GPC untern Nagel zu reissen. Kurzfristig wäre das für den Kurs vielleicht noch gut, aber dann wäre das Geld verdienen mit GPC beendet. Was glaubt ihr wird passieren in den nächsten Jahren?
Gruss
D.S.H.
@ eck,
... also 17 € bis Herbst wäre doch eine anständige Marke, zumal es dann ja erst richtig losgehen könnte. Die sonnigen Tage bei GPC werden bestimmt noch kommen.
Beste Grüße
Terry
... also 17 € bis Herbst wäre doch eine anständige Marke, zumal es dann ja erst richtig losgehen könnte. Die sonnigen Tage bei GPC werden bestimmt noch kommen.
Beste Grüße
Terry
13,03€ WOW. Hätte erst am Donnerstag damit gerechnet.
[posting]20.287.921 von Suntrax am 20.02.06 12:22:26[/posting]Bin auch positiv gestimmt über den weiteren Kursverlauf!
Allerdings habe ich auch etwas Sorge über fundamentale Tatbestände.
Die Phase I der klinischen Phase Satraplatin/Bestrahlungstherapie, der ich ein grosses Potential zurechne dauert mit etwas lang!
Angesetzt waren 12-18 Monate, wobei ich von einer eheren kürzeren Dauer ausgegangen bin, da schon Daten aus der abgesetzten früheren Phase I Studie bei BMS vorhanden war.
Darum ist dies auch eine Phase I/II.
Ende des Monates sind aber schon 18 Monate rum!!
IR Brändle hat mir gegenüber vor einiger Zeit zugesichert, dass der Übergang in Phase II von GPC gemeldet wird, also müssen die immer noch in Phase I zugange sein.
Da die Phase I mit Krebskranken durchgeführt wird, werden natürlich auch erste Wirksamkeitsdaten gewonnen.
Auch der Zellzyklus-Hemmer sollte 2005 in die Klinik gehen, bis heute ist nichts gemeldet.
Hoffe mein schlechtes Gefühl drügt mich, wie seht ihr das?
MFG
Allerdings habe ich auch etwas Sorge über fundamentale Tatbestände.
Die Phase I der klinischen Phase Satraplatin/Bestrahlungstherapie, der ich ein grosses Potential zurechne dauert mit etwas lang!
Angesetzt waren 12-18 Monate, wobei ich von einer eheren kürzeren Dauer ausgegangen bin, da schon Daten aus der abgesetzten früheren Phase I Studie bei BMS vorhanden war.
Darum ist dies auch eine Phase I/II.
Ende des Monates sind aber schon 18 Monate rum!!
IR Brändle hat mir gegenüber vor einiger Zeit zugesichert, dass der Übergang in Phase II von GPC gemeldet wird, also müssen die immer noch in Phase I zugange sein.
Da die Phase I mit Krebskranken durchgeführt wird, werden natürlich auch erste Wirksamkeitsdaten gewonnen.
Auch der Zellzyklus-Hemmer sollte 2005 in die Klinik gehen, bis heute ist nichts gemeldet.
Hoffe mein schlechtes Gefühl drügt mich, wie seht ihr das?
MFG
@ Havanna,
... das Stock-Picking geht munter weiter. Es werden langsam immer mehr, die das Potential, daß noch in GPC schlummert, entdecken.
Und das alles ohne die Amis heute, die haben Ruhetag.
Die Bullen übernehmen langsam das Zepter.
Beste Grüße
Terry
... das Stock-Picking geht munter weiter. Es werden langsam immer mehr, die das Potential, daß noch in GPC schlummert, entdecken.
Und das alles ohne die Amis heute, die haben Ruhetag.
Die Bullen übernehmen langsam das Zepter.
Beste Grüße
Terry
[posting]20.283.881 von TerryWilliams am 20.02.06 00:37:33[/posting]Gruß dich Terry!
es gab tatsächlich ein "erwähenswerte satz" in der gestrigen Eurams:
"Britische Investoren interessieren sich vor allem auch mal wieder für Titel aus der zweiten Reihe....Viele Investoren aus den USA und Großbritannien touren derzeit durchs Land und suchen nach Anlagezielen"
Kommt Zeit, kommt Rat, kommt GPC.
Viele Grüße & UP,
Whyso
P.S. Bist du zufälligerweise in Großraum Stuttgart am 2. Sept 2006???-EM Quali, Germany v Ireland in Gottfried Daimler Stadion, da wurde ich dir -(je nach Ergebniss )-genre einen ausgeben
es gab tatsächlich ein "erwähenswerte satz" in der gestrigen Eurams:
"Britische Investoren interessieren sich vor allem auch mal wieder für Titel aus der zweiten Reihe....Viele Investoren aus den USA und Großbritannien touren derzeit durchs Land und suchen nach Anlagezielen"
Kommt Zeit, kommt Rat, kommt GPC.
Viele Grüße & UP,
Whyso
P.S. Bist du zufälligerweise in Großraum Stuttgart am 2. Sept 2006???-EM Quali, Germany v Ireland in Gottfried Daimler Stadion, da wurde ich dir -(je nach Ergebniss )-genre einen ausgeben
[posting]20.289.316 von whyso am 20.02.06 14:01:56[/posting]@whyso,
weil heute so aus dem gestrigen Artikel zitiert wird, habe ich hier noch den letzten Satz des Artikels, den sich die Nicht-Investierten gut ansehen sollten...
Denn wenn schon die Ausländer Interesse zeigen, sollten deutsche Privatanleger dem nicht nachstehen
also lasst euch nicht die günstigen Stücke wegkaufen.
weil heute so aus dem gestrigen Artikel zitiert wird, habe ich hier noch den letzten Satz des Artikels, den sich die Nicht-Investierten gut ansehen sollten...
Denn wenn schon die Ausländer Interesse zeigen, sollten deutsche Privatanleger dem nicht nachstehen
also lasst euch nicht die günstigen Stücke wegkaufen.
Sehr schöner Anstieg. 3 Schritte vor, ein oder 2 zurück.
Noch findet jeder seinen Bahnhof.....
... und das schöne dabei:
der Trend ist stetig seit November 2005
der Trend ist stetig seit November 2005
@all:
Der Anstieg der GPC wird immer steiler! Geht das gut? Ja, es geht gut! Warum? Für mich persönlich ist dieser stetige und immer stabilere Anstieg ein Zeichen dafür, dass immer mehr Anleger auf den Zug aufspringen. Rückschlagpotential sehe ich nur, wenn an einem Tag sich der Kurs richitg überschlägt, also mehrere Euro pro Tag steigt. Ich denke auch, dass 14 oder 16 Euro keinen Widerstand mehr darstellen. Ich glaube, die Mehrheit derjeniger die jetzt einsteigen, kaufen die Aktie zum ersten mal und sind nicht Käufer der Vergangenheit, die abspringen müssen, wenn der Kurs wieder in luftiger Höhe steht. Wird der Kurs sich überschlagen? Mit Sicherheit! Jeder Marktteilnehmer sieht den Anstieg, der Chart sieht super aus, aber immer noch auf einem Niveau, wo sich noch viel trauen werden zu kaufen! 16 Euro sehen wir ganz schnell...
Der Anstieg der GPC wird immer steiler! Geht das gut? Ja, es geht gut! Warum? Für mich persönlich ist dieser stetige und immer stabilere Anstieg ein Zeichen dafür, dass immer mehr Anleger auf den Zug aufspringen. Rückschlagpotential sehe ich nur, wenn an einem Tag sich der Kurs richitg überschlägt, also mehrere Euro pro Tag steigt. Ich denke auch, dass 14 oder 16 Euro keinen Widerstand mehr darstellen. Ich glaube, die Mehrheit derjeniger die jetzt einsteigen, kaufen die Aktie zum ersten mal und sind nicht Käufer der Vergangenheit, die abspringen müssen, wenn der Kurs wieder in luftiger Höhe steht. Wird der Kurs sich überschlagen? Mit Sicherheit! Jeder Marktteilnehmer sieht den Anstieg, der Chart sieht super aus, aber immer noch auf einem Niveau, wo sich noch viel trauen werden zu kaufen! 16 Euro sehen wir ganz schnell...
[posting]20.297.735 von schoenlockerbleiben am 20.02.06 22:44:51[/posting]Bleib mal locker
Welche Glaskugel hast daheim im Wohnzimmer stehen, um sagen zu können, dass Neueinsteiger gpc-unbedarft sind?
Welche Glaskugel hast daheim im Wohnzimmer stehen, um sagen zu können, dass Neueinsteiger gpc-unbedarft sind?
Nochmal zur Erinnerung:
Am 20. Dez. 05 wurde gemeldet: "Pharmion wird eine Vorauszahlung von 37,1 Mio. Dollar an GPC Biotech leisten, die sich aus einer Erstattung von bereits entstandenen Entwicklungskosten für Satraplatin in Höhe von 18 Mio. Dollar sowie 19,1 Mio. Dollar zur Finanzierung von laufenden und bestimmten zukünftigen Kosten der klinischen Entwicklung, die von Pharmion und GPC Biotech gemeinsam durchgeführt werden, zusammensetzt."
Sind diese Zahlungen bereits in 2005 erfolgt? Weiß hierzu jemand mehr?
Weiter gehts:
"Die Unternehmen werden auf Basis eines gemeinsamen Entwicklungsplans Satraplatin in verschiedenen Tumorarten untersuchen und die anfallenden weltweiten Entwicklungskosten teilen. Pharmion hat sich über die 37,1 Mio. Dollar der Vorauszahlung hinausgehend in diesem Rahmen zu einer weiteren Zahlung von 22,2 Mio. Dollar verpflichtet."
Das wären dann wohl weitere 22,2 Mio. Dollar noch in diesem Jahr, oder?
Es ist noch nicht zu Ende:
"Für das Erreichen bestimmter Meilensteine bei der Einreichung der Zulassungsdokumente sowie der ersten Zulassung selbst, wurden Zahlungen in Höhe von 30,5 Mio. Dollar vereinbart."
Dann sind in diesem Jahr (Satraplatin-Zulassung) nochmals 30,5 Mio. Dollar fällig. Damit sollte der geplante break even in diesem Jahr wohl möglich sein. Oder übersehe ich hier etwas?
Und es wird noch besser:
"Bei bis zu fünf weiteren Zulassungen der europäischen Behörde EMEA für andere Indikationen erhält GPC Biotech zusätzliche Zahlungen in Höhe von bis zu 75 Mio. Dollar."
Nur noch soviel zu den Umsatzbeteiligungen:
"Zudem wird Pharmion Meilensteinzahlungen von bis zu 105 Mio. Dollar an GPC Biotech leisten, wenn bestimmte Jahresumsätze in den Pharmion-Gebieten erreicht werden."
(Quelle: finanzen.net)
Sollte ich hier irgendetwas falsch interpretiert haben, so bitte ich um Korrektur.
Vielen Dank.
Beste Grüße
Terry
Am 20. Dez. 05 wurde gemeldet: "Pharmion wird eine Vorauszahlung von 37,1 Mio. Dollar an GPC Biotech leisten, die sich aus einer Erstattung von bereits entstandenen Entwicklungskosten für Satraplatin in Höhe von 18 Mio. Dollar sowie 19,1 Mio. Dollar zur Finanzierung von laufenden und bestimmten zukünftigen Kosten der klinischen Entwicklung, die von Pharmion und GPC Biotech gemeinsam durchgeführt werden, zusammensetzt."
Sind diese Zahlungen bereits in 2005 erfolgt? Weiß hierzu jemand mehr?
Weiter gehts:
"Die Unternehmen werden auf Basis eines gemeinsamen Entwicklungsplans Satraplatin in verschiedenen Tumorarten untersuchen und die anfallenden weltweiten Entwicklungskosten teilen. Pharmion hat sich über die 37,1 Mio. Dollar der Vorauszahlung hinausgehend in diesem Rahmen zu einer weiteren Zahlung von 22,2 Mio. Dollar verpflichtet."
Das wären dann wohl weitere 22,2 Mio. Dollar noch in diesem Jahr, oder?
Es ist noch nicht zu Ende:
"Für das Erreichen bestimmter Meilensteine bei der Einreichung der Zulassungsdokumente sowie der ersten Zulassung selbst, wurden Zahlungen in Höhe von 30,5 Mio. Dollar vereinbart."
Dann sind in diesem Jahr (Satraplatin-Zulassung) nochmals 30,5 Mio. Dollar fällig. Damit sollte der geplante break even in diesem Jahr wohl möglich sein. Oder übersehe ich hier etwas?
Und es wird noch besser:
"Bei bis zu fünf weiteren Zulassungen der europäischen Behörde EMEA für andere Indikationen erhält GPC Biotech zusätzliche Zahlungen in Höhe von bis zu 75 Mio. Dollar."
Nur noch soviel zu den Umsatzbeteiligungen:
"Zudem wird Pharmion Meilensteinzahlungen von bis zu 105 Mio. Dollar an GPC Biotech leisten, wenn bestimmte Jahresumsätze in den Pharmion-Gebieten erreicht werden."
(Quelle: finanzen.net)
Sollte ich hier irgendetwas falsch interpretiert haben, so bitte ich um Korrektur.
Vielen Dank.
Beste Grüße
Terry
Die erwartete, bisweilen aber noch ausstehenden AdHoc zur FDA-Annahme mag wohlmöglich gar zu Kursprüngen bis über die 15 € - Marke hinaus führen ( ), mein vorläufiger Zielpunkt beim GPC-Investment orientiert sich hingegen mehr an den Verheissungen einer ersten Marktzulassung im Rahmen der Satraplatin-Story, in deren Gefolge dann vermutlich auch die erweitertern Indikationen vor einer Neubewertung stünden ... mit einem von mir vermuteten Durchschlag auf den GPC-Aktienkurs.
Die Satraplatin-Story steht vor dramatischen Zuspitzungen ...
Die Satraplatin-Story steht vor dramatischen Zuspitzungen ...
.....vielleicht wird dein tip heute wahr
[posting]20.298.461 von TerryWilliams am 21.02.06 01:38:47[/posting]Hallo Terry,
m.E. hast du alls richitg interpretiert und hast damit nochmal die brillianten Details des Vertrages mit Pharmion dargestellt. Eine Ergänzung, die absolut beachtenswert ist, würde ich gerne noch machen.
Die hohe prozentuale Beteiligung an den Umsätzen: "Zudem wird GPC Biotech eine prozentuale Umsatzbeteiligung zwischen 26 und 30 Prozent erhalten, wenn die Umsätze mit Satraplatin im Lizenzierungsgebiet bis zu 500 Mio. Dollar erreichen oder eine Beteiligung von 34 Prozent an den Umsätzen im Lizenzierungsgebiet, wenn diese 500 Mio. Dollar übersteigen. Zudem wird Pharmion Meilensteinzahlungen von bis zu 105 Mio. Dollar an GPC Biotech leisten, wenn bestimmte Jahresumsätze in den Pharmion-Gebieten erreicht werden."
Anfangs also 26-30% und nach Erreichen der 500 Mio. $ sind es sogar 34%.
Und: Der lukrativste nordamerikansiche Markt und auch der japanische Markt sind noch nicht verpartnert und sollen anscheinend mit Eigenregie vermarktet werden. Das würde zwar einiges an Aufwendungen bedeuten, doch auch 100% des Gewinns für GPC. Ich denke, dass es eventuell noch zu einem Co-Vermarktungspartner mindestens im japanischen Raum kommen wird.
Es steht uns eine gewinnreiche Zeit bevor...
m.E. hast du alls richitg interpretiert und hast damit nochmal die brillianten Details des Vertrages mit Pharmion dargestellt. Eine Ergänzung, die absolut beachtenswert ist, würde ich gerne noch machen.
Die hohe prozentuale Beteiligung an den Umsätzen: "Zudem wird GPC Biotech eine prozentuale Umsatzbeteiligung zwischen 26 und 30 Prozent erhalten, wenn die Umsätze mit Satraplatin im Lizenzierungsgebiet bis zu 500 Mio. Dollar erreichen oder eine Beteiligung von 34 Prozent an den Umsätzen im Lizenzierungsgebiet, wenn diese 500 Mio. Dollar übersteigen. Zudem wird Pharmion Meilensteinzahlungen von bis zu 105 Mio. Dollar an GPC Biotech leisten, wenn bestimmte Jahresumsätze in den Pharmion-Gebieten erreicht werden."
Anfangs also 26-30% und nach Erreichen der 500 Mio. $ sind es sogar 34%.
Und: Der lukrativste nordamerikansiche Markt und auch der japanische Markt sind noch nicht verpartnert und sollen anscheinend mit Eigenregie vermarktet werden. Das würde zwar einiges an Aufwendungen bedeuten, doch auch 100% des Gewinns für GPC. Ich denke, dass es eventuell noch zu einem Co-Vermarktungspartner mindestens im japanischen Raum kommen wird.
Es steht uns eine gewinnreiche Zeit bevor...
Hier habe ich noch eine Ergänzung zu meiner Vermutung:
"Das ist einer der größten Deals in Europa, die für einen Krebswirkstoff in der klinischen Entwicklung je abgeschlossen wurden", sagte ein GPC-Sprecher. Pharmion erhält die Vermarktungsrechte für Satraplatin in Europa, der Türkei, dem Nahen Osten, Australien und Neuseeland. GPC Biotech behält die Satraplatin-Rechte für den weltgrößten Pharmamarkt USA und alle anderen Gebiete. Weitere Vermarktungsvereinbarungen für wichtige Märkte wie Japan oder Südamerika seien möglich, sagte der Sprecher.
"Das ist einer der größten Deals in Europa, die für einen Krebswirkstoff in der klinischen Entwicklung je abgeschlossen wurden", sagte ein GPC-Sprecher. Pharmion erhält die Vermarktungsrechte für Satraplatin in Europa, der Türkei, dem Nahen Osten, Australien und Neuseeland. GPC Biotech behält die Satraplatin-Rechte für den weltgrößten Pharmamarkt USA und alle anderen Gebiete. Weitere Vermarktungsvereinbarungen für wichtige Märkte wie Japan oder Südamerika seien möglich, sagte der Sprecher.
Nach der 60 Tage Regelung (Dezember 2005) müssten ja bis spätestens Ende dieser Woche News kommen, oder?
Aktueller Widerstand bei 14,5 Euro. Sehe ich das richtig?
Unterstützung bei 12,1 Euro.
Unterstützung bei 12,1 Euro.
[posting]20.301.237 von Havanna13 am 21.02.06 09:35:13[/posting]@Havanna13-Spitze dein #4912, genau so sehe ich das auch
genau dieser "34% Satz" stimmen mir auch immer wieder äußerst positiv ein. Man hat einen Partner an der Hand der Umsatz fahren muss (weiss Gott sie haben genug für die "Ehre" bezahlen müssen um an die Marktrechte überhaupt zu erwerben) jetzt -MUSS- Pharmion deren Vorhaben ins bare Münze umwandeln auf dem Markt...die kleinste Erfolge im "GPC`s Nebenmarkt" werden das Lizenzgebot für die Hauptmärkte -(nordamerikansiche Markt & japanischen Markt)- in irrsinnigen höhen befördern...
Falls die entsprechende Pharmion Vertriebserfolg sich in Europa einstellt, darf GPC im Anschluß daran das "Bietverfahren" auf den restlichen Globus mit gezinkten Karten beginnen!!!
Dieser Aktie steht wahrlich in die "proverbial" starting blocks zurzeit....
Steigende Grüße,
Whyso
genau dieser "34% Satz" stimmen mir auch immer wieder äußerst positiv ein. Man hat einen Partner an der Hand der Umsatz fahren muss (weiss Gott sie haben genug für die "Ehre" bezahlen müssen um an die Marktrechte überhaupt zu erwerben) jetzt -MUSS- Pharmion deren Vorhaben ins bare Münze umwandeln auf dem Markt...die kleinste Erfolge im "GPC`s Nebenmarkt" werden das Lizenzgebot für die Hauptmärkte -(nordamerikansiche Markt & japanischen Markt)- in irrsinnigen höhen befördern...
Falls die entsprechende Pharmion Vertriebserfolg sich in Europa einstellt, darf GPC im Anschluß daran das "Bietverfahren" auf den restlichen Globus mit gezinkten Karten beginnen!!!
Dieser Aktie steht wahrlich in die "proverbial" starting blocks zurzeit....
Steigende Grüße,
Whyso
Jetzt noch fettes Volumen, erstmal bis 14,30.....
Hallo zusammen,
ich habe noch eine Anmerkung zum Zulassungsantrag. M.E., und dieses habe ich mehrfach gelesen, wird gleich bei Annahme der ersten Sektion des Zulassungsantrages begonnen die Dokumente auch zu prüfen und nicht wie hier mehrfach vermutet wurde, erst wenn der gesamte Zulassungsantrag vorliegt. Sicherlich ist die dritte und letzte Sektion die wichtigste, da diese die Daten der Phase III beinhalten wird, aber auch die vorklinischen Studien der ersten Sektion müssen geprüft werden und da gilt, je eher, desto besser.
Bis Mitte des Jahres ist geplant die drei Sektionen eingereicht zu haben.
In diesem Bericht steht es auch noch erwähnt...
GPC Biotech: Frist läuft ab
Bei GPC Biotech stehen in den nächsten Tagen Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA ins Haus. Diese sollten zeigen, dass bei der klinischen Phase-III-Studie zu Satraplatin alles planmäßig verläuft und den Kurs weiter vorantreiben.
Bei GPC Biotech (WKN 585150) entscheidet die FDA über die Annahme eines Zulassungsantrages für den potenziellen Blockbuster Satraplatin. GPC hatte den Antrag im so genannten Fast-Track-Verfahren (schrittweise Einreichung mit sofort einsetzender Prüfung ) im Dezember 2005 eingereicht.
Gemäß der US-Richtlinien entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen wird. Daher ist schon bald mit einer Mitteilung zurechnen. Mit der Annahme bestätigt die Gesundheitsbehörde, dass dieser ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können.
Eine entsprechende Vollzugsmeldung käme zwar nicht überraschend, würde dem Kurs aber erneuten Auftrieb geben. „Trader“ positionieren sich rechtzeitig!
Autor: wallstreet:trader, 14:12 16.02.06
ich habe noch eine Anmerkung zum Zulassungsantrag. M.E., und dieses habe ich mehrfach gelesen, wird gleich bei Annahme der ersten Sektion des Zulassungsantrages begonnen die Dokumente auch zu prüfen und nicht wie hier mehrfach vermutet wurde, erst wenn der gesamte Zulassungsantrag vorliegt. Sicherlich ist die dritte und letzte Sektion die wichtigste, da diese die Daten der Phase III beinhalten wird, aber auch die vorklinischen Studien der ersten Sektion müssen geprüft werden und da gilt, je eher, desto besser.
Bis Mitte des Jahres ist geplant die drei Sektionen eingereicht zu haben.
In diesem Bericht steht es auch noch erwähnt...
GPC Biotech: Frist läuft ab
Bei GPC Biotech stehen in den nächsten Tagen Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA ins Haus. Diese sollten zeigen, dass bei der klinischen Phase-III-Studie zu Satraplatin alles planmäßig verläuft und den Kurs weiter vorantreiben.
Bei GPC Biotech (WKN 585150) entscheidet die FDA über die Annahme eines Zulassungsantrages für den potenziellen Blockbuster Satraplatin. GPC hatte den Antrag im so genannten Fast-Track-Verfahren (schrittweise Einreichung mit sofort einsetzender Prüfung ) im Dezember 2005 eingereicht.
Gemäß der US-Richtlinien entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung, ob der Zulassungsantrag angenommen wird. Daher ist schon bald mit einer Mitteilung zurechnen. Mit der Annahme bestätigt die Gesundheitsbehörde, dass dieser ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können.
Eine entsprechende Vollzugsmeldung käme zwar nicht überraschend, würde dem Kurs aber erneuten Auftrieb geben. „Trader“ positionieren sich rechtzeitig!
Autor: wallstreet:trader, 14:12 16.02.06
Zeit Aktienkurs Stück
17:35:03 13,19 13.553
17:29:44 13,14 41
17:29:00 13,17 302
? wer hat denn da so in letzter sekunde zugeschlagen ? steht was im busch ?
17:35:03 13,19 13.553
17:29:44 13,14 41
17:29:00 13,17 302
? wer hat denn da so in letzter sekunde zugeschlagen ? steht was im busch ?
[posting]20.310.823 von neko_gaton am 21.02.06 17:57:27[/posting]@neko_gaton,
? wer hat denn da so in letzter sekunde zugeschlagen ? steht was im busch ?
Hier ist einiges im Busch. Lese dir die 20 letzten Postings durch und du hast schon einen guten Vorgeschmack was auf die Investierten zukommt.
Es handelt sich um eine leckeren Coktail mit folgenden Zutaten:
- die aussichtsreichen Fundamentaldaten,
- der perfekte Vermarktungsvertrag mit Pharmion,
- die Einreichung der ersten Sektion des Zulassungsantrages,
- die Annahme der ersten Sektion und der damit verbundene Prüfungsprozeß steht unmittelbar bevor,
- die charttechnische Situation verspricht höhere Kurse,
- bis Ende des I.Quartals wird die Wirksamkeitsstudie durch das unabhängige Gremium Data Monitoring Board erwartet,
- Daten zu Kombinationsstudien könnten bald folgen, die das Umsatzpotenzial weit steigern können,
- der positive News-Flow für 1D09C3, das nächste aussichtsreiche Medikament in der Pipeline
- Daten zu 1D09C3 werden bald erwartet,
Weitere Punkte können gerne ergänzt werden...
? wer hat denn da so in letzter sekunde zugeschlagen ? steht was im busch ?
Hier ist einiges im Busch. Lese dir die 20 letzten Postings durch und du hast schon einen guten Vorgeschmack was auf die Investierten zukommt.
Es handelt sich um eine leckeren Coktail mit folgenden Zutaten:
- die aussichtsreichen Fundamentaldaten,
- der perfekte Vermarktungsvertrag mit Pharmion,
- die Einreichung der ersten Sektion des Zulassungsantrages,
- die Annahme der ersten Sektion und der damit verbundene Prüfungsprozeß steht unmittelbar bevor,
- die charttechnische Situation verspricht höhere Kurse,
- bis Ende des I.Quartals wird die Wirksamkeitsstudie durch das unabhängige Gremium Data Monitoring Board erwartet,
- Daten zu Kombinationsstudien könnten bald folgen, die das Umsatzpotenzial weit steigern können,
- der positive News-Flow für 1D09C3, das nächste aussichtsreiche Medikament in der Pipeline
- Daten zu 1D09C3 werden bald erwartet,
Weitere Punkte können gerne ergänzt werden...
langsamer Anstieg ohne Zocker, TRAUMHAFT
so könnte es ewig weiter gehen
so könnte es ewig weiter gehen
noch max. 37 Tage bis zum DMB Zwischenanalyseevent. Hat das keiner mehr von euch auf dem Radar? Denken alle nur noch an die Annahme des Zulassungsantrages? Das DMB wird entscheiden: ISt Satraplatin wirksam oder nicht so aber vielelicht doch (Fortführung der Studie) oder ganz und gar nicht (negativer Abbruch) oder so wirksam, dass aus ethischen Gründen abgebrochen wird (Jackpot)?
Es bleibt eine Wette auf Satraplatin. Steigende Kurse sollten keine Sicherheit geben. Alles so gefährlich wie letztes Jahr nur mit höherem Preis.
Viel Erfolg an alle...
Es bleibt eine Wette auf Satraplatin. Steigende Kurse sollten keine Sicherheit geben. Alles so gefährlich wie letztes Jahr nur mit höherem Preis.
Viel Erfolg an alle...
UPDATE 1-Reuters Summit-GPC eyes capital hike, new trials
Tue Feb 21, 2006 1:10 PM ET
(For other news from the Reuters Biotechnology Summit, click on http://today.reuters.com/summit/SummitInfo.aspx?name=Biotech… (Adds details throughout, share prices)
By Rajiv Sekhri and Steven Silber
FACT BOX
GPCG.DE (GPC Biotech)
Last: €13.19
Change: +0.23
Up/Down: +1.77%
MarJunSepDec
Quote
Full Chart
Company Profile
Analyst Research
LONDON, Feb 21 (Reuters) - Germany`s GPC Biotech (GPCG.DE: Quote, Profile, Research) might issue new shares to help build a marketing force in the United States if its late-stage drug satraplatin for prostate cancer wins regulatory approval.
Satraplatin would be GPC`s first drug on the market and is among the few late-stage products at German biotech firms, which trail their rivals in the United States, UK and Switzerland.
"In all likelihood, what you do after positive Phase III data is you have a capital increase," Chief Executive Bernd Seizinger said on Tuesday at the Reuters Biotechnology Summit.
He declined to discuss details but said the company was also considering additional alliances and securing partners for satraplatin in the United States, Japan and Asia.
The Munich-based company would also consider acquisitions if the cancer drug proves successful.
"On the other hand, we would prefer licensing opportunities because it makes it easier not to have to integrate an infrastructure, but only a compound," Seizinger said.
He said GPC planned five to six additional clinical trials in cancer this year.
The company hopes to get satraplatin, its main drug in development, on the market for prostate cancer in 2007.
It hopes to publish a full study from the Phase III clinical trial in the third quarter of this year to be followed by approval from U.S. and European health authorities.
In December, GPC signed a deal with Pharmion Corp. (PHRM.O: Quote, Profile, Research) in which the U.S. drugmaker will sell satraplatin in Europe, Turkey, the Middle East, Australia and New Zealand, with GPC holding the rights for the lucrative U.S. market and elsewhere.
GPC says sales of satraplatin -- an oral treatment for prostate cancer that does not respond to hormone treatment -- could hit $500 million.
GPC Biotech is also testing the product against breast cancer and non-small cell lung cancer.
At the summit, held in London, Seizinger said GPC would need between 50 and 100 salespeople to market satraplatin to the target group of 5,000 to 8,000 oncologists in the United States.
"It doesn`t mean we`re going to do everything ourselves in the U.S.," he said. "However, it would be under conditions where we retain the lead to the efforts and also we retain the larger part of the cake."
Some analysts have criticised GPC for focusing on one drug, but Seizinger noted that more than half the company`s 230 employees were scientists seeking new compounds.
SG analysts have written that GPC management is "gambling the company`s future on such a risky project", but the stock still hit a fresh year high on Tuesday.
It closed 1.8 percent higher at 13.19 euros in Frankfurt. On the Nasdaq, it was up 5.1 percent at $15.60 by 1740 GMT.
Tue Feb 21, 2006 1:10 PM ET
(For other news from the Reuters Biotechnology Summit, click on http://today.reuters.com/summit/SummitInfo.aspx?name=Biotech… (Adds details throughout, share prices)
By Rajiv Sekhri and Steven Silber
FACT BOX
GPCG.DE (GPC Biotech)
Last: €13.19
Change: +0.23
Up/Down: +1.77%
MarJunSepDec
Quote
Full Chart
Company Profile
Analyst Research
LONDON, Feb 21 (Reuters) - Germany`s GPC Biotech (GPCG.DE: Quote, Profile, Research) might issue new shares to help build a marketing force in the United States if its late-stage drug satraplatin for prostate cancer wins regulatory approval.
Satraplatin would be GPC`s first drug on the market and is among the few late-stage products at German biotech firms, which trail their rivals in the United States, UK and Switzerland.
"In all likelihood, what you do after positive Phase III data is you have a capital increase," Chief Executive Bernd Seizinger said on Tuesday at the Reuters Biotechnology Summit.
He declined to discuss details but said the company was also considering additional alliances and securing partners for satraplatin in the United States, Japan and Asia.
The Munich-based company would also consider acquisitions if the cancer drug proves successful.
"On the other hand, we would prefer licensing opportunities because it makes it easier not to have to integrate an infrastructure, but only a compound," Seizinger said.
He said GPC planned five to six additional clinical trials in cancer this year.
The company hopes to get satraplatin, its main drug in development, on the market for prostate cancer in 2007.
It hopes to publish a full study from the Phase III clinical trial in the third quarter of this year to be followed by approval from U.S. and European health authorities.
In December, GPC signed a deal with Pharmion Corp. (PHRM.O: Quote, Profile, Research) in which the U.S. drugmaker will sell satraplatin in Europe, Turkey, the Middle East, Australia and New Zealand, with GPC holding the rights for the lucrative U.S. market and elsewhere.
GPC says sales of satraplatin -- an oral treatment for prostate cancer that does not respond to hormone treatment -- could hit $500 million.
GPC Biotech is also testing the product against breast cancer and non-small cell lung cancer.
At the summit, held in London, Seizinger said GPC would need between 50 and 100 salespeople to market satraplatin to the target group of 5,000 to 8,000 oncologists in the United States.
"It doesn`t mean we`re going to do everything ourselves in the U.S.," he said. "However, it would be under conditions where we retain the lead to the efforts and also we retain the larger part of the cake."
Some analysts have criticised GPC for focusing on one drug, but Seizinger noted that more than half the company`s 230 employees were scientists seeking new compounds.
SG analysts have written that GPC management is "gambling the company`s future on such a risky project", but the stock still hit a fresh year high on Tuesday.
It closed 1.8 percent higher at 13.19 euros in Frankfurt. On the Nasdaq, it was up 5.1 percent at $15.60 by 1740 GMT.
[posting]20.313.978 von Ville7 am 21.02.06 20:12:34[/posting]@ville,
in meiner Aufzählung #4921 habe ich die Wirksamkeitsstudie als Event bis Ende des I.Quartal aufgezählt. Jeder Punkt wird hier nach der Reihe abgearbeitet.
Es ist nicht alles so gefährlich wie letztes Jahr, die Fundamentaldaten haben sich stark verbessert, die Finanzlage durch den Pharmion-Vertrag ist beachtenswert und die positiven News zu 1D09C3 vermehren sich ebenfalls. Die höheren Kurse sind durchaus gerechtfertigt, dass kannst du nicht leugnen und vor allem noch günstiger als Februar 2004, wo bis zu 17,00€ für die Aktie bezahlt wurde. Jetzt stehen die Weichen auf Erfolg und amerikanische Biotech-Firmen mit dieser Aussicht würden sicher mindestens 5-7€ höher stehen.
in meiner Aufzählung #4921 habe ich die Wirksamkeitsstudie als Event bis Ende des I.Quartal aufgezählt. Jeder Punkt wird hier nach der Reihe abgearbeitet.
Es ist nicht alles so gefährlich wie letztes Jahr, die Fundamentaldaten haben sich stark verbessert, die Finanzlage durch den Pharmion-Vertrag ist beachtenswert und die positiven News zu 1D09C3 vermehren sich ebenfalls. Die höheren Kurse sind durchaus gerechtfertigt, dass kannst du nicht leugnen und vor allem noch günstiger als Februar 2004, wo bis zu 17,00€ für die Aktie bezahlt wurde. Jetzt stehen die Weichen auf Erfolg und amerikanische Biotech-Firmen mit dieser Aussicht würden sicher mindestens 5-7€ höher stehen.
@ Havanna (#4921),
ich glaube schon, daß sich die wenigsten hier die Mühe machen, diesen Thread vollständig nach guten Infos zu durchforsten. Hier steht alles wissenswerte zu GPC drin. Für Interessierte ist dein Beitrag eine sehr gute Orientierungshilfe. Daran, und natürlich auch an anderen lesenswerten Beiträgen von dir, erkennt man, daß du dich nicht erst seit vorgestern mit GPC beschäftigst.
Erfreulich finde ich, daß das Niveau hier im Thread wieder etwas zunimmt. Dem Kurs kann dies nur gut tun. Wie mögen die sich wohl fühlen, die noch vor 4 Monaten gejammert und all ihre Stücke verschenkt haben. Das Aussitzen hat sich gelohnt und wird es auch weiterhin.
Und Zustimmung für #4925
Beste Grüße
Terry
ich glaube schon, daß sich die wenigsten hier die Mühe machen, diesen Thread vollständig nach guten Infos zu durchforsten. Hier steht alles wissenswerte zu GPC drin. Für Interessierte ist dein Beitrag eine sehr gute Orientierungshilfe. Daran, und natürlich auch an anderen lesenswerten Beiträgen von dir, erkennt man, daß du dich nicht erst seit vorgestern mit GPC beschäftigst.
Erfreulich finde ich, daß das Niveau hier im Thread wieder etwas zunimmt. Dem Kurs kann dies nur gut tun. Wie mögen die sich wohl fühlen, die noch vor 4 Monaten gejammert und all ihre Stücke verschenkt haben. Das Aussitzen hat sich gelohnt und wird es auch weiterhin.
Und Zustimmung für #4925
Beste Grüße
Terry
[posting]20.313.978 von Ville7 am 21.02.06 20:12:34[/posting]Ville hat recht!
Wie oft gepostet schätze ich GPC sehr, bin auch mit einer grossen Partie Aktien "sehr long" dabei!
Manchmal habe ich aber das Gefühl, die Hochzeitsfeier hier im Thread findet schon statt, bevor die Braut ja gesagt hat.
-Die Zwischenanalyse wird voraussichtlich noch überhaupt kein Ergebnis bringen (Aussage vo IR Brändle)
- Zum AK wirds meiner Meinung nach erstmal keine Nachrichten geben, ist noch zu früh, sind erst gut 12 Monate rum, interessiert die Investoren auch im Moment nur sehr am Rande.
- Kombi-Bestrahlungstherapie dauert schon sehr,sehr lang, was immer das auch bedeutet.
- Zellzyklushemmer sollte schon zum Jahresende 05 in die Klinik gehen.
Ich denke auch, dass Satraplatin ein Riesenerfolg wird, dass die Warscheinlichkeit sehr gross ist, dass ein Zulassung erfolgt.
Aber sicher ist garnichts, sollte man immer bedenken!
MFG
Wie oft gepostet schätze ich GPC sehr, bin auch mit einer grossen Partie Aktien "sehr long" dabei!
Manchmal habe ich aber das Gefühl, die Hochzeitsfeier hier im Thread findet schon statt, bevor die Braut ja gesagt hat.
-Die Zwischenanalyse wird voraussichtlich noch überhaupt kein Ergebnis bringen (Aussage vo IR Brändle)
- Zum AK wirds meiner Meinung nach erstmal keine Nachrichten geben, ist noch zu früh, sind erst gut 12 Monate rum, interessiert die Investoren auch im Moment nur sehr am Rande.
- Kombi-Bestrahlungstherapie dauert schon sehr,sehr lang, was immer das auch bedeutet.
- Zellzyklushemmer sollte schon zum Jahresende 05 in die Klinik gehen.
Ich denke auch, dass Satraplatin ein Riesenerfolg wird, dass die Warscheinlichkeit sehr gross ist, dass ein Zulassung erfolgt.
Aber sicher ist garnichts, sollte man immer bedenken!
MFG
[posting]20.314.898 von TerryWilliams am 21.02.06 20:54:21[/posting]Hallo Terry,
da hast du völlig recht, im Thread können Interessierte viele wissenswerte und beachtenswerte Infos über GPC finden, nur lesen müssen sie selbst. Terry, wir beide sind schon lange dabei und wissen was wir haben.
da hast du völlig recht, im Thread können Interessierte viele wissenswerte und beachtenswerte Infos über GPC finden, nur lesen müssen sie selbst. Terry, wir beide sind schon lange dabei und wissen was wir haben.
[posting]20.314.234 von Pascale1 am 21.02.06 20:23:34[/posting]@Pascale1,
danke für die brandaktuellen Infos, darin sind wirklich interessante Sätze enthalten.
He declined to discuss details but said the company was also considering additional alliances and securing partners for satraplatin in the United States, Japan and Asia.
Wie wir schon vermutet haben wird GPC sicherlich Co-Vermarktungspartner für die USA, Japan und Asien präsentieren.
He said GPC planned five to six additional clinical trials in cancer this year
Dieses Jahr weitere fünf bis sechs Kombinationsstudien, die das Potenzial vergrößern können.
It hopes to publish a full study from the Phase III clinical trial in the third quarter of this year to be followed by approval from U.S. and European health authorities
Bis zum 30.09. hofft Herr Seizinger die PhaseIII beendet und den gesamten Zulassungsantrag eingreicht zu haben.
Some analysts have criticised GPC for focusing on one drug, but Seizinger noted that more than half the company`s 230 employees were scientists seeking new compounds.
Also die Hälfte der Mitarbeiter arbeitet an neuen oder anderen Zielen, als Satraplatin. Hierzu möchte ich noch die übernommenen Programme von Axxima erwähnen, von denen bisher nichts zu hören war. Daran werden doch sicher die 40 Mitarbeiter forschen, die mit Axxima übernommen wurden.
danke für die brandaktuellen Infos, darin sind wirklich interessante Sätze enthalten.
He declined to discuss details but said the company was also considering additional alliances and securing partners for satraplatin in the United States, Japan and Asia.
Wie wir schon vermutet haben wird GPC sicherlich Co-Vermarktungspartner für die USA, Japan und Asien präsentieren.
He said GPC planned five to six additional clinical trials in cancer this year
Dieses Jahr weitere fünf bis sechs Kombinationsstudien, die das Potenzial vergrößern können.
It hopes to publish a full study from the Phase III clinical trial in the third quarter of this year to be followed by approval from U.S. and European health authorities
Bis zum 30.09. hofft Herr Seizinger die PhaseIII beendet und den gesamten Zulassungsantrag eingreicht zu haben.
Some analysts have criticised GPC for focusing on one drug, but Seizinger noted that more than half the company`s 230 employees were scientists seeking new compounds.
Also die Hälfte der Mitarbeiter arbeitet an neuen oder anderen Zielen, als Satraplatin. Hierzu möchte ich noch die übernommenen Programme von Axxima erwähnen, von denen bisher nichts zu hören war. Daran werden doch sicher die 40 Mitarbeiter forschen, die mit Axxima übernommen wurden.
gpc zeigt momentan wirklich einen schönen kursverlauf.....aber ich muss gundv zustimmen, die wahrscheinlichkeit dass satraplatin ein erfolg ist wird ist absolut gegeben, aber hier herrscht zur zeit eine fast zu grosse euphorie.
natürlich hat gpc einen superdeal abgeschlossen, aber die wahrscheinlichkeit ob satraplatin zugelassen wird oder nicht ist nun auch nicht höher als sie schon vor 4-5 monaten war. tatsache ist, dass derzeit alles nach plan läuft, mehr aber auch nicht...noch ist es immer noch nur eine wette auf satraplatin!
es ist auch schön zu lesen, dass immer wieder leute auch darauf hinweisen (zb eben gundv oder auch terryw), weil man das gewisse restrisiko bleibt eben absolut bestehen u. ich glaub terry hat es mal gesagt, egal wo wir stehen würden (18 od. 11) bei einem versagen v satraplatin (was ich auch nicht hoffe u. glaube) gehts rasant runter auf 3-5 euro.
gespannt bin ich sehr wohl auch wie die bestrahlungskombi läuft, weil man da gar nichts hört (sind in diesem fall no news bad news??), weil anfang märz sind die maximal vorgebene dauer v. 18 monate um u. bis dato sieht es gpc eigentlich überhaupt nicht ähnlich, dass sie etwas bis auf die letzte minute hinauszögern. ich hoffe wirklich nicht, dass da schlechte nachrichten kommen, weil das würde der markt definitiv sehr übel nehmen weil gerade diese indikation ein riesiges umsatzpotenzial hat.
also hoffen wir mal das beste, vergessen aber bei aller freude über den kursverlauf das risiko nicht!!
mig33
natürlich hat gpc einen superdeal abgeschlossen, aber die wahrscheinlichkeit ob satraplatin zugelassen wird oder nicht ist nun auch nicht höher als sie schon vor 4-5 monaten war. tatsache ist, dass derzeit alles nach plan läuft, mehr aber auch nicht...noch ist es immer noch nur eine wette auf satraplatin!
es ist auch schön zu lesen, dass immer wieder leute auch darauf hinweisen (zb eben gundv oder auch terryw), weil man das gewisse restrisiko bleibt eben absolut bestehen u. ich glaub terry hat es mal gesagt, egal wo wir stehen würden (18 od. 11) bei einem versagen v satraplatin (was ich auch nicht hoffe u. glaube) gehts rasant runter auf 3-5 euro.
gespannt bin ich sehr wohl auch wie die bestrahlungskombi läuft, weil man da gar nichts hört (sind in diesem fall no news bad news??), weil anfang märz sind die maximal vorgebene dauer v. 18 monate um u. bis dato sieht es gpc eigentlich überhaupt nicht ähnlich, dass sie etwas bis auf die letzte minute hinauszögern. ich hoffe wirklich nicht, dass da schlechte nachrichten kommen, weil das würde der markt definitiv sehr übel nehmen weil gerade diese indikation ein riesiges umsatzpotenzial hat.
also hoffen wir mal das beste, vergessen aber bei aller freude über den kursverlauf das risiko nicht!!
mig33
[posting]20.315.753 von GundV am 21.02.06 21:43:25[/posting]@GundV,
eine Hochzeitfeier ist dies momentan nicht, höchstens eine Verlobung.
Gönne doch die Freude über endlich langersehnte verdiente Kurssteigerungen.
Ich gehe auch nicht davon aus, dass die Zwischenanalyse zu einem positivem Abbruch führen wird, sondern das DMB wird die Wirksamkeit bestätigen und empfehlen die Studie wie geplant fortzuführen. Vor einiger Zeit gab es hier auch eine Diskussion zu diesem Thema, bei der ipollit ausführlich die Vorteile einer normalen Weiterführung der Studie beschrieben hat.
Das stimmt, auf den Beginn der Studie mit dem Zellzyklushemmer warte ich auch schon.
eine Hochzeitfeier ist dies momentan nicht, höchstens eine Verlobung.
Gönne doch die Freude über endlich langersehnte verdiente Kurssteigerungen.
Ich gehe auch nicht davon aus, dass die Zwischenanalyse zu einem positivem Abbruch führen wird, sondern das DMB wird die Wirksamkeit bestätigen und empfehlen die Studie wie geplant fortzuführen. Vor einiger Zeit gab es hier auch eine Diskussion zu diesem Thema, bei der ipollit ausführlich die Vorteile einer normalen Weiterführung der Studie beschrieben hat.
Das stimmt, auf den Beginn der Studie mit dem Zellzyklushemmer warte ich auch schon.
Ich hoffe, dass GPC demnächst richtig runter brettert, nur um zu sehen wie hier wieder rumgejammert wird, weil jemand wieder mehr weiss und Satraplatin floppen wird. Ich glaube ich werde meine zukünftigen Anlageentscheidungen ausschließlich durch dieses Board hier treffen.
Weiter so. Is besser als Fernsehen.
Gruss
D.S.H.
Weiter so. Is besser als Fernsehen.
Gruss
D.S.H.
Hey Leute,
der Kurs hat seit Jahresbeginn über 25 % zugelegt, und ich denke, das darf zu Recht schon mal gefeiert werden. Euphorie sehe ich hier überhaupt nicht, zumindest nicht am Chart, und noch weniger an den letzten Beiträgen. Satraplatin ist und bleibt vorerst noch ein Risiko und dies wissen alle hier, die diesen Thread regelmäßig verfolgen und in GPC investiert sind, oder auch nicht.
Freut euch doch einfach, daß hier endlich mal wieder interessante Diskussionen aufkommen. Gegen Ende des letzten Jahres war es doch total langweilig hier. Da waren viele in Moll gestimmt, und jetzt bekommen einfach die Recht, die damals nicht in die Jammerharfe gegriffen haben. Und jedem ist auch klar, daß die Börse keine Einbahnstrasse ist. Und auch eine kleine Korrektur von 2-4% wäre mal angesagt, aber so lange der Chart so weiter läuft, wie in den letzten Wochen, werden sich viele überlegen, warum sie gerade jetzt verkaufen sollten. Ich sehe jedenfalls keinen Grund, aber ich lasse mich gerne eines Besseren belehren.
Daß in GPC eine Menge Potential steckt, ist nicht von der Hand zu weisen. Natürlich nur
dann, wenn ...
Und vielleicht sind tatsächlich immer mehr Investoren der Meinung, daß die Sa-Story vielleicht doch aufgehen könnte. Oder glaubt jemand, daß wir hier mit unseren Diskussionen erheblich den Kurs beeinflussen könnten?
Seid froh, daß die Heuschrecken noch nicht richtig drin sind. So, wie es bisher läuft, könnte es nicht besser sein. Bis zur Satraplatin-Zulassungs-Entscheidung vergehen noch einige Monate, aber bis dahin könnten die Kurse eher steigen als fallen.
Meinungen machen Kurse!
Und jetzt würde ich sagen, entspannt zurücklehnen, darauf warten, daß die kommenden News den Planverlauf bestätigen, und sich weiterhin an GPC erfreuen.
@ mig,
du hast ja wirklich ein sehr gutes Gedächtnis.
Beste Grüße
Terry
der Kurs hat seit Jahresbeginn über 25 % zugelegt, und ich denke, das darf zu Recht schon mal gefeiert werden. Euphorie sehe ich hier überhaupt nicht, zumindest nicht am Chart, und noch weniger an den letzten Beiträgen. Satraplatin ist und bleibt vorerst noch ein Risiko und dies wissen alle hier, die diesen Thread regelmäßig verfolgen und in GPC investiert sind, oder auch nicht.
Freut euch doch einfach, daß hier endlich mal wieder interessante Diskussionen aufkommen. Gegen Ende des letzten Jahres war es doch total langweilig hier. Da waren viele in Moll gestimmt, und jetzt bekommen einfach die Recht, die damals nicht in die Jammerharfe gegriffen haben. Und jedem ist auch klar, daß die Börse keine Einbahnstrasse ist. Und auch eine kleine Korrektur von 2-4% wäre mal angesagt, aber so lange der Chart so weiter läuft, wie in den letzten Wochen, werden sich viele überlegen, warum sie gerade jetzt verkaufen sollten. Ich sehe jedenfalls keinen Grund, aber ich lasse mich gerne eines Besseren belehren.
Daß in GPC eine Menge Potential steckt, ist nicht von der Hand zu weisen. Natürlich nur
dann, wenn ...
Und vielleicht sind tatsächlich immer mehr Investoren der Meinung, daß die Sa-Story vielleicht doch aufgehen könnte. Oder glaubt jemand, daß wir hier mit unseren Diskussionen erheblich den Kurs beeinflussen könnten?
Seid froh, daß die Heuschrecken noch nicht richtig drin sind. So, wie es bisher läuft, könnte es nicht besser sein. Bis zur Satraplatin-Zulassungs-Entscheidung vergehen noch einige Monate, aber bis dahin könnten die Kurse eher steigen als fallen.
Meinungen machen Kurse!
Und jetzt würde ich sagen, entspannt zurücklehnen, darauf warten, daß die kommenden News den Planverlauf bestätigen, und sich weiterhin an GPC erfreuen.
@ mig,
du hast ja wirklich ein sehr gutes Gedächtnis.
Beste Grüße
Terry
ich habe mir aus kurzfristiger Sicht noch ein paar GPCs zugelegt... der TecDax sollte weiter laufen, GPC dürfte eine wichtige Position im Index sein, die Amis&Co interessieren sich offensichtlich erstens sehr für dt. Aktien und zweitens für Small/Midcap Bios. Vielleicht irre ich mich ja, aber ich könnte mir vorstellen, dass sich die Dynamik noch weiter steigert in den nächsten Tagen/Wochen. Wenn es einmal läuft, sollten auch die Insti Interesse bekommen. Es stehen weitere News an, hoffe ich. Z.B. Erfolge in PI bei Strahlentherapie wären für mich gleichbedeutend mit einem SPARC-OK. GPC scheint die Satraplatin Story gut auszubreiten (gestern ging z.B. der Partner SPPI 10% rauf)... wenn am Markt ein 500+ Mio Potential erkannt wird, dann sind wir ca. 50%-100% unterbewertet. Mal sehen... was haben die eigentlich vor, das u.U. eine weitere KE ansteht? 5-6 neue Studien für Satraplatin? Dann bewegen wir uns langsam auf das Niveau der potentiellen großen Krebsblockbuster zu, was die Anzahl der Studien betrifft... (Erbitux, Tarceva, Nexavar, Telcyta, Panitumumab, usw...)
mfg ipollit
mfg ipollit
Wo hast Du das mit der neuen KE her??
Habe ich da irgendetwas überlesen?
Habe ich da irgendetwas überlesen?
[posting]20.322.094 von thommy am 22.02.06 11:36:06[/posting]Lies #4924:
Analyst Research
LONDON, Feb 21 (Reuters) - Germany`s GPC Biotech (GPCG.DE: Quote, Profile, Research) might issue new shares to help build a marketing force in the United States if its late-stage drug satraplatin for prostate cancer wins regulatory approval.
Ist aber keine Seizinger-Aussage sondern eine Analystenvermutung, weil GPC ev. Geld braucht um den US-Vertrieb aufzubauen.
Analyst Research
LONDON, Feb 21 (Reuters) - Germany`s GPC Biotech (GPCG.DE: Quote, Profile, Research) might issue new shares to help build a marketing force in the United States if its late-stage drug satraplatin for prostate cancer wins regulatory approval.
Ist aber keine Seizinger-Aussage sondern eine Analystenvermutung, weil GPC ev. Geld braucht um den US-Vertrieb aufzubauen.
[posting]20.322.094 von thommy am 22.02.06 11:36:06[/posting]naja... nicht sofort, nächstes Jahr vielleicht... ich hätte aber gedacht, sie hätten genug Cash für eine salesforce:
wie zuvor gepostet...
Germany`s GPC Biotech (GPCG.DE: Quote, Profile, Research) might issue new shares to help build a marketing force in the United States if its late-stage drug satraplatin for prostate cancer wins regulatory approval.
...
" In all likelihood, what you do after positive Phase III data is you have a capital increase," Chief Executive Bernd Seizinger said on Tuesday at the Reuters Biotechnology Summit.
mfg ipollit
wie zuvor gepostet...
Germany`s GPC Biotech (GPCG.DE: Quote, Profile, Research) might issue new shares to help build a marketing force in the United States if its late-stage drug satraplatin for prostate cancer wins regulatory approval.
...
" In all likelihood, what you do after positive Phase III data is you have a capital increase," Chief Executive Bernd Seizinger said on Tuesday at the Reuters Biotechnology Summit.
mfg ipollit
if....
wenn die Zulassung klar geht werden sie Institutionelle
um die neuen Aktien prügeln
wenn die Zulassung klar geht werden sie Institutionelle
um die neuen Aktien prügeln
Hallo zusammen,
die finanzielle Situation ist ausreichend und vor allem ist in dem gleichen Bericht eine Aussage, in der Herr Seizinger von der Möglichkeit von Co-Vermarktungspartner für die USA, Japan und Asien spricht. Dann werden weitere Zahlungen der neuen Vertriebspartner fällig und ist keine übergroße Sales-Force von Nöten.
He declined to discuss details but said the company was also considering additional alliances and securing partners for satraplatin in the United States, Japan and Asia.
Dann hat GPC eine Cash-Position von über 100 Mio. € ohne die Zahlungen von Pharmion.
Zusätzlich werden bei der positiven Entwicklung von Satraplatin etliche Meilensteinzahlungen von Pharmion fällig bzw. wurden bereits bezahlt.
" Die Unternehmen werden auf Basis eines gemeinsamen Entwicklungsplans Satraplatin in verschiedenen Tumorarten untersuchen und die anfallenden weltweiten Entwicklungskosten teilen. Pharmion hat sich über die 37,1 Mio. Dollar der Vorauszahlung hinausgehend in diesem Rahmen zu einer weiteren Zahlung von 22,2 Mio. Dollar verpflichtet."
" Für das Erreichen bestimmter Meilensteine bei der Einreichung der Zulassungsdokumente sowie der ersten Zulassung selbst, wurden Zahlungen in Höhe von 30,5 Mio. Dollar vereinbart."
"Bei bis zu fünf weiteren Zulassungen der europäischen Behörde EMEA für andere Indikationen erhält GPC Biotech zusätzliche Zahlungen in Höhe von bis zu 75 Mio. Dollar."
die finanzielle Situation ist ausreichend und vor allem ist in dem gleichen Bericht eine Aussage, in der Herr Seizinger von der Möglichkeit von Co-Vermarktungspartner für die USA, Japan und Asien spricht. Dann werden weitere Zahlungen der neuen Vertriebspartner fällig und ist keine übergroße Sales-Force von Nöten.
He declined to discuss details but said the company was also considering additional alliances and securing partners for satraplatin in the United States, Japan and Asia.
Dann hat GPC eine Cash-Position von über 100 Mio. € ohne die Zahlungen von Pharmion.
Zusätzlich werden bei der positiven Entwicklung von Satraplatin etliche Meilensteinzahlungen von Pharmion fällig bzw. wurden bereits bezahlt.
" Die Unternehmen werden auf Basis eines gemeinsamen Entwicklungsplans Satraplatin in verschiedenen Tumorarten untersuchen und die anfallenden weltweiten Entwicklungskosten teilen. Pharmion hat sich über die 37,1 Mio. Dollar der Vorauszahlung hinausgehend in diesem Rahmen zu einer weiteren Zahlung von 22,2 Mio. Dollar verpflichtet."
" Für das Erreichen bestimmter Meilensteine bei der Einreichung der Zulassungsdokumente sowie der ersten Zulassung selbst, wurden Zahlungen in Höhe von 30,5 Mio. Dollar vereinbart."
"Bei bis zu fünf weiteren Zulassungen der europäischen Behörde EMEA für andere Indikationen erhält GPC Biotech zusätzliche Zahlungen in Höhe von bis zu 75 Mio. Dollar."
ipollit
Wie hast Du das denn gerechnet? Und welche Kennzahlen haste dafür genommen?
Gruss
D.S.H.
wenn am Markt ein 500+ Mio Potential erkannt wird, dann sind wir ca. 50%-100% unterbewertet.
Wie hast Du das denn gerechnet? Und welche Kennzahlen haste dafür genommen?
Gruss
D.S.H.
....die kleine verschnaufpause ist heute wohltuend und gesund
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22.02.2006 15:07
TecDAX: GPC BIOTECH schiebt +40% Rallye an
GPC Biotech (Nachrichten/Aktienkurs) WKN: 585150 ISIN: DE0005851505
Intradaykurs: 13,11 Euro
Aktueller Wochenchart (log) seit 21.02.2003 (1 Kerze = 1 Woche)
Diagnose/ Prognose: Es ist nun soweit. Die GPC Biotech "Bullen" haben den Ausbruch zur Oberseite geschafft und damit eine mögliche 40% Rallye der Aktie "angeschoben". Basis der Rallye ist eine breit angelegte Konsolidierungsphase, die sich über 2 Jahre lang hinzog und mit 2 Kursspitzen bei 7.80/ 7.82 Euro ihren Boden fand. Auslöser für die Rallye hingegen war ein Wochenschlusskurs oberhalb des mittelfristig entscheidenden Keylevels bei 12,11/12,27 Euro. Durch den Wochenschlussbasis oberhalb von 12,11/12,27 Euro, erab sich ein größeres Kaufsignal mit einem Ziel bei 17,16 Euro (Chance auf +40%). Long Positionen sind zunächst unter der Horizontalunterstützung von 11,36 Euro abzusichern. Im Idealfall wird durchgängig das Kurslevel von 12,13 Euro verteidigt.
Info: Der bisherige Basischeck vom 05.12.2005 (siehe unten) ist damit hinfällig.
22.02.2006 15:07
TecDAX: GPC BIOTECH schiebt +40% Rallye an
GPC Biotech (Nachrichten/Aktienkurs) WKN: 585150 ISIN: DE0005851505
Intradaykurs: 13,11 Euro
Aktueller Wochenchart (log) seit 21.02.2003 (1 Kerze = 1 Woche)
Diagnose/ Prognose: Es ist nun soweit. Die GPC Biotech "Bullen" haben den Ausbruch zur Oberseite geschafft und damit eine mögliche 40% Rallye der Aktie "angeschoben". Basis der Rallye ist eine breit angelegte Konsolidierungsphase, die sich über 2 Jahre lang hinzog und mit 2 Kursspitzen bei 7.80/ 7.82 Euro ihren Boden fand. Auslöser für die Rallye hingegen war ein Wochenschlusskurs oberhalb des mittelfristig entscheidenden Keylevels bei 12,11/12,27 Euro. Durch den Wochenschlussbasis oberhalb von 12,11/12,27 Euro, erab sich ein größeres Kaufsignal mit einem Ziel bei 17,16 Euro (Chance auf +40%). Long Positionen sind zunächst unter der Horizontalunterstützung von 11,36 Euro abzusichern. Im Idealfall wird durchgängig das Kurslevel von 12,13 Euro verteidigt.
Info: Der bisherige Basischeck vom 05.12.2005 (siehe unten) ist damit hinfällig.
Merkt Ihr was ???
nun mag keiner mehr den Zug verpassen. Wir dürfen gespannt sein, wer nun seine Analyse `preisgibt` und ... wieviel Stücke er sich vorher heimlich hingelegt hat ...
also meine bekommt er jedenfalls so schnell noch nicht
Nächster Halt 17,16 !!! Die Frage ist nun: Bummelzug oder ICE.
nun mag keiner mehr den Zug verpassen. Wir dürfen gespannt sein, wer nun seine Analyse `preisgibt` und ... wieviel Stücke er sich vorher heimlich hingelegt hat ...
also meine bekommt er jedenfalls so schnell noch nicht
Nächster Halt 17,16 !!! Die Frage ist nun: Bummelzug oder ICE.
[posting]20.322.253 von ipollit am 22.02.06 11:44:37[/posting]Eine KE um die Vermarktung in der USA aufzubauen hat GPC meiner Meinung nach absolut nicht nötig!!
Nach Auskunft von IR Brändle hat GPC seit einiger Zeit ein strategisches Marketingteam in den USA.
Die Vermarktung von Satraplatin in den USA ist mit einem relativ kleinen Team möglich, da vor allem Krebszentren und Onkologen/Urologen angesprochen werden müssen.
Da muss nicht jede einzelne Hausarztpraxis von Pharmareferenten abgeklappert werden, es müssen keine Geschenke abgegeben werden um die Verschreibung zu pushen!
Auch sind ähnliche Werbemaßnahmen wie für Medikamente mit Konkurrenzprodukten nicht nötig, da Satraplatin als II-line Therapie keine Konkurrenz hat.
Damit hat GPC natürlich immense Kostenvorteile bei der Vermarktung.
Zurück zum Cash:
Sollte die Wirksamkeit von Satraplatin erwiesen sein, bleibt noch Zeit, um die Vermarktung richtig ins laufen zu bringen.
GPC kann dann über den normalen Cash der noch da ist (inclusive Vorauszahlungen Pharmion) verfügen. Zusätzlich kommen dann noch Meilensteinzahlungen von Pharmion. Zusätzlich tauchen dann auch ganz schnell Vermarktungspartner für Japan/Rest der Welt auf, mit neuen Einstiegszahlungen.
Nein, eine KE halte ich für absolut nicht realistisch.
Nach Auskunft von IR Brändle hat GPC seit einiger Zeit ein strategisches Marketingteam in den USA.
Die Vermarktung von Satraplatin in den USA ist mit einem relativ kleinen Team möglich, da vor allem Krebszentren und Onkologen/Urologen angesprochen werden müssen.
Da muss nicht jede einzelne Hausarztpraxis von Pharmareferenten abgeklappert werden, es müssen keine Geschenke abgegeben werden um die Verschreibung zu pushen!
Auch sind ähnliche Werbemaßnahmen wie für Medikamente mit Konkurrenzprodukten nicht nötig, da Satraplatin als II-line Therapie keine Konkurrenz hat.
Damit hat GPC natürlich immense Kostenvorteile bei der Vermarktung.
Zurück zum Cash:
Sollte die Wirksamkeit von Satraplatin erwiesen sein, bleibt noch Zeit, um die Vermarktung richtig ins laufen zu bringen.
GPC kann dann über den normalen Cash der noch da ist (inclusive Vorauszahlungen Pharmion) verfügen. Zusätzlich kommen dann noch Meilensteinzahlungen von Pharmion. Zusätzlich tauchen dann auch ganz schnell Vermarktungspartner für Japan/Rest der Welt auf, mit neuen Einstiegszahlungen.
Nein, eine KE halte ich für absolut nicht realistisch.
also in Frankfurt ist noch einer in letzter Sekunde auf den fahrenden Zug aufgesprungen ...
19:52:44 13,29 160
19:50:49 13,35 5080
19:45:05 13,17 600
19:27:23 13,20 2000
19:15:55 13,15 200
19:11:01 13,22 1060
18:46:27 13,15 800
18:34:35 13,12 100
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18:14:38 13,12 315
http://www.ariva.de/board/240306#jump2403050
User harrisan auf www.ariva.de hat mich gebeten folgendes hierher zu kopieren:
posting #123:
xxxxxxxxxxxxxxxx
Folgendes wurde mir von GPC auf meine Fragen gemailt - evtl. ist die ein oder anderen Info drin, die interessiert: Vorab noch ein Bitte an eck: Da ich für w:o nicht eingeloggt bin, dort der threat aber sehr gut ist, könntest Du evtl. die Mail einstellen - danke.
Hetzt zur Mail:
Guten Morgen Herr ....,
es ist richtig, dass wir die erste Sektion des Rolling NDA , die "Chemistry, Manufacturing and Control"-Sektion, am 15. Dezember 2005 eingereicht haben. Bezüglich der 60-Tage-Frist für eine einzelne Sektion gibt es bei der Einreichung und am Ende der Frist noch zusätzliche "Puffer-Tage" für den Postversand. Wir erwarten also in den nächsten Tagen von der FDA zu hören.
Es spielt zusätzlich bestimmt noch eine Rolle, dass wir den Antrag kurz vor Weihnachten im Dezember 2005 eingereicht haben. Wie immer beim Umgang mit Behörden können hier Fristen auch sehr asymmetrisch interpretiert werden. Auf Behörden sind Feiertage Feiertage. Sie kennen das selbst: wehe, man ist mit einem Brief an ein Amt einen Tag zu spät; ist das Amt jedoch seit einer Woche eine Antwort schuldig...
Sobald wir eine Nachricht von der FDA haben, werden wir dies auch mit einer Mitteilung veröffentlichen.
Wie bereits in unserer Telefonkonferenz anlässlich des Pharmion-Deals im Dezember besprochen, erwarteten wir den Eingang des Downpayments im Januar. So ist es schließlich auch eingetreten.
Text zur Anzeige gekürzt. Gesamtes Posting anzeigen...
Wir erwarten, die Daten aus der SPARC-Studie im Laufe des zweiten Halbjahrs 2006 zu kennen und zu veröffentlichen. Die Einreichung des klinischen Dossiers soll bei der FDA dann noch vor Ende des Jahres erfolgen.
Vielen Dank auch für Ihr Engagement bei der Euro am Sonntag!
Bei weiteren Fragen stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung.
Freundliche Grüße aus München,
Martin Brändle
GPC Biotech AG
Martin Braendle
Associate Director, Investor Relations &
Corporate Communications
Fraunhoferstraße 20
D-82152 Martinsried
Tel: +49 (0) 89 85 65 26 93
Fax: +49 (0) 89 85 65 26 10
martin.braendle@gpc-biotech.com
http://www.gpc-biotech.com
Jetzt meine Bewertung:
1. Es wird in den nächsten Tagen die FDA - Meldung kommen.
2. Es ist gut, dass die Zahlung erst in 2006 gebucht wird, da GPC dann auf dem Weg ist, ein PlusMinus-Jahr hinzulegen. Wenn noch weitere Zahlungen aus dem Pharmion-Deal eingehen, dann wird sogar ein Plus mehr wie möglich. Hierzu müssen allerdings die jeweiligen Voraussetzungen erreicht werden.
3. Es wird einen positiven Ausblick zum Geschäftsjahr 2006 seitens GPC geben. Vermutlich bei der Bekanntgabe der Q1-Zahlen
4. Diese Meldungen werden den Kurs die nächste Zeit nach oben ziehen.
5. Zum Nachdenken: Sollte Satraplatin die Zulassung erhalten und legt man dann amerikanische Maßstäbe beim KGV an, so kommt man m.E. auf ganz gute Steigerungsmöglichkeiten ;-)
Sayonara
Harrisan
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
posting #124:
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nachtrag
Da ich mit dem Artikel in der letzten Eurams nicht ganz zufrieden war, habe ich auch dort hingemailt. Antwort haeb ich bislang noch keine erhalten. Trotzdem hier mal meine Mail, für Interessierte
"Sehr geehrte Damen und Herren,
ich möchte die Gelegenheit nutzten, mich an dieser Stelle zu einem Ihrer Artikel/Aktienbewertung zu äußern. Auf Seite 28 ihrer letzten Ausgabe berichten Sie über den TecDAX und dessen Zukunftsprognose. In diesem Zusammenhang erwähnen Sie auch kurz die Aktie GPC Biotech positiv und zeichnen ein Ziel von 16 €.. Die Höhe Ihrer Bewertung will ich auch in keinster Weise kritisieren, da die Aktie ja durchaus mit einem positiven Ausblick empfohlen wird.
Was mich aber ein wenig ärgert, ist der Umstand, dass wesentliche Daten, die diese günstige Bewertung rechtfertigen (Pharmion-Kooperationsvertrag, Stand Satraplatin-Forschung, Eingabe FDA, anstehende DMB-Bewertung) nicht erwähnt wurden, dafür aber der Stand eines Phase-I Medikamentes. Dieses ist mit SIcherheit auch ein weiterer wichtiger Baustein in der Bewertung dieses Wertes, dürfte aber m.E. aktuell nur eine Nebenrolle spielen, da sich in 2006 und 2007 alles auf Satraplatin und dessen mögliche Markteinführung fokussierren dürfte.
Daher meine Bitte an Sie, doch künftig - auch wenn nur wenig Platz vorhanden ist - bei einer erneuten Bewertung dieser Aktie, diese Informationen nicht zu unterschlagen, da sie dem noch nicht über diesen Wert informierten Leser damit die Bewertung erheblich vereinfachen.
Gleiches gilt natürlich für jeden erwähnten Wert und nicht nur für GPC. Hier ist es mir eben aufgefallen. Evtl. wäre GPC in naher Zukunft auch mal ein paar Zeilen mehr wert!
Nun möchte ich es aber nicht versäumen, Ihnen für Ihre Zeitung ein Lob auszusprechen, da ich diese als eine hervorragende Möglichkeit ansehe, sich relativ neutral ein Bild machen zu können.
Mit freundlichen Grüßen
...."
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Und dann auch noch: User datschi schreibt:
aus SZ von heute:
Das Unternehmen erwägt bei einer Zulassung seines Krebsmittels Satraplatin eine KE, um den Ausbau einer Vertriebsmannschaft in den USA zu finanzieren. "Nach aller Wahrschein- lichkeit ist das, was man nach positiven Phase III-Daten macht, eine KE", sagte Bernd
Seizinger am Dienstag. Seizinger ergänzte, dass GPC zusätzliche Allianzen und Partner-schaften für Satraplatin in den USA und Asien in Betracht ziehe.
Hmm, KE ist jetzt nicht so klasse, verstehe nicht ganz warum, weil eigentlich sollte doch Pharmion die USA abdecken. Warum dann dort der Aufbau einer Vertriebsmannschaft zu Lasten von GPC. Irgendwie doch schon komisch. Vielleicht kann mich da einer der GPC-Insider aufklären.
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Also hat angeblich doch Seizinger selbst eine KE zum AUfbau einer Vertriebsmannschaft USA ins Gespräch gebracht.
Wie in #4924 steht.
Man muss die 5000 bis 8000 Onkologen der Zielgruppe in den USA betreuen. Dafür braucht man 50 bis 100 Vertriebler. Von nix kommt nix.
User harrisan auf www.ariva.de hat mich gebeten folgendes hierher zu kopieren:
posting #123:
xxxxxxxxxxxxxxxx
Folgendes wurde mir von GPC auf meine Fragen gemailt - evtl. ist die ein oder anderen Info drin, die interessiert: Vorab noch ein Bitte an eck: Da ich für w:o nicht eingeloggt bin, dort der threat aber sehr gut ist, könntest Du evtl. die Mail einstellen - danke.
Hetzt zur Mail:
Guten Morgen Herr ....,
es ist richtig, dass wir die erste Sektion des Rolling NDA , die "Chemistry, Manufacturing and Control"-Sektion, am 15. Dezember 2005 eingereicht haben. Bezüglich der 60-Tage-Frist für eine einzelne Sektion gibt es bei der Einreichung und am Ende der Frist noch zusätzliche "Puffer-Tage" für den Postversand. Wir erwarten also in den nächsten Tagen von der FDA zu hören.
Es spielt zusätzlich bestimmt noch eine Rolle, dass wir den Antrag kurz vor Weihnachten im Dezember 2005 eingereicht haben. Wie immer beim Umgang mit Behörden können hier Fristen auch sehr asymmetrisch interpretiert werden. Auf Behörden sind Feiertage Feiertage. Sie kennen das selbst: wehe, man ist mit einem Brief an ein Amt einen Tag zu spät; ist das Amt jedoch seit einer Woche eine Antwort schuldig...
Sobald wir eine Nachricht von der FDA haben, werden wir dies auch mit einer Mitteilung veröffentlichen.
Wie bereits in unserer Telefonkonferenz anlässlich des Pharmion-Deals im Dezember besprochen, erwarteten wir den Eingang des Downpayments im Januar. So ist es schließlich auch eingetreten.
Text zur Anzeige gekürzt. Gesamtes Posting anzeigen...
Wir erwarten, die Daten aus der SPARC-Studie im Laufe des zweiten Halbjahrs 2006 zu kennen und zu veröffentlichen. Die Einreichung des klinischen Dossiers soll bei der FDA dann noch vor Ende des Jahres erfolgen.
Vielen Dank auch für Ihr Engagement bei der Euro am Sonntag!
Bei weiteren Fragen stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung.
Freundliche Grüße aus München,
Martin Brändle
GPC Biotech AG
Martin Braendle
Associate Director, Investor Relations &
Corporate Communications
Fraunhoferstraße 20
D-82152 Martinsried
Tel: +49 (0) 89 85 65 26 93
Fax: +49 (0) 89 85 65 26 10
martin.braendle@gpc-biotech.com
http://www.gpc-biotech.com
Jetzt meine Bewertung:
1. Es wird in den nächsten Tagen die FDA - Meldung kommen.
2. Es ist gut, dass die Zahlung erst in 2006 gebucht wird, da GPC dann auf dem Weg ist, ein PlusMinus-Jahr hinzulegen. Wenn noch weitere Zahlungen aus dem Pharmion-Deal eingehen, dann wird sogar ein Plus mehr wie möglich. Hierzu müssen allerdings die jeweiligen Voraussetzungen erreicht werden.
3. Es wird einen positiven Ausblick zum Geschäftsjahr 2006 seitens GPC geben. Vermutlich bei der Bekanntgabe der Q1-Zahlen
4. Diese Meldungen werden den Kurs die nächste Zeit nach oben ziehen.
5. Zum Nachdenken: Sollte Satraplatin die Zulassung erhalten und legt man dann amerikanische Maßstäbe beim KGV an, so kommt man m.E. auf ganz gute Steigerungsmöglichkeiten ;-)
Sayonara
Harrisan
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posting #124:
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Nachtrag
Da ich mit dem Artikel in der letzten Eurams nicht ganz zufrieden war, habe ich auch dort hingemailt. Antwort haeb ich bislang noch keine erhalten. Trotzdem hier mal meine Mail, für Interessierte
"Sehr geehrte Damen und Herren,
ich möchte die Gelegenheit nutzten, mich an dieser Stelle zu einem Ihrer Artikel/Aktienbewertung zu äußern. Auf Seite 28 ihrer letzten Ausgabe berichten Sie über den TecDAX und dessen Zukunftsprognose. In diesem Zusammenhang erwähnen Sie auch kurz die Aktie GPC Biotech positiv und zeichnen ein Ziel von 16 €.. Die Höhe Ihrer Bewertung will ich auch in keinster Weise kritisieren, da die Aktie ja durchaus mit einem positiven Ausblick empfohlen wird.
Was mich aber ein wenig ärgert, ist der Umstand, dass wesentliche Daten, die diese günstige Bewertung rechtfertigen (Pharmion-Kooperationsvertrag, Stand Satraplatin-Forschung, Eingabe FDA, anstehende DMB-Bewertung) nicht erwähnt wurden, dafür aber der Stand eines Phase-I Medikamentes. Dieses ist mit SIcherheit auch ein weiterer wichtiger Baustein in der Bewertung dieses Wertes, dürfte aber m.E. aktuell nur eine Nebenrolle spielen, da sich in 2006 und 2007 alles auf Satraplatin und dessen mögliche Markteinführung fokussierren dürfte.
Daher meine Bitte an Sie, doch künftig - auch wenn nur wenig Platz vorhanden ist - bei einer erneuten Bewertung dieser Aktie, diese Informationen nicht zu unterschlagen, da sie dem noch nicht über diesen Wert informierten Leser damit die Bewertung erheblich vereinfachen.
Gleiches gilt natürlich für jeden erwähnten Wert und nicht nur für GPC. Hier ist es mir eben aufgefallen. Evtl. wäre GPC in naher Zukunft auch mal ein paar Zeilen mehr wert!
Nun möchte ich es aber nicht versäumen, Ihnen für Ihre Zeitung ein Lob auszusprechen, da ich diese als eine hervorragende Möglichkeit ansehe, sich relativ neutral ein Bild machen zu können.
Mit freundlichen Grüßen
...."
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Und dann auch noch: User datschi schreibt:
aus SZ von heute:
Das Unternehmen erwägt bei einer Zulassung seines Krebsmittels Satraplatin eine KE, um den Ausbau einer Vertriebsmannschaft in den USA zu finanzieren. "Nach aller Wahrschein- lichkeit ist das, was man nach positiven Phase III-Daten macht, eine KE", sagte Bernd
Seizinger am Dienstag. Seizinger ergänzte, dass GPC zusätzliche Allianzen und Partner-schaften für Satraplatin in den USA und Asien in Betracht ziehe.
Hmm, KE ist jetzt nicht so klasse, verstehe nicht ganz warum, weil eigentlich sollte doch Pharmion die USA abdecken. Warum dann dort der Aufbau einer Vertriebsmannschaft zu Lasten von GPC. Irgendwie doch schon komisch. Vielleicht kann mich da einer der GPC-Insider aufklären.
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Also hat angeblich doch Seizinger selbst eine KE zum AUfbau einer Vertriebsmannschaft USA ins Gespräch gebracht.
Wie in #4924 steht.
Man muss die 5000 bis 8000 Onkologen der Zielgruppe in den USA betreuen. Dafür braucht man 50 bis 100 Vertriebler. Von nix kommt nix.
@GundV
Wieviel kostet denn Deiner Meinung nach eine Vermarktung eines Krebsmedikamentes dieser Klasse in allen Nicht-Pharmion-Gegenden?
@Havanna
GPC hat 2005 rund 45€ Mio. Verlust gemacht. Und Cash in Höhe von € 100 Mio. Geht man davon aus, dass bis Ende 2006 der Verlust ungefähr gleich bleibt hat GPC Ende 2006 nur noch run € 50 Mio. Wenn sie den Verlust um die Hälfte verringern könnten hätte GPC noch € 75 Mio.
Die Zahlungen von Pharmion, die Du genannt hast sind ja schon größtenteils veplant, wie Du selbst zitiert hast. Also für Vermaktungskosten nicht verfügbar. Die Zahlungen für weitere Entwicklungen kannst Du auch nicht nehmen, da diese erst kommen, wenn Satraplatin überhaupt mit der ersten Zulassung fertig ist. Also auch nach der Zeit in der für GPC Vermarktungskosten zukommen.
Einzig die € ~25Mio.($30,5 Mio) Meilensteine bei Einreichung von Zulassungsdokumente würden kommen bis Ende des Jahres.
Das hieße Ende 2006 hätte GPC noch zwischen €50-€75 Mio eigenes Cash plus €25 Mio, wenn Satraplatin komplett zugelassen ist. Dann kommen ja erst die Vermarktungskosten dazu. Also ich find das etwas knapp. Zudem ja weiter geforscht wird und die mehr als 200 Mitarbeiter auch bezahlt werden wollen.
@all
Was spricht gegen neue Aktien? 30,12Mio Aktien sind doch echt wenig, wenn GPC zu viel verdienen soll, in den nächsten Jahren? Allerdings finde ich es komisch, dass überall gesagt wird $500 Mio. Umsatz max, und im Pharmion-Deal wird von Beiteiligungen von mehr als $500Mio
gesprochen, gleichzeitig sollen aber die GPC-Gebiete lukrativer sein. Ich gehe nicht davon aus, dass Pharmion in seinen Gebieten mehr als $250 Mio Umsatz. Das hat man halt für den utopischen Fall einfach festgelegt.
Gruss
D.S.H.
[posting]20.331.854 von Genom303 am 22.02.06 19:59:52[/posting]DU musst die 500 mio Umsatzpotential immer differnzieren. Geht es nur um die aktuelle Zulassungsindikation, oder aber auch um die Indikationen, für deren Potential jetzt erst die Studien aufgelegt werden.
Dann heißt es eben für Kombi mit Strahlung + x mios
Bei Indikation soundso in Kombi mit z + xx mios
usw. 500 mio ist jetzt im Moment die Umsatzbasis weltweit von der ausgegangen werden kann. Die ganzen Zusatzstudien die kommen sollen das Potential vergrößeren, möglicherweise auf deutlich jenseits 1 mrd. Und dann könnten auch die höheren %-Zahlen für Pharmion zum tragen kommen.
Dann heißt es eben für Kombi mit Strahlung + x mios
Bei Indikation soundso in Kombi mit z + xx mios
usw. 500 mio ist jetzt im Moment die Umsatzbasis weltweit von der ausgegangen werden kann. Die ganzen Zusatzstudien die kommen sollen das Potential vergrößeren, möglicherweise auf deutlich jenseits 1 mrd. Und dann könnten auch die höheren %-Zahlen für Pharmion zum tragen kommen.
aus #4946
"2. Es ist gut, dass die Zahlung erst in 2006 gebucht wird, da GPC dann auf dem Weg ist, ein PlusMinus-Jahr hinzulegen."
Also doch ein break even in diesem Jahr. Dann hätte GPC mit der Prognose von vor 2-3 Jahren einen Volltreffer gelandet.
Zur möglichen KE:
Ich rechne schon mit einer KE nach Sa-Zulassung. Bis GPC mit Sa richtig Geld verdient, vergehen bestimmt noch etwa 2 Jahre. Die noch vorhandene solide Cash-Basis wird bis dahin noch kräftig schrumpfen. Und außerdem, wo wäre dann das Problem. Ich nehme an, daß GPC dafür nicht einmal eine öffentliche KE benötigt, denn die Banken würden das erforderliche Kapital im Nu aufbringen, aber zu weitaus höheren Kursen als heute. Möglicherweise könnte dann auch eine Übernahme wieder ins Gespräch kommen.
Wie ist das eigentlich, hat GPC noch eine Option für eine genehmigte KE? Wenn Nein, wird diese spätestens auf der HV zur Genehmigung vorliegen.
Jedenfalls wird es von Tag zu Tag spannender und wir können uns noch auf gute Zeiten einstellen. Und nicht vergessen: Wer verkauft, verliert!
Beste Grüße
Terry
"2. Es ist gut, dass die Zahlung erst in 2006 gebucht wird, da GPC dann auf dem Weg ist, ein PlusMinus-Jahr hinzulegen."
Also doch ein break even in diesem Jahr. Dann hätte GPC mit der Prognose von vor 2-3 Jahren einen Volltreffer gelandet.
Zur möglichen KE:
Ich rechne schon mit einer KE nach Sa-Zulassung. Bis GPC mit Sa richtig Geld verdient, vergehen bestimmt noch etwa 2 Jahre. Die noch vorhandene solide Cash-Basis wird bis dahin noch kräftig schrumpfen. Und außerdem, wo wäre dann das Problem. Ich nehme an, daß GPC dafür nicht einmal eine öffentliche KE benötigt, denn die Banken würden das erforderliche Kapital im Nu aufbringen, aber zu weitaus höheren Kursen als heute. Möglicherweise könnte dann auch eine Übernahme wieder ins Gespräch kommen.
Wie ist das eigentlich, hat GPC noch eine Option für eine genehmigte KE? Wenn Nein, wird diese spätestens auf der HV zur Genehmigung vorliegen.
Jedenfalls wird es von Tag zu Tag spannender und wir können uns noch auf gute Zeiten einstellen. Und nicht vergessen: Wer verkauft, verliert!
Beste Grüße
Terry
[posting]20.333.113 von TerryWilliams am 22.02.06 21:17:35[/posting]@Genom, Terry,
da habt ihr wohl Recht, KE ist immer ein unangenehmnes Thema, aber nach Satraplatin-Zulassung wird es scheinbar eine geben. GPC möchte den Gewinn des lukrativsten amerikanischen Marktes am liebsten zu 100% bei sich behalten und scheinbar nicht mit einem Co-Vermarktungspartner teilen. Die KE ergibt unter diesen Gesichtspunkten einen Sinn, wenn dadurch gewährleistet ist, dass die großen Gewinne von Satraplatin auf dem GPC-Konto verbucht werden können. Wie Terry schon sagt, können wir davon ausgehen, dass der Kurs bei Zulassung jenseits der 20,00 € stehen wird und eine KE spielend bei institutionellen Geldgebern abgewickelt werden könnte. Auf jeden Fall gehe ich weiter von einem Co-Vermarktungspartner für den japanischen und asiatischen Markt aus.
So, jetzt wollen wir mal sehen, ob es eine Sensation an der Weser gibt.
da habt ihr wohl Recht, KE ist immer ein unangenehmnes Thema, aber nach Satraplatin-Zulassung wird es scheinbar eine geben. GPC möchte den Gewinn des lukrativsten amerikanischen Marktes am liebsten zu 100% bei sich behalten und scheinbar nicht mit einem Co-Vermarktungspartner teilen. Die KE ergibt unter diesen Gesichtspunkten einen Sinn, wenn dadurch gewährleistet ist, dass die großen Gewinne von Satraplatin auf dem GPC-Konto verbucht werden können. Wie Terry schon sagt, können wir davon ausgehen, dass der Kurs bei Zulassung jenseits der 20,00 € stehen wird und eine KE spielend bei institutionellen Geldgebern abgewickelt werden könnte. Auf jeden Fall gehe ich weiter von einem Co-Vermarktungspartner für den japanischen und asiatischen Markt aus.
So, jetzt wollen wir mal sehen, ob es eine Sensation an der Weser gibt.
[posting]20.333.113 von TerryWilliams am 22.02.06 21:17:35[/posting]Ausübungen vorhandener Aktienoptionen und Wandelschuldverschreibungen plus vorhandenes Cash und anlaufende Umsätze sollen zur Unternehmensfinanzierung nicht reichen
Selten so einen subtil von hinten kommenden Bashversuch gelesen
W:0 ist doch immer wieder für Überraschungen gut GPC Friend setzt das Unternehmen auf Kirchenmausgleise
Ist es wahr
Selten so einen subtil von hinten kommenden Bashversuch gelesen
W:0 ist doch immer wieder für Überraschungen gut GPC Friend setzt das Unternehmen auf Kirchenmausgleise
Ist es wahr
[posting]20.334.148 von Friseuse am 22.02.06 22:06:33[/posting]Oh Friseuse,
wie haben wir dich und dein wirres Geschwafel vermisst!
@all,
das war wirklich die Sensation von der Weser:
3:2!!!!!
wie haben wir dich und dein wirres Geschwafel vermisst!
@all,
das war wirklich die Sensation von der Weser:
3:2!!!!!
[posting]20.334.766 von Havanna13 am 22.02.06 22:42:03[/posting]Ernst
2 Mio. Aktien vom tollen Bernd Hunderttausende von anderen Vorständen und dann noch eine KE
Das könnt ihr nicht wollen
2 Mio. Aktien vom tollen Bernd Hunderttausende von anderen Vorständen und dann noch eine KE
Das könnt ihr nicht wollen
KE ist doch im Moment nicht wirklich ein Thema.
Havanna, bist du generalbevollmächtigter Boardsprecher
Mich kannst du mit `wir` nicht gemeint haben.
Havanna, bist du generalbevollmächtigter Boardsprecher
Mich kannst du mit `wir` nicht gemeint haben.
[posting]20.323.835 von Genom303 am 22.02.06 13:11:45[/posting]genom,
ich habe weder gerechnet, noch Kennzahlen genommen. Allerdings scheint Satraplatin kein Nischenplayer zu werden, wenn man an die 10 Studien am Laufen hat. Andere derartige Kandidaten führen zu MK jenseits der Mrd Grenze...
z.B.
Telik... 1,06 Mrd USD MK... Telcyta in 10 PII/III Studien, ansonsten noch ein PII-Kandidat
Onyx... 1 Mrd USD MK... 18 Nexavar PI/II/III Studien und eine Zulassung, anonsten noch ein PI-Kandidat
usw... wenn man GPC in diese Liga bringt, dann wäre eine MK von 750 bis 900 Mio USD angebracht... oder 50 bis 100% über dem jetzigen Kurs.
mfg ipollit
ich habe weder gerechnet, noch Kennzahlen genommen. Allerdings scheint Satraplatin kein Nischenplayer zu werden, wenn man an die 10 Studien am Laufen hat. Andere derartige Kandidaten führen zu MK jenseits der Mrd Grenze...
z.B.
Telik... 1,06 Mrd USD MK... Telcyta in 10 PII/III Studien, ansonsten noch ein PII-Kandidat
Onyx... 1 Mrd USD MK... 18 Nexavar PI/II/III Studien und eine Zulassung, anonsten noch ein PI-Kandidat
usw... wenn man GPC in diese Liga bringt, dann wäre eine MK von 750 bis 900 Mio USD angebracht... oder 50 bis 100% über dem jetzigen Kurs.
mfg ipollit
@ Friseuse,
deine Beiträge (#4951 und #4953) waren von excellenter Güte. Diese umfangreichen Infos und dein umfassendes Fachwissen - einfach super. Ich schätze mal, daß auf Grund deiner kompetenten Analyse morgen wie verrückt 585150 geordert werden.
Danke nochmal, so etwas kann ich gut gebrauchen.
Alaaf
deine Beiträge (#4951 und #4953) waren von excellenter Güte. Diese umfangreichen Infos und dein umfassendes Fachwissen - einfach super. Ich schätze mal, daß auf Grund deiner kompetenten Analyse morgen wie verrückt 585150 geordert werden.
Danke nochmal, so etwas kann ich gut gebrauchen.
Alaaf
[posting]20.335.249 von narrenkappe am 22.02.06 23:33:02[/posting]Hallo Narrenkappe.
GPC hat an alleine an die Vorstände mehrere mio Aktienoptionen draussen. Damit wird der Wert der GPC anteile die nächsten Jahre auch ohne KE massiv verwässert. Ich bin wie Friseuse nicht scharf drauf, das weiter Aktien rausgehauen werden. Auch und gerade nicht an Instis, die sich laut Havannas Meinung nach Satraplatinzulassung zu 20€ selbst bedienen sollen. Das ist ein verheerendes Signal. Unsereiner finanziert das Risiko und nach Zulassung sollen nicht öffentlich die Instis zu Mini-Kursen bedient werden und dann erwartest du das Friseuse oder ich Applaudieren sollen?
GPC hat an alleine an die Vorstände mehrere mio Aktienoptionen draussen. Damit wird der Wert der GPC anteile die nächsten Jahre auch ohne KE massiv verwässert. Ich bin wie Friseuse nicht scharf drauf, das weiter Aktien rausgehauen werden. Auch und gerade nicht an Instis, die sich laut Havannas Meinung nach Satraplatinzulassung zu 20€ selbst bedienen sollen. Das ist ein verheerendes Signal. Unsereiner finanziert das Risiko und nach Zulassung sollen nicht öffentlich die Instis zu Mini-Kursen bedient werden und dann erwartest du das Friseuse oder ich Applaudieren sollen?
[posting]20.335.249 von narrenkappe am 22.02.06 23:33:02[/posting]Dem Kaufresultat stimmte ich übrigenstens ex ante zu
Blätter mal so 100 Posts retour
Hier den großzügigen Verschenker aufführen kann es nicht sein, das wäre so eine Art Selbstmordkommando in Kursangelegenheiten mit Hoffnung auf unzählige Jungfrauen im Börsenhimmel.
Für was
Blätter mal so 100 Posts retour
Hier den großzügigen Verschenker aufführen kann es nicht sein, das wäre so eine Art Selbstmordkommando in Kursangelegenheiten mit Hoffnung auf unzählige Jungfrauen im Börsenhimmel.
Für was
einen Moment mal! Ich habe mit keinem Wort erwähnt, daß ich eine KE gutheiße.
Das sollten wir hier mal festhalten.
Ich bitte darum!
Sorry, wenn meine Botschaft nicht angekommen ist.
Das sollten wir hier mal festhalten.
Ich bitte darum!
Sorry, wenn meine Botschaft nicht angekommen ist.
@ipollit
Das wäre aber eine echt schlechte Rendite für einen Wachstumswert. Wenn der Kurs jetzt nochmal 100% hochgeht und Ende des Jahres bei 26€ steht, sind das seit KE 108 in fasz drei Jahren. Für die bei 8€ gekauft haben rund 225%. Die Meisten werden wohl einen Durchschnittskaufkurs zwischen 10-13 haben. Die wenigsten haben wohl bei 3-4 gekauft. Da hätt ich mir lieber nen SDAX Zertifikat oder sowas geholt hätte noch ein paar Nerven mehr behalten.
@Havanna13
siehe oben.
@all
Ich behalte GPC bis nach dem 5. Dividendausschüttungsjahr..
KURSZIEL 2.000€ Schließlich will ich mit 30 in Rente. Und damit mir nicht so langweilig wird brauch ich noch eine Yacht.
@ Havanna (#4950),
"Wie Terry schon sagt, können wir davon ausgehen, dass der Kurs bei Zulassung jenseits der 20,00 € stehen wird ..."
Nichts gegen deine Kommentare, aber wo habe ich "jenseits der 20 €" in diesem Kontext erwähnt? Nichts für Ungut, wünschen würde ich es mir allemal.
Zu Werder:
Juve hatte mal wieder den Papst in der Tasche.
@ ipollit (#4955),
... stimmt, wenn man den peer-group-Vergleich heranzieht, wird man feststellen, daß bei einer Sa-Zulassung noch erhebliches Potential in GPC steckt.
Letztendlich, zumindest könnte ich mir es sehr gut vorstellen, werden die Amis eh die Kursentwicklung von GPC bestimmen.
Nur noch mal für alle, die mich vielleicht nicht ganz verstanden haben:
Selbstverständlich würde ich eine KE nicht begrüßen, aber ich würde sie auch nicht ausschließen. Ich wollte damit natürlich auch auf die Risiken hinweisen, wobei mir die Aktienoptionen sehr wohl bewußt sind. Z.Z. jedenfalls ist eine KE überhaupt nicht angesagt. Zumindest aber hat Herr Seizinger in seiner Rede in NY eine KE angedeutet.
Das wirft halt Fragen auf.
Beste Grüße
Terry
"Wie Terry schon sagt, können wir davon ausgehen, dass der Kurs bei Zulassung jenseits der 20,00 € stehen wird ..."
Nichts gegen deine Kommentare, aber wo habe ich "jenseits der 20 €" in diesem Kontext erwähnt? Nichts für Ungut, wünschen würde ich es mir allemal.
Zu Werder:
Juve hatte mal wieder den Papst in der Tasche.
@ ipollit (#4955),
... stimmt, wenn man den peer-group-Vergleich heranzieht, wird man feststellen, daß bei einer Sa-Zulassung noch erhebliches Potential in GPC steckt.
Letztendlich, zumindest könnte ich mir es sehr gut vorstellen, werden die Amis eh die Kursentwicklung von GPC bestimmen.
Nur noch mal für alle, die mich vielleicht nicht ganz verstanden haben:
Selbstverständlich würde ich eine KE nicht begrüßen, aber ich würde sie auch nicht ausschließen. Ich wollte damit natürlich auch auf die Risiken hinweisen, wobei mir die Aktienoptionen sehr wohl bewußt sind. Z.Z. jedenfalls ist eine KE überhaupt nicht angesagt. Zumindest aber hat Herr Seizinger in seiner Rede in NY eine KE angedeutet.
Das wirft halt Fragen auf.
Beste Grüße
Terry
Außerdem ist Hausse selbst Evotec steigt
@all, ich habe noch kein Posting gelesen, in dem eine KE begrüßt werden würde.
@Terry,
das stimmt, hast du gar nicht gesagt, habe den Satz falsch aufgebaut, wollte dies anders ausdrücken. Habe nur vermutet, dass falls eine KE stattfinden sollte, dann jenseits der 20,00 €, da mit diesen Kursen bei Zulassung zu rechnen ist.
@eck,
wie ich dir einige Male geraten habe, solltest du richitg lesen. Jenseits bedeutet nicht, dass mir 20,00€ reichen würden. Jenseits bedeutet eher weit darüber. Hätte ich jetzt zwischen 30-40€ geschrieben, wäre das Geschrei groß, wie der Havanna nur so euphorische Kursziele posten könnte. Man muss da etwas realistisch sein. Solche Momente werden von dir häufig genutzt, um in die Flanke zu preschen, aber wenn du daran Spass hast...
@DitjvomDiyk,
Boardsprecher???? Willst du mich etwa vorschlagen?
Nee, lass mal, ich denke nicht, dass hier die gleichen Regeln wie im Mor-Thred eingeführt werden sollten! Keine Sorge, du bist mir nicht so wichtig, das ich dich zu "wir" zählen würde. Ansonsten kannst du dir mein Posting #4952 auf "ich" korrigiert denken.
So, jetzt beschränke ich mich wieder auf Fakten.
@Terry,
das stimmt, hast du gar nicht gesagt, habe den Satz falsch aufgebaut, wollte dies anders ausdrücken. Habe nur vermutet, dass falls eine KE stattfinden sollte, dann jenseits der 20,00 €, da mit diesen Kursen bei Zulassung zu rechnen ist.
@eck,
wie ich dir einige Male geraten habe, solltest du richitg lesen. Jenseits bedeutet nicht, dass mir 20,00€ reichen würden. Jenseits bedeutet eher weit darüber. Hätte ich jetzt zwischen 30-40€ geschrieben, wäre das Geschrei groß, wie der Havanna nur so euphorische Kursziele posten könnte. Man muss da etwas realistisch sein. Solche Momente werden von dir häufig genutzt, um in die Flanke zu preschen, aber wenn du daran Spass hast...
@DitjvomDiyk,
Boardsprecher???? Willst du mich etwa vorschlagen?
Nee, lass mal, ich denke nicht, dass hier die gleichen Regeln wie im Mor-Thred eingeführt werden sollten! Keine Sorge, du bist mir nicht so wichtig, das ich dich zu "wir" zählen würde. Ansonsten kannst du dir mein Posting #4952 auf "ich" korrigiert denken.
So, jetzt beschränke ich mich wieder auf Fakten.
[posting]20.337.636 von Havanna13 am 23.02.06 09:38:54[/posting]Wenn Instis gegen Jahresende bei eingereichtem Zulassungsantrag für 30 oder 40 € eine überschaubare Aktienmenge zeichnen, um einen schlagkräftigen Vertrieb in USA aufzubauen, dann ists ok.
Nur das Risiko bei uns abladen und den Gewinn nach Zulassung auf die Instis lenken, das sollte Seizinger nicht mit uns machen.
Nur das Risiko bei uns abladen und den Gewinn nach Zulassung auf die Instis lenken, das sollte Seizinger nicht mit uns machen.
[posting]20.338.106 von eck64 am 23.02.06 10:07:25[/posting]@eck,
da gebe ich dir völlig Recht, dass sollten sie mit uns wirklich nicht machen, dann eher deine erste Variante.
da gebe ich dir völlig Recht, dass sollten sie mit uns wirklich nicht machen, dann eher deine erste Variante.
[posting]20.338.106 von eck64 am 23.02.06 10:07:25[/posting]Hervorragend ausgedrückt Eck
genau hierrüber habe ich heute morgen mit Herr Brändle lange gesprochen -(und ich wiederhole es gerne an dieser Stelle, er stellt m.E. das beste an I.R. Arbeit dar was es zurzeit in deutschen Landen zu finden gilt)- die wichtigste Sätzen aus dem Interview mit Seizinger in London wären für mein dafürhalten wie folgt:
1." It doesn`t mean we`re going to do everything ourselves in the U.S.," he said. " However, it would be under conditions where we retain the lead to the efforts and also we retain the larger part of the cake."
2."50 and 100 salespeople to market satraplatin to the target group of 5,000 to 8,000 oncologists in the United States."
3.."He said GPC planned five to six additional clinical trials in cancer this year....GPC Biotech is also testing the product against breast cancer and non-small cell lung cancer
Nun rechnen wir das ganze mal Hoch (einer relativ überschaubare Zielgruppe ist defenitiv vorhanden-8 tausend Oncologists) :- gesetzt der Fall das GPC`s pläne für den Nord amerikanischen Markt aufgehen sollten...diese "Risiko"-(anscheint durchkalkulierte)- finanziere ich gerne nochmal vor...hierbei bleibt für mich als Anleger nur einer Frage offen, wie lange soll mein arrangment im/mit GPC insgesamt noch laufen????
Ich bin jedenfalls nach wie vor:- "in for the long run"
Whyso
genau hierrüber habe ich heute morgen mit Herr Brändle lange gesprochen -(und ich wiederhole es gerne an dieser Stelle, er stellt m.E. das beste an I.R. Arbeit dar was es zurzeit in deutschen Landen zu finden gilt)- die wichtigste Sätzen aus dem Interview mit Seizinger in London wären für mein dafürhalten wie folgt:
1." It doesn`t mean we`re going to do everything ourselves in the U.S.," he said. " However, it would be under conditions where we retain the lead to the efforts and also we retain the larger part of the cake."
2."50 and 100 salespeople to market satraplatin to the target group of 5,000 to 8,000 oncologists in the United States."
3.."He said GPC planned five to six additional clinical trials in cancer this year....GPC Biotech is also testing the product against breast cancer and non-small cell lung cancer
Nun rechnen wir das ganze mal Hoch (einer relativ überschaubare Zielgruppe ist defenitiv vorhanden-8 tausend Oncologists) :- gesetzt der Fall das GPC`s pläne für den Nord amerikanischen Markt aufgehen sollten...diese "Risiko"-(anscheint durchkalkulierte)- finanziere ich gerne nochmal vor...hierbei bleibt für mich als Anleger nur einer Frage offen, wie lange soll mein arrangment im/mit GPC insgesamt noch laufen????
Ich bin jedenfalls nach wie vor:- "in for the long run"
Whyso
WestLB: GPC Biotech auf "Hold" ("Buy")-Ziel 14,10 EUR
Einstufung: Gesenkt auf "Hold" ("Buy")
Kursziel: Bestätigt 14,10 EUR
Die WestLB stuft GPC Biotech ab, nachdem die Aktie seit November um 37%
gestiegen ist. Auf dem aktuellen Kursniveau habe sich das Chance/Risiko-Profil
verschlechtert. Das Kurspotenzial nach oben betrage nun 25%, das Potenzial nach
unten 47%. In den kommenden Monaten dürfte das Geschäftsmodell des Unternehmens
einer Bewährungsprobe unterzogen werden. Wohin letztlich die Reise geht,
entscheide sich mit dem Ausgang der Phase-III-Studie zu "Satraplatin".
DJG/DJN/cln/gos/bek
23.02.2006, 11:46
GPC Biotech: 585150
[posting]20.343.199 von eck64 am 23.02.06 14:31:37[/posting]Wichtig ist was die Leute mit Geld denken und nicht die Pleitegeier von WestLB und Sparkassen oder DEKA!
langsam ist mal die Annahmebestätigung des 1. Teiles der Zul.Unterl. von der FDA fällig - lt. IR Braendle will GPC dies ja verlautbaren. Nun isse schon 8 Tage überfällig. Ob `der` Sachbearbeiter wohl mit Grippe im Bett liegt ???
[posting]20.345.023 von Suntrax am 23.02.06 15:49:48[/posting]Die haben den Eingang der Dokumente bei der FDA erst 2006 gestempelt. Wegen Weihnachten/Silvester. Da sind noch keine 60 Tage rum.
Der Bürokraten-event kommt noch. keine Sorge. Und die fda wird dann schon mal anfangen die Präklinik und die Produktionsverfahren zu sichten.....
Der Bürokraten-event kommt noch. keine Sorge. Und die fda wird dann schon mal anfangen die Präklinik und die Produktionsverfahren zu sichten.....
[posting]20.343.351 von ThorVestor am 23.02.06 14:40:42[/posting]So sind sie halt die Provinzbanker. DEKA und UNION haben zu neuen Marktzeiten ihre "Biotechprodukte" dem unbedarften Anleger bei 1000% höheren Kursen aufgeschwatzt.
Millionen von mühsam angespartem wurde von den Sparbüchern geplündert und so vernichtet. Jetzt wo langsam klar wird, dass die deutschen Biotechs vor der Break Even stehen, tun diese
"Berater" das Gegenteil. Fazit: Die Bewertung der WestLB ist
ist ein klares Kaufsignal.
5bc2
Millionen von mühsam angespartem wurde von den Sparbüchern geplündert und so vernichtet. Jetzt wo langsam klar wird, dass die deutschen Biotechs vor der Break Even stehen, tun diese
"Berater" das Gegenteil. Fazit: Die Bewertung der WestLB ist
ist ein klares Kaufsignal.
5bc2
@ eck (#4967)
... die WestLB muß es ja wissen, die haben vor einigen Jahren etliche Mio. in London verbrannt. Daraufhin mußte der Vorstand (ich glaube er hieß Sengera) gehen und bekam als Abfindung für diese geniale Leistung noch 3 Mio. € zum Abschied. Reichlich Arbeitsplätze wurden danach vernichtet.
Zu Recht hast du diesen Satz hervorgehoben:
"Das Kurspotenzial nach oben betrage nun 25%, das Potenzial nach unten 47%."
Wie sind die denn auf die Idee gekommen? Also wirklich, über Analystenkommentare kann man sich nicht selten köstlich amüsieren. Keine Inhalte, keine Infos, man ist das peinlich.
Und genial war auch der letzte Satz:
"Wohin letztlich die Reise geht, entscheide sich mit dem Ausgang der Phase-III-Studie zu " Satraplatin" ."
Was für eine grandiose Erkenntnis! War mir bis heute neu.
@ 5bc2 (#4971),
... deinem Statement kann ich nur zustimmen.
Beste Grüße
Terry
... die WestLB muß es ja wissen, die haben vor einigen Jahren etliche Mio. in London verbrannt. Daraufhin mußte der Vorstand (ich glaube er hieß Sengera) gehen und bekam als Abfindung für diese geniale Leistung noch 3 Mio. € zum Abschied. Reichlich Arbeitsplätze wurden danach vernichtet.
Zu Recht hast du diesen Satz hervorgehoben:
"Das Kurspotenzial nach oben betrage nun 25%, das Potenzial nach unten 47%."
Wie sind die denn auf die Idee gekommen? Also wirklich, über Analystenkommentare kann man sich nicht selten köstlich amüsieren. Keine Inhalte, keine Infos, man ist das peinlich.
Und genial war auch der letzte Satz:
"Wohin letztlich die Reise geht, entscheide sich mit dem Ausgang der Phase-III-Studie zu " Satraplatin" ."
Was für eine grandiose Erkenntnis! War mir bis heute neu.
@ 5bc2 (#4971),
... deinem Statement kann ich nur zustimmen.
Beste Grüße
Terry
[posting]20.353.866 von TerryWilliams am 24.02.06 00:14:01[/posting]Ja, die WestLB -"Analyse" ist beeindruckend in ihrer geistigen Schlichtheit.
Eigentlich sehe ich für GPC mehr als 47% ABwärtspotential bei scheitern von Satraplatin, aber vor allem wesentlich mehr aufwärtspotential als 25%, wenn Satraplatin sich positiv weiterentwickelt.
Wenn einem so eine ex oder hopp Seku zu gefährlich ist, ok. Manche kaufen halt erst nach Zulassung. Aber so eine Analyse ist doch reichlich blöd.
Eigentlich sehe ich für GPC mehr als 47% ABwärtspotential bei scheitern von Satraplatin, aber vor allem wesentlich mehr aufwärtspotential als 25%, wenn Satraplatin sich positiv weiterentwickelt.
Wenn einem so eine ex oder hopp Seku zu gefährlich ist, ok. Manche kaufen halt erst nach Zulassung. Aber so eine Analyse ist doch reichlich blöd.
Ihr seid ja alle sooo schlau. Freitag gehts runter!!! Aktien sind schon plaziert. Aber Analysten erzählen nur Mist und hier herrscht wieder Eurphorie und Nächste Woche jammern wieder alle. Ich liebe es
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
Nach einer kurzen Talfahrt wird der Kurs sich weiter seitwärts bewegen, denke ich. Das kann man durchaus als Konsolidierung ansehen. Die Mitteilung ist aber dennoch sehr positiv zu werten, sobald weitere Neuigkeiten kommen wird es einen weitern Anstieg bis zur 14 geben. Der richtige Boom, dabei bleibe ich, wird es geben , sobald erste Prognosen für 2007 kommen.
Bei meiner letzten Rechnung hatte GPC Ende des Jahres noch 75Mio €, wenn die neuen 36,2 Mio etwa den Kosten der Vermarktung entsprechen, wäre das Restkapital bei Rund € 40 Mio.. Also doch recht knapp. So ist das nächste Jahr zumindest wieder gesichert.
Also bevor alle verkaufen.. HALTEN! und nach der Konsolidierung wieder kaufen! Heikin Ashi Candlesticks sind meiner Meinung nach das richtige Werkzeug, um in diesem Fall den richtigen Einstieg zu finden.
Gruss
D.S.H.
Bei meiner letzten Rechnung hatte GPC Ende des Jahres noch 75Mio €, wenn die neuen 36,2 Mio etwa den Kosten der Vermarktung entsprechen, wäre das Restkapital bei Rund € 40 Mio.. Also doch recht knapp. So ist das nächste Jahr zumindest wieder gesichert.
Also bevor alle verkaufen.. HALTEN! und nach der Konsolidierung wieder kaufen! Heikin Ashi Candlesticks sind meiner Meinung nach das richtige Werkzeug, um in diesem Fall den richtigen Einstieg zu finden.
Gruss
D.S.H.
Published: 01:04 24.02.2006 GMT+1 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505
GPC Biotech erhält 36,2 Millionen Euro durch Privatplatzierung von Aktien mit SAP-Gründer Dietmar Hopp
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J.,
23. Februar 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen 36,2 Millionen Euro im Rahmen einer Privatplatzierung mit zwei Investment-Unternehmen der Familie von Dietmar Hopp, einem der Gründer der SAP AG, erhalten hat. GPC Biotech platzierte dabei 2,86 Millionen Aktien zum Preis von 12,67 Euro je Aktie. Die aus genehmigtem Kapital neu ausgegebenen Aktien repräsentieren 8,7% der insgesamt ausstehenden Aktien des Unternehmens nach Durchführung der Transaktion. Die Investment-Unternehmen der Familie Hopp sind neue Aktionäre von GPC Biotech.
"Als einer der Gründer von SAP, dem weltweit größten Hersteller von Business-Software und drittgrößten unabhängigen Softwarelieferanten der Welt, ist Dietmar Hopp einer der bekanntesten und erfolgreichsten Unternehmer in Deutschland und auch weltweit. Er ist ein aktiver Investor in die Life-Science-Industrie und bekannt für seine langfristige Investitionsstrategie. Wir sind hoch erfreut, dass er sich entschlossen hat in GPC Biotech zu investieren", sagte Dr. Bernd Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes von GPC Biotech. "Diese neuen Finanzmittel geben uns zusätzliche Flexibilität in unseren Überlegungen, eine aktive und führende Rolle bei der Vermarktung von Satraplatin in den USA zu übernehmen. Satraplatin ist unser führender Krebsmedikamentenkandidat, der sich derzeit weltweit in klinischen Studien gegen unterschiedliche Krebsarten befindet, darunter eine fortgeschrittene Phase-3-Zulassungsstudie gegen hormonresistenten Prostatakrebs"
Dietmar Hopp kommentierte: "Die Life-Science-Industrie ist einer der faszinierendsten und zugleich am schnellsten wachsenden Wirtschaftssektoren und leistet zudem einen sehr wichtigen Beitrag zum Gesundheitswesen. Meine Entscheidung in GPC Biotech zu investieren fiel aufgrund des hohen Potenzials, welches ich im Produkt-Programm des Unternehmens und damit für die zukünftige Behandlung von Krebspatienten sehe. Ein weiterer wichtiger Grund ist die tiefe Expertise und das Know-how des Unternehmens, insbesondere auch die große Erfahrung des Management-Teams. GPC Biotech passt sehr gut zu den Life-Science-Unternehmen, in die ich bereits investiert bin, und ich bin davon überzeugt, dass sie zukünftig viel voneinander lernen und profitieren können. Insgesamt glaube ich, dass sich GPC Biotech in einer starken Position für eine erfolgreiche Zukunft befindet."
Die Investition wird von der Dievini GmbH, Heidelberg, betreut.
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen über unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die SPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossen wird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt - die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693)
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
usinvestors@gpc-biotech.com
Diese Pressemitteilung wurde Ihnen übermittelt von GPC Biotech.
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GPC Biotech erhält 36,2 Millionen Euro durch Privatplatzierung von Aktien mit SAP-Gründer Dietmar Hopp
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23. Februar 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen 36,2 Millionen Euro im Rahmen einer Privatplatzierung mit zwei Investment-Unternehmen der Familie von Dietmar Hopp, einem der Gründer der SAP AG, erhalten hat. GPC Biotech platzierte dabei 2,86 Millionen Aktien zum Preis von 12,67 Euro je Aktie. Die aus genehmigtem Kapital neu ausgegebenen Aktien repräsentieren 8,7% der insgesamt ausstehenden Aktien des Unternehmens nach Durchführung der Transaktion. Die Investment-Unternehmen der Familie Hopp sind neue Aktionäre von GPC Biotech.
"Als einer der Gründer von SAP, dem weltweit größten Hersteller von Business-Software und drittgrößten unabhängigen Softwarelieferanten der Welt, ist Dietmar Hopp einer der bekanntesten und erfolgreichsten Unternehmer in Deutschland und auch weltweit. Er ist ein aktiver Investor in die Life-Science-Industrie und bekannt für seine langfristige Investitionsstrategie. Wir sind hoch erfreut, dass er sich entschlossen hat in GPC Biotech zu investieren", sagte Dr. Bernd Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes von GPC Biotech. "Diese neuen Finanzmittel geben uns zusätzliche Flexibilität in unseren Überlegungen, eine aktive und führende Rolle bei der Vermarktung von Satraplatin in den USA zu übernehmen. Satraplatin ist unser führender Krebsmedikamentenkandidat, der sich derzeit weltweit in klinischen Studien gegen unterschiedliche Krebsarten befindet, darunter eine fortgeschrittene Phase-3-Zulassungsstudie gegen hormonresistenten Prostatakrebs"
Dietmar Hopp kommentierte: "Die Life-Science-Industrie ist einer der faszinierendsten und zugleich am schnellsten wachsenden Wirtschaftssektoren und leistet zudem einen sehr wichtigen Beitrag zum Gesundheitswesen. Meine Entscheidung in GPC Biotech zu investieren fiel aufgrund des hohen Potenzials, welches ich im Produkt-Programm des Unternehmens und damit für die zukünftige Behandlung von Krebspatienten sehe. Ein weiterer wichtiger Grund ist die tiefe Expertise und das Know-how des Unternehmens, insbesondere auch die große Erfahrung des Management-Teams. GPC Biotech passt sehr gut zu den Life-Science-Unternehmen, in die ich bereits investiert bin, und ich bin davon überzeugt, dass sie zukünftig viel voneinander lernen und profitieren können. Insgesamt glaube ich, dass sich GPC Biotech in einer starken Position für eine erfolgreiche Zukunft befindet."
Die Investition wird von der Dievini GmbH, Heidelberg, betreut.
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen über unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die SPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossen wird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt - die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.
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In den USA:
Laurie Doyle
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ich find die meldung sehr sehr positiv---sollen doch ein paar verkaufen nur weil sie das wort kapitalerhöhung lesen--für mich viel wichtiger:
ein Dietmar Hopp setzt nicht mal einfach so 36 millionen in irgendein luftschloss(SAP mitbegründer und einer der erfolgreichsten manager überhaupt)---dem wurde bestimmt der aktuellste stand der dinge mitgeteilt und ich bin jetzt wirklich zu 95% überzeugt, dass unser baby auch die letzte hürde nimmt--sollte es wirklich zu einem kursrücksetzer kommen>>auch recht, bekomme ich halt noch ein paar aktien günstiger.
ein Dietmar Hopp setzt nicht mal einfach so 36 millionen in irgendein luftschloss(SAP mitbegründer und einer der erfolgreichsten manager überhaupt)---dem wurde bestimmt der aktuellste stand der dinge mitgeteilt und ich bin jetzt wirklich zu 95% überzeugt, dass unser baby auch die letzte hürde nimmt--sollte es wirklich zu einem kursrücksetzer kommen>>auch recht, bekomme ich halt noch ein paar aktien günstiger.
das mag ja alles sein ... nur leider verwässert es den Kurs von GPC um knapp 9 % und in der Regel honoriert das die Börse meist sofort mit dem Ausgleich auf die ursprüngliche Marktkapitalisierung
damit ist Mr. H. wohl (habs grad nicht nachgeprüft) Anteilseigner Nr. 1 und der Freefloat sinkt statistisch auch.
Schau mer mal ... aber es wird wohl heute erst mal deutlich weniger im Beutel
damit ist Mr. H. wohl (habs grad nicht nachgeprüft) Anteilseigner Nr. 1 und der Freefloat sinkt statistisch auch.
Schau mer mal ... aber es wird wohl heute erst mal deutlich weniger im Beutel
eine ungewollte übernahme durch einen großen pharmaplayer wird dadurch schwieriger, denke ich
Vorbörslich sieht es ja gut aus, aber ich werde meine GPC erst mal verkaufen.
Ich bin etwas überrascht, dass GPC immer noch so viel Geld braucht.
Erst verkaufen einige Insider und jetzt kommt Hopp noch dazu.
Handelt man so, wenn man sicher ist das alles gut läuft.
Ich gehe natürlich immer noch davon aus, dass GPC dieses Jahr ein Highflyer wird, aber zwischendurch mal eine kleine Gewinnmitnahme kann nicht schaden.
Denn andere werden sich vielleicht die gleichen Gedanken machen.
Das Positive ist, der Hopp ist natürlich nicht blöd, aber dürfen die den mehr erzählen ?
Gruß
Ich bin etwas überrascht, dass GPC immer noch so viel Geld braucht.
Erst verkaufen einige Insider und jetzt kommt Hopp noch dazu.
Handelt man so, wenn man sicher ist das alles gut läuft.
Ich gehe natürlich immer noch davon aus, dass GPC dieses Jahr ein Highflyer wird, aber zwischendurch mal eine kleine Gewinnmitnahme kann nicht schaden.
Denn andere werden sich vielleicht die gleichen Gedanken machen.
Das Positive ist, der Hopp ist natürlich nicht blöd, aber dürfen die den mehr erzählen ?
Gruß
hallo,
also wenn ihr auf so eine meldung verkauft habt ihr börse nicht verstanden. hopp ist ein mann mit weitblick und der schmeißt sein geld nicht weg........übernahme erschwert, genug cash und positive meldungen folgen hoffentlich mit satraplatin...
jeder muss seine inverstmententscheidung selber treffen, aber diese meldung sollte man wenigstens richtig bewerten, sonst könnte man sich in ein paar monaten ärgern...
bulle
also wenn ihr auf so eine meldung verkauft habt ihr börse nicht verstanden. hopp ist ein mann mit weitblick und der schmeißt sein geld nicht weg........übernahme erschwert, genug cash und positive meldungen folgen hoffentlich mit satraplatin...
jeder muss seine inverstmententscheidung selber treffen, aber diese meldung sollte man wenigstens richtig bewerten, sonst könnte man sich in ein paar monaten ärgern...
bulle
Na bravo, schon wieder eine Kapitalerhöhung. Hoffe, der Kursverlauf gleicht jetzt dann nicht dem nach der letzten KE...
Grüße
blb
Grüße
blb
hallo Luxer,
hast du deine noch für 13.04 verkauft bekommen, oder wars zu spät ?
schade, ich wollte gestern noch für 12.xy nachkaufen ....
hast du deine noch für 13.04 verkauft bekommen, oder wars zu spät ?
schade, ich wollte gestern noch für 12.xy nachkaufen ....
SAP-Gründer mag GPC
Wenn Dietmar Hopp ein Investment tätigt, hat er in der Regel große Pläne. Der Einstieg des SAP-Mitbegründers beim TecDax-Unternehmen GPC ist eine Überraschung. Die GPC-Aktie zieht an.
Bereits im vorbörslichen Handel legten die Papiere um knapp vier Prozent zu. Am Morgen hatte das Unternehmen gemeldet, dass der Milliardär, Mäzen und Mitbegründer von SAP den Einstieg bei GPC lanciert hat. Über zwei seiner Investment-Firmen hat Hopp sich mit 8,7 Prozent an dem Unternehmen beteiligt. 2,86 Millionen Papiere seien für 12,67 im Rahmen einer Privatplatzierung an die beiden Firmen gegangen. Dafür hat GPC Biotech eigenes neue Aktien aus genehmigtem Kapital ausgegeben.
Der Erlös von insgesamt 36,2 Millionen Euro ist ein warmer Regen für das Unternehmen. Nach eigenen Angaben sollen die Mittel GPC dabei helfen, das Krebsmedikament Satraplatin in den USA weiter zu entwickeln und zu vermarkten. Das Präparat befindet sich in der Phase 3 der klinischen Zulassung zur Behandlung von Prostatakrebs.
Golf, Fußball, GPC?
Für Dietmar Hopp ist das Investment schon jetzt ein kleiner Erfolg. Gegenüber seinem Kaufpreis notiert die Aktie mit derzeit 13,40 Euro bereits deutlich im Plus. Es ist aber davon auszugehen, dass Hopp beabsichtigt, beim TecDax-Untenrehmen länger an Bord zu bleiben. Der langjährige Vorstands- und Aufsichtsratschef des Software-Giganten SAP hatte erst vor wenigen Wochen seine Beteiligung an dem von ihm mitbegründeten Unternehmen auf weniger als zehn Prozent zurück gefahren. Steuerliche Gründe hätten ihn dazu bewogen, hieß es.
In den vergangenen Jahren hat sich Hopp vor allem im Sport-Bereich finanziell engagiert. So hat er den Golfclub St. Leon-Rot in der Nähe seines Wohnortes zum führenden in Deutschland gemacht. Vor kurzem wurden außerdem Pläne bekannt, dass Hopp einen Fußball-Bundesligaclub in der Rhein-Neckar-Region etablieren will.
Finanziell kann Hopp all diese Engagements leicht stemmen. Allein der verbleibende SAP-Anteil hat einen Wert von derzeit 5,5 Milliarden Euro.
Ich denke: Jetzt gehts ab!
Wenn Dietmar Hopp ein Investment tätigt, hat er in der Regel große Pläne. Der Einstieg des SAP-Mitbegründers beim TecDax-Unternehmen GPC ist eine Überraschung. Die GPC-Aktie zieht an.
Bereits im vorbörslichen Handel legten die Papiere um knapp vier Prozent zu. Am Morgen hatte das Unternehmen gemeldet, dass der Milliardär, Mäzen und Mitbegründer von SAP den Einstieg bei GPC lanciert hat. Über zwei seiner Investment-Firmen hat Hopp sich mit 8,7 Prozent an dem Unternehmen beteiligt. 2,86 Millionen Papiere seien für 12,67 im Rahmen einer Privatplatzierung an die beiden Firmen gegangen. Dafür hat GPC Biotech eigenes neue Aktien aus genehmigtem Kapital ausgegeben.
Der Erlös von insgesamt 36,2 Millionen Euro ist ein warmer Regen für das Unternehmen. Nach eigenen Angaben sollen die Mittel GPC dabei helfen, das Krebsmedikament Satraplatin in den USA weiter zu entwickeln und zu vermarkten. Das Präparat befindet sich in der Phase 3 der klinischen Zulassung zur Behandlung von Prostatakrebs.
Golf, Fußball, GPC?
Für Dietmar Hopp ist das Investment schon jetzt ein kleiner Erfolg. Gegenüber seinem Kaufpreis notiert die Aktie mit derzeit 13,40 Euro bereits deutlich im Plus. Es ist aber davon auszugehen, dass Hopp beabsichtigt, beim TecDax-Untenrehmen länger an Bord zu bleiben. Der langjährige Vorstands- und Aufsichtsratschef des Software-Giganten SAP hatte erst vor wenigen Wochen seine Beteiligung an dem von ihm mitbegründeten Unternehmen auf weniger als zehn Prozent zurück gefahren. Steuerliche Gründe hätten ihn dazu bewogen, hieß es.
In den vergangenen Jahren hat sich Hopp vor allem im Sport-Bereich finanziell engagiert. So hat er den Golfclub St. Leon-Rot in der Nähe seines Wohnortes zum führenden in Deutschland gemacht. Vor kurzem wurden außerdem Pläne bekannt, dass Hopp einen Fußball-Bundesligaclub in der Rhein-Neckar-Region etablieren will.
Finanziell kann Hopp all diese Engagements leicht stemmen. Allein der verbleibende SAP-Anteil hat einen Wert von derzeit 5,5 Milliarden Euro.
Ich denke: Jetzt gehts ab!
na... hat es die Tage nicht schon nach KE geklungen?
jetzt könnten einige meinen, schon wieder eine KE, da sollte man lieber verkaufen. Ich sehe es aber als sehr positiv an, wenn bedeutende Privatleute so viel Vertrauen in ein Unternehmen haben, dass sie so bedeutende Summen investieren. Hopp ist ja nicht alleine... da gibt es ja z.B. noch Roland Oetker, der Anfang des Jahres noch ordentlich aufgestockt hat. Ich bin mir sicher, dass die sich bei GPC genau informiert haben, also auch soetwas wie Insider sind, die einen direkten Draht zu den Entscheidungsträgern haben. Anders als die Instis vertrauen sie ja auch ihr eigenes Geld GPC an. Und anders als eine normale KE, wird die Gruppe der potentiellen Käufer dadurch nicht verkleinert und die ausgegebenen Aktien liegen in sehr festen und sehr starken Händen! (die werden soll schnell nicht wieder auf den Markt geworfen... eher könnte noch weiter zugekauft werden)
ich sehe es als sehr positiv an! ich denke wir werden in der nächsten Zeit deutlich steigen
vielleicht klopft demnächst ja auch BIIB an...
"BOSTON (Reuters) - Biogen Idec Inc. (NasdaqNM:BIIB - News) is ready, willing and able to spend billions of dollars to acquire new drugs to help fuel double digit returns over the next five years.
...
Adelman said the company would like to buy therapies in oncology, neurology and rheumatology, where it either has or expects soon to have products, but he said Biogen needs to take a broader view as fields such as oncology are highly competitive."
mfg ipollit
jetzt könnten einige meinen, schon wieder eine KE, da sollte man lieber verkaufen. Ich sehe es aber als sehr positiv an, wenn bedeutende Privatleute so viel Vertrauen in ein Unternehmen haben, dass sie so bedeutende Summen investieren. Hopp ist ja nicht alleine... da gibt es ja z.B. noch Roland Oetker, der Anfang des Jahres noch ordentlich aufgestockt hat. Ich bin mir sicher, dass die sich bei GPC genau informiert haben, also auch soetwas wie Insider sind, die einen direkten Draht zu den Entscheidungsträgern haben. Anders als die Instis vertrauen sie ja auch ihr eigenes Geld GPC an. Und anders als eine normale KE, wird die Gruppe der potentiellen Käufer dadurch nicht verkleinert und die ausgegebenen Aktien liegen in sehr festen und sehr starken Händen! (die werden soll schnell nicht wieder auf den Markt geworfen... eher könnte noch weiter zugekauft werden)
ich sehe es als sehr positiv an! ich denke wir werden in der nächsten Zeit deutlich steigen
vielleicht klopft demnächst ja auch BIIB an...
"BOSTON (Reuters) - Biogen Idec Inc. (NasdaqNM:BIIB - News) is ready, willing and able to spend billions of dollars to acquire new drugs to help fuel double digit returns over the next five years.
...
Adelman said the company would like to buy therapies in oncology, neurology and rheumatology, where it either has or expects soon to have products, but he said Biogen needs to take a broader view as fields such as oncology are highly competitive."
mfg ipollit
Ich habe heute zu 13,80 knapp ein Drittel meiner Aktien verkauft. Damt ist angesichts meines Kaufkurses (Schnitt 8,92) fast sicher, dass ich auch bei Nichtzulassung keiner Verluste mit dem Investment erleide. Die restlichen zwei Drittel werden jetzt entspannt bis zum Schluß gehalten.
[posting]20.356.805 von ipollit am 24.02.06 09:48:40[/posting]Letztlich bin ich nun vor allem gespannt, wie die Angelsachsen von Übersee das Engagement des SAP-Mitbegründers Hopp in Kursen bewerten werden ... ich meine, sie werden begeistert sein und dies als gutes Omen für die Satraplatin-Story werden ... und sie werden m.E. beherzt (zu-)kaufen ...
[posting]20.357.320 von Meganonn am 24.02.06 10:10:52[/posting]... und dies als gutes Omen für die Satraplatin-Story werten ...
Hopp wiegt die Verwässerung mehr als auf und wo die Terry&Havanna Glocken geläutet haben erzählt ihr mir bitte noch
Da ist ja heute ein richtig großes Gap entstanden.
Was meint Ihr, wird das geschlossen, bevor es weiter nach oben geht?
Was meint Ihr, wird das geschlossen, bevor es weiter nach oben geht?
Wie kommt ihr auf eine KE? das steht doch nirgends oder? ich denke einen weiteren starken Sponsor schadet doch nicht??
[posting]20.357.427 von Friseuse am 24.02.06 10:14:46[/posting]wenn ich mich bei dem Kursverlauf der letzten Wochen an Deine ausgesprochen negativen Auslegungen der jüngsten Insiderverkäufe (das begrenzten "Zeitfenster" für solche VK ausser Acht lassend) erinnere, dann scheinst Du offensichtlich inzwischen wohl doch "die Seite" gewechselt zu haben.
Ich denke, die Angelsachsen aus Übersee werden den GPC-Kurs im späteren Tagesverlauf deutlich über 14 € beflügeln.
Nur so eine Ahnung ...
Ich denke, die Angelsachsen aus Übersee werden den GPC-Kurs im späteren Tagesverlauf deutlich über 14 € beflügeln.
Nur so eine Ahnung ...
Insiderverkäufe können durchaus auch positiv sein. Weiss nicht warum das hier immer so negativ aufgenommen wird. Wenn GPC aus einem Fonds rausfliegt ist das was anderes, als wenn ein Vorstand seine Anteile verkloppt.
Gruss
D.S.H.
Gruss
D.S.H.
Hallo zusammen,
das ist eine dicke Überraschung. Über eine normale KE zu diesen Konditionen wäre ich sehr verärgert gewesen, aber dass ein finanzstarker Investor mit lupenreinem Ruf 36,2 Mio. € seines Privateigentums in GPC investiert, ist eine positiv zu wertende Angelegenheit. Diese Situation sollte das Anlagevetrauen eigentlich erhöhen. Die Vermutungen einer bevorstehenden KE sind somit abgehandelt und können die Aktie nicht weiter belasten. Das notwendige Kleingeld für die Vermarktung steht nun bereit, jetzt fehlen nur Daten zur Wirksamkeit und Ergebnisse der Phase III, um alles perfekt zu machen und den Anlergern einen Vorgeschmack auf die Zukunft zu geben.
Eine Überlegung, die jeder für sich anstellen sollte ist, warum Herr Hopp gerade jetzt einsteigt, noch bevor die Zwischenanalyse der Wirksamkeit usw. vorliegt. Das Resultat eurer Überlegungen sollte eure Entscheidung bei der Anlage in GPC massgeblich beeinflussen bzw. stärken.
dpa-afx
AKTIE IM FOKUS: GPC Biotech sehr fest - Erlös durch Privatplatzierung
Freitag 24. Februar 2006, 10:18 Uhr
FRANKFURT (dpa-AFX) - Die Aktien der GPC Biotech (Xetra: 585150 - Nachrichten) sind am Freitag im frühen Handel deutlich gestiegen. Händler begründeten den Gewinn mit dem Erlös durch eine Privatplatzierung. Das Papier von GPC stieg bis 10.00 Uhr um 5,36 Prozent auf 13,76 Euro. Für den TecDAX (Xetra: Nachrichten) ging es um 0,22 Prozent auf 736,98 Punkte nach oben.
Auch Analysten erklärten die Kursgewinne mit den erzielten Erlösen. "Wenn eine Kapitalerhöhung erfolgreich durchgeführt ANZEIGE
wird, hilft das natürlich der Aktie auf die Sprünge", sagte ein Analyst. Das Biotechnologieunternehmen hatte durch eine Privatplatzierung an zwei Investmentfirmen der Familie von Dietmar Hopp, einem der SAP (Xetra: 716460 - Nachrichten) -Gründer , 36,2 Millionen Euro erlöst. "Die aus genehmigtem Kapital neu ausgegebenen Aktien repräsentieren 8,7 Prozent der insgesamt ausstehenden Aktien des Unternehmens nach Durchführung der Transaktion", hieß es weiter. Die Investment-Unternehmen der Familie Hopp seien neue Aktionäre von GPC Biotech. "Die Kapitalerhöhung kommt nicht unbedingt überraschend; es ist vor allem der Einstieg eines neuen Aktionärs, der vom Markt positiv beurteilt wird", sagte ein Händler.
Verhalten zu GPC hatten sich indes die Analysten der WestLB geäußert. Am Vortag stuften sie das Papier von "Buy" auf "Hold" ab, nachdem das Papier seit dem 30. November 2005 bereits um 37 Prozent gestiegen ist./mw/tw
Ich freue mich übrigens, dass die WestLB jetzt noch lächerlicher mit ihrer Empfehlung dasteht.
das ist eine dicke Überraschung. Über eine normale KE zu diesen Konditionen wäre ich sehr verärgert gewesen, aber dass ein finanzstarker Investor mit lupenreinem Ruf 36,2 Mio. € seines Privateigentums in GPC investiert, ist eine positiv zu wertende Angelegenheit. Diese Situation sollte das Anlagevetrauen eigentlich erhöhen. Die Vermutungen einer bevorstehenden KE sind somit abgehandelt und können die Aktie nicht weiter belasten. Das notwendige Kleingeld für die Vermarktung steht nun bereit, jetzt fehlen nur Daten zur Wirksamkeit und Ergebnisse der Phase III, um alles perfekt zu machen und den Anlergern einen Vorgeschmack auf die Zukunft zu geben.
Eine Überlegung, die jeder für sich anstellen sollte ist, warum Herr Hopp gerade jetzt einsteigt, noch bevor die Zwischenanalyse der Wirksamkeit usw. vorliegt. Das Resultat eurer Überlegungen sollte eure Entscheidung bei der Anlage in GPC massgeblich beeinflussen bzw. stärken.
dpa-afx
AKTIE IM FOKUS: GPC Biotech sehr fest - Erlös durch Privatplatzierung
Freitag 24. Februar 2006, 10:18 Uhr
FRANKFURT (dpa-AFX) - Die Aktien der GPC Biotech (Xetra: 585150 - Nachrichten) sind am Freitag im frühen Handel deutlich gestiegen. Händler begründeten den Gewinn mit dem Erlös durch eine Privatplatzierung. Das Papier von GPC stieg bis 10.00 Uhr um 5,36 Prozent auf 13,76 Euro. Für den TecDAX (Xetra: Nachrichten) ging es um 0,22 Prozent auf 736,98 Punkte nach oben.
Auch Analysten erklärten die Kursgewinne mit den erzielten Erlösen. "Wenn eine Kapitalerhöhung erfolgreich durchgeführt ANZEIGE
wird, hilft das natürlich der Aktie auf die Sprünge", sagte ein Analyst. Das Biotechnologieunternehmen hatte durch eine Privatplatzierung an zwei Investmentfirmen der Familie von Dietmar Hopp, einem der SAP (Xetra: 716460 - Nachrichten) -Gründer , 36,2 Millionen Euro erlöst. "Die aus genehmigtem Kapital neu ausgegebenen Aktien repräsentieren 8,7 Prozent der insgesamt ausstehenden Aktien des Unternehmens nach Durchführung der Transaktion", hieß es weiter. Die Investment-Unternehmen der Familie Hopp seien neue Aktionäre von GPC Biotech. "Die Kapitalerhöhung kommt nicht unbedingt überraschend; es ist vor allem der Einstieg eines neuen Aktionärs, der vom Markt positiv beurteilt wird", sagte ein Händler.
Verhalten zu GPC hatten sich indes die Analysten der WestLB geäußert. Am Vortag stuften sie das Papier von "Buy" auf "Hold" ab, nachdem das Papier seit dem 30. November 2005 bereits um 37 Prozent gestiegen ist./mw/tw
Ich freue mich übrigens, dass die WestLB jetzt noch lächerlicher mit ihrer Empfehlung dasteht.
Ach so noch was zu der Verwässerungsgeschichte. Es ist zwar richtig dass mehr Aktien einen Gewinn verwässern. Nur hat GPC keinen Gewinn, sondern Verlust. Auch der wird verwässert. Ist doch toll, wenn wir jetzt alle 9% weniger Verlust auf unseren Anteilsscheinen haben? Ein privater Investor der nochmal 9% draufpackt ist ein gutes Signal. Was meine Kursprognose betrifft. Ich habe versucht die Lemming-Psychologie einfließen zu lassen. Deshalb der kurze Kursrückgang. Bin aber daran gescheitert. Vielleicht sind doch weniger Lemminge investiert als ich dachte.
Gruss
D.S.H.
KURSZIEL: 2000€ !
Gruss
D.S.H.
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